JP2002263650A - 電解によるオゾン発生方法及びオゾン発生装置 - Google Patents
電解によるオゾン発生方法及びオゾン発生装置Info
- Publication number
- JP2002263650A JP2002263650A JP2001071895A JP2001071895A JP2002263650A JP 2002263650 A JP2002263650 A JP 2002263650A JP 2001071895 A JP2001071895 A JP 2001071895A JP 2001071895 A JP2001071895 A JP 2001071895A JP 2002263650 A JP2002263650 A JP 2002263650A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- ozone
- platinum
- water
- treated
- coated
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C02—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
- C02F—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
- C02F1/00—Treatment of water, waste water, or sewage
- C02F1/46—Treatment of water, waste water, or sewage by electrochemical methods
- C02F1/461—Treatment of water, waste water, or sewage by electrochemical methods by electrolysis
- C02F1/467—Treatment of water, waste water, or sewage by electrochemical methods by electrolysis by electrochemical disinfection; by electrooxydation or by electroreduction
- C02F1/4672—Treatment of water, waste water, or sewage by electrochemical methods by electrolysis by electrochemical disinfection; by electrooxydation or by electroreduction by electrooxydation
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C02—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
- C02F—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
- C02F1/00—Treatment of water, waste water, or sewage
- C02F1/72—Treatment of water, waste water, or sewage by oxidation
- C02F1/78—Treatment of water, waste water, or sewage by oxidation with ozone
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C02—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
- C02F—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
- C02F1/00—Treatment of water, waste water, or sewage
- C02F1/46—Treatment of water, waste water, or sewage by electrochemical methods
- C02F1/461—Treatment of water, waste water, or sewage by electrochemical methods by electrolysis
- C02F1/46104—Devices therefor; Their operating or servicing
- C02F1/46109—Electrodes
- C02F2001/46133—Electrodes characterised by the material
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C02—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
- C02F—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
- C02F1/00—Treatment of water, waste water, or sewage
- C02F1/46—Treatment of water, waste water, or sewage by electrochemical methods
- C02F1/461—Treatment of water, waste water, or sewage by electrochemical methods by electrolysis
- C02F1/46104—Devices therefor; Their operating or servicing
- C02F1/46109—Electrodes
- C02F2001/46133—Electrodes characterised by the material
- C02F2001/46138—Electrodes comprising a substrate and a coating
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C02—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
- C02F—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
- C02F2101/00—Nature of the contaminant
- C02F2101/30—Organic compounds
- C02F2101/305—Endocrine disruptive agents
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C02—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
- C02F—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
- C02F2201/00—Apparatus for treatment of water, waste water or sewage
- C02F2201/46—Apparatus for electrochemical processes
- C02F2201/461—Electrolysis apparatus
- C02F2201/46105—Details relating to the electrolytic devices
- C02F2201/46115—Electrolytic cell with membranes or diaphragms
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C02—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
- C02F—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
- C02F2201/00—Apparatus for treatment of water, waste water or sewage
- C02F2201/46—Apparatus for electrochemical processes
- C02F2201/461—Electrolysis apparatus
- C02F2201/46105—Details relating to the electrolytic devices
- C02F2201/46155—Heating or cooling
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C02—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
- C02F—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
- C02F2303/00—Specific treatment goals
- C02F2303/04—Disinfection
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Electrochemistry (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Hydrology & Water Resources (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Environmental & Geological Engineering (AREA)
- Water Supply & Treatment (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Water Treatment By Electricity Or Magnetism (AREA)
- Electrodes For Compound Or Non-Metal Manufacture (AREA)
- Treatment Of Water By Oxidation Or Reduction (AREA)
- Electrolytic Production Of Non-Metals, Compounds, Apparatuses Therefor (AREA)
Abstract
(57)【要約】
【課題】 被処理水中におけるオゾンの生成量を著しく
増大させることができるオゾン発生方法及び装置を提供
する。 【解決手段】 オゾン発生方法は、アノード５を構成す
る材料として貴金属を用いると共に、被処理水はハロゲ
ンイオン又はハロゲンイオンを含有する化合物を含む。
増大させることができるオゾン発生方法及び装置を提供
する。 【解決手段】 オゾン発生方法は、アノード５を構成す
る材料として貴金属を用いると共に、被処理水はハロゲ
ンイオン又はハロゲンイオンを含有する化合物を含む。
Description
【０００１】
【発明の属する技術分野】本発明は、アノードとカソー
ド間に電流を流し、電解によって被処理水中にオゾンを
発生させる方法及び装置に関するものである。
ド間に電流を流し、電解によって被処理水中にオゾンを
発生させる方法及び装置に関するものである。
【０００２】
【従来の技術】従来より家庭用飲料水や、厨房などにお
いて使用される被処理水中における細菌やカビ、原虫な
どの微生物を除去する方法として、次亜塩素酸ナトリウ
ムなどの塩素系薬剤を用いて殺菌・浄化処理を行う方法
が用いられている。しかしながら、前記被処理水中に
は、塩素耐性菌や芽胞及び原虫などが存在しており、こ
れらは、次亜塩素酸のみでは、除去が困難であり、オゾ
ンを用いて殺菌・浄化処理を行う方法が用いられてい
る。
いて使用される被処理水中における細菌やカビ、原虫な
どの微生物を除去する方法として、次亜塩素酸ナトリウ
ムなどの塩素系薬剤を用いて殺菌・浄化処理を行う方法
が用いられている。しかしながら、前記被処理水中に
は、塩素耐性菌や芽胞及び原虫などが存在しており、こ
れらは、次亜塩素酸のみでは、除去が困難であり、オゾ
ンを用いて殺菌・浄化処理を行う方法が用いられてい
る。
【０００３】この場合のオゾン発生方法として、二酸化
鉛から構成される電極を用い、オゾンを発生させること
が一般的に行われていた。
鉛から構成される電極を用い、オゾンを発生させること
が一般的に行われていた。
【０００４】
【発明が解決しようとする課題】しかしながら、上述の
如き二酸化鉛を電極に用いる方法では、鉛による健康被
害の問題から、直接人体に影響を与える場合、即ち、調
理用又は野菜や調理機器の洗浄に用いられる場合には、
使用することができず、上記方法により生成されたオゾ
ン含有の被処理水は、厨房の床面の洗浄など、直接人体
に影響を及ぼさない場合にのみ使用されていた。
如き二酸化鉛を電極に用いる方法では、鉛による健康被
害の問題から、直接人体に影響を与える場合、即ち、調
理用又は野菜や調理機器の洗浄に用いられる場合には、
使用することができず、上記方法により生成されたオゾ
ン含有の被処理水は、厨房の床面の洗浄など、直接人体
に影響を及ぼさない場合にのみ使用されていた。
【０００５】そのため、上述の如き調理用水や野菜や調
理機器の洗浄に用いられる場合における水道水等の飲用
水（被処理水）の殺菌・浄化処理の際には、例えば別置
きの装置により大気中で電極間に高電圧を印加して電極
表面に沿面放電を発生させ、この放電によって酸素から
オゾンを生成し、該生成されたオゾンを処理槽などに貯
留された被処理水中に溶解させ、殺菌浄化処理を行って
いた。
理機器の洗浄に用いられる場合における水道水等の飲用
水（被処理水）の殺菌・浄化処理の際には、例えば別置
きの装置により大気中で電極間に高電圧を印加して電極
表面に沿面放電を発生させ、この放電によって酸素から
オゾンを生成し、該生成されたオゾンを処理槽などに貯
留された被処理水中に溶解させ、殺菌浄化処理を行って
いた。
【０００６】しかしながら、上記被処理水の殺菌浄化方
法では、被処理水中に溶解されるオゾン量が少ないた
め、あまりオゾンによる殺菌効果は芳しいものではなか
った。また、被処理水中に溶解されたオゾンは、時間の
経過に伴って、存在量が減少するため、オゾン溶解後、
配管等により使用箇所に搬送された際には、既にオゾン
の存在量が微量となってしまい、該被処理水中に存在す
るオゾン量は、殺菌に必要とされるオゾン量に満たない
という問題があった。
法では、被処理水中に溶解されるオゾン量が少ないた
め、あまりオゾンによる殺菌効果は芳しいものではなか
った。また、被処理水中に溶解されたオゾンは、時間の
経過に伴って、存在量が減少するため、オゾン溶解後、
配管等により使用箇所に搬送された際には、既にオゾン
の存在量が微量となってしまい、該被処理水中に存在す
るオゾン量は、殺菌に必要とされるオゾン量に満たない
という問題があった。
【０００７】更に、上記方法におけるオゾン発生方法で
は、著しくエネルギー消費が大きいため、実用には適さ
ないという問題があった。
は、著しくエネルギー消費が大きいため、実用には適さ
ないという問題があった。
【０００８】そこで、本発明は、従来の技術的課題を解
決するために成されたものであり、被処理水中における
オゾンの生成量を著しく増大させることができるオゾン
発生方法及び装置を提供することを目的とする。
決するために成されたものであり、被処理水中における
オゾンの生成量を著しく増大させることができるオゾン
発生方法及び装置を提供することを目的とする。
【０００９】
【課題を解決するための手段】本発明の電解によるオゾ
ン発生方法は、アノードとカソード間に電流を流し、電
解によって被処理水中にオゾンを発生させる方法であっ
て、アノードを構成する材料として貴金属を用いると共
に、被処理水はハロゲンイオン又はハロゲンイオンを含
有する化合物を含むことを特徴とする。
ン発生方法は、アノードとカソード間に電流を流し、電
解によって被処理水中にオゾンを発生させる方法であっ
て、アノードを構成する材料として貴金属を用いると共
に、被処理水はハロゲンイオン又はハロゲンイオンを含
有する化合物を含むことを特徴とする。
【００１０】本発明によれば、アノードとカソード間に
電流を流し、電解によって被処理水中にオゾンを発生さ
せる方法であって、アノードを構成する材料として貴金
属を用いると共に、被処理水はハロゲンイオン又はハロ
ゲンイオンを含有する化合物を含むので、効率的にオゾ
ンを発生させることができるようになる。被処理水は、
塩素耐性菌など従来は殺菌が困難であったものについて
も、オゾンにより効率的に殺菌することができるように
なり、特に、飲料水に適用することができるようにな
る。
電流を流し、電解によって被処理水中にオゾンを発生さ
せる方法であって、アノードを構成する材料として貴金
属を用いると共に、被処理水はハロゲンイオン又はハロ
ゲンイオンを含有する化合物を含むので、効率的にオゾ
ンを発生させることができるようになる。被処理水は、
塩素耐性菌など従来は殺菌が困難であったものについて
も、オゾンにより効率的に殺菌することができるように
なり、特に、飲料水に適用することができるようにな
る。
【００１１】請求項２の発明の電解によるオゾン発生方
法は、請求項１の発明に加えて、ハロゲンイオンは塩化
物イオンであることを特徴とする。
法は、請求項１の発明に加えて、ハロゲンイオンは塩化
物イオンであることを特徴とする。
【００１２】請求項２の発明によれば、請求項１の発明
に加えて、ハロゲンイオンは塩化物イオンであるので、
オゾン発生と同時に、次亜塩素酸を発生させることがで
きるようになる。被処理水は、オゾン及び次亜塩素酸に
より効果的に殺菌することができるようになる。
に加えて、ハロゲンイオンは塩化物イオンであるので、
オゾン発生と同時に、次亜塩素酸を発生させることがで
きるようになる。被処理水は、オゾン及び次亜塩素酸に
より効果的に殺菌することができるようになる。
【００１３】請求項３の発明の電解によるオゾン発生方
法は、請求項１又は請求項２の発明に加えて、アノード
を、白金、又は、白金被覆チタン、又は白金被覆チタン
合金、若しくは、白金−イリジウム合金を被覆したチタ
ン、又は白金−イリジウム合金を被覆したチタン合金、
或いは、白金−イリジウム−タンタル合金を被覆したチ
タン、又は白金−イリジウム−タンタル合金を被覆した
チタン合金により構成することを特徴とする。
法は、請求項１又は請求項２の発明に加えて、アノード
を、白金、又は、白金被覆チタン、又は白金被覆チタン
合金、若しくは、白金−イリジウム合金を被覆したチタ
ン、又は白金−イリジウム合金を被覆したチタン合金、
或いは、白金−イリジウム−タンタル合金を被覆したチ
タン、又は白金−イリジウム−タンタル合金を被覆した
チタン合金により構成することを特徴とする。
【００１４】請求項３の発明によれば、請求項１又は請
求項２に加えて、アノードを、白金、又は、白金被覆チ
タン、又は白金被覆チタン合金、若しくは、白金−イリ
ジウム合金を被覆したチタン、又は白金−イリジウム合
金を被覆したチタン合金、或いは、白金−イリジウム−
タンタル合金を被覆したチタン、又は白金−イリジウム
−タンタル合金を被覆したチタン合金により構成するの
で、より一層効率よくオゾンを生成することができるよ
うになる。また、従来の如く、アノードに二酸化鉛を使
用していないため、被処理水を飲料用又は、調理用具等
の殺菌に適用することができるようになる。
求項２に加えて、アノードを、白金、又は、白金被覆チ
タン、又は白金被覆チタン合金、若しくは、白金−イリ
ジウム合金を被覆したチタン、又は白金−イリジウム合
金を被覆したチタン合金、或いは、白金−イリジウム−
タンタル合金を被覆したチタン、又は白金−イリジウム
−タンタル合金を被覆したチタン合金により構成するの
で、より一層効率よくオゾンを生成することができるよ
うになる。また、従来の如く、アノードに二酸化鉛を使
用していないため、被処理水を飲料用又は、調理用具等
の殺菌に適用することができるようになる。
【００１５】請求項４の発明の電解によるオゾン発生方
法は、請求項１、請求項２又は請求項３の発明に加え
て、アノードとカソード間に陽イオン交換膜を設けるこ
とを特徴とする。
法は、請求項１、請求項２又は請求項３の発明に加え
て、アノードとカソード間に陽イオン交換膜を設けるこ
とを特徴とする。
【００１６】請求項４の発明によれば、請求項１、請求
項２又は請求項３の発明に加えて、アノードとカソード
間に陽イオン交換膜を設けるので、アノード側に存在す
る水素イオンを効率的にカソード側に移動させることが
できるようになり、電流が流れ易くなる。これにより、
オゾンの発生量も増加される。
項２又は請求項３の発明に加えて、アノードとカソード
間に陽イオン交換膜を設けるので、アノード側に存在す
る水素イオンを効率的にカソード側に移動させることが
できるようになり、電流が流れ易くなる。これにより、
オゾンの発生量も増加される。
【００１７】請求項５の発明の電解によるオゾン発生方
法は、請求項１、請求項２、請求項３又は請求項４の発
明に加えて、被処理水を冷却することを特徴とする。
法は、請求項１、請求項２、請求項３又は請求項４の発
明に加えて、被処理水を冷却することを特徴とする。
【００１８】請求項５の発明によれば、請求項１、請求
項２、請求項３又は請求項４の発明に加えて、被処理水
を冷却するので、上述の如く発生したオゾンをより比較
的長い時間被処理水中に存在させることができるように
なり、被処理水中のオゾン存在量を増加させることがで
きるようになる。
項２、請求項３又は請求項４の発明に加えて、被処理水
を冷却するので、上述の如く発生したオゾンをより比較
的長い時間被処理水中に存在させることができるように
なり、被処理水中のオゾン存在量を増加させることがで
きるようになる。
【００１９】請求項６の発明の電解によるオゾン発生方
法は、請求項１、請求項２、請求項３、請求項４又は請
求項５の発明に加えて、アノードとカソード間に流す電
流値を制御することを特徴とする。
法は、請求項１、請求項２、請求項３、請求項４又は請
求項５の発明に加えて、アノードとカソード間に流す電
流値を制御することを特徴とする。
【００２０】請求項６の発明によれば、請求項１、請求
項２、請求項３、請求項４又は請求項５の発明に加え
て、アノードとカソード間に流す電流値を制御するの
で、被処理水中に存在するオゾン量を制御することがで
きるようになる。
項２、請求項３、請求項４又は請求項５の発明に加え
て、アノードとカソード間に流す電流値を制御するの
で、被処理水中に存在するオゾン量を制御することがで
きるようになる。
【００２１】請求項７の発明のオゾン発生装置は、電解
槽内の被処理水に浸漬されるアノード及びカソードを備
えたものであって、アノードを貴金属にて構成し、該ア
ノードとカソード間に電流を流して、ハロゲンイオン又
はハロゲンイオンを含有する化合物を含む被処理水の電
解を行うことにより、当該被処理水中にオゾンを発生さ
せることを特徴とする。
槽内の被処理水に浸漬されるアノード及びカソードを備
えたものであって、アノードを貴金属にて構成し、該ア
ノードとカソード間に電流を流して、ハロゲンイオン又
はハロゲンイオンを含有する化合物を含む被処理水の電
解を行うことにより、当該被処理水中にオゾンを発生さ
せることを特徴とする。
【００２２】請求項７の発明によれば、電解槽内の被処
理水に浸漬されるアノード及びカソードを備えたもので
あって、アノードを貴金属にて構成し、該アノードとカ
ソード間に電流を流して、ハロゲンイオン又はハロゲン
イオンを含有する化合物を含む被処理水の電解を行うこ
とにより、当該被処理水中にオゾンを発生されるので、
効率的に電解槽内にオゾンを発生させることができるよ
うになり、被処理水を効率的に殺菌することができるよ
うになる。また、従来の如く被処理水中に含まれていた
塩素耐性菌などをも効率的に殺菌することができ、被処
理水を飲料水などにも適用することができるようにな
る。
理水に浸漬されるアノード及びカソードを備えたもので
あって、アノードを貴金属にて構成し、該アノードとカ
ソード間に電流を流して、ハロゲンイオン又はハロゲン
イオンを含有する化合物を含む被処理水の電解を行うこ
とにより、当該被処理水中にオゾンを発生されるので、
効率的に電解槽内にオゾンを発生させることができるよ
うになり、被処理水を効率的に殺菌することができるよ
うになる。また、従来の如く被処理水中に含まれていた
塩素耐性菌などをも効率的に殺菌することができ、被処
理水を飲料水などにも適用することができるようにな
る。
【００２３】請求項８のオゾン発生装置は、請求項７の
発明に加えて、ハロゲンイオンは塩化物イオンであるこ
とを特徴とする。
発明に加えて、ハロゲンイオンは塩化物イオンであるこ
とを特徴とする。
【００２４】請求項８の発明によれば、請求項７の発明
に加えて、ハロゲンイオンは塩化物イオンであるので、
オゾン発生と同時に、次亜塩素酸を発生させることがで
きるようになり、被処理水中に存在するオゾン及び次亜
塩素酸により被処理水を効果的に殺菌することができる
ようになる。
に加えて、ハロゲンイオンは塩化物イオンであるので、
オゾン発生と同時に、次亜塩素酸を発生させることがで
きるようになり、被処理水中に存在するオゾン及び次亜
塩素酸により被処理水を効果的に殺菌することができる
ようになる。
【００２５】請求項９の発明のオゾン発生装置は、請求
項７又は請求項８の発明に加えて、アノードは、白金、
又は、白金被覆チタン、又は白金被覆チタン合金、若し
くは、白金−イリジウム合金を被覆したチタン、又は白
金−イリジウム合金を被覆したチタン合金、或いは、白
金−イリジウム−タンタル合金を被覆したチタン、又は
白金−イリジウム−タンタル合金を被覆したチタン合金
により構成されていることを特徴とする。
項７又は請求項８の発明に加えて、アノードは、白金、
又は、白金被覆チタン、又は白金被覆チタン合金、若し
くは、白金−イリジウム合金を被覆したチタン、又は白
金−イリジウム合金を被覆したチタン合金、或いは、白
金−イリジウム−タンタル合金を被覆したチタン、又は
白金−イリジウム−タンタル合金を被覆したチタン合金
により構成されていることを特徴とする。
【００２６】請求項９の発明によれば、請求項７又は請
求項８の発明に加えて、アノードは、白金、又は、白金
被覆チタン、又は白金被覆チタン合金、若しくは、白金
−イリジウム合金を被覆したチタン、又は白金−イリジ
ウム合金を被覆したチタン合金、或いは、白金−イリジ
ウム−タンタル合金を被覆したチタン、又は白金−イリ
ジウム−タンタル合金を被覆したチタン合金により構成
されているので、より一層効率よくオゾンを生成するこ
とができるようになる。また、従来の如く、アノードに
二酸化鉛を使用していないため、被処理水を飲料用又
は、調理用具等の殺菌に適用することができるようにな
る。
求項８の発明に加えて、アノードは、白金、又は、白金
被覆チタン、又は白金被覆チタン合金、若しくは、白金
−イリジウム合金を被覆したチタン、又は白金−イリジ
ウム合金を被覆したチタン合金、或いは、白金−イリジ
ウム−タンタル合金を被覆したチタン、又は白金−イリ
ジウム−タンタル合金を被覆したチタン合金により構成
されているので、より一層効率よくオゾンを生成するこ
とができるようになる。また、従来の如く、アノードに
二酸化鉛を使用していないため、被処理水を飲料用又
は、調理用具等の殺菌に適用することができるようにな
る。
【００２７】請求項１０の発明のオゾン発生装置は、請
求項７、請求項８又は請求項９の発明に加えて、アノー
ドとカソード間に設けられた陽イオン交換膜を備えるこ
とを特徴とする。
求項７、請求項８又は請求項９の発明に加えて、アノー
ドとカソード間に設けられた陽イオン交換膜を備えるこ
とを特徴とする。
【００２８】請求項１０の発明によれば、請求項７、請
求項８又は請求項９の発明に加えて、アノードとカソー
ド間に設けられた陽イオン交換膜を備えるので、アノー
ド側に存在する水素イオンを効率的にカソード側に移動
させることができるようになり、電流が流れ易くなる。
これにより、オゾンの発生量も増加される。
求項８又は請求項９の発明に加えて、アノードとカソー
ド間に設けられた陽イオン交換膜を備えるので、アノー
ド側に存在する水素イオンを効率的にカソード側に移動
させることができるようになり、電流が流れ易くなる。
これにより、オゾンの発生量も増加される。
【００２９】請求項１１の発明のオゾン発生装置は、請
求項７、請求項８、請求項９又は請求項１０の発明に加
えて、被処理水を冷却する冷却手段を備えることを特徴
とする。
求項７、請求項８、請求項９又は請求項１０の発明に加
えて、被処理水を冷却する冷却手段を備えることを特徴
とする。
【００３０】請求項１１の発明によれば、請求項７、請
求項８、請求項９又は請求項１０の発明に加えて、被処
理水を冷却する冷却手段を備えたので、上述の如く発生
したオゾンをより比較的長い時間被処理水中に存在させ
ることができるようになり、被処理水中のオゾン存在量
を増加させることができるようになる。
求項８、請求項９又は請求項１０の発明に加えて、被処
理水を冷却する冷却手段を備えたので、上述の如く発生
したオゾンをより比較的長い時間被処理水中に存在させ
ることができるようになり、被処理水中のオゾン存在量
を増加させることができるようになる。
【００３１】請求項１２の発明のオゾン発生装置は、請
求項７、請求項８、請求項９、請求項１０又は請求項１
１の発明に加えて、アノードとカソード間に流す電流値
を制御する制御装置を備えることを特徴とする。
求項７、請求項８、請求項９、請求項１０又は請求項１
１の発明に加えて、アノードとカソード間に流す電流値
を制御する制御装置を備えることを特徴とする。
【００３２】請求項１２の発明によれば、請求項７、請
求項８、請求項９、請求項１０又は請求項１１の発明に
加えて、アノードとカソード間に流す電流値を制御する
制御装置を備えたので、容易に被処理水中に存在するオ
ゾン量を制御することができるようになる。
求項８、請求項９、請求項１０又は請求項１１の発明に
加えて、アノードとカソード間に流す電流値を制御する
制御装置を備えたので、容易に被処理水中に存在するオ
ゾン量を制御することができるようになる。
【００３３】
【発明の実施の形態】以下、図面に基づいて本発明の実
施形態を詳述する。図１は本発明のオゾン発生方法を実
現するためのオゾン発生装置１の概要を示す説明図であ
る。本実施例におけるオゾン発生装置１は、内部に図示
しない被処理水の流入口と流出口を有する処理室４を構
成する電解槽２と、該処理室４内の被処理水中に少なく
とも一部が浸漬するように対向して配置される一対の電
極、即ち、アノード５と、カソード６と、該電極５、６
に通電するための電源７と、該電極５、６及び電流値を
制御する制御装置８とから構成されている。尚、図中に
おいて電解槽２内のアノード５及びカソード６の間に位
置する９は、陽イオン交換膜であり、電解槽２の例えば
底面に設けられている１０は、電解槽２内の被処理水を
冷却するための冷却装置である。
施形態を詳述する。図１は本発明のオゾン発生方法を実
現するためのオゾン発生装置１の概要を示す説明図であ
る。本実施例におけるオゾン発生装置１は、内部に図示
しない被処理水の流入口と流出口を有する処理室４を構
成する電解槽２と、該処理室４内の被処理水中に少なく
とも一部が浸漬するように対向して配置される一対の電
極、即ち、アノード５と、カソード６と、該電極５、６
に通電するための電源７と、該電極５、６及び電流値を
制御する制御装置８とから構成されている。尚、図中に
おいて電解槽２内のアノード５及びカソード６の間に位
置する９は、陽イオン交換膜であり、電解槽２の例えば
底面に設けられている１０は、電解槽２内の被処理水を
冷却するための冷却装置である。
【００３４】前記アノード５は、貴金属、例えば、白
金、又は白金被覆チタン、又は白金被覆チタン合金、若
しくは、白金−イリジウム合金を被覆したチタン、又は
白金−イリジウム合金を被覆したチタン合金、或いは、
白金−イリジウム−タンタル合金を被覆したチタン、又
は白金−イリジウム−タンタル合金を被覆したチタン合
金により構成されている。他方カソード６は、アノード
５と同様の貴金属若しくは、不溶性材料又はカーボンに
より構成されている。
金、又は白金被覆チタン、又は白金被覆チタン合金、若
しくは、白金−イリジウム合金を被覆したチタン、又は
白金−イリジウム合金を被覆したチタン合金、或いは、
白金−イリジウム−タンタル合金を被覆したチタン、又
は白金−イリジウム−タンタル合金を被覆したチタン合
金により構成されている。他方カソード６は、アノード
５と同様の貴金属若しくは、不溶性材料又はカーボンに
より構成されている。
【００３５】また、本実施例における被処理水は、例え
ば塩化物イオンが予め含まれている水道水を使用するも
のとする。
ば塩化物イオンが予め含まれている水道水を使用するも
のとする。
【００３６】以上の構成により、電解槽２内の処理室４
に被処理水を貯留し、前記制御装置８により電源７をＯ
Ｎとし、アノード５及びカソード６に通電する。これに
より、被処理水中に含まれる微生物は一般的に負電位に
帯電していることから正電位とされたアノード５に引き
寄せられるようになる。また、アノード５では、被処理
水中に含まれる塩化物イオンが電子を放出して塩素を生
成する。その後、この塩素は、水に溶解し次亜塩素酸を
生成する。これにより、アノード５の近傍ではこの塩素
又は次亜塩素酸によって被処理水中の微生物が殺菌され
るようになる。
に被処理水を貯留し、前記制御装置８により電源７をＯ
Ｎとし、アノード５及びカソード６に通電する。これに
より、被処理水中に含まれる微生物は一般的に負電位に
帯電していることから正電位とされたアノード５に引き
寄せられるようになる。また、アノード５では、被処理
水中に含まれる塩化物イオンが電子を放出して塩素を生
成する。その後、この塩素は、水に溶解し次亜塩素酸を
生成する。これにより、アノード５の近傍ではこの塩素
又は次亜塩素酸によって被処理水中の微生物が殺菌され
るようになる。
【００３７】また、アノード５は、上述の如く白金、又
は白金被覆チタン、又は白金被覆チタン合金、若しく
は、白金−イリジウム合金を被覆したチタン、又は白金
−イリジウム合金を被覆したチタン合金、或いは、白金
−イリジウム−タンタル合金を被覆したチタン、又は白
金−イリジウム−タンタル合金を被覆したチタン合金に
より構成されていると共に、被処理水中には、塩化物イ
オンが存在しているため、電位が上昇し、オゾンが発生
する。
は白金被覆チタン、又は白金被覆チタン合金、若しく
は、白金−イリジウム合金を被覆したチタン、又は白金
−イリジウム合金を被覆したチタン合金、或いは、白金
−イリジウム−タンタル合金を被覆したチタン、又は白
金−イリジウム−タンタル合金を被覆したチタン合金に
より構成されていると共に、被処理水中には、塩化物イ
オンが存在しているため、電位が上昇し、オゾンが発生
する。
【００３８】ここで、上記塩化物イオンの有無による電
位の上昇について、図２を参照して説明する。図２は、
電極に白金被覆チタン電極を使用しており、塩化物イオ
ン含有時と塩化物イオン非含有時における電流に対する
電位を示している。尚、被処理水は、塩化物イオン含有
時は、１０％塩化カリウム含有１Ｍ硫酸を用い、塩化物
イオン非含有時は、１Ｍ硫酸を用いるものとする。
位の上昇について、図２を参照して説明する。図２は、
電極に白金被覆チタン電極を使用しており、塩化物イオ
ン含有時と塩化物イオン非含有時における電流に対する
電位を示している。尚、被処理水は、塩化物イオン含有
時は、１０％塩化カリウム含有１Ｍ硫酸を用い、塩化物
イオン非含有時は、１Ｍ硫酸を用いるものとする。
【００３９】これによると、塩化物イオンが含有された
被処理水である場合、電流を６乃至８ｍＡ流した時点
で、１．２Ｖから１．５Ｖに急激に電位が上昇し、６０
ｍＡでは、２．１Ｖにまで電位が上昇している。これに
対し、塩化物イオン非含有時には、０．１ｍＡから６０
ｍＡまで電流を徐々に上昇させていくと、なだらかに
０．８Ｖから１．８Ｖまで上昇される。これにより、被
処理水中に塩化物イオンが含有されていると、塩化物イ
オン非含有時に比して電位が著しく上昇されることが分
かる。
被処理水である場合、電流を６乃至８ｍＡ流した時点
で、１．２Ｖから１．５Ｖに急激に電位が上昇し、６０
ｍＡでは、２．１Ｖにまで電位が上昇している。これに
対し、塩化物イオン非含有時には、０．１ｍＡから６０
ｍＡまで電流を徐々に上昇させていくと、なだらかに
０．８Ｖから１．８Ｖまで上昇される。これにより、被
処理水中に塩化物イオンが含有されていると、塩化物イ
オン非含有時に比して電位が著しく上昇されることが分
かる。
【００４０】また、図３は、塩化物イオンの有無と白金
とイリジウムを被覆したチタン電極を使用した場合の電
位の上昇について説明する図である。尚、図３は、電極
に白金とイリジウムを被覆したチタンを使用し、塩化物
イオン含有時と塩化物イオン非含有時における電流に対
する電位を示しており、被処理水は、塩化物イオン含有
時は、１０％塩化カリウム含有１Ｍ硫酸を用い、塩化物
イオン非含有時は、１Ｍ硫酸を用いるものとする。
とイリジウムを被覆したチタン電極を使用した場合の電
位の上昇について説明する図である。尚、図３は、電極
に白金とイリジウムを被覆したチタンを使用し、塩化物
イオン含有時と塩化物イオン非含有時における電流に対
する電位を示しており、被処理水は、塩化物イオン含有
時は、１０％塩化カリウム含有１Ｍ硫酸を用い、塩化物
イオン非含有時は、１Ｍ硫酸を用いるものとする。
【００４１】これによると、塩化物イオンが含有された
被処理水である場合、電流を６０ｍＡ流すと、約１．４
８Ｖにまで電位が上昇しているのに対し、塩化物イオン
非含有時には、同様に電流を６０ｍＡ流すと、約１．４
Ｖにまで電位が上昇されている。これによっても、被処
理水中に塩化物イオンが含有されていると、塩化物イオ
ン非含有時に比して電位が上昇されることが分かる。
被処理水である場合、電流を６０ｍＡ流すと、約１．４
８Ｖにまで電位が上昇しているのに対し、塩化物イオン
非含有時には、同様に電流を６０ｍＡ流すと、約１．４
Ｖにまで電位が上昇されている。これによっても、被処
理水中に塩化物イオンが含有されていると、塩化物イオ
ン非含有時に比して電位が上昇されることが分かる。
【００４２】図４は、塩化物イオンの有無と白金とイリ
ジウムとタンタルを被覆したチタン電極を使用した場合
の電位の上昇について説明する図である。尚、図４は、
電極に白金とイリジウムとタンタルを被覆したチタンを
使用し、塩化物イオン含有時と塩化物イオン非含有時に
おける電流に対する電位を示しており、被処理水は、塩
化物イオン含有時は、１０％塩化カリウム含有１Ｍ硫酸
を用い、塩化物イオン非含有時は、１Ｍ硫酸を用いるも
のとする。
ジウムとタンタルを被覆したチタン電極を使用した場合
の電位の上昇について説明する図である。尚、図４は、
電極に白金とイリジウムとタンタルを被覆したチタンを
使用し、塩化物イオン含有時と塩化物イオン非含有時に
おける電流に対する電位を示しており、被処理水は、塩
化物イオン含有時は、１０％塩化カリウム含有１Ｍ硫酸
を用い、塩化物イオン非含有時は、１Ｍ硫酸を用いるも
のとする。
【００４３】これによると、塩化物イオンが含有された
被処理水である場合、電流を６０ｍＡ流すと、約１．７
Ｖにまで電位が上昇しているのに対し、塩化物イオン非
含有時には、同様に電流を６０ｍＡ流すと、約１．６Ｖ
にまで電位が上昇されている。この場合、あまり塩化物
イオンの有無による電位の差は大きくないが、これによ
っても、被処理水中に塩化物イオンが含有されている
と、塩化物イオン非含有時に比して電位が上昇されるこ
とが分かる。
被処理水である場合、電流を６０ｍＡ流すと、約１．７
Ｖにまで電位が上昇しているのに対し、塩化物イオン非
含有時には、同様に電流を６０ｍＡ流すと、約１．６Ｖ
にまで電位が上昇されている。この場合、あまり塩化物
イオンの有無による電位の差は大きくないが、これによ
っても、被処理水中に塩化物イオンが含有されている
と、塩化物イオン非含有時に比して電位が上昇されるこ
とが分かる。
【００４４】尚、本実施例では、特に水道水に含まれて
いる塩化物イオンを例として説明しているが、これ以外
に、他のハロゲンイオンであっても良いものとする。
いる塩化物イオンを例として説明しているが、これ以外
に、他のハロゲンイオンであっても良いものとする。
【００４５】上述より、塩化物イオン含有の被処理水を
白金を被覆したチタン電極又は、白金とイリジウムを被
覆したチタン電極、又は白金とイリジウムとタンタルを
被覆したチタン電極で電解を行うと、電位上昇により容
易にオゾンが発生させることができるようになる。これ
により、比較的低電流でオゾンを発生させることができ
るため、非常に殺菌力の優れたオゾンにより容易に被処
理水中に含まれる微生物及び塩素耐性菌や、芽胞、原虫
を死滅させることができるようになる。
白金を被覆したチタン電極又は、白金とイリジウムを被
覆したチタン電極、又は白金とイリジウムとタンタルを
被覆したチタン電極で電解を行うと、電位上昇により容
易にオゾンが発生させることができるようになる。これ
により、比較的低電流でオゾンを発生させることができ
るため、非常に殺菌力の優れたオゾンにより容易に被処
理水中に含まれる微生物及び塩素耐性菌や、芽胞、原虫
を死滅させることができるようになる。
【００４６】また、本発明で用いられる電極は、白金を
被覆したチタン電極であるため、同一の電解槽２内にお
いて、殺菌力に優れた塩素又は次亜塩素酸とオゾンを発
生させることができ、効率的に被処理水の殺菌・浄化処
理を行うことができるようになる。
被覆したチタン電極であるため、同一の電解槽２内にお
いて、殺菌力に優れた塩素又は次亜塩素酸とオゾンを発
生させることができ、効率的に被処理水の殺菌・浄化処
理を行うことができるようになる。
【００４７】また、同一の電解槽２内において、オゾン
を発生させながら、被処理水の殺菌・浄化処理を行うこ
とができるため、別置きの装置において発生されたオゾ
ンを被処理水に溶解させる工程を行う必要がなくなると
共に、従来のオゾン溶解量よりも著しく多いオゾンを被
処理水中に存在させることができるようになる。これに
より、より確実に、効率的に被処理水の殺菌・浄化処理
を行うことができるようになる。
を発生させながら、被処理水の殺菌・浄化処理を行うこ
とができるため、別置きの装置において発生されたオゾ
ンを被処理水に溶解させる工程を行う必要がなくなると
共に、従来のオゾン溶解量よりも著しく多いオゾンを被
処理水中に存在させることができるようになる。これに
より、より確実に、効率的に被処理水の殺菌・浄化処理
を行うことができるようになる。
【００４８】更に、本発明では、二酸化鉛を使用するこ
となくオゾンを発生させるため、人体に影響を与えるこ
となく、殺菌・浄化処理された被処理水を直接、飲料用
又は調理用具等の殺菌に適用することができるようにな
る。
となくオゾンを発生させるため、人体に影響を与えるこ
となく、殺菌・浄化処理された被処理水を直接、飲料用
又は調理用具等の殺菌に適用することができるようにな
る。
【００４９】また、更に本実施例では、電解槽２内にお
いて、アノード５とカソード６との間に位置して陽イオ
ン交換膜９が設けられているため、電解により生じる水
素イオンが、アノード５側からカソード６側に移動され
るため、カソード６における水素の生成を促進させるこ
とができ、これによっても電位を上昇させることができ
るようになり、電位の上昇に伴ってオゾンの生成量も増
加させることができるようになる。
いて、アノード５とカソード６との間に位置して陽イオ
ン交換膜９が設けられているため、電解により生じる水
素イオンが、アノード５側からカソード６側に移動され
るため、カソード６における水素の生成を促進させるこ
とができ、これによっても電位を上昇させることができ
るようになり、電位の上昇に伴ってオゾンの生成量も増
加させることができるようになる。
【００５０】一方、本実施例では、電解槽２は、既存の
冷却装置１０により冷却しながら被処理水の電解を行っ
ている。ここで、冷却しながら電解を行うことによる効
果を示す実験結果を図５に示す。
冷却装置１０により冷却しながら被処理水の電解を行っ
ている。ここで、冷却しながら電解を行うことによる効
果を示す実験結果を図５に示す。
【００５１】図５は、被処理水温度に対するオゾンの存
在量を示す図であり、白金を被覆したチタン電極又は、
白金とイリジウムを被覆したチタン電極又は白金とイリ
ジウムとタンタルを被覆したチタン電極の各電極を使用
し、４００ｍＡの電流で、電解を行ったものである。
在量を示す図であり、白金を被覆したチタン電極又は、
白金とイリジウムを被覆したチタン電極又は白金とイリ
ジウムとタンタルを被覆したチタン電極の各電極を使用
し、４００ｍＡの電流で、電解を行ったものである。
【００５２】これによると、被処理水温度が＋３℃で
は、白金被覆チタン電極では、約０．４８ｍｇ／ｄｍ3
のオゾン濃度であり、白金−イリジウム被覆チタン電極
では、約０．１０ｍｇ／ｄｍ3のオゾン濃度であり、白
金−イリジウム−タンタル被覆チタン電極では、約０．
１８ｍｇ／ｄｍ3のオゾン濃度である。そして、各電極
において、被処理水温度を上昇させていくと＋２２℃で
は、白金被覆チタン電極では、約０．１２ｍｇ／ｄｍ3
のオゾン濃度であり、白金−イリジウム被覆チタン電極
では、約０．０１ｍｇ／ｄｍ3のオゾン濃度であり、白
金−イリジウム−タンタル被覆チタン電極では、約０．
０５ｍｇ／ｄｍ3のオゾン濃度である。そして、更に、
各電極において、被処理水温度を上昇させていくと＋６
０℃では、各電極ともオゾンは、殆ど存在していないこ
とが分かる。
は、白金被覆チタン電極では、約０．４８ｍｇ／ｄｍ3
のオゾン濃度であり、白金−イリジウム被覆チタン電極
では、約０．１０ｍｇ／ｄｍ3のオゾン濃度であり、白
金−イリジウム−タンタル被覆チタン電極では、約０．
１８ｍｇ／ｄｍ3のオゾン濃度である。そして、各電極
において、被処理水温度を上昇させていくと＋２２℃で
は、白金被覆チタン電極では、約０．１２ｍｇ／ｄｍ3
のオゾン濃度であり、白金−イリジウム被覆チタン電極
では、約０．０１ｍｇ／ｄｍ3のオゾン濃度であり、白
金−イリジウム−タンタル被覆チタン電極では、約０．
０５ｍｇ／ｄｍ3のオゾン濃度である。そして、更に、
各電極において、被処理水温度を上昇させていくと＋６
０℃では、各電極ともオゾンは、殆ど存在していないこ
とが分かる。
【００５３】これにより、電解槽２を例えば＋３℃に冷
却しながら電解を行うことにより、被処理水中における
オゾンの濃度が著しく増加され、より一層殺菌・浄化効
果を向上させることができるようになる。
却しながら電解を行うことにより、被処理水中における
オゾンの濃度が著しく増加され、より一層殺菌・浄化効
果を向上させることができるようになる。
【００５４】尚、図６は、上記各電極における被処理水
温度に対する有効塩素濃度を示す図であり、上記図５と
同様の条件で行ったものである。これによると、各被処
理水温度に対して、白金被覆チタン電極は、他の電極と
比して著しく有効塩素濃度が低いことが分かる。これ
は、優先的にオゾンの生成反応が生じているためである
と考えられる。
温度に対する有効塩素濃度を示す図であり、上記図５と
同様の条件で行ったものである。これによると、各被処
理水温度に対して、白金被覆チタン電極は、他の電極と
比して著しく有効塩素濃度が低いことが分かる。これ
は、優先的にオゾンの生成反応が生じているためである
と考えられる。
【００５５】また、図７は、昨今、問題とされている環
境ホルモンの電解による濃度の減少を示す図である。前
記被処理水中に環境ホルモンとしての例えばフタル酸ジ
−２−エチルヘキシルが含まれている場合、上述の如く
発生されるオゾンにより、電解時間の経過と共に、フタ
ル酸ジ−２−エチルヘキシルが減少されていることが分
かる。これにより、被処理水中に環境ホルモン、例えば
フタル酸ジ−２−エチルヘキシルが含まれていても、効
率的にオゾンにより、環境ホルモンを分解することがで
き、被処理水の浄化効率を向上させることができるよう
になる。
境ホルモンの電解による濃度の減少を示す図である。前
記被処理水中に環境ホルモンとしての例えばフタル酸ジ
−２−エチルヘキシルが含まれている場合、上述の如く
発生されるオゾンにより、電解時間の経過と共に、フタ
ル酸ジ−２−エチルヘキシルが減少されていることが分
かる。これにより、被処理水中に環境ホルモン、例えば
フタル酸ジ−２−エチルヘキシルが含まれていても、効
率的にオゾンにより、環境ホルモンを分解することがで
き、被処理水の浄化効率を向上させることができるよう
になる。
【００５６】更に、本実施例では、制御装置９により電
流値制御を行うことができるため、被処理水の水質に応
じて電流値を制御し、これにより、必要なオゾンを発生
させることができるようになる。
流値制御を行うことができるため、被処理水の水質に応
じて電流値を制御し、これにより、必要なオゾンを発生
させることができるようになる。
【００５７】これにより、本発明のオゾン発生方法及び
オゾン発生装置１では、電力消費を低く抑えながらオゾ
ンによる被処理水の浄化処理を効果的に行うことができ
るようになる。
オゾン発生装置１では、電力消費を低く抑えながらオゾ
ンによる被処理水の浄化処理を効果的に行うことができ
るようになる。
【００５８】
【発明の効果】以上詳述した如く本発明によれば、アノ
ードとカソード間に電流を流し、電解によって被処理水
中にオゾンを発生させる方法であって、アノードを構成
する材料として貴金属を用いると共に、被処理水はハロ
ゲンイオン又はハロゲンイオンを含有する化合物を含む
ので、効率的にオゾンを発生させることができるように
なる。被処理水は、塩素耐性菌など従来は殺菌が困難で
あったものについても、オゾンにより効率的に殺菌する
ことができるようになり、特に、飲料水に適用すること
ができるようになる。
ードとカソード間に電流を流し、電解によって被処理水
中にオゾンを発生させる方法であって、アノードを構成
する材料として貴金属を用いると共に、被処理水はハロ
ゲンイオン又はハロゲンイオンを含有する化合物を含む
ので、効率的にオゾンを発生させることができるように
なる。被処理水は、塩素耐性菌など従来は殺菌が困難で
あったものについても、オゾンにより効率的に殺菌する
ことができるようになり、特に、飲料水に適用すること
ができるようになる。
【００５９】請求項２の発明によれば、請求項１の発明
に加えて、ハロゲンイオンは塩化物イオンであるので、
オゾン発生と同時に、次亜塩素酸を発生させることがで
きるようになる。被処理水は、オゾン及び次亜塩素酸に
より効果的に殺菌することができるようになる。
に加えて、ハロゲンイオンは塩化物イオンであるので、
オゾン発生と同時に、次亜塩素酸を発生させることがで
きるようになる。被処理水は、オゾン及び次亜塩素酸に
より効果的に殺菌することができるようになる。
【００６０】請求項３の発明によれば、請求項１又は請
求項２に加えて、アノードを、白金、又は、白金被覆チ
タン、又は白金被覆チタン合金、若しくは、白金−イリ
ジウム合金を被覆したチタン、又は白金−イリジウム合
金を被覆したチタン合金、或いは、白金−イリジウム−
タンタル合金を被覆したチタン、又は白金−イリジウム
−タンタル合金を被覆したチタン合金により構成するの
で、より一層効率よくオゾンを生成することができるよ
うになる。また、従来の如く、アノードに二酸化鉛を使
用していないため、被処理水を飲料用又は、調理用具等
の殺菌に適用することができるようになる。
求項２に加えて、アノードを、白金、又は、白金被覆チ
タン、又は白金被覆チタン合金、若しくは、白金−イリ
ジウム合金を被覆したチタン、又は白金−イリジウム合
金を被覆したチタン合金、或いは、白金−イリジウム−
タンタル合金を被覆したチタン、又は白金−イリジウム
−タンタル合金を被覆したチタン合金により構成するの
で、より一層効率よくオゾンを生成することができるよ
うになる。また、従来の如く、アノードに二酸化鉛を使
用していないため、被処理水を飲料用又は、調理用具等
の殺菌に適用することができるようになる。
【００６１】請求項４の発明によれば、請求項１、請求
項２又は請求項３の発明に加えて、アノードとカソード
間に陽イオン交換膜を設けるので、アノード側に存在す
る水素イオンを効率的にカソード側に移動させることが
できるようになり、電流が流れ易くなる。これにより、
オゾンの発生量も増加される。
項２又は請求項３の発明に加えて、アノードとカソード
間に陽イオン交換膜を設けるので、アノード側に存在す
る水素イオンを効率的にカソード側に移動させることが
できるようになり、電流が流れ易くなる。これにより、
オゾンの発生量も増加される。
【００６２】請求項５の発明によれば、請求項１、請求
項２、請求項３又は請求項４の発明に加えて、被処理水
を冷却するので、上述の如く発生したオゾンをより比較
的長い時間被処理水中に存在させることができるように
なり、被処理水中のオゾン存在量を増加させることがで
きるようになる。
項２、請求項３又は請求項４の発明に加えて、被処理水
を冷却するので、上述の如く発生したオゾンをより比較
的長い時間被処理水中に存在させることができるように
なり、被処理水中のオゾン存在量を増加させることがで
きるようになる。
【００６３】請求項６の発明によれば、請求項１、請求
項２、請求項３、請求項４又は請求項５の発明に加え
て、アノードとカソード間に流す電流値を制御するの
で、被処理水中に存在するオゾン量を制御することがで
きるようになる。
項２、請求項３、請求項４又は請求項５の発明に加え
て、アノードとカソード間に流す電流値を制御するの
で、被処理水中に存在するオゾン量を制御することがで
きるようになる。
【００６４】請求項７の発明によれば、電解槽内の被処
理水に浸漬されるアノード及びカソードを備えたもので
あって、アノードを貴金属にて構成し、該アノードとカ
ソード間に電流を流して、ハロゲンイオン又はハロゲン
イオンを含有する化合物を含む被処理水の電解を行うこ
とにより、当該被処理水中にオゾンを発生されるので、
効率的に電解槽内にオゾンを発生させることができるよ
うになり、被処理水を効率的に殺菌することができるよ
うになる。また、従来の如く被処理水中に含まれていた
塩素耐性菌などをも効率的に殺菌することができ、被処
理水を飲料水などにも適用することができるようにな
る。
理水に浸漬されるアノード及びカソードを備えたもので
あって、アノードを貴金属にて構成し、該アノードとカ
ソード間に電流を流して、ハロゲンイオン又はハロゲン
イオンを含有する化合物を含む被処理水の電解を行うこ
とにより、当該被処理水中にオゾンを発生されるので、
効率的に電解槽内にオゾンを発生させることができるよ
うになり、被処理水を効率的に殺菌することができるよ
うになる。また、従来の如く被処理水中に含まれていた
塩素耐性菌などをも効率的に殺菌することができ、被処
理水を飲料水などにも適用することができるようにな
る。
【００６５】請求項８の発明によれば、請求項７の発明
に加えて、ハロゲンイオンは塩化物イオンであるので、
オゾン発生と同時に、次亜塩素酸を発生させることがで
きるようになり、被処理水中に存在するオゾン及び次亜
塩素酸により被処理水を効果的に殺菌することができる
ようになる。
に加えて、ハロゲンイオンは塩化物イオンであるので、
オゾン発生と同時に、次亜塩素酸を発生させることがで
きるようになり、被処理水中に存在するオゾン及び次亜
塩素酸により被処理水を効果的に殺菌することができる
ようになる。
【００６６】請求項９の発明によれば、請求項７又は請
求項８の発明に加えて、アノードは、白金、又は、白金
被覆チタン、又は白金被覆チタン合金、若しくは、白金
−イリジウム合金を被覆したチタン、又は白金−イリジ
ウム合金を被覆したチタン合金、或いは、白金−イリジ
ウム−タンタル合金を被覆したチタン、又は白金−イリ
ジウム−タンタル合金を被覆したチタン合金により構成
されているので、より一層効率よくオゾンを生成するこ
とができるようになる。また、従来の如く、アノードに
二酸化鉛を使用していないため、被処理水を飲料用又
は、調理用具等の殺菌に適用することができるようにな
る。
求項８の発明に加えて、アノードは、白金、又は、白金
被覆チタン、又は白金被覆チタン合金、若しくは、白金
−イリジウム合金を被覆したチタン、又は白金−イリジ
ウム合金を被覆したチタン合金、或いは、白金−イリジ
ウム−タンタル合金を被覆したチタン、又は白金−イリ
ジウム−タンタル合金を被覆したチタン合金により構成
されているので、より一層効率よくオゾンを生成するこ
とができるようになる。また、従来の如く、アノードに
二酸化鉛を使用していないため、被処理水を飲料用又
は、調理用具等の殺菌に適用することができるようにな
る。
【００６７】請求項１０の発明によれば、請求項７、請
求項８又は請求項９の発明に加えて、アノードとカソー
ド間に設けられた陽イオン交換膜を備えるので、アノー
ド側に存在する水素イオンを効率的にカソード側に移動
させることができるようになり、電流が流れ易くなる。
これにより、オゾンの発生量も増加される。
求項８又は請求項９の発明に加えて、アノードとカソー
ド間に設けられた陽イオン交換膜を備えるので、アノー
ド側に存在する水素イオンを効率的にカソード側に移動
させることができるようになり、電流が流れ易くなる。
これにより、オゾンの発生量も増加される。
【００６８】請求項１１の発明によれば、請求項７、請
求項８、請求項９又は請求項１０の発明に加えて、被処
理水を冷却する冷却手段を備えたので、上述の如く発生
したオゾンをより比較的長い時間被処理水中に存在させ
ることができるようになり、被処理水中のオゾン存在量
を増加させることができるようになる。
求項８、請求項９又は請求項１０の発明に加えて、被処
理水を冷却する冷却手段を備えたので、上述の如く発生
したオゾンをより比較的長い時間被処理水中に存在させ
ることができるようになり、被処理水中のオゾン存在量
を増加させることができるようになる。
【００６９】請求項１２の発明によれば、請求項７、請
求項８、請求項９、請求項１０又は請求項１１の発明に
加えて、アノードとカソード間に流す電流値を制御する
制御装置を備えたので、容易に被処理水中に存在するオ
ゾン量を制御することができるようになる。
求項８、請求項９、請求項１０又は請求項１１の発明に
加えて、アノードとカソード間に流す電流値を制御する
制御装置を備えたので、容易に被処理水中に存在するオ
ゾン量を制御することができるようになる。
【図１】本発明のオゾン発生装置の概略説明図である。
【図２】白金被覆チタン電極を使用した場合における電
流に対する電位を示す図である。
流に対する電位を示す図である。
【図３】白金とイリジウムを被覆したチタン電極を使用
した場合における電流に対する電位を示す図である。
した場合における電流に対する電位を示す図である。
【図４】白金とイリジウムとタンタルを被覆したチタン
電極を使用した場合における電流に対する電位を示す図
である。
電極を使用した場合における電流に対する電位を示す図
である。
【図５】被処理水温度に対するオゾンの存在量を示す図
である。
である。
【図６】上記各電極における被処理水温度に対する有効
塩素濃度を示す図である。
塩素濃度を示す図である。
【図７】環境ホルモンの電解処理濃度を示す図である。
１ オゾン発生装置 ２ 電解槽 ３ 本体 ４ 処理室 ５ アノード ６ カソード ７ 電源 ８ 制御装置 ９ 陽イオン交換膜 １０ 冷却装置
フロントページの続き (51)Int.Cl.7 識別記号 ＦＩ テーマコート゛(参考） Ｃ０２Ｆ 1/50 ５６０ Ｃ０２Ｆ 1/50 ５６０Ｆ 1/78 1/78 Ｃ２５Ｂ 1/13 Ｃ２５Ｂ 11/04 Ｚ 11/04 1/00 Ｆ (72)発明者 池上 和男 大阪府守口市京阪本通２丁目５番５号 三 洋電機株式会社内 (72)発明者 志水 康彦 大阪府守口市京阪本通２丁目５番５号 三 洋電機株式会社内 (72)発明者 井関 正博 大阪府守口市京阪本通２丁目５番５号 三 洋電機株式会社内 Ｆターム(参考） 4D050 AA04 AB06 BB02 BD04 CA10 4D061 DA01 DB01 DB09 EA02 EB04 EB13 EB30 ED12 4K011 AA15 AA21 AA31 DA03 DA04 4K021 AA01 AA09 AB15 BA03 BC05 CA12 DB18 DB21 DB31 DC07
Claims (12)
- 【請求項１】 アノードとカソード間に電流を流し、電
解によって被処理水中にオゾンを発生させる方法であっ
て、 前記アノードを構成する材料として貴金属を用いると共
に、前記被処理水はハロゲンイオン又はハロゲンイオン
を含有する化合物を含むことを特徴とする電解によるオ
ゾン発生方法。 - 【請求項２】 前記ハロゲンイオンは塩化物イオンであ
ることを特徴とする請求項１の電解によるオゾン発生方
法。 - 【請求項３】 前記アノードを、白金、又は、白金被覆
チタン、又は白金被覆チタン合金、若しくは、白金−イ
リジウム合金を被覆したチタン、又は白金−イリジウム
合金を被覆したチタン合金、或いは、白金−イリジウム
−タンタル合金を被覆したチタン、又は白金−イリジウ
ム−タンタル合金を被覆したチタン合金により構成する
ことを特徴とする請求項１又は請求項２の電解によるオ
ゾン発生方法。 - 【請求項４】 前記アノードとカソード間に陽イオン交
換膜を設けることを特徴とする請求項１、請求項２又は
請求項３の電解によるオゾン発生方法。 - 【請求項５】 前記被処理水を冷却することを特徴とす
る請求項１、請求項２、請求項３又は請求項４の電解に
よるオゾン発生方法。 - 【請求項６】 前記アノードとカソード間に流す電流値
を制御することを特徴とする請求項１、請求項２、請求
項３、請求項４又は請求項５の電解によるオゾン発生方
法。 - 【請求項７】 電解槽内の被処理水に浸漬されるアノー
ド及びカソードを備えたオゾン発生装置において、 前記アノードを貴金属にて構成し、該アノードと前記カ
ソード間に電流を流して、ハロゲンイオン又はハロゲン
イオンを含有する化合物を含む前記被処理水の電解を行
うことにより、当該被処理水中にオゾンを発生させるこ
とを特徴とするオゾン発生装置。 - 【請求項８】 前記ハロゲンイオンは塩化物イオンであ
ることを特徴とする請求項７のオゾン発生装置。 - 【請求項９】 前記アノードは、白金、又は、白金被覆
チタン、又は白金被覆チタン合金、若しくは、白金−イ
リジウム合金を被覆したチタン、又は白金−イリジウム
合金を被覆したチタン合金、或いは、白金−イリジウム
−タンタル合金を被覆したチタン、又は白金−イリジウ
ム−タンタル合金を被覆したチタン合金により構成され
ていることを特徴とする請求項７又は請求項８のオゾン
発生装置。 - 【請求項１０】 前記アノードとカソード間に設けられ
た陽イオン交換膜を備えることを特徴とする請求項７、
請求項８又は請求項９のオゾン発生装置。 - 【請求項１１】 前記被処理水を冷却する冷却手段を備
えることを特徴とする請求項７、請求項８、請求項９又
は請求項１０のオゾン発生装置。 - 【請求項１２】 前記アノードとカソード間に流す電流
値を制御する制御装置を備えることを特徴とする請求項
７、請求項８、請求項９、請求項１０又は請求項１１の
オゾン発生装置。
Priority Applications (4)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2001071895A JP2002263650A (ja) | 2001-03-14 | 2001-03-14 | 電解によるオゾン発生方法及びオゾン発生装置 |
| US10/239,171 US20030168348A1 (en) | 2001-03-14 | 2002-03-06 | Method and apparatus for generating ozone by electrolysis |
| PCT/JP2002/002094 WO2002072481A1 (fr) | 2001-03-14 | 2002-03-06 | Procede et appareil pour produire de l'ozone par electrolyse |
| EP02705088A EP1394119A4 (en) | 2001-03-14 | 2002-03-06 | PROCESS AND APPARATUS FOR PRODUCING OZONE BY ELECTROLYSIS |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2001071895A JP2002263650A (ja) | 2001-03-14 | 2001-03-14 | 電解によるオゾン発生方法及びオゾン発生装置 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JP2002263650A true JP2002263650A (ja) | 2002-09-17 |
Family
ID=18929560
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP2001071895A Pending JP2002263650A (ja) | 2001-03-14 | 2001-03-14 | 電解によるオゾン発生方法及びオゾン発生装置 |
Country Status (4)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US20030168348A1 (ja) |
| EP (1) | EP1394119A4 (ja) |
| JP (1) | JP2002263650A (ja) |
| WO (1) | WO2002072481A1 (ja) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2008539101A (ja) * | 2005-04-26 | 2008-11-13 | フェリックス ベッシャー ゲゼルシャフト ミット ベシュレンクテル ハフツング ウント コンパニエ | 湿し剤サイクルにおける微生物汚染を制御するための方法および装置 |
| KR20130082118A (ko) * | 2012-01-10 | 2013-07-18 | 이시후꾸 긴조꾸 고오교 가부시끼가이샤 | 살균수 생성장치 |
Families Citing this family (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN108483586B (zh) * | 2018-05-03 | 2021-06-08 | 河海大学 | 一种去除污水厂尾水中***的装置及方法 |
Family Cites Families (13)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| NL235848A (ja) * | 1959-02-06 | |||
| US4128768A (en) * | 1975-05-14 | 1978-12-05 | Mitsubishi Denki Kabushiki Kaisha | Ozone generating apparatus |
| US4171256A (en) * | 1978-11-03 | 1979-10-16 | Tim Themy | Chlorine generation apparatus |
| US4316787A (en) * | 1979-08-06 | 1982-02-23 | Themy Constantinos D | High voltage electrolytic cell |
| US4236992A (en) * | 1979-08-06 | 1980-12-02 | Themy Constantinos D | High voltage electrolytic cell |
| US4316782A (en) * | 1980-05-29 | 1982-02-23 | Regents Of The University Of California | Electrolytic process for the production of ozone |
| CH667867A5 (de) * | 1986-03-11 | 1988-11-15 | Bbc Brown Boveri & Cie | Verfahren und vorrichtung zur beladung von leitungswasser mit ozon unter verwendung einer ozonerzeugenden, mit einem feststoffelektrolyten ausgestatteten elektrolysezelle. |
| US4761208A (en) * | 1986-09-29 | 1988-08-02 | Los Alamos Technical Associates, Inc. | Electrolytic method and cell for sterilizing water |
| JPS6436784A (en) * | 1987-04-08 | 1989-02-07 | Nippon Medix Kk | Ozone-producing mechanism |
| US5094734A (en) * | 1989-08-03 | 1992-03-10 | Torrado Santiago D | Water treatment unit |
| GB9017404D0 (en) * | 1990-08-08 | 1990-09-19 | Johnson Matthey Plc | Ozone generation |
| US5427667A (en) * | 1992-04-03 | 1995-06-27 | Bakhir; Vitold M. | Apparatus for electrochemical treatment of water |
| JP2743823B2 (ja) * | 1994-03-25 | 1998-04-22 | 日本電気株式会社 | 半導体基板のウエット処理方法 |
-
2001
- 2001-03-14 JP JP2001071895A patent/JP2002263650A/ja active Pending
-
2002
- 2002-03-06 EP EP02705088A patent/EP1394119A4/en not_active Withdrawn
- 2002-03-06 US US10/239,171 patent/US20030168348A1/en not_active Abandoned
- 2002-03-06 WO PCT/JP2002/002094 patent/WO2002072481A1/ja active Application Filing
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2008539101A (ja) * | 2005-04-26 | 2008-11-13 | フェリックス ベッシャー ゲゼルシャフト ミット ベシュレンクテル ハフツング ウント コンパニエ | 湿し剤サイクルにおける微生物汚染を制御するための方法および装置 |
| KR20130082118A (ko) * | 2012-01-10 | 2013-07-18 | 이시후꾸 긴조꾸 고오교 가부시끼가이샤 | 살균수 생성장치 |
| KR101585995B1 (ko) * | 2012-01-10 | 2016-01-22 | 이시후꾸 긴조꾸 고오교 가부시끼가이샤 | 살균수 생성장치 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| EP1394119A4 (en) | 2009-05-13 |
| EP1394119A1 (en) | 2004-03-03 |
| US20030168348A1 (en) | 2003-09-11 |
| WO2002072481A1 (fr) | 2002-09-19 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| JP4116949B2 (ja) | 電気化学的殺菌及び制菌方法 | |
| JP5595213B2 (ja) | 殺菌水製造装置および殺菌水の製造方法 | |
| US8431008B2 (en) | Electrolytic disinfection system and method for purifying water | |
| EP1613793A1 (en) | High electric field electrolysis cell | |
| JPH09262583A (ja) | 酸性水及びアルカリ性水の製造方法 | |
| JPH09206751A (ja) | 電解水の生成方法 | |
| JP2004204328A (ja) | 次亜塩素酸水の製造方法及び利用方法 | |
| JP4098617B2 (ja) | 殺菌方法 | |
| JP2002263650A (ja) | 電解によるオゾン発生方法及びオゾン発生装置 | |
| JPH11235590A (ja) | イオン水生成器 | |
| KR20170021523A (ko) | 전기분해방법을 이용한 배관세정장치 및 배관세정방법 | |
| JP3806626B2 (ja) | 次亜塩素酸発生装置 | |
| JP2003034889A (ja) | 強電解水生成装置の電解方法 | |
| JP3718781B2 (ja) | 電解槽における次亜塩素酸殺菌水と強アルカリ水の同時生成方法及びこの方法に使用する添加薬液 | |
| JP2002219463A (ja) | 水の電解殺菌方法 | |
| JP2005024169A (ja) | 水還元機能付き給湯装置 | |
| JP4038253B2 (ja) | 酸性水及びアルカリ水製造用電解槽 | |
| RU2702650C1 (ru) | Способ электрохимической обработки воды и устройство для его осуществления | |
| JP2003225671A (ja) | 殺菌洗浄水の生成方法と其の装置 | |
| JP4114189B2 (ja) | 水活性装置 | |
| JP2002001337A (ja) | 水処理方法及び水処理装置 | |
| JP3357598B2 (ja) | イオン水生成器および弱アルカリイオン水と弱酸性の殺菌水との生成方法 | |
| KR101314639B1 (ko) | 살균처리시스템 | |
| JP3664274B2 (ja) | 被処理水の電解処理方法 | |
| CN110065998A (zh) | 一种抑制溴类副产物生成的饮用水电化学消毒方法 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| A02 | Decision of refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A02 Effective date: 20041108 |