JP2001270831A - Stomach deodorant - Google Patents

Abstract

PROBLEM TO BE SOLVED: To obtain a stomach deodorant for inhibiting an alcohol smell or a garlic smell for a long period of time. SOLUTION: This stomach deodorant comprises a polyvinyl alcohol hydrogel including an alcohol smell inhibitory component and/or a garlic smell inhibitory component.

Description

【発明の詳細な説明】DETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION

【０００１】[0001]

【発明の属する技術分野】本発明は、アルコール臭やニ
ンニク臭を長時間抑制する健胃消臭剤に関する。BACKGROUND OF THE INVENTION 1. Field of the Invention The present invention relates to a stomach deodorant which suppresses alcohol odor and garlic odor for a long time.

【０００２】[0002]

【従来の技術】現在、アルコール臭やニンニク臭が気に
なる場合、チューイングガムを噛む人がほとんどである
が、噛んで吐き出すという性質上、胃の中から戻ってく
る呼気に対しては効果がかなり減少してしまう。また、
口中清涼剤や洗口剤のような口臭予防を訴求した商品も
チューイングガムと同様、胃の中に飲み込む量は極少量
であるので効果は限定されている。最近、胃の中に飲み
こみ、胃の中からのアルコール臭やニンニク臭を防ぐカ
プセルタイプ等の消臭剤が店頭で見られるようになっ
た。しかしながら、飲みこんだカプセルが容易に溶けて
しまうため、効果の持続性に課題があった。また、胃の
ムカツキ等、健胃効果に対する商品としては各種の生薬
製剤が市販されているが、嗜好性が悪く、効果も即効性
ではあるものの持続性に問題があった。一方、ポリビニ
ルアルコールのハイドロゲルはドラッグデリバリーシス
テム、創傷被覆剤、人工筋肉など多数の報告が見られる
が（特開昭６１−１９１６０９公報、特開昭６２−２０
５０３５号公報、薬学雑誌１０７（３）２３３−２３７
（１９８７）、特開昭５８−９２３５９号公報、高分子
論文集Vol．４６Ｎｏ１０Ｐ６０３−６１１（１９８
９））、健胃消臭剤としての応用を試みられたことはな
かった。2. Description of the Related Art At present, most people chew chewing gum when they are worried about alcohol odor or garlic odor. However, due to the nature of chewing and exhaling, it has a considerable effect on exhaled breath returning from the stomach. Will decrease. Also,
Products that promote bad breath prevention, such as mouth fresheners and mouthwashes, like chewing gums, have a limited effect because the amount swallowed into the stomach is extremely small. Recently, deodorants such as capsule types that swallow into the stomach and prevent alcohol odor and garlic odor from the stomach have come to be found in stores. However, there is a problem in sustaining the effect because the swallowed capsule is easily dissolved. In addition, various crude drug preparations are commercially available as products for stomachic effects such as stomach muckery, but they have poor palatability and the effect is immediate, but there is a problem in sustainability. On the other hand, there are many reports on polyvinyl alcohol hydrogels, such as drug delivery systems, wound dressings, artificial muscles, etc. (JP-A-61-191609 and JP-A-62-20).
No. 5035, Pharmaceutical Journal 107 (3) 233-237
(1987), JP-A-58-92359, Polymer Transactions Vol. 46No10P603-611 (198
9)), no application as a stomach deodorant has been attempted.

【０００３】[0003]

【発明が解決しようとする課題】本発明は、アルコール
臭やニンニク臭を長時間抑制する健胃消臭剤を提供する
ことをその課題とする。SUMMARY OF THE INVENTION An object of the present invention is to provide a stomach deodorant which suppresses alcohol odor and garlic odor for a long time.

【０００４】[0004]

【課題を解決するための手段】本発明者らは、上記課題
を解決するために鋭意研究を行った結果、健胃消臭成分
を保持する基剤としてポリビニルアルコールのハイドロ
ゲルを用いることで上記課題を解決できることを見出
し、本発明を成すに至った。即ち、本発明によれば、ア
ルコール臭抑制成分及び／又はニンニク臭抑制成分を含
有させたポリビニルアルコールのハイドロゲルからなる
健胃消臭剤が提供される。Means for Solving the Problems The inventors of the present invention have conducted intensive studies to solve the above-mentioned problems, and as a result, the use of a hydrogel of polyvinyl alcohol as a base for holding a stomach deodorizing component has resulted in the above-mentioned problems. The inventors have found that the problem can be solved, and have accomplished the present invention. That is, according to the present invention, a stomach deodorant comprising a polyvinyl alcohol hydrogel containing an alcohol odor suppressing component and / or a garlic odor suppressing component is provided.

【０００５】[0005]

【発明の実施の形態】従来より耐水性を有するポリビニ
ルアルコール（以下、単にＰＶＡとも言う）ハイドロゲ
ルを得る方法としては、ＰＶＡをアルデヒドと反応させ
る方法、γ線を照射する方法、ホウ酸を添加する方法等
数多くの研究がなされているが、本発明の健胃消臭剤が
経口投与されることを考え併せると、凍結解凍法、凍結
低温結晶化法、凍結部分脱水法、冷凍処理法など生体へ
の影響のない手法を用いることが好ましい。本発明に用
いられるＰＶＡの数平均重合度は特に制限されないが、
通常５００〜５０００程度である。本発明に用いられる
ＰＶＡのケン化度は凍結解凍法、凍結低温結晶化法、凍
結部分脱水法、冷凍処理法を用いる場合には、９０ｍｏ
ｌ％以上、好ましくは９５ｍｏ１％以上であり、前記範
囲より低いケン化度ではゲル化しない。また、他の方法
を用いる場合には特に制限されない。また、ＰＶＡハイ
ドロゲル組成物中のＰＶＡの濃度は５〜３０％が好まし
いが、より好ましくは１０〜２５％である。ＰＶＡの濃
度が５％未満では薬剤を徐放させるのに十分な強度のゲ
ルを作ることができない。一方、３０％を超えるとハイ
ドロゲル中から薬剤を放出できなくなる場合がある。DESCRIPTION OF THE PREFERRED EMBODIMENTS Conventional methods for obtaining a water-resistant polyvinyl alcohol (hereinafter, also referred to simply as PVA) hydrogel include a method of reacting PVA with an aldehyde, a method of irradiating γ-rays, and a method of adding boric acid. Numerous studies have been carried out, including the method of oral administration of the stomach deodorant of the present invention, the freeze-thaw method, the freeze-low-temperature crystallization method, the freeze partial dehydration method, the freeze treatment method, etc. It is preferable to use a method that does not affect the living body. The number average polymerization degree of PVA used in the present invention is not particularly limited,
Usually, it is about 500-5000. The degree of saponification of PVA used in the present invention is 90 mol when using a freeze-thaw method, a freeze low-temperature crystallization method, a freeze partial dehydration method, or a freeze treatment method.
It is 1% or more, preferably 95mo1% or more, and does not gel at a saponification degree lower than the above range. Further, there is no particular limitation when using another method. The concentration of PVA in the PVA hydrogel composition is preferably 5 to 30%, more preferably 10 to 25%. When the concentration of PVA is less than 5%, a gel having sufficient strength for sustained release of the drug cannot be produced. On the other hand, if it exceeds 30%, the drug may not be released from the hydrogel in some cases.

【０００６】本発明によるアルコール臭抑制成分及び／
又はニンニク臭抑制成分（以下、単に臭気抑制成分とも
言う）及び必要に応じての健胃薬等を含有させたＰＶＡ
ハイドロゲルを製造するには、ＰＶＡを５〜３０％、好
ましくは１０〜２５％の濃度で含む水溶液に臭気抑制成
分を添加し、この臭気抑制成分を含むＰＶＡ水溶液をハ
イドロゲル化すればよい。アルコール臭抑制成分及び／
又はニンニク臭抑制成分としては、従来公知の各種のも
の、例えば各種生薬を用いることができるが、中でもメ
ントール、ローズマリー、シャンピニオン、パセリオイ
ル、ショウガ末、ケイ皮末及びハッカ末の中から選ばれ
る１種又は２種以上の組合わせが好ましい。また、健胃
薬としては、従来公知の各種生薬を用いることができ
る。凍結解凍法でＰＶＡハイドロゲルを作る際に必要な
凍結温度は−５℃以下が好ましく、さらに好ましくは−
１０℃以下である。凍結温度が−５℃を超えると薬剤を
徐放させるのに十分な強度のゲルを作ることができな
い。その下限温度は特に制約されないが、通常−１５０
℃程度である。一方、解凍温度は凍結したゲルが溶ける
温度であれば特に制限されないが、通常室温である。こ
れらの昇温及び降温速度は特に制限されない。凍結解凍
サイクル回数は２回以上が好ましく、さらに好ましくは
３回以上である。凍結解凍サイクル回数が１回の場合に
は薬剤を徐放させるのに十分な強度のゲルが出来ない場
合がある。[0006] The alcohol odor suppressing component according to the present invention and / or
Or PVA containing a garlic odor control component (hereinafter also simply referred to as an odor control component) and, if necessary, a stomachic drug or the like
To produce a hydrogel, an odor control component is added to an aqueous solution containing PVA at a concentration of 5 to 30%, preferably 10 to 25%, and the PVA aqueous solution containing the odor control component may be hydrogelated. Alcohol odor control component and / or
Or, as the garlic odor suppressing component, various conventionally known ones, for example, various crude drugs can be used, and among them, menthol, rosemary, champignon, parsley oil, ginger powder, cinnamon powder and peppermint powder are selected. One or a combination of two or more is preferred. As the stomachic, various conventionally known crude drugs can be used. The freezing temperature required for producing a PVA hydrogel by the freeze-thaw method is preferably −5 ° C. or lower, and more preferably −
10 ° C. or less. When the freezing temperature exceeds -5 ° C, a gel having sufficient strength to release the drug slowly cannot be produced. Although the lower limit temperature is not particularly limited, it is usually -150.
It is about ° C. On the other hand, the thawing temperature is not particularly limited as long as the frozen gel can be melted, but is usually room temperature. The temperature raising and lowering rates are not particularly limited. The number of freeze-thaw cycles is preferably two or more, and more preferably three or more. When the number of freeze-thaw cycles is one, a gel having sufficient strength to release the drug slowly may not be obtained.

【０００７】本発明のＰＶＡハイドロゲル中にはゲル化
を妨げない範囲で他の成分、例えば、糖アルコール、親
水性高分子、親油性化合物、無機粉体、可塑剤、香料、
色素等を配合可能である。糖アルコールとしては従来公
知の各種のものを使用することが出来る。このような糖
アルコールとしては、例えば、ソルビトール、キシリト
ール、エリスリトール、マンニトール、ズルシトール、
イジトール、ペルセイトール、セドヘプチトール、アラ
ビトール、アドニトール等が挙げられる。これらの糖ア
ルコールは単独又は２種類以上を組み合わせて配合する
ことができる。親水性高分子としては、カルボキシメチ
ルセルロース、メチルセルロース、ヒドロキシプロピル
セルロース、ヒドロキシプロピルメチルセルロース、ヒ
ドロキシエチルセルロース、キサンタンガム、カラギー
ナン、アルギン酸及びその塩、ポリアクリル酸及びその
塩、ポリビニルピロリドン、ポリエチレンオキサイド、
ゼラチン、寒天、アラビアガム、グアガム、カゼイン、
ペクチン、アルブミンなどが挙げられる。これらの親水
性高分子を単独又は２種類以上を組み合わせて配合する
ことが出来る。親油性化合物としては、炭素数８〜２２
の高級アルキル基又は高級アルケニル基を有する化合
物、例えば、セチルアルコール、ステアリルアルコール
等の高級アルコール；エチレングリコールジステアレー
ト、ソルビタントリステアレート等の高級脂肪酸エステ
ル；パラフィンワックス、ポリオレフィンワックス、ミ
ツロウ、カルナウバロウ等のワックス等が挙げられる。
これらの親油性化合物を単独又は２種類以上を組み合わ
せて配合することが出来る。In the PVA hydrogel of the present invention, other components such as a sugar alcohol, a hydrophilic polymer, a lipophilic compound, an inorganic powder, a plasticizer, a fragrance, and the like are used as long as the gelation is not hindered.
A dye or the like can be blended. Various conventionally known sugar alcohols can be used. Such sugar alcohols include, for example, sorbitol, xylitol, erythritol, mannitol, dulcitol,
Iditol, perseitol, sedoheptitol, arabitol, adonitol and the like can be mentioned. These sugar alcohols can be used alone or in combination of two or more. As the hydrophilic polymer, carboxymethylcellulose, methylcellulose, hydroxypropylcellulose, hydroxypropylmethylcellulose, hydroxyethylcellulose, xanthan gum, carrageenan, alginic acid and its salts, polyacrylic acid and its salts, polyvinylpyrrolidone, polyethylene oxide,
Gelatin, agar, gum arabic, guar gum, casein,
Pectin, albumin and the like. These hydrophilic polymers can be used alone or in combination of two or more. As the lipophilic compound, C8 to C22
Compounds having a higher alkyl group or a higher alkenyl group of, for example, higher alcohols such as cetyl alcohol and stearyl alcohol; higher fatty acid esters such as ethylene glycol distearate and sorbitan tristearate; paraffin wax, polyolefin wax, beeswax, carnauba wax and the like And the like.
These lipophilic compounds can be used alone or in combination of two or more.

【０００８】無機粉体としては、従来公知の各種のも
の、例えば、沈降性シリカ、シリカゲル、炭酸カルシウ
ム、酸化チタン等が用いられる。これらの無機粉体は単
独又は２種以上を組み合わせて配合することが出来る。
可塑剤としては、グリセリン、ポリエチレングリコー
ル、プロピレングリコールなどが挙げられる。香料とし
ては、スペアミント油、ペパーミント油、チョウジ油、
セージ油、ユーカリ油、シナモン油、ケイヒ油、レモン
ライム油、ローレル油、メントール、アネトール、カル
ボン、オイゲノール、カンファー、ジンジャー、トウガ
ラシエキス、ジエチルケトン、ローズ等が挙げられる。
色素としては種々のものが用いられるが、赤色２号、赤
色３号、赤色２２６号、黄色４号、黄色５号、青色１
号、青色２号、青色２０１号、青色２０４号、緑色３
号、雲母チタン、銅クロロフィル等が挙げられる。As the inorganic powder, various conventionally known ones, for example, precipitated silica, silica gel, calcium carbonate, titanium oxide and the like are used. These inorganic powders can be used alone or in combination of two or more.
Examples of the plasticizer include glycerin, polyethylene glycol, propylene glycol and the like. As fragrance, spearmint oil, peppermint oil, clove oil,
Sage oil, eucalyptus oil, cinnamon oil, cinnamon oil, lemon lime oil, laurel oil, menthol, anethole, carvone, eugenol, camphor, ginger, pepper extract, diethyl ketone, rose and the like.
Various dyes can be used, and Red No. 2, Red No. 3, Red No. 226, Yellow No. 4, Yellow No. 5, Blue No. 1
No., Blue No. 2, Blue No. 201, Blue No. 204, Green No. 3
No., titanium mica, copper chlorophyll and the like.

【０００９】本発明の健胃消臭剤の大きさ、形状は特に
制限されないが、その大きさは、通常、０．１〜１０ｍ
ｍ程度であり、その形状は、球状、楕円状、円柱状など
である。The size and shape of the gastric deodorant of the present invention are not particularly limited, but the size is usually 0.1 to 10 m.
m, and the shape is spherical, elliptical, cylindrical, or the like.

【００１０】[0010]

【発明の効果】本発明の健胃消臭剤によれば、二日酔い
等による胃のムカツキ及びそれに伴うアルコール臭やニ
ンニク料理を食べたときに気になるニンニク臭を長時間
持続的に抑制することができる。EFFECT OF THE INVENTION According to the stomach deodorant of the present invention, stomach muskatsu due to hangover and the like, alcoholic odor accompanying it, and garlic odor which is annoying when eating garlic food are suppressed for a long time. Can be.

【００１１】[0011]

【実施例】以下、実施例及び比較例を挙げて本発明を具
体的に説明するが、本発明は下記実施例に限定されるも
のではない。尚、評価試験法は以下の通りである。 ＜ニンニク臭評価法＞ニンニクの効いたぎょうざを１０
個食べた後、所定時間毎に呼気を女性パネラーが嗅いで
４段階で官能評価を行った。 ０：臭いなし １：臭いは感知できるが、ニンニク臭（悪臭）とは認識
できない。 ２：ニンニク臭と認知できる。 ３：ニンニク臭と容易に判定できる。EXAMPLES The present invention will now be described specifically with reference to examples and comparative examples, but the present invention is not limited to the following examples. The evaluation test method is as follows. <Garlic odor evaluation method>
After eating the pieces, a female panelist smelled the breath at predetermined intervals, and the sensory evaluation was performed in four stages. 0: No smell 1: Smell can be sensed, but cannot be recognized as garlic smell (bad smell). 2: Garlic odor can be recognized. 3: Garlic odor can be easily determined.

【００１２】比較例１ 軟カプセル皮膜用溶液（アルカリ処理ゼラチン１００重
量部、グリセリン３０重量部、精製水１２０重量部）を
ロータリー式軟カプセル製造機に仕込み、０．５％ケイ
ヒ末のヤシ油分散液５０μＬを内容物として入れて直径
５ｍｍの球状カプセルを製造した。Comparative Example 1 A solution for soft capsule coating (100 parts by weight of alkali-treated gelatin, 30 parts by weight of glycerin, 120 parts by weight of purified water) was charged into a rotary soft capsule making machine, and 0.5% coconut powder was dispersed in coconut oil. A spherical capsule having a diameter of 5 mm was manufactured by adding 50 μL of the liquid as a content.

【００１３】実施例１ １５％のＰＶＡ（重合度１７５０、ケン化度９９．７ｍ
ｏ１％）水溶液に０．５％ケイヒ末を分散したものを円
柱状の型に流し込み、−２０℃⇔室温の凍結解凍サイク
ルを３回行った。このようにして直径５ｍｍ、高さ５ｍ
ｍのハイドロゲルを得た。上記の製剤（ハイドロゲル）
を用いてニンニク臭抑制の官能試験を行った結果、表１
から分かるようにゼラチンカプセルよりも高い徐放効果
が示された。Example 1 15% PVA (degree of polymerization 1750, degree of saponification 99.7 m)
o1%) An aqueous solution in which 0.5% cinnamon powder was dispersed was poured into a cylindrical mold, and a freeze-thaw cycle at −20 ° C./room temperature was performed three times. Thus, a diameter of 5 mm and a height of 5 m
m of hydrogel was obtained. The above preparation (hydrogel)
Table 1 shows the results of a sensory test for the suppression of garlic odor using
As can be seen from the figure, the sustained release effect was higher than that of the gelatin capsule.

【００１４】[0014]

【表１】 [Table 1]

【００１５】実施例２ １５％のＰＶＡ（重合度２６００、ケン化度９９．４ｍ
ｏｌ％）水溶液に２．５％ショウガ末、０．５％ハッカ
末を分散したものを円柱状の型に流し込み、−２０℃⇔
室温の凍結解凍サイクルを３回行った。このようにして
直径５ｍｍ、高さ５ｍｍの健胃消臭剤を調製した。Example 2 15% PVA (degree of polymerization 2600, degree of saponification 99.4 m)
ol%) An aqueous solution in which 2.5% ginger powder and 0.5% peppermint powder are dispersed is poured into a cylindrical mold, and the temperature is -20 ° C.
Three freeze-thaw cycles at room temperature were performed. Thus, a stomachic deodorant having a diameter of 5 mm and a height of 5 mm was prepared.

【００１６】実施例３ ３５％エタノール溶液に１５％ＰＶＡ（重合度１７５
０、ケン化度９９．７ｍｏｌ％）、２０％キシリトー
ル、３．０％ローズマリー、０．３％安息香酸ナトリウ
ムを加熱分散させ、２０分後加熱を止め、放冷しつつ
１．０％のメントールを分散させる。この液体を直径８
ｍｍの円柱状の型に流し込み、すぐに−２０℃⇔室温の
凍結解凍サイクルを３回行って円柱型のハイドロゲルを
得た。さらにこのハイドロゲルをカットして直径８ｍ
ｍ、高さ５ｍｍの健胃消臭剤を調製した。EXAMPLE 3 15% PVA (degree of polymerization: 175) in a 35% ethanol solution
0, a saponification degree of 99.7 mol%), 20% xylitol, 3.0% rosemary, and 0.3% sodium benzoate were dispersed by heating. After 20 minutes, the heating was stopped, and the mixture was allowed to cool to 1.0%. Disperse menthol. This liquid has a diameter of 8
The mixture was poured into a cylindrical mold having a thickness of 2 mm and immediately subjected to three freeze-thaw cycles at -20 ° C and room temperature to obtain a cylindrical hydrogel. Furthermore, cut this hydrogel to a diameter of 8m
m, a stomach deodorant having a height of 5 mm was prepared.

【００１７】実施例４ １５％ＰＶＡ（重合度１８００、ケン化度９８．５ｍｏ
ｌ％）水溶液に２０％ソルビトール、３．０％パセリオ
イル、３．０％シャンピニオン、０．３％安息香酸ナト
リウムを加熱分散させ、２０分後加熱を止め、放冷しつ
つ１．０％のメントールを分散させる。この液体を直径
８ｍｍの円柱状の型に流し込み、すぐに−２０℃⇔室温
の凍結解凍サイクルを３回行って円柱型のハイドロゲル
を得た。さらにこのハイドロゲルをカットして直径８ｍ
ｍ、高さ５ｍｍの健胃消臭剤を調製した。Example 4 15% PVA (degree of polymerization: 1800, degree of saponification: 98.5 mol)
1%) 20% sorbitol, 3.0% parsley oil, 3.0% champignon, 0.3% sodium benzoate are dispersed by heating in an aqueous solution, and after 20 minutes, the heating is stopped, and the mixture is allowed to cool to 1.0%. Disperse menthol. This liquid was poured into a cylindrical mold having a diameter of 8 mm, and immediately subjected to three freeze-thaw cycles at −20 ° C./room temperature to obtain a cylindrical hydrogel. Furthermore, cut this hydrogel to a diameter of 8m
m, a stomach deodorant having a height of 5 mm was prepared.

【００１８】実施例５ １２％ＰＶＡ（重合度２４００、ケン化度９９．６ｍｏ
ｌ％）水溶液に０．２％キサンタンガム、２０％エリス
リトール、３．０％パセリオイル、３．０％シャンピニ
オン、０．３％安息香酸ナトリウムを加熱分散させる。
この液体を直径５ｍｍ、深さ３ｍｍの円柱状の無数の窪
みを有するプレートに流し込み、すぐに−２０℃⇔室温
の凍結解凍サイクルを３回行って円柱型の健胃消臭剤を
得た。Example 5 12% PVA (degree of polymerization: 2400, degree of saponification: 99.6 mol)
1%) 0.2% xanthan gum, 20% erythritol, 3.0% parsley oil, 3.0% champignon, 0.3% sodium benzoate are dispersed in an aqueous solution by heating.
This liquid was poured into a cylindrical plate having countless depressions having a diameter of 5 mm and a depth of 3 mm, and immediately subjected to three freeze-thaw cycles at −20 ° C./room temperature to obtain a columnar-type stomach deodorant.

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (72)発明者 角谷 治夫 東京都墨田区本所一丁目３番７号 ライオ ン株式会社内 Ｆターム(参考） 4C076 AA07 AA09 BB01 BB04 CC16 EE06 FF03 FF31 FF35 GG11 4C088 AB33 AB38 AB40 AB81 AB99 AC05 AC06 AC11 BA07 BA08 MA05 MA52 NA12 NA14 ZA69 ──────────────────────────────────────────────────の Continuing on the front page (72) Inventor Haruo Kadoya 1-3-7 Honjo, Sumida-ku, Tokyo F-term in Lion Corporation (reference) 4C076 AA07 AA09 BB01 BB04 CC16 EE06 FF03 FF31 FF35 GG11 4C088 AB33 AB38 AB40 AB81 AB99 AC05 AC06 AC11 BA07 BA08 MA05 MA52 NA12 NA14 ZA69

Claims (2)

【特許請求の範囲】[Claims] 【請求項１】 アルコール臭抑制成分及び／又はニンニ
ク臭抑制成分を含有させたポリビニルアルコールのハイ
ドロゲルからなる健胃消臭剤。1. A gastric deodorant comprising a polyvinyl alcohol hydrogel containing an alcohol odor suppressing component and / or a garlic odor suppressing component. 【請求項２】 該アルコール臭抑制成分及び／又はニン
ニク臭抑制成分が、メントール、ローズマリー、シャン
ピニオン、パセリオイル、ショウガ末、ケイヒ末及びハ
ッカ末の中から選ばれる１種または２種以上を組み合わ
せたものである請求項１記載の健胃消臭剤。2. The alcohol odor control component and / or garlic odor control component is a combination of one or more selected from menthol, rosemary, champignon, parsley oil, ginger powder, cinnamon powder and peppermint powder. The stomach deodorant according to claim 1, which is a stomach deodorant.