JP2001524614A

JP2001524614A - 柔軟性付与特性を強化した、濯ぎの際に加える、低溶剤の布地柔軟化剤

Info

Publication number: JP2001524614A
Application number: JP2000522192A
Authority: JP
Inventors: エレン、シュミット、ベイカー; レベッカ、ゲール、ベーカー
Original assignee: Procter and Gamble Co
Current assignee: Procter and Gamble Co
Priority date: 1997-11-24
Filing date: 1998-11-24
Publication date: 2001-12-04
Also published as: WO1999027046A1; MXPA00005060A; EP1034240B1; MX252037B; ZA9810740B; BR9815083A; US6268332B1; CA2310613A1; MXPA00005064A; CN1284118A; EP1034240A1; ZA9810741B

Abstract

(57)【要約】本発明は、半透明または透明な液体組成物を包含する、濯ぎの際に加える布地柔軟化組成物に関する。本発明の組成物はポリオキシアルキレンアルキルアミド界面活性剤を含んでなり、この物質は、布地の柔軟性を強化し、分散した相液体の安定性および処方性を改良し、半透明または透明の液体組成物に配合した時に、主要溶剤のレベルを削減する。最も基本的な形態で、本発明の組成物は、ａ）約１〜約８０重量％の布地柔軟化活性成分、ｂ）約１５重量％未満の、ＣｌｏｇＰが約０．１５〜約１である主要溶剤、ｃ）約０．５〜約１０重量％のポリオキシアルキレンアルキルアミド界面活性剤、およびｄ）残りの部分を構成するキャリヤーおよび補助成分を含んでなる。

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】発明の分野本発明は、濯ぎの際に加える、半透明または透明液体組成物を包含する布地柔
軟化組成物に関する。本発明の組成物は、主要溶剤を少量含むか、またはまった
く含まないが、布地柔軟化特性が強化されている。

【０００２】発明の背景処方者が適宜着色できる透明、無色または半透明の液体は、濯ぎの際に加える
柔軟化剤組成物の望ましい態様である。典型的には、これらの組成物は、すべて
の柔軟化剤活性成分に加えて、２０重量％までの１種以上の主要溶剤、取り分け
１，２−ヘキサンジオール、２−エチル−１，２−ヘキサンジオール、および２
，２，４−トリメチル−１，３−ペンタンジオール（ＴＭＰＤ）、を必要とする
。さらに、布地柔軟化剤活性成分のすべてが主要溶剤との相容性を有する訳では
ない。この事実が、ある種の主要溶剤のコストが高いこと、および供給能力が低
いことと相俟って、無色透明の液体布地柔軟化剤組成物の処方を困難にしている
。

【０００３】そのため、この分野では、半透明および／または無色であり、高レベルの主要
溶剤を使用しない、濯ぎの際に加える布地柔軟化剤組成物が必要とされている。
その上、濯ぎの際に加える、例えば分散相液体並びに透明等方性液体の、すべて
の布地柔軟化剤組成物に効果的な柔軟性強化剤が必要とされている。

【０００４】発明の概要本発明は、驚くべきことに、ある種の第１級および第２級ポリオキシアルキレ
ンアルキルアミド界面活性剤の使用により、分散相および透明または半透明等方
性処方物の両方で布地の柔軟性が強化されることが分かったことから、上記の必
要性に応えるものである。実際、本発明のモノ−およびジ−ポリオキシアルキレ
ンアルキルアミド界面活性剤により、濯ぎの際に加える分散相組成物をより容易
に処理および処方することができる。

【０００５】驚くべきことに、透明、半透明の布地柔軟化組成物の主要溶剤を、ある種の第
１級および第２級ポリオキシアルキレンアルキルアミド界面活性剤で置き換える
ことにより、必要な主要溶剤の量を削減するか、または場合により、ゼロにする
ことができる。

【０００６】本発明の第一の態様は、ａ）約１〜約８０重量％の布地柔軟化活性成分、ｂ）約１５重量％未満の、ＣｌｏｇＰが約０．１５〜約１である主要溶剤、ｃ）約０．５〜約１０重量％の、好ましくは下記の式を有するポリオキシアルキ
レンアルキルアミド界面活性剤

【化７】（式中、ＲはＣ_７〜Ｃ_２１直線状アルキル、Ｃ_７〜Ｃ_２１分岐アルキル、Ｃ_７〜
Ｃ_２１直線状アルケニル、Ｃ_７〜Ｃ_２１分岐アルケニル、およびそれらの混合物
であり、Ｒ^１はエチレンであり、Ｒ^２はＣ_３〜Ｃ_４直線状アルキル、Ｃ_３〜Ｃ_４分岐アルキル、およびそれらの混合物であり、Ｒ^３は水素、Ｃ_１〜Ｃ_４直線状ア
ルキル、Ｃ_３〜Ｃ_４分岐アルキル、およびそれらの混合物であり、Ｒ^４は水素、
Ｃ_１〜Ｃ_４直線状アルキル、Ｃ_３〜Ｃ_４分岐アルキル、およびそれらの混合物で
あり、ｍは１または２であり、ｎは０または１であるが、ただしｍが１である場
合、ｎは１であり、ｍが２である場合、ｎは０であり、ｘは０〜約５０であり、
ｙは０〜約１０である）、およびｄ）残りの部分を構成するキャリヤーおよび補助成分を含んでなる、濯ぎの際に加える布地柔軟化組成物に関する。

【０００７】本発明はさらに、主要溶剤のレベルが低いか、またはゼロである、濯ぎの際に
加える布地柔軟化剤組成物の製造方法であって、布地柔軟化剤活性成分を含む組
成物にアミド界面活性剤を加える工程を含んでなる方法に関する。

【０００８】本発明は、布地を、本発明のアミド界面活性剤を含んでなる組成物と接触させ
る工程を含んでなる、布地の柔軟性を強化する方法にも関連する。これらの、お
よび他の目的、特徴および利点は、下記の詳細な説明および付随する請求項をよ
むことにより、当業者には明らかである。

【０００９】他に指示がない限り、百分率、比および割合はすべて重量で表示する。他に指
示がない限り、温度はすべて摂氏度（℃）である。引用する文献はすべて、関連
する部分で、ここに参考として含める。

【００１０】発明の詳細な説明本発明は、柔軟性を強化する、濯ぎの際に加える布地柔軟化組成物に関する。
１種以上のポリオキシアルキレンアルキルアミド界面活性剤を分散相または等方
性柔軟化剤組成物に加えることにより、柔軟性が強化される。さらに、透明、半
透明の液体である組成物は、等方性処方物を維持するのに必要な主要溶剤が少な
くて済む。これらの組成物は、無色の溶液に処方物できるか、または処方者が組
成物を調色または着色し、消費者により指示される美感的な装飾様式を満足させ
ることができる。本発明の組成物は、透明および／または半透明の液体布地柔軟
化剤を一般的に構成する主要溶剤の一部または全部を置き換えることができるポ
リオキシアルキレンアルキルアミド界面活性剤を含んでなる。本発明の組成物中
に存在する主要溶剤のレベルは、典型的には約１５重量％未満、好ましくは約１
２重量％未満、より好ましくは約９重量％未満、最も好ましくは約５重量％未満
である。本発明により主要溶剤をまったく含まない組成物も達成できるが、約０
．５〜約１０重量％の量の１種以上の主要溶剤の存在が処方者により望まれる場
合がある。例えば、１種以上の成分を処方するか、または成分（例えば着色剤）
の均質な混合物を得るために、加工の際に１種以上の主要溶剤を共溶剤またはキ
ャリヤーとして使用することができる。従って、主要溶剤は、該主要溶剤が組成
物中に原料組成物の一部として配合されるために、存在してもよい。さらに、低
温における製品の透明度を維持するために、ある量の主要溶剤が必要になる場合
もある。

【００１１】本発明に必要な成分を以下に説明する。

【００１２】ポリオキシアルキレンアルキルアミド界面活性剤本発明は、約０．５重量％以上、好ましくは約１．５〜約１０重量％、好まし
くは約５重量％まで、より好ましくは約４重量％まで、最も好ましくは約３重量
％までの、１種以上のポリオキシアルキレンアルキルアミド界面活性剤を含んで
なる。

【００１３】本発明で使用するのに好適な非イオン系界面活性剤は下記の式を有する。

【００１４】

【化８】式中、ＲはＣ_７〜Ｃ_２１直線状アルキル、Ｃ_７〜Ｃ_２１分岐アルキル、Ｃ_７〜Ｃ _２１直線状アルケニル、Ｃ_７〜Ｃ_２１分岐アルケニル、およびそれらの混合物で
ある。好ましくは、本発明の非イオン系界面活性剤は天然の原料に由来し、従っ
て、該非イオン系界面活性剤は下記の式Ｏ ‖ Ｒ−Ｃ− を有するアシル単位を含んでなり、該アシル単位は、タロウ、部分的に水素化さ
れたタロウ、ラード、ココナッツ油、部分的に水素化されたココナッツ油、パー
ム核油、水素化パーム核油、カノラ油、部分的に水素化されたカノラ油、サフラ
ワー油、部分的に水素化されたサフラワー油、ピーナッツ油、部分的に水素化さ
れたピーナッツ油、ヒマワリ油、部分的に水素化されたヒマワリ油、コーン油、
部分的に水素化されたコーン油、大豆油、部分的に水素化された大豆油、トール
油、部分的に水素化されたトール油、米ぬか油、部分的に水素化された米ぬか油
、およびそれらの混合物からなる群から選択されたトリグリセリド供給源に由来
する。アシル単位の他の好ましいトリグリセリド供給源は、合成トリグリセリド
原料、例えば天然供給源に由来するものではなく、化学反応または他の製法によ
り製造されたトリグリセリド、である。該アシル単位のより好ましい原料は、タ
ロウ、部分的に水素化されたタロウ、ココナッツ油、部分的に水素化されたココ
ナッツ油、カノラ油、水素化されたカノラ油、合成トリグリセリド、およびそれ
らの混合物である。好ましいトリグリセリド供給源はトリ−オレイルトリグリセ
リドである。

【００１５】Ｒ^１はエチレンであり、Ｒ^２はＣ_３〜Ｃ_４直線状アルキル、Ｃ_３〜Ｃ_４分岐ア
ルキル、およびそれらの混合物であり、好ましいＲ^２は１，２−プロピレンであ
る。Ｒ^１およびＲ^２単位を含んでなる非イオン系界面活性剤は、好ましくは約４
〜約１２個のエチレン単位を、約１〜約４個の１，２−プロピレン単位との組合
せで含んでなる。これらの単位は交互にあっても、処方者にとって好適などの様
な組合せで群として存在してもよい。好ましくは、Ｒ^１単位とＲ^２単位の比は約
４：１〜約８：１である。好ましくは、Ｒ^２単位（すなわち１，２−プロピレン
）は窒素原子に付加しており、それに続く鎖の残りは４〜８個のエチレン単位を
含んでなる。

【００１６】Ｒ^３は水素、Ｃ_１〜Ｃ_４直線状アルキル、Ｃ_３〜Ｃ_４分岐アルキル、およびそ
れらの混合物、好ましくは水素またはメチル、より好ましくは水素である。

【００１７】Ｒ^４は水素、Ｃ_１〜Ｃ_４直線状アルキル、Ｃ_３〜Ｃ_４分岐アルキル、およびそ
れらの混合物、好ましくは水素である。指数ｍが２である場合、指数ｎは０でな
ければならず、Ｒ^４は存在せず、代わりに、-[(Ｒ^１Ｏ)_ｘ(Ｒ^２Ｏ)_ｙＲ^３]単位で置き換えられる。

【００１８】指数ｍは１または２であり、指数ｎは０または１であるが、ただしｍが１であ
る場合、ｎは１であり、ｍが２である場合、ｎは０であり、好ましくはｍが１で
あり、ｎが１であり、-[(Ｒ^１Ｏ)_ｘ(Ｒ^２Ｏ)_ｙＲ^３]単位は１個になり、Ｒ^４が窒素原子上にある。指数ｘは０〜約５０、好ましくは約３〜約２５、より好まし
くは約３〜約１０である。指数ｙは０〜約１０であり、好ましくは０であるが、
指数ｙが０ではない場合、ｙは１〜約４である。好ましくは、すべてのアルキレ
ンオキシ単位がエチレンオキシ単位である。エトキシル化ポリオキシアルキレン
アルキルアミド界面活性剤の分野の専門家には明らかな様に、指数ｘおよびｙは
平均値であり、正確な値は、アミドのアルコキシル化に使用する製法に応じて、
幾つかの値にわたることがある。

【００１９】ポリオキシアルキレンアルキルアミド界面活性剤の製造に好適な方法は、ここ
に参考として含める「Surface Science Series」, 編集者Martin Schick, Ｉ巻、８章（１９６７）およびXIX巻、１章（１９８７）に記載されている。

【００２０】第４級アンモニウム布地柔軟化活性化合物（ＤＥＱＡ）本発明の好ましい布地柔軟化活性成分は、下記の式

【化９】を有するアミン、下記の式

【化１０】を有する第４級アンモニウム化合物、およびそれらの混合物であり、式中、各Ｒ
は、独立して、Ｃ_１〜Ｃ_６アルキル、Ｃ_１〜Ｃ_６ヒドロキシアルキル、ベンジル
、およびそれらの混合物であり、Ｒ^１は好ましくはＣ_１１〜Ｃ_２２直線状アルキ
ル、Ｃ_１１〜Ｃ_２２分岐アルキル、Ｃ_１１〜Ｃ_２２直線状アルケニル、Ｃ_１１〜
Ｃ_２２分岐アルケニル、およびそれらの混合物であり、Ｑは、独立して下記の式
を有する単位から選択されたカルボニル部分である。

【００２１】

【化１１】式中、Ｒ^２は水素、Ｃ_１〜Ｃ_４アルキル、好ましくは水素であり、Ｒ^３はＣ_１〜
Ｃ_４アルキル、好ましくは水素またはメチルであり、好ましくはＱは式ＯＯ ‖ ‖ −Ｏ−Ｃ− または −ＮＨ−Ｃ− を有し、Ｘは柔軟化剤と相容性がある陰イオン、好ましくは強酸の陰イオン、例
えば塩化物、臭化物、メチルサルフェート、エチルサルフェート、サルフェート
、ナイトレート、およびそれらの混合物であり、より好ましくは塩化物およびメ
チルサルフェートである。陰イオンは、２倍電荷を有していてもよい（ただしあ
まり好ましくない）が、その場合、Ｘ^（−）は半分の基を表す。指数ｍは１〜３
の値を有し、指数ｎは１〜４、好ましくは２または３、より好ましくは２の値を
有する。

【００２２】本発明の一実施態様では、分子１個あたりの指数ｎに関して２個以上の異なっ
た値を有するアミンおよび第４級化アミン、例えば出発アミンのメチル（３−ア
ミノプロピル）（２−ヒドロキシエチル）アミンから製造された柔軟化剤活性成
分、を提供する。

【００２３】本発明のより好ましい柔軟化剤活性成分は、下記の式を有する。

【００２４】

【化１２】式中、下記の式を有する単位は脂肪アシル部分である。

【００２５】Ｏ ‖ −Ｏ−Ｃ−Ｒ^１本発明の柔軟化剤活性成分に使用する好適な脂肪アシル部分は、タロウ、植物油
および／または部分的に水素化された植物油（特にカノラ油、サフラワー油、ピ
ーナッツ油、ヒマワリ油、コーン油、大豆油、トール油、米ぬか油を包む）を包
含するトリグリセリド供給源に由来する。

【００２６】Ｒ^１単位は、典型的には飽和並びに不飽和の脂肪族脂肪酸の直鎖および分岐
鎖の混合物であり、その一例（カノラ油）を下記の表Ｉに示す。

【００２７】表Ｉ脂肪アシル単位％Ｃ１４０．１Ｃ１６５．４Ｃ１６：１０．４Ｃ１８５．７Ｃ１８：１６７．０Ｃ１８：２１３．５Ｃ１８：３２．７Ｃ２００．５Ｃ２０：１４．６処方者は、最終的な布地柔軟化剤活性成分の所望の物理的および性能特性に応
じて、上記の脂肪アシル部分のいずれかを選択できる、あるいは、処方者はトリ
グリセリドの供給源を混合し、「目的に適った混合物」を形成することができる
。しかし、油脂の分野における専門家には明らかな様に、脂肪アシル組成物は、
植物油の場合における様に、収穫毎に、あるいは植物油供給源が変わる毎に変化
する。天然供給源から得られる脂肪酸を使用して製造したＤＥＱＡが好ましい。

【００２８】本発明の好ましい実施態様では、少なくとも約３％、好ましくは少なくとも約
５％、より好ましくは少なくとも約１０％、最も好ましくは少なくとも約１５％
の、ポリアルケニル（ポリ不飽和）単位を含むＣ_１１〜Ｃ_２２アルケニル、特に
オレイン、リノール、リノレン、を有するＲ^１単位を含んでなる柔軟化剤活性成
分を提供する。

【００２９】本発明の目的には、用語「混合鎖脂肪アシル単位」は、「カルボニル炭素原子
を含む、炭素数が１０〜２２であるアルキルおよびアルケニル鎖を含んでなり、
アルケニル鎖の場合には１〜３個の二重結合を有し、好ましくはすべての二重結
合がシス構造にある脂肪アシル単位の混合物」を意味する。本発明のＲ^１単位に
関して、少なくともかなりの百分率、例えば約２５％〜、好ましくは約５０％〜
約７０％、好ましくは〜約６５％、の脂肪アシル基が不飽和である。ポリ不飽和
脂肪アシル基を含む布地柔軟化活性成分の総量は、約３％〜、好ましくは約５％
〜、より好ましくは約１０％〜約３０％、好ましくは〜約２５％、より好ましく
は約１８％でよい。上記の様に、シスおよびトランス異性体を、好ましくはシス
／トランス比１：１〜、好ましくは少なくとも３：１、より好ましくは約４：１
〜約５０：１、より好ましくは約２０：１、ただし少なくとも１：１で使用する
ことができる。

【００３０】タロウ、カノラ、または他の脂肪アシル単位鎖中に含まれる不飽和のレベルは
、対応する脂肪酸のヨウ素価（ＩＶ）により測定することができ、この場合、ヨ
ウ素価は好ましくは５〜１００であり、ＩＶが２５未満であるか、または２５を
超える２種類の化合物を区別する。

【００３１】実際、式

【化１３】を有する、タロウ脂肪酸に由来する化合物に関して、ヨウ素価が５〜２５、好ま
しくは１５〜２０である場合、シス／トランス異性体の重量比が約３０／７０を
超える、好ましくは約５０／５０を超える、より好ましくは約７０／３０を超え
る場合に、最適な濃縮性が得られることが分かった。

【００３２】この種の、ヨウ素価が２５を超えるタロウ脂肪酸から製造された化合物に関し
て、非常に高い濃度を必要としない限り、シスとトランス異性体の比はあまり重
要ではないことが分かっている。本発明のさらに好ましい実施態様は、Ｒ^１の平
均ヨウ素価が約４５であるＤＥＱＡを含んでなる。

【００３３】本発明の等方性液体に使用するのに好適なＲ^１単位は、親脂肪酸のヨウ素価（ＩＶ）が好ましくは約１０〜、より好ましくは約５０〜、最も好ましくは約７
０〜約１４０、好ましくは〜約１３０、より好ましくは〜約１１５までの値であ
ることを特徴とする。しかし、処方者は、実行すべき本発明の実施態様に応じて
、ある量の、ヨウ素価が上記の範囲外にある肪酸アシル単位を加えたい場合もあ
ろう。例えば、「硬化させた原料」（ＩＶが約１０以下）を脂肪酸混合物の供給
源と組み合わせ、最終的な柔軟化剤活性成分の特性を調節することができる。
脂肪アシル単位、特に分岐、例えば「ゲルベ分岐」、を有する脂肪アシル単位、
主アルキル鎖に沿って置換されたメチル、エチル、等、単位の好ましい供給源、
脂肪アシル単位の合成供給源も好適である。例えば、処方者は、「天然には存在
しない」位置、例えばＣ_１７鎖の第三炭素、にメチル分岐を有する１個以上の脂
肪アシル単位を加えたいこともあろう。ここで使用する「天然には存在しない」
の用語は、「アシル単位が、ここに記載するトリグリセリドの供給源を与える原
料として使用できる一般的な油脂中にかなりの（約０．１％を超える）量では存
在しない」ことを意味する。所望の分岐鎖脂肪アシル単位が、容易に入手できる
天然原料から得られない場合、合成脂肪酸を、他の合成材料または他の天然トリ
グリセリドに由来するアシル単位供給源と適宜混合することができる。

【００３４】本発明の好ましい布地柔軟化活性成分の製造に使用できるアミンは、下記の式
を有する。

【００３５】

【化１４】式中、Ｒは上記と同じであり、各Ｚは独立して、−ＯＨ、−ＣＨＲ^３ＯＨ、−Ｃ
Ｈ（ＯＨ）ＣＨ_２ＯＨ、−ＮＨ_２、およびそれらの混合物、好ましくは−ＯＨ、
−ＮＨ_２、およびそれらの混合物、からなる群から選択され、Ｒ^３はＣ_１〜Ｃ_４アルキル、好ましくはメチルであり、指数ｍおよびｎは上記と同じである。

【００３６】本発明のＤＥＱＡ布地柔軟化活性成分の形成に使用される好ましいアミンの例
には、

【化１５】メチルビス（２−ヒドロキシエチル）アミン、メチルビス（２−ヒドロキシプロピル）アミン、メチル（３−アミノプロピル）（２−ヒドロキシエチル）アミン、メチルビス（２−アミノエチル）アミン、トリエタノールアミン、ビス（２−アミノエチル）エタノールアミンが挙げられるが、これらに限定するものではない。

【００３７】上記の例は、対称、並びに非対称および混合アミンを包含する。本発明の目的
には、用語「混合」アミンは、「２個以上の分岐上に異なった炭素鎖長を有する
アミン」として定義される、すなわち指数ｎの値は鎖毎に異なる。本発明の目的
には、用語「非対称アミン」は、「鎖毎に異なった置換基を有するアミン」とし
て定義される、すなわちある鎖がヒドロキシ単位を含んでなり、別の鎖がアミン
単位を含んでなることもできる。

【００３８】本発明の目的には、第４級化工程の際に導入されるＲ部分は、好ましくはメチ
ルである。式

【化１６】を有するアミンの場合、Ｒは好ましくは第４級化工程の際に導入される同じ部分
（すなわちメチル）である。例えば、式

【化１７】を有するメチルアミンは、好適な脂肪アシル単位との反応の後、好ましくは一般
式

【化１８】を有する柔軟化剤活性成分に第４級化される。

【００３９】本発明の一実施態様では、布地柔軟化活性成分の前駆物質アミン混合物は、完
全には第４級化しない、すなわち、一部の、一般式

【化１９】を有する遊離アミンが最終的な布地柔軟化剤混合物中になお存在する。

【００４０】本発明のさらに別の実施態様は、式

【化２０】のアミンを含んでなり、そこではすべてのＺ単位が脂肪アシル部分と完全に反応
しているのではなく、それによって、１個以上の未反応で、従って、エステルま
たはアミドに転化されていないＺ単位を有する最終的な布地柔軟化剤活性成分混
合物中に、ある量のアミンおよび／または第４級化アンモニウム化合物が残って
いる。

【００４１】本発明の好ましい柔軟化剤活性成分の例を以下に挙げる。

【００４２】Ｎ，Ｎ−ジ（タロウイル−オキシ−エチル）−Ｎ，Ｎ−ジメチルアンモニウム塩
化物、Ｎ，Ｎ−ジ（カノリル−オキシ−エチル）−Ｎ，Ｎ−ジメチルアンモニウム塩化
物、Ｎ，Ｎ−ジ（タロウイル−オキシ−エチル）−Ｎ−メチル，Ｎ−（２−ヒドロキ
シエチル）アンモニウムメチルサルフェート、Ｎ，Ｎ−ジ（カノリル−オキシ−エチル）−Ｎ−メチル，Ｎ−（２−ヒドロキシ
エチル）アンモニウムメチルサルフェート、Ｎ，Ｎ−ジ（タロウイルアミドエチル）−Ｎ−メチル，Ｎ−（２−ヒドロキシエ
チル）アンモニウムメチルサルフェート、Ｎ，Ｎ−ジ（２−タロウイルオキシ−２−オキソ−エチル）−Ｎ，Ｎ−ジメチル
アンモニウム塩化物、Ｎ，Ｎ−ジ（２−カノリルオキシ−２−オキソ−エチル）−Ｎ，Ｎ−ジメチルア
ンモニウム塩化物、Ｎ，Ｎ−ジ（２−タロウイルオキシエチルカルボニルオキシエチル）−Ｎ，Ｎ−
ジメチルアンモニウム塩化物、Ｎ，Ｎ−ジ（２−カノリルオキシエチルカルボニルオキシエチル）−Ｎ，Ｎ−ジ
メチルアンモニウム塩化物、Ｎ−（２−タロウオイルオキシ−２−エチル）−Ｎ−（２−タロウイルオキシ−
２−オキソエチル）−Ｎ，Ｎ−ジメチルアンモニウム塩化物、Ｎ−（２−カノリルオキシ−２−エチル）−Ｎ−（２−カノリルオキシ−２−オ
キソ−エチル）−Ｎ，Ｎ−ジメチルアンモニウム塩化物、Ｎ，Ｎ，Ｎ−トリ（タロウイル−オキシ−エチル）−Ｎ−メチルアンモニウム塩
化物、Ｎ，Ｎ，Ｎ−トリ（カノリル−オキシ−エチル）−Ｎ−メチルアンモニウム塩化
物、Ｎ−（２−タロウイルオキシ−２−オキソエチル）−Ｎ−（タロウイル）−Ｎ，
Ｎ−ジメチルアンモニウム塩化物、Ｎ−（２−カノリルオキシ−２−オキソエチル）−Ｎ−（カノリル）−Ｎ，Ｎ−
ジメチルアンモニウム塩化物、１，２−ジタロウイルオキシ−３−Ｎ，Ｎ，Ｎ−トリメチルアンモニオプロパン
塩化物、および１，２−ジカノリルオキシ−３−Ｎ，Ｎ，Ｎ−トリメチルアンモニオプロパン塩
化物、および上記活性成分の混合物。

【００４３】特に好ましい材料は、タロウ鎖が少なくとも部分的に不飽和であるＮ，Ｎ−ジ
（タロウオイル−オキシ−エチル）−Ｎ，Ｎ−ジメチルアンモニウム塩化物およ
びＮ，Ｎ−ジ（カノロイル−オキシ−エチル）−Ｎ，Ｎ−ジメチルアンモニウム
塩化物、Ｎ，Ｎ−ジ（タロウイル−オキシ−エチル）−Ｎ−メチル，Ｎ−（２−
ヒドロキシエチル）アンモニウムメチルサルフェート、Ｎ，Ｎ−ジ（カノリル−
オキシ−エチル）−Ｎ−メチル，Ｎ−（２−ヒドロキシエチル）アンモニウムメ
チルサルフェート、およびそれらの混合物である。

【００４４】ここで使用するのに好適な、さらに他の第４級アンモニウム布地柔軟化化合物
は、２個以上の長鎖非環式脂肪族Ｃ_８〜Ｃ_２２炭化水素基、または該基１個と、
アリールアルキル基１個を有する陽イオン系窒素含有塩であり、単独でも、混合
物の一部としても使用でき、 (i) 下記の式を有する非環式第４級アンモニウム塩

【化２１】（式中、Ｒ^４は非環式脂肪族Ｃ_８〜Ｃ_２２炭化水素基であり、Ｒ^５はＣ_１〜Ｃ_４の飽和アルキルまたはヒドロキシアルキル基であり、Ｒ^８は、Ｒ^４およびＲ^５か
らなる群から選択され、Ａ-は上に規定する陰イオンである）、 (ii)下記の式を有するジアミノアルコキシル化第４級アンモニウム塩

【化２２】（式中、ｎは１〜約５であり、Ｒ^１、Ｒ^２、Ｒ^５およびＡ⁻は上に定義した通り
である）、 (iii) それらの混合物からなる群から選択される。

【００４５】上記の種類の陽イオン系窒素含有塩の例は、良く知られているジアルキルジメ
チルアンモニウム塩、例えばジタロウジメチルアンモニウム塩化物、ジタロウジ
メチルアンモニウムメチルサルフェート、ジ（水素化タロウ）ジメチルアンモニ
ウム塩化物、ジステアリルジメチルアンモニウム塩化物、ジベヘニルジメチルア
ンモニウム塩化物、である。ジ（水素化タロウ）ジメチルアンモニウム塩化物お
よびジタロウジメチルアンモニウム塩化物が好ましい。本発明で使用できる市販
ジアルキルジメチルアンモニウム塩の例には、すべてWitco Chemical Companyか
ら市販されているジ（水素化タロウ）ジメチルアンモニウム塩化物（商品名Adog
en 442）、ジタロウジメチルアンモニウム塩化物（商品名Adogen 470、Praepage
n 3445）、ジステアリルジメチルアンモニウム塩化物（商品名Arosurf TA-100）
が挙げられる。ジベヘニルジメチルアンモニウム塩化物は、Witco Chemical Cor
porationのHumko Chemical Division からKemamine Q-2802Cの商品名で販売され
ている。ジメチルステアリルベンジルアンモニウム塩化物は、Witco Chemical C
ompanyによりVarisoft SDCおよびOnyx Chemical Company によりAmmonyx 490 の
商品名で販売されている。

【００４６】アミン布地柔軟化活性化合物ここで使用するのに好適な、アミン形態または陽イオン形態でよいアミン布地
柔軟化化合物は、下記の材料から選択される。

【００４７】 (i) 高級脂肪酸と、ヒドロキシアルキルアルキレンジアミンおよびジアルキレン
トリアミンおよびそれらの混合物からなる群から選択されたポリアミンとの反応
生成物。これらの反応生成物は、ポリアミンの多官能性構造に関して幾つかの化
合物の混合物である。好ましい成分(i) は、反応生成物の混合物またはその混合
物の幾つかの選択された成分からなる群から選択された窒素含有化合物である。好ましい成分(i) の一つは、実質的に不飽和および／または分岐鎖の高級脂肪
酸と、ジアルキレントリアミンとの、例えばモル比約２：１の、反応生成物であ
り、該反応生成物は、式Ｒ^１−Ｃ（Ｏ）−ＮＨ−Ｒ^２−ＮＨ−Ｒ^２−ＮＨ−Ｃ（Ｏ）−Ｒ^１の化合物を含み、式中、各Ｒ^１およびＲ^２は、上に規定した通りであり、続いて
陰イオンＸ⁻を有する酸で中和されている。

【００４８】成分(i) の例は、オレイン酸とジエチレントリアミンの、モル比２：１の反応
生成物であり、該反応生成物混合物は、下記の式を有するＮ，Ｎ”−ジオレイル
ジエチレントリアミンを含む。

【００４９】Ｒ^１-Ｃ(Ｏ)-ＮＨ-ＣＨ_２ＣＨ_２-ＮＨ-ＣＨ_２ＣＨ_２-ＮＨ-Ｃ(Ｏ)-Ｒ^１式中、Ｒ^１-Ｃ(Ｏ)は、植物または動物供給源に由来する市販のオレイン酸、例えばHenkel Corporationから市販のEmersol （商品名）223LL またはEmersol （
商品名）7021、のオレオイル基であり、Ｒ^２およびＲ^３は２価のエチレン基であ
る。別の好ましい成分(i) は、下記の式を有する化合物である。

【００５０】［Ｒ^１−Ｃ（Ｏ）−ＮＲ−Ｒ^２−ＮＲＨ−Ｒ^２−ＮＲ−Ｃ（Ｏ）−Ｒ^１］^＋Ａ ⁻ 式中、各Ｒ、Ｒ^１、Ｒ^２、およびＡ⁻は、上に定義した通りである。

【００５１】化合物(i) の例は、下記の式を有するジ脂肪アミドアミン系柔軟化剤である。

【００５２】 [Ｒ^１-Ｃ(Ｏ)-ＮＨ-ＣＨ_２ＣＨ_２-ＮＨ(ＣＨ_２ＣＨ_２ＯＨ)-ＣＨ_２ＣＨ_２-ＮＨ-
Ｃ(Ｏ)-Ｒ^１]^＋Ｃｌ⁻ 式中、Ｒ^１-Ｃ(Ｏ) はオレオイル基である。

【００５３】さらに別の好ましい成分(i) の一つは、下記の式を有する置換イミダゾリン化
合物からなる群から選択された化合物である。

【００５４】

【化２３】式中、Ｒ^７は非環式脂肪族Ｃ_１５〜Ｃ_２１炭化水素基であり、Ｒ^８は２価Ｃ_１〜
Ｃ_３アルキレン基である。

【００５５】成分(i) の材料は、Mazer Chemicals から市販のMazamide（商品名）6 、Sand
oz Colors & Chemicals から市販のCeranine（商品名）HC、Alkaril Chemicals
Inc.からAlkazine ST の商品名で、またはScher Chemicals, Inc. からSchercoz
oline Sの商品名で市販のステアリンヒドロキシエチルイミダゾリン、Ｎ，Ｎ” −ジタロウアルコイルジエチレントリアミン、１−タロウアミドエチル−２−タ
ロウイミダゾリン（上記の構造中、Ｒ^１は脂肪族Ｃ_１５〜Ｃ_１７炭化水素基であ
り、Ｒ^８は２価のエチレン基である）として市販されている。

【００５６】ある種の成分(i) は、pKa 値が約４以下であるブレンステッド酸分散助剤中に
先ず分散させることもできるが、ただし、最終組成物のｐＨは約６以下である。
ある種の好ましい分散助剤は、塩酸、リン酸、またはメチルスルホン酸である。Ｎ，Ｎ”−ジタロウアルコイルジエチレントリアミンおよび１−タロウ（アミ
ドエチル）−２−タロウイミダゾリンの両方とも、タロウ脂肪酸とジエチレント
リアミンの反応生成物であり、陽イオン系布地柔軟化剤メチル−１−タロウアミ
ドエチル−２−タロウイミダゾリニウムメチルサルフェートの前駆物質である（
「Cationic Surface Active Agents as Fabric Softners」、R.R. Egan, Journal
of the American Oil Chemicals' Society, 1978 年１月、１１８〜１２１頁参
照）。Ｎ，Ｎ”−ジタロウアルコイルジエチレントリアミンおよび１−タロウア
ミドエチル−２−タロウイミダゾリンは、Witco Chemical Companyから試験的化
学物質として入手できる。メチル−１−タロウアミドエチル−２−タロウイミダ
ゾリニウムメチルサルフェートは、Witco Chemical CompanyからVarisoft 475の
商品名で市販されている。

【００５７】 (ii)下記の式を有する柔軟化剤

【化２４】式中、各Ｒ^２はＣ_１−６アルキレン基、好ましくはエチレン基であり、Ｇは酸素
原子または−ＮＲ−基であり、各Ｒ、Ｒ^１、Ｒ^２およびＲ^５は上に定義した通り
であり、Ａ⁻はＸ⁻に関して上に定義した通りである。

【００５８】化合物(ii)の例は１−オレイルアミドエチル−２−オレイルイミダゾリニウム
塩化物であり、その際、Ｒ^１は非環式脂肪族Ｃ_１５〜Ｃ_１７炭化水素基であり、
Ｒ^２はエチレン基であり、ＧはＮＨ基であり、Ｒ^５はメチル基であり、Ａ⁻は塩
化物陰イオンである。

【００５９】 (iii) 実質的に不飽和および／または分岐鎖の高級脂肪酸をトリエタノールアミ
ンと反応させ、続いて陰イオンＡ⁻を有する酸で中和した生成物。

【００６０】化合物(iii) の例は、オレイン酸とＮ−２−ヒドロキシエチルエチレンジアミ
ンの、モル比約２：１の反応生成物であり、該反応混合物は、下記の式を有する
化合物を含む。

【００６１】Ｒ^１-Ｃ(Ｏ)-ＮＨ-ＣＨ_２ＣＨ_２-Ｎ(ＣＨ_２ＣＨ_２ＯＨ)-Ｃ(Ｏ)-Ｒ^１式中、Ｒ^１-Ｃ(Ｏ)は、植物または動物供給源に由来する市販のオレイン酸、例えばHenkel Corporationから市販のEmersol （商品名）223LL またはEmersol （
商品名）7021、のオレオイル基である。

【００６２】 (iv)下記の式を有する柔軟化剤

【化２５】式中、Ｒ、Ｒ^１、Ｒ^２およびＡ⁻は上に定義した通りである。

【００６３】化合物(iv)の例は、下記の式を有する化合物である。

【００６４】

【化２６】式中、Ｒ^１はオレイン酸に由来する。

【００６５】ここで有用な他の布地柔軟化剤は、米国特許第４，６６１，２６９号明細書、
Trinh et al.、１９８７年４月２８日公布、米国特許第４，４３９，３３５号明
細書、Burns 、１９８４年３月２７日公布、および米国特許第３，８６１，８７
０号明細書、Edwards et al.、第４，３０８，１５１号明細書、Cambre、第３，
８８６，０７５号明細書、Bernardino、第４，２３３，１６４号明細書、Davis
、第４，４０１，５７８号明細書、Verbruggen、第３，９７４，０７６号明細書
、Wiersema et al.、第４，２３７，０１６号明細書、Rudkin et al.、およびYa
mamura et al. による公開ヨーロッパ特許出願第４７２，１７８号明細書に記載
されており、該文献のすべてをここに参考として含める。

【００６６】無論、用語「柔軟化活性成分」は、混合された柔軟化活性剤も包含する。

【００６７】上記の種類の柔軟化剤化合物の中で、ジエステルまたはジアミド第４級アンモ
ニウム布地柔軟化活性化合物（ＤＥＱＡ）が好ましい。

【００６８】本発明の組成物中に存在する布地柔軟化活性成分の量は、組成物の少なくとも
約１重量％、好ましくは約１０重量％〜、より好ましくは約２０〜約８０重量％
、より好ましくは約６０重量％まで、である。

【００６９】主要溶剤本発明の組成物中に存在する主要溶剤の量は、典型的には約１５重量％未満、
好ましくは約１２重量％未満、より好ましくは約９重量％未満、最も好ましくは
約５重量％未満である。本発明の実施態様の中には、主要溶剤をまったく含まな
いものもある。

【００７０】本発明の主要溶剤は、十分な透明性および／または粘度を有する液体組成物を
得るために主として使用する。主要溶剤は、組成物における溶剤の臭気による影
響を最少に抑える様に選択することも必要である。例えば、イソプロピルアルコ
ールは、好適な粘度を有する組成物を製造することができないので、あまり効果
的な主要溶剤ではない。イソプロパノールは、比較的強い臭気を有するので、好
適な主要溶剤にはなり得ない。

【００７１】主要溶剤は、低温で安定した組成物を与える能力からも選択され、好ましくは
、好適な主要溶剤を含んでなる組成物は、約４℃の低温まで透明であり、約７℃
までの低温で貯蔵しても、それらの透明性を十分に回復する能力を有する。

【００７２】本発明の主要溶剤は、それらのオクタノール／水分配係数（Ｐ）に応じて選択
される。オクタノール／水分配係数は、特定の主要溶剤の、オクタノールと水の
中の平衡濃度間の比である。分配係数は、底１０に対する対数、logPの形態で表
し、報告するのが便利である。

【００７３】多くの主要溶剤のlogPが報告されており、例えばDaylight Chemical Informat
ion Systems, Inc. (Daylight CIS)から入手できるPonmona92データベースは、元の文献も参照しながら多くを記載している。

【００７４】しかし、logP値は、やはりDaylight CISから入手できる「CLOGP」プログラムにより最も都合良く計算することができる。このプログラムは、実験的なlogP値も
、それがPomona92データベースにあれば、記載している。「計算ｌｏｇＰ」（Ｃ
ｌｏｇＰ）は、HanschおよびLeo （ここに参考として含めるA. Leo 、Comprehen
sive Medical Chemistry, Vol. 4, C. Hansch, P.G. Sammens, J.B. Taylorおよ
びC.A. Ramsden, Eds., p,295, Pergamon Press, 1990参照）による断片手法(fr
agment approach) により決定することができる。断片手法は、各ＨＲ物質の化学構造に基づき、原子の数および種類、原子の接続性、および化学結合を考慮す
る。ＣｌｏｇＰ値は、オクタノール水分配の最も信頼性があり、広く使用されて
いる評価である。当業者には明らかな様に、実験的なｌｏｇＰ値も使用できよう
。実験的なｌｏｇＰ値は本発明のあまり好ましくない実施態様を代表する。実験
的なｌｏｇＰ値を使用する場合には、１時間ｌｏｇＰ値が好ましい。ＣｌｏｇＰ
の計算に使用できる他の方法には、例えばJ. Chem. Inf. Comput. Sci., 27a, 2
1(1987)に記載されているCrippen の断片方法、J. Chem. Inf. Comput. Sci., 2
9, 163(1989) に記載されているViswanadhan の断片方法、およびEur. J. Med.
Chem.-Chim. Theor., 19, 71(1984) に記載されているBroto の方法が挙げられる。

【００７５】本発明で好適な主要溶剤は、ＣｌｏｇＰが約０．１５〜約１、好ましくは約０
．１５〜約０．６４、より好ましくは約０．２５〜約０．６２、最も好ましくは
約０．４〜約０．６である溶剤から選択される。主要溶剤は、好ましくはある程
度非対称分子であり、好ましくは室温またはその近くで液体になる様な融点また
は凝固点を有する。ある種の実施態様には、低分子量の主要溶剤が望ましいこと
がある。より好ましい分子は非対称性が高い。

【００７６】しかし、対称性の高い分子、取り分け１，７−ヘプタンジオール、１，４−ビ
ス（ヒドロキシメチル）シクロヘキサン、およびシクロヘキサン、は、対称中心
を有し、望ましい範囲内に入るＣｌｏｇＰ値を有するが、好適な主要溶剤として
は使用できない。

【００７７】最も好ましい主要溶剤は、濯ぎで使用する濃度に希釈された組成物を低温電子
顕微鏡法により観察した時の柔軟化剤小胞の外観により確認することができる。
これらの希釈組成物は、従来の布地柔軟化剤組成物よりも、より単一薄層外観を
示す布地柔軟化剤の分散液を有する様に見える。

【００７８】好ましい主要溶剤には、ここに参考として含める国際特許第ＷＯ９７／０３１
６９号明細書「Concentrated, Stable, Preferably Clear, Fabric Softening Co
mposition」に記載されている様な、モノ−アルコール、Ｃ６ジオール、Ｃ７ジオ
ール、オクタンジオールの異性体、ブタンジオールの誘導体、トリメチルペンタ
ンジオールの異性体、エチルメチルペンタンジオールの異性体、プロピルペンタ
ンジオールの異性体、ジメチルヘキサンジオールの異性体、エチルヘキサンジオ
ールの異性体、メチルヘプタンジオールの異性体、オクタンジオールの異性体、
ノナンジオールの異性体、アルキルグリセリルエーテル、ジ（ヒドロキシアルキ
ル）エーテル、アリールグリセリルエーテル、脂環式ジオールの誘導体、アルコ
キシル化Ｃ_３〜Ｃ_７ジオールの誘導体、アリールジオール、およびそれらの混合
物であり、および不飽和ジオールが挙げられる。

【００７９】好ましい主要溶剤の例には、１，２−ヘキサンジオール、２−エチル−１，３
−ヘキサンジオール、２−エチル−１，３−ヘキサンジオールのエトキシレート
、２，２，４−トリメチル−１，３−ペンタンジオール、２，２，４−トリメチ
ル−１，３−ペンタンジオールのエトキシレート、フェノキシエタノール、１，
２シクロヘキサンジメタノール、およびそれらの混合物が挙げられるが、これら
に限定するものではない。

【００８０】本発明の好ましい実施態様は、特定の主要溶剤の組合わせである。好ましい組
合せには、２，２，４−トリメチル−１，３−ペンタンジオール（ＴＭＰＤ）と
１，２−ヘキサンジオール、２−エチル−１，３−ヘキサンジオール、およびそ
れらの混合物との組合せが挙げられるが、これらに限定するものではない。これ
らの溶剤の組合せにより、貯蔵温度全域にわたって相の安定性が増し、水の凍結
点未満からも十分に回復し得る組成物が得られる。

【００８１】上記のエステル布地柔軟化剤に関して、組成物のｐＨは本発明の重要なパラメ
ータである。実際、ｐＨは、第４級アンモニウムまたはアミン前駆化合物の、特
に長期間の貯蔵条件下における安定性を強化する。

【００８２】本明細書で規定するｐＨは、希釈していない組成物で２０℃で測定する。これ
らの組成物は約６．０未満のｐＨでも使用できるが、これらの組成物の最適加水
分解安定性を得るには、上記の条件下で測定した、希釈していない状態のｐＨが
、約２．０〜約５でなければならず、好ましくは２．５〜４．５、好ましくは約
２．５〜約３．５である。これらの組成物のｐＨは、ブレンステッド酸を加える
ことにより、調節できる。

【００８３】好適な酸の例には、無機鉱酸、カルボン酸、特に低分子量（Ｃ_１〜Ｃ_５）カル
ボン酸、およびアルキルスルホン酸が挙げられる。好適な無機酸には、ＨＣｌ、
Ｈ_２ＳＯ_４、ＨＮＯ_３およびＨ_３ＰＯ_４が挙げられる。好適な有機酸には、ギ酸
、酢酸、クエン酸、メチルスルホン酸およびエチルスルホン酸が挙げられる。好
ましい酸はクエン酸、塩酸、リン酸、ギ酸、メチルスルホン酸、および安息香酸
である。補助成分安定剤安定剤は完成した組成物中で非常に望ましい。ここで使用する用語「安定剤」
は酸化防止剤および還元剤を包含する。これらの材料は、形成された柔軟化剤活
性成分中または完成した組成物中で、０％〜、好ましくは約０．００１％〜、よ
り好ましくは約０．０１％〜、さらに好ましくは約０．０３５％〜約２．０％、
好ましくは約０．２％まで、酸化防止剤に関してより好ましくは約０．１％まで
、および還元剤に関してより好ましくは約０．０１％〜０．２％の量で存在する
。プレミックスに関して、これらの量は、プレミックス中および完成した組成物
中の柔軟化剤活性成分の濃度に応じて、調節される。酸化防止剤および還元剤安
定剤は、香りが無いか、または香りが低い製品（無または低香料）には特に重要
である。

【００８４】分散組成物に添加できる酸化防止剤の例には、Eastman Chemical Products, I
nc. からTenox PGおよびTenox S-1 の商品名で市販されている、アスコルビン酸
、アスコルビックパルミテート、没食子酸プロピルの混合物、Eastman Chemical
Products, Inc. からTenox -6の商品名で市販されている、ＢＨＴ（ブチル化ヒ
ドロキシトルエン）、ＢＨＡ（ブチル化ヒドロキシアニソール）、没食子酸プロ
ピル、およびクエン酸の混合物、UOP Process DivisionからSustane BHT の商品
名で市販されているブチル化ヒドロキシトルエン、Eastman Chemical Products,
Inc. からTenox TBHQ（商品名）として市販のｔ−ブチルヒドロキノン、Eastma
n Chemical Products, Inc. からTenox GT-1/GT-2 （商品名）として市販の天然
トコフェロール、およびEastman Chemical Products, Inc. からＢＨＡとして市
販のブチル化ヒドロキシアニソール、没食子酸の長鎖エステル（Ｃ_８〜Ｃ_２２）
、例えば没食子酸ドデシル、Irganox 1010（商品名）、Irganox 1035（商品名）
、Irganox B 1171（商品名）、Irganox 1425（商品名）、Irganox 3114（商品名
）、Irganox 3125（商品名）、およびそれらの混合物、好ましくはIrganox 3125
（商品名）、Irganox 1425（商品名）、Irganox 3114（商品名）、およびそれら
の混合物、より好ましくはIrganox 3125（商品名）を単独で、またはクエン酸お
よび／または他のキレート化剤、例えばクエン酸イソプロピル、と混合して、Mo
nsantoから１−ヒドロキシエチリデン−１，１−ジホスホン酸（エチドロン酸）
の化学名で市販のDequest 2010（商品名）、およびKodak から４，５−ジヒドロ
キシ−ｍ−ベンゼン−スルホン酸／ナトリウム塩の化学名で市販のTiron （商品
名）、およびAldrich からジエチレントリアミンペンタ酢酸の化学名で市販のDT
PA（商品名）が挙げられる。好適な安定剤の他の例に関しては、ここに参考とし
て含める米国特許第５，５７４，１７９号明細書、Wahl et al.、１９９５年２月２８日公布、参照。

【００８５】低分子量水溶性溶剤低分子量水溶性溶剤も、０〜１２重量％、好ましくは１〜１０重量％、より好
ましくは２〜８重量％、の量で使用することができる。水溶性溶剤は、上記の主
要溶剤と同じ低レベルでは透明な製品を与えることはできないが、主要溶剤が完
全に透明な製品を与えるには不十分である場合に、透明な製品を与えることがで
きる。従って、これらの水溶性溶剤の存在は非常に好ましい。その様な溶剤には
、エタノール、イソプロパノール、プロピレングリコール、ヘキシレングリコー
ル、１，２−プロパンジオール、１，３−プロパンジオール、炭酸プロピレン、
１，４シクロヘキサンジメタノール、等が挙げられるが、主要溶剤は一切含まな
い。これらの水溶性溶剤は、柔軟化剤化合物の様な疎水性材料の存在下では、主
要溶剤よりも水に対する親和力がより大きい。

【００８６】主要溶剤との組合せで使用する上記の共溶剤の中で、ヘキシレングリコールお
よび／またはエタノールが好ましい共溶剤である。処理条件のために、本発明の
組成物を構成する主要溶剤の一部が柔軟化剤活性成分を経由して処方物に入り、
例えばエタノール、ヘキシレングリコール、およびそれらの混合物が本発明の好
ましい柔軟化剤活性成分の製造に使用でき、従って、ＤＥＱＡ原料系の一部であ
る。

【００８７】キレート化剤本発明により形成される組成物は、銅および／またはニッケルキレート化剤（
「キレーター」）の様な１種以上のキレート化剤、例えばジエチレントリアミン
ペンタ酢酸（ＤＴＰＡ）またはエチレンジアミン−Ｎ，Ｎ’−ジコハク酸（ＥＤ
ＤＳ）、を含むことができるが、これらの材料は、布地柔軟化活性成分または布
地柔軟化組成物の処方の際に加えることができる。キレート化剤は組成物中に、
組成物の約０．００１〜約１０重量％の量で存在することができる。より好まし
くは、キレート化剤は組成物の約０．０１〜約５重量％、最も好ましくは約０．
０１〜約３重量％の量で存在する。

【００８８】その様な水溶性キレート化剤は、すべて以下に説明し、すべて好ましくは酸性
形態にある、アミノカルボキシレート、アミノホスホネート、多官能置換された
芳香族キレート化剤およびそれらの混合物からなる群から選択することができる
。ここでキレート化剤として有用なアミノカルボキシレートには、エチレンジア
ミンテトラ酢酸（ＥＤＴＡ）、Ｎ−ヒドロキシエチルエチレンジアミントリ酢酸
塩、ニトリロトリ酢酸塩（ＮＴＡ）、エチレンジアミンテトラプロピオン酸塩、
エチレンジアミン−Ｎ，Ｎ’−ジグルタミン酸塩、２−ヒドロキシプロピレンジ
アミン−Ｎ，Ｎ’−ジコハク酸塩、トリエチレンテトラアミンヘキサ酢酸塩、ジ
エチレントリアミンペンタ酢酸塩（ＤＴＰＡ）、およびエタノールジグリシン（
それらの水溶性塩、例えばそれらのアルカリ金属、アンモニウム、および置換ア
ンモニウム塩を含む）、およびそれらの混合物が挙げられる。

【００８９】洗剤組成物中に少なくとも低レベルの総リン含有量が許容される場合、アミノ
リン酸塩も本発明の組成物におけるキレート化剤として好適であり、エチレンジ
アミンテトラキス（メチレンホスホネート）、ジエチレントリアミン−Ｎ，Ｎ，
Ｎ’，Ｎ”，Ｎ”−ペンタキス（メタンホスホネート）（ＤＴＭＰ）および１−
ヒドロキシエタン−１，１−ジホスホネート（ＨＥＤＰ）が挙げられる。これら
のアミノホスホネートは炭素数が６を超えるアルキルまたはアルケニル基を含ま
ないのが好ましい。

【００９０】上記のことから分かる様に、ここでは非常に様々なキレート化剤を組成物に加
えることができる。事実、単純なポリカルボキシレート、例えばクエン酸塩、オ
キシジコハク酸塩、等も使用できるが、その様なキレート化剤は、重量ベースで
、アミノカルボン酸塩やリン酸塩程効果的ではない。従って、様々なキレート化
効率を考慮して使用量を調節するとよい。ここで使用するキレート化剤は、好ま
しくは、銅イオンに対する（完全にイオン化したキレート化剤の）安定度定数が
少なくとも５、好ましくは少なくとも７である。典型的には、キレート化剤は本
発明の組成物の約０．５〜約１０重量％、より好ましくは約０．７５〜約５重量
％を占める。

【００９１】本発明の組成物で色の鮮明度を強化するのに好ましいキレート化剤に関しては
、ここにその全文を参考として含める米国特許第５，６８６，３７６号明細書、
Rusche et al.、１９９７年１１月１１日公布、参照。

【００９２】陽イオン系電荷増進剤本発明の濯ぎの際に加える布地柔軟化組成物には、陽イオン系電荷増進剤を加
えることができる。典型的には、エタノールが以下に挙げる成分の多くを製造す
るのに使用され、従って、最終的な製品処方に入れる溶剤の供給源である。処方
者はエタノールに限定されず、他の溶剤、取り分けヘキシレングリコール、を加
え、最終的な組成物の処方に役立てることができる。これは、透明、半透明、等
方性の組成物に特に当てはまる。

【００９３】本発明の好ましい陽イオン系電荷増進剤を以下に説明する。

【００９４】 (i) 第４級アンモニウム化合物本発明の好ましい組成物は、少なくとも約０．２重量％、好ましくは約０．２
〜約１０重量％、より好ましくは約０．２〜約５重量％、の、下記の式を有する
陽イオン系電荷増進剤を含んでなる。

【００９５】

【化２７】式中、Ｒ^１、Ｒ^２、Ｒ^３およびＲ^４は、それぞれ独立してＣ_１〜Ｃ_２２アルキル
、Ｃ_３〜Ｃ_２２アルケニル、Ｒ^５−Ｑ−（ＣＨ_２）_ｍ−であり、Ｒ^５はＣ_１〜Ｃ _２２アルキル、およびそれらの混合物であり、ｍは１〜約６であり、Ｘは陰イオ
ンである。

【００９６】好ましくは、Ｒ^１は、Ｃ_６〜Ｃ_２２アルキル、Ｃ_６〜Ｃ_２２アルケニル、およ
びそれらの混合物、より好ましくはＣ_１１〜Ｃ_１８アルキル、Ｃ_１１〜Ｃ_１８ア
ルケニル、およびそれらの混合物であり、Ｒ^２、Ｒ^３およびＲ^４は、それぞれ好
ましくはＣ_１〜Ｃ_４アルキルであり、より好ましくは各Ｒ^２、Ｒ^３およびＲ^４が
メチルである。

【００９７】処方者は、同様にＲ^１としてＲ^５−Ｑ−（ＣＨ_２）_ｍ−を選択することができ
、ここでＲ^５は、炭素数が１〜２２であるアルキルまたはアルケニル部分であり
、好ましくはアルキルまたはアルケニル部分は、Ｑ単位と一つになって、好まし
くはタロウ、部分的に水素化されたタロウ、ラード、部分的に水素化されたラー
ド、植物油および／または部分的に水素化された植物油、例えばカノラ油、サフ
ラワー油、ピーナッツ油、ヒマワリ油、コーン油、大豆油、トール油、米ぬか油
、等、およびそれらの混合物、からなる群から選択されたトリグリセリドの供給
源に由来するアシル単位である。

【００９８】Ｒ^５−Ｑ−（ＣＨ_２）_ｍ−を含んでなる布地柔軟化剤陽イオン系増進剤の例は
、下記の式を有する。

【００９９】

【化２８】式中、Ｒ^５−Ｑ−はオレオイル単位であり、ｍは２である。

【０１００】Ｘは、柔軟化剤と相容性がある陰イオンであり、好ましくは強酸の陰イオン、
例えば塩化物、臭化物、メチルサルフェート、エチルサルフェート、サルフェー
ト、ナイトレートおよびそれらの混合物、より好ましくは塩化物およびメチルサ
ルフェートである。

【０１０１】 (ii)ポリビニルアミン本発明の好ましい組成物は、少なくとも約０．２重量％、好ましくは約０．２
〜約５重量％、より好ましくは約０．２〜約２重量％、の、下記の式を有する１
種以上のポリビニルアミンを含んでなる。

【０１０２】

【化２９】式中、ｙは約３〜約１０，０００、好ましくは約１０〜約５，０００、より好ま
しくは約２０〜約５００である。本発明で使用するのに好適なポリビニルアミン
は、BASFから市販されている。

【０１０３】所望により、１個以上のポリビニルアミン骨格−ＮＨ_２単位の水素を下記の式
を有するアルキレンオキシ単位で置き換えることができる。

【０１０４】 −（Ｒ^１Ｏ）_ｘＲ^２式中、Ｒ^１はＣ_２〜Ｃ_４アルキレンであり、Ｒ^２は水素、Ｃ_１〜Ｃ_４アルキル、
およびそれらの混合物であり、ｘは１〜５０である。本発明の一実施態様では、
ポリビニルアミンを先ず２−プロピレンオキシ単位を窒素に直接付加する基剤と
反応させ、続いて１モル以上のエチレンオキシドと反応させ、下記の一般式を有
する単位を形成する。

【０１０５】

【化３０】式中、ｘは１〜約５０の値を有する。上記の様な置換基は略記した式ＰＯ−ＥＯ _ｘ -により代表される。しかし、２個以上のプロピレンオキシ単位をアルキレンオキシ置換基の中に取り入れることができる。

【０１０６】液体布地柔軟化組成物中の陽イオン系電荷増進剤として使用するには、単位重
量あたり、より多くのアミン部分がかなりの電荷密度を与えるので、ポリビニル
アミンが特に好ましい。さらに、陽イオン電荷はその場で発生し、処方者は陽イ
オン電荷のレベルを調節することができる。

【０１０７】 (iii) ポリアルキレンイミン本発明の好ましい組成物は、少なくとも約０．２重量％、好ましくは約０．２
〜約１０重量％、より好ましくは約０．２〜約５重量％、の、下記の式を有する
ポリアルキレンイミン電荷増進剤を含んでなる。

【０１０８】Ｈ｜｜［Ｈ_２Ｎ−Ｒ］_ｎ＋１−［Ｎ−Ｒ］_ｍ−［Ｎ−Ｒ］_ｎ−ＮＨ_２式中、ｍの値は２〜約７００であり、ｎの値は０〜約３５０である。好ましくは
、本発明の化合物は、ｍ：ｎの比が少なくとも１：１で、１０：１までであるポ
リアミンを含んでなるが、直線状重合体（ｎが０である）を含むことができ、好
ましくはその比は２：１である。ｍ：ｎの比が２：１である場合、第１級：第２
級：第３級アミン部分の比、すなわち−ＲＮＨ_２、−ＲＮＨ、および−ＲＮ部分
の比、は１：２：１である。

【０１０９】Ｒ単位はＣ_２〜Ｃ_８アルキレン、Ｃ_３〜Ｃ_８アルキル置換されたアルキレン、
およびそれらの混合物であり、好ましくはエチレン、１，２−プロピレン、１，
３−プロピレン、およびそれらの混合物であり、より好ましくはエチレンである
。Ｒ単位は骨格のアミン窒素を接続するのに役立つ。

【０１１０】所望により、１個以上のポリビニルアミン骨格−ＮＨ_２単位の水素を下記の式
を有するアルキレンオキシ単位で置き換えることができる。

【０１１１】 −（Ｒ^１Ｏ）_ｘＲ^２式中、Ｒ^１はＣ_２〜Ｃ_４アルキレンであり、Ｒ^２は水素、Ｃ_１〜Ｃ_４アルキル、
およびそれらの混合物であり、ｘは１〜５０である。本発明の一実施態様では、
ポリビニルアミンを先ず２−プロピレンオキシ単位を窒素に直接付加する基剤と
反応させ、続いて１モル以上のエチレンオキシドと反応させ、下記の一般式を有
する単位を形成する。

【０１１２】

【化３１】式中、ｘは１〜約５０の値を有する。上記の様な置換基は略記した式ＰＯ−ＥＯ _ｘ -により代表される。しかし、２個以上のプロピレンオキシ単位をアルキレンオキシ置換基の中に取り入れることができる。

【０１１３】濯ぎの際に加える布地柔軟化組成物中に使用するのに好適な、好ましいポリア
ミン陽イオン系電荷増進剤は、Ｒ基の５０％未満が４個以上の炭素原子を含んで
なる骨格を含んでなる。骨格中の窒素原子間に２および３個の炭素スペーサーを
Ｒ部分として使用するのが、分子の電荷増進剤特性を調整するのに有利である。
本発明のより好ましい実施態様では、２５％未満の部分が４個以上の炭素原子を
有する。さらに好ましい骨格は、１０％未満の部分が４個以上の炭素原子を有す
る。最も好ましい骨格は１００％エチレン部分を含んでなる。

【０１１４】本発明の陽イオン系電荷増進ポリアミンは、均質または不均質なポリアミン骨
格、好ましくは均質な骨格を含んでなる。本発明の目的には、用語「均質なポリ
アミン骨格」とは、同一であるＲ単位（すなわちすべてエチレン）を有するポリ
アミン骨格と定義される。しかし、この同一であることの定義は、選択した人工
的な化学合成方法のために存在する重合体骨格を含んでなる他の単位を含んでな
るポリアミンを排除するものではない。例えば、当業者には明らかな様に、エタ
ノールアミンはポリエチレンイミン合成における「開始剤」として使用でき、従
って、重合「開始剤」から生じる１個のヒドロキシエチル部分を含んでなるポリ
エチレンイミンの試料は、本発明の目的に、均質なポリアミン骨格を構成すると
考えられる。

【０１１５】本発明の目的には、「不均質な重合体骨格」とは、１種以上のアルキレンまた
は置換アルキレン部分、例えばＲ単位として一緒にされたエチレンおよび１，２
−プロピレン単位、の複合材料であるポリアミン骨格を意味する。

【０１１６】しかし、ポリアミンのこの区分に属する好適な電荷増進剤のすべてが上記のポ
リアミンを含んでなる訳ではない。本発明の化合物の骨格を構成する他のポリア
ミンは、一般的にポリアルキレンアミン（ＰＡＡ）、ポリアルキレンイミン（Ｐ
ＡＩ）、好ましくはポリエチレンアミン（ＰＥＡ）、またはポリエチレンイミン
（ＰＥＩ）である。一般的なポリアルキレンアミン（ＰＡＡ）は、テトラブチレ
ンペンタミンである。ＰＥＡは、アンモニアおよび二塩化エチレンを反応させ、
続いて分別蒸留することにより得られる。得られる一般的なＰＥＡは、トリエチ
レンテトラミン（ＴＥＴＡ）およびテトラエチレンペンタミン（ＴＥＰＡ）であ
る。ペンタミンの上、すなわちヘキサミン、ヘプタミン、オクタミン、および場
合によりノナミン、の同様に誘導される混合物は、蒸留により分離せず、他の物
質、例えば環状アミン、特にピペラジン、を包含し得る様である。窒素原子を含
む側鎖を有する環状アミンも存在し得る。ＰＥＡの製造を開示している。米国特
許第２，７９２，３７２号明細書、Dickinson、１９５７年５月１４日公布、参照。

【０１１７】本発明の電荷増進剤の好ましい骨格を含んでなるＰＥＩは、例えば触媒、例え
ば二酸化炭素、亜硫酸ナトリウム、硫酸、過酸化水素、塩酸、酢酸、等、の存在
下でエチレンイミンを重合させることにより、製造できる。ＰＥＩの具体的な製
造方法は、（すべてここに参考として含める）米国特許第２，１８２，３０６号
明細書、Ulrich et al.、１９３９年１２月５日公布、米国特許第３，０３３，７４６号明細書、Mayle et al.、１９６２年５月８日公布、米国特許第２，２０
８，０９５号明細書、Esselmann et al.、１９４０年７月１６日公布、米国特許
第２，８０６，８３９号明細書、Crowther、１９５７年９月１７日公布、および
米国特許第２，５５３，６９６号明細書、Wilson、１９５１年５月２１日公布、
に開示されている。直線状および分岐ＰＥＩに加えて、本発明は、典型的には合
成による人口物として形成される環状アミンも包含する。これらの材料の存在は
、処方者が選択する条件により増減させることができる。

【０１１８】 (iv)ポリ−第４級アンモニウム化合物本発明の好ましい組成物は、少なくとも約０．２重量％、好ましくは約０．２
〜約１０重量％、より好ましくは約０．２〜約５重量％、の、下記の式を有する
陽イオン系電荷増進剤を含んでなる。

【０１１９】

【化３２】式中、Ｒは置換された、または置換されていないＣ_２〜Ｃ_１２アルキレン、置換
された、または置換されていないＣ_２〜Ｃ_１２ヒドロキシアルキレンであり、各
Ｒ^１は独立してＣ_１〜Ｃ_４アルキルであり、各Ｒ^２は独立して、Ｃ_１〜Ｃ_２２ア
ルキル、Ｃ_３〜Ｃ_２２アルケニル、Ｒ^５−Ｑ−（ＣＨ_２）_ｍ−（ここでＲ^５はＣ _１〜Ｃ_２２アルキル、Ｃ_３〜Ｃ_２２アルケニル、およびそれらの混合物であり、
ｍは１〜約６であり、Ｑは前に定義したカルボニル単位である）、およびそれら
の混合物であり、Ｘは陰イオンである。

【０１２０】好ましくは、Ｒはエチレンであり、Ｒ^１はメチルまたはエチル、より好ましく
はメチルであり、少なくとも１個のＲ^２は好ましくはＣ_１〜Ｃ_４アルキル、より
好ましくはメチルである。好ましくは、少なくとも１個のＲ^２はＣ_１１〜Ｃ_２２アルキル、Ｃ_１１〜Ｃ_２２アルケニル、およびそれらの混合物である。

【０１２１】処方者は、同様にＲ^２としてＲ^５−Ｑ−（ＣＨ_２）_ｍ−を選択することができ
、ここでＲ^５は、炭素数が１〜２２であるアルキル部分であり、好ましくはアル
キル部分は、Ｑ単位と一つになって、好ましくはタロウ、部分的に水素化された
タロウ、ラード、部分的に水素化されたラード、植物油および／または部分的に
水素化された植物油、例えばカノラ油、サフラワー油、ピーナッツ油、ヒマワリ
油、コーン油、大豆油、トール油、米ぬか油、等、およびそれらの混合物、から
なる群から選択されたトリグリセリドの供給源に由来するアシル単位である。

【０１２２】Ｒ^５−Ｑ−（ＣＨ_２）_ｍ−を含んでなる布地柔軟化剤陽イオン系増進剤の例は
、下記の式を有する。

【０１２３】

【化３３】式中、Ｒ^１はメチルであり、１個のＲ^２はメチルであり、他のＲ^２単位はＲ^５−
Ｑ−（ＣＨ_２）_ｍ−であり、Ｒ^５−Ｑ−はオレオイル単位であり、ｍは２である
。

【０１２４】Ｘは、柔軟化剤と相容性がある陰イオンであり、好ましくは強酸の陰イオン、
例えば塩化物、臭化物、メチルサルフェート、エチルサルフェート、サルフェー
ト、ナイトレートおよびそれらの混合物、より好ましくは塩化物およびメチルサ
ルフェートである。

【０１２５】分散性助剤飽和および不飽和の両方のジエステル第４級アンモニウム化合物を含む、比較
的濃縮された、濃縮助剤を加えずに安定している組成物を製造することができる
。しかし、本発明の組成物は、濃度をさらに高くする、および／または他の成分
に応じてさらに高い安定性標準に適合させるために、有機および／または無機濃
縮助剤を必要とすることもある。これらの濃縮助剤（典型的には粘度改良剤でよ
い）は、特別なレベルの柔軟化剤活性成分を使用する時の極端な条件下で安定性
を確保するために必要とされるか、または好ましいことがある。界面活性剤濃縮
助剤は一般的に、（１）単長鎖アルキル陽イオン系界面活性剤、（２）非イオン
系界面活性剤、（３）アミンオキシド、（４）脂肪酸、および（５）それらの混
合物からなる群から選択する。これらの助剤は、ここに参考として含めるP&G の
審査中の出願第０８／４６１，２０７号明細書、１９９５年６月５日提出、Wahl
et al. 、の特に１４頁１２行〜２０頁１２行に記載されている。

【０１２６】該分散性助剤が存在する場合、その総量は組成物の２〜２５重量％、好ましく
は３〜１７重量％、より好ましくは４〜１５重量％、さらに好ましくは５〜１３
重量％である。これらの材料は、活性柔軟化剤原料、例えば前に説明した様な布
地柔軟化剤活性成分の形成に使用する反応物である単長鎖アルキル陽イオン系界
面活性剤および／または脂肪酸、の一部として加えるか、または別の成分として
加えることができる。分散性助剤の総量は、柔軟化剤活性成分の一部として存在
し得るすべての量を包含する。

【０１２７】汚れ遊離剤本発明の濯ぎの際に加える布地柔軟化剤の実施態様では、ある種の汚れ遊離剤
を、下記の汚れ遊離特性を与えるためのみならず、特に分散相の非等方性組成物
において、適切な粘度を維持するために加えるのが好適である。

【０１２８】本発明の組成物および方法には、所望により、当業者には公知のすべての重合
体状汚れ遊離剤を使用することができる。重合体状汚れ遊離剤の特徴は、疎水性
繊維、例えばポリエステルやナイロン、の表面に親水性を付与する親水性部分、
および疎水性繊維上に付着し、洗浄および濯ぎサイクルが完了するまでそこに止
まり、親水性部分のためのアンカーとして作用する疎水性部分、の両方を有する
ことである。これによって、汚れ遊離剤で処理した後に生じた汚れを、後で行な
う洗濯手順で、より容易に洗浄することができる。

【０１２９】使用する場合、汚れ遊離剤は一般的に洗剤組成物の約０．０１〜約１０．０重
量％、典型的には約０．１〜約５重量％、好ましくは約０．２〜約３．０重量％
を構成する。

【０１３０】ここに参考として含める下記の文献はすべて、本発明で好適な汚れ遊離重合体
を記載している。米国特許第３，９５９，２３０号明細書、Hays、１９７６年５
月２５日公布、米国特許第３，８９３，９２９号明細書、Basadur 、１９７５年
７月８日公布、米国特許第４，０００，０９３号明細書、Nicol et al.、１９７
６年１２月２８日公布、米国特許第４，７０２，８５７号明細書、Gosselink 、
１９８７年１０月２７日公布、米国特許第４，９６８，４５１号明細書、Scheib
el et al. 、１１月６日公布、米国特許第４，７０２，８５７号明細書、Gossel
ink 、１９８７年１０月２７日公布、米国特許第４，７１１，７３０号明細書、
Gosselink et al.、１９８７年１２月８日公布、米国特許第４，７２１，５８０
号明細書、Gosselink 、１９８８年１月２６日公布、米国特許第４，８７７，８
９６号明細書、Maldonado et al.、１９８９年１０月３１日公布、米国特許第４
，９５６，４４７号明細書、Gosselink et al.、１９９０年９月１１日公布、米
国特許第５，４１５，８０７号明細書、Gosselink et al.、１９９５年５月１６
日公布、ヨーロッパ特許出願第０２１９０４８号明細書、１９８７年４月２２日
、Kud, et al. により公開。

【０１３１】他の好適な汚れ遊離剤は、すべてここに参考として含める米国特許第４，２０
１，８２４号明細書、Violland et al. 、米国特許第４，２４０，９１８号明細
書、Lagasse et al.、米国特許第４，５２５，５２４号明細書、Tung et al. 、
米国特許第４，５７９，６８１号明細書、Ruppert et al.、米国特許第４，２４
０，９１８号明細書、米国特許第４，７８７，９６９号明細書、米国特許第４，
５２５，５２４号明細書、ヨーロッパ特許第２７９，１３４Ａ号明細書、１９８
８年Rhone-Poulenc Chemie、ヨーロッパ特許第４５７，２０５Ａ号明細書、BASF
（１９９１）、および独国特許第２，３３５，０４４号明細書、Unilever N. V.
１９７４、に記載されている。

【０１３２】市販されている汚れ遊離剤には、信越化学工業（株）により製造されているME
TOLOSE SM100、METOLOSE SM200、BASF（独国）から市販のSOKALAN 型材料、例え
ばSOKALAN HP-22 、ZELCON 5126 （Dupontから）およびMILEASE T （ICI から）
がある。

【０１３３】好ましい汚れ遊離剤は米国特許第４，７０２，８５７号明細書、Gosselink、１９８７年１０月２７日公布、に記載されている。

【０１３４】酵素本発明の組成物および方法は、所望により１種以上の酵素、例えばリパーゼ、
プロテアーゼ、セルラーゼ、アミラーゼおよびペルオキシダーゼ、を使用するこ
とができる。ここで使用するのに好ましい酵素はセルラーゼ酵素である。実際、
この種の酵素にはさらに、処理した布地の色を保護する利点がある。ここで使用
できるセルラーゼは、細菌および菌類型の両方のセルラーゼを包含し、好ましく
は、最適pHが５〜９．５である。米国特許第４，４３５，３０７号明細書は、Hu
micola insolens またはHumicola系統DSM 1800またはAeromonas 属に属するセル
ラーゼ２１２生産菌類から得られる好適な菌類系セルラーゼ、および海洋軟体生
物、Dolabella Auricula Solander の肝膵臓から抽出されたセルラーゼを開示し
ている。好適なセルラーゼは英国特許第ＧＢ−Ａ−２，０７５，０２８号明細書
、第ＧＢ−Ａ−２，０９５，２７５号明細書および独国特許第ＤＥ−ＯＳ−２，
２４７，８３２号明細書にも記載されている。CAREZYME（商品名）およびCELLUZ
YME （商品名）(Novo)が特に有用である。他の好適なセルラーゼは、Novoへの国
際特許第ＷＯ９１／１７２４３号明細書、第ＷＯ９６／３４０９２号明細書、第
ＷＯ９６／３４９４５号明細書、およびヨーロッパ特許第ＥＰ−Ａ−０，７３９
，９８２号明細書にも記載されている。現在の市販製剤に実際に使用されている
典型的な量は、重量で洗剤組成物１グラムあたり５mgまで、より典型的には０．
０１mg〜３mgの活性酵素である。つまり、本組成物は、典型的には０．００１〜
５重量％、好ましくは０．０１〜１重量％の市販の酵素製剤を含んでなる。例え
ばセルラーゼの様に、酵素製剤の活性を他の様式で規定できる特殊な場合、対応
する活性単位が好ましい（例えばCEVUまたはセルラーゼ当量粘度単位）。例えば
、本発明の組成物は、セルラーゼ酵素を、０．５〜１０００CEVU／グラム組成物
の活性に等しい量で含むことができる。本発明の組成物を処方する目的に使用す
るセルラーゼ酵素製剤は、活性が液体形態で１，０００〜１０，０００CEVU／グ
ラム、固体形態で約１，０００CEVU／グラムである。

【０１３５】電解質本発明の組成物は、所望により、相の安定性、粘度、および／または透明度を
調整するための電解質をさらに含んでなる。本発明の電解質は、典型的には水溶
性のイオン化し得る塩である。広範囲なイオン化し得る塩を使用することができ
る。好適な塩の例は、元素の周期律表のIAおよびIIA族金属のハロゲン化物、例えば塩化カルシウム、塩化ナトリウム、臭化カリウム、および塩化リチウム、で
ある。イオン化し得る塩は、成分を混合して本発明の組成物を製造する工程、お
よび後で所望の粘度を得る工程で特に有用である。使用するイオン化し得る塩の
量は、組成物に使用する活性成分の量により異なり、処方者の所望により調節す
ることができる。組成物の粘度を調節するのに使用する塩の典型的な量は、組成
物の約２０〜約１０，０００ ppm、好ましくは約２０〜約５，０００ ppmである
。上記の水溶性でイオン化し得る塩に加えて、またはその代わりに、アルキレ
ンポリアンモニウム塩を組成物に配合し、粘度調節することができる。さらに、
これらの材料は、補集剤として作用し、主要洗濯液から濯ぎ液中に、および布地
上に持ち越される陰イオン系洗剤とイオン対を形成し、柔軟化性能を改良するこ
とができる。これらの材料は、無機電解質と比較して、広い温度範囲で、特に低
温で、粘度を安定させることができる。アルキレンポリアンモニウム塩の具体例
は、Ｌ−リシン、モノヒドロクロリドおよび１，５−ジアンモニウム２−メチル
ペンタンジヒドロクロリドを包含する。

【０１３６】香料本発明は、柔軟化剤に対して相容性があるすべての香料を含むことができる。
好適な香料は、ここに参考として含める米国特許第５，５００，１３８号に記載
されている。

【０１３７】ここで使用する様に、香料には、天然（すなわち花、薬草、葉、根、樹皮、木
材、果樹の花または草の抽出により得られる）、人造（すなわち様々な天然の油
または油構成成分の混合物）および合成（すなわち合成により製造した）芳香物
質を包含する、香りのある物質または物質の混合物が挙げられる。その様な材料
は、補助的な材料、例えば固定剤、エクステンダー、安定剤および溶剤を伴うこ
とが多い。これらの補助成分も、ここで使用する「香料」の意味に入る。典型的
には、香料は複数の有機化合物の複雑な混合物である。

【０１３８】本発明の組成物の香料に有用な香料成分の例には、ヘキシルシンナムアルデヒ
ド、アミルシンナムアルデヒド、サリチル酸アミル、サリチル酸ヘキシル、テル
ピネオール、３，７−ジメチル−シス−２，６−オクタジエン−１−オール、２
，６−ジメチル−２−オクタノール、２，６−ジメチル−７−オクテン−２−オ
ール、３，７−ジメチル−３−オクタノール、３，７−ジメチル−トランス−２
，６−オクタジエン−１−オール、３，７−ジメチル−６−オクテン−１−オー
ル、３，７−ジメチル−１−オクタノール、２−メチル−３−（パラ−ｔｅｒｔ
−ブチルフェニル）−プロピオンアルデヒド、４−（４−ヒドロキシ−４−メチ
ルペンチル）−３−シクロヘキセン−１−カルボキシアルデヒド、プロピオン酸
トリシクロデセニル、酢酸トリシクロデセニル、アニスアルデヒド、２−メチル
−２−（パラ−イソ−プロピルフェニル）−プロピオンアルデヒド、エチル−３
−メチル−３−フェニルグリシデート、４−（パラ−ヒドロキシフェニル）−ブ
タン−２−オン、１−（２，６，６−トリメチル−２−シクロヘキセン−１−イ
ル）−２−ブテン−１−オン、パラ−メトキシアセトフェノン、パラ−メトキシ
−アルファ−フェニルプロペン、メチル−２−ｎ−ヘキシル−３−オキソ−シク
ロペンタンカルボキシレート、ウンデカラクトンガンマが挙げられるが、これら
に限定するものではない。

【０１３９】芳香材料の他の例には、オレンジ油、レモン油、グレープフルーツ油、ベルガ
モット油、ちょうじ油、ドデカラクトンガンマ、メチル−２−（２−ペンチル−
３−オキソ−シクロペンチル）アセテート、ベータ−ナフトールメチルエーテル
、メチル−ベータ−ナフチルケトン、クマリン、デシルアルデヒド、ベンズアル
デヒド、４−ｔｅｒｔ−ブチルシクロヘキシルアセテート、アルファ、アルファ
−ジメチルフェネチルアセテート、メチルフェニルカルビニルアセテート、４−
（４−ヒドロキシ−４−メチルペンチル）−３−シクロヘキセン−１−カルボキ
シアルデヒドおよびアントラニル酸メチルのSchiff塩基、トリデカンジオン酸の
環状エチレングリコールジエステル、３，７−ジメチル−２，６−オクタジエン
−１−ニトリル、イオノンガンマメチル、イオノンアルファ、イオノンベータ、
プチグレン、メチルセドリロン、７−アセチル−１，２，３，４，５，６，７，
８−オクタヒドロ−１，１，６，７−テトラメチルナフタレン、イオノンメチル
、メチル−１，６，１０−トリメチル−２，５，９−シクロドデカトリエン−１
−イルケトン、７−アセチル−１，１，３，４，４，６−ヘキサメチルテトラリ
ン、４−アセチル−６−ｔｅｒｔ−ブチル−１，１−ジメチルインダン、ベンゾ
フェノン、６−アセチル−１，１，２，３，３，５−ヘキサメチルインダン、５
−アセチル−３−イソプロピル−１，１，２，６−テトラメチルインダン、１−
ドデカナール、７−ヒドロキシ−３，７−ジメチルオクタナール、１０−ウンデ
セン−１−アール、イソ−ヘキセニルシクロヘキシルカルボキシアルデヒド、ホ
ルミルトリシクロデカン、シクロペンタデカノリド、１６−ヒドロキシ−９−ヘ
キサデセン酸ラクトン、１，３，４，６，７，８−ヘキサヒドロ−４，６，６，
７，８，８−ヘキサメチルシクロペンタ−ガンマ−２−ベンゾ−ピラン、アンブ
ロキサン(ambroxane) 、ドデカヒドロ−３ａ，６，６，９ａ−テトラメチル−ナ
フト［２，１ｂ］フラン、セドロール、５−（２，２，３−トリメチルシクロペ
ンタ−３−エニル）−３−メチルペンタン−２−オール、２−エチル−４−（２
，２，３−トリメチル−３−シクロペンテン−１−イル）−２−ブテン−１−オ
ール、カリオフィレンアルコール、酢酸セドリル、酢酸パラ−ｔｅｒｔ−ブチル
シクロヘキシル、パッチュリ、オリバヌムレジノイド、ラブダナム、ベチベルト
(vetivert)、コパイババルサム、ファー(fir) バルサム、およびヒドロキシシト
ロネラルとアントラニル酸メチルの縮合生成物、ヒドロキシシトロネラルとイン
ドールの縮合生成物、フェニルアセトアルデヒドとインドールの縮合生成物、４
−（４−ヒドロキシ−４−メチルペンチル）−３−シクロヘキセン−１−カルボ
キシアルデヒドとアントラニル酸メチルの縮合生成物、が挙げられるが、これら
に限定するものではない。

【０１４０】香料成分のその他の例は、ゲラニオール、酢酸ゲラニル、リナロール、酢酸リ
ナリル、テトラヒドロリナロール、シトロネロール、酢酸シトロネリル、ジヒド
ロミルセノール、酢酸ジヒドロミルセニル、テトラヒドロミルセノール、酢酸テ
ルピニル、ノポール、酢酸ノピル、２−フェニルエタノール、酢酸２−フェニル
エチル、ベンジルアルコール、酢酸ベンジル、サリチル酸ベンジル、安息香酸ベ
ンジル、酢酸スチラリル、ジメチルベンジルカルビノール、酢酸トリクロロメチ
ルフェニルカルビニルメチルフェニルカルビニル、酢酸イソノニル、酢酸ベチベ
リル(vetiveryl) 、ベチベロール(vetiverol) 、２−メチル−３−（ｐ−ｔｅｒ
ｔ−ブチルフェニル）−プロパナール、２−メチル−３−（ｐ−イソプロピルフ
ェニル）−プロパナール、３−（ｐ−ｔｅｒｔ−ブチルフェニル）−プロパナー
ル、４−（４−メチル−３−ペンテニル）−３−シクロヘキセンカルボアルデヒ
ド、４−アセトキシ−３−ペンチルテトラヒドロピラン、メチルジヒドロジャス
モネート、２−ｎ−ヘプチルシクロペンタノン、３−メチル−２−ペンチル−シ
クロペンタノン、ｎ−デカナール、ｎ−ドデカナール、９−デセノール−１、イ
ソ酪酸フェノキシエチル、フェニルアセトアルデヒドジメチルアセタール、フェ
ニルアセトアルデヒドジエチルアセタール、ゲラノニトリル、シトロネロニトリ
ル、セドリルアセタール、３−イソカンフィルシクロヘキサノール、セドリルメ
チルエーテル、イソロンギホラノン、オーベピンニトリル、オーベピン、ヘリオ
トロピン、オイゲノール、バニリン、ジフェニルオキシド、ヒドロキシシトロネ
ラルイオノン、メチルイオノン、イソメチルイオノン、イロン、シス−３−ヘキ
セノールおよびそのエステル、インダンマスク香料、テトラリンマスク香料、イ
ソクロマンマスク香料、大環状ケトン、マクロラクトンマスク香料、ブラシル酸
エチレンである。

【０１４１】本発明の組成物に有用な香料はハロゲン化物質およびニトロマスクを実質的に
含まない。

【０１４２】上記の香料成分に好適な溶剤、希釈剤または担体は、例えばエタノール、イソ
プロパノール、ジエチレングリコール、モノエチルエーテル、ジプロピレングリ
コール、フタル酸ジエチル、クエン酸トリエチル、等である。香料に配合するそ
の様な溶剤、希釈剤または担体の量は、均質な香料溶液を与えるのに必要な最少
量に抑えるのが好ましい。

【０１４３】香料は、完成した組成物の０〜１０重量％、好ましくは約０．１〜５重量％、
より好ましくは０．２〜３重量％の量で存在することができる。本発明の布地柔
軟化剤組成物は布地に対する香料付着性が優れている。

【０１４４】香料成分は、放出可能な芳香物質として、例えばここに参考として含める米国
特許第５，６５２，２０５号明細書、Hartman et al.、１９９７年７月２９日公
布、に記載されている様なプロ−香料またはプロ−芳香物質として加えることも
できる。

【０１４５】所望により使用する成分本発明の組成物に有用な他の、所望により使用する成分には、染料移動防止剤
、浮き滓分散剤、発泡抑制剤、光学ブライトナーまたは他の光沢付与または白色
化剤、染料固定剤、光退色保護剤、酸素漂白保護剤、布地柔軟化クレー、帯電防
止剤、他の活性成分、キャリヤー、ヒドロトロピー剤、処理助剤、染料または顔
料、殺細菌剤、着色剤、香料、保存剤、乳白剤、縮み防止剤、しわ防止剤、布地
縮れ処理剤(crisping agent)、染み抜き剤、殺菌剤、殺真菌剤、腐食防止剤、等
が挙げられるが、これらに限定するものではない。

【０１４６】本発明の濯ぎの際に加える布地柔軟化剤組成物の非限定的な例を以下に示す。
これらの組成物は、従来の様式で製造された類似の組成物と、または本発明のポ
リオキシアルキレンアルキルアミド界面活性剤を含まずに、高レベルの主要溶剤
を含んでなる組成物と比較して、驚く程良好な布地柔軟化特性を示す。

【０１４７】

【表１】１．Ｎ，Ｎ−ジ−（カノリル−オキシ−エチル）−Ｎ−メチル−Ｎ−（２−ヒド
ロキシエチル）アンモニウムメチルサルフェート。

【０１４８】２．ＰＥＧ−６コカミド、（Witco Chemicalから市販のRewopal C6）。

【０１４９】３．ＰＥＧ−５ラウラミド（Stepan Chemicalから市販のAmidox L-5）。

【０１５０】

【表２】１．Ｎ，Ｎ−ジ−（カノリル−オキシ−エチル）−Ｎ−メチル−Ｎ−（２−ヒド
ロキシエチル）アンモニウムメチルサルフェート。

【０１５１】２．ＰＥＧ−６コカミド、（Witco Chemicalから市販のRewopal C6）。

【０１５２】３．ＰＥＧ−７オレアミド（Akzo Chemicalから市販のEthomid 0/17）。

【０１５３】４．Witco Chemicalから市販のAdogen 417

【表３】１．Ｎ，Ｎ−ジ−（カノリル−オキシ−エチル）−Ｎ−メチル−Ｎ−（２−ヒド
ロキシエチル）アンモニウムメチルサルフェート。

【０１５４】２．ＰＥＧ−６コカミド、（Witco Chemicalから市販のRewopal C6）。

【０１５５】３．ＰＥＧ−７オレアミド（Akzo Chemicalから市販のEthomid 0/17）。

【手続補正書】特許協力条約第３４条補正の翻訳文提出書

【提出日】平成１１年１１月１日（１９９９．１１．１）

【手続補正１】

【補正対象書類名】明細書

【補正対象項目名】特許請求の範囲

【補正方法】変更

【補正内容】

【特許請求の範囲】

【化１】［上記式中、ＲはＣ_７〜Ｃ_２１直線状アルキル、Ｃ_７〜Ｃ_２１分岐アルキル、Ｃ_７〜Ｃ_２１直線状アルケニル、Ｃ_７〜Ｃ_２１分岐アルケニル、およびそれらの混合物であり
、Ｒ^１はエチレンであり、Ｒ^２はＣ_３〜Ｃ_４直線状アルキル、Ｃ_３〜Ｃ_４分岐アルキル、およびそれらの
混合物であり、Ｒ^３は水素、Ｃ_１〜Ｃ_４直線状アルキル、Ｃ_３〜Ｃ_４分岐アルキル、およびそ
れらの混合物であり、Ｒ^４は水素、Ｃ_１〜Ｃ_４直線状アルキル、Ｃ_３〜Ｃ_４分岐アルキル、およびそ
れらの混合物であり、ｍは１または２であり、ｎは０または１であるが、ただしｍが１である場合、
ｎは１であり、ｍが２である場合、ｎは０であり、ｘは０〜約５０であり、ｙは０〜約１０である］

【化２】または下記の式を有するアミン前駆物質を含んでなる、請求項１〜３のいずれか
一項に記載の組成物。

【化３】［上記式中、各Ｒは、独立して、Ｃ_１〜Ｃ_６アルキル、Ｃ_１〜Ｃ_６ヒドロキシアルキル、ベ
ンジル、およびそれらの混合物であり、Ｒ^１はＣ_１１〜Ｃ_２２直線状アルキル、Ｃ_１１〜Ｃ_２２分岐アルキル、Ｃ_１１〜Ｃ_２２直線状アルケニル、Ｃ_１１〜Ｃ_２２分岐アルケニル、およびそれらの混
合物であり、Ｑは、下記の式を有するカルボニル部分であり、

【化４】（上記式中、Ｒ^２は水素、Ｃ_１〜Ｃ_４アルキルであり、Ｒ^３は水素、Ｃ_１〜Ｃ_４アルキルある）Ｘは柔軟化剤と相容性がある陰イオンであり、ｍは１〜３であり、ｎは１〜４である］

【化５】［上記式中、ＲはＣ_７〜Ｃ_２１直線状アルキル、Ｃ_７〜Ｃ_２１分岐アルキル、Ｃ_７〜Ｃ_２１直線状アルケニル、Ｃ_７〜Ｃ_２１分岐アルケニル、およびそれらの混合物であり
、Ｒ^１はエチレンであり、Ｒ^３は水素であり、Ｒ^４は水素であり、ｎは１であり、ｍは１であり、ｘは約４〜約９であり、ｙは０である］ｃ）所望により、約１５重量％未満の、ＣｌｏｇＰが約０．１５〜約１である主
要溶剤と、およびｄ）残りの部分を構成するキャリヤーおよび補助成分とを含んでなる、組成物。

【化６】［上記式中、ＲはＣ_７〜Ｃ_２１直線状アルキル、Ｃ_７〜Ｃ_２１分岐アルキル、Ｃ_７〜Ｃ_２１直線状アルケニル、Ｃ_７〜Ｃ_２１分岐アルケニル、およびそれらの混合物であり
、Ｒ^１はエチレンであり、Ｒ^３は水素であり、Ｒ^４は水素であり、ｎは１であり、ｍは１であり、ｘは約４〜約９であり、ｙは０である］、ｃ）所望により、約１５重量％未満の、ＣｌｏｇＰが約０．１５〜約１である主
要溶剤と、およびｄ）残りの部分を構成するキャリヤーおよび補助成分とを含んでなる、組成物。

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (71)出願人ＯＮＥＰＲＯＣＴＥＲ＆ＧＡＮＢＬＥＰＬＡＺＡ，ＣＩＮＣＩＮＮＡＴＩ，ＯＨＩＯ，ＵＮＩＴＥＤＳＴＡＴＥＳＯＦＡＭＥＲＩＣＡ (72)発明者レベッカ、ゲール、ベーカーアメリカ合衆国オハイオ州、シンシナチ、ネイル、ドライブ、9076 Ｆターム(参考） 4L033 AC02 BA63 BA71 BA86

Claims

【特許請求の範囲】

【請求項１】濯ぎの際に加える布地柔軟化組成物であって、ａ）約１〜約８０重量％の布地柔軟化活性成分と、ｂ）約１５重量％未満の、ＣｌｏｇＰが約０．１５〜約１である主要溶剤と、ｃ）約０．５〜約１０重量％のポリオキシアルキレンアルキルアミド界面活性剤
と、およびｄ）残りの部分を構成するキャリヤーおよび補助成分とを含んでなる、組成物。
【請求項２】前記ポリオキシアルキレンアルキルアミド界面活性剤が下記の式で表されるも
のである、請求項１に記載の組成物。【化１】［上記式中、ＲはＣ_７〜Ｃ_２１直線状アルキル、Ｃ_７〜Ｃ_２１分岐アルキル、Ｃ_７〜Ｃ_２１直線状アルケニル、Ｃ_７〜Ｃ_２１分岐アルケニル、およびそれらの混合物であり
、Ｒ^１はエチレンであり、Ｒ^２はＣ_３〜Ｃ_４直線状アルキル、Ｃ_３〜Ｃ_４分岐アルキル、およびそれらの
混合物であり、Ｒ^３は水素、Ｃ_１〜Ｃ_４直線状アルキル、Ｃ_３〜Ｃ_４分岐アルキル、およびそ
れらの混合物であり、Ｒ^４は水素、Ｃ_１〜Ｃ_４直線状アルキル、Ｃ_３〜Ｃ_４分岐アルキル、およびそ
れらの混合物であり、ｍは１または２であり、ｎは０または１であるが、ただしｍが１である場合、
ｎは１であり、ｍが２である場合、ｎは０であり、ｘは０〜約５０であり、ｙは０〜約１０である］
【請求項３】前記非イオン系界面活性剤が下記の式を有するアシル単位を含んでなる、請求
項１または２に記載の組成物。Ｏ ‖ Ｒ−Ｃ− ［前記アシル単位が、タロウ、硬質タロウ、ラード、ココナッツ油、部分的に水
素化されたココナッツ油、カノラ油、部分的に水素化されたカノラ油、サフラワ
ー油、部分的に水素化されたサフラワー油、ピーナッツ油、部分的に水素化され
たピーナッツ油、ヒマワリ油、部分的に水素化されたヒマワリ油、コーン油、部
分的に水素化されたコーン油、大豆油、部分的に水素化された大豆油、トール油
、部分的に水素化されたトール油、米ぬか油、部分的に水素化された米ぬか油、
合成トリグリセリド原料、およびそれらの混合物からなる群から選択されたトリ
グリセリド供給源に由来するものである］
【請求項４】前記布地柔軟化活性成分が、下記の式を有する第４級アンモニウム化合物、【化２】または下記の式を有するアミン前駆物質を含んでなる、請求項１〜３のいずれか
一項に記載の組成物。【化３】［上記式中、各Ｒは、独立して、Ｃ_１〜Ｃ_６アルキル、Ｃ_１〜Ｃ_６ヒドロキシアルキル、ベ
ンジル、およびそれらの混合物であり、Ｒ^１はＣ_１〜Ｃ_２２アルキル、Ｃ_３〜Ｃ_２２アルケニル、およびそれらの混合
物であり、Ｑは、下記の式を有するカルボニル部分であり、【化４】（上記式中、Ｒ^２は水素、Ｃ_１〜Ｃ_４アルキル、Ｃ_１〜Ｃ_４ヒドロキシアルキル、および
それらの混合物であり、Ｒ^３は水素、Ｃ_１〜Ｃ_４アルキル、およびそれらの混合物である）Ｘは柔軟化剤と相容性がある陰イオンであり、ｍは１〜３であり、ｎは１〜４である］
【請求項５】前記第４級アンモニウム布地柔軟化活性成分が下記の式を有するアシル単位を
含んでなる、請求項１〜４のいずれか一項に記載の組成物。Ｏ ‖ −Ｃ−Ｒ［前記アシル単位が、タロウ、硬質タロウ、ラード、カノラ油、部分的に水素
化されたカノラ油、サフラワー油、部分的に水素化されたサフラワー油、ピーナ
ッツ油、部分的に水素化されたピーナッツ油、ヒマワリ油、部分的に水素化され
たヒマワリ油、コーン油、部分的に水素化されたコーン油、大豆油、部分的に水
素化された大豆油、トール油、部分的に水素化されたトール油、米ぬか油、部分
的に水素化された米ぬか油、合成トリグリセリド原料、およびそれらの混合物か
らなる群から選択されたトリグリセリド供給源に由来する］
【請求項６】前記主要溶剤が、モノ−アルコール、Ｃ_６ジオール、Ｃ_７ジオール、オクタン
ジオールの異性体、ブタンジオールの誘導体、トリメチルペンタンジオールの異
性体、エチルメチルペンタンジオールの異性体、プロピルペンタンジオールの異
性体、ジメチルヘキサンジオールの異性体、エチルヘキサンジオールの異性体、
メチルヘプタンジオールの異性体、オクタンジオールの異性体、ノナンジオール
の異性体、アルキルグリセリルエーテル、ジ（ヒドロキシアルキル）エーテル、
アリールグリセリルエーテル、脂環式ジオールの誘導体、アルコキシル化Ｃ_３〜
Ｃ_７ジオールの誘導体、アリールジオール、およびそれらの混合物からなる群か
ら選択される、請求項１〜５のいずれか一項に記載の組成物。
【請求項７】非イオン系布地柔軟化剤、濃縮助剤、汚れ遊離剤、香料、保存剤、安定剤、着
色剤、光学ブライトナー、乳白剤、布地調整剤、収縮防止剤、しわ防止剤、布地
縮れ処理剤、染抜き剤、殺菌剤、殺真菌剤、腐食防止剤、消泡剤、およびそれら
の混合物からなる群から選択された補助成分をさらに含んでなる、請求項１〜６
のいずれか一項に記載の組成物。
【請求項８】濯ぎの際に加える布地柔軟化組成物であって、ａ）少なくとも有効な量のＮ，Ｎ−ジ（タロウイル−オキシ−エチル）−Ｎ−メ
チル，Ｎ−（２−ヒドロキシエチル）アンモニウムメチルサルフェートと、ｂ）約０．５〜約１０重量％の、下記の式を有するポリオキシアルキレンアルキ
ルアミド界面活性剤と、【化５】［上記式中、ＲはＣ_７〜Ｃ_２１直線状アルキル、Ｃ_７〜Ｃ_２１分岐アルキル、Ｃ_７〜Ｃ_２１直線状アルケニル、Ｃ_７〜Ｃ_２１分岐アルケニル、およびそれらの混合物であり
、Ｒ^１はエチレンであり、Ｒ^３は水素であり、Ｒ^４は水素であり、ｎは１であり、ｍは１であり、ｘは約４〜約９であり、ｙは０である］ｃ）所望により、約１５重量％未満の、ＣｌｏｇＰが約０．１５〜約１である主
要溶剤と、およびｄ）残りの部分を構成するキャリヤーおよび補助成分とを含んでなる、組成物。
【請求項９】濯ぎの際に加える布地柔軟化組成物であって、ａ）少なくとも有効な量のＮ，Ｎ−ジ（カノリル−オキシ−エチル）−Ｎ，Ｎ−
ジメチルアンモニウム塩化物と、ｂ）約０．５〜約１０重量％の、下記の式を有するポリオキシアルキレンアルキ
ルアミド界面活性剤と、【化６】［上記式中、ＲはＣ_７〜Ｃ_２１直線状アルキル、Ｃ_７〜Ｃ_２１分岐アルキル、Ｃ_７〜Ｃ_２１直線状アルケニル、Ｃ_７〜Ｃ_２１分岐アルケニル、およびそれらの混合物であり
、Ｒ^１はエチレンであり、Ｒ^３は水素であり、Ｒ^４は水素であり、ｎは１であり、ｍは１であり、ｘは約４〜約９であり、ｙは０である］、ｃ）所望により、約１５重量％未満の、ＣｌｏｇＰが約０．１５〜約１である主
要溶剤と、およびｄ）残りの部分を構成するキャリヤーおよび補助成分とを含んでなる、組成物。
【請求項１０】布地に柔軟性を付与する方法であって、前記布地を、ａ）約１〜約８０重量％の布地柔軟化活性成分と、ｂ）約１５重量％未満の、ＣｌｏｇＰが約０．１５〜約１である主要溶剤と、ｃ）約０．５〜約１０重量％のポリオキシアルキレンアルキルアミド界面活性剤
と、およびｄ）残りの部分を構成するキャリヤーおよび補助成分とを含んでなる、濯ぎの際
に加える布地柔軟化組成物を含む水溶液に接触させる工程を含んでなる、方法。