JP2002226976A - 接着性、加工性、化成処理性および溶接性に優れた亜鉛系めっき鋼板およびその製造方法 - Google Patents
接着性、加工性、化成処理性および溶接性に優れた亜鉛系めっき鋼板およびその製造方法Info
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Abstract
着剤で接着した場合や、プレキュア状態でも十分な接着
強度を示し、化成処理性、加工性、溶接性にも優れた、
無機潤滑処理を亜鉛系めっき鋼板に施す。 【解決手段】 無機潤滑皮膜がリン酸亜鉛を主体とし、
メタリン酸亜鉛および/またはポリリン酸亜鉛である不
溶性リン酸塩とオルトリン酸亜鉛である可溶性リン酸塩
との混在状態で、かつ皮膜表層に不溶性リン酸塩が濃化
している。皮膜中の不溶性リン酸塩の量、可溶性リン酸
塩の量、および不溶性と可溶性のリン酸塩合計量を、そ
れぞれP量 (mg/m2)として、P1、P2、および(P1
+P2)としたとき、これらの量が下記(1) 式および
(2) 式を満たすことが望ましい。 0.10≦P1/(P1+P2) ≦0.95 ‥‥
(1) 5 (mg/m2)≦(P1+P2)≦ 500 (mg/m2) ‥‥
(2)
Description
よび亜鉛合金めっき鋼板 (以下、これらを総称して「亜
鉛系めっき鋼板」という) の潤滑処理に関し、より詳し
くは、過酷な加工性を要求される状況においても優れた
プレス加工性を確保でき、接着性と化成処理性とが両立
し、さらにスポット溶接性が低下しない潤滑皮膜を設け
た亜鉛系めっき鋼板およびその製造方法に関する。
接着強度の弱い接着剤(例えば、鋼板補強用シート接着
剤、高防錆スポットシーラ用接着剤、高発泡性充填シー
ル剤等のマスチック型接着剤)に対しても安定した接着
性が確保でき、極めて接着剤適合性に優れるとともに、
接着性と両立させ難い化成処理性も確保できる点に特徴
がある。
っき鋼板、電気亜鉛めっき鋼板、Zn−Ni合金電気めっき
鋼板等で代表される亜鉛系めっき鋼板は、その優れた耐
食性から、自動車、家電、建材等に広く使用されてお
り、今後もその需要はますます増大する傾向にある。
耐食性以外の様々な性能が求められるようになってきて
いる。例えば、自動車車体用途では、プレス成形性に加
えて、スポット溶接性または接着等の接合性、塗装性確
保のために化成処理性が必要となる。
み、かつ比較的柔らかい亜鉛の存在により、めっき剥離
や金型焼付き等のためにプレス加工性が低下するという
問題があり、成形性が要求される用途には、そのままで
は使用できない。そのため、通常は潤滑油を塗油して加
工性劣化を補う方法が採られるが、潤滑油では加工性が
厳しい条件下において金型と鋼板とが接触する際に油膜
切れを起こすことから、充分な成形性を確保できなかっ
た。
技術として、例えば、特開平3−183797号および同3−
249180号各公報には、Mn酸化物、または、リン酸を含有
させたMn酸化物からなる無機潤滑皮膜を形成して、めっ
き皮膜と金型との金属接触を防止することが提案されて
いる。
状のリン酸化物からなる無機潤滑皮膜が提案されてい
る。また、特許第2691797 号および特許第2826902 号各
公報には、下層に擬着防止機能皮膜として金属酸化皮膜
を形成し、その上層にコロガリ潤滑機能皮膜としてリン
酸化物、ホウ酸化物等の酸素酸化物塩、または、Si、A
l、Ti等のコロイダル剤を主体とする皮膜を形成するこ
とが提案されている。
晶質成分と結晶質成分のホパイトとを含有した塗布型の
リン酸塩処理鋼板およびその製造方法が開示されてい
る。これらの従来技術における無機潤滑皮膜はいずれ
も、亜鉛系めっき鋼板の加工性 (プレス成形性) の向上
と化成処理性の確保とを目的としたものであり、無機潤
滑皮膜の接着剤との接着性については全く検討されてい
ない。
ように、自動車車体を想定した際の亜鉛系めっき鋼板の
加工性の向上と化成処理性の確保とは非常に重要ではあ
る。さらに、自動車車体の組立においては多種多様な接
着剤が使われるようになってきたことから、亜鉛系めっ
き鋼板には、通常の鋼板と同様に、多様な接着剤で接着
可能という広い接着適合性も求められている。
きく分けて2種類の接着剤がある。すなわち、構造用接
着剤のような比較的接着強度の高い車体用接着剤と、パ
ネルの補強や溶接部の防錆性の向上を目的とした比較的
接着強度の弱いマスチック型接着剤とである。
膜は、接着剤との適合性が悪く、このような無機潤滑処
理を施した亜鉛系めっき鋼板を自動車車体用鋼板として
適用する際には、接着性の確保が大きな問題となる。
ば、特開平8−296058号公報には、無機潤滑処理の前
に、その前処理としてアルカリ脱脂等でめっき表面を活
性化し、無機潤滑皮膜とめっき層との密着性を向上させ
て、接着剤適合性を確保することが提案されている。し
かし、この活性化処理は、接着強度の高い車体用接着剤
に対しては接着性の改善効果が期待できるものの、接着
強度の弱い接着剤、特に合成ゴムや発砲ウレタン樹脂を
主成分としたマスチック型接着剤の場合には、充分な接
着強度を確保できず、接着剤適合性を充分に改善できた
とは言えない。
法として、接着剤の適用直後に比較的低い温度で、接着
剤が充分に硬化しておらずに接着強度が弱い状態に仮焼
付けを行った後 (プレキュア状態) 、塗装後の塗膜の焼
付け時に、接着剤も同時に完全に硬化させて接着強度を
確保する (フルキュア状態) という、2段焼付けも採用
されている。従来の無機潤滑処理鋼板では、この仮焼付
けの状態で、充分な接着強度を確保できないという問題
もある。
断引張りのような、接着剤に局部的な応力集中が起こり
難い評価方法では、充分に高い接着強度が確保できて
も、T字型に接着するため接着剤に局部的応力集中が生
じやすいTピール剥離試験では、接着強度が極端に低下
することがある。すなわち、せん断引張りのような試験
だけでは、複雑な形状を有する車体パネルの接着性を考
える際には、車体構造用途に充分な接着強度を有するか
否かを確実に評価することはできない。
の従来の無機潤滑処理技術の課題が解消され、マスチッ
ク型接着剤を含む多様な接着剤で接着した場合に高い接
着強度を確保でき、プレキュア状態でも十分な接着強度
を示し、かつT型の剥離試験でも高い接着強度を示すと
同時に、化成処理性も確保され、かつ加工性や溶接性も
十分な、無機潤滑処理を施した亜鉛系めっき鋼板を提供
するものである。
っき鋼板の無機潤滑処理について、リン酸塩系の無機潤
滑皮膜が有する極めて優れた加工性を損なうことなく、
その課題であった接着性の改善を目指して検討した。接
着性の改善については、マスチック型接着剤の使用、プ
レキュア状態さらにはT字型接着といった、接着強度が
低くなる厳しい接着条件下においても、無処理の車体用
鋼板と同等の接着強度を確保できることを目標とした。
着剤との剥離が、その界面近傍で生じていることから、
リン酸塩系皮膜の組成、特に皮膜最表面の組成を、リン
酸の脱水縮合が進んだ高分子状態に制御することによ
り、上記目標を達成できる極めて優れた接着性が確保で
きることを見い出した。
れたリン酸塩系の無機潤滑皮膜は、極めて緻密であるた
め、例えば、自動車車体用鋼板に対して、塗装密着性や
塗装後耐食性の向上を目的として恒常的に実施される化
成処理(リン酸亜鉛処理)時に、全く皮膜が溶解せず、
リン酸亜鉛結晶が析出しない、という化成不良が生じ易
くなり、塗装密着性や塗装後耐食性の点で問題を生ずる
ことが判明した。
性との両立を目指してさらに検討を重ねた結果、接着性
に好適な化成処理工程で溶解し難い皮膜組成(以下、不
溶性リン酸塩)と、通常の化成処理であるアルカリ脱脂
およびリン酸亜鉛処理中に容易に溶解する皮膜組成(以
下、可溶性リン酸塩)とが混在した皮膜を形成すること
により、接着性と化成処理性とを高次元で両立させるこ
とができることを見出した。より具体的には、接着性に
関しては、無機潤滑皮膜の表層状態が大きく影響を及ぼ
すため、不溶性リン酸塩を表面に濃化させ、逆に内部に
は可溶性のリン酸塩を濃化させることで、接着性と化成
処理性との両立が可能となる。
っき鋼板表面に、リン酸塩を主体とする無機潤滑皮膜を
有する亜鉛系めっき鋼板であって、この無機潤滑皮膜
が、全体としてメタリン酸塩および/またはポリリン酸
塩である不溶性リン酸塩と、オルトリン酸塩である可溶
性リン酸塩との混在状態であり、かつ、無機潤滑皮膜の
表層に不溶性リン酸塩が存在するとともに表層より内部
には可溶性リン酸塩が存在することを特徴とする、亜鉛
系めっき鋼板である。
は、無機潤滑皮膜中の不溶性リン酸塩の量、可溶性リン
酸塩の量、および不溶性と可溶性のリン酸塩合計量を、
それぞれ、P量 (mg/m2)として、P1、P2、および
(P1+P2)としたとき、これらの量が下記(1) 式お
よび(2) 式を満たし: 0.10≦P1/(P1+P2) ≦0.95 ‥‥ (1) 5 (mg/m2)≦(P1+P2)≦ 500 (mg/m2) ‥‥ (2) および/または、無機潤滑皮膜の最表面のZn、P、Oの
元素組成が、Zn/PおよびO/Pの原子比で、下記(3)
式および(4) 式を満たすことが望ましい。
ン酸塩がメタリン酸亜鉛であるとともにポリリン酸塩が
ポリリン酸亜鉛であることが、例示される。
鉛合金めっき鋼板の表面に、オルトリン酸:10〜100g/L
と、ZnおよびP:重量比でZn/Pが0.1 〜0.9 と、リ
ン酸縮合助剤とを含有し、さらに、pH1〜4および液
温20〜80℃であって下記(5)式を満たす処理液を接触さ
せることを特徴とする、亜鉛系めっき鋼板の製造方法で
ある。
は、溶液に接触させる前に、亜鉛または亜鉛合金めっき
鋼板にアルカリ浸漬または酸浸漬、もしくは、アルカリ
浸漬と酸浸漬とを組み合わせた前処理を行い、その後に
水洗することが望ましい。
定量分析法 (例、蛍光X線でのPの特性X線強度の分
析、または1%重クロム酸水溶液でリン酸塩皮膜のみ溶
解させる重量法または化学分析法)により求めることが
できる。一方、不溶性または可溶性リン酸塩の量 (P1
またはP2) は、X線の回折強度から定量することがで
きる。例えば、可溶性リン酸塩は通常はオルトリン酸亜
鉛のホパイト結晶だけであるので、ホパイトの量をX線
回折強度で定量してP2とし、この量を、上述のように
して求めた皮膜全体の合計P量から差し引くことによ
り、不溶性リン酸塩の量 (P1) を求めることができ
る。
(X線光電子分光法)により求めることができる。本発
明において皮膜の表層とは、XPSで分析可能な表面領
域を意味する。
層に不溶性リン酸塩が濃化し、不溶性リン酸塩の比率
は、皮膜の表層が皮膜の内部よりも高くなっている。皮
膜の表層に不溶性リン酸塩が濃化していることは、表層
の元素組成のZn/P比およびO/P比が、オルトリン酸
塩の量(本発明でのXPS での測定条件によると、Zn/P
比=1.7 〜1.9 、および、O/P=4.0 〜5.0)より小さ
いことにより、示される。
滑皮膜が、加工性のみならず、接着性、化成処理性さら
には溶接性にも優れる理由は、次のように考えられる。
リン酸は、オリトリン酸[H3PO4] から、脱水縮合を受け
ると、直鎖状に高分子化 (巨大分子化) したピロリン酸
(二リン酸) 、トリポリリン酸 (三リン酸) 等のポリリ
ン酸[Hn+4Pn+2O3n+7] になり、さらに脱水縮合が進む
と、三次元的に架橋して高分子化したメタリン酸[HnPnO
3n] を構成単位とするウルトラリン酸塩にまで、結合状
態が大きく変化するという性質を有する。
種のリン酸水溶液で各種の亜鉛系めっき鋼板を処理し、
接着性について調査した。その結果、処理に使用するリ
ン酸の脱水縮合の程度によって形成される無機潤滑皮膜
の接着性が大きく変化し、オルトリン酸処理では接着性
が不十分であるが、ピロリン酸、トリポリリン酸、メタ
リン酸の順で接着性が向上し、特にメタリン酸による処
理で形成された皮膜が極めて接着性に優れていた。
皮膜が極めて優れた接着性を有する理由は、完全に解明
されたわけではないが、以下の機構によるものではない
かと推測される。
で処理すると、リン酸によるエッチング作用によってめ
っき皮膜の亜鉛が溶解し (Zn→Zn2++2e- ) 、生成した
亜鉛イオンがリン酸イオンと反応して不溶性のオルトリ
ン酸亜鉛が析出することで、リン酸塩皮膜が形成される
(3Zn2++2PO4 3- → Zn3(PO4)2) 。オルトリン酸亜鉛
は、100 ℃以下の温度では、4水塩のホパイト結晶[Zn3
(PO4)2・4H2O] として析出する。このホパイト結晶は針
状結晶であるので、ホパイトからなる無機潤滑皮膜が生
成すると、皮膜の表面が荒れており、加工時の摺動性が
低下して、加工性を劣化させる。また、ホパイト付着量
が多いと、これが絶縁物であるため、スポット溶接等の
抵抗溶接性も劣化する。
ルカリ性の接着剤と接触すると、アルカリ領域で溶解し
易いホパイト結晶の溶解を生じて、接着剤との界面のホ
パイト結晶が脆弱になり、この部分から接着剤との剥離
を生じることになる。
トリン酸で亜鉛系めっき鋼板を処理すると、前述しため
っき層のエッチングにより溶解した亜鉛 (Zn2+) が過剰
になり、ホパイト生成で消費される以上に亜鉛溶解量が
多くなり、消費し切れずに残った溶解亜鉛イオンが皮膜
乾燥時に酸化亜鉛、水酸化亜鉛等の亜鉛酸化物として析
出するため、無機潤滑皮膜 (ホパイト皮膜) の上にこの
亜鉛酸化物の脆弱な層が形成されることも、接着性の劣
化要因になる。
ポリリン酸やメタリン酸が、そのめっきエッチング作用
により生成した亜鉛イオンと反応して生成する、ポリリ
ン酸亜鉛やメタリン酸亜鉛からなる無機潤滑皮膜は、耐
アルカリ性に優れる上、エッチングにより一旦溶解した
過剰の溶解亜鉛も、脱水縮合中に効果的に皮膜中に取り
込まれる結果、無機潤滑皮膜と接着剤との界面に亜鉛の
酸化物または水酸化物の脆弱な層が形成されることがな
い。そのため、非常に優れた接着性が発現されるものと
推測される。
びポリリン酸亜鉛(以下、「縮合リン酸亜鉛」と総称す
る)を主体とする皮膜とすることにより、従来のホパイ
トを主体としたリン酸亜鉛皮膜と比較し、より少ないP
付着量でも加工性が向上する。本発明において、縮合リ
ン酸亜鉛主体の皮膜とは、添加剤等による意識的な脱水
縮合反応を利用した処理を施した皮膜で、縮合リン酸亜
鉛を原子当量として10体積%以上含有している皮膜のこ
とを言う。
る理由は、前述のように、リン酸塩の高分子化が進行す
るに従って、従来のホパイトを主体としたリン酸亜鉛皮
膜と比較し、より緻密で強固な固い皮膜に改質され、プ
レス成形時の金型とめっき層との金属接触による焼き付
きが防止されるためであると考えられる。
では、リン酸の高分子化の進行状態に応じて皮膜性能は
大きく変化し、高分子化された不溶性の縮合リン酸亜鉛
の皮膜を形成することが、接着性および加工性の向上に
有効である。
理 (リン酸亜鉛処理) 工程において、前処理に用いるア
ルカリ脱脂液や酸性であるリン酸亜鉛処理液に極めて溶
解し難いために、化成処理を行ってもリン酸亜鉛結晶が
析出し難く、化成不良となって塗装密着性や塗装後耐食
性が低下する。
は、アルカリ性や酸性の溶液中に溶解し易いので、化成
処理性を確保するには、無機潤滑皮膜中に適正量のホパ
イト結晶を含有させることが望ましい。自動車車体製造
工程で通常使用されるようなリン酸亜鉛系の化成処理液
には、ホパイト結晶の耐アルカリ性改質のため、Mn、Ni
等が添加されているが、このような改質用の添加元素を
含有しないリン酸亜鉛系の無機潤滑皮膜の場合には、ホ
パイト結晶は可溶性であって、アルカリ脱脂液や酸性の
リン酸亜鉛処理液中に溶解し易い。
無機潤滑皮膜とするため、本発明では、不溶性リン酸塩
である縮合リン酸亜鉛を皮膜表層に多く存在させ、表層
より内部の皮膜には、化成処理で溶解し易い可溶性のリ
ン酸塩であるホパイト結晶を多く存在させる。
膜の接着試験では、接着剤と無機潤滑皮膜との界面近傍
を起点として破壊が始まることから、接着性に主に影響
するのは皮膜の表層の構造であって、皮膜の内部の構造
は接着性に大きく影響しない。そのため、本発明では、
接着性に有利な、高分子化した不溶性の縮合リン酸亜鉛
を無機潤滑皮膜の表層に濃化させ、接着性を高める。こ
の縮合リン酸亜鉛主体の表層は固く緻密であることか
ら、加工性や溶接性にも有利に作用する。
る程度残存していれば、この無機潤滑皮膜は、加工後の
塗装前に行われるリン酸亜鉛処理工程において、アルカ
リ脱脂液やリン酸亜鉛処理液に、皮膜ごと溶解する。す
なわち、皮膜表層が不溶性であっても、その内側が可溶
性であれば、不溶性の表層も含めて、無機潤滑皮膜の全
体が化成処理工程で完全に溶解して消失する。その結
果、亜鉛系めっき鋼板をそのまま化成処理する場合と同
様に、化成処理により通常のリン酸亜鉛結晶が析出し、
化成処理性が確保される。
成処理性は悪いが接着性が改善される構造とするととも
に、皮膜の内部を接着性は悪いものの化成処理性が優れ
た構造とすることによって、接着性と化成処理性とを高
次元で両立させることができ、併せて加工性や溶接性も
確保できる。このため、本発明によれば、接着性、加工
性、化成処理性さらには溶接性がいずれも良好な、自動
車車体用鋼板として極めて効果的な無機潤滑皮膜を、亜
鉛系めっき鋼板の表面に形成できる。
き鋼板およびその製造方法の実施の形態を、添付図面を
参照しながら詳細に説明する。なお、以降の説明では、
メタリン酸塩がメタリン酸亜鉛であるとともにポリリン
酸塩がポリリン酸亜鉛である場合を例にとるが、本発明
はかかる形態に限定されるものではなく、これら以外の
メタリン酸塩、ポリリン酸塩についても本願を適用する
ことができる。このようなメタリン酸塩、ポリリン酸塩
としては、例えばポリリン酸塩としてはZnnP2n+4O6n+
14 、メタリン酸塩としてはZnnP2nO6nを例示すること
ができる。
は、溶融亜鉛めっき法、電気亜鉛めっき法、蒸着めっき
法、溶射法等を含む各種方法によって表面に亜鉛含有め
っき層を形成された鋼板を意味する。めっきは、片面め
っきと両面めっきのいずれであってもよい。めっき目付
量は特に制限されないが、通常は片面当たり10g/m2以上
100g/m2 以下の範囲である。
制限されず、純Znめっき、ZnとFe、Al、Ni、Co等を含む
1種もしくは2種以上の元素とZn合金めっき、さらには
これらのめっきにSiO2、炭素等の微粒子を共析させた分
散めっきの合金めっきなどを含む。55%Al−Zn溶融めっ
き鋼板のように、Znが少量元素であるめっきであっても
よい。また、めっき層は1層には限られない。2層以上
の多層のめっき皮膜を有したり、厚み方向に組成が連続
的に変化するめっき皮膜とすることも可能であり、その
場合にはめっき表層が亜鉛を含有するめっきになってい
ればよい。
亜鉛めっき鋼板、溶融亜鉛めっき鋼板、電気Zn−Ni合金
めっき鋼板、合金化溶融亜鉛めっき鋼板さらには溶融Zn
−Al合金めっき鋼板等が挙げられる。このうち、自動車
車体用としてよく使用されているのは、電気亜鉛めっき
鋼板、電気Zn−Ni合金めっき鋼板さらには合金化溶融亜
鉛めっき鋼板である。
またはポリリン酸亜鉛を含む不溶性リン酸塩と、オルト
リン酸亜鉛 (ホパイト) からなる可溶性リン酸塩とが混
在し、表層 (皮膜の表面) に不溶性リン酸塩が濃化する
とともに内部には可溶性リン酸塩が存在している、リン
酸亜鉛系無機潤滑皮膜を、亜鉛系めっき鋼板の表面に形
成する。
て、最初に可溶性のホパイト結晶からなる層を所定の付
着量で形成した後に、この層の上に不溶性リン酸亜鉛の
層を形成するという、二段処理法が可能である。
通常のリン酸亜鉛化成処理と同様に、リン酸亜鉛処理液
で亜鉛系めっき鋼板を処理することにより、実現され
る。使用する処理液は、オルトリン酸の水溶液であり、
亜鉛イオンは下地層である亜鉛系めっきから供給され
る。ホパイト結晶析出を速めるために、亜鉛イオンを添
加してもよい。さらには、エッチング効果を高めるため
に、フッ酸およびその塩であるエッチング剤を含有する
ことが好ましい。ホパイト結晶を改質させるためのMnや
Ni等の添加剤を含有しない処理液が、アルカリ脱脂での
溶解性の高いリン酸亜鉛皮膜を形成できることから、好
ましい。この処理は、亜鉛系めっき鋼板をリン酸亜鉛処
理液に、所定量のホパイトの析出に充分な時間接触させ
た後、水洗するという、いわゆる反応型処理により行う
ことが好ましい。
亜鉛の層の上に形成する、高分子化された不溶性のリン
酸亜鉛の層は、処理液を塗布した後に水洗せずに乾燥す
るという、いわゆる塗布型処理により行うことが好まし
い。使用する処理液は、最初からメタリン酸および/ま
たはポリリン酸イオンを含有する溶液であってもよい。
あるいは、オルトリン酸イオンを含有する溶液を用い
て、皮膜形成段階でオルトリン酸亜鉛の脱水縮合を進行
させることにより、表層だけを高分子化された不溶性の
リン酸亜鉛皮膜とすることもできる。また、この両者を
併用することもできる。この処理液にホパイトが溶解す
るので、亜鉛イオンはホパイトから供給されるが、処理
液中に亜鉛イオンの供給源やエッチング剤を含有させて
もよい。
ン酸イオンを含有する処理液は、このイオンと亜鉛イオ
ンとの反応で不溶性のリン酸亜鉛皮膜が直接形成される
ため、効率よく皮膜形成を行うことができるのではある
が、溶液の安定性が低く、使用寿命が短くなる場合もあ
る。
用する場合には、不溶性のリン酸亜鉛皮膜を形成するた
め、皮膜形成時に脱水縮合反応を促進させる必要があ
る。そのための手段としては、処理液中に酸化剤を添
加する、液pHを高める、焼付け温度を上げる、さ
らには以上の操作〜を適宜組合わせる等が可能で
ある。この手段は、次の一段処理に述べるのと基本的に
同じであるが、二段処理における表層の不溶性リン酸亜
鉛皮膜の形成の場合には、ホパイトを残す必要がないの
で、脱水縮合がより高度あるいは完全に進行するように
条件を設定すればよい。例えば、酸化剤の添加量を増大
させたり、焼付け温度を高めればよい。
理によって、本発明の無機潤滑皮膜を形成することもで
きる。すなわち、不溶性リン酸塩も可溶性リン酸塩も基
本的にリン酸塩であり、その結合状態が異なるものであ
ることから、処理液を塗布した後に直ちに乾燥する塗布
型処理により、可溶性のホパイト結晶を析出させるとと
もに、高分子化された不溶性のリン酸塩処理を同時に形
成する方法も考えられる。具体的には、不溶性リン酸亜
鉛は可溶性リン酸亜鉛が脱水縮合したものであるから、
上記二段処理の第二段階に相当する処理だけを行い、皮
膜形成時のオルトリン酸亜鉛の脱水縮合による高分子化
を、ホパイトが残存するように不完全に行うことによっ
て、可溶性のホパイト結晶と不溶性の高分子化したリン
酸亜鉛結晶とが一緒に混在した皮膜を生成することがで
きる。この場合、めっき皮膜の溶解に伴う多量のZnの供
給により、めっき表面から可溶性のホパイト結晶が成長
していくため、可溶性のホパイト結晶が皮膜内部側に多
くなり、不溶性の高分子化したリン酸亜鉛は皮膜表層に
濃化するので、一段処理でも本発明の無機潤滑皮膜を形
成することができる。
トリン酸イオンの他に、皮膜形成中に脱水縮合を進行さ
せてポリリン酸および/またはメタリン酸化する手段と
して酸化剤を含有させることが好ましい。好ましくは、
さらに亜鉛イオンとエッチング剤も含有させる。例え
ば、オルトリン酸と第一リン酸亜鉛[Zn(H2PO4)2]を含有
する水溶液に、フッ酸等のエッチング剤と硝酸亜鉛液等
の促進剤と一緒に酸化剤を添加した酸性水溶液を使用で
きる。
度を10〜100g/l含有した溶液をベースとしてZnを1〜10
g/l 含有した溶液に、リン酸を脱水縮合反応させ、高分
子化させるために、酸化剤を添加し、液pHを1〜3.5 に
適正化させ、液温を20〜90℃にしたものが、好適であ
る。さらに、ホパイト結晶析出促進のため、フッ酸およ
びその塩等のエッチング剤および硝酸亜鉛溶液の促進剤
を添加することが好ましい。
その際のリン酸としてオルトリン酸を含有することが望
ましい。オルトリン酸溶液の濃度は、10g/l 以上100g/l
以下が好適である。10g/l 未満では、本発明における無
機潤滑皮膜が形成され難く、良好な加工性を確保し難
い。一方、100g/l超では、無機潤滑皮膜が厚くなり過ぎ
て加工性の改善効果が飽和するばかりでなく、潤滑皮膜
内で凝集破壊を生じ、接着性を劣化させ、さらに絶縁抵
抗も高く溶接性も劣化させる。さらに、良好な加工性、
接着性、化成処理性および溶接性を確保するためには、
20g/l 以上80g/l以下がより望ましい。
以上10g/l 以下が望ましい。1g/l未満であれば、本発
明における可溶性のオルトリン酸亜鉛の形成が不充分と
なり、良好な化成処理性が得られない。10g/l 超であれ
ば、溶液中の亜鉛イオンが過剰になり、オルトリン酸亜
鉛結晶の形成、もしくは、不溶性の縮合リン酸生成によ
り消費される以上に皮膜形成時の亜鉛量が過剰になり、
前述したように過剰の亜鉛イオンが皮膜乾燥時に酸化亜
鉛、水酸化亜鉛等の亜鉛酸化物として析出し、接着性の
劣化要因となる。さらに良好な性能を維持するために
は、3〜8g/l がより好適である。亜鉛の供給方法とし
ては、処理液中に他の陰イオンを添加することは好まし
くないため、第1リン酸亜鉛 (Zn(H2PO4)2) を添加する
方法、あるいは、酸化亜鉛や炭酸亜鉛等を添加する方法
がある。
促進させるためには、リン酸縮合助剤として、酸化剤を
添加する必要がある。その際の添加量としては、オルト
リン酸のモル比 (酸化剤モル比/オルトリン酸モル比)
として、0.01〜1.50が好ましい。添加量が、モル比で0.
01未満の場合、本発明の骨子とする不溶性の縮合リン酸
亜鉛が充分に生成せず、接着性を確保することができな
い。一方、1.50を超えると、脱水縮合反応が過剰とな
り、化成処理性の確保に必要な可溶性のオルトリン酸亜
鉛結晶が生成しない。また、その際のより好適な酸化剤
の添加量としては、0.05以上1.20以下である。
過酸化物や過酸化水素、硝酸が適している。無機系酸化
物としては、ペルオキソ酸もしくはその塩が使用でき
る。ペルオキソ酸の例は、ペルオキソ硫酸、ペルオキソ
硼酸、ペルオキソ炭酸、ペルオキソリン酸などである。
無機潤滑皮膜中に不純物として他の元素が入ることは、
性能上好ましくないと考えられるので、分解しても皮膜
中に無機潤滑皮膜の構成元素としてそのまま取り込まれ
るペルオキソリン酸や、酸化還元反応で水と酸素に分解
される過酸化水素、さらには二酸化炭素に分解するペル
オキソ炭酸や二酸化窒素に分解する硝酸、亜硝酸および
その塩等の、ガス化して無機潤滑皮膜に残らない酸化剤
が好ましい。また、可溶性のオルトリン酸亜鉛結晶の析
出を促進させるために、例えば、フッ酸およびその塩等
のエッチング剤を添加するのが好ましい。
により、可溶性リン酸亜鉛と不溶性リン酸亜鉛の析出状
態が変化するためである。液pHが1.0 未満の場合には、
エッチング力が強過ぎて皮膜形成時に過剰の亜鉛イオン
が存在することにより、亜鉛酸化物が潤滑皮膜中に形成
されるために接着性が劣化する。また、処理液pHが低い
と、可溶性のオルトリン酸亜鉛の結晶が析出し難くな
り、化成処理性が低下する。一方、液pHが3.5 超の場合
には、オルトリン酸亜鉛の析出が促進されるが、不溶性
のポリリン酸亜鉛の生成が不充分になり、接着性が低下
する。また、このpH域では、処理液中にスラッジが発生
し、水洗無しで塗布乾燥する塗布型処理においては、ス
ラッジが鋼板表面に付着し、表面疵となって外観不良と
なるため、本発明でのリン酸塩化合物の形成に支障をき
たす。本発明におけるリン酸塩を形成させるには、酸性
領域での処理液が必須であるが、より好ましくは、液pH
を1.5 以上3.0 以下とすることが好適である。なお、処
理液pHの調整方法としては、水酸化ソーダのようなアル
カリ溶液を添加することで充分であるが、陽イオンが残
らないアンモニア水等の添加がより好ましい。
時間で効果的に析出させ、かつ、不溶性の縮合リン酸塩
の脱水縮合反応を効果的に起すためには、処理液温度を
20℃以上にすることが有効であり、好ましくは、40℃以
上である。処理液温度が20℃未満の場合、オルトリン酸
亜鉛の析出が不充分であり、充分な化成処理性を確保す
ることができない。ただし、液の著しい蒸発による液濃
度変化、および、処理液中の酸化剤の分解等が生じるた
めに、液温は90℃以下に抑制することが有効であり、好
ましくは70℃以下である。90℃超の場合には、処理液組
成が不安定になるだけでなく、めっき皮膜からの亜鉛の
溶出が過剰になり、潤滑皮膜上に亜鉛酸化物が形成さ
れ、接着性を劣化させる。
不溶性のポリリン酸亜鉛と可溶性のオルトリン酸亜鉛と
を一度に生成させるためには、液pHと液温とは重要な因
子であるが、下記の関係式を満足することが望ましい。
酸亜鉛結晶の析出が起こらず、付着量の確保が困難にな
るとともに、不溶性の縮合リン酸亜鉛が生成し易くな
り、良好な化成処理性が確保できない。一方、(5) 式の
値が100 超になると、エッチング力が強くなり、可溶性
のオルトリン酸亜鉛の析出が過剰に進行し、付着量が大
きくなり過ぎるとともに、皮膜形成時に過剰の亜鉛イオ
ンが溶解し、亜鉛酸化物の形成を招き接着性を劣化させ
る。より良好な性能を得るため、好ましくは、下記の関
係を満足することが好ましい。
い。処理時間が1秒未満であれば、めっき鋼板表面のエ
ッチングに伴い、亜鉛イオンが供給され、処理液との反
応で形成されるリン酸亜鉛皮膜が析出するまでの時間が
不足し、強固な皮膜が形成されにくく、接着性を確保で
きないとともに、加工性も低下する。一方、処理時間が
15秒超であると、めっき皮膜のエッチング量が過剰にな
り、皮膜が生成するまでに過剰の亜鉛イオンが供給され
ることになるので、表層に亜鉛酸化物層が厚く形成さ
れ、接着性が低下する。より好ましくは3秒以上10秒以
下である。
のに加熱乾燥させるが、その際、乾燥温度は最高到達板
温で60〜200 ℃が有効である。最高到達板温が60℃未満
の場合、乾燥が不充分であるばかりでなく、脱水縮合反
応が進行せず、本発明でのリン酸化合物の形成に支障を
きたし、良好な接着性が確保できない。200 ℃超の場
合、脱水縮合反応が過剰に進み過ぎて皮膜が強固になり
過ぎてしまい、化成処理性が劣化する。さらに、可溶性
のオルトリン酸亜鉛結晶の析出と同時に不溶性の縮合リ
ン酸塩の脱水縮合反応を効果的に促進させるためには、
乾燥温度を70〜150 ℃にすることが好ましい。その際の
焼き付け方法は、皮膜が乾燥すれば特に制限はなく、熱
風乾燥ブロワー、蓄熱式オーブン等でもよく、さらには
高周波誘導加熱でもよい。
いは酸浸漬、もしくは、アルカリ浸漬と酸浸漬とを組み
合わせた前処理を行うと、縮合リン酸亜鉛の析出が促進
され、より好適な処理方法となる。アルカリ溶液または
酸溶液に浸漬することで、めっき表面の汚れを除去する
とともに、めっき表面がエッチングされ、可溶性のオル
トリン酸亜鉛結晶の析出を促進する。また、めっき表層
の酸化物が除去され、表面の活性化に伴い、リン酸の脱
水縮合反応が促進されるため、縮合リン酸亜鉛の生成も
進行し、表層に亜鉛酸化物が残り難くなり、前処理を行
わなかった場合よりも接着性の向上が期待できる。ま
た、前処理に使用するアルカリ、または、酸液の種類、
溶液濃度、浸漬時間等は、表層がエッチングできればよ
く、特に問わない。ただし、処理液塗布前には、エッチ
ングされた後の汚れ、スラッジ、液残り等を除去するた
めに水洗を行うことが有効である。水洗を行わないと、
前処理液残りにより、めっき皮膜表面に酸化物層が厚く
形成され、潤滑皮膜形成反応を逆に阻害するために好ま
しくない。また、水洗方法、水洗時間、水温は、エッチ
ング時のアルカリ、酸液残りが除去できればよく、特に
問わない。
に、ホパイト結晶促進のためにリン酸亜鉛処理等で恒常
的に行われるチタンコロイド等を含んだ表面調整液にめ
っき鋼板を浸漬してもよい。
酸亜鉛が濃化し、かつ可溶性のホパイト結晶も残存した
リン酸亜鉛皮膜が形成できれば、特に制限はないが、溶
液の廃液処理の問題、設備の制約さらには処理コスト等
の面から、塗布型処理が有利である。
均一に亜鉛系めっき鋼板に塗布できればよく、浸漬、ス
プレー、ロールコーター等の方法で塗布することができ
る。また、亜鉛系めっき鋼板が両面めっきの場合は両面
ともに処理液を塗布することが好ましいが、片面のみを
処理することも可能である。
リン酸亜鉛および/またはポリリン酸亜鉛からなる不溶
性のリン酸塩が濃化しており、それにより高度の接着性
に加え、加工性や溶接性も確保される。表層に不溶性の
リン酸塩が濃化しているとは、不溶性リン酸塩の濃度が
内部より皮膜表層で高くなっていることを意味する。皮
膜表層は、不溶性リン酸塩のみからなるものでも、可溶
性リン酸塩が混在するものでもよい。
ン酸亜鉛のみからなるか、またはメタリン酸塩とポリリ
ン酸塩との混在状態であることが好ましい。最も好適に
は、皮膜の表層が実質的にメタリン亜鉛からなるか、ま
たはメタリン酸亜鉛とポリリン酸塩の混合物からなる。
ン酸亜鉛、すなわち、ホパイトの析出比率が表層より高
くなっている。それにより、アルカリ脱脂液や酸性の化
成処理液で処理した時に皮膜が容易に溶解するので、無
機潤滑皮膜が化成処理性を損なわなず、潤滑皮膜を形成
していない亜鉛系めっき鋼板と同様の良好な化成処理性
が付与される。溶解性を高めるため、NiやMn等を極力含
有しないホパイト結晶がより効果的である。
無機潤滑皮膜中の不溶性リン酸塩の量、可溶性リン酸塩
の量、および不溶性と可溶性のリン酸塩合計量を、それ
ぞれP量 (mg/m2)として、P1、P2、および(P1+
P2)としたとき、これらの量が下記(1) 式および(2)
式を満たすことが好ましい。
ように、P量として、5mg/m2 以上500 mg/m2 以下の範
囲とすることが好ましい。このP量は、皮膜中の不溶性
と可溶性の両方のリン酸亜鉛を合計したP量 (すなわ
ち、P1+P2)である。合計P量が5mg/m2 未満で
は、潤滑効果の発現に不十分であり、加工性が劣化す
る。一方、合計P量が500 mg/m2 を超えると、潤滑皮膜
が厚過ぎるため、接着性試験において潤滑皮膜内で凝集
破壊が生じ易くなり、接着性が低下する上、加工性を劣
化させるホパイト結晶の析出量が多いため、加工性の改
善効果も低下する。また、絶縁性のリン酸亜鉛が多過ぎ
ると、溶接性にも悪影響がある。さらに良好な加工性、
接着性、化成処理性さらには溶接性を確保するには、合
計P量は20mg/m2 以上300 mg/m2 以下の範囲が好適であ
る。
性リン酸塩のP量の比、すなわち、{P1/(P1+P
2)}の値は、(1) 式で示すように、0.10以上0.95以下
の範囲内とすることが好ましい。この比が0.10より少な
いと、表層での不溶性リン酸塩が不足し、接着性の確保
が難しくなる。また、ホパイト結晶の析出量が多くな
り、表面が荒れ、加工性も低下する。一方、{P1/
(P1+P2)}の値が0.95より大きいと、可溶性のリ
ン酸塩が少ないため、化成処理において皮膜が溶解せ
ず、化成結晶が析出し難くなる。{P1/(P1+P
2)}のより好ましい範囲は0.20以上0.90以下である。
接着性を確保するには、処理液のエッチング作用によっ
て溶解したZnがリン酸と反応して鋼板の表面上に析出す
る過程で、皮膜に含まれるZn、P、Oの元素組成比(原
子比)が下記(3) 式および(4) 式を満たすようにするこ
とも好ましい。
亜鉛および/またはポリリン酸亜鉛に近い形態になって
いる。メタリン酸亜鉛は、O/P=3.0 、Zn/P=0.5
、ポリリン酸亜鉛の一つであるピロリン酸亜鉛は、O
/P=3.3 、Zn/P=1.0 であり、オルトリン酸亜鉛
は、O/P=4.0 、Zn/P=1.5 である。また、メタリ
ン酸およびオルトリン酸亜鉛を、後述するXPS での表層
分析結果では、それぞれ、Zn/P=0.7 〜0.9 、O/P
=2.5 〜3.5 、Zn/P=1.7 〜1.9 、O/P=4.0 〜5.
0 であった。したがって、化学量論的数値と、実測値と
の間にはわずかなずれが認められるものの、XPS によ
り、表層のリン酸亜鉛組成状態を判別することは可能で
ある。すなわち、オルトリン酸亜鉛に近い程、O/P
比、Zn/P比が大きくなる。したがって、表層に縮合リ
ン酸亜鉛が濃化した状態にするには、オルトリン酸亜鉛
に比較して表層のO/P、Zn/P比を小さくする必要が
ある。
的にリン酸塩量が多くなり、針状で脆いリン酸結晶が析
出して、接着性が劣化する。また、(O/P)>3×
(Zn/P)+1.5 では、相対的にZn量が多く、過剰のエ
ッチングにより水酸化亜鉛、酸化亜鉛等の亜鉛酸化物が
表層に生成するため、接着性が劣化する。また、このよ
うな皮膜は皮膜自体の強度も低下しており、加工性も劣
化する。
ン酸と亜鉛との析出反応が正常に行われておらず、リン
酸結晶がそのまま析出したような形態になり、正常な皮
膜が形成されず、皮膜量が非常に少なくなる。このよう
な場合は、無機潤滑皮膜として強固な皮膜が形成されて
いると言えず、接着性および加工性の面で問題を生じ
る。一方、Zn/Pの値が1.6 超では、接着性に対して非
常に優れた適合性を有する縮合リン酸亜鉛を主体とした
皮膜形成ができておらず、接着性に劣るホパイト結晶の
析出量が多くなる。ホパイト析出量が多いと、皮膜強度
も低下し、加工性が劣化する傾向が認められる。
膜の表層は、実質的にメタリン酸亜鉛のみ、またはメタ
リン酸亜鉛とポリリン酸亜鉛との混合物からなることが
好ましいので、皮膜表層の原子比は、Zn/P= 0.8〜1.
3 、O/P=2.5 〜3.5 の領域が特に好適である。
酸亜鉛系皮膜は、さらなる加工性の改善のために、潤滑
性の金属塩 (例、金属石鹸) 、コロイド粒子 (例、コロ
イダルシリカ) その他の添加剤を皮膜中に取り込むこと
もできる。ただし、その量は合計でリン酸亜鉛より多く
ならないようにする。他の金属塩は、不溶性のものが好
ましい。水またはリン酸水溶液に可溶性であると、皮膜
形成中にリン酸イオンと反応し、Zn/Pの値が縮合リン
酸塩化の程度を正確に反映しなくなる。
皮膜を有する亜鉛系めっき鋼板は、亜鉛系めっき鋼板の
良好な溶接性、接着性さらには化成処理性を保持したま
ま、著しく改善されたプレス成形性を有し、カジリやパ
ウダリングを発生させずに苛酷なプレス成形を行うこと
ができる。そのため、プレス成形が多用される自動車用
に特に適しているが、家電や建材にももちろん使用でき
る。
発明に従った無機潤滑皮膜を形成した亜鉛系めっき鋼板
を例示する。
た合金化溶融亜鉛めっき鋼板(片面当たり目付量60 g/m
2)を亜鉛系めっき鋼板として使用した。このめっき鋼板
を、まず、下記のリン酸亜鉛処理液に5秒間浸漬した
後、水洗、乾燥させる反応型処理によって、P付着量と
して40mg/m2 の可溶性のホパイト結晶からなる皮膜を両
面に形成した。
添加した、オルトリン酸、ピロリン酸、メタリン酸の各
溶液、およびそれらを各種割合で混合した混合溶液を準
備した。これらの各溶液を用いて、上記のホパイト皮膜
を形成した亜鉛系めっき鋼板を溶液に浸漬した後、水洗
せずに直ちに乾燥する塗布型処理によって、合計P付着
量が85 mg/m2(不溶性リン酸塩のP付着量として45 mg/
m2)の無機潤滑皮膜を形成し、試験用の潤滑処理鋼板を
得た。乾燥温度は、最初の反応型処理と次の塗布型処理
のいずれも70〜90℃の範囲であった。
イト結晶の量を、X線回折にてホパイトの(040) 面 (格
子定数=4.57Å) の回折強度からP付着量(=P2)に
換算して求めた。また、皮膜全体のリン酸塩量は、蛍光
X線でのPの特性X線強度からP付着量(=P1+P
2)に換算して求めた。不溶性のリン酸塩量は、合計P
付着量 (P1+P2) からホパイト結晶のP付着量 (P
2) を差し引いて算出した。
てはXPS法により調べた。XPSでは固体表層に存在
する各元素の結合エネルギーにおけるXPS強度を測定
し、その強度から各元素の元素存在比率を求めることが
できる。XPS分析は下記条件で実施した。
スパッタリング後に、各元素の結合エネルギーにおける
XPSの強度ピークのピーク面積から、理論計算をもと
に、表層の各元素の存在元素比を求め、Zn/P比とO/
P比を算出した。XPS測定前に、5秒間のスパッタリ
ングで表面から約60Åの厚さの極表層を除去するのは、
極表層は汚れ等のため正確な定量が困難であるためであ
る。
度が小さく、接着性に対して厳しいマスチック型接着剤
を用いて、各潤滑処理めっき鋼板の接着性を調査した。
接着性の評価は、図1に示す剪断引張試験により行っ
た。油面接着性を評価するため、接着剤を塗布する前
に、一般防錆油である出光製オイルコートSKを2g/m2を
試験片2枚の両方の接着面に塗油し、湿潤雰囲気 (50℃
×95%RH) 下で7日間スタックして保管した後、1枚の
試験片の所定領域に接着剤を塗布し、スペーサーを用い
て厚さ1.0mm の接着剤厚みとなるように2枚の試験片を
重ね合わせ、所定の焼付け条件で焼付けを行って接着剤
を硬化させ、接着強度を調査した。その際の接着強度
は、剪断引張時の最高強度から接着性面積 (25×25mm)
で割った値で評価した。試験条件と判断基準は次の通り
である。
業製) 焼付け条件: 180℃×30分 剪断引張速度: 50 mm/min (判断基準) ◎:剪断強度≧0.20 MPa、 ○:剪断強度=0.14〜0.20 MPa、 ×:剪断強度<0.14MPa 。
金化溶融亜鉛めっき鋼板(一般防錆油を2.0 g/m2塗油)
での接着強度が=0.20 Mpaであったことに基づき、これ
と同等以上を◎、これから30%減の強度 (=0.14 Mpa)
以上であれば、実用上の問題はないので○、それより接
着強度が低い場合を×と判断したものである。
皮膜の表層の元素組成比との関係を図2に示す。図2よ
り、潤滑皮膜の表層のZn/P比とO/P比が前述した
(3) 式および(4) 式を満たすと、良好な接着性を確保す
ることができることがわかる。特に、Zn/P= 0.8〜1.
3 、O/P= 2.5〜3.5 の範囲で優れた接着性が得られ
る。
本発明に従った無機潤滑皮膜を形成した亜鉛系めっき鋼
板を例示する。
た合金化溶融亜鉛めっき鋼板(片面当たり目付量60 g/m
2)を、下記のリン酸亜鉛処理液に浸漬した後、水洗、乾
燥させる反応型処理によって、95 mg/m2までの各種P付
着量の可溶性のホパイト結晶からなる皮膜を両面に形成
した。可溶性ホパイトの析出量は、処理液への浸漬時間
と処理液pHを変えることにより調整した。
1と同様にZnイオン供給源を添加したピロリン酸水溶液
に浸漬した後、水洗せずに直ちに乾燥する塗布型処理に
よって、合計P付着量が100 mg/m2 (不溶性リン酸塩の
P付着量として5〜100 mg/m2)の無機潤滑皮膜を形成
し、試験用の潤滑処理鋼板を得た。乾燥温度は実施例1
と同じであった。
施例1と同様の方法で、無機潤滑皮膜の不溶性リン酸塩
量と可溶性リン酸塩量 (ホパイト析出量) ならびに皮膜
表層の元素組成比 (Zn/P比とO/P比) 、ならびにマ
スチック型接着剤を使用した剪断引張試験による接着性
を調査した。
理性についても調査した。化成処理は、市販のリン酸亜
鉛処理液PB-L3020(日本パーカライジング社製)を用い
て、標準条件で実施した。化成処理性の評価は、表面S
EM観察(×500 倍)により化成処理後に化成結晶の成
長していない部分(スケ)の面積を求め、その面積率に
より下記基準で評価した。化成結晶のスケの面積率が5
%を超えると塗装後の耐食性が劣化してくることから、
スケ発生面積率が5%以下であれば問題ない。
[P1/(P1+P2)]と化成処理性および接着性との関
係を図3(a) および(b) にそれぞれ示す。図3(a) よ
り、化成処理性を確保するには、P1/(P1+P2)
の値が0.95(P2=5mg/m2)以下が望ましく、さらに良
好な化成処理性を得るには、0.90(P2=10 mg/m2) 以
下が好適であることが判る。また、図3(b) から、接着
性については、P1/(P1+P2)の値が0.10(P1
=10 mg/m2) 以上が望ましく、さらに良好な接着性を得
るには、0.20(P1=20 mg/m2)以上が好適であること
が判る。
本発明に従った無機潤滑皮膜を形成した亜鉛系めっき鋼
板を例示する。
素材とする、下記の両面亜鉛系めっき鋼板 (目付量は片
面当たり) を処理に用いた。使用した亜鉛系めっき鋼板 記号 めっき種 目付量 EG 電気Znめっき鋼板 40 g/m2 SZ 電気Zn−13%Ni合金めっき鋼板 30 g/m2 GA 合金化溶融亜鉛めっき鋼板(Fe:10%) 55 g/m2 これらの亜鉛系めっき鋼板に、オルトリン酸水溶液をベ
ースにした下記の無機潤滑処理液を浸漬塗布した。この
浸漬塗布は、めっき鋼板を処理液に5秒間浸漬した後、
ロール絞りにより所定の付着量に調整することにより行
った。その後、水洗を実施せずに、直ちに、熱風乾燥炉
に入れて、最高到達板温90℃で7秒の焼付乾燥を行っ
て、めっき表面にリン酸亜鉛系の無機潤滑皮膜を形成し
た。
子化を促進させるため、必要に応じてpH調整剤として
アンモニア水を、および/または酸化剤としてH2O2 (過
酸化水素) または硝酸を添加して、不溶性のリン酸塩が
析出するようにした。リン酸塩皮膜の付着量 (P付着
量) は、処理液のオルトリン酸濃度を変化させることに
より調整した。
の方法で、無機潤滑皮膜の不溶性リン酸塩量と可溶性リ
ン酸塩量 (ホパイト析出量) ならびに皮膜表層の元素組
成比 (Zn/P比とO/P比) を調査した。また、実施例
2と同様の方法で化成処理性について評価した。さら
に、各潤滑処理鋼板の加工性、接着性、および溶接性を
次に説明するようにして調査した。
ダー荷重を5kNピッチずつ増大させていった時の、成形
可能な限界荷重を測定することにより評価した。加工条
件と判断基準 (○までが合格) は次の通りである。
のために、高潤滑性の防錆油を使用することが一般的で
ある。参考のために、EG、SZおよびGAの各亜鉛系
めっき鋼板に高潤滑性防錆油である出光製オイルコート
SP2を2g/m2塗油して、同じ試験を行ったところ、成形
限界荷重が50〜70 kN であった。この結果から、加工性
の目標レベルを50 kN 以上、好ましくは70 kN 超に設定
した。なお、本試験では、一般防錆油である出光製オイ
ルコートSKを2g/m2塗油してから、加工性試験に供し
た。
たイイダ産業製の高防錆スポットシーラーと、車体構造
用接着剤として、ヘンケル白水製のアドヒーシブシーラ
ー用エポキシ系接着剤を使用した。高防錆スポットシー
ラー用については、実施例1と同様に、剪断引張試験を
行い、アドヒーシブシーラー用については、より厳しい
接着性評価であるT 字剥離試験を、170 ℃×30分焼き
付けのフルキュア条件) 、160 ℃×10分焼き付けのプ
レキュア条件にて調査した。
する前に、一般防錆油である出光製オイルコートSKを2
g/m2を試験片2枚の両方の接着面に塗油し、湿潤雰囲気
(50℃×95%RH) 下で7日間スタックして保管した後、
1枚の試験片の所定領域に接着剤を塗布し、スペーサー
を用いて厚さ0.15 mm の接着剤厚みとなるように2枚の
試験片を重ね合わせ、所定の焼付け条件で焼付けを行っ
て接着剤を硬化させ、接着強度を調査した。T 字剥離の
接着強度評価方法は、引張試験時の引張荷重の平均値を
板幅(25mm)で割った値を接着強度とした。
施していない電気亜鉛めっき鋼板 (一般防錆油を2.0g/m
2 塗油) での接着強度が140N/25mm であったことに基づ
き、これと同等以上を◎、これから30%減の強度 (=98
N/25mm) 以上であれば実用上の問題はないので○、それ
よりも接着強度が低い場合を×として判断したものであ
る。
が合格) は次の通りである。 (剪断引張試験条件)(図1参照) 試験片: 100×25 mm 2枚( 一般防錆油を2.0 g/m2塗
油) 接着面積:25×25 mm スペーサー: 0.15 mm 接着剤:車体構造用アドヒーシブシーラー(エポキシ
系、ヘンケル白水製) 焼付け条件: 170℃×30分 剪断引張速度: 50 mm/min (判断基準) ◎:剪断強度≧12 MPa、 ○:剪断強度=8〜12 MPa、 ×:剪断強度<8MPa 。
油) 接着面積:25×140 mm スペーサー: 0.15 mm 接着剤:車体構造用アドヒーシブシーラー(エポキシ
系、ヘンケル白水製) 焼付け条件: 170℃×30分 (フルキュア条件) 160℃×10分 (プレキュア条件) T字引張速度: 50 mm/min (判断基準) ◎:剥離強度≧140 (N/25mm) ○:剥離強度=98〜140 (N/25mm) ×:剥離強度<98 (N/25mm)溶接性 溶接性は、下記に示す条件で連続打点スポット溶接試験
を実施し、100 打点毎に溶接部のボタン径をチェック
し、ナゲットが形成できなくなる (ナゲット径が得られ
なくなる) までの連続打点限界数を求めることにより評
価した。比較対照となる、EG、SZおよびGAの各亜
鉛系めっき鋼板に高潤滑性防錆油である出光製オイルコ
ートSP2を2g/m2塗油して同じ条件でスポット溶接性を
試験した時の連続打点限界数が2500〜5000打点であるこ
とから、2500打点以上、好ましくは、4000打点以上を目
標レベルとした。本試験でも、一般防錆油である出光製
オイルコートSKを2g/m2塗油してから試験に供した。
るまでの時間) 通電時間:10サイクル 保持時間:20サイクル(通電完了してから、電極開放ま
での時間) 設定電流:10.5 kA 打点速度:2秒/点 (評価基準)(○までが合格) ◎:>4000打点、 ○:2500〜4000打点、 ×:<2500打点 。
別、処理液の組成や処理条件と共に、表1、2にまとめ
て示す。
て、不溶性リン酸塩と可溶性リン酸塩の付着量とバラン
スを適正化するとともに、潤滑皮膜の最表層の元素組成
比を適正化すると、加工性、接着性、化成処理性、溶接
性の全てを充分に確保し、かつ接着性についてはマスチ
ック型接着剤の使用、T字型ピール、プレキュア条件と
いった、接着性確保に厳しい条件でも良好な接着性を得
ることができることが判る。
酸濃度としては、例えば、表1の試料No.1、12から下限
値が10g/l 以上、表2の試料No.20 、23より上限値が10
0g/l以下であることがわかる。Zn濃度は、表1の試料N
o.3、7 から、下限値が1g/l以上、表1の試料No.24 、
25から上限値が10g/l であることがわかる。酸化剤の添
加量としては、表1の試料No.11 、12からオルトリン酸
とモル比で0.01以上で接着性が確保でき、表1の試料N
o.17 、18および表2の試料No.17 から、1.50以下で化
成処理性が確保できることがわかる。液pHについては、
表1の試料No.7、8 から下限pHが1.0 、表1の試料No.2
8 、29から上限pHが3.5 であることがわかる。
中のZn濃度、酸化剤濃度、液pHで不溶性のリン酸亜鉛と
可溶性のリン酸の存在量が変化するとともに、それに伴
い潤滑皮膜表層の元素組成も変化するが、本発明の処理
液条件では、本発明の骨子である不溶性のリン酸塩と可
溶性のリン酸塩の付着量バランスを適正化するととも
に、潤滑皮膜最表層の元素組成も適正化できることか
ら、接着性と化成処理性の両立を図ることが可能であ
る。
潤滑皮膜形成時の処理時間と乾燥温度との影響について
例示する。
合金化溶融亜鉛めっき鋼板 (片面当たりの目付け量55g/
m2 を、下記に記載のアルカリまたは酸浸漬どちらか一
方もしくは両方に6秒間浸漬後、直ちに水洗する前処理
を行い、下記に記載のリン酸処理液をスプレーで所定時
間塗布した後、ロール絞りを行い、水洗を実施すること
なく直ちに熱風乾燥炉で表面が完全に乾燥するまで焼き
付けた。
用) フッ酸 :0.3g/l 液pH :0.8 〜4.5(pH調整は水酸化ソーダと使
用) こうして得られた各潤滑処理鋼板について、実施例1と
同様の方法で無機潤滑皮膜中の不溶性リン酸塩と可溶性
リン酸塩量 (ホパイト析出量) を調査するとともに、実
施例3と同様の方法で、加工性、接着性、化成処理性に
ついて調査した。
4にまとめて示す。
潤滑皮膜量が増大し、試料No.22 、23、24より、加工性
が確保できる下限の液温は20℃以上である。また、潤滑
皮膜量が多過ぎると、接着性が劣化し、試料No.5、6 か
ら上限は90℃である。また、潤滑皮膜量が液温ととも
に、液pHでも変動し、液温+10×液pH (以下、(5) 式と
いう) が小さいと、充分な潤滑皮膜量を確保することが
できず、大きいと潤滑皮膜量が過多になることがわか
る。その際の上限値は、試料No.19 、20、21より、100
である。
し、処理時間の増大により、潤滑皮膜量が増加する。適
正な潤滑皮膜量を得るための処理時間としては、試料N
o.27、28より1秒間以上、試料No.33 、34より15秒間以
下である。
成量に影響を及ぼし、乾燥温度を高めることで、不溶性
の縮合リン酸亜鉛の生成が促進され、接着性が改善され
る。試料No.1、2 より、その際の下限値としては60℃以
上である。ただし、試料No.10 、11より、乾燥温度が高
くなり過ぎると、可溶性のリオルトン酸塩の析出量が低
下し、化成処理性が確保できなくなるので、その上限値
としては200 ℃である。
2 と試料No.13 、14、15の比較により、液pH、液温が、
好適範囲から外れていても、潤滑皮膜量の増大、可溶性
のオルトリン酸亜鉛の析出促進により、好適な性能を確
保することができる。同様に、試料No.20 と試料No.21
、22、23の比較により、前処理を行わないと潤滑皮膜
量の確保が困難な処理条件であっても、前処理を行うこ
とで、目標性能を確保することができることから、より
広い条件で、潤滑皮膜性能を確保することが可能になる
ことがわかる。
溶性リン酸塩と可溶性リン酸塩の比率を適正化し、かつ
皮膜表層に不溶性リン酸塩を濃化したリン酸亜鉛系無機
潤滑皮膜を形成することにより、亜鉛系めっき鋼板が持
つ良好な化成処理性、接着性、および溶接性を阻害せず
に、加工性を著しく改善することができる。
っき鋼板は接着剤適合性に優れており、自動車車体用と
して使用される各種接着剤(車体用接着剤だけでなく、
強度の弱いマスチック型接着剤も含む)、焼付け条件の
甘い仮止め状態(プレキュア条件)での接着強度、各種
形状での接着強度等、従来の潤滑皮膜がない状態と同じ
ように接着剤を使用できることが可能となり、その後の
化成処理工程でも良好な化成処理性を維持できる。潤滑
皮膜により亜鉛系めっき鋼板の加工性が著しく改善さ
れ、従来と同様に溶接も可能であることから、本発明の
無機潤滑処理めっき鋼板は、特に自動車車体用鋼板等の
素材として好適な性質を備えている。
明図である。
存在比とマスチック型接着剤での接着強度との関係を示
す図である。
性リン酸塩の比率と化成処理性との関係を示す図であ
り、図3(b) は不溶性リン酸塩の比率と接着性との関係
を示す図である。
方法を示す説明図である。
Claims (6)
- 【請求項1】 亜鉛または亜鉛合金めっき鋼板表面に、
リン酸塩を主体とする無機潤滑皮膜を有する亜鉛系めっ
き鋼板であって、該無機潤滑皮膜は、全体としてメタリ
ン酸塩および/またはポリリン酸塩である不溶性リン酸
塩と、オルトリン酸塩である可溶性リン酸塩との混在状
態であり、かつ、前記無機潤滑皮膜の表層に不溶性リン
酸塩が存在するとともに前記表層より内部には可溶性リ
ン酸塩が存在することを特徴とする、亜鉛系めっき鋼
板。 - 【請求項2】 前記無機潤滑皮膜中の不溶性リン酸塩の
量、可溶性リン酸塩の量、および不溶性と可溶性のリン
酸塩合計量を、それぞれP量 (mg/m2)として、P1、P
2、および(P1+P2)としたとき、これらの量が下
記(1) 式および(2) 式を満たす、請求項1記載の亜鉛系
めっき鋼板。 0.10≦P1/(P1+P2) ≦0.95 ‥‥ (1) 5 (mg/m2)≦(P1+P2)≦ 500 (mg/m2) ‥‥ (2) - 【請求項3】 前記無機潤滑皮膜の最表面のZn、P、O
の元素組成が、Zn/PおよびO/Pの原子比で、下記
(3) 式および(4) 式を満たす、請求項1または請求項2
記載の亜鉛系めっき鋼板。 (Zn/P)+1.0 ≦(O/P)≦3×(Zn/P)+1.5 ‥‥ (3) 0.6 ≦(Zn/P)≦ 1.6 ‥‥ (4) - 【請求項4】 オルトリン酸を10〜100g/L、および亜鉛
を1〜10g/L 含有するとともにリン酸縮合助剤として酸
化剤をオルトリン酸のモル濃度比で0.01〜1.50含有する
溶液を、液pH:1.0 〜3.5 、および液温:20〜90℃に調
整し、亜鉛または亜鉛系合金めっき鋼板の表面を、調整
した該溶液に1〜15秒間接触させた後、水洗することな
く、最高到達温度60〜200 ℃で焼付乾燥することを特徴
とする亜鉛系めっき鋼板の製造方法。 - 【請求項5】 調整した前記溶液の液pHと液温とが下記
(5) 式の関係を満足する請求項4に記載された亜鉛系め
っき鋼板の製造方法。 55≦ (液温) +10× (液pH) ≦100 ‥‥ (5) - 【請求項6】 前記溶液に接触させる前に、前記亜鉛ま
たは亜鉛合金めっき鋼板にアルカリ浸漬または酸浸漬、
もしくは、アルカリ浸漬と酸浸漬とを組み合わせた前処
理を行い、その後に水洗する請求項4または請求項5に
記載された亜鉛系めっき鋼板の製造方法。
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