JP2002128691A - セリシン含有素材、その製造方法およびその使用方法 - Google Patents

セリシン含有素材、その製造方法およびその使用方法

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Kozo Tsubouchi
紘三 坪内
Hiroo Yamada
弘生 山田
Yoko Takasu
陽子 高須
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National Institute of Agrobiological Sciences
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Abstract

(57)【要約】 【課題】 未分解セリシンを構成する成分の生理活性機
能を解明し、その機能成分を利用した新しい医療用材
料、化粧素材等を提供することを目的とする。 【解決手段】 家蚕が吐糸する繊維（繭糸等）から溶出
して得られる、ドデシル硫酸ナトリウム−ポリアクリル
アミドゲル電気泳動（ＳＤＳ−ＰＡＧＥ）による分子量
が約４００，０００のセリシンを主体とする細胞生育促
進剤。 【効果】 この細胞生育促進剤（物質）は、医療用とし
て創傷被覆材，血管内皮形成材，臓器形成素材に，バイ
オ用として細胞培養床素材に、また皮膚ケア用として化
粧用素材に使用されることで、細胞生育か促進され極め
て有用である。

Description

【発明の詳細な説明】
【０００１】
【発明の属する技術分野】本発明は、家蚕セリシンを含
有してなる細胞育成促進剤に関し、詳しくは医療用材
料、細胞培養床素材および化粧用素材に関する。また、
本発明は、家蚕が吐糸する繊維（繭糸等）から細胞生育
機能を有するセリシンを取得する方法に関する。
【０００２】
【従来の技術】家蚕が吐糸する繊維、つまり繭糸等は、
フィブロインとセリシンの２種のタンパクから構成され
ており、セリシンはフィブロインをコーティングした状
態で存在している。繭は乾繭、煮繭、繰糸等の工程を経
た後、精練（脱セリシン）され、精練された絹糸（フィ
ブロイン繊維）は絹織物として利用されてきた。また、
絹糸は天然繊維の中で唯一の長繊維であり、結晶性に優
れ、強度が高く、古来より衣料のほかに手術糸としても
利用されてきた。近年絹タンパクは、その固有の機能に
着目して様々な用途に利用することが盛んになってい
る。
【０００３】絹タンパクを用いた新素材開発はフィブロ
インが先行したが、近年はフィブロインの成果に基づい
て、もう一方の絹タンパクであるセリシンについても研
究開発の対象になってきている。例えば、セリシン加水
分解物を基体表面に被覆して成る化粧用粉体（特開平１
０−２２６６２６号公報）、フィブロイン分散液及び／
又はセリシン水溶液を含浸させたセルロース繊維を含ん
でなる化粧料（特開平１１−１５２２０６号公報）、セ
リシン加水分解物を有効成分とする皮膚炎症防止剤（特
開平１０−２４５３４５号公報）、セリシン加水分解物
を有効成分とするコラーゲン産生促進剤および老化防止
用皮膚外用剤（特開平１０−２２６６５３号公報）、セ
リシン加水分解物と酵母分解物を含有する皮膚外用剤
（特開平１１−１９３２１０号公報）、家蚕の絹タンパ
ク（フィブロインおよび／またはセリシン）から作成さ
れたフィルムからなる細胞培養床（箕浦ら「Attachment
and growth of cultured fibroblast cells on Silk p
rotein matrices ,J.Biomedical Materials Res., Vol.
29, 1215-1221(1995)）等が報告されている。
【０００４】一方、繭糸等からセリシンを得る方法とし
て、従来の精練廃液からセリシンを回収する方法では、
平均分子量５０，０００以下の低分子量のものしか得ら
れなかった（特開平１−１６８９０６公報、特開平４−
２０２４３５号公報等）。つまり、繭糸中のセリシンは
結晶化しているため、ほとんど水に溶けないが、アルカ
リ性の熱水中で分解することにより、除去されてきた。
最近になって、平均分子量１００，０００以上の高分子
量のセリシンを効率よく取得できるようになり（特開平
１１−９２５６４号公報、特開平１１−１３１３１８号
公報等）、また、分子量の低下を抑えるようにして繭糸
等からセリシン等を溶出する方法も開発されてきている
（特開平１１−２２８８３７号公報、特開２０００−３
８５１４号公報等）。
【０００５】
【発明が解決しようとする課題】家蚕のセリシンは、古
くから分子量数万から数十万のタンパクの混合物である
と言われてきたが、巨大であるために会合や不溶化が起
き易く、取り扱いが困難であった。そのため、未分解状
態での分画・精製がどのようなタンパク成分から構成さ
れているかについては未解決のままであった。さらに、
生理活性などの機能が示唆されている従来の報告でも、
ほとんどは抽出段階で低分子化したものであった。我々
は最近、未分解セリシンを抽出と分画に成功したことか
ら、分画して得られたこれらの成分の利用研究が課題と
なっていた。本発明は、未分解セリシンを構成する成分
の生理活性機能を解明し、その機能成分を利用した新し
い医療用材料、化粧素材等を提供することを目的とす
る。
【０００６】
【課題を解決するための手段】上記課題を解決するため
に、本発明者らは、先ず、未分解セリシンを構成するセ
リシンの分子量と生理活性との関連について追跡したと
ころ、未分解セリシンを構成する成分の中で特定の分子
量を有するセリシンが、極めて高い細胞生育促進作用を
有するという知見を得た。本発明は、上記知見に基づい
てなされたものであり、以下の各構成からなる。
【０００７】すなわち、本発明は、（１）、が吐糸する
繊維（繭糸等）から溶出して得られる、ドデシル硫酸ナ
トリウム−ポリアクリルアミドゲル電気泳動（ＳＤＳ−
ＰＡＧＥ）による分子量が約４００，０００のセリシン
を主体とする細胞生育促進剤に存する。
【０００８】そして、（２）、家蚕が吐糸する繊維（繭
糸等）中のセリシンを、尿素水溶液で溶解せしめた後、
ドデシル硫酸ナトリウム−ポリアクリルアミドゲル電気
泳動（ＳＤＳ−ＰＡＧＥ）による分子量が約４００，０
００のセリシンを分離回収する方法に存する。
【０００９】そしてまた、（３）、４Ｍ以上の尿素水溶
液で溶解せしめることを請求項２記載の分離回収する方
法に存する。
【００１０】そしてまた、（４）、家蚕が吐糸する繊維
（繭糸等）を、中性塩水溶液で溶解せしめて得られる、
ドデシル硫酸ナトリウム−ポリアクリルアミドゲル電気
泳動（ＳＤＳ−ＰＡＧＥ）による分子量が約４００，０
００のセリシン、および絹フィブロインを含有する細胞
生育促進剤に存する。
【００１１】そしてまた、（５）、粉末状またはフィル
ム状の形態を有する細胞生育促進剤に存する。
【００１２】そしてまた、（６）、家蚕が吐糸する繊維
（繭糸等）を温和な条件で精練し、低分子量のセリシン
を除去することにより得られる、フィブロイン繊維表面
が実質的にドデシル硫酸ナトリウム−ポリアクリルアミ
ドゲル電気泳動（ＳＤＳ−ＰＡＧＥ）による分子量が約
４００，０００のセリシン成分により被覆された状態の
繊維状素材からなる細胞生育促進剤に存する。
【００１３】そしてまた、（７）、家蚕が吐糸する繊維
（繭糸等）を温和な条件で精練し、低分子量のセリシン
を除去することからなる、フィブロイン繊維表面が実質
的にドデシル硫酸ナトリウム−ポリアクリルアミドゲル
電気泳動（ＳＤＳ−ＰＡＧＥ）による分子量が約４０
０，０００のセリシンにより被覆された状態の繊維状素
材の製造方法に存する。
【００１４】そしてまた、（８）、できる限り中性に近
い温和なｐｈ領域で煮沸精錬を行うこと繊維状素材の製
造方法に存する。
【００１５】そしてまた、（９）、蚕体内の中部糸腺お
よび前部糸腺の液状絹を水中に浸漬して得られる、実質
的にドデシル硫酸ナトリウム−ポリアクリルアミドゲル
電気泳動（ＳＤＳ−ＰＡＧＥ）による分子量が約４０
０，０００のセリシンを主体とする細胞生育促進剤に存
する。
【００１６】そしてまた、（１０）、上記に記載の細胞
生育促進剤を、皮膚ケア素材としての化粧素材、医療用
材料としての創傷被覆用素材，血管内皮形成，臓器形成
素材、およびバイオ材料としての細胞培養床素材に使用
する方法存する。
【００１７】
【発明の実施の形態】（１）未分解のセリシンを構成す
る各種セリシンの分離と同定 （ａ）未分解セリシンの取得 繭糸等から未分解のセリシンを取り出すための手段とし
て、従来の酸、アルカリ水溶液や酵素処理による溶出方
法を用いたのでは、加水分解により分子量が低下するた
めに、これらの溶出方法は採用することができない。
【００１８】そこで、繭糸等をチオシアン酸リチウム等
の中性塩水溶液にフィブロインともども溶解し、フィブ
ロインとセリシンからなる絹タンパク溶液を作成する。
この中性塩水溶液による溶解方法によれば、加水分解に
よる分子量低下を抑制してほぼ未分解のセリシンを含有
する絹タンパク溶液を得ることができる。この未分解の
セリシンを含有する絹タンパク溶液を、ドデシル硫酸ナ
トリウム−ポリアクリルアミドゲル電気泳動（ＳＤＳ−
ＰＡＧＥ）による分子量測定およびセリシンの分別に供
する。（以下、ドデシル硫酸ナトリウム−ポリアクリル
アミドゲル電気泳動は、ＳＤＳ−ＰＡＧＥと省略す
る。）
【００１９】上記中性塩水溶液による溶解方法において
使用する中性塩としては、チオシアン酸リチウム、臭化
リチウム、塩化カルシウム、硝酸カルシウム等が挙げら
れるが、特にチオシアン酸リチウム、臭化リチウムが好
ましい。繭糸等は、中性塩の濃厚水溶液中に投入され、
溶解される。溶解においては、絹タンパクの分子量低下
をできる限り抑制するために、温和な条件を選定する。
中性塩は、５０％飽和以上の濃度で使用され、加熱温度
は室温〜８０℃の範囲にする。８０℃を超えると絹タン
パクの分子量低下が起こるので、溶解時間や中性塩の種
類との兼ね合いもあるが、できるだけ低温であることが
好ましい。溶解時間は１〜２０分の範囲で、中性塩の種
類、温度等の条件を考慮し、完全に溶解し、かつ分子量
低下が起こらないよう決定する。絹タンパクを溶解した
中性塩溶液は、透析に付して純粋な絹タンパク水溶液と
する。
【００２０】（ｂ）電気泳動法による分子量測定 絹タンパクは、電気泳動法によって、２成分のフィブロ
イン（ＨおよびＬ）および４成分のセリシン（ａ、ｂ、
ｃ、およびｄ）に分離される。すなわち、繭糸等を上記
中性塩水溶液に溶解し、５Ｍ（５ｍｏｌ／ｌ）尿素液で
置換したものを、還元剤、例えば２−メルカプトエタノ
ール（ＭＥ）で処理し、分子間架橋結合（ＳＳ結合）を
切断する。これをＳＤＳ−ＰＡＧＥに供して繭糸の構成
タンパク各成分の分子量を測定する。電気泳動法による
測定の結果、繭層セリシンの約４５％を分子量約４０
０，０００のセリシンａが、約３４％を約２５０，００
０のセリシンｄが、約１５．５％を約２００，０００の
セリシンｂが、約５．３％を約３５，０００セリシンｃ
がそれぞれ占めることを突きとめた。
【００２１】（２）セリシンａ成分からなる素材の作
成；繭糸等を尿素水溶液中、大気圧下で加熱してセリシ
ンａ成分を溶出する。尿素水溶液の濃度は４Ｍ以上、好
ましくは７Ｍ〜飽和で７０〜１００℃に３〜３０分間好
ましくは５〜３０分間保ち、セリシンを抽出する。尿素
水溶液の濃度は低いほど尿素量が少ないため、コストが
少なくてよい。しかし、尿素濃度が低いと特にセリシン
ａの溶解が低下し抽出量が少なくなるため、抽出を早く
回収量を多くするには４Ｍ以上の尿素濃度にする方がよ
い。加熱温度が低いと抽出されにくく、高いとセリシン
が分解し分子量が下がる。抽出時間が短いと抽出されに
くく、長いとセリシンが分解しやすい。また、尿素水溶
液に１％以上の還元剤（ＭＥ等）を加えることで、セリ
シンの回収率は向上する。
【００２２】以上のようにして得たセリシン溶解液に、
容量にして３〜５倍量の有機溶媒（メタノール、エタノ
ール、アセトン等）を加え、未分解セリシンの沈澱を得
る。これを１％以上の還元剤（ＭＥ等）を含むチオシア
ン酸リチウム等の中性塩水溶液に溶解した後、エタノー
ル等の有機溶媒を順次加えて沈澱させ、ＳＤＳ−ＰＡＧ
Ｅで確認しつつ各種セリシンの分画を行う。
【００２３】沈澱物の溶解・沈澱の操作を繰り返すこと
により、セリシンａ含有率が９０％以上の絹タンパクを
得る。あるいは、繭糸等をチオシアン酸リチウム等の中
性塩水溶液に溶解して得たフィブロインを含む絹タンパ
ク溶液を還元剤（例えばＭＥ等）で処理し、次いでエタ
ノール等の有機溶媒による沈澱およびME含有チオシアン
酸リチウム水溶液による溶解を繰り返して絹タンパク成
分の分別を行うことにより、セリシンａ含有率が９０％
以上の絹タンパクを得る。
【００２４】溶解と沈澱を繰り返し行って精製されたセ
リシンａを、チオシアン酸リチウム等の中性塩水溶液に
溶解し、透析等で脱塩する。精製・脱塩されたセリシン
ａ水溶液を噴霧乾燥して粉末状素材を得る。また、精製
・脱塩されたセリシンａ水溶液を平板上で乾燥してフィ
ルム状素材を得る。このフィルム状素材を粉砕して粉末
状素材としてもよい。以上のようにして得られたセリシ
ンａ成分からなる粉末状またはフィルム状素材は、バイ
オ用として細胞培養床素材等に、医療用として創傷被覆
材、血管内皮形成材（人工血管）、臓器形成材医療素材
等に、また、皮膚ケア用として化粧素材等に、一部ある
いは全部として利用できる。平均粒子径が１〜１，００
０μｍ、好ましくは１〜１００μｍであれば、粉末は皮
膚等の動きに柔軟に対応でき、創傷被覆剤としても利用
できる。
【００２５】（３）セリシンａとフィブロインからなる
素材の作成；セリシンａを含有する素材を、特にフィル
ム状素材として使用する場合には、セリシンａ成分のみ
からなる素材自体の強度が十分でないために、そのまま
創傷被覆材や人工血管等の医療素材等に用いるのは必ず
しも望ましくない。そこで、繭糸を構成するもう一方の
タンパク成分であり、生体適合性がよく、強度の優れた
絹糸の構成成分であるフィブロインをセリシンａと組み
合わせて用いることにより、創傷被覆材や人工血管等の
医療素材等により適した素材を得ることができる。
【００２６】セリシンａとフィブロインを組み合わせて
用いる態様としては、絹糸をリチウム塩等の中性塩の水
溶液で溶解したフィブロイン水溶液と、セリシンａから
なる水溶液とを混合して得られるセリシンａ−フィブロ
イン混合水溶液を用いることができる。中性塩水溶液と
してはチオシアン酸リチウムの５Ｍ以上の水溶液、好ま
しくは９Ｍ程度の飽和水溶液が効果的である。原料タン
パクに対し溶媒量が多いほど溶解しやすいが、精製・脱
塩等は非効率的になる。したがって、原料タンパクに対
し溶媒量を極力少なくした方が、絹タンパクを効率的に
回収できる。このようなことから原料に対する中性塩水
溶液の容量は原料重に対し７倍以上、好ましくは９〜５
０倍がよい。
【００２７】溶液の脱塩は水に対する透析により行う。
透析は、透析外液がＡｇＮＯ3 添加により沈澱を生じな
くなるまで行う。これによって、セリシンａ−フィブロ
イン混合水溶液を得る。得られた混合水溶液を平板上で
乾燥させてフィルム状の素材とする。フィルムを作る場
合は、透析をできるだけすみやかに行うことが好まし
く、具体的には３日以内、好ましくは２日以内である。
透析に長い日数をかけると、絹タンパクがゲル化し、塊
状となるため、フィルム化が困難になる。
【００２８】絹タンパク水溶液を平板上、特にアクリル
等のプラスチック板上に流し、結晶化度が１０％未満と
なるように、すみやかに乾燥してフィルム化する。たと
えば、６０％ＲＨ（相対湿度）以下の室内で、送風しな
がら乾燥するのが好ましい。結晶化度１０％以上のフィ
ルムは吸水性が低いため、創傷部に被覆した時、創傷部
の滲出液を充分に吸収できず、柔軟になれないため、む
しろ創部を傷つけてしまう。そのため、創傷被覆材には
適さない。
【００２９】粉末状の素材は、脱塩したセリシンａ−フ
ィブロイン混合水溶液を噴霧乾燥させるか、または、混
合水溶液を凍結乾燥させるか、もしくはアルコール等に
より沈澱させ、乾燥後粉砕して得られる。また、フィル
ム状の素材を粉砕することによって得ることもできる。
粉末の形状はフイルムと異なるため、粉末の結晶化度は
０〜１００％の範囲で創傷被覆材として利用できる。
【００３０】（４）セリシンａ成分がフィブロイン繊維
表面に被覆された繊維状素材；繭糸等の原料を精練する
際に、水に溶解しやすいセリシンｄとｂは最初の段階で
除かれ、セリシンの４０％程度が除かれた段階では、繭
糸の表面はほとんどセリシンａから構成されているか
ら、この段階で精練を終了して得られる生糸を原料とす
ることが好ましい。繭糸等の原料を煮沸精練する際は、
精練液のｐＨが中性から離れるほどセリシンは取得しや
すいが、この場合、分解して分子量が低下するので、未
分解のセリシンを取得するためには、できる限り中性に
近い温和なｐＨ領域で精練を行うことが好ましい。
【００３１】水で精練する場合には、セリシンａを含む
原料を水中に浸漬して行う。この場合、水温は高い方が
効率的で、大気圧下で水を沸騰させることは効果的であ
る。分子量の低下を防ぐため、煮沸時間は数時間以内、
好ましくは１時間以内がよい。
【００３２】セッケンを用いて精練する場合には、たと
えば濃度０．３％のマルセルセッケンなど、水溶液のｐ
Ｈが１０以下となるようなセッケンを用いて１時間以
内、好ましくは３０分以内の煮沸とする。セリシンａと
フィブロインからなる素材は、セリシンａ含有率が５％
以上、好ましくは２０％以上であることが好ましい。
【００３３】繭糸等の原料を上記の方法により精練し
て、水に溶解しやすいセリシンｄ，ｂ等を除去し、繭糸
の表面がセリシンａのみで覆われた状態の繊維状素材
を、そのままで、或いは織布、不織布等に加工し、手術
用の糸、創傷被覆材や人工血管等の医療用素材および化
粧用素材として用いることができる。
【００３４】または、表面を主にセリシンａで覆われた
繊維状素材を上記（１）（ａ）と同様の方法により溶
解、脱塩し、絹タンパク水溶液を得る。これを平板上で
乾燥してフィルム状素材を得る。あるいは噴霧乾燥して
粉末状素材を得る。また、フィルム状素材を粉砕して粉
末状素材としてもよい。以上のようにして得られたセリ
シンａからなる粉末状またはフィルム状素材は、創傷被
覆材、人工血管等の医療素材として、また、皮膚ケア用
の化粧素材等の一部あるいは全部として利用できる。平
均粒子径が１〜１，０００μｍ、好ましくは１〜１００
μｍであれば、粉末は皮膚等の動きに柔軟に対応でき、
創傷被覆剤としても利用できる。
【００３５】本発明でセリシンａ（ａが９０％以上）お
よびセリシンａを含有する素材を取得するための原料と
しての繭糸等とは、家蚕の吐糸した繭糸セリシンを含有
する物質とする。繭糸セリシンを含有する物質としては
家蚕の繭層、繭糸、生糸、絹織編物等の未精練物、また
それらの不完全精練物およびセリシンを含有する繊維、
粉末、フィルム等があり、これらの中でセリシンａが含
有されている物すべてを原料として利用できる。また、
フィブロインを含まずセリシンのみを吐糸するセリシン
蚕の繭も原料にすることができる。
【００３６】（５）蚕体内の中部糸腺および前部糸腺液
状絹からのセリシンａおよびセリシンａを含有する素
材；吐糸直前の家蚕の絹糸腺を取り出し、水中で絹糸腺
を裂いて内容物である液状絹と絹糸腺細胞とを分ける。
絹糸腺は前部、中部、後部に分けらる。前部、中部絹糸
腺の液状絹は直径数mmの液状フィブロインの周りを液状
セリシンが０．１ｍｍ〜０．５ｍｍの厚さで覆ってい
る。液状フィブロイン、液状セリシンともに水に溶解す
るので、前部、中部絹糸腺の液状絹を水中に浸漬してお
けば、セリシンとフィブロインの混合水溶液が得られ
る。セリシンの方が速く溶解する為、１０〜３０分間の
浸漬ではセリシンを多く含む水溶液が得られるが、浸漬
時間が長くなるとフィブロインの割合が多くなる。
【００３７】この水溶液にスプレードライの方法を用い
れば、粉末が得られる。また、凍結乾燥、あるいはアル
コール等で沈澱した後に乾燥粉砕すると、粉末が得られ
る。また、平板上で乾燥すれば、フィルムが得られ、こ
のフィルムを粉砕すれば粉末が得られる。
【００３８】
【発明の効果】本発明の、家蚕が吐糸する繊維（繭糸
等）から溶出して得られる、ＳＤＳ−ＰＡＧＥによる分
子量が約４００，０００のセリシンを主体とする細胞生
育促進剤（物質）は、繭糸等からほぼ未分解で溶出され
取得されたものであり、繭糸等を構成するセリシンが有
する細胞生育促進作用の実質的な有効成分である。ま
た、ＳＤＳ−ＰＡＧＥによる分子量が約４００，０００
のセリシンを主体とする細胞生育促進剤（物質）は液状
絹から得ることも出来る。
【００３９】この細胞生育促進剤（物質）は、細胞の生
育促進作用を有することから、医療用として創傷被覆
材，血管内皮形成材，臓器形成素材に，バイオ用として
細胞培養床素材に、また皮膚ケア用として化粧用素材
に、使用されると極めて有用である。以下、本発明の細
胞生育促進剤の上記用途に対する有用性を示すために、
それに関する実験（実施例）を行ったので述べることに
する。もっとも、本発明はこれら実施例に限定されるこ
とはない。
【００４０】（実施例１） 〔セリシンａの分画、精製〕光、熱、水等の処理を行っ
ていない吐糸後１ケ月以内の家蚕繭を原料とし、繭層を
約７０％（重量％）ＬｉＳＣＮ（ｐＨ７）水溶液に溶解
し、濃度約５％の絹タンパク溶液を得た。この絹タンパ
ク溶液の溶媒を５Ｍ尿素水溶液に置換したサンプル
（Ｎ）と、それに１％の２−メルカプトエタノール（Ｍ
Ｅ）を添加し、ＳＳ結合を切断したサンプル（Ｒ）のＳ
ＤＳ−ＰＡＧＥ（２−１５％グラジェントゲル）を図１
に示す。
【００４１】図１は、繭糸タンパクの電気泳動像であ
る。２−メルカプトエタノールで還元してある繭糸タン
パク（Ｒ）と還元していない繭糸タンパク（Ｎ）とす
る。セリシン（ｓ）、フィブロイン（ｆ）、マーカー
（Ｍ）とする。
【００４２】繭糸タンパクはフィブロインとセリシンか
ら成り、ＳＳ結合を切断することで、フィブロインは、
２成分〔Ｈ（フイブロインＨ鎖、及びフイブロインＬ
鎖）〕に、セリシンは主に４成分（ａ，ｂ，ｃおよび
ｄ）に分かれ、これらを絹タンパクの主成分とみなすこ
とができる。絹タンパクの各成分は図１のＲの電気泳動
像の染色濃度から見積もった。その結果を表１に示す。
【００４３】
【表１】
【００４４】セリシンではａとｄ成分が特に多く、ａ，
ｂ，ｄの３成分で、セリシンの約９５％を占めるので、
これら３成分をセリシンの主要成分とした。次に、前述
の５％絹タンパク溶液をMEで還元したもの１０ｍｌにエ
チルアルコール８２ｍｌを１１回に分けて、順次加え
た。１回ごとに生成した沈澱物を遠心分離して回収し
た。
【００４５】各沈澱物の電気泳動像を図２に示す。図２
は、繭糸タンパク溶解液にエタノール添加による１１分
画物の電気泳動像である。図２において、セリシンｄは
第１，２沈澱物に、セリシンａは第２〜５沈澱物に、セ
リシンｂは第２〜６沈澱物に、セリシンｃは第１０〜１
１沈澱物に存在していることが分かる。そこで、セリシ
ンの主要３成分をできるだけ高純度で得るため、第１，
３，４， 5の各沈澱物を別々に１％のMEを含む７０％チ
オシアン酸リチウム水溶液（ｐＨ７）に再度溶解し、溶
解液にエタノールを順次加え再沈澱させた。
【００４６】得られた沈澱物の内でセリシンｄ，ａ，ｂ
のＳＤＳ−ＰＡＧＥを図３に示す。図３は、分画、精製
したセリシンの主要３成分（ｓ−ｄ，ｓ−ａ，ｓ−ｂ）
の電気泳動像である。セリシンｄ，ａおよびｂの純度は
高くなり、ｂが少し含まれていると思われるセリシンａ
においても電気泳動像から見積もって純度は９０％以上
であった。
【００４７】（実施例２） 〔セリシン３成分の細胞生育促進作用〕セリシン３成分
について、正常なヒト皮膚由来の線維芽細胞を用いて、
細胞生育促進作用の有無を調べた。線維芽細胞は動物個
体内のほとんどすべての組織中に分散して存在し、組織
に外傷が加えられたり、臓器の実質細胞が失われた場
合、線維芽細胞が***増殖して欠落した部分を修復する
特徴を有する。分画精製されたセリシン３成分は７０％
チオシアン酸リチウム水溶液に溶解し、これを水で透析
した。
【００４８】透析はチオシアン酸イオンの濃度が０．０
１Ｍ以下になるまで行い、これをポリスチレンの細胞培
養容器（３５ｍｍφ）の底にコートした。コートは２５
マイクログラム／ｃｍ2 の割合で行った。コートされた
容器は生理食塩水で洗浄後、７０％エタノールで滅菌し
て、細胞培養容器とした。正常ヒト皮膚由来の線維芽細
胞は細胞培養液１ｍｌに２０，０００個を懸濁させ、２
ｍｌを細胞培養容器に接種した。５日間培養後の細胞数
をアラマーブルー色素法で測定した。結果を表２に示
す。表２ではセリシンａが線維芽細胞の成育を促進して
いることが分かる。セリシンｄとセリシンｂには細胞生
育促進作用は認められない。
【００４９】
【表２】
【００５０】（実施例３） 〔セリシンａを含有する素材の細胞生育促進作用〕家蚕
の繭層を８Ｍ尿素中で、８０℃に１０分間保ちセリシン
を抽出した。このセリシンの抽出液にアルコールを加
え、セリシンを沈澱させた。この沈澱物は図１のセリシ
ンｄ，ａ，ｂ，ｃから成っている。このセリシン沈澱物
を飽和チオシアン酸リチウム水溶液に溶解し、脱塩後細
胞培養容器の底にコートし、ヒト正常皮膚細胞由来の線
維芽細胞の生育促進作用を検討した。この間の工程は実
施例２と同じ方法である。
【００５１】セリシンの各成分を含有する培養床で培養
したヒト正常皮膚由来の線維芽細胞生育促進作用につい
ては、結果を表３に示す。表３のように細胞生育促進作
用を持つセリシンａを含有していれば、その素材は細胞
生育促進作用を有する。表３の試料はセリシンの各成分
（セリシンｄ，ａ，ｂおよびｃ）を含有しているが、セ
リシンａを含有していれば、それ以外のものはフィブロ
インの成分であってもよい。また、セリシンａ以外のも
のは分解していてもよい。セリシンａの確認は図１のよ
うにＳＤＳ−ＰＡＧＥのバンドの有無で行う。
【００５２】
【表３】
【００５３】（実施例４） 〔絹糸にセリシンａを含有する素材の製造〕繭糸はフィ
ブロイン繊維の表面をセリシンが覆った状態となってい
る。繭糸からセリシンｄを除けば、セリシンの約７０％
はセリシンａとなる。そこで、家蚕の繭層を繭層重の１
００倍量の水に浸漬し、煮沸した。煮沸時間を５，１
０，１５，２０，３０，６０分をとした時の繭層タンパ
クの電気泳動像を図４に示す。２０分と３０分後にはセ
リシンａとセリシンｃのみフィブロイン繊維の表面に残
っているが、１５分後ではセリシンｂも若干残ってい
る。一方、セリシンａは繭糸表面から離れ難いが、６０
分後には非常に少なくなっている。
【００５４】また、家蚕の繭層を繭層重の１００倍量の
水に浸漬し、これに０．２ｇのマルセルセッケンを加え
煮沸した。煮沸時間を５，１０，１５，２０，３０，６
０分として繭層を処理し、処理時間と繭糸表面のセリシ
ン成分を電気泳動で調べた。その結果、原料の繭層には
セリシンの各成分が見られるが、20分と30分後にはセリ
シンａとセリシンｃのみフィブロイン繊維の表面に残っ
ていた。６０分後ではセリシンａは非常に少なくなって
いる。したがって、繭層を水またはセッケン水中で１０
〜６０分程度、好ましくは１５〜４０分程度煮沸すれ
ば、フィブロイン繊維表面のほとんどがセリシンａとす
ることができる。
【００５５】（実施例５） 〔セリシンの分解〕家蚕の繭層を８０℃の８Ｍ尿素中に
５分浸漬してセリシンを抽出した。このセリシン抽出液
を１００℃で５，１０，１５，２０，３０，６０分の各
時間処理した。処理後の繭糸の電気泳動像を図５に示
す。セリシンａ成分はｄやｂ成分より分解速度が速い。
処理時間が２０分間ではセリシンａ成分は明確に確認で
きるが、３０分の処理では非常に少なくなり、４５分の
処理ではほとんど確認できない。図５は、抽出セリシン
の電気泳動像、家蚕の繭層を８０℃の８Ｍ尿素中に５分
間浸漬してセリシンを抽出し、このセリシン抽出液を１
００℃で５，１０，１５，２０，３０，６０分の各時間
処理した。
【００５６】（実施例６） 〔動物実験〕この実施例は、ヘアレス犬〔日本農産工業
（株）〕を用いて創傷被覆材としての効果をより詳しく
調べたものである。使用した創傷被覆材として、まず前
記実施例１で得たセリシンａ成分９０％以上の沈殿物
（ａ）、および前記実施例３で得たセリシン各成分を含
有する沈殿物（Ｓ）を使用した。これらの沈澱物は、よ
く水洗後に凍結乾燥して、粉砕した。粉末の平均粒子径
は１０〜２０μｍである。
【００５７】また、前記実施例４において、家蚕繭層を
水中で15分煮沸して得たセリシンａ成分含有絹糸（Ｆ
ａ）についても、動物実験に用いた。この場合は水洗
後、繊維長を０．５ｍｍ程度以下にに裁断した。そして
また、液状絹からセリシン含有フィルム（Ｌ−Ｓ）を次
のように作った。家蚕（日１３７×支１３７号）が吐糸
直前となったとき、蚕体をアルコールで消毒し、その絹
糸腺を摘出し、水で水洗後に、中部糸腺中区の液状絹を
取り出し、水中に浸漬した。浸漬２０分以内の浸漬液を
プラスチック板上で室温で送風しながら乾燥し、厚さ３
０μｍのフィルムを作った。このフィルムのセリシン含
有率は約７０％で、水溶性を示す。
【００５８】以上の他に、比較のため、厚さ４０ｍμ
で、セリシンが１．７％、フィブロインが９８．３％の
水溶性を示すフィルム（Ａ−１）を創傷被覆材としてヘ
アレス犬で試験した。このフィルム（Ａ−１）は、本発
明者が発明した特許第２９９０２３９号における、実施
例３の表4 に示すＡ−１のフィルムと同様のフィルム作
成工程を経て造られたフィルムである。また、絹糸を１
２０℃の炭酸ソーダ水溶液に２時間浸漬し、水洗乾燥
後、粉砕して得たフィブロイン粉末（Ｆ−１．８）〔平
均粒子径１．８ｍμで水に水溶性を示す〕についても創
傷被覆材としてヘアレス犬で試験した。
【００５９】このフィブロイン粉末は、本発明者が発明
した特願平１１−２５９１４９号における実施例３の表
４に示す（３）のフイブロイン粉末と同様の条件で造ら
れたフィブロイン粉末である。なお、創傷被覆材を使わ
ない場合を対照区とした。まず、ヘアレス犬の背部皮膚
に約１ｃｍ2 の大きさに表皮を含め真皮まで剥離し、こ
の創傷部をヒビデン消毒薬で消毒後、動物用抗生物質ベ
ンジルペニシリンプロカイン〔明治製菓（株）〕を滴下
し、各創傷被覆材で被覆した。さらに、吸収パッド付ポ
リウレタンフィルムＯｐＳｉｔｅ〔スミスアンドネフュ
ー（株）〕で覆った。さらに、創傷被覆材の脱落を防ぐ
ためにイヌ用ジャッケットを装着した。
【００６０】観察 試験開始後１週目および２週目に、試験部位の観察記録
を行った。その結果を表４に示す。ここで、「炎症部の
滲出液の程度」は、−−（無し）が治癒の度合いがよい
ことを示し、また「表皮の再生状態」は＋＋＋（非常に
ある）が治癒度の高いことを示すものである。いづれの
創傷被覆材も対照区より創傷の治癒を促進し、治癒効果
があった。セリシンａ成分またはａ成分を含有する創傷
被覆材（ａ、ｓ、Ｆａ）は比較として使ったアモルファ
スフィブロインフィルム（セリシン１．７％含有）Ａ−
１と同等かそれ以上の治癒効果があった。被覆材ＳとＡ
−１の治癒効果は、表４で示すようにほとんどは同じで
あるが、ＳとＡ−１を比較すればＳの方がＡ−１より治
癒効果はあった。
【００６１】
【表４】
【図面の簡単な説明】
【図１】図１は、繭糸タンパクの電気泳動像である。
【図２】図２は、各沈澱物の電気泳動像である。
【図３】図３は分画、精製したセリシンの主要３成分
（ｓ−ｄ，ｓ−ａ，ｓ−ｂ）の電気泳動像である。
【図４】図４は、繭層タンパクの電気泳動像である。
【図５】図５は、抽出セリシンの電気泳動像である。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.7 識別記号 ＦＩ テーマコート゛(参考） Ａ６１Ｋ 9/70 Ａ６１Ｋ 35/64 ４Ｆ０７１ 35/64 Ａ６１Ｌ 27/00 Ｑ ４Ｈ０４５ Ａ６１Ｌ 15/16 Ｖ 27/00 Ａ６１Ｐ 43/00 １０７ Ｃ０７Ｋ 1/26 Ａ６１Ｐ 43/00 １０７ 14/435 Ｃ０７Ｋ 1/26 Ｃ０８Ｊ 5/18 ＣＥＹ 14/435 Ｃ０８Ｌ 33:26 Ｃ０８Ｊ 5/18 ＣＥＹ Ａ６１Ｋ 37/02 // Ｃ０８Ｌ 33:26 Ａ６１Ｌ 15/01 (71)出願人 597143731 高須 陽子 茨城県つくば市春日２ー21−２ (72)発明者 坪内 紘三 茨城県北相馬郡守谷町松前台６丁目15−８ (72)発明者 山田 弘生 茨城県つくば市二の宮４−８−３−４− 205 (72)発明者 高須 陽子 茨城県つくば市春日２−21−２ Ｆターム(参考） 4C076 AA29 AA71 BB31 CC26 4C081 AA01 AA12 AB13 AB31 CD111 CD33 DA02 DA11 4C083 AA071 AA072 CC02 DD17 DD44 EE12 FF01 4C084 AA02 BA05 BA44 CA49 MA32 MA43 MA63 NA14 ZB222 4C087 AA01 AA04 AA05 BB21 CA16 MA32 MA43 NA14 ZB22 4F071 AA35 BA02 BB02 BC01 4H045 AA20 AA30 CA51 EA15 EA28 EA34 GA31 HA07

Claims (10)

    【特許請求の範囲】
  1. 【請求項１】 家蚕が吐糸する繊維（繭糸等）から溶出
    して得られる、ドデシル硫酸ナトリウム−ポリアクリル
    アミドゲル電気泳動（ＳＤＳ−ＰＡＧＥ）による分子量
    が約４００，０００のセリシンを主体とする細胞生育促
    進剤。
  2. 【請求項２】 家蚕が吐糸する繊維（繭糸等）中のセリ
    シンを、尿素水溶液で溶解せしめた後、ドデシル硫酸ナ
    トリウム−ポリアクリルアミドゲル電気泳動（ＳＤＳ−
    ＰＡＧＥ）による分子量が約４００，０００のセリシン
    を分離回収する方法。
  3. 【請求項３】 ４Ｍ以上の尿素水溶液で溶解せしめるこ
    とを請求項２記載の分離回収する方法。
  4. 【請求項４】 家蚕が吐糸する繊維（繭糸等）を、中性
    塩水溶液で溶解せしめて得られる、ドデシル硫酸ナトリ
    ウム−ポリアクリルアミドゲル電気泳動（ＳＤＳ−ＰＡ
    ＧＥ）による分子量が約４００，０００のセリシン、お
    よび絹フィブロインを含有する細胞生育促進剤。
  5. 【請求項５】 粉末状またはフィルム状の形態を有する
    請求項１，４記載の細胞生育促進剤。
  6. 【請求項６】 家蚕が吐糸する繊維（繭糸等）を温和な
    条件で精練し、低分子量のセリシンを除去することによ
    り得られる、フィブロイン繊維表面が実質的にドデシル
    硫酸ナトリウム−ポリアクリルアミドゲル電気泳動（Ｓ
    ＤＳ−ＰＡＧＥ）による分子量が約４００，０００のセ
    リシン成分により被覆された状態の繊維状素材からなる
    細胞生育促進剤。
  7. 【請求項７】 家蚕が吐糸する繊維（繭糸等）を温和な
    条件で精練し、低分子量のセリシン成分を除去すること
    からなる、フィブロイン繊維表面が実質的にドデシル硫
    酸ナトリウム−ポリアクリルアミドゲル電気泳動（ＳＤ
    Ｓ−ＰＡＧＥ）による分子量が約４００，０００のセリ
    シンにより被覆された状態の繊維状素材の製造方法。
  8. 【請求項８】 できる限り中性に近い温和なｐｈ領域で
    煮沸精錬を行うことを特徴とする請求項６記載の繊維状
    素材の製造方法。
  9. 【請求項９】 蚕体内の中部糸腺および前部糸腺の液状
    絹を水中に浸漬して得られる、実質的にドデシル硫酸ナ
    トリウム−ポリアクリルアミドゲル電気泳動（ＳＤＳ−
    ＰＡＧＥ）による分子量が約４００，０００のセリシン
    を主体とする細胞生育促進剤。
  10. 【請求項１０】 請求項１，４，５，６，又は９に記載
    の細胞生育促進剤を、皮膚ケア素材としての化粧素材、
    医療用材料としての創傷被覆用素材、血管内皮形成、臓
    器形成素材およびバイオ材料としての細胞培養床素材に
    使用する方法。
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Cited By (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2008173312A (ja) * 2007-01-19 2008-07-31 National Institute Of Agrobiological Sciences タンパク質フィルムの製造方法及びそれにより得られるタンパク質フィルム
WO2008123128A1 (ja) 2007-03-23 2008-10-16 Seiren Kabushiki Kaisha アディポネクチン産生促進剤
JP2010083829A (ja) * 2008-10-01 2010-04-15 Kinki Univ 角膜保護剤および角膜障害改善剤
JP2014525265A (ja) * 2011-08-26 2014-09-29 アグリカルチュアル リサーチ ディベロプメント エージェンシー（パブリック オーガナイゼーション） 絹ベースの生物活性オリゴペプチド組成物及びその製造方法
JP2014205621A (ja) * 2013-04-10 2014-10-30 国立大学法人岩手大学 セリシンの抽出・精製方法
JP2017536154A (ja) * 2014-11-05 2017-12-07 リパブリック オブ コリア（マネージメント ルーラル デベロップメント アドミニストレーション） 繭を用いた血管用パッチ及びその製造方法

Families Citing this family (48)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
KR100882560B1 (ko) 2001-04-17 2009-02-12 세이렌가부시끼가이샤 배지 첨가제 및 동물 세포 배양용 배지
US6902932B2 (en) * 2001-11-16 2005-06-07 Tissue Regeneration, Inc. Helically organized silk fibroin fiber bundles for matrices in tissue engineering
US20110009960A1 (en) * 2001-11-16 2011-01-13 Allergan, Inc. Prosthetic fabric structure
CA2525994C (en) * 2002-06-24 2012-10-16 Tufts University Silk biomaterials and methods of use thereof
EP2465491A1 (en) * 2002-06-25 2012-06-20 Shiseido Company, Ltd. Anti-aging preparation
WO2004062697A2 (en) 2003-01-07 2004-07-29 Tufts University Silk fibroin materials and use thereof
JP4698596B2 (ja) * 2003-04-10 2011-06-08 タフツ ユニバーシティー 濃縮された水性シルクフィブロイン溶液およびそれらの使用
WO2005000483A1 (en) * 2003-06-06 2005-01-06 Tufts University Method for forming inorganic coatings
GB2407576A (en) * 2003-10-30 2005-05-04 Spinox Ltd Fibres embedded in a glassy protein matrix
JP4920176B2 (ja) * 2004-03-25 2012-04-18 セーレン株式会社 生体適合性をもつ多孔質体およびその製造方法
GB2435646A (en) 2006-03-01 2007-09-05 Spin Tec Engineering Gmbh Apparatus and method of extraction of an arthropod gland
US8105633B2 (en) 2006-03-01 2012-01-31 Spintec Engineering Gmbh Method and apparatus for extraction of arthropod gland
US9102916B2 (en) 2007-02-27 2015-08-11 Trustees Of Tufts College Tissue-engineered silk organs
BRPI0813312A2 (pt) 2007-05-29 2014-12-23 Tufts College Processo para formar rapidamente geleificação de fibroína de seda e métodos de controlar tempo de galeificação de fibroína de seda e de encapsular pelo menos um agente em fibroína de seda.
WO2009100280A2 (en) * 2008-02-07 2009-08-13 Trustees Of Tufts College 3-dimensional silk hydroxyapatite compositions
JP5727366B2 (ja) * 2008-05-15 2015-06-03 タフツ ユニバーシティー／トラスティーズ オブ タフツ カレッジ 絹ポリマーに基づくアデノシン放出：てんかんに対する潜在的治療能力
US8501172B2 (en) * 2008-09-26 2013-08-06 Trustees Of Tufts College pH-induced silk gels and uses thereof
CA2739487A1 (en) * 2008-10-09 2010-04-15 Trustees Of Tufts College Modified silk films containing glycerol
US9204954B2 (en) * 2008-12-15 2015-12-08 Allergan, Inc. Knitted scaffold with diagonal yarn
CN105063875A (zh) 2008-12-15 2015-11-18 阿勒根公司 制造用于假体装置的编织网的方法
US9326840B2 (en) 2008-12-15 2016-05-03 Allergan, Inc. Prosthetic device and method of manufacturing the same
US9308070B2 (en) 2008-12-15 2016-04-12 Allergan, Inc. Pliable silk medical device
US9204953B2 (en) 2008-12-15 2015-12-08 Allergan, Inc. Biocompatible surgical scaffold with varying stretch
US20110189292A1 (en) * 2009-04-20 2011-08-04 Allergan, Inc. Dermal fillers comprising silk fibroin hydrogels and uses thereof
US20110014287A1 (en) * 2009-04-20 2011-01-20 Altman Gregory H Silk Fibroin Hydrogels and Uses Thereof
US20110111031A1 (en) * 2009-04-20 2011-05-12 Guang-Liang Jiang Drug Delivery Platforms Comprising Silk Fibroin Hydrogels and Uses Thereof
US20110052695A1 (en) * 2009-04-20 2011-03-03 Allergan, Inc. Drug delivery platforms comprising silk fibroin hydrogels and uses thereof
WO2011008842A2 (en) 2009-07-14 2011-01-20 Trustees Of Tufts College Electrospun silk material systems for wound healing
NZ598691A (en) * 2009-09-11 2014-05-30 Allergan Inc Prosthetic device and method of manufacturing the same
US9074302B2 (en) 2009-09-28 2015-07-07 Trustees Of Tufts College Methods of making drawn silk fibers
EP2483199B1 (en) 2009-09-29 2017-04-26 Trustees Of Tufts College Silk nanospheres and microspheres and methods of making same
WO2011109691A2 (en) 2010-03-05 2011-09-09 Trustees Of Tufts College Silk-based ionomeric compositions
WO2012031144A2 (en) 2010-09-01 2012-03-08 Trustees Of Tufts College Silk fibroin and polyethylene glycol-based biomaterials
CA2815285C (en) 2010-10-19 2019-12-31 Trustees Of Tufts College Silk fibroin-based microneedles and methods of making the same
WO2012145652A1 (en) 2011-04-20 2012-10-26 Trustees Of Tufts College Dynamic silk coatings for implantable devices
KR101444303B1 (ko) * 2012-09-20 2014-11-04 대한민국(농촌진흥청장) 누에 실샘 유래 가수분해물을 포함하는 화장료 조성물
WO2013042955A2 (en) * 2011-09-20 2013-03-28 Republic Of Korea(Management : Rural Development Administration) Cosmetic compositions including hydrolysate from silkworm gland
WO2013042869A1 (en) * 2011-09-20 2013-03-28 Republic Of Korea (Management : Rural Development Administration) Medical dressing using silkworm gland-derived hydrolysate and method of manufacturing the same
US10912862B2 (en) 2012-02-06 2021-02-09 Children's Medical Center Corporation Multi-layer biomaterial for tissue regeneration and wound healing
CN103114446B (zh) * 2013-02-22 2015-06-17 广西立盛茧丝绸有限公司 一种纤维改良剂的制备方法
KR101629204B1 (ko) * 2014-08-19 2016-06-10 전북대학교산학협력단 초박막 실크피브로인/콜라겐 복합이식체 및 이의 제조방법
WO2016090055A1 (en) 2014-12-02 2016-06-09 Silk Therapeutics, Inc. Silk performance apparel and products and methods of preparing the same
KR20180072664A (ko) 2015-07-14 2018-06-29 실크 테라퓨틱스, 인코퍼레이티드 실크 성능 의류와 제품들 및 이의 제조 방법
CN105536032A (zh) * 2015-12-16 2016-05-04 辽东学院 一种含纳米银的丝胶蛋白和聚氧化乙烯共混纳米纤维抗菌敷料的制备方法
EP3688018A4 (en) 2017-09-27 2021-07-07 Evolved by Nature, Inc. SILK COVERED FABRICS, RELATED PRODUCTS AND PREPARATION PROCESSES
CN113143281A (zh) * 2020-01-22 2021-07-23 天津大学 丝网印刷基于蚕丝蛋白的高粘附可降解柔性电极及其在人机交互界面的应用
EP3935942A1 (en) 2020-07-08 2022-01-12 Friedrich-Alexander-Universität Erlangen-Nürnberg Medium additive for reducing storage-associated death of leukocytes and stem cells
CN111870740B (zh) * 2020-08-06 2021-12-24 苏州大学 一种复合蛋白膜及其制备方法

Family Cites Families (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS6455191A (en) * 1987-08-27 1989-03-02 Norinsuisansho Sanshi Shikenjo Production of ultrafine powder of silk protein
JPH08268905A (ja) * 1995-03-31 1996-10-15 Takayuki Nagashima コロイド状絹フィブロイン及びそれを含有する組成物
KR100431659B1 (ko) * 1997-06-18 2004-05-17 독립행정법인농업생물자원연구소 견 피브로인 및 견 세리신을 주성분으로 하는 창상피복재 및 그의 제조방법
JP3516059B2 (ja) * 1997-09-24 2004-04-05 独立行政法人農業生物資源研究所 高分子量セリシンを抽出して取得する方法
JPH11152206A (ja) 1997-11-19 1999-06-08 Hakusan Sangyo Kk 化粧料
JPH11243948A (ja) * 1998-03-02 1999-09-14 Natl Inst Of Sericultural & Entomological Science 動物細胞増殖用の細胞培養床基材及びその調製方法

Cited By (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2008173312A (ja) * 2007-01-19 2008-07-31 National Institute Of Agrobiological Sciences タンパク質フィルムの製造方法及びそれにより得られるタンパク質フィルム
WO2008123128A1 (ja) 2007-03-23 2008-10-16 Seiren Kabushiki Kaisha アディポネクチン産生促進剤
JP2010083829A (ja) * 2008-10-01 2010-04-15 Kinki Univ 角膜保護剤および角膜障害改善剤
JP2014525265A (ja) * 2011-08-26 2014-09-29 アグリカルチュアル リサーチ ディベロプメント エージェンシー（パブリック オーガナイゼーション） 絹ベースの生物活性オリゴペプチド組成物及びその製造方法
JP2014205621A (ja) * 2013-04-10 2014-10-30 国立大学法人岩手大学 セリシンの抽出・精製方法
JP2017536154A (ja) * 2014-11-05 2017-12-07 リパブリック オブ コリア（マネージメント ルーラル デベロップメント アドミニストレーション） 繭を用いた血管用パッチ及びその製造方法

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