JP2002326904A - Powdery cosmetic - Google Patents

Powdery cosmetic

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JP2002326904A
JP2002326904A JP2001136963A JP2001136963A JP2002326904A JP 2002326904 A JP2002326904 A JP 2002326904A JP 2001136963 A JP2001136963 A JP 2001136963A JP 2001136963 A JP2001136963 A JP 2001136963A JP 2002326904 A JP2002326904 A JP 2002326904A
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JP
Japan
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oil
component
phase
cosmetic
water
Prior art date
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Pending
Application number
JP2001136963A
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Japanese (ja)
Inventor
Takashi Oka
隆史 岡
Nobuyoshi Koga
信義 古賀
Emiko Takasu
恵美子 高須
Toshio Hariki
利男 梁木
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Shiseido Co Ltd
Original Assignee
Shiseido Co Ltd
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Publication date
Application filed by Shiseido Co Ltd filed Critical Shiseido Co Ltd
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Abstract

PROBLEM TO BE SOLVED: To obtain a powdery cosmetic which is a powdery cosmetic (dry water) to be liquefied by rubbing in spite of being a powdery form, has extremely excellent preparation stability, no creaky feeling and excellent refreshment, is mixable with various oil components in a wide range, consequently has a freely adjustable usability and can effectively retain the active ingredients of a perfume, an oil-soluble agent component, etc., in the cosmetic by the time of rubbing for a long period of time especially in mixing with such components, and can sufficiently exhibit the function of the components in use. SOLUTION: This powdery cosmetic comprises (a) a hydrophobicized silicic anhydride having >=60 m<2> /g surface area and (b) a dispersion obtained by dispersing a capsulated oil phase into a water phase and is liquefied by rubbing.

Description

【発明の詳細な説明】DETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION

【0001】[0001]

【発明の属する技術分野】本発明は、粉末状形態をな
し、使用時に塗擦すると液化して乳液〜化粧水様の特性
が生じる粉末状化粧料(ドライウォーター)に関する。
さらに詳しくは、製剤安定性に極めて優れ、かつ、きし
み感がなく、さっぱりさに優れるとともに、広範囲にわ
たる種々の油分の配合が可能で、これにより使用性を自
在に調節することができ、特に香料、油溶性薬剤成分等
を配合した場合、それらの有効成分を塗擦時まで長期間
に亘って化粧料中に効果的に保持せしめることができ、
使用時、該成分の機能を十分に発揮させ得る粉末状化粧
料(ドライウォーター)に関する。
BACKGROUND OF THE INVENTION 1. Field of the Invention The present invention relates to a powdery cosmetic (dry water) which is in the form of a powder and liquefies when rubbed at the time of use to produce an emulsion-like lotion-like property.
More specifically, it is extremely excellent in formulation stability, has no squeaky feeling, is excellent in freshness, and can be blended with a wide range of various oil components, whereby the usability can be freely adjusted, and in particular, fragrances When an oil-soluble drug component or the like is blended, those active ingredients can be effectively retained in the cosmetic over a long period of time until rubbing,
The present invention relates to a powdery cosmetic (dry water) capable of sufficiently exerting the function of the component when used.

【0002】[0002]

【従来の技術】従来、いわゆるドライウォーターと称さ
れる粉末状化粧料では、水や水性成分を、疎水化処理し
た粉末等で被覆して粉末状化し、使用時に塗擦すると液
化するようになされている。これら粉末状化粧料とし
て、白粉、美白パウダー等が知られているが、仕上がり
が粉っぽく、肌が乾燥しやすい等の問題があった。
2. Description of the Related Art Conventionally, in powdery cosmetics called so-called dry water, water or an aqueous component is coated with a hydrophobized powder or the like to form a powder, which is liquefied when rubbed when used. I have. As these powdery cosmetics, white powder, whitening powder and the like are known, but there are problems such as a finished powdery and easily dried skin.

【0003】また、一般に化粧料には、薬剤など種々の
有効成分が配合されているが、この薬剤の肌への浸透性
促進、保湿性、エモリエント性の付与等を目的として、
粉末状化粧料を水、油、液状化粧料等と混合して使用す
る方法も行われているが、使用性などの点で問題があっ
た。
[0003] In general, various active ingredients such as drugs are blended in cosmetics. However, for the purpose of promoting the penetration of the drugs into the skin, moisturizing properties, imparting emollient properties, etc.
A method of mixing powdery cosmetics with water, oil, liquid cosmetics and the like has also been used, but has a problem in usability and the like.

【0004】このような問題に対処すべく種々の技術が
提案されている。例えば、特開平6−211620号公
報には、特定の表面積を有する疎水化無水ケイ酸、フッ
素化合物被覆処理化粧料粉体、油性成分、水性成分、お
よび不安定有効成分(水存在下不安定成分)を特定量配
合することによって、これら水存在下不安定成分の安定
な配合を図った粉末状化粧料が開示されている。
Various techniques have been proposed to address such a problem. For example, JP-A-6-21620 discloses a hydrophobized silicic acid anhydride having a specific surface area, a fluorine compound-coated cosmetic powder, an oily component, an aqueous component, and an unstable active component (unstable component in the presence of water). ) Is disclosed in a specific amount, whereby a powdery cosmetic composition in which these unstable components are stably compounded in the presence of water is disclosed.

【0005】しかしながら、上記公報に記載の粉末状化
粧料においては、油性成分配合のために、該油性成分を
あらかじめフッ素化合物被覆処理化粧料粉末で粉末状化
処理することが必要となり、製造工程が煩雑となる不具
合がある。さらに使用性の点においても、配合されてい
る疎水化無水ケイ酸とフッ素化合物被覆処理化粧料粉体
との粉末特性に起因するきしみ感が生じるという問題が
ある。
[0005] However, in the powdery cosmetic described in the above publication, the oily component must be previously powdered with a fluorine compound-coated cosmetic powder in order to incorporate the oily component. There is a trouble that becomes complicated. Further, in terms of usability, there is a problem that a squeaky feeling is caused due to the powder characteristics of the hydrophobized silicic acid compound and the fluorine compound-coated cosmetic powder.

【0006】また、粉末状化粧料においては、特に油成
分を配合する場合、配合し得る油分に制限があり、幅広
い油分の配合が難しく、油分を選択配合して使用性を調
節するということができなかった。また、油溶性薬剤成
分が、油の存在下で容易に分解、変質するなど不安定で
製品の物性に悪影響を及ぼしたりするような場合、その
配合は、化粧料の剤型のみならず、容器形態、保存条
件、取り扱い等において種々の制約を受ける。
[0006] Further, in the case of powdery cosmetics, especially when an oil component is blended, there is a limit to the amount of oil that can be blended, and it is difficult to blend a wide range of oil components. could not. In addition, when the oil-soluble drug component is easily decomposed and deteriorated in the presence of oil and is unstable and adversely affects the physical properties of the product, the compounding is not limited to the cosmetic formulation but also to the container. There are various restrictions on the form, storage conditions, handling, etc.

【0007】[0007]

【発明が解決しようとする課題】本発明は上記事情に鑑
みてなされたもので、油性成分を粉末状化処理すること
なく系中に配合することができ、製剤安定性に極めて優
れ、かつ、きしみ感がなく、しっとり感、さっぱり感が
得られ、きわめて良好な使用感および仕上がりを得るこ
とができるとともに、広範囲にわたる種々の油分の配合
が可能で、これにより使用性を自在に調節することがで
き、特に香料、油溶性薬剤成分等を配合した場合、それ
らの有効成分を塗擦時まで長期間に亘って化粧料中に効
果的に保持せしめることができ、使用時、該成分の機能
を十分に発揮し得る粉末状化粧料(ドライウォーター)
を提供することを目的とする。
DISCLOSURE OF THE INVENTION The present invention has been made in view of the above circumstances, and it is possible to mix an oily component in a system without subjecting it to a powdery treatment. There is no squeaky feeling, a moist feeling, a refreshing feeling is obtained, a very good feeling of use and finish can be obtained, and a wide variety of oil components can be blended, so that the usability can be freely adjusted. In particular, when a fragrance, an oil-soluble drug component, or the like is blended, the active ingredient can be effectively retained in the cosmetic over a long period of time until rubbing, and the function of the component can be sufficiently maintained during use. Powder cosmetics (dry water)
The purpose is to provide.

【0008】[0008]

【課題を解決するための手段】上記課題を解決するため
に本発明は、(a)表面積60m2/g以上の疎水化無
水ケイ酸と、(b)カプセル化された油相を水相中に分
散してなる分散液、とを含有する、塗擦により液化する
粉末状化粧料を提供する。
In order to solve the above problems, the present invention provides a method comprising the steps of: (a) hydrophobizing silicic anhydride having a surface area of 60 m 2 / g or more; and (b) an encapsulated oil phase in an aqueous phase. A powdery cosmetic which is liquefied by rubbing, comprising:

【0009】上記において、(b)成分を形成するカプ
セル化された油相を、化粧料全量に対し0.3〜10重
量%の割合で含有するのが好ましい。
In the above, it is preferable that the encapsulated oil phase forming the component (b) is contained at a ratio of 0.3 to 10% by weight based on the total amount of the cosmetic.

【0010】上記において、(b)成分を形成するカプ
セル化された油相中に、香料、油溶性薬剤成分の中から
選ばれる1種または2種以上を含むのが好ましい。
[0010] In the above, it is preferable that the encapsulated oil phase forming the component (b) contains one or more selected from flavors and oil-soluble drug components.

【0011】また上記において、(a)成分を化粧料全
量に対し2〜20重量%の割合で含有するのが好まし
い。
In the above, it is preferable that the component (a) is contained at a ratio of 2 to 20% by weight based on the total amount of the cosmetic.

【0012】[0012]

【発明の実施の形態】以下、本発明について詳述する。BEST MODE FOR CARRYING OUT THE INVENTION Hereinafter, the present invention will be described in detail.

【0013】本発明に用いられる(a)成分としての疎
水化無水ケイ酸は、微粒子無水ケイ酸表面を疎水化処理
したものである。
The hydrophobized silicic acid anhydride as the component (a) used in the present invention is obtained by subjecting the surface of fine silica particles to hydrophobizing treatment.

【0014】疎水化処理の方法としては、無水ケイ酸に
撥水性を付与できる方法であればいかなるものでもよ
く、その方法は問わないが、例えば気相法、液相法、オ
ートクレーブ法、メカノケミカル法等、通常の表面処理
方法を用いることができる。
The method of the hydrophobizing treatment may be any method as long as it can impart water repellency to the silicic anhydride, and the method is not limited. Examples thereof include a gas phase method, a liquid phase method, an autoclave method, and a mechanochemical method. An ordinary surface treatment method such as a method can be used.

【0015】例えば疎水化処理剤を原料粉末に添加して
処理を行う場合、適当な溶媒(ジクロルメタン、クロロ
ホルム、ヘキサン、エタノール、キシレン、揮発性シリ
コーン等)に希釈して添加してもよく、あるいは直接添
加してもよい。粉末と処理剤の混合攪拌には、ボールミ
ル、ホジャーサイトボールミル、振動ボールミル、アト
ライター、ポットミル、ロッドミル、パンミル、ホモミ
キサー、ホモディスパー、ヘンシェルミキサー、ナウタ
ーミキサー等も使用することができる。この他にも、粉
末表面の活性を利用し、気相反応により100℃以下の
低温で環状オルガノシロキサンを粉末表面上で重合させ
る方法(特公平1−54380号)や、前記方法の後に
表面のシリコーンポリマーのSi−H部分にグリセロー
ルモノアリルエーテル等のペンダント基を付加させる方
法(特公平1−54381号)等も用いることができ
る。
For example, when the treatment is carried out by adding a hydrophobizing agent to the raw material powder, it may be diluted with a suitable solvent (dichloromethane, chloroform, hexane, ethanol, xylene, volatile silicone, etc.) and added. You may add directly. For mixing and stirring the powder and the treating agent, a ball mill, a Hogersight ball mill, a vibrating ball mill, an attritor, a pot mill, a rod mill, a pan mill, a homomixer, a homodisper, a Henschel mixer, a Nauter mixer, and the like can also be used. In addition to this, a method of polymerizing a cyclic organosiloxane on a powder surface at a low temperature of 100 ° C. or less by a gas phase reaction utilizing the activity of the powder surface (Japanese Patent Publication No. 1-54380), A method of adding a pendant group such as glycerol monoallyl ether to the Si-H portion of the silicone polymer (Japanese Patent Publication No. 1-54381) can also be used.

【0016】疎水化処理剤としては、特に限定されるも
のではないが、脂肪酸デキストリン処理粉末、トリメチ
ルシロキシケイ酸処理粉末、フッ素変性トリメチルシロ
キシケイ酸処理粉末、メチルフェニルシロキシケイ酸処
理粉末、フッ素変性メチルフェニルシロキシケイ酸処理
粉末、ジメチルポリシロキサン、ジフェニルポリシロキ
サン、メチルフェニルポリシロキサン等の低粘度〜高粘
度油状ポリシロキサン処理粉末、ガム状ポリシロキサン
処理粉末、メチルハイドロジェンポリシロキサン処理粉
末、フッ素変性メチルハイドロジェンポリシロキサン処
理粉末、メチルトリクロルシラン、メチルトリアルコキ
シシラン、ヘキサメチルジシラン、ジメチルジクロルシ
ラン、ジメチルジアルコキシシラン、トリメチルクロル
シラン、トリメチルアルコキシシラン等の有機シリル化
合物あるいはそれらのフッ素置換体による処理粉末、エ
チルトリクロルシラン、エチルトリアルコキシシラン、
プロピルトリクロルシラン、プロピルトリアルコキシシ
ラン、ヘキシルトリクロルシラン、ヘキシルトリアルコ
キシシラン、長鎖アルキルトリクロルシラン、長鎖アル
キルトリエトキシシラン等の有機変性シランあるいはそ
れらのフッ素置換体による処理粉末、アミノ変性ポリシ
ロキサン処理粉末、フッ素変性ポリシロキサン処理粉
末、フッ化アルキルリン酸処理粉末等が挙げられる。
The hydrophobizing agent is not particularly limited, but may be a fatty acid dextrin-treated powder, a trimethylsiloxysilicate-treated powder, a fluorine-modified trimethylsiloxysilicate-treated powder, a methylphenylsiloxysilicate-treated powder, a fluorine-modified powder. Methylphenylsiloxysilicic acid-treated powder, low-viscosity oily polysiloxane-treated powder such as dimethylpolysiloxane, diphenylpolysiloxane, methylphenylpolysiloxane, etc., gum-like polysiloxane-treated powder, methylhydrogenpolysiloxane-treated powder, fluorine-modified Methyl hydrogen polysiloxane treated powder, methyltrichlorosilane, methyltrialkoxysilane, hexamethyldisilane, dimethyldichlorosilane, dimethyldialkoxysilane, trimethylchlorosilane, trimethyl Alkoxysilane treated powder with an organic silyl compound or their fluorine-substituted body such as, ethyl trichlorosilane, ethyl trialkoxysilane,
Powders treated with organically modified silanes such as propyltrichlorosilane, propyltrialkoxysilane, hexyltrichlorosilane, hexyltrialkoxysilane, long-chain alkyltrichlorosilane, long-chain alkyltriethoxysilane or their fluorine-substituted products, amino-modified polysiloxane treatment Powder, a powder modified with a fluorine-modified polysiloxane, and a powder treated with a fluoroalkylphosphoric acid.

【0017】本発明では、例えば微粒子無水ケイ酸の表
面をオルガノシラン系化合物、シリコーン化合物等で覆
うことにより調製することができる。具体的には、トリ
メチルシロキシル化無水ケイ酸、ジメチルシロキシル化
無水ケイ酸、オクチルシロキシル化無水ケイ酸、シリコ
ーンオイル処理無水ケイ酸、メチルポリシロキサン処理
無水ケイ酸等が例示される。
In the present invention, it can be prepared, for example, by covering the surface of fine silica particles with an organosilane compound, a silicone compound or the like. Specific examples include trimethylsiloxylated silicic anhydride, dimethylsiloxylated silicic anhydride, octylsiloxylated silicic anhydride, silicic anhydride treated with silicone oil, silicic anhydride treated with methylpolysiloxane, and the like.

【0018】本発明では、疎水化無水ケイ酸は表面積が
60m2/g以上であることが必要であり、表面積がこ
れより小さいと、疎水化無水ケイ酸の粒径が大きくな
り、(b)成分であるカプセル化された油相を分散した
水相(カプセル分散液)の表面に多量に配向することが
できず、(b)成分を安定に粉末状化することが難しく
なる。
According to the present invention, the hydrophobized silicic anhydride needs to have a surface area of 60 m 2 / g or more. If the surface area is smaller than this, the particle size of the hydrophobized silicic anhydride increases, and (b) A large amount of particles cannot be oriented on the surface of the aqueous phase (capsule dispersion) in which the encapsulated oil phase as a component is dispersed, and it becomes difficult to stably powder the component (b).

【0019】(a)成分の配合量は、その上限が好まし
くは20重量%であり、特には10重量%である。また
その下限が好ましくは2重量%であり、特には5重量%
である。(a)成分の配合量が少なすぎると、(b)成
分であるカプセル分散液を十分に粉末状化できず、意図
する粉末状形態を得ることができなくなるおそれがあ
り、一方、配合量が多すぎると、多量のカプセル分散液
を粉末状化することができるようにはなるが、使用時塗
擦しても液化が困難となり、官能上好ましくない。
The upper limit of the amount of component (a) is preferably 20% by weight, particularly 10% by weight. The lower limit is preferably 2% by weight, particularly 5% by weight.
It is. If the amount of the component (a) is too small, the capsule dispersion as the component (b) cannot be sufficiently pulverized, and the intended powder form may not be obtained. If the amount is too large, a large amount of the capsule dispersion can be made into a powder, but liquefaction becomes difficult even when rubbed at the time of use, which is not preferred in terms of functionality.

【0020】(b)成分は、水相(外相)中に、カプセ
ル化された油相(内相)を分散してなるカプセル分散液
の1種または2種以上である。これらはきしみ感を解消
し良好な使用性を発揮させるための成分である。(b)
成分が油相に水相を分散したタイプのものの場合、
(a)成分の疎水性が強いため、外相の油性成分に膨潤
してしまい粉末状形態をとることができなくなる。
The component (b) is one or more capsule dispersions in which an encapsulated oil phase (inner phase) is dispersed in an aqueous phase (outer phase). These are components for eliminating the feeling of creaking and exhibiting good usability. (B)
If the component is of the type in which the water phase is dispersed in the oil phase,
Since the component (a) has a strong hydrophobicity, it swells in the oil component of the external phase and cannot be in a powder form.

【0021】(b)成分の水相(外相)には、一般に化
粧料に用いられ得る水性成分であれば特に限定されるも
のでなく、例えば精製水等の水、水溶性高分子等が好ま
しく用いられる。
The aqueous phase (outer phase) of the component (b) is not particularly limited as long as it is an aqueous component generally usable in cosmetics. For example, water such as purified water, a water-soluble polymer and the like are preferable. Used.

【0022】水溶性高分子としては、例えば天然の水溶
性高分子、半合成の水溶性高分子、合成の水溶性高分
子、無機の水溶性高分子等が挙げられる。
Examples of the water-soluble polymer include a natural water-soluble polymer, a semi-synthetic water-soluble polymer, a synthetic water-soluble polymer, and an inorganic water-soluble polymer.

【0023】天然の水溶性高分子としては、例えばアラ
ビアガム、トラガカントガム、ガラクタン、グアガム、
ローカストビンガム、キャロブガム、カラヤガム、カラ
ギーナン、ペクチン、マンナン、カンテン、クインスシ
ード(マルメロ)、アルゲコロイド(カッソウエキ
ス)、デンプン(コメ、トウモロコシ、バレイショ、コ
ムギ)、グリチルリチン酸等の植物系水溶性高分子;キ
サンタンガム、ヒアルロン酸またはその塩、アセチル化
ヒアルロン酸またはその塩、デキストラン、サクシノグ
ルカン、カードラン、プルラン等の微生物系水溶性高分
子;コラーゲン、カゼイン、アルブミン、ゼラチン等の
動物系水溶性高分子等が挙げられる。
Examples of natural water-soluble polymers include gum arabic, tragacanth gum, galactan, guar gum,
Plant-based water-soluble polymers such as locust bingham, carob gum, karaya gum, carrageenan, pectin, mannan, agar, quince seed (quince), alge colloid (grape extract), starch (rice, corn, potato, wheat), glycyrrhizic acid; xanthan gum , Hyaluronic acid or its salts, acetylated hyaluronic acid or its salts, microbial water-soluble polymers such as dextran, succinoglucan, curdlan, pullulan; animal-based water-soluble polymers such as collagen, casein, albumin, gelatin, etc. Is mentioned.

【0024】半合成の水溶性高分子としては、例えばカ
ルボキシメチルデンプン、メチルヒドロキシプロピルデ
ンプン等のデンプン系水溶性高分子;メチルセルロー
ス、ニトロセルロース、エチルセルロース、メチルヒド
ロキシプロピルセルロース、ヒドロキシエチルセルロー
ス、セルロース硫酸ナトリウム、ヒドロキシプロピルセ
ルロース、カルボキシメチルセルロースナトリウム(C
MC)、結晶セルロース、セルロース末等のセルロース
系水溶性高分子;アルギン酸ナトリウム、アルギン酸プ
ロピレングリコールエステル等のアルギン酸系水溶性高
分子等が挙げられる。
The semi-synthetic water-soluble polymer includes, for example, starch-based water-soluble polymers such as carboxymethyl starch and methylhydroxypropyl starch; methylcellulose, nitrocellulose, ethylcellulose, methylhydroxypropylcellulose, hydroxyethylcellulose, cellulose sodium sulfate, Hydroxypropylcellulose, sodium carboxymethylcellulose (C
MC), cellulose-based water-soluble polymers such as crystalline cellulose and cellulose powder; alginic acid-based water-soluble polymers such as sodium alginate and propylene glycol alginate;

【0025】合成の水溶性高分子としては、例えばポリ
ビニルアルコール、ポリビニルメチルエーテル、ポリビ
ニルピロリドン、カルボキシビニルポリマー(商品名
「カーボポール」)等のビニル系水溶性高分子;ポリエ
チレングリコール(分子量20,000、600,000、4,000,00
0)等のポリオキシエチレン系水溶性高分子;ポリオキ
シエチレンポリオキシプロピレン共重合体系水溶性高分
子;ポリアクリル酸ナトリウム、ポリエチルアクリレー
ト、ポリアクリルアミド等のアクリル系水溶性高分子;
ポリエチレンイミン、カチオンポリマー等が挙げられ
る。
Examples of the synthetic water-soluble polymer include vinyl-based water-soluble polymers such as polyvinyl alcohol, polyvinyl methyl ether, polyvinylpyrrolidone, and carboxyvinyl polymer (trade name “Carbopol”); polyethylene glycol (molecular weight 20,000, 600,000). , 4,000,00
Polyoxyethylene-based water-soluble polymers such as 0); polyoxyethylene-polyoxypropylene copolymer-based water-soluble polymers; acrylic water-soluble polymers such as sodium polyacrylate, polyethyl acrylate, and polyacrylamide;
Examples thereof include polyethyleneimine and a cationic polymer.

【0026】無機の水溶性高分子としては、例えばベン
トナイト、ケイ酸AlMg(商品名「ビーガム」)、ラ
ポナイト、ヘクトライト等が挙げられる。
Examples of the inorganic water-soluble polymer include bentonite, AlMg silicate (trade name "Vegum"), laponite, hectorite and the like.

【0027】水相には、さらに保湿剤、キレート剤、ア
ルコール、pH調整剤、防腐剤等を配合することができ
る。
The aqueous phase may further contain a humectant, a chelating agent, an alcohol, a pH adjuster, a preservative, and the like.

【0028】保湿剤としては1,3−ブチレングリコー
ル、グリセリン等の多価アルコールが例示される。
Examples of the humectant include polyhydric alcohols such as 1,3-butylene glycol and glycerin.

【0029】キレート剤としては、メタリン酸塩、エデ
ト酸塩等が例示される。
Examples of the chelating agent include metaphosphate and edetate.

【0030】なお、この水相には、水の存在下で不安定
な成分や、水に溶解した状態で製品の物性に悪影響を及
ぼしたりする水溶性成分(以下、「水存在下不安定成
分」と総称)を配合してもよい。これら成分は、ドライ
ウォーター化により水存在下でも安定に配合され、該成
分の機能を十分に発揮し得る。
The aqueous phase contains a component which is unstable in the presence of water or a water-soluble component which, when dissolved in water, adversely affects the physical properties of the product (hereinafter referred to as "a component which is unstable in the presence of water"). ”). These components are stably blended even in the presence of water due to the conversion to dry water, and can sufficiently exhibit the function of the components.

【0031】該水存在下不安定成分は、化粧料、医薬品
等に薬剤等として配合され、その機能を発揮するために
は水の介在が不可欠である水溶性の成分であるが、水と
の接触、光、熱等の影響により分解、失活、結晶析出、
変退色、異臭を生じる等、水の存在下で不安定で、その
まま水性ないし乳化型化粧料に配合すると分離、凝集、
増粘等を生じさせるものが含められ、このような成分と
しては、例えば、美白剤、抗炎症剤、抗菌剤、ホルモン
剤、ビタミン類、酵素、抗酸化剤、動植物抽出物などの
水溶性薬剤が挙げられる。
The unstable component in the presence of water is a water-soluble component which is incorporated in cosmetics, pharmaceuticals, and the like as a drug, and in which the intervention of water is indispensable to exhibit its function. Decomposition, deactivation, crystal precipitation,
It is unstable in the presence of water, such as discoloration and discoloration, giving off-flavors.
Includes those that cause thickening and the like. Examples of such components include whitening agents, anti-inflammatory agents, antibacterial agents, hormonal agents, vitamins, enzymes, antioxidants, water-soluble drugs such as animal and plant extracts. Is mentioned.

【0032】美白剤としては、アルブチン等のハイドロ
キノン誘導体、コウジ酸、L−アスコルビン酸およびそ
の誘導体、トラネキサム酸およびその誘導体などが例示
される。
Examples of the whitening agent include hydroquinone derivatives such as arbutin, kojic acid, L-ascorbic acid and its derivatives, and tranexamic acid and its derivatives.

【0033】L−アスコルビン酸は、一般にビタミンC
といわれ、その強い還元作用により細胞呼吸作用、酵素
賦活作用、膠原形成作用を有し、かつメラニン還元作用
を有する。L−アスコルビン酸誘導体としては、例えば
L−アスコルビン酸モノリン酸エステル、L−アスコル
ビン酸−2−硫酸エステルなどのL−アスコルビン酸モ
ノエステル類や、L−アスコルビン酸−2−グルコシド
などのL−アスコルビン酸グルコシド類、あるいはこれ
らの塩などが挙げられる。
L-ascorbic acid generally contains vitamin C
It is said that it has a cell respiratory action, an enzyme activating action, a collagen formation action and a melanin reducing action by its strong reducing action. Examples of L-ascorbic acid derivatives include L-ascorbic acid monoesters such as L-ascorbic acid monophosphate and L-ascorbic acid-2-sulfate, and L-ascorbic acid such as L-ascorbic acid-2-glucoside. Acid glucosides, or salts thereof, and the like.

【0034】トラネキサム酸誘導体としては、トラネキ
サム酸の二量体(例えば、塩酸トランス−4−(トラン
ス−アミノメチルシクロヘキサンカルボニル)アミノメ
チルシクロヘキサンカルボン酸、等)、トラネキサム酸
とハイドロキノンのエステル体(例えば、トランス−4
−アミノメチルシクロヘキサンカルボン酸4’−ヒドロ
キシフェニルエステル、等)、トラネキサム酸とゲンチ
シン酸のエステル体(例えば、2−(トランス−4−ア
ミノメチルシクロヘキシルカルボニルオキシ)−5−ヒ
ドロキシ安息香酸およびその塩、等)、トラネキサム酸
のアミド体(例えば、トランス−4−アミノメチルシク
ロヘキサンカルボン酸メチルアミドおよびその塩、トラ
ンス−4−(P−メトキシベンゾイル)アミノメチルシ
クロヘキサンカルボン酸およびその塩、トランス−4−
グアニジノメチルシクロヘキサンカルボン酸およびその
塩、等)などが挙げられる。
Examples of the tranexamic acid derivative include tranexamic acid dimers (eg, trans-4- (trans-aminomethylcyclohexanecarbonyl) aminomethylcyclohexanecarboxylic acid hydrochloride, etc.) and esters of tranexamic acid and hydroquinone (eg, Transformer-4
-Aminomethylcyclohexanecarboxylic acid 4'-hydroxyphenyl ester, etc.), esters of tranexamic acid and gentisic acid (e.g., 2- (trans-4-aminomethylcyclohexylcarbonyloxy) -5-hydroxybenzoic acid and salts thereof, Tranexamic acid amides (eg, trans-4-aminomethylcyclohexanecarboxylic acid methylamide and its salts, trans-4- (P-methoxybenzoyl) aminomethylcyclohexanecarboxylic acid and its salts, trans-4-
Guanidinomethylcyclohexanecarboxylic acid and its salts, etc.).

【0035】抗炎症剤としては、例えばグリチルリチン
酸塩(例えばグリチルリチン酸ジカリウム、グリチルリ
チン酸アンモニウム、等)、アラントインなどが挙げら
れる。
Examples of the anti-inflammatory agent include glycyrrhizinate (eg, dipotassium glycyrrhizinate, ammonium glycyrrhizinate, etc.), allantoin and the like.

【0036】抗菌剤としては、例えばレゾルシン、イオ
ウ、サリチル酸などが挙げられる。
Examples of the antibacterial agent include resorcin, sulfur, salicylic acid and the like.

【0037】ホルモン剤としては、例えばオキシトシ
ン、コルチコトロピン、バソプレッシン、セクレチン、
ガストリン、カルシトニンなどが挙げられる。
Hormonal agents include, for example, oxytocin, corticotropin, vasopressin, secretin,
Gastrin, calcitonin and the like.

【0038】ビタミン類としては、例えばビタミン
6、ビタミンB6塩酸塩等のビタミンB 6誘導体、ニコ
チン酸、ニコチン酸アミド等のニコチン酸誘導体、パン
トテニールエチルエーテルなどが挙げられる。
As vitamins, for example, vitamins
B6, Vitamin B6Vitamin B such as hydrochloride 6Derivative, Nico
Nicotinic acid derivatives such as nicotinic acid and nicotinamide, bread
Totenyl ethyl ether and the like can be mentioned.

【0039】酵素としては、例えばトリプシン、塩化リ
ゾチーム、キモトリプシン、セミアルカリプロテナー
ゼ、セラペプターゼ、リパーゼ、ヒアルロニダーゼなど
が挙げられる。
Examples of the enzyme include trypsin, lysozyme chloride, chymotrypsin, semi-alkaline proteinase, serrapeptase, lipase, hyaluronidase and the like.

【0040】抗酸化剤としては、チオタウリン、グルタ
チオン、カテキン、アルブミン、フェリチン、メタロチ
オネインなどが挙げられる。
Examples of the antioxidant include thiotaurine, glutathione, catechin, albumin, ferritin, metallothionein and the like.

【0041】動植物抽出物のうち、植物抽出物として
は、例えば茶エキス、イザヨイバラエキス、オウゴンエ
キス、ドクダミエキス、オウバクエキス、メリロートエ
キス、オドリコソウエキス、カンゾウエキス、シャクヤ
クエキス、サボンソウエキス、ヘチマエキス、キナエキ
ス、ユキノシタエキス、クララエキス、コウホネエキ
ス、ウイキョウエキス、サクラソウエキス、バラエキ
ス、ジオウエキス、レモンエキス、シコンエキス、アロ
エエキス、ショウブ根エキス、ユーカリエキス、スギナ
エキス、セージエキス、タイムエキス、海藻エキス、キ
ューカンバエキス、チョウジエキス、キイチゴエキス、
メリッサエキス、ニンジンエキス、マロニエエキス、モ
モエキス、桃葉エキス、クワエキス、ヤグルマギクエキ
ス、ハマメリスエキス、カンゾウエキスなどが挙げられ
る。また、動物抽出物としては、プラセンタエキス、コ
ラーゲンなどが好ましく用いられる。
Among the plant and animal extracts, the plant extracts include, for example, tea extract, Izayobara extract, Japanese gourd extract, Skull extract, oak extract, melilot extract, edulis extract, liquorice extract, peony extract, sabonso extract, loofah extract, Kina extract, Saxifraga extract, Clara extract, Kouhone extract, Fennel extract, Primrose extract, Rose extract, Jio extract, Lemon extract, Sikon extract, Aloe extract, Shobu root extract, Eucalyptus extract, Japanese horsetail extract, Sage extract, Thyme extract, Seaweed extract, Cucuma extract , Clove extract, raspberry extract,
Melissa extract, carrot extract, horse chestnut extract, peach extract, peach leaf extract, mulberry extract, cornflower extract, hamamelis extract, licorice extract and the like. As the animal extract, placenta extract, collagen and the like are preferably used.

【0042】これら水溶性薬剤成分を配合する場合、そ
の配合量は、化粧料全量に対し0.001〜10重量%
程度が好ましく、より好ましくは0.005〜7重量%
程度、特には0.01〜5重量%程度である。配合量が
少なすぎると、有効成分たる水溶性薬剤成分の機能を十
分に発揮することが難しく、一方、配合量が必要以上に
多すぎても、配合量の増加に見合った効果の増強を見込
むことが困難となる。本発明粉末状化粧料では、これら
水溶性薬剤成分を配合した場合でも、これら成分の安定
化を図ることができ、それらの機能を十分に発揮し得
る。
When these water-soluble drug components are compounded, the compounding amount is 0.001 to 10% by weight based on the total amount of the cosmetic.
Degree is preferable, more preferably 0.005 to 7% by weight.
About 0.01 to 5% by weight. If the amount is too small, it is difficult to sufficiently exert the function of the water-soluble drug component as an active ingredient. On the other hand, if the amount is too large, the effect is expected to increase in proportion to the increase in the amount. It becomes difficult. In the powdery cosmetic of the present invention, even when these water-soluble drug components are blended, these components can be stabilized and their functions can be sufficiently exhibited.

【0043】(b)成分の油相(内相)は、カプセル内
に油性成分を内包したものである。このように油性成分
をカプセル化することにより、(i)多種類の油分を配
合して化粧料の使用性を調節、改善することができる、
(ii)油溶性薬剤、香料等をカプセル内に包含させるこ
とにより、塗擦使用時まで安定して薬剤成分、香料成分
を持続させることができる、等の効果がある。
The oil phase (inner phase) of the component (b) is obtained by encapsulating an oily component in a capsule. By encapsulating the oily component in this way, (i) it is possible to adjust and improve the usability of the cosmetic by blending various kinds of oils,
(Ii) By incorporating an oil-soluble drug, a fragrance and the like in the capsule, there is an effect that the drug component and the fragrance component can be stably maintained until the time of use by application.

【0044】カプセル化成分としては、具体的にはゼラ
チン、寒天、アルギン酸ナトリウム、アガロース、ロジ
ン、アラビアゴム、エポキシ、ポリアクリルアミド、シ
ェラック、カルボキシメチルセルロース、ポリビニルア
ルコール、ポリウレタン、ポリスチレン、ポリエステ
ル、ポリアミド、ウレア等が好ましいものとして例示さ
れる。
Specific examples of the encapsulated component include gelatin, agar, sodium alginate, agarose, rosin, gum arabic, epoxy, polyacrylamide, shellac, carboxymethylcellulose, polyvinyl alcohol, polyurethane, polystyrene, polyester, polyamide, urea and the like. Are exemplified as preferred.

【0045】粉末状化粧料全量中における油分内包カプ
セル成分の配合量(油相とカプセルの総量)は0.3〜
10重量%程度が好ましく、より好ましくは0.5〜8
重量%程度であり、特には0.8〜5重量%程度であ
る。カプセルの配合量が少なすぎると、使用性を改善す
る機能を十分に発揮することが難しく、一方、配合量が
必要以上に多すぎると、カプセル成分の合一が生じ、粉
末形態を長期間保持することが困難となる。例えば、乳
化物に油分内包カプセルを高配合した場合など、該カプ
セル成分と乳化粒子間の合一が生じ、長期保存における
製剤安定性が悪くなる傾向がある。しかし、本発明粉末
状化粧料では、粉末状態として長期間安定に保つことが
でき、かつ使用性を改善する機能を十分に発揮し得る。
The amount of the oil-encapsulated capsule component in the total amount of the powdery cosmetic (the total amount of the oil phase and the capsule) is from 0.3 to
It is preferably about 10% by weight, more preferably 0.5 to 8%.
%, Especially about 0.8 to 5% by weight. If the blending amount of the capsule is too small, it is difficult to sufficiently exert the function of improving the usability, while if the blending amount is too large, coalescence of the capsule components occurs and the powder form is maintained for a long time. It becomes difficult to do. For example, when an oil-encapsulated capsule is highly blended with an emulsion, coalescence between the capsule component and the emulsified particles occurs, and the stability of the preparation during long-term storage tends to deteriorate. However, the powdery cosmetic of the present invention can be kept in a powdery state for a long period of time and can sufficiently exhibit the function of improving usability.

【0046】なお、油相を包含するカプセルは薄膜で形
成され、通常、油相:カプセル=98:2〜50:50
(重量比)程度である。
The capsule containing the oil phase is formed in a thin film, and usually, the oil phase: capsule = 98: 2 to 50:50.
(Weight ratio).

【0047】カプセル内に包含される油成分としては、
化粧品に配合可能な油分であれば特に限定されることな
く用いることができるが、ビタミンA(=レチノー
ル)、ビタミンD、ビタミンE等の油溶性ビタミン類お
よびその塩やエステル、酢酸トコフェロール、l−メン
トール、ヒノキチオール、エチニルエストラジオール、
オリーブ油、グリチルレチン酸等の油溶性薬剤成分や、
香料等を配合することにより、その有効成分を塗擦使用
時まで安定的に保持することができ、使用時、それらの
機能を十分に発揮せしめることができる。油溶性薬剤成
分、香料は1種または2種以上を用いることができる。
As the oil component contained in the capsule,
Any oil that can be blended in cosmetics can be used without any particular limitation, but oil-soluble vitamins such as vitamin A (= retinol), vitamin D, vitamin E, and salts and esters thereof, tocopherol acetate, l- Menthol, hinokitiol, ethinyl estradiol,
Oil-soluble drug components such as olive oil and glycyrrhetinic acid,
By blending a fragrance or the like, the active ingredient can be stably held until the time of use by rubbing, and at the time of use, their functions can be fully exerted. One or more oil-soluble drug components and flavors can be used.

【0048】油溶性薬剤成分、香料の配合量は、そこに
含まれる有効成分の効果が十分に発揮し得る程度配合さ
れていればよく、特に限定されるものでないが、化粧料
全量に対し0.001〜10重量%程度が好ましい。
The compounding amount of the oil-soluble drug component and the fragrance is not particularly limited as long as the effect of the active ingredient contained therein is sufficiently exhibited, and is not particularly limited. It is preferably about 0.001 to 10% by weight.

【0049】油溶性薬剤成分、香料を油相に配合する場
合、化粧料等に通常用いられる油分中に溶解させて用い
るのが好ましい。
When the oil-soluble drug component and the fragrance are blended in the oil phase, it is preferable to use the oil-soluble drug component by dissolving it in the oil usually used in cosmetics and the like.

【0050】このような油分としては、一般に化粧料に
用いられ得る油性成分であれば特に限定されるものでな
く、例えばアボガド油、ツバキ油、タートル油、マカデ
ミアナッツ油、トウモロコシ油、ミンク油、オリーブ
油、ナタネ油、卵黄油、ゴマ油、パーシック油、小麦胚
芽油、サザンカ油、ヒマシ油、アマニ油、サフラワー
油、綿実油、エノ油、大豆油、落花生油、茶実油、カヤ
油、コメヌカ油、シナギリ油、日本キリ油、ホホバ油、
胚芽油、トリグリセリン、トリオクタン酸グリセリン、
テトラオクタン酸ペンタエリスリット、トリイソパルミ
チン酸グリセリン等の液体油脂;カカオ脂、ヤシ油、硬
化ヤシ油、パーム油、パーム核油、モクロウ核油、硬化
油、モクロウ、硬化ヒマシ油等の固体油脂;ミツロウ、
カンデリラロウ、綿ロウ、カルナウバロウ、ベイベリー
ロウ、イボタロウ、鯨ロウ、モンタンロウ、ヌカロウ、
ラノリン、カポックロウ、酢酸ラノリン、液状ラノリ
ン、サトウキビロウ、ラノリン脂肪酸イソプロピル、ラ
ウリン酸ヘキシル、還元ラノリン、ジョジョバロウ、硬
質ラノリン、セラックロウ、POEラノリンアルコール
エーテル、POEラノリンアルコールアセテート、PO
Eコレステロールエーテル、ラノリン脂肪酸ポリエチレ
ングリコール、POE水素添加ラノリンアルコールエー
テル等のロウ類;流動パラフィン、オゾケライト、スク
ワレン、プリスタン、パラフィン、セレシン、スクワラ
ン、ワセリン、マイクロクリスタリンワックス等の炭化
水素油;ミリスチン酸イソプロピル、オクタン酸セチ
ル、ミリスチン酸オクチルドデシル、パルミチン酸イソ
プロピル、ステアリン酸ブチル、ラウリン酸ヘキシル、
ミリスチン酸ミリスチル、オレイン酸デシル、ジメチル
オクタン酸ヘキシルデシル、乳酸セチル、乳酸ミリスチ
ル、酢酸ラノリン、ステアリン酸イソセチル、イソステ
アリン酸イソセチル、12−ヒドロキシステアリル酸コ
レステリル、ジ−2−エチルヘキシル酸エチレングリコ
ール、ジペンタエリスリトール脂肪酸エステル、モノイ
ソステアリン酸N−アルキルグリコール、ジカプリン酸
ネオペンチルグリコール、リンゴ酸ジイソステアリル、
ジ−2−ヘプチルウンデカン酸グリセリン、トリ−2−
エチルヘキシル酸トリメチロールプロパン、トリイソス
テアリン酸トリメチロールプロパン、テトラ−2−エチ
ルヘキシル酸ペンタエリスリトール、トリー2−エチル
ヘキシル酸グリセリン、トリイソステアリン酸トリメチ
ロールプロパン、セチル2−エチルヘキサノエート、2
−エチルヘキシルパルミテート、トリミリスチン酸グリ
セリン、トリ−2−ヘプチルウンデカン酸グリセライ
ド、ヒマシ油脂肪酸メチルエステル、オレイン酸オイ
ル、セトステアリルアルコール、アセトグリセライド、
パルミチン酸2−ヘプチルウンデシル、N−ラウロイル
−L−グルタミン酸−2−オクチルドデシルエステル、
エチルラウレート、ミリスチン酸2−ヘキシルデシル、
パルミチン酸2−ヘキシルデシル、酢酸エチル、酢酸ブ
チル、酢酸アミル、クエン酸トリエチル等の合成エステ
ル油;ジメチルポリシロキサン、メチルフェニルポリシ
ロキサン、メチルハイドロジェンポリシロキサン等の鎖
状ポリシロキサン;オクタメチルシクロテトラシロキサ
ン、デカメチルシクロペンタシロキサン、ドデカメチル
シクロヘキサンシロキサン等の環状シリコーン等が挙げ
られるが、これら例示に限定されるものでない。かかる
油性成分は1種または2種以上を用いることができる。
The oil component is not particularly limited as long as it is an oily component that can be generally used in cosmetics, and examples thereof include avocado oil, camellia oil, turtle oil, macadamia nut oil, corn oil, mink oil, and olive oil. , Rapeseed oil, egg yolk oil, sesame oil, persic oil, wheat germ oil, sasanqua oil, castor oil, linseed oil, safflower oil, cottonseed oil, eno oil, soybean oil, peanut oil, teaseed oil, kaya oil, rice bran oil, Shinagiri oil, Japanese drill oil, jojoba oil,
Germ oil, triglycerin, glyceryl trioctanoate,
Liquid fats and oils such as pentaerythritol tetraoctanoate and glycerin triisopalmitate; solid fats and oils such as cocoa butter, coconut oil, hydrogenated coconut oil, palm oil, palm kernel oil, molle kernel oil, hydrogenated oil, mokuro, and hydrogenated castor oil ; Beeswax,
Candelilla wax, Cotton wax, Carnauba wax, Bayberry wax, Ibota wax, Whale wax, Montan wax, Nuka wax,
Lanolin, Kapok wax, lanolin acetate, liquid lanolin, sugar cane wax, isopropyl lanolin fatty acid, hexyl laurate, reduced lanolin, jojoba wax, hard lanolin, shellac wax, POE lanolin alcohol ether, POE lanolin alcohol acetate, PO
Waxes such as E cholesterol ether, lanolin fatty acid polyethylene glycol, and POE hydrogenated lanolin alcohol ether; hydrocarbon oils such as liquid paraffin, ozokerite, squalene, pristane, paraffin, ceresin, squalane, petrolatum, microcrystalline wax; isopropyl myristate; Cetyl octanoate, octyl dodecyl myristate, isopropyl palmitate, butyl stearate, hexyl laurate,
Myristyl myristate, decyl oleate, hexyl decyl dimethyl octoate, cetyl lactate, myristyl lactate, lanolin acetate, isosetyl stearate, isosetyl stearate, cholesteryl 12-hydroxystearylate, ethylene glycol di-2-ethylhexylate, dipentaerythritol Fatty acid esters, N-alkyl glycol monoisostearate, neopentyl glycol dicaprate, diisostearyl malate,
Glycerin di-2-heptylundecanoate, tri-2-
Trimethylolpropane ethylhexylate, trimethylolpropane triisostearate, pentaerythritol tetra-2-ethylhexylate, glycerin 2-ethylhexylate, trimethylolpropane triisostearate, cetyl 2-ethylhexanoate, 2
-Ethylhexyl palmitate, glyceryl trimyristate, glyceride tri-2-heptylundecanoate, methyl ester of castor oil fatty acid, oleic oil, cetostearyl alcohol, acetoglyceride,
2-heptylundecyl palmitate, N-lauroyl-L-glutamic acid-2-octyldodecyl ester,
Ethyl laurate, 2-hexyldecyl myristate,
Synthetic ester oils such as 2-hexyldecyl palmitate, ethyl acetate, butyl acetate, amyl acetate, triethyl citrate; linear polysiloxanes such as dimethylpolysiloxane, methylphenylpolysiloxane, methylhydrogenpolysiloxane; octamethylcyclotetra Examples thereof include cyclic silicones such as siloxane, decamethylcyclopentasiloxane, and dodecamethylcyclohexanesiloxane, but are not limited to these examples. One or more of these oily components can be used.

【0051】油相にはさらに、有機変性粘土鉱物、デン
プン脂肪酸エステル、ジメチルポリシロキサン重合物等
の油性ゲル化剤等を併用してもよい。さらに油性成分と
して、マイクロクリスタリンワックス等の高融点ワック
スを微粉末状化したものや、炭酸マグネシウム等の多孔
質粉体、アクリレートコポリマー等の高凝集性ポリマー
等に油性成分を担持吸収させ、粉末状化したもの等を用
いることもできる。
The oil phase may further contain an oily gelling agent such as an organically modified clay mineral, a starch fatty acid ester, or a dimethylpolysiloxane polymer. Further, as an oily component, a fine powder of a high melting point wax such as microcrystalline wax, a porous powder such as magnesium carbonate, a highly cohesive polymer such as an acrylate copolymer, etc. It is also possible to use a modified material.

【0052】(b)成分であるカプセル分散液の調製方
法は、特に限定されるものでない。油相のカプセル化
(=マイクロカプセル化)は、コアセルベーション法な
ど、公知の方法を用いて行うことができる(特開平1−
266846号、等)。
The method for preparing the capsule dispersion as the component (b) is not particularly limited. The encapsulation of the oil phase (= microencapsulation) can be carried out by using a known method such as a coacervation method (Japanese Patent Laid-Open No. 1-1990).
266846, etc.).

【0053】(b)成分の調製は、具体的には、例えば
油溶性薬剤成分や香料を炭化水素油等の油分に溶解さ
せ、これを親水性高分子(ゼラチン、寒天など)水溶液
中に分散させて所望の粒子径になった後、電解質や貧溶
媒、あるいは上記親水性高分子と反対電荷の親水性高分
子を添加した後、放冷し、カプセル膜を硬化してマイク
ロカプセル化を行う。あるいは、あらかじめ正および負
の反対電荷をもつ高分子同士の水溶液を加熱、混合して
コンプレックスコアセルベートを形成させた後、異なる
数種の油溶性薬剤成分や香料をそれぞれ油分に溶解させ
たものを順次添加した後、放冷してカプセル膜をゲル化
した後、一般に用いられている硬化剤により硬化した水
やその他の溶媒に溶解しない物質に変性することによっ
て、数種類の油溶性薬剤成分や香料をそれぞれマイクロ
カプセル化してもよい。
Specifically, the component (b) is prepared by, for example, dissolving an oil-soluble drug component or a fragrance in an oil such as a hydrocarbon oil and dispersing it in an aqueous solution of a hydrophilic polymer (eg, gelatin or agar). After the desired particle size is obtained, an electrolyte or a poor solvent, or a hydrophilic polymer having a charge opposite to that of the hydrophilic polymer is added, and the mixture is left to cool, and the capsule film is cured to perform microencapsulation. . Alternatively, an aqueous solution of polymers having opposite positive and negative charges is heated and mixed in advance to form a complex coacervate, and then several different oil-soluble drug components and fragrances are sequentially dissolved in oil. After the addition, the capsule film is allowed to cool and gelled. Each may be microencapsulated.

【0054】本発明の粉末状化粧料は、このようにマイ
クロカプセル化された内油相を水相中に分散した分散液
である(b)成分を、(a)成分により粉末状化するも
のであれば、特にその製造方法は限定されるものでな
い。例えば、(b)成分と(a)成分を混合、攪拌す
る、等の製造方法が挙げられるが、これら例示に限定さ
れるものではない。
The powdery cosmetic of the present invention is obtained by powdering the component (b), which is a dispersion of the microencapsulated inner oil phase in an aqueous phase, with the component (a). If so, the production method is not particularly limited. For example, a production method such as mixing and stirring the component (b) and the component (a) may be mentioned, but it is not limited to these examples.

【0055】(b)成分において、水相は30〜98重
量%程度とするのが好ましく、特には60〜90重量%
程度である。配合量が少なすぎると塗擦した時に液化が
困難となり、一方、配合量が多すぎると粉末状化が難し
くなり、官能上好ましくない。
In the component (b), the aqueous phase is preferably about 30 to 98% by weight, and particularly preferably 60 to 90% by weight.
It is about. If the blending amount is too small, liquefaction becomes difficult when rubbing, while if the blending amount is too large, powdering becomes difficult, which is not preferred in terms of functionality.

【0056】なお、(b)成分の水相(外相)を、水中
油型の乳化タイプのものとするよりは、水系タイプ
(水、水性成分)とするほうが、油相(内相)であるカ
プセル化油性成分の効果をより有効に発揮せしめること
ができ、また製剤安定性に極めて優れるので、好まし
い。
It should be noted that the aqueous phase (water, aqueous component) is more of the oil phase (inner phase) than the oil-in-water emulsion type of the aqueous phase (outer phase) of the component (b). It is preferable because the effects of the encapsulated oily component can be more effectively exerted and the stability of the preparation is extremely excellent.

【0057】上記(a)、(b)成分を必須成分として
含有する本発明粉末状化粧料は、従来、粉末状化粧料に
特有の不具合とされていたきしみ感を軽減させ、使用性
の点においてさっぱり感、しっとり感等の優れた効果が
得られる。また粉末状化が良好で、塗擦時に容易に液化
し、みずみずしい使用感を与える。さらに、油相をカプ
セル化して配合することにより、従来粉末状化粧料に配
合するのが難しかった油分(例えばシリコーン系油分
等)を配合することができるようになった。このように
配合する油分を適宜選択することにより、使用性を自在
に調節することができる。また、油溶性薬剤成分、香料
等を安定に配合することができる。
The powdery cosmetic of the present invention containing the above-mentioned components (a) and (b) as essential components reduces the feeling of creaking, which has hitherto been regarded as a problem peculiar to powdery cosmetics, and is useful. In this case, excellent effects such as a refreshing feeling and a moist feeling can be obtained. In addition, it has a good powder form, easily liquefies during rubbing, and gives a fresh feeling of use. Furthermore, by encapsulating and blending the oil phase, it has become possible to blend an oil component (for example, a silicone-based oil component) which has conventionally been difficult to blend into a powdery cosmetic. By appropriately selecting the oil component to be blended in this way, the usability can be freely adjusted. Further, an oil-soluble drug component, a fragrance, and the like can be stably compounded.

【0058】本発明の粉末状化粧料には、上記成分以外
に、通常の化粧料に用いられる各種の任意成分、例え
ば、防腐剤、各種粉末等を、本発明の効果を妨げない範
囲で配合することができる。
The powdery cosmetic of the present invention contains, in addition to the above-mentioned components, various optional components used in ordinary cosmetics, such as preservatives and various powders, as long as the effects of the present invention are not impaired. can do.

【0059】本発明の粉末状化粧料は、(a)成分によ
り、(b)成分の周りに吸着した状態となって、該
(b)成分を粉末状化したものであり、塗擦により力を
加えると、この吸着状態が破壊され、粉末状化されてい
た(b)成分がにじみ出て液化するものであり、特に
(b)成分内のカプセル(油相を内包)が破壊され、中
に含まれている油溶性薬剤成分、香料等の有効成分の効
果や、多種類の油性成分による使用感触の調節が発揮さ
れるものである。
The powdery cosmetic of the present invention is in a state of being adsorbed around the component (b) by the component (a), and the component (b) is powdered. When added, this adsorbed state is destroyed, and the powdered component (b) oozes out and liquefies. In particular, the capsules (including the oil phase) in the component (b) are destroyed and contained therein. The effects of active ingredients such as oil-soluble drug components and fragrances, and the adjustment of feeling of use by various types of oily components are exhibited.

【0060】[0060]

【実施例】以下、本発明を実施例に基づきさらに詳細に
説明するが、本発明は以下の実施例に限定されるもので
はない。なお、配合量はすべて重量%で示す。
EXAMPLES Hereinafter, the present invention will be described in more detail with reference to examples, but the present invention is not limited to the following examples. In addition, all compounding amounts are shown by weight%.

【0061】実施例に先立ち、本発明で用いた試験法お
よび評価法を説明する。
Prior to the examples, test methods and evaluation methods used in the present invention will be described.

【0062】[使用性(きしみ感)試験]各実施例品、
比較例品の使用性(きしみ感)をパネル(50名)の実
使用試験によって下記基準により判定、評価した。 (判定基準) 著効: きしまない 有効: わずかにきしむが、使用上問題のない程度であ
る やや有効: きしむ 無効: 著しくきしむ (評価) ◎: 著効、有効、およびやや有効の判定をした被験者
が80%以上 ○: 著効、有効、およびやや有効の判定をした被験者
が50〜80%未満 △: 著効、有効、およびやや有効の判定をした被験者
が30〜50%未満 ×: 著効、有効、およびやや有効の判定をした被験者
が30%未満
[Usability (squeaking feeling) test]
Usability (squeaking feeling) of the comparative example product was determined and evaluated by an actual use test of the panel (50 persons) according to the following criteria. (Judgment criteria) Significant effect: Not squeaky Effective: Slightly squeaked, but no problem in use Slightly effective: Squeaky Ineffective: Severe squealing (Evaluation) ◎: Significant effect, effective, and slightly effective 80% or more of the test subjects ○: 50 to less than 80% of subjects judged to be highly effective, effective, and slightly effective Δ: 30 to less than 50% of subjects judged to be extremely effective, effective, and slightly effective ×: Excellent Less than 30% of subjects judged effective, effective, and somewhat effective

【0063】[使用性(しっとりさ)試験]各実施例
品、比較例品の使用性(しっとりさ)をパネル(50
名)の実使用試験によって下記基準により判定、評価し
た。 (判定基準) 著効: 極めてしっとりする 有効: しっとりする やや有効: 若干しっとりする 無効: しっとりする (評価) ◎: 著効、有効、およびやや有効の判定をした被験者
が80%以上 ○: 著効、有効、およびやや有効の判定をした被験者
が50〜80%未満 △: 著効、有効、およびやや有効の判定をした被験者
が30〜50%未満 ×: 著効、有効、およびやや有効の判定をした被験者
が30%未満
[Usability (Moistness) Test] The usability (moistness) of each of the products of Examples and Comparative Examples was measured using a panel (50).
Was evaluated and evaluated according to the following criteria. (Judgment criteria) Significant effect: Extremely moist Effective: Moist moderately effective: Slightly moist Invalid: Moist (Evaluation) ◎: 80% or more of subjects judged to be highly effective, effective and slightly effective ○: Excellent effect 50% to less than 80% of the subjects judged to be effective, slightly effective, and less than 30 to 50% of the subjects judged to be extremely effective, effective, and slightly effective ×: Judgment of significant, effective, and somewhat effective Less than 30%

【0064】[使用性(さっぱりさ)試験]各実施例
品、比較例品の使用性(さっぱりさ)をパネル(50
名)の実使用試験によって下記基準により判定、評価し
た。 (判定基準) 著効: 極めてさっぱりしている 有効: さっぱりしている やや有効: 若干さっぱりしている 無効: さっぱりしていない (評価) ◎: 著効、有効、およびやや有効の判定をした被験者
が80%以上 ○: 著効、有効、およびやや有効の判定をした被験者
が50〜80%未満 △: 著効、有効、およびやや有効の判定をした被験者
が30〜50%未満 ×: 著効、有効、およびやや有効の判定をした被験者
が30%未満
[Usability (freshness) test] The usability (freshness) of each product of Examples and Comparative Examples was measured using a panel (50).
Was evaluated and evaluated according to the following criteria. (Judgment criteria) Significant effect: Extremely refreshed Effective: Refreshed Slightly effective: Slightly refreshed Invalid: Not refreshed (Evaluation) ◎: Subjects who judged significant, effective, and slightly effective 80: 80% or more 被 験 者: 50 to less than 80% of subjects judged as highly effective, effective, and slightly effective Δ: 30 to less than 50% of subjects judged as extremely effective, effective, and somewhat effective ×: Excellent effect , Effective, and less than 30% of subjects judged to be slightly effective

【0065】[使用性(つるつる感)試験]各実施例
品、比較例品の使用性(つるつる感)をパネル(50
名)の実使用試験によって下記基準により判定、評価し
た。 (判定基準) 著効: 極めてつるつるしている 有効: つるつるしている やや有効: 若干つるつるしている 無効: つるつるしていない (評価) ◎: 著効、有効、およびやや有効の判定をした被験者
が80%以上 ○: 著効、有効、およびやや有効の判定をした被験者
が50〜80%未満 △: 著効、有効、およびやや有効の判定をした被験者
が30〜50%未満 ×: 著効、有効、およびやや有効の判定をした被験者
が30%未満
[Usability (Smoothness) Test] The usability (smoothness) of each of the products of Examples and Comparative Examples was evaluated using a panel (50).
Was evaluated and evaluated according to the following criteria. (Judgment criteria) Significant effect: Extremely slippery Effective: Slippery Slightly effective: Slightly slippery Ineffective: Not slippery (Evaluation) ◎: Subjects who have judged the effect to be significant, effective, and slightly effective 80: 80% or more 被 験 者: 50 to less than 80% of subjects judged as highly effective, effective, and slightly effective Δ: 30 to less than 50% of subjects judged as extremely effective, effective, and somewhat effective ×: Excellent effect , Effective, and less than 30% of subjects judged to be slightly effective

【0066】[製剤安定性(長期安定性)試験]各実施
例品を、0℃、室温、40℃、露光条件(日光照射)下
で6ヵ月間保存したサンプルについて下記基準により評
価した。 (評価) ◎: 化粧料は変化しなかった ○: 容器に粉末または水滴が若干付着した △: 若干離水を起こした ×: 離水が著しく製剤破壊が起こった
[Formulation Stability (Long-Term Stability) Test] Samples stored in each Example product at 0 ° C., room temperature, 40 ° C. under exposure conditions (irradiation with sunlight) for 6 months were evaluated according to the following criteria. (Evaluation) :: Cosmetic did not change. 粉末: Powder or water droplets slightly adhered to the container. △: Slightly water-separated.

【0067】(実施例1〜3、比較例1〜3)下記表3
に示す組成で粉末状化粧料を調製した。上記試験方法に
より、実施例1〜3、および比較例1〜3で得られた粉
末状化粧料の使用性(きしみ感、しっとりさ、さっぱり
さ、つるつる感)、製剤安定性(長期安定性)を評価し
た。なお、表3中、カプセル分散液(A相)(*)、カプ
セル分散液(B相)(**)は、それぞれ下記表1、2に示
す組成の、油相/カプセル(硬化ゼラチン)/水相から
なる分散液である。また、表3中、ジメチルシリコーン
オイル処理無水ケイ酸(* **)は、「アエロジルRY20
0S」(日本アエロジル(株)社製;表面積80m2
g)を用いた。結果を表3に示す。
(Examples 1 to 3 and Comparative Examples 1 to 3)
A powdery cosmetic was prepared with the composition shown in Table 1. According to the above test method, the powder cosmetics obtained in Examples 1 to 3 and Comparative Examples 1 to 3 have usability (creakiness, moistness, freshness, smoothness), and preparation stability (long-term stability). Was evaluated. In Table 3, the capsule dispersion (phase A) (*) and the capsule dispersion (phase B) (**) are the oil phase / capsule (hardened gelatin) / It is a dispersion composed of an aqueous phase. In Table 3, silicic acid anhydride ( *** ) treated with dimethyl silicone oil is referred to as "Aerosil RY20
0S "(manufactured by Nippon Aerosil Co., Ltd .; surface area 80 m 2 /
g) was used. Table 3 shows the results.

【0068】[0068]

【表1】 [Table 1]

【0069】(製法)コアセルベーション法により、香
料をスクワランに溶解した油相を内包するカプセルを、
水相中に分散した、油相/カプセル(硬化ゼラチン)/
水相からなる分散液(カプセル分散液。A相)を得た。
(Production Method) A capsule containing an oil phase in which a fragrance is dissolved in squalane by a coacervation method is
Oil phase / capsule (hardened gelatin) /
A dispersion composed of an aqueous phase (capsule dispersion, phase A) was obtained.

【0070】[0070]

【表2】 [Table 2]

【0071】(製法)コアセルベーション法により、β
−グリチルレチン酸をデカメチルペンタシロキサンに溶
解した油相を内包するカプセルを、水相中に分散した、
油相/カプセル(硬化ゼラチン)/水相からなる分散液
(カプセル分散液。B相)を得た。
(Preparation method) By the coacervation method, β
-A capsule containing an oil phase in which glycyrrhetinic acid is dissolved in decamethylpentasiloxane was dispersed in an aqueous phase,
A dispersion (capsule dispersion; phase B) consisting of an oil phase / capsule (hardened gelatin) / water phase was obtained.

【0072】[0072]

【表3】 [Table 3]

【0073】(製法)実施例1〜3では、(3)〜(1
0)を混合、溶解した後、(1)、(2)を分散した。
これに(11)を混合、攪拌して粉末状化粧料を調製
し、容器に充填した。
(Production method) In Examples 1 to 3, (3) to (1)
After mixing and dissolving 0), (1) and (2) were dispersed.
This was mixed with (11) and stirred to prepare a powdery cosmetic, which was filled in a container.

【0074】比較例1〜3では、(3)〜(10)を混
合、溶解した後、(1)、(2)を分散した(水相)。
一方、これとは別に、(12)〜(17)を混合、溶解
した(油相)。次いで、この油相に水相を徐々に添加し
ながらO/W型乳化物を調製した。得られた乳化物と
(11)を混合、攪拌して粉末状化粧料を調製し、容器
に充填した。
In Comparative Examples 1 to 3, (3) to (10) were mixed and dissolved, and then (1) and (2) were dispersed (aqueous phase).
Separately, (12) to (17) were mixed and dissolved (oil phase). Next, an O / W emulsion was prepared while gradually adding an aqueous phase to the oil phase. The obtained emulsion and (11) were mixed and stirred to prepare a powdery cosmetic, which was filled in a container.

【0075】表3の結果より明らかなように、実施例1
〜3および比較例1〜3の粉末状化粧料は、いずれも良
好な使用性を有し、また、カプセル分散液A相、B相の
配合量を変化させることにより、使用性を自在に調節す
ることが可能であったが、さらに、実施例1〜3の粉末
状化粧料においては、上記使用性に加えて保存安定性に
も優れ、各保存条件下で6ヶ月経過後も製剤の形態がほ
とんど変化なく、比較例1〜3に比べ、経時の製剤安定
性において極めて優れることがわかった。
As is clear from the results in Table 3, Example 1
-3 and the powdery cosmetics of Comparative Examples 1-3 have good usability, and the usability can be freely adjusted by changing the blending amounts of the capsule dispersion liquids A phase and B phase. In addition, the powdery cosmetics of Examples 1 to 3 have excellent storage stability in addition to the above-mentioned usability, and even after 6 months under each storage condition, Showed almost no change, and was extremely excellent in the stability of the preparation over time as compared with Comparative Examples 1 to 3.

【0076】(実施例4〜6、比較例4〜6)下記表6
に示す組成で粉末状化粧料を調製した。上記試験方法に
より、実施例4〜6、比較例4〜6で得られた粉末状化
粧料の使用性(きしみ感、しっとりさ、さっぱりさ、つ
るつる感)、製剤安定性(長期安定性)を評価した。な
お、表6中、カプセル成分(C相)(*)、カプセル成分
(D相)(**)は、それぞれ下記表4、5に示す組成の、
内油相/水相(寒天カプセル)/外油相からなる分散液
から外油相成分を除いた部分である。また、表6中、ジ
メチルシリコーンオイル処理無水ケイ酸(***)は、「ア
エロジルR202」(日本アエロジル(株)社製;表面
積100m2/g)を用いた。結果を表6に示す。
(Examples 4 to 6, Comparative Examples 4 to 6)
A powdery cosmetic was prepared with the composition shown in Table 1. According to the above-mentioned test methods, the usability (creakiness, moistness, freshness, smoothness) and formulation stability (long-term stability) of the powdery cosmetics obtained in Examples 4 to 6 and Comparative Examples 4 to 6 were measured. evaluated. In Table 6, the capsule component (C phase) (*) and the capsule component (D phase) (**) have the compositions shown in Tables 4 and 5, respectively.
This is a portion obtained by removing an outer oil phase component from a dispersion liquid consisting of an inner oil phase / aqueous phase (agar capsule) / outer oil phase. In Table 6, “Aerosil R202” (manufactured by Nippon Aerosil Co., Ltd .; surface area: 100 m 2 / g) was used as the silicic acid anhydride treated with dimethyl silicone oil (***) . Table 6 shows the results.

【0077】[0077]

【表4】 [Table 4]

【0078】(製法)(1)と(2)とを混合して内油
相とした。(3)、(4)、および(6)(一部)の混
合物に、上記内油相を徐添して、水溶性溶媒中油型エマ
ルションを得た。他方、(5)を(6)(残部)に90
℃で加熱溶解して寒天水溶液を調製し、50℃まで冷却
した。
(Preparation method) (1) and (2) were mixed to obtain an internal oil phase. The internal oil phase was gradually added to the mixture of (3), (4), and (6) (part) to obtain an oil-in-water-soluble emulsion. On the other hand, (5) is replaced by (6) (remainder) by 90
An aqueous agar solution was prepared by heating and dissolving at 50 ° C., and cooled to 50 ° C.

【0079】前述した水溶性溶媒中油型エマルションを
50℃まで加熱し、ここに上記寒天水溶液(50℃)を
攪拌しながら添加して、O/W型エマルションを得た。
該O/W型エマルションを所定の温度を維持しながら
(7)と(8)の混合物を添加して乳化し、O/W/O
型エマルションを調製した。これを徐々に室温まで冷却
し、水相の寒天を固化させることにより、マイクロカプ
セル油性分散液を得た。さらに該マイクロカプセル油性
分散液より、油相内包カプセル(カプセル成分)(C
相)のみを回収した。
The above-mentioned oil-in-water emulsion in a water-soluble solvent was heated to 50 ° C., and the agar aqueous solution (50 ° C.) was added thereto with stirring to obtain an O / W emulsion.
While maintaining the predetermined temperature, the O / W emulsion was added with the mixture of (7) and (8) and emulsified, and the O / W / O emulsion was obtained.
A mold emulsion was prepared. This was gradually cooled to room temperature, and the aqueous phase agar was solidified to obtain a microcapsule oily dispersion. Furthermore, from the microcapsule oil dispersion, an oil phase-encapsulated capsule (capsule component) (C
Phase) only.

【0080】[0080]

【表5】 [Table 5]

【0081】(製法)(1)と(2)とを混合して内油
相とした。(3)、(4)、および(6)(一部)の混
合物に、上記内油相を徐添して、水溶性溶媒中油型エマ
ルションを得た。他方、(5)を(6)(残部)に90
℃で加熱溶解して寒天水溶液を調製し、50℃まで冷却
した。
(Preparation method) (1) and (2) were mixed to obtain an internal oil phase. The above internal oil phase was gradually added to the mixture of (3), (4), and (6) (part) to obtain an oil-in-water-soluble emulsion. On the other hand, (5) is replaced by (6) (remainder) 90
An aqueous agar solution was prepared by heating and dissolving at 50 ° C., and cooled to 50 ° C.

【0082】前述した水溶性溶媒中油型エマルションを
50℃まで加熱し、ここに上記寒天水溶液(50℃)を
攪拌しながら添加して、O/W型エマルションを得た。
該O/W型エマルションを所定の温度を維持しながら
(7)と(8)の混合物を添加して乳化し、O/W/O
型エマルションを調製した。これを徐々に室温まで冷却
し、水相の寒天を固化させることにより、マイクロカプ
セル油性分散液を得た。さらに該マイクロカプセル油性
分散液より、油相内包カプセル(カプセル成分)(D
相)のみを回収した。
The above-described oil-in-water emulsion in a water-soluble solvent was heated to 50 ° C., and the agar aqueous solution (50 ° C.) was added thereto with stirring to obtain an O / W emulsion.
While maintaining the predetermined temperature, the O / W emulsion was added with the mixture of (7) and (8) and emulsified, and the O / W / O emulsion was obtained.
A mold emulsion was prepared. This was gradually cooled to room temperature, and the aqueous phase agar was solidified to obtain a microcapsule oily dispersion. Further, from the microcapsule oil dispersion, an oil phase-encapsulated capsule (capsule component) (D
Phase) only.

【0083】[0083]

【表6】 [Table 6]

【0084】(製法)実施例4〜6では、(3)〜
(8)を混合、溶解した後、(1)、(2)を分散し
た。これに(9)を混合、攪拌して粉末状化粧料を調製
し、容器に充填した。
(Production method) In Examples 4 to 6, (3) to
After mixing and dissolving (8), (1) and (2) were dispersed. This was mixed with (9) and stirred to prepare a powdery cosmetic, which was filled in a container.

【0085】比較例4〜6では、(3)〜(8)を混
合、溶解した後、(1)、(2)を分散した(水相)。
一方、これとは別に、(10)〜(13)を混合、溶解
した(油相)。次いで、この油相に水相を徐々に添加し
ながらO/W型乳化物を調製した。得られた乳化物と
(9)を混合、攪拌して粉末状化粧料を調製し、容器に
充填した。
In Comparative Examples 4 to 6, (3) to (8) were mixed and dissolved, and then (1) and (2) were dispersed (aqueous phase).
On the other hand, apart from this, (10) to (13) were mixed and dissolved (oil phase). Next, an O / W emulsion was prepared while gradually adding an aqueous phase to the oil phase. The obtained emulsion and (9) were mixed and stirred to prepare a powdery cosmetic, which was filled in a container.

【0086】表6の結果より明らかなように、実施例4
〜6および比較例4〜6の粉末状化粧料は、いずれも良
好な使用性を有し、また、カプセル成分C相、D相の配
合量を変化させることにより、使用性を自在に調節する
ことが可能であったが、さらに、実施例4〜6の粉末状
化粧料においては、上記使用性に加えて保存安定性にも
優れ、各保存条件下で6ヶ月経過後も製剤の形態がほと
んど変化なく、比較例4〜6に比べ、経時の製剤安定性
において極めて優れることがわかった。
As apparent from the results in Table 6, Example 4
-6 and the powdery cosmetics of Comparative Examples 4-6 all have good usability, and the usability is freely adjusted by changing the blending amounts of the capsule components C phase and D phase. In addition, in the powdery cosmetics of Examples 4 to 6, in addition to the above-mentioned usability, the storage stability was excellent, and the form of the preparation was not changed after 6 months under each storage condition. It was found that there was almost no change in the stability of the preparation over time as compared with Comparative Examples 4 to 6.

【0087】(実施例7〜9、比較例7〜9)下記表9
に示す組成で粉末状化粧料を調製した。上記試験方法に
より、実施例7〜9、および比較例7〜9で得られた粉
末状化粧料の使用性(きしみ感、しっとりさ、さっぱり
さ、つるつる感)、製剤安定性(長期安定性)を評価し
た。なお、表9中、カプセル分散液(E相)(*)、カプ
セル分散液(F相)(**)は、それぞれ下記表7、8に示
す組成の、油相/カプセル(硬化ゼラチン)/水相から
なる分散液である。また、表9中、トリメチルシリル基
処理無水ケイ酸は(***)は、「アエロジルR812S」
(日本アエロジル(株)社製;表面積100m2/g)
を用いた。結果を表9に示す。
(Examples 7 to 9, Comparative Examples 7 to 9) Table 9 below
A powdery cosmetic was prepared with the composition shown in Table 1. According to the above-mentioned test method, the usability (creakiness, moistness, freshness, smoothness), and the preparation stability (long-term stability) of the powdery cosmetics obtained in Examples 7 to 9 and Comparative Examples 7 to 9 were obtained. Was evaluated. In Table 9, the capsule dispersion (E phase) (*) and the capsule dispersion (F phase) (**) are the oil phase / capsule (hardened gelatin) / It is a dispersion composed of an aqueous phase. In Table 9, trimethylsilyl group-treated silicic anhydride (***) is “Aerosil R812S”.
(Manufactured by Nippon Aerosil Co., Ltd .; surface area: 100 m 2 / g)
Was used. Table 9 shows the results.

【0088】[0088]

【表7】 [Table 7]

【0089】(製法)コアセルベーション法により、ビ
タミンEアセテートを流動パラフィンに溶解した油相を
内包するカプセルを、水相中に分散した、油相/カプセ
ル(硬化ゼラチン)/水相からなる分散液(カプセル分
散液。E相)を得た。
(Preparation Method) A capsule containing an oil phase in which vitamin E acetate is dissolved in liquid paraffin is dispersed in an aqueous phase by the coacervation method, and a dispersion composed of oil phase / capsule (hardened gelatin) / water phase A liquid (capsule dispersion, phase E) was obtained.

【0090】[0090]

【表8】 [Table 8]

【0091】(製法)コアセルベーション法により、パ
ラメトキシケイ皮酸をデカメチルシクロペンタシロキサ
ンに溶解した油相を内包するカプセルを、水相中に分散
した、油相/カプセル(硬化ゼラチン)/水相からなる
分散液(カプセル分散液。F相)を得た。
(Production Method) A capsule containing an oil phase in which paramethoxycinnamic acid was dissolved in decamethylcyclopentasiloxane was dispersed in an aqueous phase by the coacervation method. Oil phase / capsule (hardened gelatin) / A dispersion composed of an aqueous phase (capsule dispersion, F phase) was obtained.

【0092】[0092]

【表9】 [Table 9]

【0093】(製法)実施例7〜9では、(3)〜
(9)を混合、溶解した後、(1)、(2)を分散し
た。これに(10)を混合、攪拌して粉末状化粧料を調
製し、容器に充填した。
(Production method) In Examples 7 to 9, (3) to
After mixing and dissolving (9), (1) and (2) were dispersed. This was mixed with (10) and stirred to prepare a powdery cosmetic, which was filled in a container.

【0094】比較例7〜9では、(3)〜(9)を混
合、溶解した後、(1)、(2)を分散した(水相)。
一方、これとは別に、(11)〜(16)を混合、溶解
した(油相)。次いで、この油相に水相を徐々に添加し
ながらO/W型乳化物を調製した。得られた乳化物と
(10)を混合、攪拌して粉末状化粧料を調製し、容器
に充填した。
In Comparative Examples 7 to 9, (3) to (9) were mixed and dissolved, and then (1) and (2) were dispersed (aqueous phase).
On the other hand, apart from this, (11) to (16) were mixed and dissolved (oil phase). Next, an O / W emulsion was prepared while gradually adding an aqueous phase to the oil phase. The obtained emulsion and (10) were mixed and stirred to prepare a powdery cosmetic, which was filled in a container.

【0095】表9の結果より明らかなように、実施例7
〜9および比較例7〜9の粉末状化粧料は、いずれも良
好な使用性を有し、また、カプセル分散液E相、F相の
配合量を変化させることにより、使用性を自在に調節す
ることが可能であったが、さらに、実施例7〜9の粉末
状化粧料においては、上記使用性に加えて保存安定性に
も優れ、各保存条件下で6ヶ月経過後も製剤の形態がほ
とんど変化なく、比較例7〜9に比べ、経時の製剤安定
性において極めて優れることがわかった。
As is clear from the results in Table 9, Example 7
The powdery cosmetics of Comparative Examples 7 to 9 and Comparative Examples 7 to 9 all have good usability, and the usability can be freely adjusted by changing the blending amounts of the capsule dispersion liquids E phase and F phase. In addition, in the powdery cosmetics of Examples 7 to 9, in addition to the above-mentioned usability, the storage stability was excellent, and the form of the preparation even after 6 months had passed under each storage condition Showed little change, and it was found to be extremely excellent in the stability of the preparation over time as compared with Comparative Examples 7 to 9.

【0096】[0096]

【発明の効果】本発明の粉末状化粧料(ドライウォータ
ー)は、粉末状形態でありながら、使用時塗擦によって
液化し、使用中にさっぱり感、しっとり感を与えるとと
もに、きしみ感の全くないきわめて良好な使用感および
仕上がりを得ることができる。また製剤安定性に極めて
優れる。さらに、広範囲にわたる種々の油分の配合が可
能で、これにより使用性を自在に調節することができ、
香料、油溶性薬剤成分等を配合した場合、それらの有効
成分を塗擦時まで長期間に亘って化粧料中に効果的に保
持せしめることでき、使用時、該成分の機能を十分に発
揮することができるので、新しいタイプの化粧料として
広く利用が可能である。
The powdery cosmetic (dry water) of the present invention, while being in a powdery form, is liquefied by rubbing at the time of use, giving a refreshing and moist feeling during use and having no squeaky feeling at all. Good feeling of use and finish can be obtained. It is also extremely excellent in formulation stability. Furthermore, a wide variety of oil components can be blended, which allows usability to be adjusted freely,
When a fragrance, an oil-soluble drug component, or the like is blended, the active ingredient can be effectively retained in the cosmetic over a long period of time until rubbing, and when used, the function of the component is sufficiently exhibited. Can be widely used as a new type of cosmetic.

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (72)発明者 高須 恵美子 神奈川県横浜市都筑区早渕2−2−1 株 式会社資生堂リサーチセンター(新横浜) 内 (72)発明者 梁木 利男 神奈川県横浜市都筑区早渕2−2−1 株 式会社資生堂リサーチセンター(新横浜) 内 Fターム(参考) 4C083 AB011 AB012 AB032 AC022 AC072 AC122 AC242 AC302 AC342 AC432 AD152 AD162 AD172 AD212 AD532 AD642 AD662 BB11 BB41 BB60 CC01 DD14 DD17 DD33 DD34 EE01 EE05 EE06 EE07  ──────────────────────────────────────────────────続 き Continued on the front page (72) Inventor Emiko Takasu 2-2-1 Hayabuchi, Tsuzuki-ku, Yokohama-shi, Kanagawa Prefecture Inside Shiseido Research Center (Shin-Yokohama) (72) Inventor Toshio Yanagi Hayabuchi, Tsuzuki-ku, Yokohama-shi, Kanagawa 2-2-1 Shiseido Research Center (Shin-Yokohama) F-term (reference) 4C083 AB011 AB012 AB032 AC022 AC072 AC122 AC242 AC302 AC342 AC432 AD152 AD162 AD172 AD212 AD532 AD642 AD662 BB11 BB41 BB60 CC01 DD14 DD17 DD33 DD34 EE01 EE05 EE06 EE07

Claims (4)

【特許請求の範囲】[Claims] 【請求項1】 (a)表面積60m2/g以上の疎水化
無水ケイ酸と、(b)カプセル化された油相を水相中に
分散してなる分散液、とを含有する、塗擦により液化す
る粉末状化粧料。
1. A method comprising: (a) hydrophobized silicic acid having a surface area of 60 m 2 / g or more; and (b) a dispersion obtained by dispersing an encapsulated oil phase in an aqueous phase. A powdery cosmetic that liquefies.
【請求項2】 (b)成分を形成するカプセル化された
油相を、化粧料全量に対し0.3〜10重量%の割合で
含有する、請求項1記載の粉末状化粧料。
2. The powdery cosmetic preparation according to claim 1, wherein the encapsulated oil phase forming the component (b) is contained at a ratio of 0.3 to 10% by weight based on the total amount of the cosmetic preparation.
【請求項3】 (b)成分を形成するカプセル化された
油相中に、香料、油溶性薬剤成分の中から選ばれる1種
または2種以上を含む、請求項1または2記載の粉末状
化粧料。
3. The powder according to claim 1, wherein the encapsulated oil phase forming the component (b) contains one or more selected from a fragrance and an oil-soluble drug component. Cosmetics.
【請求項4】 (a)成分を化粧料全量に対し2〜20
重量%の割合で含有する、請求項1〜3のいずれか1項
に記載の粉末状化粧料。
4. The component (a) is used in an amount of 2 to 20 with respect to the total amount of the cosmetic.
The powder cosmetic according to any one of claims 1 to 3, which is contained in a ratio of% by weight.
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