JP2001524503A - 溶媒不含の非晶性生物活性物質の製造方法 - Google Patents
溶媒不含の非晶性生物活性物質の製造方法Info
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Abstract
Description
を製造する方法に関する。
を形成できる。この状態は多形として公知であり、新規方法により影響を受ける
。種々の結晶構造には、擬多形(pseudopolymorphic form)も含まれる。このよ
うな形は、混晶、溶媒和物または水和物の形成により、その構造中に、該当物質
だけでなく外来物質をも含有する。混晶は、2種類以上の化学物質から成る結晶
であり、含有成分がいっしょになって特殊な結晶構造を形成する。溶媒和物およ
び水和物は特殊な例であり、ここで混合物中のひとつの成分は溶媒であり、水で
形成される場合には水和物となる。
存在し、無水物形よりも著しく溶解性の乏しい性質を示すことが多いが、それと
いうのも、結晶水が、分子集合体中で、付加的に第2の原子価を飽和させるから
である。立体化学的理由から、ある状況下ではこの第2の原子価を無水形で飽和
させることができない。このことは、結晶水を含有する形が、多くの場合、優れ
た熱力学安定性を有することを意味している。
のような慣用の方法により除去することは困難である。
することは非常に重要である。
劣ることは公知である。
る形態学的状態から別の状態へ変換させる方法が記載されている。しかしこの方
法には、減圧条件を採用することについての記載がないばかりか、結晶水または
溶媒を含む活性物質をいかに処理するかについての指示もない。
の溶媒含有結晶性生物活性物質から製造する方法を提供することである。
出機のひとつのゾーンで圧力を低下させることから成る、非晶性生物活性物質の
製造方法により解決されることが見いだされた。
生物活性物質、例えば本来結晶格子に結合した溶媒を有するかあるいは単に溶媒
で湿気を帯びた物質を使用することができる。
適である。
トリマゾール、イトラコナゾール、セプラコナゾール、クリンダマイシン、セフ
ァロスポリン、クロラムフェニコール、エリスロマイシン、5−フルオロウラシ
ル、エトポシド、フルシトシン、ガンシクロビル、グリセオフルビン、ジャイレ
ース阻害剤、イソニアジド、リンコサミド、メベンダゾール、メフロキン、メト
ロニダゾール、ニトロイミダゾール、ノボビオシン、白金化合物、ポリミキシン
B、プラジクアンテル、ピリメタミン、リファンピシン、サクイナビル、ストレ
プトマイシン、スルホンアミド、テトラサイクリン、トリメトプリム、バンコマ
イシン、ジドブジン; −解熱薬、鎮痛薬、抗炎症薬、パラセタモール、イブフロフェン、ケトプロフェ
ン、オキサプロジン、アセチルサリチル酸、モルフィン、プロポキシフェン、フ
ェニルブタゾン; −抗生物質 リファンピシン、グリセオフルビン、クロラムフェニコール、シクロセリン、エ
リスロマイシン、ペニシリン、例えばペニシリンG、ストレプトマイシン、テト
ラサイクリン; −抗てんかん薬 ヒダントイン、カルバマゼピン; −鎮咳薬および抗ぜんそく薬 ジフェンヒドラミン; −抗リウマチ薬 クロロキン、インドメタシン、金化合物、フェニルブタゾン、オキシフェンブタ
ゾン、ペニシラミン; −催眠薬 バルビツレート、フェノバルビタール、ゾルピデン、ジオキソピペリジン、ウレ
イド; −殺虫剤 アルドリン、ジエルドリン、クロロフェノタン、ヘキサクロロシクロヘキサン; −除草剤 ビンクロゾリン、ストロビルウリン; −抗精神病薬および神経弛緩薬 ペラジン、プロマジン、スルピリド、チオリダジン、クロルプロマジン、メプロ
バメート、トリフルプロマジン、メルペロン、クロザピン、リスペリドン、レセ
ルピン; −トランキライザー; −抗うつ病薬 イミプラミン、パロキセチン、ビロキサジン、モクロベミド; −抗精神病薬; −向精神薬; −利尿薬 カンレノ酸カリウム、ループ利尿薬、フロセミド、ヒドロクロロチアジド、スピ
ロノラクトン、チアジド、トリアムテレン; −ホルモン アンドロゲン、アンチアンドロゲン、ゲスターゲン、グルココルチコイド、エス
トロゲン、コルチゾール、デキサメタゾン、プレドニゾロン、テストステロン、
アジウレチン、オキシトシン、ソマトロピン、インスリン; −免疫抑制剤 シクロスポリン; −気管支拡張薬; −筋弛緩剤およびトランキライザー カリソプロドール、テトラゼパム、ジアゼパム、クロルジアゼポキシド; −酵素 リパーゼ、フィターゼ; −痛風治療薬 アロプリノール、コルヒチン; −抗凝血薬 クマリン; −抗てんかん薬 フェニトイン、フェノバルビターリ、プリミドン、バルプロ酸、カルバマゼピン
; −抗ヒスタミン薬 クロルフェノキサミン、ジメンヒドリナート; −アンチミメティック(antimimetics); −抗高血圧薬および抗不整脈薬 リドカイン、プロカインアミド、キニジン、カルシウム拮抗薬、ニトログリセリ
ン、イソソルビドジニトレート、イソソルビド5−モノニトレート、ペンタエリ
スリチルテトラニトレート、ニフェジピン、ジルチアゼム、フェロジピン、ベラ
パミル、レセルピン、ミノキシジル、カプトプリル、エナラプリル、リシノプリ
ル; −交感神経興奮薬 ノルフェネフリン、オキセドリン、ミドドリン、フェニレフリン、イソプレナリ
ン、サルブタモール、クレンブトロール、エフェドリン、トリアミン、β遮断薬
例えばアルプレノロール、メトプロロール、ビソプロロール; −抗糖尿病薬 ビグアナイド、スルホニルウレア、カルブタミド、トルブタミド、グリベンクラ
ミド、メトホルミン、アカルボース、トログリタゾン; −鉄配合物; −ビタミン ビタミンC、B、A、D、葉酸; −ACEインヒビター カプトプリル、ラミプリル、エナラプリル; −同化促進剤; −ヨウ素化合物; −X−線造影剤; −中枢神経系活性化合物; −パーキンソン病治療薬 ビペリデン、ベンズアトロピン、アマンタジン、オピオイド鎮痛薬、バルビツレ
ート、ベンゾジアゼピン、ジスルフィラム、リチウム塩、テオフィリン、バルプ
ロ酸、神経弛緩剤; −細胞増殖抑制剤; −抗痙攣薬; −血管拡張薬 ナフチドロフリル、ペントトキシフリン。
様に、混合相手に対する高い溶解性を有する。それ故、一つの生物活性物質は、
溶融体である別の物質に溶解できる。これにより共融化合物の混合図が導かれる
。溶融曲線の位置により、ひとつまたはその他の物質は結晶として存在すると同
時に第一の非晶性物質として存在する。
び/または水を含有する物質である。ビタミンでもよい。
セファクロール・1H2O、セファレキシン・1H2O、硫酸キニジン・4H2O 、硫酸キニーネ・2H2O、クリンダマイシンHCl・H2O、リン酸コデイン・
1/2H2O、シクロホスファミド・1H2O、硫酸ジヒドララジン・2 1/2 H2O、ドキシシクリン・1H2O、ドキシシクリン・1/2C2H5OH・1/2
H2O、グルコン酸鉄(II)・2H2O、硫酸鉄(II)・1H2O、フルクロ キサシリンナトリウム・1H2O、G−ストロファンチン・8H2O、臭化イプラ
トロピウム・1H2O、リドカインHCl・1H2O、リンコマイシンHCl・1
H2O、ロラカルベフ・1H2O、メパクリン2HCl・2H2O、メタミゾール ナトリウム・1H2O、メチルドーパ・1 1/2H2O、ミノサイクリンHCl ・2H2O、硫酸モルフィン・5H2O、イブプロフェンナトリウム・2H2O、 ピコ硫酸ナトリウム・1H2O、オキシフェンブタゾン・1H2O、ピリチノール
2HCl・1H2O、スルタミシリントシレート・2H2O、テオフィリンエチレ
ンジアミン・2H2Oまたは硫酸ビンブラスチン・1H2Oまたはその混合物であ
る。
中に使用する活性物質は1質量%を下回る低い溶媒含量を有することが知られて
いる。しかし、活性物質の化学合成では、乾燥させるにもかかわらず活性物質が
湿気を帯び、溶媒含量は10質量%を上回る。
る。混合は、有利に単軸または多軸スクリュー押出機、特に有利に2軸スクリュ
ー押出機中で実施する。生物活性物質の溶融は、熱エネルギーの導入で起こる。
これを、通常、押出機のケーシングを35〜350℃まで加熱することにより実
施する。加工温度は物質または物質混合物の融点に依存する。
口、有利にダイ、へ向けて動かすことにより運搬される。しかし、本発明の押出
は開放系の押出機による実施も可能である。次いで、最後のセクションの圧力を
低下させる。
たゾーン、例えば押出チャンネル、の上流に位置する押出機ゾーンにおける処理
圧力は、1〜500barである。3〜60barが有利である。
はセクション(押出機ゾーン)の圧力は、有利に10〜600mbar、特に有
利に30〜400mbar、非常に有利に50〜100mbarである。溶媒は
、この減圧セグメント中で溶融物から除去される。この結果非晶塊が生成し、こ
の非晶塊は、別のセグメントで冷却され、たとえば特別なスクリュー形状によっ
て生じる剪断力を利用して粉末に変換される。溶融物を排出し、それを冷却し、
さらに粉砕することも可能である。
および栄養補助分野においても好適である。
のみ可能である。この調査方法は、X−線光が目的の材料を通過する際に起こる
干渉効果の現象に基づいている。相転移、すなわち温度の関数としての材料の状
態の変化を、熱分析法、例えば示差熱分析および示差走査熱分析により確認でき
る。これにより加工中の活性物質の挙動の重要な検出ができる。
い、かみ合いまたは非かみ合いスクリュー配置から選択でき、近接かみ合いスク
リュー配置が有利である。スクリューは、同一方向または有利に反対方向に回転
する。混合および溶融領域では、運搬機素の他にスクリュー上に、混合および混
練機素が有利に配置されている。運搬機素は、ピッチの異なる一条または多条ネ
ジスクリュー機素である。混合機素は、歯車様有歯円板エレメントまたは孔を有
する逆行運搬エレメントであり、孔のいくつかは、スクリューの心軸まで達して
いてよいか、螺旋半径の少なくとも半分を占めいてよい。混練機素は、鋭い先端
部を2個または3個有する円板であり、この機素は、通常、異なる幅およびオフ
セット角度を相互に有する多数の円板を備えている。冷却ゾーンのジャケットを
冷却液で冷却する。冷却ゾーンの運搬ゾーン温度は、冷却する配合物の軟化点を
、5〜30℃下回る温度に調整する。配合物の軟化点によっては、軟化点を15
0℃下回わるまで、流れ方向に冷却ゾーン全体に亘って温度を低下させることが
できる。冷却ゾーンの混合領域中でショック冷却を行って、ジャケットを−10
℃〜+10℃の温度範囲に冷却してもよい。
速度に依存して、製造される粒子の大きさは、10〜50mm、1〜3mm、0
.3〜1mm、0.1〜0.3mm、0.03〜0.1mmまたは0.001〜0.0 03mmとなる。粒度は有利に0.001〜10mm、特に有利に0.005〜3
mmである。粒度は、個々の場合において、特に必要とされる適用範囲に依存し
て調節される。粒状製剤は、粒度分布が良好に均一であるため、過篩工程を経ず
に加工できる。
材料、浮遊錠剤(floating tablet)に加工でき、またはカプセルの充填に使用 できる。
合い2軸スクリュー押出機(Werner & Pfleiderer社製、ドイツ、シュタットガ ルト)を使用して製造する。これらのゾーンを、以下では“ゾーン1”“ゾーン
2”等のように記載し、出発材料はゾーン1に導入され、ゾーン8で取り出され
る。ゾーン1を水で冷却した(流出水は30℃)。試験中、ゾーン2を200℃
で操作し、ゾーン3および4を、210℃で操作した。ゾーン4には、圧力を1
50ミリバールに低下させるための付属装置を内蔵させた。ゾーン5、6、7お
よび8を水で冷却し、結果的に流出水はそれぞれ40℃、30℃、25℃および
20℃となった。
36で回転するスクリューを備えた検量ベルトフィーダーで、この押出機のゾー
ン1へ導入した。押出機を10時間稼働させた。こうして、イブプロフェンを無
水非晶性塊の形にした。
プロフェンナトリウムを、例1と同様に加工した。非晶性の溶媒不含の粉末が得
られた。
項1記載の方法。
方法。
生物活性物質を製造する方法に関する。
Claims (8)
- 【請求項1】 押出機中で、相当の結晶性生物活性物質から、溶媒不含の非
晶性生物活性物質を製造する方法において、該物質を減圧下に助剤の添加なしに
押出機中で溶融し、押出機のひとつのゾーンで圧力を低下させる、溶媒不含の非
晶性生物活性物質を製造する方法。 - 【請求項2】 不活性ガス下に実施する、請求項1記載の方法。
- 【請求項3】 不活性ガスが窒素である、請求項2記載の方法。
- 【請求項4】 溶媒を含有する物質の結晶を使用する、請求項1記載の方法
。 - 【請求項5】 溶媒が生物活性物質の結晶格子中に組み込まれている、請求
項4記載の方法。 - 【請求項6】 溶媒が水である、請求項5記載の方法。
- 【請求項7】 溶媒が有機溶媒である、請求項5記載の方法。
- 【請求項8】 1種類より多くの生物活性物質を使用する、請求項1記載の
方法。
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