JP2002309290A - カルシウムキシレンスルホネートを含有する濃縮液体またはゲル食器洗い用洗剤組成物 - Google Patents
カルシウムキシレンスルホネートを含有する濃縮液体またはゲル食器洗い用洗剤組成物Info
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Abstract
ムイオン、アルキルジフェニルオキシドジスルホネー
ト、糖、マグネシウムイオン、および起泡促進剤を含む
濃縮液またはゲル食器洗い洗剤組成物。
Description
剤界面活性剤およびカルシウムキシレンスルホネートを
含む、濃縮液体またはゲル食器洗い用洗剤組成物に関す
る。
食器洗い用洗剤は消費者に非常に望まれている。ある種
の液体またはゲル洗剤組成物には、脂洗浄特性を改良す
るために、カルシウムおよびマグネシウムイオンが添加
されている。しかし、代表的なイオン供給源、例えば塩
化カルシウムおよび/またはギ酸カルシウム、からカル
シウムイオンを含む安定した濃縮液体またはゲル食器洗
い用洗剤組成物を配合することは困難であることが多
い。
体またはゲル洗剤組成物に必要とされるカルシウムイオ
ンの実質的な量をカルシウムキシレンスルホネートとし
て加えることにより、組成物の安定性が驚く程改良され
ることが分かった。
を含んでなるライトデューティー食器洗い洗剤組成物で
あって、この組成物が、20℃における10%水溶液中
で7〜8.5のpHを有するものであること、を特徴とす
る、ライトデューティー食器洗い洗剤組成物に関するも
のである。 a)40%〜70%の、陰イオン系界面活性剤、非イオ
ン系界面活性剤、両性界面活性剤およびそれらの混合物
からなる群から選択された界面活性剤、 b)0.1%〜2.5%の、キシレンスルホネート、ギ
酸塩、塩化物およびそれらの混合物からなる群から選択
された塩として加えられたカルシウムイオン、 c)0.5%〜25%のアルキルジフェニルオキシドジ
スルホネート、 d)0.5%〜4.0%の、スクロース、マルトース
(麦芽糖)、ラクツロース、グルコン酸、グルコース、
フルクトース、およびそれらの混合物からなる群から選
択された糖、 e)0.5%〜3%の、塩化物、ギ酸塩およびそれらの
混合物からなる群から選択された塩として加えられたマ
グネシウムイオン、および f)0.5%〜12%の、ベタイン、脂肪酸アミド、ア
ミンオキシド半極性非イオン系成分、およびそれらの混
合物からなる群から選択された起泡促進剤。
洗い用洗剤組成物は、界面活性剤およびカルシウムキシ
レンスルホネートとして添加されたカルシウムイオン供
給源を含む。これらの組成物は、安定性をさらに高める
ためにスクロースを含むこともできる。液体またはゲル
食器洗い用組成物で一般的に使用されるこれらの、およ
び他の補足的な、必要に応じて使用する成分は、後に記
載する通りである。
食器洗い用洗剤組成物」は、手動(すなわち手作業)食
器洗いに使用される組成物を意味する。
も40%の界面活性剤を含有する洗剤組成物を意味す
る。
らの誘導体、または水溶性の減成デンプンまたは化学的
に変性した減成デンプンを意味する。
くは約30%〜約75%、より好ましくは約40%〜約
70%、の界面活性剤を含んでなる。これらの界面活性
剤は組成物に発泡性、洗浄性、および/または温和性を
与える。
洗剤に一般的に使用されている幾つかの陰イオン系界面
活性剤が含まれる。これらの陰イオン系界面活性剤に関
連する陽イオンは、アルカリ金属、アンモニウム、モ
ノ、ジ−、およびトリ−エタノールアンモニウム、好ま
しくはナトリウム、カリウム、アンモニウムおよびそれ
らの混合物でよい。本発明で有用な陰イオン系共界面活
性剤の例は下記の種類である。
中の炭素数が9〜15、好ましくは炭素数が11〜1
4、であるアルキルベンゼンスルホネート。特に好まし
い直鎖アルキルベンゼンスルホネートの炭素数は約12
のものである。米国特許第2,220,099号および
第2,477,383号はこれらの界面活性剤を詳細に
記載している。
12〜16、のアルコールを硫酸化することにより得ら
れるアルキルサルフェート。アルキルサルフェートは式
ROSO3 - M+ を有し、RはC8-22アルキル基であ
り、Mは1価および/または2価の陽イオンである。
ましくは炭素数12〜16、のパラフィンスルホネー
ト。これらの界面活性剤は、Hoechst CelaneseからHost
apur SASとして市販されている。
12〜16、のオレフィンスルホネート。米国特許第
3,332,880号には適当なオレフィンスルホネー
トが記載されている。
12〜16、の30モル未満、好ましくは12モル未満
のエチレンオキシドを有するアルコールをエトキシル化
することにより得られるアルキルエーテルサルフェー
ト。アルキルエーテルサルフェートは式 RO(C2 H4 O)x SO3 - M+ を有し、RはC8-22アルキル基であり、xは1〜30で
あり、Mは1価または2価の陽イオンである。
ましくは炭素数12〜16、のものであるアルキルグリ
セリルエーテルスルホネート。
直鎖または分枝鎖のアルキルであり、R2 がC1 〜C6
の、好ましくは主としてC1 、の直鎖または分枝鎖アル
キルであり、M+ が1価または2価の陽イオンを表す脂
肪酸エステルスルホネート。
6、の第2アルコールサルフェート。
剤。
活性剤は、Dow Chemicalから市販のDOWFAXR シリーズ
(Dowfax 2A1、3B2 、8290)およびOlin Corp.から市販
のPOLY-TERGENTR シリーズである。
される特殊なセッケン(またはそれらの前駆物質の酸)
の幾つかを例示する。 A.ここで使用するのに非常に好ましい種類のセッケン
は、式R3 CH(R4 )COOMのC10〜C16第2カル
ボキシル物質を含んでなり、式中、R3 はCH3(CH
2 )x であり、R4 はCH3 (CH2 )y であり、yは
0または1〜6の整数でよく、xは6〜12の整数であ
り、(x+y)の合計は6〜12、好ましくは7〜1
1、最も好ましくは8〜9、である。 B.ここで有用な別の種類の特殊セッケンは、カルボキ
シル置換基が環状ヒドロカルビル単位の上にあるカルボ
キシル化合物、すなわち式R5 −R6 −COOMの第2
セッケンであり、式中、R5 がC7 〜C10、好ましくは
C8 〜C9 、のアルキルまたはアルケニルであり、R6
が環構造、例えばベンゼン、シクロペンタン、シクロヘ
キサン、等である。(注:R5は、環上のカルボキシル
に対してオルト、メタまたはパラ位置でよい。) C.さらに他の種類のセッケンには、式R7 CH
(R8 )COOMのC10〜C18第1および第2カルボキ
シル化合物があり、ここでR7 およびR8 の中の炭素の
合計は8〜16であり、R7 は式CH3 (CHR9 )x
を有し、R8 は式H−(CHR9 )y を有し、xおよび
yは0〜15の整数であり、R9 はHまたはC1- 4 直鎖
または分枝鎖のアルキル基である。R9 は、単一の(C
HR9 )x,y 基中ではHとC1-4 直鎖または分枝鎖アル
キル基のどの様な組合せでもよいが、この種類の各分子
は少なくとも1個の、HではないR9 を含んでいなけれ
ばならない。これらの種類の分子は多くの方法により、
例えば分枝鎖オレフィンのヒドロホルミル化および酸
化、分枝鎖オレフィンのヒドロキシカルボキシル化、分
枝鎖オキソアルコールが関与するゲルベ反応の生成物の
酸化により、製造することができる。分枝鎖オレフィン
は、より短いオレフィン、例えばブテン、イソブチレ
ン、分枝鎖ヘキセン、プロピレンおよびペンテン、のオ
リゴマー化により製造することができる。 D.さらに別の種類のセッケンには、式R10CR11(R
12)COOMのC10〜C 18の第3カルボキシル化合物、
例えばネオ−酸があるが、式中、R10、R11、およびR
12における総炭素数は8〜16である。R10、R11、お
よびR12は式CH 3 −(CHR13)x を有し、xは0〜
13の整数であり、R13はHまたはC1-4直鎖または分
枝鎖のアルキル基である。R13は、単一の−(CH
R13)x 基中ではHとC1-4 直鎖または分枝鎖アルキル
基のどの様な組合せでもよいことに注意する。これらの
種類の分子は、例えばコッホ反応により、カルボキシル
基を分枝鎖オレフィンに付加することにより得られる。
商業的な例としては、Exxon により製造されているネオ
デカン酸、およびShell により製造されているVersatic
TM酸がある。
おいて、物質Mは適当な、特に水溶性を付与する、すべ
ての対イオン、例えばH、アルカリ金属、アルカリ土類
金属、アンモニウム、アルカノールアンモニウム、ジ−
およびトリ−アルカノールアンモニウム、C1 〜C5 ア
ルキル置換アンモニウム、等でよい。ナトリウムおよび
ジエタノールアンモニウムが好ましい。
界面活性剤は、2−メチル−1−ウンデカン酸、2−エ
チル−1−デカン酸、2−プロピル−1−ノナン酸、2
−ブチル−1−オクタン酸、2−ペンチル−1−ヘプタ
ン酸、2−メチル−1−ドデカン酸、2−エチル−1−
ウンデカン酸、2−プロピル−1−デカン酸、2−ブチ
ル−1−ノナン酸、2−ペンチル−1−オクタン酸の水
溶性塩、およびそれらの混合物からなる群から選択され
た水溶性物質である。
されている。注意すべきは、ジアルキルスルホサクシネ
ートおよび脂肪酸エステルスルホネートは、中性〜僅か
にアルカリ性のpHで十分に機能するが、約8.5よりは
るかに大きなpHを有する組成物中では化学的に安定しな
いことである。また、アルキルサルフェート、アルキル
エーテルサルフェートの加水分解、または硫酸化または
スルホン化工程から捕獲されたSO3 と水の反応による
サルフェート不純物が存在し得ることも注意すべきであ
る。サルフェート汚染物は製品の安定性にとって有害で
ある。したがって、この実施態様で使用する陰イオン系
界面活性剤はサルフェートイオン不純物含有量が非常に
低い(すなわち重量で1%未満、好ましくは0〜約0.
6%、より好ましくは0〜約0.3%)ことが重要であ
る。
考として含める米国特許第3,929,678号、Laug
hlinら、1975年12月30日公布、第13欄14行
〜第16欄6行に一般的に記載されている。例として、
有用な非イオン系界面活性剤の非限定的な種類を以下に
挙げる。 1.アルキルフェノールのポリエチレン、ポリプロピレ
ン、およびポリブチレンオキシド縮合物。一般的にポリ
エチレンオキシド縮合物が好ましい。これらの化合物
は、直鎖または分枝鎖構造中の炭素数が6〜12のアル
キル基を有するアルキルフェノールとアルキレンオキシ
ドの縮合生成物を含む。この種の市販されている非イオ
ン系界面活性剤には、GAF Corporation から市販されて
いるIgepalTMCO-630、およびRohm & Haas Company から
すべて市販されているTritonTMX-45、X-114 、X-100 お
よびX-102 がある。 2.脂肪族アルコールと約1〜約25モルのエチレンオ
キシドの縮合生成物。脂肪族アルコールのアルキル鎖は
直鎖でも分枝鎖でも、第1でも第2でもよく、一般的に
炭素数は約8〜約22である。特に好ましい物質は炭素
数が約10〜約20であるアルキル基を有するアルコー
ルと、アルコール1モルあたり約2〜約12モルのエチ
レンオキシドの縮合生成物である。 3.エチレンオキシドと、プロピレンオキシドとプロピ
レングリコールの縮合により形成された疎水性ベース、
の縮合生成物。これらの化合物の疎水性部分は、好まし
くは約1500〜約1800の分子量を有し、水に対し
て不溶性である。 4.エチレンオキシドと、プロピレンオキシドとエチレ
ンジアミンの反応から得られる生成物、の縮合生成物。 5.米国特許第4,565,647号、Llenado 、19
86年1月21日公布、に記載されている、炭素数約6
〜約30、好ましくは炭素数約10〜約16、の疎水性
基、および約1.3〜約10、好ましくは約1.3〜約
3、最も好ましくは約1.3〜約2.7、の糖単位を含
む多糖、例えばポリグリコシド、の親水性基を有するア
ルキル多糖。ここに参考として含める米国特許第4,3
73,203号および第4,732,704号各明細書
も使用可能な界面活性剤を開示している。 6.本発明のアルキルエトキシカルボキシレートは一般
式RO(CH2 CH2 O)x CH2 COO- M+ を有す
る。式中、RはC12〜C16アルキル基であり、xは0〜
約10であり、エトキシレート分布は下記の通りであ
る。すなわち、重量で、xが0である物質の量が約20
%未満、好ましくは約15%未満、最も好ましくは約1
0%未満、であり、xが7を超える物質の量が約25%
未満、好ましくは約15%未満、最も好ましくは約10
%未満、であり、平均RがC13以下である場合、平均x
が約2〜4であり、平均RがC13より大きい場合、平均
xが約3〜6になる様な分布であり、Mは陽イオンであ
り、好ましくはアルカリ金属、アンモニウム、モノ−、
ジ−、およびトリ−エタノールアンモニウムから、最も
好ましくはナトリウム、カリウム、アンモニウムおよび
それらとマグネシウムイオンの混合物から、選択され
る。好ましいアルキルエトキシカルボン酸塩は、RがC
12〜C14アルキル基である物質である。アルキルエトキ
シカルボキシレートの適当な製造法は、ここに参考とし
て含める米国特許第5,233,087号明細書に開示
されている。
ことができるが、式中、R1 はH、C1 〜C4 ヒドロカ
ルビル、2−ヒドロキシエチル、2−ヒドロキシプロピ
ル、またはそれらの混合物であり、好ましくはC1 〜C
4 アルキル、より好ましくはC1 またはC2 アルキル、
最も好ましくはC1 アルキル(すなわちメチル)であ
り、R2 はC5 〜C31ヒドロカルビル、好ましくは直鎖
C7 〜C19アルキルまたはアルケニル、より好ましくは
直鎖C9 〜C17アルキルまたはアルケニル、最も好まし
くは直鎖C11〜C17アルキルまたはアルケニル、または
それらの混合物であり、Zは、ヒドロカルビル直鎖を有
し、その鎖に少なくとも3個の水酸基が直接結合したポ
リヒドロキシヒドロカルビルであるか、またはそのアル
コキシル化(好ましくはエトキシル化またはプロポキシ
ル化)された誘導体である。Zは、好ましくは還元性ア
ミノ化反応で還元糖から得られ、より好ましくはZはグ
リシチルである。適当な還元糖には、グルコース、フル
クトース、マルトース、ラクトース、ガラクトース、マ
ンノース、およびキシロースがある。原材料としては、
高デキストロースコーンシロップ、高フルクトースコー
ンシロップ、高マルトースコーンシロップ、ならびに上
記の個々の糖を使用することができる。これらのコーン
シロップから、Zのための糖成分の混合物を得ることが
できる。無論、他の適当な原料を排除するものではな
い。Zは、好ましくは−CH2− (CHOH)n −C
H2 OH、−CH(CH2 OH)−(CHOH)n-1 −
CH2 OH、−CH2 −(CHOH)2 (CHOR´)
(CHOH)−CH2 OHからなる群から選択される
が、ここでnは3〜5の整数であり、R´はHまたは環
状または脂肪族単糖、およびそのアルコキシル化された
誘導体である。最も好ましいのはnが4であるグリシチ
ル、特に−CH2 −(CHOH)4 −CH2OH、であ
る。
−エチル、N−プロピル、N−イソプロピル、N−ブチ
ル、N−2−ヒドロキシエチル、またはN−2−ヒドロ
キシプロピルでよい。
テアラミド、オレアミド、ラウラミド、ミリスタミド、
カプリカミド、パルミタミド、タロウアミド、およびそ
の他でよい。
シフルクチチル、1−デオキシマルチチル、1−デオキ
シラクチチル、1−デオキシガラクチチル、1−デオキ
シマンニチル、1−デオキシマルト−トリオチチル、お
よびその他でよい。
この分野では公知である。一般的に、これらの物質は還
元性アミノ化反応でアルキルアミンを還元糖と反応さ
せ、対応するN−アルキルポリヒドロキシアミンを形成
し、次いで縮合/アミド化工程でN−アルキルポリヒド
ロキシアミンを脂肪族エステルまたはトリグリセリドと
反応させ、N−アルキル,N−ポリヒドロキシ脂肪酸ア
ミド生成物を形成することにより製造することができ
る。ポリヒドロキシ脂肪酸アミドを含む組成物の製造法
は、例えば、それぞれここに参考として含める、195
9年2月18日に公開されたThomas Hedley & Co., Lt
d. による英国特許明細書第809,060号、196
0年12月20日にE.R. Wilson に公布された米国特許
第2,965,576号、および米国特許第2,70
3,798号、Anthony M. Schwartz 、1955年3月
8日公布、および米国特許第1,985,424号、1
934年12月25日にPiggott に公布、の各明細書に
記載されている。
れ、N−アルキルまたはN−ヒドロキシアルキル官能基
がN−メチル、N−エチル、N−プロピル、N−ブチ
ル、N−ヒドロキシエチル、またはN−ヒドロキシ−プ
ロピルであるN−アルキルまたはN−ヒドロキシアルキ
ル,N−デオキシグリシチル脂肪酸アミドの好ましい製
造法では、N−アルキル−またはN−ヒドロキシアルキ
ル−グルカミンを、脂肪メチルエステル、脂肪エチルエ
ステル、および脂肪トリグリセリドから選択された脂肪
エステルと、リン酸三リチウム、リン酸三ナトリウム、
リン酸三カリウム、ピロリン酸四ナトリウム、トリポリ
リン酸五カリウム、水酸化リチウム、水酸化ナトリウ
ム、水酸化カリウム、水酸化カルシウム、炭酸リチウ
ム、炭酸ナトリウム、炭酸カリウム、酒石酸二ナトリウ
ム、酒石酸二カリウム、酒石酸ナトリウムカリウム、ク
エン酸三ナトリウム、クエン酸三カリウム、塩基性ケイ
酸ナトリウム、塩基性ケイ酸カリウム、塩基性アルミノ
ケイ酸ナトリウム、および塩基性アルミノケイ酸カリウ
ム、およびそれらの混合物からなる群から選択された触
媒の存在下で反応させることにより、この物質を製造す
る。触媒の量は、N−アルキルまたはN−ヒドロキシア
ルキル−グルカミンのモル数に対して、好ましくは約
0.5モル%〜約50モル%、より好ましくは約2.0
モル%〜約10モル%、である。反応は好ましくは約1
38℃〜約170℃で一般的に約20〜約90分間であ
る。脂肪酸エステル供給源としてトリグリセリドを反応
混合物中に使用する場合、反応混合物の総重量に対して
約1〜約10重量%の、飽和脂肪アルコールポリエトキ
シレート、アルキルポリグリコシド、直鎖グリカミド界
面活性剤、およびそれらの混合物から選択された相転移
剤を使用して反応を行なうのも好ましい。
なう。 (a)脂肪酸エステルを約138〜約170℃に予備加
熱し、(b)加熱した脂肪酸エステルにN−アルキルま
たはN−ヒドロキシアルキル−グルカミンを加え、2相
の液体/液体混合物を形成するのに必要な程度に混合
し、(c)触媒を反応混合物中に混合し、(d)指定の
反応時間混合する。
ある場合、相転移剤として、反応物の約2〜約20重量
%の、予め形成された直鎖N−アルキル/N−ヒドロキ
シアルキル、N−直鎖グルコシル脂肪酸アミド生成物を
反応混合物に加えるのも好ましい。これによって反応に
種が与えられ、反応速度が増加する。
物質は洗剤の配合者に、これらの材料が、完全に、また
は主として天然の、再生可能な、非石油化学的原料から
製造することができ、分解性である、という利点も提供
する。これらの物質が水生生物に対して示す毒性は低
い。
造に使用する方法は、それらの生成物と共に、大量の不
揮発性副生成物、例えばエステルアミドおよび環状ポリ
ヒドロキシ脂肪酸アミドも製造することを認識すべきで
ある。これらの副生成物の量は、特定の反応物および製
造条件により異なる。本洗剤組成物に配合するポリヒド
ロキシ脂肪酸アミドは、洗剤に加えられるポリヒドロキ
シ脂肪酸アミド含有組成物が約10%未満、好ましくは
約4%未満、の環状ポリヒドロキシ脂肪酸アミドを含む
様な形態で与えられるのが好ましい。上記の好ましい方
法は、かなり低い水準の、その様な環状アミド副生成物
を含む副生成物を形成できるので有利である。
面活性剤も配合することができる。これらの界面活性剤
は、第2級または第3級アミンの脂肪族誘導体、あるい
は複素環式第2級および第3級アミンの脂肪族誘導体と
して広範囲に説明されているが、そこでは脂肪族基は直
鎖または分枝鎖でよい。脂肪族置換基の一つは少なくと
も炭素数が8、一般的には炭素数が8〜18、であり、
少なくとも一つは陰イオン系の水溶性付与基、例えばカ
ルボキシ、スルホネート、サルフェートを含む。両性(a
mpholytic)界面活性剤の例に関しては、Laughlinらへの
米国特許第3,929,678号、1975年12月3
0日公布、第19欄18〜35行参照。
るが、式中、RはC8 〜C18アルキル基であり、Ri は
一般式
2 OHであり、xは1または2であり、Mは好ましくは
アルカリ金属、アルカリ土類金属、アンモニウム、モノ
−、ジ−、およびトリ−エタノールアンモニウムから、
最も好ましくはナトリウム、カリウム、アンモニウムお
よびそれらのマグネシウムイオンとの混合物から選択さ
れる。好ましいRアルキル鎖長はC10〜C14アルキル基
である。
ボン酸は脂肪イミダゾリンから製造される両性(ampho)
ジカルボン酸であり、その際、両性(ampho) ジカルボン
酸のジカルボン酸官能基はジ酢酸および/またはジプロ
ピオン酸である。ここで使用するのに適当なアルキル両
性(ampho) ジカルボン酸の例は、一般式
は2であり、Mは陽イオンである)を有する、Miranol,
Inc., Dayton, NJ.により製造されている両性(amphote
ric)界面活性剤Miranol R C2M Conc. である。
配合することができる。これらの界面活性剤は、第2級
および第3級アミンの誘導体、複素環式第2級および第
3級アミンの誘導体、または第4級アンモニウム、第4
級ホスホニウムまたは第3級スルホニウム化合物の誘導
体として一般的に記載されている。双生イオン系界面活
性剤の例に関しては、(ここに参考として含める)Laug
hlinらへの米国特許第3,929,678号、1975
年12月30日公布、第19欄38行〜第22欄48行
参照。
ン系界面活性剤は一般的に1種またはそれより多いの陰
イオン系および/または非イオン系界面活性剤との組合
せで使用される。
追加界面活性剤は、一般的に組成物の約1〜約15重量
%、好ましくは約2〜約10重量%、の濃度で存在す
る。
ウムイオン 本発明の組成物では、カルシウムイオンの存在が油性汚
れの洗浄を大幅に改良する。これは、2価のイオンをほ
とんど含まない軟化された水で組成物を使用する場合に
特に当てはまる。2価イオンは、油/水の界面における
本界面活性剤の充填を増加させ、それによって界面張力
を下げ、油洗浄性を改良すると考えられる。
で組成物の約0.01%〜4.0%、好ましくは約0.
05%〜3.5%、より好ましくは約0.1%〜約2.
0%の量で存在する。その様な2価イオンを含む組成物
を濃縮マトリックス中に配合することは困難であること
が分かっている。しかし、カルシウムイオンを含む本発
明の組成物は、カルシウムイオンの実質的な量、すなわ
ち約0.01〜約2.5重量%、好ましくは約0.1〜
約1.5重量%、のカルシウムイオンをカルシウムキシ
レンスルホネートとして添加した場合、貯蔵安定性が改
良されることが分かった。好ましくは、本発明の組成物
は、約0.1%〜約40%、より好ましくは約0.5%
〜約10.0%、最も好ましくは約0.5%〜約5%、
のカルシウムキシレンスルホネートを含んでなる。
ルホネートとしてのみ加えてもよいが、追加のカルシウ
ムイオンを、塩化物、酢酸塩、ギ酸塩または硝酸塩、好
ましくは塩化物またはギ酸塩の形態で、本発明の組成物
に加えることもできる。最も好ましくは、塩化物をカル
シウムキシレンスルホネートと組み合わせて使用する。
これは、非常に高い水準(すなわち3%を超える)のカ
ルシウムイオンが望ましい場合に特に好ましい。本発明
の好ましい実施態様では、約0.5%〜約2.0%のカ
ルシウムイオンをカルシウムキシレンスルホネートとし
て加え、約0.5%〜約1.1%のカルシウムイオンを
カルシウムのギ酸塩または塩化物として加える。
オンの量は、陰イオン系界面活性剤の総量により異な
る。本発明の組成物中にカルシウムイオンおよび陰イオ
ン系および/または非イオン系界面活性剤が存在する場
合、カルシウムイオン 対 総陰イオン系および/また
は非イオン系界面活性剤のモル比は、本発明の組成物に
関して約1:15〜約1:2である。
%〜約45%、最も好ましくは約20%〜約40%、の
水を含む。
は、約7〜約10、より好ましくは約7〜約9、であ
る。
すなわち希釈され、汚れた食器に塗布された時に、食品
汚れにより作り出される酸性ストレスを受ける。pHが7
より大きい組成物が性能を改良する上で最も効果的であ
るためには、組成物中および組成物の希釈溶液、すなわ
ち約0.1〜0.4重量%の水溶液、中でアルカリ性pH
を維持できる緩衝剤を含むべきである。
り約0.5〜1.0pH単位下であるべきである(上記の
様に測定)。好ましくは、緩衝剤のpKa 値は約7〜約
9.5にすべきである。これらの条件下で、緩衝剤は、
その最少量を使用して最も効果的にpHを調整する。
し、あるいはこの組成物中でアルカリ性のpHを維持する
ためにだけ使用される低分子量の有機または無機物質で
もよい。本発明の組成物に好ましい緩衝剤は窒素含有物
質である。例としては、アミノ酸またはモノ−、ジ−、
およびトリ−エタノールアミンの様な低級アルコールア
ミンがある。他の好ましい窒素含有緩衝剤は、2−アミ
ノ−2−エチル−1,3−プロパンジオール、2−アミ
ノ−2−メチルプロパノール、2−アミノ−2−メチル
−1,3−プロパンジオール、トリス−(ヒドロキシメ
チル)−アミノメタン(a.k.a.トリス)およびグルタミ
ン酸二ナトリウムである。N−メチルジエタノールアミ
ン、1,3−ジアミノ−2−プロパノールN,N´−テ
トラメチル−1,3−ジアミノ−2−プロパノール、
N,N−ビス(2−ヒドロキシエチル)グリシン(a.k.
a. bicine )、およびN−トリス(ヒドロキシメチル)
メチルグリシン(a.k.a. tricine)も好ましい。上記の
物質のどの様な混合物も使用可能である。緩衝剤は、本
発明の組成物中に、組成物の約0.1〜15重量%、好
ましくは約1〜10重量%、最も好ましくは約2〜8重
量%、の量で存在する。
5%〜約4.0%、の単糖または二糖類を含んでなる。
糖類の反復単位は、5個程度の僅かな炭素原子、または
水溶性を保持しながら50個程度の多量の炭素原子を有
することができる。糖類の誘導体は、糖類のアルコール
または酸でよい。本明細書では、「水溶性」とは、その
糖が蒸留水中、室温で、0.01 g/lの濃度で透明な溶
液または安定したコロイド状分散液を形成し得ることを
意味する。
入手し易いことおよび安価であることから最も好ましい
スクロース、セロビオース、ラクツロース、マルトース
(麦芽糖)、およびラクトースがある。有用な単糖類に
は、グルコン酸、グルコース、フルクトース、ガラクト
ース、キシロース、アラビノースおよびリボースがあ
る。
の約15重量%未満、好ましくは約0.5〜12重量
%、より好ましくは約1〜10重量%、の量で使用する
発泡安定化界面活性剤(起泡促進剤)である。本組成物
中に所望により使用する発泡安定化界面活性剤は、サル
タイン(sultaine)、複合ベタイン、ベタイン、エチレン
オキシド縮合物、脂肪酸アミド、アミンオキシド半極性
非イオン系成分、および陽イオン系界面活性剤である。
が、式中、Rは疎水性基であって、炭素数約10〜約2
2、好ましくは炭素数約12〜約18、のアルキル基、
同様の炭素数のアルキルアリールおよびアリールアルキ
ル基(ベンゼン環は2個の炭素原子に相等するものとす
る)、およびアミドまたはエーテル結合により中断され
た類似の構造のものからなる群から選択される。ここ
で、それぞれの各R1 は炭素数1〜約3のアルキル基で
あり、R2 は炭素数1〜約6のアルキレン基である。
ルベタイン、セチルジメチルベタイン、ドデシルアミド
プロピルジメチルベタイン、テトラデシルジメチルベタ
イン、テトラデシルアミドプロピルジメチルベタイン、
およびドデシルジメチルアンモニウムヘキサノエートで
ある。
べてここに参考として含める米国特許第3,950,4
17号、第4,137,191号、および第4,37
5,421号、および英国特許GBNo. 2,103,2
36各明細書に記載されている。 上記のベタイン界面
活性剤のためのアルキル(およびアシル)基は、天然ま
たは合成供給源から得ることができ、例えば天然の脂肪
酸、チーグラー、またはオキソ製法により製造される様
なオレフィン、または「クラッキング」により、または
クラッキングなしに石油から分離されるオレフィンから
得ることができる。
(R1 )2 N+ R2 SO3 - を有する化合物であり、式
中、RはC6 〜C18ヒドロカルビル基、好ましくはC10
〜C16アルキル基、より好ましくはC12〜C13アルキル
基、であり、各R1 は一般的にC1〜C3 アルキル、好
ましくはメチル、であり、R2 はC1 〜C6 ヒドロカル
ビル基、好ましくはC1 〜C3 アルキレン、または好ま
しくはヒドロキシアルキレン基である。適当なサルタイ
ンの例としては、C12〜C14ジメチルアンモニオ−2−
ヒドロキシプロピルスルホネート、C12-14 アミドプロ
ピルアンモニオ−2−ヒドロキシプロピルサルタイン、
C12-14 ジヒドロキシエチルアンモニオプロパンスルホ
ネート、およびC16-18 ジメチルアンモニオヘキサンス
ルホネート、があるが、C12-14 アミドプロピルアンモ
ニオ−2−ヒドロキシプロピルサルタインが好ましい。
り、Aは基(C(O))であり、nは0または1であり、
R1 は水素または低級アルキル基であり、xは2または
3であり、yは0〜4の整数であり、Qは基−R2 CO
OMであり、R2 は炭素数1〜6のアルキレン基であ
り、Mは水素またはアルカリ金属、アルカリ土類金属、
アンモニウムおよび置換されたアンモニウムに由来する
イオンであり、Bは水素または上記の基Qである。
ートである。
シド基(本来親水性)と、本来脂肪族またはアルキル芳
香族でよい有機疎水性化合物の縮合により製造される化
合物として広く定義される。特定の疎水性基と縮合され
る親水性またはポリオキシアルキレン基の長さは、これ
を容易に調節して、親水性および疎水性要素間の所望の
バランスを有する水溶性化合物を生成することができ
る。
オキシド縮合物の例は、脂肪族アルコールとエチレンオ
キシドの縮合物である。脂肪族アルコールのアルキル鎖
は、直鎖でも分枝鎖でもよく、発泡安定剤として最良の
性能を得るには、一般的に炭素数が約8〜約18、好ま
しくは約8〜約14、であり、エチレンオキシドは、ア
ルコール1モルあたり約8モル〜約30モル、好ましく
は約8〜約14モル、の量で存在する。
炭素数約8〜約18のアシル部分を有し、一般式 R1 −CO−N(H)m-1 (R2 OH)3-m により表される、脂肪酸のアンモニア、モノエタノー
ル、およびジエタノールアミドがあり、式中、Rは飽和
または不飽和の、炭素数約7〜21、好ましくは約11
〜17、の脂肪族炭化水素基であり、R2 はメチレンま
たはエチレン基を表し、mは1、2、または3、好まし
くは1、である。該アミドの具体例は、モノ−エタノー
ルアミンココナッツ脂肪酸アミドおよびジエタノールア
ミンドデシル脂肪酸アミドである。これらのアシル部分
は天然のグリセリド、例えばココナッツ油、パーム油、
大豆油、および獣脂油から得られるが、合成により、例
えば石油の酸化により、またはFischer-Tropsch 製法に
よる一酸化炭素の水素化により、得ることもできる。
剤は、式
中、R1 は、アルキルおよびアルコキシがそれぞれ炭素
数約8〜約18のアルキル、2−ヒドロキシアルキル、
3−ヒドロキシアルキル、または3−アルコキシ−2−
ヒドロキシプロピル基であり、R2 およびR3 はそれぞ
れメチル、エチル、プロピル、イソプロピル、2−ヒド
ロキシエチル、2−ヒドロキシプロピル、または3−ヒ
ドロキシであり、nは0〜約10である。特に好ましい
のは、式
り、R2 およびR3 はメチルまたはエチルである。上記
のエチレンオキシド縮合物、アミド、およびアミンオキ
シドは、ここに参考として含める米国特許第4,31
6,824号明細書(Pancheri)に詳細に記載されてい
る。
X- の陽イオン系第4級アンモニウム界面活性剤または式 [R1 (OR2 )y ][R3 (OR2 )y ]2 R4 N のアミン界面活性剤も含むこともできるが、ここでR1
はアルキル鎖中に炭素数約6〜約16のアルキルまたは
アルキルベンジル基であり、各R2 は−CH2 CH
2 −、−CH2 CH(CH3 )−、−CH2 CH(CH
2 OH)−、−CH2CH2 CH2 −、およびそれらの
混合物であり、各R3 は、C1 〜C4 アルキル、C1 〜
C4 ヒドロキシアルキル、ベンジル、およびyが0でな
い場合水素からなる群から選択され、R4 は、R3 と同
じであるか、またはR1 とR4 を合わせた総炭素数が約
8〜約16であるアルキル鎖であり、各yは0〜約10
であり、yの値の合計は0〜約15であり、Xはすべて
の相容性のある陰イオンである。
アンモニウム界面活性剤、特にR4がR3 と同じ群から
選択される場合、上記の式で記載される単長鎖アルキル
界面活性剤である。最も好ましい第4級アンモニウム界
面活性剤は、塩化、臭化、およびメチル硫酸化C8-16ア
ルキルトリメチルアンモニウム塩、C8-16アルキルジ
(ヒドロキシエチル)メチルアンモニウム塩、C8-16ア
ルキルヒドロキシエチルジメチルアンモニウム塩、C
8-16アルキルオキシプロピルトリメチルアンモニウム
塩、およびC8-16アルキルオキシプロピルジヒドロキシ
エチルメチルアンモニウム塩である。上記の中で、C
10-14 アルキルトリメチルアンモニウム塩、例えばデシ
ルトリメチルアンモニウムメチルサルフェート、ラウリ
ルトリメチルアンモニウム塩化物、ミリスチルトリメチ
ルアンモニウム臭化物およびココナッツトリメチルアン
モニウム塩化物、およびメチルサルフェートが好まし
い。
上に挙げた起泡促進剤のいずれかまたは混合物を含むこ
とができる。
食器洗い組成物に使用するのに適当な通常の成分を含む
ことができる。
〜約4%、好ましくは約0.5%〜約3%、の量で、塩
化物、酢酸塩、ギ酸塩または硝酸塩、好ましくは塩化物
またはギ酸塩として加えることができる。
に参考として含める米国特許第4,316,824号明
細書、Pancheri(1982年2月23日)に記載されて
いる種類の排水促進性エトキシル化非イオン系界面活性
剤がある。
ために、アルコール、例えばC1 〜C4 1価アルコー
ル、好ましくはエチルアルコールおよびプロピレングリ
コール、を使用することができる。本発明の液体組成物
には、組成物の0〜約15重量%、より好ましくは約
0.1〜約10重量%、の量エチルアルコールおよびプ
ロピレングリコールの様なアルコールが特に効果的であ
る。
を含まない。これらのゲル組成物は、尿素および通常の
増粘剤をゲル化剤として組成物の約10〜約30重量%
の量で含むことができる。
がある。希釈剤は、無機塩、例えば塩化アンモニウム、
塩化ナトリウム、塩化カリウム、等でよく、溶剤には
水、低分子量アルコール、例えばエチルアルコール、イ
ソプロピルアルコール、等がある。
一般的に約0.5ml〜約20ml(処理する皿25枚あた
り)、好ましくは約3ml〜約10ml、の本発明の組成物
と接触させる。使用する液体洗剤組成物の実際の量は、
使用者が判断すし、組成物の特定の配合、組成物中活性
成分の濃度、洗浄すべき汚れた食器の数および食器の汚
れ度合い、などのファクターにより異なる。特定の製品
の配合は、多くのファクター、例えばその組成物製品の
意図する市場(すなわち米国、ヨーロッパ、日本、
等)、により異なる。以下は、本発明の洗剤組成物が食
器洗いに使用される代表的な方法の例である。これらの
方法は説明のためであって、制限するものではない。
5,000ml〜約20,000ml、より一般的には約1
0,000ml〜約15,000ml、の容量を有する流し
(sink)の中で、約3ml〜約15ml、好ましくは約5ml〜
約10ml、の液体洗剤組成物を約1,000ml〜約1
0,000ml、より一般的には約3,000ml〜約5,
000ml、の水と混合する。洗剤組成物は、界面活性剤
混合物濃度が約21〜約44重量%、好ましくは約25
〜約40重量%、である。洗剤組成物および水を含む流
しに汚れた食器を浸漬し、そこで食器の汚れた表面に
布、スポンジまたは類似の物体を接触させることによ
り、食器を洗浄する。布、スポンジまたは類似の物体
は、食器表面と接触させる前に洗剤組成物と水の混合物
に浸漬し、一般的に食器表面と約1〜約10秒間接触さ
せればよいが、実際の時間はそれぞれの用途および使用
者により異なる。布、スポンジまたは類似物体を食器表
面と接触させると同時に、食器表面を擦るのが好まし
い。
では、約5,000ml〜約20,000ml、より一般的
には約10,000ml〜約15,000ml、の容量を有
する流しの中で、約3ml〜約15ml、好ましくは約3ml
〜約10ml、の液体洗剤組成物を約1,000ml〜約1
0,000ml、より一般的には約3,000ml〜約5,
000ml、の水と混合する。洗剤組成物は、界面活性剤
混合物濃度が約20〜約50重量%、好ましくは約30
〜約40重量%、である。洗剤組成物および水を含む流
しに汚れた食器を浸漬し、そこで食器の汚れた表面に
布、スポンジまたは類似の物体を接触させることによ
り、食器を洗浄する。布、スポンジまたは類似の物体
は、食器表面と接触させる前に洗剤組成物と水の混合物
に浸漬し、一般的に食器表面と約1〜約10秒間接触さ
せればよいが、実際の時間はそれぞれの用途および使用
者により異なる。布、スポンジまたは類似物体を食器表
面と接触させると同時に、食器表面を擦るのが好まし
い。
では、約500ml〜約5,000ml、より一般的には約
500ml〜約2,000ml、の容量を有するボウルの中
で、約1ml〜約50ml、好ましくは約2ml〜約10ml、
の液体洗剤組成物を約50ml〜約2,000ml、より一
般的には約100ml〜約1,000ml、の水と混合す
る。洗剤組成物は、界面活性剤混合物濃度が約5〜約4
0重量%、好ましくは約10〜約30重量%である。食
器の汚れた表面に布、スポンジまたは類似の物体を接触
させることにより、汚れた食器を洗浄する。布、スポン
ジまたは類似の物体は、食器表面と接触させる前に洗剤
組成物と水の混合物に浸漬し、一般的に食器表面と約1
〜約10秒間接触させればよいが、実際の時間はそれぞ
れの用途および使用者により異なる。布、スポンジまた
は類似物体を食器表面と接触させると同時に、食器表面
を擦るのが好ましい。
ない水浴中に汚れた食器を浸漬する。液体食器洗い洗剤
を吸収する装置、例えばスポンジ、を別のある量の希釈
していない液体またはゲル洗剤組成物の中に一般的に約
1〜約5秒間直接入れる。次いで吸収装置および希釈し
ていない洗剤成物を汚れた食器のそれぞれの表面に個別
に接触させ、該汚れを除去する。吸収装置は一般的に各
食器表面に1〜10秒間接触させるが、実際の使用時間
は食器の汚れ程度の様なファクターにより異なる。吸収
装置を食器表面と接触させると同時に、食器表面を擦る
のが好ましい。
は、他に指示がない限り、すべて重量で表示する。
深めるためのものである。
Fの環境に1箇月おいて安定性を評価する。結果は以下
に示す通りである。
成物Cは、ナトリウムキシレンスルホネートを含む組成
物よりも、過酷な条件下で安定している。
視により安定性を評価する。結果は以下に示す通りであ
る。
成物(FおよびG)は、キシレンスルホン酸ナトリウム
だけを含む組成物(DおよびE)よりも、過酷な温度で
安定性がより高い。
Claims (4)
- 【請求項1】重量で、組成物の下記の成分(a)〜
(f)を含んでなるライトデューティー食器洗い洗剤組
成物であって、この組成物が、20℃における10%水
溶液中で7〜8.5のpHを有するものであること、を特
徴とする、ライトデューティー食器洗い洗剤組成物。 a)40%〜70%の、陰イオン系界面活性剤、非イオ
ン系界面活性剤、両性界面活性剤およびそれらの混合物
からなる群から選択された界面活性剤、 b)0.1%〜2.5%の、キシレンスルホネート、ギ
酸塩、塩化物およびそれらの混合物からなる群から選択
された塩として加えられたカルシウムイオン、 c)0.5%〜25%のアルキルジフェニルオキシドジ
スルホネート、 d)0.5%〜4.0%の、スクロース、マルトース
(麦芽糖)、ラクツロース、グルコン酸、グルコース、
フルクトース、およびそれらの混合物からなる群から選
択された糖、 e)0.5%〜3%の、塩化物、ギ酸塩およびそれらの
混合物からなる群から選択された塩として加えられたマ
グネシウムイオン、および f)0.5%〜12%の、ベタイン、脂肪酸アミド、ア
ミンオキシド半極性非イオン系成分、およびそれらの混
合物からなる群から選択された起泡促進剤。 - 【請求項2】カルシウムイオンが、カルシウムキシレン
スルホネートとして加えられた、請求項1に記載のライ
トデューティー食器洗い洗剤組成物。 - 【請求項3】0.5%〜2.0%のカルシウムイオン
が、カルシウムキシレンスルホネートとして加えられ、
0.5%〜1.1%のカルシウムイオンがギ酸カルシウ
ムまたは塩化カルシウムとして加えられた、請求項1に
記載のライトデューティー食器洗い洗剤組成物。 - 【請求項4】カルシウムイオン:総陰イオン系および/
または非イオン系界面活性剤のモル比が、1:15〜
1:2である、請求項1に記載のライトデューティー食
器洗い洗剤組成物。
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