JP2001522239A - ８７個のヒト分泌タンパク質 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】 本発明は、87個の新規ヒト分泌タンパク質、およびこのようなタンパク質をコードする遺伝子のコード領域を含む単離された核酸に関する。ヒト分泌タンパク質を産生するためのベクター、宿主細胞、抗体、および組換え方法もまた提供される。本発明は、さらに、これらの新規のヒト分泌タンパク質に関連する障害を診断および処置するために有用な診断および治療方法に関する。

Description

【発明の詳細な説明】 87個のヒト分泌タンパク質 発明の分野 本発明は、新たに同定されたポリヌクレオチドおよびこれらのポリヌクレオチ ドによってコードされるポリペプチド、このようなポリヌクレオチドおよびポリ ペプチドの使用、ならびにそれらの産生に関する。 発明の背景 膜によって取り囲まれる単一コンパートメントとして存在する細菌とは異なり 、ヒト細胞および他の真核生物は、膜によって多くの機能的に異なるコンパート メントに細分される。それぞれの膜に結合したコンパートメント、すなわちオル ガネラは、そのオルガネラの機能に不可欠な種々のタンパク質を含む。細胞は、 特定の細胞オルガネラにタンパク質を標的化するために、タンパク質内に位置す るアミノ酸モチーフである「ソーティングシグナル」を使用する。 シグナル配列、シグナルペプチド、またはリーダー配列と呼ばれるソーティン グシグナルの１つの型は、小胞体（ER）と呼ばれるオルガネラに１つのクラスの タンパク質を指向させる。ERは、膜結合したタンパク質をすべての他の型のタン パク質から分離する。一旦ERに局在すると、タンパク質の両方の群とも、ゴルジ 装置と呼ばれる別のオルガネラにさらに指向され得る。ここで、ゴルジは、タン パク質を、分泌小胞、細胞膜、リソソーム、および他のオルガネラを含む小胞に 分布させる。 シグナル配列によってERに標的化されたタンパク質は、分泌タンパク質として 細胞外空間に放出され得る。例えば、分泌タンパク質を含む小胞は、細胞膜と融 合し、そして細胞外空間にその内容物を放出し得る（エキソサイトーシスと呼ば れるプロセスである）。エキソサイトーシスは、構成的に、またはトリガーシグ ナルの受け取りの後に生じ得る。後者の場合には、タンパク質は、エキソサイト ーシスがトリガーされるまで、分泌小胞（または分泌顆粒）に貯蔵される。同様 に、細胞膜上に存在するタンパク質はまた、タンパク質を膜に保持する「リンカ ー」のタンパク質分解切断によって、細胞外空間に分泌され得る。 近年大きく進歩したにもかかわらず、ヒトの分泌タンパク質をコードする遺伝 子の少数のみが同定されている。これらの分泌タンパク質には、商業的価値のあ るヒトインスリン、インターフェロン、第VIII因子、ヒト成長ホルモン、組織プ ラスミノーゲン活性化因子、およびエリスロポエチンが挙げられる。したがって 、ヒト生理学における分泌タンパク質の広がった役割を考慮すると、新規のヒト の分泌タンパク質およびそれらをコードする遺伝子を同定および特徴づけするこ との必要がある。この知見は、分泌タンパク質またはそれらをコードする遺伝子 を使用することによって、医学的障害を検出、処置、および予防することを可能 にする。 発明の要旨 本発明は、新規ポリヌクレオチドおよびコードされたポリペプチドに関する。 さらに、本発明は、ポリペプチドおよびポリヌクレオチドを産生するためのベク ター、宿主細胞、抗体、および組換え方法に関する。ポリペプチドに関連する障 害を検出する診断方法、およびこのような障害を処置するための治療方法も提供 される。本発明は、さらに、ポリペプチドの結合パートナーを同定するためのス クリーニング方法に関する。 詳細な説明定義 以下の定義は、本明細書全体を通して使用される特定の用語の理解を容易にす るために提供される。 本発明において、「単離された」とは、その元の環境（例えば、それが天然に 存在する場合は天然の環境）から取り出された物質をいい、したがって、天然の 状態から「人間の手によって」変化されている。例えば、単離されたポリヌクレ オチドは、ベクターまたは物質の組成物の一部であり得るか、あるいは細胞内に 含まれ得、そしてなお「単離され」ている。なぜなら、ベクター、物質の組成物 、 または特定の細胞が、ポリヌクレオチドの元の環境ではないからである。 本発明において、「分泌」タンパク質とは、ER、分泌小胞、または細胞外空間 にシグナル配列の結果として指向され得るタンパク質、ならびにシグナル配列を 必ずしも含まないが細胞外空間に放出されるタンパク質をいう。分泌タンパク質 が、細胞外空間に放出される場合、分泌タンパク質は、「成熟」タンパク質を産 生するために細胞外プロセシングを受け得る。細胞外空間への放出は、エキソサ イトーシスおよびタンパク質分解切断を含む多くの機構によって生じ得る。 本明細書で使用される場合、「ポリヌクレオチド」とは、配列番号Ｘに含まれ る核酸配列を有する分子、またはATCCに寄託されたクローン内に含まれるcDNAを いう。例えば、ポリヌクレオチドは、5'および3'非翻訳配列、シグナル配列を含 むか、もしくは含まないコード領域、分泌タンパク質コード領域を含む全長cDNA 配列のヌクレオチド配列、ならびにこの核酸配列のフラグメント、エピトープ、 ドメイン、および改変体を含み得る。さらに、本明細書で使用される場合、「ポ リペプチド」とは、広く定義される場合、ポリヌクレオチドから生じた翻訳され たアミノ酸配列を有する分子をいう。 本発明では、配列番号Ｘとして同定された全長配列は、しばしば、複数のクロ ーンに含まれる重複配列によって生成された（コンティグ分析）。配列番号Ｘに ついての配列のすべてまたはほとんどを含む代表的クローンを、アメリカンタイ プカルチャーコレクション（「ATCC」）に寄託した。表１に示すように、各クロ ーンは、cDNAクローンID(Identifier)およびATCC寄託番号によって同定される。 ATCCは、10801 University Boulevard，Manassas，Virginia 20110-2209，USAに 位置する。ATCC寄託は、特許手続の目的のための微生物の寄託の国際承認に係る ブダペスト条約によって行われた。 本発明の「ポリヌクレオチド」はまた、ストリンジェントなハイブリダイゼー ション条件下で、配列番号Ｘに含まれる配列、その補体、またはATCCに寄託され たクローン内に含まれるcDNAにハイブリダイズし得るポリヌクレオチドを含む。 「ストリンジェントなハイブリダイゼーション条件」とは、50％ホルムアミド、 ５×SSC（750mM NaCl、75mMクエン酸ナトリウム）、50mMリン酸ナトリウム（pH7 .6）、５×デンハート溶液、10％硫酸デキストラン、および20μg/ml変性した剪 断サケ***DNAを含む溶液中での42℃での一晩インキュベーション、次いで0.1× SSC中で約65℃にてフィルターを洗浄することをいう。 より低いストリンジェンシーなハイブリダイセーション条件で本発明のポリヌ クレオチドにハイブリダイズする核酸分子もまた意図される。ハイブリダイゼー ションのストリンジェンシーおよびシグナル検出の変化は、主として、ホルムア ミド濃度（より低い割合のホルムアミドが、低下したストリンジェンシーを生じ る）；塩濃度、または温度の操作によって行われる。例えば、より低いストリン ジェンシー条件は、６×SSPE（20×SSPE＝3M NaCl；0.2M NaH₂PO₄；0.02M EDTA 、pH7.4）、0.5％ SDS、30％ホルムアミド、100μg/mlサケ***ブロッキングDNA を含む溶液中での37℃での一晩インキュベーション、次いで１×SSPE、0.1％ SD Sを用いた50℃での洗浄を含む。さらに、さらにより低いストリンジェンシーを 達成するために、ストリンジェントなハイブリダイゼーション後に行われる洗浄 は、より高い塩濃度（例えば、５×SSC）で行われ得る。 上記の条件における変化が、ハイブリダイゼーション実験においてバックグラ ウンドを抑制するために使用される代替的なブロッキング試薬の包含および／ま たは置換によって達成され得ることに留意すること。代表的なブロッキング試薬 には、デンハート試薬、BLOTTO、ヘパリン、変性サケ***DNA、および市販の製 品処方物が挙げられる。特異的ブロッキング試薬の包含は、適合性の問題に起因 して、上記のハイブリダイゼーション条件の改変を必要とし得る。 もちろん、ポリＡ＋配列（例えば、任意の3'末端ポリＡ＋配列表に示されるcD NAの付加物）に、またはT（もしくはU）残基の相補的ストレッチにのみハイブリ ダイズするポリヌクレオチドは、このようなポリヌクレオチドが、ポリ(A)スト レッチまたはその相補体（例えば、事実上任意の二本鎖cDNAクローン）を含む任 意の核酸分子にハイブリダイズするので、「ポリヌクレオチド」の定義に包含さ れない。 本発明のポリヌクレオチドは、任意のポリリボヌクレオチドまたはポリデオキ シリボヌクレオチドから構成され得、これは、非改変RNAもしくはDNAまたは改変 RNAもしくはDNAであり得る。例えば、ポリヌクレオチドは、一本鎖および二本鎖 DNA、一本鎖および二本鎖領域の混合物であるDNA、一本鎖および二本鎖RNA、な らびに一本鎖および二本鎖領域の混合物であるRNA、一本鎖、またはより代表的 には二本鎖もしくは一本鎖および二本鎖領域の混合物であり得るDNAおよびRNAを 含むハイブリッド分子から構成され得る。さらに、ポリヌクレオチドは、RNAま たはDNAあるいはRNAとDNAとの両方を含む三本鎖領域から構成され得る。ポリヌ クレオチドはまた、安定性のために、または他の理由のために改変された１つ以 上の改変された塩基またはDNAもしくはRNA骨格を含み得る。「改変された」塩基 には、例えば、トリチル化された塩基およびイノシンのような普通でない塩基が 挙げられる。種々の改変が、DNAおよびRNAに対して行われ得；したがって、「ポ リヌクレオチド」は、化学的、酵素的、または代謝的に改変された形態を含む。 本発明のポリペプチドは、ペプチド結合または改変されたペプチド結合、すな わち、ペプチドアイソスター(isostere)によって互いに連結したアミノ酸から構 成され得、そして遺伝子がコードする20個のアミノ酸以外のアミノ酸を含み得る 。ポリペプチドは、翻訳後プロセシングのような天然のプロセスによって、また は当該技術分野で周知の化学的改変技術によってのいずれかで、改変され得る。 このような改変は、基本テキスト、およびより詳細な研究論文、ならびに多くの 研究文献に十分記載される。改変は、ペプチド骨格、アミノ酸側鎖、およびアミ ノまたはカルボキシル末端を含むポリペプチドのどこでも生じ得る。同じ型の改 変が、所定のポリペプチド中のいくつかの部位で同じまたは種々の程度で存在し 得ることが理解される。また、所定のポリペプチドは多くの型の改変を含み得る 。ポリペプチドは、例えば、ユビキチン化の結果として、分枝され得、そしてそ れは、分枝を含むかまたは含まない、環状であり得る。環状、分枝、および分枝 した環状ポリペプチドは、翻訳後天然プロセスから生じ得、または合成方法によ って作製され得る。改変には、アセチル化、アシル化、ADP-リボシル化、アミド 化、フラビンの共有結合、ヘム部分の共有結合、ヌクレオチドまたはヌクレオチ ド誘導体の共有結合、脂質または脂質誘導体の共有結合、ホスファチジルイノシ トールの共有結合、架橋、環化、ジスルフィド結合形成、脱メチル化、共有結合 架橋の形成、システインの形成、ピログルタミン酸の形成、ホルミル化、γ-カ ルボキシル化、グリコシル化、GPIアンカー形成、ヒドロキシル化、ヨウ素化、 メチル化、ミリストイル化、酸化、ペグ(PEG)化(pegylation)、タンパク質分解 プロ セシング、リン酸化、プレニル化、ラセミ化、セレノイル化、硫酸化、アルギニ ル化のようなタンパク質へのアミノ酸のトランスファーRNA媒介付加、およびユ ビキチン化が挙げられる。（例えば、PROTEINS-STRUCTURE AND MOLECULAR PROPE RTIES，第２版，T.E．Creighton，W.H．Freeman and Company，New York(1993) ；POSTTRANSLATIONAL COVALENT MODIFICATION OF PROTEINS，B.C．Johnson編，A cademic Press，New York，1-12頁(1983)；Seifterら，Meth Enzymol 182:626-6 46(1990)；Rattanら，Ann NY Acad Sci 663:48-62(1992)を参照のこと）。 「配列番号Ｘ」とは、ポリヌクレオチド配列をいうが、「配列番号Ｙ」とは、 ポリペプチド配列をいい、両方の配列とも、表１に特定された整数によって規定 される。 「生物学的活性を有するポリペプチド」とは、特定の生物学的アッセイで測定 した場合、用量依存性を伴うかまたは伴わずに本発明のポリペプチド（成熟形態 を含む）の活性と類似であるが、必ずしも同一ではない活性を示すポリペプチド をいう。用量依存性が存在する場合、ポリペプチドの用量依存性と同一である必 要はないが、むしろ本発明のポリペプチドと比較した場合に、所定の活性におけ る用量依存性に実質的に類似する（すなわち、候補ポリペプチドは、本発明のポ リペプチドと比較して、より大きな活性を示すか、または約1/25以上の、および 、好ましくは約1/10以上の活性、および最も好ましくは、約1/3以上の活性を示 す）必要がある。本発明のポリヌクレオチドおよびポリペプチド 遺伝子番号１によってコードされるタンパク質の特徴 この遺伝子の翻訳産物は、巨大分子の結合に重要であると考えられるヌクレオ リン、およびいくつかの膜タンパク質との配列相同性を共有する。好ましいポリ ペプチドフラグメントは、アミノ酸配列：DPEAADSGEPQNKRTPDLPEEEYVKEEIQENEEA VKKMLVEATREFEEVVVDES（配列番号239）；QKLKRKAEEDPEAADSGEPQNKRTPDLPEEEYVKE EIQENEEAVKKMLVEATREFEEVVVDES（配列番号240）；KAMEKSSLTQHSWQSLKDRYLKHLRGQ EHKYLLGDAPVSPSSQKLKRKAEEDPEAADSGEPQNKRTPDLPEEEYVKEEIQENEEAVKKMLVEATREFEE VVVDESPPDFEIHI（配列番号241）を含む。これらのポリペプチドフラグメントを コードするポリヌクレオチドフラグメントも好ましい。この遺伝子は第16番染色 体にマップされ、したがって第16番染色体についての連鎖分析におけるマーカー として使用され得る。 この遺伝子は、主として脳および腎臓で、およびより低い程度では広範な組織 で発現される。 したがって、本発明のポリヌクレオチドおよびポリペプチドは、生物学的サン プルに存在する組織または細胞型の差示的同定のための、ならびに、細胞-細胞 相互作用または細胞-マトリクス相互作用を含む（しかしこれらに限定されない ）疾患および状態の診断のための試薬として有用である。同様に、ポリペプチド およびこれらのポリペプチドに対する抗体は、組織または細胞型の差示的同定の ための免疫学的プローブを提供することに有用である。上記の組織または細胞の 多くの障害、特に脳および腎臓について、標準的な遺伝子発現レベル、すなわち 、障害を有さない個体からの健常組織または体液中の発現レベルに対して、有意 により高いまたはより低いレベルのこの遺伝子の発現は、このような障害を有す る個体から採取した特定の組織（例えば、脳および神経系の他の組織、および腎 臓、ならびにガン組織および創傷組織）または体液（例えば、血清、血漿、尿、 滑液、または髄液）または他の組織もしくは細胞サンプルにおいて、日常的に検 出され得る。好ましいエピトープは、残基：Met-1からTrp-10として配列番号125 に示される配列を含むエピトープを含む。 組織分布およびヌクレオリンへの相同性は、この遺伝子に対応するポリヌクレ オチドおよびポリペプチドが、細胞-細胞相互作用または細胞-細胞外マトリクス 相互作用に関連する疾患の処置／診断に有用であることを示す。 遺伝子番号２によってコードされるタンパク質の特徴 この遺伝子の翻訳産物は、ブタ透明帯タンパク質ZPDS.1711との配列相同性を 共有する（受託番号第R39356を参照のこと）。これらの２つのタンパク質は、CN S正中線を横切って成長円錐ガイダンス（guidance）を制御することならびに反 応性酸素毒性に対して細胞を防御することに重要であると考えられる、Drosophi la交連のない（commissureless）タンパク質および金属恒常性タンパク質との弱 い相同性を有し、したがって、相同性に基づいて、この遺伝子も発生に関連する ようである。好ましいポリヌクレオチドフラグメントは、アミノ酸配列：LPSYDE AERTKAEATIPLVPGRDEDFVGRDDFDDADQLRIGNDGIFMLTFFMAFLFNWIGFFLSFCLTTSAAGRYGAI SGFGLSLIKWILIVRFSTYFPGYFDGQYWLWWVFLVLGFLLFLRGFINYAKVRKMPETFSNLPRTRVLFI（ 配列番号242）；および／またはAGRYGAISGFGLSLIKWILIVRFS（配列番号243）を含 む。これらのポリペプチドフラグメントをコードするポリヌクレオチドフラグメ ントも好ましい。この遺伝子は第５番染色体にマップされ、したがって第５番染 色体についてのマーカーとして連鎖分析において使用され得る。 この遺伝子は、主として腎臓、副腎、脳で、およびより低い程度では広範な組 織で発現される。 したがって、本発明のポリヌクレオチドおよびポリペプチドは、生物学的サン プルに存在する組織または細胞型の差示的同定のための、ならびに、代謝物また は他の毒性薬剤による受精制御または組織傷害を含む（しかしこれらに限定され ない）疾患および状態の診断のための試薬として有用である。同様に、ポリペプ チドおよびこれらのポリペプチドに対する抗体は、組織または細胞型の差示的同 定のための免疫学的プローブを提供することに有用である。上記の組織または細 胞の多くの障害、特に生殖系および尿分泌系について、標準的な遺伝子発現レベ ル、すなわち、障害を有さない個体からの健常組織または体液中の発現レベルに 対して、有意により高いまたはより低いレベルのこの遺伝子の発現は、このよう な障害を有する個体から採取した特定の組織（例えば、腎臓、副腎、ならびに脳 および神経系の他の組織、ならびにガン組織および創傷組織）または体液（例え ば、血清、血漿、尿、滑液、または髄液）または他の組織もしくは細胞サンプル において、日常的に検出され得る。 組織分布および透明帯タンパク質への相同性は、この遺伝子に対応するポリヌ クレオチドおよびポリペプチドが、避妊発生のような受精制御に有用であること を示す。金属恒常性遺伝子および交連のない（commissureless）遺伝子との相同 性は、***ガイダンスおよび防御における遺伝子の機能を示す。遺伝子産物はま た尿分泌性組織で発現するので、毒性代謝物および他の薬剤によって引き起こさ れる組織傷害の処置／診断にまた有用である。 遺伝子番号３によってコードされるタンパク質の特徴 この遺伝子は、主として肝臓で、およびより低い程度では胎盤で発現される。 好ましいポリペプチドフラグメントは、アミノ酸配列：MKHLSAWNFTKLTFLQLWEIFE GSVENCQTLTSYSKLQIKYTFSRGSTFYI（配列番号244）を含む。これらのポリペプチド フラグメントをコードするポリヌクレオチドフラグメントもまた好ましい。 したがって、本発明のポリヌクレオチドおよびポリペプチドは、生物学的サン プルに存在する組織または細胞型の差示的同定のための、ならびに、消化および 栄養輸送／利用障害を含む（しかしこれらに限定されない）疾患および状態の診 断のための試薬として有用である。同様に、ポリペプチドおよびこれらのポリペ プチドに対する抗体は、組織または細胞型の差示的同定のための免疫学的プロー ブを提供することに有用である。上記の組織または細胞の多くの障害、特に消化 系および循環系について、標準的な遺伝子発現レベル、すなわち、障害を有さな い個体からの健常組織または体液中の発現レベルに対して、有意により高いまた はより低いレベルのこの遺伝子の発現は、このような障害を有する個体から採取 した特定の組織（例えば、肝臓、および胎盤、ならびにガン組織および創傷組織 ）または体液（例えば、血清、血漿、尿、滑液、または髄液）または他の組織も しくは細胞サンプルにおいて、日常的に検出され得る。 肝臓および胎盤における組織分布は、タンパク質産物が、細胞外酵素または分 子キャリアのいずれかであることを示す。したがって、この遺伝子に対応するポ リヌクレオチドおよびポリペプチドは、吸収不全および栄養不良を含む、消化お よび栄養輸送／利用疾患の処置／診断に有用である。 遺伝子番号４によってコードされるタンパク質の特徴 この遺伝子は、シナプス末端に関連する保存されたニューロンタンパク質をコ ードする遺伝子であるDrosophila melanogasterのsap47遺伝子との配列相同性を 共有する。（Mol．Brain Res．32:45-54(1995)を参照のこと；受託番号第929571 も参照のこと。）したがって、相同性に基づいて、本発明の遺伝子はまた、シナ プス末端に関連すべきである。好ましいポリペプチドフラグメントは、アミノ 酸配列：FSSDFRTSPWESRRVESKATSARCGLWGSGPRRRPASGMFRGLSSWLGLQQPVAGGGQPNGDAP PEQPSETVAESAEEELQQAGDQELLHQAKDFGNYLFNFASAATKKITESVAETAQTIKKSVEEGKIDGIIDK TIIGDFQKEQKKFVEEQHTKKSEAAVPPWVDTNDEETIQQQILALSADKRNFLRDPPAGVQFNFDFDQMYPV ALVML(配列番号245）；MRFALVPKLVKEEVFWRNYFYRVSLIKQSAQLTALAAQQQAAGKGGEEQ（ 配列番号246）；STSPGVSEFVSDAFDACNLNQEDLRKEMEQLVLDKKQEETAVLEEDSADWEKELQQE LQEYEVVTESEKRDENWDK（配列番号247）；SPWESRRVESKATSARCGLWGSGPRRRPASGMFRGL SSWLGLQQPVAGGGQPNGDAPPEQPS（配列番号248）；PVAGGGQPNGDAPPEQPSETVESAEEELQ QAGDQELLHQAKDFGNYLFNFASAATKKITESVAE（配列番号249）；および／またはFQKEQK KFVEEQHTKKSEAAVPPWVDTNDEETIQQQILALSADKRNFLRDPPAGVQFNFDFDQMYPVALVML（配列 番号250）を含む。これらのポリペプチドフラグメントをコードするポリヌクレ オチドフラグメントもまた好ましい。 この遺伝子は、主として腎臓錐体で、およびより低い程度では肺および種々の 型の他の組織で発現される。この遺伝子は、ヒト大動脈平滑筋細胞においてカル シウムを流出させ、したがってシグナル伝達に関与する。 したがって、本発明のポリヌクレオチドおよびポリペプチドは、生物学的サン プルに存在する組織または細胞型の差示的同定のための、ならびに、腎臓障害お よび神経障害を含む（しかしこれらに限定されない）疾患および状熊の診断のた めの試薬として有用である。同様に、ポリペプチドおよびこれらのポリペプチド に対する抗体は、組織または細胞型の差示的同定のための免疫学的プローブを提 供することに有用である。上記の組織または細胞の多くの障害、特に腎臓および ／または神経系について、標準的な遺伝子発現レベル、すなわち、障害を有さな い個体からの健常組織または体液中の発現レベルに対して、有意により高いまた はより低いレベルのこの遺伝子の発現は、このような障害を有する個体から採取 した特定の組織（例えば、腎臓、肺、脳および神経系の他の組織、ならびにガン 組織および創傷組織）または体液（例えば、血清、血漿、尿、滑液、または髄液 ）または他の組織もしくは細胞サンプルにおいて、日常的に検出され得る。 腎臓および肺における組織分布ならびにsap47との相同性は、タンパク質産物 が、体液との分子交換および神経系シグナリングにおける調節機能または直接的 機能を有することを示す。この遺伝子に対応するポリヌクレオチドおよびポリペ プチドは、腎臓および神経系における障害の処置に有用である。 遺伝子番号５によってコードされるタンパク質の特徴 この遺伝子の翻訳産物は、リンパ球前駆細胞の、骨髄前駆細胞の、および造血 前駆細胞における重要な細胞表面マーカーであると考えられるマウスLy-9.2抗原 との配列相同性を共有する（受託番号第gil198932を参照のこと）。好ましいポ リペプチドフラグメントは、アミノ酸配列：PFICVARNPVSRNFSSPILARKLCEGAA（配 列番号251）；および／またはKEDPANTVYSTVEIPKKMENPHSLLTMPDTPRL（配列番号25 2）を含む。これらのポリペプチドフラグメントをコードするポリヌクレオチド フラグメントもまた好ましい。相同性に基づくと、この遺伝子はまた、造血に関 与する細胞表面マーカーであるようである。 この遺伝子は、主として活性化マクロファージ、単球、およびＴ細胞で、およ びより低い程度では脾臓および骨髄で発現される。 したがって、本発明のポリヌクレオチドおよびポリペプチドは、生物学的サン プルに存在する組織または細胞型の差示的同定のための、ならびに、免疫障害お よび造血障害を含む（しかしこれらに限定されない）疾患および状態の診断のた めの試薬として有用である。同様に、ポリペプチドおよびこれらのポリペプチド に対する抗体は、組織または細胞型の差示的同定のための免疫学的プローブを提 供することに有用である。上記の組織または細胞の多くの障害、特に免疫系およ び造血系について、標準的な遺伝子発現レベル、すなわち、障害を有さない個体 からの健常組織または体液中の発現レベルに対して、有意により高いまたはより 低いレベルのこの遺伝子の発現は、このような障害を有する個体から採取した特 定の組織（例えば、血球、および骨髄、ならびにガン組織および創傷組織）また は体液（例えば、血清、血漿、尿、滑液、または髄液）または他の組織もしくは 細胞サンプルにおいて、日常的に検出され得る。好ましいエピトープには、残基 Lys-26〜Tyr-33、Arg-44〜Ile-49、Ser-53〜Lys-71、Lys-86〜Pro-91として配列 番号129に示される配列を含むエピトープが挙げられる。 組織分布およびLy-9.2細胞表面免疫グロブリンファミリーへの相同性は、この 遺伝子に対応するポリヌクレオチドおよびポリペプチドが、免疫障害および造血 障害の診断に有用であることを示す。この遺伝子に対応するポリペプチドおよび ポリヌクレオチドはまた、白血病のマーカーあるいはマクロファージ／単球また はＴ細胞型の細胞の機能のモジュレーターとして使用される。 遺伝子番号６によってコードされるタンパク質の特徴 この遺伝子の翻訳産物は、細胞間相互作用または細胞-細胞外マトリクス接触 に重要であると考えられるDrosophilaグルタクチン（glutactin）遺伝子との配 列相同性を共有する。 この遺伝子は、主として結腸組織、大動脈内皮細胞で、およびより低い程度で は皮膚、胸部組織、およびＴ細胞で発現される。 したがって、本発明のポリヌクレオチドおよびポリペプチドは、生物学的サン プルに存在する組織または細胞型の差示的同定のための、ならびに、胃腸管、血 管系、またはＴ細胞発生を含む（しかしこれらに限定されない）疾患および状態 の診断のための試薬として有用である。同様に、ポリペプチドおよびこれらのポ リペプチドに対する抗体は、組織または細胞型の差示的同定のための免疫学的プ ローブを提供することに有用である。上記の組織または細胞の多くの障害、特に 消化系、心血管系、および免疫系について、標準的な遺伝子発現レベル、すなわ ち、障害を有さない個体からの健常組織または体液中の発現レベルに対して、有 意により高いまたはより低いレベルのこの遺伝子の発現は、このような障害を有 する個体から採取した特定の組織（例えば、結腸、心血管系、皮膚、***組織、 および血球、ならびにガン組織および創傷組織）または体液（例えば、血清、血 漿、尿、滑液、または髄液）または他の組織もしくは細胞サンプルにおいて、日 常的に検出され得る。 組織分布およびグルタクチンに対する相同性は、この遺伝子に対応するポリヌ クレオチドおよびポリペプチドが、胃腸管における基底膜および心血管系の発生 およびその完全性の維持に有用であることを示す。Ｔ細胞における発現はまた、 タンパク質が、Ｔ細胞接着、細胞間相互作用、および発生に関連し得ることを示 す。 遺伝子番号７によってコードされるタンパク質の特徴 この遺伝子の翻訳産物は、ATP加水分解に重要であると考えられる、ATPアーゼ ホモログであるMURF4タンパク質との配列相同性を共有する。 この遺伝子は、主として胸部組織で発現される。 したがって、本発明のポリヌクレオチドおよびポリペプチドは、生物学的サン プルに存在する組織または細胞型の差示的同定のための、ならびに、乳ガンおよ び非腫瘍性胸部疾患を含む（しかしこれらに限定されない）疾患および状態の診 断のための試薬として有用である。同様に、ポリペプチドおよびこれらのポリペ プチドに対する抗体は、組織または細胞型の差示的同定のための免疫学的プロー ブを提供することに有用である。上記の組織または細胞の多くの障害、特に胸部 組織について、標準的な遺伝子発現レベル、すなわち、障害を有さない個体から の健常組織または体液中の発現レベルに対して、有意により高いまたはより低い レベルのこの遺伝子の発現は、このような障害を有する個体から採取した特定の 組織（例えば、***組織、ならびにガン組織および創傷組織）または体液（例え ば、血清、血漿、尿、滑液、または髄液）または他の組織もしくは細胞サンプル において、日常的に検出され得る。 組織分布およびMURF4に対する相同性は、ATPアーゼ様タンパク質が胸部の代謝 状態変化に関与し得るので、この遺伝子に対応するポリヌクレオチドおよびポリ ペプチドが、腫瘍性または非腫瘍性胸部疾患の診断および処置に有用であること を示す。 遺伝子番号８によってコードされるタンパク質の特徴 この遺伝子は、アルコールデヒドロゲナーゼ遺伝子との配列相同性を共有する 。好ましいポリペプチドフラグメントは、アミノ酸配列：ASAVLLDLPNSGGEAQAKKL GNNCVFAPADVTSEKDVQTALALAKGKFGRVDVAVNCAGIAVASKTYNLKKGQTHTLEDFQRVLDVNLMGTF NVIRLVAGEMGQNEPDQGGQRGVIINTASVAAFEGQVGQAAYSASKGGIVGMTLPIARDLAPIGIRVMTIAP GLFGTPLLTSLPEKVCNFLASQVPFPSRLGDPAEYAHLVQAIIENPFLNGEVIRLDGAIRMQP（配列番 号253）；および／またはSVAAFEGQVGQAAYSASKGGIVGMTLPIA（配列番号254）を含 む。これらのフラグメントをコードするポリヌクレオチドもまた、本発明に含ま れる。 他のグループもまた、最近、この遺伝子をクローニングしており、アルコールデ ヒドロゲナーゼとの相同性を認識する（受託番号第1778355号を参照のこと）。 さらに、第２のグループは、最近、この遺伝子のマウスホモログをクローニング した。（受託番号第2078284号を参照のこと）。彼らは、マウスホモログが、ア ミロイドβペプチドに結合し、そしてタンパク質ERABを要求するアルツハイマー 病における神経毒性を媒介することを見いだした。この遺伝子は、Ｘ染色体にマ ッピングされ、したがってＸ染色体についてのマーカーとして連鎖分析に使用さ れ得る。したがって、この遺伝子の翻訳産物における変異は、ヒトにおけるアル ツハイマー病、および他の伴性疾患に関連し得る。この遺伝子は、これらの疾患 についての診断マーカーとして使用され得る。 好ましいエピトープには、残基：Arg-45〜Ser-53として配列番号132に示され る配列を含むエピトープが含まれる。 遺伝子番号９によってコードされるタンパク質の特徴 この遺伝子の翻訳産物は、神経伝達またはタンパク質間相互作用に重要である と考えられるラットN-メチル-D-アスパラギン酸レセプターサブユニットおよび 他のプロリンリッチタンパク質との弱い配列相同性を共有する。 この遺伝子は、主として滑液低酸素血症で、およびより低い程度では卵巣、老 化細胞、および脳で発現される。 したがって、本発明のポリヌクレオチドおよびポリペプチドは、生物学的サン プルに存在する組織または細胞型の差示的同定のための、ならびに、滑液低酸素 血症を含む（しかしこれらに限定されない）疾患および状態の診断のための試薬 として有用である。同様に、ポリペプチドおよびこれらのポリペプチドに対する 抗体は、組織または細胞型の差示的同定のための免疫学的プローブを提供するこ とに有用である。上記の組織または細胞の多くの障害、特に滑液および脳につい て、標準的な遺伝子発現レベル、すなわち、障害を有さない個体からの健常組織 または体液中の発現レベルに対して、有意により高いまたはより低いレベルのこ の遺伝子の発現は、このような障害を有する個体から採取した特定の組織（例え ば、滑液組織、卵巣および他の生殖組織、ならびに脳および神経系の他の組織、 ならびにガン組織および創傷組織）または体液（例えば、血清、血漿、尿、滑液 、または髄液）または他の組織もしくは細胞サンプルにおいて、日常的に検出さ れ得る。 滑液低酸素血症および神経組織における組織分布、ならびにN-メチル-D-アス パラギン酸レセプターサブユニットおよび他のプロリンリッチタンパク質に対す る相同性は、この遺伝子に対応するポリヌクレオチドおよびポリペプチドが、滑 液低酸素血症および他の滑液障害の診断および介入に有用であることを示す。 遺伝子番号10によってコードされるタンパク質の特徴 この遺伝子は、主として前立腺で、およびより低い程度では胎盤および卵巣で 発現される。 したがって、本発明のポリヌクレオチドおよびポリペプチドは、生物学的サン プルに存在する組織または細胞型の差示的同定のための、ならびに、男性および 女性の不妊症、ガン、および他の過剰増殖性障害を含む（しかしこれらに限定さ れない）疾患および状態の診断のための試薬として有用である。同様に、ポリペ プチドおよびこれらのポリペプチドに対する抗体は、組織または細胞型の差示的 同定のための免疫学的プローブを提供することに有用である。上記の組織または 細胞の多くの障害、特に生殖系および腫瘍について、標準的な遺伝子発現レベル 、すなわち、障害を有さない個体からの健常組織または体液中の発現レベルに対 して、有意により高いまたはより低いレベルのこの遺伝子の発現は、このような 障害を有する個体から採取した特定の組織（例えば、前立腺、胎盤、卵巣および 他の生殖組織、ならびにガン組織および創傷組織）または体液（例えば、血清、 血漿、尿、滑液、または髄液）または他の組織もしくは細胞サンプルにおいて、 日常的に検出され得る。好ましいエピトープは、残基：Pro-17〜Met-23、Ala-30 〜Trp-38、Ile-49〜Trp-54、Lys-68〜Gly-74、Thr-93〜Gly-99、Met-126〜Glu-1 32、Glu-173〜Ser-178、Lys-205〜Tyr-214として配列番号134に示される配列を 含むエピトープを含む。 前立腺、胎盤、および卵巣における組織分布は、この遺伝子産物が、男性また は女性の不妊症、内分泌障害、胎児欠損症、卵巣不全、無月経、卵巣ガン、良性 前立腺過形成、前立腺ガン、および生殖系のガンの他の形態の処置／診断に有用 であることを示す。 遺伝子番号11によってコードされるタンパク質の特徴 この遺伝子は、主として甲状腺で、およびより低い程度では松果体で発現され る。この遺伝子は、第10番染色体にマップされ、したがって第10番染色体につい ての連鎖分析におけるマーカーとして使用され得る。好ましいポリペプチドフラ グメントは、アミノ酸配列：HPIEWAINAATLSQFY（配列番号256）；CWIKYCLTLMQNA QLSMQDNIG（配列番号257）；KVSYLRPLDFEEARELFLLGQHYVF（配列番号258）；MERR CKMHKRXIAMLEPLTVDLNPQ（配列番号259）；および／またはSHIVKKINNLNKSALKYYQL FLD（配列番号260）を含む。これらのポリペプチドフラグメントをコードするポ リヌクレオチドもまた好ましい。 したがって、本発明のポリヌクレオチドおよびポリペプチドは、生物学的サン プルに存在する組織または細胞型の差示的同定のための、ならびに、免疫障害、 甲状腺障害、および松果体障害を含む（しかしこれらに限定されない）疾患およ び状態の診断のための試薬として有用である。同様に、ポリペプチドおよびこれ らのポリペプチドに対する抗体は、組織または細胞型の差示的同定のための免疫 学的プローブを提供することに有用である。上記の組織または細胞の多くの障害 、特に免疫系および内分泌系について、標準的な遺伝子発現レベル、すなわち、 障害を有さない個体からの健常組織または体液中の発現レベルに対して、有意に より高いまたはより低いレベルのこの遺伝子の発現は、このような障害を有する 個体から採取した特定の組織および細胞型（例えば、甲状腺、および松果体、な らびにガン組織および創傷組織）または体液（例えば、血清、血漿、尿、滑液、 または髄液）または他の組織もしくは細胞サンプルにおいて、日常的に検出され 得る。好ましいエピトープは、残基：Ser-2〜Ser-8、Thr-38〜Arg-44として配列 番号135に示される配列を含むエピトープを含む。 組織分布は、この遺伝子に対応するポリヌクレオチドおよびポリペプチドが、 関節炎、喘息、免疫不全症（例えば、AIDS）、および白血病のような免疫障害を 処置／検出することに、ならびに胸腺障害（例えば、グレーヴズ病、リンパ球性 甲状腺炎、甲状腺機能亢進症、および甲状腺機能低下症）を処置／検出すること 、および松果体障害（例えば、交替勤務労働に関連するサーカディアンリズム障 害、時差ボケ、失明、不眠症、および老齢）を処置／検出することに有用である ことを示す。 遺伝子番号12によってコードされるタンパク質の特徴 この遺伝子は、主として肺および扁桃で発現される。 したがって、本発明のポリヌクレオチドおよびポリペプチドは、生物学的サン プルに存在する組織または細胞型の差示的同定のための、ならびに、肺障害また は免疫障害を含む（しかしこれらに限定されない）疾患および状態の診断のため の試薬として有用である。同様に、ポリペプチドおよびこれらのポリペプチドに 対する抗体は、組織または細胞型の差示的同定のための免疫学的プローブを提供 することに有用である。上記の組織または細胞の多くの障害、特に肺および免疫 系について、標準的な遺伝子発現レベル、すなわち、障害を有さない個体からの 健常組織または体液中の発現レベルに対して、有意により高いまたはより低いレ ベルのこの遺伝子の発現は、このような障害を有する個体から採取した特定の組 織（例えば、肺組織、および扁桃、ならびにガン組織および創傷組織）または体 液（例えば、血清、血漿、尿、滑液、または髄液）または他の組織もしくは細胞 サンプルにおいて、日常的に検出され得る。好ましいエピトープは、残基：Glu- 28〜Gly-49として配列番号136に示される配列を含むエピトープを含む。 この遺伝子の肺のみにおける組織分布は、肺リンパ腫または肉腫形成、肺水腫 および塞栓症、気管支炎および嚢胞性線維症の処置／検出に役割を果たし得るこ とを示す。扁桃におけるその発現は、扁桃炎の処置／検出の他に、関節炎、喘息 、免疫不全症（例えば、AIDS）、および白血病のような免疫障害の処置／検出に おける潜在的な役割を示す。 遺伝子番号13によってコードされるタンパク質の特徴 この遺伝子は、主としてリンパ様細胞、骨髄細胞、および赤血球で発現される 。 したがって、本発明のポリヌクレオチドおよびポリペプチドは、生物学的サン プルに存在する組織または細胞型の差示的同定のための、ならびに、造血障害お よび免疫障害を含む（しかしこれらに限定されない）疾患および状態の診断のた めの試薬として有用である。同様に、ポリペプチドおよびこれらのポリペプチド に対する抗体は、組織または細胞型の差示的同定のための免疫学的プローブを提 供することに有用である。上記の組織または細胞の多くの障害、特に造血系およ び免疫系について、標準的な遺伝子発現レベル、すなわち、障害を有さない個体 からの健常組織または体液中の発現レベルに対して、有意により高いまたはより 低いレベルのこの遺伝子の発現は、このような障害を有する個体から採取した特 定の組織および細胞型（例えば、血球、骨髄細胞、および骨髄、ならびにガン組 織および創傷組織）または体液（例えば、血清、血漿、尿、滑液、または髄液） または他の組織もしくは細胞サンプルにおいて、日常的に検出され得る。 造血細胞型におけるこの遺伝子の優先的組織分布は、関節炎、喘息、免疫不全 症、および白血病を含む免疫障害または造血障害の処置または検出に重要であり 得ることを示す。本発明の好ましい実施態様は、アミノ酸配列：FTHLSTCLLSLLLV RMSGFLLLARASPSICALDSSCFVEYCSSYSSSCFLHQHFPSLLDHLCQ（配列番号261）；または FLLLARASPSICALDSSCFVQEY（配列番号262）を含むポリペプチドフラグメントであ る。これらのポリペプチドフラグメントをコードするポリヌクレオチドフラグメ ントもまた好ましい。 遺伝子番号14によってコードされるタンパク質の特徴 この遺伝子は、Drosophila Regena(Rga)遺伝子に相同である。（受託番号1658 504を参照のこと。）このDrosophila遺伝子は、酵母由来のグローバルネガティ ブ（global negative）転写レギュレーターNOT2(CDC36)のホモログであると考え られ、これは、遺伝子発現を改変しそして位置効果の多様化（position effect variegation）を抑制する。好ましいポリペプチドフラグメントは、アミノ酸配 列：PDGRVTNIPQGMVTDQFGMIGLLTFIRAAETDPGMVHLALGSDLTTLGLNLNS（配列番号263） ；VHLALGSDLTTLGLNLNSPENLYP（配列番号265）；EDLLFYLYYMNGGDVLQLLAAVELFNRDW RYHKEERVWITR（配列番号264）；および／またはHNEDFPALPGS（配列番号266）を 含む。 この遺伝子は、主に、胎盤において、そしてより低い程度では乳児脳において 発現される。 したがって、本発明のポリヌクレオチドおよびポリペプチドは、生物学的サン プルに存在する組織または細胞型の差示的同定のための試薬、ならびに神経変性 障害および発達障害を含む（しかしこれらに限定されない）疾患および状態の診 断のための試薬として有用である。同様に、ポリペプチドおよびこれらのポリペ プチドに対する抗体は、組織または細胞型の差示的同定のための免疫学的プロー ブを提供するのに有用である。上記の組織または細胞の多くの障害、特に神経系 の障害については、標準的遺伝子発現レベル（すなわち、障害を有さない個体か らの健常組織または体液中の発現レベル）と比較して、有意により高いか、また はより低いレベルでのこの遺伝子の発現は、このような障害を有する個体から採 取した特定の組織（例えば、胎盤、ならびに脳および他の神経系の組織、ならび にガン性組織および創傷組織）または体液（例えば、血清、血漿、尿、滑液、ま たは髄液）または別の組織もしくは細胞サンプルにおいて、日常的に検出され得 る。好ましいエピトープは、残基：Leu-9〜Tyr-15、Asp-34〜Gln-46、Pro-51〜A sp-57、Gly-88〜Thr-104、Thr-123〜Ser-128として配列番号138に示される配列 を含むエピトープを含む。 この遺伝子の組織分布は、アルツハイマー病、パーキンソン病、ハンチントン 病、精神***病、躁病、痴呆、パラノイア、強迫性障害、および恐慌性障害のよ うな神経障害の検出および／または処置に使用され得ることを示す。 遺伝子番号15によってコードされるタンパク質の特徴 この遺伝子は、主に、副腎腫瘍および破骨細胞腫において発現される。 したがって、本発明のポリヌクレオチドおよびポリペプチドは、生物学的サン プルに存在する組織または細胞型の差示的同定のための試薬、ならびに内分泌お よび骨障害を含む（しかしこれらに限定されない）疾患および状態の診断のため の試薬として有用である。同様に、ポリペプチドおよびこれらのポリペプチドに 対する抗体は、組織または細胞型の差示的同定のための免疫学的プローブを提供 するのに有用である。上記の組織または細胞の多くの障害、特に内分泌系および 骨の障害については、標準的遺伝子発現レベル（すなわち、障害を有さない個体 からの健常組織または体液中の発現レベル）と比較して、有意により高いか、ま たはより低いレベルでのこの遺伝子の発現は、このような障害を有する個体から 採取した特定の組織（例えば、副腎、および骨、ならびにガン性組織および創傷 組織）または体液（例えば、血清、血漿、尿、滑液、または髄液）または別の組 織もしくは細胞サンプルにおいて、日常的に検出され得る。好ましいエピトープ は、残基：Ile-52〜Trp-57として配列番号139に示される配列を含むエピトープ を含む。 この遺伝子の組織分布は、副腎腫瘍、骨肉腫、内分泌障害、および骨障害の処 置および／検出に関連し得ることを示す。 遺伝子番号16によってコードされるタンパク質の特徴 この遺伝子の翻訳産物は、免疫抑制に重要な役割を果たすタンパク質である、 FK506結合タンパク質との配列相同性を共有する。（受託番号M75099を参照のこ と。）詳細には、12-kD FK506結合タンパク質（FKBP-12）は、免疫抑制剤FK506 およびラパマイシンについてのサイトゾルレセプター（cytosolic receptor）で ある。（Proc．Natl．Acad．Sci．88:6677-6681(1991)を参照のこと。）したが って、相同性に基づくと、この遺伝子はまた、免疫抑制活性を有するようである 。好ましいポリペプチドは、アミノ酸配列：GRIIDTSLTRDPLVIELGQKQVIPGLEQSLLD MCVGEKRRAIIPSHLAYGKRGFPPSVPADAVVQYDVELIALIR（配列番号267）；および／また はIHYTGSLVDGRIIDTS（配列番号268）を含む。これらのポリペプチドをコードす るポリヌクレオチドフラグメントもまた好ましい。 この遺伝子は、主に、メラノサイトにおいて発現される。 したがって、本発明のポリヌクレオチドおよびポリペプチドは、生物学的サン プルに存在する組織または細胞型の差示的同定のための試薬、ならびにガンおよ び他の過増殖性障害を含む（しかしこれらに限定されない）疾患および状態の診 断のための試薬として有用である。同様に、ポリペプチドおよびこれらのポリペ プチドに対する抗体は、組織または細胞型の差示的同定のための免疫学的プロー ブを提供するのに有用である。上記の組織または細胞の多くの障害、特に免疫系 およびガンの障害ついては、標準的遺伝子発現レベル（すなわち、障害を有さな い個体からの健常組織または体液中の発現レベル）と比較して、有意により高い か、またはより低いレベルでのこの遺伝子の発現は、このような障害を有する個 体から採取した特定の組織および細胞型（例えば、メラノサイト、ならびにガン 性組織および創傷組織）または体液（例えば、血清、血漿、尿、滑液、または髄 液）または別の組織もしくは細胞サンプルにおいて、日常的に検出され得る。好 ましいエピトープは、残基：Ala-118〜Phe-124、Arg-178〜Lys-201として配列番 号140に示される配列を含むエピトープを含む。 組織分布および免疫抑制薬物ラパマイシンおよびシクロスポリンによって媒介 される免疫抑制における役割と考えられるFK506結合タンパク質に対する相同性 は、この遺伝子が、新規の免疫抑制薬物の同定についての新規標的として用い得 ることを示す。 遺伝子番号17によってコードされるタンパク質の特徴 この遺伝子の翻訳産物は、血管緊張を調節することに重要であると考えられる 、ラットカルシウム活性化カリウムチャンネルrSK3との配列相同性を共有する。 （受託番号gil2564072号、gil575663、およびgil1575661号を参照のこと。）こ れらのタンパク質に相同であるが、この遺伝子は、ホモログ中にこれまでに同定 されていない、18アミノ酸インサートを含む。好ましいポリペプチドフラグメン トは、アミノ酸配列：CESPESPAQPSGSSLPAWYH（配列番号269）を含む。これらの ポリペプチドをコードするポリヌクレオチドフラグメントもまた好ましい。 この遺伝子は、主に、Ｂ細胞、前頭皮質、および内皮細胞において発現される 。 したがって、本発明のポリヌクレオチドおよびポリペプチドは、生物学的サン プルに存在する組織または細胞型の差示的同定のための試薬、ならびに心血管障 害（高血圧／低血圧、喘息、肺水腫、肺炎、心臓疾患、再狭窄、アテローム性動 脈硬化症、発作、狭心症、および血栓症）および神経障害を含む（しかしこれら に限定されない）疾患および状態の診断のための試薬として有用である。同様に 、ポリペプチドおよびこれらのポリペプチドに対する抗体は、組織または細胞型 の差示的同定のための免疫学的プローブを提供するのに有用である。上記の組織 ま たは細胞の多くの障害、特に心臓血管および神経系の障害については、標準的遺 伝子発現レベル（すなわち、障害を有さない個体からの健常組織または体液中の 発現レベル）と比較して、有意により高いか、またはより低いレベルでのこの遺 伝子の発現は、このような障害を有する個体から採取した特定の組織および細胞 型（例えば、血球、脳および他の神経系の組織、および内皮、ならびにガン性組 織および創傷組織）または体液（例えば、血清、血漿、尿、滑液、または髄液） または別の組織もしくは細胞サンプルにおいて、日常的に検出され得る。好まし いエピトープは、残基：Glu-72〜Gly-82、His-90〜Val-95、Gln-168〜Lys174、V al-202〜Ser-212として配列番号141に示される配列を含むエピトープを含む。 組織分布およびカルシウム活性化カリウムチャンネルに対する相同性は、この 遺伝子に対応するポリヌクレオチドおよびポリペプチドが、血管障害（高血圧／ 低血圧、喘息、肺水腫、肺炎、心臓疾患、再狭窄、アテローム性動脈硬化症、発 作、狭心症、および血栓症）の診断および処置に有用であることを示す。 遺伝子番号18によってコードされるタンパク質の特徴 この遺伝子は、主に、平滑筋において、そしてより低い程度では脳（扁桃、脳 梁（corpus colosum）、海馬）において発現される。 したがって、本発明のポリヌクレオチドおよびポリペプチドは、生物学的サン プルに存在する組織または細胞型の差示的同定のための試薬、ならびに心臓血管 障害（高血圧、心臓疾患、喘息、肺水腫、再狭窄、アテローム性動脈硬化症、発 作、狭心症、血栓症、および創傷治癒）および神経障害を含む（しかしこれらに 限定されない）疾患および状態の診断のための試薬として有用である。同様に、 ポリペプチドおよびこれらのポリペプチドに対する抗体は、組織または細胞型の 差示的同定のための免疫学的プローブを提供するのに有用である。上記の組織ま たは細胞の多くの障害、特に心臓血管および神経系の障害については、標準的遺 伝子発現レベル（すなわち、障害を有さない個体からの健常組織または体液中の 発現レベル）と比較して、有意により高いか、またはより低いレベルでのこの遺 伝子の発現は、このような障害を有する個体から採取した特定の組織および細胞 型（例えば、平滑筋、ならびに脳および他の神経系の組織、ならびにガン性組織 および創傷組織）または体液（例えば、血清、血漿、尿、滑液、または髄液）ま たは別の組織もしくは細胞サンプルにおいて、日常的に検出され得る。好ましい エピトープは、残基：Lys-43〜Arg-49、Tyr-58〜Glu-65として配列番号142に示 される配列を含むエピトープを含む。 組織分布は、この遺伝子に対応するポリヌクレオチドおよびポリペプチドが、 心臓血管障害（高血圧、心臓疾患、喘息、肺水腫、再狭窄、アテローム性動脈硬 化症、発作、狭心症、血栓症、および創傷治癒）の処置および診断に有用である ことを示す。脳における発現は、うつ病、精神***病、アルツハイマー病、躁病 、痴呆、パラノイア、および嗜癖性行動（addictive behavior）のような、行動 または神経障害の処置および診断における役割を示す。 遺伝子番号19によってコードされるタンパク質の特徴 この遺伝子は、主に、Ｔ細胞（Jurkat、休止、活性化、およびアネルギーＴ細 胞）、内皮細胞、松果腺において、そしてより低い程度では種々の他の組織およ び細胞型において発現される。好ましいポリペプチドフラグメントは、アミノ酸 配列：EEAGAGRRCSHGGARPAGLGNEGLGLGGDPDHTDTGSRSKQRINNWKESKHKVIMASASARGNQDK DAHFPPPSKQSLLFCPKSKLHIHRAEISK（配列番号270）；および／またはSKQRINNWKESK HKVIMASASAR（配列番号271）を含む。これらのポリペプチドをコードするポリヌ クレオチドフラグメントもまた好ましい。 したがって、本発明のポリヌクレオチドおよびポリペプチドは、生物学的サン プルに存在する組織または細胞型の差示的同定のための試薬、ならびに炎症、免 疫障害、および心臓血管障害を含む（しかしこれらに限定されない）疾患および 状態の診断のための試薬として有用である。同様に、ポリペプチドおよびこれら のポリペプチドに対する抗体は、これらの組織または細胞型の差示的同定のため の免疫学的プローブを提供するのに有用である。上記の組織または細胞の多くの 障害、特に免疫系、神経系、および血管系の障害については、標準的遺伝子発現 レベル（すなわち、障害を有さない個体からの健常組織または体液中の発現レベ ル）と比較して、有意により高いか、またはより低いレベルでのこの遺伝子の発 現は、このような障害を有する個体から採取した特定の組織および細胞型（例え ば、Ｔ細胞および他の血球、内皮細胞、および松果腺、ならびにガン性組織およ び創傷組織）または体液（例えば、血清、血漿、尿、滑液、または髄液）または 別の組織もしくは細胞サンプルにおいて、日常的に検出され得る。好ましいエピ トープは、残基：Phe-71〜Arg-76、Pro-82〜His-87、Glu-103〜Ala-111として配 列番号143に示される配列を含むエピトープを含む。 組織分布は、この遺伝子に対応するポリヌクレオチドおよびポリペプチドが、 白血病、リンパ腫、自己免疫、免疫抑制（例えば、移植）、および免疫不全（例 えば、AIDS）を含む免疫障害、ならびに造血障害の診断および処置に有用である ことを示す。さらに、松果腺における発現は、特定の脳腫瘍の診断および神経障 害の処置における役割を示唆し得る。内皮細胞発現は、心臓血管または呼吸／肺 障害または感染（喘息、肺水肺、肺炎）における役割を示唆し得る。 遺伝子番号20によってコードされるタンパク質の特徴 この遺伝子は、主に、脳および胚において、そしてより低い程度では白血球に おいて発現される。この遺伝子は、第15染色体にマッピングされ、したがって第 15染色体への連鎖解析におけるマーカーとして使用され得る。 したがって、本発明のポリヌクレオチドおよびポリペプチドは、生物学的サン プルに存在する組織または細胞型の差示的同定のための試薬、ならびに発達障害 および神経障害を含む（しかしこれらに限定されない）疾患および状態の診断の ための試薬として有用である。同様に、ポリペプチドおよびこれらのポリペプチ ドに対する抗体は、組織または細胞型の差示的同定のための免疫学的プローブを 提供するのに有用である。上記の組織または細胞の多くの障害、特に中枢神経お よび免疫系の障害については、標準的遺伝子発現レベル（すなわち、障害を有さ ない個体からの健常組織または体液中の発現レベル）と比較して、有意により高 いか、またはより低いレベルでのこの遺伝子の発現は、このような障害を有する 個体から採取した特定の組織および細胞型（例えば、ガン性組織および創傷組織 ）または体液（例えば、血清、血漿、尿、滑液、または髄液）または別の組織も しくは細胞サンプルにおいて、日常的に検出され得る。好ましいエピトープは、 残基：Met-1〜Gly-8として配列番号144に示される配列を含むエピトープを含む 。 組織分布は、この遺伝子に対応するポリヌクレオチドおよびポリペプチドが、 白血病、リンパ腫、自己免疫、免疫抑制（例えば、移植）、および免疫不全（例 えば、AIDS）を含む免疫障害、ならびに造血障害の処置および診断に有用である ことを示す。脳における発現--特に胎児脳における発現--は、脳および神経系の 発達および神経変性障害（うつ病、精神***病、アルツハイマー病、躁病、痴呆 、パラノイア、および嗜癖性行動）の処置および診断における有力な役割を示唆 する。 遺伝子番号21によってコードされるタンパク質の特徴 この遺伝子は、主に、脳、腎臓、肺、肝臓、脾臓、および種々の白血球（特に Ｔ細胞）において、そしてより低い程度では種々の他の組織および細胞型におい て発現される。 したがって、本発明のポリヌクレオチドおよびポリペプチドは、生物学的サン プルに存在する組織または細胞型の差示的同定のための試薬、ならびに白血病、 リンパ腫、自己免疫障害、免疫抑制障害、および免疫不全障害、造血障害、なら びに腎障害、および新生物を含む（しかしこれらに限定されない）疾患および状 態の診断のための試薬として有用である。同様に、ポリペプチドおよびこれらの ポリペプチドに対する抗体は、組織または細胞型の差示的同定のための免疫学的 プローブを提供するのに有用である。上記の組織または細胞の多くの障害、特に 腎臓、肺、免疫、および中枢神経系の障害については、標準的遺伝子発現レベル （すなわち、障害を有さない個体からの健常組織または体液中の発現レベル）と 比較して、有意により高いか、またはより低いレベルでのこの遺伝子の発現は、 このような障害を有する個体から採取した特定の組織（例えば、脳および他の神 経系の組織、腎臓、肺組織、肝臓、脾臓、および血球、ならびにガン性組織およ び創傷組織）または体液（例えば、血清、血漿、尿、滑液、または髄液）または 別の組織もしくは細胞サンプルにおいて、日常的に検出され得る。 組織分布は、この遺伝子に対応するポリヌクレオチドおよびポリペプチドが、 急性腎不全、腎臓線維症、および腎細尿管再生（kidney tubule regeneration） のような腎臓の状態の処置および診断に有用であることを示す。白血球および他 の免疫組織における発現は、白血病、リンパ腫、自己免疫、免疫抑制（例えば、 移植）、および免疫不全（例えば、AIDS）を含む免疫障害ならびに造血障害にお ける役割を示す。脳における発現--特に胎児脳における発現--は、脳および神経 系の発達および神経変性疾患（うつ病、精神***病、アルツハイマー病、躁病、 痴呆、パラノイア、および嗜癖性行動）の処置および診断における有力な役割を 示唆する。 遺伝子番号22によってコードされるタンパク質の特徴 この遺伝子は、主に、皮膚（胎児上皮、ケラチノサイト、および皮膚）におい て発現される。この遺伝子はまた、第19染色体にマップされ、したがって第19染 色体についてのマーカーとして連鎖解析で使用され得る。 したがって、本発明のポリヌクレオチドおよびポリペプチドは、生物学的サン プルに存在する組織または細胞型の差示的同定のための試薬、ならびに皮膚ガン （例えば、メラノーマ）、湿疹、乾癬、または皮膚の他の障害を含む（しかしこ れらに限定されない）疾患および状態の診断のための試薬として有用である。同 様に、ポリペプチドおよびこれらのポリペプチドに対する抗体は、これらの組織 または細胞型の差示的同定のための免疫学的プローブを提供するのに有用である 。上記の組織または細胞の多くの障害、特に皮膚の障害については、標準的遺伝 子発現レベル（すなわち、障害を有さない個体からの健常組織または体液中の発 現レベル）と比較して、有意により高いか、またはより低いレベルでのこの遺伝 子の発現は、このような障害を有する個体から採取した特定の組織（例えば、皮 膚、ならびにガン性組織および創傷組織）または体液（例えば、血清、血漿、尿 、滑液、または髄液）または別の組織もしくは細胞サンプルにおいて、日常的に 検出され得る。好ましいエピトープは、残基：Pro-28〜Glu-35、Ser-39〜Phe-44 、Ala-94〜Gln-99として配列番号146に示される配列を含むエピトープを含む。 組織分布は、この遺伝子に対応するポリヌクレオチドおよびポリペプチドが、 皮膚ガン（例えば、メラノーマ）、湿疹、乾癬、または皮膚の他の障害の処置お よび診断に有用であることを示す。 遺伝子番号23によってコードされるタンパク質の特徴 この遺伝子は、第11染色体にマップされる。別のグループが最近、これと同じ 遺伝子（Multiple Endocrine Neoplasia Type 1、すなわちMEN1に関連する遺伝 子を有すると考えられる領域にその配列を結合する）を単離した。（受託番号第 2529721号およびGenome Res．7(7)，724-735（1997）（その全体が参考として本 明細書に援用される）を参照のこと。）好ましいポリペプチドフラグメントは、 アミノ酸配列：LFHWACLNERAAQLPRNTAXAGYQCPSCNGPS（配列番号272）を含む。 この遺伝子は、主に、精巣上体（epididymus）、松果腺、Ｔ細胞、ならびに胎 児上皮、肺、および腎臓において発現される。 したがって、本発明のポリヌクレオチドおよびポリペプチドは、生物学的サン プルに存在する組織または細胞型の差示的同定のための試薬、ならびに免疫、代 謝媒介障害、およびMENを含む（しかしこれらに限定されない）疾患および状態 の診断のための試薬として有用である。同様に、ポリペプチドおよびこれらのポ リペプチドに対する抗体は、組織または細胞型の差示的同定のための免疫学的プ ローブを提供するのに有用である。上記の組織または細胞の多くの障害、特に免 疫系、腎臓系、神経系、および肺系の障害については、標準的遺伝子発現レベル （すなわち、障害を有さない個体からの健常組織または体液中の発現レベル）と 比較して、有意により高いか、またはより低いレベルでのこの遺伝子の発現は、 このような障害を有する個体から採取した特定の組織および細胞型（例えば、精 巣上体および他の生殖組織、松果腺、Ｔ細胞および他の血球、上皮、肺、および 腎臓、ならびにガン性組織および創傷組織）または体液（例えば、血清、血漿、 尿、滑液、または髄液）または別の組織もしくは細胞サンプルにおいて、日常的 に検出され得る。 組織分布は、この遺伝子に対応するポリヌクレオチドおよびポリペプチドが、 発達欠陥または異常、ならびに所定の組織または細胞型における状態の結果とし て生じる種々の障害の宿主の処置および診断に有用であることを示す。特定の目 的の領域は、白血病、リンパ腫、自己免疫、免疫抑制（例えば、移植）、および 免疫不全（例えば、AIDS）を含む免疫障害、ならびに造血障害の処置および診断 である。脳における、および特に胎児脳における発現は、脳および神経系の発達 および神経変性病（うつ病、精神***病、アルツハイマー病、躁病、痴呆、パラ ノイア、および嗜癖性行動）の処置および診断における有力な役割を示唆する。 急性腎不全、腎臓線維症、および細尿管再生のような腎臓の状態と同じように、 喘息、肺水腫のような呼吸／肺障害もまた、有力な治療領域である。さらに、こ の遺伝子は、MEN Iの処置および／または検出に使用され得る。 遺伝子番号24によってコードされるタンパク質の特徴 この遺伝子は、主に、胎児脾臓において発現される。 したがって、本発明のポリヌクレオチドおよびポリペプチドは、生物学的サン プルに存在する組織または細胞型の差示的同定のための試薬、ならびに白血病、 リンパ腫、AIDS、造血障害を含む（しかしこれらに限定されない）疾患および状 態の診断のための試薬として有用である。同様に、ポリペプチドおよびこれらの ポリペプチドに対する抗体は、組織または細胞型の差示的同定のための免疫学的 プローブを提供するのに有用である。上記の組織または細胞の多くの障害、特に 免疫系および造血系の障害については、標準的遺伝子発現レベル（すなわち、障 害を有さない個体からの健常組織または体液中の発現レベル）と比較して、有意 により高いか、またはより低いレベルでのこの遺伝子の発現は、このような障害 を有する個体から採取した特定の組織（例えば、脾臓、ならびにガン性組織およ び創傷組織）または体液（例えば、血清、血漿、尿、滑液、または髄液）または 別の組織もしくは細胞サンプルにおいて、日常的に検出され得る。 組織分布は、この遺伝子に対応するポリヌクレオチドおよびポリペプチドが、 白血病、リンパ腫、自己免疫、免疫抑制（例えば、移植）、および免疫不全（例 えば、AIDS）を含む免疫障害、ならびに造血障害の処置および診断に有用である ことを示す。 遺伝子番号25によってコードされるタンパク質の特徴 密接に関連したこの遺伝子のホモログは、最近、別のグループによってクロー ニングされ、これは遺伝子CDOと呼ばれ、ガン遺伝子調節、血清調節、および固 定（anchorage）調節されるIg/フィブロネクチンIII型リピートファミリー（Ig/ fibronectin type III repeat family）のメンバーである。（受託番号2406628 およびJ．Cell Biol．138(1):203-213（1997）（その全体が参考として本明細書 に援用される）を参照のこと。）好ましいポリペプチドフラグメントは、アミノ 酸配列：FYIYYRPTDSDNDSDYKKDMVEGDKYWHSISHLQPETSYDIKMQCFNEGGESEFSNVMICETKA RKSSGQPGRLPPPTLAPPQPPLPETIERPVGTGAMVARSSDLPYLIVGVVLGSIVLIIVTFIPFCLWRAWSK QKHTTDLGFPRSALPPSCPYTMVPLGGLPGHQAVDSPTSVASVDGPVLM（配列番号273）；または YIYYRPTDSDNDSDYKKDMVEGDKYWHSISHLQPETSYDIKMQCFNEGGESEFSNVMICETKARKS（配列 番号274）を含む。 この遺伝子は、主に、胎児の肺および腎臓、ヒト胚および破骨細胞腫間質細胞 において、そしてより低い程度では種々の他の組織および細胞型において発現さ れる。 したがって、本発明のポリヌクレオチドおよびポリペプチドは、生物学的サン プルに存在する組織または細胞型の差示的同定のための試薬、ならびに発達障害 およびガン、ならびに肺および腎障害を含む（しかしこれらに限定されない）疾 患および状態の診断のための試薬として有用である。同様に、ポリペプチドおよ びこれらのポリペプチドに対する抗体は、組織または細胞型の差示的同定のため の免疫学的プローブを提供するのに有用である。上記の組織または細胞の多くの 障害、特に呼吸／肺系、骨格系、および腎臓系の障害については、標準的遺伝子 発現レベル（すなわち、障害を有さない個体からの健常組織または体液中の発現 レベル）と比較して、有意により高いか、またはより低いレベルでのこの遺伝子 の発現は、このような障害を有する個体から採取した特定の組織および細胞型（ 例えば、肺、腎臓、胚組織、および骨細胞、ならびにガン性組織および創傷組織 ）または体液（例えば、血清、血漿、尿、滑液、または髄液）または別の組織も しくは細胞サンプルにおいて、日常的に検出され得る。好ましいエピトープは、 残基：Thr-5〜Pro-18、Ala-76〜Thr-84として配列番号149に示される配列を含む エピトープを含む。 組織分布は、この遺伝子に対応するポリヌクレオチドおよびポリペプチドが、 骨粗鬆症（osteoperosis）、骨折、骨肉腫、骨化、および骨壊死、ならびに喘息 のような呼吸／肺障害、肺水腫、ならびに急性腎不全、腎臓線維症、および細尿 管再生のような腎臓の状態の検出および処置に有用であることを示す。 遺伝子番号26によってコードされるタンパク質の特徴 この遺伝子は、HIVエンベロープ糖タンパク質に相同である。（登録番号26414 63を参照のこと。）好ましいポリペプチドフラグメントは、アミノ酸配列：NVRA LLHRMPEPPKINTAKFNNNKRKNLSL（配列番号275）を含む。 この遺伝子は、主として松果腺および皮膚で、およびより低い程度では肺で発 現される。 したがって、本発明のポリヌクレオチドおよびポリペプチドは、生物学的サン プルに存在する組織または細胞型の差示的同定のための試薬、ならびに神経学的 および行動障害；喘息（athesma）、肺水肺のような呼吸／肺障害；湿疹、乾癬 、坐瘡、および皮膚ガンのような皮膚状態、ならびにAIDSを含む（しかしこれら に限定されない）疾患および状態の診断のための試薬として有用である。同様に 、ポリペプチドおよびこれらのポリペプチドに対する抗体は、組織または細胞型 の差示的同定のための免疫学的プローブを提供することに有用である。上記の組 織または細胞の多くの障害、特に中枢神経および呼吸系、ならびに皮膚およびAI DSについては、標準的遺伝子発現レベル、すなわち、障害を有さない個体からの 健常組織または体液中の発現レベルと比較して、有意により高いまたは低いレベ ルでのこの遺伝子の発現は、このような障害を有する個体から採取した特定の組 織および細胞型（例えば、血液細胞、松果体、表皮、および肺組織、ならびにガ ン性組織および創傷組織）または体液（例えば、血清、血漿、尿、滑液、または 髄液）または別の組織もしくは細胞サンプルにおいて、日常的に検出され得る。 好ましいエピトープは、残基：Gln-15〜Gln-20として配列番号150に示される配 列を含むエピトープを含む。 組織分布は、この遺伝子に対応するポリヌクレオチドおよびポリペプチドが、 上記の組織に影響を及ぼす状態（例えば、皮膚ガン、湿疹、乾癬、坐瘡、喘息、 肺水腫、アルツハイマー病、鬱病、精神障害病、痴呆のような神経変性または発 育障害、およびAIDS）の処置および診断に有用であることを示す。 遺伝子番号27によってコードされるタンパク質の特徴 この遺伝子によってコードされる好ましいポリペプチドは、以下のアミノ酸配 列：NTNQREALQYAKNFQPFALNHQKDIQVLMGSLVYLRQGIENSPYVHLLDANQWADICDIFTRDACALL GLSVESPLSVSFSAGCVALPALINIKAVIEQRQCTGVWNQKDELPIEVDLGKKCWYHSIFACPILRQQTTDN NPPMKLVCGHIISRDALNKMFNGSKLKCPYCPMEQSPGDAKQIFF（配列番号276）を含む。この ようなポリペプチドをコードするポリヌクレオチドは、その相補的ポリヌクレオ チドとしても提供される。 この遺伝子は、主として肝臓（成人および胎児）および脾臓組織で、およびよ り低い程度では胎盤、Ｔヘルパー細胞、腎臓腫瘍、卵巣腫瘍、メラノサイト、お よび胎児心臓で発現される。 したがって、本発明のポリヌクレオチドおよびポリペプチドは、生物学的サン プルに存在する組織または細胞型の差示的同定のための試薬、ならびに免疫およ び発育の疾患および障害ならびに肝臓ガンのような肝臓病を含む（しかしこれら に限定されない）疾患および状態の診断のための試薬として有用である。同様に 、ポリペプチドおよびこれらのポリペプチドに対する抗体は、組織または細胞型 の差示的同定のための免疫学的プローブを提供することに有用である。上記の組 織または細胞の多くの障害、特に免疫、循環、および造血系については、標準的 遺伝子発現レベル、すなわち、障害を有さない個体からの健常組織または体液中 の発現レベルと比較して、有意により高いまたは低いレベルでのこの遺伝子の発 現は、このような障害を有する個体から採取した特定の組織および細胞型（例え ば、肝臓、脾臓、胎盤、血液細胞、腎臓、卵巣および他の生殖組織、メラノサイ ト、および心臓、ならびにガン性組織および創傷組織）または体液（例えば、血 清、血漿、尿、滑液、または髄液）または別の組織もしくは細胞サンプルにおい て、日常的に検出され得る。 組織分布は、この遺伝子のタンパク質産物が、特に肝臓に関連する、増殖、造 血、および免疫系障害の研究、診断、および処置に有用であることを示す。 遺伝子番号28によってコードされるタンパク質の特徴 この遺伝子の翻訳産物は、代謝および内分泌障害に重要であると考えられるプ ロスタグランジントランスポーターとの配列相同性を共有する。例えば、Gastro enterology Oct:109(4):1274-1282(1995)を参照のこと。この遺伝子によってコ ードされる好ましいポリペプチドは、以下のアミノ酸配列：SYLSACFAGCNSTNTGAC LTTVPAENATVVPGKCPSPGCQEAFLTFLCVMCICSLIGAMARHP（配列番号277）；および／ま たはPSVIILIRTVSPELKSYALGVLFLLLRLLGFIPPPLIFGAGIDSTCLFWSTFCGEQGACVLYDNVVYR YLYVSIAIALKSFAFI（配列番号278）を含む。 この遺伝子は、主として造血組織および脳組織で発現される。 したがって、本発明のポリヌクレオチドおよびポリペプチドは、生物学的サン プルに存在する組織または細胞型の差示的同定のための試薬、ならびに免疫およ び内分泌疾患および障害を含む（しかしこれらに限定されない）疾患および状態 の診断のための試薬として有用である。同様に、ポリペプチドおよびこれらのポ リペプチドに対する抗体は、組織または細胞型の差示的同定のための免疫学的プ ローブを提供することに有用である。上記の組織または細胞の多くの障害、特に 代謝、免疫、および内分泌系については、標準的遺伝子発現レベル、すなわち、 障害を有さない個体からの健常組織または体液中の発現レベルと比較して、有意 により高いまたは低いレベルでのこの遺伝子の発現は、このような障害を有する 個体から採取した特定の組織および細胞型（例えば、内分泌組織、造血組織、な らびに脳および神経系の他の組織、ならびにガン性組織および創傷組織）または 体液（例えば、血清、血漿、尿、滑液、または髄液）または別の組織もしくは細 胞サンプルにおいて、日常的に検出され得る。 組織分布およびプロスタグランジン（およびアニオン）トランスポーターへの 相同性は、この遺伝子に対応するポリヌクレオチドおよびポリペプチドが、内分 泌、代謝、免疫、および腎臓障害の研究、診断、および処置に有用であることを 示す。 遺伝子番号29によってコードされるタンパク質の特徴 この遺伝子は、主として初期ヒト肺で発現される。 したがって、本発明のポリヌクレオチドおよびポリペプチドは、生物学的サン プルに存在する組織または細胞型の差示的同定のための試薬、ならびに成長障害 および呼吸障害を含む（しかしこれらに限定されない）疾患および状態の診断の ための試薬として有用である。同様に、ポリペプチドおよびこれらのポリペプチ ドに対する抗体は、組織または細胞型の差示的同定のための免疫学的プローブを 提供することに有用である。上記の組織または細胞の多くの障害、特に発育系お よび呼吸系については、標準的遺伝子発現レベル、すなわち、障害を有さない個 体からの健常組織または体液中の発現レベルと比較して、有意により高いまたは 低いレベルでのこの遺伝子の発現は、このような障害を有する個体から採取した 特定の組織および細胞型（例えば、肺組織、ならびにガン性組織および創傷組織 ）または体液（例えば、血清、血漿、尿、滑液、または髄液）または別の組織も しくは細胞サンプルにおいて、日常的に検出され得る。好ましいエピトープは、 残基：Val-50〜Trp-55として配列番号153に示される配列を含むエピトープを含 む。 組織分布は、この遺伝子のタンパク質産物が、呼吸および成長の疾患および障 害の研究、診断、および処置に有用であることを示す。 遺伝子番号30によってコードされるタンパク質の特徴 この遺伝子の翻訳産物は、新しい細胞の生成における正確および完全なDNA複 製に重要であると考えられるヒトDNAヘリカーゼとの配列相同性を共有する。こ の遺伝子によってコードされる好ましいポリペプチドは、以下のアミノ酸配列： QSLFTRFVRVGVPTVDLDAQGRARASLCXXYNWRYKNLGNLPHVQLLPEFSTANAGLLYDFQLINVEDFQGV GESEPNPYFYQNLGEAEYVVALFMYMCLLGYPADKISILTTYNGQKHLIRDIINRRCGNNPLIGRPNKVTTV DRFQGQQNDYILLSLVRTRAVGHLRDVRRLVVAMSRAR（配列番号279）；および／またはLVK EAKIIAMTCTHAALKRHDLVKLGFKYDNILMEEAAQILEIETFIPLLLQNPQDGFSRLKRWIMIGDHHQLPP VI（配列番号280）を含む。 この遺伝子は、主として精巣腫瘍で、およびより低い程度では副腎腫瘍および 胎盤で発現される。 したがって、本発明のポリヌクレオチドおよびポリペブチドは、生物学的サン プルに存在する組織または細胞型の差示的同定のための試薬、ならびにガン、お よび内分泌／成長障害を含む（しかしこれらに限定されない）疾患および状態の 診断のための試薬として有用である。同様に、ポリペプチドおよびこれらのポリ ペプチドに対する抗体は、組織または細胞型の差示的同定のための免疫学的プロ ーブを提供することに有用である。上記の組織または細胞の多くの障害、特に内 分泌系、発育系、および生殖系については、標準的遺伝子発現レベル、すなわち 、障害を有さない個体からの健常組織または体液中の発現レベルと比較して、有 意により高いまたは低いレベルでのこの遺伝子の発現は、このような障害を有す る個体から採取した特定の組織および細胞型（例えば、精巣および他の生殖組織 、副腎、および胎盤、ならびにガン性組織および創傷組織）または体液（例えば 、血清、血漿、尿、滑液、または髄液）または別の組織もしくは細胞サンプルに おいて、日常的に検出され得る。 組織分布およびDNAヘリカーゼに対する相同性は、この遺伝子のタンパク質産 物が、精巣ガンを含む多くのガン型；ならびに、内分泌機能ならびに正常成長お よび発育に関連する障害の研究、処置、および診断に有用であることを示す。 遺伝子番号31によってコードされるタンパク質の特徴 この遺伝子の翻訳産物は、プログラムされた細胞死に重要であると考えられる 、BID-アポトーシス性死遺伝子（マウス），Genbank登録番号PID g1669514との 配列相同性を共有する。 この遺伝子は、主としてjurkat膜結合したポリソームおよび活性化好中球で、 およびより低い程度では内皮細胞およびヒト小脳で発現される。 したがって、本発明のポリヌクレオチドおよびポリペプチドは、生物学的サン プルに存在する組織または細胞型の差示的同定のための試薬、ならびにガンおよ び他の増殖性障害を含む（しかしこれらに限定されない）疾患および状態の診断 のための試薬として有用である。同様に、ポリペプチドおよびこれらのポリペプ チドに対する抗体は、組織または細胞型の差示的同定のための免疫学的プローブ を提供することに有用である。上記の組織または細胞の多くの障害、特に免疫系 については、標準的遺伝子発現レベル、すなわち、障害を有さない個体からの健 常組織または体液中の発現レベルと比較して、有意により高いまたは低いレベル でのこの遺伝子の発現は、このような障害を有する個体から採取した特定の組織 および細胞型（例えば、血液細胞、内皮、ならびに脳および神経系の他の組織、 ならびにガン性組織および創傷組織）または体液（例えば、血清、血漿、尿、滑 液、または髄液）または別の組織もしくは細胞サンプルにおいて、日常的に検出 され得る。好ましいエピトープは、残基：Glu-4〜Leu-11、Cys-28〜Arg-35、Gln -50〜His-66、Glu-73〜Gln-79、Gly-94〜Ser-100、Arg-114〜Asp-126、Pro-139 〜Lys-146として配列番号155に示される配列を含むエピトープを含む。 組織分布およびBID-アポトーシス性死遺伝子に対する相同性は、この遺伝子の タンパク質産物が、細胞死の研究、ならびに増殖性障害およびガンの処置および 診断に有用であることを示す。アポトーシス−プログラムされた細胞死−は、免 疫系の末梢Ｔリンパ球の枯渇に関連する生理学的メカニズムであり、その調節不 全は、多くの種々の病原プロセスに導き得る。増加した細胞生存またはアポトー シスの阻害に関連する疾患には、ガン（例えば、濾胞性リンパ腫、p53変異を有 するガン腫、ならびに乳ガン、前立腺ガン、カポージ肉腫、および卵巣ガンのよ うなホルモン依存性腫瘍）；自己免疫障害（例えば、全身性エリテマトーデスお よび免疫関連糸球体腎炎慢性関節リウマチ）およびウイルス感染（例えば、ヘル ペスウイルス、ポックスウイルス、およびアデノウイルス）、炎症；対宿主移植 片病、急性移植片拒絶、および慢性移植片拒絶が挙げられる。増加したアポトー シスに関連する疾患には、AIDS；神経変性障害（例えば、アルツハイマー病、パ ーキンソン病、筋萎縮性側索硬化症、色素性網膜炎、小脳変性）；骨髄形成異常 症候群（例えば、再生不良性貧血）、虚血性障害（例えば、心筋梗塞、発作、お よび再潅流障害によって引き起こされる）、トキシン誘導した肝臓病（例えば、 アルコールによって引き起こされる）、敗血症性ショック、悪液質、および食欲 不振が挙げられる。したがって、本発明は、この遺伝子によってコードされるポ リペプチドで個体を処置することによって、個体においてアポトーシスを増強す る方法を提供する。 遺伝子番号32によってコードされるタンパク質の特徴 この遺伝子の翻訳産物は、正常代謝機能および活性に重要であると考えられる ヒトフルクトーストランスポーターとの配列相同性を共有する。 この遺伝子は、主としてＴ細胞リンパ腫で発現される。 したがって、本発明のポリヌクレオチドおよびポリペプチドは、生物学的サン プルに存在する組織または細胞型の差示的同定のための試薬、ならびに白血病お よび他のガンならびに代謝障害を含む（しかしこれらに限定されない）疾患およ び状態の診断のための試薬として有用である。同様に、ポリペプチドおよびこれ らのポリペプチドに対する抗体は、組織または細胞型の差示的同定のための免疫 学的プローブを提供することに有用である。上記の組織または細胞の多くの障害 、特に造血系、リンパ系、および代謝系については、標準的遺伝子発現レベル、 すなわち、障害を有さない個体からの健常組織または体液中の発現レベルと比較 して、有意により高いまたは低いレベルでのこの遺伝子の発現は、このような障 害を有する個体から採取した特定の組織および細胞型（例えば、Ｔ細胞および他 の血液細胞、ならびにガン性組織および創傷組織）または体液（例えば、血清、 血漿、尿、滑液、または髄液）または別の組織もしくは細胞サンプルにおいて、 日常的に検出され得る。好ましいエピトープは、残基：Pro-22〜Gly-48、Ser-54 〜Pro-61として配列番号156に示される配列を含むエピトープを含む。 組織分布は、この遺伝子のタンパク質産物が、ガンに導くメカニズムの研究、 ガンおよび前ガン状態の処置および診断；ならびに種々の代謝疾患および障害の 研究および処置に有用であることを示す。 遺伝子番号33によってコードされるタンパク質の特徴 この遺伝子は、主としてヒト髄膜腫で発現される。 したがって、本発明のポリヌクレオチドおよびポリペプチドは、生物学的サン プルに存在する組織または細胞型の差示的同定のための試薬、ならびに炎症およ びCNSの他の障害を含む（しかしこれらに限定されない）疾患および状態の診断 のための試薬として有用である。同様に、ポリペプチドおよびこれらのポリペプ チドに対する抗体は、組織または細胞型の差示的同定のための免疫学的プローブ を提供することに有用である。上記の組織または細胞の多くの障害、特にCNSお よび免疫系については、標準的遺伝子発現レベル、すなわち、障害を有さない個 体からの健常組織または体液中の発現レベルと比較して、有意により高いまたは 低いレベルでのこの遺伝子の発現は、このような障害を有する個体から採取した 特定の組織および細胞型（例えば、髄膜腫、ならびにガン性組織および創傷組織 ）または体液（例えば、血清、血漿、尿、滑液、または髄液）または別の組織も しくは細胞サンプルにおいて、日常的に検出され得る。好ましいエピトープは、 残基：Asn-23〜Pro-31として配列番号157に示される配列を含むエピトープを含 む。 組織分布は、この遺伝子のタンパク質産物が、CNSおよび炎症応答の障害の研 究、診断、および処置に有用であることを示す。 遺伝子番号34によってコードされるタンパク質の特徴 この遺伝子は、主として活性化単球および創傷治癒組織で、およびより低い程 度では胎児上皮で発現される。 したがって、本発明のポリヌクレオチドおよびポリペプチドは、生物学的サン プルに存在する組織または細胞型の差示的同定のための試薬、ならびに免疫およ び炎症障害ならびに創傷治癒および組織修復機能不全を含む（しかしこれらに限 定されない）疾患および状態の診断のための試薬として有用である。同様に、ポ リペプチドおよびこれらのポリペプチドに対する抗体は、組織または細胞型の差 示的同定のための免疫学的プローブを提供することに有用である。上記の組織ま たは細胞の多くの障害、特に免疫系、上皮系、および胃腸系、ならびに治癒創傷 については、標準的遺伝子発現レベル、すなわち、障害を有さない個体からの健 常組織または体液中の発現レベルと比較して、有意により高いまたは低いレベル でのこの遺伝子の発現は、このような障害を有する個体から採取した特定の組織 および細胞型（例えば、単球および他の血球、および上皮、ならびにガン性組織 および創傷組織）または体液（例えば、血清、血漿、尿、滑液、または髄液）ま たは別の組織もしくは細胞サンプルにおいて、日常的に検出され得る。好ましい エピトープは、残基：Ala-28〜Ala-33、Gly-35〜Glu-45として配列番号158に示 される配列を含むエピトープを含む。 組織分布は、この遺伝子のタンパク質産物が、免疫および炎症障害ならびに創 傷治癒機能不全の診断、研究、および処置に有用であることを示す。 遺伝子番号35によってコードされるタンパク質の特徴 この遺伝子は、主としてヒト骨肉腫および前立腺ガンで発現される。 したがって、本発明のポリヌクレオチドおよびポリペプチドは、生物学的サン プルに存在する組織または細胞型の差示的同定のための試薬、ならびに骨および 前立腺ガンのような骨格および新生物状態を含む（しかしこれらに限定されない ）疾患および状態の診断のための試薬として有用である。同様に、ポリペプチド およびこれらのポリペプチドに対する抗体は、組織または細胞型の差示的同定の ための免疫学的プローブを提供することに有用である。上記の組織または細胞の 多くの障害、特に免疫系および骨格系については、標準的遺伝子発現レベル、す なわち、障害を有さない個体からの健常組織または体液中の発現レベルと比較し て、有意により高いまたは低いレベルでのこの遺伝子の発現は、このような障害 を有する個体から採取した特定の組織および細胞型（例えば、骨、および前立腺 、ならびにガン性組織および創傷組織）または体液（例えば、血清、血漿、尿、 滑液、または髄液）または別の組織もしくは細胞サンプルにおいて、日常的に検 出され得る。好ましいエピトープは、残基：Ser-14〜Gly-22、Leu-37〜Gln-43と して配列番号159に示される配列を含むエピトープを含む。 組織分布は、この遺伝子のタンパク質産物が、骨格障害およびガンの診断およ び処置に有用であることを示す。 遺伝子番号36によってコードされるタンパク質の特徴 この遺伝子は、おそらく先天性心臓疾患に関連する、先天性心臓疾患タンパク 質５と呼ばれるタンパク質に非常に相同であるタンパク質をコードする（Genban k PID g2810996を参照のこと）。 この遺伝子は、主としてホジキンリンパ腫、赤白血病細胞、およびTNF活性化 滑液線維芽細胞で、およびより低い程度では卵巣ガン、小脳、脾臓、胎児肝臓、 および胎盤、および最終的により低い程度では種々の他の間葉組織で発現される 。 したがって、本発明のポリヌクレオチドおよびポリペプチドは、生物学的サン プルに存在する組織または細胞型の差示的同定のための試薬、ならびにガン、免 疫、造血、および心臓血管障害を含む（しかしこれらに限定されない）疾患およ び状態の診断のための試薬として有用である。同様に、ポリペプチドおよびこれ らのポリペプチドに対する抗体は、組織または細胞型の差示的同定のための免疫 学的プローブを提供することに有用である。上記の組織または細胞の多くの障害 、特に免疫系、造血系、および心臓血管系については、標準的遺伝子発現レベル 、すなわち、障害を有さない個体からの健常組織または体液中の発現レベルと比 較して、有意により高いまたは低いレベルでのこの遺伝子の発現は、このような 障害を有する個体から採取した特定の組織および細胞型（例えば、心臓および他 の心臓血管組織、リンパ様組織、血液細胞、骨髄、卵巣および他の生殖組織、脳 および神経系の他の組織、脾臓、肝臓、および間葉組織、ならびにガン性組織お よび創傷組織）または体液（例えば、血清、血漿、尿、滑液、または髄液）また は別の組織もしくは細胞サンプルにおいて、日常的に検出され得る。好ましいエ ピトープは、残基：Lys-41〜Met-49、Gln-54〜Glu-59、Glu-76〜Thr-88として配 列番号160に示される配列を含むエピトープを含む。 この遺伝子および翻訳産物の先天性心臓疾患タンパク質５への相同性は、心臓 疾患または他の心臓血管関連障害の診断、予後、および／または処置におけるこ のタンパク質についての役割を示す。さらに、免疫および造血系に関連する細胞 での優勢な発現は、狼瘡、移植拒絶、アレルギー性反応、関節炎、喘息、免疫不 全病、白血病、AIDS、胸腺障害（例えば、グレーブス病）、リンパ球性甲状腺炎 、甲状腺機能亢進および甲状腺機能低下、対宿主性移植片反応、対宿主性移植片 疾患、移植拒絶、骨髄性白血病、骨髄線維症、ならびに骨髄増殖性疾患のような 免疫および自己免疫疾患の処置、診断、および／または予後におけるこのタンパ ク質の役割を示す。このタンパク質はまた、骨髄細胞のような造血前駆細胞の増 殖、分化、および機能活性化を増強または防御するために使用され得、これは、 化学療法を受けるガン患者または骨髄移植を受ける患者に有用であり得る。この タンパク質はまた、末梢血白血球の増殖を増加させるために使用され得、これは 、免疫不全疾患、白血病、および敗血症を含む造血障害の範囲の戦闘に有用であ り得る。 遺伝子番号37によってコードされるタンパク質の特徴 この遺伝子は、主として卵巣ガンで発現される。 したがって、本発明のポリヌクレオチドおよびポリペプチドは、生物学的サン プルに存在する組織または細胞型の差示的同定のための試薬、ならびに尿生殖新 形成を含む（しかしこれらに限定されない）疾患および状態の診断のための試薬 として有用である。同様に、ポリペプチドおよびこれらのポリペプチドに対する 抗体は、組織または細胞型の差示的同定のための免疫学的プローブを提供するこ とに有用である。上記の組織または細胞の多くの障害、特に生殖系については、 標準的遺伝子発現レベル、すなわち、障害を有さない個体からの健常組織または 体液中の発現レベルと比較して、有意により高いまたは低いレベルでのこの遺伝 子の発現は、このような障害を有する個体から採取した特定の組織および細胞型 （例えば、卵巣および他の生殖組織、ならびにガン性組織および創傷組織）また は体液（例えば、血清、血漿、尿、滑液、または髄液）または別の組織もしくは 細胞サンプルにおいて、日常的に検出され得る。好ましいエピトープは、残基： Asn-22〜Asn-27として配列番号161に示される配列を含むエピトープを含む。 組織分布は、この遺伝子に対応するポリヌクレオチドおよびポリペプチドが、 卵巣および他の腫瘍の研究、診断、および処置に有用であることを示す。 遺伝子番号38によってコードされるタンパク質の特徴 この遺伝子の翻訳産物は、ジンクフィンガータンパク質との配列相同性を共有 する。 この遺伝子は、主として種々の胎児、ガン、および内皮株で発現される。 したがって、本発明のポリヌクレオチドおよびポリペプチドは、生物学的サン プルに存在する組織または細胞型の差示的同定のための試薬、ならびに免疫およ び成長障害を含む（しかしこれらに限定されない）疾患および状態の診断のため の試薬として有用である。同様に、ポリペプチドおよびこれらのポリペプチドに 対する抗体は、組織または細胞型の差示的同定のための免疫学的プローブを提供 することに有用である。上記の組織または細胞の多くの障害、特に心臓血管系に ついては、標準的遺伝子発現レベル、すなわち、障害を有さない個体からの健常 組織または体液中の発現レベルと比較して、有意により高いまたは低いレベルで のこの遺伝子の発現は、このような障害を有する個体から採取した特定の組織お よび細胞型（例えば、胎児組織、および内皮細胞、ならびにガン性組織および創 傷組織）または体液（例えば、血清、血漿、尿、滑液、または髄液）または別の 組織もしくは細胞サンプルにおいて、日常的に検出され得る。 組織分布は、この遺伝子のタンパク質産物が、免疫および発育状態およびガン の研究、診断、および処置に有用であることを示す。 遺伝子番号39によってコードされるタンパク質の特徴 この遺伝子は、主として胎児、乳児、および成人脳で、およびより低い程度で は他の脳および内分泌器官および芽細胞腫で発現される。 したがって、本発明のポリヌクレオチドおよびポリペプチドは、生物学的サン プルに存在する組織または細胞型の差示的同定のための試薬、ならびに脳腫瘍お よび神経変性状態を含む（しかしこれらに限定されない）疾患および状態の診断 のための試薬として有用である。同様に、ポリペプチドおよびこれらのポリペプ チドに対する抗体は、組織または細胞型の差示的同定のための免疫学的プローブ を提供することに有用である。上記の組織または細胞の多くの障害、特に神経お よび内分泌系については、標準的遺伝子発現レベル、すなわち、障害を有さない 個体からの健常組織または体液中の発現レベルと比較して、有意により高いまた は低いレベルでのこの遺伝子の発現は、このような障害を有する個体から採取し た特定の組織および細胞型（例えば、脳および神経系の他の組織、内分泌組織、 ならびにガン性組織および創傷組織）または体液（例えば、血清、血漿、尿、滑 液、または髄液）または別の組織もしくは細胞サンプルにおいて、日常的に検出 され得る。 組織分布は、この遺伝子のタンパク質産物が、脳ガンおよび他の神経学的障害 の研究、診断、および処置に有用であることを示す。 遺伝子番号40によってコードされるタンパク質の特徴 この遺伝子の翻訳産物は、小胞性糖タンパク質およびレクチンとの配列相同性 を共有する。この遺伝子によってコードされる好ましいポリペプチドは、以下の アミノ酸配列：DTYPNEEKQQERVFPXXSAMVNNGSLSYDHERDGRPTELGGCXAIVRNLHYDTFLVIR YVKRHLTIMMDIDGKHEWRDCIEVPGVRLPRGYYFGTSSITGDLSDNHDVISLKLFELTVERTPEEE（配 列番号281）；および／またはLKREHSLSKPYQGVGTGSSSLWNLMGNAMVMTQYIRLTPDMQSKQ GALWNRVPCFLRDWELQVHFKIHGQGKKNLHGDGLAIWYT（配列番号282）を含む。 この遺伝子は、主として乳児脳で、およびより低い程度では種々の正常なおよ び形質転換した神経、内分泌、および免疫器官で発現される。 したがって、本発明のポリヌクレオチドおよびポリペプチドは、生物学的サン プルに存在する組織または細胞型の差示的同定のための試薬、ならびに神経学的 および神経変性状態を含む（しかしこれらに限定されない）疾患および状態の診 断のための試薬として有用である。同様に、ポリペプチドおよびこれらのポリペ プチドに対する抗体は、組織または細胞型の差示的同定のための免疫学的プロー ブを提供することに有用である。上記の組織または細胞の多くの障害、特に神経 およびホルモン系については、標準的遺伝子発現レベル、すなわち、障害を有さ ない個体からの健常組織または体液中の発現レベルと比較して、有意により高い または低いレベルでのこの遺伝子の発現は、このような障害を有する個体から採 取した特定の組織（例えば、脳および神経系の他の組織、内分泌組織、ならびに 免疫系の組織および細胞、ならびにガン性組織および創傷組織）または体液（例 えば、血清、血漿、尿、滑液、または髄液）または別の組織もしくは細胞サンプ ルにおいて、日常的に検出され得る。好ましいエピトープは、残基：Pro-64〜Gl y-71、Gly-94〜Leu-100、Thr-110〜Pro-116、Thr-135〜Arg-145、Glu-164〜Glu- 171、Asp-204〜Asp-211、Arg-253〜His-261、Asn-312〜Tyr-323として配列番号1 64に示される配列を含むエピトープを含む。 組織分布は、この遺伝子のタンパク質産物が、精神遅滞および他の神経学的障 害および新形成の研究、診断、および処置に有用であることを示す。 遺伝子番号41によりコードされるタンパク質の特徴 この遺伝子は、糖タンパク質に存在する炭水化物基へのシアル酸の付加を触 媒する、グリコシルトランスフェラーゼファミリーと相同性を示す。 この遺伝子は、主に、平滑筋において発現され、そしてより少ない程度で松果 体、胎児肝臓、および乳児脳において発現される。 従って、本発明のポリヌクレオチドおよびポリペプチドは、生物学的サンプル に存在する組織または細胞型の差示的な同定のための試薬、ならびに疾患および 状態（胃腸傷害、炎症および神経変性の状態を含むが、それらに限定されない） の診断のための試薬として有用である。同様に、これらのポリペプチドに指向さ れるポリペプチドおよび抗体は、組織または細胞型の差示的な同定のための免疫 学的プローブを提供することに有用である。上記の組織または細胞の（特に、免 疫系および神経系の）多数の障害について、標準的な遺伝子発現レベル（すなわ ち、障害を有さない個体に由来する健常組織または体液における発現レベル）に 対して、有意に高いまたは低いレベルでのこの遺伝子の発現は、このような障害 を有する個体から採取された、特定の組織（例えば、平滑筋、松果体、肝臓、な らびに脳および神経系の他の組織、ならびにガン組織および創傷組織）、または 体液（例えば、血清、血漿、尿、滑液、もしくは髄液）、または別の組織もしく は細胞サンプルにおいて日常的に検出され得る。好ましいエピトープは、残基： Ser-12からTrp-21、Arg-24からPro-32、Asp-73からLys-82、Lys-90からAla-97と して配列番号165に示される配列を含むエピトープを含む。 組織分布は、この遺伝子のタンパク質産物が、神経変性障害および成長障害な らびに胃腸修復の研究、診断、および処置に有用であることを示す。 遺伝子番号42によりコードされるタンパク質の特徴 この遺伝子の翻訳産物は、メタロチオネインポリペプチドと配列類似性を共有 する。例えば、Proc.Natl.Acad.Sci.U S A 1992 Jul 15:89(14):6333-6337を参 照のこと。メタロチオネインは、他の生物学的機能の中でも、ニューロン生存を 阻害すると考えられる。配列類似性（特に、メタロチオネインファミリーに特徴 的な保存システインモチーフ）に基づいて、この遺伝子の翻訳産物は、特定の生 物学的活性を、メタロチオネインポリペプチドファミリーの他のメンバーと共有 すると期待される。この遺伝子によりコードされる好ましいポリペプチドは、以 下のアミノ酸配列：PGTLQCSALHHDPGCANCSRFCRDCSPPACQC（配列番号283）を含む 。 この遺伝子は、胎盤および胎児肝臓で独占的に発現される。 従って、本発明のポリヌクレオチドおよびポリペプチドは、生物学的サンプル に存在する組織または細胞型の差示的な同定のための試薬、ならびに疾患および 状態（造血障害および免疫障害を含むが、それらに限定されない）の診断のため の試薬として有用である。同様に、これらのポリペプチドに指向されるポリペプ チドおよび抗体は、組織または細胞型の差示的な同定のための免疫学的プローブ を提供することに有用である。上記の組織または細胞の（特に、生殖系および免 疫系の）多数の障害について、標準的な遺伝子発現レベル（すなわち、障害を有 さない個体に由来する健常組織または体液における発現レベル）に対して、有意 に高いまたは低いレベルでのこの遺伝子の発現は、このような障害を有する個体 から採取された、特定の組織（例えば、胎盤、肝臓、脳および神経系の他の組織 、ならびにガン組織および創傷組織）、または体液（例えば、血清、血漿、尿、 滑液、もしくは髄液）、または別の組織もしくは細胞サンプルにおいて日常的に 検出され得る。 組織分布およびメタロチオネインに対する相同性は、この遺伝子のタンパク質 産物が、免疫系および造血系の障害ならびに神経学的疾患（特に、胎児発達にお いて）の診断および処置に有用であることを示す。 遺伝子番号43によりコードされるタンパク質の特徴 この遺伝子によりコードされる好ましいポリペプチドは、以下のアミノ酸配列 ：FLYDVLMXHEAVMRTHQIQLPDPEFPS（配列番号284）を含む。 この遺伝子は、主に、Ｔ細胞および滑膜組織において発現される。 従って、本発明のポリヌクレオチドおよびポリペプチドは、生物学的サンプル に存在する組織または細胞型の差示的な同定のための試薬、ならびに疾患および 状態（免疫系障害を含むが、それらに限定されない）の診断のための試薬として 有用である。同様に、これらのポリペプチドに指向されるポリペプチドおよび抗 体は、組織または細胞型の差示的な同定のための免疫学的プローブを提供するこ とに有用である。上記の組織または細胞の（特に、免疫系の）多数の障害につい て、標準的な遺伝子発現レベル（すなわち、障害を有さない個体に由来する健常 組織または体液における発現レベル）に対して、有意に高いまたは低いレベルで のこの遺伝子の発現は、このような障害を有する個体から採取された、特定の組 織および細胞型（例えば、滑膜組織、ならびにＴ細胞および他の血球、ならびに ガン組織および創傷組織）、または体液（例えば、血清、血漿、尿、滑液、もし くは髄液）、または別の組織もしくは細胞サンプルにおいて日常的に検出され得 る。 組織分布は、この遺伝子のタンパク質産物が、免疫系障害の処置および診断に 有用であることを示す。 遺伝子番号44によりコードされるタンパク質の特徴 この遺伝子の翻訳産物は、いくつかのメチルトランスフェラーゼ（例えば、Ge nbank gi|1065505を参照のこと）と配列類似性を共有する。 この遺伝子は、主に、卵巣、胸腺、乳児副腎、神経系組織および造血組織にお いて発現され、そしてより少ない程度で脂肪組織および多くの他の組織において 発現される。 従って、本発明のポリヌクレオチドおよびポリペプチドは、生物学的サンプル に存在する組織または細胞型の差示的な同定のための試薬、ならびに疾患および 状態（生殖系、内分泌系、造血系、およびCNSの障害を含むが、それらに限定さ れない）の診断のための試薬として有用である。同様に、これらのポリペプチド に指向されるポリペプチドおよび抗体は、組織または細胞型の差示的な同定のた めの免疫学的プローブを提供することに有用である。上記の組織または細胞の（ 特に、免疫系、内分泌系、CNS、および生殖系の）多数の障害について、標準的 な遺伝子発現レベル（すなわち、障害を有さない個体に由来する健常組織または 体液における発現レベル）に対して、有意に高いまたは低いレベルでのこの遺伝 子の発現は、このような障害を有する個体から採取された、特定の組織（例えば 、卵巣および他の生殖組織、胸腺、副腎、脳および神経系の他の組織、造血組織 、ならびに脂肪組織、ならびにガン組織および創傷組織）、または体液（例えば 、血清、血漿、尿、滑液、もしくは髄液）、または別の組織もしくは細胞サンプ ルにおいて日常的に検出され得る。好ましいエピトープは、残基：Ser-3からG ly-12、Asp-19からArg-31、Tyr-70からTyr-77、Asn-130からLys-140、Pro-165か らGln-170、Pro-192からLys-199、Leu-216からGlu-227、Glu-254からPhe-281と して配列番号168に示される配列を含むエピトープを含む。 組織分布およびメチルトランスフェラーゼに対する相同性は、この遺伝子のタ ンパク質産物が、CNS、造血系、ならびに生殖器官および組織の障害の診断およ び処置に有用であることを示す。例えば、卵巣における豊富な発現は、この遺伝 子産物が、全身機能または生殖機能のいずれかを有するホルモンとして；生殖細 胞維持およびインビトロ培養のための増殖因子として；受精制御剤として；性機 能障害または性発達障害の治療薬として；卵巣腫瘍（例えば、漿液性腺ガン）、 未分化胚細胞腫、胎生期ガン、絨毛ガン、奇形腫などの診断法／処置として使用 され得ることを示し得る。胸腺における発現は、Ｔ細胞発達におけるその有用性 を示し得、従って、免疫に関連する医学的な状態（例えば、感染、アレルギー、 免疫欠損、組織／器官移植など）におけるその適用を示し得る。 遺伝子番号45によりコードされるタンパク質の特徴 この遺伝子の翻訳産物は、細胞の代謝機能に重要であると考えられる、シトク ロムＣオキシダーゼと配列相同性を共有する。この遺伝子は、ごく最近、エスト ロゲン応答遺伝子として公表された。Genbank登録番号AB007618およびMol.Cell. Biol.18(1),442-449(1998)を参照のこと。J Immunol.Mar 1:154(5):2384-2392(1 995)（ここで、マウスホモログが公表され、そして珪肺症（siliocis）に関係し ていた）もまた参照のこと。 この遺伝子は、主に、脂肪組織、腎臓、および胎児脳において発現され、そし てより少ない程度でいくつかの他の組織および器官において発現される。 従って、本発明のポリヌクレオチドおよびポリペプチドは、生物学的サンプル に存在する組織または細胞型の差示的な同定のための試薬、ならびに疾患および 状態（特に、脂肪組織、脳、および腎臓が関係する代謝疾患を含むが、それらに 限定されない）の診断のための試薬として有用である。同様に、これらのポリペ プチドに指向されるポリペプチドおよび抗体は、組織または細胞型の差示的な同 定のための免疫学的プローブを提供することに有用である。上記の組織または細 胞の（特に、CNSおよび血管系の）多数の障害について、標準的な遺伝子発現レ ベル（すなわち、障害を有さない個体に由来する健常組織または体液における発 現レベル）に対して、有意に高いまたは低いレベルでのこの遺伝子の発現は、こ のような障害を有する個体から採取された、特定の組織（例えば、脂肪組織、腎 臓、脳および神経系の他の組織、ならびにガン組織および創傷組織）、または体 液（例えば、血清、血漿、尿、滑液、もしくは髄液）、または別の組織もしくは 細胞サンプルにおいて日常的に検出され得る。好ましいエピトープは、残基：Th r-5からSer-14として配列番号169に示される配列を含むエピトープを含む。 組織分布およびシトクロムＣオキシダーゼ、エストロゲン応答遺伝子産物、お よび珪肺症関連遺伝子産物との相同性は、この遺伝子のタンパク質産物が、CNS 、脂肪組織、および腎臓における代謝障害（特に、珪肺症）の診断および処置に 有用であることを示す。 遺伝子番号46によりコードされるタンパク質の特徴 この遺伝子の翻訳産物は、レチクロカルビン(reticulocalbin)と配列相同性を 共有する。例えば、J.Biochem.117(5),1113-1119(1995)を参照のこと。配列類似 性に基づいて、この遺伝子の翻訳産物は、特定の生物学的活性（例えば、Ca++結 合活性）をレチクロカルビンと共有することが期待される。この遺伝子産物は、 時々、本明細書中以下で「レチクロカルビン-2」と呼ばれる。 この遺伝子は、主に、***、内皮細胞、滑膜、心臓、および平滑筋細胞におい て発現される。 従って、本発明のポリヌクレオチドおよびポリペプチドは、生物学的サンプル に存在する組織または細胞型の差示的な同定のための試薬、ならびに疾患および 状態（***、血管系および骨格筋／心筋系の疾患を含むが、それらに限定されな い）の診断のための試薬として有用である。同様に、これらのポリペプチドに指 向されるポリペプチドおよび抗体は、組織または細胞型の差示的な同定のための 免疫学的プローブを提供することに有用である。上記の組織または細胞の（特に 、***、血管系、および骨格筋系の）多数の障害について、標準的な遺伝子発現 レベル（すなわち、障害を有さない個体に由来する健常組織または体液における 発 現レベル）に対して、有意に高いまたは低いレベルでのこの遺伝子の発現は、こ のような障害を有する個体から採取された、特定の組織および細胞型（例えば、 ***組織、内皮細胞、滑膜組織、心臓および他の心臓血管組織、ならびに平滑筋 、ならびにガン組織および創傷組織）、または体液（例えば、血清、血漿、尿、 滑液、もしくは髄液）、または別の組織もしくは細胞サンプルにおいて日常的に 検出され得る。好ましいエピトープは、残基：Gly-6からArg-32、Ala-42からAsn -50、Glu-66からGln-76、Arg-85からGly-94、Thr-108からAsp-115、Trp-121から Gly-130、Leu-137からHis-144、Glu-155からLys-161、Asp-175からSer-180、Glu -209からGly-217、Glu-232からGlu-237、Thr-243からAsp-261、Glu-287からArg- 295として配列番号170に示される配列を含むエピトープを含む。 組織分布は、この遺伝子のタンパク質産物が、血管系および骨格筋／心筋系の 疾患の診断および処置に有用であることを示す。この遺伝子とレチクロカルビン との相同性は、筋細胞型において特に重要な機能であるカルシウム貯蔵調節にお けるその生物学的機能を示す。心臓における遺伝子発現は、心不全、虚血性心疾 患、心筋症、高血圧、不整脈などの診断および治療にその有用性を示し得る。乳 房における豊富な発現は、***新形成および乳ガン（例えば、線維腺腫、乳頭状 ガン、腺管ガン、パジェット病、髄様ガン、粘液性ガン腫、管状腺ガン、分泌性 乳ガン、およびアポクリンガン）；若年性肥大および女性化***、乳腺炎および 膿瘍、管拡張症、脂肪壊死および線維嚢胞症などにおけるその適用を示し得る。 遺伝子番号47によりコードされるタンパク質の特徴 この遺伝子の翻訳産物は、細胞代謝またはシグナル伝達に重要であると考えら れる、H+輸送性ATPシンターゼと弱い配列相同性を共有する。 この遺伝子は、精巣においてのみ発現される。 従って、本発明のポリヌクレオチドおよびポリペプチドは、生物学的サンプル に存在する組織または細胞型の差示的な同定のための試薬、ならびにいくつかの 型の疾患および状態の診断のための試薬として有用である。同様に、これらのポ リペプチドに指向されるポリペプチドおよび抗体は、組織または細胞型の差示的 な同定のための免疫学的プローブを提供することに有用である。上記の組織また は細胞の（特に、脳および造血組織の）多数の障害について、標準的な遺伝子発 現レベル（すなわち、障害を有さない個体に由来する健常組織または体液におけ る発現レベル）に対して、有意に高いまたは低いレベルでのこの遺伝子の発現は 、このような障害を有する個体から採取された、特定の組織（例えば、精巣およ び他の生殖組織、ならびにガン組織および創傷組織）、または体液（例えば、血 清、血漿、尿、滑液、もしくは髄液）、または別の組織もしくは細胞サンプルに おいて日常的に検出され得る。 約100万個の発現配列タグの中から１個しか精巣において見出されないので、 その発現が精巣において低くかつ選択的であることを示す。精巣においてしか発 現しない遺伝子のいくつかは、通常、脳または特定の誘導造血細胞／組織におい て発現されるので、この遺伝子は、脳または造血細胞／組織において発現され、 そしてこれらの系の障害の診断および処置に有用であることが推測される。 遺伝子番号48によりコードされるタンパク質の特徴 この遺伝子の翻訳産物は、抗体認識および免疫防御に重要であると考えられる 、ヒト多因子(polymeric)免疫グロブリンレセプター（登録番号X73079）と配列 相同性を共有する。１つの実施態様において、本発明のポリペプチドは、配列GW YWCG（配列番号285）を含む。これらのポリペプチドをコードするポリヌクレオ チドもまた、本発明により含まれる。 この遺伝子は、主に、胎盤において発現され、そしてより少ない程度で脳梁な らびに胎児肝臓および脾臓において発現される。 従って、本発明のポリヌクレオチドおよびポリペプチドは、生物学的サンプル に存在する組織または細胞型の差示的な同定のための試薬、ならびに疾患および 状態（免疫系の障害（例えば、自己免疫疾患および免疫欠損）を含むが、それら に限定されない）の診断のための試薬として有用である。同様に、これらのポリ ペプチドに指向されるポリペプチドおよび抗体は、組織または細胞型の差示的な 同定のための免疫学的プローブを提供することに有用である。上記の組織または 細胞の（特に、免疫系の）多数の障害について、標準的な遺伝子発現レベル（す なわち、障害を有さない個体に由来する健常組織または体液における発現レベ ル）に対して、有意に高いまたは低いレベルでのこの遺伝子の発現は、このよう な障害を有する個体から採取された、特定の組織（例えば、胎盤、肝臓、および 脾臓、ならびにガン組織および創傷組織）、または体液（例えば、血清、血漿、 尿、滑液、もしくは髄液）、または別の組織もしくは細胞サンプルにおいて日常 的に検出され得る。好ましいエピトープは、残基：Tyr-37からCys-49、Gly-51か らTyr-56、Lys-88からTrp-93、Leu-130からGlu-136として配列番号172に示され る配列を含むエピトープを含む。 組織分布およびヒト多因子免疫グロブリンレセプターに対する相同性は、この 遺伝子に対応するポリヌクレオチドおよびポリペプチドが、免疫障害（例えば、 自己免疫疾患および免疫欠損）の診断および処置に有用であることを示す。 遺伝子番号49によりコードされるタンパク質の特徴 この遺伝子は、胸腺において発現される。 従って、本発明のポリヌクレオチドおよびポリペプチドは、生物学的サンプル に存在する組織または細胞型の差示的な同定のための試薬、ならびに疾患および 状態（免疫障害を含むが、それに限定されない）の診断のための試薬として有用 である。同様に、これらのポリペプチドに指向されるポリペプチドおよび抗体は 、組織または細胞型の差示的な同定のための免疫学的プローブを提供することに 有用である。上記の組織または細胞の（特に、免疫系の）多数の障害について、 標準的な遺伝子発現レベル（すなわち、障害を有さない個体に由来する健常組織 または体液における発現レベル）に対して、有意に高いまたは低いレベルでのこ の遺伝子の発現は、このような障害を有する個体から採取された、特定の組織（ 例えば、胸腺、ならびにガン組織および創傷組織）、または体液（例えば、血清 、血漿、尿、滑液、もしくは髄液）、または別の組織もしくは細胞サンプルにお いて日常的に検出され得る。 組織分布は、この遺伝子に対応するポリヌクレオチドおよびポリペプチドが、 免疫障害（例えば、自己免疫および免疫欠損）の診断および処置に有用であるこ とを示す。 遺伝子番号50によりコードされるタンパク質の特徴 この遺伝子によりコードされる好ましいポリペプチドは、以下のアミノ酸配列 ：MKVGARIRVKMSVNKAHPVVSTHWRWPAEWPQMFLHLAQEPRTEVKSRPLGLAGFIRQDSKTRKPLEQET IMSAADTALWPYGHGNREHQENELQKYLQYKDMHLLDSGQSLGHTHTLQGSHNLTALNI（配列番号286 ）を含む。このポリペプチドをコードするポリヌクレオチドもまた、それに対す る相補ポリヌクレオチドと同様に提供される。 この遺伝子は、主に、副腎、下垂体、Ｔヘルパー細胞、および***細胞におい て発現され、そしてより少ない程度で広範な種々の組織において発現される。 従って、本発明のポリヌクレオチドおよびポリペプチドは、生物学的サンプル に存在する組織または細胞型の差示的な同定のための試薬、ならびにいくつかの 疾患および状態の診断のための試薬として有用である。同様に、これらのポリペ プチドに指向されるポリペプチドおよび抗体は、組織または細胞型の差示的な同 定のための免疫学的プローブを提供することに有用である。上記の組織または細 胞の（特に、免疫系および内分泌系の）多数の障害について、標準的な遺伝子発 現レベル（すなわち、障害を有さない個体に由来する健常組織または体液におけ る発現レベル）に対して、有意に高いまたは低いレベルでのこの遺伝子の発現は 、このような障害を有する個体から採取された、特定の組織（例えば、副腎、下 垂体、Ｔ細胞および他の血球、ならびに***組織、ならびにガン組織および創傷 組織）、または体液（例えば、血清、血漿、尿、滑液、もしくは髄液）、または 別の組織もしくは細胞サンプルにおいて日常的に検出され得る。好ましいエピト ープは、残基：Gln-39からSer-47、Arg-57からGlu-67、Tyr-82からGln-95のよう な配列番号174に示される配列を含むエピトープを含む。 組織分布は、この遺伝子に対応するポリヌクレオチドおよびポリペプチドが、 広範な障害（例えば、免疫障害および内分泌障害）の診断および処置に有用であ ることを示す。 遺伝子番号51によりコードされるタンパク質の特徴 この遺伝子の翻訳産物は、細胞骨格構造に重要であるヒトSop2p様タンパク質 と配列相同性を共有する。１つの実施態様において、本発明のポリペプチドは、 配列SLHKNSVSQISVLSGGKAKCSQFCTTGMDGGMSIWDVKSLESALKDLKI（配列番号287）を含 む。これらのポリペプチドをコードするポリヌクレオチドもまた、本発明に含ま れる。この遺伝子は、第７番染色体に位置する。従って、本発明のポリヌクレオ チドは、第７番染色体のマーカーとして連鎖分析に使用され得る。 この遺伝子は、主に、免疫および造血の組織／細胞において発現され、そして より少ない程度で他の組織において発現される。 従って、本発明のポリヌクレオチドおよびポリペプチドは、生物学的サンプル に存在する組織または細胞型の差示的な同定のための試薬、ならびに疾患および 状態（免疫学的障害および造血障害、ならびに炎症を含むが、それらに限定され ない）の診断のための試薬として有用である。同様に、これらのポリペプチドに 指向されるポリペプチドおよび抗体は、組織または細胞型の差示的な同定のため の免疫学的プローブを提供することに有用である。上記の組織または細胞の（特 に、免疫系および造血系の）多数の障害について、標準的な遺伝子発現レベル（ すなわち、障害を有さない個体に由来する健常組織または体液における発現レベ ル）に対して、有意に高いまたは低いレベルでのこの遺伝子の発現は、このよう な障害を有する個体から採取された、特定の組織および細胞型（例えば、免疫お よび造血の組織／細胞、ならびにガン組織および創傷組織）、または体液（例え ば、血清、血漿、尿、滑液、もしくは髄液）、または別の組織もしくは細胞サン プルにおいて日常的に検出され得る。好ましいエピトープは、残基：Lys-49から Gln-54、Ala-61からArg-66、Lys-82からLys-87、Glu-126からVal-133、His-136 からIle-141、Glu-175からSer-187、Asp-286からLeu-296、Ala-298からSer-310 として配列番号175に示される配列を含むエピトープを含む。 組織分布は、この遺伝子に対応するポリヌクレオチドおよびポリペプチドが、 免疫学的障害、造血障害、および炎症障害（例えば、免疫欠損、自己免疫、炎症 ）の診断および処置に有用であることを示す。 遺伝子番号52によりコードされるタンパク質の特徴 この遺伝子の翻訳産物は、既知の機能がない推定分泌タンパク質をコードする Caenorhabditis elegans R53.5遺伝子と配列相同性を共有する。 この遺伝子は、主に、内皮細胞、脳およびいくつかの高度に血管化した組織、 ならびに腫瘍組織において発現され、そしてより少ない程度で他の組織において 発現される。 従って、本発明のポリヌクレオチドおよびポリペプチドは、生物学的サンプル に存在する組織または細胞型の差示的な同定のための試薬、ならびに疾患および 状態（異常な新脈管形成および腫瘍形成を含むが、それらに限定されない）の診 断のための試薬として有用である。同様に、これらのポリペプチドに指向される ポリペプチドおよび抗体は、組織または細胞型の差示的な同定のための免疫学的 プローブを提供することに有用である。上記の組織または細胞の（特に、血管系 および脳系の）多数の障害について、標準的な遺伝子発現レベル（すなわち、障 害を有さない個体に由来する健常組織または体液における発現レベル）に対して 、有意に高いまたは低いレベルでのこの遺伝子の発現は、このような障害を有す る個体から採取された、特定の組織および細胞型（例えば、内皮細胞、脳および 神経系の他の組織、ならびに血管組織、ならびにガン組織および創傷組織）、ま たは体液（例えば、血清、血漿、尿、滑液、もしくは髄液）、または別の組織も しくは細胞サンプルにおいて日常的に検出され得る。好ましいエピトープは、残 基：Thr-43からAsn-60、Thr-106からPhe-115、Asp-122からArg-133、Arg-186か らAsp-192、Leu-211からLys-216のような配列番号176に示される配列を含むエピ トープを含む。 組織分布およびC.elegans分泌タンパク質に対する相同性は、この遺伝子に対 応するポリヌクレオチドおよびポリペプチドが、血管系または脳系における障害 （例えば、異常な新脈管形成、虚血、神経変性など）の診断または処置に有用で あることを示す。 遺伝子番号53によりコードされるタンパク質の特性 １つの実施態様において、本発明のポリペプチドは、配列EASKSSHAGLDLFSVAAC HRF（配列番号288）を含む。このポリペプチドをコードするポリヌクレオチドも また、本発明により含まれる。 この遺伝子は、主に、Ｔ細胞において発現され、そしてより少ない程度で脳に おいて発現される。 従って、本発明のポリヌクレオチドおよびポリペプチドは、生物学的サンプル に存在する組織または細胞型の差示的な同定のための試薬、ならびに疾患および 病気（リンパ球障害を含むが、それらに限定されない）の診断のための試薬とし て有用である。同様に、これらのポリペプチドに指向されるポリペプチドおよび 抗体は、組織または細胞型の差示的な同定のための免疫学的プローブを提供する ことに有用である。上記の組織または細胞の（特に、リンパ系の）多数の障害に ついて、標準的な遺伝子発現レベル（すなわち、障害を有さない個体に由来する 健康組織または体液における発現レベル）と比較して、有意に高いまたは低いレ ベルでのこの遺伝子の発現は、特定の組織および細胞型（例えば、Ｔ細胞および 他の血液細胞、脳および神経系の他の組織、ならびにガン組織および創傷組織） 、または体液（例えば、血清、血漿、尿、滑液、もしくは脊髄液）、またはこの ような障害を有する個体から採取された別の組織もしくは細胞サンプルにおいて 日常的に検出され得る。好ましいエピトープは、残基：Pro-3からThr-8、Arg-37 からAsp-46のような配列番号177に示される配列を含むエピトープを含む。 組織分布は、この遺伝子に対応するポリヌクレオチドおよびポリペプチドが、 リンパ球障害の診断、処置、および治療に有用であることを示す。 遺伝子番号54によりコードされるタンパク質の特性 この遺伝子の翻訳産物は、軟骨構造に重要であると考えられる、非関節軟骨の 細胞外マトリクスの主要成分である分泌軟骨マトリックスタンパク質と配列相同 性を共有する。特定の実施態様において、本発明のポリペプチドは、配列：RCKK CTEGPIDLVFVIDGSKSLGEENFEVVKQF（配列番号297）；VTGIIDSLTISPKAARVGLLQYSTQV H（配列番号290）；TEFTLRNFNSAKDMKKAVAHMKYM（配列番号291）；GKGSMTGLALKHM FERSFTQGEGARPF（配列番号292）；STRVPRAAIVFTDGRAQDDVSEWASKAKANGITMYAVGVGK AIE（配列番号293）；EELQEIASEPTNKHLFYAEDFSTMDEISEKLKKGICEALEDS（配列番号 294）；TQRLEEMTQRM（配列番号295）；PQGCPEQPLH（配列番号296）；および／ま たはYMGKGSMTGLALKHMFERSFT（配列番号289）を含む。これらのポリペプチドをコ ードするポリヌクレオチドもまた、本発明により含まれる。 この遺伝子は、主に、胎盤、乳児脳、前立腺、胎児肺において発現され、そし てより少ない程度で子宮内膜および胎児組織において発現される。 従って、本発明のポリヌクレオチドおよびポリペプチドは、生物学的サンプル に存在する組織または細胞型の差示的な同定のための試薬、ならびに疾患および 病気（異常な胎盤および妊娠、脳、前立腺、および脈管構造における障害および 損傷を含むが、それらに限定されない）の診断のための試薬として有用である。 同様に、これらのポリペプチドに指向されるポリペプチドおよび抗体は、組織ま たは細胞型の差示的な同定のための免疫学的プローブを提供することに有用であ る。上記の組織または細胞の（特に、生殖系、神経系、および血管系の）多数の 障害について、標準的な遺伝子発現レベル（すなわち、障害を有さない個体に由 来する健康組織または体液における発現レベル）と比較して、有意に高いまたは 低いレベルでのこの遺伝子の発現は、特定の組織（例えば、胎盤、脳および神経 系の他の組織、前立腺、肺、ならびに子宮内膜、ならびにガン組織および創傷組 織）、または体液（例えば、血清、血漿、尿、滑液、もしくは脊髄液）、または このような障害を有する個体から採取された別の組織もしくは細胞サンプルにお いて日常的に検出され得る。 組織分布および軟骨マトリクスタンパク質との相同性は、この遺伝子に対応す るポリヌクレオチドおよびポリペプチドが、胎盤および妊娠における異常、脳、 前立腺、および脈管構造における障害および損傷の診断、処置、および治療に有 用であることを示す。 遺伝子番号55によりコードされるタンパク質の特性 この遺伝子の翻訳産物は、代謝を通じてのミトコンドリア電子伝達回路に重要 であると考えられる、コハク酸−ユビキノンオキシドレダクターゼ複合体II膜内 在性サブユニットであるウシおよびハムスターCII-3のヒトオーソロガス(orthlo g)である。特定の実施態様において、本発明のポリペプチドは、MAALLLRHVGRHCL RAHFSPQLCIRNAVPLGTTAKEEMERFWNKNIGSNRPLSPHITIYS（配列番号298）；VFPLMYHTW NGIRHLMWDLGKGLKIPQLYQSG（配列番号299）；MAALLLRHVGRHCLRAH（配列番号300） ；VKSLCLGPALIHTAKFAL（配列番号301）；VFPLMYHTWNGIRHLMWDLGKGL（配列番 号302）を含む。 この遺伝子は、８週齢初期段階のヒトにおいて発現される。 従って、本発明のポリヌクレオチドおよびポリペプチドは、生物学的サンプル に存在する組織または細胞型の差示的な同定のための試薬、ならびに疾患および 病気（代謝障害を含むが、それに限定されない）の診断のための試薬として有用 である。同様に、これらのポリペプチドに指向されるポリペプチドおよび抗体は 、組織または細胞型の差示的な同定のための免疫学的プローブを提供することに 有用である。上記の組織または細胞の（特に、関連疾患状態が起こりそうな系（ 例えば、免疫）の）多数の障害について、標準的な遺伝子発現レベル（すなわち 、障害を有さない個体に由来する健康組織または体液における発現レベル）と比 較して、有意に高いまたは低いレベルでのこの遺伝子の発現は、特定の組織（例 えば、ガン組織および創傷組織）、または体液（例えば、血清、血漿、尿、滑液 、もしくは脊髄液）、またはこのような障害を有する個体から採取された別の組 織もしくは細胞サンプルにおいて日常的に検出され得る。 組織分布および相同性は、この遺伝子に対応するポリヌクレオチドおよびポリ ペプチドが、代謝障害の診断、処置、および治療に有用であることを示す。 遺伝子番号56によりコードされるタンパク質の特性 この遺伝子は、主に、臍静脈内皮細胞、ヒト卵巣腫瘍細胞、ヒト髄膜腫(menin gima)細胞、およびヒトJurkat膜結合ポリソームにおいて発現される。特定の実 施態様において、本発明のポリペプチドは、アミノ酸配列：RVWDVRPFAPKERCVKIF QGNV（配列番号303）；HNFEKNLLRCSWSPDGSKIAAGSADRFVYV（配列番号304）；およ び／またはWDTTSRRILYKLPGHAGSINEVAFHPDEPI（配列番号305）を含む。これらの ポリペプチドをコードするポリヌクレオチドもまた、本発明により含まれる。 従って、本発明のポリヌクレオチドおよびポリペプチドは、生物学的サンプル に存在する組織または細胞型の差示的な同定のための試薬、ならびに疾患および 病気（炎症、免役障害および心臓血管障害、ならびに尿生殖器新形成を含むが、 それらに限定されない）の診断のための試薬として有用である。同様に、これら のポリペプチドに指向されるポリペプチドおよび抗体は、これらの組織または細 胞型の差示的な同定のための免疫学的プローブを提供することに有用である。上 記の組織または細胞の（特に、免疫系、神経系、尿生殖系、生殖系、および血管 系の）多数の障害について、標準的な遺伝子発現レベル（すなわち、障害を有さ ない個体に由来する健康組織または体液における発現レベル）と比較して、有意 に高いまたは低いレベルでのこの遺伝子の発現は、特定の組織および細胞型（例 えば、血液細胞、細胞、内皮細胞、卵巣および他の生殖組織、髄膜腫、ならびに ガン組織および創傷組織）、または体液（例えば、血清、血漿、尿、滑液、もし くは脊髄液）、またはこのような障害を有する個体から採取された別の組織もし くは細胞サンプルにおいて日常的に検出され得る。好ましいエピトープは、残基 ：Phe-71からArg-76、Pro-82からHls-87、Glu-103からAla-111のような配列番号 143に示される配列を含むエピトープを含む。 組織分布は、この遺伝子に対応するポリヌクレオチドおよびポリペプチドが、 白血病、リンパ腫、自己免疫、免役抑制（例えば、移植）および免疫欠損（例え ば、AIDS）ならびに造血障害を含む免疫障害の診断および処置に有用であること を示す。さらに、卵巣腫瘍細胞における発現は、この遺伝子に対応するポリヌク レオチドおよびポリペプチドが、卵巣腫瘍ならびに他の腫瘍および新形成の研究 、診断、および処置に有用であることを示唆する。さらに、内皮細胞発現は、心 臓血管障害または呼吸／肺障害もしくは感染（喘息(athsma)、肺浮腫、肺炎）に おける役割を示唆する。 遺伝子番号57によりコードされるタンパク質の特性 この遺伝子の翻訳産物は、Ｉ型コラーゲンと配列相同性を共有する。特定の実 施態様において、本発明のポリペプチドは、配列：GRIPAPAPSVPAGPDSR（配列番 号309）；VRGRTVLRPGLDAEPELSPE（配列番号306）；EQRVLERKLKKERKKEERQ（配列 番号307）；ARRSGAELAWDYLCRWAQKHKNWRFQKTRQTWLLLHMYDSDKVPDEHFSTLLAYLEGLQGR （配列番号255）；および／またはRLREAGLVAQHPP（配列番号308）を含む。これ らのポリペプチドをコードするポリヌクレオチドもまた、本発明により含まれる 。 この遺伝子は、主に、精巣上体、前立腺細胞株(LNCAP)、および脳下垂体にお いて発現され；そしてより少ない程度で多くの他の組織において発現される。 従って、本発明のポリヌクレオチドおよびポリペプチドは、生物学的サンプル に存在する組織または細胞型の差示的な同定のための試薬、ならびに疾患および 状態（精巣上体異常、前立腺異常（特に、前立腺ガン）、および脳下垂体異常を 含むが、それらに限定されない）の診断のための試薬として有用である。同様に 、これらのポリペプチドに指向されるポリペプチドおよび抗体は、組織または細 胞型の差示的な同定のための免疫学的プローブを提供することに有用である。上 記の組織または細胞の（特に、男性生殖系および神経内分泌系の）多数の障害に ついて、標準的な遺伝子発現レベル（すなわち、障害を有さない個体に由来する 健康組織または体液における発現レベル）と比較して、有意に高いまたは低いレ ベルでのこの遺伝子の発現は、このような障害を有する個体から採取された特定 の組織（例えば、精巣上体および他の生殖組織、前立腺、ならびに脳下垂体、な らびにガン組織および創傷組織）、または体液（例えば、血清、血漿、尿、滑液 、もしくは脊髄液）、または別の組織もしくは細胞サンプルにおいて日常的に検 出され得る。 組織分布およびＩ型コラーゲンとの相同性は、この遺伝子に対応するポリヌク レオチドおよびポリペプチドが、精巣上体異常、前立腺異常（特に、前立腺ガン ）、および脳下垂体異常の診断および処置に有用であることを示す。 遺伝子番号58によりコードされるタンパク質の特性 この遺伝子は、主に、精神***病の個体に由来する脳の前頭皮質において発現 される。 従って、本発明のポリヌクレオチドおよびポリペプチドは、生物学的サンプル に存在する組織または細胞型の差示的な同定のための試薬、ならびに疾患および 状態（精神***病を含むが、それに限定されない）の診断のための試薬として有 用である。同様に、これらのポリペプチドに指向されるポリペプチドおよび抗体 は、組織または細胞型の差示的な同定のための免疫学的プローブを提供すること に有用である。上記の組織または細胞の（特に、神経系の）多数の障害について 、標準的な遺伝子発現レベル（すなわち、障害を有さない個体に由来する健康組 織または体液における発現レベル）と比較して、有意に高いまたは低いレベルで の この遺伝子の発現は、このような障害を有する個体から採取された特定の組織（ 例えば、脳および神経系の他の組織、ならびにガン組織および創傷組織）、また は体液（例えば、血清、血漿、尿、滑液、もしくは脊髄液）、または別の組織も しくは細胞サンプルにおいて日常的に検出され得る。 組織分布は、この遺伝子に対応するポリヌクレオチドおよびポリペプチドが、 精神***病の診断および処置に有用であることを示す。 遺伝子番号59によりコードされるタンパク質の特性 遺伝子59によりコードされるポリペプチドは、ヒト表面４完全膜タンパク質と 相同である。特定の実施態様において、本発明のポリペプチドは、配列：TGCVLV LSRNFVQYACFGLFGIIALQTIAYSILWDLKFLMRN（配列番号310）；SRSEGKSMFAGVPTMRESS PKQYMQLGGRVLLVLMFMTLLHFDASFFSIVQNIVG（配列番号311）；GTAEDFADQFLRVTKQYLP HVARLCLISTFLEDGIRMFQWSEQRDYIDTTWNCGYLLAS（配列番号312）；LMRNESRS（配列 番号314）；ASFLLSRTSWGTA（配列番号315）；および／またはASFLLSRTSWGTALMIL （配列番号313）を含む。これらのポリペプチドをコードするポリヌクレオチド もまた、本発明により含まれる。 この遺伝子は、主に、ホジキンリンパ腫および肺において発現され；そしてよ り少ない程度で多くの他のヒト組織において発現される。 従って、本発明のポリヌクレオチドおよびポリペプチドは、生物学的サンプル に存在する組織または細胞型の差示的な同定のための試薬、ならびに疾患および 状態（ホジキンリンパ腫、肺の腫瘍または他の異常を含むが、それらに限定され ない）の診断のための試薬として有用である。同様に、これらのポリペプチドに 指向されるポリペプチドおよび抗体は、組織または細胞型の差示的な同定のため の免疫学的プローブを提供することに有用である。上記の組織または細胞の（特 に、免疫系および呼吸器系の）多数の障害について、標準的な遺伝子発現レベル （すなわち、障害を有さない個体に由来する健康組織または体液における発現レ ベル）と比較して、有意に高いまたは低いレベルでのこの遺伝子の発現は、この ような障害を有する個体から採取された特定の組織（例えば、リンパ組織、なら びに肺組織、ならびにガン組織および創傷組織）、または体液（例えば、血清、 血漿、尿、滑液、もしくは脊髄液）、または別の組織もしくは細胞サンプルにお いて日常的に検出され得る。好ましいエピトープは、残基：Met-20からTrp-27の ような配列番号183に示される配列を含むエピトープを含む。 組織分布は、この遺伝子に対応するポリヌクレオチドおよびポリペプチドが、 ホジキンリンパ腫、肺の腫瘍または他の異常の診断および処置に有用であること を示す。 遺伝子番号60によりコードされるタンパク質の特性 この遺伝子は、主に、骨ガンおよび胃ガンにおいて発現され、そしてより少な い程度で多くの他の組織において発現される。 従って、本発明のポリヌクレオチドおよびポリペプチドは、生物学的サンプル に存在する組織または細胞型の差示的な同定のための試薬、ならびに疾患および 状態（骨ガンおよび胃ガンを含むが、それらに限定されない）の診断のための試 薬として有用である。同様に、これらのポリペプチドに指向されるポリペプチド および抗体は、組織または細胞型の差示的な同定のための免疫学的プローブを提 供することに有用である。上記の組織または細胞の（特に、骨および胃の）多数 の障害について、標準的な遺伝子発現レベル（すなわち、障害を有さない個体に 由来する健康組織または体液における発現レベル）と比較して、有意に高いまた は低いレベルでのこの遺伝子の発現は、このような障害を有する個体から採取さ れた特定の組織（例えば、骨、ならびに胃、ならびにガン組織および創傷組織） 、または体液（例えば、血清、血漿、尿、滑液、もしくは脊髄液）、または別の 組織もしくは細胞サンプルにおいて日常的に検出され得る。 組織分布は、この遺伝子に対応するポリヌクレオチドおよびポリペプチドが、 骨ガンおよび胃ガン、ならびに恐らく他のガンの診断および処置に有用であるこ とを示す。 遺伝子番号61によりコードされるタンパク質の特性 この遺伝子は、主に、精巣上体および乳ガンのリンパ節において発現され、そ してより少ない程度で多くの他の組織において発現される。 従って、本発明のポリヌクレオチドおよびポリペプチドは、生物学的サンプル に存在する組織または細胞型の差示的な同定のための試薬、ならびに疾患および 病気（精巣上体の異常および乳ガンを含むが、それらに限定されない）の診断の ための試薬として有用である。同様に、これらのポリペプチドに指向されるポリ ペプチドおよび抗体は、組織または細胞型の差示的な同定のための免疫学的プロ ーブを提供することに有用である。上記の組織または細胞の（特に、精巣上体お よび***の）多数の障害について、標準的な遺伝子発現レベル（すなわち、障害 を有さない個体に由来する健康組織または体液における発現レベル）と比較して 、有意に高いまたは低いレベルでのこの遺伝子の発現は、特定の組織（例えば、 精巣上体および他の生殖組織、リンパ組織、ならびに***組織、ならびにガン組 織および創傷組織）、または体液（例えば、血清、血漿、尿、滑液、もしくは脊 髄液）、またはこのような障害を有する個体から採取された別の組織もしくは細 胞サンプルにおいて日常的に検出され得る。好ましいエピトープは、残基：Arg- 57からSer-65のような配列番号185に示される配列を含むエピトープを含む。 組織分布は、この遺伝子に対応するポリヌクレオチドおよびポリペプチドが、 精巣上体の異常および乳ガンの診断および処置に有用であることを示す。 遺伝子番号62によりコードされるタンパク質の特性 この遺伝子の翻訳産物は、細胞代謝に重要であると考えられる、ウシNADHデヒ ドロゲナーゼのヒトホモログであると思われる。特定の実施態様において、本発 明のポリペプチドは、アミノ酸配列：SMSALTRLASFARVGGRLFRSGCARTAGDGGVRHAGGG VHIEPRYRQFPQLTRSQVFQSEFFSGLMWFWILWRFWHDSEEVLGHFPYPDPSQWTDEELGIPPDDED（配 列番号323）またはそのフラグメントを含む。これらのポリペプチドをコードす るポリヌクレオチドもまた、本発明により含まれる。 この遺伝子は、主に、咽頭腫瘍、リンパ節、脳扁桃、ヒト心筋症、および網膜 において発現される。 従って、本発明のポリヌクレオチドおよびポリペプチドは、生物学的サンプル に存在する組織または細胞型の差示的な同定のための試薬、ならびに疾患および 病気（細胞代謝を冒す疾患を含むが、それに限定されない）の診断のための試薬 として有用である。同様に、これらのポリペプチドに指向されるポリペプチドお よび抗体は、組織または細胞型の差示的な同定のための免疫学的プローブを提供 することに有用である。上記の組織または細胞の（特に、神経系の）多数の障害 について、標準的な遺伝子発現レベル（すなわち、障害を有さない個体に由来す る健康組織または体液における発現レベル）と比較して、有意に高いまたは低い レベルでのこの遺伝子の発現は、特定の組織および細胞型（例えば、咽頭、リン パ組織、脳および神経系の他の組織、心臓および心臓血管組織、ならびに網膜、 ならびにガン組織および創傷組織）、または体液（例えば、血清、血漿、尿、滑 液、もしくは脊髄液）、またはこのような障害を有する個体から採取された別の 組織もしくは細胞サンプルにおいて日常的に検出され得る。好ましいエピトープ は、残基：Pro-27からGln-32、Arg-42からGlu-51のような配列番号208に示され る配列を含むエピトープを含む。 組織分布およびNADHデヒドロゲナーゼとの相同性は、この遺伝子に対応するポ リヌクレオチドおよびポリペプチドが、細胞代謝が関係する疾患の処置および診 断に有用であることを示す。 遺伝子番号63によりコードされるタンパク質の特性 この遺伝子は、主に、扁桃において発現され、そしてより少ない程度で多くの 他の組織において発現される。 従って、本発明のポリヌクレオチドおよびポリペプチドは、生物学的サンプル に存在する組織または細胞型の差示的な同定のための試薬、ならびに疾患および 病気（扁桃の異常を含むが、それに限定されない）の診断のための試薬として有 用である。同様に、これらのポリペプチドに指向されるポリペプチドおよび抗体 は、組織または細胞型の差示的な同定のための免疫学的プローブを提供すること に有用である。上記の組織または細胞の（特に、扁桃の）多数の障害について、 標準的な遺伝子発現レベル（すなわち、障害を有さない個体に由来する健康組織 または体液における発現レベル）と比較して、有意に高いまたは低いレベルでの この遺伝子の発現は、特定の組織（例えば、扁桃、ならびにリンパ組織、ならび にガン組織および創傷組織）、または体液（例えば、血清、血漿、尿、滑液、も しくは脊髄液）、またはこのような障害を有する個体から採取された別の組織も しくは細胞サンプルにおいて日常的に検出され得る。好ましいエピトープは、残 基：Gln-17からGlu-29、Pro-41からPhe-46、Ser-59からIle-70、Thr-97からLeu- 105のような配列番号187に示される配列を含むエピトープを含む。 組織分布は、この遺伝子に対応するポリヌクレオチドおよびポリペプチドが、 扁桃の異常の診断および処置に有用であることを示す。 遺伝子番号64によりコードされるタンパク質の特性 この遺伝子は、主に、女性膀胱において発現され、そしてより少ない程度で慢 性滑膜炎および血管外皮細胞腫において発現される。 従って、本発明のポリヌクレオチドおよびポリペプチドは、生物学的サンプル に存在する組織または細胞型の差示的な同定のための試薬、ならびに疾患および 病気（膀胱ガンを含むが、それに限定されない）の診断のための試薬として有用 である。同様に、これらのポリペプチドに指向されるポリペプチドおよび抗体は 、組織または細胞型の差示的な同定のための免疫学的プローブを提供することに 有用である。上記の組織または細胞の（特に、尿路の）多数の障害について、標 準的な遺伝子発現レベル（すなわち、障害を有さない個体に由来する健康組織ま たは体液における発現レベル）と比較して、有意に高いまたは低いレベルでのこ の遺伝子の発現は、特定の組織（例えば、膀胱、滑膜組織、ならびに血管組織、 ならびにガン組織および創傷組織）、または体液（例えば、血清、血漿、尿、滑 液、もしくは脊髄液）、またはこのような障害を有する個体から採取された別の 組織もしくは細胞サンプルにおいて日常的に検出され得る。好ましいエピトープ は、残基：Pro-2からGln-7、Pro-27からPhe-34のような配列番号188に示される 配列を含むエピトープを含む。 組織分布は、この遺伝子に対応するポリヌクレオチドおよびポリペプチドが、 尿路の欠陥（特に、膀胱ガン）の処置に有用であることを示す。 遺伝子番号65によりコードされるタンパク質の特徴 この遺伝子は、主に、胎児脾臓において発現され、そして血管外皮細胞腫、胸 腺、および滑膜肉腫においてより少ない程度で発現される。 従って、本発明のポリヌクレオチドおよびポリペプチドは、生物学的サンプル に存在する組織または細胞型の差示的同定のための試薬、ならびに疾患および状 態（免疫系または造血系の欠陥を含むが、それらに限定されない）の診断のため の試薬として有用である。同様に、ポリペプチドおよびこれらのポリペプチドに 指向される抗体は、組織または細胞型の差示的同定のための免疫学的プローブを 提供することに有用である。上記の組織または細胞の（特に、免疫系または造血 系の）多数の障害について、標準的な遺伝子発現レベル（すなわち、障害を有さ ない個体に由来する健常組織または体液における発現レベル）と比較して、有意 に高いかまたは低いレベルでのこの遺伝子の発現は、このような障害を有する個 体から採取された特定の組織（例えば、脾臓、血管組織、胸腺、血球、ならびに 滑膜組織、ならびにガン組織および創傷組織）、または体液（例えば、血清、血 漿、尿、滑液、もしくは髄液）、または別の組織もしくは細胞サンプルにおいて 日常的に検出され得る。 この遺伝子のタンパク質産物は、胸腺および脾臓におけるこの遺伝子の発現の ために、免疫系または造血系の欠陥の処置に有用である。 遺伝子番号66によりコードされるタンパク質の特徴 この遺伝子は、主に、ヒト脳下垂体において発現され、そして胎盤および胎児 肺においてより少ない程度で発現される。 従って、本発明のポリヌクレオチドおよびポリペプチドは、生物学的サンプル に存在する組織または細胞型の差示的同定のための試薬、ならびに疾患および状 態（内分泌性成長障害を含むが、それに限定されない）の診断のための試薬とし て有用である。同様に、ポリペプチドおよびこれらのポリペプチドに指向される 抗体は、組織または細胞型の差示的同定のための免疫学的プローブを提供するこ とに有用である。上記の組織または細胞の（特に、内分泌系の）多数の障害につ いて、標準的な遺伝子発現レベル（すなわち、障害を有さない個体に由来する健 常組織または体液における発現レベル）と比較して、有意に高いかまたは低いレ ベルでのこの遺伝子の発現は、このような障害を有する個体から採取された特定 の組織（例えば、脳下垂体および他の内分泌組織、胎盤、ならびに肺組織、なら びにガン組織および創傷組織）、または体液（例えば、血清、血漿、尿、滑液、 もしくは髄液）、または別の組織もしくは細胞サンプルにおいて日常的に検出さ れ得る。好ましいエピトープは、残基：Val-38からAsn-44、Gly-53からSer-65の ような配列番号190に示される配列を含むエピトープを含む。 組織分布は、この遺伝子に対応するポリヌクレオチドおよびポリペプチドが、 脳下垂体機能不全に関連する成長障害の処置に有用であることを示す。 遺伝子番号67によりコードされるタンパク質の特徴 この遺伝子の翻訳産物は、未知機能のCaenorhabditis elegans遺伝子と配列相 同性を共有する。特定の実施態様において、本発明のポリペプチドは、配列：DP RRPNKVLRYKPPPSECNPALDDPTP（配列番号317）；DYMNLLGMIFSMCGLMLKLKWCAWVAVYCS （配列番号318）；FISFANSRSSEDTKQMMSSF（配列番号316）；および／またはMLSI SAVVMSYLQNPQPMTPPW（配列番号319）を含む。これらのポリペプチドをコードす るポリヌクレオチドもまた、本発明により含まれる。 この遺伝子は、主に、原発性乳ガンおよびリンパ節乳ガンにおいて発現され、 そして成人脳、肺ガン、結腸ガン、類上皮肉腫、およびCaco-2細胞株においてよ り少ない程度で発現される。 従って、本発明のポリヌクレオチドおよびポリペプチドは、生物学的サンプル に存在する組織または細胞型の差示的同定のための試薬、ならびに疾患および状 態（ガンを含むが、それに限定されない）の診断のための試薬として有用である 。同様に、ポリペプチドおよびこれらのポリペプチドに指向される抗体は、組織 または細胞型の差示的同定のための免疫学的プローブを提供することに有用であ る。上記の組織または細胞の（特に、ガンおよび腫瘍組織の）多数の障害につい て、標準的な遺伝子発現レベル（すなわち、障害を有さない個体に由来する健常 組織または体液における発現レベル）と比較して、有意に高いかまたは低いレベ ルでのこの遺伝子の発現は、このような障害を有する個体から採取された特定の 組織（例えば、乳腺組織、リンパ組織、脳および神経系の他の組織、肺、結腸、 ならびに上皮、ならびにガン組織および創傷組織）、または体液（例えば、血清 、血 漿、尿、滑液、もしくは髄液）、または別の組織もしくは細胞サンプルにおいて 日常的に検出され得る。好ましいエピトープは、残基：Asn-34からLys-42のよう な配列番号191に示される配列を含むエピトープを含む。 種々のガン組織における組織分布は、この遺伝子に対応するポリヌクレオチド およびポリペプチドが、種々のガンおよび腫瘍型の処置および診断に有用である ことを示す。 遺伝子番号68によりコードされるタンパク質の特徴 この遺伝子の翻訳産物は、ステロイド膜結合タンパク質と配列相同性を共有す る。この遺伝子の翻訳産物は、最近、プロゲステロン結合タンパク質として公表 された。Genbank AJ002030を参照のこと。この遺伝子によりコードされる好まし いポリペプチドは、以下のアミノ酸配列：AAGDGDVKLGTLGSGSESSNDGGSESPGDAGAAA XGGGWAAAALALLTGGGE（配列番号320）を含む。 この遺伝子は、主に、***において発現され、そして胎盤および胎児組織にお いてより少ない程度で発現される。 従って、本発明のポリヌクレオチドおよびポリペプチドは、生物学的サンプル に存在する組織または細胞型の差示的同定のための試薬、ならびに疾患および状 態（乳ガンおよび発達障害を含むが、それらに限定されない）の診断のための試 薬として有用である。同様に、ポリペプチドおよびこれらのポリペプチドに指向 される抗体は、組織または細胞型の差示的同定のための免疫学的プローブを提供 することに有用である。上記の組織または細胞の（特に、***または胎児組織の ）多数の障害について、標準的な遺伝子発現レベル（すなわち、障害を有さない 個体に由来する健常組織または体液における発現レベル）と比較して、有意に高 いかまたは低いレベルでのこの遺伝子の発現は、このような障害を有する個体か ら採取された特定の組織（例えば、***組織、胎盤、ならびに胎児組織、ならび にガン組織および創傷組織）、または体液（例えば、血清、血漿、尿、滑液、も しくは髄液）、または別の組織もしくは細胞サンプルにおいて日常的に検出され 得る。好ましいエピトープは、残基：Pro-43からAsp-49、Gln-54からPro-64、As p-110からAsp-118、Lys-138からTyr-143、Pro-150からAsp-170のような配列番 号192に示される配列を含むエピトープを含む。 組織分布ならびにステロイド膜結合タンパク質およびプロゲステロン結合タン パク質との相同性は、この遺伝子のタンパク質産物が、乳ガン（特に、エストロ ゲンおよびプロゲステロン結合により引き起こされる乳ガン）の処置に有用であ ることを示す。 遺伝子番号69によりコードされるタンパク質の特徴 この遺伝子によりコードされる好ましいポリペプチドは、以下のアミノ酸配列 ：AADNYGIPRACRNSARSYGAAWLLLXPAGSSRVEPTQDISISDQLGGQDVPVFRNLSLLVVGVGAVFSLL FHLGTRERRRPHAXEPGEHTPLLAPATAQPLLLWKHWLREXAFYQVGILYMTTRLIVNLSQTYMAMYLTYSL HLPKKFIATIPLVMYLSGFLSSFLMKPINKCIGRN（配列番号321）を含む。 この遺伝子は、主に、マクロファージ（GM-CSF処理）において発現され、そし て単球および樹状細胞においてより少ない程度で発現される。 従って、本発明のポリヌクレオチドおよびポリペプチドは、生物学的サンプル に存在する組織または細胞型の差示的同定のための試薬、ならびに疾患および状 態（炎症および感染を含むが、それらに限定されない）の診断のための試薬とし て有用である。同様に、ポリペプチドおよびこれらのポリペプチドに指向される 抗体は、組織または細胞型の差示的同定のための免疫学的プローブを提供するこ とに有用である。上記の組織または細胞の（特に、免疫系の）多数の障害につい て、標準的な遺伝子発現レベル（すなわち、障害を有さない個体に由来する健常 組織または体液における発現レベル）と比較して、有意に高いかまたは低いレベ ルでのこの遺伝子の発現は、このような障害を有する個体から採取された特定の 組織および細胞型（例えば、マクロファージおよび他の血球、ならびに樹状細胞 、ならびにガン組織および創傷組織）、または体液（例えば、血清、血漿、尿、 滑液、もしくは髄液）、または別の組織もしくは細胞サンプルにおいて日常的に 検出され得る。 組織分布は、この遺伝子のタンパク質産物が、感染もしくは炎症、または免疫 系が関与する他の事象もしくは欠陥の処置に有用であることを示す。 遺伝子番号70によりコードされるタンパク質の特徴 この遺伝子は、主に、成人脳において発現され、そして甲状腺、12週齢初期段 階ヒト、および間質細胞TF274においてより少ない程度で発現される。 従って、本発明のポリヌクレオチドおよびポリペプチドは、生物学的サンプル に存在する組織または細胞型の差示的同定のための試薬、ならびに疾患および状 態（神経性疾患または神経内分泌疾患を含むが、それらに限定されない）の診断 のための試薬として有用である。同様に、ポリペプチドおよびこれらのポリペプ チドに指向される抗体は、組織または細胞型の差示的同定のための免疫学的プロ ーブを提供することに有用である。上記の組織または細胞の（特に、中枢神経系 または内分泌系の）多数の障害について、標準的な遺伝子発現レベル（すなわち 、障害を有さない個体に由来する健常組織または体液における発現レベル）と比 較して、有意に高いかまたは低いレベルでのこの遺伝子の発現は、このような障 害を有する個体から採取された特定の組織および細胞型（例えば、脳および神経 系の他の組織、甲状腺、ならびに間質細胞、ならびにガン組織および創傷組織） 、または体液（例えば、血清、血漿、尿、滑液、もしくは髄液）、または別の組 織もしくは細胞サンプルにおいて日常的に検出され得る。好ましいエピトープは 、残基：Pro-65からCys-71のような配列番号194に示される配列を含むエピトー プを含む。 組織分布は、この遺伝子のタンパク質産物が、神経学的疾患または神経内分泌 系が関連する代謝的な状態の処置および診断に有用であることを示す。 遺伝子番号71によりコードされるタンパク質の特徴 この遺伝子は、Ｔ細胞ヘルパーにおいて発現され、そして成人脳および成人精 巣においてより少ない程度で発現される。 従って、本発明のポリヌクレオチドおよびポリペプチドは、生物学的サンプル に存在する組織または細胞型の差示的同定のための試薬、ならびに疾患および状 態（免疫障害、髄膜炎、または生殖問題を含むが、それらに限定されない）の診 断のための試薬として有用である。同様に、ポリペプチドおよびこれらのポリペ プチドに指向される抗体は、組織または細胞型の差示的同定のための免疫学的プ ローブを提供することに有用である。上記の組織または細胞の（特に、免疫系、 神経系、および生殖系の）多数の障害について、標準的な遺伝子発現レベル（す なわち、障害を有さない個体に由来する健常組織または体液における発現レベル ）と比較して、有意に高いかまたは低いレベルでのこの遺伝子の発現は、このよ うな障害を有する個体から採取された特定の組織および細胞型（例えば、Ｔ細胞 および他の血球、脳および神経系の他の組織、精巣および他の生殖組織、ならび にガン組織および創傷組織）、または体液（例えば、血清、血漿、尿、滑液、も しくは髄液）、または別の組織もしくは細胞サンプルにおいて日常的に検出され 得る。好ましいエピトープは、残基：Val-18からTyr-24、Ala-89からAsp-99、As p-104からAla-117、Leu-121からPro-136のような配列番号195に示される配列を 含むエピトープを含む。 組織分布は、この遺伝子に対応するポリヌクレオチドおよびポリペプチドが、 免疫障害および生殖障害の処置および診断に有用であることを示す。 遺伝子番号72によりコードされるタンパク質の特徴 このコンティグの翻訳されたポリペプチドは、GenBank受託番号2266638として 寄託されたObレセプター関連タンパク質と高度の同一性を有する。Obレセプター 関連タンパク質についての機能は決定されていないが、これは、レプチン(lepti n)によるObレセプター刺激の際に発現される。 この遺伝子は、Ｔ細胞において発現され、そして内皮細胞および骨髄細胞にお いてより少ない程度で発現される。 従って、本発明のポリヌクレオチドおよびポリペプチドは、生物学的サンプル に存在する組織または細胞型の差示的同定のための試薬、ならびに疾患および状 態（急性リンパ芽球白血病、造血性障害を含むが、それらに限定されない）の診 断のための試薬として有用である。同様に、ポリペプチドおよびこれらのポリペ プチドに指向される抗体は、組織または細胞型の差示的同定のための免疫学的プ ローブを提供することに有用である。上記の組織または細胞の（特に、免疫系お よび造血系の）多数の障害について、標準的な遺伝子発現レベル（すなわち、障 害を有さない個体に由来する健常組織または体液における発現レベル）と比較し て、有意に高いかまたは低いレベルでのこの遺伝子の発現は、このような障害を 有する個体から採取された特定の組織および細胞型（例えば、Ｔ細胞および他の 血球、内皮細胞、ならびに骨髄、ならびにガン組織および創傷組織）、または体 液（例えば、血清、血漿、尿、滑液、もしくは髄液）、または別の組織もしくは 細胞サンプルにおいて日常的に検出され得る。好ましいエピトープは、残基：Se r-61からTrp-70のような配列番号196に示される配列を含むエピトープを含む。 組織分布は、この遺伝子に対応するポリヌクレオチドおよびポリペプチドが、 白血病および一次免疫系の他の障害の処置および診断に有用であることを示す。 さらに、この遺伝子はObレセプター関連タンパク質に関連すると思われるので、 このポリペプチドもまた、Ob/レプチンシグナル伝達カスケードに関与すると思 われる。結果として、このタンパク質は、肥満および関連障害の分子診断および 治療介入に有用であり得る。 遺伝子番号73によりコードされるタンパク質の特徴 このコンティグの翻訳産物は、構成的分泌経路において重要なエンドペプチダ ーゼであると考えられるタンパク質である、フリンと相同性を有する。フリンの 同定および最初の特徴付けは、Takahasiおよび共同研究者ら(Biochem Biophys R es Commun 1993 Sep 15;195(2):1019-1026)により報告された。 この遺伝子は、好中球において発現される。 従って、本発明のポリヌクレオチドおよびポリペプチドは、生物学的サンプル に存在する組織または細胞型の差示的同定のための試薬、ならびに疾患および状 態（免疫系疾患（例えば、アレルギー、創傷治癒、および抗原認識）を含むが、 それらに限定されない）の診断のための試薬として有用である。同様に、ポリペ プチドおよびこれらのポリペプチドに指向される抗体は、組織または細胞型の差 示的同定のための免疫学的プローブを提供することに有用である。上記の組織ま たは細胞の（特に、免疫系の）多数の障害について、標準的な遺伝子発現レベル （すなわち、障害を有さない個体に由来する健常組織または体液における発現レ ベル）と比較して、有意に高いかまたは低いレベルでのこの遺伝子の発現は、こ のような障害を有する個体から採取された特定の組織および細胞型（例えば、好 中球および他の血球、ならびにガン組織および創傷組織）、または体液（例えば 、血清、血漿、尿、滑液、もしくは髄液）、または別の組織もしくは細胞サンプ ルにおいて日常的に検出され得る。 組織分布は、好中球がアレルギー応答の重要な部分であるので、この遺伝子に 対応するポリヌクレオチドおよびポリペプチドが、アレルギーまたは他の免疫障 害の処置に有用であることを示す。さらに、このタンパク質はフリンに関連する と思われるので、分泌タンパク質プロセシング障害を処置するために診断的およ び治療的に使用され得る。 遺伝子番号74によりコードされるタンパク質の特徴 この遺伝子は、前頭皮質において発現される。 従って、本発明のポリヌクレオチドおよびポリペプチドは、生物学的サンプル に存在する組織または細胞型の差示的同定のための試薬、ならびに疾患および状 態（中枢神経系が関与する運動活動および感覚機能を含むが、それらに限定され ない）の診断のための試薬として有用である。同様に、ポリペプチドおよびこれ らのポリペプチドに指向される抗体は、組織または細胞型の差示的同定のための 免疫学的プローブを提供することに有用である。上記の組織または細胞の（特に 、中枢神経系の）多数の障害について、標準的な遺伝子発現レベル（すなわち、 障害を有さない個体に由来する健常組織または体液における発現レベル）と比較 して、有意に高いかまたは低いレベルでのこの遺伝子の発現は、このような障害 を有する個体から採取された特定の組織（例えば、脳および神経系の他の組織、 ならびにガン組織および創傷組織）、または体液（例えば、血清、血漿、尿、滑 液、もしくは髄液）、または別の組織もしくは細胞サンプルにおいて日常的に検 出され得る。 組織分布は、この遺伝子に対応するポリヌクレオチドおよびポリペプチドが、 認識機能を冒す神経障害の検出および処置に有用であることを示す。 遺伝子番号75によりコードされるタンパク質の特徴 この遺伝子の翻訳産物は、二リン酸結合の（主に、ヌクレオシド二および三リ ン酸における）加水分解触媒作用に重要であると考えられ、そして無機ピロリン 酸（PPi）の細胞レベルを制御することに重要な必須酵素である、無機ピロホス ファターゼと配列相同性を共有する。この遺伝子のウシホモログは、Yangおよび Wensel(J.Biol.Chem.267:24641-24647(1992))により同定された。 この遺伝子は破骨細胞腫細胞において発現され、そして上皮細胞においてより 少ない程度で発現される。 従って、本発明のポリヌクレオチドおよびポリペプチドは、生物学的サンプル に存在する組織または細胞型の差示的同定のための試薬、ならびに疾患および状 態（骨粗鬆症および他の骨が弱くなる疾患を含むが、それらに限定されない）の 診断のための試薬として有用である。同様に、ポリペプチドおよびこれらのポリ ペプチドに指向される抗体は、組織または細胞型の差示的同定のための免疫学的 プローブを提供することに有用である。上記の組織または細胞の（特に、骨格系 の）多数の障害について、標準的な遺伝子発現レベル（すなわち、障害を有さな い個体に由来する健常組織または体液における発現レベル）と比較して、有意に 高いかまたは低いレベルでのこの遺伝子の発現は、このような障害を有する個体 から採取された特定の組織および細胞型（例えば、骨、ならびに上皮細胞、なら びにガン組織および創傷組織）、または体液（例えば、血清、血漿、尿、滑液、 もしくは髄液）、または別の組織もしくは細胞サンプルにおいて日常的に検出さ れ得る。好ましいエピトープは、残基：Lys-22からTyr-28、Asp-64からLys-77、 Pro-86からIle-91、Gln-99からPro-119、Tyr-169からAsp-174、Lys-176からGly- 181、Trp-189からAsn-202、Lys-233からGly-239、Ser-250からAsp-257のような 配列番号199に示される配列を含むエピトープを含む。 組織分布および無機ピリホスファターゼとの相同性は、この遺伝子に対応する ポリヌクレオチドおよびポリペプチドが、無機質脱落による骨除去を介する骨粗 鬆症の処置および診断に有用であることを示す。 遺伝子番号76によりコードされるタンパク質の特徴 この遺伝子の翻訳産物は、活性化硫酸供与体であるアデノシン3'リン酸5'ホス ホスルフェートの生合成に重要であると考えられるATPスルフリラーゼ／APSキナ ーゼ(GenBank受託番号2673862)と正確な配列相同性を共有し、この生合成は、２ つの酵素活性：ATPおよび遊離硫酸からのアデノシン5'ホスホスルフェート(APS) 形成を触媒する、ATPスルフリラーセ、ならびにその後にAPSをリン酸化してアデ ノシン3'リン酸5'ホスホスルフェートを生成する、APSキナーゼの連続作用を含 む。 この遺伝子は、破骨細胞腫細胞において発現され、そして発生組織においてよ り少ない程度で発現される。 従って、本発明のポリヌクレオチドおよびポリペプチドは、生物学的サンプル に存在する組織または細胞型の差示的同定のための試薬、ならびに疾患および状 態（抗生物質耐性細菌感染、骨関節炎、および他の自己免疫疾患を含むが、それ らに限定されない）の診断のための試薬として有用である。同様に、ポリペプチ ドおよびこれらのポリペプチドに指向される抗体は、組織または細胞型の差示的 同定のための免疫学的プローブを提供することに有用である。上記の組織または 細胞の（特に、免疫または骨格構造の）多数の障害について、標準的な遺伝子発 現レベル（すなわち、障害を有さない個体に由来する健常組織または体液におけ る発現レベル）と比較して、有意に高いかまたは低いレベルでのこの遺伝子の発 現は、このような障害を有する個体から採取された特定の組織（例えば、骨、な らびに発生組織、ならびにガン組織および創傷組織）、または体液（例えば、血 清、血漿、尿、滑液、もしくは髄液）、または別の組織もしくは細胞サンプルに おいて日常的に検出され得る。好ましいエピトープは、残基：Asn-15からTrp-20 、Ser-36からGly-41、Pro-103からVal-110、Pro-134からArg-143、Leu-173からA rg-178、Ser-190からAla-197、His-314からArg-319、Arg-354からAsn-362、Asp- 391からArg-397、Glu-402からAsp-409、Asp-434からLeu-439、Glu-441からArg-4 46、Gly-455からAsp-462、Pro-528からHis-541、Asn-566からArg-571、Tyr-574 からGlu-581、Thr-589からGlu-603のような配列番号200に示される配列を含むエ ピトープを含む。 組織分布およびATPスルフリラーゼ／APSキナーゼとの相同性は、この遺伝子に 対応するポリヌクレオチドおよびポリペプチドが、自己免疫疾患の処置または検 出に有用であることを示す。 遺伝子番号77によりコードされるタンパク質の特徴 このポリペプチドは、Musciおよび共同研究者ら（J.Biol.Chem.272(18),11674 -11677(1997)）により報告されたSLP-76関連タンパク質、ならびにda Silvaおよ び共同研究者ら（Proc.Natl.Acad.Sci.U.S.A.(1997)印刷中）により報告されたF YBタンパク質と同一である。これらのタンパク質は、FYNおよびSLP-76を結合し 、そしてIL-2生成を調節する、新規のＴ細胞タンパク質であると報告された。こ の遺伝子によりコードされる好ましいポリペプチドは、以下のアミノ酸配列：RI TDNPEGKWLGRTARGSYGYIKTTAVEIXYDSLKLKKDSLGAPSRPIEDDQEVYDDVAEQDDISSHSQSGSGG IFPPPPDDDIYDGIEEEDADDGFPAPPKQLDMGDEVYDDVDTSDFPVSSAEMSQGTNVGKAKTEEKDLKKLK KQXKEXKDFRKKFKYDGEIRVLYSTKVTTSITSKKWGTRDLQVKPGESLEVIQTTDDTKVLCRNEEGKYGYV LRSYLADNDGEIYDDIADGCIYDND（配列番号322）を含む。 この遺伝子は、CD34陽性細胞（造血前駆細胞）において発現され、そしてより 少ない程度で、慢性リンパ球白血病患者に由来する成人脾臓において発現される 。 従って、本発明のポリヌクレオチドおよびポリペプチドは、生物学的サンプル に存在する組織（単数または複数）あるいは細胞型（単数または複数）の差示的 な同定のための試薬、ならびに疾患および状態（慢性リンパ球白血病；造血障害 を含むが、それらに限定されない）の診断のための試薬として有用である。同様 に、ポリペプチドおよびこれらのポリペプチドに指向される抗体は、組織（単数 または複数）あるいは細胞型（単数または複数）の差示的な同定のための免疫学 的プローブを提供することに有用である。上記の組織または細胞の（特に、免疫 系または造血系の）多数の障害について、標準的な遺伝子発現レベル（すなわち 、障害を有さない個体に由来する健康組織または体液における発現レベル）と比 較して、有意に高いまたは低いレベルでのこの遺伝子の発現は、特定の組織（例 えば、Ｔ細胞および他の血液細胞、骨髄、造血細胞、ならびに脾臓、ならびにガ ン組織および創傷組織）、または体液（例えば、血清、血漿、尿、滑液、もしく は脊髄液）、またはこのような障害を有する個体から採取された別の組織もしく は細胞サンプルにおいて日常的に検出され得る。さらに、本発明の核酸およびポ リペプチドは、IL-2発現を変える能力が所望される免疫障害および他の障害の介 入 において診断的および治療的の両方で有用である。好ましいエピトープは、残基 ：Ala-17からLys-37、Val-39からSer-45、Lys-59からHis-70、Arg-90からLeu-95 、Lys-97からLys-107、Ser-117からLeu-124、Phe-133からSer-138、Trp-146から Leu-167、Pro-175からAsn-185、Lys-190からSer-211、Pro-213からSer-222、His -230からPro-235、Pro-240からPro-246、Pro-253からGly-261、Leu-271からLeu- 303、Leu-305からLeu-326、Lys-343からLeu-349、Thr-363からLeu-371、Arg-373 からTyr-381、Tyr-391からLeu-401、Pro-404からVal-414、Ser-426からSer-432 、Ile-448からSer-457、Gln-462からTrp-468、Lys-477からSer-501、Asp-518か らSer-523、Ala-541からGln-554のような配列番号201に示される配列を含むエピ トープを含む。 組織分布は、この遺伝子に対応するポリヌクレオチドおよびポリペプチドが、 種々の造血障害の処置に有用であることを示す。CD34陽性造血幹細胞および前駆 細胞におけるその発現により決定されるように、造血前駆細胞区画におけるこの 遺伝子の顕著な発現は、この遺伝子が、造血幹細胞／前駆細胞の拡大または増殖 において、ならびに種々の血液細胞系統の分化において重要な役割を果たすこと を示す。従って、この遺伝子は、白血病および他の造血障害を有する患者の造血 系再構成に有用であり得る。 遺伝子番号78によりコードされるタンパク質の特徴 この遺伝子は、デルマタン硫酸またはヘパリンの存在下でトロンビンを急速に 阻害する66kDa血漿糖タンパク質であるヘパリン補因子II(HCII)と相同である。 この遺伝子は、アポトーシス性およびアレルギー性Ｔ細胞において発現される 。 従って、本発明のポリヌクレオチドおよびポリペプチドは、生物学的サンプル に存在する組織（単数または複数）あるいは細胞型（単数または複数）の差示的 な同定のための試薬、ならびに疾患および状態（血小板減少(thrombopienia)、 Ｔ細胞リンパ腫；ホジキンリンパ腫を含むが、それらに限定されない）の診断の ための試薬として有用である。同様に、ポリペプチドおよびこれらのポリペプチ ドに指向される抗体は、組織（単数または複数）あるいは細胞型（単数または複 数）の差示的な同定のための免疫学的プローブを提供することに有用である。上 記の組織または細胞の（特に、免疫系−より顕著にはＴ細胞区画の）多数の障害 について、標準的な遺伝子発現レベル（すなわち、障害を有さない個体に由来す る健康組織または体液における発現レベル）と比較して、有意に高いまたは低い レベルでのこの遺伝子の発現は、特定の組織および細胞型（例えば、Ｔ細胞およ び他の血液細胞、ならびにリンパ組織、ならびにガン組織および創傷組織）、ま たは体液（例えば、血清、血漿、尿、滑液、もしくは脊髄液）、またはこのよう な障害を有する個体から採取された別の組織もしくは細胞サンプルにおいて日常 的に検出され得る。 ヘパリン補因子II(HCII)との相同性および組織分布は、この遺伝子に対応する ポリヌクレオチドおよびポリペプチドが、造血障害の（特に、血小板新生(throm bopoesis)、最も顕著にはＴ細胞区画の）処置および診断に有用であることを示 す。これは、免役調整、炎症、免役サーベイラインス、移植片拒絶、および自己 免疫を含む。 遺伝子番号79によりコードされるタンパク質の特徴 この遺伝子の翻訳産物は、内在性膜タンパク質を示すと考えられるマウスタン パク質と配列相同性を共有する。 この遺伝子は、胎児の蝸牛および精巣上体において発現され、そしてより少な い程度で成人脾臓および破骨細胞腫において発現される。 従って、本発明のポリヌクレオチドおよびポリペプチドは、生物学的サンプル に存在する組織（単数または複数）あるいは細胞型（単数または複数）の差示的 な同定のための試薬、ならびに疾患および状態（破骨細胞腫；内耳障害；男性受 精障害を含むが、それらに限定されない）の診断のための試薬として有用である 。同様に、ポリペプチドおよびこれらのポリペプチドに指向される抗体は、組織 （単数または複数）あるいは細胞型（単数または複数）の差示的な同定のための 免疫学的プローブを提供することに有用である。上記の組織または細胞の（特に 、内耳；男性生殖管；骨；および免疫系の）多数の障害について、標準的な遺伝 子発現レベル（すなわち、障害を有さない個体に由来する健康組織または体液に おける発現レベル）と比較して、有意に高いまたは低いレベルでのこの遺伝子の 発 現は、特定の組織（例えば、蝸牛、精巣上体および他の生殖組織、脾臓、ならび に骨、ならびにガン組織および創傷組織）、または体液（例えば、血清、血漿、 尿、滑液、もしくは脊髄液）、またはこのような障害を有する個体から採取され た別の組織もしくは細胞サンプルにおいて日常的に検出され得る。好ましいエピ トープは、残基：Lys-13からGly-23、Cys-38からAsp-43、Gly-48からTrp-53、Cy s-223からIle-237、Ile-240からSer-246のような配列番号203に示される配列を 含むエピトープを含む。 組織分布は、この遺伝子に対応するポリヌクレオチドおよびポリペプチドが、 聴覚障害および受精障害の処置に有用であることを示す。同様に、これは、免疫 機能の調整および骨粗鬆症の処置に役割を有し得る。 遺伝子番号80によりコードされるタンパク質の特徴 この遺伝子の翻訳産物は、カルシウム結合（特に、小胞体内での）に重要であ ると考えられるレチクロカルビンと配列相同性を共有する。 この遺伝子は、内皮細胞および間質細胞において発現され、そしてより少ない 程度で骨芽細胞、破骨細胞、およびＴ細胞において発現される。 従って、本発明のポリヌクレオチドおよびポリペプチドは、生物学的サンプル に存在する組織（単数または複数）あるいは細胞型（単数または複数）の差示的 な同定のための試薬、ならびに疾患および状態（骨粗鬆症(osteoperosis)；破骨 細胞腫；Ｔ細胞リンパ腫；ホジキン病を含むが、それらに限定されない）の診断 のための試薬として有用である。同様に、ポリペプチドおよびこれらのポリペプ チドに指向される抗体は、組織（単数または複数）あるいは細胞型（単数または 複数）の差示的な同定のための免疫学的プローブを提供することに有用である。 上記の組織または細胞の（特に、脈管構造、骨、および免疫系−特に、Ｔ細胞区 画の）多数の障害について、標準的な遺伝子発現レベル（すなわち、障害を有さ ない個体に由来する健康組織または体液における発現レベル）と比較して、有意 に高いまたは低いレベルでのこの遺伝子の発現は、特定の組織および細胞型（例 えば、内皮細胞、間質細胞、骨、Ｔ細胞および他の血液細胞、ならびにリンパ組 織、ならびにガン組織および創傷組織）、または体液（例えば、血清、血漿、尿 、 滑液、もしくは脊髄液）、またはこのような障害を有する個体から採取された別 の組織もしくは細胞サンプルにおいて日常的に検出され得る。好ましいエピトー プは、残基：Lys-20からArg-27、Pro-32からAsp-48、Leu-64からArg-72、Asp-10 8からLys-114、Glu-128からThr-133、Asp-139からPhe-147、Thr-196からAla-204 、Tyr-218からGlu-228、Val-230からGln-236、Arg-241からLys-255、Glu-276か らLys-287のような配列番号204に示される配列を含むエピトープを含む。 組織分布およびレチクロカルビンとの配列相同性は、この遺伝子に対応するポ リヌクレオチドおよびポリペプチドが、骨障害（例えば、骨粗鬆症）の診断およ び処置；Ｔ細胞リンパ腫およびホジキンリンパ腫の診断および処置；ならびに脈 管構造の疾患および欠陥（例えば、血管漏出症候群および腫瘍成長に伴う異常な 新脈管形成）の処置に有用であることを示す。 遺伝子番号81によりコードされるタンパク質の特徴 この遺伝子の翻訳産物は、小ペプチド取り込みに重要であると考えられるペプ チド輸送遺伝子ファミリー（特に、Arabidopsisに由来するAtPTR2-B遺伝子）と 配列相同性を共有する。 この遺伝子は、多数の胎児組織（最も顕著には、肺、脳、蝸牛、および肝臓／ 脾臓）において発現され、そしてより少ない程度で破骨細胞腫および子宮内膜腫 瘍において発現される。 従って、本発明のポリヌクレオチドおよびポリペプチドは、生物学的サンプル に存在する組織（単数または複数）あるいは細胞型（単数または複数）の差示的 な同定のための試薬、ならびに疾患および状態（破骨細胞腫；子宮内膜腫瘍；ガ ン；白血病を含むが、それらに限定されない）の診断のための試薬として有用で ある。同様に、ポリペプチドおよびこれらのポリペプチドに指向される抗体は、 組織（単数または複数）あるいは細胞型（単数または複数）の差示的な同定のた めの免疫学的プローブを提供することに有用である。上記の組織または細胞の（ 特に、骨および子宮内膜の）多数の障害について、標準的な遺伝子発現レベル（ すなわち、障害を有さない個体に由来する健康組織または体液における発現レベ ル）と比較して、有意に高いまたは低いレベルでのこの遺伝子の発現は、特定 の組織（例えば、胎児組織、肺組織、骨、脳および神経系の他の組織、蝸牛、肝 臓、ならびに脾臓、ならびにガン組織および創傷組織）、または体液（例えば、 血清、血漿、尿、滑液、もしくは脊髄液）、またはこのような障害を有する個体 から採取された別の組織もしくは細胞サンプルにおいて日常的に検出され得る。 好ましいエピトープは、残基：Lys-186からAsn-199、Pro-202からAla-207のよう な配列番号205に示される配列を含むエピトープを含む。 組織分布およびペプチド輸送遺伝子との相同性は、この遺伝子に対応するポリ ヌクレオチドおよびポリペプチドが、活動的な細胞***を受けている胎児組織に おけるその強力な発現、ならびに成人組織の種々の腫瘍またはガンにおけるその 発現のため、細胞増殖の制御に有用であることを示す。潜在的に、この遺伝子は 、細胞増殖を刺激するペプチドの取り込みを調節し得る。この遺伝子産物はまた 、種々のペプチドベースの薬物化合物の取り込みを刺激することに有用であり得 る。 遺伝子番号82によりコードされるタンパク質の特徴 この遺伝子は、胎児肝臓および脾臓において発現され、そしてより少ない程度 で内皮細胞において発現される。 従って、本発明のポリヌクレオチドおよびポリペプチドは、生物学的サンプル に存在する組織（単数または複数）あるいは細胞型（単数または複数）の差示的 な同定のための試薬、ならびに疾患および状態（造血細胞起源および／または内 皮細胞起源のガンおよび腫瘍；白血病を含むが、それらに限定されない）の診断 のための試薬として有用である。同様に、ポリペプチドおよびこれらのポリペプ チドに指向される抗体は、組織（単数または複数）あるいは細胞型（単数または 複数）の差示的な同定のための免疫学的プローブを提供することに有用である。 上記の組織または細胞の（特に、免疫系および／または脈管構造の）多数の障害 について、標準的な遺伝子発現レベル（すなわち、障害を有さない個体に由来す る健康組織または体液における発現レベル）と比較して、有意に高いまたは低い レベルでのこの遺伝子の発現は、特定の組織および細胞型（例えば、肝臓、脾臓 、内皮細胞、血管組織、ならびに免疫系の組織および細胞、ならびにガン組織お よび創傷組織）、または体液（例えば、血清、血漿、尿、滑液、もしくは脊髄液 ）、 またはこのような障害を有する個体から採取された別の組織もしくは細胞サンプ ルにおいて日常的に検出され得る。好ましいエピトープは、残基：Met-1からAsp -9、Arg-66からGly-76、Asp-164からArg-171のような配列番号206に示される配 列を含むエピトープを含む。 組織分布は、この遺伝子に対応するポリヌクレオチドおよびポリペプチドが、 免疫系障害の処置に有用であることを示す。胎児肝臓／脾臓および内皮細胞両方 におけるこの遺伝子産物の発現は、これが、免疫系および脈管構造両方の前駆細 胞である血管芽細胞において発現され得ることを示す。従って、これは、造血幹 細胞において最も発現されるようであり、そして種々の白血病のためのガン処置 と共に、造血幹細胞および前駆細胞の拡大に有用であり得る。 遺伝子番号84によりコードされるタンパク質の特徴 この遺伝子の翻訳産物は、細胞代謝に重要であると考えられるNADHデヒドロゲ ナーゼと配列相同性を共有する。 この遺伝子は、胎児硬膜において発現され、そしてより少ない程度でＴ細胞お よび視床下部において発現される。 従って、本発明のポリヌクレオチドおよびポリペプチドは、生物学的サンプル に存在する組織（単数または複数）あるいは細胞型（単数または複数）の差示的 な同定のための試薬、ならびに疾患および状態（細胞代謝を冒す疾患を含むが、 それに限定されない）の診断のための試薬として有用である。同様に、ポリペプ チドおよびこれらのポリペプチドに指向される抗体は、組織（単数または複数） あるいは細胞型（単数または複数）の差示的な同定のための免疫学的プローブを 提供することに有用である。上記の組織または細胞の（特に、神経系の）多数の 障害について、標準的な遺伝子発現レベル（すなわち、障害を有さない個体に由 来する健康組織または体液における発現レベル）と比較して、有意に高いまたは 低いレベルでのこの遺伝子の発現は、特定の組織および細胞型（例えば、胎児組 織、Ｔ細胞および他の血液細胞、ならびに脳および神経系の他の組織、ならびに ガン組織および創傷組織）、または体液（例えば、血清、血漿、尿、滑液、もし くは脊髄液）、またはこのような障害を有する個体から採取された別の組織もし くは細胞サンプルにおいて日常的に検出され得る。好ましいエピトープは、残基 ：Pro-27からGln-32およびArg-42からGlu-51のような配列番号208に示される配 列を含むエピトープを含む。 組織分布およびNADHデヒドロゲナーゼとの相同性は、この遺伝子に対応するポ リヌクレオチドおよびポリペプチドが、細胞代謝が関係する疾患の処置および診 断に有用であることを示す。 遺伝子番号85によりコードされるタンパク質の特徴 この遺伝子の翻訳産物は、TNFレ七セター媒介性シグナル伝達を調節する新規 のTNFレセプター関連因子(TRAF)相互作用タンパク質である、I-TRAFと配列相同 性を共有する。このタンパク質は、腫瘍壊死因子(TNF)（これは、炎症の重要な メディエーターである）への細胞応答を調節することに重要であると考えられる 。 この遺伝子は、内皮細胞において発現され、そしてより少ない程度で神経膠細 胞腫および骨芽細胞腫において発現される。 従って、本発明のポリヌクレオチドおよびポリペプチドは、生物学的サンプル に存在する組織（単数または複数）あるいは細胞型（単数または複数）の差示的 な同定のための試薬、ならびに疾患および状態（炎症；神経膠細胞腫および骨芽 細胞腫を含むが、それらに限定されない）の診断のための試薬として有用である 。同様に、ポリペプチドおよびこれらのポリペプチドに指向される抗体は、組織 （単数または複数）あるいは細胞型（単数または複数）の差示的な同定のための 免疫学的プローブを提供することに有用である。上記の組織または細胞の（特に 、免役系の）多数の障害について、標準的な遺伝子発現レベル（すなわち、障害 を有さない個体に由来する健康組織または体液における発現レベル）と比較して 、有意に高いまたは低いレベルでのこの遺伝子の発現は、特定の組織および細胞 型（例えば、内皮細胞、骨、ならびに膠細胞および神経系の組織、ならびにガン 組織および創傷組織）、または体液（例えば、血清、血漿、尿、滑液、もしくは 脊髄液）、またはこのような障害を有する個体から採取された別の組織もしくは 細胞サンプルにおいて日常的に検出され得る。好ましいエピトープは、残基：Gl u-15からThr-22、Glu-46からLeu-62、Arg-103からGlu-119、Gln-127からGlu-132 、 Asn-152からTrp-158、Gln-191からGln-210、Glu-264からThr-271、Tyr-282からL eu-288、Trp-319からThr-331、Glu-335からSer-348、Ser-353からSer-358、Asp- 382からAsn-392のような配列番号209に示される配列を含むエピトープを含む。 組織分布およびI-TRAFとの相同性は、この遺伝子に対応するポリヌクレオチド およびポリペプチドが、特に、腫瘍壊死因子が関与することが知られている、炎 症性疾患（慢性関節リウマチ、敗血症、炎症性腸疾患、および乾癬）の処置およ び診断に有用であることを示す。 遺伝子番号86によりコードされるタンパク質の特徴 この遺伝子は、Wongおよび共同研究者(Genomics 15:467-471(1993))により報 告されたＸ連鎖網膜症に関与する候補遺伝子と相同性を共有する。 この遺伝子は、Ｔ細胞株において発現される。 従って、本発明のポリヌクレオチドおよびポリペプチドは、生物学的サンプル に存在する組織（単数または複数）あるいは細胞型（単数または複数）の差示的 な同定のための試薬、ならびに疾患および状熊（炎症および自己免疫疾患；Ｔ細 胞リンパ腫を含むが、それらに限定されない）の診断のための試薬として有用で ある。同様に、ポリペプチドおよびこれらのポリペプチドに指向される抗体は、 組織（単数または複数）あるいは細胞型（単数または複数）の差示的な同定のた めの免疫学的プローブを提供することに有用である。上記の組織または細胞の（ 特に、免役系の）多数の障害について、標準的な遺伝子発現レベル（すなわち、 障害を有さない個体に由来する健康組織または体液における発現レベル）と比較 して、有意に高いまたは低いレベルでのこの遺伝子の発現は、特定の組織および 細胞型（例えば、Ｔ細胞および他の血液細胞、ならびにガン組織および創傷組織 ）、または体液（例えば、血清、血漿、尿、滑液、もしくは脊髄液）、またはこ のような障害を有する個体から採取された別の組織もしくは細胞サンプルにおい て日常的に検出され得る。 組織分布は、この遺伝子に対応するポリヌクレオチドおよびポリペプチドが、 炎症性障害（例えば、敗血症、炎症性腸疾患、乾癬、および慢性関節リウマチ） 、ならびに自己免疫疾患（例えば、狼瘡）の処置および診断に有用であることを 示 す。これはまた、免役調整および免役サーベイラインスプロセスに有用であり得 る。本発明は、Ｘ連鎖網膜症を処置するために、診断的および治療的に使用され 得る。 遺伝子番号87によりコードされるタンパク質の特徴 この遺伝子は、ヒト脳組織において発現される。 従って、本発明のポリヌクレオチドおよびポリペプチドは、生物学的サンプル に存在する組織（単数または複数）あるいは細胞型（単数または複数）の差示的 な同定のための試薬、ならびに疾患および状態（脳障害；神経変性障害；脳起源 の腫瘍を含むが、それらに限定されない）の診断のための試薬として有用である 。同様に、ポリペプチドおよびこれらのポリペプチドに指向される抗体は、組織 （単数または複数）あるいは細胞型（単数または複数）の差示的な同定のための 免疫学的プローブを提供することに有用である。上記の組織または細胞の（特に 、中枢神経系の）多数の障害について、標準的な遺伝子発現レベル（すなわち、 障害を有さない個体に由来する健康組織または体液における発現レベル）と比較 して、有意に高いまたは低いレベルでのこの遺伝子の発現は、特定の組織（例え ば、脳および神経系の他の組織、ならびにガン組織および創傷組織）、または体 液（例えば、血清、血漿、尿、滑液、もしくは脊髄液）、またはこのような障害 を有する個体から採取された別の組織もしくは細胞サンプルにおいて日常的に検 出され得る。好ましいエピトープは、残基：Cys-32からTyr-38のような配列番号 211に示される配列を含むエピトープを含む。 組織分布は、この遺伝子に対応するポリヌクレオチドおよびポリペプチドが、 CNS障害（例えば、癲癇、パラノイア、うつ病、アルツハイマー病、および精神 ***病）の処置および診断に有用であることを示す。これは、ニューロンの生存 および／または増殖に有用であり得、そしてニューロン再生をもたらし得る。 表１は、上記の各「遺伝子番号」に対応する情報を要約する。「ヌクレオチド 配列番号X」として同定されるヌクレオチド配列は、表１において同定される「c DNAクローンID」から、およびいくつかの場合において、さらなる関連のDNAクロ ーンから得られる部分的に相同な（「重複する」）配列から構築された。重複す る配列は、高い縮重性の単一の連続した配列に構築され（通常、各ヌクレオチド 部位で３〜５個の重複する配列）、配列番号Ｘとして同定される最終的な配列を 得た。 cDNAクローンIDは、その日付に寄託され、そして「ATCC寄託番号Ｚおよび日付 」において列挙される対応する寄託番号が与えられた。寄託物のいくつかは、同 じ遺伝子に対応する複数の異なるクローンを含む。「ベクター」は、cDNAクロー ンIDにおいて含まれるベクターの型をいう。 「総ヌクレオチド配列」は、「遺伝子番号」によって同定されるコンティグに おけるヌクレオチドの総数をいう。寄託されたクローンは、これらの配列の全て またはほとんどを含み得、この配列は配列番号Ｘの「クローン配列の５'ヌクレ オチド」および「クローン配列の３'ヌクレオチド」として同定されるヌクレオ チドの位置によって反映される。推定される開始コドン（メチオニン）の配列番 号Ｘのヌクレオチドの位置は、「開始コドンの５'ヌクレオチド」として同定さ れる。同様に、推定シグナル配列の配列番号Ｘのヌクレオチドの位置は、「シグ ナルペプチドの第一のアミノ酸の５'ヌクレオチド」として同定される。 翻訳されたアミノ酸配列は、メチオニンで始まり、「アミノ酸配列番号Ｙ」と して同定されるが、他のリーディングフレームもまた、公知の分子生物学技術を 使用して容易に翻訳され得る。これらのオルタナティブオープンリーディングフ レームによって生成されるポリペプチドは、本発明によって具体的に意図される 。 推定シグナルペプチドの配列番号Ｙの第一および最後のアミノ酸の位置は、「 シグナルペプチドの第一のアミノ酸」および「シグナルペプチドの最後のアミノ 酸」として同定される。分泌部分の配列番号Ｙの推定される第一アミノ酸の位置 は、「分泌タンパク質の推定第一のアミノ酸」として同定される。最後には、オ ープンリーディングフレームにおける最後のアミノ酸の配列番号Ｙのアミノ酸の 位置は、「ORFの最後のアミノ酸」として同定される。 配列番号Ｘおよび翻訳される配列番号Ｙは、十分に正確であり、そしてそうで なければ、当該分野において周知であるおよび以下でさらに記載される多様な使 用に適切である。例えば、配列番号Ｘは、配列番号Ｘにおいて含まれる核酸配列 または寄託されたクローンに含まれるcDNAを検出する核酸ハイブリダイゼーショ ンプローブを設計するために有用である。これらのプローブはまた、生物学的サ ンプル中の核酸分子にハイブリダイズし、それによって本発明の多様な法医学の 、および診断の方法を可能にする。同様に、配列番号Ｙから同定されるポリペプ チドは、表１において同定されるcDNAクローンによってコードされる分泌タンパ ク質に特異的に結合する抗体を作製するために使用され得る。 それにもかかわらず、配列決定反応によって生成されるDNA配列は、配列決定 のエラーを含み得る。エラーは、誤って同定されたヌクレオチドとして、または 生成されたDNA配列におけるヌクレオチドの挿入または欠失として存在する。誤 って挿入されたか、または欠失されたヌクレオチドは、推定アミノ酸配列のリー ディングフレームにおいてフレームシフトを引き起こす。これらの場合において 、推定アミノ酸配列は、実際のアミノ酸配列とは異なるものの、作製されるDNA 配列は、実際のDNA配列と99.9%（例えば、1000塩基を超えるオープンリーディン グフレームにおける１塩基の挿入または欠失）を超えて同一であり得る。 従って、ヌクレオチド配列またはアミノ酸配列における正確さを必要とするこ れらの適用のために、本発明は、配列番号Ｘとして同定され、作製されたヌクレ オチド配列および配列番号Ｙとして同定され、推定の翻訳されたアミノ酸配列の みではなく、表１において記載されるような、ATCCに寄託された本発明のヒトcD NAを含むプラスミドDNAのサンプルもまた提供する。寄託されたクローンの各ヌ クレオチド配列は、公知の方法に従って寄託されたクローンの配列決定によって 容易に決定され得る。次いで、推定アミノ酸配列は、このような寄託物から証明 され得る。さらに、特定のクローンによってコードされるタンパク質のアミノ酸 配列はまた、ペプチド配列決定によって、または寄託されたヒトcDNAを含む適切 な宿主細胞中でタンパク質を発現し、このタンパク質を収集し、そしてその配列 を決定することによって、直接的に決定され得る。 本発明はまた、配列番号Ｘ、配列番号Ｙ、または寄託されたクローンに対応す る遺伝子に関する。対応する遺伝子は、本明細書中に開示される配列情報を使用 して、公知の方法に従って単離され得る。このような方法は、開示された配列か らプローブまたはプライマーを調製する工程、および遺伝子物質の適切な供給源 から対応する遺伝子を同定または増幅する工程を包含する。 本発明においてまた提供されるものは、種相同体である。種相同体は、本明細 書中に提供される配列から適切なプローブまたはプライマーを作製し、そして所 望の相同体について適切な核酸供給源をスクリーニングすることによって単離お よび同定され得る。 本発明のポリペプチドは、任意の適切な様式で調製され得る。このようなポリ ペプチドとしては、単離された天然に存在するポリペプチド、組換え的に生成さ れたポリペプチド、合成的に生成されたポリペプチド、またはこれらの方法の組 合せによって生成されたポリペプチドが挙げられる。このようなポリペプチドを 調製するための手段は、当該分野において十分に理解される。 ポリペプチドは、分泌タンパク質の形態（成熟形態を含む）においてであり得 るか、またはより長いタンパク質（例えば、融合タンパク質）の部分であり得る （以下を参照のこと）。分泌配列またはリーダー配列、プロ配列、精製を補助す る配列（例えば、複数のヒスチジン残基）、または組換え生成の間の安定性のた めのさらなる配列を含むさらなるアミノ酸配列を含むことは、しばしば有利であ る。 本発明のポリペプチドは、好ましくは、単離された形態において提供され、お よび好ましくは実質的に精製される。ポリペプチド（分泌されるポリペプチドを 含む）の組換え的に生成されたバージョン（version）は、SmithおよびJohnson 、Gene 67:31-40（1988）に記載される１工程の方法によって実質的に精製され 得る。本発明のポリペプチドはまた、当該分野において周知である方法における 分泌タンパク質に対して惹起される本発明の抗体を使用して、天然のまたは組換 えの供絵源から精製され得る。シグナル配列 タンパク質が、シグナル配列、ならびにその配列についての切断点を有するか 否かを予測するための方法が、利用可能である。例えば、McGeoch，Virus Res． 3:271-286（1985）の方法は、短い荷電Ｎ末端領域およびそれに続く完全な（切 断されていない）タンパク質の非荷電領域からの情報を使用する。von Heinje， Nucleic Acids Res．14:4683-4690（1986）の方法は、切断部位の周辺の残基（ 代表的に-13〜+２残基）からの情報を使用し、ここで、+１は、分泌タンパク質 のアミノ末端を示す。これらの方法のぞれぞれについての、公知の哺乳動物分泌 タンパク質の切断点を予測する正確さは、75〜80%の範囲にある（von Heinje、 前出）。しかし、２つの方法は、所定のタンパク質について、同じ推定切断点を 必ずしも生成するとは限らない。 本発明の場合において、分泌されるポリペプチドの推定アミノ酸配列は、Sign alPと呼ばれるコンピュータープログラム（Henrik Nielsenら、Protein Enginee ring 10:1-6（1997））によって分析される。このプログラムは、アミノ酸配列 に基づいてタンパク質の細胞での位置を予測する。この局在化のコンピューター 予測の一部として、McGeochおよびvon Heinjeの方法が援用される。このプログ ラムによって、本明細書中に記載される分泌タンパク質のアミノ酸配列の分析は 、表１において示される結果を提供する。 しかし、当業者に理解されるように、切断部位は、しばしば、生物に応じて変 化し、そして絶対的な確実性を伴っては予測され得ない。従って、本発明は、配 列番号Ｙにおいて示される配列を有する分泌されるポリペプチドを提供し、これ は推定切断点の５残基（すなわち、＋または−５残基）内で始まるＮ末端を有す る。同様に、ある場合において、分泌タンパク質からのシグナル配列の切断は、 必ずしも均一ではなく、１つ以上の分泌される種を生じることもまた認識される 。これらのポリペプチド、およびこのようなポリペプチドをコードするポリヌク レオチドは、本発明によって意図される。 さらに、上述の分析によって同定されるシグナル配列は、天然に存在するシグ ナル配列を必ずしも予測しないかもしれない。例えば、天然に存在するシグナル 配列は、推定シグナル配列からさらに上流にあり得る。しかし、推定シグナル配 列は、分泌タンパク質をERに指向し得るようである。これらのポリペプチド、お よびこのようなポリペプチドをコードするポリヌクレオチドは、本発明によって 意図される。ポリヌクレオチドおよびポリペプチド改変体 「改変体」とは、本発明のポリヌクレオチドまたはポリペプチドとは異なるが 、その本質的な特性を保持するポリヌクレオチドまたはポリペプチドをいう。一 般に、改変体は、全体的に密接に類似し、そして、多くの領域において、本発明 のポリヌクレオチドまたはポリペプチドに同一である。 本発明の参照配列に、例えば、少なくとも95%同一であるヌクレオチド配列を 有するポリヌクレオチドによって、ポリヌクレオチドのヌクレオチド配列が、ポ リヌクレオチド配列がポリペプチドをコードする参照ヌクレオチド配列の各100 ヌクレオチドあたり５つまでの点変異を含み得ることを除いて、参照配列に対し て同一であることを意図する。換言すれば、参照ヌクレオチド配列に対して少な くとも95％同一のヌクレオチド配列を有するポリヌクレオチドを得るために、参 照配列のヌクレオチドの５％までが、別のヌクレオチドで欠失または置換され得 るか、または参照配列中の総ヌクレオチドの５％までの多数のヌクレオチドで参 照配列中に挿入され得る。問い合わせ配列は、表１に示される全配列、ORF（オ ープンリーディングフレーム）、または本明細書中で特定される任意のフラグメ ントであり得る。 実際問題として、任意の特定の核酸分子またはポリペプチドが、本発明のヌク レオチド配列に少なくとも90％、95％、96％、97％、98％、または99％同一であ るか否かは、公知のコンピュータープログラムを使用して従来的に決定され得る 。問い合わせ配列（本発明の配列）と本配列との間の最も良好な全体的な適合性 （全体的な配列整列としてもまた参照される）を決定するための好ましい方法は また、Brutlagら(Comp．APP．Biosci．（1990）6:237-245）のアルゴリズムに基 づくFASTDBコンピュータープログラムを使用して決定され得る。配列整列におい て、問い合わせ配列および本配列は、両方ともにDNA配列である。RNA配列は、U からTに変換することによって比較され得る。この全体的な配列整列の結果は、 同一性パーセント（％）で示される。同一性パーセントを算定するためにDNA配 列のFASTDB整列において使用される好ましいパラメーターは：Matrix＝Unitary 、 k-tuple＝４、Mismatch Penalty＝１、Joining Penalty＝30、Randomization Gr oup Length＝０、およびCutoff Score＝１、Gap Penalty＝５、Gap Size Penalt y 0.05、およびWindow Size＝500または問い合わせ配列のヌクレオチド配列の長 さ（どちらかより短い方）である。 本配列が、5'または3'欠失のために（内部欠失のためではなく）問い合わせ配 列より短い場合、手動の補正が結果に対してなされなけらばならない。これは、 同一性パーセントを計算する場合に、FASTDBプログラムが本配列の5'および3'切 断を考慮しないからである。5'末端または3'末端で切断される本配列について、 問い合わせ配列に対して、同一性パーセントは、問い合わせ配列の総塩基のパー セントとして一致/整列されない本配列の5'および3'である問い合わせ配列の塩 基の数を計算することによって補正される。ヌクレオチドが一致/整列されるか 否かは、FASTDB配列整列の結果によって決定される。次いで、このパーセントは 、同一性パーセントから差し引かれ、特定のパラメーターを用いて上記のFASTDB プログラムによって算定され、最終的な同一性パーセントのスコアに到達する。 この補正されたスコアが、本発明の目的に使用されるものである。FASTDB整列に よって示されるように、問い合わせ配列と一致/整列されいていない、本配列の5 'および3'塩基の外側の塩基のみが、同一性パーセントのスコアを手動で調整す る目的で算定される。 例えば、90塩基の本配列は、同一性パーセントを決定するために100塩基問い 合わせ配列に整列される。本配列、および従って、FASTDB整列の5'末端で生じる 欠失は、5'末端で最初の10塩基の一致/整列を示さない。10個の不対合塩基は、 配列の10％（一致していない5'および3'末端での塩基の数/問い合わせ配列の塩 基の総数）を表し、そのため10％は、FASTDBプログラムによって算定される同一 性パーセントのスコアから差し引かれる。残りの90塩基が完全に一致する場合は 、最終的な同一性パーセントは90％である。別の例では、90塩基の本配列は、10 0塩基の問い合わせ配列と比較される。この場合、欠失は、内部欠失であり、そ の結果、問い合わせ配列と一致/整列しない本配列の5'または3'に塩基がない。 この場合、FASTDBによって算定される同一性パーセントは手動で補正される。再 び、問い合わせ配列と一致/整列された本発明の配列の5'または3'の塩基のみが 手動 で補止される。他の手動の補正は、本発明の目的ではなされない。 本発明の問い合わせアミノ酸配列に、例えば、少なくとも95％「同一」である アミノ酸配列を有するポリペプチドにより、本アミノ酸配列は、本ポリペプチド 配列が、問い合わせアミノ酸配列の各100個のアミノ酸あたり５つまでのアミノ 酸の変更を含み得ることを除いて、問い合わせ配列に同一であることが意図され る。換言すれば、問い合わせアミノ酸配列に少なくとも95％同一であるアミノ酸 配列を有するポリペプチドを得るために、本配列におけるアミノ酸残基の５％ま でが、挿入、欠失、（indels）、または別のアミノ酸で置換され得る。参照配列 のこれらの変化は、参照アミノ酸配列のアミノ末端もしくはカルボキシ末端部位 で生じ得るか、またはそれらの末端部位の間のどこにでも生じ得、参照配列中の 残基間で個々に、または参照配列内の１つ以上のコンティグな塩基においてのい ずれかで、散在される。 実際問題として、任意の特定のポリペプチドが、例えば、表１に示されるアミ ノ酸配列に対して、または寄託されたDNAクローンによってコードされるアミノ 酸配列に対して、少なくとも90％、95％、96％、97％、98％、または99％同一で あるか否かは、従来的に、公知のコンピュータープログラムを使用して決定され 得る。問い合わせ配列（本発明の配列）と本配列との間での最良の全体的な一致 （全体的配列整列としても参照される）を決定するための好ましい方法は、Brut lagら（Comp．App．Biosci．（1990）6:237-245）のアルゴリズムに基づくFASTD Bコンピュータープログラムを使用して決定され得る。配列整列において、問い 合わせおよび本配列は、両方ともヌクレオチド配列であるかまたは両方ともアミ ノ酸配列であるかのいずれかである。上記全体的配列整列の結果は、同一性パー セント（％）で示される。FASTDBアミノ酸整列の同一性および類似性パーセント を算定するために用いられる好ましいパラメーターは：Matrix＝PAM ０、k-tupl e＝２、Mismatch Penalty＝１、Joining Penalty＝20、Randomization Group Le ngth＝０、Cutoff Score＝１、Window Size=配列の長さ、Gap Penalty＝５、Gap Size Penalty=0.05、およびWindow Size＝500または本アミノ酸配列の長さ（ど ちらかより短い方）である。 本配列が、Ｎ末端またはＣ末端欠失により（内部の欠失のためではなく）問い 合わせ配列よりも短い場合、手動の補正が結果に対してなされなけらばならない 。これは、FASTDBプログラムが、全体的な同一性パーセントを算定する場合に、 本配列のＮ末端およびＣ末端切断を考慮しないからである。Ｎ末端およびＣ末端 で切断される本配列について、問い合わせ配列に対して、同一性パーセントは、 問い合わせ配列の総塩基のパーセントとして、対応する本残基と一致/整列しな い本配列のＮ末端およびＣ末端側である問い合わせ配列の残基の数を計算するこ とによって補正される。残基が一致/整列されているか否かは、FASTDB配列整列 の結果によって決定される。次いで、このパーセントは、同一性パーセントから 差し引かれ、上記のFASTDBプログラムによって特定のパラメーターを使用して計 算され、最終的な同一性パーセントのスコアに到達する。この最終的な同一性パ ーセントのスコアは、本発明の目的で使用されるものである。問い合わせ配列と 一致/整列していない本配列のＮ末端およびＣ末端側の残基のみが、同一性パー セントのスコアを手動で調整する目的で考慮される。すなわち、本配列の最も遠 いＮ末端およびＣ末端残基の外側の問い合わせ残基位置のみである。 例えば、90アミノ酸残基の本配列は、同一性パーセントを決定するために100 残基の問い合わせ配列と整列される。欠失が本配列のＮ末端で生じ、そしてそれ ゆえFASTDB整列は、Ｎ末端での最初の10残基の一致/整列を示さない。10個の不 対合残基は、配列の10％（一致していないＮ末端およびＣ末端での残基の数/問 い合わせ配列中の残基の総数）を表し、その結果FASTDBプログラムによて計算さ れる同一性パーセントのスコアから10％が差し引かれる。残りの90残基が完全に 一致した場合、最終的な同一性パーセントは90％である。別の例において、90残 基の本配列が、100残基の問い合わせ配列と比較される。この場合、欠失は、内 部欠失であり、そのため問い合わせ配列と一致/整列しない本配列のＮ末端また はＣ末端の残基は存在しない。この場合、FASTDBによって算定される同一性パー セントは、手動で補正されない。再び、FASTDB整列において示される、問い合わ せ配列と一致/整列しない本配列のＮ末端およびＣ末端の外の残基位置のみが手 動で補正される。他の手動の補正は、本発明の目的のためにはなされない。 改変体は、コード領域、非コード領域、またはその両方における変化を含み得 る。特に好ましいものは、サイレントな置換、付加、または欠失を生成するが、 コードされるポリペプチドの特性または活性を変化しない変化を含むポリヌクレ オチド改変体である。遺伝子コードの縮重に起因するサイレントな置換によって 生成されるヌクレオチド改変体は、好ましい。さらに、任意の組台せにおいて５ 〜10、１〜５、もしくは１〜２アミノ酸が置換、欠失、または付加される改変体 はまた、好ましい。ポリヌクレオチド改変体は、多様な理由（例えば、特定の宿 主についてのコドン発現を至適化する（ヒトmRNAにおけるコドンを、E.coliのよ うな細菌宿主によって好ましいコドンに変化する））ために、生成され得る。 天然に存在する改変体は、「対立遺伝子改変体」と呼ばれ、そして生物の染色 体上の所定の遺伝子座を占有する遺伝子のいくつかの代替の形態のうちの１つを いう。（Genes II、Lewin，B.,編John Wiley & Sons，New York（1985））。こ れらの対立遺伝子改変体は、ポリヌクレオチドレベルおよび／またはポリペプチ ドレベルのいずれかで変化し得る。あるいは、天然に存在しない改変体は、変異 誘発技術によってまたは直接的な合成によって生成され得る。 タンパク質工学および組換えDNA技術の公知の方法を使用して、改変体は、本 発明のポリペプチドの特性を改善または変化するために作製され得る。例えば、 １つ以上のアミノ酸は、生物学的機能の実質的な欠損を伴わずに、分泌タンパク 質のＮ末端またはＣ末端から欠失され得る。Ronら、J．Biol．Chem．268:2984-2 988（1993）の著者らは、３、８、または27個のアミノ末端のアミノ酸残基を欠 失した後であってもヘパリン結合活性を有する改変体KGFタンパク質を報告して いる。同様に、インターフェロンγは、このタンパク質のカルボキシ末端から８ 〜10個のアミノ酸残基を欠失した後、10倍までのより高い活性を示している（Do beliら、J．Biotechnology 7:199-216（1988））。 さらに、豊富な証拠は、改変体が、しばしば、天然に存在するタンパク質の生 物学的活性に類似する活性を保持することを実証する。例えば、Gayleおよび共 同研究者ら（J．Biol．Chem 268:22105-22111（1993））は、ヒトサイトカインI L-laの広範囲にわたる変異分析を行った。彼らは、ランダムな変異誘発を使用し て、分子の全長にわたって改変体当たり平均2.5アミノ酸の変化になる、3,500個 を超える個々のIL-la変異体を作製した。複数の変異が、全ての潜在的なアミノ 酸の位置で試験された。この研究者らは、「分子の大部分は、結合活性または生 物学的活性のいずれかに対してほとんど影響を伴わないで変化され得る」ことを 見出した。（要約を参照のこと）。実際、試験された3,500個を超えるのヌクレ オチド配列のうち、わずか23個の独特なアミノ酸配列が、野生型と活性が有意に 異なるタンパク質を生成した。 さらに、ポリペプチドのＮ末端またはＣ末端からの１つ以上のアミノ酸の欠失 が、１つ以上の生物学的機能の改変または欠失を生じたとしても、他の生物学的 活性はなお保持され得る。例えば、分泌される形態を認識する抗体を誘導および ／または結合する、欠失改変体の能力は、分泌される形態の残基の過半数未満が 、Ｎ末端またはＣ末端から除去される場合に保持されるようである。タンパク質 のＮ末端またはＣ末端残基を欠損する特定のポリペプチドが、このような免疫原 性活性を保持するか否かは、本明細書中に記載されるおよびそうでなければ当該 分野において公知の日常的な方法によって容易に決定され得る。 従って、本発明はさらに、実質的な生物学的活性を示すポリペプチド改変体を 含む。このような改変体としては、活性に対する影響をほとんど有さないように 、当該分野において公知の一般的な法則に従って選択される、欠失、挿入、転位 、反復、および置換が挙げられる。例えば、表現型的にサイレントなアミノ酸置 換を作製する方法に関する指針は、Bowie，J.U.ら、Science 247:1306-1310(199 0)において提供され、ここで、著者らは変化に対するアミノ酸配列の寛容を研究 するための２つの主要なストラテジーがあることを指摘する。 第１のストラテジーは、進化の過程の間の天然の選別によるアミノ酸置換の寛 容を利用する。異なる種におけるアミノ酸配列を比較して、保存されるアミノ酸 が同定され得る。これらの保存されるアミノ酸は、タンパク質の機能について重 要であるようである。対照的に、置換が天然の選別によって寛容されたアミノ酸 の位置は、これらの位置がタンパク質の機能に重要ではないことを示す。従って 、アミノ酸置換を寛容する位置は改変され得るが、なおタンパク質の生物学的活 性を維持する。 第２のストラテジーは、タンパク質機能に重要な領域を同定するために、クロ ーン化された遺伝子の特定の位置でアミノ酸変化を導入するための遺伝子工学を 使用する。例えば、部位特異的変異誘発またはアラニンスキャニング変異誘発 （分子中の各残基で一づつのアラニン変異の導入）が、使用され得る。（Cunnin ghamおよびWells，Science 244:1081-1085（1989））。次いで、得られた変異分 子は生物学的活性について試験され得る。 著者らが言及するように、これらの２つのストラテジーは、タンパク質がアミ ノ酸置換に驚くほど寛容であることを明らかにした。著者らはさらに、どのアミ ノ酸変化が、タンパク質中の特定のアミノ酸位置で許容されるようであるかを示 す。例えば、最も埋もれている（タンパク質の三次構造内の）アミノ酸残基は、 非極性側鎖を必要とするが、表面側鎖の特徴は、一般にほとんど保存されない。 さらに、寛容される保存的なアミノ酸置換は、脂肪族または疎水性アミノ酸のAl a、Val、Leu、およびIleの置換；水酸基残基のSerおよびThrの置換；酸性残基の AspおよびGluの置換；アミド残基のAsnおよびGlnの置換、塩基性残基のLys、Arg 、およびHisの置換；芳香族残基のPhe、Tyr、およびTrpの置換、ならびに小さな サイズのアミノ酸のAla、Ser、Thr、MeL、およびGlyの置換を含む。 保存的なアミノ酸置換以外に、本発明の改変体は、（ｉ）１つ以上の非保存的 なアミノ酸残基の置換、ここでは置換されるアミノ酸残基は、遺伝子コードによ ってコードされるアミノ酸残基であってもよくもしくはそうでなくてもよい、ま たは（ii）置換基を有する１つ以上のアミノ酸残基での置換、または（iii）別 の化合物（例えば、ポリペプチドの安定性および／もしくは可溶性を増加するた めの化合物（例えば、ポリエチレングリコール））との成熟ポリペプチドの融合 、または（iv）さらなるアミノ酸（例えば、IgG Fc融合領域ペプチド、またはリ ーダーもしくは分泌配列、または精製を容易にする配列）とのポリペプチドへの 融合を含む。このような改変体ポリペプチドは、本明細書中の教示から、当業者 の範囲内であることが考えられる。 例えば、他の荷電されたアミノ酸または中性のアミノ酸で荷電されたアミノ酸 の、アミノ酸置換を含むポリペプチド改変体は、改善された特性（例えば、より 少ない凝集）を伴うタンパク質を生成し得る。薬学的処方物の凝集は、凝集体の 免疫原活性に起因して、活性を減少し、かつクリアランスを増加する。（Pincka rdら、Clin．Exp．Immunol．2:331-340（1967）；Robbinsら、Diabetes 36：838 -845（1987）；Clelandら、Crit．Rev．Therapeutic Drug Carrier Systems 1 0：307-377（1993））。ポリヌクレオチドおよびポリペプチドフラグメント 本発明において、「ポリヌクレオチドフラグメント」とは、寄託されたクロー ンに含まれるか、または配列番号Ｘにおいて示される核酸配列を有する短いポリ ヌクレオチドをいう。短いヌクレオチドフラグメントは、好ましくは、少なくと も約15ヌクレオチド、およびより好ましくは少なくとも約20ヌクレオチド、なお より好ましくは少なくとも約30ヌクレオチド、およびさらにより好ましくは少な くとも約40ヌクレオチドの長さである。「少なくとも20ヌクレオチドの長さ」の フラグメントは、例えば、寄託されたクローンに含まれるcDNA配列または配列番 号Ｘにおいて示されるヌクレオチド配列からの20個以上の連続した塩基を含むこ とが意図される。これらのヌクレオチドフラグメントは、本明細書中で考察され るように、診断プローブおよびプライマーとして有用である。もちろん、より大 きなフラグメント（およそ50、150、500、600、2000ヌクレオチド）が好ましい 。 さらに、本発明のポリヌクレオチドフラグメントの代表的な例は、例えば、配 列番号Ｘまたは寄託されたクローンにおいて含まれるcDNAのヌクレオチド番号の およそ１〜50、51〜100、101〜150、151〜200、201〜250、251〜300、301〜350 、351〜400、401〜450、451〜500、501〜550、551〜600、651〜700、および701 〜最後からの配列を有するフラグメントを含む。この情況において、「およそ」 は、具体的に列挙される範囲、いずれかの末端もしくは両方の末端で、数（５、 ４、３、２、もしくは１個）ヌクレオチドだけより大きなまたはより小さな範囲 を含む。好ましくは、これらのフラグメントは、生物学的活性を有するポリペプ チドをコードする。 本発明において、「ポリペプチドフラグメント」とは、配列番号Ｙにおいて含 まれ、または寄託されたクローンに含まれるcDNAによってコードされる、短いア ミノ酸配列をいう。タンパク質フラグメントは、「自立構造」であり得るか、ま たはフラグメントが部分または領域を形成するより長いポリペプチド内に、最も 好ましくは単一の連続した領域として、含まれ得る。本発明のポリペプチドフラ グメントの代表的な例は、コード領域のアミノ酸番号の約1〜20、21〜40、41〜 60、61〜80、81〜100、102〜120、121〜140、141〜160、および161〜最後からの フラグメントを含む。さらに、ポリペプチドフラグメントは、約20、30、40、50 、60、70、80、90、100、110、120、130、140、または150アミノ酸の長さであり 得る。この情況において、「約」は、具体的に列挙される範囲、いずれかの末端 または両方の末端で、いくつかの（５、４、３、２、または１個）アミノ酸長だ けより大きなまたはより小さな範囲を含む。 好ましいポリペプチドフラグメントは、分泌タンパク質および成熟形態を含む 。さらに好ましいポリペプチドフラグメントは、アミノ末端もしくはカルボキシ 末端、またはその両方から、連続した一連の欠失された残基を有する、分泌タン パク質または成熟形態を含む。例えば、１〜60個の範囲の任意の数のアミノ酸は 、分泌ポリペプチドまたは成熟形態のいずれかのアミノ末端から欠失され得る。 同様に、１〜30個の範囲の任意数のアミノ酸は、分泌タンパク質または成熟形態 のカルボキシ末端から欠失され得る。さらに、上述のアミノ末端およびカルボキ シ末端の欠失の任意の組み合わせが好ましい。同様に、これらのポリペプチドフ ラグメントをコードするポリヌクレオチドフラグメントもまた、好ましい。 構造ドメインまたは機能ドメイン（例えば、αヘリックスおよびαヘリックス 形成領域、βシートおよびβシート形成領域、ターンおよびターン形成領域、ら せんおよびらせん形成領域、親水性領域、疎水性領域、α両親媒性領域、β両親 媒性領域、可変領域、表面形成領域、基質結合領域、および抗原性指標の高い領 域を含むフラグメント）によって特徴付けられるポリペプチドおよびポリヌクレ オチドのフラグメントもまた、好ましい。保存されるドメイン内にある配列番号 Ｙのポリペプチドフラグメントは、本発明によって具体的に意図される。さらに 、これらのドメインをコードするポリヌクレオチドフラグメントもまた、意図さ れる。 他の好ましいフラグメントは、生物学的に活性なフラグメントである。生物学 的に活性なフラグメントは、本発明のポリペプチドの活性に類似の活性を示すが 、必ずしも同一である必要はないフラグメントである。フラグメントの生物学活 性は、改善された所望の活性、または減少された所望されない活性を含み得る。エピトープおよび抗体 本発明において、「エピトープ」とは、動物において、特にヒトにおいて、抗 原性または免疫原性活性を有するポリペプチドフラグメントをいう。本発明の好 ましい実施熊様は、エピトープを含むポリペプチドフラグメント、およびこのフ ラグメントをコードするポリヌクレオチドに関する。抗体が結合し得るタンパク 質分子の領域は、「抗原性エピトープ」と定義される。対照的に、「免疫原性エ ピトープ」は、抗体応答を誘発するタンパク質の一部と定義される。（例えば、 Geysenら、Proc．Natl．Acad．Sci．USA 81：3998-4002（1983）を参照のこと） 。 エピトープとして機能するフラグメントは任意の従来の手段によって産生され 得る(例えば、Houghten.R.A.，Proc．Natl．Acad．Sci．USA 82:5131-5135(1985 )、米国特許第4,631,211号でさらに記載される、を参照のこと)。 本発明において、抗原性エピトープは、好ましくは少なくとも７つ、より好ま しくは少なくとも９つ、そして最も好ましくは約15〜約30アミノ酸の間の配列を 含む。抗原性エピトープは、エピトープに特異的に結合する抗体（モノクローナ ル抗体を含む）を惹起するために有用である（例えば、Wilsonら、Cell 37:767- 778(1984);Sutcliffe，J.G.ら、Science 219:660-666(1983)を参照のこと）。 同様に、免疫原性エピトープは、当該分野で周知の方法に従って抗体を誘導す るために使用され得る(例えば、Sutcliffeら、前出;Wilsonら、前出;Chow，M． ら、Proc．Natl．Acad．Sci．USA 82:910-914;およびBittle，F．J.ら、J．GenV irol．66:2347-2354(1985)を参照のこと)。好ましい免疫原性エピトープは分泌 タンパク質を含む。免疫原性エピトープは、動物系（例えば、ウサギまたはマウ ス）にアルブミンのようなキャリアタンパク質とともに提示され得るか、または 免疫原性エピトープが十分に長い場合（少なくとも、約25アミノ酸）には、キャ リアなしで提示され得る。しかし、わずか８〜10アミノ酸を含む免疫原性エピト ープは、変性ポリペプチドにおいて（例えば、ウエスタンブロッティングにおい て）、少なくとも直線状エピトープに結合し得る抗体を惹起するのに十分である ことが示されている。 本明細書中で使用される用語「抗体」(Ab)または「モノクローナル抗体」(Mab )は、タンパク質に特異的に結合し得るインタクトな分子および抗体フラグメン ト（例えば、FabおよびF(ab')2フラグメント）を含むことを意味する。Fabおよ びF(ab')2フラグメントは、インタクトな抗体のFcフラグメントを欠損し、循環 からより迅速に排除され、そしてインタクトな抗体よりも少ない非特異的組織結 合を有し得る。（Wahlら、J．Nucl．Med．24:316-325(1983)）。従って、これら のフラグメントは、FABの産物または他の免疫グロブリン発現ライブラリーと同 様に好ましい。さらに、本発明の抗体はキメラ抗体、単鎖抗体、およびヒト化抗 体を含む。融合タンパク質 本発明の任意のポリペプチドは、融合タンパク質を産生するために使用され得 る。例えば、本発明のポリペプチドは、第２のタンパク質と融合される場合、抗 原性タグとして使用され得る。本発明のポリペプチドに対して惹起される抗体は 、ポリペプチドに結合することによって、第２のタンパク質を間接的に検出する ために使用され得る。さらに、分泌されるタンパク質は、細胞位置をトラフィッ キングシグナルに基づいて標的化するので、本発明のポリペプチドは、他のタン パク質に一旦融合されれば標的化分子として使用され得る。 本発明のポリペプチドと融合され得るドメインの例は、単に異種シグナル配列 のみならず、また他の異種機能性領域をも含む。融合は、必ずしも直接的である 必要はないが、リンカー配列を介して起こり得る。 さらに、融合タンパク質はまた、本発明のポリペプチドの特徴を改良するため に操作され得る。例えば、さらなるアミノ酸、特に荷電アミノ酸の領域が、宿主 細胞からの精製または続く取り扱いおよび貯蔵の間の安定性および持続性を改良 するためにポリペプチドのＮ末端へ付加され得る。また、ペプチド部分は精製を 容易にするためにポリペプチドへ付加され得る。このような領域はポリペプチド の最終調製の前に除去され得る。ポリペプチドの取り扱いを容易にするためのペ プチド部分の付加は当該分野でよく知られる日常的な技術である。 さらに、本発明のポリペプチド（フラグメント、そして特にエピトープを含む ）は、免疫グロブリン(IgG)の定常ドメインの一部と組み合わせられ得、キメラ ポリペプチドを生じる。これらの融合タンパク質は精製を容易にし、そしてイ ンビボにおける増大した半減期を示す。１つの報告された例は、ヒトCD4ポリペ プチドの最初の２つのドメイン、および哺乳動物の免疫グロブリンの重鎖または 軽鎖の定常領域の種々のドメインからなるキメラタンパク質を記載している(EPA 394,827;Trauneckerら、Nature 331:84-86(1988))。ジスルフィド連結二量体構 造（IgGに起因する）を有する融合タンパク質もまた、単量体分泌タンパク質ま たはタンパク質フラグメント単独よりも、他の分子に結合しそして中和するのに さらに効率的であり得る(Fountoulakisら、J．Biochem．270:3958-3964(1995)) 。 同様に、EP-A-O 464 533(カナダ国対応特許第2045869号)は、別のヒトタンパ ク質またはその部分とともに免疫グロブリン分子の定常領域の種々の部分を含む 融合タンパク質を開示する。多くの場合、融合タンパク質のFc部分は、治療およ び診断において有益であり、従って、例えば、改良された薬物動態学的な特性を 生じ得る(EP-A 0232 262)。あるいは、融合タンパク質が発現され、検出され、 そして精製された後に、Fc部分を欠失させることが望ましい。例えば、融合タン パク質が免疫化のための抗原として使用される場合、Fc部分は、治療および診断 を妨害し得る。例えば、薬物の発見において、hIL-5のようなヒトタンパク質は 、hIL-5のアンタゴニストを同定するための高処理能力スクリーニングアッセイ の目的のためにFc部分と融合されてきた(D．Bennettら、J．Molecular Recognit ion 8:52-58(1995)；K．Johansonら、J．Biol．Chem．270:9459-9471(1995)を参 照のこと)。 さらに、本発明のポリペプチドはマーカ一配列（例えば、融合されたポリペプ チドの精製を容易にするペプチド）に融合され得る。好ましい実施態様において 、マーカーアミノ酸配列は、とりわけヘキサ−ヒスチジンペプチド（例えば、pQ Eベクター（QIAGEN，Inc.，9259 Eton Avenue，Chatsworth，CA，91311）におい て提供されるタグ）であり、これらの多くのマーカーアミノ酸配列が市販されて いる。例えば、Gentzら、Proc．Natl．Acad．Sci．USA 86:821-824(1989)に記載 されるように、ヘキサ−ヒスチジンは、融合タンパク質の都合の良い精製を提供 する。精製のために有用な別のペプチドタグ、「HAタグ」は、インフルエンザ赤 血球凝集素タンパク質由来のエピトープに対応する(Wilsonら、Cell 37:767 (1984))。 従って、任意のこれら上記の融合物は、本発明のポリヌクレオチドまたはポリ ペプチドを使用して操作され得る。ベクター、宿主細胞、およびタンパク質産生 本発明はまた、本発明のポリヌクレオチドを含むベクター、宿主細胞、および 組換え技術によるポリペプチドの産生に関連する。例えば、ベタターは、ファー ジベクター、プラスミドベタター、ウイルスベクター、またはレトロウイルスベ クターであり得る。レトロウイルスベクターは、複製コンピテント、または複製 欠損であり得る。後者の場合、一般的にウイルス増殖は、補完性(complementing )宿主細胞にのみ生じる。 ポリヌクレオチドは、宿主における増殖のために選択マーカーを含むベクター に連結され得る。一般に、プラスミドベクターは、リン酸カルシウム沈澱のよう な沈澱物、または荷電脂質との複合体において導入される。ベクターがウイルス である場合、プラスミドベクターは、適切なパッケージング細胞株を使用してイ ンビトロでパッケージングされ、次いで宿主細胞に形質導入され得る。 ポリヌクレオチド挿入物は、適切なプロモーター（いくつか挙げれば、例えば 、ファージλPLプロモーター、E．coli lacプロモーター、trpプロモーター、ph oAプロモーターおよびtacプロモーター、SV40初期プロモーターおよびSV40後期 プロモーター、ならびにレトロウイルスLTRのプロモーター）に作動可能に連結 されるべきである。他の適切なプロモーターは当業者に公知である。発現構築物 はさらに、転写開始、転写終結のための部位、および転写領域において、翻訳の ためのリボソーム結合部位を含む。構築物によって発現される転写物のコード部 分は、好ましくは、始めに翻訳開始コドン、および翻訳されるためのポリペプチ ドの末端に適切に位置される終結コドン(UAA、UGAまたはUAG)を含む。 示されるように、発現ベクターは、好ましくは少なくとも１つの選択マーカー を含む。このようなマーカーは、真核細胞培養のためのジヒドロ葉酸レダクター ゼ、G418、またはネオマイシン耐性遺伝子、およびE.coliおよび他の細菌におい て培養するためのテトラサイクリン、カナマイシンまたはアンピシリン耐性遺伝 子を含む。適切な宿主の代表的な例は、細菌細胞(例えば、E.coli、Streptomyce sおよびSalmonella typhimurium細胞)；酵母細胞のような真菌細胞；Drosophili a S2およびSpodoptera Sf9細胞のような昆虫細胞；CHO細胞、COS細胞、293細胞 、およびBowesメラノーマ細胞のような動物細胞；ならびに植物細胞を含むが、 これらに限定されない。上記の宿主細胞のための適切な培養培地および条件は、 当該分野で公知である。 細菌における使用のために好ましいベクターの中に、pQE70、pQE60およびpQE- 9（QIAGEN，Inc.から入手可能）；pBluescriptベクター、Phagescriptベクター 、pNH8A、pNH16a、pNH18A、pNH46A（Stratagene Cloning Systems，Inc.から入 手可能）；およびptrc99a、pKK223-3、pKK233-3、pDR540、pRIT5（Pharmacia Bi otech，Inc.から入手可能）を含む。好ましい真核生物ベクターの中には、pWLNE 0、pSV2CAT、pOG44、pXTlおよびpSG（Stratageneから入手可能）；およびpSVK3 、pBPV、pMSGおよびpSVL（Pharmaciaから入手可能）がある。他の適切なベクタ ーは当業者に容易に明らかである。 宿主細胞への構築物の導入は、リン酸カルシウムトランスフェクション、DEAE -デキストラン媒介トランスフェクション、カチオン性脂質媒介トランスフェク ション、エレクトロポレーション、形質導入、感染、または他の方法によっても たらされ得る。このような方法は、Davisら、Basic Methods In Molecular Biol ogy(1986)のような多くの標準的研究室マニュアルに記載される。本発明のポリ ペプチドは、実際、組換えベクターを欠損する宿主細胞によって発現され得るこ とが特に意図される。 本発明のポリペプチドは、硫酸アンモニウム沈澱またはエタノール沈澱、酸抽 出、陰イオンまたは陽イオン交換クロマトグラフィー、ホスホセルロースクロマ トグラフィー、疎水性相互作用クロマトグラフィー、アフィニティークロマトグ ラフィー、ヒドロキシルアパタイトクロマトグラフィーおよびレクチンクロマト グラフィーを含む周知の方法によって組換え細胞培養物から回収され、そして精 製され得る。最も好ましくは、高速液体クロマトグラフィー（「HPLC」）は精製 のために使用される。 本発明のポリペプチド、および好ましくは分泌形態もまた、以下から回収され 得る：直接単離されるかまたは培養されるかにかかわらず、体液、組織および細 胞を含む天然の供給源から精製された産物；化学的合成手順の産物；ならびに、 例えば、細菌細胞、酵母細胞、高等植物細胞、昆虫細胞、および哺乳動物細胞を 含む、原核生物宿主または真核生物宿主から組換え技術によって産生された産物 。組換え産生手順に使用される宿主に依存して、本発明のポリペプチドはグリコ シル化され得るかまたは非グリコシル化され得る。さらに、本発明のポリペプチ ドもまた、宿主媒介プロセスの結果として、いくつかの場合において、最初の改 変されたメチオニン残基を含み得る。従って、一般に、翻訳開始コドンによって コードされるＮ末端メチオニンが、すべての真核生物細胞における翻訳後の任意 のタンパク質から高い効率で除去されることは当該分野において周知である。ほ とんどのタンパク質においてN-末端メチオニンもまた、ほとんどの原核生物にお いて効果的に除去されるが、いくつかのタンパク質について、この原核生物除去 プロセスは、Ｎ末端メチオニンが共有結合するアミノ酸の性質に依存しており、 非効率的である。ポリヌクレオチドの使用 本明細書中で同定された各々のポリヌクレオチドは、試薬として多数の方法に おいて使用され得る。以下の説明は例示的であるとみなされるべきであり、そし て公知の技術を利用する。 本発明のポリヌクレオチドは、染色体同定のために有用である。実際の配列デ ータ（反復多型性）に基づく染色体マーキング試薬で、現在利用可能であるのは わずかであるため、新しい染色体マーカーを同定する必要性が存在するままであ る。本発明の各々のポリヌクレオチドは、染色体マーカーとして使用され得る。 簡単に言うと、配列は、配列番号Xで示される配列からPCRプライマー（好まし くは15〜25bp）を調製することによって染色体にマッピングされ得る。プライマ ーが、ゲノムDNA中の１つより多くの予測されたエキソンにまたがらないように 、プライマーは、コンピューター分析を使用して選択され得る。次いで、これら のプライマーは、個々のヒト染色体を含む体細胞ハイブリッドのPCRスクリーニ ングのために使用される。配列番号Xに対応するヒト遺伝子を含むそれらのハイ ブ リッドのみが、増幅したフラグメントを産生する。 同様に、体細胞ハイブリッドは、特定の染色体に対してポリヌクレオチドをPC Rマッピングする迅速な方法を提供する。単一のサーマルサイクラーを使用して1 日あたり３つ以上のクローンが割り当てられ得る。さらに、ポリヌクレオチドの 準局在化（sublocalization）は、特定の染色体フラグメントのパネルで達成さ れ得る。使用され得る他の遺伝子マッピング戦略は、インサイチュハイブリダイ ゼーション、標識フローソート(labeled flow sorted)染色体でのプレスクリー ニング、および染色体特異的cDNAライブラリーを構築するためのハイブリダイゼ ーションによる前選択を含む。 ポリヌクレオチドの正確な染色体配置もまた、中期染色体スプレッド（spread ）の蛍光インサイチュハイブリダイゼーション(FISH)を使用して達成され得る。 この技術は500または600塩基ほどの短さのポリヌクレオチドを使用する；しかし 2,000〜4,000bpのポリヌクレオチドが好ましい。この技術の総説に関しては、Ve rmaら、「Human Chromosomes:a Manual of Basic Techniques」，Pergamon Pres s，New York(1988)を参照のこと。 染色体マッピングについては、ポリヌクレオチドは、個々に（単一染色体また はその染色体上の単一部位をマークするために）またはパネルで（複数部位およ び/または複数染色体をマークするために）使用され得る。好ましいポリヌクレ オチドは、cDNAの非コード領域に対応する。なぜなら、コード配列は、遺伝子フ ァミリー内により保存される傾向があり、従って、染色体マッピングの間の交叉 ハイブリダイゼーションの機会が増加するからである。 一旦、ポリヌクレオチドが正確な染色***置にマップされると、ポリヌクレオ チドの物理的位置は、連鎖分析において使用され得る。連鎖分析は、染色***置 と特定の疾患の提示との間の同時遺伝(coinheritance)を確立する。(疾患マッピ ングデータは、例えば、V．McKusick，Mendelian Inheritance in Man（Johns H opkins University Welch Medical Libraryを通してオンラインで利用可能であ る）において見い出される)。１メガベースマッピング解像度および20kbあたり １遺伝子と仮定すると、疾患と関連する染色体領域に正確に配置されるcDNAは、 50〜500の潜在的な原因遺伝子の１つであり得る。 従って、一旦、同時遺伝が確立されると、罹患個体と非罹患個体との間でのポ リヌクレオチドおよび対応する遺伝子における差異が試験され得る。まず、染色 体中の可視構造改変（例えば、欠損または転位）は染色体スプレッドにおいて、 またはPCRによって試験される。構造的改変が存在しない場合、点変異の存在が 確認される。何人かのまたは全ての罹患された個体で観察されたが、正常な個体 では観察されなかった変異は、変異が疾患を引き起こし得ることを示す。しかし 、いくつかの正常な個体由来のポリペプチドおよび対応する遺伝子の完全な配列 決定は、多型性を変異と区別するために要求される。新しい多型性が同定される 場合、この多型ポリペプチドはさらなる連鎖分析のために使用され得る。 さらに、感作していない個体と比較した感作した個体の遺伝子の増加または減 少した発現が、本発明のポリヌクレオチドを使用して評価され得る。任意のこれ らの改変（改変された発現、染色体再配置、または変異）は、診断マーカーまた は予後マーカーとして使用され得る。 前記に加えて、ポリヌクレオチドは、３重ヘリックス形成またはアンチセンス DNAもしくはRNAによって遺伝子発現を制御するために使用され得る。両方の方法 は、DNAまたはRNAへのポリヌクレオチドの結合に依存する。これらの技術に関し て、好ましいポリヌクレオチドは通常、20〜40塩基長であり、そして転写に関与 する遺伝子領域(3重ヘリックス-Leeら、Nucl．Acids Res.6:3073(1979)；Cooney ら、Science 241:456(1988);およびDervanら、Science 251:1360(1991)を参照の こと)またはmRNA自体(アンチセンス-Okano，J．Neurochem．56:560(1991)；Olig odeoxy-nucleotides as Antisense Inhibitors of Gene Expression，CRC Press ，Boca Raton，FL(1988))のいずれかに相補的である。３重ヘリックス形成は、 最適にはDNAからのRNA転写を遮断するが、アンチセンスRNAハイブリダイゼーシ ョンは、ポリペプチドへのmRNA分子の翻訳を阻止する。両方の技術は、モデル系 において効果的であり、そして本明細書に開示される情報は、疾患を処置するた めの試みにおいて、アンチセンスまたは３重ヘリックスポリヌクレオチドを設計 するために使用され得る。 本発明のポリヌクレオチドもまた、遺伝子治療において有用である。遺伝子治 療の１つの目標は、遺伝子欠損を修正する試みにおいて、欠損遺伝子を有する生 物へ正常遺伝子を挿入することである。本発明に開示されるポリヌクレオチドは 、高度に正確な様式でこのような遺伝子欠損を標的とする手段を提供する。別の 目標は、宿主ゲノム中には存在しなかった新しい遺伝子を挿入することであり、 それによって宿主細胞中に新しい形質を生成する。 ポリヌクレオチドもまた、微小な生物学的サンプルから個体を同定するために 有用である。例えば、米国軍は、その職員を同定するために制限フラグメント長 の多型性（RFLP）の使用を考慮している。この同定において、個体のゲノムDNA は１つ以上の制限酵素で消化され、そして職員を同定するため固有なバンドを生 じるためのサザンブロットについてプローブされる。この方法は、「ドッグタグ 」（欠損され、スイッチされ、または盗まれ、ポジティブな同定を困難にし得る ）の現在の限界に苫しまない。本発明のポリヌクレオチドは、RFLPのためのさら なるDNAマーカーとして使用され得る。 本発明のポリヌクレオチドもまた、個体のゲノムの選択された部分の実際の塩 基ごとのDNA配列を決定することによって、RFLPのための代替として使用され得 る。これらの配列は、このような選択されたDNA（次いで配列決定され得る）を 増幅しそして単離するためにPCRプライマーを調製するために使用され得る。各 個体が固有のセットのDNA配列を有するので、この技術を使用して、個体が同定 され得る。一旦、固有のIDデータベースが個体について確立されると、個体が生 存していようとまたは死亡していようとにかかわらず、個体のポジティブ同定が 、極めて小さな組織サンプルから作製され得る。 法医学生物学もまた、本明細書に開示されるようなDNAに基づく同定技術を使 用して利益を得る。組織（例えば、髪または皮膚）、または体液（例えば、血液 、唾液、***など）のような非常に小さな生物学的サンプルから得られたDNA配 列は、PCRを使用して増幅され得る。ある先行技術において、DQaクラスII HLA遺 伝子のような多型性遺伝子座から増幅された遺伝子配列は、個体を同定するため の法医学生物学において使用される。(Erlich，H.，PCR Technology，Freeman a nd Co．(1992))。一旦、これらの特異的多型性遺伝子座が増幅されると、これら は１つ以上の制限酵素で消化される。これは、DQaクラスII HLA遺伝子に対応す るDNAでプローブされたサザンブロットについてのバンドの同定するセットを生 じる。 同様に、本発明のポリヌクレオチドは、法医学的目的のための多型性マーカーと して使用され得る。 また、特定の組織の供給源を同定し得る試薬についての必要性が存在する。例 えば、未知の起源の組織を提供される場合、法医学においてこのような必要性が 生じる。適切な試薬は、例えば、本発明の配列から調製される特定の組織に特異 的なDNAプローブまたはプライマーを含み得る。このような試薬のパネルは、種 および/または器官型によって組織を同定し得る。同様の様式で、これらの試薬 は、夾雑物について組織培養物をスクリーニングするために使用され得る。 少なくとも、本発明のポリヌクレオチドは、サザンゲルでの分子量マーカーと して、特定の細胞型における特定のmRNAの存在に関する診断プローブとして、新 規なポリヌクレオチドを発見するプロセスでの公知の配列を「差し引き」するた めのプローブとして、「遺伝子チップ」または他の支持体に付着させるためのオ リゴマーを選択および作製するため、DNA免疫技術を用いて抗DNA抗体を惹起させ るため、および免疫応答を誘発する抗原として、使用され得る。ポリペプチドの使用 本明細書中に同定される各ポリペプチドは、多くの方法に使用され得る。以下 の説明は、例示としてみなされるべきであり、公知の技術を使用する。 本発明のポリペプチドは、抗体に基づいた技術を使用して生物学的サンプル中 のタンパク質レベルをアッセイするために使用され得る。例えば、組織における タンパク質発現は、古典的な免疫組織化学法を用いて研究され得る(Jalkanen，M ．ら、J．Cell．Biol．101:976-985(1985);Jalkanen，M．ら、J．Cell．Biol．1 05:3087-3096(1987))。タンパク質遺伝子発現を検出するのに有用である、抗体 に基づいた他の方法には、酵素結合免疫吸着アッセイ(ELISA)およびラジオイム ノアッセイ(RIA)のような免疫アッセイが含まれる。適切な抗体アッセイの標識 は、当該技術分野で公知であり、そして例えば、グルコースオキシダーゼのよう な酵素標識、ヨウ素(125I、121I)、炭素(14C)、硫黄(35S)、トリチウム(3H)、イ ンジウム(112In)、およびテクネチウム(99mTc)のような放射性同位体、ならびに フルオレセインおよびローダミンのような蛍光標識、ならびにビオチンが挙げら れる。 生物学的サンプル中の分泌タンパク質レベルをアッセイすることに加えて、タ ンパク質はまた、画像化によりインビボで検出され得る。タンパク質をインビボ で画像化するための抗体の標識またはマーカーとしては、Ｘ線ラジオグラフィー 、NMRまたはESRにより検出可能なものが挙げられる。Ｘ線ラジオグラフィーにつ いては、適切な標識は、検出可能な放射線を発するが、被験体に対して明白に有 害ではないバリウムまたはセシウムのような放射性同位体を含む。NMRおよびESR に適切なマーカーには、例えば重水素のような検出可能な特徴的なスピンを有す るものが含まれ、これは、関連したハイブリドーマのための栄養素を標識するこ とにより抗体に取り込まれ得る。 放射性同位体(例えば、131I、112In、99mTc)、放射線不透過性物資、または核 磁気共鳴により検出可能な材料のような適切な検出可能な画像化部分で標識され た、タンパク質特異的抗体または抗体フラグメントは、哺乳動物に(例えば、非 経口的、皮下、または腹腔内に)導入される。被験体のサイズおよび用いられる 画像化システムは、診断画像を生成するために必要な画像化部分の量を決定する ことが当該分野で理解される。放射性同位体部分の場合には、ヒト被験体につい て、注射される放射能の量は、通常、99mTcの約５〜20ミリキュリーの範囲であ る。次いで、標識された抗体または抗体フラグメントは、特定のタンパク質を含 む細胞の位置に優先的に蓄積される。インビボ腫瘍画像化は、S.W．Burchielら 、「Immunopharmacokinetics of Radiolabeled Antibodies and Their Fragment s」(Tumor Imaging：The Radiochemical Detection of Cancerの第13章、S.W．B urchielおよびB.A．Rhodes編、Masson Publishing Inc．(1982)に記載される。 従って、本発明は、障害の診断方法を提供し、この方法は、（ａ）体の細胞ま たは体液中の本発明のポリペプチドの発現をアッセイする工程；（ｂ）この遺伝 子発現レベルを標準の遺伝子発現レベルと比較する工程を包含し、これによって 、標準的な発現レベルと比較して、アッセイされたポリペプチドの遺伝子発現レ ベルの増加または減少が、障害の指標になる。 さらに、本発明のポリペプチドを用いて疾患を処置し得る。例えば、患者は、 ポリペプチド(例えば、インスリン)の非存在またはレベルの減少を元に戻すこと 、異なるポリペプチド(例えば、ヘモグロビンＢに対するヘモグロビンＳ)の非存 在 またはレベルの減少を補充すること、ポリペプチド(例えば、ガン遺伝子)の活性 を阻害すること、ポリペプチドの活性を(例えば、レセプターに結合することに よって)活性化すること、遊離リガンド(例えば、炎症を低減させる際に用いられ る可溶性TNFレセプター)と膜結合レセプターと競合させることによって膜結合レ セプターの活性を減少させること、または所望の応答(例えば、血管の増殖)をも たらすことに取り組む際に、本発明のポリペプチドが投与され得る。 同様に、本発明のポリペプチドに指向される抗体を用いてもまた、疾患を処置 し得る。例えば、本発明のポリペプチドに指向される抗体の投与によって、ポリ ペプチドに結合して、そしてポリペプチドの過剰産生を低減し得る。同様に、抗 体の投与によって、例えば、膜に結合したポリペプチド(レセプター)へ結合する ことにより、ポリペプチドを活性化し得る。 少なくとも本発明のポリペプチドは、当業者に周知の方法を用いるSDS-PAGEゲ ルまたは分子ふるいゲル濾過カラムの分子量マーカーとして使用され得る。ポリ ペプチドを用いてもまた、抗体を惹起し得、次いで、この抗体を使用して、宿主 細胞の形質転換を評価する方法として、組換え細胞からのタンパク質発現を測定 する。さらに、本発明のポリペプチドを使用して、以下の生物学的活性を試験し 得る。生物学的活性 本発明のポリヌクレオチドおよびポリペプチドをアッセイに用いて、１つ以上 の生物学的活性について試験し得る。これらのポリヌクレオチドおよびポリペプ チドが、特定のアッセイにおいて確かに活性を示すならば、これらの分子は、生 物学的活性に関連した疾患に関与し得る可能性が高い。従って、このポリヌクレ オチドおよびポリペプチドを用いて、関連する疾患を処置し得る。免疫活性 本発明のポリペプチドまたはポリヌクレオチドは、免疫細胞の増殖、分化、ま たは移動（走化性）の活性化もしくは阻害によって、免疫系の不全または障害を 処置するに有用であり得る。免疫細胞は、造血と称されるプロセス、すなわち、 多能性幹細胞から骨髄性細胞(血小板、赤血球、好中球、およびマクロファージ) およびリンパ系(ＢおよびＴリンパ球)細胞を産生するプロセスを介して発生する 。これらの免疫不全または障害の病因は、遺伝性、体細胞性（例えば、ガンまた はいくつかの自己免疫障害）、後天性(例えば、化学治療または毒素による)、ま たは感染性であり得る。さらに、本発明のポリヌクレオチドまたはポリペプチド は、特定の免疫系疾患または障害のマーカーまたは検出因子として使用され得る 。 本発明のポリヌクレオチドまたはポリペプチドは、造血細胞の不全または障害 を処置または検出するに有用であり得る。本発明のポリペプチドまたはポリヌク レオチドを使用して、特定の(または多くの)型の造血細胞の減少に関連する障害 を処置するための取り組みにおいて、多能性幹細胞を含む造血細胞の分化および 増殖を増加させ得る。免疫学的な不全症候群の例には、以下が挙げられるがそれ らに限定されない：血液タンパク質障害(例えば、無ガンマグロブリン血症、低 ガンマグロブリン血症)、運動失調、毛細血管拡張症、分類不能型免疫不全、デ ィ・ジョージ症候群、HIV感染、HTLV-BLV感染、白血球接着不全症候群、リンパ 球減少、食細胞殺菌機能不全、重症複合型免疫不全(SCID)、ヴィスコット−オー ルドリッチ障害、貧血、血小板減少症、または血色素尿。 さらに、本発明のポリペプチドまたはポリヌクレオチドはまた、止血活性(出 血を停止する)または血栓崩壊活性(血餅の形成)を調節するために使用され得る 。例えば、止血または血栓崩壊活性を増加させることによって、本発明のポリヌ クレオチドまたはポリペプチドは、血液凝固障害(例えば、無フィブリノーゲン 血症、因子欠乏)、血液血小板障害(例えば、血小板減少症)、または外傷、手術 もしくは他の原因から生じる創傷を処置するために使用され得る。あるいは、止 血活性または血栓崩壊活性を減少させ得る、本発明のポリヌクレオチドまたはポ リペプチドを用いて、凝固を阻害または溶解し得る。これらの分子は、心臓発作 (梗塞)、発作、または瘢痕の処置に重要であり得る。 本発明のポリヌクレオチドまたはポリペプチドはまた、自己免疫障害を処置ま たは検出に有用であり得る。多くの自己免疫障害は、免疫細胞によって、自己を 外来物質として不適切に認識することからもたらされる。この不適切な認識は、 宿主組織の破壊を導く免疫応答を生じる。それゆえ、免疫応答、特にＴ細胞の増 殖、分化、または走化性を阻害する本発明のポリペプチドまたはポリヌクレオチ ドの投与は、自己免疫障害を予防するのに有効な治療であり得る。 本発明によって処置または検出され得る自己免疫障害の例としては、以下が挙 げられるが、それらに限定されない：アディソン病、溶血性貧血、抗リン脂質症 候群、慢性関節リウマチ、皮膚炎、アレルギー性脳脊髄炎、糸球体腎炎、グッド パスチャー症候群、グレーヴズ病、多発性硬化症、重症筋無力症、神経炎、結膜 炎、水疱性類天疱瘡、天疱瘡、多発性内分泌腺症、紫斑、ライター病、スティッ フマン症候群、自己免疫性甲状腺炎、全身性エリテマトーデス、自己免疫性肺炎 症、ギヤンバレー症候群、インスリン依存性糖尿病、および自己免疫炎症性眼病 。 同様に、例えば、喘息(特にアレルギー性喘息)または他の呼吸問題のようなア レルギー性反応および状態はまた、本発明のポリペプチドまたはポリヌクレオチ ドにより処置され得る。さらに、これらの分子を用いてアナフィラキシー、抗原 性分子に対する過敏症、または血液型不適合性を処置し得る。 本発明のポリヌクレオチドまたはポリペプチドはまた、器官拒絶または対宿主 性移植片拒絶(GVHD)を処置および/または予防するために用いられ得る。器官拒 絶は、宿主免疫細胞が免疫応答を介して移植された組織を破壊することにより生 じる。同様に、免疫応答はまた、GVHDに関与しているが、この場合、外来の移植 された免疫細胞は宿主組織を破壊する。免疫応答、特にＴ細胞の増殖、分化、ま たは走化性を阻害する本発明のポリペプチドまたはポリヌクレオチドの投与は、 器官拒絶またはGVHDを予防するのに有効な治療であり得る。 同様に、本発明のポリペプチドまたはポリヌクレオチドはまた、炎症を調節す るために用いられ得る。例えば、このポリペプチドまたはポリヌクレオチドは、 炎症性応答に関与する細胞の増殖および分化を阻害し得る。これらの分子は、以 下を含む炎症状態(急性および慢性の両方の状態)を処置するために使用され得る ：感染に関連した炎症(例えば、敗血症性ショック、敗血症、または全身性炎症 応答症候群(SIRS))、虚血性再灌流傷害、内毒素死亡、関節炎、補体媒介性超急 性拒絶、腎炎、サイトカインまたはケモカイン性肺傷害、炎症性腸疾患、クロー ン病、またはサイトカイン(例えば、TNFまたはIL-1)の過剰産生からもたらさ れる状態。過剰増殖性障害 ポリペプチドまたはポリヌクレオチドは、新生物を含む過剰増殖性障害を処置 または検出するために使用され得る。本発明のポリペプチドまたはポリヌクレオ チドは、直接的相互作用または間接的相互作用を介して障害の増殖を阻害し得る 。あるいは、本発明のポリペプチドまたはポリヌクレオチドは、過剰増殖性障害 を阻害し得る他の細胞を増殖させ得る。 例えば、免疫応答を増加させることによって、特に過剰増殖性障害の抗原性の 質を上げることによって、またはＴ細胞の増殖、分化、もしくは移動によって、 過剰増殖性障害は処置され得る。この免疫応答は、存在する免疫応答を増強させ るかまたは新たな免疫応答を開始させるかのいずれかによって上昇され得る。あ るいは、免疫応答の減少はまた、化学療法剤のような過剰増殖性障害を処置する 方法であり得る。 本発明のポリヌクレオチドまたはポリペプチドにより処置されるかまたは検出 され得る過剰増殖性障害の例には、以下に位置する新生物が含まれるがこれらに 限定されない：腹部、骨、***、消化器系、肝臓、膵臓、腹膜、内分泌腺(副腎 、副甲状腺、下垂体、精巣、卵巣、胸腺、甲状腺)、眼、頭部および頸部、神経( 中枢および末梢)、リンパ系、骨盤、皮膚、軟組織、脾臓、胸部、および泌尿生 殖器。 同様に、他の過剰増殖性障害もまた、本発明のポリヌクレオチドまたはポリペ プチドにより処置または検出され得る。このような過剰増殖性障害の例には、以 下が挙げられるがこれらに限定されない：高ガンマグロブリン血症、リンパ球増 殖性障害、パラプロテイン血症、紫斑病、サルコイドーシス、セザリー症候群、 ワルデンシュトレームマクログロブリン血症、ゴシェ病、組織球増殖症、および 任意のその他の過剰増殖性疾患、加えて上記に列挙した器官系に位置する新生物 。感染性疾患 本発明のポリペプチドまたはポリヌクレオチドは、感染因子を処置または検出 するために用いられ得る。例えば、免疫応答を上昇させることによって、特にＢ および/またはＴ細胞の増殖および分化を増加させることによって、感染性疾患 が処置され得る。免疫応答は、存在する免疫応答を上昇させるか、または新たな 免疫応答を開始させるかのいずれかにより上昇し得る。あるいは、本発明のポリ ペプチドまたはポリヌクレオチドはまた、必ずしも免疫応答を誘発することなく 、感染因子を直接阻害し得る。 ウイルスは、本発明のポリヌクレオチドまたはポリペプチドにより処置または 検出され得る疾患または症状を引き起こし得る感染因子の一例である。ウイルス の例としては、以下のDNAおよびRNAウイルス科が挙げられるがこれらに限定され ない：アルボウイルス、アデノウイルス科、アレナウイルス科、アルテリウイル ス、ビルナウイルス科、ブニヤウイルス科、カリチウイルス科、サルコウイルス 科(Circoviridae)、コロナウイルス科、フラビウイルス科、ヘパドナウイルス科 (肝炎)、ヘルペスウイルス科(例えば、サイトメガロウイルス、単純ヘルペス、 ヘルペス帯状疱疹)、モノネガウイルス(Mononegavirus)(例えば、パラミクソウ イルス科、モルビリウイルス、ラブドウイルス科)、オルソミクソウイルス科(例 えば、インフルエンザ)、パポーバウイルス科、パルボウイルス科、ピコルナウ イルス科、ポックスウイルス科(例えば、痘瘡またはワクシニア)、レオウイルス 科(例えば、ロタウイルス)、レトロウイルス科(HTLV-I、HTLV-II、レンチウイル ス)、およびトガウイルス科(例えば、ルビウイルス属)。これらの科内に入るウ イルスは、種々の疾患または症状を引き起こし得、以下を含むがこれらに限定さ れない：関節炎、細気管支炎(bronchiollitis)、脳炎、眼性感染症(例えば、結 膜炎、角膜炎)、慢性疲労症候群、肝炎(Ａ型、Ｂ型、Ｃ型、Ｅ型、活動性慢性、 デルタ)、髄膜炎、日和見感染症(例えば、AIDS)、肺炎、バーキットリンパ腫、 水痘、出血熱、麻疹、流行性耳下腺炎、パラインフルエンザ、狂犬病、感冒、ポ リオ、白血病、風疹、性感染病、皮膚病(例えば、カポージ、いぼ)、およびウイ ルス血症。本発明のポリペプチドまたはポリヌクレオチドを用いて、任意のこれ らの症状または疾患が処置または検出され得る。 同様に、疾患または症状を引き起こし得、かつ本発明のポリヌクレオチドまた はポリペプチドによって処置または検出され得る細菌性因子または真菌性因子は 、 以下のグラム陰性およびグラム陽性細菌科および真菌類を含むがこれらに限定さ れない：Actinomycetales(例えば、Corynebacterium、Mycobacterium、Norcardi a)、Aspergillosis、Bacillaceae(例えば、Anthrax、Clostridium)、Bacteroida ceae、Blastomycosis、Bordetella、Borrelia、Brucellosis．Candidiasis、Cam pylobacter、Coccidioidomycosis、Cryptococcosis、Dermatocycoses、Enteroba cteriaceae(Klebsiella、Salmonella、Serratia、Yersinia)、Erysipelothrix、 Helicobacter、Legionellosis、Leptospirosis、Listeria、Mycoplasmatales、N eisseriaceae(例えば、Acinetobacter、Gonorrhea、Menigococcal)、Pasteurell aceaの感染症(例えば、Actinobacillus、Heamophilus、Pasteurella)、Pseudomo nas、Rickettsiaceae、Chlamydiaceae、Syphilis、およびStaphylococcal。これ らの細菌または真菌の科は、以下を含むがこれらに限定されない疾患または症状 を引き起こし得る：菌血症、心内膜炎、眼感染症(結膜炎、結核、ブドウ膜炎)、 歯肉炎、日和見感染症(例えば、AIDSに関連した感染症)、爪周囲炎、プロテーゼ 関連感染症、ライター病、気道感染症(例えば、百日咳または蓄膿症)、敗血症、 ライム病、ネコ引っ掻き病、赤痢、パラチフス熱、食中毒、腸チフス、肺炎、淋 病、髄膜炎、クラミジア、梅毒、ジフテリア、ライ病、パラ結核、結核、狼瘡、 ボツリヌス中毒、壊疽、破傷風、膿痂疹、リウマチ熱、猩紅熱、性感染病、皮膚 病(例えば、蜂巣炎、皮膚真菌症(dermatocycoses))、毒血症、***症、創傷 感染症。本発明のポリペプチドまたはポリヌクレオチドを用いて、任意のこれら の症状または疾患を処置または検出し得る。 さらに、本発明のポリヌクレオチドまたはポリペプチドにより処置または検出 され得る疾患または症状を引き起こす寄生生物性因子としては以下のファミリー が挙げられるがこれらに限定されない：アメーバ症、バベシア症、コクシジウム 症、クリプトスポリジウム症、二核アメーバ症、交疫、外部寄生生物症、ジアル ジア鞭毛虫症、蠕虫症、リーシュマニア症、タイレリア症、トキソプラスマ症、 トリパノソーマ症、およびトリコモナス症。これらの寄生生物は、以下を含むが これらに限定されない種々の疾患または症状を引き起こし得る：疥癬、ツツガム シ病、眼性感染症、腸疾患(例えば、赤痢、ジアルジア鞭毛虫症)、肝臓疾患、肺 疾患、日和見感染症(例えば、AIDS関連)、マラリア、妊娠合併症、トキソプラス マ。本発明のポリペプチドまたはポリヌクレオチドが用いられて、任意のこれら の症状または疾患を処置または検出し得る。 好ましくは、本発明のポリペプチドまたはポリヌクレオチドを用いる処置は、 患者に有効量のポリペプチドを投与するか、または患者から細胞を取り除いて、 本発明のポリヌクレオチドをこの細胞に供絵し、および患者に操作した細胞を戻 す(エキソビボ治療)か、のいずれかによるものであり得る。さらに、本発明のポ リペプチドまたはポリヌクレオチドはワクチン中の抗原として用られて、感染性 疾患に対する免疫応答を惹起し得る。再生 本発明のポリヌクレオチドまたはポリペプチドを用いて、細胞を分化させ、増 殖させ、そして誘引して、組織の再生を導き得る(Science 276:59-87(1997)を参 照のこと)。組織の再生を用いて、先天性欠損、外傷（創傷、熱傷、切開、また は潰瘍)、加齢、疾患(例えば、骨粗鬆症、変形性関節炎(osteocarthritis)、歯 周病、肝不全)、美容形成手術を含む手術、線維症、再灌流傷害、または全身性 サイトカイン損傷により損傷を受けた組織を修復、置換、または保護し得る。 本発明を用いて再生し得る組織としては、以下が挙げられる：器官(例えば、 膵臓、肝臓、腸、腎臓、皮膚、内皮)、筋肉(平滑筋、骨格筋、または心筋)、脈 管(脈管内皮を含む)、神経、造血、および骨格(骨、軟骨、腱、および靭帯)の組 織。好ましくは、再生は、瘢痕なく、または瘢痕が低減されて生じる。再生はま た、新脈管形成を含み得る。 さらに、本発明のポリヌクレオチドまたはポリペプチドは、治癒するのが困難 な組織の再生を増加し得る。例えば、鍵/靭帯再生を増大させることによって、 損傷後の回復時間が早まる。本発明のポリヌクレオチドまたはポリペプチドはま た、損傷を回避する試みにおいて予防的に使用され得る。処置され得る特定の疾 患は、腱炎、手根管症候群、および他の腱欠損または靭帯欠損を含む。非治癒創 傷の組織再生のさらなる例は、褥瘡性潰瘍、脈管不全、外科的創傷、および外傷 性創傷に関連する潰瘍を含む。 同様に、神経および脳組織はまた、神経細胞を増殖および分化させるために本 発明のポリヌクレオチドまたはポリペプチドを使用することによって再生され得 る。本方法を用いて処置され得る疾患は、中枢神経系疾患および末梢神経系疾患 、神経障害、または機械的および外傷性障害（例えば、脊髄障害、頭部外傷、脳 血管疾患、および発作(stoke)）を含む。詳細には、末梢神経傷害、末梢神経障 害と関連する疾患（例えば、化学療法または他の医学的療法から生じる）、局在 神経障害、および中枢神経系疾患（例えば、アルツハイマー病、パーキンソン病 、ハンチントン病、筋萎縮性側索硬化症、およびシャイードレーガー症候群）は すべて、本発明のポリヌクレオチドまたはポリペプチドを用いて処置され得る。 走化性 本発明のポリヌクレオチドまたはポリペプチドは、走化性活性を有し得る。走 化性分子は、細胞（例えば、単球、線維芽細胞、好中球、Ｔ細胞、肥満細胞、好 酸球、上皮細胞、および／または内皮細胞）を、身体中の特定の部位（例えば、 炎症、感染、または過剰増殖の部位）に誘引または移動させる。次いで、移動し た細胞は、特定の外傷または異常性を撃退および／または治癒し得る。 本発明のポリヌクレオチドまたはポリペプチドは、特定の細胞の走化性活性を 増大し得る。次いで、これらの走化性分子を使用して、身体中の特定の位置に標 的化した細胞の数を増加させることによって、炎症、感染、過剰増殖性障害、ま たは任意の免疫系障害を処置し得る。例えば、走化性分子を使用して、免疫細胞 を傷害を受けた位置に誘引することによって、組織に対する創傷および他の外傷 を処置し得る。本発明の走化性分子はまた、線維芽細胞を誘引し得、これは創傷 を処置するために使用され得る。 本発明のポリヌクレオチドまたはポリペプチドが走化性活性を阻害し得ること もまた意図される。これらの分子はまた、障害を処置するために使用され得る。 従って、本発明のポリヌクレオチドまたはポリペプチドは、走化性のインヒビタ ーとして使用され得る。 結合活性 本発明のポリペプチドは、ポリペプチドに結合する分子、またはポリペプチド が結合する分子をスクリーニングするために使用され得る。ポリペプチドと分子 との結合は、結合したポリペプチドまたは分子の活性を活性化（アゴニスト）、 増大、阻害（アンタゴニスト）、または減少させ得る。そのような分子の例は、 抗体、オリゴヌクレオチド、タンパク質（例えば、レセプター）、または低分子 を含む。 好ましくは、分子は、ポリペプチドの天然のリガンド（例えば、リガンドのフ ラグメント）、または天然の基質、リガンド、構造的模倣物、もしくは機能的模 倣物に密接に関連する(Coliganら、Current Protocols in Immunology I(2):第 ５章(1991)を参照のこと)。同様に、分子は、ポリペプチドが結合する天然のレ セプター、または少なくともポリペプチドによって結合され得るレセプターのフ ラグメント（例えば、活性部位）に密接に関係し得る。いずれの場合においても 、分子は、公知の技術を用いて合理的に設計され得る。 好ましくは、これらの分子についてのスクリーニングは、ポリペプチドを、分 泌タンパク質として、または細胞膜上でのいずれかで発現する適切な細胞を産生 する工程を包含する。好ましい細胞は、哺乳動物、酵母、Drosophila、またはE. coli由来の細胞を含む。次いで、ポリペプチドを発現する細胞（または、発現さ れたポリペプチドを含む細胞膜）は、好ましくは、ポリペプチドまたは分子のい ずれかの結合、刺激、または活性の阻害を観察する分子を潜在的に含む試験化合 物と接触される。 アッセイは、ポリペプチドへの候補化合物の結合を簡単に試験し得、ここで結 合は、標識によって、または標識された競合物との競合を包含するアッセイにお いて検出される。さらに、アッセイは、候補化合物がポリペプチドへの結合によ って生成されるシグナルを生じるか否かを試験し得る。 あるいは、アッセイは、細胞を含まない調製物、固体支持体に添付されたポリ ペプチド／分子、化学ライブラリー、または天然産物の混合物を用いて実施され 得る。アッセイはまた、ポリペプチドを含む溶液を候補化合物と混合する工程、 ポリペプチド／分子の活性または結合を測定する工程、およびポリペプチド／分 子の活性または結合を、標準と比較する工程を簡単に包含し得る。 好ましくは、ELISAアッセイは、モノクローナル抗体またはポリクローナル抗 体を用いて、サンプル（例えば、生物学的サンプル）におけるポリペプチドのレ ベルまたは活性を測定し得る。抗体は、ポリペプチドへの直接的もしくは間接的 な結合のいずれか、またはポリペプチドとの基質についての競合によって、ポリ ペプチドのレベルまたは活性を測定し得る。 これらの上記のアッセイのすべては、診断マーカーまたは予後マーカーとして 使用され得る。これらのアッセイを用いて発見される分子は、ポリペプチド／分 子を活性化または阻害することによって、疾患を処置するか、または患者におけ る特定の結果（例えば、血管増殖）をもたらすために使用され得る。さらに、ア ッセイは、適切に操作された細胞または組織からのポリペプチドの産生を阻害ま たは増強し得る因子を発見し得る。 従って、本発明は、以下の工程を含む本発明のポリペプチドに結合する化合物 を同定する方法を包含する：(a)候補結合化合物を本発明のポリペプチドととも にインキュベートする工程；および(b)結合が生じたか否かを決定する工程。さ らに、本発明は、以下の工程を含むアゴニスト／アンタゴニストを同定する方法 を包含する：(a)候補化合物を本発明のポリペプチドとともにインキュベートす る工程、(b)生物学的活性をアッセイする工程、および(c)ポリペプチドの生物学 的活性が改変されているか否かを決定する工程。 他の活性 本発明のポリペプチドまたはポリヌクレオチドはまた、先に議論されるように 造血系統に加えて、胚性幹細胞の分化または増殖を増加または減少し得る。 本発明のポリペプチドまたはポリヌクレオチドはまた、哺乳動物の特徴（例え ば、身長、体重、毛の色、眼の色、皮膚、脂肪組織の割合、色素沈着、大きさ、 および形(例えば、美容外科)を調整するために使用され得る。同様に、本発明の ポリペプチドまたはポリヌクレオチドは、異化作用、同化作用、プロセシング、 利用、およびエネルギーの貯蔵に影響を及ぼす哺乳動物の代謝を調整するために 使用され得る。 本発明のポリペプチドまたはポリヌクレオチドは、バイオリズム、カリカディ ック（caricadic）リズム、うつ病（抑うつ性障害を含む）、暴力の傾向、痛み への耐性、生殖能力（好ましくは、アクチビンまたはインヒビン様活性によって ）、ホルモンレベルもしくは内分泌レベル、食欲、***、記憶、ストレス、また は他の認知の質に影響を及ぼすことによって、哺乳動物の精神状態または身体状 態を変更するために使用され得る。 本発明のポリペプチドまたはポリヌクレオチドはまた、例えば、貯蔵能力、脂 肪含有量、脂質、タンパク質、炭水化物、ビタミン、ミネラル、補因子、または 他の栄養成分を増加または減少させるような食品添加物または保存剤として使用 され得る。他の好ましい実施態様 本願発明の他の好ましい実施態様は、配列番号Ｘのヌクレオチド配列中の少な くとも約50の連続したヌクレオチドの配列に、少なくとも95％同一であるヌクレ オチド配列を含む、単離された核酸分子を含み、ここでＸは表１に規定されるよ うな任意の整数である。 上記連続したヌクレオチドの配列が、表１中の配列番号Ｘとして規定されるよ うな、ほぼクローン配列の5'ヌクレオチドの位置のヌクレオチドで始まり、そし てほぼクローン配列の3'ヌクレオチドの位置のヌクレオチドで終わる位置の範囲 で、配列番号Ｘのヌクレオチド配列に含まれる、核酸分子もまた好ましい。 上記連続したヌクレオチドの配列が、表１中の配列番号Ｘとして規定されるよ うな、ほぼ開始コドンの5'ヌクレオチドの位置のヌクレオチドで始まり、そして ほぼクローン配列の3'ヌクレオチドの位置のヌクレオチドで終わる位置の範囲で 、配列番号Ｘのヌクレオチド配列に含まれる、核酸分子もまた好ましい。 上記連続したヌクレオチドの配列が、表１中の配列番号Ｘとして規定されるよ うな、ほぼシグナルペプチドの第１のアミノ酸の5'ヌクレオチドの位置のヌクレ オチドで始まり、そしてほぼクローン配列の3'ヌクレオチドの位置のヌクレオチ ドで終わる位置の範囲で、配列番号Ｘのヌクレオチド配列に含まれる、核酸分子 も同様に好ましい。 配列番号Ｘのヌクレオチド配列中の少なくとも約150の連続したヌクレオチド の配列に、少なくとも95％同一であるヌクレオチド配列を含む、単離された核酸 分子もまた好ましい。 配列番号Ｘのヌクレオチド配列中の少なくとも約500の連続したヌクレオチド の配列に、少なくとも95％同一であるヌクレオチド配列を含む、単離された核酸 分子はさらに好ましい。 さらに好ましい実施態様は、表１中の配列番号Ｘとして規定されるような、ほ ぼシグナルペプチドの第１のアミノ酸の5'ヌクレオチドの位置のヌクレオチドで 始まり、そしてほぼクローン配列の3'ヌクレオチドの位置のヌクレオチドで終わ る配列番号Ｘのヌクレオチド配列に少なくとも95％同一であるヌクレオチド配列 を含む核酸分子である。 さらに好ましい実施態様は、配列番号Ｘの完全なヌクレオチド配列に、少なく とも95％同一であるヌクレオチド配列を含む、単離された核酸分子である。 ストリンジェントなハイブリダイゼーション条件下で核酸分子にハイブリダイ ズする単離された核酸分子もまた好ましく、ここで上記のハイブリダイズする核 酸分子は、ストリンジェントなハイブリダイセーション条件下で、Ａ残基のみま たはＴ残基のみからなるヌクレオチド配列を有する核酸分子にハイブリダイズし ない。 表１におけるcDNAクローンIdentifierによって同定されるヒトcDNAクローンを 含むDNA分子を含む物質の組成物もまた好ましく、このDNA分子は、アメリカンタ イプカルチャーコレクションに寄託された物質中に含まれ、そして上記のcDNAク ローンIdentifierについて表１中に示されるATCC寄託番号を与えられている。 表１中のcDNAクローンIdentifierによって同定されるヒトcDNAクローンのヌク レオチド配列中の少なくとも50の連続したヌクレオチドの配列に少なくとも95％ 同一であるヌクレオチド配列を含む単離された核酸分子もまた好ましく、このDN A分子は表１において示されるATCC寄託番号を付与された寄託物中に含まれる。 上記少なくとも50の連続したヌクレオチドの配列が、上記ヒトcDNAクローンに よってコードされる完全なオープンリーディングフレームの配列のヌクレオチド 配列中に含まれる、単離された核酸分子もまた好ましい。 上記ヒトcDNAクローンによってコードされるヌクレオチド配列中の少なくとも 150の連続したヌクレオチドの配列に少なくとも95％同一であるヌクレオチド配 列を含む、単離された核酸分子もまた好ましい。 さらに好ましい実施態様は、上記ヒトcDNAクローンによってコードされるヌク レオチド配列中の少なくとも500の連続したヌクレオチドの配列に少なくとも95 ％同一であるヌクレオチド配列を含む、単離された核酸分子である。 さらに好ましい実施態様は、上記ヒトcDNAクローンによってコードされる完全 なヌクレオチド配列に少なくとも95％同一であるヌクレオチド配列を含む、単離 された核酸分子である。 さらに好ましい実施態様は、以下からなる群から選択される配列中の少なくと も50の連続したヌクレオチドの配列に少なくとも95％同一であるヌクレオチド配 列を含む核酸分子を、生物学的サンプルにおいて検出するための方法である：配 列番号Ｘのヌクレオチド配列であって、ここでＸは表１において規定されるよう な任意の整数である；および表１中のcDNAクローンIdentifierによって同定され 、そして表１において上記cDNAクローンについて示されるATCC寄託番号を有する 寄託物中に含まれるヒトcDNAクローンによってコードされるヌクレオチド配列； 上記の方法は、上記の群から選択される配列と、上記のサンプル中の少なくとも １つの核酸分子のヌクレオチド配列とを比較する工程、および上記サンプル中の 上記核酸分子の配列が、上記の選択された配列に対して少なくとも95％同一であ るか否かを決定する工程を包含する。 上記の配列を比較する工程が、上記サンプル中の核酸分子と、上記群から選択 された配列を含む核酸分子との間の核酸ハイブリダイゼーションの程度を決定す る工程を包含する、上記方法もまた好ましい。同様に、上記の配列を比較する工 程が、上記サンプル中の核酸分子から決定されるヌクレオチド配列と、上記群か ら選択された配列とを比較する工程によって実施される、上記方法もまた好まし い。核酸分子は、DNA分子またはRNA分子を含み得る。 さらに好ましい実施態様は、生物学的サンプルの種、組織、または細胞型を同 定するための方法であって、この方法は、以下からなる群から選択される配列中 の少なくとも50の連続したヌクレオチドの配列に少なくとも95％同一であるヌク レオチド配列を含む上記サンプル中の核酸分子を（もしあれば）検出する工程を 包含する：配列番号Ｘのヌクレオチド配列であって、ここでＸは表１において規 定されるような任意の整数である；および表１中のcDNAクローンIdentifierによ って同定され、そして表１において上記cDNAクローンについて示されるATCC寄託 番号を有する寄託物中に含まれるヒトcDNAクローンによってコードされるヌクレ オチド配列。 生物学的サンプルの種、組織、または細胞型を同定するための方法は、少なく とも２つのヌクレオチド配列のパネル中のヌクレオチド配列を含む核酸分子を検 出する工程を包含し得、ここで上記パネル中の少なくとも１つの配列は、上記群 から選択される配列中の少なくとも50の連続したヌクレオチドの配列に少なくと も95％同一である。 表１において同定される分泌タンパク質をコードする遺伝子の異常な構造また は発現と関連する病理学的状態を、被験体において診断するための方法もまた好 ましく、この方法は、以下からなる群から選択される配列中の少なくとも50の連 続したヌクレオチドの配列に少なくとも95％同一であるヌクレオチド配列を含む 、核酸分子を、（もしあれば）上記被験体から得られる生物学的サンプルにおい て検出する工程を包含する：配列番号Ｘのヌクレオチド配列、ここでＸは表１に おいて規定されるような任意の整数である；および表１中のcDNAクローンIdenti fierによって同定され、かつ表１中の上記のcDNAクローンについて示されるATCC 寄託番号を有する寄託物に含まれるヒトcDNAクローンによってコードされるヌク レオチド配列。 病理学的状態を診断するための方法は、少なくとも２つのヌクレオチド配列の パネル中のヌクレオチド配列を含む核酸分子を検出する工程を包含し得、ここで 上記パネル中の少なくとも１つの配列は、上記群から選択される配列中の少なく とも50の連続したヌクレオチドの配列に少なくとも95％同一である。 上記の核酸分子のヌクレオチド配列が、少なくとも２つのヌクレオチド配列の パネルを含む、単離された核酸分子を含む物質の組成物もまた好ましく、ここで 上記のパネル中の少なくとも１つの配列は、以下からなる群から選択される配列 中の少なくとも50の連続したヌクレオチドの配列に少なくとも95％同一である： 配列番号Ｘのヌクレオチド配列、ここでＸは表１において規定されるような任意 の整数である；および表１中のcDNAクローンIdentifierによって同定され、かつ 表１中の上記のcDNAクローンについて示されるATCC寄託番号を有する寄託物に含 まれるヒトcDNAクローンによってコードされるヌクレオチド配列。核酸分子は、 DNA分子またはRNA分子を含み得る。 配列番号Ｙのアミノ酸配列中の少なくとも約10の連続したアミノ酸の配列に、 少なくとも90％同一のアミノ酸配列を含む、単離されたポリペプチドもまた好ま しく、ここでＹは、表１において規定されるような任意の整数である。 上記連続したアミノ酸の配列が、表１中の配列番号Ｙについて示されるような 、ほぼ分泌部分の第１のアミノ酸の位置の残基で始まり、そしてほぼオープンリ ーディングフレームの最後のアミノ酸の残基で終わる位置の範囲で、配列番号Ｙ のアミノ酸配列中に含まれる、ポリペプチドもまた好ましい。 配列番号Ｙのアミノ酸配列中の少なくとも約30の連続したアミノ酸の配列に少 なくとも95％同一のアミノ酸配列を含む、単離されたポリペプチドもまた好まし い。 配列番号Ｙのアミノ酸配列中の少なくとも約100の連続したアミノ酸の配列に 少なくとも95％同一のアミノ酸配列を含む、単離されたポリペプチドはさらに好 ましい。 配列番号Ｙの完全なアミノ酸配列に少なくとも95％同一のアミノ酸配列を含む 、単離されたポリペプチドはさらに好ましい。 表１中のcDNAクローンIdentifierによって同定され、かつ表１中の上記のcDNA クローンについて示されるATCC寄託番号を有する寄託物に含まれるヒトcDNAクロ ーンによってコードされる分泌タンパク質の完全なアミノ酸配列において、少な くとも約10の連続したアミノ酸の配列に少なくとも90％同一のアミノ酸配列を含 む、単離されたポリペプチドはさらに好ましい。 上記の連続したアミノ酸の配列が、表１中のcDNAクローンIdentifierによって 同定され、かつ表１中の上記のcDNAクローンについて示されるATCC寄託番号を有 する寄託物に含まれるヒトcDNAクローンによってコードされる分泌タンパク質の 分泌部分のアミノ酸配列に含まれる、ポリペプチドもまた好ましい。 表１におけるcDNAクローンIdentifierによって同定され、かつ表１のこのcDNA クローンについて示されるATCC寄託番号を有する寄託物に含まれる、ヒトcDNAク ローンによってコードされるタンパク質の分泌部分のアミノ酸配列中の少なくと も約30の連続的なアミノ酸の配列に少なくとも95％同一であるアミノ酸配列を含 む、単離されたポリペプチドもまた、好ましい。 表１におけるcDNAクローンIdentifierによって同定され、かつ表１のこのcDNA クローンについて示されるATCC寄託番号を有する寄託物に含まれる、ヒトcDNAク ローンによってコードされるタンパク質の分泌部分のアミノ酸配列中の少なくと も約100の連続的なアミノ酸の配列に少なくとも95％同一であるアミノ酸配列を 含む、単離されたポリペプチドもまた、好ましい。 表１におけるcDNAクローンIDによって同定され、かつ表１のこのcDNAクローン について示されるATCC受託番号を有する寄託物に含まれるヒトcDNAクローンによ ってコードされるタンパク質の分泌部分のアミノ酸配列に少なくとも95％同一で あるアミノ酸配列を含む、単離されたポリペプチドもまた、好ましい。 以下からなる群から選択される配列中の、少なくとも10個の連続的なアミノ酸 の配列に少なくとも90％同一であるアミノ酸配列を含むポリペプチドに対して特 異的に結合する単離された抗体は、さらに好ましい：配列番号Ｙのアミノ酸配列 （ここで、Ｙは表１で規定される任意の整数である）；および表１におけるcDNA クローンIDによって同定され、かつ表１のこのcDNAクローンについて示されるAT CC受託番号を有する寄託物に含まれる、ヒトcDNAクローンによってコードされる タンパク質の完全アミノ酸配列。 以下からなる群から選択された配列中の、少なくとも10個の連続的なアミノ酸 の配列に少なくとも90％同一であるアミノ酸配列を含むポリペプチドを、生物学 的サンプルにおいて検出する方法はさらに好ましい：配列番号Ｙのアミノ酸配列 （ここで、Ｙは表１で規定される任意の整数である）；および表１におけるcDNA クローンIDによって同定され、かつ表１のこのcDNAクローンについて示されるAT CC受託番号を有する寄託物に含まれる、ヒトcDNAクローンによってコードされる タンパク質の完全アミノ酸配列；この方法は、このサンプル中における少なくと も１つのポリペプチド分子のアミノ酸配列をこの群から選択された配列と比較し 、そしてこのサンプル中におけるこのポリペプチド分子の配列が、少なくとも10 個の連続的なアミノ酸のこの配列と少なくとも90％同一であるかどうかを決定す る 工程を含む。 このサンプル中における少なくとも１つのポリペプチド分子のアミノ酸配列を 、この群から選択された配列と比較するこの工程は、このサンプル中のポリペプ チドの、以下からなる群から選択された配列中の少なくとも10個の連続的なアミ ノ酸の配列に対して、少なくとも90％同一であるアミノ酸配列を含むポリペプチ ドと特異的に結合する抗体に対する特異的な結合の程度を決定する工程を含む、 上記の方法もまた、好ましい：配列番号Ｙのアミノ酸配列（ここで、Ｙは表１に 規定される任意の整数である）；および表１におけるcDNAクローンIDによって同 定されかつ表１のこのcDNAクローンについて示されるATCC受託番号を有する寄託 物に含まれるヒトcDNAクローンによってコードされるタンパク質の完全アミノ酸 配列。 配列を比較する工程が、このサンプル中のポリペプチド分子から決定されたア ミノ酸配列を、この群から選択された配列と比較することによって行われる、上 記の方法もまた好ましい。 生物学的サンプルの種、組織または細胞型を同定する方法もまた好ましく、こ こでこの方法は、このサンプル中のポリペプチド分子（このポリペプチドは、も し存在するならば、以下からなる群から選択された配列における少なくとも10の 連続的なアミノ酸の配列と少なくとも90％同一であるアミノ酸配列を含む）を検 出する工程を含む：配列番号Ｙのアミノ酸配列（ここで、Ｙは表１に規定される 任意の整数である）；および表１におけるcDNAクローンIDによって同定されかつ 表１のこのcDNAクローンについて示されるATCC受託番号を有する寄託物に含まれ る、ヒトcDNAクローンによってコードされる、分泌タンパク質の完全アミノ酸配 列。 生物学的サンプルの種、組織または細胞型を同定する上記の方法もまた好まし く、ここでこの方法は、少なくとも２つのアミノ酸配列のパネルにおけるアミノ 酸配列を含むポリペプチド分子を検出する工程を含み、ここでこのパネル中の少 なくとも１つの配列は、上記の群から選択された配列における少なくとも10の連 続的なアミノ酸の配列と少なくとも90％同一である。 被験体において、表１において同定された分泌タンパク質をコードする遺伝子 の異常な構造または発現に関連する病的状態を診断する方法もまた、好ましい。 ここで、この方法は、この被験体から得られた生物学的サンプルにおいて、少な くとも２つのアミノ酸配列のパネルにおけるアミノ酸配列を含むポリペプチド分 子を検出する工程を含み、ここでこのパネル中の少なくとも１つの配列は、以下 からなる群から選択された配列における少なくとも10の連続的なアミノ酸の配列 と少なくとも90％同一である：配列番号Ｙのアミノ酸配列（ここで、Ｙは表１に 規定される任意の整数である）；および表１におけるcDNAクローンIDによって同 定されかつ表１のこのcDNAクローンについて示されるATCC受託番号を有する寄託 物に含まれる、ヒトcDNAクローンによってコードされる分泌タンパク質の完全ア ミノ酸配列。 これらの方法のいずれかにおいて、このポリペプチド分子を検出する工程は、 抗体を使用することを包含する。 以下からなる群から選択された配列中の、少なくとも10の連続的なアミノ酸の 配列に少なくとも90％同一であるアミノ酸配列を含むポリペプチドをコードする ヌクレオチド配列と、少なくとも95％同一であるヌクレオチド配列を含む、単離 された核酸分子もまた、好ましい：配列番号Ｙのアミノ酸配列（ここで、Ｙは表 １に規定される任意の整数である）；および表１におけるcDNAクローンIDによっ て同定されかつ表１のこのcDNAクローンについて示されるATCC受託番号を有する 寄託物に含まれる、ヒトcDNAクローンによってコードされる分泌タンパク質の完 全アミノ酸配列。 ポリペプチドをコードするヌクレオチド配列が、原核生物宿主でのこのポリペ プチドの発現について最適化されている、単離された核酸分子も、好ましい。 また、ポリペプチドが以下の群から選択されるアミノ酸配列を含む、単離され た核酸分子もまた、好ましい：配列番号Ｙのアミノ酸配列（ここで、Ｙは表１に 規定される任意の整数である）；および表１におけるcDNAクローンIDによって同 定されかつ表１のこのcDNAクローンについて示されるATCC受託番号を有する寄託 物に含まれる、ヒトcDNAクローンによってコードされる分泌タンパク質の完全ア ミノ酸配列。 上記の単離された核酸分子のいずれかをベクター中に挿入する工程を含む、組 換えベクターの作製方法はさらに好ましい。この方法によって生成された組換え ベクターもまた、好ましい。宿主細胞中にベクターを導入する工程を含む、組換 え宿主細胞を作製する方法、ならびにこの方法によって生成された組換え宿主細 胞もまた、好ましい。 単離されたポリペプチドを作製する方法であって、このポリペプチドが発現さ れるような条件下でこの組換え宿主細胞を培養する工程、およびこのポリペプチ ドを回収する工程を包含する、方法もまた、好ましい。単離されたポリペプチド を作製するこの方法もまた好ましく、ここでこの組換え宿主細胞は真核細胞であ り、そしてこのポリペプチドは、以下からなる群から選択されたアミノ酸配列を 含む、ヒト分泌タンパク質の分泌部分である：配列番号Ｙの分泌部分の第１のア ミノ酸の位置の残基で始まる、配列番号Ｙのアミノ酸配列（ここで、Ｙは表１に 規定される任意の整数であり、そして配列番号Ｙの分泌部分の第１のアミノ酸配 列の位置は表１に規定される）；および表１におけるcDNAクローンIDによって同 定されかつ表１のこのcDNAクローンについて示されるATCC受託番号を有する寄託 物に含まれる、ヒトcDNAクローンによってコードされるタンパク質の分泌部分の アミノ酸配列。この方法によって生成された単離されたポリペプチドもまた、好 ましい。 増加したレベルの分泌タンパク質活性を必要とする個体を処置する方法もまた 、好ましい。ここで、この方法は、このような個体に、この個体においてこのタ ンパク質の活性のレベルを増加させるのに有効な本願発明の単離されたポリペプ チド、ポリヌクレオチド、または抗体の量を含む薬学的組成物を投与する工程を 包含する。 本発明を一般的に記載してきたが、本発明は、例示の目的のために提供される のであって、限定を意図しない、以下の実施例を参照することによってより容易 に理解される。 実施例 実施例１：寄託されたサンプルから選択されたcDNAクローンの単離 引用されるATCC寄託物中の各cDNAクローンは、プラスミドベクター中に含まれ る。表１は、各クローンが単離されたcDNAライブラリーを構築するために用いら れたベクターを同定する。多くの場合、ライブラリーを構築するために使用され たベクターは、プラスミドが切り出されたファージベクターである。直下の表は 、cDNAライブラリーを構築するために使用された各ファージベクターについて関 連プラスミドを関連づける。例えば、特定のクローンがベクター「Lambda Zap」 中に単離されているとして表１に同定される場合、対応する寄託クローンは「pB luescript」である。 ベクターLambda Zap（米国特許第5,128,256号および同第5,286,636号）、Uni- Zap XR（米国特許第5,128,256号および同第5,286,636号）、Zap Express（米国 特許第5,128,256号および同第5,286,636号）、pBluescript（pBS）（Short,J.M. ら、Nucleic Acids Res．16:7583-7600(1988)；Alting-Mees,M.A.およびShort,J .M.、Nucleic Acids Res．17:9494(1989)）ならびにpBK（Alting-Mees,M.A．ら 、Strategies 5:58-61(1992)）は、Stratagene Cloning Systems,Inc.、11011 N .Torrey Pines Road、La Jolla,CA,92037から市販されている。pBSは、アンピシ リン耐性遺伝子を含み、そしてpBKはネオマイシン耐性遺伝子を含む。両方とも 、E.coli株XL-1 Blue（これもまた、Stratageneから入手可能である）に形質転 換され得る。pBSは、４つの形態、SK+、SK-、KS+およびKSに入る。ＳおよびＫと は、ポリリンカー領域（「Ｓ」とはSacIであり、そして「Ｋ」とは、KpnIのこと であり、これらは、それぞれのリンカーの各末端での最初の部位である）に隣接 するT7およびT3プライマー配列に対するポリリンカーの配向をいう。「＋」また は「−」とは、f1複製起点「ori」の配向をいい、ある方向においてf1 oriから 開 始される一本鎖レスキューはセンス鎖DNAを生成し、そして他方においてアンチ センスである。 ベクターpSport１、pCMVSport 2.0およびpCMVSport3.0をLife Technologies、 Inc.、P.O.Box6009、Gaithersburg,MD 20897から入手した。全てのSportベクタ ーはアンピシリン耐性遺伝子を含み、そしてE.coli株DH10B（これもまた、Life Technologiesから入手可能である）に形質転換され得る。（例えば、Gruber,C.E .ら、Focus 15:59(1993)を参照のこと）。ベクターlafmld BA（Bento Soares、C olumbia University、NY）はアンピシリン耐性遺伝子を含み、そしてE.coli株XL - y Avenue、Carlsbad、CA 92008から入手可能である）は、アンピシリン耐性遺伝 子を含み、そしてE.coli株DH10B（Life Technologiesから入手可能である）に形 質転換され得る（例えば、Clark,J.M.、Nuc.Acids Res.16:9677-9686(1988)およ びMead,D.ら、Bio/Technology 9:(1991)を参照のこと）。好ましくは、本発明の ポリヌクレオチドは、表１中の特定のクローンについて同定されたファージベク ター配列、ならびに上に示された対応するプラスミドベクター配列を含まない。 表１に引用される、任意の所定のcDNAクローンについてATCC受託番号を与えら れたサンプルにおける寄託された物質はまた、１つ以上のさらなるプラスミド（ これは各々、その所定のクローンとは異なるcDNAクローンを含む）を含み得る。 従って、同じATCC受託番号を共有する寄託物は、表１に同定される各cDNAクロー ンのためのプラスミドを少なくとも含む。代表的には、表１に引用される各ATCC 寄託物のサンプルは、ほぼ等量（重量で）の約50のプラスミドDNA（これは各々 、異なるcDNAクローンを含む）の混合物を含む；しかし、このような寄託サンプ ルは、50個よりも多いまたは少ないcDNAクローン（約500までのcDNAクローン） のためのプラスミドを含み得る。 ２つのアプローチを使用して、表１における特定のクローンについて引用され るプラスミドDNAの寄託サンプルからそのクローンを単離し得る。第一に、プラ スミドを、配列番号Xに対応するポリヌクレオチドプローブを使用して、クロー ンをスクリーニングすることによって直接単離する。 特に、30〜40ヌクレオチドを有する特定のポリヌクレオチドを、報告されてい る配列に従って、Applied Biosystems DNA合成機を使用して合成する。オリゴヌ クレオチドを、例えば、³²P-γ-ATPで、T4ポリヌクレオチドキナーゼを用いて標 識し、そして日常的な方法に従って精製する。（例えば、Maniatisら、Molecula r Clonlng：A Laboratory Manual、Cold Spring Harbor Press、Cold Spring、N Y(1982)）。プラスミド混合物を、上記のように、当業者に公知の技術（例えば 、ベクター供給者によって提供される技術または上記で引用された関連の刊行物 もしくは特許において提供される技術）を用いて、適切な宿主に形質転換する( 例えば、XL-1 Blue(Stratagene))。形質転換体を1.5％寒天プレート（適切な選 択因子、例えば、アンピシリンを含む）に、１プレートあたり約150の形質転換 体（コロニー）の密度で播種する。これらのプレートを、細菌コロニースクリー ニングについての日常的な方法（例えば、Sambrookら、Molecular Cloning：A L aboratory Manual、第２版、（1989）、Cold Spring Harbor Laboratory Press 、I.93頁から1.104頁）または当業者に公知の他の技術に従って、ナイロンメン ブレンを使用してスクリーニングする。 あるいは、配列番号Ｘの両端（すなわち、表１に規定されるクローンの５’Ｎ Ｔおよび３’ＮＴによって囲まれる配列番号Ｘの領域内）に由来する、17〜20ヌ クレオチドの２つのプライマーを合成し、そしてこれらを使用して、テンプレー トとして寄託されたcDNAプラスミドを使用して、所望のcDNAを増幅する。ポリメ ラーゼ連鎖反応を、日常的な条件下で、例えば、0.5μgの上記cDNAテンプレート との反応混合物の25μl中で実施する。従来の反応混合物は、1.5〜５mM MgCl₂、 0.01％(w/v)ゼラチン、それぞれ20μMのdATP、dCTP、dGTP、dTTP、25pmolの各プ ライマーおよび0.25ユニットのTaqポリメラーゼである。３５サイクルのPCR（94 ℃での変性を1分間；55℃でのアニールを1分間；72℃での伸長を1分間）を、Per kin-Elmer Cetus自動化サーマルサイクラーを用いて実施する。増幅産物をアガ ロースゲル電気泳動により分析し、そして予想される分子量のDNAバンドを切り 出し、そして精製する。PCR産物を、DNA産物をサブクローニングおよび配列決定 することによって選択された配列であることを確認する。 寄託されたクローンに存在しないかもしれない遺伝子の5’非コード部分また は3’非コード部分の同定のために、いくつかの方法が利用可能である。これら の方法は、以下を含むがこれらに限定されない：フィルタープローブ探索、特異 的プローブを使用するクローン富化、および当該分野で周知である5’および3’ 「RACE」プロトコルと類似するかまたは同一のプロトコル。例えば、5’RACEに 類似する方法は、所望の5’末端を欠失する全長転写物を作製するために利用可 能である（Fromont-Racineら、Nucleic Acids Res．21(7)：1683-1684(1993)） 。 簡潔には、特定のRNAオリゴヌクレオチドを、全長遺伝子RNA転写物をおそらく 含むRNAの集団の5’末端に連結する。連結されたRNAオリゴヌクレオチドに特異 的なプライマーおよび目的の遺伝子の公知の配列に特異的なプライマーを含むプ ライマーセットを使用して、所望の全長遺伝子の5’部分をPCR増幅する。次いで 、この増幅した産物を配列決定し得、そしてこれを使用して全長遺伝子を生成し 得る。 この上記の方法は、所望の供給源から単離された総RNAを用いて開始するが、 ポリAおよびRNAを使用し得る。次いで、RNA調製物を、必要に応じてホスファタ ーゼで処理して、後のRNAリガーゼ工程を妨害し得る分解または損傷RNAの5’リ ン酸基を除去し得る。次いで、ホスファターゼを不活化するべきであり、そして RNAをメッセンジャーRNAの5’末端に存在するキャップ構造を除去するために、 タバコ酸ピロホスファターゼを用いて処理するべきである。この反応は、次いで T4 RNAリガーゼを用いてRNAオリゴヌクレオチドに連結され得る、キャップ切断R NAの5’末端での5’リン酸基を残す。 この改変RNA調製物を、遺伝子特異的なオリゴヌクレオチドを用いる、第一鎖c DNA合成のためのテンプレートとして使用する。第一鎖合成反応物を連結されたR NAオリゴヌクレオチドに特異的なプライマーおよび目的の遺伝子の公知の配列に 特異的なプライマーを用いる、所望の5’末端のPCR増幅のためのテンプレートと して使用する。次いで、得られた生成物を配列決定し、そして分析して5’末端 配列が所望の遺伝子に属するかを確認する。実施例２：ポリヌクレオチドに対応するゲノムクローンの単離 ヒトゲノムP1ライブラリー(Genomics Systems、Inc.)を、実施例１に記載され る方法に従って、配列番号Xに対応するcDNA配列について選択されたプライマ ーを用いるPCRによってスクリーニングする（Sambrookもまた参照のこと）。実施例３：ポリペプチドの組織分布 本発明のポリヌクレオチドのmRNA発現の組織分布を、とりわけ、Sambrookらに よって記載される、ノーザンブロット分析についてのプロトコルを用いて決定す る。例えば、実施例１に記載される方法によって生成されるcDNAプローブを、P^{3 2} で、rcdiprime^TMDNA labeling system（Amersham Life Scicnce）を用いて、製 造者の指示に従って標識する。標識後、プローブを、CHROMA SPIN-100^TMカラム( Clontech Laboratories、Inc.)を使用して、製造者のプロトコル番号PT1200-1に 従って精製する。次いで、精製した標識プローブを使用して、種々のヒト組織を mRNA発現について試験する。 種々のヒト組織(H)またはヒト免疫系組織(IM)（Clontech）を含む多重組織ノ ーザン（MTN）ブロットを、ExpressHyb^TMハイブリダイゼーション溶液（Clontec h）を用いて、製造者のプロトコル番号PT1190-1に従って、標識プローブで試験 する。ハイブリダイゼーションおよび洗浄後、ブロットをマウントして、そして -70℃で一晩フィルムに曝露し、そしてフィルムを標準的な手順に従って現像す る。実施例４：ポリヌクレオチドの染色体マッピング オリゴヌクレオチドプライマーセットを、配列番号Ｘの5'末端の配列に従って 設計する。このプライマーは、好ましくは約100ヌクレオチドにわたる。次いで 、このプライマーセットを、以下のセットの条件下でポリメラーゼ連鎖反応に使 用する：95℃で30秒；56℃で1分；70℃で1分。このサイクルを32回反復し、次に 1回70℃で5分間のサイクルを行う。個々の染色体または染色体フラグメントを含 む体細胞ハイブリッドパネル（Bios，Inc）に加えて、ヒト、マウス、およびハ ムスターDNAを鋳型として使用する。反応物を、8%ポリアクリルアミドゲルまた は3.5%アガロースゲルのいずれかで分析する。染色体マッピングを、特定の体細 胞ハイブリッドにおける約100bpのPCRフラグメントの存在によって決定する。実施例５：ポリペプチドの細菌発現 本発明のポリペプチドをコードするポリヌクレオチドを、実施例１に要約する ように、挿入フラグメントを合成するために、DNA配列の5'および3'末端に対応 するPCRオリゴヌクレオチドプライマーを使用して増幅する。cDNA挿入物を増幅 するために使用されるプライマーは、発現ベクターに増幅産物をクローニングす るために、好ましくはプライマーの5'末端にBamHIおよびXbaIのような制限酵素 を含むべきである。例えば、BamHIおよびXbaIは、細菌発現ベクターpQE-9（Qiag en，Inc.，Chatsworth，CA）の制限酵素部位に対応する。このプラスミドベクタ ーは、抗生物質耐性（Amp^r）、細菌の複製起点（ori）、IPTG調節可能なプロモ ーター／オペレーター（P/O）、リボソーム結合部位（RBS）、6-ヒスチジンタグ （6-His）、および制限酵素クローニング部位をコードする。 pQE-9ベクターをBamHIおよびXbaIで消化し、そして、増幅されたフラグメント をpQE-9ベクターに連結し、細菌RBSにおいて開始されるリーディングフレームを 維持する。次いで連結混合液を、lacIリプレッサーを発現し、またカナマイシン 耐性（Kan^r）を与えるプラスミドpREP4の多重コピーを含む、E．coli株Ml5/rep4 （Qiagen，Inc.）を形質転換するために使用する。形質転換体を、それらのLBプ レート上で生育できる能力によって同定し、そしてアンピシリン／カナマイシン 耐性コロニーを選択する。プラスミドDNAを単離し、そして制限分析によって確 認する。 所望の構築物を含むクローンを、Amp（100μg/ml）およびKan（25μg/ml）の 両方で補充したLB培地における液体培養で一晩（O/N）増殖させる。O/N培養物を 、1：100〜1：250の比で大量培養に接種するために使用する。細胞を、0.4〜0.6 の間の光学密度600（O.D.⁶⁰⁰）まで増殖させる。次いで、IPTG（イソプロピル-B -D-チオガラクトピラノシド）を最終濃度1mMになるように加える。IPTGは、lacI リプレッサーの不活性化により誘導し、遺伝子発現の増加を導くP/Oを明瞭にす る。 細胞を、さらに3〜4時間増殖させる。次いで、細胞を遠心分離（6000×ｇで20 分間）によって収集する。細胞ペレットを、カオトロピック剤6MグアニジンHCl 中に、4℃で3〜4時間攪拌することによって可溶化させる。細胞細片を遠心分離 によって取り除き、そしてポリペプチドを含む上清を、ニッケル-ニトリロ-三酢 酸（「Ni-NTA」）アフィニティー樹脂カラムにロードする（QIAGEN，Inc．前出 より入手可能）。6×Hisタグを有するタンパク質は、Ni-NTA樹脂に高い親和性で 結合し、そして単純な１工程の手順で精製され得る（詳細には、QIAexpressioni st（1995）QIAGEN，Inc.，前出を参照のこと）。 手短に言えば、上清を、6Mグアニジン-HCl、pH8のカラムにロードし、カラム を最初に10容量の6Mグアニジン-HCl、pH8で洗浄し、次いで10容量の6Mグアニジ ン-HCl、pH6で洗浄し、最後にポリペプチドを、6Mグアニジン-HCl、pH5で溶出す る。 次いで精製したタンパク質を、リン酸緩衝化生理食塩水（PBS）または50mM酢 酸ナトリウム、pH6緩衝液および200mM NaClに対して透析することにより再生さ せる。あるいは、タンパク質はNi-NTAカラムに固定化している間に、首尾よくリ フォールディングされ得る。推奨条件は以下の通りである：プロテアーゼインヒ ビターを含む、500mM NaCl、20%グリセロール、20mM Tris/HCl、pH7.4中の6M〜1 M尿素の直線勾配を使用する再生。再生は1.5時間以上の時間をかけて行うべきで ある。再生後、タンパク質を250mMイミダゾールの添加によって溶出させる。イ ミダゾールを、PBSまたは50mM酢酸ナトリウムpH6緩衝液および200mMNaCl、に対 する最終の透析工程によって除去する。精製したタンパク質を、4℃で保存する か、または-80℃で冷凍する。 上記の発現ベクターに加えて、本発明はさらに、本発明のポリヌクレオチドに 作動可能に連結されたファージオペレーターおよびプロモーターエレメントを含 み、pHE4aと呼ばれる発現ベクターを含む（ATCC受託番号209645、1998年2月25日 に寄託。）。このベクターは以下を含む：１）選択マーカーとしてのネオマイシ ンホスホトランスフェラーゼ遺伝子、２）E．coli複製起点、３）T5ファージプ ロモーター配列、４）２つのlacオペレーター配列、５）シャイン−ダルガーノ 配列、および６）ラクトースオペロンリプレッサー遺伝子（laqIq）。複製起点 （oriC）は、pUC19（LTI，Gaithersburg，MD）に由来する。プロモーター配列お よびオペレーター配列を合成的に作製する。 NdeIおよびXbaI、BamHI、XhoI、またはAsp718によってベクターを制限処理し 、制限生成物をゲルで展開し、そしてより大きなフラグメント（スタッファー（ st uffer）フラグメントは約310塩基対であるべきである）を単離することによって 、DNAをpHEaに挿入し得る。DNA挿入物を、NdeI（5'プライマー）およびXbaI、Ba mHI、XhoI、またはAsp718（3'プライマー）の制限部位を有するPCRプライマーを 使用して、実施例１に記載のPCRプロトコールに従って生成する。PCR挿入物を、 ゲル精製し、そして適合する酵素で制限処理する。挿入物およびベクターを標準 的なプロトコールに従って連結する。 操作されたベクターは、上記のプロトコールにおいて、細菌系でタンパク質を 発現させるために容易に置換され得る。実施例６：封入体由来のポリペプチドの精製 以下の別の方法は、ポリペプチドが封入体の形態で存在する場合に、E．coli 中で発現されたポリペプチドを精製するために使用され得る。他に指定されない 場合には、以下のすべての工程は4〜10℃で行われる。 E．coli発酵の生産期の完了後、細胞培養物を4〜10℃に冷却し、そして15,000 rpmの連続遠心分離（Heraeus Sepatech）によって細胞を採集する。細胞ペース トの単位重量あたりのタンパク質の予想される収量および必要とされる精製タン パク質の量に基づいて、細胞ペーストの適切な量（重量による）を、100mM Tris 、50mM EDTA、pH 7.4を含む緩衝溶液に懸濁させる。細胞を、高剪断ミキサーを 使用して均質な懸濁液に分散させる。 次いで、細胞をマイクロフルイダイザー（microfluidizer）（Microfluidics ，Corp．またはAPV Gaulin，Inc.）に２回、4000〜6000psiで溶液を通すことに よって溶解させる。次いでホモジネートを、最終濃度0.5M NaClになるようにNaC l溶液と混合し、続いて7000×ｇで15分間遠心分離を行う。得られたペレットを 、0.5M NaCl、100mM Tris、50mM EDTA、pH7.4を使用して再度洗浄する。 得られた洗浄した封入体を、1.5M塩酸グアニジン（GuHCl）で2〜4時間可溶化 する。7000×ｇで15分間の遠心分離の後、ペレットを廃棄し、そしてポリペプチ ドを含む上清を4℃で一晩インキュベートしてさらなるGuHCl抽出を可能にする。 不溶性粒子を除去するための高速遠心分離（30,000×ｇ）に続き、GuHCl可溶 化タンパク質を、GuHCl抽出物と、50mMナトリウム、pH4.5、150mM NaCl、2 mM EDTAを含む20容量の緩衝液とを、強制的な攪拌で迅速に混合することによっ て、再フォールディングさせる。再フォールディングした希釈タンパク質溶液を 、さらなる精製工程の前の12時間、混合しないで4℃で保つ。 再フォールディングされたポリペプチド溶液を清澄にするために、あらかじめ 準備した、40mM酢酸ナトリウム、pH6.0で平衡化した、適切な表面積を有する0.1 6μmメンブレンフィルターを備える接触濾過ユニット（例えば、Filtron）を利 用する。濾過したサンプルを、カチオン交換樹脂（例えば、PorosHS-50，Persep tive Biosystems）上にロードする。カラムを40mM酢酸ナトリウム、pH6.0で洗浄 し、そして同じ緩衝液中の250mM、500mM、1000mM、および1500mM NaClで、段階 的な様式で溶出する。溶出液の280nmにおける吸光度を継続的にモニターする。 画分を収集し、そしてSDS-PAGEによってさらに分析する。 次いでポリペプチドを含む画分をプールし、そして４容量の水と混合する。次 いで希釈されたサンプルを、あらかじめ準備した強アニオン（Poros HQ-50，Per septive Biosystems）および弱アニオン（Poros CM-20，Perseptive Biosystems ）イオン交換樹脂の直列カラムのセットにロードする。カラムを40mM酢酸ナトリ ウム、pII6.0で平衡化する。両方のカラムを、40mM酢酸ナトリウム、pH6.0、200 mM NaClで洗浄する。次いでCM-20カラムを10カラム容量の直線的勾配（0.2M NaC l、50mM酢酸ナトリウム、pH6.0から1.0M NaCl、50mM酢酸ナトリウム、pH6.5の範 囲）で溶出させる。画分を、溶出液の定常Ａ₂₈₀モニタリング下で収集する。次 いで、（例えば、16% SDS-PAGEによって判定した）ポリペプチドを含む画分をプ ールする。 得られたポリペプチドは、上記の再フォールディングおよび精製工程の後で95 %より多い純度を示すべきである。5μgの精製タンパク質がロードされる場合、 いかなる主要な混在バンドも、クマシーブルー染色した16% SDS-PAGEゲルから観 察されないはずである。精製タンパク質はまた、エンドトキシン／LPS混在につ いて試験され得、そして代表的には、LPS含量はLALアッセイに従って、0.1ng/ml 未満である。実施例７：バキュロウイルス発現系におけるポリペプチドのクローニングおよび 発現 この実施例では、ポリペプチドを発現するために、プラスミドシャトルベクタ ーpA2を使用してポリヌクレオチドをバキュロウイルスに挿入する。この発現ベ クターは、Autographa californica核多面性ウイルス（AcMNPV）の強力なポリヘ ドリンプロモーター、続いてBamHI、XbaI、およびAsp718のような便利な制限部 位を含む。シミアンウイルス40（「SV40」）のポリアデニル化部位を、効率的な ポリアデニル化のために使用する。組換えウイルスの容易な選択のために、プラ スミドは、同方向にある弱いDrosophilaプロモーターの制御下でE．coli由来の β-ガラクトシダーゼ遺伝子、続いてポリヘドリン遺伝子のポリアデニル化シグ ナルを含む。挿入された遺伝子は両方の側で、クローン化したポリヌクレオチド を発現する生存可能なウイルスを生成する、野生型ウイルスDNAとの細胞媒介性 の相同組換えのためのウイルス配列と隣接する。 他の多くのバキュロウイルスベクター（例えば、pAc373、pVL941、およびpAcI MI）は、当業者が容易に理解するように、構築物が転写、翻訳、分泌など（必要 とされるような、シグナルペプチドおよびインフレームなAUGを含む）のために 適切に配置されたシグナルを提供する限りにおいて、上記のベクターの代わりに 使用され得る。このようなベタターは例えば、Luckowら、Virology 170:31-39（ 1989）に記載される。 具体的には、寄託されたクローンに含まれるcDNA配列（これは、表１に同定さ れるAUG開始コドンおよび天然に付随するリーダー配列を含む）を、実施例１に 記載のPCRプロトコールを使用して増幅させる。天然に存在するシグナル配列を 使用して分泌タンパク質を産生する場合、pA2ベクターは第２のシグナルペプチ ドを必要としない。あるいは、ベクターは、Summersら（「A Manual of Methods for Baculovirus Vectors and Insect Cell Culture Procedures」、Texas Agr ecultural Experimental Station Bulletin No．1555(1987)）に記載される標準 的な方法を用いて改変して、バキュロウイルスリーダー配列を含ませ得る（pA2G P）。 増幅されたフラグメントを、市販のキット（「Geneclean」BIO 101 Inc.，LaJ olla，CA）を使用して、1%アガロースゲルから単離する。次いでフラグメント を適切な制限酵素で消化し、そして再び1%アガロースゲルで精製する。 プラスミドを対応する制限酵素で消化し、そして必要に応じて、当該分野で公 知の日常的な手順を用いて、仔ウシ腸ホスファターゼを用いて脱リン酸化し得る 。次いでDNAを、市販のキット（「Geneclean」BIO 101 Inc.，La Jolla，Ca）を 使用して、1%アガロースゲルから単離する。 フラグメントおよび脱リン酸化したプラスミドを、T4DNAリガーゼを用いて一 緒に連結する。E．coli HB101またはXL-1 Blue（Stratagene Cloning Systems， La Jolla，Ca）のような他の適切なE．coli宿主細胞を、連結混合液で形質転換 し、そして培養プレート上に広げる。プラスミドを含む細菌を、個々のコロニー 由来のDNAを消化し、そして消化産物をゲル電気泳動によって分析することによ り同定する。クローニングしたフラグメントの配列をDNA配列決定によって確認 する。 このポリヌクレオチドを含む5μgのプラスミドを、Felgnerら、Proc．Natl．A cad．Sci．USA 84:7413-7417（1987）によって記載されたリポフェクチン法を使 用して、1.0μgの市販の線状化バキュロウイルスDNA（「BaculoGold^TMbaculovir us DNA」，Pharmingen，San Diego，CA）とともに同時トランスフェクトする。1 μgのBaculoGold^TMウイルスDNAおよび5μgのプラスミドを、50μlの無血清グレ ース培地（Life Technologies Inc.，Gaithersburg，MD）を含む、マイクロタイ タープレートの滅菌したウェル中で混合する。その後、10μlリポフェクチンプ ラス90μlグレース培地を加え、混合し、室温で15分間インキュベートする。次 いで、トランスフェクション混合液を、無血清グレース培地1mlを加えた35mm組 織培養プレートに播種したSf9昆虫細胞（ATCC CRL 1711）に滴下して加える。次 いでプレートを27℃で5時間インキュベートする。次いで、トランスフェクショ ン溶液をプレートから除去し、そして10%ウシ胎仔血清を補充した1mlのグレース 昆虫培地を添加する。次いで培養を27℃で４日間継続する。 ４日後上清を収集し、SummersおよびSmith、前出によって記載されたようにプ ラークアッセイを行う。「Blue-Gal」（Llfe Technologies Inc.，Gaithersburg ）を含むアガロースゲルを、gal発現しているクローン（青色に着色したプラー クを生ずる）の容易な同定および単離を可能にするために使用する。（この種の 「プラークアッセイ」の詳細な説明はまた、Life Technologies Inc.，Gaithers burg，9-10頁によって配布される、昆虫細胞培養およびバキュロウイルス学の ための使用者ガイドの中に見出され得る。）適切なインキュベーションの後、青 色に着色したプラークをマイクロピペッター（例えば、Eppendorf）のチップで 拾う。次いで、組換えウイルスを含む寒天を、200μlのグレース培地を含む微小 遠心分離チューブ中で再懸濁させ、そして組換えバキュロウイルスを含む懸濁液 を、35mmディッシュに播種したSf9細胞に感染させるために使用する。４日後、 これらの培養ディッシュの上清を採集し、次いで4℃に貯蔵する。 ポリペプチドの発現を確認するために、10%熱非働化FBSを補充したグレース培 地中でSf9細胞を増殖させる。細胞を、約２の感染多重度（「MOI」）でポリヌク レオチドを含む組換えバキュロウイルスで感染させる。放射性標識したタンパク 質を所望する場合には、６時間後培地を除去し、そしてメチオニンおよびシステ インを含まないSF900 II培地（Life Technologies Inc.，Rockville，MDから入 手可能）に置き換える。42時間後、5μCiの³⁵S-メチオニンおよび5μCiの³⁵S-シ ステイン（Amershamから入手可能）を添加する。細胞をさらに16時間インキュベ ートし、次いで遠心分離によって採集する。上清中のタンパク質および細胞内タ ンパク質を、SDS-PAGE、次いで（放射性標識した場合）オートラジオグラフィー によって分析する。 精製タンパク質のアミノ末端のアミノ酸配列の微量配列決定法を使用して、産 生されたタンパク質のアミノ末端配列を決定し得る。実施例８：哺乳動物細胞におけるポリペプチドの発現 本発明のポリペプチドを、哺乳動物細胞中で発現させ得る。代表的な哺乳動物 発現ベクターは、mRNAの転写の開始を仲介するプロモーターエレメント、タンパ ク質コード配列、および転写の終結および転写物のポリアデニル化に必要なシグ ナルを含む。さらなるエレメントは、エンハンサー、コザック配列、および、RN Aスプライシングのドナーおよびアクセプター部位に隣接する介在配列を含む。 非常に効率的な転写は、SV40由来の初期および後期プロモーター、レトロウイル ス（例えばRSV、HTLVI、HIVI）由来の長末端反復（LTR）、およびサイトメガロ ウイルス（CMV）の初期プロモーターを用いて達成される。しかし、細胞内エレ メント（例えば、ヒトアクチンプロモーター）もまた、使用され得る。 本発明を実施する際の使用に適切な発現ベクターは、例えば、pSVLおよびpMSG （Pharmacia，Uppsala，Sweden）、pRSVcat(ATCC 37152)、pSV2dhfr(ATCC 37146 )、pBC12MI(ATCC 67109)、pCMVSport2.0、ならびにpCMVSport3.0のようなベクタ ーを含む。使用され得る哺乳動物宿主細胞は、ヒトHela、293、H9およびJurkat 細胞、マウスNIH3T3およびCl27細胞、Cos 1、Cos 7およびCV1、ウズラQC1-3細胞 、マウスL細胞、ならびにチャイニーズハムスター卵巣（CHO）細胞を含む。 あるいは、ポリペプチドは、染色体に組み込まれたポリヌクレオチドを含む、 安定な細胞株中で発現され得る。dhfr、gpt、ネオマイシン、ハイグロマイシン のような選択可能なマーカーを用いる同時トランスフェクションは、トランスフ ェクトされた細胞の同定および単離を可能にする。 トランスフェクトされた遺伝子はまた、大量のコードされたタンパク質を発現 するために増幅され得る。DHFR（ジヒドロ葉酸還元酵素）マーカーは、目的の遺 伝子の数百または数千さえものコピーを有する細胞株の開発に有用である。（例 えば、Alt，F.W.ら、J．Biol．Chem．253:1357-1370(1978);Hamlin，J.L.および Ma，C.、Biochem．et Biophys．Acta、1097:107-143(1990)：Page，M.J.およびS yndenham，M.A.、Biotechnology 9:64-68(1991)を参照のこと。）別の有用な選 択マーカーは、酵素グルタミンシンターゼ（GS）である（Murphyら、Biochem J ．227:277-279(1991)；Bebbingtonら、Bio/Technology 10:169-175(1992)）。こ れらのマーカーを使用して、哺乳動物細胞を選択培地中で増殖させ、そしてもっ とも高い耐性を有する細胞を選択する。これらの細胞株は、染色体に組み込まれ た、増幅された遺伝子を含む。チャイニーズハムスター卵巣（CHO）およびNSO細 胞は、タンパク質の産生のためにしばしば使用される。 プラスミドpSV2-dhfr（ATCC受託番号37146）の誘導体である、発現ベクターpC 4（ATCC受託番号209646）およびpC6（ATCC受託番号209647）は、ラウス肉腫ウイ ルス（Cullenら、Molecular and Cellular Biology，438-447(March，1985)）の 強力なプロモーター（LTR）プラスCMVエンハンサー（Bosharｔら、Cell 41:521- 530(1985)）のフラグメントを含む。例えば、BamHI、XbaI、およびAsp718の制 限酵素切断部位を有するマルチプルクローニングサイトは、目的の遺伝子のクロ ーニングを容易にする。ベクターはまた、3'イントロン、ラットプレプロインシ ュリン遺伝子のポリアデニル化および終結シグナル、ならびに、SV40初期プロモ ーターの制御下にあるマウスDHFR遺伝子を含む。 具体的には、例えば、プラスミドpC6は、適切な制限酵素によって消化され、 次いで当該分野で公知の手順に従って、仔ウシ腸ホスファターゼ(phosphate)を 使用して脱リン酸化される。次いで、ベクターを１％アガロースゲルから単離す る。 本発明のポリヌクレオチドは、実施例１に概説するプロトコルに従って増幅さ れる。天然に存在するシグナル配列が分泌タンパク質を産生するために使用され る場合、ベクターは、第二のシグナルペプチドを必要としない。あるいは、天然 に存在するシグナル配列が使用されない場合には、ベクターは異種シグナル配列 を含むように改変され得る(例えば、WO96/34891を参照のこと)。 増幅フラグメントが、市販のキット（「Geneclean」、BIO 101 Inc.，La Joll a，Ca.）を使用して１％アガロースゲルから単離される。次いで、フラグメント は、適切な制限酵素で消化され、そして再び１％アガロースゲル上で精製される 。 次いで、増幅フラグメントを同じ制限酵素で消化し、そして１％アガロースゲ ルで精製する。次いで、単離されたフラグメントおよび脱リン酸化したベクター を、T4 DNAリガーゼで連結する。次いで、E．coli HB101またはXL-1 Blue細胞を 形質転換し、そしてプラスミドpC6に挿入されたフラグメントを含む細菌を、例 えば、制限酵素分析を用いて同定する。 活性なDHFR遺伝子を欠くチャイニーズハムスター卵巣細胞を、トランスフェク ションに使用する。５μgの発現プラスミドpC6を、リポフェクチン(Felgnerら、 前出）を用いて、0.5μgのプラスミドpSVneoとともに同時トランスフェクトする 。プラスミドpSV2-neoは、優性選択マーカー、G418を含む抗生物質の群に対する 耐性を付与する酵素をコードするTn5からのneo遺伝子を含む。細胞を、1mg/mlの G418を補充したαマイナスMEMに播種する。２日後、細胞をトリプシン処理し、 そして10、25、または50ng/mlのメトトレキサートおよび1mg/mlのG418を補充し たαマイナスMEM中のハイブリドーマクローニングプレート（Greiner，Germany ） 中に播種する。約10〜14日後、単一のクローンをトリプシン処理し、次いでメト トレキサートの異なる濃度（50nM、100nM、200nM、400nM、800nM）を使用して、 ６ウェルのペトリ皿または10mlのフラスコに播種する。次いで、メトトレキサー トの最高濃度で増殖するクローンを、さらに高い濃度（１μM、２μM、５μM、1 0μM、20μM）のメトトレキサートを含む新たな６ウェルプレートに移す。同じ 手順を、100〜200μMの濃度で増殖するクローンが得られるまで繰り返す。所望 の遺伝子産物の発現を、例えば、SDS-PAGEおよびウエスタンブロットによって、 または逆相HPLC分析によって分析する。実施例９：タンパク質融合物 本発明のポリペプチドは、好ましくは、他のタンパク質に融合される。これら の融合タンパク質は、種々の適用について使用され得る。例えば、本発明のポリ ペプチドの、Hisタグ、HAタグ、プロテインＡ、IgGドメイン、およびマルトース 結合タンパク質への融合は、精製を容易にする。（実施例５を参照のこと；EP A 394,827もまた参照のこと；Trauneckerら、Nature 331:84-86(1988)）同様に、 IgG-1、IgG-3、およびアルブミンへの融合は、インビボでの半減期を増大させる 。本発明のポリペプチドに融合した核局在化シグナルは、タンパク質を特定の細 胞下局在に標的化し得る。一方、共有結合ヘテロダイマーまたはホモダイマーは 、融合タンパク質の活性を増大または減少させ得る。融合タンパク質はまた、１ つより多い機能を有するキメラ分子を作製し得る。最後に、融合タンパク質は、 非融合タンパク質と比較して、融合タンパク質の可溶性および/または安定性を 増大させ得る。上記の融合タンパク質の全ての型は、ポリペプチドのIgG分子へ の融合を概説する以下のプロトコル、または実施例５に記載されるプロトコルを 改変することによって作製され得る。 簡単には、IgG分子のヒトFc部分は、以下に記載の配列の5'および3'末端にわ たるプライマーを使用してPCR増幅され得る。これらのプライマーはまた、発現 ベクター（好ましくは、哺乳動物発現ベクター）へのクローニングを容易にする 都合の良い制限酵素部位を有するべきである。 例えば、pC4（受託番号第209646号）が使用される場合、ヒトFc部分は、BamHI クローニング部位に連結され得る。3'BamHI部位が破壊されるべきであることに 注意のこと。次に、ヒトFc部分を含有するベクターが、このBamHIによって再び 制限され、ベクターを直線化し、そして実施例１に記載するPCRプロトコルによ って単離された本発明のポリヌクレオチドが、BamHI部位に連結される。ポリヌ クレオチドは、終止コドンなしにクローン化され、そうでなければ、融合タンパ ク質は産生されないことに注意すること。 天然に存在するシグナル配列が分泌タンパク質を産生するために使用される場 合、pC4は、第二のシグナルペプチドを必要としない。あるいは、天然に存在す るシグナル配列が使用されない場合、ベクターは異種シグナル配列を含むように 改変され得る。（例えば、WO 96/34891を参照のこと） 実施例10：ポリペプチドからの抗体の産生 本発明の抗体は、種々の方法によって調製され得る。（Current Protocols,第 ２章を参照のこと。）例えば、本発明のポリペプチドを発現する細胞は、ポリク ローナル抗体を含む血清の産生を誘導するために動物に投与される。好ましい 方法において、分泌タンパク質の調製物が調製され、そして精製されて、実質的 に天然の夾雑物を含まないようにする。次いで、このような調製物は、動物に導 入されて、より大きな比活性のポリクローナル抗血清を生成する。 最も好ましい方法において、本発明の抗体は、モノクローナル抗体（または、 そのタンパク質結合フラグメント）である。このようなモノクローナル抗体は、 6:292(1976)；Hammerlingら：Monoclonal Antibodies and T-Cell Hybridomas， Elsevier，N.Y.、563-681頁(1981)。）一般に、このような手順は、動物（好ま しくは、マウス）をポリペプチドで免疫化すること、またはより好ましくは、分 泌ポリペプチド発現細胞での免疫化を含む。このような細胞は、任意の適切な組 織培養培地において培養され得る；しかし、10％ウシ胎仔血清（約56℃で不活化 した）を補充し、そして約10g/lの非必須アミノ酸、約1,000U/mlのペニシリン、 および約100μg/mlのストレプトマイシンを補充したEarle改変Eagle培地におい て細胞を培養することが好ましい。 このようなマウスの脾細胞は抽出され、そして適切なミエローマ細胞株と融合 される。任意の適切なミエローマ細胞株は、本発明に従って利用され得る；しか し、ATCCから入手可能な親ミエローマ細胞株（SP20）を利用することが好ましい 。融合後、得られるハイブリドーマ細胞を、HAT培地において選択的に維持し、 次いでWandsら（Gastroenterology 80:225-232(1981)）に記載されるように限定 希釈によってクローニングする。このような選択によって得られるハイブリドー マ細胞は、次いでポリペプチドに結合し得る抗体を分泌するクローンを同定する ためにアッセイされる。 あるいは、ポリペプチドに結合し得るさらなる抗体を、抗イディオタイプ抗体 を使用して２工程の手順において生成し得る。このような方法は、抗体それ自体 が抗原であり、それゆえ二次抗体に結合する抗体を得ることが可能であるという 事実を利用する。この方法に従って、タンパク質特異的抗体が使用されて、動物 （好ましくは、マウス）を免疫する。次いで、このような動物の脾臓細胞を使用 して、ハイブリドーマ細胞を産生する。そして、ハイブリドーマ細胞は、タンパ ク質特異的抗体に結合する能力がポリペプチドによってブロックされ得る抗体を 産生するクローンを同定するためにスクリーニングされる。このような抗体は、 タンパク質特異的抗体に対する抗イディオタイプ抗体を含み、そしてさらなるタ ンパク質特異的抗体の形成を誘導する動物を免疫するために使用され得る。 FabおよびF(ab')2ならびに本発明の抗体の他のフラグメントは、本明細書中で 開示される方法に従って使用され得ることが理解される。このようなフラグメン トは、代表的には、パパイン（Fabフラグメントを産生するために）またはペプ シン（F(ab')2フラグメントを産生するために）のような酵素を使用して、タン パク質分解性切断によって産生される。あるいは、分泌タンパク質結合フラグメ ントは、組換えDNA技術の適用により、または合成化学により、産生され得る。 ヒトにおける抗体のインビボ使用のために、「ヒト化」キメラモノクローナル 抗体を使用することが好ましくあり得る。このような抗体は、上記のモノクロー ナル抗体を産生するハイブリドーマ細胞に由来する遺伝子構築物を使用すること によって産生され得る。キメラ抗体を産生するための方法は当該分野で公知であ る。（総説については、Morrison，Science 229:1202(1985);Oiら、BioTechniqu es 4:214(1986);Cabillyら、米国特許第4,816,567号；Taniguchiら、EP 171496 ；Morrisonら、EP 173494；Neubergerら、WO 8601533；Robinsonら、WO 8702671 ；Boulianneら、Nature 312:643(1984)；Neubergerら、Nature 314:268(1985)を 参照のこと。）実施例11：高処理能カスクリーニングアッセイのための分泌タンパク質の産生 以下のプロトコルは、試験されるべきポリペプチドを含有する上清を産生する 。次いで、この上清は、実施例13〜20に記載されるスクリーニングアッセイにお いて使用され得る。 第一に、ポリ-D-リジン（644 587 Boehringer-Mannheim）ストック溶液（PBS 中に1mg/ml）を、PBS（w/oカルシウムまたはマグネシウム17-516F Biowhittaker ）中で1:20に希釈して、作業溶液50μg/mlにする。200μlのこの溶液を、各ウェ ル（24ウェルプレート）に添加し、室温で20分間インキュベートする。溶液を各 ウェルにわたって分配させることを確実にする（注：チップをつけた１２チャ ンネルピペッターは、１つおきのチャンネルにおいて使用され得る）。ポリ-D- リジン溶液を吸引除去し、そして１ml PBS（リン酸緩衝化生理食塩水）でリンス する。PBSは、細胞をプレートする直前までウェル中に残るべきであり、そして プレートは２週間まで前もってポリリジンでコーティングされ得る。 293T細胞（これは、P+20を過ぎて細胞を保有しない）を、２×10⁵細胞/ウェル で、0.5mlのDMEM(Dulbecco改変Eagle培地）（4.5G/LのグルコースおよびL-グル タミン(12-604F Biowhittaker)/10％熱非働化FBS(14-503F Biowhittaker)/１×P enstrep(17-602E Biowhittaker)を含む）中にプレートする。細胞を一晩増殖さ せる。 翌日、滅菌溶液容器（basin）：300μlリポフェクトアミン（18324-012 Gibco /BRL）および5ml Optimem I(31985070 Gibco/BRL)/96ウェルプレート中で一緒に 混合する。小容量のマルチチャンネルピペッターを用いて、実施例８または９に 記載する方法によって産生されたポリヌクレオチドインサートを含有する約２μ gの発現ベクターを、適切に標識された96ウェルの丸底プレート中にアリコート する。マルチチャンネルピペッターを用いて、50μlのリポフェクトアミン/Opti mem I混合物を各ウェルに添加する。ピペットで緩やかに吸い上げたり下げたり して混合する。室温で15〜45分間インキュベートする。約20分後、多チャンネル ピペッターを使用して150μlのOptimem Iを各ウェルに添加する。コントロール として、インサートを欠失するベクターDNAの１つのプレートは、トランスフェ クションの各セットでトランスフェクトされるべきである。 好ましくは、トランスフェクションは、以下の作業をタグ連結（tag-teaming ）することによって行うべきである。タグ連結によって、時間に関する労力は半 分にされ、そして細胞をPBS上であまり多くの時間過ごさせない。まず、Ａさん は、培地を細胞の４つの24ウェルプレートから吸引除去し、次いでＢさんが0.5 〜1mlのPBSで各ウェルをリンスする。次いで、Ａさんは、PBSリンスを吸引除去 し、そしてＢさんは、チップのついた12チャンネルピペッターを使用して、チャ ンネル１つおきに、200μlのDNA/リポフェクトアミン/Optimem I複合体を、まず 奇数のウェルに、次いで偶数のウェルにと、24ウェルプレート上の各列に添加す る。37℃で６時間インキュベートする。 細胞をインキュベートする間に、１×ペンストレップ（pcnstrcp）を有するDM EM中の１％BSAか、または２mMグルタミンおよび１×ペンストレップを含むCHO-5 培地(116.6mg/LのCaCl₂（無水物）；0.00130mg/L CuSO₄-5H₂O；0.050mg/LのFe(N O₃)₃-9H₂O；0.417mg/LのFeSO₄−7H₂O；311.80mg/LのKCl；28.64mg/LのMgCl₂；48 .84mg/LのMgSO₄；6995.50mg/LのNaCl；2400.0mg/LのNaHCO₃；62.50mg/LのNaH₂PO₄ -H₂O；71.02mg/LのNa₂HPO₄；0.4320mg/LのZnSO₄-7H₂O；0.002mg/Lのアラキドン 酸；1.022mg/Lのコレステロール；0.070mg/LのDL-α-酢酸トコフェロール；0.05 20mg/Lのリノール酸；0.010mg/Lのリノレン酸；0.010mg/Lのミリスチン酸；0.01 0mg/Lのオレイン酸；0.010mg/Lのパルミトオレイン酸（palmitric acid）；0.01 0mg/Lのパルミチン酸；100mg/LのPluronic F-68；0.010mg/Lのステアリン酸；2. 20mg/LのTwecn80；4551mg/LのD-グルコース；130.85mg/mlのL-アラニン；147.50 mg/mlのL-アルギニン-HCL；7.50mg/mlのL-アスパラギン-H₂O；6.65mg/mlのL-ア スパラギン酸；29.56mg/mlのL-シスチン2HCl-H₂O；31.29mg/mlのL-シスチン-2HC l；7.35mg/mlのL-グルタミン酸；365.0mg/mlのL-グルタミン；18.75mg/mlのグリ シン；52.48mg/mlのL-ヒスチジン-HCl-H₂O；106.97mg/mlのL-イソロイシン；111 .45mg/mlのL-ロイシン；163.75mg/mlのL-リジンHCl；32.34mg/mlのL-メチオニン ；68.48mg/mlのL-フェニルアラニン；40.0mg/mlのL-プロリン；26.25mg/mlのL- セリン；101.05mg/mlのL-スレオニン；19.22mg/mlのL-トリプトファン；91.79mg /mlのL-チロシン-2Na-2H₂O；99.65mg/LのL-バリン；0.0035mg/Lのビオチン；3.2 4mg/LのD-Caパントテン酸；11.78mg/Lの塩化コリン；4.65mg/Lの葉酸；15.60mg/ Lのi-イノシトール；3.02mg/Lのナイアシンアミド；3.00mg/LのピリドキサールH Cl；0.031mg/LのピリドキシンHCl；0.319mg/Lのリボフラビン；3.17mg/Lのチア ミンHCl；0.365mg/Lのチミジン；および0.680mg/LのビタミンB₁₂；25mMのHEPES 緩衝剤；2.39mg/LのNaヒポキサンチン；0.105mg/Lのリポ酸；0.081mg/Lのプトレ シンナトリウム-2HCl；55.0mg/Lのピルビン酸；0.0067mg/Lの亜セレン酸ナトリ ウム；20μMのエタノールアミン；0.122mg/Lのクエン酸第二鉄：41.70mg/Lのリ ノール酸と複合体化したメチル-B-シクロデキストリン；33.33mg/Lのオレイン酸 と複合体化したメチル-B-シクロデキストリン；ならびに10mg/Lのレチナールと 複合体化したメチル-B-シクロデキストリン）のいずれかの適切な培地を調製す る。 （10％BSAストック溶液のために、1L DMEM中にBSA(81-068-3 Bayer）100gmを溶 解する）。培地を濾過し、そして50μlを内毒素アッセイのために15mlポリスチ レンコニカル中に収集する。 トランスフェクション反応を、好ましくはタグ結合(tag-team)によってインキ ュベーション時間の終わりに終結させる。Ａさんは、トランスフェクション培地 を吸引除去し、その間Ｂさんは、1.5mlの適切な培地を各ウェルに添加する。使 用された培地に依存して45または72時間、37℃でインキュベートする：１％BSA は45時間、またはCHO-5は72時間。 ４日目に、300μlのマルチチャンネルピペッターを使用して、600μlを1mlの 深底ウェルプレートにアリコートし、そして残りの上清を2mlの深底ウェルにア リコートする。次いで、各ウェルからの上清を実施例13〜20に記載するアッセイ において使用し得る。 活性が、上清を使用して以下に記載する任意のアッセイにおいて得られる場合 、活性は、ポリペプチドから直接に（例えば、分泌タンパク質として）か、また は他のタンパク質の発現を誘導するポリペプチドによって（これは、次いで上清 中に分泌される）のいずれかに由来することが特に理解される。従って、本発明 はさらに、特定のアッセイにおける活性によって特徴づけられる上清中のタンパ ク質を同定する方法を提供する。実施例12：GASレポーター構築物の構築 細胞の分化および増殖に関与する１つのシグナル伝達経路は、Jak-STAT経路と 呼ばれる。Jak-STAT経路の活性化タンパク質は、多くの遺伝子のプロモーターに 位置する、γ活性化部位「GAS」エレメントまたはインターフェロン感受性応答 エレメント（「ISRE」）に結合する。これらのエレメントに対するタンパク質の 結合は、関連する遺伝子の発現を変化させる。 GASおよびISREエレメントは、シグナルトランスデューサーおよび転写のアク チベーターまたは「STAT」と呼ばれる転写因子のクラスによって認識される。ST ATファミリーの６つのメンバーが存在する。Stat1およびStat3は、Stat2と同様 に（IFNαに対する応答が広範であるように）、多くの細胞型において存在する 。 Stat4は、より制限されており、そして多くの細胞型において存在しないが、IL- 12での処理後のＴヘルパークラスＩ細胞に見出されている。Stat5は、元々は哺 乳動物成長因子と呼ばれたが、骨髄細胞を含む他の細胞においてより高い濃度で 見出されている。それは、多くのサイトカインによって組織培養細胞において活 性化され得る。 STATは活性化されて、Janus Kinase（「Jaks」）ファミリーとして知られるキ ナーゼのセットによってチロシンリン酸化に際して細胞質から核へ移動する。Ja ksは、可溶性のチロシンキナーゼの異なるファミリーを代表し、そしてTyk2、Ja k1、Jak2、およびJak3を含む。これらのキナーゼは、有意な配列類似性を示し、 そして一般に休止細胞において触媒的に不活性である。 Jakは、以下の表によって要約されるように広範なレセプターによって活性化 される。（SchidlerおよびDarnell，Ann．Rev．Biochem．64:621-51(1995)によ る総説から改変。）Jakを活性化し得るサイトカインレセプターファミリーは、 ２つの群に分けられる：（ａ）クラスＩは、IL-2、IL-3、IL-4、IL-6、IL-7、IL -9、IL-11、IL-12、IL-15、Epo、PRL、GH、G-CSF、GM-CSF、LIF、CNTF、および トロンボポエチンについてのレセプターを含む；そして（ｂ）クラス２は、IFN- a、IFN-g、およびIL-10を含む。クラス１レセプターは、保存されたシステイン モチーフ（４つの保存されたシステインおよび１つのトリプトファンのセット） 、およびWSXWSモチーフ（Trp-Ser-Xxx-Trp-Ser（配列番号２）をコードする膜近 接領域）を共有する。 従って、リガンドのレセプターへの結合の際、Jaksは活性化され、これは次い でSTATを活性化し、これは、次いで移動し、そしてGASエレメントに結合する。 この全プロセスは、Jak-STATシグナル伝達経路に包含される。 それゆえ、GASまたはISREエレメントの結合によって反映されるJak-STAT経路 の活性化は、細胞の増殖および分化に関与するタンパク質を示すために使用され 得る。例えば、成長因子およびサイトカインは、Jak-STAT経路を活性化すると知 られる。（以下の表を参照のこと。）従って、レポーター分子に連結したGASエ レメントを使用することにより、Jak-STAT経路のアクチベーターが同定され得る 。 実施例13〜14に記載される生物学的アッセイにおいて使用されるプロモーター エレメントを含む合成GASを構築するために、PCRに基づいたストラテジーをGAS- SV40プロモーター配列を産生するために採用する。5'プライマーは、IRF1プロモ ーターにおいて見出され、そして一定の範囲のサイトカインでの誘導の際にSTAT に結合することが以前に証明されたGAS結合部位の４つのタンデムなコピーを含 むが（Rothmanら、Immunity 1:457-468(1994)）、他のGASまたはISREエレメント を代わりに使用し得る。5'プライマーはまた、SV40初期プロモーター配列に対し て相補的な18bpの配列も含み、そしてXhoI部位に隣接する。5'プライマーの配列 は以下である： 下流プライマーはSV40プロモーターに対して相補的であり、Hind III部位に隣 接する：5':GCGGCAAGCTTTTTGCAAAGCCTAGGC:3'（配列番号４）。 PCR増幅を、Clontechから入手したB-gal:プロモータープラスミド中に存在す るSV40プロモーターのテンプレートを用いて実施する。得られたPCRフラグメン トをXhoI/Hind IIIを用いて消化し、そしてBLSK2-（Stratagene）にサブクロー ニングする。正方向および逆方向のプライマーを用いる配列決定により、挿入物 が以下の配列を含むことを確認する： 次に、SV40プロモーターに結合したこのGASプロモーターエレメントを用いて 、GAS:SEAP2レポーター構築物を操作する。ここで、レポーター分子は、分泌ア ルカリホスファターゼ、すなわち「SEAP」である。しかしながら、明らかに、こ の実施例または他の実施例のいずれにおいても、任意のレポーターの分子が、SE APの代わりとなり得る。SEAPの代わりに使用され得る周知のレポーター分子には 、 クロラムフェニコールアセチルトランスフェラーゼ（CAT）、ルシフェラーゼ、 アルカリホスファターゼ、Ｂ-ガラクトシダーゼ、グリーン蛍光タンパク質(GFP) 、または抗体により検出可能な任意のタンパク質が挙げられる。 合成GAS-SV40プロモーターエレメントと確認された上記の配列を、GAS-SEAPベ クターを作製するために、HindIIIおよびXhoIを用いて、SV40プロモーターを、 増幅したGAS:SV40プロモーターエレメントで効率的に置換し、Clontechから入手 したpSEAP-プロモーターベクターにサブクローニングする。しかしながらこのベ クターはネオマイシン耐性遺伝子を含まず、それゆえ、哺乳動物の発現系には好 ましくない。 従って、GAS-SEAPレポーターを発現する哺乳動物の安定な細胞株を作製するた めに、GAS-SEAPカセットをSalIおよびNotIを用いて、GAS-SEAPベクターから取り 出し、そしてGAS-SEAP/Neoベクターを作製するために、複数のクローニング部位 におけるこれらの制限部位を用いて、ネオマイシン耐性遺伝子を含むバックボー ンベクター（例えば、pGFP-1(Clontech)）に挿入する。一旦、このベクターを哺 乳動物細胞にトランスフェクトすれば、次いで、このベクターは実施例13〜14に 記載されるようにGAS結合のためのレポーター分子として使用され得る。 他の構築物を上記の記載を使用し、そしてGASを異なるプロモーター配列で置 換して、作製し得る。例えば、NFK-BおよびEGRプロモーター配列を含むレポータ ー分子の構築を、実施例15および16に記載する。しかし、多くの他のプロモータ ーは、これらの実施例に記載のプロトコルを使用して置換し得る。例えば、SRE 、IL-2、NFAT、またはオステオカルシンのプロモーターを単独または組み合わせ （例えば、GAS/NF-KB/EGR、GAS/NF-KB、II-2/NFAT、またはNF-KB/GAS）で置換し 得る。同様に、他の細胞株（例えば、HELA（上皮細胞）、HUVEC（内皮細胞）、R eh（Ｂ細胞）、Saos-2（骨芽細胞）、HUVAC（大動脈細胞）、または心筋細胞を 、レポーター構築物の活性を試験するために使用し得る。実施例13：Ｔ細胞の活性についての高処理能力スクリーニングアッセイ 以下のプロトコルを、例えば、Ｔ細胞を増殖または分化させ得る増殖因子およ びサイトカインのような因子を同定することによりＴ細胞の活性を評価するため に使用する。Ｔ細胞の活性を実施例12で作製したGAS/SEAP/Neo構築物を用いて評 価する。従って、SEAP活性を増加させる因子は、Jaks-STATSシグナル伝達経路を 活性化する能力を示す。このアッセイに使用したＴ細胞はJurkat Ｔ細胞（ATCC 受託番号TIB−152）であるが、Molt-3細胞（ATCC受託番号CRL-1552）およびMolt -4細胞（ATCC受託番号CRL-1582）細胞もまた使用し得る。 Jurkat Ｔ細胞は、リンパ芽球性CD4+ Th1ヘルパー細胞である。安定な細胞株 を作製するために、およそ200万のJurkat細胞をDMRIE-C（Life Technologies） を用いて、GAS-SEAP/neoベクターでトランスフェクト（以下に記載のトランスフ エクション手順）する。トランスフェクトした細胞をおよそ20,000細胞／ウェル の密度で播種し、そして1mg/mlのゲンチシン（genticin）に対して耐性であるト ランスフェクト体を選択する。耐性コロニーを増殖させ、次いで、インターフェ ロンγの漸増する濃度に対するそれらの応答について試験する。選択したクロー ンの用量反応を示す。 詳細には、以下のプロトコールにより、200μlの細胞を含む75のウェルについ て十分な細胞を得る。従って、複数の96ウェルプレートについて十分な細胞を産 生するために、スケールアップするか、または複数で実施するかのいずれかであ る。Jurkat細胞を1%のPen-StrepとともにRPMI+10%血清中で維持する。T25フラス コ中で2.5mlのOPTI-MEM（Life Technologies）と10μgのプラスミドDNAを組み合 わせる。50μlのDMRIE-Cを含む2.5mlのOPTI-MEMを添加し、そして、室温で15〜4 5分間インキュベートする。 インキュベート時間の間、細胞濃度をカウントし、必要な細胞数（トランスフ ェクションあたり10⁷個）をスピンダウンし、そして最終濃度が10⁷細胞/mlとな るようOPTI-MEM中で再懸濁する。次いで、１mlのOPTI-MEM中の１×10⁷個の細胞 をT25フラスコに加え、そして37℃で６時間インキュベートする。インキュベー ションの後、10mlのRPMI+15%の血清を添加する。 Jurkat:GAS-SEAP安定レポーター株をRPMI+10%血清、1mg/mlゲンチシン、およ び1% Pen-Strep中で維持する。これらの細胞を実施例11に記載されるプロトコル により産生されるようなポリペプチドを含む上清で処置する。 上清で処理する日に、細胞を洗浄すべきであり、そして1mlあたり500,000個の 密度となるまで新鮮なRPMI+10%血清中に再懸濁するべきである。必要な細胞の正 確な数は、スクリーニングされる上清の数に依存する。１枚の96ウェルプレート について、およそ1000万個の細胞（10枚のプレートについては１億個の細胞）が 必要である。 細胞を、12チャンネルのピペットを用いて96ウェルのディッシュに分与するた めに、三角のリザーバーボートに細胞を移す。200μlの細胞を、12チャンネルの ピペットを用いて、それぞれのウェルに移す（従って、ウェル当たり100,000個 の細胞を添加する）。 全てのプレートに播種した後、50μlの上清を、12チャンネルピペットを用い て、上清を含む96ウェルプレートから各ウェルに直接的に移す。さらに、外来性 のインターフェロンγの用量（0.1、1.0、10ng）を、ウェルH9、ウェルH10、お よびウェルH11に添加し、アッセイについてのさらなる陽性コントロールとして 供する。 上清で処理したJurkat細胞を含む96ウェルディッシュをインキュベーターに48 時間置く（注：この時間は48〜72時間の間で変化可能である）。次いで、各ウェ ルから35μlのサンプルを12チャンネルのピペットを用いて、不透明な96ウェル プレートに移す。不透明なプレートを（セロファン（sellophene）のカバーを用 いて）覆うべきであり、そして実施例17に従うSEAPアッセイを行うまで、20℃で 保存する。残存する処理した細胞を含むプレートを４℃に置き、そして、所望す るならば、特定のウェル上でのアッセイを繰り返すための物質の供給源として供 する。 陽性コントロールとして、100単位/mlのインターフェロンγを使用し得、これ は、Jurkat Ｔ細胞を活性化することが公知である。代表的には、30倍を超える 誘導が、陽性コントロールのウェルにおいて観察される。実施例14：骨髄性の活性を同定する高処理能カスクリーニングアッセイ 以下のプロトコルを、骨髄性細胞を増殖または分化させ得る増殖因子およびサ イトカインのような因子を同定することにより骨髄性の活性を評価するために使 用する。骨髄細胞活性を実施例12において産生されたGAS/SEAP/Neo構築物を用い て評価する。従って、SEAP活性を増加させる因子は、Jaks-STATSシグナル伝達経 路を活性化する能力を示す。このアッセイに使用した骨髄性細胞は、U937、前単 球（pre-monocyte）細胞株であるが、TF-1、HL-60、またはKG1も使用し得る。 U937細胞を、実施例12において産生されたGAS/SEAP/Neo構築物で、一過性にト ランスフェクトするために、DEAE-Dextran法（Kharbandaら、1994,Cell Growth & Differentiation，5:259-265）を用いる。最初に、２×10⁷個のU937細胞を回 集し、そしてPBSで洗浄する。U937細胞を、通常、100単位/mlのペニシリンおよ び100mg/mlのストレプトマイシンを補充した10%熱非働化ウシ胎仔血清（FBS）を 含むRPMI 1640培地中で増殖させる。 次に、0.5mg/ml DEAE-Dextran、8μgのGAS-SEAP2プラスミドDNA、140mM NaCl 、5mM KCl、375μM Na₂HPO₄.7H₂O、1mM MgCl₂、および675μM CaCl₂を含む１ml の20mM Tris-HCl（pH7.4）緩衝液に細胞を懸濁する。37℃で45分間インキュベー トする。 10% FBSを含むRPMI 1640培地で細胞を洗浄し、次いで、10mlの完全培地に再懸 濁し、そして37℃で36時間インキュベートする。 GAS-SEAP/U937安定細胞を、400μg/mlのG418中で細胞を増殖させることにより 得る。１〜２ヶ月毎ではあるが、一定な増殖のために、G418を含まない培地を使 用して、細胞を二継代の間、400μg/ml G418中で再増殖させるべきである。 これらの細胞を１×10⁸個の細胞を回集すること（これは10枚の96ウェルプレ ートアッセイのために十分である）により試験し、そしてPBSで洗浄する。上記 の増殖培地200ml中で、５×10⁵細胞/mlの最終密度で細胞を再懸濁する。96ウェ ルプレートにおいてウェルあたり200μlの細胞をプレートする（すなわち、１× 10⁵細胞/ウェル）。 実施例11に記載されるプロトコルにより調製された上清を50μl添加する。37 ℃で48〜72時間インキュベートする。陽性コントロールとして、100単位/mlのイ ンターフェロンγを使用し得、これはU937細胞を活性化させることが公知である 。代表的には、30倍を超える誘導が、陽性コントロールウェルにおいて観察され る。SEAPアッセイは、実施例17に記載のプロトコルに従って上清をアッセイする 。実施例15：ニューロン活性を同定する高処理能力スクリーニングアッセイ 細胞が分化および増殖をうける場合、遺伝子群は多くの異なるシグナル伝達経 路を介して活性化される。これらの遺伝子の１つであるEGRI（初期増殖応答遺伝 子１）を活性化時に種々の組織および細胞型において誘導する。EGR1のプロモー ターはこのような誘導を担う。レポーター分子に結合したEGR1プロモーターを使 用して、細胞の活性化を評価し得る。 詳細には、以下のプロトコルをPC12細胞株におけるニューロン活性を評価する ために使用する。PC12細胞（ラット褐色細胞肺（phenochromocytoma cell））は 、多くのマイトジェン（例えば、TPA（テトラデカノイルホルボールアセテート ）、NGF（神経成長因子）、およびEGF（上皮増殖因子））での活性化により増殖 および／または分化することが公知である。この処理の間にEGR1遺伝子発現を活 性化する。従って、PC12細胞を、SEAPレポーターに結合したEGRプロモーターを 含む構築物で、安定にトランスフェクトすることにより、PC12細胞の活性化を評 価し得る。 EGR/SEAPレポーター構築物を以下のプロトコルにより組み立て得る。EGR-1プ ロモーター配列（-633〜+1）（Sakamoto Kら、Oncogene 6:867-871(1991)）を以 下のプライマーを用いて、ヒトゲノムDNAからPCR増幅し得る： 次いで、実施例12において作製したGAS:SEAP/Neoベクターを使用して、EGR1増 幅産物をこのベクターに挿入し得る。制限酵素XhoI/HindIIIを使用してGAS:SEAP /Neoベクターを線状化し、GAS/SV40スタッファー（stuffer）を取り除く。これ らと同じ酵素を用いて、EGR1増幅産物を制限する。ベクターとEGR1プロモーター とを連結する。 細胞培養のための96ウェルプレートを調製するために、コーティング溶液（コ ラーゲンＩ型（Upstate Biotech Inc．カタログ番号08-115）を含む30%エタノー ル（滅菌濾過）での1:30希釈）を１つの10cmプレートあたり2ml、または96ウェ ルプレートのウェルあたり50ml添加し、そして２時間風乾させる。 PC12細胞を、予めコートした10cm組織培養ディッシュ上で、ペニシリン（100 単位/ml）およびストレプトマイシン（100μg/ml）を補充した、10%ウマ血清（J RH BIOSCIENCESカタログ番号12449-78P）、5%熱非働化ウシ胎仔血消（FBS）を含 むRPMI-1640培地（Bio Whittakcr）中で日常的に増殖させる。１つから４つへの 分割を３〜４日毎に行う。細胞を掻き取ることによりプレートから取り出し、そ して15回より多くの間、上下にピペッティングし再懸濁する。 EGR/SEAP/Neo構築物を、実施例11に記載のLipofectamineプロトコルを使用し て、PC12にトランスフェクトする。EGR-SEAP/PC12安定細胞を300μg/mlのG418中 で細胞を増殖させることにより得る。１〜２ヶ月毎ではあるが、G418を含まない 培地を日常的な増殖のために使用する。細胞を２継代の間、300μg/mlのG418中 で再増殖させるべきである。 ニューロン活性をアッセイするために、およそ70〜80%コンフルエントである 細胞を有する10cmプレートを、古い培地を除去することによりスクリーニングす る。細胞をPBS（リン酸緩衝化生理食塩水）を用いて１回洗浄する。次いで、細 胞を低血清培地（抗生物質とともに1%ウマ血清および0.5%FBSを含むRPMI-1640） 中で一晩、飢餓させる。 翌朝、培地を除去し、そしてPBSで細胞を洗浄する。プレートから細胞を掻き 取り、細胞を2mlの低血清培地中でよく懸濁する。細胞数をカウントし、そして より低血清の培地に添加し、５×10⁵細胞/mlの最終細胞密度に到達させる。 200μlの細胞懸濁液を96ウェルプレートの各ウェルに添加する（１×10⁵細胞/ ウェルに等しい）。実施例11により産生された50μlの上清を、37℃で48〜72時 間を加える。陽性コントロールとして、EGRを介してPC12細胞を活性化すること が公知の成長因子（例えば、50ng/μlの神経成長因子（NGF））を使用し得る。 代表的には、陽性コントロールウェルにおいて50倍を超えるSEAP誘導が見られる 。SEAPは実施例17に従って、上清をアッセイする。実施例16：Ｔ細胞の活性についての高処理能力スクリーニングアッセイ NF-κB（核因子κB）は、広範な種々の薬剤（炎症性サイトカインであるIL-1 およびTNF、CD30およびCD40、リンホトキシン-αおよびリンホトキシン-βを含 む）により、LPSまたはトロンビンへの曝露により、ならびに特定のウイルス遺 伝子産物の発現により活性化される転写因子である、転写因子として、NF-κBは 免疫細胞の活性化に関与する遺伝子の発現、アポトーシスの制御（NF-κBは、ア ポトーシスから細胞を保護するために出現する）、Ｂ細胞およびＴ細胞の発生、 抗ウイルス応答および抗菌応答、ならびに複数のストレス応答を調節する。 刺激されない条件において、NF-κBはI-κB（インヒビターκB）を有する細胞 質に保持される。しかしながら、刺激の際に、I-κBはリン酸化され、そして分 解（degraded）され、NFκBが核への往復（shuttle）を引き起こす。これにより 標的遺伝子の転写を活性化する。NF-κBにより活性化される標的遺伝子には、IL -2、IL-6、GM-CSF、ICAM-1およびMHCクラスＩが挙げられる。 その中心的な役割および一定の範囲の刺激に応答する能力に起因して、NF-κB プロモーターエレメントを利用するレポーター構築物を、実施例11において産生 された上清をスクリーニングするために使用する。NF-κBのアクチベーターまた はインヒビターは、疾患の処置に有用である。例えば、NF-κBのインヒビターは 、急性または慢性的なNF-κBの活性化に関連するこれらの疾患（例えば、慢性関 節リウマチ）を処置するために使用し得る。 NF-κBプロモーターエレメントを含むベクターを構築するために、PCRに基づ いたストラテジーを採用する。上流のプライマーは、NF-κB結合部位の４つのタ ンデムなコピー（GGGGACTTTCCC）（配列番号８）、SV40初期プロモーター配列の 5'末端に対して相補的な18bpの配列を含み、そしてXhoI部位に隣接する： 下流プライマーは、SV40プロモーターの3'末端に対して相補的であり、そして HindIII部位に隣接する： PCR増幅を、Clontechから入手したpB-gal:プロモータープラスミドに存在する SV40プロモーターのテンプレートを使用して行う。得られたPCRフラグメントをX hoIおよびHindIIIで消化し、そしてBLSK2-（Stratagene）にサブクローニングす る。T7およびT3プライマーを用いる配列決定により、挿入物が以下の配列を含む ことを確認する： 次に、XhoIおよびHindIIIを使用して、pSEAP2-プロモータープラスミド（Clon tech）に存在するSV40最小プロモーターエレメントをこのNF-κB/SV40フラグメ ントと置換する。しかしながら、このベクターはネオマイシン耐性遺伝子を含ま ず、そしてそれゆえ哺乳動物の発現系には好ましくない。 安定な哺乳動物細胞株を作製するために、NF-κB/SV40/SEAPカセットを制限酵 素SalIおよびNotIを使用して上記のNF-κB/SEAPベクターから取り出し、そして ネオマイシン耐性を含むベクターに挿入する。詳細には、SalIおよびNotIでpGFP -Iを制限した後に、NF-κB/SV40/SEAPカセットをpGFP-I（Clontech）に挿入し、 GFP遺伝子を置換した。 一旦、NF-κB/SV40/SEAP/Neoベクターを作製した後は、実施例13に記載のプロ トコルに従って、安定なJurkat Ｔ細胞を作製し、そして維持する。同様に、こ れらの安定なJurkat Ｔ細胞を含む上清をアッセイするための方法がまた、実施 例13に記載される。陽性コントロールとして、外因性のTNFα（0.1、1、10ng） をウェルH9、H10、およびH11に添加し、代表的には、５〜10倍の活性化を観察す る。実施例17：SEAP活性についてのアッセイ 実施例13〜16に記載されるアッセイのためのレポーター分子として、SEAP活性 を、以下の一般的な手順に従ってTropix Phospho-light Kit（カタログ番号BP-4 00）を用いて、アッセイする。Tropix Phospho-light Kitは、以下で使用される 希釈緩衝液、アッセイ緩衝液、および反応緩衝液を提供する。 2.5×希釈緩衝液でディスペンサーをプライムし、そして15μlの2.5×希釈緩 衝液を35μlの上清を含むオプティプレート（Optiplate）に分与する。プラスチ ックシーラーでプレートをシールし、そして65℃で30分間インキュベートする。 一様でない加温を避けるためにオプティプレートを引き離す。 サンプルを室温まで15分間冷却する。ディスペンサーを空にし、そしてアッセ イ緩衝液でプライムする。50μlのアッセイ緩衝液を添加し、そして室温で５分 間インキュベートする。ディスペンサーを空にし、そして反応緩衝液でプライム する（以下の表を参照のこと）。50μlの反応緩衝液を添加し、そして室温で20 分間インキュベートする。化学発光シグナルの強度は時間依存的であり、そして 照度計上で５つのプレートを読むために約10分間を費やすので、５つのプレート をそれぞれの時間で処理すべきであり、10分後に２つ目のセットを開始する。 照度計における相対的な光の単位（light unit）を読む。ブランクとしてH12 をセットし、そして結果を印字する。化学発光の増加は、レポーター活性を示す 。 反応緩衝液の処方： 実施例18:低分子の濃度および膜透過性における変化を同定する高処理能力スク リーニングアッセイ レセプターへのリガンドの結合は、カルシウム、カリウム、ナトリウムのよう な低分子およびpHの細胞内レベルを変化させ、さらに膜電位を変化させることは 公知である。これらの変化を特定細胞のレセプターに結合する上清の同定を行う アッセイで測定し得る。以下のプロトコルは、カルシウムのアッセイを記載する が、このプロトコルは、カリウム、ナトリウム、pH、膜電位、または蛍光プロー ブにより検出可能な任意の他の低分子における変化を検出するように容易に改変 し得る。 以下のアッセイは、蛍光画像化プレートリーダー(「FLIPR」)を使用して低分子 と結合する蛍光分子（分子プローブ）における変化を測定する。明らかに、低分 子を検出する任意の蛍光分子を本明細書で用いるカルシウム蛍光分子、fluo-3の 代わりに使用し得る。 接着細胞については、細胞を10,000〜20,000細胞／ウェルで、底が透明なCo-s tar black96-ウェルプレートに播種する。プレートをCO₂インキュベーター内で2 0時間インキュベートする。接着細胞をBiotek洗浄器内で200μlのHBSS(Hank's B alanced Salt Solution)で二回洗浄し、最後の洗浄後、緩衝液100μlを残す。 1mg/ml fluo-3の貯蔵溶液を10％プルロン酸（pluronic acid）DMSOで作製する 。細胞にfluo-3を負荷するため、12μg/ml fluo-3 50μlを各ウェルに添加する 。このプレートをCO₂インキュベーター中、37℃で60分間インキュベートする。 プレートをBiotek洗浄器で、HBSSにより４回洗浄し、緩衝液100μlを残す。 非接着細胞については、細胞を遠心して培養培地から分離する。細胞を２〜５ ×10⁶細胞／mlに50mlのコニカルチューブ内でHBSSを用いて再懸濁する。1mg/mlf luo-3の10％プルロン酸DMSO溶液４μlを細胞懸濁液１mlごとに加える。次に、チ ューブを37℃の水浴中に30〜60分間放置する。細胞をHBSSで二回洗浄し、１×10⁶ 細胞/mlに再懸濁し、そしてマイクロプレートに100μl/ウェルずつ分配する。 プレートを1000rpmで５分間遠心分離する。次に、プレートをDenley CellWash中 で200μlで一回洗浄した後、吸引工程により最終容量を100μlにする。 非細胞ベースのアッセイについては、各ウェルは、fluo-3などの蛍光分子を含 有する。上清をウェルに添加し、そして蛍光変化を検出する。 細胞内カルシウムの蛍光を測定するため、FLIPRを以下のパラメーターについ て設定する：（１）システムゲインは、300〜800mW;（２）曝露時間は、0.4秒間 ；（３）カメラF/stopは、F/2;（４）励起波長は488nm;（５）発光波長は530nm; および（６）サンプル添加量は50μl。530nmにおける発光の増加は、細胞内Ca⁺⁺ 濃度の増加を生じる、細胞外シグナリング事象を示す。実施例19:チロシンキナーゼ活性を同定する高処理能力スクリーニングアッセイ プロテインチロシンキナーゼ(PTK)は、膜貫通キナーゼおよび細胞質キナーゼ の多様な群を表す。レセプタープロテインチロシンキナーゼ(RPTK)群は、PDGF,F GF、EGF、NGF、HGFおよびインスリンレセプターサブファミリーを含む一定の範 囲の有糸***促進性(mitogenic)および代謝性成長因子のレセプターである。さ らに、対当するリガンドが未知である大きなRPTKファミリーがある。RPTKのリガ ンドは、主として分泌小タンパク質を含むが、膜結合型および細胞外マトリック スタンパク質も含有する。 リガンドによるRPTKの活性化は、リガンド媒介レセプター二量体化を伴い、レ セプターサブユニットのトランスリン酸化および細胞質チロシンキナーゼの活性 化が起こる。細胞質チロシンキナーゼには、srcファミリー(例えば、src、yes、 lck、lyn、fyn)のレセプター関連チロシンキナーゼ、ならびにJakファミリーの ような非レセプター結合型および細胞質ゾルプロテインチロシンキナーゼが挙げ られる。これらのメンバーは、サイトカインスーパーファミリーのレセプター（ 例えば、インターロイキン、インターフェロン、GM-CSFおよびレプチン）によっ て誘発されるシグナル伝達を介在する。 チロシンキナーゼ活性を刺激し得る広範な公知の因子のため、チロシンキナー ゼシグナル伝達経路を活性化し得る新規なヒト分泌タンパク質の同定は興味深い 。従って、以下のプロトコルを設計して、チロシンキナーゼシグナル伝達経路を 活性化し得るその新規なヒト分泌タンパク質を同定する。 標的細胞（例えば、初代ケラチノサイト）を約25,000細胞／ウェルの密度で、 Nalge Nunc(Naperville,IL)から購入した96ウェルLoprodyne Silent Screen Pla tesに播種する。プレートを100％エタノールで30分間、二回リンスして滅菌し、 水でリンスした後、一晩乾燥させる。幾つかのプレートを、100mlの細胞培養グ レードI型コラーゲン(50mg/ml)、ゼラチン(2％)またはポリリジン(50mg/ml)（こ れらは全て、Sigma Chemicals(St.Louis,MO)から購入し得る）で、またはBecton Dickinson(Bedford,MA)から購入した10％Matrigel、あるいは仔ウシ血清で２時 間コートし、PBSでリンスした後、４℃で貯蔵する。増殖培地に5,000細胞／ウェ ルを播種し、48時間後に製造業者のAlamar Biosciences,Inc．(Sacramento,CA) が記載するように、alamarBlueを使用して細胞数を間接定量することにより、こ れらのプレートで増殖した細胞をアッセイする。Becton Dickinson(Bedford,MA) のFalconプレートカバー#3071を使用し、Loprodyne Silent Screen Plateを覆う 。Falcon Microtest III細胞培養プレートもまた、いくつかの増殖実験において 使用し得る。 抽出物を調製するため、A43l細胞をLoprodyneプレートのナイロン膜上に播種 し(20,000/200ml/ウェル)、そして完全培地内で一晩培養する。細胞を無血清基 本培地中で24時間インキュベートして静止させる。EGF(60ng/ml)または実施例11 で生成した上清50μlで５〜20分間処理した後、培地を除去し、100mlの抽出緩衝 液(20mM HEPES pH7.5,0.15M NaCl,１％TritonX-100,0.1％SDS,2mM Na₃VO₄,2mM N a₄P₂O₇およびBoeheringer Mannheim(Indianapolis,IN)から入手したプロテアー ゼインヒビターの混合物(#1836170))を各ウェルに添加し、そしてプレートを回 転振盪器上、４℃で５分間振盪する。次に、プレートを真空トランスファーマニ ホールドに(vacuum transfer manifold)設置し、そしてハウスバキュームを使用 して抽出物を各ウェルの底の0.45mm膜で濾過する。抽出物をバキュームマニホー ルドの底の96-ウェル捕獲／アッセイプレートに集め、そして直ちに氷上に置く 。遠心分離により明澄化した抽出物を得るため、界面活性剤で５分間可溶化した 後、各ウェルの含有物を除去し、４℃、16,000×gで15分間遠心分離する。 濾過抽出物をチロシンキナーゼ活性レベルについて試験する。チロシンキナー ゼ活性を検出する多数の方法が公知であるが、本明細書においては方法の一つを 記載する。 一般的に、特異的な基質（ビオチン化ペプチド）上のチロシン残基をリン酸化 する能力を測定することにより、上清のチロシンキナーゼ活性を評価する。この 目的に使用し得るビオチン化ペプチドには、PSK1(細胞***キナーゼcdc2-p34の アミノ酸６〜20に対当)およびPSK2(ガストリンのアミノ酸１〜17に対当)が含ま れる。両ペプチドは、一連のチロシンキナーゼの基質であり、Boehringer Mann heimから入手する。 以下の成分を順に添加することにより、チロシンキナーゼ反応をセットアップ する。まず、５μMビオチン化ペプチド10μlを添加した後、順に、ATP/Mg²⁺(5mM ATP/50mM MgCl₂)10μl、５×アッセイ緩衝液（40mM塩酸イミダゾール、pH7.3、4 0mMβ-グリセロリン酸塩、1mM EGTA、100mM MgCl₂、5mM MnCl₂、0.5mg/ml BSA） 10μl、バナジウム酸ナトリウム(1mM)５μl、最後に水５μlを加える。成分を穏 やかに混合し、反応混合物を30℃で２分間プレインキュベートする。コントロー ル酵素または濾過上清10μlを加えて反応を開始させる。 次に、120mM EDTA10μlを添加して反応物を氷上に置くことにより、チロシン キナーゼアッセイ反応を停止させる。 反応混合物の50μlのアリコートをマイクロタイタープレート(MTP)モジュール に移し、37℃で20分間インキュベートすることにより、チロシンキナーゼ活性を 測定する。これにより、ストレプトアビジン(streptavadin)被覆96ウエルプレー トをビオチン化ペプチドと結合させる。MTPモジュールを300μl/ウエルのPBSで ４回洗浄する。次に、西洋ワサビペルオキシダーゼ(抗P-Tyr-POD(0.5u/ml))に結 合した抗ホスホチロシン(phospotyrosine)抗体75μlを、各ウエルに添加した後 、37℃で１時間インキュベートする。ウエルを上記のように洗浄する。 次に、ペルオキシダーゼ基質溶液(Beohringer Mannheim)100μlを加え、室温 で少なくとも５分間（最長30分間）インキュベートする。ELISAリーダーを使用 して、405nmにおけるサンプルの吸光度を測定する。結合ペルオキシダーゼ活性 レベルをELISAリーダーを使用して定量し、これは、チロシンキナーゼ活性レベ ルを反映する。実施例20:リン酸化活性を同定する高処理量スクリーニングアッセイ 実施例19に記載のタンパク質チロシンキナーゼ活性アッセイの可能性のある代 替および/または補完（compliment）として、主要な細胞内シグナル伝達中間体 の活性化（リン酸化）を検出するアッセイもまた使用し得る。例えば、下記のよ うに、一つの特定のアッセイは、Erk-1およびErk-2キナーゼのチロシンリン酸化 を検出し得る。しかし、Raf、JNK、p38MAP、Mapキナーゼキナーゼ(MEK)、MEKキ ナーゼ、Src、筋肉特異的キナーゼ(MuSK)、IRAK、TecおよびJanusなどの他の分 子、ならびに他の任意のホスホセリン、ホスホチロシンまたはホスホスレオニン 分子のリン酸化を、以下のアッセイでこれらの分子をErk-1またはErk-2と置き換 えることにより検出し得る。 特に、96ウエルELISAプレートのウエルをプロテインG(1μg/ml)0.1mlにより室 温(RT)で２時間被覆してアッセイプレートを作製する。次に、プレートをPBSで すすぎ、３％BSA/PBSによりRTで１時間ブロックする。次に、プロテインGプレー トをErk-1およびErk-2に対する二つの市販のモノクローナル抗体(100ng/ウエル) (Santa Cruz Biotechnology)で処理（RTで１時間）する。（他の分子を検出する ために、この工程を、上記の任意の分子を検出するモノクローナル抗体と交換す ることにより、容易に変更し得る。）PBSで３〜５回すすいだ後、使用時まで、 プレートを４℃で貯蔵する。 A431細胞を20,000/ウエルで96ウエルLoprodyne濾過プレートに播種し、増殖培 地中で一晩培養する。次に、細胞を基本培地(DMEM)中で48時間飢餓させた後、EG F(6ng/ウエル)または実施例11で得た上清50μlで５〜20分間処理する。次に、細 胞を可溶化し、抽出物を濾過して直接アッセイプレート内へ入れる。 抽出物とRTで１時間インキュベートした後、ウエルを再度すすぐ。陽性コント ロールとして、市販のMAPキナーゼ調製物(10ng/ウエル)をA431抽出物の代わりに 使用する。次に、プレートを、Erk-1およびErk-2キナーセのリン酸化エピトープ を特異的に認識する市販のポリクローナル（ウサギ）抗体(1μg/ml)で処理する( RTで１時間)。この抗体を標準的な手順によりビオチン化する。次に、結合ポリ クローナル抗体をユーロピウムストレプトアビジン（Europium-streptavidin） およびユーロピウム（Europium）蛍光増強剤とWallac DELFIA装置内で連続的に インキュベートする（時間分解性蛍光）ことによって定量する。バックグラウン ドを超える蛍光シグナルの増加は、リン酸化を示す。実施例21:ポリヌクレオチドに相当する遺伝子における変化の測定方法 目的の表現型（疾病などの）を提示する家族全員または個々の患者からRNAを 単離する。次に、cDNAをこれらのRNAサンプルから当該分野で公知のプロトコル を使用して生成する（Sambrookを参照）。次に、cDNAを、配列番号Xにおける目 的の領域を取り囲むプライマーを使用するPCRの鋳型として使用する。提案PCR条 件は、Sidransky,Dら、Science 252:706(1991)に記載の緩衝溶液を使用し、95℃ で30秒間;52〜58℃で60〜120秒間;および70℃で60〜120秒間の35サイクルからな る。 次に、PCR産物を、SequiTherm Polymerase(Epicentre Technologies)を用いて 5'末端にT4ポリヌクレオチドキナーゼを標識したプライマーを使用して配列決定 する。選択したエタソンのイントロン−エクソン境界線もまた決定し、ゲノムPC R産物を分析してその結果を確認する。次に、変異を有すると疑われるPCR産物の クローン化および配列決定を行い、直接配列決定結果を確認する。 PCR産物を、Holton,T.A.およびGraham,M.W.,Nucleic Acids Research,19:1156 (1991)に記載のようにT尾部ベクターにクローン化し、T7ポリメラーゼ(United S tates Biochemical)で配列決定する。罹患個体を非罹患個体には存在しない突然 変異により同定する。 ゲノム再配置もまた、ポリヌクレオチドに対応する遺伝子における改変を決定 する方法として観察する。実施例２に従って単離したゲノムクローンを、ジゴキ シゲニンデオキシ-ウリジン5'-三リン酸(Boehringer Manheim)でニックトランス レーションし、そしてJohnson，Cg．ら、Methods Cell Biol．35:73-99(1991)に 記載のようにFISHを行う。対応するゲノムの遺伝子座への特異的ハイブリダイゼ ーションのために、大過剰のヒトcot-1 DNAを用いて標識プローブとのハイブリ ダイゼーションを行う。 染色体を、4,6-ジアミノ-2-フェニリドールおよびヨウ化プロピジウムで対比 染色し、ＣおよびＲバンドの組み合わせを生成する。正確なマッピングのための 整列イメージを、三重バンドフィルターセット(Chroma Technology,Brattleboro ,VT)と冷却電荷結合素子カメラ(Photometrics,Tucson,AZ)および可変励起波長フ ィルター(Johnson,Cv.ら、Genet.Anal.Tech.Appl.,8:75(1991))とを組み合わせ て用いて得る。ISee Graphical Program System(Inovision Corporation，Durha m，NC)を使用して、イメージ収集、分析および染色体部分長測定を行う。プロー ブがハイブリダイズしたゲノム領域の染色体改変を、挿入、欠失および転座とし て同定する。これらの改変を関連疾患の診断マーカーとして使用する。実施例22:生物学的サンプル中のポリペプチドの異常レベルを検出する方法 本発明のポリペプチドは生物学的サンプル中で検出し得、そしてポリペプチド レベルの上昇および低下が検出されるなら、このポリペプチドは、特定表現型の マーカーである。検出方法は数多くあり、そしてそれ故、当業者は以下のアッセ イをそれらの特定の必要性に適合するために改変し得る。 例えば、抗体サンドイッチELISAを使用し、サンプル中、好ましくは、生物学 的サンプル中のポリペプチドを検出する。マイクロタイタープレートのウエルを 、特異的抗体を用いて最終濃度0.2〜10μg/mlで被覆する。この抗体は、モノク ローナルまたはポリクローナルのいずれかであって、実施例10に記載の方法によ り産生される。このウエルをブロックして、ウエルに対するポリペプチドの非特 異的結合が減少するようにする。 次に、被覆ウエルを、ポリペプチド含有サンプルと室温で２時間を超えてイン キュベートする。好ましくは、サンプルの系列希釈を使用して結果を確認すべき である。次に、プレートを脱イオン水または蒸留水で三回洗浄し、非結合ポリペ プチドを除去する。 次に、特異的抗体-アルカリホスファターゼ結合体50μlを25〜400ng濃度で加 え、室温で２時間インキュベートする。プレートを再び脱イオン水または蒸留水 で三回洗浄し、非結合結合体を除去する。 4-メチルウンベリフェリルリン酸(MUP)またはp-ニトロフェニルリン酸(NPP)基 質溶液75μlを各ウエルに添加し、そして室温で１時間インキュベートする。反 応物をマイクロタイタープレートリーダーにより測定する。対照サンプルの系列 希釈を使用して標準曲線を作成し、そしてX軸(対数スケール)にポリペプチド濃 度を、そしてY軸（直線スケール）に蛍光または吸光度をプロットする。標準曲 線を用いてサンプル中のポリペプチド濃度を補間する。実施例23:ポリペプチドの製剤化 分泌ポリペプチド組成物を、個々の患者の臨床状態(特に、分泌ポリペプチド 単独処置の副作用)、送達部位、投与方法、投与計画および担当医に知られた他 の因子を考慮に入れ、GMP(good medical practice)を遵守する方式で処方および 投薬する。従って、本明細書において目的とする「有効量」は、このような考慮 を行って決定される。 一般的提案として、用量当り、非経目的に投与される分泌ポリペプチドの合計 薬学的有効量は、患者体重の、約１μg/kg/日〜10mg/kg/日の範囲にあるが、上 記のようにこれは治療的判断に委ねられる。さらに好ましくは、このホルモンに ついて、この用量は、少なくとも0.01mg/kg/日、最も好ましくはヒトに対して約 0.01〜1mg/kg/日である。連続投与する場合、代表的には、分泌ポリペプチドを 約1μg/kg/時間〜50μg/kg/時間の投薬速度で日に１〜４回の注射かまたは連続 皮下注入(例えばミニポンプを用いる)のいずれかにより投与する。静脈内用バッ グ溶液もまた使用し得る。変化を観察するために必要な処置期間および応答が生 じる処置後の間隔は、所望の効果に応じて変化するようである。 本発明の分泌タンパク質を含む薬学的組成物を、経口内、直腸内、非経口的、 槽内(Intracistermally)、膣内、腹腔内、局所的(粉末、軟膏、ゲル、滴、非経 口的または経皮パッチによるなど)、口内あるいは経口または鼻腔スプレーとし て投与する。「薬学的に受容可能なキャリア」とは、非毒性固体、半固体または 液体充填剤、希釈剤、被包材または任意の型の製剤補助剤をいう。本明細書で用 いる用語「非経口的」とは、静脈内、筋肉内、腹腔内、膀胱内、皮下および関節 内注射および注入を含む投与の様式をいう。 分泌ポリペプチドはまた、徐放性システムにより適切に投与される。適切な例 の徐放性組成物は、例えば、フィルムまたは、マイクロカプセルの成形品中の半 透過性ポリマーマトリックスを包含する。徐放性マトリックスには、ポリラクチ ド類(米国特許第3,773,919号、EP第58,481号)、L-グルタミン酸およびγ-エチル -L-グルタメートのコポリマー(Sidman，Uら、Biopolymers 22：547-556(1983)) 、 ポリ(2-ヒドロキシエチルメタクリレート)(R.Langerら、J.Biomed.Mater.Rcs.15 :167-277(1981)、およびR.Langer,Chem.Tech.12:98-105(1982))、エチレンビニ ルアセテート(R.Langerら)またはポリ-D-(-)-3-ヒドロキシ酪酸(EP133,988)があ る。徐放性組成物はまた、リポソームが包括されたポリペプチドを包含する。分 泌ポリペプチドを含有するリポソームは、それ自体が公知である方法により調製 される：DE3,218,121;Epsteinら、Proc.Natl.Acad.Sci.USA 82:3688-3692(1985) ;Hwangら、Proc.Natl.Acad.Sci.USA 77:4030-4034(1980);EP52,322;EP36,676,EP 88,046,EP143,949,EP142,641,日本特許出願第83-118008号;米国特許第4,485,045 号および第4,544,545号ならびにEP第102,324号。通常、リポソームは、小さな( 約200〜800Å)ユニラメラ型であり、そこでは、脂質含有量は、約30モル％コレ ステロールよりも多く、選択された割合が、最適分泌ポリペプチド治療のために 調整される。 非経口投与のために、１つの実施態様において、一般に、分泌ポリペプチドは 、それを所望の程度の純度で、薬学的に受容可能なキャリア、すなわち用いる投 薬量および濃度でレシピエントに対して毒性がなく、かつ製剤の他の成分と適合 するものと、単位投薬量の注射可能な形態(溶液、懸濁液または乳化液)で混合す ることにより製剤化される。例えば、この製剤は、酸化剤、およびポリペプチド に対して有害であることが知られている他の化合物を含まないことが好ましい。 一般に、ポリペプチドを液体キャリアまたは微細分割固体キャリアあるいはそ の両方と均一および緊密に接触させて製剤を調製する。次に、必要であれば、生 成物を所望の製剤に成形する。好ましくは、キャリアは、非経口的キャリア、よ り好ましくはレシピエントの血液と等張である溶液である。このようなキャリア ビヒクルの例には、水、生理食塩水、リンゲル溶液およびデキストロース溶液が 挙げられる。不揮発性オイルおよびオレイン酸エチルなどの非水溶性ビヒクルも また、リポソームと同様に本明細書において有用である。 キャリアは、等張性および化学安定性を高める物質など微量の添加剤を適切に 含有する。このような物質は、用いる投薬量および濃度でレシピエントに対して 毒性がなく、このような物質には、リン酸塩、クエン酸塩、コハク酸塩、酢酸お よび他の有機酸またはその塩類などの緩衝液；アスコルビン酸などの抗酸化剤； 低分子量(約10残基より少ない)ポリペプチド、例えば、ポリアルギニンまたはト リペプチド；血清アルブミン、ゼラチンまたは免疫グロブリンなどのタンパク質 ；ポリビニルピロリドンなどの親水性ポリマー；グリシン、グルタミン酸、アス パラギン酸またはアルギニンなどのアミノ酸；セルロースまたはその誘導体、ブ ドウ糖、マンノースまたはデキストリンを含む、単糖類、二糖類、および他の炭 水化物；EDTAなどのキレート剤；マンニトールまたはソルビトールなどの糖アル コール；ナトリウムなどの対イオン；および／またはポリソルベート、ポロキサ マーまたはPEGなどの非イオン性界面活性剤がある。 代表的には、分泌ポリペプチドは、約0.1〜100mg/ml、好ましくは、１〜10mg/ mlの濃度で、約３〜８のpHで、このようなビヒクル中に製剤化される。前記の特 定の賦形剤、キャリアまたは安定化剤を使用することにより、ポリペプチド塩が 形成されることが理解される。 治療的投与に用いられるべき任意のポリペプチドは滅菌され得る。滅菌濾過膜 (例えば0.2ミクロンメンブレン)で濾過することにより滅菌は容易に達成される 。一般に、治療用ポリペプチド組成物は、滅菌アクセスポートを有する容器、例 えば、静脈内用溶液バッグまたは皮下用注射針で穿刺可能なストッパー付のバイ アルに配置される。 ポリペプチドは、通常、単位投薬量または複数投薬量容器、例えば、密封アン プルまたはバイアルに、水溶液または再調製するための凍結乾燥製剤として貯蔵 される。凍結乾燥製剤の例として、10mlのバイアルに、滅菌濾過した1％(w/v)ポ リペプチド水溶液5mlを充填し、そして得られる混合物を凍結乾燥する。凍結乾 燥したポリペプチドを注射用静菌水を用いて再構成して注入溶液を調製する。 本発明はまた、本発明の薬学的組成物の１つ以上の成分を満たした一つ以上の 容器を含む薬学的パックまたはキットを提供する。医薬品または生物学的製剤の 製造、使用および販売を規制する政府機関が定めた形式の通知が、このような容 器(類)に付属し得、この通知は、ヒトへの投与に対する製造、使用または販売に 関する政府機関による承認を表す。さらに、本発明のポリペプチドを他の治療用 化合物と組み合わせて使用し得る。実施例24:ポリペプチドのレベル低下を処置する方法 個体における分泌タンパク質の標準または止常発現レベルの低下により引き起 こされる状態は、本発明のポリペプチドを、好ましくは分泌形態で投与すること により治療し得ることが理解される。従って、本発明はまた、ポリペプチドのレ ベルの増加が必要な個体の処置方法を提供する。この方法は、このような個体に 、このような個体でポリペプチドの活性レベルを増加させる量のポリペプチドを 含む薬学的組成物を投与する工程を包含する。 例えば、ポリペプチドのレベルが低下した患者は、ポリペプチドを、１日用量 0.1〜100μg/kgで６日続けて服用する。好ましくは、ポリペプチドは分泌形態で ある。投与および製剤に基づく投薬計画の正確な詳細は、実施例23に提供されて いる。実施例25:ポリペプチドのレベル増加を処置する方法 アンチセンス技術を使用して本発明のポリペプチドの産生を阻害する。この技 術は、ガンなど様々な病因に起因するポリペプチド、好ましくは分泌形態のポリ ペプチドのレベルを低下させる方法の１つの例である。 例えば、ポリペプチドのレベルが異常に増加したと診断された患者に、アンチ センスポリヌクレオチドを、0.5、1.0、1.5、2.0および3.0mg/kg/日で静脈内に2 1日間投与する。この処置に対して十分な耐性があれば、７日間の休薬後に、こ の治療を繰り返す。アンチセンスポリヌクレオチド製剤は、実施例23に提供され ている。実施例26:遺伝子治療を使用する処置方法 遺伝子治療の１つの方法は、ポリペプチドを発現し得る線維芽細胞を患者に移 植する。一般に、線維芽細胞は、皮膚生検により被験者から得られる。得られた 組織を組織培養培地中に配置し、小片に分割する。小塊の組織を組織培養フラス コの湿潤面に置き、ほぼ10片を各フラスコに置く。このフラスコを転倒させ、し っかりと閉めた後、室温で一晩放置する。室温で24時間後、フラスコを反転させ 、組織塊をフラスコの底に固定させたままにし、そして新鮮培地（例えば、10％ FB S、ペニシリンおよびストレプトマイシンを含有するHam's F12培地）を添加する 。次に、フラスコを37℃で約１週間インキュベートする。 この時点で、新鮮培地を添加し、次いで数日ごとに取り換える。さらに二週間 培養した後に単層の線維芽細胞が出現する。単層をトリプシン処理し、さらに大 きなフラスコにスケールアップする。 Moloneyマウス肉腫ウイルスの長末端反復に近接するpMV-7(Kirschmeier,P.T. ら、DNA,7:219-25(1988))をEcoRIおよびHindIIIで消化した後、子ウシ腸ホスフ ァターゼで処理する。線状ベクターをアガロースゲルで分画し、そしてガラスビ ーズを使用して精製する。 本発明のポリペプチドをコードするcDNAを、実施例１に記載のそれぞれ5'およ び3'末端配列に対応するPCRプライマーを使用して増幅し得る。好ましくは、5' プライマーはEcoRI部位を含み、そして3'プライマーはHindIII部位を含む。等量 の、Moloneyマウス肉腫ウイルス線状骨格および増幅したEcoRIおよびHindIIIフ ラグメントをT4DNAリガーゼの存在下で一緒に加える。得られた混合物を二つの フラグメントを連結するのに適した条件下で維持する。次に、連結混合物を使用 し、細菌HB101を形質転換する。次に、それを、カナマイシンを含む寒天上に塗 沫し、ベクターが正確に挿入された目的の遺伝子を有することを確認する。 アンフォトロピックpA317またはGP+am12パッケージング細胞を、10％子ウシ血 清(CS)、ペニシリンおよびストレプトマイシンを含むDulbecco's改変Eagles培地 (DMEM)中の組織培養で集密密度まで増殖させる。次に、遺伝子を含むMSVベクタ ーを培地に加え、パッケージング細胞をベクターで形質導入する。このとき、パ ッケージング細胞は遺伝子を含む感染性ウイルス粒子を産生する（ここで、パッ ケージング細胞をプロデューサー細胞と呼ぶ）。 形質導入されたプロデューサー細胞に新鮮培地を添加し、次いで培地を10cmプ レートの集密のプロデューサー細胞から採取する。感染性ウイルス粒子を含む消 費培地をミリポアーフィルターで濾過し、はがれたプロデューサー細胞を除去し た後、この培地を使用して、線維芽細胞を感染させる。線維芽細胞の準集密プレ ートから培地を除去し、かつプロデューサー細胞から培地を速やかに置き換える 。この培地を除去し、そして新鮮培地と置き換える。ウイルスの力価が高ければ 、 実質的にすべての線維芽細胞が感染され選択は必要ではない。力価が非常に低け れば、neoまたはhisなどの選択マーカーを有するレトロウイルスベクターを使用 することが必要である。線維芽細胞が効率的に感染したなら、線維芽細胞を分析 し、タンパク質が産生されているか否かを測定する。 次に、操作された線維芽細胞を、単独で、またはサイトデックス３マイクロキ ャリアビーズ上で集密に増殖させた後のいずれかで宿主に移植する。 本発明は、前記の説明および実施例で詳細に記載した通り以外にも、実施し得 ることは明らかである。本発明の数多くの改変および変更は、上記の教示を考慮 すれば可能であり、そしてそれ故、添付の請求項の範囲内にある。 発明の背景、詳細な説明および実施例において引用した各文書（特許、特許出 願、定期刊行物記事、抄録、実験手引き書、本または他の開示）の全開示は、本 明細書中に参考として援用される。

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.⁷ 識別記号 ＦＩ テーマコート゛(参考） Ａ６１Ｐ 3/04 Ａ６１Ｐ 7/02 3/10 7/06 7/02 9/10 7/06 9/12 9/10 11/06 9/12 13/12 11/06 15/08 13/12 15/16 15/08 17/00 15/16 17/02 17/00 17/06 17/02 19/02 17/06 19/10 19/02 21/04 19/10 25/00 21/04 25/16 25/00 25/18 25/16 25/20 25/18 25/28 25/20 25/30 25/28 27/02 25/30 29/00 １０１ 27/02 35/00 29/00 １０１ 35/02 35/00 37/04 35/02 37/06 37/04 37/08 37/06 Ｃ０７Ｋ 14/47 37/08 16/18 Ｃ０７Ｋ 14/47 Ｃ１２Ｎ 1/15 16/18 1/19 Ｃ１２Ｎ 1/15 1/21 1/19 Ｃ１２Ｐ 21/02 Ｃ 1/21 Ｃ１２Ｑ 1/68 5/10 Ｇ０１Ｎ 33/50 Ｚ Ｃ１２Ｐ 21/02 33/53 Ｄ Ｃ１２Ｑ 1/68 Ｃ１２Ｎ 15/00 ＺＮＡＡ Ｇ０１Ｎ 33/50 5/00 Ａ 33/53 Ａ６１Ｋ 37/02 (31)優先権主張番号 ６０／０４１，２８１ (32)優先日 平成９年３月21日(1997．3．21) (33)優先権主張国 米国（ＵＳ） (31)優先権主張番号 ６０／０４２，３４４ (32)優先日 平成９年３月21日(1997．3．21) (33)優先権主張国 米国（ＵＳ） (31)優先権主張番号 ６０／０４８，０６９ (32)優先日 平成９年５月30日(1997．5．30) (33)優先権主張国 米国（ＵＳ） (31)優先権主張番号 ６０／０４８，０９４ (32)優先日 平成９年５月30日(1997．5．30) (33)優先権主張国 米国（ＵＳ） (31)優先権主張番号 ６０／０４８，０９５ (32)優先日 平成９年５月30日(1997．5．30) (33)優先権主張国 米国（ＵＳ） (31)優先権主張番号 ６０／０４８，０９６ (32)優先日 平成９年５月30日(1997．5．30) (33)優先権主張国 米国（ＵＳ） (31)優先権主張番号 ６０／０４８，０９９ (32)優先日 平成９年５月30日(1997．5．30) (33)優先権主張国 米国（ＵＳ） (31)優先権主張番号 ６０／０４８，１３１ (32)優先日 平成９年５月30日(1997．5．30) (33)優先権主張国 米国（ＵＳ） (31)優先権主張番号 ６０／０４８，１３５ (32)優先日 平成９年５月30日(1997．5．30) (33)優先権主張国 米国（ＵＳ） (31)優先権主張番号 ６０／０４８，１５４ (32)優先日 平成９年５月30日(1997．5．30) (33)優先権主張国 米国（ＵＳ） (31)優先権主張番号 ６０／０４８，１６０ (32)優先日 平成９年５月30日(1997．5．30) (33)優先権主張国 米国（ＵＳ） (31)優先権主張番号 ６０／０４８，１８６ (32)優先日 平成９年５月30日(1997．5．30) (33)優先権主張国 米国（ＵＳ） (31)優先権主張番号 ６０／０４８，１８７ (32)優先日 平成９年５月30日(1997．5．30) (33)優先権主張国 米国（ＵＳ） (31)優先権主張番号 ６０／０４８，１８８ (32)優先日 平成９年５月30日(1997．5．30) (33)優先権主張国 米国（ＵＳ） (31)優先権主張番号 ６０／０４８，３５０ (32)優先日 平成９年５月30日(1997．5．30) (33)優先権主張国 米国（ＵＳ） (31)優先権主張番号 ６０／０４８，３５１ (32)優先日 平成９年５月30日(1997．5．30) (33)優先権主張国 米国（ＵＳ） (31)優先権主張番号 ６０／０４８，３５２ (32)優先日 平成９年５月30日(1997．5．30) (33)優先権主張国 米国（ＵＳ） (31)優先権主張番号 ６０／０４８，３５５ (32)優先日 平成９年５月30日(1997．5．30) (33)優先権主張国 米国（ＵＳ） (31)優先権主張番号 ６０／０５０，９３７ (32)優先日 平成９年５月30日(1997．5．30) (33)優先権主張国 米国（ＵＳ） (31)優先権主張番号 ６０／０５４，８０４ (32)優先日 平成９年８月５日(1997．8．5) (33)優先権主張国 米国（ＵＳ） (31)優先権主張番号 ６０／０５６，３７０ (32)優先日 平成９年８月19日(1997．8．19) (33)優先権主張国 米国（ＵＳ） (31)優先権主張番号 ６０／０６０，８６２ (32)優先日 平成９年10月２日(1997．10．2) (33)優先権主張国 米国（ＵＳ） (81)指定国 ＥＰ(ＡＴ，ＢＥ，ＣＨ，ＤＥ， ＤＫ，ＥＳ，ＦＩ，ＦＲ，ＧＢ，ＧＲ，ＩＥ，ＩＴ，Ｌ Ｕ，ＭＣ，ＮＬ，ＰＴ，ＳＥ)，ＯＡ(ＢＦ，ＢＪ，ＣＦ ，ＣＧ，ＣＩ，ＣＭ，ＧＡ，ＧＮ，ＭＬ，ＭＲ，ＮＥ， ＳＮ，ＴＤ，ＴＧ)，ＡＰ(ＧＨ，ＧＭ，ＫＥ，ＬＳ，Ｍ Ｗ，ＳＤ，ＳＺ，ＵＧ，ＺＷ)，ＥＡ(ＡＭ，ＡＺ，ＢＹ ，ＫＧ，ＫＺ，ＭＤ，ＲＵ，ＴＪ，ＴＭ)，ＡＬ，ＡＭ ，ＡＴ，ＡＵ，ＡＺ，ＢＡ，ＢＢ，ＢＧ，ＢＲ，ＢＹ， ＣＡ，ＣＨ，ＣＮ，ＣＵ，ＣＺ，ＤＥ，ＤＫ，ＥＥ，Ｅ Ｓ，ＦＩ，ＧＢ，ＧＥ，ＧＨ，ＧＭ，ＧＷ，ＨＵ，ＩＤ ，ＩＬ，ＩＳ，ＪＰ，ＫＥ，ＫＧ，ＫＰ，ＫＲ，ＫＺ， ＬＣ，ＬＫ，ＬＲ，ＬＳ，ＬＴ，ＬＵ，ＬＶ，ＭＤ，Ｍ Ｇ，ＭＫ，ＭＮ，ＭＷ，ＭＸ，ＮＯ，ＮＺ，ＰＬ，ＰＴ ，ＲＯ，ＲＵ，ＳＤ，ＳＥ，ＳＧ，ＳＩ，ＳＫ，ＳＬ， ＴＪ，ＴＭ，ＴＲ，ＴＴ，ＵＡ，ＵＧ，ＵＳ，ＵＺ，Ｖ Ｎ，ＹＵ，ＺＷ (72)発明者 グリーン，ジョン エム. アメリカ合衆国 メリーランド 20878, ゲイザーズバーグ，ダイアモンド アベニ ュー 872 (72)発明者 フェリエ，アン エム. アメリカ合衆国 マサチューセッツ 01876，チュークスバリー，フォックス ラン ドライブ 120 (72)発明者 ルベン，スティーブン エム. アメリカ合衆国 メリーランド 20832, オルネイ，ヘリテイジ ヒルズ ドライブ 18528 (72)発明者 ローゼン，クレイグ エイ. アメリカ合衆国 メリーランド 20882, レイトンズビル，ローリング ヒル ロー ド 22400 (72)発明者 デュアン，ロクサーヌ ディー. アメリカ合衆国 メリーランド 20817, ベセスダ，ノースフィールド ロード 5515 (72)発明者 フ，ジン−シャン アメリカ合衆国 カリフォルニア 94086, サニーベイル，レイクサイド ドライブ ナンバー3034 1247 (72)発明者 フローレンス，キムバリー エイ. アメリカ合衆国 メリーランド 20851, ロックビル，アトランティック アベニュ ー 12805 (72)発明者 オルセン，ヘンリック エス. アメリカ合衆国 メリーランド 20878, ゲイザーズバーグ，ケンドリック プレイ ス ナンバー24 182 (72)発明者 エブナー，ラインハルト アメリカ合衆国 メリーランド 20878, ゲイザーズバーグ，シェルバーン テラス ナンバー316 9906 (72)発明者 ブリューワー，ローリー エイ. アメリカ合衆国 ミネソタ 55119―4321, セント ポール，アパートメント 115, ヴァン ダイク ストリート 410 (72)発明者 ムーア，ポール エイ. アメリカ合衆国 バージニア 22102，マ クリーン，ホリー リッジ ドライブ 1908，アパートメント 104 (72)発明者 シ，ヤング アメリカ合衆国 メリーランド 20878, ゲイザーズバーグ，ウエスト サイド ド ライブ 437 (72)発明者 ラフレウア，デイビッド ダブリュー. アメリカ合衆国 ワシントン ディー．シ ー．20015，エヌ．ダブリュー．，クエサ ダ ストリート 3142 (72)発明者 ニ，ジアン アメリカ合衆国 メリーランド 20853, ロックビル，マノアフィールド ロード 5502

Claims (1)

1. 【特許請求の範囲】 １．単離された核酸分子であって、以下からなる群から選択される配列に少な くとも95％同一のヌクレオチド配列を有するポリヌクレオチドを含む、単離され た核酸分子： (a)配列番号Ｘのポリヌクレオチドフラグメント、または配列番号Ｘにハイブ リダイズし得るATCC寄託番号Ｚに含まれるcDNA配列のポリヌクレオチドフラグメ ント； (b)配列番号Ｙのポリペプチドフラグメントまたは配列番号Ｘにハイブリダイ ズし得るATCC寄託番号Ｚに含まれるcDNA配列によってコードされるポリペプチド フラグメントをコードする、ポリヌクレオチド； (c)配列番号Ｙのポリペプチドドメインまたは配列番号Ｘにハイブリダイズし 得るATCC寄託番号Ｚに含まれるcDNA配列によってコードされるポリペプチドドメ インをコードする、ポリヌクレオチド； (d)配列番号Ｙのポリペプチドエピトープまたは配列番号Ｘにハイブリダイズ し得るATCC寄託番号Ｚに含まれるcDNA配列によってコードされるポリペプチドエ ピトープをコードする、ポリヌクレオチド； (e)生物学的活性を有する、配列番号Ｙのポリペプチドをコードするポリヌク レオチド、または配列番号Ｘにハイブリダイズし得るATCC寄託番号Ｚに含まれる cDNA配列； (f)配列番号Ｘの改変体であるポリヌクレオチド； (g)配列番号Ｘの対立遺伝子改変体であるポリヌクレオチド； (h)配列番号Ｙの種相同体をコードするポリヌクレオチド； (i)(a)〜(h)において特定されるポリヌクレオチドのいずれか１つにストリン ジェント条件下でハイブリダイズし得るポリヌクレオチドであって、ここで、該 ポリヌクレオチドは、Ａ残基のみまたはＴ残基のみのヌクレオチド配列を有する 核酸分子に、ストリンジェント条件下でハイブリダイズしない。 ２．前記ポリヌクレオチドフラグメントが、分泌タンパク質をコードするヌク レオチドを含む、請求項１に記載の単離された核酸分子。 ３．前記ポリヌクレオチドフラグメントが、配列番号Ｙとして同定される配列 、または配列番号Ｘにハイブリダイズし得るATCC寄託番号Ｚに含まれるcDNA配列 によってコードされるポリペプチド、をコードするヌクレオチド配列を含む、請 求項１に記載の単離された核酸分子。 ４．前記ポリヌクレオチドフラグメントが、配列番号Ｘの全体のヌクレオチド 配列、または配列番号Ｘにハイブリダイズし得るATCC寄託番号Ｚに含まれるcDNA 配列を含む、請求項１に記載の単離された核酸分子。 ５．前記ヌクレオチド配列が、C末端またはN末端のいずれかからの連続するヌ クレオチド欠失を含む、請求項２に記載の単離された核酸分子。 ６．前記ヌクレオチド配列が、C末端またはN末端のいずれかからの連続するヌ クレオチド欠失を含む、請求項３に記載の単離された核酸分子。 ７．請求項１に記載の単離された核酸分子を含む、組換えベクター。 ８．請求項１に記載の単離された核酸分子を含む、組換え宿主細胞を作製する 方法。 ９．請求項８に記載の方法によって産生される、組換え宿主細胞。 １０．ベクター配列を含む、請求項９に記載の組換え宿主細胞。 １１．以下からなる群から選択される配列に少なくとも９５％同一のアミノ酸 配列を含む、単離されたポリペプチド： (a)配列番号Ｙ、またはATCC寄託番号Ｚに含まれるコードされた配列の、ポリ ペプチドフラグメント； (b)生物学的活性を有する、配列番号Ｙ、またはATCC寄託番号Ｚに含まれるコ ードされた配列の、ポリペプチドフラグメント； (c)配列番号Ｙ、またはATCC寄託番号Ｚに含まれるコードされた配列の、ポリ ペプチドドメイン； (d)配列番号Ｙ、またはATCC寄託番号Ｚに含まれるコードされた配列の、ポリ ペプチドエピトープ； (e)配列番号Ｙ、またはATCC寄託番号Ｚに含まれるコードされた配列の、分泌 形態； (f)配列番号Ｙ、またはATCC寄託番号Ｚに含まれるコードされた配列の、全長 タンパク質； (g)配列番号Ｙの改変体； (h)配列番号Ｙの対立遺伝子改変体；または (i)配列番号Ｙの種相同体。 １２．前記分泌形態または前記全長タンパク質が、C末端またはN末端のいずれ かからの連続するアミノ酸欠失を含む、請求項１１に記載の単離されたポリペプ チド。 １３．請求項１１に記載の単離されたポリペプチドに特異的に結合する、単離 された抗体。 １４．請求項１１の単離されたポリペプチドを発現する、組換え宿主細胞。 １５．単離されたポリペプチドを作製する方法であって、 (a)該ポリペプチドが発現されるような条件下で、請求項１４に記載の組換え 宿主細胞を培養する工程；および (b)該ポリペプチドを回収する工程、 を包含する、方法。 １６．請求項１５に記載の方法によって産生される、ポリペプチド。 １７．医学的状態を予防、処置、または緩和する方法であって、請求項１１に 記載のポリペプチドまたは請求項１に記載のポリヌクレオチドの治療有効量を、 哺乳動物被験体に投与する工程を包含する、方法。 １８．被験体において病理学的状態、または病理学的状態に対する感受性を診 断する方法であって、 (a)請求項１に記載のポリヌクレオチドにおいて変異の存在または非存在を決 定する工程；および (b)該変異の存在または非存在に基づいて病理学的状態、または病理学的状態 に対する感受性を診断する工程、 を包含する、方法。 １９．被験体において病理学的状態、または病理学的状態に対する感受性を診 断する方法であって、 (a)生物学的サンプルにおいて請求項１１に記載のポリペプチドの発現の存在 または量を決定する工程、および (b)該ポリペプチドの発現の存在または量に基づいて病理学的状態、または病 理学的状態に対する感受性を診断する工程、 を包含する、方法。 ２０．請求項１１に記載のポリペプチドに対する結合パートナーを同定する方 法であって、 (a)請求項１１に記載のポリペプチドを結合パートナーと接触させる工程；お よび (b)該結合パートナーが該ポリペプチドの活性をもたらすかどうかを決定する 工程、 を包含する、方法。 ２１．配列番号ＹのcDNA配列に対応する、遺伝子。 ２２．生物学的アッセイにおいて活性を同定する方法であって、 (a)細胞において配列番号Ｘを発現させる工程； (b)その上清を単離する工程； (c)生物学的アッセイにおいて活性を検出する工程；および (d)該活性を有する該上清においてタンパク質を同定する工程、 を包含する、方法。 ２３．請求項２２に記載の方法によって産生される、産物。