JP2002120339A - Polyolefinic resin coated film - Google Patents

Abstract

PROBLEM TO BE SOLVED: To provide a polyolefinic resin coated film excellent in light perviousness and heat insulating properties as a cover film used in a greenhouse in horticulture, tunnel or the like. SOLUTION: The polyolefinic resin coated film is formed by arranging layers (B- and C-layers) each comprising a polyolefinic resin containing a polar group- containing vinyl monomer in an amount of 20 wt.% or less on both surfaces of a layer (A-layer) comprising a polyolefinic resin film and arranging an anti- fogging film to the B-layer and/or the C-layer. The polyolefinic resin coated film contains 6-50 wt.% of an infrared absorber and the infrared absorptivity thereof at 27 deg.C is 70-85% (the ratio of the radiant light absorbing energy value of the polyolefinic resin coated film with a thickness of 75 μm with respect to a black-body radiation energy value of 100%).

Description

【発明の詳細な説明】DETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION

【０００１】[0001]

【発明の属する技術分野】本発明は、透明性および保温
性が良好なポリオレフィン系樹脂被覆フィルムに関す
る。BACKGROUND OF THE INVENTION 1. Field of the Invention The present invention relates to a polyolefin resin-coated film having good transparency and heat retention.

【０００２】[0002]

【従来の技術】従来、施設園芸におけるハウス、トンネ
ル等に用いられる被覆フィルムとしては、ポリ塩化ビニ
ルフィルムやポリエチレンフィルム、エチレン−酢酸ビ
ニル共重合体フィルム等のポリオレフィン系樹脂フィル
ムが主として使用されている。2. Description of the Related Art Polyolefin resin films such as polyvinyl chloride films, polyethylene films, and ethylene-vinyl acetate copolymer films have been mainly used as coating films for houses and tunnels in greenhouse horticulture. .

【０００３】これらのうちポリ塩化ビニルフィルムは、
保温性、透明性、強靱性、耐久性等に優れているので、
被覆用フィルムとしては汎用されている。しかしなが
ら、ポリ塩化ビニルフィルムは使用中にフィルム中に含
まれる可塑剤がフィルム表面にブリードアウトして、塵
埃が付着して光線透過性が著しく損われ、ハウス内の温
度上昇を妨げるという欠点があるとともに使用後焼却処
理をすると塩素ガスが発生するため焼却処理が難しいと
いう問題がある。[0003] Of these, polyvinyl chloride film is
As it has excellent heat retention, transparency, toughness, durability, etc.,
It is widely used as a coating film. However, the polyvinyl chloride film has a drawback in that the plasticizer contained in the film bleeds out to the film surface during use, dust adheres to the film, light transmittance is significantly impaired, and the temperature rise in the house is hindered. In addition, there is a problem that if the incineration treatment is performed after use, chlorine gas is generated, so that the incineration treatment is difficult.

【０００４】一方、ポリオレフィン系樹脂フィルムは、
透明性には優れているものの保温性の点でポリ塩化ビニ
ルフィルムに劣っているため、ハウス、トンネル等の被
覆フィルムとしての利用は未だ充分なものではない。On the other hand, polyolefin resin films are
Although it is excellent in transparency, it is inferior to polyvinyl chloride film in terms of heat retention, so that it is not yet sufficiently used as a coating film for a house, a tunnel or the like.

【０００５】農作物のハウス・トンネル栽培において
は、昼間の太陽光線がハウス、トンネル内に取り入れら
れてハウス等内の気温や地温を上昇させる。一方、上昇
した気温や地温は、夜間、外気により冷却され低温とな
り、これが農作物の生育に著しい悪影響を及ぼす。更に
夜間の冷却が著しい程、日の出後の昇温も遅れるので、
夜間冷却の僅かな差が農作物の生育には著しい差となっ
て現れる。従って、夜間の冷却による農作物への悪影響
を低減するためには、昼間にはハウス等内へ太陽光線
をできるだけ多く取り入れること（透光性）夜間には
ハウス等内の地面からの輻射線を被覆フィルムで充分に
吸収し、ハウス等内へ再輻射すること（保温性）が必要
である。In cultivating crops in a house or tunnel, daytime sunlight is introduced into the house or tunnel to raise the temperature or ground temperature in the house or the like. On the other hand, the elevated temperature and ground temperature are cooled by the outside air at night and become low temperature, which has a remarkable adverse effect on the growth of agricultural products. Furthermore, as the cooling at night is remarkable, the temperature rise after sunrise is also delayed,
Slight differences in night cooling show significant differences in crop growth. Therefore, in order to reduce the adverse effects on crops due to cooling at night, take in as much sunlight as possible into the house during the daytime (transparency). At night, cover the radiation from the ground in the house etc. It is necessary that the film be sufficiently absorbed by a film and re-emitted into a house or the like (heat retention).

【０００６】ポリオレフィン系樹脂フィルムの保温性を
改良した被覆用フィルムとしては、特開昭５２−１０５
９５３号、特公平４−１１１０７号および特公昭５７−
３４８７１号等の各公報に見られるようにポリオレフィ
ン系樹脂に燐酸塩化合物、酸化硅素、無水アルミノ硅酸
塩、脱水カオリナイト、アルミニウム、シリケート、ゼ
オライト、ハイドロタルサイト類等の無機化合物および
アセタール樹脂等の有機化合物を添加したものが開示さ
れている。しかし、これらは、ポリオレフィン系樹脂の
保温性は改良されているものの、ポリ塩化ビニルに比べ
ると未だ不充分であったり、光線の透過率が低かった
り、また、フィルム中に添加している界面活性剤がフィ
ルム表面にブリードアウトして、更に光線透過性を低く
するという問題があった。Japanese Patent Application Laid-Open (JP-A) No. 52-105 discloses a coating film having an improved heat retaining property of a polyolefin resin film.
No. 953, No. 4-1107, and No. 57-
As can be seen in JP-A-34871 and others, inorganic compounds such as phosphate compounds, silicon oxides, anhydrous aluminosilicates, dehydrated kaolinites, aluminum, silicates, zeolites, hydrotalcites and the like, and acetal resins, etc. To which an organic compound is added. However, although these polyolefin resins have improved heat retention properties, they are still insufficient compared to polyvinyl chloride, have low light transmittance, and have a surfactant added to the film. There is a problem that the agent bleeds out to the film surface and further reduces the light transmittance.

【０００７】[0007]

【発明が解決しようとする課題】光線透過性および保温
性にすぐれたポリオレフィン系樹脂被覆フィルムを開発
することである。An object of the present invention is to develop a polyolefin-based resin-coated film having excellent light transmittance and heat retention.

【０００８】[0008]

【課題を解決するための手段】本発明者らは、上記課題
を解決するべく鋭意検討した結果、本発明に至った。す
なわち本発明は、ポリオレフィン系樹脂フィルムからな
る層（Ａ層）と、Ａ層の両側に極性基含有ビニルモノマ
ー成分を２０重量％以下含有するポリオレフィン系樹脂
からなる層（Ｂ、Ｃ層）を配し、Ｂおよび／またはＣ層
に防曇性被膜を配してなるポリオレフィン系樹脂被覆フ
ィルムであって、該ポリオレフィン系樹脂被覆フィルム
に赤外線吸収剤が６〜５０重量％含有され、該ポリオレ
フィン系樹脂被覆フィルムの２７℃における赤外線吸収
率が、７０〜８５％（黒体輻射エネルギー値を１００％
として、ポリオレフィン系樹脂被覆フィルム厚み７５μ
の輻射線吸収エネルギー値の比率）であることを特徴と
するポリオレフィン系樹脂被覆フィルムおよび該フィル
ムを用いた作物の栽培方法を提供するものである。Means for Solving the Problems The present inventors have conducted intensive studies to solve the above-mentioned problems, and as a result, have reached the present invention. That is, the present invention comprises a layer (A layer) made of a polyolefin resin film and layers (B and C layers) made of a polyolefin resin containing 20% by weight or less of a polar group-containing vinyl monomer component on both sides of the A layer. A polyolefin-based resin-coated film comprising a B and / or C layer provided with an anti-fog coating, wherein the polyolefin-based resin-coated film contains 6 to 50% by weight of an infrared absorbent; The infrared absorptance at 27 ° C. of the coated film is 70 to 85% (black body radiation energy value is 100%
As a polyolefin resin coating film thickness 75μ
(Ratio of radiation absorption energy value) of the polyolefin resin-coated film, and a method of cultivating a crop using the film.

【０００９】[0009]

【発明の実施の形態】以下、本発明を詳細に説明する。
本発明のＡ層に用いられるポリオレフィン系樹脂として
は、α−オレフィンの単独重合体、α−オレフィンを主
成分とする異種単量体との共重合体であり、例えば、ポ
リエチレン、ポリプロピレン、エチレン−プロピレン共
重合体、エチレン−ブテン−１共重合体、エチレン−４
−メチル−１−ペンテン共重合体、エチレン−ヘキセン
−１共重合体、エチレン−オクテン−１共重合体などの
エチレン−α−オレフィン共重合体、エチレン−酢酸ビ
ニル共重合体、エチレン−アクリル酸共重合体、エチレ
ン−メチルメタクリレート共重合体、エチレン−酢酸ビ
ニル−メチルメタクリレート共重合体、アイオノマー樹
脂などをあげることができる。これらの樹脂のなかで
は、低密度ポリエチレンやエチレン−α−オレフィン共
重合体および酢酸ビニル含有量が３０重量％以下のエチ
レン−酢酸ビニル共重合体などが透明性や柔軟性に優
れ、かつ安価なフィルムが得られる点で好ましい。BEST MODE FOR CARRYING OUT THE INVENTION Hereinafter, the present invention will be described in detail.
The polyolefin-based resin used in the layer A of the present invention is a homopolymer of α-olefin, a copolymer with a different monomer having α-olefin as a main component, for example, polyethylene, polypropylene, ethylene- Propylene copolymer, ethylene-butene-1 copolymer, ethylene-4
-Methyl-1-pentene copolymer, ethylene-hexene-1 copolymer, ethylene-α-olefin copolymer such as ethylene-octene-1 copolymer, ethylene-vinyl acetate copolymer, ethylene-acrylic acid Copolymers, ethylene-methyl methacrylate copolymers, ethylene-vinyl acetate-methyl methacrylate copolymers, ionomer resins and the like can be mentioned. Among these resins, low-density polyethylene, ethylene-α-olefin copolymer and ethylene-vinyl acetate copolymer having a vinyl acetate content of 30% by weight or less are excellent in transparency and flexibility and inexpensive. It is preferable in that a film can be obtained.

【００１０】本発明のＢおよびＣ層には、加工性、作業
性、透明性等を改良する目的で極性基含有ビニルモノマ
ー成分を２０重量％以下含有するポリオレフィン系樹脂
が用いられる。ここで極性基含有ビニルモノマー成分と
は、炭素、水素以外の元素を含むビニルモノマー成分の
ことである。極性基含有ビニルモノマー成分を２０重量
％以下含有するポリオレフィン系樹脂としては、例え
ば、エチレン−酢酸ビニル共重合体、エチレン−アクリ
ル酸共重合体、エチレン−メチルメタアクリレート共重
合体、エチレン−酢酸ビニル−メチルメタアクリレート
共重合体、アイオノマー樹脂などを挙げることができる
が、エチレン−酢酸ビニル共重合体がより好ましい。極
性基含有ビニルモノマー成分の含有量が２０重量％をこ
えると加工性が不良であったり、熱融着等の問題が生じ
やすく好ましくない。極性基含有ビニルモノマー成分の
含有量は、０〜１３重量％であるものがより好ましい。
極性基含有ビニルモノマー成分を含有しないポリオレフ
ィン系樹脂（極性基含有ビニルモノマー成分の含有量が
０重量％）としては、ポリエチレン、ポリプロピレン、
エチレン−プロピレン共重合体、エチレン−ブテン−１
共重合体、エチレン−４−メチル−１−ペンテン共重合
体、エチレン−ヘキセン−１共重合体、エチレン−オク
テン−１共重合体等が挙げられ、特に密度０．９３ｇ／
ｃｍ³ 以下の低密度ポリエチレンやエチレン−α−オレ
フィン共重合体が好ましく用いられる。なお、上記Ａ層
の異種単量体が極性基含有ビニルモノマー成分と同種の
場合、Ｂ、Ｃ層の極性基含有ビニルモノマー成分の含有
量は、Ａ層で用いるポリオレフィン系樹脂の異種単量体
の含有量より少ないほうがより好ましい。また、本発明
の目的を逸脱しない範囲でＡ、ＢおよびＣ層には種々の
添加剤を含有させてもよい。For the B and C layers of the present invention, a polyolefin resin containing not more than 20% by weight of a polar group-containing vinyl monomer component is used for the purpose of improving processability, workability, transparency and the like. Here, the polar group-containing vinyl monomer component is a vinyl monomer component containing an element other than carbon and hydrogen. Examples of the polyolefin resin containing a polar group-containing vinyl monomer component in an amount of 20% by weight or less include, for example, ethylene-vinyl acetate copolymer, ethylene-acrylic acid copolymer, ethylene-methyl methacrylate copolymer, ethylene-vinyl acetate Examples thereof include -methyl methacrylate copolymer and ionomer resin, and ethylene-vinyl acetate copolymer is more preferable. If the content of the polar group-containing vinyl monomer component exceeds 20% by weight, problems such as poor processability and heat fusion tend to occur, which is not preferable. The content of the polar group-containing vinyl monomer component is more preferably 0 to 13% by weight.
Examples of the polyolefin resin containing no polar group-containing vinyl monomer component (the content of the polar group-containing vinyl monomer component is 0% by weight) include polyethylene, polypropylene,
Ethylene-propylene copolymer, ethylene-butene-1
Copolymer, ethylene-4-methyl-1-pentene copolymer, ethylene-hexene-1 copolymer, ethylene-octene-1 copolymer and the like, and particularly, a density of 0.93 g /
Low-density polyethylene or an ethylene-α-olefin copolymer having a density of not more than cm ³ is preferably used. When the different monomer in the A layer is the same as the polar group-containing vinyl monomer component, the content of the polar group-containing vinyl monomer component in the B and C layers is different from that of the polyolefin resin used in the A layer. Is more preferably smaller than the content of Further, various additives may be contained in the A, B and C layers without departing from the object of the present invention.

【００１１】本発明のポリオレフィン系樹脂被覆フィル
ムは、Ａ層の両側にＢおよびＣ層を配してなる多層フィ
ルムであり、防曇性被膜は、Ｂおよび／またはＣ層上に
形成させる。また、Ａ層は多層構成であってもよい。ポ
リオレフィン系樹脂被覆フィルムの層構成としては、２
種３層、３種３層、３種５層、４種５層および５種５層
の構成がよく用いられ、各層の樹脂および添加剤の配合
は異なっていてもよい。農業用施設の被覆フィルムとし
て用いた場合、該施設の外側に面する層には防塵処理
が、施設の内側に面する層には防曇、防霧処理が、それ
ぞれ施される場合が多い。The polyolefin resin-coated film of the present invention is a multilayer film comprising a layer A and layers B and C on both sides, and an antifogging film is formed on the layer B and / or C. Further, the A layer may have a multilayer structure. As the layer constitution of the polyolefin resin-coated film,
A configuration of three kinds of layers, three kinds of three layers, three kinds of five layers, four kinds of five layers, and five kinds of five layers is often used, and the composition of the resin and the additive of each layer may be different. When used as a coating film for an agricultural facility, a layer facing the outside of the facility is often subjected to dustproof treatment, and a layer facing the inside of the facility is often subjected to antifogging and fogproof treatment.

【００１２】本発明のポリオレフィン系樹脂被覆フィル
ムの厚みは、フィルム強度とフィルムの中継ぎ加工性や
被覆作業性の点で、通常、０．０２〜０．３ｍｍの範囲
であり、０．０３〜０．２ｍｍがより好ましい。The thickness of the polyolefin-based resin-coated film of the present invention is usually in the range of 0.02 to 0.3 mm in view of the film strength and the joint workability and coating workability of the film. .2 mm is more preferred.

【００１３】本発明のポリオレフィン系樹脂被覆フィル
ムの各層の厚みの比率（Ｂ層またはＣ層：Ａ層）は、通
常、１：９〜９：１である。フィルムの成形性の点から
２：８〜８：２が好ましく、透明性、フィルム強度など
の点から３：７〜７：３がより好ましい。また、赤外線
吸収剤がＡ層に多く含まれている場合には、１：９〜
４：６が好ましく、１．５：８．５〜３：７がより好ま
しい。なお、Ｂ、Ｃ各層の厚みは同一でなくてもよく、
適宜厚みを変更してもかまわない。The ratio of the thickness of each layer (B layer or C layer: A layer) of the polyolefin resin-coated film of the present invention is usually from 1: 9 to 9: 1. The ratio is preferably from 2: 8 to 8: 2 from the viewpoint of film formability, and more preferably from 3: 7 to 7: 3 from the viewpoint of transparency and film strength. When the infrared absorber is contained in a large amount in the layer A, the ratio is from 1: 9 to
4: 6 is preferred, and 1.5: 8.5 to 3: 7 is more preferred. Note that the thicknesses of the B and C layers need not be the same,
The thickness may be appropriately changed.

【００１４】本発明のポリオレフィン系樹脂被覆フィル
ムの赤外線吸収率は、保温性の尺度であり、前述したよ
うに作物生育性に影響を与える。赤外線吸収率は、２７
℃（３００Ｋ）で７０〜８５％であり、７０％未満で
は、作物生育性が劣り好ましくなく。また、無機化合物
の赤外線吸収剤を用いて、赤外線吸収率を８５％より大
きくしようとすると、赤外線吸収剤をポリオレフィン系
樹脂被覆フィルムに多量に配合する必要があり、該フィ
ルムの加工性、強度、光線透過性の悪化や該フィルムの
高コスト化を招き好ましくない。また、作物生育性、フ
ィルムの光線透過性、強度およびコストの面から、７２
〜８５％がより好ましく、さらに好ましくは、７４〜８
５％である。本発明のポリオレフィン系樹脂被覆フィル
ムの赤外線吸収率を７０〜８５％の範囲を満足させるた
めには、赤外線吸収剤の含量は、赤外線吸収剤が無機化
合物の場合ば、フィルム全体中、６〜２５重量％であ
り、好ましくは、７〜２５重量％、より好ましくは、８
〜２５重量％である。また、有機化合物である場合に
は、６〜５０重量％である。The infrared absorptivity of the polyolefin-based resin-coated film of the present invention is a measure of heat retention, and affects the growth of the crop as described above. Infrared absorptance is 27
C. (300K) is 70 to 85%, and if it is less than 70%, the viability of the crop is inferior and not preferable. Also, if an infrared absorbing agent of an inorganic compound is used to increase the infrared absorbing rate to more than 85%, it is necessary to incorporate a large amount of the infrared absorbing agent into the polyolefin-based resin-coated film, and the workability, strength, It is not preferable because the light transmittance is deteriorated and the cost of the film is increased. In addition, from the viewpoints of crop viability, film light transmittance, strength and cost, 72
~ 85% is more preferable, and 74 ~ 8 is still more preferable.
5%. In order to satisfy the infrared absorption rate of the polyolefin resin-coated film of the present invention in the range of 70 to 85%, the content of the infrared absorbing agent is 6 to 25 in the whole film when the infrared absorbing agent is an inorganic compound. %, Preferably 7 to 25% by weight, more preferably 8% by weight.
２５25% by weight. When it is an organic compound, the content is 6 to 50% by weight.

【００１５】また、ＨＡＺＥ値については、平行光線の
透過性を意味しており、ＨＡＺＥ値が小さいほど平行光
線の透過性が高い。ＨＡＺＥ値は、１５％以下が好まし
い。前述したように、平行光線の透過性が高い程、ハウ
スおよびトンネル内に昼間の太陽光線をより多くとりい
れてハウスおよびトンネル内の気温や地温を上昇させ、
夜間の保温性がより良くなる。また、平行光線の透過性
が高いほど、直進光を好む強光性作物の生育に好影響を
与える。強光性作物としては、ナス科の植物やピーマ
ン、メロン、スイカ、イチゴ等が例示できる。保温性が
同じであるフィルムであれば、ＨＡＺＥ値が低い程、作
物、特に強光性作物の生育性に優れ、作物の栽培に好ま
しい結果を与える。なお、本発明において製造直後のＨ
ＡＺＥ値とは、製造後１時間以内に測定したＨＡＺＥ値
を意味する。また、常温で３ケ月保管後のＨＡＺＥ値か
らフィルム製造直後のＨＡＺＥ値を減じた値（ΔＨＡＺ
Ｅ値）は、製造直後のＨＡＺＥ値の１１０％以内である
ことがフィルム外観の点で好ましい。Further, the HAZE value means the transmission of parallel rays, and the smaller the HAZE value, the higher the transmission of parallel rays. The HAZE value is preferably 15% or less. As described above, the higher the transparency of parallel rays, the more sunlight in the house and tunnel are taken during the day, and the higher the temperature and ground temperature in the house and tunnel,
Better heat retention at night. In addition, the higher the parallel light transmittance, the better the growth of high-intensity crops that favor straight-line light. Examples of intense crops include solanaceous plants, peppers, melons, watermelons, strawberries, and the like. As long as the films have the same heat retention, the lower the HAZE value, the better the growth of crops, especially high-light crops, and the more favorable the results for crop cultivation. In the present invention, H
The AZE value means a Haze value measured within one hour after production. Also, the value obtained by subtracting the HAZE value immediately after film production from the HAZE value after storage at room temperature for three months (ΔHAZ)
E value) is preferably 110% or less of the HAZE value immediately after production from the viewpoint of film appearance.

【００１６】本発明に用いられる赤外線吸収剤として
は、リチウムアルミニウム複合水酸化物やハイドロタル
サイト類化合物等の複合水酸化物、酸化マグネシウム、
酸化カルシウム、酸化アルミニウム、酸化珪素、酸化チ
タンなどの金属の酸化物、水酸化リチウム、水酸化マグ
ネシウム、水酸化カルシウム、水酸化アルミニウムなど
の水酸化物、炭酸マグネシウム、炭酸カルシウムなどの
炭酸塩類、硫酸カリウム、硫酸マグネシウム、硫酸カル
シウム、硫酸亜鉛、硫酸アルミニウムなどの硫酸塩類、
燐酸リチウム、燐酸ナトリウム、燐酸カリウム、燐酸カ
ルシウムなどの燐酸塩類、硅酸マグネシウム、硅酸カル
シウム、硅酸アルミニウム、硅酸チタンなどの硅酸塩
類、アルミン酸ナトリウム、アルミン酸カリウム、アル
ミン酸カルシウムなどのアルミン酸塩類、アルミノ硅酸
ナトリウム、アルミノ硅酸カリウム、アルミノ硅酸カル
シウムなどのアルミノ硅酸塩類、カオリン、クレー、タ
ルクなどの無機化合物およびポリアセタール、エバール
などの有機化合物などが挙げられ、これらを単独で用い
ても２種類以上を併用してもかまわない。Examples of the infrared absorbent used in the present invention include lithium aluminum composite hydroxide and composite hydroxides such as hydrotalcite compounds, magnesium oxide, and the like.
Metal oxides such as calcium oxide, aluminum oxide, silicon oxide and titanium oxide, hydroxides such as lithium hydroxide, magnesium hydroxide, calcium hydroxide and aluminum hydroxide, carbonates such as magnesium carbonate and calcium carbonate, and sulfuric acid Sulfates such as potassium, magnesium sulfate, calcium sulfate, zinc sulfate, aluminum sulfate,
Phosphates such as lithium phosphate, sodium phosphate, potassium phosphate and calcium phosphate; silicates such as magnesium silicate, calcium silicate, aluminum silicate and titanium silicate; sodium aluminate, potassium aluminate and calcium aluminate Aluminosilicates such as aluminates, sodium aluminosilicate, potassium aluminosilicate and calcium aluminosilicate; inorganic compounds such as kaolin, clay and talc; and organic compounds such as polyacetal and eval. Or two or more of them may be used in combination.

【００１７】ハイドロタルサイト類化合物としては、天
然ハイドロタルサイトＭｇ_0.75Ａｌ _0.25（ＯＨ）₂ （Ｃ
Ｏ₃ ）_0.125 ・0.5 Ｈ₂ Ｏ、合成ハイドロタルサイト
（商品名：ＤＨＴ−４Ａ 協和化学工業製 Ｍｇ_0.69Ａ
ｌ_0.31（ＯＨ）₂ （ＣＯ₃ ）_{0. 15}・0.54Ｈ₂ Ｏ）のよう
なハイドロタルサイト類化合物として、下記式（Ｉ）で
示される化合物、 Ｍ²⁺ _1-x Ａl _x （ＯＨ）₂ （Ａ^n-）_x/n ・ｍＨ₂ Ｏ （Ｉ） （式中、Ｍ²⁺は、マグネシウム、カルシウムおよび亜鉛
よりなる群から選ばれた２価金属イオンを示し、ｘおよ
びｍは次の条件、０＜ｘ＜０．５、０≦ｍ≦２を満足
し、Ａ^n-は、ｎ価のアニオンを示し、ｎ価のアニオンし
ては特に限定されず、Ｃl ^- 、Ｂr ^- 、Ｉ^- 、ＮＯ₃ ^-
Ｃl Ｏ₄ ^- 、ＳＯ₄ ^2- 、ＣＯ₃ ^2- 、ＳｉＯ₃ ^{2 -} 、ＨＰＯ
₄ ^3- 、ＨＢＯ₄ ^3- 、ＰＯ₄ ^3- 、Ｆｅ（ＣＮ）₆ ^3- 、Ｆｅ
（ＣＮ）₆ ^4-、ＣＨ3 ＣＯＯ^- 、Ｃ₆ Ｈ₄ （ＯＨ）ＣＯ
Ｏ^- 、（ＣＯＯ）₂ ^2- 、テレフタル酸イオン、ナフタレ
ンスルホン酸イオン等のアニオンが挙げられる。）が挙
げられ、リチウムアルミニウム複合水酸化物塩類として
は、例えば、特開平５−１７９０５２号公報に記載の下
記一般式（II）で示される化合物 Ｌｉ⁺ （Ａｌ³⁺）₂ （ＯＨ^- ）₆ ・（Ａ^n-）_1/n ・ｍＨ₂ Ｏ （II） （式中、Ａ^n-は、ｎ価陰イオンを示し、ｍは０ ≦ ｍ
≦ ３の範囲であり、Ａ^n-で示されるｎ価のアニオン
としては特に限定はされないが、例えば、Ｃｌ ^- 、Ｂｒ
^- 、Ｉ^- 、ＮＯ₃ ^- 、ＣｌＯ₄ ^- 、ＳＯ₄ ^2-、ＣＯ₃ ^2-
、ＳｉＯ₃ ^2-、ＨＰＯ₄ ^3- 、ＨＢＯ₄ ^3- 、ＰＯ₄
^3- 、Ｆｅ（ＣＮ）₆ ^3- 、Ｆｅ（ＣＮ）₆ ^4- 、ＣＨ₃
ＣＯＯ^- 、Ｃ₆ Ｈ₄ （ＯＨ）ＣＯＯ^- 、（ＣＯＯ）
₂ ^2-、テレフタル酸イオン、ナフタレンスルホン酸イオ
ン等のアニオンが挙げられる。）が挙げられる。As the hydrotalcite compounds, heavenly
Natural Hydrotalcite Mg_0.75Al _0.25(OH)_Two (C
O_Three )_0.125 ・ 0.5 H_Two O, synthetic hydrotalcite
(Product name: DHT-4A Mg manufactured by Kyowa Chemical Industry Co., Ltd._0.69A
l_0.31(OH)_Two (CO_Three )_{0. Fifteen}・ 0.54H_Two Like O)
The following hydrotalcite compounds are represented by the following formula (I)
The compound shown, M²⁺ _1-x Al_x (OH)_Two (A^n-)_{x / n} ・ MH_Two O (I) (where M²⁺Is magnesium, calcium and zinc
A divalent metal ion selected from the group consisting of
And m satisfy the following conditions: 0 <x <0.5, 0 ≦ m ≦ 2
A^n-Represents an n-valent anion, and represents an n-valent anion.
Is not particularly limited.^- , Br^- , I^- , NO_Three ^- 
Cl O_Four ^- , SO_Four ^2- , CO_Three ^2- , SiO_Three ^{Two -} , HPO
_Four ^3- , HBO_Four ^3- , PO_Four ^3- , Fe (CN)₆ ^3- , Fe
(CN)₆ ^Four-, CH3 COO^- , C₆ H_Four (OH) CO
O^- , (COO)_Two ^2- , Terephthalate ion, naphthale
And anions such as sulfonate ion. )
As lithium aluminum composite hydroxide salts
Is described, for example, in JP-A-5-179052.
A compound represented by the general formula (II): Li⁺ (Al³⁺)_Two (OH^- )₆ ・ (A^n-)_{1 / n} ・ MH_Two O (II) (where A^n-Represents an n-valent anion, and m is 0 ≦ m.
 ≦ 3, and A^n-N-valent anion represented by
Is not particularly limited, for example, Cl ^- , Br
^- , I^- , NO_Three ^- , ClO_Four ^- , SO_Four ^2-, CO_Three ^2-
 , SiO_Three ^2-, HPO_Four ^3- , HBO_Four ^3- , PO_Four 
^3- , Fe (CN)₆ ^3- , Fe (CN)₆ ^Four- , CH_Three 
COO^- , C₆ H_Four (OH) COO^- , (COO)
_Two ^2-, Terephthalate ion, naphthalene sulfonate ion
And anions such as ).

【００１８】赤外線吸収剤が無機化合物である場合に
は、光線透過性の観点から、使用するポリオレフィン系
樹脂の屈折率により近いこと、また、保温性の観点か
ら、幅広い波長域に吸収性能をもつことが重要になる。
これらから、ハイドロタルサイト類化合物、リチウムア
ルミニウム複合水酸化物、アルミノ珪酸塩類等が好まし
い。When the infrared absorbent is an inorganic compound, it has an absorption performance in a wide wavelength range from the viewpoint of light transmittance, closer to the refractive index of the polyolefin resin used, and from the viewpoint of heat retention. It becomes important.
From these, hydrotalcite compounds, lithium aluminum composite hydroxides, aluminosilicates and the like are preferable.

【００１９】無機化合物である赤外線吸収剤の平均粒径
は、通常、５μｍ以下、好ましくは０．０５〜３μｍで
あり、さらに好ましくは、０．１〜１μｍである。また
フィルム中での分散性を向上させるため高級脂肪酸、高
級脂肪酸のアルカリ金属塩等による無機化合物の表面処
理を施してもよい。本発明のポリオレフィン系樹脂被覆
フィルムには、種々の添加剤を発明の目的を損しない範
囲で用いてもよく、例えば、「ポリマー添加剤の分離・
分析技術、田中ら、1987年、日本科学情報（株）」、
「プラスチックおよびゴム用添加剤実用便覧、後藤ら、
1970年、（株）化学工業社」などを参照することができ
る。The average particle size of the infrared absorbing agent which is an inorganic compound is usually 5 μm or less, preferably 0.05 to 3 μm, and more preferably 0.1 to 1 μm. In order to improve dispersibility in the film, a surface treatment of an inorganic compound with a higher fatty acid, an alkali metal salt of a higher fatty acid, or the like may be performed. Various additives may be used in the polyolefin-based resin-coated film of the present invention as long as the object of the present invention is not impaired.
Analysis technology, Tanaka et al., 1987, Japan Scientific Information Co., Ltd. ",
"Practical Handbook of Additives for Plastics and Rubber, Goto et al.
1970, Chemical Industry Co., Ltd. "

【００２０】本発明のポリオレフィン系樹脂被覆フィル
ムには耐候性を向上させる目的でヒンダードアミン系化
合物を用いることができ、かかるヒンダードアミン系化
合物は、４−位に置換基を有する２，２，６，６−テト
ラアルキルピペリジン誘導体であり、その４−位の置換
基としては、例えばカルボン酸残基、アルコキシ基、ア
ルキルアミノ基等が挙げられる。またＮ−位にはアルキ
ル基が置換していてもよく、具体的には、下記（１）〜
（２２）式に示す化合物を例示することができる。また
これらのヒンダードアミン系化合物は単独で用いても２
種類以上を併用してもよい。In the polyolefin resin-coated film of the present invention, a hindered amine compound can be used for the purpose of improving weather resistance, and such a hindered amine compound has a substituent at the 4-position. -Tetraalkylpiperidine derivatives, and examples of the substituent at the 4-position include a carboxylic acid residue, an alkoxy group, and an alkylamino group. The N-position may be substituted with an alkyl group. Specifically, the following (1) to (1)
Compounds represented by the formula (22) can be exemplified. Also, these hindered amine compounds can be used alone.
More than one type may be used in combination.

【００２１】ヒンダードアミン系化合物の含量は、耐候
性改良効果とブルーミングを抑制する点で、ポリオレフ
ィン系樹脂被覆フィルム全体中に通常、０．０２〜５重
量％、好ましくは０．１〜２重量％の範囲である。The content of the hindered amine compound is usually 0.02 to 5% by weight, preferably 0.1 to 2% by weight in the whole polyolefin resin-coated film from the viewpoint of improving the weather resistance and suppressing blooming. Range.

【００２２】 [0022]

【００２３】 [0023]

【００２４】 [0024]

【００２５】本発明には耐候性を向上させる目的で紫外
線吸収剤を用いることができ、かかる紫外線吸収剤は、
ベンゾフェノン系紫外線吸収剤、ベンゾトリアゾール系
紫外線吸収剤、ベンゾエート系紫外線吸収剤、シアノア
クリレート系紫外線吸収剤に大別される。具体的には、
下記（２３）〜（３１）式のような化合物が例としてあ
げられる。また、これらの紫外線吸収剤は単独で用いて
も２種類以上を併用してもよい。In the present invention, an ultraviolet absorber can be used for the purpose of improving weather resistance.
It is roughly classified into a benzophenone ultraviolet absorber, a benzotriazole ultraviolet absorber, a benzoate ultraviolet absorber, and a cyanoacrylate ultraviolet absorber. In particular,
Compounds represented by the following formulas (23) to (31) are exemplified. These ultraviolet absorbers may be used alone or in combination of two or more.

【００２６】紫外線吸収剤の含量は、耐候性改良効果と
ブルーミング抑制の点で、ポリオレフィン系樹脂被覆フ
ィルム全体中に通常、０．０１〜３重量％、好ましくは
０．０５〜１重量％の範囲である。The content of the ultraviolet absorber is usually in the range of 0.01 to 3% by weight, preferably 0.05 to 1% by weight in the whole polyolefin resin-coated film in view of the effect of improving weather resistance and suppressing blooming. It is.

【００２７】 [0027]

【００２８】本発明のポリオレフィン系樹脂被覆フィル
ムには、防霧性を付与する目的で、防霧剤を配合するこ
とができる。かかる防霧剤としては、パーフルオロアル
キル基、ω−ヒドロフルオロアルキル基等を有するフッ
素化合物（特にフッ素系界面活性剤）、アルキルシロキ
サン基を有するシリコン系化合物（特にシリコン系界面
活性剤）等が挙げられる。その含量は、フィルム全体中
に通常、０．０１〜３重量％、好ましくは０．０２〜１
重量％の範囲である。The polyolefin resin-coated film of the present invention may contain an anti-fog agent for the purpose of imparting anti-fog properties. Examples of the antifog include fluorine compounds having a perfluoroalkyl group, an ω-hydrofluoroalkyl group and the like (especially fluorine surfactants), and silicon compounds having an alkylsiloxane group (especially silicon surfactants). No. Its content is usually 0.01 to 3% by weight, preferably 0.02 to 1% by weight in the whole film.
% By weight.

【００２９】また、本発明のポリオレフィン系樹脂被覆
フィルムには透明性を長期間持続させる目的で、Ｂおよ
び／またはＣ層に防曇性被膜が形成されるが、該フィル
ムを農業用ハウスに展張する場合、少なくともハウス内
面側には防曇性被膜を形成させることが好ましい。かか
る防曇性被膜とは、例えば、特公昭４９−３２６６８号
公報、特公昭５０−１１３４８号公報などに記載されて
いるコロイダルシリカやコロイダルアルミナに代表され
る無機酸化物ゾルのコーティング膜、およびその応用と
して、特公昭６３−４５４３２号公報、特公昭６３−４
５７１７号公報、特公昭６４−２１５８号公報、特開平
３−２０７６４３号公報で代表される無機酸化物ゾルと
有機化合物（界面活性剤や樹脂など）などのコーティン
グ膜、界面活性剤を主成分とする液のコーティング膜、
親水性樹脂を主成分とする液のコーティング膜、親水性
樹脂を主成分とする膜等が好ましく用いられる。ここで
親水性樹脂として、ポリビニルアルコール、多糖類、ポ
リアクリル酸などが挙げられ、被膜形成の方法は、コー
ティングによってもよいし、親水性樹脂を主成分とする
防曇性被膜の場合は、被膜を製膜後、本発明のポリオレ
フィン系樹脂被覆フィルムに積層する方法でもよい。In the polyolefin resin-coated film of the present invention, an antifogging film is formed on the B and / or C layer for the purpose of maintaining transparency for a long period of time. In this case, it is preferable to form an anti-fog coating at least on the inner surface side of the house. Such anti-fog coatings include, for example, coating films of inorganic oxide sols represented by colloidal silica and colloidal alumina described in JP-B-49-32668 and JP-B-50-11348, and the like. As an application, Japanese Patent Publication No. Sho 63-45432, Japanese Patent Publication No. Sho 63-4
No. 5717, JP-B 64-2158 and JP-A-3-207643, coating films of inorganic oxide sols and organic compounds (surfactants, resins, etc.), and surfactants as main components. Liquid coating film,
A liquid coating film mainly composed of a hydrophilic resin, a film mainly composed of a hydrophilic resin, and the like are preferably used. Here, examples of the hydrophilic resin include polyvinyl alcohol, polysaccharides, polyacrylic acid, and the like. The method of forming the film may be coating, or in the case of an anti-fogging film containing a hydrophilic resin as a main component, And then laminating it on the polyolefin resin-coated film of the present invention.

【００３０】本発明のポリオレフィン系樹脂被覆フィル
ムは、特に限定されるものではないが、例えば、次の方
法によって製造される。ポリオレフィン系樹脂に所定量
の赤外線吸収剤を添加し、必要に応じ、無滴剤、ヒンダ
ードアミン系化合物、熱安定剤、耐候剤、紫外線吸収剤
等の各種添加剤を、例えばリボンブレンダー、スーパー
ミキサー、バンバリーミキサー、１軸あるいは２軸押出
機などの通常の混合・混練機によって混合・混練してＡ
層に用いられる樹脂組成物を得ることができる。同様
に、Ｂ、Ｃ層に用いられる樹脂組成物を得ることができ
る。このようにして得られた樹脂組成物を用いて、Ａ層
がＢ、Ｃ層にはさまれるように、例えば、共押出による
Ｔダイフィルム成形法、インフレーションフィルム成形
法など通常の積層フィルムを得る成形法を用いて行うこ
とができる。また、Ａ、Ｂ、Ｃ各層をあらかじめ別途上
記等の方法で製造しておき、各層を接着層を介して積層
してもよい。The polyolefin resin-coated film of the present invention is not particularly limited, but is produced, for example, by the following method. Add a predetermined amount of an infrared absorber to the polyolefin resin, and, if necessary, add various additives such as a drip-free agent, a hindered amine compound, a heat stabilizer, a weathering agent, an ultraviolet absorber, for example, a ribbon blender, a super mixer, Mix and knead with a normal mixing and kneading machine such as a Banbury mixer, a single screw or twin screw extruder, and
The resin composition used for the layer can be obtained. Similarly, a resin composition used for the B and C layers can be obtained. By using the resin composition thus obtained, an ordinary laminated film such as a T-die film forming method or a blown film forming method by coextrusion is obtained so that the A layer is sandwiched between the B and C layers. It can be performed using a molding method. Alternatively, each of the layers A, B, and C may be separately manufactured in advance by the method described above, and the layers may be laminated via an adhesive layer.

【００３１】本発明のポリオレフィン系樹脂被覆フィル
ムは、例えば、施設園芸ハウス・トンネル等の被覆フィ
ルムとして用いられる。また、内張りカーテンを設置す
る場合も本発明のポリオレフィン系樹脂被覆フィルムを
内張りカーテンとして用いることが好ましい。The polyolefin-based resin-coated film of the present invention is used, for example, as a coating film for a facility gardening house, a tunnel or the like. Also in the case of installing a lining curtain, it is preferable to use the polyolefin-based resin-coated film of the present invention as the lining curtain.

【００３２】[0032]

【発明の効果】本発明のポリオレフィン系樹脂被覆フィ
ルムは、光線透過性に優れており保温性がポリ塩化ビニ
ルなみに優れている。また、一般に市販されている赤外
線吸収剤を配合している農業用ポリオレフィン系樹脂多
層フィルムの多くは、無滴剤がフィルム表面にブリード
アウトして経時による光線透過性の悪化が見られるが、
本発明のポリオレフィン系樹脂被覆フィルムは、経時に
よる光線透過性の悪化はほとんど認められず、長期に亘
り優れた光線透過性を保持することができる。これらか
ら、本発明のポリオレフィン系樹脂被覆フィルムをハウ
スおよびトンネル等に用いて作物の栽培をすれば、一般
のポリ塩化ビニルと同等もしくは、それ以上の作物生育
性（収穫量）が達成される。また、本発明のポリオレフ
ィン系樹脂被覆フィルムは、ポリ塩化ビニルフィルムで
問題となっている廃棄処理に関しても問題なく、環境に
たいしても優れている。その他、ポリ塩化ビニルフィル
ムと比較しても、価格、作業性、耐寒性など多くの優れ
た性能を有しており、農業用被覆フィルムとして有用で
ある。The polyolefin resin-coated film of the present invention is excellent in light transmittance and excellent in heat retention as polyvinyl chloride. In addition, in many agricultural polyolefin resin multilayer films containing a commercially available infrared absorbing agent, the drip-free agent bleeds out to the film surface and the light transmittance deteriorates with time.
The polyolefin-based resin-coated film of the present invention hardly deteriorates light transmittance over time, and can maintain excellent light transmittance over a long period of time. From these, when the crop is cultivated using the polyolefin-based resin-coated film of the present invention in a house, a tunnel, or the like, the same or higher crop viability (yield amount) than ordinary polyvinyl chloride is achieved. Further, the polyolefin-based resin-coated film of the present invention has no problem with respect to the disposal treatment which is a problem with the polyvinyl chloride film, and is excellent in environment. In addition, it has many excellent properties such as price, workability, and cold resistance even when compared with a polyvinyl chloride film, and is useful as an agricultural coating film.

【００３３】[0033]

【実施例】以下、本発明の実施例を示すが、本発明はこ
れに限定されるものではない。なお実施例及び比較例中
の試験方法は次の通りである。The present invention will now be described by way of examples, which should not be construed as limiting the invention. In addition, the test method in an Example and a comparative example is as follows.

【００３４】［光線透過性］スガ試験機製ヘイズメータ
ーにより、全光線透過率およびＨＡＺＥを測定した。
なお、製造直後のＨＡＺＥ値とは製造後１時間以内に測
定した値である。また、１時間以上経過したフィルムに
ついては、アセトンでフィルムを洗浄した後１時間以内
に測定した。[Light Transmittance] The total light transmittance and HAZE were measured by a haze meter manufactured by Suga Test Instruments.
The HAZE value immediately after production is a value measured within one hour after production. For films over 1 hour, the measurement was performed within 1 hour after washing the film with acetone.

【００３５】［経時による光線透過性：△ＨＡＺＥ］２
３℃×５０％ＲＨ条件下で９０日保管した後のＨＡＺＥ
を測定し、製造直後のＨＡＺＥ値との差を求めた。[Light transmittance with time: ΔHAZE] 2
HAZE after storage for 90 days under the condition of 3 ° C. × 50% RH
Was measured, and the difference from the HAZE value immediately after production was determined.

【００３６】［赤外線吸収率］赤外線吸収率は、以下に
示す輻射線吸収エネルギーの定義およびその測定方法に
よって求めた。すなわち、２７℃でのフィルムの輻射線
吸収エネルギーを測定し、そのときの黒体輻射のエネル
ギーを１００％として、その比率を求めた。[Infrared absorptance] The infrared absorptance was determined by the following definition of radiation absorption energy and its measuring method. That is, the radiation absorption energy of the film at 27 ° C. was measured, and the ratio was determined with the energy of the black body radiation at that time as 100%.

【数１】 ここでＣ₁ ＝３．７４０２×１０^-12 （Ｗ／ｃｍ² ） Ｃ₂ ＝１．４３８４８（ｃｍ・deg) λ ＝波長（ｃｍ） Ｔ ＝温度 ３００°Ｋ(Equation 1) Here, C ₁ = 3.7402 × 10 ⁻¹² (W / cm ² ) C ₂ = 1.43848 (cm · deg) λ = wavelength (cm) T = temperature 300 ° K

【数２】 輻射線吸収エネルギーは、波長２．２７〜３０．３μｍ
の範囲で波長の刻みを０．０２μｍとして積分した。な
おフィルムの赤外吸収スペクトルは、フーリエ変換式赤
外分光光度計を用いて通常の方法によって測定した。(Equation 2) The radiation absorption energy has a wavelength of 2.27 to 30.3 μm.
In the range described above, integration was performed with the wavelength step set to 0.02 μm. The infrared absorption spectrum of the film was measured by a usual method using a Fourier transform infrared spectrophotometer.

【００３７】［防霧性試験］フィルムを縦５０×横６０
ｃｍのアクリル製の枠に両面テープで貼り付け、試験面
を下にして、２３℃の恒温室内に置いた４０℃の恒温水
槽の上に水平に設置した。試験面を充分湿らせた後、フ
ィルム外側に氷水を接触させておいたときの霧の発生量
および消えるまでの時間などを目視で観察し、以下の基
準で判定した。 ○：霧の発生量が少なく、すぐに消える。 △：霧の発生量がやや多く、消えるまでに時間がかか
る。 ×：霧の発生量が非常に多く、消えるまでに時間がかか
る。[Fog-proof test] A film was made 50 × 60.
A double-sided tape was attached to an acrylic frame having a size of 10 cm, and the test surface was placed horizontally on a 40 ° C. constant temperature water bath placed in a 23 ° C. constant temperature room. After the test surface was sufficiently moistened, the amount of fog generated when ice water was kept in contact with the outside of the film and the time until the film disappeared were visually observed, and judged according to the following criteria. ：: The amount of fog generated is small and disappears immediately. Δ: The amount of fog generated is somewhat large, and it takes time to disappear. X: The amount of fog generated is very large, and it takes time to disappear.

【００３８】〔防曇性試験〕フィルムを縦３４×横５ｃ
ｍのアクリル製の枠に両面テープで貼り付け、試験面を
下にして、温度一定の環境試験室内に置いた恒温水槽の
上に水平面に対して１５度の傾斜をつけて設置した。こ
のときの温度条件（環境試験室／恒温水槽）は、低温試
験：３℃／２０℃と高温試験：２０℃／４０℃とした。
そして、フィルム面の水滴の様子を観察して、以下の基
準で判定した。 ○：フィルム面が均一に濡れている。 △：部分的に水滴が付着しているところがある。 ×：全体に水滴が付着し、白く曇っている。[Anti-fogging test] The film was 34 × 5c in length.
A double-sided tape was attached to an acrylic frame having a length of 15 m, and the test surface was placed on a constant temperature water bath placed in a constant temperature environmental test chamber at a 15-degree inclination with respect to the horizontal plane. The temperature conditions (environmental test room / constant temperature water tank) at this time were: low temperature test: 3 ° C / 20 ° C and high temperature test: 20 ° C / 40 ° C.
Then, the state of water droplets on the film surface was observed, and judgment was made based on the following criteria. ：: The film surface is uniformly wet. Δ: Water droplets are partially adhered. ×: Water droplets adhered to the entire surface and are cloudy white.

【００３９】〔耐候性試験〕ＪＩＳ１号ダンベルで打ち
抜いた試験片をサンシャインウエザーメーター・オーメ
ーター（スガ試験機製）において、ブラックパネル温度
６３℃の条件下で経時暴露させた。経時された試験片に
ついて、オートグラフＤＳＳ１００（島津製作所製）を
用いて、引張試験を行い伸び率（％）を測定し、伸び率
がもとの試験片の伸び率に対して半分になったときの耐
候性試験時間を求めた。この時間の値が大きいほど耐候
性が優れていることを示し、１０００時間を本試験の合
格レベルとした。[Weather Resistance Test] A test piece punched out with a JIS No. 1 dumbbell was exposed over time to a black panel temperature of 63 ° C. using a sunshine weather meter / o-meter (manufactured by Suga Test Instruments). The aged test specimen was subjected to a tensile test using an Autograph DSS100 (manufactured by Shimadzu Corporation) to measure the elongation (%), and the elongation became half that of the original test specimen. The weather resistance test time was determined. The larger the value of this time, the better the weather resistance, and 1000 hours was regarded as a pass level of this test.

【００４０】〔実施例１〕エチレン−酢酸ビニル共重合
体（商品名：エバテートＨ２０２０ 酢酸ビニル含有量
１５重量％ 住友化学工業製）に、ヒンダードアミン系
化合物（商品名：チヌビン６２２−ＬＤ チバガイギー
製）０．６重量％、赤外線吸収剤としてハイドロタルサ
イト類化合物（商品名：ＤＨＴ−４Ａ 協和化学工業
製）１６．０重量％、紫外線吸収剤（商品名：スミソー
ブ１３０ 住友化学製）０．１重量％、酸化防止剤（商
品名：イルガノックス１０１０ チバガイギー製）０．
１重量％、を加え、全体を１００重量％とし、バンバリ
ーミキサーを用いて１３０℃で５分間混練後、造粒機に
より造粒し、組成物ペレットを得た。これを樹脂組成物
とする。また、エチレン−酢酸ビニル共重合体（商品
名：エバテートＤ２０１１ 酢酸ビニル含有量５重量％
住友化学工業製）に、ヒンダードアミン系化合物（商
品名：チヌビン６２２−ＬＤ チバガイギー製）０．６
重量％、紫外線吸収剤（商品名：スミソーブ１３０ 住
友化学製）０．１重量％、酸化防止剤（商品名：イルガ
ノックス１０１０ チバガイギー製）０．１重量％を加
え、全体を１００重量％とし、バンバリーミキサーを用
いて１３０℃で５分間混練後、造粒機により造粒し、組
成物ペレットを得た。これを樹脂組成物とする。次に
樹脂組成物をＡ層に、樹脂組成物をＢ、Ｃ層として
インフレーションフィルム成形機によってフィルム厚み
０．１ｍｍのフィルム（Ａ層０．０６ｍｍ、Ｂ、Ｃ層
０．０２ｍｍ）を作製した（成形条件は実施例１と同様
である）。一方、防曇性被膜を下記のように形成した。
ポリビニルアルコール（ケン化度８８．５％、重合度１
７００、クラレ製商品名ポバール２１７）の１％水溶液
を作製し、上記フィルムの片面にコロナ処理（ソフタル
製コロナ処理機を使用）を行い、固形分厚み約０．１ｇ
／ｍ² となるようにその面に塗布し、室温で風乾してフ
ィルムを作製し、各種の試験を行った。Example 1 A hindered amine compound (trade name: Tinuvin 622-LD, manufactured by Ciba Geigy) was added to an ethylene-vinyl acetate copolymer (trade name: Evatate H2020, vinyl acetate content: 15% by weight, manufactured by Sumitomo Chemical Co., Ltd.). 0.6% by weight, 16.0% by weight of a hydrotalcite compound (trade name: DHT-4A manufactured by Kyowa Chemical Industry) as an infrared absorber, 0.1% by weight of an ultraviolet absorber (trade name: Sumisorb 130 manufactured by Sumitomo Chemical) Antioxidant (trade name: Irganox 1010 manufactured by Ciba Geigy)
1% by weight, and the whole was adjusted to 100% by weight. After kneading at 130 ° C. for 5 minutes using a Banbury mixer, the mixture was granulated by a granulator to obtain a composition pellet. This is referred to as a resin composition. Further, an ethylene-vinyl acetate copolymer (trade name: Evatate D2011, vinyl acetate content 5% by weight)
A hindered amine compound (trade name: Tinuvin 622-LD, manufactured by Ciba Geigy) 0.6
0.1% by weight of an ultraviolet absorber (trade name: Sumisorb 130, manufactured by Sumitomo Chemical Co., Ltd.) and 0.1% by weight of an antioxidant (trade name: Irganox 1010, manufactured by Ciba Geigy) to make the whole 100% by weight. After kneading at 130 ° C. for 5 minutes using a Banbury mixer, the mixture was granulated by a granulator to obtain a composition pellet. This is referred to as a resin composition. Next, a film having a film thickness of 0.1 mm (layer A 0.06 mm, layer B and layer C 0.02 mm) was prepared by an inflation film molding machine using the resin composition as layer A and the resin compositions as layer B and layer C (layer B). The molding conditions are the same as in Example 1.) On the other hand, an antifogging film was formed as follows.
Polyvinyl alcohol (saponification degree 88.5%, polymerization degree 1
700, a 1% aqueous solution of Kuraray's trade name Povar 217) was prepared, and one surface of the above film was subjected to corona treatment (using a corona treatment machine made of Softal) to obtain a solid content thickness of about 0.1 g.
/ M ^2, and the film was air-dried at room temperature to produce a film, which was subjected to various tests.

【００４１】〔実施例２〕防曇性被膜を下記のように形
成した以外は、実施例１と同様にしてフィルムを作製し
た。 防曇性被膜：フィルム（防曇製覆膜を形成するまえの実
施例１と同様のフィルム）の片面にコロナ処理を行い、
固形分厚み約０．１ｇ／ｍ² となるように塩化セチルト
リメチルアンモニウムの０．１％水溶液をその面に塗布
し、室温で風乾してフィルムを作製し、各種の試験を行
った。Example 2 A film was produced in the same manner as in Example 1 except that the antifogging film was formed as described below. Antifogging film: One side of a film (the same film as in Example 1 before forming an antifogging coating) is subjected to corona treatment,
A 0.1% aqueous solution of cetyltrimethylammonium chloride was applied to the surface so as to have a solid content of about 0.1 g / m ^2, and the film was air-dried at room temperature to prepare a film, and various tests were performed.

【００４２】〔実施例３〕防曇性被膜を下記のように形
成した以外は、実施例１と同様にしてフィルムを作製し
た。 防曇性被膜：アルミナゾル（日産化学製、商品名アルミ
ナゾル５２０ 固形分２０％）、コロイダルシリカ（日
産化学製、商品名スノーテックス２０ 固形分２０
％）、ドデシルベンゼンスルホン酸ナトリウム（花王
製、商品名ネオペレックスＦ２５）、デカン酸ナトリウ
ム（ナカライテスク製）をそれぞれ固形成分濃度１．
６、０．４、０．０８、０．０８重量％となるように水
で希釈してコーティング液を作製し、フィルム（防曇性
被膜を形成するまえの実施例１と同様のフィルム）の片
面にコロナ処理を行い、固形分厚み約０．１１ｇ／ｍ²
となるようにその面に塗布し、室温で風乾してフィルム
を得て各種の試験を行った。Example 3 A film was produced in the same manner as in Example 1 except that the antifogging film was formed as described below. Anti-fog coating: alumina sol (Nissan Chemical Co., trade name alumina sol 520 solid content 20%), colloidal silica (Nissan Chemical Co., trade name Snowtex 20 solid content 20)
%), Sodium dodecylbenzenesulfonate (manufactured by Kao, trade name Neoperex F25), and sodium decanoate (manufactured by Nacalai Tesque) each having a solid component concentration of 1.
A coating solution was prepared by diluting with water so as to be 6, 0.4, 0.08, and 0.08% by weight, and a film (the same film as in Example 1 before forming the antifogging film) was prepared. One side is corona-treated, and the solid content thickness is about 0.11 g / m ²
Was applied to the surface so as to obtain a film, and air-dried at room temperature to obtain a film, and various tests were performed.

【００４３】〔実施例４〕実施例１において、樹脂組成
物のエチレン−酢酸ビニル共重合体を商品名：エバテ
ートＨ２０３１（酢酸ビニル含有量１９重量％、住友化
学工業製）に代えて、赤外線吸収剤としてリチウムアル
ミニウム複合水酸化物（商品名：ミズカラック 水沢化
学工業製）１３重量％を用いた以外は実施例１１と同様
にしてフィルムを作製した。各種試験結果を以下に示
す。 全光線透過率：９２％ ＨＡＺＥ：１２％ ΔＨＡＺＥ：１％ 赤外線吸収率：７９％ 他の結果は実施例１と同じであった。Example 4 In Example 1, the ethylene-vinyl acetate copolymer of the resin composition was replaced with a trade name: Evatate H2031 (vinyl acetate content: 19% by weight, manufactured by Sumitomo Chemical Co., Ltd.), and infrared absorption was performed. A film was produced in the same manner as in Example 11, except that 13% by weight of a lithium aluminum composite hydroxide (trade name: Mizukarac, manufactured by Mizusawa Chemical Industry) was used as an agent. Various test results are shown below. Total light transmittance: 92% HAZE: 12% ΔHAZE: 1% Infrared absorptivity: 79% Other results were the same as in Example 1.

【００４４】〔実施例５〕実施例３で用いた防曇性被膜
を用いた以外は、実施例４と同様にしてフィルムを作製
した。各種試験結果を以下に示す。 全光線透過率：９２％ ＨＡＺＥ：１３％ ΔＨＡＺＥ：０％ 赤外線吸収率：７９％ 他の結果は実施例３と同じであった。Example 5 A film was produced in the same manner as in Example 4 except that the antifogging film used in Example 3 was used. Various test results are shown below. Total light transmittance: 92% HAZE: 13% ΔHAZE: 0% Infrared absorptivity: 79% Other results were the same as in Example 3.

【００４５】〔実施例６〕実施例３で得られたフィルム
を被覆したハウス（試験区）でメロンの栽培試験（熊本
県、作物アンデスメロン、播種１２月中旬、定植翌年１
月中旬、収穫翌年５月中旬、ハウス内の最低気温が１０
℃となるように定植後から３月迄暖房機による加温）を
実施した。対照区として農業用ポリ塩化ビニルフィルム
（三菱化学ＭＫＶ社製、ノービエース キリナイン、フ
ィルム厚み１００μｍ、ＨＡＺＥ３％、赤外線吸収率７
４％、７５μｍ厚みのときの赤外線吸収率６９％）を用
いた。試験区において５月中旬に収穫されたメロンは品
質良好であった。また、暖房機の灯油消費量は約１００
０リットルで対象区に比べて約１００リットル消費量が
節約された。また、５月測定時（天候：曇り）のフィル
ムの光線透過率は６０％であり、対照区の５６％に比べ
てより優れた透明性を有していた。[Example 6] Cultivation test of melon in a house (test plot) coated with the film obtained in Example 3 (Kumamoto Prefecture, crop andes melon, mid-December sowing, 1 year after planting)
In the middle of the month, in the middle of May following harvest, the lowest temperature in the house is 10
(C), and after the planting, the plant was heated from March until March. Polyvinyl chloride film for agriculture (manufactured by Mitsubishi Chemical MKV, Noviece Kirinaine, film thickness 100 μm, HAZE 3%, infrared absorption 7
4%, an infrared absorptivity of 69% at a thickness of 75 μm). Melon harvested in mid-May in the test plot was of good quality. The kerosene consumption of the heater is about 100
0 liters saved about 100 liters compared to the target area. The light transmittance of the film at the time of measurement in May (weather: cloudy) was 60%, and the film had better transparency than 56% of the control.

【００４６】〔比較例１〕実施例１において、赤外線吸
収剤を酸化珪素（商品名：スノーマーク ＳＰ−３ キ
ンセイマティック製）とし、樹脂組成物中の酸化珪素
含量を１４重量％に変えた以外は、実施例１と同様にし
てフィルムを得て各種の試験を行った。以上の試験結果
を各表にまとめた。Comparative Example 1 The procedure of Example 1 was repeated except that the infrared absorbing agent was silicon oxide (trade name: Snowmark SP-3 manufactured by Kinseimatic) and the silicon oxide content in the resin composition was changed to 14% by weight. In the same manner as in Example 1, a film was obtained and various tests were performed. The above test results are summarized in each table.

【００４７】[0047]

【表１】 [Table 1]

【表２】 〔防曇性被膜〕 I ：ポリビニルアルコール（ケン化度８８．５％、重合
度1700：ポバール２１７）の１％水溶液を固形成分厚み
が０．１ｇ／ｍ² となるようフィルムの片面に塗布して
室温にて風乾した。 II：塩化セチルトリメチルアンモニウムの０．１％水溶液を固形成分厚
みが０．１ｇ／ｍ² となるようフィルムの片面に塗布し
て室温にて風乾した。 III ：アルミナゾル（固形成分20％）、コロイダルシリ
カ（固形成分20％）、ドデシルベンゼンスルホン酸ナト
リウム、デカン酸ナトリウムをそれぞれ固形成分濃度が
１．６、０．４、０．０８、０．０８重量％となるよう
に水で希釈してコーティング液を作製後、固形成分厚み
が０．１ｇ／ｍ² となるようフィルムの片面に塗布して
室温にて風乾した。 ＊ 防曇性：高温試験／低温試験 赤外線吸収剤 ＤＨＴ−４Ａ：ハイドロタルサイト（協和化学製） ミズカラック：リチウムアルミニウム複合水酸化物（水
沢化学製） シルトンＡＭＴ−０８：アルミノ珪酸塩（水沢化学製） スノーマークＳＰ−３：酸化珪素（キンセイマティック
製）[Table 2] [Anti-fog coating] I: 1% aqueous solution of polyvinyl alcohol (degree of saponification: 88.5%, degree of polymerization: 1700: poval 217) was applied to one side of the film so that the thickness of the solid component was 0.1 g / m ^2. And air-dried at room temperature. II: A 0.1% aqueous solution of cetyltrimethylammonium chloride was applied to one surface of the film so that the thickness of the solid component was 0.1 g / m ^2, and air-dried at room temperature. III: Alumina sol (solid component 20%), colloidal silica (solid component 20%), sodium dodecylbenzenesulfonate and sodium decanoate having solid component concentrations of 1.6, 0.4, 0.08 and 0.08 weight respectively. %, The solution was diluted with water to prepare a coating solution, applied to one surface of the film so as to have a solid component thickness of 0.1 g / m ^2, and air-dried at room temperature. * Anti-fogging property: High temperature test / low temperature test Infrared absorber DHT-4A: Hydrotalcite (manufactured by Kyowa Chemical) Mizukarak: lithium aluminum composite hydroxide (manufactured by Mizusawa Chemical) Shilton AMT-08: aluminosilicate (manufactured by Mizusawa Chemical) ) Snowmark SP-3: Silicon oxide (Kinseimatic)

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.⁷ 識別記号 ＦＩ テーマコート゛(参考） Ｃ０８Ｋ 3/22 Ｃ０８Ｋ 3/22 3/26 3/26 Ｃ０８Ｌ 23/00 Ｃ０８Ｌ 23/00 (72)発明者 中西 美都子 東京都中央区新川２丁目27番１号 住化プ ラステック株式会社内 (72)発明者 皆葉 亜紀 大阪府高槻市塚原２丁目10番１号 住化プ ラステック株式会社内 (72)発明者 藤田 勉 東京都中央区新川２丁目27番１号 住化プ ラステック株式会社内 Ｆターム(参考） 2B022 AA03 AB15 DA01 DA17 2B024 AA10 DB01 EA01 2B029 AB01 EB03 EC02 EC14 EC16 EC18 4F100 AA03A AA03H AA17A AA17D AA17E AA17H AA19A AA19D AA19E AA19H AA20D AA20E AC10A AC10H AJ03D AJ03E AK01D AK01E AK03A AK21D AK21E AK25D AK25E AK68B AK68C AK70B AK70C AK71B AK71C AR00D AR00E BA04 BA05 BA06 BA07 BA10B BA10C BA10D BA10E BA15 CA06 CA07 CA30A GB01 JA20 JB05D JB05E JD14 JJ02 JL07D JL07E JM01D JM01E JN01 YY00 4J002 BB031 BB051 BB061 BB071 BB081 BB121 BB151 BB231 DE056 DE076 DE086 DE136 DE146 DE186 DE236 DE286 DG046 DG056 DH046 DJ006 DJ016 DJ036 DJ046 FD03 GA01 GF00 ──────────────────────────────────────────────────続 き Continued on the front page (51) Int.Cl. ⁷ Identification symbol FI Theme coat ゛ (Reference) C08K 3/22 C08K 3/22 3/26 3/26 C08L 23/00 C08L 23/00 (72) Inventor Mitsuko Nakanishi 2-27-1, Shinkawa, Chuo-ku, Tokyo Sumika Plastics Tech Co., Ltd. (72) Inventor Aki Minaba 2-10-1, Tsukahara, Takatsuki-shi, Osaka Sumika Plastics Tech Co., Ltd. (72) Invention Person Tsutomu Fujita 2-27-1, Shinkawa, Chuo-ku, Tokyo Sumika Plastics Tech Co., Ltd. F-term (reference) 2B022 AA03 AB15 DA01 DA17 2B024 AA10 DB01 EA01 2B029 AB01 EB03 EC02 EC14 EC16 EC18 4F100 AA03A AA03H AA17A A17A A17A A17A AA19D AA19E AA19H AA20D AA20E AC10A AC10H AJ03D AJ03E AK01D AK01E AK03A AK21D AK21E AK25D AK25E AK68B AK68C AK70B AK70C AK71B AK71C AR00D AR00E BA04 BA05 BA06 BA10B BA10C BA10D BA10E BA15 CA06 CA07 CA30A GB01 JA20 JB05D JB05E JD14 JJ02 JL07D JL07E JM01D JM01E JN01 YY00 4J002 BB031 BB051 BB06 DJ 016 BB071 BB081 BB121 DE0136 016

Claims (13)

【特許請求の範囲】[Claims] 【請求項１】ポリオレフィン系樹脂フィルムからなる層
（Ａ層）と、Ａ層の両側に極性基含有ビニルモノマー成
分を２０重量％以下含有するポリオレフィン系樹脂から
なる層（Ｂ、Ｃ層）を配し、Ｂおよび／またはＣ層に防
曇性被膜を配してなるポリオレフィン系樹脂被覆フィル
ムであって、該ポリオレフィン系樹脂被覆フィルムに赤
外線吸収剤が６〜５０重量％含有され、該ポリオレフィ
ン系樹脂被覆フィルムの２７℃における赤外線吸収率
が、７０〜８５％（黒体輻射エネルギー値を１００％と
して、ポリオレフィン系樹脂被覆フィルム厚み７５μの
輻射線吸収エネルギー値の比率）であることを特徴とす
るポリオレフィン系樹脂被覆フィルム。A layer comprising a polyolefin resin film (layer A) and layers (B and C) comprising a polyolefin resin containing not more than 20% by weight of a polar group-containing vinyl monomer component on both sides of the layer A. A polyolefin-based resin-coated film comprising a B and / or C layer provided with an anti-fog coating, wherein the polyolefin-based resin-coated film contains 6 to 50% by weight of an infrared absorbent; A polyolefin, wherein an infrared absorptivity at 27 ° C. of the coating film is 70 to 85% (a ratio of a radiation absorption energy value of a polyolefin resin coating film thickness of 75 μ with a black body radiation energy value of 100%); Resin-coated film. 【請求項２】赤外線吸収剤が、Ａ層に含有されている請
求項１記載のポリオレフィン系樹脂被覆フィルム。2. The polyolefin resin-coated film according to claim 1, wherein the infrared absorbent is contained in the layer A. 【請求項３】赤外線吸収剤が、ハイドロタルサイト類化
合物、リチウムアルミニウム複合水酸化物またはアルミ
ノ珪酸塩類である請求項１または２記載のポリオレフィ
ン系樹脂被覆フィルム。3. The polyolefin resin-coated film according to claim 1, wherein the infrared absorber is a hydrotalcite compound, a lithium aluminum composite hydroxide or an aluminosilicate. 【請求項４】フィルム厚みが０．０２ｍｍ〜０．３ｍｍ
の範囲にある請求項１〜３のいずれか１項に記載のポリ
オレフィン系樹脂被覆フィルム。4. A film having a thickness of 0.02 mm to 0.3 mm.
The polyolefin-based resin-coated film according to any one of claims 1 to 3, wherein 【請求項５】被覆フィルムの各層の厚み比率（Ｂまたは
Ｃ層：Ａ層）が１：９〜９：１の範囲である請求項１〜
４のいずれかに記載のポリオレフィン系樹脂被覆フィル
ム。5. The coating film according to claim 1, wherein the thickness ratio (B or C layer: A layer) of each layer is in the range of 1: 9 to 9: 1.
5. The polyolefin resin-coated film according to any one of 4. 【請求項６】防曇性被膜の主成分が、少なくとも１種類
の無機酸化物ゾルである請求項１〜５のいずれかに記載
のポリオレフィン系樹脂被覆フィルム。6. The polyolefin resin-coated film according to claim 1, wherein the main component of the antifogging film is at least one kind of inorganic oxide sol. 【請求項７】無機酸化物ゾルの無機酸化物がコロイダル
シリカまたはコロイダルアルミナである請求項６に記載
のポリオレフィン系樹脂被覆フィルム。7. The polyolefin resin-coated film according to claim 6, wherein the inorganic oxide of the inorganic oxide sol is colloidal silica or colloidal alumina. 【請求項８】防曇性被膜の主成分が、少なくとも１種類
の親水性樹脂である請求項１〜７のいずれかに記載のポ
リオレフィン系樹脂被覆フィルム。8. The polyolefin resin-coated film according to claim 1, wherein the main component of the antifogging film is at least one kind of hydrophilic resin. 【請求項９】親水性樹脂が、ポリビニルアルコール、多
糖類およびポリアクリル酸から選ばれる少なくとも１種
類である請求項８に記載のポリオレフィン系樹脂被覆フ
ィルム。9. The polyolefin resin-coated film according to claim 8, wherein the hydrophilic resin is at least one kind selected from polyvinyl alcohol, polysaccharide and polyacrylic acid. 【請求項１０】ヒンダードアミン系化合物０．０２〜５
重量％、紫外線吸収剤０．０１〜３重量％、防霧剤０．
０１〜３重量％から選ばれる少なくとも１種を含有する
請求項１〜９のいずれかに記載のポリオレフィン系樹脂
被覆フィルム。10. Hindered amine compounds 0.02 to 5
% By weight, 0.01 to 3% by weight of an ultraviolet absorber, 0.
The polyolefin resin-coated film according to any one of claims 1 to 9, comprising at least one selected from 01 to 3% by weight. 【請求項１１】常温で３ケ月保管後のＨＡＺＥ値からフ
ィルム製造直後のＨＡＺＥ値を減じた値（ΔＨＡＺＥ
値）が、製造直後のＨＡＺＥ値の１１０％以内である請
求項１〜１０のいずれかに記載のポリオレフィン系樹脂
被覆フィルム。11. A value obtained by subtracting the HAZE value immediately after film production from the HAZE value after storage for 3 months at room temperature (ΔHAZE).
Value) is within 110% of the HAZE value immediately after production. The polyolefin-based resin-coated film according to any one of claims 1 to 10. 【請求項１２】請求項１〜１１のいずれかに記載のポリ
オレフィン系樹脂被覆フィルムを用いることを特徴とす
る施設園芸ハウス・トンネルによる強光性作物の栽培方
法。12. A method for cultivating an intensely luminous crop using a facility horticulture house tunnel, comprising using the polyolefin resin-coated film according to any one of claims 1 to 11. 【請求項１３】強光性作物が、すいか、メロンまたはイ
チゴである請求項１２に記載の栽培方法。13. The cultivation method according to claim 12, wherein the high-light crop is watermelon, melon or strawberry.