JP2002131281A - Ｄｎａ分析用ガラスキャピラリアレイ及びその製造方法 - Google Patents
Ｄｎａ分析用ガラスキャピラリアレイ及びその製造方法Info
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Abstract
(57)【要約】
【課題】 電気泳動式のＤＮＡ分析の際に、ガラスキャ
ピラリに対するレーザ光の透過率が低減するのを防止す
ることができるＤＮＡ分析用ガラスキャピラリアレイ及
びその製造方法を提供する。 【解決手段】 鉛直に配向した複数本のＤＮＡ分析用ガ
ラスキャピラリ２０のアレイがピッチ０．３５ｍｍで水
平方向に一列に配列されている。ガラスキャピラリ２０
は、断面形状が長方形であり、その長手軸上に断面形状
が長方形の細い内孔２１を有している。ガラスキャピラ
リ２０及び内孔２１の各断面形状の長辺同士は平行であ
り、該長辺がガラスキャピラリ２０のアレイの配列方向
に配向している。複数本のガラスキャピラリ２０は、中
位レベルの蛍光分析部で樹脂接着剤２２により一体化さ
れ、ガラスキャピラリアレイ２３が構成される。
ピラリに対するレーザ光の透過率が低減するのを防止す
ることができるＤＮＡ分析用ガラスキャピラリアレイ及
びその製造方法を提供する。 【解決手段】 鉛直に配向した複数本のＤＮＡ分析用ガ
ラスキャピラリ２０のアレイがピッチ０．３５ｍｍで水
平方向に一列に配列されている。ガラスキャピラリ２０
は、断面形状が長方形であり、その長手軸上に断面形状
が長方形の細い内孔２１を有している。ガラスキャピラ
リ２０及び内孔２１の各断面形状の長辺同士は平行であ
り、該長辺がガラスキャピラリ２０のアレイの配列方向
に配向している。複数本のガラスキャピラリ２０は、中
位レベルの蛍光分析部で樹脂接着剤２２により一体化さ
れ、ガラスキャピラリアレイ２３が構成される。
Description
【０００１】
【発明の属する技術分野】本発明は、ＤＮＡ分析用ガラ
スキャピラリアレイ及びその製造方法に関する。
スキャピラリアレイ及びその製造方法に関する。
【０００２】
【従来の技術】遺伝子解析等を行うためのＤＮＡ分析法
の１つとして、蛍光検出ゲル電気泳動法が多く用いられ
ている。この電気泳動法には、レーザ光励起蛍光による
リアルタイム検出により感度が高く且つ処理量が大きい
という利点があり、このような電気泳動法に適した種々
の蛍光体が開発されている（例えば、「ぶんせき」１９
９９年１月号、２５〜３３頁）。電気泳動法によるＤＮ
Ａ分析は、蛍光標識されたＤＮＡ断片をゲル電気泳動に
よって分子量分離し、ＤＮＡ断片にレーザ光を照射して
蛍光標識から発する蛍光を検出し、得られた一連の検出
信号を解析することにより行う。
の１つとして、蛍光検出ゲル電気泳動法が多く用いられ
ている。この電気泳動法には、レーザ光励起蛍光による
リアルタイム検出により感度が高く且つ処理量が大きい
という利点があり、このような電気泳動法に適した種々
の蛍光体が開発されている（例えば、「ぶんせき」１９
９９年１月号、２５〜３３頁）。電気泳動法によるＤＮ
Ａ分析は、蛍光標識されたＤＮＡ断片をゲル電気泳動に
よって分子量分離し、ＤＮＡ断片にレーザ光を照射して
蛍光標識から発する蛍光を検出し、得られた一連の検出
信号を解析することにより行う。
【０００３】この電気泳動法による分析装置では、バッ
ファ溶液を満たした光学的セルを断面形状が円形のガラ
スキャピラリから成るアレイが貫通し、このガラスキャ
ピラリアレイの中を泳動してくるＤＮＡ断片をレーザ光
により分析する。このガラスキャピラリアレイは、散乱
に起因するバックグラウンド光を最小化するために、水
平に照射されるレーザ光に沿って１列に配されている。
ファ溶液を満たした光学的セルを断面形状が円形のガラ
スキャピラリから成るアレイが貫通し、このガラスキャ
ピラリアレイの中を泳動してくるＤＮＡ断片をレーザ光
により分析する。このガラスキャピラリアレイは、散乱
に起因するバックグラウンド光を最小化するために、水
平に照射されるレーザ光に沿って１列に配されている。
【０００４】しかしながら、上記装置においては、ガラ
スキャピラリの断面形状が円形のため、レーザ光が最初
のガラスキャピラリの表面で散乱してしまい、レーザ光
を後に続くガラスキャピラリに均一に照射することがで
きない。
スキャピラリの断面形状が円形のため、レーザ光が最初
のガラスキャピラリの表面で散乱してしまい、レーザ光
を後に続くガラスキャピラリに均一に照射することがで
きない。
【０００５】この問題に対処すべく、ガラスキャピラリ
の断面形状を正方形として、レーザ光の各ガラスキャピ
ラリへの入射角を常にゼロにしてレーザ光の屈折の影響
をなくすか、又はレーザ光の照射部分においてガラスキ
ャピラリアレイを取り除くことによりバッファ溶液のシ
ースフローを形成することが行われている。前者の一例
として、特開平９−１５２４１８号公報に記載の装置が
あり、後者の一例として、Anal. Chem. 1994年第66巻、
1021〜1026頁に記載の装置がある。
の断面形状を正方形として、レーザ光の各ガラスキャピ
ラリへの入射角を常にゼロにしてレーザ光の屈折の影響
をなくすか、又はレーザ光の照射部分においてガラスキ
ャピラリアレイを取り除くことによりバッファ溶液のシ
ースフローを形成することが行われている。前者の一例
として、特開平９−１５２４１８号公報に記載の装置が
あり、後者の一例として、Anal. Chem. 1994年第66巻、
1021〜1026頁に記載の装置がある。
【０００６】
【発明が解決しようとする課題】しかしながら、特開平
９−１５２４１８号公報に記載の装置では、ガラスキャ
ピラリ間に介在する空間によって、計測用レーザ光が各
ガラスキャピラリの面上で散乱するので、レーザ光がガ
ラスキャピラリを通過する毎に除々にレーザ光の強度が
減少し、これにより同時に測定できるキャピラリの数に
制限がある。
９−１５２４１８号公報に記載の装置では、ガラスキャ
ピラリ間に介在する空間によって、計測用レーザ光が各
ガラスキャピラリの面上で散乱するので、レーザ光がガ
ラスキャピラリを通過する毎に除々にレーザ光の強度が
減少し、これにより同時に測定できるキャピラリの数に
制限がある。
【０００７】また、Anal. Chem. 1994年第66巻、1021〜
1026頁に記載の装置では、特別のバッファ溶液が必要で
あったり、分析装置の構成が複雑になる。
1026頁に記載の装置では、特別のバッファ溶液が必要で
あったり、分析装置の構成が複雑になる。
【０００８】本発明の目的は、電気泳動式のＤＮＡ分析
の際に、ガラスキャピラリに対するレーザ光の透過率が
低減するのを防止することができるＤＮＡ分析用ガラス
キャピラリアレイ及びその製造方法を提供することにあ
る。
の際に、ガラスキャピラリに対するレーザ光の透過率が
低減するのを防止することができるＤＮＡ分析用ガラス
キャピラリアレイ及びその製造方法を提供することにあ
る。
【０００９】
【課題を解決するための手段】上述の目的を達成するた
めに、請求項１記載のＤＮＡ分析用ガラスキャピラリア
レイにおいて、内孔を有するＤＮＡ分析用ガラスキャピ
ラリのアレイにおいて、前記ガラスキャピラリは断面形
状が矩形であり、前記ガラスキャピラリの少なくとも蛍
光分析部が透明物質を介して実質的に一体化されたこと
を特徴とする。
めに、請求項１記載のＤＮＡ分析用ガラスキャピラリア
レイにおいて、内孔を有するＤＮＡ分析用ガラスキャピ
ラリのアレイにおいて、前記ガラスキャピラリは断面形
状が矩形であり、前記ガラスキャピラリの少なくとも蛍
光分析部が透明物質を介して実質的に一体化されたこと
を特徴とする。
【００１０】請求項１記載のＤＮＡ分析用ガラスキャピ
ラリアレイによれば、ガラスキャピラリの少なくとも蛍
光分析部が透明物質を介して実質的に一体化されるの
で、電気泳動式のＤＮＡ分析の際に、ガラスキャピラリ
に対するレーザ光の透過率が低減するのを防止すること
ができる。
ラリアレイによれば、ガラスキャピラリの少なくとも蛍
光分析部が透明物質を介して実質的に一体化されるの
で、電気泳動式のＤＮＡ分析の際に、ガラスキャピラリ
に対するレーザ光の透過率が低減するのを防止すること
ができる。
【００１１】請求項２記載のＤＮＡ分析用ガラスキャピ
ラリアレイは、請求項１記載のＤＮＡ分析用ガラスキャ
ピラリアレイにおいて、前記透明物質と前記ガラスキャ
ピラリの母材ガラスとの屈折率の差が０．３以下である
ことを特徴とする。
ラリアレイは、請求項１記載のＤＮＡ分析用ガラスキャ
ピラリアレイにおいて、前記透明物質と前記ガラスキャ
ピラリの母材ガラスとの屈折率の差が０．３以下である
ことを特徴とする。
【００１２】請求項２記載のＤＮＡ分析用ガラスキャピ
ラリアレイによれば、透明物質とガラスキャピラリの母
材ガラスとの屈折率の差が０．３以下であるので、ガラ
スキャピラリに対するレーザ光の透過率が低減するのを
確実に防止することができる。
ラリアレイによれば、透明物質とガラスキャピラリの母
材ガラスとの屈折率の差が０．３以下であるので、ガラ
スキャピラリに対するレーザ光の透過率が低減するのを
確実に防止することができる。
【００１３】請求項３記載のＤＮＡ分析用ガラスキャピ
ラリアレイは、請求項２記載のＤＮＡ分析用ガラスキャ
ピラリアレイにおいて、前記屈折率の差が０．３以下で
あり、前記一体化されたガラスキャピラリの本数が１０
〜３０本であることを特徴とする。
ラリアレイは、請求項２記載のＤＮＡ分析用ガラスキャ
ピラリアレイにおいて、前記屈折率の差が０．３以下で
あり、前記一体化されたガラスキャピラリの本数が１０
〜３０本であることを特徴とする。
【００１４】請求項３記載のＤＮＡ分析用ガラスキャピ
ラリアレイによれば、屈折率の差が０．３以下であり、
前記一体化されたガラスキャピラリの本数が１０〜３０
本であるので、ガラスキャピラリに対するレーザ光の透
過率が低減するのをさらに確実に防止することができ
る。
ラリアレイによれば、屈折率の差が０．３以下であり、
前記一体化されたガラスキャピラリの本数が１０〜３０
本であるので、ガラスキャピラリに対するレーザ光の透
過率が低減するのをさらに確実に防止することができ
る。
【００１５】請求項４記載のＤＮＡ分析用ガラスキャピ
ラリアレイは、請求項２記載のＤＮＡ分析用ガラスキャ
ピラリアレイにおいて、前記屈折率の差が０．２以下で
あり、前記一体化されたガラスキャピラリの本数が１０
〜１００本であることを特徴とする。
ラリアレイは、請求項２記載のＤＮＡ分析用ガラスキャ
ピラリアレイにおいて、前記屈折率の差が０．２以下で
あり、前記一体化されたガラスキャピラリの本数が１０
〜１００本であることを特徴とする。
【００１６】請求項４記載のＤＮＡ分析用ガラスキャピ
ラリアレイによれば、屈折率の差が０．２以下であり、
一体化されたガラスキャピラリの本数が１０〜１００本
であるので、ガラスキャピラリに対するレーザ光の透過
率が低減するのをさらに確実に防止することができる。
ラリアレイによれば、屈折率の差が０．２以下であり、
一体化されたガラスキャピラリの本数が１０〜１００本
であるので、ガラスキャピラリに対するレーザ光の透過
率が低減するのをさらに確実に防止することができる。
【００１７】請求項５記載のＤＮＡ分析用ガラスキャピ
ラリアレイは、請求項１乃至４のいずれか１項に記載の
ＤＮＡ分析用ガラスキャピラリアレイにおいて、前記ガ
ラスキャピラリが樹脂接着剤により一体化されたことを
特徴とする。
ラリアレイは、請求項１乃至４のいずれか１項に記載の
ＤＮＡ分析用ガラスキャピラリアレイにおいて、前記ガ
ラスキャピラリが樹脂接着剤により一体化されたことを
特徴とする。
【００１８】請求項５記載のＤＮＡ分析用ガラスキャピ
ラリアレイによれば、ガラスキャピラリを樹脂接着剤に
より一体化するので、ガラスキャピラリを容易に一体化
することができる。
ラリアレイによれば、ガラスキャピラリを樹脂接着剤に
より一体化するので、ガラスキャピラリを容易に一体化
することができる。
【００１９】請求項６記載のＤＮＡ分析用ガラスキャピ
ラリアレイは、請求項１乃至４のいずれか１項に記載の
ＤＮＡ分析用ガラスキャピラリアレイにおいて、前記ガ
ラスキャピラリがガラスフリットにより一体化されたこ
とを特徴とする。
ラリアレイは、請求項１乃至４のいずれか１項に記載の
ＤＮＡ分析用ガラスキャピラリアレイにおいて、前記ガ
ラスキャピラリがガラスフリットにより一体化されたこ
とを特徴とする。
【００２０】請求項６記載のＤＮＡ分析用ガラスキャピ
ラリアレイによれば、ガラスキャピラリをガラスフリッ
トにより一体化するので、ガラスキャピラリを容易に一
体化することができる。
ラリアレイによれば、ガラスキャピラリをガラスフリッ
トにより一体化するので、ガラスキャピラリを容易に一
体化することができる。
【００２１】請求項７記載のＤＮＡ分析用ガラスキャピ
ラリアレイは、請求項１乃至４のいずれか１項に記載の
ＤＮＡ分析用ガラスキャピラリアレイにおいて、前記ガ
ラスキャピラリがレーザ光による溶着により一体化され
たことを特徴とする。
ラリアレイは、請求項１乃至４のいずれか１項に記載の
ＤＮＡ分析用ガラスキャピラリアレイにおいて、前記ガ
ラスキャピラリがレーザ光による溶着により一体化され
たことを特徴とする。
【００２２】請求項７記載のＤＮＡ分析用ガラスキャピ
ラリアレイによれば、ガラスキャピラリをレーザ光によ
る溶着により一体化するので、ガラスキャピラリを確実
に一体化することができると共に、透明物質とガラスキ
ャピラリとの屈折率の差を実質的に０にすることができ
る。
ラリアレイによれば、ガラスキャピラリをレーザ光によ
る溶着により一体化するので、ガラスキャピラリを確実
に一体化することができると共に、透明物質とガラスキ
ャピラリとの屈折率の差を実質的に０にすることができ
る。
【００２３】上記目的を達成するために、請求項８記載
の製造方法は、内孔を有するＤＮＡ分析用ガラスキャピ
ラリのアレイの少なくとも蛍光分析部を透明物質を介し
て実質的に一体化することを特徴とする。
の製造方法は、内孔を有するＤＮＡ分析用ガラスキャピ
ラリのアレイの少なくとも蛍光分析部を透明物質を介し
て実質的に一体化することを特徴とする。
【００２４】請求項８記載の製造方法によれば、ガラス
キャピラリの少なくとも蛍光分析部が透明物質を介して
実質的に一体化されるので、電気泳動式のＤＮＡ分析の
際に、ガラスキャピラリに対するレーザ光の透過率が低
減するのを防止することができる。
キャピラリの少なくとも蛍光分析部が透明物質を介して
実質的に一体化されるので、電気泳動式のＤＮＡ分析の
際に、ガラスキャピラリに対するレーザ光の透過率が低
減するのを防止することができる。
【００２５】請求項９記載の製造方法は、請求項８記載
の製造方法において、前記ガラスキャピラリを樹脂接着
剤により一体化することを特徴とする。
の製造方法において、前記ガラスキャピラリを樹脂接着
剤により一体化することを特徴とする。
【００２６】請求項９記載の製造方法によれば、ガラス
キャピラリを樹脂接着剤により一体化するので、ガラス
キャピラリを容易に一体化することができる。
キャピラリを樹脂接着剤により一体化するので、ガラス
キャピラリを容易に一体化することができる。
【００２７】請求項１０記載の製造方法は、請求項８記
載の製造方法において、前記ガラスキャピラリをガラス
フリットにより一体化することを特徴とする。
載の製造方法において、前記ガラスキャピラリをガラス
フリットにより一体化することを特徴とする。
【００２８】請求項１０記載の製造方法によれば、ガラ
スキャピラリをガラスフリットにより一体化するので、
ガラスキャピラリを容易に一体化することができる。
スキャピラリをガラスフリットにより一体化するので、
ガラスキャピラリを容易に一体化することができる。
【００２９】請求項１１記載の製造方法は、請求項８記
載の製造方法において、前記ガラスキャピラリをレーザ
光による溶着により一体化することを特徴とする。
載の製造方法において、前記ガラスキャピラリをレーザ
光による溶着により一体化することを特徴とする。
【００３０】請求項１１記載の製造方法によれば、ガラ
スキャピラリをレーザ光による溶着により一体化するの
で、ガラスキャピラリを確実に一体化することができる
と共に、透明物質とガラスキャピラリとの屈折率の差を
実質的に０にすることができる。
スキャピラリをレーザ光による溶着により一体化するの
で、ガラスキャピラリを確実に一体化することができる
と共に、透明物質とガラスキャピラリとの屈折率の差を
実質的に０にすることができる。
【００３１】
【発明の実施の形態】以下、本発明の実施の形態に係る
ＤＮＡ分析用ガラスキャピラリアレイを用いたＤＮＡ分
析装置の構成を図面を参照して説明する。
ＤＮＡ分析用ガラスキャピラリアレイを用いたＤＮＡ分
析装置の構成を図面を参照して説明する。
【００３２】図１は、本発明の実施の形態に係るＤＮＡ
分析用ガラスキャピラリアレイを用いたＤＮＡ分析装置
の主要部の斜視図であり、図２は、図１のII−II線に沿
った断面図である。
分析用ガラスキャピラリアレイを用いたＤＮＡ分析装置
の主要部の斜視図であり、図２は、図１のII−II線に沿
った断面図である。
【００３３】図１において、鉛直に配向した複数本、例
えば１００本のＤＮＡ分析用ガラスキャピラリ２０のア
レイがピッチ０．３５ｍｍで水平方向に一列に配列され
ている。ガラスキャピラリ２０は、断面形状が長方形で
あり、その長手軸上に断面形状が長方形の細い内孔２１
を有している。ガラスキャピラリ２０及び内孔２１の各
断面形状の詳細については、図６及び図７を用いて後述
する。
えば１００本のＤＮＡ分析用ガラスキャピラリ２０のア
レイがピッチ０．３５ｍｍで水平方向に一列に配列され
ている。ガラスキャピラリ２０は、断面形状が長方形で
あり、その長手軸上に断面形状が長方形の細い内孔２１
を有している。ガラスキャピラリ２０及び内孔２１の各
断面形状の詳細については、図６及び図７を用いて後述
する。
【００３４】ガラスキャピラリ２０及び内孔２１の各断
面形状の長辺同士は平行であり、該長辺がガラスキャピ
ラリ２０のアレイの配列方向に配向している。内孔２１
の断面形状は後述するように円形であってもよい。
面形状の長辺同士は平行であり、該長辺がガラスキャピ
ラリ２０のアレイの配列方向に配向している。内孔２１
の断面形状は後述するように円形であってもよい。
【００３５】複数本のガラスキャピラリ２０は、後述す
る一体化方法を用いて中位レベルの蛍光分析部で、例え
ば樹脂接着剤２２により一体化され、ガラスキャピラリ
アレイ２３が構成される。ガラスキャピラリアレイ２３
の蛍光分析部より上部は、ゲル注入部を構成し、下部は
ゲル排出部を構成する。本実施の形態では、ガラスキャ
ピラリアレイ２３の各部の長さは、ゲル注入部は約１５
０ｍｍ、蛍光分析部は約５０ｍｍ、ゲル排出部は約１５
０ｍｍである。
る一体化方法を用いて中位レベルの蛍光分析部で、例え
ば樹脂接着剤２２により一体化され、ガラスキャピラリ
アレイ２３が構成される。ガラスキャピラリアレイ２３
の蛍光分析部より上部は、ゲル注入部を構成し、下部は
ゲル排出部を構成する。本実施の形態では、ガラスキャ
ピラリアレイ２３の各部の長さは、ゲル注入部は約１５
０ｍｍ、蛍光分析部は約５０ｍｍ、ゲル排出部は約１５
０ｍｍである。
【００３６】ＤＮＡ分析は、ガラスキャピラリ２０にゲ
ルを満たした上で、蛍光標識されたＤＮＡ断片をゲル電
気泳動によって分子量分離し、ＤＮＡ断片にレーザ光を
照射して蛍光標識から発する蛍光を検出し、得られた一
連の検出信号を解析することにより行う。
ルを満たした上で、蛍光標識されたＤＮＡ断片をゲル電
気泳動によって分子量分離し、ＤＮＡ断片にレーザ光を
照射して蛍光標識から発する蛍光を検出し、得られた一
連の検出信号を解析することにより行う。
【００３７】ガラスキャピラリ２０の材料の母材ガラス
の組成は、特に制限がないが、分析用を考えれば、透明
物質であって、耐酸性及び耐アルカリ性の高いガラスが
好ましく、透明物質であって、耐酸性及び耐アルカリ性
であれば、ガラス以外の物質であってもよく、樹脂であ
ってもよい。
の組成は、特に制限がないが、分析用を考えれば、透明
物質であって、耐酸性及び耐アルカリ性の高いガラスが
好ましく、透明物質であって、耐酸性及び耐アルカリ性
であれば、ガラス以外の物質であってもよく、樹脂であ
ってもよい。
【００３８】ガラスキャピラリ２０がガラスから成る場
合は、母材ガラスとしては、シリカガラス（屈折率１．
４６）、パイレックス（コーニンググラスワーク社製ア
ルミノシリケート商品名）ガラス（屈折率１．４７）、
ソーダライムシリカガラス（屈折率１．５２）、アルミ
ノボロシリケート、無アルカリガラス、硼珪酸ガラス等
が例示される。ここで、ソーダライムシリカガラスは、
フロート法で製造される通常の建物窓用ガラスとして使
用されるものである。
合は、母材ガラスとしては、シリカガラス（屈折率１．
４６）、パイレックス（コーニンググラスワーク社製ア
ルミノシリケート商品名）ガラス（屈折率１．４７）、
ソーダライムシリカガラス（屈折率１．５２）、アルミ
ノボロシリケート、無アルカリガラス、硼珪酸ガラス等
が例示される。ここで、ソーダライムシリカガラスは、
フロート法で製造される通常の建物窓用ガラスとして使
用されるものである。
【００３９】上記シリケートガラスは、ＳｉＯ2：４５
質量％以上の組成を有するのが好ましい。これにより、
有機溶媒、酸洗浄、アルカリ洗浄等に対する化学的耐久
性の向上、並びに紫外線領域の光の透過性の向上を図る
ことができる。
質量％以上の組成を有するのが好ましい。これにより、
有機溶媒、酸洗浄、アルカリ洗浄等に対する化学的耐久
性の向上、並びに紫外線領域の光の透過性の向上を図る
ことができる。
【００４０】さらに、上記シリケートガラスは、ＳｉＯ
2：４５〜８０質量％、Ａｌ2Ｏ3：１〜２０質量％、Ｒ
Ｏ（ＭｇＯ、ＣａＯ、ＳｒＯ、ＢａＯ、ＺｎＯ）：５〜
３０質量％、Ｒ2Ｏ（Ｎａ2Ｏ、Ｋ2Ｏ、Ｌｉ2Ｏ）：４〜
１４質量％であるのが好ましい。これにより、上記のよ
うな化学的耐久性の向上を図りつつ、ガラスキャピラリ
製造時におけるガラス部材の加工性及び延伸性等の成形
性の向上を図ることができる。
2：４５〜８０質量％、Ａｌ2Ｏ3：１〜２０質量％、Ｒ
Ｏ（ＭｇＯ、ＣａＯ、ＳｒＯ、ＢａＯ、ＺｎＯ）：５〜
３０質量％、Ｒ2Ｏ（Ｎａ2Ｏ、Ｋ2Ｏ、Ｌｉ2Ｏ）：４〜
１４質量％であるのが好ましい。これにより、上記のよ
うな化学的耐久性の向上を図りつつ、ガラスキャピラリ
製造時におけるガラス部材の加工性及び延伸性等の成形
性の向上を図ることができる。
【００４１】また、上記ＲＯは、ＭｇＯ：０〜８質量
％、ＣａＯ：０〜１０質量％、ＳｒＯ：０〜１０質量
％、ＢａＯ：０〜３０質量％、ＺｎＯ：０〜４質量％で
あるのが好ましい。
％、ＣａＯ：０〜１０質量％、ＳｒＯ：０〜１０質量
％、ＢａＯ：０〜３０質量％、ＺｎＯ：０〜４質量％で
あるのが好ましい。
【００４２】ガラスキャピラリ２０に満たされるゲル
は、通常、強酸液や強アルカリ液ではないので、ガラス
キャピラリ２０に要求される化学的耐久性はソーダライ
ムシリカガラス程度で十分である。これらのガラスは、
無アルカリガラスを除いて、イオン交換方法によって化
学強化処理を行うのが好ましい。
は、通常、強酸液や強アルカリ液ではないので、ガラス
キャピラリ２０に要求される化学的耐久性はソーダライ
ムシリカガラス程度で十分である。これらのガラスは、
無アルカリガラスを除いて、イオン交換方法によって化
学強化処理を行うのが好ましい。
【００４３】以下、上記のようなガラスキャピラリアレ
イ２３を蛍光分析部において一体化する方法を説明す
る。
イ２３を蛍光分析部において一体化する方法を説明す
る。
【００４４】この一体化する方法としては、樹脂接着剤
による一体化、ガラスフリットによる一体化、レーザ光
溶着による一体化がある。
による一体化、ガラスフリットによる一体化、レーザ光
溶着による一体化がある。
【００４５】また、本発明においては、ガラスキャピラ
リ２０の一体化を蛍光分析部の他に、ゲル注入部やゲル
排出部の部分についても行うことができる。
リ２０の一体化を蛍光分析部の他に、ゲル注入部やゲル
排出部の部分についても行うことができる。
【００４６】（１）樹脂接着剤による一体化 樹脂接着剤は、その屈折率がガラスキャピラリ２０のも
のに近いのが、樹脂接着剤とガラスキャピラリ界面にお
ける反射ロスを低減する上で好ましい。また、樹脂接着
剤は、可視領域（波長：４８０〜７００ｎｍ）で透明で
あることが好ましい。
のに近いのが、樹脂接着剤とガラスキャピラリ界面にお
ける反射ロスを低減する上で好ましい。また、樹脂接着
剤は、可視領域（波長：４８０〜７００ｎｍ）で透明で
あることが好ましい。
【００４７】樹脂接着剤は、有機系、無機系の接着剤、
ゾルゲル溶液等を使うことができるが、液状反応型接着
剤としては、エポキシ樹脂、不飽和エステル樹脂、フェ
ノール樹脂、クロロプレン系樹脂を用いることができ、
また、瞬間接着剤としては、シアノアクリレート系樹
脂、ジアクリレート系樹脂を用いることができる。その
他、樹脂接着剤の屈折率は、１．３〜１．６であるの
で、これらの樹脂接着剤をガラスキャピラリ２０の屈折
率を考慮して適宜選択して用いる。
ゾルゲル溶液等を使うことができるが、液状反応型接着
剤としては、エポキシ樹脂、不飽和エステル樹脂、フェ
ノール樹脂、クロロプレン系樹脂を用いることができ、
また、瞬間接着剤としては、シアノアクリレート系樹
脂、ジアクリレート系樹脂を用いることができる。その
他、樹脂接着剤の屈折率は、１．３〜１．６であるの
で、これらの樹脂接着剤をガラスキャピラリ２０の屈折
率を考慮して適宜選択して用いる。
【００４８】例えば、屈折率の差をほぼ０．１とするに
は、ガラスキャピラリをパイレックス（登録商標）ガラ
ス組成とし、接着樹脂をエポキシ樹脂とすればよい。ま
た、屈折率の差をほぼ０．２とするには、ガラスキャピ
ラリをパイレックスガラス組成とし、接着樹脂をシアノ
アクリレート系樹脂を用いればよい。また、屈折率の差
を実質的になくすには、ガラスキャピラリに石英ガラス
を用いてこのガラスキャピラリにエポキシ樹脂接着剤を
組み合わせて用いればよい。
は、ガラスキャピラリをパイレックス（登録商標）ガラ
ス組成とし、接着樹脂をエポキシ樹脂とすればよい。ま
た、屈折率の差をほぼ０．２とするには、ガラスキャピ
ラリをパイレックスガラス組成とし、接着樹脂をシアノ
アクリレート系樹脂を用いればよい。また、屈折率の差
を実質的になくすには、ガラスキャピラリに石英ガラス
を用いてこのガラスキャピラリにエポキシ樹脂接着剤を
組み合わせて用いればよい。
【００４９】樹脂接着剤によるガラスキャピラリ２０の
一体化は、図３及び図４に示すガラスキャピラリ２０の
配列治具を用いて行われる。図３は、ガラスキャピラリ
２０の配列治具の斜視図であり、図４は、図３のIV−IV
線に沿った断面図である。
一体化は、図３及び図４に示すガラスキャピラリ２０の
配列治具を用いて行われる。図３は、ガラスキャピラリ
２０の配列治具の斜視図であり、図４は、図３のIV−IV
線に沿った断面図である。
【００５０】図３において、配列治具３０は、水平に配
された底板３１と、ガラスキャピラリ２０の長辺の寸法
に間隔をあけて底板３１の上面に等間隔で設けられた複
数対の仕切り板３２とを備える。１対の仕切板３２ａ，
３２ｂは、蛍光分析部の長さに相当する約５０ｍｍだけ
間隔があけられている。
された底板３１と、ガラスキャピラリ２０の長辺の寸法
に間隔をあけて底板３１の上面に等間隔で設けられた複
数対の仕切り板３２とを備える。１対の仕切板３２ａ，
３２ｂは、蛍光分析部の長さに相当する約５０ｍｍだけ
間隔があけられている。
【００５１】この配列治具３０の各仕切板３１間に、図
４に示すように、ガラスキャピラリ２０を配列し、次い
で、樹脂接着剤をガラスキャピラリ２０の接着面に塗布
する。ただし、樹脂接着剤の塗布範囲は、ガラスキャピ
ラリ２０の長さ方向には、蛍光分析部の長さに相当する
約５０ｍｍである。
４に示すように、ガラスキャピラリ２０を配列し、次い
で、樹脂接着剤をガラスキャピラリ２０の接着面に塗布
する。ただし、樹脂接着剤の塗布範囲は、ガラスキャピ
ラリ２０の長さ方向には、蛍光分析部の長さに相当する
約５０ｍｍである。
【００５２】さらに、配列治具３０の両側から、図３の
矢印で示すようにガラスキャピラリ３０の束に圧力を加
えてガラスキャピラリ２０を圧着する。
矢印で示すようにガラスキャピラリ３０の束に圧力を加
えてガラスキャピラリ２０を圧着する。
【００５３】上記一体化の方法によれば、ガラスキャピ
ラリ２０を樹脂接着剤により一体化するので、ガラスキ
ャピラリ２０を容易に一体化することができる。
ラリ２０を樹脂接着剤により一体化するので、ガラスキ
ャピラリ２０を容易に一体化することができる。
【００５４】以下、樹脂接着剤の選択基準について説明
する。
する。
【００５５】ＤＮＡ分析装置として、ガラスキャピラリ
アレイ２３を１００本のガラスキャピラリ２０で構成
し、この場合、すべてのガラスキャピラリ２０のレーザ
光は、ガラスキャピラリ２０から樹脂接着剤２２へ、樹
脂接着剤２２からガラスキャピラリ２０へと、ガラスキ
ャピラリ２０と樹脂接着剤２２との界面を透過する毎に
反射によりパワーが減衰するため、ガラスキャピラリ２
０毎のレーザ光の透過率は、表１に示すように、レーザ
光源から離れるに従い減少する。ＤＮＡ分析の際に計測
される各ガラスキャピラリ２０からの蛍光強度は、この
レーザ光透過率に比例する。
アレイ２３を１００本のガラスキャピラリ２０で構成
し、この場合、すべてのガラスキャピラリ２０のレーザ
光は、ガラスキャピラリ２０から樹脂接着剤２２へ、樹
脂接着剤２２からガラスキャピラリ２０へと、ガラスキ
ャピラリ２０と樹脂接着剤２２との界面を透過する毎に
反射によりパワーが減衰するため、ガラスキャピラリ２
０毎のレーザ光の透過率は、表１に示すように、レーザ
光源から離れるに従い減少する。ＤＮＡ分析の際に計測
される各ガラスキャピラリ２０からの蛍光強度は、この
レーザ光透過率に比例する。
【００５６】
【表１】
【００５７】ガラスキャピラリ２０の屈折率ｎｇと、樹
脂接着剤の屈折率ｎｒとから得られる屈折率の差ｎΔ
（＝ｎｇ−ｎｒ）を０〜０．３と変化させたときに、１
０本目、３０本目、５０本目、７０本目、１００本目の
レーザ光の透過率を測定し、その結果を表１に示したも
のである。
脂接着剤の屈折率ｎｒとから得られる屈折率の差ｎΔ
（＝ｎｇ−ｎｒ）を０〜０．３と変化させたときに、１
０本目、３０本目、５０本目、７０本目、１００本目の
レーザ光の透過率を測定し、その結果を表１に示したも
のである。
【００５８】表１から、レーザ光透過率の許容範囲が３
０％以上であることを考慮して、樹脂接着剤２２の選択
基準を以下のように設定するのが好ましいことが分か
る。
０％以上であることを考慮して、樹脂接着剤２２の選択
基準を以下のように設定するのが好ましいことが分か
る。
【００５９】即ち、樹脂接着剤２２とガラスキャピラリ
２０の母材ガラスとの屈折率の差は０．３以下であるの
が好ましく、該屈折率の差が０．３以下の場合は、さら
に、一体化されるガラスキャピラリ２０の本数が１０〜
３０本であるのが好ましい。また、該屈折率の差が０．
２以下である場合は、一体化されるガラスキャピラリ２
０の本数が１０〜１００本であるのが好ましい。
２０の母材ガラスとの屈折率の差は０．３以下であるの
が好ましく、該屈折率の差が０．３以下の場合は、さら
に、一体化されるガラスキャピラリ２０の本数が１０〜
３０本であるのが好ましい。また、該屈折率の差が０．
２以下である場合は、一体化されるガラスキャピラリ２
０の本数が１０〜１００本であるのが好ましい。
【００６０】（２）低融点ガラスフリットによる一体化 本方法は、接着剤として市販の低融点ガラスフリットを
使用する。低融点ガラスフリットによるガラスキャピラ
リ２０の一体化は、上記樹脂接着剤の場合と同様に図３
及び図４のガラスキャピラリ２０の配列治具３０を用い
て行う。
使用する。低融点ガラスフリットによるガラスキャピラ
リ２０の一体化は、上記樹脂接着剤の場合と同様に図３
及び図４のガラスキャピラリ２０の配列治具３０を用い
て行う。
【００６１】この配列治具３０の各仕切板３２間に、図
４に示すように、ガラスキャピラリ２０を配列し、次い
で、低融点ガラスフリットをガラスキャピラリ２０の接
着面に塗布する。ただし、樹脂接着剤の塗布範囲は、ガ
ラスキャピラリ２０の長さ方向には、蛍光分析部の長さ
に相当する約５０ｍｍである。
４に示すように、ガラスキャピラリ２０を配列し、次い
で、低融点ガラスフリットをガラスキャピラリ２０の接
着面に塗布する。ただし、樹脂接着剤の塗布範囲は、ガ
ラスキャピラリ２０の長さ方向には、蛍光分析部の長さ
に相当する約５０ｍｍである。
【００６２】さらに、配列治具３０の両側から、図３の
矢印で示すようにガラスキャピラリ２０の束に圧力を加
えてガラスキャピラリ２０を圧着しながら、ガラスフリ
ットの溶融温度で加熱してガラスキャピラリ２０を一体
化する。
矢印で示すようにガラスキャピラリ２０の束に圧力を加
えてガラスキャピラリ２０を圧着しながら、ガラスフリ
ットの溶融温度で加熱してガラスキャピラリ２０を一体
化する。
【００６３】上記一体化の方法によれば、ガラスキャピ
ラリ２０を低融点ガラスフリットにより一体化するの
で、ガラスキャピラリを容易に一体化することができ
る。
ラリ２０を低融点ガラスフリットにより一体化するの
で、ガラスキャピラリを容易に一体化することができ
る。
【００６４】低融点ガラスフリットは、Ｂ2Ｏ3−ＰｂＯ
−ＺｎＯ系、Ｂ2Ｏ3−ＰｂＯ−Ｂｉ 2Ｏ3系を基本とした
系が例示できる。具体的には、表２に示す例１〜例５の
ガラスフリットが好ましい。
−ＺｎＯ系、Ｂ2Ｏ3−ＰｂＯ−Ｂｉ 2Ｏ3系を基本とした
系が例示できる。具体的には、表２に示す例１〜例５の
ガラスフリットが好ましい。
【００６５】
【表２】
【００６６】（３）レーザ光溶着による一体化 本方法は、図６に示すレーザ光照射装置を用いて行う。
図６において、例えばレーザ発振装置４０は、レーザ光
４１を照射し、このレーザ光４１をコリメータ４２によ
り所定径の平行光４３とし、次いで、この平行光４３を
スプリッタ４４により、互いに反対方向に２本のレーザ
光４５分割する。これらのレーザ光４５は、ミラー４
６，４７によりガラスキャピラリ２０間の隙間（約５０
μｍ）に両側から所定長さに亘って走査しつつ照射され
る。
図６において、例えばレーザ発振装置４０は、レーザ光
４１を照射し、このレーザ光４１をコリメータ４２によ
り所定径の平行光４３とし、次いで、この平行光４３を
スプリッタ４４により、互いに反対方向に２本のレーザ
光４５分割する。これらのレーザ光４５は、ミラー４
６，４７によりガラスキャピラリ２０間の隙間（約５０
μｍ）に両側から所定長さに亘って走査しつつ照射され
る。
【００６７】ガラスキャピラリ２０間の隙間に両側から
照射されるレーザ光４５は、該隙間の内部まで到達し、
ガラスキャピラリ２０の母材ガラスを溶融し、ガラスキ
ャピラリ２０を接着する。
照射されるレーザ光４５は、該隙間の内部まで到達し、
ガラスキャピラリ２０の母材ガラスを溶融し、ガラスキ
ャピラリ２０を接着する。
【００６８】このとき、複数のガラスキャピラリ２０
は、適宜な治具により、約５０μｍの間隔をあけて保持
され、各間隔を上記のようにレーザ光照射により溶着さ
れ、順次、適宜な移動装置により移動される。
は、適宜な治具により、約５０μｍの間隔をあけて保持
され、各間隔を上記のようにレーザ光照射により溶着さ
れ、順次、適宜な移動装置により移動される。
【００６９】ガラスキャピラリ２０間の溶着処理の熱源
としては、上記実施の形態のように、レーザ発振装置４
０のようなレーザ光源が大きなエネルギ密度が簡単に得
やすく、エネルギ効率の良い加熱が可能になるので適し
ており、特にＣＯ2レーザ、ＹＡＧレーザ、Ａｒレーザ
が好ましい。
としては、上記実施の形態のように、レーザ発振装置４
０のようなレーザ光源が大きなエネルギ密度が簡単に得
やすく、エネルギ効率の良い加熱が可能になるので適し
ており、特にＣＯ2レーザ、ＹＡＧレーザ、Ａｒレーザ
が好ましい。
【００７０】レーザ発振装置４０から出射されるレーザ
光４５は、波長が長いとガラスの温度が十分に上昇せ
ず、波長が短いとエネルギが強くなりガラスが破壊され
る場合があるので、主波長２５０〜２００００ｎｍであ
るのがよく、より好ましくは、５００〜１２００００ｎ
ｍであるのがよい。
光４５は、波長が長いとガラスの温度が十分に上昇せ
ず、波長が短いとエネルギが強くなりガラスが破壊され
る場合があるので、主波長２５０〜２００００ｎｍであ
るのがよく、より好ましくは、５００〜１２００００ｎ
ｍであるのがよい。
【００７１】また、レーザ発振装置４０から出射される
レーザ光４５は、エネルギ密度を高くすると加熱速度が
大きくなってヒートショックでガラスキャピラリ２０が
破損する恐れが生じるので好ましくない。また、エネル
ギ密度が低いとガラスの温度を十分上昇させることがで
きないので、エネルギ密度が１〜１００Ｗ／ｍｍ2であ
るのがよく、より好ましくは、２〜８０Ｗ／ｍｍ2であ
るのがよい。
レーザ光４５は、エネルギ密度を高くすると加熱速度が
大きくなってヒートショックでガラスキャピラリ２０が
破損する恐れが生じるので好ましくない。また、エネル
ギ密度が低いとガラスの温度を十分上昇させることがで
きないので、エネルギ密度が１〜１００Ｗ／ｍｍ2であ
るのがよく、より好ましくは、２〜８０Ｗ／ｍｍ2であ
るのがよい。
【００７２】上記一体化の方法によれば、ガラスキャピ
ラリ２０をレーザ光溶着により一体化するので、ガラス
キャピラリを確実に一体化することができると共に、透
明物質とガラスキャピラリ２０との屈折率の差を実質的
に０にすることができる。
ラリ２０をレーザ光溶着により一体化するので、ガラス
キャピラリを確実に一体化することができると共に、透
明物質とガラスキャピラリ２０との屈折率の差を実質的
に０にすることができる。
【００７３】上記一体化の方法（１）〜（３）におい
て、ガラスキャピラリ２０を一体化した後のガラスキャ
ピラリアレイ２３の強度と平行性を保持するために、ガ
ラスキャピラリアレイ２３を図示しない裏打ち板により
固定してもよい。
て、ガラスキャピラリ２０を一体化した後のガラスキャ
ピラリアレイ２３の強度と平行性を保持するために、ガ
ラスキャピラリアレイ２３を図示しない裏打ち板により
固定してもよい。
【００７４】また、ガラスキャピラリアレイ２３は、一
列でなく、複数列配列させてもよい。
列でなく、複数列配列させてもよい。
【００７５】図６及び図７は、ガラスキャピラリ２０及
び内孔２１の各断面形状の説明図を示す。
び内孔２１の各断面形状の説明図を示す。
【００７６】図６は、ガラスキャピラリ２０の断面形状
が長方形、且つ内孔２１の断面形状が長方形であって、
断面形状短辺方向に関して内孔２１がガラスキャピラリ
２０の中央に配されている場合を示す。この場合、断面
形状短辺方向に沿った薄肉部ａはレーザ光の光路上に配
されて光の吸収ロスを低減し、断面形状長辺方向に沿っ
た肉厚部ｂは補強部として作用する。
が長方形、且つ内孔２１の断面形状が長方形であって、
断面形状短辺方向に関して内孔２１がガラスキャピラリ
２０の中央に配されている場合を示す。この場合、断面
形状短辺方向に沿った薄肉部ａはレーザ光の光路上に配
されて光の吸収ロスを低減し、断面形状長辺方向に沿っ
た肉厚部ｂは補強部として作用する。
【００７７】図７は、ガラスキャピラリ２０の断面形状
が長方形、且つ内孔２１の断面形状が長方形であって、
断面形状短辺方向に関して内孔２１がガラスキャピラリ
２０の中央からオフセットしている場合を示す。この場
合、断面形状短辺方向に沿った薄肉部ａはレーザ光の光
路上に配されて光の吸収ロスを低減すると共に、断面形
状長辺方向に沿った薄肉部ｃはレーザ光がＤＮＡ断片に
照射されたレーザ光の反射光の光路に配されて光りの吸
収ロスを低減し、断面形状長辺方向に沿った肉厚部ｄは
補強部として作用する。
が長方形、且つ内孔２１の断面形状が長方形であって、
断面形状短辺方向に関して内孔２１がガラスキャピラリ
２０の中央からオフセットしている場合を示す。この場
合、断面形状短辺方向に沿った薄肉部ａはレーザ光の光
路上に配されて光の吸収ロスを低減すると共に、断面形
状長辺方向に沿った薄肉部ｃはレーザ光がＤＮＡ断片に
照射されたレーザ光の反射光の光路に配されて光りの吸
収ロスを低減し、断面形状長辺方向に沿った肉厚部ｄは
補強部として作用する。
【００７８】図６及び図７のガラスキャピラリ２０にお
いて、寸法は、特に制限はないが、ガラスキャピラリ２
０は、長辺が、例えば５０〜３００μｍ、短辺が、例え
ば２５〜１５０μｍ、長さが、例えば５０〜３００ｍｍ
であり、内孔２１は、長辺が、例えば４０〜２６０μ
ｍ、短辺が、例えば １５〜１３０μｍである。図４の
キャピラリ２０について、内孔２０のオフセット量は、
ガラスキャピラリ２０の中央から、例えば１０〜３０μ
ｍである。
いて、寸法は、特に制限はないが、ガラスキャピラリ２
０は、長辺が、例えば５０〜３００μｍ、短辺が、例え
ば２５〜１５０μｍ、長さが、例えば５０〜３００ｍｍ
であり、内孔２１は、長辺が、例えば４０〜２６０μ
ｍ、短辺が、例えば １５〜１３０μｍである。図４の
キャピラリ２０について、内孔２０のオフセット量は、
ガラスキャピラリ２０の中央から、例えば１０〜３０μ
ｍである。
【００７９】図６及び図７のガラスキャピラリ２０にお
いて、ガラスキャピラリ２０に対する内孔２１の断面積
比が２５〜９０％であるのが好ましい。該断面積比が２
５％以下であると、ガラスの部分が厚くなり、ガラスキ
ャピラリ２０を複数本並べてレーザ光を照射する際に吸
収ロスが増大する一方、９０％以上であると、ガラスの
部分が薄くなり、ガラスキャピラリ２０の強度が低下す
る。
いて、ガラスキャピラリ２０に対する内孔２１の断面積
比が２５〜９０％であるのが好ましい。該断面積比が２
５％以下であると、ガラスの部分が厚くなり、ガラスキ
ャピラリ２０を複数本並べてレーザ光を照射する際に吸
収ロスが増大する一方、９０％以上であると、ガラスの
部分が薄くなり、ガラスキャピラリ２０の強度が低下す
る。
【００８０】図６及び図７のガラスキャピラリ２０にお
いて、ガラスは、全鉄分Ｆｅ2Ｏ3が１０００ｐｐｍ以下
であるシリケートガラスから成るのが好ましい。これに
より、レーザ光の吸収ロスを低減することができる。
いて、ガラスは、全鉄分Ｆｅ2Ｏ3が１０００ｐｐｍ以下
であるシリケートガラスから成るのが好ましい。これに
より、レーザ光の吸収ロスを低減することができる。
【００８１】なお、本発明は、図６及び図７のガラスキ
ャピラリ２０の他に、図８に示すような、断面形状が円
形の孔２１を有する矩形のガラスキャピラリ２０にも適
用できる。
ャピラリ２０の他に、図８に示すような、断面形状が円
形の孔２１を有する矩形のガラスキャピラリ２０にも適
用できる。
【００８２】上記のようなキャピラリ２０は、その薄肉
部２０ａがレーザ光の光路上に位置するようにＤＮＡ分
析装置中に配される。
部２０ａがレーザ光の光路上に位置するようにＤＮＡ分
析装置中に配される。
【００８３】上記ガラスキャピラリ２０を電気泳動法に
よるＤＮＡ分析装置に使用すると、レーザ光に対してガ
ラスキャピラリ２０の薄肉部ａの表面を垂直に設定する
ことにより、ガラスキャピラリ２０の表面におけるレー
ザ光の散乱を防止して電気泳動法によるＤＮＡ分析装置
の検出効率を高めることができ、しかも分析装置の構成
を簡単にすることができる。
よるＤＮＡ分析装置に使用すると、レーザ光に対してガ
ラスキャピラリ２０の薄肉部ａの表面を垂直に設定する
ことにより、ガラスキャピラリ２０の表面におけるレー
ザ光の散乱を防止して電気泳動法によるＤＮＡ分析装置
の検出効率を高めることができ、しかも分析装置の構成
を簡単にすることができる。
【００８４】
【発明の効果】以上詳細に説明したように、請求項１記
載のＤＮＡ分析用ガラスキャピラリアレイによれば、ガ
ラスキャピラリの少なくとも蛍光分析部が透明物質を介
して実質的に一体化されるので、電気泳動式のＤＮＡ分
析の際に、ガラスキャピラリに対するレーザ光の透過率
が低減するのを防止することができる。
載のＤＮＡ分析用ガラスキャピラリアレイによれば、ガ
ラスキャピラリの少なくとも蛍光分析部が透明物質を介
して実質的に一体化されるので、電気泳動式のＤＮＡ分
析の際に、ガラスキャピラリに対するレーザ光の透過率
が低減するのを防止することができる。
【００８５】請求項２記載のＤＮＡ分析用ガラスキャピ
ラリアレイによれば、透明物質とガラスキャピラリの母
材ガラスとの屈折率の差が０．３以下であるので、ガラ
スキャピラリに対するレーザ光の透過率が低減するのを
確実に防止することができる。
ラリアレイによれば、透明物質とガラスキャピラリの母
材ガラスとの屈折率の差が０．３以下であるので、ガラ
スキャピラリに対するレーザ光の透過率が低減するのを
確実に防止することができる。
【００８６】請求項３記載のＤＮＡ分析用ガラスキャピ
ラリアレイによれば、屈折率の差が０．３以下であり、
前記一体化されたガラスキャピラリの本数が１０〜３０
本であるので、ガラスキャピラリに対するレーザ光の透
過率が低減するのをさらに確実に防止することができ
る。
ラリアレイによれば、屈折率の差が０．３以下であり、
前記一体化されたガラスキャピラリの本数が１０〜３０
本であるので、ガラスキャピラリに対するレーザ光の透
過率が低減するのをさらに確実に防止することができ
る。
【００８７】請求項４記載のＤＮＡ分析用ガラスキャピ
ラリアレイによれば、屈折率の差が０．２以下であり、
一体化されたガラスキャピラリの本数が１０〜１００本
であるので、ガラスキャピラリに対するレーザ光の透過
率が低減するのをさらに確実に防止することができる。
ラリアレイによれば、屈折率の差が０．２以下であり、
一体化されたガラスキャピラリの本数が１０〜１００本
であるので、ガラスキャピラリに対するレーザ光の透過
率が低減するのをさらに確実に防止することができる。
【００８８】請求項５記載のＤＮＡ分析用ガラスキャピ
ラリアレイによれば、ガラスキャピラリを樹脂接着剤に
より一体化するので、ガラスキャピラリを容易に一体化
することができる。
ラリアレイによれば、ガラスキャピラリを樹脂接着剤に
より一体化するので、ガラスキャピラリを容易に一体化
することができる。
【００８９】請求項６記載のＤＮＡ分析用ガラスキャピ
ラリアレイによれば、ガラスキャピラリをガラスフリッ
トにより一体化するので、ガラスキャピラリを容易に一
体化することができる。
ラリアレイによれば、ガラスキャピラリをガラスフリッ
トにより一体化するので、ガラスキャピラリを容易に一
体化することができる。
【００９０】請求項７記載のＤＮＡ分析用ガラスキャピ
ラリアレイによれば、ガラスキャピラリをレーザ光によ
る溶着により一体化するので、ガラスキャピラリを確実
に一体化することができると共に、透明物質とガラスキ
ャピラリとの屈折率の差を実質的に０にすることができ
る。
ラリアレイによれば、ガラスキャピラリをレーザ光によ
る溶着により一体化するので、ガラスキャピラリを確実
に一体化することができると共に、透明物質とガラスキ
ャピラリとの屈折率の差を実質的に０にすることができ
る。
【００９１】請求項８記載の製造方法によれば、ガラス
キャピラリの少なくとも蛍光分析部が透明物質を介して
実質的に一体化されるので、電気泳動式のＤＮＡ分析の
際に、ガラスキャピラリに対するレーザ光の透過率が低
減するのを防止することができる。
キャピラリの少なくとも蛍光分析部が透明物質を介して
実質的に一体化されるので、電気泳動式のＤＮＡ分析の
際に、ガラスキャピラリに対するレーザ光の透過率が低
減するのを防止することができる。
【００９２】請求項９記載の製造方法によれば、ガラス
キャピラリを樹脂接着剤により一体化するので、ガラス
キャピラリを容易に一体化することができる。
キャピラリを樹脂接着剤により一体化するので、ガラス
キャピラリを容易に一体化することができる。
【００９３】請求項１０記載の製造方法によれば、ガラ
スキャピラリをガラスフリットにより一体化するので、
ガラスキャピラリを容易に一体化することができる。
スキャピラリをガラスフリットにより一体化するので、
ガラスキャピラリを容易に一体化することができる。
【００９４】請求項１１記載の製造方法によれば、ガラ
スキャピラリをレーザ光による溶着により一体化するの
で、ガラスキャピラリを確実に一体化することができる
と共に、透明物質とガラスキャピラリとの屈折率の差を
実質的に０にすることができる。
スキャピラリをレーザ光による溶着により一体化するの
で、ガラスキャピラリを確実に一体化することができる
と共に、透明物質とガラスキャピラリとの屈折率の差を
実質的に０にすることができる。
【図１】本発明の実施の形態に係るＤＮＡ分析用ガラス
キャピラリアレイを用いたＤＮＡ分析装置の主要部の斜
視図であり、
キャピラリアレイを用いたＤＮＡ分析装置の主要部の斜
視図であり、
【図２】図１のII−II線に沿った断面図である。
【図３】ガラスキャピラリ２０の配列治具の斜視図であ
る。
る。
【図４】図３のIV−IV線に沿った断面図である。
【図５】ガラスキャピラリ２０を溶着するレーザ光照射
装置の説明図である。
装置の説明図である。
【図６】ガラスキャピラリ２０及び内孔２１の各断面形
状の説明図であり、（ａ）は長手方向断面図、（ｂ）は
横断面図である。
状の説明図であり、（ａ）は長手方向断面図、（ｂ）は
横断面図である。
【図７】ガラスキャピラリ２０及び内孔２１の各断面形
状の説明図であり、（ａ）は長手方向断面図、（ｂ）は
横断面図である。
状の説明図であり、（ａ）は長手方向断面図、（ｂ）は
横断面図である。
【図８】ガラスキャピラリ２０及び内孔２１の各断面形
状を説明するための横断面図である。
状を説明するための横断面図である。
２０ ガラスキャピラリ ２１ 内孔 ２２ 樹脂接着剤 ２３ ガラスキャピラリアレイ ３０ 配列治具 ３１ 底板 ３２，３２ａ，３２ｂ 仕切板 ４０ レーザ発振装置 ４１，４５ レーザ光 ４４ スプリッタ ４６，４７ ミラー
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き Ｆターム(参考） 4B024 AA19 CA04 HA11 HA19 4B029 AA07 AA23 BB20 FA12
Claims (11)
- 【請求項１】 内孔を有するＤＮＡ分析用ガラスキャピ
ラリのアレイにおいて、前記ガラスキャピラリは断面形
状が矩形であり、前記ガラスキャピラリの少なくとも蛍
光分析部が透明物質を介して実質的に一体化されたこと
を特徴とするＤＮＡ分析用ガラスキャピラリアレイ。 - 【請求項２】 前記透明物質と前記ガラスキャピラリの
母材ガラスとの屈折率の差が０．３以下であることを特
徴とする請求項１記載のＤＮＡ分析用ガラスキャピラリ
アレイ。 - 【請求項３】 前記屈折率の差が０．３以下であり、前
記一体化されたガラスキャピラリの本数が１０〜３０本
であることを特徴とする請求項２記載のＤＮＡ分析用ガ
ラスキャピラリアレイ。 - 【請求項４】 前記屈折率の差が０．２以下であり、前
記一体化されたガラスキャピラリの本数が１０〜１００
本であることを特徴とする請求項２記載のＤＮＡ分析用
ガラスキャピラリアレイ。 - 【請求項５】 前記ガラスキャピラリが樹脂接着剤によ
り一体化されたことを特徴とする請求項１乃至４のいず
れか１項に記載のＤＮＡ分析用ガラスキャピラリアレ
イ。 - 【請求項６】 前記ガラスキャピラリがガラスフリット
により一体化されたことを特徴とする請求項１乃至４の
いずれか１項に記載のＤＮＡ分析用ガラスキャピラリア
レイ。 - 【請求項７】 前記ガラスキャピラリがレーザ光による
溶着により一体化されたことを特徴とする請求項１乃至
４のいずれか１項に記載のＤＮＡ分析用ガラスキャピラ
リアレイ。 - 【請求項８】 内孔を有するＤＮＡ分析用ガラスキャピ
ラリのアレイの少なくとも蛍光分析部を透明物質を介し
て実質的に一体化することを特徴とするＤＮＡ分析用ガ
ラスキャピラリの製造方法。 - 【請求項９】 前記ガラスキャピラリを樹脂接着剤によ
り一体化することを特徴とする請求項８記載のＤＮＡ分
析用ガラスキャピラリアレイ。 - 【請求項１０】 前記ガラスキャピラリをガラスフリッ
トにより一体化することを特徴とする請求項８記載のＤ
ＮＡ分析用ガラスキャピラリアレイ。 - 【請求項１１】 前記ガラスキャピラリをレーザ光によ
る溶着により一体化することを特徴とする請求項８記載
のＤＮＡ分析用ガラスキャピラリアレイ。
Priority Applications (2)
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|---|---|---|---|
| JP2000328883A JP2002131281A (ja) | 2000-10-27 | 2000-10-27 | Ｄｎａ分析用ガラスキャピラリアレイ及びその製造方法 |
| US10/039,501 US6542691B2 (en) | 2000-10-27 | 2001-10-25 | Glass capillary array for fluorescence analysis and manufacturing method thereof |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2000328883A JP2002131281A (ja) | 2000-10-27 | 2000-10-27 | Ｄｎａ分析用ガラスキャピラリアレイ及びその製造方法 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JP2002131281A true JP2002131281A (ja) | 2002-05-09 |
Family
ID=18805669
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP2000328883A Withdrawn JP2002131281A (ja) | 2000-10-27 | 2000-10-27 | Ｄｎａ分析用ガラスキャピラリアレイ及びその製造方法 |
Country Status (2)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US6542691B2 (ja) |
| JP (1) | JP2002131281A (ja) |
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| EP1491926A4 (en) * | 2002-03-29 | 2006-05-17 | Ngk Insulators Ltd | OPTICAL DEVICE AND METHOD FOR MANUFACTURING THE SAME |
| JP4153914B2 (ja) * | 2003-01-27 | 2008-09-24 | 日本碍子株式会社 | 光デバイス |
| US7356920B2 (en) * | 2004-11-12 | 2008-04-15 | Palo Alto Research Center Incorporated | Micro-machined structure production using encapsulation |
| DE102007049029A1 (de) * | 2007-10-11 | 2009-04-23 | Bundesrepublik Deutschland, vertr. durch d. Bundesministerium f. Wirtschaft und Technologie, dieses vertreten durch d. Präsidenten d. Physikalisch-Technischen Bundesanstalt | Konversionsschicht, Detektor, Detektoranordnung und Verfahren zum Herstellen von Konversionsschichten |
| EP2407242A1 (en) | 2010-07-13 | 2012-01-18 | Dublin City University | Direct clone analysis and selection technology |
Family Cites Families (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
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| US5582705A (en) * | 1995-05-19 | 1996-12-10 | Iowa State University Research Foundation, Inc. | Multiplexed capillary electrophoresis system |
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| US6445448B1 (en) * | 1997-03-12 | 2002-09-03 | Corning Applied Technologies, Corp. | System and method for molecular sample measurement |
| JPH1151900A (ja) * | 1997-08-07 | 1999-02-26 | Hitachi Electron Eng Co Ltd | 蛍光検出装置 |
-
2000
- 2000-10-27 JP JP2000328883A patent/JP2002131281A/ja not_active Withdrawn
-
2001
- 2001-10-25 US US10/039,501 patent/US6542691B2/en not_active Expired - Fee Related
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| Publication number | Publication date |
|---|---|
| US20020102091A1 (en) | 2002-08-01 |
| US6542691B2 (en) | 2003-04-01 |
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