JP2002137557A - Video photographic paper - Google Patents
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Abstract
Description
【０００１】[0001]
【発明の属する技術分野】本発明は、映像信号をプリン
トアウトするときに使用して好適なビデオ印画紙に関す
る。BACKGROUND OF THE INVENTION 1. Field of the Invention The present invention relates to a video photographic paper suitable for use in printing out a video signal.
【０００２】[0002]
【従来の技術】従来、映像信号をプリントアウトするの
に使用されるビデオ印画紙の受容層として、ポリエステ
ル、ポリカボネート、ポリ塩化ビニル、セルロースエス
テル誘導体樹脂などが使用されているが、印画像が光、
湿気、空気中の酸素、熱などの影響を受けやすく、耐光
性、耐暗褪色性、印画像の保存安定性が充分ではなかっ
た。2. Description of the Related Art Conventionally, polyester, polycarbonate, polyvinyl chloride, cellulose ester derivative resins and the like have been used as a receiving layer of video photographic paper used for printing out video signals. ,
It was susceptible to humidity, oxygen in the air, heat and the like, and the light resistance, dark fading resistance, and storage stability of the printed image were not sufficient.
【０００３】上記の特性を向上するために、これまでの
技術では受容層の樹脂に紫外線吸収剤、酸化防止剤、安
定性剤などを併用し、添加していた。[0003] In order to improve the above characteristics, in the conventional techniques, an ultraviolet absorber, an antioxidant, a stabilizer and the like are used in combination with the resin of the receptor layer.
【０００４】[0004]
【発明が解決しようとする課題】しかしながら、上述し
た従来のビデオ印画紙では、耐候性及び保存安定性にお
いて、充分な効果が得られなかった。However, the conventional video printing papers described above have not been able to provide sufficient effects on weather resistance and storage stability.
【０００５】本発明は、従来の技術の欠点を解消し、染
料の移行により形成された画像が耐暗退色性、保存安定
性に優れたビデオ印画紙を提供することを目的とする。SUMMARY OF THE INVENTION An object of the present invention is to solve the drawbacks of the prior art and to provide a video photographic paper in which an image formed by the transfer of the dye is excellent in dark fading resistance and storage stability.
【０００６】[0006]
【課題を解決するための手段】本発明ビデオ印画紙は、
例えば、図１に示すように、基体に支持された染料を含
むインクを加熱により溶融または昇華させて染料を印画
紙１の主として樹脂よりなる受容層３に転写して画像を
形成するビデオ印画紙１において、受容層３の樹脂は酸
無水物基を有する化合物が添加されているものであり、
また、本発明ビデオ印画紙は、基体に支持された染料を
含むインクを加熱により溶融または昇華させて染料を印
画紙１の主として樹脂よりなる受容層３に転写して画像
を形成するビデオ印画紙１において、受容層３の樹脂は
無水マレイン酸モノマーとスチレンモノマーとの共重合
体が添加されているものであり、また、本発明ビデオ印
画紙は、基体に支持された染料を含むインクを加熱によ
り溶融または昇華させて染料を印画紙１の主として樹脂
よりなる受容層３に転写して画像を形成するビデオ印画
紙１において、受容層３の樹脂は無水マレイン酸モノマ
ーとスチレンモノマーとの共重合体で、一部の酸無水物
基は誘導化されたものが添加されているものであり、ま
た、本発明ビデオ印画紙は、基体に支持された染料を含
むインクを加熱により溶融または昇華させて染料を印画
紙１の主として樹脂よりなる受容層３に転写して画像を
形成するビデオ印画紙１において、受容層３の樹脂は無
水マレイン酸モノマーとスチレンモノマーを除くその他
のモノマーとの共重合体が添加されているものであり、
また、本発明ビデオ印画紙は、上述したビデオ印画紙に
おいて、酸無水物基を有する化合物の添加量を受容層の
樹脂１００重量部に対して０．１〜１００重量部とした
ものである。The video printing paper of the present invention comprises:
For example, as shown in FIG. 1, a video photographic paper in which an ink containing a dye supported on a substrate is melted or sublimated by heating to transfer the dye to a receiving layer 3 mainly made of resin of a photographic paper 1 to form an image. In 1, the resin of the receiving layer 3 has a compound having an acid anhydride group added thereto,
Further, the video photographic paper of the present invention is a video photographic paper in which an ink containing a dye supported on a substrate is melted or sublimated by heating to transfer the dye to a receiving layer 3 mainly composed of a resin of the photographic paper 1 to form an image. In 1, the resin of the receiving layer 3 is a resin to which a copolymer of a maleic anhydride monomer and a styrene monomer is added, and the video printing paper of the present invention heats an ink containing a dye supported on a substrate. In the video printing paper 1 in which an image is formed by transferring or transferring a dye to the receiving layer 3 mainly composed of a resin of the printing paper 1 by melting or sublimation, the resin of the receiving layer 3 is a copolymer of a maleic anhydride monomer and a styrene monomer. In the coalescence, some of the acid anhydride groups are added with derivatized ones, and the video photographic paper of the present invention heats an ink containing a dye supported on a substrate. In the video photographic paper 1 in which an image is formed by transferring the dye to the receiving layer 3 mainly composed of resin by melting or sublimating the resin, the resin of the receiving layer 3 is other than maleic anhydride monomer and styrene monomer. A copolymer with a monomer is added,
The video printing paper of the present invention is the video printing paper described above, wherein the amount of the compound having an acid anhydride group is 0.1 to 100 parts by weight based on 100 parts by weight of the resin of the receiving layer.
【０００７】本発明ビデオ印画紙によれば、酸無水物基
を有する化合物を受容層の樹脂に添加することにより、
印画像の耐暗退色性及び保存安定性が大幅に改善するこ
とができる。According to the video photographic paper of the present invention, by adding a compound having an acid anhydride group to the resin of the receiving layer,
The dark fading resistance and storage stability of a printed image can be significantly improved.
【０００８】[0008]
【発明の実施の形態】以下、本発明のビデオ印画紙の実
施の形態について説明する。DETAILED DESCRIPTION OF THE PREFERRED EMBODIMENTS Hereinafter, embodiments of the video photographic paper of the present invention will be described.
【０００９】本実施の形態においては、熱により溶融も
しくは昇華して移行する染料を含有する染料層を有する
インクリボンと組合わせて使用され、図１に示すよう
に、シート状基材２の表面にインクリボンより移行する
染料を受容する受容層３を有するビデオ印画紙１であっ
て、受容層３がセルロースエステル（セルロースアセテ
ートブチレートＣＡＢ、セルロースアセテートプロピオ
ネートＣＡＰ、セルロースアセテートＣＡ等）、エステ
ル結合を有する樹脂（ポリエステル樹脂、ポリアクリル
酸エステル樹脂、ポリカーボネート樹脂、ポリ酢酸ビニ
ル樹脂、スチレンアクリレート樹脂、ビニルトルエンア
クリレート樹脂）、ウレタン結合を有する樹脂（ポリウ
レタン樹脂など）、アミド結合を有する樹脂（ポリアミ
ド樹脂）、尿素結合を有する樹脂、ポリカプロラクトン
樹脂、ポリスチレン系樹脂、ポリ塩化ビニル及びその共
重合体、ポリアクリロニトリル及びその共重合体など、
それぞれの樹脂単独及び数種樹脂の混合系に酸無水物基
を有する化合物を添加することにより、従来の技術にお
ける欠点を解消することができたものである。In this embodiment, the ink is used in combination with an ink ribbon having a dye layer containing a dye which is transferred by melting or sublimation by heat. As shown in FIG. Photographic paper 1 having a receiving layer 3 for receiving a dye transferred from an ink ribbon to an ink ribbon, wherein the receiving layer 3 is composed of cellulose ester (cellulose acetate butyrate CAB, cellulose acetate propionate CAP, cellulose acetate CA, etc.), ester Resin having a bond (polyester resin, polyacrylate resin, polycarbonate resin, polyvinyl acetate resin, styrene acrylate resin, vinyl toluene acrylate resin), resin having a urethane bond (polyurethane resin, etc.), resin having an amide bond (polyamide) Resin), urea bond Resins having, polycaprolactone resins, polystyrene resins, polyvinyl chloride and copolymers thereof, polyacrylonitrile and copolymers thereof, such as,
By adding a compound having an acid anhydride group to each resin alone or to a mixed system of several resins, the drawbacks of the prior art can be solved.
【００１０】本発明の酸無水物基を有する化合物は、無
水マレイン酸モノマー、無水マレイン酸モノマー単独重
合体、及び無水マレイン酸モノマーと他のモノマー（ス
チレン、酢酸ビニル、塩化ビニル、塩化ビニレン、アク
リレート、アクリロニトリル、ジアリルフタレート、ブ
タジエン、メチルエーテル、エチレン）との共重合体な
どである。The compound having an acid anhydride group according to the present invention includes maleic anhydride monomer, maleic anhydride monomer homopolymer, and maleic anhydride monomer and other monomers (styrene, vinyl acetate, vinyl chloride, vinylene chloride, acrylate). Acrylonitrile, diallyl phthalate, butadiene, methyl ether, ethylene).
【００１１】特に無水マレイン酸モノマーとスチレンモ
ノマーとの共重合体が本発明の特徴で、数平均分子量が
数百以上で、無水マレイン酸とスチレンのモル比は１以
下が好ましい。Particularly, a copolymer of a maleic anhydride monomer and a styrene monomer is a feature of the present invention. The number average molecular weight is preferably several hundred or more, and the molar ratio of maleic anhydride to styrene is preferably 1 or less.
【００１２】また、上述の共重合体の酸無水物基を部分
的にモノエステル化、ジエステル化、アミド化、イミド
化、エポキシ付加など誘導化した共重合体を単独又は上
述の共重合体との併用としても同等な結果が得られる。Further, a copolymer obtained by partially derivatizing an acid anhydride group of the above-mentioned copolymer by monoesterification, diesterification, amidation, imidation, epoxy addition or the like may be used alone or in combination with the above-mentioned copolymer. The same result can be obtained by using the combination of
【００１３】酸無水物基を有する化合物の添加量は受容
層の主な樹脂の１００部に対して０．１〜１００部が好
ましい。０．１部より少ないと耐候性等の効果が小さく
なり、１００部より多いと耐候性等以外の効果が小さく
なることが認められている。The amount of the compound having an acid anhydride group is preferably 0.1 to 100 parts with respect to 100 parts of the main resin in the receptor layer. It is recognized that when the amount is less than 0.1 part, effects such as weather resistance are reduced, and when the amount is more than 100 parts, effects other than weather resistance are reduced.
【００１４】その他の酸無水物基を有する化合物にはこ
はく酸無水物及びその誘導体（アルキル、アルケニルこ
はく酸無水物；ｎ−デシルこはく酸無水物、ｎ−ドデセ
ニルこはく酸無水物など）、無水フタル酸及びその誘導
体、無水トリメリット酸及びその誘導体、無水イタコン
酸及びその誘導体、マレイン化油、マレイン化ロジン、
マレイン酸樹脂、マレイン化石油樹脂などがある。それ
らの化合物を単独または、無水マレイン酸モノマー及び
スチレンモノマーとの共重合体と組合わせて使用しても
同等以上の効果が得られる。Other compounds having an acid anhydride group include succinic anhydrides and derivatives thereof (alkyl, alkenylsuccinic anhydrides; n-decylsuccinic anhydride, n-dodecenylsuccinic anhydride, etc.), phthalic anhydride Acid and its derivatives, trimellitic anhydride and its derivatives, itaconic anhydride and its derivatives, maleated oil, maleated rosin,
Maleic acid resins, maleated petroleum resins, and the like. Even if these compounds are used alone or in combination with a copolymer of a maleic anhydride monomer and a styrene monomer, the same or better effects can be obtained.
【００１５】セルロースエステル類と相溶し、染料の染
着性を増加し、耐光性、耐熱性を向上する添加剤として
作用されるエステル類、エーテル類、炭化水素化合物と
しては、各種の化合物があり、以下に例示する化合物
は、その一例に過ぎない。これらの化合物はセルロース
エステル類と相溶化されセルロースエステル類と非晶質
状態が形成され、染料の拡散性が促進され、染料を受容
層の内部にまで浸透させる作用を有するものと考えられ
る。融点が−５０℃〜１５０℃程度の液状や固体状のも
の全てが用いられる。例えば、ジメチルフタレート、ジ
エチルフタレート、ジオクチルフタレート、ジシクロヘ
キシルフタレート、ジフェニルフタレートなどのフタル
酸エステル類、ジオクチルアジペート、ジオクチルセバ
ケート、ジシクロヘキシルアゼラエートなどの脂肪族二
塩基酸エステル類、トリフェニルフォスフェート、トリ
シクロヘキシルフォスフェート、トリエチルフォスフェ
ートなどのリン酸エステル類、さらにジメチルイソフタ
レート、ジエチルイソフタレート、ジシクロヘキシルイ
ソフタレート等のイソフタル酸エステル類、ブチルステ
アレート、シクロヘキシルラウレート等の高級脂肪酸エ
ステル、テトラエチルシリケート、テトラフェニルシリ
ケート等のケイ酸エステル類、トリブチルボレート、ト
リフェニルボレート等のほう酸エステル類などがある。
エーテル類としてはジフェニルエーテル、ジシクロヘキ
シルエーテル、Ｐ−エトキシ安息香酸メチルエステル
等、炭化水素化合物としては、カンファー、低分子ポリ
スチレン等、さらにＰフェニルフェノール、Ｏフェニル
フェノール等のフェノール類、Ｎ−エチルトルエンスル
ホン酸アミド等のスルホン酸アミド類が上げられる。Various esters, ethers, and hydrocarbon compounds which are compatible with cellulose esters, increase dye dyeing properties, and act as additives for improving light fastness and heat resistance include various compounds. The compounds exemplified below are merely examples. It is considered that these compounds are compatibilized with the cellulose esters to form an amorphous state with the cellulose esters, promote the diffusion of the dye, and have the effect of penetrating the dye into the receiving layer. All liquid and solid materials having a melting point of about −50 ° C. to 150 ° C. are used. For example, phthalic acid esters such as dimethyl phthalate, diethyl phthalate, dioctyl phthalate, dicyclohexyl phthalate, diphenyl phthalate, aliphatic dibasic acid esters such as dioctyl adipate, dioctyl sebacate, dicyclohexyl azelate, triphenyl phosphate, triphenyl Phosphate esters such as cyclohexyl phosphate and triethyl phosphate; isophthalic acid esters such as dimethyl isophthalate, diethyl isophthalate and dicyclohexyl isophthalate; higher fatty acid esters such as butyl stearate and cyclohexyl laurate; tetraethyl silicate; Silicic esters such as phenyl silicate and boric esters such as tributyl borate and triphenyl borate And the like.
Examples of ethers include diphenyl ether, dicyclohexyl ether, and methyl ester of P-ethoxybenzoic acid. Examples of hydrocarbon compounds include camphor and low-molecular-weight polystyrene, and phenols such as P-phenylphenol and O-phenylphenol, and N-ethyltoluenesulfonic acid. And sulfonic acid amides such as amides.
【００１６】一方受容層の白色度を向上して転写画像の
鮮明度を高めさらに画紙表面に筆記性を付与し、かつ転
写された画像の再転写を防止する目的で受容層３中に蛍
光増白剤及び白色顔料を添加することができる。蛍光増
白剤としては、たとえばチバガイギ社製のユビテックス
ＯＢのような、蛍光増白剤として市販されている多くの
化合物を使用することができる。又白色顔料としては、
酸化チタン、酸化亜鉛、カオリン、クレー、炭酸カルシ
ウム、微粉末シリカ等があり、これらは単独または２種
以上混合して用いることができる。また、転写画像の耐
光性を向上させるために、受容層中に紫外線吸収剤、光
安定剤、もしくは酸化防止剤等の添加剤の１種もしくは
２種以上を必要に応じ添加することができる。これら蛍
光増白剤、白色顔料、紫外線吸収剤、光安定剤等の添加
量はセルロースエステル樹脂１００重量部に対して０．
０５〜１０重量部が適しているが、目的によっては、そ
の範囲外の量を添加してもよく、上記の添加量は単にそ
の一例を示したにすぎず、したがって、この添加量に拘
束されるものではない。On the other hand, in order to improve the whiteness of the receiving layer to enhance the sharpness of the transferred image, to give the writing paper surface writability, and to prevent retransfer of the transferred image, the fluorescent light is contained in the receiving layer 3. Brighteners and white pigments can be added. As the fluorescent whitening agent, many compounds commercially available as a fluorescent whitening agent such as Ubitex OB manufactured by Ciba-Geigy can be used. Also, as a white pigment,
There are titanium oxide, zinc oxide, kaolin, clay, calcium carbonate, fine powder silica and the like, and these can be used alone or in combination of two or more. Further, in order to improve the light fastness of the transferred image, one or more additives such as an ultraviolet absorber, a light stabilizer, and an antioxidant can be added to the receiving layer as needed. The amounts of these fluorescent whitening agents, white pigments, ultraviolet absorbers, light stabilizers, and the like are 0.1 to 100 parts by weight of the cellulose ester resin.
The amount is preferably from 0.05 to 10 parts by weight, but depending on the purpose, an amount outside the range may be added, and the above-mentioned addition amount is merely an example, and therefore, is limited by this addition amount. Not something.
【００１７】本発明のビデオ印画紙は、インクリボンシ
ートとの離型性を向上せしめるために受容層中に離型剤
を含有せしめることができる。離型剤としてはポリエチ
レンワックス、アミドワックス、テフロン（登録商標）
パウダー等の固形ワックス類、フッ素系、リン酸エステ
ル系の界面活性剤、シリコーンオイル、高融点シリコー
ンワックス等が挙げられるがシリコーンオイルが好まし
い。たとえば、シリコーンオイルとしては油状のもので
も、反応（硬化）型のものでもよく、目的に応じて使用
する。反応（硬化）型シリコーンとしては、アルコール
変性シリコーンオイルとイソシアネートなどが上げられ
る。さらに反応（硬化）型シリコーンオイルとしては、
エポキシ変性シリコーンオイル（エポキシ・ポリエーテ
ル変性シリコーンオイル）とカルボキシ変性シリコーン
オイル（カルボキシ・ポリエーテル変性シリコーンオイ
ル）とを反応硬化させたもの、又はアミノ酸化シリコー
ンオイル（アミノ・ポリエーテル変性シリコーンオイ
ル）とカルボキシ変性シリコーンオイル（カルボキシ・
ポリエーテル変性シリコーンオイル）とを反応硬化させ
たものも好ましい。離型剤層の厚さは０．０１〜５μｍ
が好ましいが特にこの厚さに限定されるものではない。The video printing paper of the present invention may contain a release agent in the receiving layer in order to improve the releasability from the ink ribbon sheet. As a release agent, polyethylene wax, amide wax, Teflon (registered trademark)
Examples thereof include solid waxes such as powder, fluorine-based and phosphate-based surfactants, silicone oils, and high-melting-point silicone waxes, with silicone oils being preferred. For example, the silicone oil may be oily or reactive (curable) type, and is used according to the purpose. Examples of the reaction (curing) type silicone include alcohol-modified silicone oil and isocyanate. Furthermore, as a reaction (curing) type silicone oil,
Epoxy-modified silicone oil (epoxy / polyether-modified silicone oil) and carboxy-modified silicone oil (carboxy-polyether-modified silicone oil) reacted and cured, or amino acid-modified silicone oil (amino / polyether-modified silicone oil) Carboxy-modified silicone oil (carboxy
(Polyether-modified silicone oil) is also preferred. The thickness of the release agent layer is 0.01 to 5 μm
Is preferred, but is not particularly limited to this thickness.
【００１８】ビデオ印画紙の加工工程中又はプリンター
内での走行時に静電気の発生を抑えるために、セルロー
スエステル樹脂系、受容層中又は受容層の表面に帯電防
止剤を含有させることもできる。帯電防止剤としては界
面活性剤たとえば陽イオン型界面活性剤（たとえば第４
級アンモニウム塩、ポリアミン誘導体等）、陰イオン型
界面活性剤（たとえばアルキルベンゼンスルホネート、
アルキル硫酸エステルナトリウム塩）、両性イオン型界
面活性剤もしくは非イオン型界面活性剤が挙げられる。
これらの帯電防止剤は、コーティング等により受容層表
面に塗布形成またはセルロースエステル樹脂中に添加し
てもよい。In order to suppress the generation of static electricity during the processing of video photographic paper or during running in a printer, an antistatic agent may be contained in the cellulose ester resin system, in the receiving layer or on the surface of the receiving layer. As an antistatic agent, a surfactant such as a cationic surfactant (for example,
Quaternary ammonium salts, polyamine derivatives, etc.), anionic surfactants (eg, alkyl benzene sulfonate,
Alkyl sulfate sodium salt), a zwitterionic surfactant or a nonionic surfactant.
These antistatic agents may be applied to the surface of the receptor layer by coating or the like, or may be added to the cellulose ester resin.
【００１９】[0019]
【実施例】以下、本発明ビデオ印画紙の実施例の具体的
内容について、表１〜表２及び図１を参照しながら説明
する。DETAILED DESCRIPTION OF THE PREFERRED EMBODIMENTS Specific examples of embodiments of the video photographic paper of the present invention will be described below with reference to Tables 1 and 2 and FIG.
【００２０】本実施例に用いたインクリボン イエロー（Ｙ）、マゼンタ（Ｍ）、シアン（Ｃ）色素の
インクリボン（ソニー社製、商品名インクリボンＶＰＭ
−３０ＳＴ）と本発明の受容層シートをカラービデオプ
リンター（ソニー社製、商品名ＣＶＰ−Ｇ５００）を用
いて１２階調のステアステップ印画を行なった。Ink ribbons used in this embodiment Ink ribbons of yellow (Y), magenta (M), and cyan (C) dyes (trade name: Ink Ribbon VPM manufactured by Sony Corporation)
-30ST) and the receiving layer sheet of the present invention were subjected to steer step printing of 12 gradations using a color video printer (CVP-G500, manufactured by Sony Corporation).
【００２１】受容層シートの作成 受容層シートは、１５０μｍ合成紙（王子油化社製、商
品名ＦＰＧ−１５０）に受容層組成物を乾燥膜厚が１０
μｍとなるように塗布し、５０℃×４８時間でキュアリ
ングを行なうことによって作成した。受容層の組成は下
記に示すとおりである。 樹脂 ２０．０重量部 （表１，２参照） 酸無水物基を有する化合物 ０〜２０重量部 （表１，２参照） 染着性を高めるための化合物（フタル酸ジシクロヘキシル） １０重量部 （大阪有機化学社製） イソシアネート １．０重量部 （武田薬品社製、商品名タケネートＤ−１１ＯＮ） 変性シリコーンオイル ０．６重量部 （東レダウコーニング社製、商品名ＳＦ８４２７） 蛍光増白剤 ０．０４重量部 （チバガイギー社製、商品名ユビテックスＯＢ） メチルエチルケトン ４０重量部Preparation of Receiving Layer Sheet The receiving layer sheet was prepared by coating a receiving layer composition on a 150 μm synthetic paper (trade name: FPG-150, manufactured by Oji Oil Chemical Co., Ltd.) to a dry film thickness of 10 μm.
It was prepared by applying the solution to a thickness of μm and curing at 50 ° C. for 48 hours. The composition of the receiving layer is as shown below. Resin 20.0 parts by weight (see Tables 1 and 2) Compound having acid anhydride group 0 to 20 parts by weight (see Tables 1 and 2) Compound for enhancing dyeing properties (dicyclohexyl phthalate) 10 parts by weight (Osaka 1.0 part by weight of isocyanate (manufactured by Takeda Pharmaceutical Co., Ltd., trade name Takenate D-11ON) 0.6 part by weight of modified silicone oil (manufactured by Toray Dow Corning Co., Ltd., trade name: SF8427) Fluorescent brightener 0.04 Parts by weight (Ciba-Geigy, product name Ubitex OB) Methyl ethyl ketone 40 parts by weight
【００２２】[0022]
【表１】 [Table 1]
【００２３】[0023]
【表２】 [Table 2]
【００２４】耐暗退色性試験 階調印画した受容層シートを恒温恒湿槽（タバイ社製）
中で、６０℃、８５％ＲＨの条件下１４日間静置した
後、マクベス反射濃度計（ＴＲ−９２４）を用いて、最
高濃度部及び濃度１．０付近の試験前後の濃度変化を測
定し、染料の残存率を下式にしたがって算出した。 染料の残存率（％）＝試験後の濃度／試験前の濃度×１
００ 耐暗退色性試験の結果は表３及び４に示すとおりであ
る。Dark fading resistance test The receiving layer sheet on which the gradation is printed is placed in a thermo-hygrostat (made by Tabai).
After standing for 14 days under the conditions of 60 ° C. and 85% RH, the change in density before and after the test was measured using a Macbeth reflection densitometer (TR-924) before and after the test at a maximum density part and a density of about 1.0. The residual ratio of the dye was calculated according to the following equation. Residual rate of dye (%) = concentration after test / concentration before test × 1
The results of the dark fading resistance test are shown in Tables 3 and 4.
【００２５】[0025]
【表３】 [Table 3]
【００２６】[0026]
【表４】 [Table 4]
【００２７】表３及び表４の試験結果からわかるよう
に、比較例３１〜４８に比較して、実施例１〜３０にお
いては、酸無水物基を有する化合物を受容層の樹脂に添
加することにより、従来の酸化防止剤を配合する方法よ
りも、印画像の耐暗退色性及び保存安定性が大幅に改善
されていることが明らかである。また、この改善効果は
色素によって片寄りがあるわけではなく、イエロー
（Ｙ）、マゼンタ（Ｍ）、シアン（Ｃ）の各々すべてに
対して均一に耐暗退色性及び保存安定性の改善が確認さ
れた。受容層の樹脂についても、様々な種類の樹脂を用
いても耐暗退色性及び保存安定性の大幅な改善が明らか
であった。As can be seen from the test results in Tables 3 and 4, in Examples 1 to 30, a compound having an acid anhydride group was added to the resin of the receiving layer in comparison with Comparative Examples 31 to 48. It is apparent from the results that the dark fading resistance and the storage stability of a printed image are significantly improved as compared with the conventional method of incorporating an antioxidant. In addition, this improvement effect is not necessarily offset depending on the dye, and it has been confirmed that all of yellow (Y), magenta (M), and cyan (C) are uniformly improved in dark fading resistance and storage stability. Was. Regarding the resin of the receiving layer, even when various kinds of resins were used, a significant improvement in dark fading resistance and storage stability was apparent.
【００２８】なお本発明は上述実施例に限ることなく本
発明の要旨を逸脱することなくその他種々の構成が採り
得ることは勿論である。It should be noted that the present invention is not limited to the above-described embodiment, but can adopt various other configurations without departing from the gist of the present invention.
【００２９】[0029]
【発明の効果】本発明によれば、従来の酸化防止剤を配
合する方法よりも、印画像の耐暗退色性及び保存安定性
を大幅に改善することができる。According to the present invention, the dark fading resistance and storage stability of a printed image can be greatly improved as compared with the conventional method of incorporating an antioxidant.
【図１】ビデオ印画紙の断面図である。FIG. 1 is a cross-sectional view of a video photographic paper.
１‥‥ビデオ印画紙、２‥‥シート状基材、３‥‥受容
層1) Video printing paper, 2) Sheet-like substrate, 3) Receptive layer
Claims (5)
熱により溶融または昇華させて染料を印画紙の主として
樹脂よりなる受容層に転写して画像を形成するビデオ印
画紙において、 上記受容層の樹脂は酸無水物基を有する化合物が添加さ
れていることを特徴とするビデオ印画紙。1. A video photographic paper for forming an image by melting or sublimating an ink containing a dye supported on a substrate by heating to transfer the dye to a receiving layer mainly composed of a resin of the photographic paper. A video printing paper characterized in that the resin contains a compound having an acid anhydride group.
ン酸モノマーとスチレンモノマーとの共重合体であるこ
とを特徴とする請求項１記載のビデオ印画紙。2. The video printing paper according to claim 1, wherein the compound having an acid anhydride group is a copolymer of a maleic anhydride monomer and a styrene monomer.
ン酸モノマーと少なくともスチレンモノマーを含む１種
類又は２種類以上のその他のモノマーとの共重合体で、
一部の酸無水物基は誘導化されたものであることを特徴
とする請求項１記載のビデオ印画紙。3. The compound having an acid anhydride group is a copolymer of a maleic anhydride monomer and one or more other monomers including at least a styrene monomer,
The video printing paper according to claim 1, wherein some of the acid anhydride groups are derivatized.
ン酸モノマーと１種類又は２種類以上のその他のモノマ
ーとの共重合体であることを特徴とする請求項１記載の
ビデオ印画紙。4. The video printing paper according to claim 1, wherein the compound having an acid anhydride group is a copolymer of a maleic anhydride monomer and one or more other monomers.
容層の樹脂１００重量部に対して０．１〜１００重量部
とすることを特徴とする請求項１、２、３、または４記
載のビデオ印画紙。5. The method according to claim 1, wherein the amount of the compound having an acid anhydride group is 0.1 to 100 parts by weight based on 100 parts by weight of the resin of the receptor layer. Video photographic paper as described.
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