JP2001283921A - Lithium secondary battery - Google Patents

Abstract

PROBLEM TO BE SOLVED: To provide a lithium secondary battery, in which the deterioration of nonaqueous electrolyte is restrained by suppressing the effect of H2O and HF in the nonaqueous electrolyte and the cycle characteristics is improved. SOLUTION: The lithium secondary battery is equipped with an electrode body 1, comprising a positive electrode plate 2, a negative electrode plate 3 wound or laminated via a separator 4 and uses a nonaqueous electrolyte containing lithium compound as an electrolyte. A compound which contains within one molecule an atom showing Louis acidity in the molecular structure and an atom showing Louis basic property is contained in at least one of the positive electrode plate 2, the negative electrode plate 3, the separator 4 or the nonaqueous electrolyte.

Description

【発明の詳細な説明】DETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION

【０００１】[0001]

【発明の属する技術分野】 本発明は、サイクル特性及
び信頼性に優れたリチウム二次電池に関する。The present invention relates to a lithium secondary battery having excellent cycle characteristics and reliability.

【０００２】[0002]

【従来の技術】 リチウム二次電池は、近年、携帯型の
通信機器やノート型パーソナルコンピュータ等の電子機
器の電源を担う、小型でエネルギー密度の大きな充放電
可能な二次電池として、広く用いられるようになってき
ている。また、国際的な地球環境の保護を背景として省
資源化や省エネルギー化に対する関心が高まる中、リチ
ウム二次電池は、自動車業界においては電気自動車やハ
イブリッド電気自動車用のモータ駆動用バッテリーとし
て、また、電力業界においては夜間電力の保存による電
力の有効利用手段として、それぞれ期待されており、こ
れらの用途に適する大容量リチウム二次電池の実用化が
急務とされている。2. Description of the Related Art In recent years, lithium secondary batteries have been widely used as small, chargeable / dischargeable secondary batteries having a large energy density and serving as power supplies for electronic devices such as portable communication devices and notebook personal computers. It is becoming. In addition, with the growing interest in resource saving and energy saving against the background of international protection of the global environment, lithium secondary batteries are used as motor driving batteries for electric vehicles and hybrid electric vehicles in the automotive industry, In the electric power industry, they are expected as means for effectively utilizing electric power by storing electric power at night, and there is an urgent need to commercialize large-capacity lithium secondary batteries suitable for these uses.

【０００３】 リチウム二次電池には、一般的に、正極
活物質としてリチウム遷移金属複合酸化物等が、負極活
物質としてハードカーボンや黒鉛といった炭素質材料が
それぞれ用いられる。また、このような材料を用いたリ
チウム二次電池の反応電位は約４．１Ｖと高く、このた
め非水電解液として、従来の二次電池のような水系非水
電解液を用いることができない。そこで、リチウム二次
電池の非水電解液としては、有機溶媒にリチウムイオン
（Ｌｉ⁺）電解質たるリチウム化合物を溶解した非水電
解液が用いられる。In a lithium secondary battery, a lithium transition metal composite oxide or the like is generally used as a positive electrode active material, and a carbonaceous material such as hard carbon or graphite is used as a negative electrode active material. In addition, the reaction potential of a lithium secondary battery using such a material is as high as about 4.1 V, so that an aqueous nonaqueous electrolyte such as a conventional secondary battery cannot be used as a nonaqueous electrolyte. . Therefore, as a non-aqueous electrolyte for a lithium secondary battery, a non-aqueous electrolyte obtained by dissolving a lithium compound as a lithium ion (Li ⁺ ) electrolyte in an organic solvent is used.

【０００４】[0004]

【発明が解決しようとする課題】 ここで、非水電解液
の原料となる有機溶媒には、製造段階からコンタミとし
て微量であるが水分が混在していることが常である。ま
た、電池を構成する各種の材料や部品、例えば、電極活
物質粉末や集電基板（金属箔）、金属端子、電池ケース
等は、一般的には通常の大気雰囲気において保存される
ため、それら材料や部品の表面に吸着していた水分が、
電池を作成し終えた時点で、非水電解液に入り込むこと
があり得る。Here, the organic solvent used as the raw material of the non-aqueous electrolyte usually contains a small amount of water as a contaminant from the production stage. In addition, various materials and components constituting a battery, such as an electrode active material powder, a current collecting substrate (metal foil), a metal terminal, and a battery case are generally stored in a normal atmospheric atmosphere. Moisture adsorbed on the surface of materials and parts
When the battery is completed, it may enter the non-aqueous electrolyte.

【０００５】 このような水分が非水電解液中に存在し
ていると、水分により電解質が分解し、酸性物質やガス
等が発生する危険性が高くなり、結果的に充放電サイク
ル特性（充放電の繰り返しによる電池容量変化特性を指
す。以下、「サイクル特性」という。）が劣化し、電池
寿命が短くなる問題が生ずる。If such moisture is present in the non-aqueous electrolyte, the electrolyte is decomposed by the moisture, and the risk of generation of acidic substances and gases is increased. As a result, the charge / discharge cycle characteristics (charge / discharge characteristics) are increased. This indicates a battery capacity change characteristic due to repetition of discharging (hereinafter, referred to as “cycle characteristic”), which causes a problem that the battery life is shortened.

【０００６】 例えば、六フッ化リン酸リチウム（Ｌｉ
ＰＦ₆）は、有機溶媒に溶解して高い電導度を示すため
に、電解質として最も注目されているが、ＬｉＰＦ₆を
用いた場合には、有機溶媒中に水分が存在するとフッ化
水素酸（ＨＦ）が発生する。このＨＦは電池容器や集電
体の金属材料を溶解・腐食させ、また、正極活物質を溶
解して遷移金属を溶出させる。更に負極活物質表面に金
属を含む悪質なＳＥＩ（Ｓｏｌｉｄ Ｅｌｅｃｔｒｏｌ
ｙｔｅ Ｉｎｔｅｒｆａｃｅ）層を形成してＬｉ⁺の作
用を阻害する等して、電池劣化の原因となることが知ら
れている。この様な電池特性の劣化は、充放電を繰り返
すサイクル運転において顕著に現れ、二次電池の致命的
欠陥となる。For example, lithium hexafluorophosphate (Li
PF ₆ ) has attracted the most attention as an electrolyte because it shows high conductivity when dissolved in an organic solvent. However, when LiPF ₆ is used, hydrofluoric acid ( HF) occurs. The HF dissolves and corrodes the metal material of the battery case and the current collector, and dissolves the positive electrode active material to elute the transition metal. In addition, a malicious SEI (Solid Electrontrol) containing metal on the surface of the negative electrode active material
It is known that a battery may be deteriorated, for example, by forming a layer (yte interface) to inhibit the action of Li ⁺ . Such deterioration of the battery characteristics appears remarkably in a cycle operation in which charging and discharging are repeated, and becomes a fatal defect of the secondary battery.

【０００７】 そこで、特開平９−２４５８３２号公報
には、非水電解液中に、ルイス塩基性を示す窒素原子
（Ｎ）を含んだ、１，４，８，１１−テトラアザシクロ
テトラデカン（Ｃ₁₀Ｈ₂₄Ｎ₄）を添加することで、ＨＦ
を除去し、サイクル特性の向上が図られる旨開示してい
る。しかし、この方法では、ＨＦ除去に効果はあるが、
その発生原因物質である水（Ｈ₂Ｏ）を除去していな
い。従って、電解質の分解は抑制されないことから、サ
イクル特性が悪く、長期サイクル特性を必要とする電気
自動車等の用途には全く適さない。Therefore, Japanese Patent Application Laid-Open No. 9-245832 discloses that 1,4,8,11-tetraazacyclotetradecane (C) containing a nitrogen atom (N) exhibiting Lewis basicity in a non-aqueous electrolyte. HF by adding ₁₀ H ₂₄ N ₄ )
And that the cycle characteristics can be improved. However, although this method is effective in removing HF,
Water (H ₂ O), which is a substance causing the generation, is not removed. Therefore, since the decomposition of the electrolyte is not suppressed, the cycle characteristics are poor and are not at all suitable for applications such as electric vehicles that require long-term cycle characteristics.

【０００８】[0008]

【課題を解決するための手段】 本発明は上述した従来
技術の問題点に鑑みてなされたものであり、その目的と
するところは、電解液や電池部材等に含まれているＨ₂
Ｏを不活性化し、また、そのＨ₂Ｏを発生原因物質とし
て、結果的に電極体や非水電解液に含まれることとなる
ＨＦを不活性化することにより、電解質の分解や電池反
応の阻害を抑制して、サイクル特性及び信頼性に優れた
リチウム二次電池を提供することにある。The present invention SUMMARY OF] has been made in view of the problems of the prior art described above, H ₂ and it is an object that is included in the electrolytic solution and battery member such as
By inactivating O, and by using H ₂ O as a causative substance to inactivate HF that is eventually contained in the electrode body and the non-aqueous electrolyte, decomposition of the electrolyte and battery reaction can be prevented. An object of the present invention is to provide a lithium secondary battery that suppresses inhibition and has excellent cycle characteristics and reliability.

【０００９】 即ち、本発明によれば、正極板と負極板
をセパレータを介して、捲回若しくは積層してなる電極
体を備え、リチウム化合物を電解質として含む非水電解
液を用いたリチウム二次電池であって、当該正極板、当
該負極板、当該セパレータ、及び当該非水電解液の少な
くともいずれかに、分子構造的にルイス酸性を示す原子
とルイス塩基性を示す原子とを同一分子内に含んだ化合
物が含まれていることを特徴とするリチウム二次電池、
が提供される。That is, according to the present invention, a lithium secondary battery using a non-aqueous electrolyte containing a lithium compound as an electrolyte is provided with an electrode body formed by winding or laminating a positive electrode plate and a negative electrode plate with a separator interposed therebetween. In the battery, the positive electrode plate, the negative electrode plate, the separator, and at least one of the non-aqueous electrolyte, the atom showing Lewis acidity and the atom showing Lewis basicity in the same molecule in the same molecule. A lithium secondary battery, characterized by containing a compound containing
Is provided.

【００１０】 本発明のリチウム二次電池において、当
該化合物としては、下記化学式（I）で表されるアルマ
トラン テトラマー（Alumatrane Tetramer（Ｃ₆Ｈ₁₂Ｎ
ＡｌＯ₃）₄）が好適に用いられる。In the lithium secondary battery of the present invention, the compound is Alumatrane Tetramer (C ₆ H ₁₂ N) represented by the following chemical formula (I).
AlO ₃ ) ₄ ) is preferably used.

【化２】 当該化合物には、導電助剤となるアセチレンブラック等
の電子伝導性粒子が分散されていることも好ましい。こ
のような当該化合物は、電池反応に寄与することなく、
しかも導電助剤を添加することにより内部抵抗の上昇は
抑えられ、良好なＨ₂Ｏ及びＨＦのトラップ剤となる。Embedded image It is also preferable that electron conductive particles such as acetylene black serving as a conductive additive are dispersed in the compound. Such a compound does not contribute to the battery reaction,
In addition, the addition of the conductive additive suppresses an increase in the internal resistance, and serves as a good H ₂ O and HF trapping agent.

【００１１】 本発明のリチウム二次電池は、電池容量
が２Ａｈ以上の大型電池に好適に採用される。また、車
載用電池として好適に採用され、高出力を必要とするエ
ンジン起動用電源、大電流の放電が頻繁に行われる電気
自動車又はハイブリッド電気自動車のモータ駆動用電源
等として好適に用いられる。The lithium secondary battery of the present invention is suitably used for a large battery having a battery capacity of 2 Ah or more. Further, it is preferably used as an on-vehicle battery, and is suitably used as a power source for starting an engine requiring high output, a power source for driving a motor of an electric vehicle or a hybrid electric vehicle in which a large current is frequently discharged.

【００１２】[0012]

【発明の実施の形態】 本発明のリチウム二次電池は、
溶解してリチウムイオン（Ｌｉ⁺）を生ずるリチウム化
合物を電解質として含む非水電解液を用いたものであっ
て、その非水電解液の劣化による電池反応の阻害を抑制
することによりサイクル特性の向上を図ったものであ
る。以下、本発明の実施形態について説明するが、本発
明が以下の実施形態に限定されないことはいうまでもな
い。BEST MODE FOR CARRYING OUT THE INVENTION The lithium secondary battery of the present invention
A non-aqueous electrolyte containing a lithium compound that dissolves to generate lithium ions (Li ⁺ ) as an electrolyte, and improves the cycle characteristics by suppressing the inhibition of the battery reaction due to the deterioration of the non-aqueous electrolyte. It is intended. Hereinafter, embodiments of the present invention will be described, but it goes without saying that the present invention is not limited to the following embodiments.

【００１３】 本発明のリチウム二次電池は、正極板
２、負極板３、セパレータ４及び非水電解液の少なくと
もいずれかに、分子構造的にルイス酸性を示す原子とル
イス塩基性を示す原子とを同一分子内に含んだ化合物が
含まれるようにする。ここで、「当該化合物が含まれ
る」とは、当該化合物の添加された非水電解液が、電極
板２・３やセパレータ４に含浸されることにより、当該
化合物が電極板２・３やセパレータ４に含まれることと
なる場合や、電極板２・３やセパレータ４に予め塗布さ
れた当該化合物が、非水電解液を充填した際に非水電解
液中に移動して非水電解液にも含まれることとなる場合
を含むものである。In the lithium secondary battery of the present invention, at least one of the positive electrode plate 2, the negative electrode plate 3, the separator 4, and the non-aqueous electrolyte contains an atom exhibiting Lewis acidity and an atom exhibiting Lewis basicity in molecular structure. In the same molecule. Here, “containing the compound” means that the compound is impregnated with the nonaqueous electrolytic solution to which the compound is added into the electrode plates 2 and 3 and the separator 4 so that the electrode plate 2 and the separator 4, or when the compound previously applied to the electrode plates 2 and 3 and the separator 4 is filled with the non-aqueous electrolyte, the compound moves into the non-aqueous electrolyte to form the non-aqueous electrolyte. Is included.

【００１４】 本発明のリチウム二次電池においては、
この化合物を含める方法として、（１）正極板、及び／
又は、負極板を構成する電極活物質粒子の表面に分散、
または被覆されている、（２）セパレータ表面に分散さ
れている、（３）微細粉末化して非水電解液中に懸濁分
散されている、の少なくともいずれかの方法を用いるこ
とができる。従って、これらの手段を複数併用すること
も、また、可能である。In the lithium secondary battery of the present invention,
As a method of including this compound, (1) a positive electrode plate, and / or
Or, dispersed on the surface of the electrode active material particles constituting the negative electrode plate,
Or (2) dispersed on the surface of the separator; and (3) finely powdered and suspended and dispersed in a non-aqueous electrolyte. Therefore, it is also possible to use a plurality of these means in combination.

【００１５】 具体的には、電極板２・３に当該化合物
を含ませる方法としては、電極板２・３を、可溶な溶剤
に溶かした当該化合物剤に浸漬する方法（ディッピン
グ）や、スプレーや刷毛塗り等の方法を用いて電極板２
・３に当該化合物を塗布する方法を挙げることができ、
いずれの場合であっても、当該化合物を含ませて後に乾
燥し、その後の電極体の作製に供する。セパレータ４表
面に分散、あるいは固着させるにも、同様の方法を用い
ることができ、また、電解液については、当該化合物を
重力沈降しない程度にまで微細粉末化して均一に当該化
合物を含ませることも可能である。Specifically, as a method of including the compound in the electrode plates 2 and 3, a method of dipping the electrode plates 2 and 3 in the compound agent dissolved in a soluble solvent (dipping) or a method of spraying Electrode plate 2 using a method such as brushing or brushing.
3 can include a method of applying the compound.
In any case, the compound is included, dried after that, and provided for the subsequent production of the electrode body. The same method can be used to disperse or adhere to the surface of the separator 4, and for the electrolytic solution, the compound may be finely powdered to such an extent that the compound does not settle by gravity, and the compound may be uniformly contained. It is possible.

【００１６】 ここで、非水電解液として、予め当該化
合物を添加したものを用いる方法が最も好適に採用され
る。この場合には、電池の組立作業工程も当該化合物の
添加混合工程が増えるのみであって作業も容易であると
いった利点がある。Here, a method in which a compound to which the compound is added in advance is most preferably employed as the non-aqueous electrolyte. In this case, there is an advantage that the battery assembling operation step only requires an addition and mixing step of the compound, and the operation is easy.

【００１７】 すなわち、電池内に充填する電解液とし
て、後述する電解質を所定の有機溶媒に溶解してなる一
般的な非水電解液に、更に、Ｈ₂Ｏ及びＨＦトラップ剤
として、当該化合物を添加したものを用いる。当該化合
物の添加により、内部電極体を電池へ挿入する前には非
水電解液中の水分濃度を低下させると共に、その水分か
ら発生したＨＦ濃度を低下させることが可能である。ま
た、内部電極体を電池へ挿入した後においては、電極板
等に吸着していた水分及びその水分から発生したＨＦの
除去が容易に行われることとなる。電解質の分解を抑制
すると共に、ＨＦによる金属腐食等の抑制及び悪質なＳ
ＥＩ生成の抑制にも寄与し、サイクル特性の向上が図ら
れると考えられる。That is, as an electrolyte to be filled in the battery, a general nonaqueous electrolyte obtained by dissolving an electrolyte described below in a predetermined organic solvent, and further, the compound as an H ₂ O and HF trapping agent Use the added one. By adding the compound, it is possible to reduce the concentration of water in the non-aqueous electrolyte and the concentration of HF generated from the water before inserting the internal electrode body into the battery. Further, after the internal electrode body is inserted into the battery, the water adsorbed on the electrode plate and the like and the HF generated from the water are easily removed. In addition to suppressing decomposition of the electrolyte, it also suppresses metal corrosion by HF and
It is considered that this also contributes to suppression of EI generation and improves cycle characteristics.

【００１８】 さて、本発明に用いることができる、分
子構造的にルイス酸性を示す原子とルイス塩基性を示す
原子とを同一分子内に含んだ化合物としては、具体的に
は、下記化学式（I）で表されるアルマトラン テトラ
マー（AlumatraneTetramer（Ｃ₆Ｈ₁₂ＮＡｌＯ₃）₄）が
好適である。これは、環状構造を有していることから電
解液に安定であり、かつ高いＬｉ⁺導電性を示すもので
あり、当該化合物として好適に用いられる。Now, as the compound which can be used in the present invention and contains an atom exhibiting Lewis acidity in molecular structure and an atom exhibiting Lewis basicity in the same molecule, specifically, the following chemical formula (I ) represented by Arumatoran tetramer _{(AlumatraneTetramer (C 6 H 12 NAlO} 3) 4) is preferable. Since it has a cyclic structure, it is stable in the electrolytic solution and exhibits high Li ⁺ conductivity, and is suitably used as the compound.

【化３】 Embedded image

【００１９】 ここで、本発明において、分子構造的に
ルイス酸性を示す原子とルイス塩基性を示す原子とを同
一分子内に含んだ化合物がＨ₂Ｏ及びＨＦを不活性化す
る機構を説明する。本発明における電解液は、水分を含
まない非水電解液を用いているが、電池を組み立てた
際、電池部材等に付着している水分を完全に取り除くこ
とができないために、その電解液中には水分が微量なが
ら存在することとなる。そして、その水分により電解質
であるＬｉＰＦ₆が分解し、ＨＦやＣＯ₂等が発生する。Here, in the present invention, a mechanism for inactivating H ₂ O and HF by a compound containing an atom exhibiting Lewis acidity and an atom exhibiting Lewis basicity in the same molecule in the molecular structure will be described. . The electrolytic solution in the present invention uses a non-aqueous electrolytic solution containing no water.However, when assembling the battery, it is not possible to completely remove the moisture attached to the battery members and the like. Has a small amount of water. Then, LiPF _{6 as} an electrolyte is decomposed by the moisture, and HF, CO _{2 and the} like are generated.

【００２０】 そして、このとき発生したＨＦは、電池
容器や集電体の金属材料を溶解・腐食させるとともに、
正極活物質を溶解して遷移金属を溶出させ、金属原子を
含んだ悪質なＳＥＩ生成を誘導する。なお、電解質の水
による分解は、電池が高温であるほど反応は促進され、
その分解は進むことになる。ＳＥＩの生成反応は発熱反
応であることから、この熱により電解質の水による分解
が促進され、更にＨＦが生成されることになる。The HF generated at this time dissolves and corrodes the metal materials of the battery container and the current collector,
The transition metal is eluted by dissolving the positive electrode active material, thereby inducing the generation of a malicious SEI containing a metal atom. The decomposition of the electrolyte by water is accelerated as the temperature of the battery increases.
The decomposition will proceed. Since the reaction of generating SEI is an exothermic reaction, the heat promotes decomposition of the electrolyte by water, and further generates HF.

【００２１】 そこで、本発明においては、ルイス酸性
を示す原子、すなわち、空の電子軌道を持ち電子吸引性
を示すＡｌ原子が、同じ電解液中に存在し非共有電子対
を有するＨ₂Ｏ分子と配位的に結合し、Ｈ₂Ｏを当該化合
物の分子構造内に固定化する。同様にして、ルイス塩基
性を示す原子、すなわち、非共有電子対を有し電子供与
性を示すＮ原子が、空の電子軌道を有するＨＦと配位的
に結合してＨＦを当該化合物の分子構造内に固定化す
る。このことにより、電池が充放電を繰り返す中、電池
自体が高温になった場合でも、当該化合物がＨＦを固定
化していることにより、悪質なＳＥＩの生成が抑制され
ることになる。Therefore, in the present invention, an atom exhibiting Lewis acidity, ie, an Al atom having an empty electron orbit and exhibiting electron-withdrawing property is present in the same electrolytic solution and has an H ₂ O molecule having an unshared electron pair. And coordinatively binds H ₂ O within the molecular structure of the compound. Similarly, an atom exhibiting Lewis basicity, that is, an N atom having an unshared electron pair and exhibiting an electron donating coordinated with HF having an empty electron orbit to form HF into a molecule of the compound. Immobilize in the structure. As a result, even when the battery itself is heated to a high temperature while the battery is repeatedly charged and discharged, the compound fixes HF, thereby suppressing the generation of malicious SEI.

【００２２】 このように、本発明では、Ａｌ−Ｈ
₂Ｏ、Ｎ−ＨＦの２つのルイス酸―塩基反応により、電
池劣化成分を除去している。ルイス酸性を示す物質とル
イス塩基性を示す物質とを、電池内にそれぞれ添加して
は、その添加剤どうしが反応してしまい有益な効果は得
られない。しかし、本発明のように、同一分子内にルイ
ス酸性とルイス塩基性をもつ化合物であれば、その化合
物内で反応は起こりえないことから、それぞれの性質を
生かすことができ、電池劣化成分であるＨ₂ＯとＨＦを
同時に除去することが可能となる。As described above, according to the present invention, Al—H
Battery deteriorating components are removed by two Lewis acid-base reactions of ₂ O and N-HF. If a substance exhibiting Lewis acidity and a substance exhibiting Lewis basicity are respectively added to the battery, the additives react with each other, and a beneficial effect cannot be obtained. However, as in the present invention, if the compound has Lewis acidity and Lewis basicity in the same molecule, no reaction can take place in the compound, and therefore, the respective properties can be exploited, and the battery deteriorates. It is possible to remove certain H ₂ O and HF at the same time.

【００２３】 本発明において、当該化合物には、アセ
チレンブラック等の電子伝導性粒子が分散されていても
よい。このことにより、電導度を上げ、内部抵抗の上昇
を防ぐことができる。In the present invention, electron conductive particles such as acetylene black may be dispersed in the compound. As a result, the conductivity can be increased, and an increase in the internal resistance can be prevented.

【００２４】 本発明のリチウム二次電池は、溶解して
リチウムイオン（Ｌｉ⁺）を生ずるリチウム化合物を電
解質として用いた非水電解液を用いたものである。従っ
て、その他の材料や電池構造には何ら制限はない。以
下、電池を構成する主要部材並びにその構造について概
説する。The lithium secondary battery of the present invention uses a non-aqueous electrolyte using a lithium compound that dissolves to generate lithium ions (Li ⁺ ) as an electrolyte. Therefore, there are no restrictions on other materials or battery structures. Hereinafter, the main members constituting the battery and the structure thereof will be outlined.

【００２５】 リチウム二次電池の心臓部とも言える電
極体の一つの構造は、小容量のコイン電池にみられるよ
うな、正負各電極活物質を円板状にプレス成型したセパ
レータを挟んだ単セル構造である。One structure of an electrode body, which can be said to be the heart of a lithium secondary battery, is a single cell sandwiched by a disc-shaped press-formed separator of positive and negative electrode active materials, as seen in a small-capacity coin battery. Structure.

【００２６】 コイン電池のような小容量電池に対し
て、容量の大きい電池に用いられる電極体の１つの構造
は捲回型である。図１の斜視図に示されるように、捲回
型電極体１は、正極板２と負極板３とを、多孔性ポリマ
ーからなるセパレータ４を介して正極板２と負極板３と
が直接に接触しないように巻芯１３の外周に捲回して構
成される。正極板２及び負極板３（以下、「電極板２・
３」と記す。）に取り付けられている電極リード５・６
の数は最低１本あればよく、複数の電極リード５・６を
設けて集電抵抗を小さくすることもできる。For a small capacity battery such as a coin battery, one structure of an electrode body used for a battery having a large capacity is a wound type. As shown in the perspective view of FIG. 1, in the wound electrode body 1, the positive electrode plate 2 and the negative electrode plate 3 are directly connected to each other via a separator 4 made of a porous polymer. It is configured by being wound around the outer periphery of the core 13 so as not to contact. Positive electrode plate 2 and negative electrode plate 3 (hereinafter referred to as “electrode plate 2
3 ". ) Attached to the electrode leads 5 and 6
The number of electrodes may be at least one, and a plurality of electrode leads 5 and 6 may be provided to reduce the current collecting resistance.

【００２７】 電極体の別の構造としては、コイン電池
に用いられる単セル型の電極体を複数段に積層してなる
積層型が挙げられる。図２に示すように、積層型電極体
７は、所定形状の正極板８と負極板９とをセパレータ１
０を挟み交互に積層したもので、１枚の電極板８・９に
少なくとも１本の電極リード１１・１２を取り付ける。
電極板８・９の使用材料や作成方法等は、捲回型電極体
１における電極板２・３等と同様である。As another structure of the electrode body, there is a stacked type in which a single-cell type electrode body used for a coin battery is stacked in a plurality of stages. As shown in FIG. 2, the laminated electrode body 7 includes a positive electrode plate 8 and a negative
At least one electrode lead 11, 12 is attached to one electrode plate 8, 9.
The materials used and the preparation method of the electrode plates 8 and 9 are the same as those of the electrode plates 2 and 3 in the wound electrode body 1.

【００２８】 次に、捲回型電極体１を例に、その構成
について更に詳細に説明する。正極板２は集電基板の両
面に正極活物質を塗工することによって作製される。集
電基板としては、アルミニウム箔やチタン箔等の正極電
気化学反応に対する耐蝕性が良好である金属箔が用いら
れるが、箔以外にパンチングメタル或いはメッシュ
（網）を用いることもできる。また、正極活物質として
は、マンガン酸リチウム（ＬｉＭｎ₂Ｏ₄）やコバルト酸
リチウム（ＬｉＣｏＯ₂）、ニッケル酸リチウム（Ｌｉ
ＮｉＯ₂）等のリチウム遷移金属複合酸化物が好適に用
いられ、好ましくは、これらにアセチレンブラック等の
炭素微粉末が導電助剤として加えられる。Next, the configuration of the wound electrode body 1 will be described in more detail by way of example. The positive electrode plate 2 is manufactured by applying a positive electrode active material to both surfaces of a current collecting substrate. As the current collecting substrate, a metal foil having good corrosion resistance to a positive electrode electrochemical reaction such as an aluminum foil or a titanium foil is used, but a punching metal or a mesh (net) can be used instead of the foil. As the positive electrode active material, lithium manganate (LiMn ₂ O ₄ ), lithium cobaltate (LiCoO ₂ ), lithium nickelate (Li
A lithium transition metal composite oxide such as NiO ₂ ) is suitably used, and preferably, a fine carbon powder such as acetylene black is added as a conductive additive thereto.

【００２９】 正極活物質の塗工は、正極活物質粉末に
溶剤や結着剤等を添加して作成したスラリー或いはペー
ストを、ロールコータ法等を用いて、集電基板に塗布・
乾燥することで行われ、その後に必要に応じてプレス処
理等が施される。The coating of the positive electrode active material is performed by applying a slurry or paste prepared by adding a solvent, a binder, or the like to the positive electrode active material powder, using a roll coater method or the like on a current collecting substrate.
The drying is performed, and thereafter, a pressing process or the like is performed as needed.

【００３０】 負極板３は、正極板２と同様にして作成
することができる。負極板３の集電基板としては、銅箔
若しくはニッケル箔等の負極電気化学反応に対する耐蝕
性が良好な金属箔が好適に用いられる。負極活物質とし
ては、ソフトカーボンやハードカーボンといったアモル
ファス系炭素質材料や人造黒鉛や天然黒鉛等の高黒鉛化
炭素質粉末が用いられる。The negative electrode plate 3 can be made in the same manner as the positive electrode plate 2. As the current collecting substrate of the negative electrode plate 3, a metal foil having good corrosion resistance to a negative electrode electrochemical reaction such as a copper foil or a nickel foil is suitably used. As the negative electrode active material, an amorphous carbonaceous material such as soft carbon or hard carbon, or a highly graphitized carbonaceous powder such as artificial graphite or natural graphite is used.

【００３１】 セパレータ４としては、マイクロポアを
有するＬｉ⁺透過性のポリエチレンフィルム（ＰＥフィ
ルム）を、多孔性のＬｉ⁺透過性のポリプロピレンフィ
ルム（ＰＰフィルム）で挟んだ三層構造としたものが好
適に用いられる。これは、電極体の温度が上昇した場合
に、ＰＥフィルムが約１３０℃で軟化してマイクロポア
が潰れ、Ｌｉ⁺の移動即ち電池反応を抑制する安全機構
を兼ねたものである。そして、このＰＥフィルムをより
軟化温度の高いＰＰフィルムで挟持することによって、
ＰＥフィルムが軟化した場合においても、ＰＰフィルム
が形状を保持して正極板２と負極板３の接触・短絡を防
止し、電池反応の確実な抑制と安全性の確保が可能とな
る。The separator 4 preferably has a three-layer structure in which a Li ⁺ permeable polyethylene film (PE film) having micropores is sandwiched between porous Li ⁺ permeable polypropylene films (PP films). Used for When the temperature of the electrode body rises, the PE film softens at about 130 ° C. and the micropores are crushed, which also serves as a safety mechanism for suppressing the movement of Li ⁺ , that is, the battery reaction. And, by sandwiching this PE film with a PP film having a higher softening temperature,
Even when the PE film is softened, the PP film retains its shape to prevent contact / short circuit between the positive electrode plate 2 and the negative electrode plate 3, thereby making it possible to reliably suppress battery reaction and ensure safety.

【００３２】 この電極板２・３とセパレータ４の捲回
作業時に、電極板２・３において電極活物質の塗工され
ていない集電基板が露出した部分に、電極リード５・６
がそれぞれ取り付けられる。電極リード５・６として
は、それぞれの電極板２・３の集電基板と同じ材質から
なる箔状のものが好適に用いられる。電極リード５・６
の電極板２・３への取り付けは、超音波溶接やスポット
溶接等を用いて行うことができる。このとき、図１に示
されるように、電極体１の一端面に一方の電極の電極リ
ードが配置されるように電極リード５・６をそれぞれ取
り付けると、電極リード５・６間の接触を防止すること
ができ、好ましい。At the time of winding work of the electrode plates 2 and 3 and the separator 4, the electrode leads 5 and 6 are provided on portions of the electrode plates 2 and 3 where the current collecting substrate not coated with the electrode active material is exposed.
Are respectively attached. As the electrode leads 5 and 6, foil-like ones made of the same material as the current collecting substrate of each of the electrode plates 2 and 3 are preferably used. Electrode leads 5 and 6
Can be attached to the electrode plates 2 and 3 using ultrasonic welding, spot welding, or the like. At this time, as shown in FIG. 1, when the electrode leads 5 and 6 are attached so that the electrode leads of one electrode are arranged on one end surface of the electrode body 1, contact between the electrode leads 5 and 6 is prevented. Can be preferred.

【００３３】 電池の組立に当たっては、先ず、電流を
外部に取り出すための端子との電極リード５・６との導
通を確保しつつ、作製された電極体１を電池ケースに挿
入して安定な位置にホールドする。その後、非水電解液
を含浸させた後に、電池ケースを封止することで電池が
作製される。At the time of assembling the battery, first, while ensuring conduction between the terminal for extracting a current to the outside and the electrode leads 5 and 6, the manufactured electrode body 1 is inserted into the battery case so as to be in a stable position. Hold on. Then, after impregnating with a non-aqueous electrolyte, the battery case is sealed to produce a battery.

【００３４】 次に、本発明のリチウム二次電池に用い
られる非水電解液について説明する。溶媒としては、エ
チレンカーボネート（ＥＣ）、ジエチルカーボネート
（ＤＥＣ）、ジメチルカーボネート（ＤＭＣ）、プロピ
レンカーボネート（ＰＣ）といった炭酸エステル系のも
のや、γ―ブチロラクチン、テトラヒドロフラン、アセ
トニトリル等の単独溶媒若しくは混合溶媒が好適に用い
られる。Next, the non-aqueous electrolyte used in the lithium secondary battery of the present invention will be described. Examples of the solvent include carbonates such as ethylene carbonate (EC), diethyl carbonate (DEC), dimethyl carbonate (DMC) and propylene carbonate (PC), and single or mixed solvents such as γ-butyrolactin, tetrahydrofuran, and acetonitrile. It is preferably used.

【００３５】 このような溶媒に溶解されるリチウム化
合物、即ち電解質としては、六フッ化リン酸リチウム
（ＬｉＰＦ₆）やホウフッ化リチウム（ＬｉＢＦ₄）等の
リチウム錯体フッ素化合物、或いは過塩素酸リチウム
（ＬｉＣｌＯ₄）といったリチウムハロゲン化物が挙げ
られ、１種類若しくは２種類以上を前記溶媒に溶解して
用いる。特に、酸化分解が起こり難く、非水電解液の導
電性の高いＬｉＰＦ₆を用いることが好ましい。As a lithium compound dissolved in such a solvent, that is, as an electrolyte, a lithium complex fluorine compound such as lithium hexafluorophosphate (LiPF ₆ ) or lithium borofluoride (LiBF ₄ ), or lithium perchlorate ( Lithium chloride such as LiClO ₄ ), and one or more of them are dissolved in the solvent and used. In particular, it is preferable to use LiPF ₆ which does not easily undergo oxidative decomposition and has high conductivity of the non-aqueous electrolyte.

【００３６】[0036]

【実施例】 以下、本発明を実施例に基づいて、更に詳
細に説明するが、本発明はこれらの実施例に限定される
ものではない。 （実施例１、比較例１）実施例１及び比較例１に係る電
池は、ＬｉＭｎ₂Ｏ₄スピネルを正極活物質とし、これに
導電助剤としてアセチレンブラックを外比で４重量％ほ
ど添加したものに、更に溶剤、バインダを加えて作製し
た正極剤スラリーを、厚さ２０μｍのアルミニウム箔の
両面にそれぞれ約１００μｍの厚みとなるように塗工し
て作成した正極板２と、これと同様の方法に加え、カー
ボン粉末を負極活物質として、厚さ１０μｍの銅箔の両
面にそれぞれ約８０μｍの厚みとなるように塗工して作
成した負極板３とを用いて捲回型電極体を作製し、電池
ケースに収容後、非水電解液を充填して作製したもので
ある。ここで、非水電解液としては、ＥＣとＤＥＣの等
容量混合溶媒に電解質としてのＬｉＰＦ₆を１ｍｏｌ／
ｌの濃度となるように溶解した溶液に、当該化合物であ
るアルマトラン テトラマーを外比で、０．１質量％ほ
ど添加したものを用いた。これら各種電池の初回充電後
の電池容量は、全て約１０Ａｈであった。EXAMPLES Hereinafter, the present invention will be described in more detail based on examples, but the present invention is not limited to these examples. (Example 1, Comparative Example 1) In the batteries according to Example 1 and Comparative Example 1, LiMn ₂ O ₄ spinel was used as a positive electrode active material, and acetylene black was added as a conductive assistant to the external additive in an external ratio of about 4% by weight. Further, a positive electrode plate slurry prepared by applying a positive electrode agent slurry prepared by further adding a solvent and a binder to both sides of a 20 μm thick aluminum foil so as to have a thickness of about 100 μm, and a similar In addition to the method, a wound type electrode body is manufactured using a negative electrode plate 3 prepared by coating carbon powder as a negative electrode active material on both surfaces of a 10 μm thick copper foil so as to have a thickness of about 80 μm. Then, the battery case was prepared by filling the battery case with a non-aqueous electrolyte solution. Here, as the non-aqueous electrolyte, 1 mol / mol of LiPF ₆ as an electrolyte was mixed in an equal volume mixed solvent of EC and DEC.
A solution obtained by adding about 0.1% by mass of almatran tetramer as the compound in an external ratio to a solution dissolved to a concentration of 1 was used. The battery capacities of these various batteries after the first charge were all about 10 Ah.

【００３７】 また、サイクル試験は、図３に示される
充放電サイクルを１サイクルとして、これを繰り返すこ
とにより行った。即ち、１サイクルは放電深度５０％の
充電状態の電池を１０Ｃ（放電レート）相当の電流１０
０Ａにて９秒間放電した後１８秒間休止し、その後７０
Ａで６秒間充電後、続いて１８Ａで２７秒間充電し、再
び５０％の充電状態とするパターンに設定した。なお、
充電の２回目（１８Ａ）の電流値を微調整することによ
り、各サイクルにおける放電深度のずれを最小限に止め
た。また、この耐久試験中の電池容量の変化を知るため
に、適宜、０．２Ｃの電流強さで充電停止電圧４．１
Ｖ、放電停止電圧２．５Ｖとした容量測定を行い、所定
のサイクル数における電池容量を初回の電池容量で除し
た値により相対放電容量を求めた。The cycle test was performed by repeating the charge / discharge cycle shown in FIG. 3 as one cycle. That is, in one cycle, a battery in a charged state with a depth of discharge of 50% has a current 10 corresponding to 10 C (discharge rate).
After discharging at 0A for 9 seconds, rest for 18 seconds.
After charging at A for 6 seconds, the battery was charged at 18A for 27 seconds, and the pattern was again set to a 50% charged state. In addition,
The deviation of the depth of discharge in each cycle was minimized by finely adjusting the current value of the second charge (18 A). In order to know the change in the battery capacity during the endurance test, the charge stop voltage 4.1 at a current intensity of 0.2 C is appropriately set.
V, and a discharge stop voltage of 2.5 V, a capacity measurement was performed, and a relative discharge capacity was obtained from a value obtained by dividing the battery capacity at a predetermined cycle number by the initial battery capacity.

【００３８】（評価）図４から分かるように、本発明に
係る実施例１の電池は、２００００回のサイクル試験に
おいて、８２％の容量保持率を達成し、当該化合物が用
いられていない比較例１よりも良好なサイクル特性を発
揮した。これは、ルイス酸性及びルイス塩基性を示す原
子を含んだ当該化合物が、電解液中のＨ₂Ｏ、ＨＦを不
活性化した結果、サイクル寿命が向上したものと考えら
れる。(Evaluation) As can be seen from FIG. 4, the battery of Example 1 according to the present invention achieved a capacity retention of 82% in a 20,000 cycle test, and a comparative example in which the compound was not used. Cycle characteristics better than 1 were exhibited. This is considered to be due to the fact that the compound containing atoms exhibiting Lewis acidity and Lewis basicity inactivated H ₂ O and HF in the electrolytic solution, resulting in improved cycle life.

【００３９】 ここで、実施例１及び比較例１に係る電
池は、上記の方法により、電池ケース内に当該化合物を
含ませて調整した種々の電池構成部材を用いて作製し
た。また、その他の部材、試験環境はすべての試料につ
いて同じとし、電池部材の乾燥は電池の組立直前まで十
分に行い、電池の封止不良等による電池外部からの水分
の浸入等の影響も排除した。Here, the batteries according to Example 1 and Comparative Example 1 were produced by the above-described method using various battery components adjusted by including the compound in a battery case. The other components and the test environment were the same for all the samples, and the drying of the battery members was fully performed until immediately before the assembly of the battery, and the effects of intrusion of moisture from the outside of the battery due to poor sealing of the battery and the like were also eliminated. .

【００４０】（実施例２、比較例２）実施例２及び比較
例２にかかる電池は、ＬｉＭｎ₂Ｏ₄スピネルを正極活物
質とし、これに導電助剤たるアセチレンブラックとバイ
ンダたるポリフッ化ビニリデンを重量比で、５０：２：
３の比で混合したものを正極材料とし、その正極材料
０．０２ｇを３００ｋｇ／ｃｍ²の圧力で直径２０ｍｍ
φの円板状にプレス成形して作製した正極板と、カーボ
ンを負極板として用いてコインセル型電極体を作製し、
電池ケースに収容後、非水電解液を充填して作製したも
のである。ここで、非水電解液としては、ＥＣとＤＥＣ
の等容量混合溶媒に、電池特性劣化の原因となる水分
（Ｈ₂Ｏ）を５００ｐｐｍ程添加し、また、当該化合物
であるアルマトラン テトラマーを、５００ｐｐｍ程添
加し、電解質としてＬｉＰＦ₆を１ｍｏｌ／ｌの濃度と
なるように溶解した溶液を用いた。これら各種電池の初
回充電後の電池容量は、全て約１．３ｍＡｈであった。(Example 2, Comparative Example 2) The batteries according to Example 2 and Comparative Example 2 used LiMn ₂ O ₄ spinel as a positive electrode active material, and added acetylene black as a conductive additive and polyvinylidene fluoride as a binder. By weight ratio, 50: 2:
The mixture obtained at a ratio of 3 was used as a positive electrode material, and 0.02 g of the positive electrode material was added at a pressure of 300 kg / cm ^{2 to} a diameter of 20 mm.
A positive electrode plate produced by press molding into a disk of φ, and a coin cell type electrode body using carbon as the negative electrode plate,
It was prepared by filling the battery case with a non-aqueous electrolyte solution. Here, as the non-aqueous electrolyte, EC and DEC are used.
About 500 ppm of water (H ₂ O) causing deterioration of battery characteristics, and about 500 ppm of almatran tetramer, which is the compound, and 1 mol / l of LiPF ₆ as an electrolyte. A solution dissolved to a concentration was used. The battery capacities of these various batteries after the first charge were all about 1.3 mAh.

【００４１】 コインセル型電池におけるサイクル試験
は、以下に示す充放電サイクルを１サイクルとして、こ
れを繰り返すことにより行った。即ち、１サイクルは１
Ｃ相当の電流１．３ｍＡで電圧４．１Ｖまで充電後、続
いて一定電圧にてトータルで３時間の充電をし、その後
電池を、１Ｃ（放電レート）相当の電流１．３ｍＡの一
定電流にて放電し、電圧が２．５Ｖになるまで放電した
後、６００秒間休止し、再度同様の充放電を繰り返すと
いうパターンに設定した。なお、図５に示す相対放電容
量（％）は、下記の数１を用いて計算したものである。The cycle test of the coin cell type battery was performed by repeating the following charge / discharge cycle as one cycle. That is, one cycle is 1
After charging to a voltage of 4.1 V with a current of 1.3 mA corresponding to C, the battery was subsequently charged at a constant voltage for a total of 3 hours, and then the battery was charged to a constant current of 1.3 mA corresponding to 1 C (discharge rate). After the battery was discharged until the voltage reached 2.5 V, the pattern was set to pause for 600 seconds, and the same charge / discharge was repeated again. The relative discharge capacity (%) shown in FIG. 5 was calculated using the following equation (1).

【００４２】[0042]

【数１】相対放電容量（％）＝各サイクルにおける放電
容量／初回放電容量## EQU1 ## Relative discharge capacity (%) = discharge capacity in each cycle / initial discharge capacity

【００４３】（評価）図５から分かるように、本発明に
係る実施例２の電池は、１００回のサイクル試験におい
て、９３％の容量保持率を達成し、当該化合物が用いら
れていない比較例２よりも極めて優れたサイクル特性を
発揮した。このように意図的に水分を加えた実施例にお
いて検証したことにより、本発明により開示された化合
物が、重要な電池特性であるサイクル寿命において優れ
た効果を発揮することが明確に実証されたこととなる。(Evaluation) As can be seen from FIG. 5, the battery of Example 2 according to the present invention achieved a 93% capacity retention rate in 100 cycle tests, and did not use the compound. The cycle performance was much better than that of No. 2. The verification in the examples to which water was intentionally added as described above clearly demonstrates that the compound disclosed by the present invention exerts an excellent effect on cycle life which is an important battery characteristic. Becomes

【００４４】 ここで、実施例２及び比較例２に係る電
池は、捲回型電極体の場合と同じく、上記の方法によ
り、電池ケース内に当該化合物を含ませて調整した種々
の電池構成部材を用いて作製した。また、その他の部
材、試験環境はすべての試料について同じとし、電池部
材の乾燥は電池の組立直前まで十分に行い、電池の封止
不良等による電池外部からの水分の浸入等の影響も排除
した。Here, the batteries according to Example 2 and Comparative Example 2 were prepared in the same manner as in the case of the wound electrode body by various battery constituent members prepared by including the compound in a battery case by the above method. It was produced using. The other components and the test environment were the same for all the samples, and the drying of the battery members was fully performed until immediately before the assembly of the battery, and the effects of intrusion of moisture from the outside of the battery due to poor sealing of the battery and the like were also eliminated. .

【００４５】 なお、エンジン起動用電池、電気自動車
等のモータ駆動用電池においては、発進時や加速時、登
坂時等に大電流の放電が必要とされ、このときには電池
温度の上昇が起こる。しかし、本発明の化合物を添加し
た非水電解液等を用いた場合には、電池温度が上昇した
場合であっても、捕獲されたＨＦが、再び遊離して非水
電解液中に溶け込むことが起こりがたいために、サイク
ル特性良好な維持が図られる。A battery for starting an engine, a battery for driving a motor such as an electric vehicle, or the like, requires a large current to be discharged at the time of starting, accelerating, climbing a hill, or the like. At this time, the battery temperature rises. However, when a non-aqueous electrolyte to which the compound of the present invention is added is used, even if the battery temperature rises, the captured HF may be released again and dissolved in the non-aqueous electrolyte. Is difficult to occur, and good cycle characteristics are maintained.

【００４６】 以上、本発明について、主に捲回型電極
体を用いた場合を例に説明してきたが、本発明は電池構
造を問うものでないこというまでもない。ここで、少容
量のコイン電池では、電池自体が小さいために、その部
品の作製、保管並びに電池組立を不活性ガス雰囲気で行
う等、水分管理が容易である。しかし、前述した捲回或
いは積層型の内部電極体１・７を用いる容量の大きい電
池の作製に当たっては、例えば、集電基板への電極活物
質の塗工は比較的大規模な装置を用いる必要もあり、室
内であっても外気と同様の雰囲気で行われ、特に水分管
理を行う恒温恒湿室であっても完全に水分を除去した環
境で作製されることは、製造コストの点から、現実的に
考えがたい。As described above, the present invention has been described mainly on the case where a wound electrode body is used, but it goes without saying that the present invention does not matter on the battery structure. Here, in the case of a small-capacity coin battery, since the battery itself is small, water management is easy, for example, production and storage of the component and battery assembly are performed in an inert gas atmosphere. However, in producing a large-capacity battery using the above-mentioned wound or laminated internal electrode bodies 1 and 7, for example, the application of an electrode active material to a current collecting substrate requires the use of a relatively large-scale apparatus. Also, even in a room, it is performed in the same atmosphere as the outside air, and especially in a constant temperature and humidity chamber that performs moisture management, it is manufactured in an environment where moisture is completely removed, from the viewpoint of manufacturing cost, Realistically hard to think.

【００４７】 従って、本発明は、製造工程での水分管
理が容易でない電池容量の大きな電池には好適に採用さ
れる。具体的には、捲回型或いは積層型の電極体１・７
が用いられる電池容量が２Ａｈ以上のものに好適に採用
される。電池の用途も限定されるものではないことはい
うまでもないが、高出力、低内部抵抗と優れたサイクル
特性が要求される車載用大容量電池として、エンジン起
動用、又は電気自動車又はハイブリッド電気自動車のモ
ータ駆動用に特に好適に用いることができる。Therefore, the present invention is suitably adopted for a battery having a large battery capacity, in which water management in the manufacturing process is not easy. Specifically, a wound or laminated electrode body 1.7
Is suitably used for batteries having a battery capacity of 2 Ah or more. It goes without saying that the use of the battery is not limited, but as a large-capacity vehicle-mounted battery that requires high output, low internal resistance and excellent cycle characteristics, it can be used for starting an engine or for an electric vehicle or hybrid electric vehicle. It can be particularly suitably used for driving motors of automobiles.

【００４８】[0048]

【発明の効果】 以上説明したように、本発明のリチウ
ム二次電池によれば、当該化合物のルイス酸性を示す原
子が、電解液中のＨ₂Ｏを不活性化することにより、電
解質の分解等を抑制し、また、ルイス塩基性を示す原子
がＨＦを不活性化することにより、電池内の腐食及び悪
質なＳＥＩ層の生成を抑制することから、非水電解液の
劣化を抑制し、電池反応の阻害を低く抑えることができ
る。この結果、本発明におけるリチウム二次電池は、特
に高温におけるサイクル特性及び信頼性の向上が図られ
るという優れた効果を奏する。As described above, according to the lithium secondary battery of the present invention, the Lewis acidic atom of the compound inactivates H ₂ O in the electrolyte to decompose the electrolyte. And the like, and the Lewis basic atom inactivates HF, thereby suppressing corrosion in the battery and generation of a bad SEI layer, thereby suppressing deterioration of the non-aqueous electrolyte. The inhibition of the battery reaction can be kept low. As a result, the lithium secondary battery according to the present invention has an excellent effect that the cycle characteristics and reliability are improved particularly at high temperatures.

【図面の簡単な説明】[Brief description of the drawings]

【図１】 捲回型電極体の構造を示す斜視図である。FIG. 1 is a perspective view showing a structure of a wound electrode body.

【図２】 積層型電極体の構造を示す斜視図である。FIG. 2 is a perspective view showing a structure of a stacked electrode body.

【図３】 捲回型電極体を用いた電池のサイクル試験に
おける充放電パターンを示すグラフである。FIG. 3 is a graph showing a charge / discharge pattern in a cycle test of a battery using a wound electrode body.

【図４】 実施例１のサイクル試験の結果を示すグラフ
である。FIG. 4 is a graph showing the results of a cycle test of Example 1.

【図５】 実施例２のサイクル試験の結果を示すグラフ
である。FIG. 5 is a graph showing the results of a cycle test of Example 2.

【符号の説明】[Explanation of symbols]

１…捲回型電極体、２…正極板、３…負極板、４…セパ
レータ、５…電極リード、６…電極リード、７…積層型
電極体、８…正極板、９…負極板、１０…セパレータ、
１１…電極リード、１２…電極リード、１３…巻芯。DESCRIPTION OF SYMBOLS 1 ... Wound electrode body, 2 ... Positive electrode plate, 3 ... Negative electrode plate, 4 ... Separator, 5 ... Electrode lead, 6 ... Electrode lead, 7 ... Laminated electrode body, 8 ... Positive electrode plate, 9 ... Negative electrode plate, 10 … Separator,
11 ... electrode lead, 12 ... electrode lead, 13 ... winding core.

フロントページの続き (51)Int.Cl.⁷ 識別記号 ＦＩ テーマコート゛(参考） Ｈ０１Ｍ 4/02 Ｂ６０Ｋ 9/00 Ｃ Ｆターム(参考） 5H021 BB12 EE31 5H029 AJ05 AJ14 AK03 AL06 AL07 AL08 AM02 AM03 AM05 AM07 BJ02 BJ12 BJ14 DJ08 EJ11 HJ19 5H050 AA07 AA19 BA17 CA08 CA09 CB07 CB08 CB09 DA02 DA03 DA09 EA22 FA02 FA05 HA19 5H115 PA15 PG04 PI16 PO10 SE06Continued on the front page (51) Int.Cl. ⁷ Identification code FI Theme coat II (Reference) H01M 4/02 B60K 9/00 CF term (Reference) 5H021 BB12 EE31 5H029 AJ05 AJ14 AK03 AL06 AL07 AL08 AM02 AM03 AM05 AM07 BJ02 BJ12 BJ14 DJ08 EJ11 HJ19 5H050 AA07 AA19 BA17 CA08 CA09 CB07 CB08 CB09 DA02 DA03 DA09 EA22 FA02 FA05 HA19 5H115 PA15 PG04 PI16 PO10 SE06

Claims (6)

【特許請求の範囲】[Claims] 【請求項１】 正極板と負極板をセパレータを介して、
捲回若しくは積層してなる電極体を備え、リチウム化合
物を電解質として含む非水電解液を用いたリチウム二次
電池であって、 当該正極板、当該負極板、当該セパレータ、及び当該非
水電解液の少なくともいずれかに、 分子構造的にルイス酸性を示す原子とルイス塩基性を示
す原子とを同一分子内に含んだ化合物が含まれているこ
とを特徴とするリチウム二次電池。1. A positive electrode plate and a negative electrode plate with a separator interposed therebetween.
A lithium secondary battery using a non-aqueous electrolyte containing a wound or laminated electrode body and containing a lithium compound as an electrolyte, the positive electrode plate, the negative electrode plate, the separator, and the non-aqueous electrolyte A lithium secondary battery characterized in that at least one of the above comprises a compound containing, in the same molecule, an atom exhibiting Lewis acidity and an atom exhibiting Lewis basicity in molecular structure. 【請求項２】 前記化合物が、下記化学式（I）で表さ
れるアルマトラン テトラマーである請求項１に記載の
リチウム二次電池。 【化１】 2. The lithium secondary battery according to claim 1, wherein the compound is an almatran tetramer represented by the following chemical formula (I). Embedded image 【請求項３】 電池容量が２Ａｈ以上であることを特徴
とする請求項１又は２に記載のリチウム二次電池。3. The lithium secondary battery according to claim 1, wherein the battery capacity is 2 Ah or more. 【請求項４】 車載用電池であることを特徴とする請求
項１〜３のいずれか一項に記載のリチウム二次電池。4. The lithium secondary battery according to claim 1, wherein the lithium secondary battery is a vehicle-mounted battery. 【請求項５】 電気自動車又はハイブリッド電気自動車
に用いられることを特徴とする請求項４に記載のリチウ
ム二次電池。5. The lithium secondary battery according to claim 4, which is used for an electric vehicle or a hybrid electric vehicle. 【請求項６】 エンジン起動用に用いられることを特徴
とする請求項４に記載のリチウム二次電池。6. The lithium secondary battery according to claim 4, which is used for starting an engine.