JP2002286695A - Capillary electrophoretic chip and method of separating specific component - Google Patents
Capillary electrophoretic chip and method of separating specific componentInfo
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Abstract
Description
【０００１】[0001]
【発明の属する技術分野】本発明は、微量のＤＮＡ、血
液、たんぱく質、糖、薬品等の試料から特定の成分を分
離・検出するためのキャピラリ電気泳動チップ及び特性
成分の分離方法に関する。BACKGROUND OF THE INVENTION 1. Field of the Invention The present invention relates to a capillary electrophoresis chip for separating and detecting a specific component from a sample such as a minute amount of DNA, blood, protein, sugar, medicine, and the like, and a method for separating a characteristic component.
【０００２】[0002]
【従来の技術】ＤＮＡや血液等の試料を分析する場合に
電気泳動装置が用いられており、その代表的な装置とし
てキャピラリ電気泳動装置がある。このキャピラリ泳動
装置は、内径数μｍ程度のキャピラリ内に泳動バッファ
を充填し、一方の端に液体試料を導入した後、キャピラ
リ両端に高電圧を印加して、試料を成分ごとに分離する
ものである。2. Description of the Related Art An electrophoresis apparatus is used for analyzing a sample such as DNA or blood, and a typical example thereof is a capillary electrophoresis apparatus. This capillary electrophoresis apparatus fills a capillary with an inner diameter of about several μm with an electrophoresis buffer, introduces a liquid sample at one end, and applies a high voltage to both ends of the capillary to separate the sample into components. is there.
【０００３】キャピラリ電気泳動装置よりも試料の使用
量が少なく、高速に分析できる装置として、キャピラリ
電気泳動チップが知られている。（ＡＤＡＭ Ｔ．ＷＯ
ＯＬＬＥＹ ｅｔ ａｌ．／Ｐｒｏｃ．Ｎａｔｌ．Ａｃ
ａｄ．Ｓｃｉ．ＵＳＡ Ｖｏｌ．９１，ｐｐ．１１３４
８−１１３５２）。図３はこのようなキャピラリ電気泳
動チップ１０の一例を示す図であって、一対の透明基板
１１，１２の一方の透明基板１１にキャピラリ流路１
３、他方の透明基板１２に試料を注入・排出するリザー
バ穴１４を形成し、貼り合せたものである。キャピラリ
流路１３内に泳動バッファを充填し、リザーバ穴１４に
電極１５を挿入してキャピラリ流路１３両端に高電圧を
印加することで、試料を成分ごとに分離できる。[0003] A capillary electrophoresis chip is known as an apparatus which uses a smaller amount of sample than a capillary electrophoresis apparatus and can analyze at high speed. (ADAM T. WO
OLLEY et al. / Proc. Natl. Ac
ad. Sci. USA Vol. 91 pp. 1134
8-11352). FIG. 3 is a view showing an example of such a capillary electrophoresis chip 10, in which one of the pair of transparent substrates 11, 12 is provided with a capillary channel 1.
3. A reservoir hole 14 for injecting and discharging a sample is formed in the other transparent substrate 12 and bonded together. The sample can be separated for each component by filling the electrophoresis buffer in the capillary channel 13, inserting the electrode 15 into the reservoir hole 14 and applying a high voltage to both ends of the capillary channel 13.
【０００４】[0004]
【発明が解決しようとする課題】上述したキャピラリ電
気泳動チップには次のような問題があった。すなわち、
試料に含まれる成分を分析することはできるが、各成分
の他の情報(濃度等)を得ることができない。また、試料
の成分を分離して取り出すことはできない。The above-mentioned capillary electrophoresis chip has the following problems. That is,
Although components contained in the sample can be analyzed, other information (such as concentration) of each component cannot be obtained. Further, the components of the sample cannot be separated and taken out.
【０００５】そこで本発明は、試料を電気泳動により特
定の成分を分離・抽出し、他の情報を得ることができる
キャピラリ電気泳動チップを提供すること目的としてい
る。Accordingly, an object of the present invention is to provide a capillary electrophoresis chip capable of separating and extracting a specific component from a sample by electrophoresis and obtaining other information.
【０００６】[0006]
【課題を解決するための手段】上記課題を解決し目的を
達成するために、本発明のキャピラリ電気泳動チップ及
び特性成分の分離方法は次のように構成されている。Means for Solving the Problems In order to solve the above problems and achieve the object, a capillary electrophoresis chip and a method for separating a characteristic component of the present invention are configured as follows.
【０００７】（１）一端部に試料が注入される試料注入
部を有し、上記試料が流通可能に形成されたキャピラリ
流路と、このキャピラリ流路の一端部と他端部との間に
所定の電位差を発生させる電源部と、このキャピラリ流
路の中途に上記試料が流通可能に形成された分岐流路の
一端部が接続された分岐点と、上記分岐点と上記分岐流
路の他端部との間に所定の電位差を選択的に発生させる
分岐電源部とを備えていることを特徴とする。[0007] (1) One end has a sample injection part into which a sample is injected, and is provided between a capillary channel formed so that the sample can flow therethrough and one end and the other end of the capillary channel. A power supply unit for generating a predetermined potential difference; a branch point to which one end of a branch flow path formed so that the sample can flow in the middle of the capillary flow path; and a branch point where the branch point and the branch flow path are connected. And a branch power supply unit for selectively generating a predetermined potential difference between the terminal and the end.
【０００８】（２）上記（１）に記載されたキャピラリ
電気泳動チップであって、上記分岐電源部は、キャピラ
リ流路の所定位置へ試料が導入された時点から試料に含
まれる特定の成分が上記分岐点に達した時点で上記分岐
点と上記分岐路の他端部との間に所定の電位差を発生さ
せる遅延回路を備えていることを特徴とする。(2) In the capillary electrophoresis chip according to (1), the branch power supply unit is configured to supply a specific component contained in the sample from a point in time when the sample is introduced to a predetermined position in the capillary channel. A delay circuit is provided for generating a predetermined potential difference between the branch point and the other end of the branch path when the branch point is reached.
【０００９】（３）上記（１）に記載されたキャピラリ
電気泳動チップであって、上記キャピラリ流路の少なく
とも一部の内壁が上記試料を保護する物質でコーティン
グされていることを特徴とする。(3) The capillary electrophoresis chip according to (1), wherein at least a part of the inner wall of the capillary channel is coated with a substance for protecting the sample.
【００１０】（４）上記（３）に記載されたキャピラリ
電気泳動チップであって、上記試料を保護する物質でコ
ーティングされている内壁は、上記キャピラリ流路であ
ることを特徴とする。(4) The capillary electrophoresis chip according to (3), wherein the inner wall coated with a substance for protecting the sample is the capillary channel.
【００１１】（５）試料が流通可能に形成されたキャピ
ラリ流路の一端に形成された試料注入部に試料を供給す
る工程と、上記キャピラリ流路の一端部と他端部との間
に所定の電位差を発生させて上記試料を電気泳動により
成分毎に分離する工程と、上記分離された各成分が流動
し、上記各成分が流通可能に形成された分岐流路の一端
部が接続された分岐点に達するタイミングで、上記分岐
点と上記分岐流路の他端部との間に所定の電位差を選択
的に発生させて上記成分を上記分岐流路に導く工程とを
備えたことを特徴とする。(5) A step of supplying a sample to a sample injection portion formed at one end of a capillary channel formed so that a sample can flow therethrough, and a step of supplying a sample between one end and the other end of the capillary channel. A step of generating a potential difference between the components and separating the sample into components by electrophoresis, and one end of a branch flow path formed such that the separated components flow and the components can flow. A step of selectively generating a predetermined potential difference between the branch point and the other end of the branch channel at the timing of reaching the branch point to guide the component to the branch channel. And
【００１２】[0012]
【発明の実施の形態】図１の（ａ），（ｂ）は本発明の
一実施の形態に係るキャピラリ電気泳動チップ２０を示
す図であって、（ａ）は斜視図、（ｂ）は組立分解斜視
図である。また、図２は同キャピラリ電気泳動チップ２
０に組み込まれた電気回路５０を示す説明図である。1A and 1B show a capillary electrophoresis chip 20 according to an embodiment of the present invention, wherein FIG. 1A is a perspective view, and FIG. It is an assembly exploded perspective view. FIG. 2 shows the capillary electrophoresis chip 2
FIG. 3 is an explanatory diagram showing an electric circuit 50 incorporated in the electronic circuit 50.
【００１３】キャピラリ電気泳動チップ２０は、互いに
積層配置してなる一対の平面基板３０，４０と、これら
平面基板３０，４０に取付けられた電気回路５０とを備
えている。平面基板３０，４０は一辺が３０ｍｍ程度に
形成されている。The capillary electrophoresis chip 20 includes a pair of planar substrates 30 and 40 which are stacked and arranged, and an electric circuit 50 mounted on the planar substrates 30 and 40. The flat substrates 30 and 40 are formed so that one side is about 30 mm.
【００１４】平面基板３０には、溝状の第１〜第４のキ
ャピラリ流路３１〜３４が形成されている。また、第４
のキャピラリ流路３４の中途に形成された第１分岐点Ｐ
にその一端が接続された溝状の第１分岐流路３５と、第
２分岐点Ｑにその一端が接続された溝状の第２分岐流路
３６が形成されている。なお、第１〜第４のキャピラリ
流路３１〜３４、第１分岐流路３５、第２分岐流路３６
には端部３１ａ，３２ａ，３３ａ，３４ａ，３５ａ，３
６ａが形成されており、これら各端部３１ａ〜３６ａに
は電極３１ｂ，３２ｂ，３３ｂ，３４ｂ，３５ｂ，３６
ｂが接続されている。平面基板４０には、第１〜第４の
キャピラリ流路３１〜３４、第１分岐流路３５と、第２
分岐流路３６の各端部３１ａ〜３６ａに対応する位置に
それぞれ設けられ試料を注入・排出するリザーバ穴４１
〜４６が形成されている。On the flat substrate 30, first to fourth groove-like capillary flow paths 31 to 34 are formed. Also, the fourth
First branch point P formed in the middle of the capillary flow path 34 of FIG.
And a groove-like second branch flow path 36 whose one end is connected to the second branch point Q, and a groove-like second branch flow path 36 whose one end is connected to the second branch point Q. The first to fourth capillary channels 31 to 34, the first branch channel 35, and the second branch channel 36
End portions 31a, 32a, 33a, 34a, 35a, 3
6a are formed, and electrodes 31b, 32b, 33b, 34b, 35b, 36b are provided at these ends 31a to 36a.
b is connected. The flat substrate 40 includes first to fourth capillary channels 31 to 34, a first branch channel 35, and a second branch channel 35.
Reservoir holes 41 provided at positions corresponding to the respective ends 31a to 36a of the branch flow paths 36 to inject and discharge a sample.
To 46 are formed.
【００１５】なお、平面基板３０，４０の材質として
は、ガラス、石英等のように電解質溶液と接した際に表
面近傍に電気二重層が形成されるものが望ましい。ま
た、電極３１ｂ〜３６ｂには、酸化・還元反応が生じに
くい白金等の材質を用いることが望ましい。The material of the flat substrates 30 and 40 is desirably a material such as glass or quartz which forms an electric double layer near the surface when in contact with an electrolyte solution. In addition, it is desirable to use a material such as platinum that does not easily cause oxidation / reduction reactions for the electrodes 31b to 36b.
【００１６】電気回路５０は、第２キャピラリ流路３２
の電極３２ｂにスイッチ５１を介して接続された高圧電
源５２と、第１キャピラリ流路３１の電極３１ｂに接続
された高圧電源５３と、第３キャピラリ流路３３の電極
３３ｂに接続された高圧電源５４とを備えている。ま
た、第１分岐流路３５の電極３５ｂは第１分岐スイッチ
５５を介してアースに接続されており、第２分岐流路３
６の電極３６ｂは第２分岐スイッチ５６を介してアース
に接続されている。さらに、第４キャピラリ流路３４の
電極３４ｂはアースに接続されている。The electric circuit 50 is connected to the second capillary passage 32.
, A high-voltage power supply 52 connected to the electrode 31b of the first capillary channel 31, and a high-voltage power supply 53 connected to the electrode 33b of the third capillary channel 33. 54. The electrode 35b of the first branch channel 35 is connected to the ground via the first branch switch 55, and the second branch channel 3
The sixth electrode 36b is connected to the ground via the second branch switch 56. Further, the electrode 34b of the fourth capillary channel 34 is connected to the ground.
【００１７】一方、スイッチ５１と第１分岐スイッチ５
５及び第２分岐スイッチ５６はそれぞれ遅延回路５７，
５８を介して接続されている。遅延回路５７，５８は、
スイッチ５１と第１分岐スイッチ５５及び第２分岐スイ
ッチ５６の動作タイミングを設定する回路であり、試料
及びその成分に応じて遅延時間を設定する機能を有して
いる。On the other hand, the switch 51 and the first branch switch 5
5 and the second branch switch 56 are each provided with a delay circuit 57,
58. The delay circuits 57 and 58
This is a circuit for setting the operation timing of the switch 51, the first branch switch 55, and the second branch switch 56, and has a function of setting a delay time according to a sample and its components.
【００１８】このようなキャピラリ電気泳動チップ２０
は、次のようにして形成されている。すなわち、平面基
板３０に微細加工技術により第１〜第４のキャピラリ流
路３１〜３４、第１分岐流路３５、第２分岐流路３６を
形成する。同様にして平面基板４０にリザーバ穴４１〜
４６を形成する。平面基板３０と平面基板４０とを高温
融着やフッ酸融着等の方法で張り合わせる。最後に各リ
ザーバ穴４１〜４６に各電極３１ｂ〜３６ｂを取り付
け、電気回路５０を組み立てる。Such a capillary electrophoresis chip 20
Is formed as follows. That is, the first to fourth capillary channels 31 to 34, the first branch channel 35, and the second branch channel 36 are formed on the flat substrate 30 by the fine processing technique. Similarly, the reservoir holes 41 to
46 is formed. The flat substrate 30 and the flat substrate 40 are bonded by a method such as high-temperature fusion or hydrofluoric acid fusion. Finally, the electrodes 31b to 36b are attached to the reservoir holes 41 to 46, and the electric circuit 50 is assembled.
【００１９】なお、試料がＤＮＡ等である場合は、上述
したように組み立てた後、第１キャピラリ流路３１及び
第４キャピラリ流路３４にシリル化剤等を挿入し、内壁
コーティングを行う。この際、第１キャピラリ流路３１
及び第４キャピラリ流路３４の内壁のみを選択的にコー
ティングするために、ＵＶ光の部分照射、あるいは部分
加熱を行うようにする。When the sample is DNA or the like, after assembling as described above, a silylating agent or the like is inserted into the first capillary channel 31 and the fourth capillary channel 34 to coat the inner wall. At this time, the first capillary channel 31
In order to selectively coat only the inner wall of the fourth capillary channel 34, partial irradiation of UV light or partial heating is performed.
【００２０】次にキャピラリ電気泳動チップ２０の動作
について説明する。なお、当初はスイッチ５１、第１分
岐スイッチ５５、第２分岐スイッチ５６は開である。次
に、リザーバ穴４１に試料を注入する。ここで、電極３
１ｂと電極３３ｂとの電位差により試料が第３キャピラ
リ流路３３に流れる。次に、スイッチ５１を閉じること
により、電極３１ｂと電極３２ｂとの電位差により第２
のキャピラリ流路３２へ試料が導入される。次にスイッ
チ５１を開けると電極３１ｂと電極３４ｂとの電位差に
より試料が第４キャピラリ流路３４に導入され、電気泳
動により各成分に分離される。Next, the operation of the capillary electrophoresis chip 20 will be described. At first, the switch 51, the first branch switch 55, and the second branch switch 56 are open. Next, a sample is injected into the reservoir hole 41. Here, electrode 3
The sample flows into the third capillary channel 33 due to the potential difference between the electrode 1b and the electrode 33b. Next, by closing the switch 51, the potential difference between the electrode 31b and the electrode 32b causes the second
The sample is introduced into the capillary channel 32 of the above. Next, when the switch 51 is opened, the sample is introduced into the fourth capillary channel 34 due to the potential difference between the electrode 31b and the electrode 34b, and separated into each component by electrophoresis.
【００２１】分離された成分が、それぞれ第１分岐点Ｐ
あるいは第２分岐点Ｑに到達するタイミングで第１分岐
スイッチ５５あるいは第２分岐スイッチ５６を一定時間
閉じ、また開とする。成分毎に第１，第２分岐点Ｐ，Ｑ
に到達する時間が異なることから、第１分岐流路３５又
は第２分岐流路３６へ所望の成分のみを誘導することが
できる。Each of the separated components is represented by a first branch point P
Alternatively, at the timing of reaching the second branch point Q, the first branch switch 55 or the second branch switch 56 is closed and opened for a certain time. First and second branch points P and Q for each component
, It is possible to guide only a desired component to the first branch channel 35 or the second branch channel 36.
【００２２】したがって、スイッチ５１を開けることに
よって試料が第４キャピラリ流路３４へ導入された時点
から、第１，第２分岐点Ｐ，Ｑに到達するまでの時間を
予め求めておき、遅延回路５７，５８に設定しておくこ
とで、試料の各成分を自動的に第１分岐流路３５及び第
２分岐流路３６へ分離・抽出することができる。Therefore, the time from when the sample is introduced into the fourth capillary channel 34 by opening the switch 51 to when the sample reaches the first and second branch points P and Q is obtained in advance, and the delay circuit By setting to 57 and 58, each component of the sample can be automatically separated and extracted into the first branch channel 35 and the second branch channel 36.
【００２３】（実施例）ＤＮＡを分離する例について説
明する。第１〜第４のキャピラリ流路３１〜３４、第１
分岐流路３５、第２分岐流路３６内に緩衝液として３％
のポリアクリルアミドを含むＴｒｉｓ−ホウ酸緩衝液を
充填する。次に、試料導入口にＦＩＴＣ或はＴｅｘａｓ
Ｒｅｄで蛍光標識されたサイズスタンダード、あるい
はＰＣＲで調整した約２５０ｂｐｓの成分Ａ、７００ｂ
ｐｓの成分Ｂを充填する。(Example) An example of separating DNA will be described. First to fourth capillary channels 31 to 34, first
3% buffer solution in the branch channel 35 and the second branch channel 36
Is loaded with a Tris-borate buffer containing the polyacrylamide. Next, insert FITC or Texas into the sample inlet.
Red fluorescent-labeled size standard, or Component A of about 250 bps adjusted by PCR, 700b
Fill ps component B.
【００２４】長さ７ｍｍのキャピラリ流路に０．４ｋＶ
／ｃｍの電界を印加した場合、試料がキャピラリ流路に
導入された時から分岐点へ到達するまでの時間は、試料
Ａが約５秒、試料Ｂが約１４秒であった。試料の各成分
Ａ，Ｂが分岐点へ到達するまでの時間を遅延回路５７，
５８に設定し、第１，第２分岐点Ｐ，Ｑへ到達した時点
で第１分岐スイッチ５５あるいは第２分岐スイッチ５６
を閉じた後一定時間開けた結果、成分Ａが第１分岐流路
３５、成分Ｂが第２分岐流路３６に誘導されることを確
認することができた。0.4 kV for a 7 mm long capillary channel
When an electric field of / cm was applied, the time from when the sample was introduced into the capillary channel to when it reached the branch point was about 5 seconds for sample A and about 14 seconds for sample B. The time required for the components A and B of the sample to reach the branch point is determined by a delay circuit 57,
58, and when reaching the first and second branch points P and Q, the first branch switch 55 or the second branch switch 56
As a result, it was confirmed that the component A was guided to the first branch channel 35 and the component B was guided to the second branch channel 36.
【００２５】なお、本発明は前記実施の形態に限定され
るものではない。すなわち、上述した実施の形態では、
試料を各成分毎に分離・抽出しているが、各成分の分取
装置や不要な成分を除去するフィルタとしても適用する
ことができる。この他、本発明の要旨を逸脱しない範囲
で種々変形実施可能であるのは勿論である。The present invention is not limited to the above embodiment. That is, in the above-described embodiment,
Although the sample is separated and extracted for each component, it can be applied also as a device for separating each component or a filter for removing unnecessary components. In addition, it goes without saying that various modifications can be made without departing from the spirit of the present invention.
【００２６】[0026]
【発明の効果】本発明によれば、試料を電気泳動を用い
て特定の成分を分離・抽出することが可能となる。According to the present invention, it is possible to separate and extract a specific component from a sample by using electrophoresis.
【図１】本発明の一実施の形態に係るキャピラリ電気泳
動チップを示す図。FIG. 1 is a diagram showing a capillary electrophoresis chip according to one embodiment of the present invention.
【図２】同キャピラリ電気泳動チップに組み込まれた電
気回路を示す説明図。FIG. 2 is an explanatory view showing an electric circuit incorporated in the capillary electrophoresis chip.
【図３】従来のキャピラリ電気泳動チップの一例を示す
図。FIG. 3 is a diagram showing an example of a conventional capillary electrophoresis chip.
２０…キャピラリ電気泳動チップ ３０，４０…平面基板 ３１〜３４…第１〜第４のキャピラリ流路 ３５…第１分岐流路 ３６…第２分岐流路 ４１〜４６…リザーバ穴 ５０…電気回路 Reference Signs List 20: Capillary electrophoresis chip 30, 40: Flat substrate 31-34: First to fourth capillary flow paths 35: First branch flow path 36: Second branch flow path 41-46: Reservoir hole 50: Electric circuit
フロントページの続き (72)発明者 大宮 可容子 神奈川県横浜市磯子区新磯子町33番地 株 式会社東芝生産技術センター内 (72)発明者 寺井 藤雄 神奈川県横浜市磯子区新磯子町33番地 株 式会社東芝生産技術センター内 Ｆターム(参考） 2G052 AA28 AA30 AD26 DA09 ED14 JA00 Continued on the front page (72) Inventor: Yoko Omiya 33, Shinisogo-cho, Isogo-ku, Yokohama-shi, Kanagawa Prefecture Inside the Toshiba Production Technology Center (72) Inventor Fujio Terai 33, Shinisogo-cho, Isogo-ku, Yokohama-shi, Kanagawa Prefecture F-term in Toshiba Production Technology Center (reference) 2G052 AA28 AA30 AD26 DA09 ED14 JA00
Claims (5)
し、上記試料が流通可能に形成されたキャピラリ流路
と、 このキャピラリ流路の一端部と他端部との間に所定の電
位差を発生させる電源部と、 このキャピラリ流路の中途に上記試料が流通可能に形成
された分岐流路の一端部が接続された分岐点と、 上記分岐点と上記分岐流路の他端部との間に所定の電位
差を選択的に発生させる分岐電源部とを備えていること
を特徴とするキャピラリ電気泳動チップ。1. A capillary passage having a sample injecting part into which a sample is injected at one end thereof, wherein a predetermined flow is provided between a capillary passage formed so that the sample can flow therethrough and one end and the other end of the capillary passage. A power supply unit for generating a potential difference between the two; a branch point to which one end of a branch flow path formed so that the sample can flow in the middle of the capillary flow path; and a branch point and the other end of the branch flow path And a branch power supply section for selectively generating a predetermined potential difference between the section and the section.
位置へ試料が導入された時点から試料に含まれる特定の
成分が上記分岐点に達した時点で上記分岐点と上記分岐
路の他端部との間に所定の電位差を発生させる遅延回路
を備えていることを特徴とする請求項１に記載のキャピ
ラリ電気泳動チップ。2. The branch power supply section further comprises: a point at which a specific component contained in a sample reaches the branch point from a point at which the sample is introduced into a predetermined position of the capillary channel; 2. The capillary electrophoresis chip according to claim 1, further comprising a delay circuit for generating a predetermined potential difference between the end portion and the end portion.
壁が上記試料を保護する物質でコーティングされている
ことを特徴とする請求項１記載のキャピラリ電気泳動チ
ップ。3. The capillary electrophoresis chip according to claim 1, wherein at least a part of the inner wall of the capillary channel is coated with a substance for protecting the sample.
れている内壁は、上記キャピラリ流路であることを特徴
とする請求項３に記載のキャピラリ電気泳動チップ。4. The capillary electrophoresis chip according to claim 3, wherein an inner wall coated with a substance for protecting the sample is the capillary channel.
路の一端に形成された試料注入部に試料を供給する工程
と、 上記キャピラリ流路の一端部と他端部との間に所定の電
位差を発生させて上記試料を電気泳動により成分毎に分
離する工程と、 上記分離された各成分が流動し、上記各成分が流通可能
に形成された分岐流路の一端部が接続された分岐点に達
するタイミングで、上記分岐点と上記分岐流路の他端部
との間に所定の電位差を選択的に発生させて上記成分を
上記分岐流路に導く工程とを備えたことを特徴とする特
性成分の分離方法。5. A step of supplying a sample to a sample injection part formed at one end of a capillary channel formed so that a sample can flow therethrough, and a predetermined distance between one end and the other end of the capillary channel. A step of generating a potential difference to separate the sample into components by electrophoresis; and a branch to which one end of a branch flow path formed so that the separated components flow and the components can flow. At the timing of reaching the point, selectively generating a predetermined potential difference between the branch point and the other end of the branch flow path to guide the component to the branch flow path. Method of separating characteristic components.
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|---|---|---|---|
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| Country | Link |
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Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2005024316A (en) * | 2003-06-30 | 2005-01-27 | Kyocera Corp | Microchemical chip and manufacturing method therefor |
-
2001
- 2001-03-26 JP JP2001088229A patent/JP2002286695A/en active Pending
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|---|---|---|---|---|
| JP2005024316A (en) * | 2003-06-30 | 2005-01-27 | Kyocera Corp | Microchemical chip and manufacturing method therefor |
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