JP2002513629A - 移植後の軸方向変位を調節するための設計が為された眼内レンズ - Google Patents
移植後の軸方向変位を調節するための設計が為された眼内レンズInfo
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Abstract
Description
移植後の水晶体嚢(capsular bag)内における光学体の調節性の又
は予測可能な軸方向変位に対する改善された触覚設計を有する新規なレンズに関
するものである。
その光学体と同一の材料部片から一体的に形成された触覚体からなっている。ポ
リメタクリル酸メチル(PMMA)は、その良好な光学的特性と良好な生体適合
性のため、そのようなレンズ用の、特にはレンズ体用の優れた材料であることが
早くから知られていた。多くの理由から、触覚体設計に相当の努力が払われてき
た。考慮すべき点を参考までに2つだけ挙げれば、眼内におけるその組織が外力
にかなり敏感であることと、レンズ体の光学軸を眼の中心に保つことが非常に重
要なことである。この事実は、過去数年間にわたって様々な触覚体設計に関する
非常に多数の特許が公開されていることにより充分に証明されている。
の場合、その水晶体嚢に高粘度の溶液、例えばHealon(登録商標)(Ph
armacia & Upjohn AB)が充填される。次いで、そのレンズ
が、虹彩を介する切開により水晶体嚢内へ移植され、そして、その光学体が虹彩
の後方で中心に来るように、水晶体嚢の壁部と接触する触覚体で位置決めされる
。光学体が虹彩と接触するのを避けるため、常套手段として、触覚体は、光学体
に対して例えば約5〜10度等の特定の前方屈曲角を有している。移植後、触覚
体が水晶体嚢内で幾分圧縮されると、レンズは、天然レンズの除去後にも殆どの
場合残存している水晶体の後壁に向けて後方へ飛び跳ねる。水晶体嚢のサイズは
新たな人工レンズを必要とする患者間で異なっているため、光学体の位置は患者
個人個人で異なることが容易に理解されよう。
の前に、水晶体嚢の位置を含む眼の特定の寸法が測定される。レンズ体の軸方向
位置を完全に予測できない場合には、0.1mmの変位毎に約0.2Dにも及ぶ
大きな誤差が導入される。従って、移植により予測された位置に配置され、そし
て、その位置に留まるレンズが求められている。正確なジオプトリの改良された
計算法が、係属中の特許出願EP96914495.5に開示されている。手術
の準備段階での眼科医による測定から導出することができる触覚体平面の位置は
重要なパラメーターであるが、触覚体の圧縮に由来する飛び跳ねの効果を考慮に
入れることも重要である。移植可能なレンズの支持エレメント、即ち触覚体は、
その目的は異なっているが、文献に広く開示されている。例えば、米国特許第4
,778,464号は、2本のロッドと共に虹彩をさしはさむ、視覚部から管理
された距離にある支持エレメントを伴ったIOLを開示している。しかし、虹彩
により固定されるこのタイプのレンズは、本発明の主題であり、そして、水晶体
嚢内に移植することを目的とした以上で説明されているレンズとは異なるタイプ
のものである。虹彩固定型の他の幾つかのIOLが、ドイツ特許明細書DE24
37184及びDE2538983に開示されている。
障の手術後に良好な光学的成果をもたらす、水晶体嚢内に配置するタイプのIO
Lが求められている。
して生じる光学軸に沿った視覚体の調節性の変位または予測可能な変位が、図1
に示されているように、相互に適当な距離を隔てて配置された平行な視覚体平面
と触覚体平面を有する眼内レンズにより達成されることを見出した。レンズの全
体的な直径Dは、一般的に、7〜15mmの範囲にあり、そして、視覚体の直径
dは4〜8mmである。aで示されている触覚体の突き出た長さは(D−d)/
2に等しい。触覚体の2つの同一の側方部分が一緒になって触覚体平面を構成す
る。本発明の新規な設計を特徴付ける特色は接続メンバーbであり、触覚体平面
は、この接続メンバーにより、光学体平面から距離bだけ隔てて配置されている
。図1に示されている概略図では、この接続メンバーは、光学軸に略平行なもの
として、即ち、視覚体の平面並びに触覚体の平面に実質的に垂直なものとして表
されている。しかし、重要な特徴は、虹彩との接触を避けるために触覚体平面と
光学体の平面との間に創出される隔たりであり、この隔たりは、好適には、視覚
体の厚みの半分より大きくすべきである。一般的に、IOLは厚みが約2mmま
でであり、従って、殆どの場合、bは0.2mmから1.0mmまでの範囲にあ
るものと結論付けることができる。
接続メンバー)の剛性、より正確にはaとbとの間の剛性比が重要であることが
理解されよう。最大で0.01mmの飛び跳ねを許容できるものと仮定すると、
我々は、既に定義されている水晶体嚢の形態と組み合わせたレンズの形態の場合
、bに対するaの最小剛性比が約1から12までであることが見出されると結論
付けることができる。
ることができるが、当業者にとっては、触覚体平面を光学体平面から隔てる肝要
な特徴が達成される限り、改変された接続メンバー、特には滑らかな曲がりを持
った接続メンバーも利用できることが明らかであろう。本発明の更なる1つの実
施態様が図2に示されている。
らの材料の組み合わせのような他の生体適合性で折り曲げ可能な材料だけでなく
、PMMAのような剛性材料で作ることができる。
材料部片から形成することができ、これは、それらの触覚体が該光学体と一体的
に接続されることを意味しており、その場合、ワンピース型のレンズと呼ばれる
ことが多い。別の実施態様では、触覚体が視覚体とは別の材料から形成され、そ
して、それ自体は既知の方法、例えば、プラズマ結合法やコロナ放電結合法、締
め付け法、重合法、または接着法により取り付けられる。これらのいわゆるスリ
ーピース型のレンズの場合には、視覚体はPMMAのような剛性材料から調製す
ることができるが、好適には折り曲げ可能な材料であることが望ましい。
Claims (10)
- 【請求項1】 中央の光学体(optical body)と、該光学体に
取り付けられるか、あるいは該光学体と一体的に形成された触覚体(hapti
cs)からなる眼内レンズであって、該触覚体が、該光学体の厚みの半分より大
きな距離bだけ該触覚体平面を該光学体平面から隔てる接続メンバーを介して該
光学体に取り付けられていることを特徴とする眼内レンズ。 - 【請求項2】 該レンズがPMMAから製造されたワンピース型のレンズで
あることを特徴とする、請求項1による眼内レンズ。 - 【請求項3】 該レンズが折り曲げ可能な材料から調製されたワンピース型
のレンズであることを特徴とする、請求項1による眼内レンズ。 - 【請求項4】 該レンズがスリーピース型の折り曲げ可能なレンズであるこ
とを特徴とする、請求項1による眼内レンズ。 - 【請求項5】 移植後、水晶体嚢内の触覚体に作用する圧縮力及び硝子体か
らの反作用力の結果として生じる光学軸に沿った該光学体の変位がないことを特
徴とする、請求項1から4のいずれか一項による眼内レンズ。 - 【請求項6】 該触覚体が接続メンバーで該レンズの視覚部に取り付けられ
ていることを特徴とする、請求項1による眼内レンズ。 - 【請求項7】 該接続メンバーが該レンズの光学体平面に実質的に垂直であ
ることを特徴とする、請求項6による眼内レンズ。 - 【請求項8】 該接続メンバーに対する該触覚体の剛性比が約1から12ま
でであることを特徴とする、請求項6による眼内レンズ。 - 【請求項9】 該レンズの該触覚体平面と該光学体平面が平行であることを
特徴とする、請求項1による眼内レンズ。 - 【請求項10】 該触覚体が2つの同一の側方部分からなることを特徴とす
る、請求項1による眼内レンズ。
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