JP2002322385A - Temperature sensitive color phase reversible composition - Google Patents

Temperature sensitive color phase reversible composition

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JP2002322385A
JP2002322385A JP2001125503A JP2001125503A JP2002322385A JP 2002322385 A JP2002322385 A JP 2002322385A JP 2001125503 A JP2001125503 A JP 2001125503A JP 2001125503 A JP2001125503 A JP 2001125503A JP 2002322385 A JP2002322385 A JP 2002322385A
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JP
Japan
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color
temperature
reversible
hue
acid
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JP2001125503A
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Japanese (ja)
Inventor
Norihiro Miwa
記裕 三輪
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Sumitomo Chemical Co Ltd
Original Assignee
Sumitomo Chemical Co Ltd
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Publication date
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Abstract

PROBLEM TO BE SOLVED: To obtain a temperature sensitive color phase reversible composition showing a reversible color phase change which colors on raising temperature and discolors on decreasing temperature. SOLUTION: This temperature sensitive color phase reversible composition comprises a coloring agent containing a reversible dyestuff colored by an acid, a color developer containing a Lewis acid having a melting point at the temperature range of objective color phase change and a sensitizer and colors on rising temperature and discolors on decreasing temperature and shows reversible color changes. For example, a suitable example of the coloring agent is a lewco dye, that of the color developer is a long chain fatty acid, and that of the sensitizer is an acidamide.

Description

【発明の詳細な説明】DETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION

【0001】[0001]

【発明の属する技術分野】本発明は、酸で顕色化する可
逆性色素を用いた、温度変化に伴って可逆的な色相変化
を示す感温性色相可逆組成物に関するものである。
BACKGROUND OF THE INVENTION 1. Field of the Invention The present invention relates to a thermosensitive hue reversible composition which uses a reversible dye which develops color with an acid and exhibits a reversible hue change with a temperature change.

【0002】[0002]

【従来の技術】温度変化に伴って色相が可逆的に変化す
る組成物は公知である。例えば、特公昭 62-28990 号公
報(平成1年6月22日に補正の掲載公報発行)には、
クリスタルバイオレットラクトンのような、酸で顕色
し、脱酸にて変色又は消色する酸顕色性の発色剤、この
発色剤を顕色させるための酸性物質である顕色剤、及び
有機溶媒の三成分系で、昇温すると消色し、降温すると
発色して、可逆的な色相変化を示す組成物が開示されて
いる。同公報では、酸性物質(顕色剤)として5,5′
−メチレンビス(ベンゾトリアゾール)が主に用いられ
ているが、このような感熱ないし感温材料の分野におい
ては、ビスフェノールAのようなフェノール性の化合物
も、顕色剤として一般に用いられている。
2. Description of the Related Art Compositions in which the hue changes reversibly with changes in temperature are known. For example, Japanese Patent Publication No. Sho 62-28990 (published with amendment on June 22, 2001)
An acid-developing color former, such as crystal violet lactone, which develops with an acid and discolors or loses color by deoxidation, a developer which is an acidic substance for developing the color former, and an organic solvent A composition which exhibits a reversible hue change by discoloring when the temperature rises and developing color when the temperature falls. In this publication, 5,5 'is used as an acidic substance (a color developer).
-Methylenebis (benzotriazole) is mainly used, but in the field of such heat-sensitive or temperature-sensitive materials, phenolic compounds such as bisphenol A are also generally used as color developers.

【0003】[0003]

【発明が解決しようとする課題】ところで、上記公報に
開示されるものをはじめ、温度変化により可逆的な色相
変化を示す従来公知の酸で顕色化する可逆性組成物は通
常、常温では発色し、昇温すると消色するものであると
ころ、逆に昇温すると発色し、降温すると消色する可逆
的な色相変化を示す酸で顕色化する可逆性組成物は知ら
れていなかった。そこで本発明の目的は、昇温すると発
色し、降温すると消色する可逆的な色相変化を示す感温
性色相可逆組成物を提供することにある。
By the way, the reversible compositions which can be developed with a conventionally known acid exhibiting a reversible hue change due to a temperature change, such as those disclosed in the above publications, are usually colored at room temperature. However, there is no known reversible composition which develops color with an acid exhibiting a reversible hue change, which develops color when heated and conversely loses color when cooled when temperature rises. Accordingly, an object of the present invention is to provide a temperature-sensitive hue reversible composition which exhibits a reversible hue change that develops color when heated and decolors when cooled.

【0004】本発明者は、かかる目的を達成すべく鋭意
研究を行った結果、発色剤、顕色剤及び増感剤の組合せ
を適切に選択することにより、目的とする感温性色相可
逆組成物が得られることを見出し、本発明に至った。
The inventor of the present invention has conducted intensive studies to achieve the above object. As a result, by appropriately selecting a combination of a color former, a color developer and a sensitizer, the desired temperature-sensitive hue reversible composition was obtained. The present inventors have found that a product can be obtained, which has led to the present invention.

【0005】[0005]

【課題を解決するための手段】すなわち本発明によれ
ば、昇温すると発色し、降温すると消色する可逆的な色
相変化を示す感温性色相可逆組成物が提供される。より
具体的には、ロイコ色素のような酸で顕色化する可逆性
色素からなる発色剤、所望する色相変化の温度域に融点
を有するルイス酸からなる顕色剤、及び増感剤の三成分
を含有してなり、昇温すると発色し、降温すると消色し
て、可逆的な色相変化を示す感温性色相可逆組成物が提
供される。
That is, according to the present invention, there is provided a temperature-sensitive hue reversible composition which exhibits a reversible hue change in which the color develops when the temperature rises and disappears when the temperature falls. More specifically, a color former comprising a reversible dye which develops with an acid such as a leuco dye, a developer comprising a Lewis acid having a melting point in a desired temperature range of hue change, and a sensitizer A temperature-sensitive hue reversible composition which exhibits a reversible hue change by discoloring upon heating and decoloring upon cooling.

【0006】[0006]

【発明の実施の形態】一般に、ロイコ色素のような酸顕
色性の可逆性色素に酸性物質が共存すると呈色するが、
そこに、前記特公昭 62-28990 号公報に記載されるよう
な溶媒が存在する場合は、それを昇温してある特定温度
に至ると、可逆性色素及び酸性物質のうちいずれか一方
がその溶媒に急速に溶解し、両者の結合を阻害すること
から、消色するようになる。
DESCRIPTION OF THE PREFERRED EMBODIMENTS In general, a color is formed when an acid substance coexists with an acid-developing reversible dye such as a leuco dye.
If there is a solvent as described in JP-B-62-28990, when the temperature is raised to a specific temperature, one of the reversible dye and the acidic substance becomes the same. It rapidly dissolves in a solvent and inhibits the binding between the two, so that the color disappears.

【0007】これに対し、本発明者の実験によれば、酸
性物質として例えば長鎖カルボン酸を用い、これを酸顕
色性の可逆性色素と共存させた二成分系の場合、その長
鎖カルボン酸の融点以下ではもちろん、その融点以上の
温度になってもほとんど発色しないが、そこに増感剤を
存在させれば、その長鎖カルボン酸が固体の状態では発
色せず、その長鎖カルボン酸が溶融する温度になると顕
著に発色することが見出された。本発明は、かかる知見
に基づいて、常温付近では無色又は淡色であるが、昇温
すると発色し、降温すると消色する可逆的な色相変化を
示す組成物としたものである。
[0007] On the other hand, according to the experiments of the present inventor, according to the two-component system in which a long-chain carboxylic acid is used as an acidic substance and coexists with an acid-developing reversible dye, the long-chain carboxylic acid is used. At the temperature below the melting point of the carboxylic acid, of course, almost no color develops at temperatures above the melting point. It has been found that the color develops significantly at the temperature at which the carboxylic acid melts. The present invention is based on this finding, and provides a composition exhibiting a reversible hue change that is colorless or pale near normal temperature, but develops color when heated and disappears when cooled.

【0008】本発明における発色剤は、酸で顕色化する
可逆性色素であれば特に制限なく使用できる。例えば、
フルオラン系化合物、フタリド系化合物、アザフタリド
系化合物、フェノチアジン系化合物、ロイコオーラミン
系化合物のようなロイコ色素が好適に使用される。発色
剤として、それぞれの化合物を単独で使用してもよい
し、二種以上を組み合わせて使用してもよい。
The color former in the present invention can be used without particular limitation as long as it is a reversible dye which can be developed with an acid. For example,
Leuco dyes such as fluoran compounds, phthalide compounds, azaphthalide compounds, phenothiazine compounds and leuco auramine compounds are preferably used. As the color former, each compound may be used alone, or two or more types may be used in combination.

【0009】顕色剤は、所望する色相変化の温度域に融
点を有するルイス酸であれば特に制限なく使用できる。
例えば、所望する色相変化の温度域が40〜70℃程度
の場合、ラウリン酸、ミリスチル酸、パルミチン酸、ス
テアリン酸のような、全炭素数10〜18程度、とりわ
け全炭素数12〜18程度の長鎖カルボン酸が好適に使
用できる。顕色剤として、それぞれの化合物を単独で使
用してもよいし、二種以上を組み合わせて使用してもよ
い。
As the color developer, any Lewis acid having a melting point in a desired temperature range of hue change can be used without any particular limitation.
For example, when the temperature range of the desired hue change is about 40 to 70 ° C., such as lauric acid, myristyl acid, palmitic acid, and stearic acid, the total number of carbon atoms is about 10 to 18, especially about 12 to 18 carbon atoms. Long chain carboxylic acids can be suitably used. As the color developer, each compound may be used alone, or two or more types may be used in combination.

【0010】顕色剤の量は、所望する色相変化量の大小
に応じて適宜設定できるが、一般には、発色剤に対して
重量比で0.01〜100倍の範囲にある。顕色剤の量
が発色剤に対して多すぎたり少なすぎたりすると、過剰
成分が多くなり、顕著な色相変化の発現には不利であ
る。上記範囲のなかでも、発色剤に対する顕色剤の重量
比が0.1〜10程度となるように、所望する色相変化
量の大小に応じて選択するのが好適である。より好まし
い顕色剤の量は、発色剤に対して0.2重量部以上、ま
た5重量倍以下である。
The amount of the color developer can be appropriately set according to the desired hue change amount, but is generally in the range of 0.01 to 100 times the weight ratio of the color developer. If the amount of the color developer is too large or too small with respect to the color developer, the excess component increases, which is disadvantageous for the appearance of a noticeable change in hue. It is preferable to select from the above ranges according to the desired hue change amount so that the weight ratio of the color developer to the color developer is about 0.1 to 10. A more preferred amount of the developer is 0.2 parts by weight or more and 5 parts by weight or less based on the color former.

【0011】増感剤は、感熱又は感温材料の分野で公知
の増感剤が制限なく使用できる。例えば、テレフタル酸
ジベンジルのようなテレフタル酸エステル類、フタル酸
ステアリルのようなフタル酸エステル類、シュウ酸ジベ
ンジル、シュウ酸(p−クロロベンジル)のようなシュ
ウ酸エステル類、β−ナフトールベンジルエーテル、エ
チレングリコール−m−ナフトールベンジルエーテル、
ビス〔2−(4−メトキシフェノキシ)エチル〕エーテ
ルのようなエーテル類、プロピオン酸アミド、ベヘン酸
アミド、ステアリン酸アミド、パルミチン酸アミド、
N,N′−エチレン(ビスステアリン酸アミド)のよう
な酸アミド類、パラフィンワックス、カルナバワック
ス、マイクロクリスタリンワックスのようなワックス
類、p−ベンジルビフェニルのような多環の芳香族炭化
水素類など、感熱材料の増感剤として各種公知のものが
挙げられる。増感剤として、これらの化合物をそれぞれ
単独で使用してもよいし、二種以上を組み合わせて使用
してもよい。なかでも、プロピオン酸アミドのような酸
アミド類が好適に使用できる。
As the sensitizer, a sensitizer known in the field of heat- or temperature-sensitive materials can be used without limitation. For example, terephthalates such as dibenzyl terephthalate, phthalates such as stearyl phthalate, dibenzyl oxalate, oxalates such as oxalic acid (p-chlorobenzyl), β-naphthol benzyl ether, Ethylene glycol-m-naphthol benzyl ether,
Ethers such as bis [2- (4-methoxyphenoxy) ethyl] ether, propionamide, behenamide, stearamide, palmitamide,
Acid amides such as N, N'-ethylene (bisstearic acid amide); waxes such as paraffin wax, carnauba wax and microcrystalline wax; polycyclic aromatic hydrocarbons such as p-benzylbiphenyl; And various known sensitizers for the heat-sensitive material. These compounds may be used alone or in combination of two or more as sensitizers. Among them, acid amides such as propionamide can be suitably used.

【0012】増感剤の量は、所望する色相変化量の大小
に応じて適宜設定できるが、一般には、発色剤に対して
重量比で0.01〜100倍の範囲にある。増感剤の量
が発色剤に対して少なすぎたり多すぎたりすると、過剰
成分が多くなり、顕著な色相変化の発現には不利であ
る。上記範囲のなかでも、発色剤に対する増感剤の重量
比が0.1〜10程度となるように、所望する色相変化
量の大小に応じて選択するのが好適である。より好まし
い増感剤の量は、発色剤に対して0.2重量部以上、ま
た5重量倍以下である。
The amount of the sensitizer can be appropriately set according to the desired hue change amount, but is generally in the range of 0.01 to 100 times by weight the color former. If the amount of the sensitizer is too small or too large with respect to the color former, the excess component is increased, which is disadvantageous for a remarkable change in hue. In the above range, it is preferable to select the sensitizer in accordance with the desired hue change amount so that the weight ratio of the sensitizer to the color former is about 0.1 to 10. A more preferred amount of the sensitizer is 0.2 parts by weight or more and 5 parts by weight or less based on the color former.

【0013】本発明による可逆的な色相変化の発現機構
は、完全には解明できていない。しかしながら、顕色剤
が融解しない温度範囲では発色せず、顕色剤が融解する
温度範囲では発色することから、融解した顕色剤が溶剤
的な役割、すなわち、発色剤及び増感剤のそれぞれの一
部又は全部を溶解し、それによって、液相での呈色反応
が進行するものと考えられる。
The mechanism of the reversible hue change according to the present invention has not been completely elucidated. However, since the color does not develop in the temperature range where the developer does not melt, and the color develops in the temperature range where the developer melts, the molten developer plays a solvent role, that is, each of the color former and the sensitizer. It is considered that a part or all of the compound is dissolved, whereby the color reaction in the liquid phase proceeds.

【0014】発色剤、顕色剤及び増感剤を混合する方法
は特に限定されず、公知の各種方法が制限なく採用でき
る。例えば、発色剤、顕色剤及び増感剤を溶媒に溶解又
は分散し、これらの溶液を混合、攪拌した後、溶媒を除
去する方法を採用することができる。また、ミル、ニー
ダー、乳鉢、アトライタ、ローラー、押出機などの混練
手段を用いて混練する方法も採用可能である。
The method of mixing the color former, the developer and the sensitizer is not particularly limited, and various known methods can be employed without any limitation. For example, a method of dissolving or dispersing a color former, a developer and a sensitizer in a solvent, mixing and stirring these solutions, and then removing the solvent can be adopted. Further, a method of kneading using a kneading means such as a mill, a kneader, a mortar, an attritor, a roller, and an extruder can also be adopted.

【0015】発色剤、顕色剤及び増感剤は、所望の特性
を損なわない範囲で、公知の樹脂母材に分散してシート
化又はフィルム化してもよい。また、界面重縮合法、コ
アセルベーション法、噴霧乾燥法、液中乾燥法などの公
知の方法でマイクロカプセル化してもよい。
The color former, the color developer and the sensitizer may be dispersed in a known resin base material to form a sheet or a film as long as the desired properties are not impaired. Further, microencapsulation may be performed by a known method such as an interfacial polycondensation method, a coacervation method, a spray drying method, and a submerged drying method.

【0016】本発明に従って、発色剤と顕色剤と増感剤
が配合されてなる感温性色相可逆組成物は、昇温すると
発色し、降温すると消色する可逆的な色相変化を示す。
したがって、かかる特性を利用した種々の分野への利用
が可能である。例えば、特定温度に到達すると発色する
現象を利用することで、示温材料として利用できる。ま
た、設定以上に室内温度が上昇すると発色し、防眩効果
を発現する調光材料や調色材料、さらには、室内温度の
上昇速度を抑制する調温材料としての応用も可能であ
る。
According to the present invention, a thermosensitive hue reversible composition comprising a color former, a developer and a sensitizer exhibits a reversible hue change in which the color develops when the temperature rises and disappears when the temperature falls.
Therefore, it can be used in various fields utilizing such characteristics. For example, it can be used as a temperature-indicating material by utilizing the phenomenon of coloring when a specific temperature is reached. In addition, it can be applied as a light control material or a color control material exhibiting an anti-glare effect when the room temperature rises higher than the set temperature, and further, as a temperature control material for suppressing the rising speed of the room temperature.

【0017】[0017]

【実施例】以下に実施例を示して、本発明をさらに詳細
に説明するが、本発明はこれらの実施例によって限定さ
れるものではない。例中、含有量ないし使用量を表す%
及び部は、特記ないかぎり重量基準である。
The present invention will be described in more detail with reference to the following examples, but the present invention is not limited to these examples. In the examples,% representing the content or amount used
Parts and parts are by weight unless otherwise specified.

【0018】実施例1 発色剤溶液として、フルオラン系ロイコ色素である“BL
ACK 100”〔山田化学工業(株)から入手、CAS No. 681
34-61-2、化審法登録5-6211、融点180℃〕の塩化メ
チレン中10%溶液を用意した。顕色剤溶液として、パ
ルミチン酸〔和光純薬工業(株)から入手、融点63
℃〕の塩化メチレン中10%溶液を用意した。また、増
感剤溶液として、プロピオン酸アミド〔和光純薬工業
(株)から入手、融点80℃〕のアセトン中10%溶液
を用意した。次に、これらの発色剤溶液、顕色剤溶液及
び増感剤溶液を等量づつ秤量して混合し、攪拌した。こ
の溶液から溶媒を留去すると、20℃で薄桃色を呈する
粉末が得られた。この粉末を約70℃に熱すると、黒桃
色に色相が変化し、同様に粉末状態を維持していた。こ
の粉末を20℃まで放冷すると、再び薄桃色になった。
以上の昇温と降温を3回繰り返したところ、まったく同
じ色相変化を示し、温度刺激に対して色相の可逆性が認
められた。結果を表1にまとめた。
Example 1 A fluoran leuco dye "BL" was used as a color former solution.
ACK 100 ”[Obtained from Yamada Chemical Industry Co., Ltd., CAS No. 681
34-61-2, registered under the Chemical Substances Control Law 5-6211, melting point 180 ° C.], a 10% solution in methylene chloride was prepared. As a developer solution, palmitic acid [obtained from Wako Pure Chemical Industries, Ltd., melting point 63
° C] in methylene chloride. A 10% solution of propionamide (available from Wako Pure Chemical Industries, Ltd., melting point: 80 ° C.) in acetone was prepared as a sensitizer solution. Next, these color former solution, developer solution and sensitizer solution were weighed and mixed in equal amounts and stirred. When the solvent was distilled off from this solution, a powder having a pale pink color was obtained at 20 ° C. When this powder was heated to about 70 ° C., the hue changed to black pink, and the powder state was similarly maintained. When this powder was allowed to cool to 20 ° C., it turned light pink again.
When the above temperature rise and temperature fall were repeated three times, exactly the same hue change was exhibited, and the reversibility of the hue to the temperature stimulus was recognized. The results are summarized in Table 1.

【0019】実施例2 発色剤として、フルオラン系ロイコ色素である“BLACK
15”〔山本化成(株)から入手、CAS No. 36431-22-8、
化審法登録5-3623、融点170℃〕を用いた以外は、実
施例1と同じ操作を繰り返したところ、20℃で薄桃色
を呈する粉末が得られた。この粉末を約70℃に熱する
と、黒色に色相が変化し、同様に粉末状態を維持してい
た。この粉末を20℃まで放冷すると、再び薄桃色にな
った。以上の昇温と降温を3回繰り返したところ、まっ
たく同じ色相変化を示し、温度刺激に対して色相の可逆
性が認められた。結果を表1にまとめた。
Example 2 A fluoran leuco dye "BLACK" was used as a color former.
15 "[Obtained from Yamamoto Kasei Co., Ltd., CAS No. 36431-22-8,
By repeating the same operation as in Example 1 except that the Chemical Substances Control Law registration 5-3623, melting point 170 ° C. was used, a light pink powder was obtained at 20 ° C. When this powder was heated to about 70 ° C., the hue changed to black, and the powder state was similarly maintained. When this powder was allowed to cool to 20 ° C., it turned light pink again. When the above temperature rise and temperature fall were repeated three times, exactly the same hue change was exhibited, and the reversibility of the hue to the temperature stimulus was recognized. The results are summarized in Table 1.

【0020】実施例3 発色剤として、フルオラン系ロイコ色素である“BLACK
173”〔山本化成(株)から入手、CAS No. 72389-80-1、
化審法登録5-3623、融点170℃〕を用いた以外は、実
施例1と同じ操作を繰り返したところ、20℃で灰色を
呈する粉末が得られた。この粉末を約70℃に熱する
と、黒色に色相が変化し、同様に粉末状態を維持してい
た。この粉末を20℃まで放冷すると、再び灰色になっ
た。以上の昇温と降温を3回繰り返したところ、まった
く同じ色相変化を示し、温度刺激に対して色相の可逆性
が認められた。結果を表1にまとめた。
Example 3 As a color former, a fluoran leuco dye "BLACK" was used.
173 ”[obtained from Yamamoto Kasei Co., Ltd., CAS No. 72389-80-1,
When the same operation as in Example 1 was repeated except that the Chemical Substances Control Law registration 5-3623, melting point 170 ° C.) was used, a grayish powder was obtained at 20 ° C. When this powder was heated to about 70 ° C., the hue changed to black, and the powder state was similarly maintained. When the powder was allowed to cool to 20 ° C., it turned gray again. When the above temperature rise and temperature fall were repeated three times, exactly the same hue change was exhibited, and the reversibility of the hue to the temperature stimulus was recognized. The results are summarized in Table 1.

【0021】実施例4 顕色剤としてラウリン酸〔和光純薬工業(株)から入
手、融点44℃〕を用いた以外は、実施例3と同じ操作
を繰り返したところ、20℃で薄桃色を呈する粉末が得
られた。この粉末を約70℃に熱すると、黒桃色に色相
が変化し、同様に粉末状態を維持していた。この粉末を
20℃まで放冷すると、再び薄桃色になった。以上の昇
温と降温を3回繰り返したところ、まったく同じ色相変
化を示し、温度刺激に対して色相の可逆性が認められ
た。結果を表1にまとめた。
Example 4 The same operation as in Example 3 was repeated except that lauric acid (obtained from Wako Pure Chemical Industries, Ltd., melting point: 44 ° C.) was used as a developer, and a pale pink color was obtained at 20 ° C. The resulting powder was obtained. When this powder was heated to about 70 ° C., the hue changed to black pink, and the powder state was similarly maintained. When this powder was allowed to cool to 20 ° C., it turned light pink again. When the above temperature rise and temperature fall were repeated three times, exactly the same hue change was exhibited, and the reversibility of the hue to the temperature stimulus was recognized. The results are summarized in Table 1.

【0022】比較例1 増感剤を添加しなかった以外は実施例3と同じ操作を繰
り返したところ、20℃で白色を呈する粉末が得られ
た。この粉末を約70℃に熱しても、白色粉末のままで
色相変化は認められず、さらに20℃まで放冷しても、
白色粉末のままで色相変化は認められなかった。以上の
昇温と降温を3回繰り返したところ、まったく色相変化
を示さず、温度刺激に対して色相の可逆性が認められな
かった。結果を表1にまとめた。
Comparative Example 1 The same operation as in Example 3 was repeated except that the sensitizer was not added, whereby a white powder at 20 ° C. was obtained. Even if this powder was heated to about 70 ° C., no change in hue was observed as it was a white powder.
No change in hue was observed with the white powder. When the above temperature rise and temperature fall were repeated three times, no change in hue was observed, and no reversibility of hue was observed in response to a temperature stimulus. The results are summarized in Table 1.

【0023】[0023]

【表1】 感温性色相可逆組成物の温度に対する色相変化 ━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━ 温度変化 20℃→70℃→20℃→70℃→20℃→70℃→20℃ ━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━ 実施例1 薄桃 → 黒桃 → 薄桃 → 黒桃 → 薄桃 → 黒桃 → 薄桃 実施例2 薄桃 → 黒 → 薄桃 → 黒 → 薄桃 → 黒 → 薄桃 実施例3 灰 → 黒 → 灰 → 黒 → 灰 → 黒 → 灰 実施例4 薄桃 → 黒桃 → 薄桃 → 黒桃 → 薄桃 → 黒桃 → 薄桃 ──────────────────────────────── 比較例1 白 → 白 → 白 → 白 → 白 → 白 → 白 ━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━[Table 1] Hue change with temperature of temperature-sensitive hue reversible composition ━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━ Temperature change 20 ℃ → 70 ℃ → 20 ℃ → 70 ℃ → 20 ℃ → 70 ℃ → 20 ℃ ━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━ 1 Example 1 Light peach → Black peach → Light peach → Black peach → Light peach → Black peach → Light peach Example 2 Light peach → Black → Light peach → Black → Light peach → Black → Light peach Example 3 Ash → Black → Gray → Black → Gray → Black → Gray比較 Comparative Example 1 White → White → White → White → White → White → White ━━━━━━━━━━━━━━━━━━ ━━━━━━━━━━━━━━

【0024】[0024]

【発明の効果】本発明の感温性色相可逆組成物は、温度
変化に伴い、昇温すると発色し、降温すると消色する可
逆的な色相変化を示すものであり、かかる特性を利用し
て、示温、調温、調光、調色分野などへの応用が可能と
なる。
The temperature-sensitive hue reversible composition of the present invention exhibits a reversible hue change in which the color develops when the temperature rises and disappears when the temperature falls as the temperature changes. , Temperature control, temperature control, light control, color control, etc.

Claims (4)

【特許請求の範囲】[Claims] 【請求項1】酸で顕色化する可逆性色素からなる発色
剤、所望する色相変化の温度域に融点を有するルイス酸
からなる顕色剤、及び増感剤の三成分を含有し、昇温す
ると発色し、降温すると消色して、可逆的な色相変化を
示すことを特徴とする感温性色相可逆組成物。
1. A color developing agent comprising a reversible dye which develops color with an acid, a developer comprising a Lewis acid having a melting point in a temperature range of a desired hue change, and a sensitizer comprising three components. A thermosensitive hue reversible composition characterized in that it develops a color when heated and loses color when cooled, showing a reversible hue change.
【請求項2】発色剤がロイコ色素である請求項1に記載
の組成物。
2. The composition according to claim 1, wherein the color former is a leuco dye.
【請求項3】顕色剤が長鎖カルボン酸である請求項1又
は2に記載の組成物。
3. The composition according to claim 1, wherein the color developer is a long-chain carboxylic acid.
【請求項4】増感剤が酸アミド類である請求項1〜3の
いずれかに記載の組成物。
4. The composition according to claim 1, wherein the sensitizer is an acid amide.
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* Cited by examiner, † Cited by third party
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JP2007522296A (en) * 2004-02-09 2007-08-09 サン・ケミカル・コーポレーション Reversible thermochromic system
CN100523976C (en) * 2005-06-17 2009-08-05 同济大学 Fully-solid-state electrochromic device and making method therefor

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* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2007522296A (en) * 2004-02-09 2007-08-09 サン・ケミカル・コーポレーション Reversible thermochromic system
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