JP2001525229A - Method and apparatus for monitoring a catheter device - Google Patents
Method and apparatus for monitoring a catheter deviceInfo
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Abstract
(57)【要約】 挿入されたカテーテル（１）への規則どおりの液体供給の監視は、液体供給源（２）のそばかまたは近くにあるポジション（Ｑ）と液体流のもっと下流かまたは患者の皮膚上にあるポジション（Ｐ，Ｒ）との間における信号の伝送を監視することによって行われる。とりわけ電流の伝導の監視は、上流にあるポジションと下流にあるポジションとの間の電気抵抗と下流にあるポジションと皮膚上のポジションとの間の電気抵抗を別々に測定し、所定の限界値と比較することによって行われる。いずれか一方の限界値を越えている場合には、警報が発せられる。 (57) [Summary] Regular monitoring of the fluid supply to the inserted catheter (1) should be performed at the position (Q) near or near the fluid supply (2) and further downstream of the fluid flow or the patient. By monitoring the transmission of signals to and from the position (P, R) on the skin. In particular, the monitoring of the conduction of current involves separately measuring the electrical resistance between an upstream position and a downstream position and the electrical resistance between a downstream position and a position on the skin, and determining a predetermined limit value and This is done by comparison. If either one is exceeded, an alarm is issued.
Description
【０００１】[0001]
本発明は、カテーテル装置監視方法およびカテーテル装置監視装置に関するも
のである。The present invention relates to a catheter device monitoring method and a catheter device monitoring device.
【０００２】[0002]
カテーテルとは周知のように、管腔器官に挿入するための管状の器具、それも
、例えば吸引・洗浄を目的としたり、栄養素および／または薬剤を注入するため
の器具である。カテーテルは剛性かまたは弾性、単チャネル形かまたは多チャネ
ル形であり、場合によっては、長さの目印が付いており、Ｘ線を通さないものと
かまたはＸ線に対して陰性のものである。カテーテルは使用目的により、例えば
膀胱カテーテル、尿管カテーテル、心臓カテーテル、血管カテーテル、気管カテ
ーテル、気管支カテーテルと呼ばれる。カテーテルは例えば注入装置のようなそ
の適用に必要な諸手段とともに、液体の注入ないしは採取のために機能しうる装
置を形成する。ここではカテーテル装置という概念は、一つないしはそれ以上の
カテーテルと付属のカニューレ、接合部、結合部、導管、調節バルブ等を備えた
すべての公知の装置を指している。As is well known, a catheter is a tubular device for insertion into a luminal organ, for example, a device for the purpose of suction and irrigation or for injecting nutrients and / or drugs. Catheters are rigid or elastic, single-channel or multi-channel, and are sometimes marked with a length and are either X-ray opaque or X-ray negative. Depending on the purpose of use, the catheter is called, for example, a bladder catheter, a ureteral catheter, a heart catheter, a vascular catheter, a tracheal catheter, or a bronchial catheter. The catheter, together with the means necessary for its application, for example an infusion device, forms a device which can function for the infusion or withdrawal of a liquid. As used herein, the term catheter device refers to all known devices that include one or more catheters and associated cannulas, joints, connections, conduits, control valves, and the like.
【０００３】[0003]
したがって本発明は、液体をタンクからカテーテルを介して患者の体内に流入
させるかまたは何かあるものをカテーテルを用いて体内から流出させる医療装置
に関するものである。そのさいカテーテルは周辺カテーテルでもあり得るし、中
心静脈カテーテルでもあり得る。このようなカテーテル装置は、例えばタンクと
患者の間で導管として用いられるチューブの亀裂や切断や折れ曲がりまたはその
チューブ内の気泡あるいは患者からチューブやカテーテルをむりやり抜き取る事
態といったように様々な突発事故がタンクから目標個所への規則どおりの液体の
供給ないしは液体の排出を妨げるとか中断するという可能性があるので、装置の
機能が監視されるべきであろう。今まで通常看護の範囲内の必要な監視は病院職
員によって保証されているが、しかし、発見が遅すぎると、カテーテル機能の支
障を来す可能性のある状況が存在する。Accordingly, the present invention relates to a medical device that allows a liquid to flow from a tank through a catheter into a patient's body, or something to flow out of the body using a catheter. The catheter may be a peripheral catheter or a central venous catheter. Such catheter devices are subject to various catastrophic events, such as, for example, cracks, cuts or bends in tubes used as conduits between the tank and the patient, or bubbles in the tubes or situations in which the tubes or catheters are forced out of the patient. The functioning of the device should be monitored, as it may prevent or interrupt the regular supply or drainage of liquid to the target location from. Until now, necessary monitoring within the scope of normal nursing has been assured by hospital personnel, but there are situations in which if discovered too late, catheter function could be impaired.
【０００４】 それゆえ本発明の課題は、そうした短所を避けて、職員によるカテーテルの機
能欠陥の適時除去を可能にし、場合によっては職員の負担を軽減し、特に夜間に
おけるカテーテル装置の点検を単純化することである。 この目的のために本発
明は主クレイムに記述されているように定義されている。カテーテル監視、特に
自動装置による長時間監視は、液体供給の支障のさいに看護職員に警報を伝える
ことを可能にする。[0004] It is therefore an object of the present invention to avoid such drawbacks and to allow the timely removal of functional defects of the catheter by personnel, possibly reducing the burden on personnel and simplifying the inspection of the catheter device, especially at night. It is to be. For this purpose, the present invention is defined as set forth in the main claim. Catheter monitoring, especially long-term monitoring with automated equipment, allows alerting nurses to be alerted in the event of a disruption in fluid supply.
【０００５】[0005]
図１には、１で表示された周辺カテーテルを監視するための装置が図式的に示
されており、この例において患者への液体の供給が行われている。このカテーテ
ルにはタンク２に保管された液体３が導管４を通じて供給される。通常、導管４
は、患者の快適さのためにできるだけ薄くて柔軟な、したがって比較的容易に折
れ曲がったり裂けたりし得る電気的に絶縁されたゴムチューブまたはプラスチッ
クチューブから成り、そのため液体の供給が妨げられたり中断されたりする可能
性がある。Ｐ、Ｑ、Ｒの文字は３つの電気的接触点を表示しており、そのうちの
第一接触点Ｐは身体の注入個所の近くに、したがって導管４の一方の端部の範囲
に位置し、第二接触点Ｑはタンクの近くに、したがって導管４の他方の端部の範
囲に位置し、第三接触点Ｒは、例えば皮膚表面電極としてどこか身体の表面にあ
るいは体内に設けられた電極１０によって形成される。患者への液体の供給に対
する妨害は、原則的には、接触点ＱとＲの間のただ一つの抵抗測定に基づいて確
認することができるであろう。しかし通常、とくに生理食塩水の点滴注入の場合
はＰ−Ｑ間の抵抗はＰ−Ｒ間の抵抗とは非常に異なる。それに予想し得る妨害の
影響はこの二つのケースでは異なっている。すなわち、カテーテル１とかその供
給管の抜き取りはＰ−Ｒ間の抵抗を実際には無限にまで至らしめるが、導管４に
おける折れ曲がりとか気泡の存在はＰ−Ｑ間の抵抗の有限な変化しか引き起こさ
ない。実際のテストで裏付けているとおり、それ故、Ｐ−ＱとＰ−Ｒという両区
間のそれぞれの抵抗を、それら区間の電気的パラメータに適応させられた固有の
回路によって監視することが，より有利である。その目的のために考慮されてい
るのが回路７と１１である。前者の回路は、接触点Ｑの近くにある電極５にも、
該導管の接触点Ｐの近くにある電極６にも接続されている。両方の電極とも導管
に入っている液体と接触しており、回路７は公知の方法で電極５と６の間に電流
を流し、そのために要する電圧を、もっと後で図２と関連して説明してあるよう
に、監視することができる。また比較的長い時間にわたって電解作用を避けるた
めに、優先的に交流が使用されるであろうが、そのさい同様に優先的に定電流、
つまり、振幅の一定な交流も使用されるし、その回路は、接触点ＰとＱの間で測
定された抵抗が設定値を越えるかあるいは設定インターバルの外にある場合に、
出力側８を通じて警報信号を発信するように整えられている。回路１１は接触点
ＰとＲにおける電極６と１０の間の抵抗をアナログ方式で監視する。専門家にと
って公知の方法で、両回路を監視すべき抵抗とその抵抗の変化に最適に適応させ
るためには、両回路を別様に調節しておくかまたは別様に構成しておくことが可
能である。皮膚電極１０の代わりに第二カテーテルを測定タップとして用いるこ
ともできよう。FIG. 1 shows diagrammatically a device for monitoring a peripheral catheter, denoted by 1, in which the supply of liquid to a patient takes place. The catheter is supplied with a liquid 3 stored in a tank 2 through a conduit 4. Usually conduit 4
Consists of electrically insulated rubber or plastic tubing that is as thin and flexible as possible for the patient's comfort, and therefore can be easily bent or torn, so that the supply of liquid is obstructed or interrupted Or there is a possibility. The letters P, Q, R indicate three electrical contact points, of which the first contact point P is located near the injection point of the body, and thus in the area of one end of the conduit 4, The second contact point Q is located near the tank, and thus in the area of the other end of the conduit 4, and the third contact point R is an electrode provided somewhere on the body surface or inside the body, for example as a skin surface electrode 10 formed. Interference with the supply of liquid to the patient could in principle be ascertained on the basis of a single resistance measurement between the contact points Q and R. However, the resistance between P and Q is very different from the resistance between P and R, especially in the case of infusion of physiological saline. The effect of the possible disturbances is different in these two cases. That is, withdrawal of the catheter 1 and / or its supply tube actually causes the resistance between PR and R to be infinite, but the bending or presence of bubbles in the conduit 4 causes only a finite change in the resistance between P and Q. . As evidenced by actual tests, it is therefore more advantageous to monitor the respective resistances of the two sections PQ and PR by means of a unique circuit adapted to the electrical parameters of the sections. It is. Circuits 7 and 11 are considered for that purpose. The former circuit also applies to the electrode 5 near the contact point Q.
It is also connected to an electrode 6 near the contact point P of the conduit. Both electrodes are in contact with the liquid contained in the conduit, and the circuit 7 carries a current between the electrodes 5 and 6 in a known manner, and the voltage required for this will be described later in connection with FIG. You can monitor as you have. Alternating current will also be preferentially used to avoid electrolysis over a relatively long period of time, but also preferentially with constant current,
That is, a constant amplitude alternating current is also used, and the circuit is used when the resistance measured between the contact points P and Q exceeds a set value or is outside a set interval.
It is arranged to emit an alarm signal through the output 8. Circuit 11 monitors the resistance between electrodes 6 and 10 at contact points P and R in an analog fashion. In a manner known to the expert, in order to optimally adapt both circuits to the resistance to be monitored and the change in that resistance, both circuits must be adjusted or configured differently. It is possible. A second catheter could be used as a measuring tap instead of skin electrode 10.
【０００６】 Ｐ−ＱとＰ−Ｒの両区間のうち一方の区間の抵抗が許されない値になったらす
ぐに、警報信号を発するよう、回路７と１１の出力信号はＯＲゲート１５を経て
（図示されていない）警報装置に送られる。誤警報を回避するためには、両方な
いしは片方の回路が、調節可能な最小継続時間よりも長いあいだ（複数秒の範囲
内で）抵抗値を越えるかまたは認可抵抗インターバルを離れる場合にのみ、出力
信号を発生させるよう整えられていることが可能である。[0006] As soon as the resistance of one of the sections PQ and PR becomes an unacceptable value, the output signals of the circuits 7 and 11 pass through an OR gate 15 so as to generate an alarm signal ( (Not shown). To avoid false alarms, only output if both or one of the circuits exceeds the resistance value (within a range of seconds) or leaves the approved resistance interval for more than the adjustable minimum duration. It can be arranged to generate a signal.
【０００７】 図２には、回路７と１１がそれぞれ定電源と検電器を有する場合に、それらの
回路のために使用され得る回路図が実例として示されている。この回路には発振
器３０があり、該発振器は安定化された交流源３１に通電し、該交流源の出力側
は監視装置の電極５にも（第一図を参照）、高インピーダンス前置増幅器３２の
の入力側にも接続されている。該前置増幅器の出力側には帯域フィルタ３３が接
続されており、該帯域フィルタの出力信号は増幅器３４を通ってユニット３５に
送られる。該ユニットは信号のピークピーク値を規定し、且つ、比較器３７の一
方の入力側に印加される相応の直流電圧を発生させる。その比較器の他方の入力
側は調節可能な電圧源３６から閾値電圧を受け取り、且つ、ユニット３５から受
け取られた直流電圧が閾値電圧を越える場合には、出力信号を産出する。その出
力信号は発振器３８によって刻時された時間−保持−回路３９に送られ、該回路
はリセット信号によってリセットされ得るし、且つ、例えば１秒と設定された最
小継続時間よりも長く続く信号を比較器３７から受け取った場合には、その出力
側で警報信号を発生させる。したがって、調節可能な電圧源３６によって検出電
圧値または検出抵抗値は調節可能または設定可能であり、その値からカテーテル
装置の機能妨害が推し量られ、警報が発せられる。FIG. 2 shows by way of example a circuit diagram that can be used for circuits 7 and 11 if they have a constant power supply and a voltage detector, respectively. In this circuit there is an oscillator 30 which energizes a stabilized AC source 31 whose output is also connected to a monitoring device electrode 5 (see FIG. 1), a high impedance preamplifier. It is also connected to the input side of 32. The output of the preamplifier is connected to a bandpass filter 33 whose output signal is sent to a unit 35 through an amplifier 34. The unit defines the peak value of the signal and generates a corresponding DC voltage applied to one input of the comparator 37. The other input of the comparator receives a threshold voltage from the adjustable voltage source 36 and produces an output signal if the DC voltage received from the unit 35 exceeds the threshold voltage. The output signal is sent to a time-hold-circuit 39 clocked by an oscillator 38, which can be reset by a reset signal and outputs a signal that lasts longer than a minimum duration set, for example, 1 second. When it is received from the comparator 37, an alarm signal is generated at its output side. Thus, the sensed voltage value or sensed resistance value is adjustable or configurable by the adjustable voltage source 36, from which the disturbance of the catheter device is deduced and an alarm is issued.
【０００８】 図３には、２１で表示された中心静脈カテーテルへの供給を監視するための本
発明による装置の優先的形態が図式的に示されている。ここでは、図１における
のと同じ機能を実行する素子には同じ照合番号が付されている。図１におけると
同様にこのカテーテルにはタンク２から液体３が柔軟な導管４を通じて供給され
、ＱとＲの文字で表示された第二接触点と第三接触点は図１におけると同様の位
置にある。しかしカテーテル２１は患者の（全く図式的にのみ示された）身体２
２の中に深く入り込んでいるので、第一接触点が占め得る位置は、相応する電極
がそのつど液体の流れと接触するという条件の下で、患者の体内へのカテーテル
の挿入個所付近の点Ｐ１ とカテーテルの端部付近の点Ｐ２ の間のいずれかの
位置である。ＰＸ で表示された位置は、意図される適用に左右されるであろう
し、とりわけ、カテーテルの挿入過程を監視することが中心になっているかカテ
ーテルの規則どおりの機能実行を長時間監視することが中心になっているかのど
ちらかに左右されるであろう。通常、電極へ向かう電気導線の最終部分は、カテ
ーテルの内部に延びる絶縁電線から成るかさもなければカテーテルの絶縁壁部に
埋め込まれているかのどちらかであろう。両方のケースとも、電極として作用す
る導線の裸部分は、選択された接触点において、液体の流れの中に突き出ている
。しかし図３に略図で描かれているように、カテーテルを挿入している間は有利
であるカテーテル先端付近の位置Ｐ２ と長時間の監視にとって比較的有利であ
るカテーテル挿入個所付近の点Ｐ１ との間で接触点を移動させられる別の実施
形態も使用できる。その目的のために電極は、図３におおまかに示されているよ
うに、カテーテル内を往復移動できる十分に柔軟な絶縁された導線を有しており
、該導線の後方端部は気密の施された開口部を通ってカテーテルから横へ出てい
くかまたはカテーテルに供給する導管を通ってカテーテルから出ていくかである
。これで、絶縁導線の端部にある電極の位置は、点Ｐ１ と点Ｐ２ の間にある
点ＰＸ に希望どおりに位置決めすることができる。前記の実例におけると同様
に、点ＰＸ とＱの間の抵抗ないしは点ＰＸ とＲの間の抵抗を監視するために
、二つの分離された回路が設けられている。回路７は図１の相応の回路７と同じ
ように構成されているが、回路１１’は一つの検電器（この検電器の構成は図４
を用いて簡潔に説明することとする）しか含んでいない。このことは、心臓の近
くに余分な電流が流れないという利点をもたらすし、そのうえ、心臓の鼓動と結
びついた電気的信号が使用できる。FIG. 3 schematically shows a preferred embodiment of the device according to the invention for monitoring the supply to a central venous catheter, indicated at 21. Here, elements that perform the same functions as in FIG. 1 are given the same reference numbers. As in FIG. 1, the catheter is supplied with liquid 3 from a tank 2 through a flexible conduit 4 and the second and third contact points, labeled Q and R, are in the same positions as in FIG. It is in. However, the catheter 21 is connected to the patient's body 2 (only shown diagrammatically).
2 so deep that the first contact point can occupy a point near the point of insertion of the catheter into the patient's body, provided that the corresponding electrode is in contact with the respective liquid flow. Somewhere between P1 and point P2 near the end of the catheter. The position indicated by the PX will depend on the intended application, and in particular, monitoring the catheter insertion process is central or monitoring the catheter's regular functioning over time. It will depend on whether it is central or not. Typically, the final portion of the electrical conductor leading to the electrode will either consist of an insulated wire extending inside the catheter or otherwise be embedded in the insulated wall of the catheter. In both cases, the bare part of the conductor acting as an electrode protrudes into the liquid flow at the selected point of contact. However, as schematically illustrated in FIG. 3, a position P2 near the catheter tip, which is advantageous during catheter insertion, and a point P1, near the catheter insertion point, which is relatively advantageous for long-term monitoring, are shown. Other embodiments in which the point of contact can be moved between can also be used. To that end, the electrode has a sufficiently flexible insulated wire that can reciprocate within the catheter, as shown generally in FIG. 3, the rear end of which is airtight. Either laterally out of the catheter through the provided opening or out of the catheter through a conduit feeding the catheter. Thus, the position of the electrode at the end of the insulated conductor can be positioned as desired at the point PX located between the points P1 and P2. As in the previous example, two separate circuits are provided for monitoring the resistance between points PX and Q or the resistance between points PX and R. The circuit 7 is constructed in the same way as the corresponding circuit 7 in FIG. 1, but the circuit 11 'is composed of one voltage detector (this voltage detector is shown in FIG.
Will be described briefly using). This has the advantage that no extra current flows near the heart, and moreover, the electrical signals associated with the heart beat can be used.
【０００９】 図４には、例えば回路１１’のために使用可能な検電器の回路図が略図で描か
れている。監視されるべき電圧はアダプタ４２を介してインプットされ、該アダ
プタの出力側はそれを帯域フィルタ４３とその出口側に接続された増幅器４４を
経由してユニット４５に送り込む。該ユニットは入力信号のピークピーク値を規
定し、相応の直流電圧を発生させる。ここからは回路の構成は、図２との関連に
おいて説明したのと原則的に同じ構成である。上記の直流電圧は比較器４７の一
方の入力側に印加され、該比較器の他方の入力側は調節可能な電圧源４６から閾
値電圧を受け取り、もしユニット４５から受け取った直流電圧がその閾値電圧を
越えるならば、信号を送信する。前述の実例におけると同様に、発振器４８によ
って刻時された時間−保持回路４９は、設定された継続時間よりも長いあいだ信
号を比較器４７から受け取る場合には、警報信号を発生させる。FIG. 4 schematically shows a circuit diagram of a voltage detector that can be used, for example, for the circuit 11 ′. The voltage to be monitored is input via an adapter 42, whose output feeds it into a unit 45 via a bandpass filter 43 and an amplifier 44 connected to its outlet. The unit defines the peak value of the input signal and generates a corresponding DC voltage. From here, the circuit configuration is basically the same as that described in connection with FIG. The DC voltage is applied to one input of a comparator 47, the other input of which receives a threshold voltage from an adjustable voltage source 46, if the DC voltage received from the unit 45 is the threshold voltage. If it exceeds, send a signal. As in the previous example, the time-hold circuit 49 clocked by the oscillator 48 generates an alarm signal if it receives a signal from the comparator 47 for longer than the set duration.
【００１０】 もちろん回路７と１１ないしは１１’は、当該の抵抗を適切な方法で測定する
専門家にとって既知の別の装置に取り替えることができる。Of course, the circuits 7 and 11 or 11 ′ can be replaced by other devices known to the expert who measure the resistance in question in a suitable manner.
【００１１】 身体から液体を排出するドレナージカテーテルは、基本的には上述と同じ方法
で監視することができる。機能麻痺した心臓の手術の場合には血液循環が体外式
ポンプを介して維持され、身体からポンプへの血流およびポンプから身体への血
流がカテーテル装置を介して行われるが、この手術においても本発明によるカテ
ーテル監視を組み込むことが可能である。そのさい特に液体の流れとか血流の中
における気泡を識別する可能性が有益となるであろう。A drainage catheter that drains fluid from the body can be monitored in basically the same way as described above. In the case of surgery on a paralyzed heart, blood circulation is maintained via an extracorporeal pump, and blood flow from the body to the pump and from the pump to the body is carried out via the catheter device. It is also possible to incorporate catheter monitoring according to the invention. In that case, the possibility of distinguishing bubbles, especially in the flow of liquid or blood, would be beneficial.
【００１２】 液体の種類に応じて例えば５mmの比較的大きな直径の導管４を使用する場合、
小さな気泡の検出にとっては、監視装置が、例えば注入チューブとか上記のポン
プのチューブといった導管４全体の一部に例えば１−３mmのもっと小さな直径の
狭い個所が設けられているような実施形態になっているならば、有利である。図
５には、導管４よりも直径の小さい相応の中間部分４’が示されている。この中
間部分はアダプタ１９を用いて導管４にはめ込まれており、液体１８中の気泡１
７による導管内の電気抵抗の変化をより大きくし、したがって監視装置による気
泡の識別をより良くする。もちろん図示された実施形態はただ例として受け取る
べきものであり、その改造は、例えば導管４の導管内壁に相応の形状を形作ると
か相応の積層を施すという別の設計法によるとか、または外から導管に作用する
素子を用いて導管を押しつぶすことによってももたらすことができる。図１と図
３には、狭い個所としての配置４’が図式的に示されている。When using a relatively large diameter conduit 4 of, for example, 5 mm depending on the type of liquid,
For the detection of small bubbles, an embodiment is provided in which the monitoring device is provided with a narrower part of a smaller diameter, for example 1-3 mm, for example, on a part of the entire conduit 4 such as, for example, an injection tube or the tube of the pump described above. If it is, it is advantageous. FIG. 5 shows a corresponding intermediate part 4 ′ having a smaller diameter than the conduit 4. This intermediate part is fitted into the conduit 4 by means of an adapter 19 and the air bubbles 1 in the liquid 18
7 makes the change of the electrical resistance in the conduit larger, and therefore better the identification of bubbles by the monitoring device. Of course, the illustrated embodiment is merely to be taken as an example, the modification may be made by another design method, for example by forming a corresponding shape on the inner wall of the conduit 4 or by applying a corresponding lamination, or by externally connecting the conduit. Can also be provided by crushing the conduit with an element acting on the conduit. FIGS. 1 and 3 schematically show the arrangement 4 'as a narrow location.
【００１３】 チューブ４とそれとともにカテーテル装置を監視することは、上記の優先的な
電気的監視方法の代わりに別の手段を用いても実現可能である。例えばプラスチ
ックチューブおよび／または液体は光伝導体として作用することができるので、
点Ｑでインプットされた光は点Ｐにおいて検出可能であり、またその逆も言える
。相応のインプット素子と検出素子は一般に商取引されている。このようにして
検出された光の評価によってチューブの中断とか折れ曲がりあるいは気密でない
個所をも識別し、警報を発することは可能である。さらにチューブや液体は例え
ば超音波信号用の音伝導体として作用することができるので、超音波信号が例え
ば点Ｑでインプットされ、点Ｐでアウトプットされれば、その信号から同じよう
にチューブの機能欠陥が確認できる。[0013] Monitoring the tube 4 and the catheter device therewith can also be realized using alternative means instead of the preferential electrical monitoring method described above. For example, plastic tubes and / or liquids can act as photoconductors,
Light input at point Q is detectable at point P and vice versa. Corresponding input and detection elements are generally traded. The evaluation of the light detected in this way makes it possible to identify any interruptions in the tube, bends or places that are not airtight and to issue an alarm. Further, since the tube or liquid can act, for example, as a sound conductor for an ultrasonic signal, if the ultrasonic signal is input at, for example, point Q and output at point P, the signal can be similarly applied to the tube. Functional defects can be confirmed.
【図１】 本発明の第一実施形態の基本略図を示す図である。FIG. 1 shows a basic schematic diagram of a first embodiment of the invention.
【図２】 図１における抵抗測定回路の回路図である。FIG. 2 is a circuit diagram of a resistance measuring circuit in FIG. 1;
【図３】 本発明の第二実施形態の基本略図を示す図である。FIG. 3 is a diagram showing a basic schematic diagram of a second embodiment of the present invention.
【図４】 図３における抵抗測定回路の回路図である。FIG. 4 is a circuit diagram of the resistance measuring circuit in FIG. 3;
【図５】 カテーテル装置の導管の一部分の実施形態の概略図を示す図である。FIG. 5 shows a schematic view of an embodiment of a portion of a conduit of a catheter device.
【手続補正書】[Procedure amendment]
【提出日】平成１２年６月９日（２０００．６．９）[Submission date] June 9, 2000 (200.6.9)
【手続補正１】[Procedure amendment 1]
【補正対象書類名】明細書[Document name to be amended] Statement
【補正対象項目名】特許請求の範囲[Correction target item name] Claims
【補正方法】変更[Correction method] Change
【補正内容】[Correction contents]
【特許請求の範囲】[Claims]
【請求項１２】 請求項４ないし請求項１１のいずれかに記載の装置におい
て、カテーテルの内壁の中に電極が配置されていることを特徴とする装置。12. The device according to claim 4, wherein an electrode is arranged in an inner wall of the catheter.
【手続補正書】[Procedure amendment]
【提出日】平成１３年２月２２日（２００１．２．２２）[Submission date] February 22, 2001 (2001.2.22)
【手続補正１】[Procedure amendment 1]
【補正対象書類名】図面[Document name to be amended] Drawing
【補正対象項目名】図１[Correction target item name] Fig. 1
【補正方法】変更[Correction method] Change
【補正内容】[Correction contents]
【図１】 FIG.
【手続補正２】[Procedure amendment 2]
【補正対象書類名】図面[Document name to be amended] Drawing
【補正対象項目名】図２[Correction target item name] Figure 2
【補正方法】変更[Correction method] Change
【補正内容】[Correction contents]
【図２】 FIG. 2
【手続補正３】[Procedure amendment 3]
【補正対象書類名】図面[Document name to be amended] Drawing
【補正対象項目名】図３[Correction target item name] Figure 3
【補正方法】変更[Correction method] Change
【補正内容】[Correction contents]
【図３】 FIG. 3
【手続補正４】[Procedure amendment 4]
【補正対象書類名】図面[Document name to be amended] Drawing
【補正対象項目名】図４[Correction target item name] Fig. 4
【補正方法】変更[Correction method] Change
【補正内容】[Correction contents]
【図４】 FIG. 4
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (72)発明者 ペーター・エフ・マイアー スイス国ツェーハー−5000 アーラウ，ビ ュールライン 22 (72)発明者 ルドルフ・デュンキ スイス国ツェーハー−8406 ヴィンテルト ゥール，テッスフェルヴェーク 16 (72)発明者 ミヒェル・ヴィレミン スイス国ツェーハー−8052 チューリッ ヒ，ヘルテンシュタインシュトラーセ ６ (72)発明者 ルドルフ・フュフスリン スイス国ツェーハー−5200 ブルッグ，フ レーリヒシュトラーセ 58 Ｆターム(参考） 4C066 BB02 CC01 DD01 FF04 QQ46 QQ47 QQ52 QQ53 QQ77 QQ83──────────────────────────────────────────────────の Continuing on the front page (72) Inventor Peter F. Meier Zecher-5000 Aarau, Bühllein 22 (72) Inventor Rudolf Dunki Zeehar-Switzerland 8406 Winterter, Tessfelweg 16 (72) ) Inventor Michel Willemin Zeher, Switzerland-8052 Zurich, Hertensteinstrasse 6 (72) Inventor Rudolf Fuefslin Zeeher-Switzerland, 5200 Burg, Frerichstrasse 58 F-term (reference) 4C066 BB02 CC01 DD01 FF04 QQ46 QQ47 QQ52 QQ53 QQ77 QQ83
Claims (10)
くとも一つの導管（４）を備えたカテーテル装置を監視するための方法において
、該導管の内部かまたは表面に設けられた第一ポジション（Ｑ）と該導管の内部
かまたは表面に設けられた少なくとも一つの第二ポジション（Ｐ；Ｐ１，ＰＸ，
Ｐ２）との間および／または患者の表面にある第三ポジション（Ｒ）との間で光
学信号なり音響信号なり電気信号の伝送を監視することで、カテーテル装置の支
障によって引き起こされた信号伝送の変化を確認し、故障の場合に警報を発する
ことを特徴とする方法。1. A method for monitoring a catheter device comprising at least one catheter (1) and at least one conduit (4) connected thereto, comprising a first device provided inside or on the surface of the conduit. Position (Q) and at least one second position (P; P1, PX,
By monitoring the transmission of optical, acoustic or electrical signals to and from P2) and / or to a third position (R) on the surface of the patient, the signal transmission caused by the obstruction of the catheter device is monitored. Checking the change and issuing an alarm in case of failure.
ジションまでの一方の区間と第二ポジションから第三ポジションまでの他方の区
間という異なる区間で信号の伝送を監視することを特徴とする方法。2. The method according to claim 1, wherein the signal transmission is monitored in different sections, one section from the first position to the second position and the other section from the second position to the third position. A method characterized by the following.
ないしは両方の区間の電気抵抗が調節可能な設定値を越えるかまたは値の範囲を
離れたとき、警報信号が発せられることを特徴とする方法。3. The method according to claim 2, wherein an electrical signal is used and an alarm signal is issued when the electrical resistance of one or both sections exceeds an adjustable set value or leaves a value range. A method characterized by being performed.
ための装置において、少なくとも一つの監視手段（５，６，７）が備えられてお
り、該監視手段によって導管の機能支障なり導管内の機能支障なりカテーテルの
機能支障が確認でき、警報信号が発信できることを特徴とする装置。4. A device for monitoring a catheter device provided with a conduit (4) for a liquid, wherein at least one monitoring means (5, 6, 7) is provided, the monitoring means comprising: A device in which the function of the catheter in the conduit is confirmed, and the alarm signal can be transmitted.
置において、カテーテルの入口近くかまたはカテーテルの中にある第一電極（６
）と導管の中かまたは導管に供給するタンクの中にある第二電極（５）との間の
電気抵抗を測定し、もしその抵抗が設定値を越えるかまたは値の範囲を離れるな
らば、警報信号を発生させるために、第一回路（７）を含んでいることを特徴と
する装置。5. The device according to claim 4, for performing the method according to claim 3, wherein the first electrode (6) is near the entrance of the catheter or in the catheter.
) And the electrical resistance between the second electrode (5) in the conduit or in the tank supplying the conduit, and if that resistance exceeds a set value or leaves a range of values, Apparatus characterized by including a first circuit (7) for generating an alarm signal.
入口近くかまたはカテーテルの中にある第一電極（６）と患者の皮膚の上かまた
は中にある電極（１０）との間の抵抗を測定し、その抵抗が設定値を越えるかま
たは設定された値の範囲を離れたとき、警報信号を発生させる回路（１１，１１
’）を含んでいることを特徴とする装置。6. The device according to claim 4, wherein the first electrode (6) is near or in the catheter entrance and the electrode (10) is on or in the patient's skin. And a circuit (11, 11) for generating an alarm signal when the resistance exceeds a set value or deviates from a set value range.
').
と第二警報信号を受信するＯＲゲート（１５）の出力側に警報装置が接続されて
いることを特徴とする装置。7. The device according to claim 5, wherein an alarm device is connected to an output side of the OR gate (15) for receiving the first alarm signal and the second alarm signal. Equipment to do.
第一電極（６）がカテーテルに関して縦方向に移動可能であることを特徴とする
装置。8. The apparatus according to claim 4, wherein:
The device characterized in that the first electrode (6) is movable longitudinally with respect to the catheter.
液体の通過のために導管内に効果な狭い個所を設けるかまたは導管内壁を改造す
ることを特徴とする装置。9. The apparatus according to claim 4, wherein:
Apparatus characterized by providing effective narrow spots in the conduit for the passage of liquid or modifying the inner wall of the conduit.
、カテーテルの内壁の中に電極が配置されていることを特徴とする装置。10. The device according to claim 4, wherein an electrode is arranged in an inner wall of the catheter.
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