JP2002128682A - 皮膚外用剤 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】 【課題】 美白効果が向上し、かつ皮膚刺激
性、皮膚感作性といった安全性の面にも優れた皮膚外用
剤を提供する。 【解決手段】 アスコルビン酸配糖体を除くＬ−
アスコルビン酸及びその塩又はその誘導体、ヒノキチオ
ール及びその誘導体、２−ヒドロキシカルボン酸及びそ
の塩又はその誘導体、ハイドロキノン及びその誘導体、
システイン及びその誘導体、グルコサミン及びその誘導
体、アゼライン酸及びその誘導体、胎盤抽出物、メラニ
ン産生阻害作用を有する植物・藻類抽出物から選択され
る１種又は２種以上と、糖蜜から抽出され着色成分を除
去して得られるエキスを皮膚外用剤に配合する。

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】

【発明の属する技術分野】本発明は、メラニン産生阻害
作用が相乗的に増強され、紫外線による皮膚の黒化、シ
ミ，ソバカスといった皮膚の色素沈着の防止及び改善に
有効で、皮膚美白効果が著しく改良された、安全性に優
れた皮膚外用剤に関する。

【０００２】

【従来の技術】従来より、紫外線による皮膚の黒化や、
シミ，ソバカスといった皮膚の色素沈着を防止又は改善
するため、メラニン産生を阻害したり、生成したメラニ
ン色素を還元する作用を有する成分がスクリーニングさ
れ、皮膚外用剤に配合されてきた。例えば、アスコルビ
ン酸，２−ヒドロキシカルボン酸，ハイドロキノン，シ
ステイン，胎盤抽出物，植物，藻類よりの抽出物などが
利用されている。

【０００３】

【発明が解決しようとする課題】しかしながら、アスコ
ルビン酸，ハイドロキノン，システインは、酸化還元反
応を受けやすく不安定であり、2-ヒドロキシカルボン酸
は有効量を配合すると皮膚に対する安全性に問題があ
り、胎盤抽出物や植物，藻類よりの抽出物は有効量を配
合すると皮膚外用剤に好ましくない臭いや色を付与しか
ねない、等の問題点があった。

【０００４】本発明は、上記のような問題点を解決し、
非常に強い皮膚のメラニン産生阻害作用を有し、かつ皮
膚刺激性や皮膚感作性といった安全性上の問題もない皮
膚外用剤を得ることを目的とする。

【０００５】

【課題を解決するための手段】上記の課題を解決するに
あたり、種々検討を行ったところ、糖蜜から抽出され着
色成分を除去して得られるエキスと、特定のメラニン産
生を阻害する作用を有する成分を併用することにより、
美白効果が相乗的に増強され、しかも皮膚刺激性や皮膚
感作性といった安全性上の問題もない皮膚外用剤が得ら
れることを見いだし、本発明を完成するに至った。

【０００６】

【発明の実施の形態】本発明の実施の形態を説明する。

【０００７】本発明に用いる、糖蜜から抽出され着色成
分を除去して得られるエキスについて述べる。原料とな
る糖蜜としては特にその種類は問わないが、例えば、サ
トウキビ，テンサイ中に含まれる糖汁を絞り出し、清
浄，濃縮，結晶化等の工程を経て蔗糖を精製する際、糖
液を蒸発させて蔗糖の結晶を分離した残液を用いること
が出来る。次に、糖蜜から抽出され着色成分を除去して
得られるエキスを調製する方法としては、着色成分を除
去し、美白効果成分が効果的に抽出される方法であれば
特に限定されないが、具体例としては、水，エタノー
ル，メタノール，n-ブタノール，イソプロピルアルコー
ル，1,3-ブチレングリコール，プロピレングリコール，
グリセリン，酢酸エチル等又はこれらの混液を抽出溶媒
とし、着色成分を除去する手段としては、活性炭，活性
白土処理、又はシリカゲル，活性アルミナ，合成樹脂吸
着剤，逆浸透膜等を用いる方法が例示できる。また、必
要に応じてスプレードライ，凍結乾燥等により乾燥する
ことも可能である。かかる糖蜜から抽出され着色成分を
除去して得られるエキスとしては、特開平５−８５９２
７号公報にて開示されているものが好適に使用され、市
販されている太陽化学社製モラシズリキッドを用いるこ
ともできる

【０００８】本発明において、上記糖蜜から抽出され着
色成分を除去して得られるエキスの配合量は特に限定は
ないが、一般には０．０００１〜１０重量％、好ましく
は０．００１〜５重量％配合する。０．０００１重量％
未満ではその効果は発揮されず、１０重量％以上では、
効果の増加が望めない。

【０００９】本発明で、糖蜜から抽出され着色成分を除
去して得られるエキスと共に使用するアスコルビン酸配
糖体を除くＬ−アスコルビン酸及びその塩又はその誘導
体としては、例えばＬ−アスコルビン酸、Ｌ−アスコル
ビン酸ナトリウム，Ｌ−アスコルビン酸マグネシウム，
Ｌ−アスコルビン酸カリウム，Ｌ−アスコルビン酸カル
シウム等のＬ−アスコルビン酸塩、Ｌ−アスコルビン酸
モノステアレート，Ｌ−アスコルビン酸モノパルミテー
ト，Ｌ−アスコルビン酸モノオレエート等のＬ−アスコ
ルビン酸モノアルキル又はモノアルケニルエステル誘導
体、Ｌ−アスコルビン酸-2-硫酸エステル等のアスコル
ビン酸モノエステル誘導体、Ｌ−アスコルビン酸ジステ
アレート，Ｌ−アスコルビン酸ジパルミテート，Ｌ−ア
スコルビン酸ジオレエート等のＬ−アスコルビン酸ジア
ルキル又はジアルケニルエステル誘導体、Ｌ−アスコル
ビン酸トリステアレート，Ｌ−アスコルビン酸トリパル
ミテート，Ｌ−アスコルビン酸トリオレエート等のＬ−
アスコルビン酸トリアルキル又はトリアルケニルエステ
ル誘導体、Ｌ−アスコルビルリン酸、Ｌ−アスコルビル
リン酸ナトリウム，Ｌ−アスコルビルリン酸カリウム，
Ｌ−アスコルビルリン酸マグネシウム，Ｌ−アスコルビ
ルリン酸カルシウム等のＬ−アスコルビルリン酸塩を挙
げることができる。これらのＬ−アスコルビン酸及びそ
の塩又はその誘導体のうち、特に好ましいものとして
は、Ｌ−アスコルビン酸，Ｌ−アスコルビルリン酸及び
そのマグネシウム塩が挙げられる。

【００１０】本発明で、糖蜜から抽出され着色成分を除
去して得られるエキスと共に使用するヒノキチオール及
びその誘導体としては、特に限定されず、ヒノキチオー
ル，ヒノキチオール亜鉛錯体，ヒノキチオールグルコシ
ド等のヒノキチオール配糖体及びそのアセチル誘導体等
が挙げられる。

【００１１】本発明で、糖蜜から抽出され着色成分を除
去して得られるエキスと共に使用する２−ヒドロキシカ
ルボン酸及びその塩又はその誘導体としては、特に限定
されないが、炭素数２〜２２の２−ヒドロキシカルボン
酸類が好ましく、さらには炭素数２〜６の２−ヒドロキ
シカルボン酸類が本発明の効果の点から好ましく用いら
れる。例えば、２−ヒドロキシ酢酸，乳酸，リンゴ酸，
酒石酸，クエン酸及びその塩、また２−ヒドロキシカル
ボン酸の皮膚親和性を改善した、２−ヒドロキシカルボ
ン酸のアルキルエステル，コレステロールエステル，配
糖体，ホスファチジルエステル，Ｌ−アルギニン塩等が
挙げられる。

【００１２】本発明で、糖蜜から抽出され着色成分を除
去して得られるエキスと共に使用するハイドロキノン及
びその誘導体としては、特に限定されないが、ハイドロ
キノン配糖体が好ましく用いられ、例えば、ハイドロキ
ノン−α−Ｄ−グルコシド，ハイドロキノン−β−Ｄ−
グルコシド，ハイドロキノン−α−Ｌ−グルコシド，ハ
イドロキノン−β−Ｌ−グルコシド，ハイドロキノン−
α−Ｄ−ガラクトシド，ハイドロキノン−β−Ｄ−ガラ
クトシド，ハイドロキノン−α−Ｌ−ガラクトシド，ハ
イドロキノン−β−Ｌ−ガラクトシド等の六炭糖配糖
体、ハイドロキノン−α−Ｄ−リボース，ハイドロキノ
ン−β−Ｄ−リボース，ハイドロキノン−α−Ｌ−リボ
ース，ハイドロキノン−β−Ｌ−リボース，ハイドロキ
ノン−α−Ｄ−アラビノース，ハイドロキノン−β−Ｄ
−アラビノース，ハイドロキノン−α−Ｌ−アラビノー
ス，ハイドロキノン−β−Ｌ−アラビノース等の五炭糖
配糖体、ハイドロキノン−α−Ｄ−グルコサミン，ハイ
ドロキノン−β−Ｄ−グルコサミン，ハイドロキノン−
α−Ｌ−グルコサミン，ハイドロキノン−β−Ｌ−グル
コサミン，ハイドロキノン−α−Ｄ−ガラクトサミン，
ハイドロキノン−β−Ｄ−ガラクトサミン，ハイドロキ
ノン−α−Ｌ−ガラクトサミン，ハイドロキノン−β−
Ｌ−ガラクトサミン等のアミノ糖配糖体、ハイドロキノ
ン−α−Ｄ−グルクロン酸，ハイドロキノン−β−Ｄ−
グルクロン酸，ハイドロキノン−α−Ｌ−グルクロン
酸，ハイドロキノン−β−Ｌ−グルクロン酸，ハイドロ
キノン−α−Ｄ−ガラクツロン酸，ハイドロキノン−β
−Ｄ−ガラクツロン酸，ハイドロキノン−α−Ｌ−ガラ
クツロン酸，ハイドロキノン−β−Ｌ−ガラクツロン酸
等のウロン酸配糖体等を挙げることができる。またその
誘導体としては、アセチル化物等のエステル体、メチル
化物などのエーテル体等を挙げることができ、これらの
中でもハイドロキノン−β−Ｄ−グルコースが本発明の
効果の面から最も好ましい。

【００１３】本発明で、糖蜜から抽出され着色成分を除
去して得られるエキスと共に使用するシステイン及びそ
の誘導体としては、特に限定されないが、例えばシステ
イン、又はシステインのリン脂質エステル、スフィンゴ
シン及びその誘導体のエステル、糖脂質エステル、糖エ
ステル、ステロールエステル及び炭素数８から２０のア
ルキル若しくはアルケニルエステル等が挙げられる。

【００１４】本発明で、糖蜜から抽出され着色成分を除
去して得られるエキスと共に使用するグルコサミン及び
その誘導体としては、特に限定されないが、例えばグル
コサミン、又はアセチルグルコサミン等のグルコサミン
エステル類、グルコサミンメチルエーテル等のグルコサ
ミンエーテル類等が挙げられる。

【００１５】本発明で、糖蜜から抽出され着色成分を除
去して得られるエキスと共に使用するアゼライン酸及び
その誘導体としては、特に限定されないが、例えばアゼ
ライン酸、又はアゼライン酸モノアルキルエステル等の
アゼライン酸モノエステル類、アゼライン酸ジアルキル
エステル等のアゼライン酸ジエステル類等が挙げられ
る。

【００１６】本発明で、糖蜜から抽出され着色成分を除
去して得られるエキスと共に使用する胎盤抽出物として
は、通常の皮膚外用剤に用いられるものであれば、特に
その基原は問わない。

【００１７】本発明で、糖蜜から抽出され着色成分を除
去して得られるエキスと共に使用する、メラニン産生阻
害作用が知られている植物及び藻類からの抽出物として
は特に種類は問わず、マンサク（Hamamelis japonica S
ieb. et Zucc.），シナマンサク（Hamamelis mollis Ol
iv.），ハマメリス（Hamamelis virginiana L.）等のマ
ンサク属植物、ホシツヅリ（Saxifraga aizoon Jac
q.），シコタンソウ（Saxifraga cherlerioides D. Don
var. rebunshirensis (Engl. et Irmsch) Hara，Saxif
raga bronchialalis L.），ジンジソウ（Saxifraga cor
tusaefolia Sieb. et Zucc.），ダイモンジソウ（Saxif
raga fortunei Hook. f. var. incisolobata (Engl. et
Irmsch.) Nakai），ハルユキノシタ（Saxifraga nippo
nica Makino），センダイソウ（Saxifraga sendaica Ma
xim.），ユキノシタ（Saxifraga stolonifera Meer
b.），フキユキノシタ（Saxifraga japonica Bois
s.），クロクモソウ（Saxifraga fusca Maxim.），クモ
マグサ（Saxifraga merkii Fish. var. laciniata Naka
i），クモマユキノシタ（Saxifraga laciniata Nakai e
t Takeda），シコタンソウ（Saxifraga bronchialalis
L.），ムカゴユキノシタ（Saxifraga cernua L.）等の
ユキノシタ属植物、ジンコウ（Aquilaria agallocha Ro
xb.）に代表されるジンコウ属植物、ツバキ（Camellia
japonica L.）及びその変種，チャ（Camellia sinensis
(L.) O. Kuntze）及びその変種等のツバキ属植物、ベ
ニバナトチノキ（Aesculus carnea Hayne），シナトチ
ノキ（Aesculus chinensis Bunge），セイヨウトチノキ
（Aesculus hippocastanum L.），トチノキ（Aesculus
turbinata Bl.）等のトチノキ属植物、イタドリ（Polyg
onum cuspidat um Sieb. et Zucc.），ハチジョウイタド
リ（Polygonum cuspidatum Sieb. et Zucc. var. hachi
dyoense Ohwi），オオイタドリ（Polygonum sachalinen
se Fr.Schm.）等のタデ属植物、メリッサ（Melissa off
icinalis L.）に代表されるセイヨウヤマハッカ属植
物、イブキジャコウソウ（Thymus serphyllum L. subs
p.quinquecostatus (Aelak.) Kitamura），タイム（Thy
mus vulgaris L.）等のイブキジャコウソウ属植物、ニ
ガヨモギ（Artemisia absinthium L.），クソニンジン
（Artemisia annua L.），カワラニンジン（Artemisia
apiacea Hance），カワラヨモギ（Artemisia capillari
s Thunb.），シナヨモギ（Artemisia cinaBerg.），タ
ラゴン（Artemisia dracunculus L.），オトコヨモギ
（Artemisia japonica Thunb.），ミブヨモギ（Artemis
ia maritima L.），ヨモギ（Artemisiaprinceps Pam
p.）等のヨモギ属植物、ノコギリソウ（Achillea alpin
a L.），セイヨウノコギリソウ（Achillea milleifoliu
m L.），ジャコウノコギリソウ（Achillea moschata Ja
cq.）等のノコギリソウ属植物、フジバカマ（Eupatoriu
mjaponicum Thunb.），サワヒヨドリ（Eupatorium lind
leyanum DC.），ヒヨドリバナ（Eupatorium chinense
L. var. oppositifolium (Koidz.) Murata et H. Koyam
a）等のヒヨドリバナ属植物、アメリカシナノキ（Tilia
americana L.），フユボダイジュ（Tilia cordata Mil
l.），セイヨウシナノキ（Tilia europaeaL.），シナノ
キ（Tilia japonica (Miq.) Simonk.），ボダイジュ（T
ilia miqueliana Maxim.），ナツボダイジュ（Tilia pl
atyphyllos Scop.）等のシナノキ属植物、トモエソウ
（Hypericum ascyron L.），オトギリソウ（Hypericum
erectum Thunb.），ヒメオトギリ（Hypericum japonicu
m Thunb.），セイヨウオトギリ（Hypericum perforatum
L.）等のオトギリソウ属植物、イワユキノシタ（Tanak
aea radicans Fr. et Sav.）に代表されるイワユキノシ
タ属植物、サツマフジ（Daphne genkwa Sieb. et Zuc
c.），コショウノキ（Daphne kiusiana Miq.），コウシ
ュジンチョウゲ（Daphne mezereum L.），ジンチョウゲ
（Daphne odora Thunb.），オニシバリ（Daphne pseudo
-mezereum A. Gray），ナニワズ（Daphne kamtchatica
Maxim. var. yezoensis Ohwi），カラスシキミ（Daphne
miyabeana Makino）等のジンチョウゲ属植物、オオシ
マガンピ（Diplomorpha phymatoglossa(Koidz.) Naka
i），ガンピ（Diplomorpha sikokiana (Fr. et Sav.) H
onda ），キガンピ（Diplomorpha trichotoma (Thunb.)
Nakai）等のガンピ属植物、ミツマタ（Edgeworthia ch
rysantha Lindl.）に代表されるミツマタ属植物、スペ
インカンゾウ（Glycyrrhiza glabra L.），キカンゾウ
（Glycyrrhiza kansuensis Chang et peng），カンゾウ
（Glycyrrhiza urarensis Fisch.）等のカンゾウ属植
物、ナガバノモウセンゴケ（Drosera angelica Hud
s.），イシモチソウ（Drosera peltata Smith），モウ
センゴケ（Drosera routundifolia L.），コモウセンゴ
ケ（Drosera spathulata Labill.）等のモウセンゴケ属
植物、ウラシマツツジ（Arctostaphylos alpina (L.) S
preng. var. japonica (Nakai) Hulten），ウワウルシ
（Arctostaphylos uva-ursi (L.) Spreng.）等のウラシ
マツツジ属植物、カイメンソウ（Ceratodictyon spongi
osum）に代表されるカイメンソウ属藻類、無節サンゴモ
（Corallina sp.），サンゴモ（Corallina officinali
s），ピリヒバ（Corallina pilurifera）等のサンゴモ
属藻類、ヤハズグサ（Dictyopteris latiuscula），シ
ワヤハズ（Dictyopteris undulata），ヘラヤハズ（Dic
tyopteris prolifera），スジヤハズ（Dictyopteris pl
agiogramma），ヒメヤハズ（Dictyopteris repens），
エゾヤハズ（Dictyopteris divaricata），ウラボシヤ
ハズ（Dictyopteris polypodioides）等のヤハズグサ属
藻類、ハリアミジ（Dictyota spinulosa）に代表される
アミジグサ属藻類、ヒジキ（Hizikia fusiformis）に代
表されるヒジキ属藻類、ソゾsp.（Laurencia sp.），ク
ロソゾ（Laurencia intermedia），ミツデソゾ（Lauren
cia okamurai），ソゾノハナ（Laurencia grevillean
a），オオソゾ（Laurencia glandulifera），ハネソゾ
（Laurencia pinnata），コブソゾ（Laurencia undulat
a）等のソゾ属藻類、フシツナギ（Lomentaria catenat
a），コスジフシツナギ（Lomentaria hakodatensis）等
のフシツナギ属藻類、イワヒゲ（Myelophycus caespito
sus）に代表されるイワヒゲ属藻類、ダルス（Palmaria
palmata）に代表されるダルス属藻類、ホンダワラ（Sar
gassum fulvellum），エンドウモク（Sargassum yendo
i），マメタワラ（Sargassum piluriferum）,ヤツマタ
モク（Sargassum patens），アカモク（Sargassum horn
eri），ノコギリモク（Sargassum serratifolium），オ
オバノコギリモク（Sargassum giganteifolium），ヨレ
モク（Sargassum tortile），ヤナギモク（オオバモ
ク：Sargassum ringgoldianum），ネジモク（Sargassum
sagamianu m），ハハキモク（Sargassum kjellmanianu
m），ウミトラノオ（Sargassum thunbergii），フシス
ジモク（Sargassum confusum），イソモク（Sargassum
hemiphyllum），ナラサモ（Sargassum nigrifolium），
トゲモク（Sargassum micracanthum），タマナシモク
（Sargassum nipponicum），ジンメソウ（Sargassum vu
lgare），フタエモク（ヒイラギモク：Sargassum dupli
catum），エゾノネジモク（Sargassum yezoense）等の
ホンダワラ属藻類、イシモズク（Sphaerotrichia divar
icata）に代表されるイシモズク属藻類等が例示され
る。

【００１８】上記の植物及び藻類のなかでも、ハマメリ
ス（Hamamelis virginiana L.），ユキノシタ（Saxifra
ga stolonifera Meerb.），ジンコウ（Aquilaria agall
ocha Roxb.），チャ（Camellia sinensis (L.) O. Kunt
ze）及びその変種，イタドリ（Polygonum cuspidatum S
ieb. et Zucc.），メリッサ（Melissa officinalis
L.），タイム（Thymus vulgaris L.），カワラヨモギ
（Artemisia capillarisThunb.），セイヨウノコギリソ
ウ（Achillea milleifolium L.），オトギリソウ（Hype
ricum erectum Thunb.），セイヨウオトギリ（Hypericu
m perforatum L.），スペインカンゾウ（Glycyrrhiza g
labra L.），カンゾウ（Glycyrrhiza urarensis Fisc
h.），モウセンゴケ（Drosera routundifolia L.），ウ
ワウルシ（Arctostaphylos uva-ursi (L.) Spreng.），
ヘラヤハズ（Dictyopteris prolifera），ハリアミジ
（Dictyota spinulosa），ヒジキ（Hizikia fusiformi
s），ソゾsp.（Laurencia sp.），フシツナギ（Lomenta
ria catenata），イワヒゲ（Myelophycus caespitosu
s），ダルス（Palmaria palmata），ヤナギモク（オオ
バモク：Sargassum ringgoldianum），フシスジモク（S
argassum confusum），エゾノネジモク（Sargassum yez
oense），イシモズク（Sphaerotrichia divaricata）か
ら選択される１種又は２種以上の植物，藻類が好ましく
用いられる。

【００１９】メラニン産生阻害作用を有する植物・藻類
抽出物は、各種の全草又はその葉，樹皮，根，花，枝，
茎，種実等の１又は２以上の部位を生のまま若しくは乾
燥、粉砕して使用する。抽出溶媒としては特に限定され
ないが、水、エタノール，メタノール，イソプロパノー
ル，イソブタノール，n-ヘキサノール，メチルアミルア
ルコール，2-エチルブタノール，n-オクチルアルコール
等の１価アルコール類、グリセリン，エチレングリコー
ル，エチレングリコールモノメチルエーテル，プロピレ
ングリコール，プロピレングリコールモノメチルエーテ
ル，プロピレングリコールモノエチルエーテル，トリエ
チレングリコール，1,3-ブチレングリコール，へキシレ
ングリコール等の多価アルコール又はその誘導体、アセ
トン，メチルエチルケトン，メチルイソブチルケトン，
メチル-n-プロピルケトン等のケトン類、酢酸エチル，
酢酸イソプロピル等のエステル類、エチルエーテル，イ
ソプロピルエーテル，n-ブチルエーテル等のエーテル
類、スクワラン，ワセリン，パラフィンワックス，パラ
フィン油などの炭化水素類、オリーブ油，小麦胚芽油，
米油，ゴマ油，マカダミアンナッツ油，アルモンド油，
ヤシ油等の植物油脂、牛脂，豚脂，鯨油等の動物油脂な
どがあげられる。また、リン酸緩衝生理食塩水等の無機
塩類を添加した極性溶媒、界面活性剤を添加した溶媒を
用いることも出来る。

【００２０】さらに抽出方法としては、室温，冷却又は
加熱した状態で含浸させて抽出する方法、水蒸気蒸留な
どの蒸留法を用いて抽出する方法、植物又は藻類を圧搾
して抽出物を得る圧搾法などが例示され、これらの方法
を単独で、又は２種以上を組み合わせて抽出を行う。

【００２１】抽出の際の植物又は藻類と溶媒との比率は
特に限定されないが、植物又は藻類１に対して溶媒０．
１〜１０００重量倍、特に抽出操作，効率の点で、０．
５〜１００重量倍が好ましい。また抽出圧力及び抽出温
度は常圧下で０℃から溶媒の沸点以下の範囲とするのが
便利であり、抽出時間は抽出温度などにより異なるが２
時間〜２週間の範囲とするのが好ましい。

【００２２】このようにして得られた植物又は藻類の抽
出物は、抽出物をそのまま用いることもできるが、その
効果を失わない範囲で、脱臭，脱色，濃縮などの精製操
作を加えたり、さらにはカラムクロマトグラフィーなど
を用いて分画物として用いてもよい。これらの抽出物や
精製物，分画物は、これらから溶媒を除去することによ
って乾固物とすることもでき、さらに、アルコールなど
の溶媒に可溶化した形態、或いは乳剤の形態で用いるこ
とができる。

【００２３】植物抽出物から精製，分画して得られる成
分としては、ハマメリスの葉に多く含まれるハマメリタ
ンニン、甘草の油溶性抽出成分に含まれるフラボノイド
類，特にグラブリジン，ヒスパグラブリジン、タデ属植
物抽出物中に含まれる(-)-エピカテキン等が例示され
る。

【００２４】これらのメラニン産生を阻害する作用を有
する成分の皮膚外用剤への配合量は特に限定されない
が、その効果や添加した際の臭い，色調の点から考え、
０．０００１〜１０重量％の濃度範囲とすることが望ま
しい。

【００２５】本発明の皮膚外用剤には、必要に応じて、
通常医薬品，医薬部外品，皮膚化粧料，毛髪用化粧料及
び洗浄料に配合される、油脂，保湿剤，粉体，色素，乳
化剤，可溶化剤，洗浄剤，紫外線吸収剤，増粘剤，薬
剤，香料，樹脂，アルコール類等を適宜配合することが
できる。また、本発明の皮膚外用剤の剤型は任意であ
り、例えば化粧水などの可溶化系，クリーム，乳液など
の乳化系，カラミンローション等の分散系として提供す
ることもでき、また噴射剤と共に充填したエアゾールの
剤型をとってもよい。

【００２６】

【実施例】次に、実施例を挙げて本発明について詳細に
説明する。

【００２７】先ず本発明で用いる、糖蜜から抽出され着
色成分を除去して得られるエキス、胎盤抽出物及びメラ
ニン産生阻害作用を有する植物，藻類抽出物の調製例を
示す。

【００２８】［糖蜜から抽出され着色成分を除去して得
られるエキス］市販されているモラシズリキッド（太陽
化学社製）を用いた。

【００２９】［胎盤抽出物］市販されている水溶性プラ
センタエキス（ニチレイ社製）を用いた。

【００３０】［イタドリ抽出物］イタドリ（Polygonum
cuspidatum Sieb. et Zucc.）の根茎５５０ｇを乾燥，
粉砕し、５０容量％エタノール水溶液１,５００ｍｌ中
にて２５℃で５日間撹拌抽出した。次いで、抽出液をろ
過し、ろ液をイタドリ抽出物とした。

【００３１】［イタドリ抽出分画物］イタドリ（Polygo
num cuspidatum Sieb. et Zucc.）の根茎の乾燥粉末２
００ｇを、５０容量％エタノール水溶液２,０００ｍｌ
中に浸漬し、室温で７日間抽出した。次いで、抽出液を
ろ過し、ろ液を減圧濃縮し、３０容量％エタノール水溶
液８００ｍｌに溶解して、ＤＩＡＩＯＮ ＭＣＩ Ｇｅ
ｌ ＨＰ−２０カラム（三菱化成株式会社製）にかけ、
４０容量％エタノール水溶液にて溶出される画分を回収
した。次いで前記画分をシリカゲル薄層クロマトグラフ
ィーにてクロロホルム・メタノール混合物（容量比＝
５：１）を展開溶媒として用いて分画した。得られた画
分のうち、(-)-エピカテキンを含む画分を掻き取り、５
０容量％エタノール５０ｍｌに溶解してイタドリ抽出分
画物とした。

【００３２】［ハマメリス抽出物］ハマメリス（Hamame
lis virginiana L.）の葉５００ｇを乾燥，粉砕し、５
０容量％エタノール水溶液１，０００ｍｌ中にて２５℃
で５日間撹拌抽出した。次いで抽出液をろ過し、ろ液を
回収してハマメリス抽出物とした。

【００３３】［ハマメリス抽出分画物］ハマメリス（Ha
mamelis virginiana L.）の葉及び樹皮計５００ｇを細
切し、熱水１，５００ｍｌ中にて５時間撹拌抽出した。
ついで抽出液をろ過し、ろ液をＤＩＡＩＯＮ ＭＣＩ
Ｇｅｌ ＨＰ−２０カラム（三菱化成株式会社製）にか
け、エタノール・水混合溶媒で溶出し、ハマメリタンニ
ン含量が５０重量％以上の画分を回収してハマメリス抽
出分画物とした。

【００３４】［セイヨウオトギリ抽出物］セイヨウオト
ギリ（Hypericum perforatum L.）の開花期の全草３５
０ｇを細切し、オリーブ油１，０００ｍｌ中にて２０℃
で７日間浸漬して抽出した。抽出液をろ過してろ液を回
収してセイヨウオトギリ抽出物とした。

【００３５】［カンゾウ抽出物］カンゾウ（Glycyrrhiz
a urarensis Fisch.）の根及び根茎５００ｇを乾燥，粉
砕し、無水エタノール水溶液１，０００ｍｌ中にて２５
℃で２４時間撹拌抽出した。抽出液をろ過してろ液を回
収し、減圧濃縮した後、凍結乾燥により乾固させる。乾
固物を酢酸エチル１，０００ｍｌ中にて２０℃で２日間
撹拌抽出した。抽出後、減圧乾燥して甘草抽出物とし
た。

【００３６】［ジンコウ抽出物］ジンコウ（Aquillaria
agallocha Roxb.）の枝及び幹，計３００ｇを乾燥，粉
砕し、エタノール１，０００ｍｌ中にて２０℃で１０日
間浸漬した。次いで、抽出液をろ過し、ろ液を１／１０
容量まで濃縮してジンコウ抽出物とした。

【００３７】［ウーロン茶抽出物］ウーロン茶（Thea s
inensis L. var. viridis Szkzyl.）の葉４４０ｇを乾
燥，粉砕し、精製水１，０００ｍｌ中にて５０℃で２４
時間撹拌抽出した。抽出液をろ過し、ろ液を１／５容量
まで濃縮してウーロン茶抽出物とした。

【００３８】［メリッサ抽出物］メリッサ（Melissa of
ficinalis L.）の葉３００ｇを粉砕し、1,3-ブチレング
リコール１，０００ｍｌ中にて２５℃で５日間撹拌抽出
した。抽出液をろ過し、ろ液を回収してメリッサ抽出物
とした。

【００３９】［タイム抽出物］タイム（Thymus vulgari
s L.）の全草４５０ｇを乾燥，粉砕し、５０容量％グリ
セリン水溶液１，５００ｍｌ中にて２５℃で５日間撹拌
抽出した。抽出液をろ過し、ろ液を回収してタイム抽出
物とした。

【００４０】［セイヨウノコギリソウ抽出物］セイヨウ
ノコギリソウ（Achillea milleifolium L.）の花３２０
ｇを生理食塩水２，０００ｍｌ中にて１０℃にてホモジ
ナイズし、さらに４時間撹拌抽出した。抽出液をろ過
し、ろ液を回収してセイヨウノコギリソウ抽出物とし
た。

【００４１】［モウセンゴケ抽出物］モウセンゴケ（Dr
osera routundifolia L.）の全草３００ｇを粉砕し、無
水エタノール１，０００ｍｌ中にて２５℃で５日間撹拌
抽出した。抽出液をろ過し、ろ液を回収してモウセンゴ
ケ抽出物とした。

【００４２】［ウワウルシ抽出物］ウワウルシ（Arctos
taphylos uva-ursi (L.) Spreng.）の葉３５０ｇを細切
し、1,3-ブチレングリコール１，０００ｍｌ中にて２０
℃で７日間浸漬して抽出した。抽出液をろ過してろ液を
回収してウワウルシ抽出物とした。

【００４３】［ヘラヤハズ抽出物］，［ハリアミジ抽出
物］，［ソゾsp.抽出物］，［ダルス抽出物］海から採
取した、ヘラヤハズ（Dictyopteris prolifera），ハリ
アミジ（Dictyota spinulosa），ソゾsp.（Laurencia s
p.），ダルス（Palmaria palmata）の全藻を水洗した
後、各５００ｇ毎細切し、等量のリン酸緩衝生理食塩水
（ｐＨ７．４）に分散後、ブレンダーミルで３時間撹拌
抽出した。抽出液をろ過し、ろ液を回収して上記各抽出
物とした。

【００４４】表１に示した処方にて、本発明にかかる美
容液として実施例１〜実施例１２及び比較例１〜比較例
１２を調製した。これらの美容液は全成分を混合，均一
化することにより調製した。なお、量目は全て重量％に
て表示した。

【００４５】

【表１】

【００４６】

【表２】

【００４７】

【表３】

【００４８】上記処方にて調製した本発明の実施例１〜
実施例１２及び比較例１〜比較例１２について、色素沈
着症状の改善効果を評価した。色素沈着症状の改善効果
は、顕著なシミ，ソバカス等の色素沈着症状を有する女
性パネラー２０名を一群とし、各群に実施例１〜実施例
１２及び比較例１〜比較例１２をそれぞれブラインドに
て１日２回ずつ１ヶ月間使用させ、１ヶ月後の皮膚の色
素沈着の状態を観察して使用前と比較して評価した。色
素沈着の状態は、表４に示す判定基準に従って評価し、
２０名の平均値を算出して表５及び表６に示した。

【００４９】

【表４】

【００５０】

【表５】

【００５１】

【表６】

【００５２】表５及び表６より明らかなように、本発明
に係る実施例使用群では、全群で顕著な色素沈着症状の
改善が認められており、使用試験終了後には、軽度若し
くはわずかな色素沈着が認められるに過ぎない程度まで
症状が改善されていた。特に、糖蜜から抽出され着色成
分を除去して得られるエキスと、Ｌ−アスコルビルリン
酸マグネシウムを併用した実施例１，イタドリ抽出分画
物を併用した実施例８，ハマメリス抽出分画物を併用し
た実施例９使用群において、良好な改善が見られてい
た。これに対し、メラニン産生阻害作用を有する物質を
単独で配合した比較例使用群においては、色素沈着症状
の改善は認められ得るものの、それぞれ対応する実施例
使用群に比べ、改善の程度は明らかに小さいものであっ
た。

【００５３】なお、本発明の実施例１〜実施例１２につ
いては、上記使用試験期間中に含有成分の析出，分離，
凝集，変臭，変色といった製剤の状態変化は全く見られ
なかった。また、各実施例使用群において、皮膚刺激性
反応や皮膚感作性反応を示したパネラーは存在しなかっ
た。

【００５４】本発明の他の実施例を示す。

【００５５】 ［実施例１３］美容液 (１)ミツロウ ６．０(重量％) (２)セタノール ５．０ (３)還元ラノリン ８．０ (４)スクワラン ３２．５ (５)脂肪酸グリセリン ４．０ (６)親油型モノステアリン酸グリセリン ２．０ (７)ポリオキシエチレン(20E.O.)ソルビタンモノラウレート ２．０ (８)プロピレングリコール ５．０ (９)糖蜜から抽出され着色成分を除去して得られるエキス ０．４ (10)乳酸ナトリウム ０．３ (11)精製水 ３４．８ 製法：(１)〜(７)の油性成分、及び(８)〜(１１)の水性
成分をそれぞれ混合均一化して７５℃に加熱する。水性
成分に油性成分を添加して乳化し、撹拌しながら冷却す
る。

【００５６】 ［実施例１４］ 美容液 (１)スクワラン ５．０(重量％) (２)白色ワセリン ２．０ (３)ミツロウ ０．５ (４)ソルビタンセスキオレエート ０．８ (５)ポリオキシエチレンオレイルエーテル(20E.O.) １．２ (６)プロピレングリコール ５．０ (７)精製水 ５８．２ (８)カルボキシビニルポリマー(１重量％水溶液) ２０．０ (９)糖蜜から抽出され着色成分を除去して得られるエキス １．５ (10)水酸化カリウム ０．１ (11)エタノール ５．０ (12)香料 ０．２ (13)Ｌ−アスコルビン酸 ０．５ 製法：(１)〜(５)の油相成分を混合し、７５℃に加熱し
て溶解，均一化する。一方、(６)〜(９)の水相成分を混
合，溶解して７５℃に加熱し、前記の油相成分を添加し
てホモミキサーにて均一に乳化し、(10)を加えてｐＨを
調整する。冷却後４０℃にて(11)〜(13)を添加，混合す
る。

【００５７】 ［実施例１５］皮膚用ローション (１)エタノール １０．０(重量％) (２)ヒドロキシエチルセルロース １．０ (３)糖蜜から抽出され着色成分を除去して得られるエキス １．０ (４)グリセリン ７．０ (５)グアイアズレンスルホン酸ナトリウム ０．５ (６)２-ヒドロキシ酢酸 ０．５ (７)精製水 ８０．０ 製法：(１)〜(７)を混合し、均一とする。

【００５８】 ［実施例１６］皮膚用乳剤 (１)ステアリン酸 ０．２(重量％) (２)セタノール １．５ (３)ワセリン ３．０ (４)流動パラフィン ７．０ (５)ポリオキシエチレン(10E.O.)モノオレイン酸エステル １．５ (６)グリセリン ５．０ (７)トリエタノールアミン １．０ (８)糖蜜から抽出され着色成分を除去して得られるエキス １．０ (９)精製水 ７９．０ (10)乳酸菌抽出物 ０．５ (11)胎盤抽出物 ０．３ 製法：(１)〜(５)の油相成分を混合，加熱して均一に溶
解し、７０℃に保つ。一方、(６)〜(９)の水相成分を混
合，加熱して均一とし、７０℃とする。この水相成分に
油相成分を撹拌しながら徐々に添加して乳化した後冷却
し、４０℃で(10)，(11)の成分を添加する。

【００５９】 ［実施例１７］皮膚用ゲル剤 (１)精製水 ９０．９(重量％) (２)カルボキシビニルポリマー ０．５ (３)糖蜜から抽出され着色成分を除去して得られるエキス ０．３ (４)ジプロピレングリコール ８．０ (５)水酸化カリウム ０．１ (６)ヒノキチオール ０．２ 製法：(１)に(２)及び(３)を均一に溶解した後、(４)を
添加し、次いで(５)を加えて増粘させ、(６)を添加して
均一に混合する。

【００６０】 ［実施例１８］皮膚用クリーム (１)ミツロウ ６．０(重量％) (２)セタノール ５．０ (３)還元ラノリン ８．０ (４)スクワラン ２９．５ (５)親油型グリセリルモノステアリン酸エステル ４．０ (６)ホ゜リオキシエチレン(20E.O.)ソルヒ゛タンモノラウリン酸エステル ５．０ (７)プロピレングリコール ５．０ (８)糖蜜から抽出され着色成分を除去して得られるエキス ０．５ (９)ウーロン茶抽出物 ０．２ (10)精製水 ３６．８ 製法：(１)〜(６)の油相成分を混合，溶解して７５℃に
加熱する。一方、(７)〜(10)の水相成分を混合，溶解し
て７５℃に加熱する。次いで、上記水相成分に油相成分
を添加して予備乳化した後、ホモミキサーにて均一に乳
化する。

【００６１】 ［実施例１９］水中油型乳剤性軟膏 (１)白色ワセリン ２５．０(重量％) (２)ステアリルアルコール ２５．０ (３)グリセリン １０．０ (４)ラウリル硫酸ナトリウム １．０ (５)糖蜜から抽出され着色成分を除去して得られるエキス ０．５ (６)ジンコウ抽出物 ０．２ (７)精製水 ３８．３ 製法：(１)〜(４)の油相成分を混合，溶解して均一と
し、７５℃に加熱する。一方、(５)，(６)を(７)に溶解
して７５℃にて加熱溶解し、これに前記油相成分を添加
して乳化する。

【００６２】 ［実施例２０］化粧水 (１)エタノール １０．０(重量％) (２)1,3-ブチレングリコール １０．０ (３)ヒノキチオール ０．５ (４)グリチルリチン酸ジカリウム ０．５ (５)糖蜜から抽出され着色成分を除去して得られるエキス ０．２ (６)香料 ０．１ (７)精製水 ７８．７ 製法：(１)〜(６)を順次(７)に添加して均一に混合，溶
解する。

【００６３】 ［実施例２１］メイクアップベースクリーム (１)ステアリン酸 １２．０(重量％) (２)セタノール ２．０ (３)グリセリルトリ-2-エチルヘキサン酸エステル ２．５ (４)自己乳化型グリセリルモノステアリン酸エステル ２．０ (５)プロピレングリコール １０．０ (６)水酸化カリウム ０．３ (７)糖蜜から抽出され着色成分を除去して得られるエキス ０．５ (８)精製水 ６９．０ (９)酸化チタン １．０ (10)ベンガラ ０．１ (11)黄酸化鉄 ０．４ (12)香料 ０．１ (13)タイム抽出物 ０．１ 製法：(１)〜(４)の油相成分を混合し、７５℃に加熱し
て均一とする。一方、(５)〜(８)の成分を混合し、７５
℃に加熱，溶解して均一とし、これに(９)〜(11)の顔料
を添加し、ホモミキサーにて均一に分散させ水相成分と
する。この水相成分に前記油相成分を添加し、ホモミキ
サーにて乳化した後冷却し、４０℃にて(12),(13)の成
分を添加，混合する。

【００６４】 ［実施例２２］乳液状ファンデーション (１)ステアリン酸 ２．０(重量％) (２)スクワラン ５．０ (３)ミリスチン酸オクチルドデシル ５．０ (４)セタノール １．０ (５)デカグリセリルモノイソパルミチン酸エステル ９．０ (６)1,3-ブチレングリコール ８．０ (７)水酸化カリウム ０．１ (８)糖蜜から抽出され着色成分を除去して得られるエキス ０．３ (９)精製水 ５１．２ (10)酸化チタン ９．０ (11)タルク ７．４ (12)ベンガラ ０．５ (13)黄酸化鉄 １．１ (14)黒酸化鉄 ０．１ (15)香料 ０．１ (16)メリッサ抽出物 ０．２ 製法：(１)〜(５)の油相成分を混合し、７５℃に加熱し
て均一とする。一方、(６)〜(９)の水相成分を混合し、
７５℃に加熱，溶解して均一とし、これに(10)〜(14)の
顔料を添加し、ホモミキサーにて均一に分散させる。油
相成分を添加して乳化した後冷却し、４０℃にて(15)，
(16)の成分を添加，混合する。

【００６５】 ［実施例２３］ハンドクリーム (１)セタノール ４．０(重量％) (２)ワセリン ２．０ (３)流動パラフィン １０．０ (４)グリセリルモノステアリン酸エステル １．５ (５)ホ゜リオキシエチレン(60E.O.)ク゛リセリルイソステアリン酸エステル ２．５ (６)酢酸トコフェロール ０．５ (７)グリセリン ２０．０ (８)パラオキシ安息香酸メチル ０．１ (９)糖蜜から抽出され着色成分を除去して得られるエキス ０．３ (10)ハイドロキノン-β-D-グルコシド ０．１ (11)精製水 ５９．０ 製法：(１)〜(６)の油相成分を混合，溶解して７５℃に
加熱する。一方、(７)〜(11)の水相成分を混合，溶解し
て７５℃に加熱する。ついで、水相成分に油相成分を添
加して予備乳化した後、ホモミキサーにて均一に乳化す
る。

【００６６】 ［実施例２４］ゼリー状ピールオフパック (１)ポリビニルアルコール １５．０(重量％) (２)カルボキシメチルセルロース ５．０ (３)1,3-ブチレングリコール ３．０ (４)エタノール ６．０ (５)ポリオキシエチレン(20EO)オレイルエーテル ０．５ (６)糖蜜から抽出され着色成分を除去して得られるエキス ０．２ (７)セイヨウノコギリソウ抽出物 ０．１ (８)精製水 ７０．２ 製法：(８)に(３)を加えて７５℃に加熱する。これに
(１)，(２)を添加して溶解し、(４)〜(７)を添加して可
溶化する。

【００６７】 ［実施例２５］マッサージゲル (１)ジプロピレングリコール ７．０(重量％) (２)グリセリン ８．０ (３)ポリオキシエチレン(15EO)オレイルエーテル １．０ (４)カルボキシビニルポリマー ０．４ (５)メチルセルロース ０．２ (６)糖蜜から抽出され着色成分を除去して得られるエキス ０．４ (７)セイヨウオトギリ抽出物 ０．２ (８)水酸化カリウム ０．１ (９)精製水 ８２．７ 製法：７５℃に加熱した(９)に、(１)〜(８)の成分を順
次添加，溶解，均一化する。

【００６８】 ［実施例２６］洗顔料 (１)ステアリン酸 ２．０(重量％) (２)セタノール ３．０ (３)ワセリン １０．０ (４)流動パラフィン ３３．０ (５)ミリスチン酸イソプロピル ７．５ (６)グリセリルモノステアリン酸エステル ２．５ (７)ホ゜リオキシエチレン(20E.O.)ソルヒ゛タンモノステアリン酸エステル ２．５ (８)グリセリン ５．０ (９)糖蜜から抽出され着色成分を除去して得られるエキス ０．３ (10)水酸化カリウム ０．１ (11)精製水 ３３．９ (12)ヘラヤハズ抽出物 ０．２ 製法：(１)〜(７)の油相成分を混合，加熱溶解し、７０
℃とする。一方、(８)〜(11)の水相成分を混合して加熱
溶解し、７０℃とする。この水相成分に油相成分を徐々
に添加して予備乳化し、次いでホモミキサーにて均一に
乳化後冷却し、４０℃で(12)の成分を添加する。

【００６９】 ［実施例２７］皮膚用ローション (１)エタノール ２０．０(重量％) (２)ヒドロキシエチルセルロース １．０ (３)糖蜜から抽出され着色成分を除去して得られるエキス ０．２ (４)グリセリン ７．０ (５)グアイアズレンスルホン酸ナトリウム ０．５ (６)ハリアミジ抽出物 ０．２ (７)精製水 ７１．１ 製法：(１)〜(７)を混合し、均一とする。

【００７０】 ［実施例２８］皮膚用ゲル剤 (１)精製水 ８４．２(重量％) (２)カルボキシビニルポリマー ０．５ (３)糖蜜から抽出され着色成分を除去して得られるエキス ０．１ (４)1,3-ブチレングリコール １５．０ (５)ソゾsp.抽出物 ０．１ (６)水酸化カリウム ０．１ 製法：(１)に(２)〜(５)を順次添加し、均一に溶解した
後(６)を加えて増粘させる。

【００７１】 ［実施例２９］化粧水 (１)エタノール １０．０(重量％) (２)1,3-ブチレングリコール １０．０ (３)糖蜜から抽出され着色成分を除去して得られるエキス ０．１ (４)グリチルリチン酸ジカリウム ０．５ (５)ダルス抽出物 ０．２ (６)香料 ０．１ (７)精製水 ７９．１ 製法：(１)〜(６)の成分を(７)に順次添加して均一に混
合，溶解する。

【００７２】本発明の実施例１３〜実施例２９につい
て、皮膚刺激性及び色素沈着症状の改善効果を調べた。
皮膚刺激性は、男性パネラー２０名による４８時間の閉
塞貼付試験を行い、その結果を表７に示す判定基準に従
って判定し、２０名の皮膚刺激指数の平均値にて示し
た。なお実施例２４のゼリー状ピールオフパックは、塗
布後２０分で皮膜を剥離した後閉塞して、実施例２６の
洗顔料は１重量％水溶液にて各々評価を行った。色素沈
着症状の改善効果は、顕著なシミ，ソバカス等の色素沈
着症状を有する女性パネラー１０名を一群とし、各群に
実施例をそれぞれブラインドにて１日２回ずつ１ヶ月間
使用させ、１ヶ月後の皮膚の色素沈着の状態を観察して
使用前と比較して改善効果があると評価したパネラーの
人数で改善効果を示した。皮膚刺激性及び色素沈着症状
の改善効果の結果を表８に示した。

【００７３】

【表７】

【００７４】

【表８】

【００７５】表８のとおり、本発明の実施例は皮膚刺激
性を示すことが無く安全性が良好で、しかも色素沈着改
善効果に優れることが示された。

【００７６】

【発明の効果】以上詳述したように、本発明により、メ
ラニンの産生阻害作用が相乗的に増強され、日焼け後の
色素沈着・しみ・ソバカス・肝斑等の予防及び改善に有
効で、皮膚美白効果が著しく改良された、皮膚外用剤を
得ることが出来た。

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.⁷ 識別記号 ＦＩ テーマコート゛(参考） Ａ６１Ｋ 7/00 Ａ６１Ｋ 7/00 Ｒ 7/021 7/021 7/48 7/48 7/50 7/50 31/05 31/05 31/122 31/122 31/19 31/19 31/194 31/194 31/198 31/198 31/375 31/375 31/7008 31/7008 35/50 35/50 35/78 35/78 Ｃ Ｅ Ｑ Ｔ Ｊ Ｚ 35/80 35/80 Ｚ Ａ６１Ｐ 17/00 Ａ６１Ｐ 17/00 43/00 １０５ 43/00 １０５ Ｆターム(参考） 4C083 AA032 AA071 AA072 AA081 AA082 AA111 AA112 AB032 AB232 AB242 AB442 AC012 AC022 AC072 AC102 AC122 AC182 AC242 AC302 AC352 AC422 AC442 AC482 AC542 AC782 AC792 AD092 AD112 AD202 AD262 AD272 AD282 AD512 AD532 AD552 AD641 AD642 AD662 CC04 CC05 CC07 CC11 CC12 CC23 DD22 DD23 DD27 DD33 DD41 EE06 EE10 EE12 EE16 4C086 AA01 AA02 BA18 EA02 MA02 MA04 MA08 MA09 MA63 NA05 NA06 ZA89 ZB21 ZC75 4C087 AA01 AA02 BB22 BB58 MA63 NA05 NA06 ZA89 ZB21 ZC75 4C088 AA13 AB12 AB26 AB29 AB38 AB43 AB44 AB45 AB60 AB66 MA63 NA05 NA06 ZA89 ZB21 ZC75 4C206 AA01 AA02 CA19 CB21 DA07 FA53 MA02 MA04 MA83 NA05 NA06 ZA89 ZB21 ZC75

Claims (2)

【特許請求の範囲】
1. 【請求項１】 アスコルビン酸配糖体を除くＬ−アスコ
   ルビン酸及びその塩又はその誘導体、ヒノキチオール及
   びその誘導体、２−ヒドロキシカルボン酸及びその塩又
   はその誘導体、ハイドロキノン及びその誘導体、システ
   イン及びその誘導体、グルコサミン及びその誘導体、ア
   ゼライン酸及びその誘導体、胎盤抽出物、メラニン産生
   阻害作用を有する植物及び藻類抽出物から選択される１
   種又は２種以上と、糖蜜から抽出され着色成分を除去し
   て得られるエキスを含有することを特徴とする皮膚外用
   剤。
2. 【請求項２】 メラニン産生阻害作用を有する植物及び
   藻類抽出物が、マンサク属，ユキノシタ属，ジンコウ
   属，ツバキ属，トチノキ属，タデ属，セイヨウヤマハッ
   カ属，イブキジャコウソウ属，ヨモギ属，ノコギリソウ
   属，ヒヨドリバナ属，シナノキ属，オトギリソウ属，イ
   ワユキノシタ属，ジンチョウゲ属，ガンピ属，ミツマタ
   属，カンゾウ属，イワナシ属，モウセンゴケ属，ウラシ
   マツツジ属の植物及び、カイメンソウ属，サンゴモ属，
   ヤハズグサ属，アミジグサ属，ヒジキ属，ソゾ属，フシ
   ツナギ属，イワヒゲ属，ダルス属，ホンダワラ属，イシ
   モズク属の藻類からの抽出物より成る群から選択される
   １種又は２種以上である、請求項１に記載の皮膚外用
   剤。