JP2001517219A - 殺生物組成物および使用 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】 抗微生物組成物および水性系における微生物の成長を制御する方法が開示され、前記組成物は、２−ブロモ−２−（ブロモメチル）−グルタロニトリルおよび第四アンモニウム化合物のために有効な量を含んでなる。

Description

【発明の詳細な説明】 殺生物組成物および使用発明の背景 多くの水性環境における微生物が、普通スライムと言及されるエキソポリサッ カライド物質を生成することは普通である。この挙動は、潟、湖および池などの 天然水のみならず、プールや多くの工業系など限られた水にも現れる。特に興味 深いのは、冷却水系、空気清浄系およびパルプおよびペーパーミル系などの工業 用途である。これらの環境はすべて、スライム形成バクテリアの成長および生殖 を導く条件を有する。ペーパーミルなどの密閉した系およびざっと通す（ｏｎｃ ｅ−ｔｈｒｏｕｇｈ）再循環冷却系におけるスライム形成は、制御されないまま では、費用のかかる絶え間ない問題である。 バクテリアの制御に加えて、水系の菌類をも制御するより毒性の少ない物質に 対する要求が絶えずある。バクテリア、ならびにメチレンビスチオシアネートお よびビス（トリクロロメチル）スルホンを含む菌類の両方を制御する活性物質が いくつかある。これらの物質は、本発明の物質よりも高い水棲動物有毒性面を有 するとの報告がある。 環境規制は、より優れた哺乳類・水棲動物の毒物学的面を提供する抗微生物組 成物を、ますます強調し続けている。さらに、環境の運命および活性物質の効果 は、より大きな安全の支配下にある。発明の詳細な記載 殺生物活動分子の混合物、具体的には、１，２−ジブロモ−２，４−ジシアノ ブタン（ＤＢＤＣＢ）としても知られる２−ブロモ−２−（ブロモメチル）−グ ルタロニトリルおよび第四アンモニウム化合物（Ｑｕａｔｓ）の混合物が、その 混合物を構成する個々の成分よりも高度の抗微生物活性を提供することが発見さ れた。ＤＢＤＣＢ化合物は、バクテリア、酵母および菌類の広いスペクトルに対 し活性である特に有効な薬剤である。 第四アンモニウム化合物としては、それに制限するわけではないが、ジエチル ドデシルベンジルアンモニウムクロリド、オクタデシルジメチルベンジルアンモ ニウムクロリド、ジメチルジデシルアンモニウムクロリド、ジメチルジドデシル アンモニウムクロリド、トリメチルテトラデシルアンモニウムクロリド、トリメ チルオクタデシルアンモニウムクロリド、トリメチルヘキサデシルアンモニウム クロリド、アルキルジメチルベンジルアンモニウムクロリド、セチルピリジニウ ムブロミド、セチルピリジニウムクロリド、ドデシルピリジニウムクロリドおよ びベンジルドデシルビス（Ｂ−ヒドロキシエチル）アンモニウムクロリドが挙げ られる。この活性物質の混合物の相乗的性質ゆえに、強められた活性のために低 下した処理レベルを生じる有効なブレンドを製造することが可能である。かくて 、この有効性は、各活性成分を低濃度で使用することにより利用が可能である。 本発明によれば、結合ＤＢＤＣＢ・Ｑｕａｔ処理剤を、水性媒体１００万部（ 重量）に対して約０．５〜約６０部の結合処理剤の量で、殺生物処理を必要とす る所望の水性系に添加し得る。好ましくは、水性媒体１００万部（重量）に対し て、約０．５〜約５０部の結合処理剤が添加される。 活性物質およびブレンドの有効性は、投与量プロトコルを使用して決定した。 活動分子を、５．５〜８．０のｐＨ値を有する合成白水中で評価した。物質を、 およそ同数の６つのバクテリア菌株含む人工バクテリア共同体に対して試験した 。試験菌株はペーパーミル系に存在する微生物の典型であるが、効果はこれらの バクテリアに限らない。菌株のうちの２つは、Ｋｌｅｂｓｉｅｌｌａ ｐｎｅｕ ｍｏｎｉａｅ（ＡＴＣＣ１３８８３）およびＰｓｅｕｄｏｍｏｎａｓ ａｅｒｕ ｇｉｎｏｓａ（ＡＴＣＣ１５４４２）であった。他の４つの菌株をペーパーミル 系から単離し、Ｃｕｒｔｏｂａｃｔｅｒｉｕｍ ｆｌａｃｃｕｍｆａｃｉｅｎｓ 、Ｂｕｒｋｈｏｌｄｅｒｉａ ｃｅｐａｃｉａ、Ｂａｃｉｌｌｕｓ ｍａｒｏｃ ｃａｎｕｓおよびＰｓｅｕｄｏｍｏｎａｓ ｇｌａｔｈｅｉと同定された。各菌 株を３７℃で一晩培養し、ついで無菌塩水に懸濁した。ついで同容量の各菌株を 、共同体を調製するために結合した。バクテリア共同体を、種々の濃度の活性物 質の存在下もしくは不在下で、マイクロ滴定のウェルに分布させた。マイクロ滴 定プレートを、３７℃で培養した。６５０ｎｍでの光学濃度の読みは、初期（ｔ_o ）および培養の４時間後（ｔ₄）になされた。 原データを、下記式による「抑制パーセンテージ」に換算した。 ％抑制＝[(ａ−ｂ)＋ａ]．１００： 式中、ａ＝（ｔ_nでの制御の光学濃度(ＯＤ)）−(ｔ_oでの制御のＯＤ)、お よびｂ＝（ｔ_nでの処理のＯＤ）−(ｔ_oでの処理のＯＤ)。 抑制値は、各活動分子および特定のブレンドの投与に対しプロットできる。こ れは投与応答曲線を生じ、それから５０％の抑制（Ｉ₅₀）を生み出す投与量を計 算できる。下記の例では、Ｉ₅₀値は活性物質１００万（ｐｐｍ）につきの部とし て現される。 相乗作用指数（ＳＩ）は、Ｋｕｌｌ，Ｆ．Ｃ.、Ｐ．Ｃ．Ｅｉｓｍａｎ、Ｈ． Ｄ．ＳｌｙｗｅｓｔｒｏｗｉｅｚおよびＲ．Ｌ．Ｍａｙｅｒ（１９６１）のＡｐ ｐｌｉｅｄ Ｍｉｃｒｏｂｉｏｌｏｇｙ ９、５３８に記載される引用から計算 した。値は、特定のエンドポイントを達成するために必要な量に基づく。本研究 のために選ばれたエンドポイントは、５０％の抑制だった。 ＳＩ＠ｔ₄＝（Ｑ_A＋Ｑ_a）＋（Ｑ_B＋Ｑ_b）: 式中、Ｑ_A＝混合物中化合物Ａの量、 Ｑ_a＝単独で作用する化合物Ａの量、 Ｑ_B＝混合物中化合物Ｂの量、 Ｑ_b＝単独で作用する化合物Ｂの量。 ＳＩが１未満であると、相乗作用が実証され；ＳＩが１より大きいと、拮抗作 用が実証され；ＳＩが１であると、追加挙動が実証される。表１ ＤＢＤＣＢ及びアルキル（４０％Ｃ₁₂，５０％Ｃ₁₄，１０％Ｃ₁₆）ジメチルベン ジルアンモニウムクロライド（ＡＤＢＡＣ） 表２ ＤＢＤＣＢ及びラウリルトリメチルアンモニウムクロライド（ＬＴＡＣ） 表３ ＤＢＤＣＢ及びセチルトリメチルアンモニウムクロライド（ＣＴＡＣ） 表４ ＤＢＤＣＢ及びセチルピリジニウムクロライド（ＣＰｙｒＣ） 上記表１〜４によれば、２−ブロモ−２−（ブロモメチル）−グルタロニトリ ル（ＢＢＭＧ）対Ｑｕａｔ製品の製品比が約２：１〜１：２０内で、予想外の結 果がより頻繁に生じた。試験ＢＢＭＧ製品は約９８％活性で、試験Ｑｕａｔ製品 は約８０％活性の殺生物成分だったので、この範囲は、ＢＢＭＧ：Ｑｕａｔ（１ ００％活動分子ベース）が約３：１〜１：１６の範囲に解釈される。現在のとこ ろ、本発明を具体化する商品は、約１：２のＢＢＭＧ：Ｑｕａｔ重量比を含むこ とが好ましい。 本発明を特別な実施態様について説明したが、本発明の数多くの他の形および 改良法が、当業者には自明であることは明らかである。添付クレームおよび本発 明は、本発明の真の精神および範囲内におけるそのような形および改良法のすべ てを包含すると解釈すべきである。

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (81)指定国 ＥＰ(ＡＴ，ＢＥ，ＣＨ，ＤＥ， ＤＫ，ＥＳ，ＦＩ，ＦＲ，ＧＢ，ＧＲ，ＩＥ，ＩＴ，Ｌ Ｕ，ＭＣ，ＮＬ，ＰＴ，ＳＥ)，ＯＡ(ＢＦ，ＢＪ，ＣＦ ，ＣＧ，ＣＩ，ＣＭ，ＧＡ，ＧＮ，ＭＬ，ＭＲ，ＮＥ， ＳＮ，ＴＤ，ＴＧ)，ＡＰ(ＧＨ，ＧＭ，ＫＥ，ＬＳ，Ｍ Ｗ，ＳＤ，ＳＺ，ＵＧ，ＺＷ)，ＥＡ(ＡＭ，ＡＺ，ＢＹ ，ＫＧ，ＫＺ，ＭＤ，ＲＵ，ＴＪ，ＴＭ)，ＡＬ，ＡＭ ，ＡＴ，ＡＵ，ＡＺ，ＢＡ，ＢＢ，ＢＧ，ＢＲ，ＢＹ， ＣＡ，ＣＨ，ＣＮ，ＣＵ，ＣＺ，ＤＥ，ＤＫ，ＥＥ，Ｅ Ｓ，ＦＩ，ＧＢ，ＧＥ，ＧＨ，ＧＭ，ＧＷ，ＨＵ，ＩＤ ，ＩＬ，ＩＳ，ＪＰ，ＫＥ，ＫＧ，ＫＰ，ＫＲ，ＫＺ， ＬＣ，ＬＫ，ＬＲ，ＬＳ，ＬＴ，ＬＵ，ＬＶ，ＭＤ，Ｍ Ｇ，ＭＫ，ＭＮ，ＭＷ，ＭＸ，ＮＯ，ＮＺ，ＰＬ，ＰＴ ，ＲＯ，ＲＵ，ＳＤ，ＳＥ，ＳＧ，ＳＩ，ＳＫ，ＳＬ， ＴＪ，ＴＭ，ＴＲ，ＴＴ，ＵＡ，ＵＧ，ＵＺ，ＶＮ，Ｙ Ｕ，ＺＷ

Claims (1)

1. 【特許請求の範囲】 １．相乗的に有効な量の(a)２−ブロモ−２−（ブロモメチル）−グルタロニ トリルおよび（ｂ）第四アンモニウム化合物を含んでなる抗微生物組成物。 ２．第四アンモニウム化合物が、アルキルジメチルベンジルアンモニウムクロ リド、ラウリルトリメチルアンモニウムクロリド、セチルトリメチルアンモニウ ムクロリドおよびセチルピリジニウムクロリドからなる群より選ばれる、請求項 １に記載の組成物。 ３．（ａ）対（ｂ）の重量比が、約３：１〜１：１６である、請求項１に記載 の組成物。 ４．（ａ）２−ブロモ−２−（ブロモメチル）−グルタロニトリルおよび（ｂ ）第四アンモニウム化合物の相乗的混合物を含んでなる組成物のために有効な量 を水性系に添加することを含んでなる、水性系における微生物の成長を制御する 方法。 ５．前記組成物が、前記水性系１００万につき約０．５〜約６０部の量で前記 系に添加される、請求項４に記載の方法。 ６．（ａ）対（ｂ）の重量比が約３：１〜１：１６である、請求項４に記載の 方法。 ７．第四アンモニウム化合物が、アルキルジメチルベンジルアンモニウムクロ リド、ラウリルトリメチルアンモニウムクロリド、セチルトリメチルアンモニウ ムクロリドおよびセチルピリジニウムクロリドからなる群より選ばれる、請求項 ４に記載の方法。 ８．前記水性系が冷却水系を含んでなる、請求項４に記載の方法。 ９．前記水性系がパルピングおよび製紙系を含んでなる、請求項４に記載の方 法。 １０．本質的に相乗的に有効な量の（ａ）２−ブロモ−２−（ブロモメチル） −グルタロニトリルおよび（ｂ）第四アンモニウム化合物からなる抗微生物組成 物。 １１．第四アンモニウム化合物が、アルキルジメチルベンジルアンモニウムク ロリド、ラウリルトリメチルアンモニウムクロリド、セチルトリメチルアンモニ ウムクロリドおよびセチルピリジニウムクロリドからなる群より選ばれる、請求 項１０に記載の組成物。 １２．(ａ)対（ｂ）の重量比が、約３：１〜１：１６である、請求項１０に記 載の組成物。