JP2002363082A - Method for inactivating virus - Google Patents

Method for inactivating virus

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JP2002363082A
JP2002363082A JP2001201484A JP2001201484A JP2002363082A JP 2002363082 A JP2002363082 A JP 2002363082A JP 2001201484 A JP2001201484 A JP 2001201484A JP 2001201484 A JP2001201484 A JP 2001201484A JP 2002363082 A JP2002363082 A JP 2002363082A
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JP
Japan
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htlv
fatty acid
hiv
sorbitan
silicone oil
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JP2001201484A
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Japanese (ja)
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Yoshiaki Nagaura
善昭 長浦
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Abstract

PROBLEM TO BE SOLVED: To provide a necessary technology for prolonging the life of a patient who is infected with a virus having an envelope and spikes such as retroviruses such as HIV, PERV, and Japanese encephalitis virus, or the like. SOLUTION: This method for inactivating viruses comprises injecting carboxymethylcellulose sodium salt, or sodium alginate each singly or as an emulsified agent obtained by mixing and emulsifying each of them with an animal oil such as cod liver oil or other plant oil, in a very small amount into the blood or subcutaneous part of or through oral route to a patient who is infected with a virus having an envelope an spikes such as one of retroviruses such as HIV, PERV, or one of other viruses to inactivate the virus existing in the blood or in the body.

Description

【発明の詳細な説明】DETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION

【0001】[0001]

【産業上の利用分野】本発明は、HIV、HAV、HB
C、HCV、HDV、HEV、HFV、HGV、HTL
V−1(ヒトT細胞白血病ウイルス)、HTLV−2、
又はPERVなどの、レトロウィルス、又はその他のウ
イルスである、インフルエンザウイルス、ヘルペスウイ
ルス、サイトメガロウイルス、日本脳炎ウイルスなど
の、エンベロープ、及びスパイクを有する、ウイルスに
感染している患者の命を、延命させるための治療に関す
る。
The present invention relates to HIV, HAV, HB
C, HCV, HDV, HEV, HFV, HGV, HTL
V-1 (human T-cell leukemia virus), HTLV-2,
Extend the life of a patient infected with a virus having an envelope and spikes, such as influenza virus, herpes virus, cytomegalovirus, Japanese encephalitis virus, or a retrovirus or other virus, such as PERV. Related to treatment.

【0002】[0002]

【従来の技術】従来において、HIVなどの、レトロウ
ィルスに感染している患者に対しては、薬物を投与して
発症を抑えているが、体内、及び血液中に存在する、そ
れらのウィルスを不活化(殺す)することは出来ず、有
効な治療手段とはなっていなかった。薬物に関しては、
いろいろな研究が重ねられているが、副作用などの問題
もあり、実際に有用になるには、相当の年月が必要とな
ると考えられる。
2. Description of the Related Art Conventionally, a patient infected with a retrovirus such as HIV has been administered with a drug to suppress the onset of the disease, but the virus present in the body and in the blood is suppressed. It could not be inactivated (killed) and was not an effective treatment. As for drugs,
Various studies have been conducted, but there are also problems such as side effects, and it will take a considerable amount of time to actually be useful.

【0003】[0003]

【発明が解決しようとする課題】本発明は、HIV、H
AV、HBV、HCV、HEV、HFV、HDV、HG
V、HTLV−1、HTLV−2、又はPERVなど
の、レトロウイルス、又はその他のウイルスである、イ
ンフルエンザウイルス、ヘルペスウイルス、サイトメガ
ロウイルス、日本脳炎ウイルスなどの、エンベロープ、
及びスパイクを有する、ウイルスに感染している患者の
命を、延命させるための治療手段を提供することを目的
とする。
The present invention relates to HIV, H
AV, HBV, HCV, HEV, HFV, HDV, HG
An envelope, such as an influenza virus, herpes virus, cytomegalovirus, Japanese encephalitis virus, which is a retrovirus or other virus, such as V, HTLV-1, HTLV-2, or PERV;
And a therapeutic means for prolonging the life of a patient infected with the virus, which has a spike.

【0004】[0004]

【課題を解決するための手段】本発明は、血液中にフリ
ー状態で、または白血球、又はリンパ節の表面上に、非
共有結合状態で存在している、HIVなどのレトロウィ
ルスが、界面活性剤(乳化剤)と、糊剤により、不活化
(破壊)されるという、実験結果に基づいて、人体の体
内における、HIVなどのレトロウィルスの、数値を低
減させ、白血球の数を増加させることにより、エイズ
(HIV)患者の発症を、未然に防ぐようにしたもので
ある。ただし、人体の体内より、HIVなどのレトロウ
ィルスを完全に、なくしてしまう、治療手段ではなく
て、人体がHIVなどのレトロウィルスと、共存共栄す
るために必要な治療手段である。
DISCLOSURE OF THE INVENTION The present invention is directed to a retrovirus, such as HIV, which is present in the blood in a free state or on the surface of leukocytes or lymph nodes in a non-covalent state. Based on the experimental results of inactivation (destruction) by the agent (emulsifier) and the paste, the number of retroviruses such as HIV in the human body is reduced and the number of leukocytes is increased. , AIDS (HIV) patients. However, it is not a treatment that completely eliminates a retrovirus such as HIV from the human body, but a treatment that is necessary for the human body to coexist and co-prosper with a retrovirus such as HIV.

【0005】具体的には、本発明は、HIVなどのレト
ロウィルス、又はその他の、エンベロープ、及びスパイ
クを有するウイルスは、極く微量の、界面活性剤(ノニ
オン)と、糊剤を投与することにより、レトロウィル
ス、又はその他の、ウイルスが共通して持っている、外
膜タンパク(env遺伝子産物)(別名、エンベロープ
ともいう)、又はエンベロープの表面上にある、スパイ
クが破壊されるということが、実験により判っている。
Specifically, the present invention relates to a method for administering a retrovirus such as HIV, or other viruses having an envelope and a spike, to a trace amount of a surfactant (nonion) and a paste. Can destroy retroviruses or other spikes on the surface of the envelope that are commonly possessed by the virus, such as the outer membrane protein (env gene product) (also called the envelope). , By experiment.

【0006】さらに、消泡効果のある、ジメチルシリコ
ーンオイル(シリコーン樹脂)にも、界面活性剤と同じ
く、HIVなどの、エンベロープ、及びスパイクを有す
る、ウイルスを不活化することが出来ることが、実験結
果より判明した。
Further, it has been experimentally demonstrated that dimethyl silicone oil (silicone resin) having an antifoaming effect can inactivate HIV and other viruses having an envelope and spikes, as well as surfactants. It turned out from the result.

【0007】食品衛生法で使用が認められている、ソル
ビタンモノラウレート、又はソルビタンモノオレエー
ト、又はソルビタンモノパルミテート、又はソルビタン
モノステアレート、又はカルボキシメチルでんぷん、又
はシュークロースモノカプレート、又はシュークロース
モノラウレート、又はソルビタル脂肪酸エステル、又は
グリセリン脂肪酸エステル、又はショ糖脂肪酸エステ
ル、又は繊維素グリコール酸ナトリウムなどの界面活性
剤(ノニオン)と、糊剤を、ジメチルシリコーンオイル
を混合して乳化することにより、疎水性である、ジメチ
ルシリコーンオイルを親水性とした、シリコーンエマル
ジョンを使用することで、界面活性剤の活性を低下(中
和させた状態)させることが出来る相乗効果もある。ジ
メチルシリコーンオイルは疎水性なので、ジメチルシリ
コーンオイル、単体では使用することは出来ないので、
なんらかの、例えば、繊維素グリコール酸ナトリウムな
どの、界面活性剤と混合して乳化し、親水性にする必要
性がある。
[0007] Sorbitan monolaurate, or sorbitan monooleate, or sorbitan monopalmitate, or sorbitan monostearate, or carboxymethyl starch, or sucrose monoca plate, or shoe approved for use in the Food Sanitation Law A surfactant (nonion) such as sucrose monolaurate, or sorbital fatty acid ester, or glycerin fatty acid ester, or sucrose fatty acid ester, or sodium cellulose glycolate, and a paste are mixed and emulsified with dimethyl silicone oil. By using a silicone emulsion in which dimethyl silicone oil, which is hydrophobic, is made hydrophilic, there is also a synergistic effect that the activity of the surfactant can be reduced (neutralized state). Since dimethyl silicone oil is hydrophobic, it cannot be used alone,
There is a need to mix and emulsify with some surfactants, for example, sodium glycolate, to make them hydrophilic.

【0008】又、界面活性剤だけの単体では、人体の腸
管で吸収することが出来ないので、界面活性剤と、糊剤
である、繊維素グリコール酸ナトリウム、又はアルギン
酸ナトリウム、又はペクチン酸などの糊剤を、ジメチル
シリコーンオイル、肝油、パナセート(日本油脂製)、
又はその他の動植物油と混合して、乳化させた、乳化剤
の状態でなければ、人体の腸管にて、吸収することが出
来ないので、経口投与する場合には、繊維素グリコール
酸ナトリウムなどの界面活性剤を単体で、直接に、経口
投与するよりも、人体が分解しやすい肝油などを使用し
て、乳化させた状態の、乳化剤を、経口投与するほう
が、人体の腸管で、吸収しやすくなるので、より効果的
である。
Further, since a surfactant alone cannot be absorbed in the intestinal tract of the human body, the surfactant and a paste such as sodium cellulose glycolate or sodium alginate or pectic acid are used. Glue, dimethyl silicone oil, liver oil, panassate (Nippon Oil & Fat),
Or, if it is mixed with other animal or vegetable oils and emulsified, unless it is in the form of an emulsifier, it cannot be absorbed in the intestinal tract of the human body. It is easier to absorb the emulsifier in the intestine of the human body by orally administering the emulsifier in an emulsified state using liver oil that is easily degraded by the human body than by direct oral administration of the activator alone. So it is more effective.

【0009】ただし、血液中、又は人体に、直接に注射
する場合には、界面活性剤の、種類にもよるが、容量
が、極く微量の容量であれば、界面活性剤だけを、単体
で使用しても、よい場合もあるが、人体が吸収しやす
く、又人体が、分解するのが容易な状態である、界面活
性剤と、糊剤とを、シリコーンオイル、又は肝油など
と、混合して、乳化した、乳化剤を、血液中に注射する
か、又は皮下注射するほうがよい。
However, in the case of direct injection into blood or the human body, depending on the type of the surfactant, if the volume is very small, only the surfactant is used alone. Although it may be used in some cases, it is good, but the human body is easy to absorb, and the human body is in a state that is easy to decompose, a surfactant and a sizing agent, such as silicone oil or liver oil, It is better to inject the mixed and emulsified emulsifier into the blood or subcutaneously.

【0010】ただし、界面活性剤を単体にて、人間の血
液中に使用する場合、界面活性剤の容量にもよるが、直
接に注射すると、界面活性剤の活性により、人間が死亡
する場合があるので、界面活性剤の活性を、極力低下さ
せて、界面活性剤を安定させるために、界面活性剤(ノ
ニオン)と、シリコーンオイルと、分散剤を混合して乳
化して(基本的には、界面活性剤とシリコーンオイル
の、2種類の薬品を混合して乳化してもよい)界面活性
剤の活性を低下させた、シリコーンエマルジョンを、エ
イズ(HIV)患者の血液中、又は皮下に、極く微量、
皮下注射するか、又は血液中に注射するか、又は経口投
与して、腸管で吸収させて、血液中に存在している、フ
リー状態のHIV、または白血球の表面上に、非共有結
合状態で存在する、HIVなどのレトロウィルスを不活
化して、人体が人体の寿命を、全うするための、人体の
延命効果のある、治療手段とする。
However, when a surfactant is used alone in human blood, depending on the volume of the surfactant, direct injection may cause death of the human due to the activity of the surfactant. Therefore, in order to reduce the activity of the surfactant as much as possible and to stabilize the surfactant, a surfactant (nonion), silicone oil and a dispersant are mixed and emulsified (basically, A surfactant and a silicone oil may be mixed and emulsified by mixing two kinds of chemicals.) A silicone emulsion having a reduced activity of the surfactant can be used in the blood of an AIDS (HIV) patient or subcutaneously. Very small amount,
Injected subcutaneously or into the blood or orally administered and absorbed non-covalently on the surface of free HIV or leukocytes present in the blood, absorbed in the intestinal tract It inactivates existing retroviruses such as HIV to provide a therapeutic means for the human body to prolong the life of the human body and to prolong the life of the human body.

【0011】[0011]

【発明の実施の形態】界面活性剤(ノニオン)が、HI
Vなどのレトロウィルスを、不活化(破壊)すること
は、実験の結果より、判明しているけれども、界面活性
剤だけを、単体にて、血液中に注射すると、毒性が強い
ので、毒性を低下させるためと、界面活性剤を安定させ
るために、表面張力が低くて、不活性で、耐酸化性にす
ぐれていて、撥水性にすぐれていて、耐剪断性にすぐれ
ていて、それでいて、他の物質に溶けにくい物質であ
る、ジメチルシリコーンオイルに、特殊な分散剤を配合
して、ジメチルシリコーンオイルコンパウンドにした
後、ジメチルシリコーンオイルコンパウンドに、ソルビ
タンモノラウレート、ソルビタンモノオレエート、ソル
ビタンモノパルミテート、ソルビタンモノステアレー
ト、シュークロースモノカプレート、シュークロースモ
ノラウレート、カルボキシメチルでんぷん、ソルビタル
脂肪酸エステル、グリセリン脂肪酸エステル、ショ糖脂
肪酸エステル、繊維素グリコール酸ナトリウムなどの、
複数の界面活性剤(乳化剤)と、糊剤を混合して乳化し
た、シリコーンエマルジョンを、エイズ(HIV)、H
BV、HCV、HDV、HGV、HTLV−1、HTL
V−2などの、レトロウイルスに感染している患者の血
液中、又は皮下に、極く、微量、皮下注射するか、又は
血液中に注射するか、又は経口投与して、血液中に存在
する、HIVなどのレトロウイルスを不活化して、人体
が保有する、HIVなどのレトロウィルスの数値を低下
させて、人体の免疫力を高めて、エイズの発症を未然に
防止して、人体の延命効果のある、治療手段とする。
DETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION The surfactant (nonionic) is HI
Although inactivation (destruction) of retroviruses such as V has been found from the results of experiments, injection of a surfactant alone into blood alone is highly toxic. In order to lower and stabilize the surfactant, the surface tension is low, inert, excellent in oxidation resistance, excellent in water repellency, excellent in shear resistance, and so on. A special dispersing agent is added to dimethyl silicone oil, which is a substance that is difficult to dissolve in dimethyl silicone oil, to form a dimethyl silicone oil compound, and then sorbitan monolaurate, sorbitan monooleate, and sorbitan monopalmiate are added to the dimethyl silicone oil compound. Tate, sorbitan monostearate, sucrose monoca plate, sucrose monolaurate, carboxy Chill starch, Sorubitaru fatty acid esters, glycerin fatty acid ester, sucrose fatty acid esters, such as sodium cellulose glycolate,
A silicone emulsion obtained by mixing and emulsifying a plurality of surfactants (emulsifiers) and a sizing agent is obtained by using AIDS (HIV), H
BV, HCV, HDV, HGV, HTLV-1, HTL
Present in the blood of a patient infected with a retrovirus, such as V-2, or subcutaneously, in very small amounts, subcutaneously, or injected into the blood, or orally administered To inactivate retroviruses such as HIV, to reduce the number of retroviruses such as HIV that the human body possesses, to enhance the immunity of the human body, to prevent the onset of AIDS, It is a treatment that has a prolonged life effect.

【0012】尚、上記にて説明した、ジメチルシリコー
ンオイルを、使用したくない場合には、人体が、分解す
るのが容易で、さらに、毒性が、全くない、肝油、又は
ヒマワリ油などの動植物油を、ジメチルシリコーンオイ
ルの、変わりに使用して、界面活性剤と糊剤を混合し
て、乳化した、乳化剤を薬剤として使用するとよい。
If the dimethyl silicone oil described above is not desired to be used, the human body is easy to decompose and has no toxicity at all, such as animal or plant such as liver oil or sunflower oil. The oil may be used instead of dimethyl silicone oil, and the surfactant and the paste mixed together and emulsified, and the emulsifier used as a drug.

【0013】さらに、リンパ節に存在、又はリンパ節、
又は肝臓、又はその他の臓器にて増殖する、HIV、H
BV、HCV、HTLV−1、HTLV−2などの、レ
トロウィルスを不活化するには、レトロウィルスに感染
している患者の体温を、42℃から48℃前後の温度
に、数時間、上昇させて、人体の体温を、42℃から4
8℃前後に、数時間、維持すると、リンパ節、又は白血
球と非共有結合状態にて存在している、HIVなどのレ
トロウィルスが、リンパ節、及び白血球の表面上より離
脱して、フリー状態となり、血液中に、レトロウィルス
が溶解することが判明している。(上記のことは、米国
のDr.Stephan R.AshがASAIOJo
urnal April 1997年にて発表してい
る)この血液中に溶解した、HIVなどのレトロウィル
スを、人体の血液中に於いて、界面活性剤を乳化剤とし
て、安定させて、活性を低下させている、乳化剤を血液
中、又は皮下に、極く微量、皮下注射するか、又は血液
中に注射するか、又は経口投与することにより、HIV
などのレトロウィルスを不活化することが出来るので、
人体の体温を、42℃から48℃前後に上昇させて、リ
ンパ節より、HIVなどのレトロウイルスを離脱させ
て、血液中に、HIVなどのレトロウィルスを溶解させ
る、物理的な、治療手段と、薬物である、シリコーンエ
マルジョンなどの、薬物治療とを併用すると、なお、一
段と効果的な治療手段となる。
[0013] Furthermore, in the lymph nodes, or in the lymph nodes,
HIV, H, which grows in the liver or other organs
To inactivate retroviruses such as BV, HCV, HTLV-1, and HTLV-2, the temperature of a patient infected with the retrovirus is raised from 42 ° C. to a temperature of about 48 ° C. for several hours. The human body temperature from 42 ° C to 4
When maintained at about 8 ° C. for several hours, retroviruses such as HIV, which exist in a non-covalent state with lymph nodes or leukocytes, are released from the surface of lymph nodes and leukocytes and become free. It has been found that retrovirus is dissolved in blood. (The above is based on the fact that Dr. Stephan R. Ash of the United States
(Annual April 1997) The retrovirus such as HIV dissolved in the blood is stabilized and reduced in the blood of the human body by using a surfactant as an emulsifier. By injecting an emulsifier into the blood or subcutaneously, in a very small amount, subcutaneously, or injecting into the blood, or orally.
Because it can inactivate retroviruses such as
Physical and therapeutic means for raising the body temperature of the human body from about 42 ° C. to about 48 ° C., releasing retroviruses such as HIV from lymph nodes, and dissolving retroviruses such as HIV in blood. When used in combination with a drug treatment, such as a silicone emulsion, which is a drug, it is still a more effective therapeutic means.

【0014】尚、温熱療法と併用しなくても、薬物であ
るシリコーンエマルジョン、又はソルビタンモノラウレ
ート、ソルビタンモノオレエート、ソルビタンモノパル
ミテート、ソルビタンモノステアレート、シュークロー
スモノカプレート、カルボキシメチルでんぷん、シュー
クロースモノラウレート、ソルビタル脂肪酸エステル、
グリセリン脂肪酸エステル、ショ糖脂肪酸エステル、及
び繊維素グリコール酸ナトリウムなどの界面活性剤(ノ
ニオン)を、それぞれ単体、又はジメチルシリコーンオ
イル、又は肝油、又はその他の動植物油と、界面活性剤
を混合して、乳化した、乳化剤を、薬物として、使用す
る、薬物治療だけでも、効果的な治療手段となる。
[0014] Even if not used in combination with hyperthermia, drugs such as silicone emulsion, sorbitan monolaurate, sorbitan monooleate, sorbitan monopalmitate, sorbitan monostearate, sucrose monocaprate, carboxymethyl starch, Sucrose monolaurate, sorbital fatty acid ester,
A surfactant (nonion) such as glycerin fatty acid ester, sucrose fatty acid ester, and sodium cellulose glycolate is used alone or in combination with dimethyl silicone oil, liver oil, or other animal or vegetable oil, and a surfactant. The use of an emulsified, emulsifying agent as a drug, or drug treatment alone, is an effective therapeutic means.

【00015】[00015]

【実施例】界面活性剤(乳化剤)の毒性を低下(中和さ
せた状態)させるためと、界面活性剤を安定させるため
に、表面張力が低くて、毒性が低くて、不活性で、耐酸
化性にすぐれていて、撥水性にすぐれていて、それでい
て、他の物質に溶解しにくい物質である、ジメチルポリ
シロキサン構造を持っている、ジメチルシリコーンオイ
ルに、ソルビタンモノラウレート、ソルビタンモノオレ
エート、ソルビタンモノパルミテート、ソルビタンモノ
ステアレート、シュークロースモノカプレート、シュー
クロースモノラウレート、カルボキシメチルでんぷん、
ソルビタル脂肪酸エステル、グリセリン脂肪酸エステ
ル、ショ糖脂肪酸エステル、繊維素グリコール酸ナトリ
ウム、アルギン酸ナトリウム、ペクチン酸などの、複数
の界面活性剤と、糊剤を配合して乳化した、シリコーン
エマルジョンを、エイズ患者の症状に応じて、血液中
に、5〜150ppm(0.0005〜0.015%)
の割合にて、皮下注射するか、又は血液中に注射する
か、又は経口投与して治療するので、人体の血液の総量
は、約4リッター(4000ミリリッター)なので、2
0mg〜600mgの、極く微量のシリコーンエマルジ
ョンを、月に複数回の、割合にて、定期的に、血液中に
注射するか、、又は皮下注射するか、又は経口投与し
て、腸管にて吸収させ、血液中に存在する、フリー状態
のHIVなどのレトロウィルス、又は白血球の表面上
に、非共有結合状態で存在している、HIVなどのレト
ロウィルスを不活化して、人体が保菌、及び保有してい
る、HIVなどのレトロウィルスの数値を低下させ、人
体の免疫力を高めて、エイズ患者が発症するのを、未然
に防止する治療手段とする。
EXAMPLES In order to reduce the toxicity of surfactants (emulsifiers) (neutralized state) and to stabilize the surfactants, they have low surface tension, low toxicity, inertness, and acid resistance. Dimethylpolysiloxane structure, dimethyl silicone oil, sorbitan monolaurate, sorbitan monooleate, which is excellent in chemical conversion, excellent in water repellency, but hardly soluble in other substances , Sorbitan monopalmitate, sorbitan monostearate, sucrose monoca plate, sucrose monolaurate, carboxymethyl starch,
A silicone emulsion emulsified by blending multiple surfactants, such as sorbital fatty acid esters, glycerin fatty acid esters, sucrose fatty acid esters, sodium cellulose glycolate, sodium alginate, pectic acid, and a sizing agent, for AIDS patients 5 to 150 ppm (0.0005 to 0.015%) in blood, depending on symptoms
At a rate of subcutaneous injection, blood injection, or oral administration, the total amount of blood in the human body is about 4 liters (4000 milliliters).
A very small amount of silicone emulsion from 0 mg to 600 mg is injected into the blood, or injected subcutaneously, or orally, at regular multiple times a month, in the intestinal tract. Absorbs and inactivates retroviruses such as HIV in the free state present in the blood or non-covalently present retroviruses such as HIV on the surface of leukocytes, allowing the human body to carry the virus. It is also a therapeutic means for reducing the number of retroviruses such as HIV possessed, enhancing the immunity of the human body, and preventing the onset of AIDS patients.

【0016】表1に示しているのは、東レ・ダウコーニ
ング・シリコーン株式会社が発売している、商品名が、
SM5571、SM5572F、及びSM5573の、
食品工業用に使用する目的の、シリコーン消泡剤の内容
成分名、及び成分の割合を記載している。
Table 1 shows that Toray Dow Corning Silicone Co., Ltd. has a product name of
SM5571, SM5572F and SM5573,
The content of the silicone antifoaming agent intended for use in the food industry and the component ratio are described.

【0017】 [0017]

【0018】図1に示しているのは、2000年6月1
2日に、表1に記載している、SM5571、SM55
72F、及びSM5573の、3種類のシリコーンエマ
ルジョン(乳化剤)を使用して、米国のインディアナ州
West Lafayetteにある、PURDUE大
学のDepartment of Biologica
l Sciences(細菌学科)の、Dr.Davi
d A.Sanders助教授と、本出願人とが共同に
て、レトロウイルスの仲間である、MMLV(ネズミの
白血病ウイルス)を使用して、MMLV(Molone
y murine leukemia virus)を
不活化した、実験のデータである。
FIG. 1 shows the data on June 1, 2000.
On the 2nd, SM5571, SM55 listed in Table 1
Using the three silicone emulsions (emulsifiers) 72F and SM5573, the Department of Biologica at PURDUUE University, West Lafayette, Indiana, USA
l Sciences (Department of Bacteriology), Dr. Davi
d A. Associate Professor Sanders and the present applicant have jointly used MMLV (Mouse Leukemia Virus), a retrovirus companion, to produce MMLV (Molone).
FIG. 6 shows data of an experiment in which Y. murine leukemia virus was inactivated.

【0019】図1に示しているように、コントロールは
100%なので、Chemical−1であるSM55
71と、Chemical−3であるSM5573の、
2種類については、MMLVを不活化することが出来な
かったと、此の実験結果から、判断することが出来るの
に対して、Chemical−2であるSM5572F
は、極く、僅かではあるが、150PPMを使用した場
合、15%前後の、MMLVを不活化することが出来た
と、判断することが出来る、実験結果を得た。
As shown in FIG. 1, since the control is 100%, the chemical-1 SM55 is used.
71 and SM-5573 which is Chemical-3,
Regarding the two types, it was possible to determine from the experimental results that the MMLV could not be inactivated. On the other hand, SM-5572F which is Chemical-2 was used.
In the case of using a very small amount of 150 PPM, about 15% of MMLV could be determined to be inactivated, and an experimental result was obtained.

【0020】PERDUE大学の、Dr.David
A.Sandersと、本出願人が行なった、実験に使
用した容量は、5PPM、50PPM、100PPM、
及び150PPMの4種類の実験を行なったのである
が、Chemical−2の場合、4種類ともに、多少
の差はあるが、MMLVを不活化することが出来たと、
判断することが出来る実験結果であった。
Dr. of PERDUE University David
A. Sanders and Applicants performed experiments with capacities of 5 PPM, 50 PPM, 100 PPM,
And 150 PPM were performed. In the case of Chemical-2, MMLV could be inactivated, although there was a slight difference in all four types.
It was an experimental result that could be judged.

【0021】図1に記載している、Chemical−
1である、SM5571と、Chemical−3であ
るSM5573には、ショ糖脂肪酸エステルが0.4%
ずつ、混入されていて、Chemical−1と、Ch
emical−3には、繊維素グリコール酸ナトリウム
がなくて、Chemical−2であるSM5572F
には、ショ糖脂肪酸エステルがなくて、繊維素グリコー
ル酸ナトリウムが0.1%混入されているのが、図1に
おける、Chemical−1と、Chemical−
2、及びChemical−3の相違点であると、判断
することが出来る。
Chemical- described in FIG.
SM-5571 which is 1 and SM5573 which is Chemical-3 contain 0.4% of sucrose fatty acid ester.
Chemical-1 and Ch
Chemical-3 does not have sodium cellulose glycolate, and is Chemical-5 SM5572F.
In FIG. 1, there is no sucrose fatty acid ester and 0.1% of sodium cellulose glycolate is mixed.
2 and Chemical-3.

【0022】図1の実験結果から、判断することが出来
るのは、繊維素グリコール酸ナトリウムを単体で使用す
るか、又は他の物質、例えば、ジメチルシリコーンオイ
ル(シリコーン樹脂)、又は肝油、又はその他の動植物
油などと、混合して、乳化させて、使用することによ
り、MMLVなどのレトロウイルスを、不活化すること
が出来たと、判断することが出来た実験結果であった。
From the experimental results shown in FIG. 1, it can be determined that sodium cellulose glycolate is used alone or other substances such as dimethyl silicone oil (silicone resin), liver oil, or other substances. It was an experimental result that it was determined that a retrovirus such as MMLV could be inactivated by mixing, emulsifying, and using it with animal and vegetable oils.

【0023】さらに、図1の実験結果から、判断するこ
とが出来るのは、Chemical−2が、MMLVを
不活化した、理由は、糊剤でもあり、界面活性剤でもあ
る、繊維素グリコール酸ナトリウム(カルボキシメチル
セルロースナトリウム)が、0.1%混入されているこ
とにより、MMLVを不活化することが出来たと、考察
することが出来るので、此の、Chemical−2に
混入されている、繊維素グリコール酸ナトリウムの容量
を、例えば、2%から3%位に、混入率を増量すると、
より効果があると、考察することが出来る、実験の結果
であった。
Further, it can be determined from the experimental results shown in FIG. 1 that Chemical-2 inactivated MMLV because sodium fibrous glycolate which is both a sizing agent and a surfactant. (Sodium carboxymethylcellulose) can be considered to have been able to inactivate MMLV by being mixed in 0.1%. Therefore, the cellulose glycol mixed in Chemical-2 was used. When the volume of sodium acid is increased, for example, from 2% to about 3%,
It was the result of an experiment that could be considered more effective.

【0024】又、Chemical−2が、MMLVな
どのウイルスを、不活化するのに、糊剤でもあり、界面
活性剤でもある、繊維素グリコール酸ナトリウムの、変
わりに、別の糊剤でもあり、界面活性剤でもある、アル
ギン酸、又はアルギン酸プロピレングリコールエステ
ル、又はアルギン酸ナトリウム、又はペクチン、又はペ
クチン質、又はペクチン酸、又はカルボキシでんぷん、
又はその他の糊剤と、ソルビタンモノラウレート、又は
ソルビタンモノオレエート、又はソルビタンモノパルミ
テート、又はソルビタンモノステアレート、又はシュー
クロースモノカプレート、又はシュークロースモノラウ
レート、又はソルビタル脂肪酸エステル、又はグリセリ
ン脂肪酸エステル、又はショ糖脂肪酸エステル、又はそ
の他の界面活性剤と、混合して、使用しても、効果は同
じである。
In addition, Chemical-2 is another sizing agent for sodium fibrin glycolate, which is both a sizing agent and a surfactant, for inactivating viruses such as MMLV, Alginic acid, or propylene glycol alginate, or sodium alginate, or pectin, or pectic substance, or pectic acid, or carboxy starch, which is also a surfactant,
Or other glue, sorbitan monolaurate, or sorbitan monooleate, or sorbitan monopalmitate, or sorbitan monostearate, or sucrose monocaprate, or sucrose monolaurate, or sorbitan fatty acid ester, or glycerin The effect is the same even when used by mixing with a fatty acid ester, or a sucrose fatty acid ester, or another surfactant.

【0025】図2(a)、図2(b)、及び図2(c)
に示しているのは、2001年5月11日に、表1に記
載している、SM5571、SM5572F、及びSM
5573の、3種類のシリコーンエマルジン(乳化剤)
を使用して、熊本大学医学部内科学第2講座の、満屋裕
明教授と、前田賢次氏と、本出願人とが共同にて、HI
V(エイズウイルス)を使用して、HIVを不活化し
た、実験である。
FIGS. 2 (a), 2 (b) and 2 (c)
Are the SM5571, SM5572F, and SM5571 described in Table 1 on May 11, 2001.
5573, 3 types of silicone emuldin (emulsifier)
Using the HI, Prof. Hiroaki Mitoya, Kenji Maeda and the applicant of Kumamoto University
This is an experiment in which HIV was inactivated using V (AIDS virus).

【0026】図2(a)に示しているのは、Chemi
cal−1、図2(b)に示しているのは、Chemi
cal−2、図2(c)に示しているのは、Chemi
cal−3、及び図2(d)に示しているのは、AZT
(アジドチミジン)を使用して、HIVを不活化(抗H
IV活性)した、実験結果を示している。グラフの説明
をすると、グラフの実線で、上に上がっている部分が、
抗HIV活性の、ある部分で、点線で、下がっている部
分が、細胞毒性を、認めた部分である。
FIG. 2 (a) shows a schematic diagram of Chemi.
cal-1 and FIG. 2 (b) shows the
cal-2, and FIG.
cal-3 and FIG. 2D show AZT
(Azidothymidine) to inactivate HIV (anti-H
(IV activity). When explaining the graph, the solid line in the graph, the part that goes up,
A part of the anti-HIV activity, which is indicated by a dotted line and decreased, is a part in which cytotoxicity is recognized.

【0027】図2(d)に示している、AZTとは、米
国のFDAが、最初に、認可した、エイズの治療薬であ
る。
As shown in FIG. 2 (d), AZT is the first approved treatment for AIDS by the US FDA.

【0028】図2(a)に示している、Chemica
l−1、図2(b)に示している、Chemical−
2、及び図2(c)に示している、Chemical−
3の、3種類のChemicalと、図2(d)に示し
ている、AZTの抗ウイルス活性を、比較した実験結果
が、図2(a)、図2(b)、図2(c)、及び図2
(d)に示している、図面(グラフ)である。
The Chemica shown in FIG.
1-1, as shown in FIG.
2 and Chemical- shown in FIG.
2 and FIG. 2 (d), the experimental results comparing the antiviral activity of AZT shown in FIG. 2 (d) are shown in FIG. 2 (a), FIG. 2 (b), FIG. And FIG.
It is a drawing (graph) shown to (d).

【0029】図2(a)、図2(b)、及び図2(c)
に示している、実験結果から、判断することが出来るこ
とは、図2(a)に示している、Chemical−1
と、図2(b)に示している、Chemical−2、
及び図2(c)に示している、Chemical−3に
含まれている物質の中に、細胞毒性が、100ppMか
ら認められる。この細胞毒性の、原因物質としては、シ
リコーンオイルが、原因であると、断定することが出来
る。
FIGS. 2 (a), 2 (b) and 2 (c)
Can be determined from the experimental results shown in FIG. 2A, Chemical-1 shown in FIG.
And Chemical-2, shown in FIG.
And among the substances contained in Chemical-3 shown in FIG. 2 (c), cytotoxicity is observed from 100 ppM. It can be concluded that silicone oil is the cause of this cytotoxicity.

【0030】さらに、図2(a)、図2(b)、及び図
2(c)に示している、実験結果から、判断することが
出来ることは、HIVを不活化する効果としては、図2
(a)に示している、Chemical−1と、図2
(b)に示している、Chemical−2の、実線
が、極く、わずかではあるが、上を向いていることか
ら、極く、わずかに、抗ウイルス活性があったと判断す
ることが出来る。
Further, what can be determined from the experimental results shown in FIGS. 2A, 2B and 2C is that the effect of inactivating HIV is shown in FIG. 2
Chemical-1 shown in (a) and FIG.
Since the solid line of Chemical-2 shown in (b) is extremely, slightly, but upward, it can be determined that the antiviral activity was extremely, slightly.

【0031】さらに、図2(a)に示している、Che
mical−1と、図2(b)に示しているChemi
cal−2のほうは、10,000ppMで、約20%
前後の、抗ウイルス活性を、示しているのに対して、C
hemical−1は、約5%前後の、抗ウイルス活性
を示している。
Further, Che shown in FIG.
2 and the Chemi shown in FIG.
cal-2 is 10,000 ppM, about 20%
Before and after showing antiviral activity,
chemical-1 has an antiviral activity of around 5%.

【0032】さらに、今回、行なった、図2(b)に示
している、Chemical−2の実験結果と、昨年、
Purdue大学にて行なった、図1に示している、実
験結果を、対比して、比較すると、全く、同じような、
抗ウイルス活性(不活化)を、示している。Purdu
e大学で、行なった、実験結果は、正しいことが、証明
されたことになる。
Further, the results of the Chemical-2 experiment shown in FIG.
By comparing and comparing the experimental results shown in FIG. 1 performed at Purdue University,
Antiviral activity (inactivation) is shown. Purdu
The results of the experiments performed at e University have been proved to be correct.

【0033】ただ、図2(a)、図2(b)、及び図2
(c)に示している、実験結果から、判断することが、
出来ることは、下記のことが出来る。
2 (a), 2 (b) and 2
Judging from the experimental results shown in (c),
What you can do is:

【0034】 細胞毒性がある、シリコーンオイルの
かわりに、毒性が全くない、肝油、又はその他の天然
の、動物油、又は植物油を使用して、粒子の直径が、5
0μm以下であることが、必要であるが、出来るだけ、
小さい、例えば、粒子径が、0.1μm以下の、粒子径
の、乳化剤を作ると、なお、一段と、抗ウイルス活性
(不活化)の効果が、発生する、薬剤となる。
Using a non-toxic, liver oil, or other natural, animal or vegetable oil, instead of a cytotoxic, silicone oil, the particle diameter may be 5
It is necessary that the thickness be 0 μm or less.
When an emulsifier having a small particle size, for example, having a particle size of 0.1 μm or less, is prepared, it is a drug in which the effect of antiviral activity (inactivation) is further generated.

【0035】 図2(b)に示している、Chemi
cal−2に、抗ウイルス活性があったのは、図2
(b)に示している、Chemical−2の内部に、
Carboxymethyl Cellulose s
odium salt(繊維素グリニール酸ナトリウ
ム)が、0,1%含有されていることが、主な、原因と
判断することが出来る。
The Chemi shown in FIG.
FIG. 2 shows that cal-2 had antiviral activity.
In Chemical-2 shown in (b),
Carboxymethyl Cellulose s
It can be determined that the main cause is that 0.1% of odium salt (fibrin sodium glycinate) is contained.

【0036】 図2(b)に示している、Chemi
cal−2に含まれている、繊維素グリコール酸ナトリ
ウムだけの、単体では、分子数(分子量)が大きいの
で、人体の腸管では、吸収することが出来ないので、腸
管が吸収することが出来る、太さのサイズ、例えば、5
0μm以下の粒子にする必要性がある。
The Chemi shown in FIG. 2B
Cal-2 alone contains sodium fibrous glycolate alone, which has a large number of molecules (molecular weight) and cannot be absorbed in the intestinal tract of the human body, so that it can be absorbed by the intestinal tract. Size of thickness, for example, 5
It is necessary to make the particles smaller than 0 μm.

【0037】 腸管が吸収することが出来る、太さ
は、50μm以下となっているので、50μm以下の、
太さにするために、肝油などの油と、混合して、乳化剤
とすることにより、人体の腸管が、繊維素グリコール酸
ナトリウムを、吸収することが出来ることになる。
The thickness that can be absorbed by the intestinal tract is 50 μm or less.
By mixing it with an oil such as liver oil to obtain an emulsifier in order to make it thick, the intestinal tract of the human body can absorb sodium cellulose glycolate.

【0038】 さらに、図2(b)に示している、C
hemical−2に示している、グラフの10,00
0ppmの単位は、繊維素グリコール酸ナトリウムだけ
の、単体の容量で、計算すると、Chemical−2
内部に、繊維素グリコール酸ナトリウムを、0.1%含
有しているので、Chemical−2内部の、繊維素
グリコール酸ナトリウムの容量は、10,000/1,
000ppmとなる。すなわち、繊維素グリコール酸ナ
トリウム、単体の容量は、ごくわずかに、10ppmと
なる。
Further, C shown in FIG.
chemical-2, 10,000 in the graph
The unit of 0 ppm is the volume of a single substance of sodium cellulose glycolate alone, and is calculated as Chemical-2.
Since 0.1% of sodium cellulose glycolate is contained therein, the volume of sodium cellulose glycolate inside Chemical-2 is 10,000 / 1,
000 ppm. That is, the capacity of sodium cellulose glycolate alone is only slightly 10 ppm.

【0039】図2(a)に示している、Chemica
l−1も、図2(b)に示している、Chemical
−2ほどの、抗ウイルス活性はないけれども、HIVを
不活化する効果が、多少は、あったということは、ソル
ビタル脂肪酸エステル、グリセリン脂肪酸エステル、及
びショ糖脂肪酸エステルと、肝油、又はその他の動植物
と、混合して、乳化した、乳化剤でも、抗ウイルス活性
があることが、判明した実験結果でもあると、判断する
ことが出来る。
The Chemica shown in FIG.
1-1 is also a Chemical as shown in FIG.
-2 but not as effective in inactivating HIV, although not as effective as sorbital fatty acid esters, glycerin fatty acid esters, and sucrose fatty acid esters, as well as liver oil, or other animals and plants. It can be determined that the emulsifier mixed and emulsified also has the antiviral activity, which is also a result of the experiment.

【0040】[0040]

【発明の効果】上述したように、本発明によれば、HI
V、HBC、HCV、HDV、HGV、HTLV−1、
HTLV−2、又はPERVなどの、レトロウィルスに
感染している患者の命を、延命させる治療手段として、
繊維素グリコール酸ナトリウムを単体だけで使用する
か、又はシリコーンオイル(シリコーン樹脂)、又は肝
油、又はその他の動植物油などに、繊維素グリコール酸
ナトリウムだけを溶解させて使用するか、又はその他の
界面活性剤である、ソルビタル脂肪酸エステルと、グリ
セリン脂肪酸エステルと、繊維素グリコール酸ナトリウ
ムとを、シリコーンオイル、又は肝油、又はその他の動
植物油などの油と、混合して乳化した、エマルジョン
(乳化剤)を、経口投与して腸管で吸収させるか、又は
皮下注射するか、又は血液中に注射して、HIV、HB
V、HCV、HDV、HGV、HTLV−1、HTLV
−2、又はPERVなどのレトロウイルスに、感染して
いる患者の生命を、延命させる治療手段であって、HI
Vなどのレトロウイルスの患者を、完治させる治療手段
ではないが、治療手段としては、極く安い価格にて、入
手することが出来る、薬剤、及び治療手段にて、エイズ
患者、又はC型肝炎、又はD型肝炎、又はG型肝炎、又
は成人白血病などの患者の、延命効果のある、治療手段
を提供することが出来る効果がある。
As described above, according to the present invention, the HI
V, HBC, HCV, HDV, HGV, HTLV-1,
As a treatment to extend the life of patients infected with retroviruses, such as HTLV-2 or PERV,
Use sodium cellulose glycolate alone, or dissolve sodium cellulose glycolate alone in silicone oil (silicone resin), liver oil, or other animal or vegetable oil, or use other interfaces Activator, sorbitan fatty acid ester, glycerin fatty acid ester, and sodium cellulose glycolate are mixed with oil such as silicone oil, liver oil, or other animal or vegetable oil to emulsify the emulsion (emulsifier). Administered orally and absorbed in the intestinal tract, or injected subcutaneously, or injected into the blood to obtain HIV, HB
V, HCV, HDV, HGV, HTLV-1, HTLV
-2, or a therapeutic means to prolong the life of a patient infected with a retrovirus such as PERV,
Although it is not a cure to cure patients with retroviruses such as V, it is available at a very low price as a cure. AIDS patients or hepatitis C can be obtained with drugs and treatment. , Or hepatitis D, G, or adult leukemia.

【0041】東レ・ダウコーニング・シリコーン株式会
社が発売している、SM5571、SM5572F、及
びSM5573は、食品製造工程にて使用する、食品工
業用にて使用する、シリコーン消泡剤として販売してい
る商品で、食品衛生法の基準に適合する製品で、食品用
の消泡剤の為に、人体の細胞に対しての影響は、実験・
結果からは、極く、小さいか、又は全くないと判断する
ことが出来た。
SM5571, SM5572F, and SM5573, sold by Dow Corning Toray Silicone Co., Ltd., are sold as silicone defoamers used in the food manufacturing process and for the food industry. This product is a product that meets the standards of the Food Sanitation Law.
From the results, it was possible to judge that it was extremely small, small or not at all.

【0042】SM5571、SM5572F、及びSM
5573以外にも、東レ・ダウコーニング・シリコーン
株式会社は、食品用の消泡剤として、コンパンド型で、
SH5500、SC5570、及びエマルジョン型で、
BY22−526を製造発売しているが、現在のとこ
ろ、実験には使用していないが、内容成分に、繊維素グ
リコール酸ナトリウムなどの糊剤でもあり、界面活性剤
でもある、繊維素グリコール酸ナトリウムと、ソルビタ
ル脂肪酸エステル、グリセリン脂肪酸エステル、ショ糖
脂肪酸エステルなどの、界面活性剤を含有すれば、HI
Vなどの、レトロウイルスを、不活化することが出来る
と、判断することが出来る。
SM5571, SM5572F, and SM
In addition to 5573, Toray Dow Corning Silicone Co., Ltd. is a compound type defoamer for food,
SH5500, SC5570 and emulsion type
Although BY22-526 is manufactured and sold, it is not used in experiments at present, but contains fibrin glycolic acid, which is a sizing agent such as sodium cellulose glycolate and a surfactant. When sodium and a surfactant such as sorbital fatty acid ester, glycerin fatty acid ester, and sucrose fatty acid ester are contained, HI
It can be determined that retroviruses such as V can be inactivated.

【0043】SM5571、SM5572F、SM55
73、SH5500、SC5570、及びBY22−5
26は、食品衛生法の基準に適合する製品で、食品用の
消泡剤として使用出来るが、使用量は規定により、食品
1kg当りシリコーン分として0.050g(50.0
PPM)以下となっている。
SM5571, SM5572F, SM55
73, SH5500, SC5570, and BY22-5
26 is a product conforming to the standards of the Food Sanitation Law, which can be used as a defoamer for food, but the amount used is 0.050 g (50.0%) as silicone content per kg of food, according to regulations.
PPM).

【0044】ソルビタンモノラウレート、又はソルビタ
ンモノオレエート、又はソルビタンモノパルミテート、
又はソルビタンモノステアレート、又はシュークロース
モノカプレート、又はシュークロースモノラウレート、
又はカルボキシメチルでんぷん、又はソルビタル脂肪酸
エステル、又はグリセリン脂肪酸エステル、又はショ糖
脂肪酸エステル、又は繊維素グリコール酸ナトリウムな
どの、界面活性剤(ノニオン)でもあり、糊剤でもある
物質を、それぞれ単体で使用しても、HIVなどのレト
ロウイルス、又はその他のエンベロープ、及びスパイク
を有する、ウイルスを不活化することが出来る。ただ
し、界面活性剤、又は糊剤の活性(毒性といってもよ
い)を低下させて使用する場合には、例えば、ジメチル
シリコーンオイルなどのオイル、又は肝油、又はその他
の動植物油などの、オイルを使用して、界面活性剤とジ
メチルシリコーンオイルなどを、混合して乳化した(界
面活性剤の活性を低下させた)、乳化剤をHIV、HB
V、HCV、HDV、HGV、HTLV−1、HTLV
−2、又はPERVなどのレトロウイルスの患者、又は
その他の、エンベロープ、及びスパイクを有する、ウイ
ルスに感染している患者、例えば、インフルエンザウイ
ルス、ヘルペスウイルス、サイトメガロウイルス、日本
脳炎などの患者に、極く微量、皮下注射するか、又は血
液中に注射するか、又は経口投与して、治療する、薬剤
として使用することが出来る。
Sorbitan monolaurate, sorbitan monooleate, or sorbitan monopalmitate;
Or sorbitan monostearate, or sucrose monoca plate, or sucrose monolaurate,
Or a substance that is both a surfactant (nonion) and a sizing agent, such as carboxymethyl starch, or sorbital fatty acid ester, or glycerin fatty acid ester, or sucrose fatty acid ester, or sodium cellulose glycolate; Nevertheless, it can inactivate retroviruses such as HIV, or other enveloped and spiked viruses. However, in the case where the surfactant (or the sizing agent) is used with reduced activity (which may be called toxicity), for example, oil such as dimethyl silicone oil, or liver oil, or other animal and vegetable oils such as oil , A surfactant and dimethyl silicone oil were mixed and emulsified (the activity of the surfactant was reduced).
V, HCV, HDV, HGV, HTLV-1, HTLV
-2, or patients with retroviruses such as PERV, or other patients with an envelope and spike, who are infected with the virus, for example, patients with influenza virus, herpes virus, cytomegalovirus, Japanese encephalitis, etc. It can be used as a medicament to be treated in a very small amount, injected subcutaneously, injected into blood, or orally administered.

【0045】ソルビタンモノラウレート、又はソルビタ
ンモノオレエート、又はソルビタンモノパルミテート、
又はソルビタンモノステアレート、又はシュークロース
モノカプレート、又はシュークロースモノラウレート、
又はカルボキシメチルでんぷん、又はソルビタル脂肪酸
エステル、又はグリセリン脂肪酸エステル、又はショ糖
脂肪酸エステル、又は糊剤でもあり、界面活性剤であ
る、繊維素グリコール酸ナトリウム、又はアルギン酸ナ
トリウムなどの、界面活性剤(ノニオン)、又は糊剤の
活性(毒性)を低下させるのに、界面活性剤、又は糊剤
を乳化させて、乳化剤とするのに使用するオイルは、ジ
メチルシリコーンオイル以外に、人体に対して、毒性が
なくて、人体が容易に分解して、***が可能なオイルを
使用して、界面活性剤の活性を低下させてもよい。例え
ば、魚からとった、肝油、又はその他の動植物油、例え
ば、ひまわり油、サラダ油、ごま油、パナセート(日本
油脂製)などを使用するとよい。
Sorbitan monolaurate, sorbitan monooleate, or sorbitan monopalmitate;
Or sorbitan monostearate, or sucrose monoca plate, or sucrose monolaurate,
Or carboxymethyl starch, or sorbital fatty acid ester, or glycerin fatty acid ester, or sucrose fatty acid ester, or a surfactant, such as sodium fibrin glycolate or sodium alginate, which is also a surfactant; ) Or the oil used to emulsify the surfactant or the paste to reduce the activity (toxicity) of the paste is used in addition to dimethyl silicone oil. Alternatively, the activity of the surfactant may be reduced by using an oil that can be easily decomposed and excreted by the human body. For example, liver oil or other animal and vegetable oils obtained from fish, such as sunflower oil, salad oil, sesame oil, and panassate (manufactured by NOF Corporation) may be used.

【0046】ジメチルシリコーンオイルの代わりに、ジ
メチルポリシロキサン−ポリオキシアルキレン共重体を
使用してもよい。ジメチルポリシロキサン−ポリオキシ
アルキレン共重合体は、ジメチルポリシロキサンを新油
基に、ポリオキシアルキレン部分を新水基としてもつ、
一種の非イオン界面活性剤であり、新油基と新水基の構
造・組成・重合度や両者のバランスを変えることによっ
て、さまざまな性質を持つものが出来る。新油基とし
て、ジメチルポリシロキサンの代わりに、ポリビニルシ
ランを使用してもよい。
Instead of dimethyl silicone oil, a dimethylpolysiloxane-polyoxyalkylene copolymer may be used. Dimethylpolysiloxane-polyoxyalkylene copolymer has dimethylpolysiloxane as a new oil group and a polyoxyalkylene moiety as a new water group.
A type of nonionic surfactant that has various properties by changing the structure, composition, degree of polymerization, and balance between the new oil group and the new water group. As the new oil group, polyvinyl silane may be used instead of dimethyl polysiloxane.

【0047】上記のジメチルポリシロキサン−ポリオキ
シアルキレン共重合体と、界面活性剤である、ソルビタ
ル脂肪酸エステル、グリセリン脂肪酸エステル、ショ糖
脂肪酸エステル、及び繊維素グリコール酸ナトリウム
(略して、CMC)などと、混合した乳化剤を使用し
て、HIVなどのウイルスを不活化してもよい。
The above-mentioned dimethylpolysiloxane-polyoxyalkylene copolymer is combined with surfactants such as sorbital fatty acid ester, glycerin fatty acid ester, sucrose fatty acid ester, and sodium cellulose glycolate (CMC for short). A mixed emulsifier may be used to inactivate viruses such as HIV.

【0048】糊剤でもあり、界面活性剤でもある、繊維
素グリコール酸ナトリウム(略して、CMC)の変わり
に、天然物産の、材料で出来ている、アルギン酸、又は
アルギン酸プロピレングリコールエステル、又はアルギ
ン酸ナトリウム、又はプロトペクチン、又はペクチン、
又はペクチン質、又はガラクツロン酸、又はペクチン酸
などの、天然物産で出来ている、糊剤でもあり、界面活
性剤でもある物質に、共通して、含有されている、カル
ボキシル基を含む物質と、ソルビタル脂肪酸エステル、
又はグリセリン脂肪酸エステル、又はショ糖脂肪酸エス
テル、又はその他の界面活性剤と、肝油、又はその他の
動植物油と、混合して、乳化した、乳化剤を使用して、
HIV、HBV、HCV、HDV、HGV、HTLV−
1、HTLV−2、又はPERVなどのレトロウイル
ス、又はその他の、エンベロープ、及びスパイクを有す
る、ウイルスを不活化するための、薬剤とするのが、な
お、一段と、よいことが、図2(a)、図2(b)、及
び図2(c)に示している、実験結果から、判明した。
それは、シリコーンオイルに、細胞毒性が認められたか
ら、使用することが、出来ないということが、判明し
た。
In place of sodium fibrin glycolate (CMC for short), which is both a sizing agent and a surfactant, alginic acid or propylene glycol alginate or sodium alginate, which is made of natural materials and is made of a material , Or protopectin, or pectin,
Or pectic substances, or galacturonic acid, or pectic acid, etc., which are made of natural products, are also sizing agents, and are also surfactants, and are commonly contained, including a substance containing a carboxyl group, Sorbital fatty acid esters,
Or glycerin fatty acid ester, or sucrose fatty acid ester, or other surfactant, with liver oil, or other animal or vegetable oil, mixed and emulsified, using an emulsifier,
HIV, HBV, HCV, HDV, HGV, HTLV-
1, retroviruses such as HTLV-2 or PERV, or other agents having an envelope and a spike, for inactivating the virus are still better and better as shown in FIG. ), FIG. 2 (b) and FIG. 2 (c).
It turned out that silicone oil was cytotoxic and could not be used.

【0049】ブタが感染している、ブタ内在性レトロウ
イルス(PERV)、又は日本脳炎などの、エンベロー
プを有する、ウイルスに感染している、ブタの治療手段
として、ソルビタンモノラウレート、又はソルビタンモ
ノオレエート、又はソルビタンモノパルミテート、又は
ソルビタンモノステアレート、又はシュークロースモノ
カプレート、又はシュークロースモノラウレート、又は
カルボキシメチルでんぷん、又はソルビタル脂肪酸エス
テル、又はグリセリン脂肪酸エステル、又はショ糖脂肪
酸エステル、又は繊維素グリコール酸ナトリウム、又は
アルギン酸ナトリウムなどの、界面活性剤、又は糊剤
を、それぞれ単体で使用するか、又は複数の界面活性剤
と、糊剤を、混合して使用するか、又は界面活性剤と、
糊剤と肝油などの、分解が容易な、動植物油と混合して
乳化した、乳化剤を使用して、ブタが感染している、P
ERV、又は日本脳炎などの治療手段とすることによ
り、下記のような利点がある。
As a means for treating swine infected pigs, such as endogenous swine endogenous retrovirus (PERV) or enveloped viruses such as Japanese encephalitis, sorbitan monolaurate or sorbitan monolone Oleate, or sorbitan monopalmitate, or sorbitan monostearate, or sucrose monocaprate, or sucrose monolaurate, or carboxymethyl starch, or sorbital fatty acid ester, or glycerin fatty acid ester, or sucrose fatty acid ester, or A surfactant or a sizing agent such as sodium cellulose glycolate or sodium alginate may be used alone, or a plurality of surfactants and a sizing agent may be used as a mixture or a surfactant. Agent,
Pigs are infected using an emulsifier, which is easily mixed with animal and vegetable oils, such as paste and liver oil, and emulsified.
The use of ERV or Japanese encephalitis as a treatment means has the following advantages.

【0050】 ブタが感染している、PERVなどの
レトロウイルスを不活化することにより、ブタの肝臓
(肝細胞)を使用しての、人間の肝不全患者などのため
に、人間の血液を浄化するための、安全な、ブタの肝細
胞を使用した、体外循環が可能となる。
Inactivation of retroviruses, such as PERV, in which pigs are infected, thereby purifying human blood, such as for patients with human liver failure, using pig liver (hepatocytes) Extracorporeal circulation using porcine hepatocytes is possible.

【0051】 ブタが感染源となっている、日本脳炎
などの、ウイルスの拡散を防止することが出来る。
It is possible to prevent the spread of viruses, such as Japanese encephalitis, in which pigs are the source of infection.

【0052】ウイルス表面を形成している、エンベロー
プと、スパイクが破壊されると、ウイルスとしての機能
が働かなくなる。特に、ウイルス表面に突き出ている、
凸起である、スパイクが、ウイルスからの離脱、又はス
パイクが破壊されると、細胞膜表面にある、レセプター
に結合することが出来なくなり、細胞膜と融合できなく
なる。
When the envelope and the spikes forming the virus surface are destroyed, the function as a virus does not work. In particular, protruding on the virus surface,
If the spikes, which are protrusions, are detached from the virus or the spikes are broken, the spikes will not be able to bind to the receptor on the cell membrane surface and will not be able to fuse with the cell membrane.

【0053】今回、Purdue大学にて使用した、C
hemical−2の成分である、界面活性剤と、、糊
剤と、ジメチルシリコーンオイルの混合物である、乳化
剤の、内部に、エンベロープを破壊するというよりも、
エンベロープの表面上に存在する、スパイクに、Che
mical−2の成分が影響を与えて、スパイクが正常
に機能しなくなったと、考察する
This time, C used at Purdue University
Rather than destroying the envelope inside the emulsifier, which is a mixture of a surfactant, a sizing agent, and dimethyl silicone oil, which are components of chemical-2,
Spikes on the surface of the envelope
Consider that the components of Mical-2 affected and the spikes did not function properly

【図面の簡単な説明】[Brief description of the drawings]

【図1】 本発明の実験結果を示した、第1の実験結果
の、図面である。
FIG. 1 is a drawing of a first experimental result showing an experimental result of the present invention.

【図2】 本発明の実験結果を示した、第2の実験結果
の、図面である。
FIG. 2 is a drawing of a second experimental result showing the experimental result of the present invention.

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.7 識別記号 FI テーマコート゛(参考) A61K 31/718 A61K 31/718 31/732 31/732 31/734 31/734 35/60 101 35/60 101 A61P 31/12 A61P 31/12 31/16 31/16 31/18 31/18 31/22 31/22 35/02 35/02 C12N 7/04 C12N 7/04 ──────────────────────────────────────────────────続 き Continued on the front page (51) Int.Cl. 7 Identification symbol FI Theme coat ゛ (Reference) A61K 31/718 A61K 31/718 31/732 31/732 31/734 31/734 35/60 101 35/60 101 A61P 31/12 A61P 31/12 31/16 31/16 31/18 31/18 31/22 31/22 35/02 35/02 C12N 7/04 C12N 7/04

Claims (16)

【特許請求の範囲】[Claims] 【請求項1】 シリコーン樹脂と、ソルビタンモノラウ
レート、ソルビタンモノオレエート、ソルビタンモノパ
ルミテート、ソルビタンモノステアレート、シュークロ
ースモノカプレート、シュークロースモノラウレート、
ソルビタル脂肪酸エステル、グリセリン脂肪酸エステ
ル、ショ糖脂肪酸エステル、カルボキシメチルでんぷ
ん、アルギン酸、アルギン酸ナトリウム、アルギン酸プ
ロピレングリコールエステル、ペクチン酸、ペクチン
質、ペクチン、及び繊維素グリコール酸ナトリウムなど
と、シリコーンオイルを混合して乳化した、シリコーン
エマルジョンを使用して、HIV、HAV、HBV、H
CV、HDV、HEV、HFV、HGV、HTLV−
L、HTLV−2、及びPERVなどのレトロウイル
ス、又はその他の、エンベロープ、及びスパイクを有す
るウイルスを不活化する、ウイルスを不活化する方法。
1. A silicone resin, sorbitan monolaurate, sorbitan monooleate, sorbitan monopalmitate, sorbitan monostearate, sucrose monoca plate, sucrose monolaurate,
Mix sorbitan fatty acid ester, glycerin fatty acid ester, sucrose fatty acid ester, carboxymethyl starch, alginic acid, sodium alginate, propylene glycol alginate, pectic acid, pectic substance, pectin, and sodium cellulose glycolate with silicone oil HIV, HAV, HBV, H using emulsified silicone emulsion
CV, HDV, HEV, HFV, HGV, HTLV-
A method for inactivating a virus, such as L, HTLV-2, and PERV, which inactivates a retrovirus, or other viruses having an envelope and a spike.
【請求項2】 シリコーンオイル(樹脂)、又は肝油、
又はその他の動植物油と、繊維素グリコール酸ナトリウ
ム、又はソルビタル脂肪酸エステル、又はグリセリン脂
肪酸エステル、又はショ糖脂肪酸エステルなどの、界面
活性剤(ノニオン)と糊剤を、混合して乳化した、エマ
ルジョンを使用して、HIV、HAV、HBV、HC
V、HDV、HEV、HFV、HGV、HTLV−1、
HTLV−2、及びPERVなどのレトロウイルス、又
はその他の、エンベロープ、及びスパイクを有するウイ
ルスを不活化する、ウイルスを不活化する方法。
2. A silicone oil (resin) or liver oil,
Or other animal or vegetable oils, sodium glycolate glycol, or sorbital fatty acid ester, or glycerin fatty acid ester, or sucrose fatty acid ester, and the like, and emulsified by mixing and emulsifying a surfactant. Use, HIV, HAV, HBV, HC
V, HDV, HEV, HFV, HGV, HTLV-1,
A method for inactivating a retrovirus, such as HTLV-2 and PERV, or other viruses having an envelope and a spike.
【請求項3】 繊維素グリコール酸ナトリウムを単体で
使用するか、又は繊維素グリコール酸ナトリウムと、シ
リコーンオイル、肝油、又はその他の油と混合して、乳
化した、乳化剤を使用して、HIV、HAV、HBV、
HCV、HDV、HEV、HFV、HGV、HTLV−
1、HTLV−2、及びPERVなどのレトロウイル
ス、又はその他の、エンベロープを有するウイルスを不
活化する、ウイルスを不活化する方法。
3. Use of an emulsifier, which comprises using sodium cellulose glycolate alone or mixing sodium cellulose glycolate with silicone oil, liver oil or other oils, and using an emulsifier to obtain HIV, HAV, HBV,
HCV, HDV, HEV, HFV, HGV, HTLV-
1. A method for inactivating a virus, which inactivates retroviruses such as HTLV-2 and PERV, or other viruses having an envelope.
【請求項4】 ソルビタル脂肪酸エステルを単体で使用
するか、又はソルビタル脂肪酸エステルと、シリコーン
オイル、肝油、又はその他の油と混合して、乳化・し
た、乳化剤を、使用して、HIV、HAV、HBV、H
CV、HDV、HEV、HFV、HGV、HTLV−
1、及びPERVなどのレトロウイルス、又はその他
の、エンベロープ、及びスパイクを有するウイルスを不
活化する、ウイルスを不活化する方法。
4. Use of an emulsifier emulsified or used as a sorbitan fatty acid ester alone or as a mixture with a sorbitan fatty acid ester and a silicone oil, a liver oil or other oils to obtain HIV, HAV, HBV, H
CV, HDV, HEV, HFV, HGV, HTLV-
1. and a method for inactivating a virus, such as retroviruses such as PERV, or other viruses having an envelope and spikes.
【請求項5】 グリセリン脂肪酸エステルを単体で使用
するか、又はグリセリン脂肪酸エステルと、シリコーン
オイル、肝油、又はその他の油と混合して、乳化した、
乳化剤を、使用して、HIV、HAV、HBV、HC
V、HDV、HEV、HFV、HGV、HTLV−1、
HTLV−2、及びPERVなどのレトロウイルス、又
はその他の、エンベロープ、及びスパイクを有するウイ
ルスを不活化する、ウイルスを不活化する方法。
5. Use of glycerin fatty acid ester alone or emulsified by mixing glycerin fatty acid ester with silicone oil, liver oil or other oils,
Using emulsifiers, HIV, HAV, HBV, HC
V, HDV, HEV, HFV, HGV, HTLV-1,
A method for inactivating a retrovirus, such as HTLV-2 and PERV, or other viruses having an envelope and a spike.
【請求項6】 ショ糖脂肪酸エステルを単体で使用する
か、又はショ糖脂肪酸エステルと、シリコーンオイル、
肝油、又はその他の油と混合して、乳化した、乳化剤を
使用して、HIV、HAV、HBV、HCV、HDV、
HEV、HFV、HGV、HTLV−1、HTLV−
2、及びPERVなどのレトロウイルス、又はその他
の、エンベロープ、及びスパイクを有するウイルスを不
活化する、ウイルスを不活化する方法。
6. Use of sucrose fatty acid ester alone or sucrose fatty acid ester and silicone oil,
Using emulsifiers emulsified, mixed with liver oil, or other oils, using HIV, HAV, HBV, HCV, HDV,
HEV, HFV, HGV, HTLV-1, HTLV-
2. A method of inactivating a virus, such as retroviruses such as PERV, or other viruses having an envelope and spikes.
【請求項7】 カルボキシメチルでんぷんを単体で使用
するか、又はカルボキシメチルでんぷんと、シリコーン
オイル、肝油、又はその他の油と混合して、乳化した、
乳化剤を使用して、HIV、HAV、HBV、HCV、
HDV、HEV、HFV、HTLV−1、及びPERV
などのレトロウイルス、又はその他の、エンベロープ、
及びスパイクを有するウイルスを不活化する、ウイルス
を不活化する方法。
7. Use of carboxymethyl starch alone or emulsified by mixing carboxymethyl starch with silicone oil, liver oil or other oils,
Using emulsifiers, HIV, HAV, HBV, HCV,
HDV, HEV, HFV, HTLV-1, and PERV
Such as a retrovirus, or other, envelope,
And a method of inactivating a virus having a spike.
【請求項8】 ソルビタンモノラウレートを単体で使用
するか、又はソルビタンモノラウレートと、シリコーン
オイル、肝油、又はその他の油と混合して、乳化した乳
化剤を使用して、HIV、HAV、HBV、HCV、H
DV、HEV、HFV、HTLV−1、及びPERVな
どのレトロウイルス、又はその他の、エンベロープ、及
びスパイクを有するウイルスを不活化する、ウイルスを
不活化する方法。
8. HIV, HAV, HBV using sorbitan monolaurate alone or using an emulsifier emulsified by mixing sorbitan monolaurate with silicone oil, liver oil or other oils. , HCV, H
A method for inactivating a virus, which inactivates a retrovirus such as DV, HEV, HFV, HTLV-1, and PERV, or other viruses having an envelope and a spike.
【請求項9】 ソルビタンモノオレエートを、単体で使
用するか、又はソルビタ・ンモノオレエートと、シリコ
ーンオイル、肝油、又はその他の油と混合して、乳化し
た乳化剤を使用して、HIV、HAV、HBV、HC
V、HDV、HEV、HFV、HTLV−1、及びPE
RVなどのレトロウイルス、又はその他の、エンベロー
プ、及びスパイクを有するウイルスを不活化する、ウイ
ルスを不活化する方法。
9. HIV, HAV, HBV using sorbitan monooleate alone or as a mixture of sorbitan monooleate with silicone oil, liver oil or other oils and emulsifying. , HC
V, HDV, HEV, HFV, HTLV-1, and PE
A method for inactivating a virus, which inactivates a retrovirus such as RV, or other viruses having an envelope and a spike.
【請求項10】 ソルビタンモノパルミテートを単体で
使用するか、又はソルビタンモノパルミテート、シリコ
ーンオイル、肝油、又はその他の油と混合して、乳化し
た乳化剤を使用して、HIV、HAV、HBV、HC
V、HDV、HEV、HFV、HTLV−1、及びPE
RVなどのレトロウイルス、又はその他の、エンベロー
プ、及びスパイクを有するウイルスを不活化する、ウイ
ルスを不活化する方法。
10. The use of HIV, HAV, HBV, sorbitan monopalmitate alone or mixed with sorbitan monopalmitate, silicone oil, liver oil or other oils and emulsifying. HC
V, HDV, HEV, HFV, HTLV-1, and PE
A method for inactivating a virus, which inactivates a retrovirus such as RV, or other viruses having an envelope and a spike.
【請求項11】 ソルビタンモノステアレートを単体で
使用するか、又はソルビタンモノステアレートと、シリ
コーンオイル、肝油、又はその他の油と混合して、乳化
した乳化剤を使用して、HIV、HAV、HBV、HC
V、HDV、HEV、HFV、HTLV−1、及びPE
RVなどのレトロウイルス、又はその他の、エンベロー
プ、及びスパイクを有するウイルスを不活化する、ウイ
ルスを不活化する方法。
11. HIV, HAV, HBV using sorbitan monostearate alone or using an emulsifier emulsified by mixing sorbitan monostearate with silicone oil, liver oil or other oils. , HC
V, HDV, HEV, HFV, HTLV-1, and PE
A method for inactivating a virus, which inactivates a retrovirus such as RV, or other viruses having an envelope and a spike.
【請求項12】 シュークロースモノカプレートを、単
体で使用するか、又はシュークロースモノカプレート
と、シリコーンオイル、肝油、又はその他の油と混合し
て、乳化した乳化剤を使用して、HIV、HAV、HB
V、HCV、HDV、HEV、HFV、HTLV−1、
及びPERVなどのレトロウイルス、又はその他の、エ
ンベロープ、及びスパイクを有するウイルスを不活化す
る、ウイルスを不活化する方法。
12. A sucrose monoca plate used alone or mixed with a sucrose monoca plate and silicone oil, liver oil or other oils and emulsified using HIV, HAV, HB
V, HCV, HDV, HEV, HFV, HTLV-1,
And methods for inactivating a retrovirus such as PERV, or other viruses having an envelope and spikes.
【請求項13】 シュークロースモノラウレートを単体
で使用するか、又はシュークロースモノラウレートと、
シリコーンオイル、肝油、又はその他の油と混合して、
乳化した乳化剤を使用して、HIV、HAV、HBV、
HCV、HDV、HEV、HFV、HTLV−1、及び
PERVなどのレトロウイルス、又はその他の、エンベ
ロープ、及びスパイクを有するウイルスを不活化する、
ウイルスを不活化する方法。
13. Use of sucrose monolaurate alone or with sucrose monolaurate
Mix with silicone oil, liver oil, or other oils,
Using emulsified emulsifiers, HIV, HAV, HBV,
Inactivate retroviruses, such as HCV, HDV, HEV, HFV, HTLV-1, and PERV, or other enveloped and spiked viruses;
How to inactivate a virus.
【請求項14】 表面張力が低くて、毒性が低くて、不
活性で、耐酸化性にすぐれていて、撥水性にすぐれてい
て、耐剪断性にすぐれていて、それでいて、他の物質に
溶けにくい物質である、ジメチルポリシロキサン構造を
持った、ジメチルシリコーンオイル(シリコーンオイ
ル)に特殊な分散剤を配合して、ジメチルシリコーンオ
イルコンパウンドにした後、ジメチルシリコーンオイル
コンパウンドに、ソルビタンモノラウレート、ソルビタ
ンモノオレエート、ソルビタンモノパルミテート、ソル
ビタンモノステアレート、シュークロースモノカプレー
ト、シュークロースモノラウレートと、カルボキシメチ
ルでんぷんと、ソルビタル脂肪酸エステルと、グリセリ
ン脂肪酸エステル、ショ糖脂肪酸エステル、アルギン酸
ナトリウム、ペクチン酸、又は繊維素グリコール酸ナト
リウムなどの、界面活性剤と糊剤を混合して乳化した、
シリコーンエマルジョンを、エイズ(HIV)、HA
V、HBV、HCV、HDV、HEV、HFV、HG
V、HTLV−1、HTLV−2、及びPERVなどの
レトロウイルス、又はその他の、エンベロープ、及びス
パイクを有するウイルスに感染している、患者の血液
中、又は皮下に、極く微量、皮下注射するか、又は血液
中に注射するか、又は経口投与して、血液中、又は体内
に存在する、HIVなどのレトロウイルス、又はその他
のウイルスを不活化する、ウィルスを不活化する方法。
14. Low surface tension, low toxicity, inert, excellent oxidation resistance, excellent water repellency, excellent shear resistance, yet soluble in other substances. After mixing a special dispersant with dimethyl silicone oil (silicone oil) having a dimethylpolysiloxane structure, which is a difficult substance, to make dimethyl silicone oil compound, dimethyl silicone oil compound, sorbitan monolaurate, sorbitan Monooleate, sorbitan monopalmitate, sorbitan monostearate, sucrose monocaprate, sucrose monolaurate, carboxymethyl starch, sorbital fatty acid ester, glycerin fatty acid ester, sucrose fatty acid ester, sodium alginate, pectin Acid, or sodium glycolate, such as a surfactant and paste mixed and emulsified,
Silicone emulsion is used for AIDS (HIV), HA
V, HBV, HCV, HDV, HEV, HFV, HG
Very small, subcutaneous injections in the blood or subcutaneously of a patient infected with a retrovirus such as V, HTLV-1, HTLV-2, and PERV, or other enveloped and spiked viruses A method of inactivating a retrovirus, such as HIV, or other virus, which is present in the blood or in the body, or injected into the blood or administered orally.
【請求項15】 ジメチルポリシロキサン構造を持っ
た、ジメチルシリコーンオイルと、界面活性剤と、糊剤
の3種類を、基本的に混合して乳化した、シリコーンエ
マルジョンを、エイズ(HIV)、HBV、HCV、H
DV、HGV、HTLV−1、HTLV−2、及びPE
RVなどのレトロウイルス、又はその他の、エンベロー
プ、及びスパイクを有するウイルスを、体内に保菌して
いる、患者の治療用薬剤として使用する、ウィルスを不
活化する方法。
15. A silicone emulsion obtained by basically mixing and emulsifying three kinds of dimethyl silicone oil having a dimethylpolysiloxane structure, a surfactant, and a sizing agent, to obtain AIDS (HIV), HBV, HCV, H
DV, HGV, HTLV-1, HTLV-2, and PE
A method of inactivating a retrovirus, such as RV, or another virus having an envelope and a spike, which is used as a therapeutic agent for a patient, which is carried in the body.
【請求項16】糊剤である、繊維素グリコール酸ナトリ
ウム(カルボキシメチルセルロースナトリウム)、又は
アルギン酸ナトリウム、又はペクチン酸、又はその他の
糊剤と、ソルビタンモノラウレート、又はソルビタンモ
ノオレエート、又はソルビタンモノパルミテート、又は
ソルビタンモノステアレート、又はシュークロースモノ
カプレート、又はシュークロースモノラウレート、又は
ソルビタル脂肪酸エステル、又はグリセリン脂肪酸エス
テル、又はショ糖脂肪酸エステルなどの、界面活性剤
と、シリコーンオイル、又は肝油、又はその他の動植物
油を、混合して、乳化した、乳化剤を、エイズ(HI
V)、HAV、HBV、HCV、HDV、HEV、HF
V、HGV、HTLV−1、HTLV−2、及びPER
Vなどのレトロウイルス、又はその他の、エンベロー
プ、及びスパイクを有するウイルスを、体内に保菌して
いる、患者の治療用薬剤として使用する、ウイルスを不
活化する方法。
16. A sizing agent, sodium cellulose glycolate (sodium carboxymethylcellulose), sodium alginate, or pectic acid, or another sizing agent, and sorbitan monolaurate, sorbitan monooleate, or sorbitan mono. Surfactants, such as palmitate, or sorbitan monostearate, or sucrose monocaprate, or sucrose monolaurate, or sorbital fatty acid esters, or glycerin fatty acid esters, or sucrose fatty acid esters, and silicone oil or liver oil Or other animal and vegetable oils mixed and emulsified.
V), HAV, HBV, HCV, HDV, HEV, HF
V, HGV, HTLV-1, HTLV-2, and PER
A method for inactivating a retrovirus such as V or other viruses having an envelope and a spike, which is used as a therapeutic agent for a patient, which is carried in the body.
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