JP2002501019A - ストレス、不安及び攻撃性を低減するブタ鎮静フェロモン - Google Patents

Abstract

(57)【要約】 哺乳動物の乳腺からの分泌物に由来するリノール酸、オレイン酸及びパルミチン酸又はその誘導体のような脂肪酸の混合物を含んでなる組成物。この組成物は、哺乳動物におけるストレス、不安、攻撃性を低下するために利用することが可能である。

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】

【発明の属する技術分野】

本発明は、哺乳動物の乳腺の分泌物に由来する脂肪酸及びその誘導体の混合物
を含有してなる組成物に関する。本組成物は、哺乳動物におけるストレス、不安
及び攻撃性を低下させるために利用することが可能である。

【０００２】

【発明の背景および従来の技術】

定義によれば、ストレスとは、ホメオスタシスを乱す結果に繋がる有害な力、
感染及び種々の異常な状態に対する生体反応である。

【０００３】 ストレスに曝された動物は、自律神経系及び神経内分泌系の活性並びに行動を
変化させることで応答する。これらの生物学的機能の活性化は、動物がストレス
に上手く対処するために必要不可欠であり、故にその動物のホメオスタシスに襲
いかかる脅威に対して、適切な生物学的防御を提供できるであろう主な供給源で
ある（Ｍｏｂｅｒｇ，Ｇ．Ｐ．Ａｎｉｍａｌ Ｓｔｒｅｓｓ，ｐｐ２７−４９（
１９８５）、Ｖｏｇｅｌ，Ｗ．Ｈ．Ｎｅｕｒｏｐｓｙｃｈｏｂｉｏｌｏｇｙ，１
３ ｐｐ．１２９０１３５（１９８５））。

【０００４】 ヒトを含む動物において、ストレスは、副腎皮質からのコルチコイドの分泌を
調節する副腎皮質刺激ホルモン（ＡＣＴＨ）の放出を刺激する。

【０００５】 ヒトでは、ストレスが、潰瘍、びらん、急性胃炎及び下痢のような医学的な問
題を引き起こし得るのである。新生児溶血性疾患、炎症性大腸炎、心筋発作及び
虚血は、ストレスにより誘導される。実際に、物理的ストレス又は精神的ストレ
ス及び不安が、顕在性（ｏｖｅｒｔ）虚血性心疾患及び突然死の促進に関連して
いるということには、確かな医学的な認識が存在する（Ｈａｒｒｉｓｏｎ‘ｓ
Ｐｒｅｎｃｉｐｌｅｓ ｏｆ ｉｎｔｅｒｎａｌ Ｍｅｄｉｃｉｎｅ，ＭｃＧｒ
ａｗ−Ｈｉｌｌ Ｉｎｃ．，１２版を参照のこと（１９９１））。

【０００６】 ブタ、イヌ、ウシ等のような動物もまた、それらの環境の変化により影響を受
ける。動物をそれらの環境から外へ連れ出し、共に群にして輸送すると、該動物
にストレスを与えることになる。その結果として、病理学的異常、大量死、成長
遅延及び行動上の異常が、ストレスに関連した状態においてしばしば起こる。動
物を混在させるとき、多くの場合、行動上の異常が攻撃的な争いを引き起こす。

【０００７】 例えば、人間と人間との間のストレスは、成長期において一般的であることが
良く知られている。この社会的ストレスは、しばしば集団からの孤立と、新しい
環境への移動と、未知なる若者との混在の結果として生じる。動物を扱う農業の
分野では、大抵は子ブタにおいて、この社会的のストレスが生じる。

【０００８】 多くの場合、この社会的なストレスは、動物の間で、争いや逃避を試みること
からなる、敵対的な行動を引き起こす。例えば、子ブタは、誕生の数時間以内で
争いを始め、またどの年齢のブタが出会った時でも、恐らく格闘は起こるであろ
う（ＭｃＧｌｏｎｅ，Ｊ．Ｊ．，Ｊｏｕｒｎａｌ ｏｆ Ａｎｉｍａｌ Ｓｃｉ
ｅｎｃｅ，６８：１１ ｐｇｓ．８６−９７（１９９０）を参照されたい）。

【０００９】 実際、ブタが争っているときには、それらは肩を押し合いながら、互いに顔を
つきあわせるという独特な姿勢をとる。この姿勢の目的は、相手ブタの耳に咬傷
を付けることである。その勝者は、敗者よりも約３倍も多くの咬傷を相手の耳に
付ける。ブタは、稀に互いに殺し合うこともあるが、戦闘の過程において、しば
しばその攻撃は、頭部、耳、首及び肩に大きな傷を与える。ＭｃＧｌｏｎｅの上
記の出版物では、フェロモンが戦闘の終盤に放出され、それにより服従が示され
るということが示唆されている。

【００１０】 ストレス、特に不安に関係する様々な形の攻撃性および影響のために、医学の
専門家は、抗精神病薬又は神経遮断薬（ｎｅｕｒｏｌｅｐｔｉｃ ｄｒｕｇｓ）
で治療することで、これらの問題を治療又は予防する方法を探索している。スト
レスに関する問題に対して使用される薬物の種類の中でも、アンぺラザイド（ａ
ｍｐｅｒａｚｉｄｅ）、クロルプロマジン、アザペロン、ハロペリドール、プロ
パーシアジン、プロクロペラジン、ジアゼパム、メプロバメート、フェノバルビ
タール、フェノチアジン及びブチロフェノン類について、言及しておくべきであ
ろう。

【００１１】 例えば、ダンツァー（Ｄａｎｔｚｅｒ，Ｒ．ｉｎ Ｖｅｒｔｅｒｉｎａｒｙ
Ｓｃｉｅｎｃｅ Ｃｏｍｍｕｎｉｃａｔｉｏｎｓ、１ ｐｇｓ．１６１−１６９
（１９７７））は、生産高を改善するために屠殺用に太らせている動物に神経遮
断薬を使用すること、同様に、ストレスの問題を減少させるためにトランキライ
ザーを使用することについて概説している。

【００１２】 キリアキスとアンダーソン（Ｋｙｒｉａｋｉｓ＆Ａｎｄｅｒｓｏｎ、Ｊ．Ｖｅ
ｔ．Ｐｈａｒｍａｃｏｌ．Ｔｈｅｒａｐ．、１２、ｐｇｓ２３２−２３６（１９
８９））は、社会的な行動を緩和し、消耗性ブタ症候群を治療するためにアンペ
ロザイド（ａｍｐｅｒｏｚｉｄｅ）を使用するということを開示している。消耗
性ブタ症候群とは、ストレスを受けた子ブタが消耗して死亡する現象である。

【００１３】 しかしながら、様々な薬物を投与された動物から得た肉を、ヒトが消費した場
合、これらの薬物の長期に亘る影響を知る者はいない。実際のところ、多くの場
合、神経遮断薬の肥育動物への混餌投与は、生産高を直接的に改善せず、また体
重のより緩慢な増加、乳牛の場合の乳生産高の減少、家禽の場合の産み落とされ
る卵の数の減少のような不都合な影響がある。幾つかの場合では、性的な成熟の
遅延が観察されてもいる（上記のＤａｎｔｚｅｒによる文献を参照されたい）。

【００１４】 定義によれば、フェロモンとは生体から放出される物質であり、同種の他の個
体に特定の予期される反応を起こさせる原因となる物質のことである。

【００１５】 哺乳類の雄の、例えば下顎唾液腺、上皮小体、皮脂腺等の幾つかの異なる腺は
、フェロモンを産生していることで知られている。

【００１６】 雄の下顎唾液腺及び上皮小体で分泌されるフェロモンは、求愛期間に、雌をマ
ークするために使われる。これらの腺の分泌物が、雄ブタにおいては敵対的な行
動を引き起こす。これらの分泌物は、アンドロステノール及びアンドロステロン
の混合物を含んでいることが知られいる。

【００１７】 ブタの人工授精を増加させるために生殖フェロモンを使用することが、コモノ
フ等（Ｋｏｍｏｎｏｖ ｓｔ ａｌ．、Ｒｕｓｓｉａ ａｐｐｌｉｃａｔｉｏｎ
Ｎｏ．１７２０６４０ Ａ１）による実施例の中で記述されており、ここで、
前記生殖ブタフェロモンは、ブチル酸、酢酸、及びカプリン酸を含んでなると書
かれている。この引用文献には、ストレス及び不安を減少させるために生殖フェ
ロモンを使用することについては記載されていない。

【００１８】 母性の香りは、子ブタに対する誘引効果を有し、ブタの母性−新生児行動にお
いて、重要な役割を果たしていることが知られている。子ブタが、母ブタの***
物を摂取すること、そしてこの物質によって誘引されていることが知られている
（Ｔｅｓｃｈ ａｎｄ ＭｃＧｌｏｎｅ（Ｊ．Ａｎｉｍ．Ｓｃｉ．６８，ｐｇｓ
２５６３−３５７（１９９０））。このように、誘引物質の産生を通して、母ブ
タと彼女の子ブタとの間には、嗅覚のコミュニケーションが生じる。

【００１９】 このような母性の誘引のために、母ブタから離されたときに、子ブタはストレ
ス関連行動をしばしば起こし、これが格闘の増加を引き起こし、ストレスに関連
した体重の減少を引き起こす。

【００２０】 また、この現象は、ヒトのような哺乳類においても観察されており、幼児がそ
の母親から引き離されたときに、不安が引き起こされるのである。

【００２１】 このように、種々のトランキライザーを使用しないで、哺乳類のストレス及び
ストレスに関連した症状を治療するということは、未だに達成されてはいない。

【００２２】 従って、本発明の目的は、既存のものに代わる、哺乳類のストレス及び不安の
治療薬を提供することである。

【００２３】 本発明のもう一つの目的は、トランキライザーの副作用を有することなく、ス
トレスの治療を可能にする新規組成物を提供することである。

【００２４】 本発明の更なるもう一つの目的は、哺乳類の攻撃的な行動を減少させる治療を
提供することである。

【００２５】 本発明の更なるもう一つの目的は、哺乳類の体重の増加を促進する組成物を提
供することである。

【００２６】 本発明の更なるもう一つの目的は、哺乳類の伝染病の発症における死亡率及び
罹患率を減少させることである。

【００２７】 本発明の更なるもう一つの目的は、飼料転換効率、即ち、（飼料消費）／（体
重増加）の割合を低下させることである。

【００２８】 これらの目的及びその他の目的は、課題を解決するための手段、発明の実施の
形態の記述及び特許請求の範囲により明らかにされた本発明により達成される。

【００２９】

【発明の概要】

一つの組成物的側面において、本発明は、哺乳類の乳腺周辺の皮膚から得られ
るフェロモン分泌物を含んでなる組成物を提供する。

【００３０】 もう一つの組成物的側面において、本発明は、パルミチン酸、オレイン酸、リ
ノール酸及びその誘導体を含んでなり、全ての哺乳類における鎮静効果を有する
、基本的なフェロモン組成物を提供する。

【００３１】 更にもう一つの組成物的側面において、本発明は、パルミチン酸、オレイン酸
、パルミトレイン酸、リノール酸及びその誘導体を含んでなり、また、全ての哺
乳類における鎮静作用をも有する基本的なフェロモン組成物を提供する。

【００３２】 他の組成物的側面において、本発明は、溶液中にカプリン酸、ラウリン酸、ミ
リスチン酸、パルミチン酸、パルミトレイン酸、オレイン酸、リノール酸及びそ
の誘導体を含んでなる組成物を提供する。

【００３３】 好ましい態様において、本発明は、約１８％から３１．２％（Ｗ％／Ｗ％）の
パルミチン酸、約３４．３％から４７．２％（Ｗ％／Ｗ％）のリノール酸、約２
８．７から４２．８％（Ｗ％／Ｗ％）のオレイン酸及びその誘導体を含んでなる
組成物を提供する。

【００３４】 更にもう一つの好ましい態様において、本発明は、約１８％から３１．２％（
Ｗ％／Ｗ％）のパルミチン酸、約３４．３％から４７．２％（Ｗ％／Ｗ％）のリ
ノール酸、約８．７％から１６％（Ｗ％／Ｗ％）のパルミトレイン酸、約１５．
７％から３０．７％（Ｗ％／Ｗ％）のオレイン酸及びその誘導体を含んでなる組
成物を提供する。

【００３５】 もう一つの好ましい態様において、本発明は、０．５％から３．５％（Ｗ％／
Ｗ％）のカプリン酸、２．８％から８．７％（Ｗ％／Ｗ％）のラウリン酸、３．
９％から９．６％（Ｗ％／Ｗ％）のミリスチン酸、７．５％から１３．８％（Ｗ
％／Ｗ％）のパルミトレイン酸、１５．５％から２６．８％のパルミチン酸、２
９．５％から４０．６％（Ｗ％／Ｗ％）のリノール酸、１３．５％から２６．４
％（Ｗ％／Ｗ％）のオレイン酸及びその誘導体を含んでなる溶液を提供する。

【００３６】 更にもう一つの好ましい態様において、本発明は、１３．５％から４０．３％
（Ｗ％／Ｗ％）のオレイン酸、１５．５％から３１．４％（Ｗ％／Ｗ％）のパル
ミチン酸、２０．２％から４０．６％（Ｗ％／Ｗ％）のリノール酸及び２％から
１０．１％（Ｗ％／Ｗ％）のミリスチン酸及びその誘導体を含んでなる組成物又
は溶液を提供する。

【００３７】 本発明のもう一つの好ましい態様は、２０．１％から４０．３％（Ｗ％／Ｗ％
）のオレイン酸、１９．２％から３１．４％（Ｗ％／Ｗ％）のパルミチン酸、２
０．２％から３０．１％（Ｗ％／Ｗ％）のリノール酸及び２％から１０．１％（
Ｗ％／Ｗ％）のミリスチン酸及びその誘導体を含んでなる組成物又は溶液を提供
する。

【００３８】 もう一つの態様において、本発明は、哺乳類のストレスを治療する方法に関し
、該方法は、哺乳類の乳腺周辺の皮膚に由来する分泌物を含んでなるフェロモン
組成物を、そのような治療を必要とする哺乳類に対して投与するステップを含ん
でなる。

【００３９】 もう一つの好ましい態様において、本発明は、輸送中の家畜哺乳類の不安を取
り除くために治療する方法に関し、該方法は、哺乳類の乳腺周辺の皮膚に由来す
る分泌物を含んでなるフェロモン組成物を、そのような治療を必要とする哺乳類
に対して投与するステップを含んでなる。

【００４０】 もう一つの更なる好ましい態様において、本発明は、哺乳類における体重減少
を治療する方法に関し、該方法は、哺乳類の乳腺周辺の皮膚に由来する分泌物を
含んでなるフェロモン組成物をそのような治療を必要とする哺乳類に投与するス
テップを含んでなる。

【００４１】 もう一つの態様において、本発明は、哺乳類の感染による死亡率及び罹患率を
減少させるための方法に関し、該方法は、哺乳類の乳腺周辺の皮膚に由来する分
泌物を含んでなるフェロモン組成物を、そのような治療を必要とする哺乳類に投
与するステップを含んでなる。

【００４２】 もう一つの態様において、本発明は、哺乳類における飼料転換率を改善するた
めの方法に関し、該方法は、哺乳類の乳腺周辺の皮膚に由来する分泌物を含んで
なるフェロモン組成物を、そのような治療を必要とする哺乳類に投与するステッ
プを含んでなる。

【００４３】

【好ましい態様の詳細な記述】

ここで使用する「哺乳類」の語は、雌がミルクを分泌する腺を有する、ヒトを
含む如何なる脊椎動物群も包含する。哺乳類の例には、イヌ、ブタ、ラット、ウ
シ、ウマ、サル、チンパンジー等が含まれるが、これに制限されるものではない
。

【００４４】 「ストレス」とは、ホメオスタシスを崩壊させるような、有害な力、感染及び
様々な異常な状態に対する、動物の生体反応を意味する。

【００４５】 「不安」とは、不安、精神的緊張等に伴う怒り及び恐怖に対する憂慮を意味し
、これは高い確率で、恐怖に対する行動的な反応及び情動的な反応を引き起こし
、これにより特徴付けられる防御反応を示す状態である。神経生理学的な用語の
中では、この不安状態は、ノルアドレナリン系及びセロトニン系の活性亢進に伴
うものであるとされる。

【００４６】 「フェロモン」とは、特定の種の生体から放出される物質であって、同種の異
なる個体により予想される反応を引き起こして、例えば、特定の誘引、社会的な
コミュニケーション、性的な刺激等を与える物質を意味する。

【００４７】 「敵対的な行動」とは、格闘、逃避、服従のような同種の個体の間の攻撃的、
防御的な、社会的相互関係を意味し、又はこれに関連するものであり、或いはこ
のような関係にあるものを言う。

【００４８】 「ストレスに関連した疾病」とは、ストレスのために増加する症状を有する如
何なる疾患も意味する。

【００４９】 「伝染病が拡がっている間の死亡率及び罹患率の低下」とは、哺乳類が、生き
残るためのよりよい機会を持つために、死亡及び罹患した状態が減少されている
ことを意味する。

【００５０】 「飼料転換効率の改善」とは、（飼料摂取）／（増加した体重）の割合の低下
を意味する。

【００５１】 「溶液」の語は、溶解されること、又は懸濁されることの何れかにより、液体
中に分散させた固体を意味する。

【００５２】 「鎮静効果」とは、恐怖、憂慮、不安、並びにストレスに関連した行動的及び
肉体的な影響を減少させる効果である。このストレスに関連する行動的な影響に
は、身震い、発声、恐れ、攻撃性、逃避活動等が含まれる。ストレスに関連する
該肉体的な影響には、心拍数の変化、エピネフリン、ノルエピネフリン、ＡＣＴ
Ｈ、コルチゾール、グルコース等のレベルの変化が含まれる。食物源として用い
られる動物においては、この定義に、体重増加効率及び飼料変換効率のような酪
農畜産のパラメーターも含まれる。

【００５３】 「基本的なフェロモン組成物」とは、全ての哺乳類で種を交差して使用するこ
とが可能なフェロモン組成物を意味し、少なくとも３つの脂肪酸を主要活性成分
として含有するフェロモン組成物を意味する。

【００５４】 「増強組成物」とは、哺乳類における種特異的な活性フェロモン組成物を意味
し、これは、上記基本的フェロモン組成物と相乗的に作用して、特定の種におけ
る該「基本的な組成物」の効果を増強するために使用することが可能である。

【００５５】 更に詳細に言えば、本発明は、雌ブタの乳腺周辺の分泌物に由来する、特に妊
娠している又は乳児を持つ雌ブタの分泌物に由来する、基本的フェロモン組成物
の同定に関する。

【００５６】 本発明の組成物は、その起源においてフェロモンであり、揮発性分子、（これ
らの分子の必須成分は、インドール誘導体からのアミン類及び脂肪酸類、並びに
これらアミン類及び脂肪酸類のエステルである）で構成されている。

【００５７】 更に詳細には、本発明の基本的な組成物は、少なくとも３つの脂肪酸、即ち、
パルミチン酸、リノール酸、オレイン酸の混合物を、全組成物の約６５％から９
５％（Ｗ％／Ｗ％）で含有し、残りの成分は脂肪酸、アルコール、アミン類、ス
クアレン及びグリセロール等の毒性のない充填剤化合物である。特に、カプロン
酸、アゼラン酸、プロピオン酸、ゲラニオール、オクタデカトリアノール、ヘキ
サコサノール、トリメチルアミン、メチルアミン等である。

【００５８】 また、該基本的な組成物は、該脂肪酸の生物活性構造が維持されるならば化学
的な担体に結合することも可能である。そのような担体分子には、リジン類、リ
ポソーム類、クラウン化合物類、担体タンパク質類等が含まれるが、これに限定
されるものではない。

【００５９】 該脂肪酸は、それらの純粋な形態、即ち、遊離脂肪酸で使用することができ、
また、脂肪酸のエステル又は脂肪酸塩、並びに脂肪酸のアルコール、脂肪酸のケ
トン、脂肪酸のエーテルおよび脂肪酸のアミドのような誘導体の形態で使用する
ことも可能である。これら脂肪酸誘導体は、本発明の組成物における脂肪酸の一
つ又はそれ以上または全てと置き換えることが可能であり、同様の効果を有する
ことができる。

【００６０】 この基本的な組成物は、全ての種の哺乳類において、鎮静効果を有することが
明らかとされており、上記で述べた通りに、ストレス、不安を緩和させ、攻撃的
な行動を減少させるために使用することが出来る。

【００６１】 この基本的なフェロモン組成物には、約１８％から３１．２％（Ｗ％／Ｗ％）
のパルミチン酸、約３４．３％から４７．２％（Ｗ％／Ｗ％）のリノール酸、及
び約２８．７％から４２．８％（Ｗ％／Ｗ％）のオレイン酸を使用することが好
ましく、更に、約１８％から３１．２％（Ｗ％／Ｗ％）のパルミチン酸、約３４
．３％から４７．２％（Ｗ％／Ｗ％）のリノール酸、８．７％から１６％（Ｗ％
／Ｗ％）のパルミトレイン酸、及び約１５．７％から３０．７％のオレイン酸を
使用することがより好ましい。

【００６２】 該基本的なフェロモン組成物は、以下に示すように種々の溶液に希釈すること
が可能であり、また、様々な形態で使用することも可能である。

【００６３】 ５％から３５％（Ｗ％／Ｗ％）の間で含有される増強組成物もまた、所望によ
り、該基本的なフェロモン組成物に添加することが可能である。この増強組成物
は、揮発性の有機化合物とその混合物を含んでなる。この増強組成物は、その性
質において種特異性であってもよく、本発明に使用するために選ばれた哺乳類種
に従って変更してもよい。

【００６４】 該増強組成物中に使用することが可能な化合物には、インドール誘導体からの
アミン類及び脂肪酸類、これらのアミン類及び脂肪酸類のエステル類、アセトン
のようなケトン類、アルコール類、ステロール類等が含まれるがこれに限定され
るものではない。

【００６５】 基本的なフェロモン組成物及び該増強組成物と並んで、本発明の好ましい態様
は、カプリン酸のようなデカン酸、ラウリン酸のようなドデカン酸、ミリスチン
酸のようなテトラデカン酸、パルミチン酸のようなヘキサデカン酸、オレイン酸
、リノール酸及びパルミトレイン酸のようなシス−９−オクタデカン酸を含む遊
離脂肪酸を含んでなる組成物にも関連する。これらの脂肪酸の誘導体を、本発明
に使用することが可能である。更に詳細には、これらの誘導体は、該脂肪酸のエ
ステル又は脂肪酸塩である。

【００６６】 この組成物は、溶液、アエロゾルスプレー、ゲル、徐放性の基質、シャンプー
、マイクロカプセル製品等の形態にしてもよい。

【００６７】 上記で言及した脂肪酸の濃度は、使用する最終的な形態に依存して変更してよ
い。しかしながら、利用することが可能な特定の脂肪酸の濃度は、本発明におい
て、上記に述べた方法で確認し、試験することが出来る。

【００６８】 本発明のもう一つの好ましい態様において、約０．５％から３．５％（Ｗ％／
Ｗ％）のカプリン酸、２．８％から８．７％（Ｗ％／Ｗ％）のラウリン酸、３．
９％から９．６％（Ｗ％／Ｗ％）のミリスチン酸、７．５％から１３．８％（Ｗ
％／Ｗ％）のパルミトレイン酸、１５．５％から２６．８％（Ｗ％／Ｗ％）のパ
ルミチン酸、２９．５％から４０．６％（Ｗ％／Ｗ％）のリノール酸及び１３．
５％から２６．４％（Ｗ％／Ｗ％）のオレイン酸を含んでなる溶液を含む。

【００６９】 もう一つの好ましい態様において、本発明の溶液組成物は、０．５％から３．
５％（Ｗ％／Ｗ％）のカプリン酸、２．８％から８．７％（Ｗ％／Ｗ％）のラウ
リン酸、３．９％から９．６％（Ｗ％／Ｗ％）のミリスチン酸、１５．５％から
２６．８％（Ｗ％／Ｗ％）のパルミチン酸、２９．５％から４０．６％（Ｗ％／
Ｗ％）のリノール酸及び２４．７％から３６．８％（Ｗ％／Ｗ％）のオレイン酸
を含有する。

【００７０】 本発明の溶液組成物の最も好ましい態様では、２％（Ｗ％／Ｗ％）のカプリン
酸、５．３％（Ｗ％／Ｗ％）のラウリン酸、６．２％（Ｗ％／Ｗ％）のミリスチ
ン酸、１１．２％（Ｗ％／Ｗ％）のパルミトレイン酸、２０．５％（Ｗ％／Ｗ％
）のパルミチン酸、３５．２％（Ｗ％／Ｗ％）のリノール酸、１９．６％（Ｗ％
／Ｗ％）のオレイン酸を含有する。

【００７１】 本発明の更にもう一つの最も好ましい態様では、該溶液組成物は、２％（Ｗ％
／Ｗ％）のカプリン酸、５．３％（Ｗ％／Ｗ％）のラウリン酸、６．２％（Ｗ％
／Ｗ％）のミリスチン酸、２０．５％（Ｗ％／Ｗ％）のパルミチン酸、３５．２
％（Ｗ％／Ｗ％）のリノール酸及び１９．６％のオレイン酸を含有する。

【００７２】 上記の好ましい態様では、溶液組成物は如何なる哺乳類においても同様の鎮静
効果を有し、又、例えば、ストレスの低減、不安の低減、体重減少の低減、伝染
病の発症における死亡率および罹患率の低下および食品転換率の改善が可能であ
るが、これら組成物はブタの治療での使用に非常に好ましい。

【００７３】 更にもう一つの好ましい態様では、本発明は、１３．５％から４０．３％（Ｗ
％／Ｗ％）のオレイン酸、１５．５％から３１．４％（Ｗ％／Ｗ％）のパルミチ
ン酸、２０．２％から４０．６％（Ｗ％／Ｗ％）のリノール酸及び２％から１０
．１％（Ｗ％／Ｗ％）のミリスチン酸及びその誘導体を含んでなる組成物又は溶
液を提供する。

【００７４】 本発明のもう一つの好ましい態様は、２０．１％から４０．３％（Ｗ％／Ｗ％
）のオレイン酸、１９．２％から３１．４％（Ｗ％／Ｗ％）のパルミチン酸、２
０．２％から３０．１％（Ｗ％／Ｗ％）のリノール酸及び２％から１０．１％（
Ｗ％／Ｗ％）のミリスチン酸及びその誘導体を含んでなる組成物又は溶液を提供
する。

【００７５】 特に好ましい態様では、本発明は、２４．９％から２８．６％（Ｗ％／Ｗ％）
のオレイン酸、１９．２％から２３．１％（Ｗ％／Ｗ％）のパルミチン酸、２０
．５％から２４．３％（Ｗ％／Ｗ％）のリノール酸、１．９％から４．２％（Ｗ
％／Ｗ％）のラウリン酸、３．２％から５．６％（Ｗ％／Ｗ％）のミリスチン酸
及び１８．４％から２２．８％（Ｗ％／Ｗ％）の１−ドコサノール及びその誘導
体を含んでなる組成物又は溶液を提供する。この組成物又は溶液は、如何なる哺
乳類において使用可能であるが、乳牛（雌ウシ）の治療に非常に好ましい。

【００７６】 更にもう一つの特に好ましい態様では、本発明は、３２．８％から３８．８％
（Ｗ％／Ｗ％）のオレイン酸、２１．６％から２５．９％（Ｗ％／Ｗ％）のパル
ミチン酸、２１．２％から２５．７％（Ｗ％／Ｗ％）のリノール酸、３．４％か
ら５．９％（Ｗ％／Ｗ％）のミリスチン酸、２．６％から４．４％（Ｗ％／Ｗ％
）のペンタデカン酸及び７．４％から９．７％（Ｗ％／Ｗ％）のスクワレン及び
その誘導体を含んでなる組成物又は溶液を提供する。この組成物又は溶液は、如
何なる哺乳類において使用可能であるが、ヒツジの治療に非常に好ましい。

【００７７】 更にもう一つの特に好ましい態様では、本発明は、２９．８％から３１．９％
（Ｗ％／Ｗ％）のオレイン酸、２８．７％から３１．４％（Ｗ％／Ｗ％）のパル
ミチン酸、２７．５％から３０．１％（Ｗ％／Ｗ％）のリノール酸、２．８％か
ら４．３％（Ｗ％／Ｗ％）のミリスチン酸、０．８％から１．９％（Ｗ％／Ｗ％
）のペンタデカン酸及び４．３％から６．８％（Ｗ％／Ｗ％）のステアリン酸及
びその誘導体を含んでなる組成物又は溶液を提供する。この組成物又は溶液は、
如何なる哺乳類において使用可能であるが、ヒトの治療に非常に好ましい。

【００７８】 更にもう一つの特に好ましい態様では、本発明は、２０．１％から２２．３％
（Ｗ％／Ｗ％）のオレイン酸、２２．３％から２６．８％（Ｗ％／Ｗ％）のパル
ミチン酸、２０．２％から２２．５％（Ｗ％／Ｗ％）のリノール酸、１１．４％
から１４．８％（Ｗ％／Ｗ％）のラウリン酸、８．５％から１０．１％（Ｗ％／
Ｗ％）のミリスチン酸及び９．５％から１１．２％（Ｗ％／Ｗ％）のスクワレン
及びその誘導体を含んでなる組成物又は溶液を提供する。この組成物又は溶液は
、如何なる哺乳類において使用可能であるが、ヤギの治療に非常に好ましい。

【００７９】 更にもう一つの特に好ましい態様では、本発明は、２１．５％から２７．２％
（Ｗ％／Ｗ％）のオレイン酸、２０．８％から２４．９％（Ｗ％／Ｗ％）のパル
ミチン酸、２０．５％から２５．４％（Ｗ％／Ｗ％）のリノール酸、２．２％か
ら３．９％（Ｗ％／Ｗ％）のミリスチン酸、１．８％から３．１％（Ｗ％／Ｗ％
）のペンタデカン酸、１０．２％から１８．６％（Ｗ％／Ｗ％）のコレステロー
ル及び０．４％から１．８％（Ｗ％／Ｗ％）のラウリン酸及びその誘導体を含ん
でなる組成物又は溶液を提供する。この組成物又は溶液は、如何なる哺乳類にお
いて使用可能であるが、イヌの治療に非常に好ましい。

【００８０】 更にもう一つの特に好ましい態様では、本発明は、３５．２％から４０．３％
（Ｗ％／Ｗ％）のオレイン酸、２２．８％から２６．７％（Ｗ％／Ｗ％）のパル
ミチン酸、２２．１％から２７．１％（Ｗ％／Ｗ％）のリノール酸、２．３％か
ら３．７％（Ｗ％／Ｗ％）のラウリン酸、２％から２．８％（Ｗ％／Ｗ％）のミ
リスチン酸及び４．４％から６．７％（Ｗ％／Ｗ％）の２，２−ジメチル １，
３ ジオキソラン−４−メタノール及びその誘導体を含んでなる組成物又は溶液
を提供する。この組成物又は溶液は、如何なる哺乳類において使用可能であるが
、ウマの治療に非常に好ましい。

【００８１】 一般的な性質として固体である該脂肪酸は、何れかの非水溶媒に希釈して、本
発明の溶液を形成することが可能である。特にプロピレングリコール、アルコー
ル、エーテル、クロロホルム、エタノール、ベンゼン、二硫化炭素、プロピルア
ルコール、イソプロパノール、２−プロパノール、凝固油（ｆｉｘｅｄ ｏｉｌ
）および揮発油等の溶媒である。又、これらの溶媒を組み合わせたものを使用す
ることも可能である。

【００８２】 プロピレングリコール及び無水アルコールの組み合わせたものを、溶媒として
使用することが好ましい。９０％から９８％の間のプロピレングリコール及び２
％から１０％の間の無水アルコールを使用することがより好ましく、９４％のプ
ロピレングリコール及び６％の無水アルコール、又は５％から４０％のイソプロ
パノール及び６０％から９５％のプロピレングリコールが最も好ましい。

【００８３】 好ましい態様において、該脂肪酸は、マイクロカプセル化すること、水に懸濁
することが可能である。

【００８４】 もう一つの好ましい態様において、脂肪酸は、シャンプーの形態をとることが
出来る。シャンプーの主要な成分は、当業者に公知である。

【００８５】 脂肪酸は、様々な化学薬品会社から商業的に、固体として入手することが可能
である。しかしながら、脂肪酸は難溶解性であることから、該脂肪酸は、一般的
には連続的な振動の下で、３７℃から３８℃の間で、より好ましくは約３７．５
℃の温度で、該溶媒に添加する。

【００８６】 一度得られたらば、本発明の該組成物は、哺乳類におけるストレスを防ぐ効果
を試験することが可能である。例えば、文献中に明確に且つ詳細に記載されてい
るストレス要因（ｓｔｒｅｓｓｏｒ）は、哺乳動物の離乳、哺乳動物の移動等で
ある。スプレー、エアロゾル等の形態をとる本発明の組成物を、ストレス行為を
負荷する周囲環境に適用することは、結果として、体重の増え方、他の哺乳類に
対する社会的な行動、体（特に耳）の傷、唾液中のコルチゾール、心拍数等の種
々の因子により示されるようなストレスの減少を引き起こした。

【００８７】 このように、本組成物は、壁、空気中、玩具等の、該哺乳類が接触する様々な
対象に対して適用することが可能である。更に、本組成物は、哺乳類の皮膚に適
用することが可能である。

【００８８】 上述した組成物は、妊娠した雌ブタ、又は乳児を持つ雌ブタの乳腺周辺におけ
る分泌物の化学的組成を、詳細に分析することにより発見されたものである。

【００８９】 特に、この方法には、滅菌した圧縮綿で雌ブタの胸の周囲領域を拭き取ること
、及び質量分光分析法又はガスクロマトグラフィー／質量分光分析法により分泌
物の化学組成物を分析することが含まれる。

【００９０】 最初の質量分光分析実験と、それに続く統計学的解析により、独立した４画分
が存在すること、そしてそれぞれの各画分が多数の成分で構成されていることが
明らかになった。そして、これらの画分を、各々の画分の組成を決定するために
、更に古典的な統計学的解析により分析した。

【００９１】 例えば、ファイＡｐｃ１と名付けられた画分１は、主要なコレステロール、並
びに異なったシクロペンタン及びシクロヘキサンプロプリオニン酸類（ｃｙｃｌ
ｏｈｅｘａｎｅ ｐｒｏｐｒｉｏｎｉｃ ａｃｉｄｓ）で構成されていた。画分
ファイＡｐｃ２は、エルゴスタノール、γシトステロール及びデルモステロール
等の懐胎又は妊娠の状態に特に類似させるような分子を含んでいた。ファイＡｐ
ｃ３と称す画分３は、主に脂肪酸並びにアルコール、グリセロール及びグリセロ
ールのジエステルで構成され、これは乳児を持つ雌ブタに特有であった。ファイ
Ａｐｃ４と命名された画分４は、パルミチン酸及びバクシニン酸のメチルエステ
ルを含有していた。この最後の画分は、乳児を持つ雌ブタ及び妊娠中の雌ブタの
両方において存在する組成を有している。

【００９２】 一旦、各々の画分の成分が同定されたので、好ましい画分であるファイＡｐｃ
３を、子ブタのストレス及び攻撃性におけるその効果を試験するために用いた。

【００９３】 本発明のフェロモン組成物は、子ブタの治療に限られるものではない。同様な
基本的な組成物又は同じような起源のものが、例えばイヌやネコから得ることが
でき、そしてそれらを獣医に連れて行く時等、慣れ親しんだ環境から見知らぬ場
所に移したときに生じる不安を鎮静するために使用することも可能である。

【００９４】 本発明の該基本的な組成物又は同様な組成物は、例えば、幼児が母親から引き
離されたり、又は見知らぬ環境に置かれたりした場合等に、幼児に生じる不安を
抑制するために用いることが可能である。

【００９５】 本発明及びその利点を充分に詳説するために、以下に具体的な例を挙げたが、
これはあくまでも例示であり、これにより何等限定されないことは理解されると
ころであろう。

【００９６】

【実施例】

実施例１：雌ブタの乳腺周辺領域からの組成物の単離及び分析 成熟した雌ブタ、又は乳児を持つ若しくは妊娠中のどちらかの雌ブタである中
国種及びヨーロッパ種の混合飼育したものを、本実施例に使用した。

【００９７】 該雌ブタの***間の溝の辺りを取り囲む部分を、滅菌した圧縮綿を用いて数回
に亘り拭いた。それから、該圧縮綿を、メタノール又はアセトニトリルの溶媒中
に入れた。

【００９８】 全１４のサンプルが得られた。７サンプルは、妊娠中の雌ブタから得られ、他
の７サンプルは乳児を持つ雌ブタから得られた。

【００９９】 該１４のサンプルを組合せ、乳腺分泌物の組成を決定するために質量分光分析
で分析した。

【０１００】 質量分光分析 質量分光分析は、最初にＤＢ１３０ｍ−２５ｕカラムを使用して行った。スペ
クトルグラフは、組合わせたサンプルから得た。

【０１０１】 スペクトルグラフの統計学的解析の後、***の分泌物は、４の画分に大きく分
けることが可能であることが決定された。これらの４画分は、異なる化合物の組
合せにより構成されていた。これらの画分はファイＡｐｃ１、ファイＡｐｃ２、
ファイＡｐｃ３及びファイＡｐｃ４と名付けられ、全体としては３８の異なる成
分で構成されていた。

【０１０２】 以下に続く表１から４は、質量分光分析の結果に基づいた、本分析の最初の調
査結果を表している。

【０１０３】

【表１】

【０１０４】

【表２】

【０１０５】

【表３】

【０１０６】

【表４】

【０１０７】 ４つの同定した各々の画分中の種々の成分についての質量分光分析による更な
る分析は、該成分についての更に緻密な同定を明らかにした。これらの結果を、
下記の表５に示す。

【０１０８】

【表５】

【０１０９】 ガスクロマトグラフィー／質量分光分析 表５に示した結果はまた、（ガスクロマトグラフィー）／（質量分光分析）（
ＧＣ／ＭＳ）を用いて確認した。

【０１１０】 フィッソン（Ｆｉｓｓｏｎ）ＧＣ８０００ガスクロマトグラファー及びＶＧク
アトロ（Ｑｕａｔｔｒｏ）質量分光分析器を該分析に利用した。該検出は、１８
０℃で７０ｅＶのエネルギーで（Ｅｌ＋）を用いたインパクトで行われた。１／
２０スプリット／スプリットレス５秒でＪＷカラムＤＢ１型を使用した。

【０１１１】 ４つの拭き取ったサンプルが得られた（妊娠した雌ブタから２つ、乳児を持つ
雌ブタから２つ）。これらのサンプルをメタノールかアセトニトリルのどちらか
一方に希釈した。メタノール又はアセトニトリルの１０ｍＬを、前記拭き取った
綿を入れたフラスコに添加し、窒素存在下で蒸発させた。それから、１．０ｍＬ
のメタノール又はアセトニトリルを該サンプルに添加し、１μＬをＧＣ／ＭＳに
注入した。

【０１１２】 以下のクロマトグラフィーのプロフィールは、表６に示した、乳児を持つ雌ブ
タのサンプルで得たものである。

【０１１３】

【表６】

【０１１４】 上記の分光測光法によるプロフィールを、図１に示す。

【０１１５】 以下の分光測光法によるプロフィールは、表７に示した妊娠したブタで得られ
た。

【０１１６】

【表７】

【０１１７】 上記の分光測光法によるプロフィールを、図２に示す。該ＧＣ／ＭＳのデータ
によっては、質量スペクトル実験において存在したデータが確認された。

【０１１８】 ４つの画分で得られたデータの概要 上記に示したデータは、同定した成分と共に、以下の表８から１１のように要
約することが可能である。これらの表には、各々の成分の百分率を記載する。

【０１１９】

【表８】

【０１２０】 ファイＡｐｃ１画分は、両群のブタに存在する組成物に類似する「中間的な」
画分と見なされた。

【０１２１】

【表９】

【０１２２】 ファイＡｐｃ２画分は、特に、懐胎した状態に類似する分子を含んでなる。

【０１２３】

【表１０】

【０１２４】 ファイＡｐｃ３画分は、乳児を持つ雌ブタに特有である。これは、アルコール
、グリセロール及びグリセロールのジエステルを含む１１の異なる成分を含んで
なる。

【０１２５】

【表１１】

【０１２６】 ファイＡｐｃ４画分は、該ブタの２つの群に存在する成分を持つ画分であるが
、しかし、濃度は、乳児を持つ雌ブタにおいて非常に高い。

【０１２７】 実施例２：フェロモンの処方 ２重量％のカプリン酸、５．３重量％のラウリン酸、６．２重量％のミリスチ
ン酸、１１．２重量％のパルミトレイン酸、２０．５重量％のパルミチン酸、３
５．２重量％のリノール酸、及び１９．６重量％のオレイン酸を、９４％のプロ
ピレングリコール及び６％の無水アルコールの成分からなる溶媒と混合した。こ
の混合物を、３７．５℃に加熱し、完全に結晶が溶解するまで継続して攪拌した
。

【０１２８】 各群の溶液の調製 上記の溶液を４００ｇ含む５００mLの４つのフラスコを各群のために用意した
。また、プラセボとして使用するプロピレングリコールの４００ｇを含む８つの
フラスコ、更に上記の処方を５％濃度で含む４つのフラスコも用意した。

【０１２９】 これらのフラスコは、色標識により印を付け、この印は、ブタの大きさに応じ
て与えた。赤群のフラスコは、小型の子ブタに、黒郡で標識したフラスコは大型
の子ブタに、そして緑郡で標識したフラスコは中型の子ブタに割り当てた。どち
らの豚舎で行ったプロトコールが、本発明のフェロモンで処置したものであるの
か、又はプラセボによる処置であるのかは分からないような試験、即ちシンプル
ブラインド試験を行った。

【０１３０】 該フラスコの試験物質は、視覚的には、該プラセボのフラスコと該溶液を入れ
たフラスコとの間での実質的な違いを示さなかった。

【０１３１】 実施例３：該子ブタの耳における咬傷の測定 １群当たり日齢約２６日の子ブタを２３頭とし、これを３群用いた。赤群は、
５腹から産出された子ブタから、一方で該黒群は４腹より出産された子ブタから
なる。また、子ブタには、それらの体重に従って適切な色で標識し、そして１か
ら２３までの番号を付した。

【０１３２】 上述の異なる溶液を、該豚舎の壁に、それぞれの日の同じ時刻に、赤群から始
め、続いて黒群、最後に緑群というように適用した。

【０１３３】 該フェロモン又はプラセボの適用後の０時間目、５時間目及び７２時間目に耳
の咬傷数を数えた。その結果を以下の表に示す。

【０１３４】

【表１２】

【０１３５】

【表１３】

【０１３６】

【表１４】

【０１３７】

【表１５】

【０１３８】

【表１６】

【０１３９】

【表１７】

【０１４０】

【表１８】

【０１４１】

【表１９】

【０１４２】

【表２０】

【０１４３】 実施例４：試験期間における子ブタの行動のビデオカメラによる観察 試験期間中の子ブタを観察するために、２台のビデオカメラを設置し、子ブタ
を４５分間に亘り観察した。最初の実験を収録した後、子ブタの行動を記録する
ために４つのパラメーターを利用した。

【０１４４】 本評価において、該フィルムの観察は１本のフィルムについて２回行い、起こ
った事象の詳細な結果を得た。

【０１４５】 以下の項目を、該フィルム上で観察した。

【０１４６】 （１）噛み付きを伴う攻撃の回数 この項目は、該フィルムにおいては次の様なものであった。攻撃する子ブタは
、攻撃する相手の体（耳、肩等）に１以上の咬傷を与え、逃げ去る。

【０１４７】 習性により、その攻撃している子ブタの行動、並びにその相手による復讐が推
理できた。その格闘が、多くの復讐とそれに対する復讐との連鎖により長引くと
きは、これを一つの攻撃と判定する。この測定は、撮影されたフィルムの４５分
間の総計として得られた。

【０１４８】 （２）格闘の持続時間 格闘の持続時間は、最初の噛み付きによる攻撃が与えられた時から、格闘から
最初に３秒の休止があった時までを測定した。この格闘の時間は、秒単位で示し
た。

【０１４９】 （３）遊び期間の回数 この観察は、攻撃、捕食、探索等の認められた他のカテゴリーに属さない活動
の回数を基礎とした。この遊びの連鎖は、１頭からｎ頭の子ブタを巻き込んだ。
２つの亜項目を、独り遊び、グループ遊びとして同定した。

【０１５０】 （４）（噛み付きを伴う攻撃の回数）／（接触行動の回数） 噛み付きによる攻撃の回数は、項目（１）で定義されているので、この項目の
測定も同様に行った。２頭の子ブタの間での直接的な体の接触があったときに、
この接触を記録した。又、記録には、接触の性質、即ち、受け身的であるのか、
攻撃的であるのかの何れかを併記した。

【０１５１】 該観察の結果を以下に示した。

【０１５２】 噛み付きを伴う攻撃の回数−「軽量」群（赤群） 第１回目の観察 第２回目の観察 平均値 ８７ ９３ ９０。

【０１５３】 噛み付きを伴う攻撃の回数−「中量」群（緑群） 第１回目の観察 第２回目の観察 平均値 １８ １９ １８．５。

【０１５４】 遊び期間の回数−「軽量」群（赤群） 第１回目の観察 第２回目の観察 平均値 １ ４ ２．５。

【０１５５】 遊び期間の回数−「中量」群（緑群） 第１回目の観察 第２回目の観察 平均値 ５３ ６２ ５７．５。

【０１５６】

【表２１】

【０１５７】

【表２２】

【０１５８】 （格闘の回数）／（接触の回数）：「軽量」群（赤群） １回目 攻撃の回数；８７ 接触の回数；１０３ （攻撃の回数）／（数接触の回数）の割合；８４．５％ ２回目 攻撃の回数；９３ 接触の回数；１０５ （攻撃の回数）／（接触の回数）の割合；８８．６％ １回目と２回目の平均；８６．５％。

【０１５９】 （格闘の回数）／（接触の回数）：「中量」群（緑群） １回目 攻撃の回数；１８ 接触の回数；１２４ （攻撃の回数）／（接触の回数）の割合；１４．５％ ２回目 攻撃の回数；１９ 接触の回数；１２３ （攻撃の回数）／（接触の回数）の割合；１５．４％ １回目と２回目の平均：１４．９％。

【０１６０】 体重についての結果 ０時間目及び７２時間目で、各子ブタの体重を測定した。以下のような結果が
得られた。

【０１６１】 体重−「軽量」群（赤群） 体重０時間目 １２０ｋｇ 体重７２時間目 １３４ｋｇ ０時間目から７２時間目の間の体重増加 １４ｋｇ ０時間からの体重増加の割合 １１．６６％。

【０１６２】 体重−「重量」群（黒群） 体重０時間目 １８９ｋｇ 体重７２時間目 ２０７ｋｇ ０時間から７２時間目の間の体重増加 １８ｋｇ ０時間からの体重増加の割合 ９．５２％。

【０１６３】 体重−「中量」群（緑群） 体重０時間目 １５３ｋｇ 体重７２時間目 １６９ｋｇ ０時間から７２時間目の間の体重増加 １６ｋｇ ０時間からの体重増加の割合 １０．４５％。

【０１６４】 結果の解析 結果は、スタットビュー（Ｓｔａｔｖｉｅｗ）Ｆ−４．５コンピューターソフ
トを用いて解析した。

【０１６５】 ０時間での各群の子ブタから得られた成績から比較をした。この解析により、
新しい咬傷と古い咬傷の結果において、それらの傷は、中間の大きさの子ブタに
おいて顕著であったことが導き出された。この結果により、該解析の過程におい
て、咬傷の数の総数は使用することができなくなった。

【０１６６】 赤群と緑群 赤群と黒群 緑群と黒群 平均偏差 −１７．５２２ ３．６９６ ２１．２１７ 自由度（ＤＤＬ） ４４ ４４ ４４ ｔ −４．５２４ １．７１２ ６．１０７ ｐ ＜．０００１ ．０９４０ ＜．０００１。

【０１６７】 赤群 緑群 黒群 例数 ２３ ２３ ２３ 平均値 １０．１３０ ２７．６５２ ６．４３５ 分散 ８７．３００ ２５７．６９２ １９．８９３ 標準偏差 ９．３４３ １６．０５３ ４．４６０ 標準誤差 １．９４８ ３．３４７ ．９３０。

【０１６８】 赤群と緑群 赤群と黒群 緑群と黒群 平均偏差 −１１．２１７ −２．２１７ ９．０００ 自由度（ＤＤＬ） ４４ ４４ ４４ ｔ −４．５４９ −１．１９６ ３．０９０ ｐ ＜．０００１ ．２３８２ ．００３５。

【０１６９】 赤群 緑群 黒群 例数 ２３ ２３ ２３ 平均値 ３．５２２ １４．７３９ ５．７３９ 分散 １１．８９７ １２７．９２９ ６７．２０２ 標準偏差 ３．４４９ １１．３１１ ８．１９８ 標準誤差 ．７１９ ２．３５８ １．７０９。

【０１７０】 更なる解析により、５時間及び７２時間における各群の子ブタの新しい咬傷の
平均値を、スチューデントｔ検定によって比較した。

【０１７１】 非等分散（ｎｏｎ−ｍａｔｃｈｅｄ）のｔ検定シリーズ（５時間での新しい咬
傷について） 群の変数 赤群と緑群 赤群と黒群 緑群と黒群 平均偏差 １３．５２２ −２４．７３９ −３８．２６１ 自由度（ＤＤＬ） ４４ ４４ ４４ ｔ ４．５１８ −３．８０７ −６．３２７ ｐ ＜．０００１ ．０００４ ＜．０００１。

【０１７２】 ５時間（新しい咬傷）に関する情報 群の変数 赤群 緑群 黒群 例数 ２３ ２３ ２３ 平均値 １８．５２２ ５．０００ ４３．２６１ 分散 １６７．９８８ ３８．０００ ８０３．０２０ 標準偏差 １２．９６１ ６．１６４ ２８．３３８ 標準誤差 ２．７０３ １．２８５ ５．９０９。

【０１７３】 非等分散ｔ検定シリーズ（７２時間での新しい咬傷について） 群の変数 赤群と緑群 赤群と黒群 緑群と黒群 平均偏差 ３．４３５ −１．４３５ −４．８７０ 自由度（ＤＤＬ） ４４ ４４ ４４ ｔ ２．５２８ −．９７４ −３．０８７ ｐ ．０１５１ ．３３５２ ．００３５。

【０１７４】 ７２時間（新しい咬傷）に関する情報 群の変数 赤群 緑群 黒群 例数 ２３ ２３ ２３ 平均値 ５．２１７ １．７８３ ６．６５２ 分散 １７．５４２ ２４．９０５ ３２．３２８ 標準偏差 ４．１８８ ４．９９１ ５．６８６ 標準誤差 ．８７３ １．０４１ １．１８６。

【０１７５】 非等分散ｔ検定シリーズ（５時間での新しい咬傷について） 群の変数：薬物処理 プラセボ処理群とフェロモン処理群 平均偏差 ２５．８９１ 自由度（ＤＤＬ） ６７ ｔ ４．８５３ ｐ ＜．０００１。

【０１７６】 ５時間（新しい咬傷）に関する情報 群の変数：薬物処理 プラセボ処理群 フェロモン処理群 例数 ４６ ２３ 平均値 ３０．８９１ ５．０００ 分散 ６３１．１２１ ３８．０００ 標準偏差 ２５．１２２ ６．１６４ 標準誤差 ３．７０４ １．２８５。

【０１７７】 非等分散ｔ検定シリーズ（７２時間での新しい咬傷について） 群の変数：薬物処理 プラセボ処理群とフェロモン処理群 平均偏差 ４．１５２ 自由度（ＤＤＬ） ６７ ｔ ３．２５８ ｐ ．００１８。

【０１７８】 ７２時間（新しい咬傷）に関する情報 群の変数：薬物処理 プラセボ処理群 フェロモン処理群 例数 ４６ ２３ 平均値 ５．９３５ １．７８３ 分散 ２４．９０７ ２４．９０５ 標準偏差 ４．９９１ ４．９９１ 標準誤差 ．７３６ １．０４１。

【０１７９】 図面３及び４で、上記の結果をグラフに示した。各々の場合において、プラセ
ボ処理を受けた子ブタ群の方が、本発明のフェロモン処理を受けた子ブタ群に比
べ、数多くの咬傷を持つことが明らかとなった。

【０１８０】 更なる統計的解析を、０時間及び７２時間での子ブタの耳における傷の数を利
用して行った。

【０１８１】 非等分散ｔ検定シリーズ（０時間と７２時間のあいだの傷について） 群の変数：薬物処理 プラセボ処理群とフェロモン処理群 平均偏差 ２８．６９６ 自由度（ＤＤＬ） ６７ ｔ ４．８０７ ｐ ＜．０００１。

【０１８２】 ０時間と７２時間の間の傷に関する情報 群の変数：薬物処理 プラセボ処理群 フェロモン処理群 例数 ４６ ２３ 平均値 ３５．９５７ ７．２６１ 分散 ５５７．８２０ ５２２．７４７ 標準偏差 ２３．６１８ ２２．８６４ 標準誤差 ３．４８２ ４．７６７。

【０１８３】 これらの結果から、本発明のフェロモンの処理を受けた子ブタの方が、プラセ
ボの処理を受けた子ブタに比べ、傷の数が少ないことが明らかとなった。

【０１８４】 ビデオによる観察の解析 次に、ビデオによる観察で得られたことを比較し、解析した。

【０１８５】 格闘が持続した時間についての２群間での比較 非等分散ｔ検定（格闘の持続時間について） 群の変数：薬物処理 プラセボ処理群とフェロモン処理群 平均偏差 ７．４３９ 自由度（ＤＤＬ） １０３ ｔ ４．３３１ ｐ ＜．０００１。

【０１８６】 格闘の持続時間のための群についての情報 群の変数：薬物処理 プラセボ処理群 フェロモン処理群 例数 ８７ １８ 平均値 １２．８２８ ５．３８９ 分散 ５１．７４９ ４．８４０ 標準偏差 ７．１９４ ２．２００ 標準誤差 ．７７１ ．５１９。

【０１８７】 図面５は、子ブタの格闘の持続時間に関する、フェロモン処理とプラセボ処理
の結果を示すグラフである。フェロモン処理群の子ブタの方が、プラセボ処理群
の子ブタに比べて、幾つかの格闘はあったものの、攻撃性が顕著に低下し、持続
時間に関しても、より短時間であったことがこの解析から明らかになった。その
上、フェロモン処理の子ブタの方が、プラセボ処理群よりも社交的であり、より
多くの接触を持ち、より多く遊んでいたことが観察された。

【０１８８】 体重測定 ７２時間後の体重増加についての統計学的解析を以下に示す。 非等分散ｔ検定（７２時間での体重増加について） 群の変数：薬物処理 プラセボ処理群とフェロモン処理群 平均偏差 ．１４０ 自由度（ＤＤＬ） ６７ ｔ ．６１８ ｐ ．５３８５。

【０１８９】 ７２時間での体重増加に関する情報 群の変数：薬物処理 プラセボ処理群 フェロモン処理群 例数 ４６ ２３ 平均値 １０．５９０ １０．４５０ 分散 １．１７９ ．０００ 標準偏差 １．０８２ ．０００ 標準誤差 ．１６０ ．０００。

【０１９０】 結論 上記の試験及び解析により、本発明のフェロモンで処理した子ブタは、もう一
方のプラセボ処理群と比較して、より穏やかであり、攻撃性も低下し、更に、よ
り社交的であると結論付けることが出来る。実際に、プラセボ処理を受けた子ブ
タは、８６％がより攻撃的であり、従ってフェロモン処理したもう一方の群より
も大きなストレスを受けていた。

【０１９１】 格闘は、コルチゾールレベルの上昇に関連しており、その結果、子ブタの飼料
変換効率が低下することが明らかになった。これは結果として、薬物処理群と比
較し、薬物の処理をしていないプラセボ群で、体重の減少を招く。

【０１９２】 実施例５：乳離れさせられた子ブタ間での攻撃的行動に対する、２つのブタフ
ェロモンの効果の評価 これらの実験には、体重が６から９ｋｇの子ブタで使用した。これらの子ブタ
は、ナイマ（Ｎａｉｍａ）と交配した種々のペナーラン（ｐｅｎａｒｌａｎ）で
ある。該実験では、５から７頭の雌ブタを使用した。出生後４８時間、該子ブタ
は歯と尾を持たない。この時、それらに焼き印を入れた。雄の子ブタを１５日目
に虚勢した。２２日目に離乳させ、その離乳後２６日目に、別々の雌から生まれ
た子ブタを群分けした。体重に従ってクラス分けした３つの群を置いた。軽量群
、中量群及び重量群が、本実験にて用いた分類であった。

【０１９３】 本実験は、各豚舎に本発明のフェロモン組成物又はプラセボを噴霧することに
より開始した。

【０１９４】 組成物ＰＡＰ１は、１０％のプロピレングリコール中に、２重量％のカプリン
酸、５．３重量％のラウリン酸、６．２重量％のミリスチン酸、１１．２重量％
のパルミトレイン酸、２０．５重量％のパルミチン酸、３５．２重量％のリノー
ル酸及び１９．６重量％のオレイン酸を含んでなる。

【０１９５】 組成物ＰＡＰ２は、１０％のプロピレングリコール中に、２重量％のカプリン
酸、５．３重量％のラウリン酸、６．２重量％のミリスチン酸、２０．５重量％
のパルミチン酸、３５．２重量％のリノール酸及び３０．８重量％のオレイン酸
を含んでなる。

【０１９６】 プラセボは、ポリプロピレングリコールを含有するのみであった。

【０１９７】 処理は、４日間に亘り、毎日同時刻に該豚舎の全ての壁の表面で床から約１５
ｃｍのところに噴霧することにより適用した。

【０１９８】 ０時間で、子ブタを捕獲し、その耳にタグを付けて認識し、傷を確認する試験
を行った。次に、子ブタの体重を測定し、その体重によってクラス分けし、３体
重の群（軽量、中量、重量）に分けた。そして、予めＰＡＰ１若しくはＰＡＰ２
又はプラセボを噴霧した豚舎に、子ブタを納めた。

【０１９９】 ５時間後、子ブタを捕獲してそれらの傷を数えた。該処理は、２日目、３日目
、４日目の同時刻に繰り返し適用した。実験の最終日である４日目に、各群とも
同様に傷を評価した。

【０２００】 ＰＡＰ２及びプラセボの場合では、該処理を４週間延長した。

【０２０１】 試験期間中は、何れの子ブタに対しても抗精神病薬は投与しなかった。

【０２０２】 ビデオフィルム ビデオフィルムは、子ブタの闘争行動を評価するために用いた２つの豚舎に取
り付けた。それらの最初の群分け後、子ブタを４５分間に亘り観察した。該フィ
ルムは、前述したように、格闘の持続時間、格闘の回数及び平和的な接触の回数
を得るために分析した。

【０２０３】 耳の傷の評価 各子ブタの傷を、以下の基準を使用して評価した： （１）傷の数を記録し、更に、それらが新しい傷であるが又は古い傷であるか、
或いは耳の表面又は耳の外部若しくは内部（ｅｘｔｅｒｎａｌ ｏｒ ｉｎｔｅ
ｒｎａｌ ｐａｒｔｓ）の何れに該当するのかを記録した。 （２）他の傷との関連性のない全ての傷を１つの傷と見なした。 （３）５ｍｍよりも大きい傷のみを数えた。 （４）新しい傷と接触する皮の堅い傷は、二つ（２）の傷として数えた。

【０２０４】

【表２３】

【０２０５】 分析 体重別の群は、ｔ検定又はノンパラメトリックパラメーターを用いることによ
り統計学的に比較した。変数は、傷の数の違いの有効な無作為化（ｖａｌｉｄ
ｒａｎｄｏｍｉｚａｔｉｏｎ）の場合における５時間目の傷の数と、有効な無作
為化をしていない（ｎｏｎ−ｖａｌｉｄ ｒａｎｄｏｍｉｚａｔｉｏｎ）場合に
おける０時間目と５時間目での傷の数についての調査である。

【０２０６】 ５時間目から０時間目の間の咬傷のマン−ホイットニーの統計量Ｕ 群の変数：薬物処理 ラインの排除（ｅｘｃｌｕｓｉｏｎ）：ＰＡＰ−２のデータ Ｕ ８４．０００ Ｕ プライム １４１．０００ ｚの値 −１．１８２ ｐの値 ．２３７２ 同順位について補正後のｚ −１．１８８ 同順位について補正後のｐ ．２３４６ 同順位番号（＃） ８。

【０２０７】 ５時間から０時間の間の咬傷のマン−ホイットニーの参考情報 群の変数：薬物処理 ラインの削除：ＰＡＰ−２のデータ プラセボ −ＰＡＰ１ 例数 １５ １５ 順位の合計 ２６１．０００ ２０４．０００ 順位の平均 １７．４００ １３．６００。

【０２０８】 ５時間から０時間の間の咬傷のマン−ホイットニーのためのＵ 群の変数：薬物処理 ラインの削除：ＰＡＰ−２のデータ Ｕ １２．０００ Ｕプライム ２１３．０００ ｚの値 ―４．１６９ ｐの値 ＜．０００１ 同順位について補正後のｚ ―４．２０２ 同順位について補正後のｐ ＜．０００１ 同順位番号（＃） ８。

【０２０９】 ５時間から０時間の間のマン−ホイットニーの参考情報 群の変数：薬物処理 ラインの削除：ＰＡＰ２のデータ ＰＡＰ２ プラセボ 例数 １５ １５ 順位の合計 １３２．０００ ３３３．０００ 順位の平均 ８．８００ ２２．２００。

【０２１０】 体重増加 耳の傷試験の結果は、プラセボ群で平均１２．８の咬傷であったのに比較して
、ＰＡＰ１で処理した子ブタにおいては７．８の咬傷、ＰＡＰ２で処理した子ブ
タでは１．３の咬傷であったことが明らかになった。正規分布でないときには、
結果は、マン−ホイットニーにより記述されたノンパラメトリック検定により解
析した。それにより、３つの処理群の間に非常に有意な差が示された。ここでは
ＰＡＰ２での処理の効果を示した。

【０２１１】 処理の４週間後、子ブタは、週に１回体重を測定し、２１日目に日々の体重増
加（ＤＷＧ）を比較した。以下の統計学的解析が得られた。

【０２１２】 ＤＷＧについてのマン−ホイットニーのＵ 群の変数：薬物処理 ラインの削除（Ｅｘｃｌｕｓｉｏｎ ｏｆ ｌｉｎｅｓ）：ＰＡＰ−２のデータ
Ｕ ４２．０００ Ｕプライム １８３．０００ ｚの値 ―２．９２４ ｐの値 ．００３５ 同順位について補正後のｚ ―２．９４７ 同順位について補正後のｐ ．００３２ 同順位番号（＃） ８。

【０２１３】 ＤＷＧについてのマン−ホイットニーを考慮した情報 群の変数：薬物処理 ラインの削除：ＰＡＰ２のデータ ＰＡＰ２ プラセボ 例数 １５ １５ 順位の合計 ３０３．０００ １６２．０００ 順位の平均 ２０．２００ １０．８００。

【０２１４】 ＤＷＧのＡＮＯＶＡの表 ラインの削除：ＰＡＰ２のデータ 処理 廃物（ｗａｓｔｅ） 自由度（ＤＤＬ） ２ １４ 偏差平方和 ．０３８ ．０８３ 平方の中心 ．０１９ ．００６ Ｆ値 ３．２２８ Ｐ値 ．０７０４ 分散成分（ｖａｒｉａｎｔ ｃｏｍｐｏｎｅｎｔｓ）のモデルＩＩの評価： ．００２ ＤＷＧについての平均値の表 効果：薬物処理 ラインの削除：ＰＡＰ−２のデータ ＰＡＰ２ プラセボ −ＰＡＰ１ 例数 ６ ５ ６ 平均値 ．３６１ ．２４３ ．３１３ 標準偏差 ．０７０ ．０８８ ．０７４ 標準誤差 ．０２８ ．０３９ ．０３０。

【０２１５】 ＤＷＧについてのフィッシャーのＰＬＳＤ 効果：薬物処理 有意水準：５％ ラインの削除：ＰＡＰ−２のデータ ＰＡＰ２、 ＰＡＰ２， プラセボ プラセボ ―ＰＡＰ１ ＰＡＰ１ 中間偏差 ．１１８ ．０４８ −．０７１ 臨界偏差 ．１００ ．０９５ ．１００ ｐ値 ．０２３８ ．３０２３ ．１５２１ 子ブタの初期体重は、６ｋｇより軽い、又は６ｋｇ。

【０２１６】 ＤＷＧについてのＡＮＯＶＡの表 ラインの削除：ＰＡＰ−２のデータ 処理 残渣（ｒｅｓｉｄｕｅｒｓ） 自由度（ＤＤＬ） ２ ２５ 偏差平方の和 ．０２７ ．１４６ 平方の中心 ．０１４ ．００６ Ｆ値 ２．３３６ ｐ値 ．１１７５ 分散成分のモデルＩＩ評価：．００１。

【０２１７】 ＤＷＧについての平均値（ｍｏｙｅｎｎｅｓ）の表 効果：薬物処理 ラインの削除：ＰＡＰ−２のデータ ＰＡＰ２ プラセボ ＰＡＰ１ 例数 ９ １０ ９ 平均値 ．３５４ ．２８８ ．３５２ 標準偏差 ．０７８ ．０７８ ．０７３ 標準誤差 ．０２６ ．０２５ ．０２４。

【０２１８】 ＤＷＧについてのフィッシャーのＰＬＳＤ 効果：薬物処理 有意水準：５％ ラインの削除：ＰＡＰ−２のデータ ＰＡＰ２， ＰＡＰ２、 プラセボ、 プラセボ、 −ＰＡＰ１ ＰＡＰ１ 中間偏差 ．０６６ ．００３ −．０６４ 臨界偏差 ．０７２ ．０７４ ．０７２ ｐ値 ．０７０１ ．９４２０ ．０８１３ 子ブタの初期体重は６ｋｇよりも重い。

【０２１９】 総合的な結果を表２４に示す。

【０２２０】

【表２４】

【０２２１】 図６から８は、プラセボ、ＰＡＰ１又はＰＡＰ２を用いた子ブタの成長曲線を
表している。全ての場合において、ＰＡＰ１又はＰＡＰ２の処理に支配された子
ブタの成長は、２１日目でプラセボより優位であった。

【０２２２】 初期の体重が６ｋｇ未満の子ブタでは、体重の差が有意なものであった。 最も重い体重に属する子ブタは、どちらかのフェロモンによる処理の後、２１日
目に体重を測定した後も、まだ体重が増加していた。

【０２２３】 その上、該処理を受けた６ｋｇ未満の初期体重を持つ子ブタは、２１日目では
重い方の平均体重に届くほどの体重の増加が当然観察された。

【０２２４】 ビデオで捕らえた他の比較は、統計学的解析には付さなかった。

【０２２５】 実施例６：未知の場所におけるイヌの捕食行動での効果 家畜病院で、小手術を受け、そして該小手術が、それらの一般的な健康状態に
影響を示さない１０頭のイヌの１群を試験のために選択した。

【０２２６】 イヌ５頭のケージに、対照物であるポリプロピレングリコールを噴霧した。他
のイヌ５頭のケージには、本発明の組成物ＰＡＰ１を噴霧した。

【０２２７】 手術後、該イヌを別々のケージに入れ、これらのケージの全てに餌と水を与え
た。

【０２２８】 フェロモンを噴霧したケージのイヌは、対照群のイヌよりも手術の後により多
く捕食し、よりリラックスしているように見えた。

【０２２９】 実施例７：未知の場所におけるイヌの捕食行動での効果 家畜病院で、小手術を受け、そして該小手術が、それらの一般的な健康状態に
影響を示さない１０頭のイヌの１群を試験のために選択した。

【０２３０】 イヌ５頭のケージに、対照物であるポリプロピレングリコールを噴霧した。他
のイヌ５頭のケージには、１０％のプロピレングリコール中に、２４．３重量％
のオレイン酸、２２．８重量％のパルミチン酸、２２．９重量％のリノール酸、
３．０重量％のミリスチン酸、１４．４重量％のコレステロール及び１．１重量
％のラウリン酸を含んでなる組成物を噴霧した。

【０２３１】 手術後、該イヌを別々のケージに入れ、これらのケージの全てに餌と水を与え
た。

【０２３２】 フェロモンを噴霧したケージのイヌは、対照群のイヌよりも手術の後により多
く捕食し、よりリラックスしているように見えた。実施例６と比較すると、特定
の組成物の使用により、イヌにおいてより大きな効果を生じた；すなわち、より
多く捕食し、イヌはよりリラックスしているように見えた。

【０２３３】 実施例８：母ウシから引き離された後の若い子ウシの捕食行動での効果 一般的な健康状態を冒されていない６頭の若い子ウシの１群を試験のために選
択した。

【０２３４】 若い子ウシ３頭の畜舎に、対照物であるポリプロピレングリコールを噴霧した
。他の若い子ウシ３頭の畜舎には、１０％のプロピレングリコール中に、２６．
７重量％のオレイン酸、２１．１重量％のパルミチン酸、２２．４重量％のリノ
ール酸、３．０重量％のラウリン酸、４．４重量％のミリスチン酸及び２０．６
重量％の１−ドコサノールを含んでなる組成物を噴霧した。

【０２３５】 母ウシから引き離した後、該若い子ウシを別々の畜舎に入れ、これらの畜舎の
全てに餌と水を与えた。

【０２３６】 フェロモンを噴霧した畜舎の若い子ウシは、対照群の若い子ウシよりもより多
く捕食し、よりリラックスしているように見えた。

【０２３７】 実施例９：母ヒツジから引き離された後の若い子ヒツジの捕食行動での効果 一般的な健康状態を冒されていない６頭の若い子ヒツジの１群を試験のために
選択した。

【０２３８】 若い子ヒツジ３頭の畜舎に、対照物であるポリプロピレングリコールを噴霧し
た。他の若い子ヒツジ３頭の畜舎には、１０％のプロピレングリコール中に、３
５．８重量％のオレイン酸、２３．７重量％のパルミチン酸、２３．５重量％の
リノール酸、４．６重量％のミリスチン酸、３．５重量％のペンタデカン酸及び
８．６重量％のスクワレンを含んでなる組成物を噴霧した。

【０２３９】 母ヒツジから引き離した後、該若い子ヒツジを別々の畜舎に入れ、これらの畜
舎の全てに餌と水を与えた。

【０２４０】 フェロモンを噴霧した畜舎の若い子ヒツジは、対照群の若い子ヒツジよりもよ
り多く捕食し、よりリラックスしているように見えた。

【０２４１】 実施例１０：母ヤギから引き離された後の若い子ヤギの捕食行動での効果 一般的な健康状態を冒されていない６頭の若い子ヤギの１群を試験のために選
択した。

【０２４２】 若い子ヤギ３頭の畜舎に、対照物であるポリプロピレングリコールを噴霧した
。他の若い子ヤギ３頭の畜舎には、１０％のプロピレングリコール中に、２１．
２重量％のオレイン酸、２４．５重量％のパルミチン酸、２１．３重量％のリノ
ール酸、１３．１重量％のラウリン酸、９．３重量％のミリスチン酸及び１０．
３重量％のスクワレンを含んでなる組成物を噴霧した。

【０２４３】 母ヤギから引き離した後、該若い子ヤギを別々の畜舎に入れ、これらの畜舎の
全てに餌と水を与えた。

【０２４４】 フェロモンを噴霧した畜舎の若い子ヤギは、対照群の若い子ヤギよりもより多
く捕食し、よりリラックスしているように見えた。

【０２４５】 実施例１１：未知の場所における子ウマの捕食行動での効果 家畜病院で、小手術を受け、そして該小手術が、それらの一般的な健康状態に
影響を示さない６頭の子ウマの１群を試験のために選択した。

【０２４６】 子ウマ３頭の馬屋に、対照物であるポリプロピレングリコールを噴霧した。他
の子ウマ３頭の馬屋には、１０％のプロピレングリコール中に、３７．７重量％
のオレイン酸、２４．７重量％のパルミチン酸、２４．６重量％のリノール酸、
３．０重量％のラウリン酸、２．４重量％のミリスチン酸及び５．６重量％の２
，２ ジメチル １，３ ジオキソラン−４−メタノールを含んでなる組成物を
噴霧した。

【０２４７】 手術後、該子ウマを別々の馬屋に入れ、これらの馬屋の全てに餌と水を与えた
。

【０２４８】 フェロモンを噴霧した馬屋の子ウマは、対照群の子ウマよりも手術の後により
多く捕食し、よりリラックスしているように見えた。

【０２４９】 実施例１２：小児における不安のコントロール 学校に入学した初日の幼稚園児の２群を本試験に用いた。第１群では、教室の
壁に、対照物のポリプロピレングリコールを噴霧した。第２群では、教室の壁に
、本発明のＰＡＰ１を噴霧した。

【０２５０】 小児の行動は、彼らの両親から最初に引き離された後で観察された。対照群で
は、彼らの両親が去った後の小児は、泣く、及び互いに喧嘩をするというような
症状を示し、より不安であることが観察された。

【０２５１】 ＰＡＰ１処理群の該小児は、よりリラックスしているように見え、更にストレ
スに満ちた態度で振る舞うことがより少ないように見えた。

【０２５２】 実施例１３：小児における不安のコントロール 学校に入学した初日の幼稚園児の２群を本試験に用いた。第１群では、教室の
壁に、対照物のポリプロピレングリコールを噴霧した。第２群では、教室の壁に
、１０％のプロピレングリコール中に、３０．８重量％のオレイン酸、３０．０
重量％のパルミチン酸、２８．８重量％のリノール酸、３．６重量％のミリスチ
ン酸、１．３重量％のペンタデカン酸及び５．６重量％のステアリン酸を含んで
なる組成物を噴霧した。

【０２５３】 小児の行動は、彼らの両親から最初に引き離された後で観察された。対照群で
は、彼らの両親が去った後の小児は、泣く、及び互いに喧嘩をするというような
症状を示し、より不安であることが観察された。

【０２５４】 本発明で処理した郡の該小児は、よりリラックスしているように見え、更にス
トレスに満ちた態度で振る舞うことがより少ないように見えるということが観察
された。

【０２５５】 実施例１４：早産児における捕食行動での効果 ６人の早産児について、他人に扱われることに関するその捕食行動および不安
を観察した。

【０２５６】 ３人の第１群では、保育器に、対照物のポリプロピレングリコールを噴霧した
。３人の第２群では、保育器に、１０％のプロピレングリコール中に、３０．８
重量％のオレイン酸、３０．０重量％のパルミチン酸、２８．８重量％のリノー
ル酸、３．６重量％のミリスチン酸、１．３重量％のペンタデカン酸及び５．６
重量％のステアリン酸を含んでなる組成物を噴霧した。

【０２５７】 フェロモンを噴霧した保育器の早産児は、対照群の早産児よりも他人に扱われ
た後により多く栄養物をとり、よりリラックスしているように見えた。

【０２５８】 本発明は、種々の好ましい態様の点から記述されているが、様々な修飾、置き
換え、省略及び改変を、その範囲から逸脱することなく行えることが、当業者に
は理解されるであろう。それ故、本発明の領域は、冒頭に記載の特許請求の範囲
により限定されると同時に、その均等物をも含むことを意図するものである。

【図面の簡単な説明】

【図１】 乳児を持つ雌ブタからの分泌物中に発見された成分の、ガスクロマトグラフィ
ー／質量分光分析法のスペクトルプロフィール。

【図２】 妊娠中の雌ブタからの分泌物中に発見された成分の、ガスクロマトグラフィー
／質量分光分析法のスペクトルプロフィール。

【図３】 豚舎にいる子ブタへのフェロモン治療及びプラセボ処理後、５時間目の、子ブ
タの耳に与えられた新しい傷を示すグラフ。

【図４】 豚舎にいる子ブタへのフェロモン治療及びプラセボ処理後、７２時間目の、子
ブタの耳に与えられた新しい傷を示すグラフ。

【図５】 フェロモン治療及びプラセボ処理した豚舎にいる子ブタの間における格闘の持
続時間を示すグラフ。

【図６】 フェロモン治療及びプラセボ処理した、初期体重が６ｋｇより重たい子ブタの
成長曲線である。

【図７】 フェロモン治療及びプラセボ処理した、初期体重が６ｋｇ以下の子ブタの成長
曲線である。

【図８】 フェロモン治療及びプラセボ処理した、全ての体重群の子ブタの成長曲線であ
る。

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.⁷ 識別記号 ＦＩ テーマコート゛(参考） Ａ６１Ｋ 31/231 Ａ６１Ｋ 31/231 35/55 35/55 47/06 47/06 47/10 47/10 47/12 47/12 47/18 47/18 Ａ６１Ｐ 25/20 Ａ６１Ｐ 25/20 25/22 25/22 (81)指定国 ＥＰ(ＡＴ，ＢＥ，ＣＨ，ＣＹ， ＤＥ，ＤＫ，ＥＳ，ＦＩ，ＦＲ，ＧＢ，ＧＲ，ＩＥ，Ｉ Ｔ，ＬＵ，ＭＣ，ＮＬ，ＰＴ，ＳＥ)，ＯＡ(ＢＦ，ＢＪ ，ＣＦ，ＣＧ，ＣＩ，ＣＭ，ＧＡ，ＧＮ，ＧＷ，ＭＬ， ＭＲ，ＮＥ，ＳＮ，ＴＤ，ＴＧ)，ＡＰ(ＧＨ，ＧＭ，Ｋ Ｅ，ＬＳ，ＭＷ，ＳＤ，ＳＺ，ＵＧ，ＺＷ)，ＥＡ(ＡＭ ，ＡＺ，ＢＹ，ＫＧ，ＫＺ，ＭＤ，ＲＵ，ＴＪ，ＴＭ) ，ＡＬ，ＡＭ，ＡＴ，ＡＵ，ＡＺ，ＢＡ，ＢＢ，ＢＧ， ＢＲ，ＢＹ，ＣＡ，ＣＨ，ＣＮ，ＣＵ，ＣＺ，ＤＥ，Ｄ Ｋ，ＥＥ，ＥＳ，ＦＩ，ＧＢ，ＧＤ，ＧＥ，ＧＨ，ＧＭ ，ＨＲ，ＨＵ，ＩＤ，ＩＬ，ＩＮ，ＩＳ，ＪＰ，ＫＥ， ＫＧ，ＫＰ，ＫＲ，ＫＺ，ＬＣ，ＬＫ，ＬＲ，ＬＳ，Ｌ Ｔ，ＬＵ，ＬＶ，ＭＤ，ＭＧ，ＭＫ，ＭＮ，ＭＷ，ＭＸ ，ＮＯ，ＮＺ，ＰＬ，ＰＴ，ＲＯ，ＲＵ，ＳＤ，ＳＥ， ＳＧ，ＳＩ，ＳＫ，ＳＬ，ＴＪ，ＴＭ，ＴＲ，ＴＴ，Ｕ Ａ，ＵＧ，ＵＳ，ＵＺ，ＶＮ，ＹＵ，ＺＷ Ｆターム(参考） 4C076 AA11 AA27 AA61 BB31 CC01 DD34 DD37 DD38 DD41 DD49 DD70 EE06 4C087 AA01 AA02 BB62 CA37 MA02 NA05 NA14 ZA03 ZA05 ZA69 ZB32 ZC61 4C206 AA01 AA02 DA03 DA04 DB06 DB07 DB41 MA01 MA04 MA05 MA37 MA83 NA05 NA14 ZA03 ZA05 ZA69 ZB32 ZC61

Claims (70)

【特許請求の範囲】
1. 【請求項１】 哺乳類の乳腺周辺の皮膚に由来する分泌物を含有する組成物
   。
2. 【請求項２】 請求項１に記載の組成物であって、前記分泌物が***間溝に
   由来する組成物。
3. 【請求項３】 パルミチン酸、オレイン酸及びリノール酸を含んでなる組成
   物。
4. 【請求項４】 請求項３に記載の組成物であって、溶液中に存在する組成物
   。
5. 【請求項５】 パルミチン酸、オレイン酸及びリノール酸の誘導体を含んで
   なる組成物。
6. 【請求項６】 請求項５に記載の組成物であって、前記誘導体がパルミチン
   酸、オレイン酸及びリノール酸のエステル又は塩である組成物。
7. 【請求項７】 請求項３に記載の組成物であって、約１８％から３１．２％
   （Ｗ％／Ｗ％）のパルミチン酸、約３４．３％から４７．２％（Ｗ％／ｗ％）の
   リノール酸及び２８．７％から３１．２％（ｗ％／ｗ％）のオレイン酸及びその
   誘導体を含んでなる組成物。
8. 【請求項８】 請求項７に記載の組成物であって、前記誘導体がパルミチン
   酸、オレイン酸及びリノール酸のエステル又は塩である組成物。
9. 【請求項９】 請求項３に記載の組成物であって、更に、毒性のない充填剤
   化合物を含んでなる組成物。
10. 【請求項１０】 請求項９に記載の組成物であって、前記毒性のない充填剤
    化合物が、脂肪酸、アルコール、アミン、スクワレン及びグリセロールからなる
    群から選択される組成物。
11. 【請求項１１】 請求項３に記載の組成物であって、約１８％から３１．２
    ％（ｗ％／ｗ％）のパルミチン酸、約３４．３％から４７．２％（ｗ％／ｗ％）
    のリノール酸、約８．７％から１６％（ｗ％／ｗ％）のパルミトレイン酸及び約
    １５．７％から３０．７％（ｗ％／ｗ％）のオレイン酸及びその誘導体を含んで
    なる組成物。
12. 【請求項１２】 請求項１１に記載の組成物であって、前記誘導体が、パル
    ミチン酸、オレイン酸、パルミトレイン酸及びリノール酸のエステル又は塩であ
    る組成物。
13. 【請求項１３】 請求項１１又は１２の何れか一項に記載の組成物であって
    、更に、毒性のない充填剤化合物を含んでなる組成物。
14. 【請求項１４】 請求項１３に記載の組成物であって、前記毒性のない充填
    剤化合物が脂肪酸、アルコール、アミン、スクワレン及びグリセロールからなる
    群から選択される組成物。
15. 【請求項１５】 約１８％から３１．２％（ｗ％／ｗ％）のパルミチン酸、
    約３４．３％から４７．２％のリノール酸、及び約２８．７％から３１．２％（
    ｗ％／ｗ％）のオレイン酸を含んでなる組成物。
16. 【請求項１６】 約１８％から３１．２％（ｗ％／ｗ％）のパルミチン酸、
    約３４．３％から４７．２％（ｗ％／ｗ％）のリノール酸及び８．７％から１６
    ％（ｗ％／ｗ％）のパルミトレイン酸を含んでなる組成物。
17. 【請求項１７】 請求項１５又は１６に記載の組成物を含んでなる溶液。
18. 【請求項１８】 請求項１７に記載の溶液であって、前記溶液が、噴霧剤、
    エアロゾルの形態であり、マイクロカプセル化した、徐放性の基質中に存在又は
    シャンプー中に存在する溶液。
19. 【請求項１９】 カプリン酸、ラウリン酸、ミリスチン酸、パルミトレイン
    酸、オレイン酸、パルミチン酸及びリノール酸及び溶媒を含んでなる溶液。
20. 【請求項２０】 請求項１９に記載の溶液であって、更にカルボン酸類、ア
    ミン類、アルコール又はステロール類を含んでなる溶液。
21. 【請求項２１】 ０．５％から３．５％のカプリン酸；２．８％から８．７
    ％のラウリン酸；３．９％から９．６％のミリスチン酸；７．５％から１３．８
    ％パルミトレイン酸；１５．５％から２６．８％のパルミチン酸；２９．５％か
    ら４０．６％のリノール酸；１３．５％から２６．４％のオレイン酸；及び溶媒
    ；を含有してなる溶液。
22. 【請求項２２】 ０．５％から３．５％のカプリン酸；２．８％から８．７
    ％のラウリン酸；３．９％から９．６％のミリスチン酸；１５．５％から２６．
    ８％のパルミチン酸；２９．５％から４０．６％のリノール酸；２４．７％から
    ３６．８％のオレイン酸；及び溶媒；を含んでなる溶液。
23. 【請求項２３】 請求項１９から２０の何れか一項に記載の溶液であって、
    前記溶媒が、アルコール及びポリプロピレングリコールである溶液。
24. 【請求項２４】 請求項１９から２０の何れか一項に記載の溶液であって、
    前記溶液が、スプレー、シャンプー、エアロゾルの形態である溶液、若しくはマ
    イクロカプセル化されている溶液、又は徐放性の基質である溶液。
25. 【請求項２５】 哺乳類におけるストレスの治療の方法であって、 −哺乳動物の乳腺からの分泌物を含んでなる組成物を、そのような治療を必要と
    する哺乳類に投与するステップ を具備する方法。
26. 【請求項２６】 請求項２５に記載の方法であって、前記分泌物がカルボン
    酸類、アミン類、アルコール又はステロール類を含んでなる方法。
27. 【請求項２７】 請求項２５に記載の方法であって、前記分泌物が；０．５
    ％から３．５％のカプリン酸；２．８％から８．７％のラウリン酸；３．９％か
    ら９．６％のミリスチン酸；１５．５％から２６．８％のパルミチン酸；２９．
    ５％から４０．６％のリノール酸；２４．７％から３６．８％のオレイン酸；を
    含んでなる方法。
28. 【請求項２８】 請求項２５に記載の方法であって、前記分泌物が；０．５
    ％から３．５％のカプリン酸；２．８％から８．７％のラウリン酸；３．９％か
    ら９．６％のミリスチン酸；１５．５％から２６．８％のパルミチン酸；２９．
    ５％から４０．６％のリノール酸；及び２４．７％から３６．８％のオレイン酸
    ；を含んでなる方法。
29. 【請求項２９】 請求項２５から２８の何れか一項に記載の方法であって、
    前記組成物が溶液中に存在し、且つ前記溶液を壁、哺乳類の皮膚、空中、又は玩
    具に適用することにより投与する方法。
30. 【請求項３０】 哺乳類における体重減少を治療するための方法であって、
    哺乳動物の乳腺に由来する分泌物を含んでなる組成物を、そのような治療を必要
    とする哺乳類に投与するステップを具備する方法。
31. 【請求項３１】 請求項３０に記載の方法であって、前記分泌物がカルボン
    酸類、アミン類、アルコール又はステロール類を含んでなる方法。
32. 【請求項３２】 請求項３０に記載の方法であって、前記分泌物が；０．５
    ％から３．５％のカプリン酸；２．８％から８．７％のラウリン酸；３．９％か
    ら９．６％のミリスチン酸；１５．５％から２６．８％のパルミチン酸；２９．
    ５％から４０．６％のリノール酸；及び２４．７％から３６．８％のオレイン酸
    ；を含んでなる方法。
33. 【請求項３３】 請求項３０に記載の方法であって、前記分泌物が；０．５
    ％から３．５％のカプリン酸；２．８％から８．７％のラウリン酸；３．９％か
    ら９．６％のミリスチン酸；１５．５％から２６．８％のパルミチン酸；２９．
    ５％から４０．６％のリノール酸；２４．７％から３６．８％のオレイン酸；を
    含んでなる方法。
34. 【請求項３４】 請求項３０から３３の何れか一項に記載の方法であって、
    前記組成物が溶液中に存在し、且つ前記溶液を壁、哺乳類の皮膚、空中又は玩具
    に適用することにより投与される方法。
35. 【請求項３５】 輸送中の家畜用哺乳類における不安の治療の方法であって
    、哺乳類の乳腺由来の分泌物による治療を必要とする家畜用哺乳類に投与するこ
    とを具備する方法。
36. 【請求項３６】 請求項３５に記載の方法であって、前記分泌物が、カルボ
    ン酸類、アミン類、アルコール又はステロール類を含んでなる方法。
37. 【請求項３７】 請求項３５に記載の方法であって、前記分泌物が；０．５
    ％から３．５％のカプリン酸；２．８％から８．７％のラウリン酸；３．９％か
    ら９．６％のミリスチン酸；１５．５％から２６．８％のパルミチン酸；２９．
    ５％から４０．６％のリノール酸；及び２４．７％から３６．８％のオレイン酸
    ；を含んでなる方法。
38. 【請求項３８】 請求項２３に記載の方法であって、前記分泌物が；０．５
    ％から３．５％のカプリン酸；２．８％から８．７％のラウリン酸；３．９％か
    ら９．６％のミリスチン酸；１５．５％から２６．８％のパルミチン酸；２９．
    ５％から４０．６％のリノール酸；２４．７％から３６．８％のオレイン酸；を
    含んでなる方法。
39. 【請求項３９】 請求項３５から３８に記載の方法であって、前記組成物が
    溶液中に存在し、且つ前記溶液を壁、哺乳類の皮膚、空中及び玩具に適用するこ
    とにより投与する方法。
40. 【請求項４０】 パルミチン酸、オレイン酸、リノール酸及びその誘導体を
    含有する溶液を、そのような治療を必要とする哺乳類に投与するステップを具備
    する、哺乳類のストレスを治療する方法。
41. 【請求項４１】 請求項４０に記載の方法であって、前記溶液が１８％から
    ３１．２％（Ｗ％／Ｗ％）のパルミチン酸、約３４．３％から４７．２％（Ｗ％
    ／Ｗ％）のリノール酸、約２８．７％から４２．８％（Ｗ％／Ｗ％）のオレイン
    酸及びその誘導体を含んでなる溶液である方法。
42. 【請求項４２】 請求項４０に記載の方法であって、前記溶液が約１８％か
    ら３１．２％（ｗ％／Ｗ％）のパルミチン酸、約３４．３％から４７．２％（Ｗ
    ％／Ｗ％）のリノール酸、約８．７％から約１６％のパルミトレイン酸、約１５
    ．７％から３０％（Ｗ％／Ｗ％）のオレイン酸及びその誘導体を含んでなる溶液
    である方法。
43. 【請求項４３】 請求項４０から４２の何れか一項に記載の方法であって、
    前記溶液がスプレー、シャンプー、エアロゾルの形態を取り、マイクロカプセル
    化され、又は徐放性の基質である溶液である方法。
44. 【請求項４４】 請求項４０から４２に記載の方法であって、前記溶液を、
    壁、哺乳類の皮膚、空中又は玩具に適用することにより投与する方法。
45. 【請求項４５】 哺乳類における伝染病の死亡率及び罹患率を減少させるた
    めの方法であって、パルミチン酸、オレイン酸、リノール酸及びその誘導体を含
    んでなる溶液を、そのような治療を必要とする哺乳類に投与することを具備する
    方法。
46. 【請求項４６】 請求項４５に記載の方法であって、前記溶液が、約１８％
    から３１．２％（Ｗ％／Ｗ％）のパルミチン酸、約３４．３％から４７．２％（
    Ｗ％／Ｗ％）のリノール酸、約２８．７％から４２．８％（Ｗ％／Ｗ％）のオレ
    イン酸及びその誘導体を含んでなる方法。
47. 【請求項４７】 請求項４６に記載の方法であって、前記溶液が、約１８％
    から３１．２％（Ｗ％／Ｗ％）のパルミチン酸、約３４．３％から４７．２％（
    Ｗ％／Ｗ％）のリノール酸、約８．７％から１６％（Ｗ％／Ｗ％）のパルミトレ
    イン酸、１５．７％から３０．７％（Ｗ％／Ｗ％）のオレイン酸及びその誘導体
    を含んでなる方法。
48. 【請求項４８】 請求項４５から４７の何れか一項に記載の方法であって、
    前記溶液がスプレー、エアロゾル若しくはシャンプーの形態を取り、マイクロカ
    プセル化され、又は徐放性の基質である方法。
49. 【請求項４９】 請求項４５から４７の何れか一項に記載の方法であって、
    前記溶液を、壁、哺乳類の皮膚、空中又は玩具に適用することにより投与する方
    法。
50. 【請求項５０】 哺乳類における食物変換率を改善するための方法であって
    、パルミチン酸、オレイン酸、リノール酸及びその誘導体を含んでなる溶液を、
    そのような治療を必要とする哺乳類に投与することを具備してなる方法。
51. 【請求項５１】 請求項５０に記載の方法であって、前記溶液が、約１８％
    から３１．２％（Ｗ％／Ｗ％）のパルミチン酸、約３４．３％から４７．２％（
    Ｗ％／Ｗ％）のリノール酸、約２８．７％から４２．８％（Ｗ％／Ｗ％）のオレ
    イン酸及びその誘導体を含んでなる方法。
52. 【請求項５２】 請求項５１に記載の方法であって、前記溶液が、約１８％
    から３１．２％（Ｗ％／Ｗ％）のパルミチン酸、約３４．３％から４７．２％（
    Ｗ％／Ｗ％）のリノール酸、約８．７％から１６％（Ｗ％／Ｗ％）のパルミトレ
    イン酸、約１５．７％から３０．７％（Ｗ％／Ｗ％）のオレイン酸及びその誘導
    体を含んでなる方法。
53. 【請求項５３】 請求項５０から５２の何れか一項に記載の方法であって、
    前記溶液がスプレー、シャンプー、若しくはエアロゾルの形態を取り、マイクロ
    カプセル化され、又は徐放性の基質である方法。
54. 【請求項５４】 請求項５０から５３の何れか一項に記載の方法であって、
    前記溶液を、壁、哺乳類の皮膚、空中又は玩具に適用することにより投与する方
    法。
55. 【請求項５５】 １３．５％から４０．３％（Ｗ％／Ｗ％）のオレイン酸、
    １５．５％から３１．４％（Ｗ％／Ｗ％）のパルミチン酸、２０．２％から４０
    ．６％（Ｗ％／Ｗ％）のリノール酸及び２％から１０．１％（Ｗ％／Ｗ％）のミ
    リスチン酸及びその誘導体を含んでなる組成物。
56. 【請求項５６】 ２０．１％から４０．３％（Ｗ％／Ｗ％）のオレイン酸、
    １９．２％から３１．４％（Ｗ％／Ｗ％）のパルミチン酸、２０．２％から３０
    ．１％（Ｗ％／Ｗ％）のリノール酸及び２％から１０．１％（Ｗ％／Ｗ％）のミ
    リスチン酸及びその誘導体を含んでなる組成物。
57. 【請求項５７】 ２４．９％から２８．６％（Ｗ％／Ｗ％）のオレイン酸、
    １９．２％から２３．１％（Ｗ％／Ｗ％）のパルミチン酸、２０．５％から２４
    ．３％（Ｗ％／Ｗ％）のリノール酸、１．９％から４．２％（Ｗ％／Ｗ％）のラ
    ウリン酸、３．２％から５．６％（Ｗ％／Ｗ％）のミリスチン酸及び１８．４％
    から２２．８％（Ｗ％／Ｗ％）の１−ドコサノール及びその誘導体を含んでなる
    組成物。
58. 【請求項５８】 ３２．８％から３８．８％（Ｗ％／Ｗ％）のオレイン酸、
    ２１．６％から２５．９％（Ｗ％／Ｗ％）のパルミチン酸、２１．２％から２５
    ．７％（Ｗ％／Ｗ％）のリノール酸、３．４％から５．９％（Ｗ％／Ｗ％）のミ
    リスチン酸、２．６％から４．４％（Ｗ％／Ｗ％）のペンタデカン酸及び７．４
    ％から９．７％（Ｗ％／Ｗ％）のスクワレン及びその誘導体を含んでなる組成物
    。
59. 【請求項５９】 ２９．８％から３１．９％（Ｗ％／Ｗ％）のオレイン酸、
    ２８．７％から３１．４％（Ｗ％／Ｗ％）のパルミチン酸、２７．５％から３０
    ．１％（Ｗ％／Ｗ％）のリノール酸、２．８％から４．３％（Ｗ％／Ｗ％）のミ
    リスチン酸、０．８％から１．９％（Ｗ％／Ｗ％）のペンタデカン酸及び４．３
    ％から６．８％（Ｗ％／Ｗ％）のステアリン酸及びその誘導体を含んでなる組成
    物。
60. 【請求項６０】 ２０．１％から２２．３％（Ｗ％／Ｗ％）のオレイン酸、
    ２２．３％から２６．８％（Ｗ％／Ｗ％）のパルミチン酸、２０．２％から２２
    ．５％（Ｗ％／Ｗ％）のリノール酸、１１．４％から１４．８％（Ｗ％／Ｗ％）
    のラウリン酸、８．５％から１０．１％（Ｗ％／Ｗ％）のミリスチン酸及び９．
    ５％から１１．２％（Ｗ％／Ｗ％）のスクワレン及びその誘導体を含んでなる組
    成物。
61. 【請求項６１】 ２１．５％から２７．２％（Ｗ％／Ｗ％）のオレイン酸、
    ２０．８％から２４．９％（Ｗ％／Ｗ％）のパルミチン酸、２０．５％から２５
    ．４％（Ｗ％／Ｗ％）のリノール酸、２．２％から３．９％（Ｗ％／Ｗ％）のミ
    リスチン酸、１．８％から３．１％（Ｗ％／Ｗ％）のペンタデカン酸、１０．２
    ％から１８．６％（Ｗ％／Ｗ％）のコレステロール及び０．４％から１．８％（
    Ｗ％／Ｗ％）のラウリン酸及びその誘導体を含んでなる組成物。
62. 【請求項６２】 ３５．２％から４０．３％（Ｗ％／Ｗ％）のオレイン酸、
    ２２．８％から２６．７％（Ｗ％／Ｗ％）のパルミチン酸、２２．１％から２７
    ．１％（Ｗ％／Ｗ％）のリノール酸、２．３％から３．７％（Ｗ％／Ｗ％）のラ
    ウリン酸、２％から２．８％（Ｗ％／Ｗ％）のミリスチン酸及び４．４％から６
    ．７％（Ｗ％／Ｗ％）の２，２−ジメチル １，３ ジオキソラン−４−メタノ
    ール及びその誘導体を含んでなる組成物。
63. 【請求項６３】 請求項５５又は５６の何れか一項に記載の組成物であって
    、前記誘導体がオレイン酸、パルミチン酸、リノール酸及びミリスチン酸のエス
    テル又は塩又はアルコール又はケトン又はエーテル又はアミドである組成物。
64. 【請求項６４】 請求項６３に記載の組成物であって、更に、毒性のない充
    填剤を含んでなる組成物。
65. 【請求項６５】 請求項６４に記載の組成物であって、前記毒性のない充填
    剤化合物が、脂肪酸、アルコール、アミン、スクワレン及びグリセロールからな
    る群から選択される組成物。
66. 【請求項６６】 １３．５％から４０．３％（Ｗ％／Ｗ％）のオレイン酸、
    １５．５％から３１．４％（Ｗ％／Ｗ％）のパルミチン酸、２０．２％から４０
    ．６％（Ｗ％／Ｗ％）のリノール酸及び２％から１０．１％（Ｗ％／Ｗ％）のミ
    リスチン酸及びその誘導体及び溶媒を含んでなる溶液。
67. 【請求項６７】 ２０．１％から４０．３％（Ｗ％／Ｗ％）のオレイン酸、
    １９．２％から３１．４％（Ｗ％／Ｗ％）のパルミチン酸、２０．２％から３０
    ．１％（Ｗ％／Ｗ％）のリノール酸及び２％から１０．１％（Ｗ％／Ｗ％）のミ
    リスチン酸及びその誘導体及び溶媒を含んでなる溶液。
68. 【請求項６８】 請求項５７から６２の何れか一項に記載の組成物および溶
    媒を含んでなる溶液。
69. 【請求項６９】 請求項６６又は６７の何れか一項に記載の溶液であって、
    前記溶媒が、アルコール又はポリプロピレングリコールである溶液。
70. 【請求項７０】 請求項６９に記載の溶液であって、前記溶液が、スプレー
    、シャンプー、エアロゾルの形態である溶液、若しくはマイクロカプセル化され
    ている溶液、又は徐放性の基質である溶液。