JP2001264297A - Method and device for analyzing sample - Google Patents
Method and device for analyzing sampleInfo
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Abstract
Description
【０００１】[0001]
【発明の属する技術分野】本発明は、DNA、蛋白質等の
生体分子の分子構造を分析、解析する装置に関するもの
である。BACKGROUND OF THE INVENTION 1. Field of the Invention The present invention relates to an apparatus for analyzing and analyzing the molecular structure of biomolecules such as DNA and protein.
【０００２】[0002]
【従来の技術】質量分析法はDNA、蛋白質の構造解析に
欠かせない手段である。質量分析の中でも最新のマスス
ペクトロメトリ（化学同人）15−17ページ記載のレーザ
脱離／イオン化質量分析計は、蛋白質、DNA等の巨大高
分子をイオン化できるため、生体分子の有用な解析手段
として注目されている。数社から装置も市販されてい
る。2. Description of the Related Art Mass spectrometry is an indispensable means for structural analysis of DNA and proteins. Laser desorption / ionization mass spectrometers described on pages 15-17, the latest mass spectrometry (Chemical Doujinshi) in mass spectrometry, are capable of ionizing macromolecules such as proteins and DNA, and are useful tools for analyzing biomolecules. Attention has been paid. Equipment is also commercially available from several companies.
【０００３】レーザ脱離／イオン化質量分析は分析した
い試料部位にレーザを照射し、そこから脱離してきた成
分を質量分析することにより、試料分子の質量数を決定
する。In laser desorption / ionization mass spectrometry, a sample portion to be analyzed is irradiated with a laser, and components desorbed therefrom are subjected to mass analysis to determine the mass number of sample molecules.
【０００４】質量分析によるDNA、蛋白質等の生体分子
の構造解析／決定には、分析対象を多数の成分に分離精
製し、さらに個々の成分を制限酵素で断片化したものを
分析する必要があり、非常に多数の試料を迅速に分析し
なければならない。また、ＤＮＡ診断においては、多数
の人間から得た試料を迅速に処理する必要がある。In order to analyze / determine the structure of a biomolecule such as DNA or protein by mass spectrometry, it is necessary to separate and purify an object to be analyzed into a number of components and to analyze each component fragmented with a restriction enzyme. A very large number of samples must be analyzed quickly. In DNA diagnosis, it is necessary to rapidly process samples obtained from many humans.
【０００５】それに対し市販されている一般的なレーザ
脱離／イオン化質量分析装置は、図６にしめすよう、サ
ンプルボードにサンプリングした各それぞれの試料を一
個ずつ質量分析していく。すなわちサンプリングした試
料各点にレーザを照射し一個ずつ分析していくため、多
数の試料を迅速に分析することは非常に困難である。On the other hand, a commercially available general laser desorption / ionization mass spectrometer performs mass analysis of each sample sampled on a sample board one by one as shown in FIG. That is, since each point of the sampled sample is irradiated with laser and analyzed one by one, it is very difficult to analyze a large number of samples quickly.
【０００６】[0006]
【発明が解決しようとする課題】DNA、蛋白質の構造解
析には、多数の試料を迅速に質量分析行うことが重要で
ある。In order to analyze the structure of DNA and protein, it is important to rapidly analyze a large number of samples.
【０００７】本発明の目的は多数の試料を同時に質量分
析する手段を提供し、前記課題を解決することにある。An object of the present invention is to provide means for mass spectrometry of a large number of samples at the same time, and to solve the above-mentioned problems.
【０００８】[0008]
【課題を解決するための手段】上記目的の為に、分析し
たい試料をサンプルボード上に2次元的に配置する。For the above purpose, a sample to be analyzed is two-dimensionally arranged on a sample board.
【０００９】そのサンプルボード全面にレーザを照射、
生成するイオンをイオンレンズ光学系で検出器上に２次
元的に結像し、２次元検出器で検出する。この方式によ
り、各試料の質量スペクトルを同時に得ることが可能と
なる。A laser is irradiated on the entire surface of the sample board,
The generated ions are two-dimensionally imaged on a detector by an ion lens optical system and detected by a two-dimensional detector. With this method, it is possible to simultaneously obtain the mass spectrum of each sample.
【００１０】多数のDNA、蛋白質等の生体分子の構造解
析を迅速に行うことが可能となる。[0010] It is possible to rapidly analyze the structure of a large number of biomolecules such as DNA and protein.
【００１１】[0011]
【発明の実施の形態】図１に本実施例の系統図を示す。
１は試料脱離、イオン化用のレーザ、２はレーザビー
ム、３は試料搭載用のサンプルボード、９は試料から脱
離したイオンビーム、４はイオンビーム９の引き出し、
加速及び検出器への結像を行うためのイオンレンズ、５
は飛行時間型質量分析計、６はイオンビーム反射用のリ
フレクトロン、７、８は２次元検出器である。FIG. 1 is a system diagram of this embodiment.
1 is a laser for desorption and ionization of a sample, 2 is a laser beam, 3 is a sample board for mounting a sample, 9 is an ion beam desorbed from a sample, 4 is extraction of an ion beam 9,
Ion lens for accelerating and imaging the detector, 5
Is a time-of-flight mass spectrometer, 6 is a reflectron for reflecting an ion beam, and 7 and 8 are two-dimensional detectors.
【００１２】図２にサンプルボードを上面から見た図を
示す。図２のサンプルボードの各点に分析対象の試料を
搭載する。本実施例で用いたサンプルボードは面内に１
万点の資料を搭載できる。サンプルボードのサイズは10
0mm×100mmである。従って各試料は1mm間隔でサンプル
ボードに搭載される。また試料のサイズは約0.1mm〜0.1
7mm程度となるようにした。FIG. 2 shows a top view of the sample board. A sample to be analyzed is mounted on each point of the sample board in FIG. The sample board used in this example has one in-plane.
Ten thousand materials can be loaded. Sample board size is 10
It is 0 mm x 100 mm. Therefore, each sample is mounted on the sample board at 1 mm intervals. The sample size is about 0.1mm ~ 0.1
It was about 7mm.
【００１３】レーザビーム２はサンプルボードの一部ま
たは全面に照射される。ここでサンプルボード上のレー
ザ照射径の調整は凸レンズと凹レンズからなるビームイ
クスパンダにより行う。本実施例ではレーザとしてXeCl
エキシマレーザを採用したが、充分な出力さえあればど
のようなレーザを用いてもよい。レーザの照射によりサ
ンプルボードの各部分から各分析対象試料が脱離／イオ
ン化する。生成したイオンを、イオンレンズ光学系４で
加速して飛行時間質量分析計へ送り込む。このイオンレ
ンズ光学系４は、サンプルボードの上のある点から脱離
／イオン化したイオンを、検出器上の対応する位置に結
像する。結像の概念を図３に示す。サンプルボード上の
aから脱離したイオンはやや広がりをもってイオンレン
ズ４に入射する。そこでイオンレンズの結像能力によ
り、２次元検出器上のa’にaから脱離したイオンが収束
する。別の点bから脱離したイオンは２次元検出器の別
の点b’に収束する。このようにサンプルボード上の各
点から脱離したイオンは２次元検出器上それぞれ対応す
る各点に収束するようなイオンレンズ光学系を本発明は
備えている。本実施例で使用したイオンレンズは静電レ
ンズであるアインツェルレンズである。このレンズは３
つの電極からなり、このレンズの電圧をそれぞれ適当に
調整することにより上記イオン結像の機能とイオン引き
出し及び加速の機能を持たせる。The laser beam 2 is applied to a part or the entire surface of the sample board. Here, the laser irradiation diameter on the sample board is adjusted by a beam expander including a convex lens and a concave lens. In this embodiment, XeCl is used as the laser.
Although an excimer laser is used, any laser may be used as long as it has a sufficient output. Each sample to be analyzed is desorbed / ionized from each part of the sample board by laser irradiation. The generated ions are accelerated by the ion lens optical system 4 and sent to the time-of-flight mass spectrometer. The ion lens optical system 4 images ions desorbed / ionized from a certain point on the sample board at a corresponding position on the detector. FIG. 3 shows the concept of image formation. On the sample board
The ions desorbed from a enter the ion lens 4 with a certain spread. Then, ions desorbed from a converge on a 'on the two-dimensional detector due to the imaging capability of the ion lens. The ions desorbed from another point b converge on another point b ′ of the two-dimensional detector. The present invention is provided with an ion lens optical system in which ions desorbed from each point on the sample board converge on each corresponding point on the two-dimensional detector. The ion lens used in this embodiment is an Einzel lens which is an electrostatic lens. This lens is 3
It is composed of two electrodes, and by appropriately adjusting the voltage of this lens, the function of ion imaging and the function of ion extraction and acceleration are provided.
【００１４】飛行時間質量分析計は、検出器に到達する
時間で、質量スペクトルを得る。２次元検出器は検出器
上の各点それぞれに到達したイオンを検出し、電気的パ
ルス信号として出力する。時間−振幅変換器等を用いて
各点の飛行時間すなわち、各点でのマススペクトルを同
時に得ることができる。検出器上の各点はサンプルボー
ド上の各点に一対一対応する。従って、この方法でサン
プルボード上の各点のマススペクトルを同時に測定する
ことができる。本実施例では検出器として、マイクロチ
ャンネルプレートを前段に備える位置検出型半導体を使
用した。A time-of-flight mass spectrometer obtains a mass spectrum at the time it reaches the detector. The two-dimensional detector detects ions reaching each point on the detector, and outputs the detected ions as an electrical pulse signal. Using a time-amplitude converter or the like, a flight time at each point, that is, a mass spectrum at each point can be obtained simultaneously. Each point on the detector corresponds one-to-one with each point on the sample board. Therefore, the mass spectrum of each point on the sample board can be simultaneously measured by this method. In this embodiment, a position detection type semiconductor provided with a microchannel plate at the preceding stage was used as a detector.
【００１５】本実施例により多数の試料の質量スペクト
ルを同時に得ることができDNAや蛋白質の迅速な構造解
析が可能となる。According to this embodiment, mass spectra of many samples can be obtained at the same time, and rapid structural analysis of DNA and protein can be performed.
【００１６】１万人分のDNAの単一ヌクレオチド置換を
調べることを例にあげ測定の手順を以下に示す。各人か
ら得たDNAを適当なマトリックスに混合し、各人それぞ
れのDNAをサンプリングボードの異なる位置に滴下して
搭載する。その後マトリックスとDNAの混合の際用いた
溶媒が乾燥してから、測定装置にサンプルボードを導入
する。測定装置に導入した後、サンプルボード全体にエ
キシマレーザ光をできるだけ均一に照射する。それによ
り各点に滴下した各人のDNA分子が一斉に脱離／イオン
化し、イオン化したDNA分子をイオンレンズで加速して
飛行時間質量分析計に導入する。各人のそれぞれのＤＮ
Ａ分子イオンは、サンプリングボード上の位置に従って
２次元検出器上の別々の位置に到達するので、イオンの
検出器上各位置にイオンが到達した時間と検出器の位置
と記録すれば、一万人各人それぞれのＤＮＡの分子量を
一斉に計測できる。従って非常に迅速な分析が可能であ
る。The procedure of the measurement will be described below by taking as an example the case of examining a single nucleotide substitution in DNA of 10,000 people. DNA obtained from each person is mixed with an appropriate matrix, and each person's DNA is dropped and mounted at different positions on the sampling board. Thereafter, after the solvent used for mixing the matrix and the DNA is dried, the sample board is introduced into the measuring device. After being introduced into the measuring device, the entire sample board is irradiated with excimer laser light as uniformly as possible. As a result, each person's DNA molecules dropped at each point are simultaneously desorbed / ionized, and the ionized DNA molecules are accelerated by an ion lens and introduced into a time-of-flight mass spectrometer. Each person's own DN
Since the A molecular ion reaches different positions on the two-dimensional detector according to the position on the sampling board, if the time at which the ion arrived at each position on the ion detector and the position of the detector are recorded, 10,000 ions are obtained. The molecular weight of each person's DNA can be measured simultaneously. Thus, a very quick analysis is possible.
【００１７】別の実施例の形態を以下に述べる。DNA診
断では診断対象のDNA部が特定塩基配列であるか否かを
判別すれば良い場合も多い。この場合診断対象のＤＮＡ
が特定塩基配列のＤＮＡの質量数に一致するかどうかの
みを判定すれば良い。この実施例の図を図４に示す。基
本的には前記した実施例の装置構造と同じであるが、飛
行時間質量分析計５の中に電極１０を付加してある。電
極の位置はリフレクトロン６の前でも後でもよいが、こ
こではより精密に質量選択可能なようリフレクトロンの
後に配置する。この電極に瞬間的に電場を加え、検出し
たいイオン以外を排除するようにする。この方式により
特定の質量数のＤＮＡのみを検出できる。この実施例で
は、必要最小限の情報のみを得ることができ、検出器、
信号処理、データ解析システムが簡便となる。Another embodiment will be described below. In DNA diagnosis, it is often sufficient to determine whether or not a DNA portion to be diagnosed has a specific base sequence. In this case, the DNA to be diagnosed
Need only be determined whether or not matches the mass number of the DNA of the specific base sequence. A diagram of this embodiment is shown in FIG. Basically, the structure is the same as that of the above-described embodiment, except that an electrode 10 is added to the time-of-flight mass spectrometer 5. The position of the electrode may be before or after the reflectron 6, but here it is arranged after the reflectron so that the mass can be selected more precisely. An electric field is momentarily applied to this electrode so as to exclude ions other than the ions to be detected. By this method, only DNA having a specific mass number can be detected. In this embodiment, only the minimum necessary information can be obtained, and the detector,
The signal processing and data analysis system is simplified.
【００１８】また実施例の別の形態として電気泳動や薄
層クロマトグラフで分離した成分の質量分析を同時に行
うことも可能である。図５のようにゲル電気泳動で各成
分を展開した後、この電気泳動の担体をサンプルボード
３のかわりに用いることにより、電気泳動で分離した各
点の成分の質量スペクトルを迅速に得ることができる。In another embodiment of the present invention, it is possible to simultaneously perform mass spectrometry of components separated by electrophoresis or thin-layer chromatography. After developing each component by gel electrophoresis as shown in FIG. 5, by using this electrophoresis carrier instead of the sample board 3, it is possible to quickly obtain the mass spectrum of the component at each point separated by electrophoresis. it can.
【００１９】電気泳動の例をここでは述べたが、薄層ク
ロマトグラフ他のクロマトグラフの手法でも、サンプル
ボード上に１次元あるいは２次元上にサンプリング展開
することにより、該クロマトグラフで分離した各成分の
質量スペクトルを迅速に得ることができる。Although an example of electrophoresis has been described herein, the thin-layer chromatography and other chromatographic techniques can also be used to perform one-dimensional or two-dimensional sampling on a sample board to separate each sample separated by the chromatograph. A mass spectrum of the component can be obtained quickly.
【００２０】[0020]
【発明の効果】これまで記した方法により、多数の試料
の質量分析を同時に行うことができ、DNAや蛋白質の解
析を迅速に行うことが可能となる。According to the above-described method, mass spectrometry of a large number of samples can be performed at the same time, and analysis of DNA and protein can be performed quickly.
【図１】発明実施例の系統図である。FIG. 1 is a system diagram of an embodiment of the invention.
【図２】サンプルボードを示す図である。FIG. 2 is a diagram showing a sample board.
【図３】イオン結像の様子を示す図である。FIG. 3 is a diagram showing a state of ion imaging.
【図４】発明実施例の系統図である。FIG. 4 is a system diagram of an embodiment of the invention.
【図５】電気泳動への適用図である。FIG. 5 is an application diagram to electrophoresis.
【図６】従来技術を説明する図である。FIG. 6 is a diagram illustrating a conventional technique.
１…レーザ、２…レーザ光、３…試料、４…イオンレン
ズ、５…飛行時間質量分析計、６…リフレクトロン、７
…検出器、８…検出器、９…イオン、１０…電極。DESCRIPTION OF SYMBOLS 1 ... laser, 2 ... laser light, 3 ... sample, 4 ... ion lens, 5 ... time-of-flight mass spectrometer, 6 ... reflectron, 7
... Detector, 8 ... Detector, 9 ... Ion, 10 ... Electrode.
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.7 識別記号 ＦＩ テーマコート゛(参考） Ｈ０１Ｊ 49/04 Ｈ０１Ｊ 49/04 49/06 49/06 49/40 49/40 // Ｃ１２Ｍ 1/00 Ｃ１２Ｍ 1/00 Ａ Ｃ１２Ｎ 15/00 Ｃ１２Ｎ 15/00 Ｚ (72)発明者 伊部 英史 神奈川県横浜市戸塚区吉田町292番地 株 式会社日立製作所生産技術研究所内 Ｆターム(参考） 4B029 AA07 FA15 5C038 EE02 EF15 EF17 EF21 FF04 FF07 ──────────────────────────────────────────────────続 き Continued on the front page (51) Int.Cl. 7 Identification symbol FI Theme coat ゛ (Reference) H01J 49/04 H01J 49/04 49/06 49/06 49/40 49/40 // C12M 1/00 C12M 1/00 A C12N 15/00 C12N 15/00 Z (72) Inventor Hidefumi Ibe 292 Yoshida-cho, Totsuka-ku, Yokohama-shi, Kanagawa Prefecture F-term in Hitachi, Ltd. Production Technology Research Laboratories F-term (reference) 4B029 AA07 FA15 5C038 EE02 EF15 EF17 EF21 FF04 FF07
Claims (7)
オン化した物質を飛行時間質量分析する分析法におい
て、試料を搭載するサンプルボード表面上の異なる複数
の位置に各試料を配置し、該複数の試料を含む領域にレ
ーザビームを照射、レーザビームにより脱離／イオン化
してきたイオンを、イオンレンズ光学系で検出部に１次
元又は２次元的に結像させ、１次元又は２次元検出器で
イオンを検出、複数の試料を同時に質量分析する、試料
分析方法。In an analytical method for irradiating a sample with a laser beam and performing time-of-flight mass spectrometry on a desorbed / ionized substance, each sample is arranged at a plurality of different positions on a surface of a sample board on which the sample is mounted. A region including a plurality of samples is irradiated with a laser beam, and the ions desorbed / ionized by the laser beam are imaged one-dimensionally or two-dimensionally on a detection unit by an ion lens optical system, thereby forming a one-dimensional or two-dimensional detector. A sample analysis method in which ions are detected by means of mass spectrometry and multiple samples are simultaneously mass analyzed.
物質とレーザ光を吸収するマトリックスを混合させた物
を用いる分析方法。2. The analysis method according to claim 1, wherein a mixture of a substance to be analyzed and a matrix absorbing laser light is used as a sample.
ィ、電気泳動、液体クロマトグラフィ等の成分分離手法
で分離した各成分をサンプルボード上の異なる位置に展
開し、展開した各成分を一括質量分析する分析方法。3. The analysis according to claim 1, wherein each component separated by a component separation technique such as thin layer chromatography, electrophoresis, or liquid chromatography is developed at different positions on a sample board, and the developed components are collectively mass analyzed. Method.
または電気泳動により成分分離展開したプレートを試料
とし、プレート上異なる部位に展開した各成分の質量分
析を同時に行うことを特徴とする試料分析方法。4. The sample analysis method according to claim 1, wherein a plate on which components are separated and developed by thin-layer chromatography or electrophoresis is used as a sample, and mass analysis of each component developed on a different site on the plate is simultaneously performed. .
分離展開したプレートを試料とし、プレート上異なる部
位に展開した各成分の質量分析を同時に行うことを特徴
とした試料分析方法。5. The sample analysis method according to claim 1, wherein a plate subjected to component separation and development by electrophoresis is used as a sample, and mass analysis of each component developed at a different site on the plate is performed simultaneously.
そのサンプルボード上に搭載した複数試料の少なくとも
２つ以上の試料を同時に脱離／イオン化させるためのレ
ーザ及びレーザ光照射手段と飛行時間質量分析計とイオ
ンレンズ光学系と脱離したイオンを検出する２次元検出
器を備え、イオンレンズ光学系により、サンプリングボ
ード上の脱離した位置に応じ、検出器上に一次元または
２次元的に結像させるようにしたことを特徴とした質量
分析装置。6. A sample board on which a plurality of samples are mounted, a laser for simultaneously desorbing / ionizing at least two or more of the plurality of samples mounted on the sample board, laser beam irradiation means, and time-of-flight mass spectrometry A two-dimensional detector for detecting desorbed ions is provided with a meter, an ion lens optical system, and a one-dimensional or two-dimensional connection on the detector by the ion lens optical system according to the desorbed position on the sampling board. A mass spectrometer characterized in that an image is formed.
脱離／イオン化したイオンのうち、一つまたは複数の特
定質量数のイオンのみを検出する機構を備えた装置。7. The apparatus according to claim 6, further comprising a mechanism for detecting only one or a plurality of ions having a specific mass number among ions desorbed / ionized from the sample board.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2000077763A JP2001264297A (en) | 2000-03-15 | 2000-03-15 | Method and device for analyzing sample |
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Publications (1)
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Cited By (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2004051228A1 (en) * | 2002-11-29 | 2004-06-17 | Nec Corporation | Micro chip, liquid feeding method using the micro chip, and mass analyzing system |
| WO2004051229A1 (en) * | 2002-12-02 | 2004-06-17 | Nec Corporation | Liquid switch, and microchip and mass-analyzing system using the same |
| WO2004051234A1 (en) * | 2002-11-29 | 2004-06-17 | Nec Corporation | Sample drying unit, and mass spectrometer and mass spectrometry system using same |
| WO2004081555A1 (en) * | 2003-03-14 | 2004-09-23 | Nec Corporation | Mass spectrometric system and mass spectrometry |
| WO2005026742A1 (en) * | 2003-09-12 | 2005-03-24 | Nec Corporation | Chip, device using the chip, and method of using the chip |
| JP2007242252A (en) * | 2006-03-06 | 2007-09-20 | Shimadzu Corp | Mass spectrometer |
-
2000
- 2000-03-15 JP JP2000077763A patent/JP2001264297A/en active Pending
Cited By (10)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2004051228A1 (en) * | 2002-11-29 | 2004-06-17 | Nec Corporation | Micro chip, liquid feeding method using the micro chip, and mass analyzing system |
| WO2004051234A1 (en) * | 2002-11-29 | 2004-06-17 | Nec Corporation | Sample drying unit, and mass spectrometer and mass spectrometry system using same |
| WO2004051229A1 (en) * | 2002-12-02 | 2004-06-17 | Nec Corporation | Liquid switch, and microchip and mass-analyzing system using the same |
| US7274016B2 (en) | 2002-12-02 | 2007-09-25 | Nec Corporation | Liquid switch, and microchip and mass-analyzing system using the same |
| WO2004081555A1 (en) * | 2003-03-14 | 2004-09-23 | Nec Corporation | Mass spectrometric system and mass spectrometry |
| JPWO2004081555A1 (en) * | 2003-03-14 | 2006-06-15 | 日本電気株式会社 | Mass spectrometry system and analysis method |
| US7586091B2 (en) | 2003-03-14 | 2009-09-08 | Nec Corporation | Mass spectrometric system and mass spectrometry |
| WO2005026742A1 (en) * | 2003-09-12 | 2005-03-24 | Nec Corporation | Chip, device using the chip, and method of using the chip |
| US7785533B2 (en) | 2003-09-12 | 2010-08-31 | Nec Corporation | Chip, device using the chip, and method of using the same |
| JP2007242252A (en) * | 2006-03-06 | 2007-09-20 | Shimadzu Corp | Mass spectrometer |
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