【発明の詳細な説明】
薬剤送給装置 技術分野
本発明は、薬学上の物質、生物学上の物質及び栄養になる物質を、液体、溶液
、懸濁液、流動可能なゲルの如きその他の流動体の形で人体又は動物の体内へ送
給するための薬剤送給装置に関する。背景技術
薬剤を患者へ送給するための薬剤送給装置は一般に、薬剤用のリザーバと、薬
剤を患者へ送給するための手段とを有する。リザーバを前以て薬剤で満たすこと
ができ、または、リザーバを充填する手段を装置に設けることができる。典型的
には、このような手段は注射器により穿孔されてリザーバへの薬剤の注入を可能
にする自己シール式のプラグとすることができる。
予め充填された薬剤送給装置に関連する関心事はリザーバ内での薬剤の安定性
及び保管性である。関係当局は、薬剤を例えばエラストマー製のリザーバに収納
して長期にわたって棚の上に置かれるような製品を承認するのをいやがる(多く
の装置は薬剤を圧縮し送給するために使用される可撓性の膜により部分的に境界
を定められている)。一般に、伝統的な薬剤ガラスびんの如きガラス内に薬剤を
保管した場合は、薬剤は一層安定し易くなり、当局の承認を得易くなる。更に、
ある薬剤は液体の形で保管したときに不安定となり、従って、使用するときに、
固体又は半固体から再構成、希釈又は溶解して液体にすることを必要とする。
使用時にリザーバを充填する場合で、患者による自己投与を行いたい場合はに
、患者による注射器を使用したリザーバの充填に関して、安全性、間違った投薬
量又は誤操作等の心配がある。
本発明はこれらの問題点を解決し、長期間にわたって安定した状態で薬剤を保
管し、その後に容易、迅速かつ安全に薬剤を送給して充填するための手段を提供
することをねらいとする。
薬剤送給装置に関連する別の問題は、装置からの薬剤の送給量である。一般に
、リザーバを充填した後にリザーバから薬剤を送給するために駆動装置が使用さ
れる。現在好ましいとされる駆動装置はガスを発生させ、リザーバから薬剤を押
し出す電解槽の如きガス発生器を利用する。この型式の駆動装置は信頼性ある制
御可能な送給を行えるため好ましい。しかし、ある場合、温度変化がガス発生量
及び既に発生したガスの体積に影響を及ぼしてしまう(これは他の駆動手段につ
いても言える)。従って、本発明は周囲の温度の変化に起因する送給量の変化を
最小限に抑える構成を提供することをねらいとする。
本発明の別の目的は、WO95/13838号明細書に開示された如き従来の
装置よりも一層容易に皮膚に適用できる装置を提供することである。その装置は
針が隠れる位置から針が露出する位置へスナップ式に移動する可動カバーを利用
する。カバーは皮膚に接して(これに付着させて)配置され、次いで、装置を皮
膚に押し付けて装置をカバー上へスナップ式に移動させ、カバーの中央に位置し
た開口を通して針を皮膚に突き刺す。この構成は、針が可動カバーにより保護さ
れていてカバーが装置に関してスナップ式に上方へ移動したときにのみ針が露出
するような固有の安全特性を有する等の多数の利点を有するが、装置をカバー上
へスナップ式に移動させるために大きな力を必要とする。
本発明の更に別の目的は、送給のために残っている薬剤のレベルを可視表示す
る装置を提供し、必要なら、患者又は医者が送給の完了直後に装置を交換できる
ようにすることである。
皮膚に隣接して装着すべき装置はある薬剤と一緒に使用するのに適さない。そ
の理由は、(大半のポリペプチドの如き)ある薬剤は体温のように低い温度では
不安定となるからである。発明の開示
本発明は、ハウジングと、ハウジング内のリザーバと、ハウジングと一体のリ
ザーバのための充填機構と、充填されたリザーバから薬剤を駆動するための手段
とを有する薬剤送給装置を提供し、充填機構は薬剤容器を受け入れるようになっ
ており、容器は穿孔可能なストッパによりシールされており、充填機構はストッ
パを穿孔する穿孔手段を有し、穿孔手段はリザーバと連通していて、充填機構を
介して容器からリザーバへ薬剤が移動できるようにする。
このような装置は、注射器を使用せずに、ガラスびん又はアンプルの如き容器
内に保管された薬剤を送給装置内へ直接装填できるようにし、使用前に長期間に
わたって薬剤を無菌状態で保管可能にしたまま、リザーバを充填する際の患者の
誤操作を排除する。
好ましくは、容器はハウジング内で摺動でき、ストッパは容器の内側と漏洩防
止滑り嵌めする。
更に、好ましくは、ハウジングは容器を受け入れるボアを具備し、穿孔手段は
ボア内のストップ上に位置していて、容器をボアに沿って押したときにストッパ
が穿孔されてストップに当接し、穿孔されたストッパは容器から薬剤を送給する
ピストンとして作用する。
従って、穿孔手段はハウジング内に位置し、装置を充填する際の負傷の危険性
及び装置を廃棄する際の負傷の危険性を排除する。装置を充填する作業は極めて
簡単であり、ボアに沿って容器を押すだけでよい。この作業により、ストッパが
穿孔され、穿孔手段によりストッパに形成された穴を介して容器の内容物が吐き
出される。ストッパが穿孔されるまで薬剤が容器内でシールされており、薬剤を
リザーバへ移送するために力を使用しないので、無菌性が保証される。これは、
ガラスびん又はアンプルから薬剤を引き出し、次いで、薬剤をリザーバ内へ射出
するために注射器を使用しなければならない場合ではない。
ピストンに似た作用は、ストッパが容器に関して相対移動すること(すなわち
、スシリンダを静止させた状態で移動する普通のピストンとは異なり、ストッパ
を適所に保持でき、容器を移動できること)を意味するにすぎない。
好ましい実施の形態によれば、穿孔手段は中空の針を有し、ストッパはボア内
で延びるロッドを有し、針はロッドの内側で延びる導管を介してリザーバと連通
する。
導管を介してリザーバと連通する中空の針は、容易に穿孔を行うことができリ
ザーバへ薬剤を容易に移動できるので、特に適している。ボア内で延びるロッド
は、内側導管を介して薬剤を移動でき円筒状ガラスびんの如き容器をボアに沿っ
て押すことのできる構造体を提供し、ロッドは円筒体が空のときに円筒体の内側
に収容される。
好ましくは、使用前は、容器はハウジングから突出し、リザーバが薬剤で満た
されたときに、ハウジング内の凹んだ位置へ移動する。
この構成は、容器を別個に廃棄しなくてもよい等の全体の装置を簡単に廃棄で
きるので、特に適している。これは、有効な薬剤が少量残っている容器を廃棄し
た場合に廃棄後に子供がその容器に触れると明らかな健康上の障害を起こすので
、特に重要である。これは、例えば、患者が自己投与のために送給装置を家庭で
使用した場合に生じることがある。
上記の構成はリザーバの不正確な充填の可能性を更に減少させる。その理由は
、リザーバが正確に充填されるのを保証するためには装置から突出する容器をハ
ウジング内の凹んだ位置へ単に押し込むだけで済むからである。
好ましい実施の形態においては、容器はハウジングと一体的に作る。
この実施の形態は衛生上の点及び無菌性の点から多くの応用にとって特に好ま
しい。組立て中に容器をハウジングに装着することにより、そして、好ましくは
、容器を装置の一部として一体化することにより、汚染及び薬剤との干渉の可能
性を排除するように設計できるシールされた組立体が提供される。従って、予め
充填された装置として有効に市販できるが、装置のたなざらし中に薬剤が保管さ
れる条件下での問題点を解消する装置を得ることができる。
代わりに、適当な環境下においては、容器をハウジングから分離しておき、使
用前に容器をハウジングに装着できる。
この実施の形態は、(容器以外の)装置を、装置と一緒に利用できる種々の形
式及び強度の薬剤と一緒に一般用途の薬剤送給装置として販売する場合に一層適
する。
このオプションにより、固形の形で容器内に保管でき使用直前に再構成又は溶
解できる再構成可能又は溶解可能な薬剤の使用を可能にし、次いで、容器をハウ
ジングに取り付けて薬剤をリザーバへ添加することができる。このような構成は
シールされた組立体として衛生的ではないかもしれないが、薬剤送給装置内に保
管しなければ不安定になるような薬剤と一緒に使用する安全で、正確で、信頼性
のある充填機構を得る可能性を与える。これは、固形又は半固形の薬剤をシール
された容器内に保管し、次いで薬剤が再構成、希釈又は懸濁される場合、及び、
液体媒体の添加中にストッパを穿孔して小さな穴を形成する場合とすることがで
きる。しかし、このような環境においては、容器は穿孔可能なストッパにより「
シールされた」容器と見做すことができる。
従って、本発明は容器を伴わずに(但し、充填機構は穿孔可能なストッパによ
りシールされた容器を受け入れるようになっている)供給されたときに装置を自
力で取り囲む。
便宜的には、使用前には、穿孔手段はストッパ内へ部分的に侵入するがストッ
パを完全には貫通しない。
この構成により、穿孔手段に関する正確な位置でのストッパの保持を補助し、
ストッパを完全に穿孔するのに必要な力を減少させ、ストッパの正確な穿孔を保
証する。
本発明はまた、薬剤送給キットを提供し、このキットは、(イ)ハウジングと
、ハウジング内のリザーバと、ハウジングと一体のリザーバのための充填機構と
、充填されたリザーバから薬剤を駆動するための手段とを有する薬剤送給装置で
あって、充填機構が薬剤容器を受け入れるようになっており、容器が穿孔可能な
ストッパによりシールされており、充填機構がストッパを穿孔する穿孔手段を有
し、穿孔手段がリザーバと連通していて、充填機構を介して容器からリザーバへ
の薬剤の移動を許容する薬剤送給装置と、(ロ)容器の内側と漏洩防止滑り嵌め
した穿孔可能なストッパによりシールされた容器と、を有する。
このようなキットは注射器により充填される薬剤送給装置よりも一層安全で衛
生的である。その理由は、注射器は最初に薬剤を吸入し、次いでこれを射出しな
ければならず、これが薬剤の汚染の危険性を生じさせるからである。更に、汚染
又は針による負傷に関連する危険性のため、注射器を出来る限り使用しない方が
好ましい。
便宜的には、駆動手段はガス発生装置を有する。好ましい実施の形態によれば
、ガス発生装置は電解槽の形をしている。便宜的には、電解槽にはバッテリーを
組み込む。
別の実施の形態においては、ガス発生装置は互いに接触したときに反応してガ
スを発生させる2つの物質を含む。
好ましくは、これらの物質は酸及び塩基である。現時点で好ましい実施の形態
においては、反応が迅速で、毒性がなく、反応生成物(二酸化炭素及び水)が不
活性であるとの理由で、クエン酸及び炭酸水素ナトリウムを使用する。
別の実施の形態によれば、駆動手段は膨張可能なゲルを使用する。好ましくは
、膨張可能なゲルは液体に接触すると膨張し、駆動手段は更に、このような液体
を収容する容器、及び、液体とゲルとを接触させる手段を有する。
上述のように、薬剤は装置の使用前に液体の形に再構成される固形又は半固形
の形で提供されることができる。
好ましくは、このような場合、薬剤は冷凍乾燥された固体として提供される。
本発明はまた、皮膚接触表面を備えたハウジングと、ハウジング内のリザーバ
と、リザーバに連通し、使用時に皮膚接触表面の周辺部を通って延びる中空の針
と、針を介してリザーバから患者へ薬剤を駆動する駆動手段とを有する薬剤送給
装置を提供する。
皮膚接触表面の周辺部に(すなわち、表面の中央領域ではなく表面の縁部の方
に)針を配置したことにより、装置の設計、製造費の点から及び皮膚への装置の
容易な適用の点から多数の利点が得られる。これについては後述する。
便宜的には、駆動手段はリザーバと皮膚接触表面との中間に位置する。
従って、駆動手段は皮膚の近くに位置し、対象物の皮膚の温度に近い温度で維
持される。腕時計の表面温度が実質的に変化しても腕時計の裏面が不変の温度に
保たれるのと同じ方法で、本発明に係る装置の駆動手段は不変の温度に維持され
る。これにより、一般には、薬剤がリザーバから駆動される量の正確さ及び信頼
性が増大し、対象物への薬剤の一定量の投与を提供することにより装置の安全性
が改善される。
リザーバよりも皮膚の近くに駆動手段を配置することにより、装置の上表面に
隣接させてリザーバを位置決めすることが可能になる。上表面を透明又は半透明
にすることにより(または、上表面の一部を透明又は半透明にすることにより)
、リザーバ内の薬剤のレベルに関する可視表示を提供できる。上表面を適当な形
にすれば、薬剤の体積を較正でき、または、代わりに、装置を交換又は再充填す
べき時間を単に示す一層簡単な表示が可能となる。これにより、装置が実際空の
ときにも装置が薬剤を送給し続けているという患者の錯覚を防止できる。
リザーバを装置の上表面に設け、上カバーを透明にすることにより、薬剤の可
視検査も可能になる。取り締まり局は「溶液及び容器が許す場合は、非経口投与
薬剤生成物は特定の事項及び変色について投与前に黙視検査を行うべきである」
等の警告を発するためにデータシートを要求する場合がある。これに対しては上
記の構成で対処できる。
この構成は更に重要な利点を提供する。その理由は、皮膚の温暖部分から離し
てリザーバを位置決めし、薬剤を従来よりも低い温度に維持できるからである。
必要なら、リザーバを熱的に隔離(絶縁)して駆動手段を介しての人体からの熱
の伝達を阻止することができる。これにより、高温で不安定な薬剤を、皮膚に近
接して装着される装置において安全に使用できる。
リザーバの熱絶縁は任意の所望の程度で達成できる。すなわち、全体のリザー
バを絶縁材料で囲うことができ、または、リザーバの(皮膚に近い)下表面のみ
を絶縁することができる。多くの場合、リザーバと駆動手段との間の境界にはあ
る種類の膜が存在し、このような場合は、膜として使用する適当な絶縁材料を選
択することができる。
好ましくは、駆動手段は実質的に平坦な形状を有し、皮膚接触表面に平行に位
置する。
この構成により、皮膚に近接して位置する駆動手段の容積が最大となり、不変
温度の維持を補助する。
一層好ましくは、駆動手段は皮膚接触表面の真上に位置する。上述のように、
駆動手段は電解槽の形をしたガス発生装置を有することができる。好ましくは、
電解槽は上方及び下方の板と、これらの板間の電解液と、オプションとしてのバ
ッテリーとを有する。この型式の電解槽は製造が容易で、上述の平坦な形状を与
え、多くの薬剤送給装置に組み込まれる自給式の素子として安価に製造できる。
一方の板を陰極とし、他方の板を陽極とした場合は、一方又は両方の板は上述の
理由で熱を効率的に伝達する材料から作ることができる。
代わりの実施の形態においては、電解槽はガス透過性で液体不透過性の膜によ
り部分的に境界を定められた液体電解物のためのリザーバを有することができ、
オプションとしてバッテリーを備える。疎水性の膜は液体電解物(好ましくは、
酢酸カリウム又は水素リン酸二カリウムの溶液の如き希釈電解液)が乾燥するの
を防止する。このような電解槽も平坦な形状に形成でき、皮膚接触表面に隣接し
て位置決めできる。
ガス発生器は接触した時に反応してガスを発生させる2つの物質(好ましくは
、酸及び塩基)を使用することができ、1実施形態においては、クエン酸及び炭
酸水素ナトリウムを使用する。
化学反応に依存するガス発生器は皮膚の近くに配置できるという利点を有する
。
別の実施の形態においては、駆動手段は膨張可能なゲルを使用する。便宜的に
は、膨張可能なゲルは液体に接触すると膨張し、駆動手段は更に、このような液
体を収容する容器、及び、液体とゲルとを接触させる手段を有する。
原則として、任意の上述の型式の駆動手段(又は、代わりの適当な駆動手段)
は針が皮膚接触表面の周辺部を通って延びるという利点を有し、このため、駆動
手段の真ん中を通る導管(この構成は設計及び製造が困難で高価である)を有す
ることなく、駆動手段をその表面とリザーバとの間に配置できる。
好ましい実施の形態においては、皮膚接触表面はハウジングに取り付けられた
カバーの形をしており、カバーは第1の位置と第2の位置との間を移動すること
ができ、カバーが第1の位置にあるときに、針は隠され、カバーが第2の位置に
あるときには、針が露出する。
カバーは多くの態様で安全特性を提供する。使用前は、カバーは針を隠し、負
傷事故の発生を阻止する。従って、隠された針は汚染を発生させず、皮膚を刺し
通すときには無菌状態にある。カバーは対象物の皮膚に装置を押し付けることに
より第2の位置へ移動することができ、このようにした場合は、針のみが突出す
る。装置を取り外したとき、カバーは第1の位置へ戻って針を隠し、装置の安全
な廃棄を可能にするか、または、必要なら、再使用のために装置の安全な保管を
可能にする。
好ましくは、カバーはヒンジ機構によりハウジングに装着される。
従って、カバーは第1の位置において皮膚に接触させて配置することができ、
ヒンジは皮膚の方への装置の押圧を許容して、針をカバーから突出させ、カバー
が第2の位置にあるときに、皮膚を刺し通す。好ましくは、針はヒンジから遠い
地点でカバーから突出する。これにより、ハウジングを皮膚の方へ押圧している
ときに一層大きなてこ作用が生じるので、皮膚への針の刺し通しが一層容易にな
る。
好ましくは、カバーは、カバーを第1の位置と第2の位置との間でスナップ式
に移動させることのできるスナップ機構を具備する。これは皮膚の一層有効な穿
孔を可能にする。その理由は、(使用者が針をゆっくり皮膚に突き刺す場合と異
なり)スナップ機構が針を皮膚内へ迅速に突き刺させるからである。ヒンジ及び
スナップ機構を設けると、装置を使用する際、外傷や痛み一層少なくなる。
本発明に係る装置に使用するのに適した薬剤はペプチド、プロテイン又はホル
モンであり、これらは、インシュリンやカルシトニンやカルシトニン遺伝子調節
プロテインや心房ナトリウム***増強プロテインやコロニー刺激因子やベータセ
ロンやエリトロポイエチン(EPO)、又は、α、β、γインターフェロンやソ
マトロピンやソマトトロピンやソマトスタチンやインシュリン様成長因子(ソマ
トメジン)や黄体形成ホルモン解放ホルモン(LHRH)や組織プラスミノーゲ
ン活性体(TPA)や成長ホルモン解放ホルモン(GHRH)やオキシトシンや
エストラジオールや成長ホルモンや酢酸リュープロリドや因子VIIIの如きインタ
ーフェロン、又は、インタールーキン−2やその類似体の如きインタールーキン
、フェンタニルやサフェンタニルやビュトルファノールやビュプレノルヒネやレ
ボルファノールやモルヒネやヒドロモルホンやヒドロコドンやオキシモルホンや
メソドンやリドケインやビュピバケインやジクロフェナックやナプロキセンやパ
ベリンやその類似体の如き鎮痛剤、又は、スマトリプタンや麦角アルカロイドや
その類似体の如き偏頭痛抑制剤、又は、ヘパリンやヒルジンやその類似体の如き
抗凝固剤、又は、スコポラミンやオンダネセトロンやドンペリドンやメトクロプ
ラミドやその類似体の如き抗吐剤、又は、心臓血管剤、又は、高血圧抑制剤、又
は、ジルチアゼンやクロニジンやニフェジピンやベラパミルやイソソルビド−5
−モノニトレート(硝酸塩)や有機硝酸塩の如き血管拡張剤、又は、心臓不調の
処置に使用する試剤及びその類似体、又は、ベンゾジアゼピンやフェノチオジン
や
その類似体の如き鎮静剤、又は、ナルトレキゾンやナロキゾンやその類似体の如
き麻酔アンタゴニスト、デフェロキサミンやその類似体の如きキレート化剤、デ
スモプレシンやバソプレシンやその類似体の如き排尿抑制剤、ニトログリセリン
やその類似体の如き狭心症抑制剤、5−フルオロウラシルやブレオマイシンやそ
の類似体の如き腫瘍抑制剤、又は、プロスタグランジン及びその類似体、又は、
ビンクリスチンやその類似体の如き化学療法試剤とすることができる。
以下、添付図面を参照して実施の形態につき本発明を詳細に説明する。図面の簡単な説明
第1図は使用前の本発明に係る装置の部分断面平面図、
第2図はII−II線における第1図の装置の断面図、
第3図は使用時における第1図の装置を示す図、
第4図は使用時における第2図の装置を示す図、
第5図は第1−4図に示す装置のガス発生器の斜視図、
第6図は第5図に示すガス発生器の断面立面図、
第7図は本発明に使用するのに適した容器の縦断面図、
第8図は本発明に係る薬剤送給装置の第2の実施の形態を示す断面立面図、
第9図は使用時における第8図の装置を示す図、
第10図は本発明に係る装置に使用するガス発生器の斜視図、
第11図は第10図の発生器の断面立面図、
第12図は本発明に係る液体送給装置の第3の実施の形態を示す断面立面図で
ある。本発明の実施するための最良の形態
第1、2図には、本発明に係る薬剤送給装置10を示す。装置10は、装置1
0の下表面の周辺部を通って延びる中空の送給針14に導管13を介して送給さ
れる前の薬剤を保持するリザーバ12を備えたハウジング11を有する。針14
は皮膚内送給又は皮膚貫通送給又は筋肉内送給を行うことができる。バッテリー
16と電解液17とを有するガス発生器15を使用してガスを発生させ、エラス
トマー膜18を上方へ押圧し、リザーバ12内の薬剤を加圧し、針14を通して
薬剤を射出させる。このような装置の作動は上記WO95/13838号明細書
に記載されている。
使用前に、リザーバは装置のハウジング11から延びる容器19から充填を受
ける。ハウジング11は内側ボア20を備え、容器19をハウジング11内に押
し込むために容器19に圧力を加えたときに、容器19がボア内に摺動収容され
る。ボア20はストップとして作用する内側ロッド21を収容し、中空の針22
がロッドから突出する。ロッド21は針22をリザーバ12に連通させる内側導
管23を有する。
容器19は薬剤24で満たされ、長手方向に摺動できるエラストマーストッパ
25によりシールされる。使用前は、針22はエラストマーストッパ25に侵入
しているが、これを貫通してはいない。容器19をボア20内に押し込んだとき
、針22はストッパ25を貫通穿孔し、次いで、ストッパ25がロッド21に当
接する。容器19がハウジング11内へ更に運動すると、(円筒状の容器19が
ハウジング内へ運動している間、ストッパはハウジングに関して適所に維持され
ているため)ストッパ25はピストンとして作用する。このため、薬剤24は圧
縮され、針22を介して容器19から押し出され、導管23を通ってリザーバ1
2に至る。導管内に設けたフィルタ(図示せず)は固体粒子による薬剤の偶発的
な汚染の可能性を排除する安全手段として作用する。
容器19はハウジング11と一体に組立てられ、第1、2図に示すような状態
で患者に供給される。無菌状態でシールされた容器19からのリザーバの充填に
必要なことは、容器19をハウジング11のボア20内へ押し込むことだけであ
る。工程の全体にわたって(すなわち、使用前、使用中及び使用後)、針22は
隠れた状態にある。従って、(容器19を含む)装置10は負傷や誤用の危険性
を伴わずに安全に廃棄することができる。
次に、装置の作動を説明する。ガス発生器15はベースカバー27(後述)に
隣接したスイッチ26により作動せしめられる。ベースカバー27は使用前の送
給針14を隠す。ベースカバー27の下表面28には接着剤が被覆してある。装
置を使用したい場合(すなわち、リザーバ12を充填するために容器19をハウ
ジング11内へ押し込んでしまった後)、装置10を皮膚に押し付けて密着させ
る。スナップ機構29により、カバー27は(ヒンジ30により装置10のハウ
ジング11に取り付けられているため)、加えられた圧力の下で上方へスナップ
式に移動する。このスナップ運動の結果、針14が皮膚を刺し通し、カバー27
がスイッチ26を作動させ、これによってガスが発生し、導管13及び送給針1
4を介してリザーバ12から患者へ薬剤が送給される。
スナップ機構29及びヒンジ30は、全体に装置をカバー上へスナップ移動さ
せねばならないようなスナップ機構に比べて一層効率的である。支承部として作
用するヒンジを使用する場合に、カバーを適所へスナップ式に移動させるのに必
要な力は極めて小さくて済む。このため、装置に作用させる力は小さくて済み、
患者に適したものとなる。更に、針14がカバーにより画定される表面の周辺部
に位置するので、カバー27がスナップ式に閉じるときに、針は、装置の中心に
位置している場合(すなわち、ヒンジに対して2倍近い位置にある場合)に比べ
て約2倍の速さで運動する。このため、皮膚への突き刺しに際し、外傷や痛みの
度合いが少なくなる。その理由は、針を迅速に皮膚に突き刺した方が針をゆっく
り皮膚に押し当てた場合に比べて痛みや外傷が少ないことが経験上分かっている
からである。
第3、4図は使用時における第1、2図の装置を示す。この場合、容器19は
ハウジング11内へ十分に押し込まれ、ロッド21により適所に保持されたスト
ッパ25は容器19の長さにわたって移動しており、容器19内の薬剤が空にな
っている。薬剤24は針22及び内側導管23を介してリザーバ12(第4図)
内へ移動してしまっている。
装置10を患者の皮膚に押し付けると、ベースカバー27が上方へスナップ式
に移動し、針14を露出させて、皮膚を通してリザーバ12内の薬剤24を送給
させる。
第5、6図は第1−4図の装置のガス発生器を詳細に示す。第5図は、円形デ
ィスク41の形をしたガス発生器40を示し、可撓性の***した接点42がディ
スクから延びている。第6図において、発生器はバッテリー43と電解物44と
を有し、電解物はその一側においてバッテリー43から延びる陰極45に接触し
、他側において接点42の形をした陽極に接触する。図示のガス発生器は、接点
42が押されてバッテリー43に接触して回路を閉成するまで、ガスを発生させ
ない。従って、ガス発生器を第1−4図に示す装置に(逆向きにして)組み込ん
だ場合、装置10を患者の皮膚に押し付けてベースカバー27(第2、4図参照
)がスナップ式に上方へ移動したときにのみ、ガスが発生する。
ガス発生器40を装置10に組み込んだとき、ガス発生器は皮膚接触表面に平
行に位置する。発生器40の実質上平坦な形状のため、皮膚の近くに位置する発
生器の表面積及び容積が最大となる。第2、4図から分かるように、装置10の
内部素子は、従来の形状とは逆に、ガス発生器がリザーバと皮膚との間に位置す
るように配置されている。しかし、第2、4図に示す形状が好ましい。その理由
は、電解槽が皮膚の温度に極めて近い温度に維持されるからである。一旦較正さ
れた後、ガス発生量、従って、薬剤の送給量を容易に把握することができ、利用
することができる。ガス発生量が極めて少なく、膜18の下方のガスの体積の変
動も少ない。
皮膚接触表面27の周辺部に針14が位置するので、第5、6図の安価で簡単
な電解槽の使用が可能になる。一般に、リザーバと皮膚との間に電解槽を配置す
ると、導管が電解槽を貫通してリザーバから針へ延びることができるような電解
槽の設計が期待できる。必要ならこれを行うことができるが、装置に続いて組み
込むために別個に製造した電解槽を使用したい場合は、その電解槽は環状構造の
如き厄介な構造としなければならない。この問題は、針をリザーバの側部から片
寄らせて皮膚接触表面の周辺部を貫通して延びるようにすることにより、解決さ
れる。このような構成は電解槽及びガス発生器ばかりか任意の型式の温度依存駆
動手段にとって有利である。
第7図は本発明に係る装置に使用する容器を示す。容器50は薬剤52を収容
し穿孔可能なエラストマーストッパ53によりシールされたガラスびんの形をし
た容器本体51を有する。容器50は第1−4図に示した如き装置とは別個に販
売することができ、または、本発明に係る装置と一緒にキットの形として販売す
ることができる。第1−4図において、容器を装置に予め装着した好ましい実施
の形態として販売されるような装置が示されている。しかし、装置を供給する方
法はこれのみではない。各容器が異なる薬剤又は強度の異なる薬剤を収容してい
る種々の容器50の中から選択した容器と一緒に、単独の装置を販売することも
できる。
第8図は本発明に係る装置の第2の実施の形態を示す。この装置60は多くの
点で第1−4図に示す装置に類似しているが、薬剤を送給するために別の駆動手
段を使用する。この駆動手段は穿孔可能な水容器63と一緒にコンパートメント
62内に位置した膨張可能なゲル61を有する。第9図を参照すると、装置60
を皮膚に密着させたとき、カバー64はスナップ式に上方へ移動し、針65によ
って容器63を穿孔し、水を解放してゲル61を湿らせ、その結果、ゲル61が
膨張して膜66を変位させ、第1−4図の装置におけるガスの発生により行われ
る送給と同じ方法で、リザーバ67から薬剤を送給させる。
本発明の別の実施の形態は第8、9図に示すものと同じ形状を有するが、ゲル
61の代わりに、二炭化ナトリウムを用い、容器63は水の代わりにクエン酸溶
液を収容する。カバー64が上方にスナップ式に移動して容器63が穿孔された
とき、クエン酸が解放されて二炭化ナトリウムと接触し、二酸化炭素を発生させ
てリザーバから薬剤を駆動する。
膨張可能なゲルを有する実施の形態は、例えば12時間、24時間又は48時
間にわたって薬剤をゆっくり解放する場合に好ましい。酸及び塩基を有する実施
の形態は迅速送給に適している。所望なら、このような送給は20分以内でリザ
ーバを空にすることができる。
第10、11図は第5、6図に示したものとは別の電解槽を示す。この電解槽
70はバッテリー72と電解リザーバ73とを備えた平坦な円筒状のハウジング
71を有する。リザーバ73はガス透過性で液体不透過性の一対の疎水性の膜7
4、75により上下で覆われている。
リザーバ73は酢酸カリウム(CH3COOK)76の水溶液の如き希釈電解液で満た
される。リン酸水素二カリウム(K2HPO4)の溶液の如き別の電解液も知られている
。疎水性の膜74、75は長期間の保管中に電解物76が乾燥するのを阻止する
が、リザーバ73からのガスの解放は許容する。
陰極77及び陽極78はリザーバ73を通って延び、一対の接点79、80を
介してバッテリー72の端子に接続されたときにガスを発生させる。回路を閉成
するためには接点80(第11図)をバッテリー72に接触させねばならず、こ
れは上述のように閉じられたカバーをスナップ式に移動させることにより行われ
る。
駆動手段の別の組み合わせを使用することができる。すなわち、基本的な送給
量は、膨張可能なゲル又は電解槽と、針によってコンパートメントを穿孔させる
ようにボタンを押すことにより薬剤を迅速送給するための1以上の酸/塩基コン
パートメントとの組み合わせにより、達成される。この型式の構成は、患者が無
痛管理するための(すなわち、強力な短期間無痛効果の後、鎮痛剤のコンスタン
トな低量投与を行うための)装置を使用する場合に、適している。
第12図には、本発明に係る液体送給装置90の更に別の実施の形態を示す。
この装置はガス発生コンパートメント92と薬剤リザーバ93とを備えたハウジ
ング91を有する。コンパートメント92及びリザーバ93はエラストマー膜9
4により隔離されている。リザーバ93は第1−4図に関連して詳細に説明した
充填機構と同一の充填機構95に連通している。従って、装置は、装置90と一
体的に又は別個に供給することのできる円筒状の容器を受け入れるための内側ボ
ア96を有する。別個に供給する場合は、使用前に、ボア96はTyrax(商
標名)突起(タブ)の如き無菌性エラストマー突起により覆われ、この突起は使
用直前に剥がされて、ボアへの接近を可能にし、この時点で、第7図に示す容器
の如き容器がボア内に導入され、上述のように十分に押し込まれる。
ガス発生コンパートメント92は陰極98及び陽極99に連通するバッテリー
97を備えた電解槽を収容し、コンパートメント92は電解液で満たされる。電
解槽を作動させたとき、電流が電解液を介して陰極98と陽極99との間を流れ
てガスを発生させ、膜9を下方へ押圧して、中空の針100を介してリザーバ9
3から薬剤を排出させる。電解槽はまた、2つの固定接点102、103間で電
気回路の一部を形成する橋渡接点101を具備する。橋渡接点101はスイッチ
膜104に装着される。針100が目詰まりしている場合、または、リザーバ9
3が空になった場合、ガス発生コンパートメント92内の圧力が増大し、スイッ
チ膜104を上方へ移動させ、接点102、103間の回路を開成する。この構
成は、送給が完了したとき、または、針100が目詰まりしたときに、ガスの引
き続きの発生を阻止する安全手段として使用される。
装置90は変位可能なカバー105を具備し、このカバーは対象物の皮膚に取
り付けられるようになった接着性の下面106を具備する。第1−4図及び第8
、9図に示す装置とは異なり、カバー105はヒンジ機構により装着されてはお
らず、スナップ機構107、108を備え、これらのスナップ機構は、装置90
を皮膚に押し付けたときに、第12図に示す位置へスナップ式に移動する。
針100は装置90の基部の実質上中心に装着され、下表面の周辺部に装着さ
れてはいない。現時点ではこの構成はどちらかと言うと好ましくはないが(針を
下表面の周辺部に位置させた場合には、上述のように多くの利点が得られるため
)、充填機構95を種々の薬剤送給装置(上記WO95/13838号明細書に
記載された装置から改作された装置90を含む)に組み込むことができる。一方
、上記WO95/13838号明細書に記載された装置では、予め薬剤を満たし
ておくか、使用直前に射出ポートを介して注射器により充填されねばならないた
め、上述のような欠点が生じるが、充填機構95を具備する装置90は、従来の
装置に比べて、使用が簡単で、安全で、一層衛生的である。
別の実施の形態においては、カバー105はスナップ機構107、108の代
わりにネジ部によりハウジング91に装着される。この場合、カバー105が皮
膚に密着された後に、ハウジング91をカバー105に関して回転させたときに
、ネジ部がカバーをハウジングの方へ下方に移動させ、その結果、針がカバーを
通して皮膚を穿孔する。オプションとしては、ハウジング及びカバーが相互に接
近したときにスイッチを作動させ、針が皮膚を穿孔した直後に薬剤の送給を開始
させることができる。DETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION
Drug delivery device Technical field
The present invention relates to pharmaceutical, biological and nutrient substances,
To the human or animal body in the form of suspensions, other fluids such as flowable gels.
The present invention relates to a drug delivery device for feeding.Background art
Medication delivery devices for delivering medication to a patient generally include a reservoir for the medication and a medication reservoir.
Means for delivering the agent to the patient. Prefilling reservoir with drug
Alternatively, the device may be provided with means for filling the reservoir. Typical
In some cases, such means are pierced by a syringe to allow the injection of drug into the reservoir
To be a self-sealing plug.
A concern related to pre-filled drug delivery devices is drug stability in the reservoir.
And storability. Authorities store drugs in, for example, elastomeric reservoirs
Refuses to approve products that will remain on the shelf for an extended period of time (many
Device is partially bounded by a flexible membrane used to compress and deliver the drug.
Stipulated). Generally, the drug is placed in a glass, such as a traditional drug vial.
When stored, the drug becomes more stable and easier to obtain regulatory approval. Furthermore,
Certain drugs become unstable when stored in liquid form, and therefore, when used,
It requires reconstitution, dilution or dissolution from a solid or semi-solid to a liquid.
When filling the reservoir at the time of use and wanting to be self-administered by the patient
Safety, wrong dosing with regard to filling the reservoir with a syringe by the patient
There is a concern about quantity or erroneous operation.
The present invention solves these problems and keeps the drug stable for a long period of time.
Provides a means to easily and quickly and safely deliver and fill medications
The aim is to do.
Another problem associated with drug delivery devices is the amount of drug delivered from the device. In general
The drive is used to deliver medication from the reservoir after filling the reservoir
It is. The presently preferred drive generates gas to push the drug from the reservoir.
A gas generator such as an electrolytic cell is used. This type of drive has a reliable
This is preferable because controllable feeding can be performed. However, in some cases, the temperature change is
And affect the volume of gas already generated (this is an
I can say that). Therefore, the present invention is designed to reduce the change in feed rate due to the change in ambient temperature.
The aim is to provide a configuration that minimizes.
Another object of the present invention is to provide a prior art device as disclosed in WO 95/13838.
It is to provide a device that can be more easily applied to the skin than a device. The device
Uses a movable cover that snaps from the position where the needle is hidden to the position where the needle is exposed
I do. The cover is placed against (adhered to) the skin and then the device is
Press the device against the skin and snap the device over the cover, centering the cover
The needle is pierced into the skin through the opening. In this configuration, the needle is protected by a movable cover
The needle is only exposed when the cover is snapped up with respect to the device
Has a number of advantages, such as having inherent safety characteristics such as
Requires a large amount of force to snap-hook.
Yet another object of the present invention is to provide a visual indication of the level of drug remaining for delivery.
Device, if necessary, allows the patient or physician to replace the device immediately after delivery is complete
Is to do so.
Devices to be worn adjacent to the skin are not suitable for use with certain medications. So
The reason is that some drugs (such as most polypeptides)
This is because it becomes unstable.Disclosure of the invention
The present invention provides a housing, a reservoir in the housing, and a reservoir integral with the housing.
Filling mechanism for reservoir and means for driving drug from filled reservoir
A medication delivery device having a filling mechanism for receiving a medication container.
The container is sealed by a pierceable stopper and the filling mechanism is
A piercing means for piercing the reservoir, the piercing means being in communication with the reservoir, and
The drug can be transferred from the container to the reservoir via the reservoir.
Such devices can be used in containers such as vials or ampoules without the use of syringes.
Medicine can be loaded directly into the delivery device for a long time before use.
When filling the reservoir while keeping the drug sterile,
Eliminate erroneous operations.
Preferably, the container is slidable within the housing and the stopper is leakproof with the inside of the container.
Stop-slip fit.
Further, preferably, the housing comprises a bore for receiving the container, and the piercing means may be
Located on a stop in the bore and stops when the container is pushed along the bore
Is pierced and abuts the stop, and the pierced stopper delivers the drug from the container
Acts as a piston.
Therefore, the perforating means are located in the housing and there is a risk of injury when filling the device.
And eliminate the risk of injury when disposing of the equipment. The work of filling the equipment is extremely
It's simple, just push the container along the bore. With this work, the stopper
The container is pierced and the contents of the container are discharged through the hole formed in the stopper by the piercing means.
Will be issued. The drug is sealed in the container until the stopper is pierced,
Since no force is used to transfer to the reservoir, sterility is assured. this is,
Withdraw drug from vial or ampoule, then inject drug into reservoir
This is not the case when you have to use a syringe.
An action similar to a piston is that the stopper moves relative to the container (ie,
Unlike ordinary pistons that move while the cylinder is stationary,
Can be held in place and the container can be moved).
According to a preferred embodiment, the piercing means has a hollow needle and the stop is in the bore.
The rod communicates with the reservoir via a conduit extending inside the rod
I do.
A hollow needle that communicates with the reservoir via a conduit can be easily pierced.
It is particularly suitable because the drug can be easily transferred to the reservoir. Rod extending in bore
Moves a container, such as a cylindrical vial, along the bore that allows the drug to move through the inner conduit.
To provide a pushable structure and the rod is positioned inside the cylinder when the cylinder is empty.
To be housed.
Preferably, prior to use, the container protrudes from the housing and the reservoir is filled with medicament.
When moved, it moves to a recessed position in the housing.
This configuration allows for easy disposal of the entire device, such as eliminating the need to dispose of containers separately.
It is particularly suitable as it can be used. This discards containers with a small amount of active drug remaining.
If the child touches the container after disposal, it will cause obvious health problems.
Of particular importance. This may mean, for example, that the patient has a feeding device at home for self-administration.
May occur when used.
The above arrangement further reduces the possibility of incorrect filling of the reservoir. The reason is
The container protruding from the device to ensure that the reservoir is filled correctly.
This is because it is only necessary to press the recessed position in the housing.
In a preferred embodiment, the container is made integral with the housing.
This embodiment is particularly preferred for many applications in terms of hygiene and sterility.
New By attaching the container to the housing during assembly, and preferably
Integrates the container as part of the device, allowing contamination and interference with drugs
Provided is a sealed assembly that can be designed to eliminate the problem. Therefore,
It can be effectively marketed as a filled device, but the drug is stored during the
A device which can solve the problems under the conditions of the present invention.
Alternatively, in appropriate circumstances, separate the container from the housing and use it.
The container can be mounted on the housing before use.
This embodiment allows the device (other than the container) to be used in various forms that can be used with the device.
More suitable for sale as a general-purpose drug delivery device with formula and strength drugs
I do.
This option allows the product to be stored in solid form in a container and reconstituted or dissolved immediately before use.
Allows the use of resolvable or resolvable agents that can be reconstituted, and then
A drug can be added to the reservoir by attaching to the jing. Such a configuration
It may not be hygienic as a sealed assembly, but is kept inside the drug delivery device.
Safe, accurate and reliable for use with drugs that would otherwise be unstable
The possibility of obtaining a reliable filling mechanism. It seals solid or semi-solid drugs
If the drug is reconstituted, diluted or suspended, and
The stopper may be pierced during the addition of the liquid medium to form a small hole.
Wear. However, in such an environment, the container is pierced by a pierceable stopper.
It can be considered a "sealed" container.
Therefore, the present invention does not involve a container (provided that the filling mechanism is provided with a pierceable stopper.
The device when supplied).
Surround with force.
Conveniently, prior to use, the piercing means partially penetrates into the stopper but stops.
Do not completely penetrate the pa.
With this configuration, the holding of the stopper at an accurate position with respect to the perforation means is assisted,
Reduces the force required to fully pierce the stopper and maintains accurate piercing of the stopper
Testify.
The present invention also provides a drug delivery kit, the kit comprising (a) a housing and
A reservoir in the housing and a filling mechanism for the reservoir integral with the housing
Means for driving a drug from a filled reservoir, and a drug delivery device having
The filling mechanism is adapted to receive the medicine container, and the container can be pierced.
Sealed by a stopper, and the filling mechanism has a piercing means for piercing the stopper.
And the piercing means is in communication with the reservoir and from the container to the reservoir via the filling mechanism.
A drug delivery device that allows the transfer of the drug, and (b) the inside of the container and a leak-proof sliding fit.
Sealed with a pierceable stopper.
Such a kit is more secure and safer than a drug delivery device filled by a syringe.
It is raw. The reason is that the syringe first inhales the drug and then does not eject it.
Since this creates a risk of drug contamination. Furthermore, pollution
Or use a syringe as little as possible due to the risks associated with needle injuries.
preferable.
Conveniently, the drive means comprises a gas generator. According to a preferred embodiment
The gas generator is in the form of an electrolytic cell. For convenience, a battery is placed in the electrolytic cell.
Incorporate.
In another embodiment, the gas generators react when contacted with each other to produce gas.
Includes two substances that generate heat.
Preferably, these substances are acids and bases. Presently preferred embodiment
In, the reaction is rapid, non-toxic and free of reaction products (carbon dioxide and water).
Citric acid and sodium bicarbonate are used because they are active.
According to another embodiment, the driving means uses an inflatable gel. Preferably
The expandable gel expands upon contact with the liquid, and the driving means further comprises such a liquid.
And a means for bringing the liquid and the gel into contact with each other.
As mentioned above, the drug is a solid or semi-solid that is reconstituted into a liquid form prior to use of the device.
Can be provided in the form of
Preferably, in such cases, the drug is provided as a lyophilized solid.
The invention also provides a housing with a skin contacting surface, and a reservoir in the housing.
And a hollow needle communicating with the reservoir and extending through the periphery of the skin-contacting surface during use
And a drive means for driving the drug from the reservoir to the patient via the needle
Provide equipment.
At the periphery of the skin-contacting surface (ie at the edge of the surface rather than in the central area of the surface)
2) The placement of the needle allows the device to be designed,
Numerous advantages are obtained in terms of easy application. This will be described later.
Conveniently, the drive means is located intermediate the reservoir and the skin contacting surface.
Therefore, the driving means is located near the skin and is maintained at a temperature close to the temperature of the target skin.
Be held. Even if the wristwatch surface temperature changes substantially, the wristwatch back surface will remain at a constant temperature.
In the same way that the driving means of the device according to the invention are maintained at a constant temperature,
You. This generally results in the accuracy and reliability of the amount that the drug is driven from the reservoir.
Device safety by providing a constant dose of drug to the subject
Is improved.
By placing the driving means closer to the skin than the reservoir,
It is possible to position the reservoir adjacent to it. Transparent or translucent upper surface
(Or by making part of the upper surface transparent or translucent)
, Can provide a visual indication as to the level of drug in the reservoir. Appropriate shape of upper surface
Can be used to calibrate the drug volume, or alternatively, replace or refill the device.
A simpler display simply indicating the time to be done is possible. This ensures that the device is actually empty
Sometimes the illusion of the patient that the device continues to deliver the drug can be prevented.
A reservoir is located on the top surface of the device and the top cover is
Visual inspection is also possible. The Bureau of Regulatory stated, "Solutions and containers permit parenteral administration.
Pharmaceutical products should be examined for certain issues and discoloration prior to administration. "
In some cases, a data sheet may be required to issue a warning such as the following. For this
The above configuration can handle this.
This configuration offers further important advantages. The reason is to keep away from the warm parts of the skin
This is because the reservoir can be positioned to maintain the medicine at a lower temperature than before.
If necessary, the reservoir is thermally isolated (insulated) and heat from the human body via the drive means
Transmission can be prevented. This allows hot and unstable drugs to be brought close to the skin.
It can be used safely in devices that are mounted in contact.
Thermal insulation of the reservoir can be achieved to any desired degree. That is, the whole reservoir
The reservoir can be surrounded by insulating material or only the lower surface (close to the skin) of the reservoir
Can be insulated. In many cases, the boundary between the reservoir and the drive means
There are several types of films, and in such cases, select an appropriate insulating material to be used as the film.
You can choose.
Preferably, the drive means has a substantially flat shape and is positioned parallel to the skin contact surface.
Place.
This configuration maximizes the volume of the drive means located close to the skin,
Helps maintain temperature.
More preferably, the drive means is located directly above the skin contact surface. As mentioned above,
The driving means may comprise a gas generator in the form of an electrolytic cell. Preferably,
The cell consists of upper and lower plates, the electrolyte between these plates, and an optional bath.
And have. This type of electrolytic cell is easy to manufacture and gives the flat shape described above.
Moreover, it can be manufactured at low cost as a self-contained element incorporated in many drug delivery devices.
When one plate is a cathode and the other plate is an anode, one or both plates are
For that reason it can be made from a material that transfers heat efficiently.
In an alternative embodiment, the cell is a gas permeable, liquid impermeable membrane.
May have a reservoir for a partially delimited liquid electrolyte,
Optional battery. The hydrophobic membrane is a liquid electrolyte (preferably,
Dilute electrolyte (such as potassium acetate or dipotassium hydrogen phosphate solution)
To prevent Such an electrolytic cell can also be formed in a flat shape, adjacent to the skin contact surface.
Position.
Gas generators are two substances that react when contacted to generate gas (preferably
, Acids and bases), and in one embodiment, citric acid and carbon
Use sodium oxyhydrogen.
Gas generators that rely on chemical reactions have the advantage that they can be placed near the skin
.
In another embodiment, the driving means uses an expandable gel. Expediently
The swellable gel expands upon contact with a liquid, and the driving means further comprises
A container for accommodating the body, and means for contacting the liquid with the gel.
In principle, any of the above mentioned types of drive means (or alternative suitable drive means)
Has the advantage that the needle extends through the periphery of the skin contacting surface,
Has a conduit through the middle of the means, which is difficult and expensive to design and manufacture
Without the drive means can be arranged between its surface and the reservoir.
In a preferred embodiment, the skin contacting surface is attached to the housing
In the form of a cover, wherein the cover moves between a first position and a second position
When the cover is in the first position, the needle is hidden and the cover is in the second position.
At some point, the needle is exposed.
The cover provides safety properties in a number of ways. Before use, the cover hides the needle and
Prevent the occurrence of injury accidents. Therefore, hidden needles do not cause contamination and pierce the skin
It is sterile when passed. The cover presses the device against the skin of the object
Can move to the second position, in which case only the needle projects.
You. When the device is removed, the cover returns to the first position, hiding the needle and securing the device.
Safe disposal of the equipment for re-use, if necessary.
enable.
Preferably, the cover is attached to the housing by a hinge mechanism.
Thus, the cover can be placed in contact with the skin in the first position,
The hinge allows the device to press against the skin, allowing the needle to protrude from the cover,
Pierces the skin when is in the second position. Preferably, the needle is far from the hinge
Protrude from the cover at a point. This presses the housing towards the skin
Occasionally, a greater leverage occurs, making it easier to pierce the needle through the skin.
You.
Preferably, the cover snaps the cover between the first position and the second position.
Snap mechanism that can be moved to This is a more effective penetration of the skin
Allow holes. The reason is (unlike the case where the user slowly pierces the needle with the skin).
Since the snap mechanism allows the needle to quickly penetrate into the skin. Hinge and
The provision of the snap mechanism further reduces trauma and pain when using the device.
Drugs suitable for use in the device according to the invention are peptides, proteins or hormones.
Mons, which regulate insulin, calcitonin, and calcitonin genes.
Protein, atrial sodium excretion enhancing protein, colony stimulating factor, beta
Ron or erythropoietin (EPO) or α, β, γ interferon or
Matropine, somatotropin, somatostatin, insulin-like growth factor (Soma
Tomedin), luteinizing hormone releasing hormone (LHRH) and tissue plasminogen
Activator (TPA), growth hormone releasing hormone (GHRH), oxytocin,
Interactions such as estradiol, growth hormone, leuprolide acetate and factor VIII
-Interleukin, such as Feron or Interleukin-2 or its analogs
, Fentanyl, safentanil, butorphanol, buprenorphine and
Borphanol, morphine, hydromorphone, hydrocodone, oxymorphone,
Mesodon, lidocaine, bupivacane, diclofenac, naproxen,
Analgesics, such as bellin and its analogs, or sumatriptan, ergot alkaloids,
Migraine inhibitors such as its analogs, or heparin or hirudin and its analogs
Anticoagulants, or scopolamine, ondanesetron, domperidone, or metoclop
Antiemetic agents such as lamid and its analogs, or cardiovascular agents, or antihypertensive agents, or
Means diltiazene, clonidine, nifedipine, verapamil, isosorbide-5
-Vasodilators, such as mononitrates (nitrates) and organic nitrates, or heart failure
Agents and analogs used for treatment, or benzodiazepines and phenothiazines
And
Sedatives such as analogs thereof, or naltrexone, naloxone and analogs thereof
Chelating agents such as anesthetic antagonists, deferoxamine and its analogs;
Urinary depressants such as smopressin, vasopressin and analogs, nitroglycerin
Angina pectoris, such as 5-fluorouracil, bleomycin and the like.
Tumor suppressors such as analogs of, or prostaglandins and their analogs, or
It can be a chemotherapeutic agent such as vincristine or an analogue thereof.
Hereinafter, embodiments of the present invention will be described in detail with reference to the accompanying drawings.BRIEF DESCRIPTION OF THE FIGURES
FIG. 1 is a partial sectional plan view of the device according to the invention before use,
FIG. 2 is a cross-sectional view of the device of FIG. 1 taken along the line II-II,
FIG. 3 shows the device of FIG. 1 in use,
FIG. 4 shows the device of FIG. 2 in use,
FIG. 5 is a perspective view of a gas generator of the apparatus shown in FIGS. 1-4.
FIG. 6 is a sectional elevation view of the gas generator shown in FIG. 5,
FIG. 7 is a longitudinal sectional view of a container suitable for use in the present invention;
FIG. 8 is a sectional elevation view showing a second embodiment of the drug delivery device according to the present invention,
FIG. 9 shows the device of FIG. 8 in use,
FIG. 10 is a perspective view of a gas generator used in the device according to the present invention,
FIG. 11 is a sectional elevation view of the generator of FIG. 10,
FIG. 12 is an elevational sectional view showing a third embodiment of the liquid supply device according to the present invention.
is there.BEST MODE FOR CARRYING OUT THE INVENTION
1 and 2 show a drug delivery device 10 according to the present invention. The device 10 is a device 1
0 through a conduit 13 to a hollow delivery needle 14 extending through the periphery of the lower surface of the
It has a housing 11 with a reservoir 12 for holding the drug before it is dispensed. Needle 14
Can perform intradermal or transdermal delivery or intramuscular delivery. battery
Gas is generated using a gas generator 15 having
Pressing the tomer membrane 18 upward, pressurizing the drug in the reservoir 12 and passing through the needle 14
Inject the drug. The operation of such a device is described in WO 95/13838.
It is described in.
Prior to use, the reservoir receives a fill from a container 19 extending from the housing 11 of the device.
I can. The housing 11 has an inner bore 20 for pushing the container 19 into the housing 11.
When pressure is applied to the container 19 for insertion, the container 19 is slidably housed in the bore.
You. The bore 20 houses an inner rod 21 acting as a stop and a hollow needle 22.
Project from the rod. Rod 21 is an inner guide that allows needle 22 to communicate with reservoir 12.
It has a tube 23.
The container 19 is filled with a drug 24 and an elastomeric stopper slidable in the longitudinal direction.
Sealed by 25. Before use, the needle 22 enters the elastomer stopper 25
But does not penetrate it. When the container 19 is pushed into the bore 20
, The needle 22 pierces through the stopper 25, and then the stopper 25 contacts the rod 21.
Touch When the container 19 moves further into the housing 11, (the cylindrical container 19
The stopper is held in place with respect to the housing during movement into the housing.
The stopper 25 acts as a piston. Therefore, the medicine 24 is under pressure.
Squeezed and pushed out of container 19 via needle 22 and through reservoir 23 to reservoir 1
Leads to 2. A filter (not shown) in the conduit is used to prevent accidental
Act as a safety measure to eliminate the possibility of heavy contamination.
The container 19 is assembled integrally with the housing 11 and is in a state as shown in FIGS.
Supplied to the patient. For filling reservoirs from aseptically sealed containers 19
All that is required is to push the container 19 into the bore 20 of the housing 11.
You. Throughout the process (ie, before, during and after use), the needle 22 is
You are in a hidden state. Therefore, the device 10 (including the container 19) is at risk of injury and misuse.
Can be safely disposed of without
Next, the operation of the apparatus will be described. The gas generator 15 is attached to a base cover 27 (described later).
It is activated by an adjacent switch 26. The base cover 27 is
The needle 14 is hidden. The lower surface 28 of the base cover 27 is coated with an adhesive. Dress
If one wishes to use the reservoir (ie, how to
Device 10), and then press device 10 against the skin to make it adhere
You. By the snap mechanism 29, the cover 27 (the hinge 30 allows the housing 10 to be
Snaps upward under applied pressure (because it is attached to the jing 11)
Go to expression. As a result of this snapping movement, the needle 14 pierces the skin and the cover 27
Actuates switch 26, which generates gas, which leads to conduit 13 and delivery needle 1
Drug is delivered from reservoir 12 to the patient via 4.
The snap mechanism 29 and the hinge 30 allow the entire device to be snapped onto the cover.
It is more efficient than a snap mechanism that must be engaged. Made as a bearing
When using hinges, the cover must be snapped into place.
The required force is extremely small. For this reason, the force acting on the device can be small,
It will be suitable for the patient. Further, the periphery of the surface where the needle 14 is defined by the cover
So that when the cover 27 snaps closed, the needle is in the center of the device.
Compared to the case where it is located (that is, the case where it is almost twice the position with respect to the hinge).
Exercise about twice as fast. This can cause trauma or pain when piercing the skin.
The degree decreases. The reason is that if you pierce the needle quickly into the skin,
Experience shows less pain and trauma than when pressed against the skin
Because.
3 and 4 show the device of FIGS. 1 and 2 in use. In this case, the container 19
The strike which is sufficiently pushed into the housing 11 and held in place by the rod 21
The hopper 25 has moved the length of the container 19 and the medicine in the container 19 has been emptied.
ing. Drug 24 is supplied to reservoir 12 via needle 22 and inner conduit 23 (FIG. 4).
It has moved inside.
When the device 10 is pressed against the patient's skin, the base cover 27 snaps upward.
To expose the needle 14 and deliver the drug 24 in the reservoir 12 through the skin.
Let it.
FIGS. 5 and 6 show in detail the gas generator of the apparatus of FIGS. Fig. 5 shows a circular
A gas generator 40 in the form of a disk 41 is shown, with flexible raised contacts 42
Extends from the disc. In FIG. 6, the generator comprises a battery 43 and an electrolyte 44.
And the electrolyte contacts the cathode 45 extending from the battery 43 on one side thereof.
Contact the anode in the form of a contact 42 on the other side. The gas generator shown has contacts
Gas is generated until 42 is pressed and contacts the battery 43 to close the circuit.
Absent. Accordingly, the gas generator is integrated (inverted) into the device shown in FIGS. 1-4.
In this case, the device 10 is pressed against the patient's skin and the base cover 27 (see FIGS. 2 and 4).
Gas is only evolved when the) moves upward in a snap fashion.
When the gas generator 40 is incorporated into the device 10, the gas generator is flat on the skin contact surface.
Located in a row. Due to the substantially flat shape of the generator 40, the generator 40 located near the skin
The surface area and volume of the creature are maximized. As can be seen from FIGS.
The internal element has a gas generator located between the reservoir and the skin, contrary to its conventional shape.
It is arranged so that. However, the shapes shown in FIGS. 2 and 4 are preferred. The reason
Is because the temperature of the electrolytic cell is kept very close to the temperature of the skin. Once calibrated
The amount of gas generated, and therefore the amount of drug delivered, can be easily determined and used.
can do. The amount of gas generated is extremely small, and the volume of gas below the membrane 18 changes.
There is little movement.
Since the needle 14 is located at the periphery of the skin contact surface 27, it is inexpensive and easy as shown in FIGS.
The use of a simple electrolytic cell becomes possible. Generally, place an electrolytic cell between the reservoir and the skin.
The electrolysis so that the conduit can pass through the electrolyzer and extend from the reservoir to the needle
The design of the tank can be expected. This can be done if necessary, but following the equipment
If you want to use a separately manufactured electrolytic cell for
It must have such a troublesome structure. The problem is that the needle must be removed from the side of the reservoir
The solution is to squeeze and extend through the periphery of the skin contact surface.
It is. Such a configuration can be used for any type of temperature dependent drive as well as for the electrolytic cell and gas generator.
This is advantageous for the moving means.
FIG. 7 shows a container used in the device according to the invention. Container 50 contains drug 52
In the form of a glass bottle sealed by a perforable elastomer stopper 53
Container main body 51. The container 50 is sold separately from the device as shown in FIG.
Can be sold or in kit form with the device according to the invention.
Can be In FIG. 1-4, a preferred embodiment with the container pre-mounted on the device
An apparatus as shown in FIG. But who supplies the equipment
This is not the only law. Each container holds a different drug or a different strength drug.
It is also possible to sell a single device together with a container selected from various containers 50.
it can.
FIG. 8 shows a second embodiment of the device according to the present invention. This device 60 has many
Similar to the device shown in FIGS. 1-4, but with a separate driver to deliver the medicament.
Use columns. The drive means is provided in the compartment together with the pierceable water container 63.
It has an inflatable gel 61 located within 62. Referring to FIG.
When the cover is brought into close contact with the skin, the cover 64 moves upward in a snap manner,
Pierce the container 63 to release water and wet the gel 61, so that the gel 61
It is expanded and displaces the membrane 66 and is effected by the generation of gas in the apparatus of FIGS. 1-4.
The medicine is supplied from the reservoir 67 in the same manner as the supply of the medicine.
Another embodiment of the present invention has the same shape as that shown in FIGS.
Sodium dicarbide is used instead of 61, and container 63 is citric acid-soluble instead of water.
Contain the liquid. The cover 64 has moved upward in a snap manner and the container 63 has been pierced.
When citric acid is released, it comes into contact with sodium dicarbide, generating carbon dioxide
To drive the drug from the reservoir.
Embodiments with swellable gels are, for example, 12 hours, 24 hours or 48 hours
Preferred for slowly releasing the drug over time. Implementation with acids and bases
Is suitable for rapid delivery. If desired, such a delivery can be made within 20 minutes.
Server can be emptied.
FIGS. 10 and 11 show another electrolytic cell different from that shown in FIGS. This electrolytic cell
70 is a flat cylindrical housing provided with a battery 72 and an electrolytic reservoir 73
71. The reservoir 73 is composed of a pair of gas-permeable and liquid-impermeable hydrophobic membranes 7.
4 and 75 cover the upper and lower sides.
Reservoir 73 contains potassium acetate (CHThree(OK) Fill with diluted electrolyte like aqueous solution of 76
Is done. Dipotassium hydrogen phosphate (KTwoHPOFourOther electrolytes are also known, such as solutions of
. Hydrophobic membranes 74, 75 prevent electrolyte 76 from drying out during long term storage
However, release of gas from the reservoir 73 is permitted.
Cathode 77 and anode 78 extend through reservoir 73 to form a pair of contacts 79,80.
Gas is generated when connected to the terminal of the battery 72 through the battery. Close circuit
To do this, the contacts 80 (FIG. 11) must be brought into contact with the battery 72,
This is done by snap-moving the closed cover as described above.
You.
Other combinations of drive means can be used. That is, the basic feeding
Volume perforated compartment by inflatable gel or electrolytic cell and needle
One or more acid / base con- trols for rapid delivery of drug by pressing a button.
Achieved by combination with the parts. This type of configuration requires no patient
Pain management (ie, after a strong short-term painless effect, painkiller constant
Suitable for use with devices (for low dose administration).
FIG. 12 shows still another embodiment of the liquid supply device 90 according to the present invention.
This device has a housing with a gas generating compartment 92 and a drug reservoir 93.
The ring 91 is provided. The compartment 92 and the reservoir 93 are made of the elastomer film 9.
4 isolated. Reservoir 93 has been described in detail in connection with FIGS. 1-4.
It is in communication with the same filling mechanism 95 as the filling mechanism. Thus, the device is identical to device 90.
Inner bore for receiving a cylindrical container that can be supplied physically or separately
A. If supplied separately, bore 96 may be Tyrax (trademark) prior to use.
Title) Covered with a sterile elastomeric projection such as a projection (tab),
Peeled shortly before use to allow access to the bore, at this point the container shown in FIG.
Is introduced into the bore and pushed fully as described above.
Gas generating compartment 92 is a battery communicating with cathode 98 and anode 99
It houses an electrolytic cell with 97 and compartment 92 is filled with electrolyte. Electric
When the tank is activated, current flows between the cathode 98 and the anode 99 through the electrolyte.
To generate gas and press the membrane 9 downward, through the hollow needle 100 to the reservoir 9.
3. Drain the drug. The electrolytic cell also provides a voltage between the two fixed contacts 102,103.
It comprises a bridging contact 101 which forms part of the air circuit. Bridge contact 101 is a switch
Attached to the membrane 104. When the needle 100 is clogged or when the reservoir 9
3 becomes empty, the pressure in the gas generating compartment 92 increases and the switch
The film 104 is moved upward to open a circuit between the contacts 102 and 103. This structure
When the feeding is completed or when the needle 100 is clogged, the gas is pulled.
Used as a safety measure to prevent the occurrence of a continuation.
The device 90 comprises a displaceable cover 105, which covers the skin of the object.
An adhesive lower surface 106 is provided for attachment. FIGS. 1-4 and 8
Unlike the device shown in FIG. 9 and FIG.
Instead, it comprises snap mechanisms 107, 108, which
When the is pressed against the skin, it snaps to the position shown in FIG.
Needle 100 is mounted substantially in the center of the base of device 90 and mounted around the lower surface.
Not. At this time, this configuration is rather unfavorable (the needle
When positioned at the periphery of the lower surface, many advantages can be obtained as described above.
), The filling mechanism 95 is connected to various drug delivery devices (see WO 95/13838).
(Including a device 90 adapted from the described device). on the other hand
In the apparatus described in the specification of WO 95/13838, the drug is filled in advance.
Must be filled with a syringe via the injection port immediately before use.
Therefore, although the above-described drawbacks occur, the device 90 including the filling mechanism 95 is a conventional device.
It is easier to use, safer and more sanitary than the device.
In another embodiment, cover 105 replaces snap mechanisms 107,108.
Instead, it is attached to the housing 91 by a screw portion. In this case, the cover 105
When the housing 91 is rotated with respect to the cover 105 after being in close contact with the skin,
The thread moves the cover down towards the housing, so that the needle
Perforate the skin. Optionally, the housing and cover are connected
Activate switch when approaching and start delivery of drug immediately after needle pierces skin
Can be done.
【手続補正書】特許法第184条の8第1項
【提出日】平成9年8月30日(1997.8.30)
【補正内容】
請求の範囲
1. 薬剤送給装置において、
皮膚接触表面を備えたハウジングと;
上記ハウジング内のリザーバと;
上記リザーバに連通し、使用時に上記皮膚接触表面の周辺部を通って延びる中
空の針と;
上記針を介して上記リザーバから患者へ薬剤を駆動する駆動手段と;
を有することを特徴とする薬剤送給装置。
2. 請求の範囲第1項に記載の薬剤送給装置において、上記駆動手段が上記リ
ザーバと上記皮膚接触表面との間に位置することを特徴とする薬剤送給装置。
3. 請求の範囲第2項に記載の薬剤送給装置において、上記駆動手段が実質上
平坦な形状を有し、上記皮膚接触表面に平行に位置することを特徴とする薬剤送
給装置。
4. 請求の範囲第3項に記載の薬剤送給装置において、上記駆動手段が上記皮
膚接触表面の真上に位置することを特徴とする薬剤送給装置。
5. 請求の範囲第1項ないし第4項のいずれかに記載の薬剤送給装置において
、上記駆動手段がガス発生装置を有することを特徴とする薬剤送給装置。
6. 請求の範囲第5項に記載の薬剤送給装置において、上記ガス発生装置が電
解槽の形をしていることを特徴とする薬剤送給装置。
7. 請求の範囲第6項に記載の薬剤送給装置において、上記電解槽が上方及び
下方の板と、これらの板間に位置する電解物とを有することを特徴とする薬剤送
給装置。
8. 請求の範囲第6項に記載の薬剤送給装置において、上記電解槽が、ガス透
過性で液体不透過性の膜により部分的に境界を定められた電解液リザーバを有す
ることを特徴とする薬剤送給装置。
9. 請求の範囲第7又は8項に記載の薬剤送給装置において、上記電解槽がバ
ッテリーを更に有することを特徴とする薬剤送給装置。
10. 請求の範囲第9項に記載の薬剤送給装置において、上記ガス発生装置が
、相互に接触したときにガスを発生させる2つの物質を有することを特徴とする
薬剤送給装置。
11. 請求の範囲第10項に記載の薬剤送給装置において、上記物質が酸及び
塩基であることを特徴とする薬剤送給装置。
12. 請求の範囲第1項ないし第11項のいずれかに記載の薬剤送給装置にお
いて、上記駆動手段が膨張可能なゲルを有することを特徴とする薬剤送給装置。
13. 請求の範囲第12項に記載の薬剤送給装置において、上記膨張可能なゲ
ルが液体との接触時に膨張し、上記駆動手段が当該液体を収容する容器と、同液
体を上記ゲルに接触させる手段とを更に有することを特徴とする薬剤送給装置。
14. 請求の範囲第1項ないし第13項のいずれかに記載の薬剤送給装置にお
いて、上記ハウジングの一部が透明又は半透明になっていて、上記リザーバの内
容物の可視検査を可能にしたことを特徴とする薬剤送給装置。
15. 請求の範囲第1項ないし第14項のいずれかに記載の薬剤送給装置にお
いて、上記皮膚接触表面が上記ハウジングに取り付けられたカバーの形をしてお
り、該カバーが第1の位置と第2の位置との間を移動可能となっており、当該カ
バーが上記第1の位置にあるときには、上記針が同カバーにより隠され、同カバ
ーが上記第2の位置にあるときには、当該針が露出することを特徴とする薬剤送
給装置。
16. 請求の範囲第15項に記載の薬剤送給装置において、上記カバーがヒン
ジ機構により上記ハウジングに装着されることを特徴とする薬剤送給装置。
17. 請求の範囲第15又は第16項に記載の薬剤送給装置において、上記カ
バーが上記第1の位置と上記第2の位置との間での当該カバーのスナップ式の移
動を可能にするスナップ機構を具備することを特徴とする薬剤送給装置。
18. 請求の範囲第1項ないし第17項のいずれかに記載の薬剤送給装置にお
いて、上記ハウジングと一体の上記リザーバのための充填機構を更に備え、当該
充填機構が薬剤容器を収容するようになっており、該容器が穿孔可能なストッパ
によりシールされており、該充填機構が上記ストッパを穿孔する穿孔手段を備え
、該穿孔手段が上記リザーバと連通していて、該充填機構を介しての上記薬剤容
器から当該リザーバへの薬剤の移送を可能にすることを特徴とする薬剤送給装置
。
19. 請求の範囲第18記載の薬剤送給装置において、上記容器が上記ハウジ
ング内で摺動でき、上記ストッパが当該容器の内側と漏洩防止滑り嵌めすること
を特徴とする薬剤送給装置。
20. 請求の範囲第19項に記載の薬剤送給装置において、上記ハウジングが
上記容器を受け入れるボアを具備し、上記穿孔手段が上記ボア内のストップ上に
位置していて、当該容器が上記ボアに沿って押し込まれたときに上記ストッパが
穿孔され上記ストップに当接するようになっており、穿孔されたストッパが該容
器から薬剤を送給するためのピストンとして作用することを特徴とする薬剤送給
装置。
21. 請求の範囲第20項に記載の薬剤送給装置において、上記穿孔手段が中
空の針を有し、上記ストップが上記ボア内で延びるロッドを有し、上記針が当該
ロッドの内部で延びる導管を介して上記リザーバに連通していることを特徴とす
る薬剤送給装置。
22. 請求の範囲第18項ないし第21項のいずれかに記載の薬剤送給装置に
おいて、使用前は、上記容器が上記ハウジングから突出しており、上記リザーバ
を薬剤で満たしたときに、当該容器が当該ハウジング内の凹んだ位置へ移動する
ことを特徴とする薬剤送給装置。
23. 請求の範囲第18項ないし第22項のいずれかに記載の薬剤送給装置に
おいて、上記容器が上記ハウジングと一体的になっていることを特徴とする薬剤
送給装置。
24. 請求の範囲第18項ないし第23項のいずれかに記載の薬剤送給装置に
おいて、上記容器が上記ハウジングから独立しており、使用前に同ハウジングに
装着されることを特徴とする薬剤送給装置。
25. 請求の範囲第18項ないし第24項のいずれかに記載の薬剤送給装置に
おいて、使用前は、上記穿孔手段が上記ストッパに部分的に侵入しているが同ス
トッパを完全には貫通していないことを特徴とする薬剤送給装置。
26. 薬剤送給キットにおいて、
(イ)請求の範囲第18項に記載の薬剤送給装置;及び
(ロ)薬剤容器の内側と漏洩防止滑り嵌めする穿孔可能なストッパによりシー
ルされた薬剤容器;
を有することを特徴とする薬剤送給キット。
27. 請求の範囲第1項ないし第25項のいずれかに記載の薬剤送給装置にお
いて、薬剤が装置の使用前に液体の形に再構成される固形又は半固形の形で提供
されることを特徴とする薬剤送給装置。
28. 請求の範囲第27項に記載の薬剤送給装置において、薬剤が凍結乾燥さ
れた固体として提供されることを特徴とする薬剤送給装置。
29. 請求の範囲第1項ないし第28項のいずれかに記載の薬剤送給装置にお
いて、薬剤がペプチド、プロテイン、ホルモン、鎮痛剤、偏頭痛抑制剤、抗凝固
剤、麻酔アンタゴニスト、キレート化剤、狭心症抑制剤、化学療法試剤、鎮静剤
、腫瘍抑制剤、プロスタグランジン及び排尿抑制剤の中から選択されることを特
徴とする薬剤送給装置。[Procedure of Amendment] Article 184-8, Paragraph 1 of the Patent Act
[Submission date] August 30, 1997 (1997.8.30)
[Correction contents]
The scope of the claims
1. In a drug delivery device,
A housing with a skin contacting surface;
A reservoir in the housing;
Communicating with the reservoir and extending through the periphery of the skin contacting surface during use
Empty needle;
Driving means for driving a drug from the reservoir to the patient via the needle;
A drug delivery device comprising:
2. 2. The drug delivery device according to claim 1, wherein said driving means includes said refill.
A drug delivery device located between a reservoir and said skin contacting surface.
3. 3. The drug delivery device according to claim 2, wherein the driving means is substantially provided.
A drug delivery device having a flat shape and being positioned parallel to the skin contact surface.
Feeding device.
4. 4. The drug delivery device according to claim 3, wherein said driving means includes said skin.
A drug delivery device located directly above a skin contact surface.
5. In the drug delivery device according to any one of claims 1 to 4,
And a drug delivery device, wherein the driving means has a gas generator.
6. 6. The drug delivery device according to claim 5, wherein the gas generator is an electric power supply.
A drug delivery device characterized in that it is in the form of a cistern.
7. 7. The drug delivery device according to claim 6, wherein the electrolytic cell is upward and
A drug delivery device having a lower plate and an electrolyte located between the plates.
Feeding device.
8. 7. The drug delivery device according to claim 6, wherein the electrolytic cell has a gas permeability.
Has an electrolyte reservoir partially bounded by a transient, liquid-impermeable membrane
A drug delivery device, comprising:
9. 9. The drug delivery device according to claim 7, wherein the electrolytic cell is a battery.
A drug delivery device, further comprising a battery.
10. The drug delivery device according to claim 9, wherein the gas generating device is
Characterized by having two substances that generate gas when they come into contact with each other
Drug delivery device.
11. The drug delivery device according to claim 10, wherein the substance is an acid or an acid.
A drug delivery device, which is a base.
12. The drug delivery device according to any one of claims 1 to 11,
Wherein the driving means has an expandable gel.
13. 13. The drug delivery device according to claim 12, wherein the inflatable gel is provided.
The liquid expands when it comes into contact with the liquid, and the driving means
Means for contacting the body with the gel.
14. The drug delivery device according to any one of claims 1 to 13,
And a part of the housing is transparent or translucent, and the inside of the reservoir is
A drug delivery device characterized by enabling visual inspection of contents.
15. The drug delivery device according to any one of claims 1 to 14,
The skin contacting surface is in the form of a cover attached to the housing.
The cover is movable between a first position and a second position.
When the bar is in the first position, the needle is hidden by the cover and the cover is
When the needle is in the second position, the needle is exposed.
Feeding device.
16. 16. The drug delivery device according to claim 15, wherein the cover is a hinge.
A drug delivery device, which is mounted on the housing by a mechanism.
17. 17. The drug delivery device according to claim 15, wherein
A bar moves the cover between the first position and the second position.
A drug delivery device comprising a snap mechanism enabling movement.
18. The drug delivery device according to any one of claims 1 to 17,
A filling mechanism for the reservoir integrated with the housing,
A filling mechanism for accommodating the drug container, the container being pierceable by a stopper;
And the filling mechanism includes a piercing means for piercing the stopper.
The perforating means is in communication with the reservoir and the drug volume through the filling mechanism.
Drug delivery device that enables transfer of a drug from a container to the reservoir
.
19. 19. The drug delivery device according to claim 18, wherein the container is the housing.
Slidable inside the container, and the stopper fits inside of the container in a leak-proof manner.
A drug delivery device characterized by the above-mentioned.
20. 20. The drug delivery device according to claim 19, wherein the housing is
A bore for receiving the container, wherein the piercing means is on a stop in the bore.
And the stopper is in place when the container is pushed along the bore.
The stopper is pierced to abut the stop, and the pierced stopper is
Drug delivery characterized by acting as a piston for delivering a drug from a container
apparatus.
21. 21. The drug delivery device according to claim 20, wherein said perforating means is a medium.
The stop having an empty needle, the stop having a rod extending within the bore, the needle being
The reservoir communicates with the reservoir via a conduit extending inside the rod.
Drug delivery device.
22. The drug delivery device according to any one of claims 18 to 21,
Before use, the container protrudes from the housing and the reservoir
The container moves to a recessed position within the housing when
A drug delivery device characterized by the above-mentioned.
23. A drug delivery device according to any one of claims 18 to 22,
Wherein the container is integral with the housing.
Feeding device.
24. The drug delivery device according to any one of claims 18 to 23,
In this case, the container is independent of the housing,
A drug delivery device to be attached.
25. The drug delivery device according to any one of claims 18 to 24,
Before use, the perforation means partially penetrates into the stopper.
A drug delivery device that does not completely penetrate the topper.
26. In the drug delivery kit,
(B) the drug delivery device according to claim 18; and
(B) The inside of the medicine container is sealed by a pierceable stopper
Filled drug container;
A drug delivery kit comprising:
27. The drug delivery device according to any one of claims 1 to 25,
Provided in solid or semi-solid form where the drug is reconstituted into a liquid form prior to use of the device
A drug delivery device characterized by being performed.
28. 28. The drug delivery device according to claim 27, wherein the drug is freeze-dried.
A drug delivery device characterized in that it is provided as a solid that is isolated.
29. The drug delivery device according to any one of claims 1 to 28,
Drugs are peptides, proteins, hormones, analgesics, migraine inhibitors, anticoagulants
Agent, anesthetic antagonist, chelating agent, angina inhibitor, chemotherapy agent, sedative
Selected from among tumor suppressors, prostaglandins and micturition inhibitors
Drug delivery device to be featured.
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