JP2001123325A - Highly oriented undrawn polyester yarn and method for producing the same - Google Patents
Highly oriented undrawn polyester yarn and method for producing the sameInfo
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Abstract
Description
【０００１】[0001]
【発明の属する技術分野】本発明はポリエステル高配向
未延伸糸およびその製造方法に関する。さらに詳しく
は、製糸性かつ生産性に優れたポリエステル高配向未延
伸糸の製造方法と、延伸性、加工性、工程通過性に優れ
たポリエステル高配向未延伸糸に関する。BACKGROUND OF THE INVENTION 1. Field of the Invention The present invention relates to a highly oriented undrawn polyester yarn and a method for producing the same. More specifically, the present invention relates to a method for producing a highly oriented polyester non-oriented yarn having excellent yarn-making properties and productivity, and a highly oriented polyester non-oriented yarn having excellent stretchability, processability, and processability.
【０００２】[0002]
【従来の技術】ポリエチレンテレフタレートをはじめと
するポリエステル繊維は種々の特性に優れることから多
量にかつ広い分野にわたって用いられている。なかでも
引取速度を２０００〜４０００ｍ／分とした高配向未延
伸糸（以下ＰＯＹと略記する）は、延伸に用いうること
は勿論のこと、そのまま延伸仮撚加工にも供しうる利点
を有しているため、工業的に重要な位置を占めている。
一方、仮撚加工糸に関しては、このＰＯＹを用いて延伸
と仮撚を同時に行う延伸仮撚加工を採用することによ
り、旧来の延伸糸を仮撚する加工方法に比べて大幅な生
産性の向上が達成された。2. Description of the Related Art Polyester fibers such as polyethylene terephthalate are used in large quantities and in a wide range of fields because of their excellent properties. Above all, a highly oriented undrawn yarn (hereinafter abbreviated as POY) with a take-up speed of 2000 to 4000 m / min has an advantage that it can be used not only for drawing but also for draw false twisting as it is. Therefore, it occupies an important industrial position.
On the other hand, with regard to false twisted yarns, by adopting the draw false twisting process in which drawing and false twisting are simultaneously performed using this POY, the productivity is greatly improved compared to the conventional method of false twisting drawn yarns. Was achieved.
【０００３】近年、さらなる生産性の向上に対する要求
が高まると共に、未延伸糸の紡糸速度を速くすることに
よって、単位時間当たりの生産性を向上させようという
試みが行われるようになったが、ポリエステル繊維の場
合には、紡糸速度の増大と共に配向結晶化が進み、繊維
の機械的性質が変わってしまうという問題がある。この
問題を解決し、紡糸速度を速くした場合にも同等の特性
の繊維を得るという目的で、紡糸速度が速くなるに伴っ
て増大するポリエステルの分子配向を抑制する手段が数
多く検討されてきた。その中でポリエステルに別のポリ
マーを含有させる方法などが知られている。In recent years, there has been an increasing demand for further improvement in productivity, and attempts have been made to increase productivity per unit time by increasing the spinning speed of undrawn yarn. In the case of a fiber, there is a problem that oriented crystallization proceeds with an increase in spinning speed, and the mechanical properties of the fiber change. For the purpose of solving this problem and obtaining fibers having the same characteristics even when the spinning speed is increased, many means have been studied to suppress the molecular orientation of polyester which increases as the spinning speed increases. Among them, a method of including another polymer in polyester is known.
【０００４】例えば特開昭５６−９１０１３号公報で
は、スチレン系重合体を含むポリエステルを用いること
により残留伸度を向上させる方法が、また特開昭５７−
４７９１２号公報では、下式で表されるポリマーを含有
させて残留伸度を向上させる技術が開示されている。For example, JP-A-56-91013 discloses a method for improving the residual elongation by using a polyester containing a styrene-based polymer.
No. 47912 discloses a technique for improving the residual elongation by containing a polymer represented by the following formula.
【０００５】−［ＣＨ2 −Ｃ（Ｒ１）（Ｒ２）］n − （Ｒ１とＲ２は、Ｃ，Ｈ，Ｎ，Ｏ，Ｓ，Ｐの中から選ば
れた任意の原子の組合せによる置換基であり、かつＲ１
＋Ｒ２の分子量は４０以上。ｎは正の整数。） これら技術では残留伸度向上、すなわち紡糸時の配向を
抑制する効果は認められるものの、添加重合体の混練を
十分に行ってポリエステル中に分子オーダーで分散混合
しなければならず、海島状に混在する様な場合は、残留
伸度の効果が認められず、フィブリル化の好ましくない
現象が現れてくると述べている。また、特開昭５６−９
１０１３号公報に述べられているポリスチレンをポリエ
ステルに添加する場合には、ポリスチレンの重合度が上
がるに従って残留伸度の向上が認められるが、紡糸調子
が悪くなると記載されており、高い分子配向抑制効果と
良好な製糸安定性を両立することが課題であった。-[CH 2 -C (R1) (R2)] n- (R1 and R2 are substituents by a combination of arbitrary atoms selected from C, H, N, O, S and P. Yes and R1
+ R2 has a molecular weight of 40 or more. n is a positive integer. With these technologies, although the effect of improving the residual elongation, that is, the effect of suppressing the orientation during spinning, is recognized, the added polymer must be sufficiently kneaded to be dispersed and mixed in the polyester in a molecular order, so that a sea-island shape is obtained. It is stated that when mixed, the effect of residual elongation is not recognized, and an undesirable phenomenon of fibrillation appears. Also, JP-A-56-9
When polystyrene described in JP 1013 is added to polyester, the residual elongation is improved as the degree of polymerization of polystyrene increases, but the spinning condition is deteriorated, and a high molecular orientation suppressing effect is described. It was an issue to achieve both good and good yarn production stability.
【０００６】このように、ポリエステルに別のポリマー
を含有させて、残留伸度を向上する技術は公知である
が、その欠点は製糸性の悪さや糸の斑であり、これを改
善するためにブレンドポリマーを改質する技術がいくつ
か開示されている。[0006] As described above, a technique for improving residual elongation by adding another polymer to polyester is known, but its disadvantages are poor spinnability and unevenness of yarn. Several techniques for modifying the blend polymer have been disclosed.
【０００７】特表平７−５０４７１７号公報では、５０
〜９０％がイミド化されたポリメタクリル酸−メチルエ
ステルを高重合度ポリエチレンテレフタレートに０．１
〜５重量％添加し、高速製糸性を高め、かつ同一紡速に
おける残留伸度を高めるという技術が開示されている。
しかしながら、ポリメチルメタクリレート（ＰＭＭＡ）
を主体とする変性体をポリエステルに添加して紡糸する
と、その高い紡糸温度のためにＰＭＭＡが分解・発泡し
製糸性が悪くなる。In Japanese Patent Application Laid-Open No. Hei 7-504717, 50
The polymethacrylic acid-methyl ester, in which ~ 90% is imidized, is added to the high polymerization degree polyethylene terephthalate in 0.1%.
A technique has been disclosed in which about 5% by weight is added to increase the high-speed spinnability and increase the residual elongation at the same spinning speed.
However, polymethyl methacrylate (PMMA)
When spinning is performed by adding a modified substance mainly composed of phenol to polyester, PMMA is decomposed and foamed due to the high spinning temperature, and the spinning properties are deteriorated.
【０００８】また特開平１１−６１５６８号公報には、
平均分子量が５００以上で、無水マレイン酸の平均共重
合量がポリマー１モル当たり２〜２０モルであるスチレ
ン・無水マレイン酸系共重合体を、ポリエステルに対し
て０．０１〜１０重量％配合することにより分子配向を
抑制させる技術が開示されている。ポリスチレン系ポリ
マーはＰＭＭＡに比較すると耐熱性が良く、分解・発泡
などの問題が起こりにくいが、ポリエステルにブレンド
した場合製糸性が悪い。そこでこのようなポリスチレン
の改質を行うとポリマーに導入した成分がポリエステル
と反応を起こして分子架橋を形成し、配向抑制効果を発
現するとともに、製糸性を向上することが可能となると
の記載がある。該公報は分子量１５万未満の、より具体
的には分子量数千の比較的低分子量のポリスチレン系ポ
リマーを分子多価架橋剤として作用させようという技術
であって、このように分子架橋剤をポリエステルに作用
させると、重合反応器や紡糸機内部でゲル化が起こり、
これが異物となって製糸性を悪化させるという問題点が
ある。[0008] Japanese Patent Application Laid-Open No. 11-61568 discloses that
A styrene / maleic anhydride copolymer having an average molecular weight of 500 or more and an average copolymerization amount of maleic anhydride of 2 to 20 mol per 1 mol of the polymer is blended in an amount of 0.01 to 10% by weight based on the polyester. Accordingly, a technique for suppressing molecular orientation has been disclosed. Polystyrene-based polymers have better heat resistance than PMMA and are less likely to cause problems such as decomposition and foaming, but have poor spinning properties when blended with polyester. Therefore, it is described that when such a modification of polystyrene is performed, the components introduced into the polymer react with the polyester to form molecular crosslinks, exhibiting the effect of suppressing the orientation, and improving the spinnability. is there. The publication discloses a technique of allowing a relatively low molecular weight polystyrene-based polymer having a molecular weight of less than 150,000, more specifically, a molecular weight of several thousand to act as a molecular polyvalent crosslinking agent. Gelation occurs inside the polymerization reactor or spinning machine,
There is a problem that this becomes a foreign substance and deteriorates the spinnability.
【０００９】また、ヨーロッパ特許ＥＰ０８６０５２４
号公報（Ａ２）には、アクリル酸アルキルエステルまた
はメタクリル酸アルキルエステル０〜９０重量％、マレ
イン酸または無水マレイン酸０〜４０重量％、スチロー
ルまたはメチル置換スチロール５〜８５重量％のうち少
なくとも２つからなるコポリマーをポリエステルに添加
し、該非相溶ポリマーの分散径を小さくする技術が記載
されている。該公報にはスチロール７４重量％、無水マ
レイン酸２６重量％を共重合したポリマーをポリエステ
ルにブレンドする技術が述べられているが、このように
アクリル酸アルキルエステルや無水マレイン酸をスチロ
ールに大量に共重合すると一時的に製糸性は向上するも
のの、これらの共重合モノマーは極性基を有しているた
めに紡糸機を構成する金属との相互作用が強くなる。そ
のために紡糸機内部の滞留部に該ポリマーが蓄積し易く
なり、蓄積したポリマーが一時に流れるために糸切れが
発生する。また、ポリエステルとの反応が起こるとゲル
状物を形成し、これが異物となって製糸性を低下させ
る。[0009] Also, European Patent EP0860524
In the publication (A2), at least two of 0 to 90% by weight of alkyl acrylate or alkyl methacrylate, 0 to 40% by weight of maleic acid or maleic anhydride, and 5 to 85% by weight of styrene or methyl-substituted styrene are disclosed. A technique is disclosed in which a copolymer consisting of is added to polyester to reduce the dispersion diameter of the incompatible polymer. The publication describes a technique in which a polymer obtained by copolymerizing 74% by weight of styrene and 26% by weight of maleic anhydride is blended with polyester. In this manner, a large amount of alkyl acrylate or maleic anhydride is copolymerized with styrene. Although the spinning property is temporarily improved by the polymerization, the interaction with the metal constituting the spinning machine becomes stronger because these copolymerized monomers have a polar group. As a result, the polymer easily accumulates in the stagnant portion inside the spinning machine, and the accumulated polymer flows at one time, causing thread breakage. Further, when a reaction with the polyester occurs, a gel-like substance is formed, which becomes a foreign substance, and lowers the spinnability.
【００１０】この様に、ポリエステルにポリエステルと
非相溶なポリマーを含有させる従来技術では、配向抑制
効果は認められるものの製糸性が悪く、このため安定し
た生産が困難となり、生産性の向上が望めないという課
題があった。また得られる高配向未延伸糸も加工時の毛
羽の発生など延伸性、加工性、工程通過性に欠点があっ
た。As described above, in the prior art in which the polyester contains a polymer that is incompatible with the polyester, the effect of suppressing the orientation is recognized, but the yarn-forming property is poor, so that stable production becomes difficult, and improvement in productivity can be expected. There was a problem that there was not. The resulting highly oriented undrawn yarn also has drawbacks in drawability, processability, and process passability, such as generation of fluff during processing.
【００１１】[0011]
【発明が解決しようとする課題】本発明の課題は、上記
従来技術の問題点を解消し、紡糸における配向を抑制
し、かつ製糸性に優れるポリエステル高配向未延伸糸を
提供すること、および該ポリエステル高配向未延伸糸を
工程上の問題なく安定してかつ効率的に生産する方法を
提供すること、さらには延伸性、延伸仮撚加工性に優れ
るポリエステル高配向未延伸糸を提供することにある。SUMMARY OF THE INVENTION An object of the present invention is to provide a polyester highly oriented undrawn yarn which solves the above-mentioned problems of the prior art, suppresses the orientation during spinning, and has excellent spinnability. To provide a method for producing a polyester highly oriented undrawn yarn stably and efficiently without any process problems, and to provide a polyester highly oriented undrawn yarn excellent in stretchability and draw false twisting property. is there.
【００１２】[0012]
【課題を解決するための手段】本発明者らは、紡糸速度
の上昇と共に増大する分子配向を抑制し、かつ製糸性、
延伸性および延伸仮撚加工性の良好なポリエステル高配
向未延伸糸を得るため鋭意検討を重ねてきた。その中
で、ポリエステルにポリスチレン系ポリマーを添加して
分子配向抑制効果を発現する際、ポリスチレンを改質
し、かつ該改質ポリスチレンの分子量を特定の範囲にす
ることで、従来技術の欠点を解消できることを見いだ
し、本発明に到達したものである。Means for Solving the Problems The present inventors have suppressed the molecular orientation which increases with an increase in the spinning speed, and have a spinning property,
Intensive studies have been made to obtain a highly oriented undrawn polyester yarn having good drawability and draw-twistability. Among them, when a polystyrene-based polymer is added to polyester to exert the effect of suppressing molecular orientation, the disadvantages of the prior art are solved by modifying polystyrene and setting the molecular weight of the modified polystyrene to a specific range. They have found what they can do and have reached the present invention.
【００１３】すなわち本発明は、複屈折率が２５×１０
-3以上７０×１０-3以下であり、以下の特徴を有する変
性ポリスチレンを含有することを特徴とするポリエステ
ル高配向未延伸糸である。 １．変性ポリスチレンを構成するモノマーが、スチレン
またはアルキル置換スチレンの単量体８５ｍｏｌ％以上
９９ｍｏｌ％以下および、アクリル酸またはアクリル酸
アルキルエステル、メタクリル酸またはメタクリル酸ア
ルキルエステル、マレイン酸または無水マレイン酸から
選ばれる少なくとも１つの単量体１ｍｏｌ％以上１５ｍ
ｏｌ％以下で構成される。 ２．変性ポリスチレンの重量平均分子量が２０万以上。 ３．ポリエステルに対する変性ポリスチレンの含有量が
０．５ｗｔ％以上、５ｗｔ％以下。That is, according to the present invention, the birefringence is 25 × 10
A highly oriented polyester unoriented yarn characterized by containing modified polystyrene having a characteristic property of not less than −3 and not more than 70 × 10 −3 and having the following characteristics. 1. The monomer constituting the modified polystyrene is selected from 85 mol% or more and 99 mol% or less of styrene or alkyl-substituted styrene monomer, and acrylic acid or alkyl acrylate, methacrylic acid or alkyl methacrylate, maleic acid or maleic anhydride. At least one monomer 1 mol% or more 15 m
ol% or less. 2. The weight average molecular weight of the modified polystyrene is 200,000 or more. 3. The content of the modified polystyrene to the polyester is 0.5 wt% or more and 5 wt% or less.
【００１４】[0014]
【発明の実施の形態】本発明でいうポリエステルとは、
ジカルボン酸化合物とジオール化合物のエステル結合か
ら形成される重合体であり、好ましくはポリエチレンテ
レフタレート、ポリプロピレンテレフタレート、ポリブ
チレンテレフタレートであり、より好ましくはポリエチ
レンテレフタレートであって、特に好ましくはポリエチ
レンテレフタレートである。BEST MODE FOR CARRYING OUT THE INVENTION The polyester referred to in the present invention is
A polymer formed from an ester bond between a dicarboxylic acid compound and a diol compound, preferably polyethylene terephthalate, polypropylene terephthalate, or polybutylene terephthalate, more preferably polyethylene terephthalate, and particularly preferably polyethylene terephthalate.
【００１５】また本発明で用いるポリエステルは、発明
の主旨を損ねない範囲で他の第３成分が共重合されてい
ても良く、例えばジカルボン酸化合物としては、例え
ば、テレフタル酸、イソフタル酸、２，６−ナフタレン
ジカルボン酸、ジフェニルジカルボン酸、アジピン酸、
セバシン酸、１，４−シクロヘキサンジカルボン酸、５
ーナトリウムスルホイソフタル酸、５−テトラブチルホ
ソホニウムイソフタル酸等の芳香族、脂肪族、脂環族ジ
カルボン酸およびそれらの誘導体を挙げることができ
る。またジオール化合物としては、エチレングリコー
ル、プロピレングリコール、ブチレングリコール、テト
ラメチレングリコール、１，４−シクロヘキサンジメタ
ノール、ジエチレングリコール、ネオペンチルグリコー
ル、ポリアルキレングリコール、ビスフェノールＡ、ビ
スフェノールＳのような芳香族、脂肪族、脂環族のジオ
ール化合物を挙げることができる。The polyester used in the present invention may have another third component copolymerized within a range not to impair the gist of the present invention. Examples of the dicarboxylic acid compound include terephthalic acid, isophthalic acid, 6-naphthalenedicarboxylic acid, diphenyldicarboxylic acid, adipic acid,
Sebacic acid, 1,4-cyclohexanedicarboxylic acid, 5
And aromatic, aliphatic and alicyclic dicarboxylic acids such as sodium sulfoisophthalic acid and 5-tetrabutylphosphonium isophthalic acid, and derivatives thereof. Examples of the diol compound include aromatic and aliphatic compounds such as ethylene glycol, propylene glycol, butylene glycol, tetramethylene glycol, 1,4-cyclohexanedimethanol, diethylene glycol, neopentyl glycol, polyalkylene glycol, bisphenol A and bisphenol S. And alicyclic diol compounds.
【００１６】さらに、本発明のポリエステルは艶消剤、
難燃剤、滑剤等の添加剤を少量含有しても良い。Further, the polyester of the present invention comprises a matting agent,
A small amount of additives such as a flame retardant and a lubricant may be contained.
【００１７】本発明のポリエステルの固有粘度（ＩＶ）
は、０．５５以上であることが好ましい。ＩＶが０．５
５以上であれば十分な強度の繊維を得ることができ、ま
たオリゴマーによる口金汚れの問題もなく、良好な製糸
性を得ることができる。また、ＩＶには特に上限はない
が、衣料用として用いる場合には液相重合で得ることが
できる０．８以下のＩＶであると経済的である。Intrinsic viscosity (IV) of the polyester of the present invention
Is preferably 0.55 or more. IV is 0.5
If it is 5 or more, a fiber having sufficient strength can be obtained, and there is no problem of die contamination due to oligomers, and good yarn-making properties can be obtained. There is no particular upper limit on the IV, but it is economical to use an IV of 0.8 or less that can be obtained by liquid phase polymerization when used for clothing.
【００１８】本発明のポリエステル高配向未延伸糸は、
分子配向度を示す指標である複屈折率が０．０２５〜
０．０７０である。複屈折率が０．０２５〜０．０７０
であることにより延伸仮撚加工で適正な加熱温度および
延伸倍率を取ることができ、安定した加工が可能とな
る。The highly oriented undrawn polyester yarn of the present invention comprises
Birefringence, which is an index indicating the degree of molecular orientation, is 0.025 to
0.070. Birefringence is 0.025 to 0.070
With this, an appropriate heating temperature and stretching ratio can be obtained in the stretch false twisting process, and stable processing can be performed.
【００１９】本発明でポリエステルに含有するポリマー
は変性されたスチレン系ポリマーである。ポリエステル
に含有して配向抑制効果を発現するポリマーは種々知ら
れており、ポリスチレンの他にもポリメチルメタクリレ
ート（ＰＭＭＡ）やポリ４メチル１ペンテン（ＰＭＰ）
などがあげられる。しかしながらＰＭＭＡはポリエステ
ルでの紡糸温度での耐熱安定性が十分でなく、分解・発
泡などの問題が生じるため好ましくなく、またＰＭＰは
コスト的な問題から好ましくない。一方、ポリスチレン
系ポリマーはポリエステルの溶融温度でも十分な耐熱性
を有し、また極めて汎用性の高いポリマーであることか
ら最も好ましい。In the present invention, the polymer contained in the polyester is a modified styrenic polymer. Various polymers that exhibit an alignment suppressing effect by being contained in polyester are known, and in addition to polystyrene, polymethyl methacrylate (PMMA) and poly-4-methyl-1-pentene (PMP)
And so on. However, PMMA is not preferable because it has insufficient heat stability at the spinning temperature of polyester and causes problems such as decomposition and foaming, and PMP is not preferable because of cost problems. On the other hand, polystyrene-based polymers are most preferable because they have sufficient heat resistance even at the melting temperature of polyester and are extremely versatile.
【００２０】本発明の変性ポリスチレンは、主たる繰り
返し単位を構成する単量体がスチレンまたはアルキル置
換スチレンであるものをいう。例えばアルキル置換スチ
レンとして、α−メチルスチレン、α−エチルスチレン
のような側鎖アルキル置換スチレン、ビニルトルエン、
ビニルキシレン、ｏ−ｔ−ブチルスチレン、ｐ−メチル
スチレン、ジビニルベンゼンのような核アルキル置換ス
チレン等があげられる。この変性ポリスチレンを構成す
るスチレンまたはアルキル置換スチレンの単量体は、本
発明の主旨を損ねない範囲であれば上記の複数の単量体
が使用されても構わないが、スチレン単量体が９０ｍｏ
ｌ％以上含有されることが好ましい。The modified polystyrene of the present invention refers to one in which the monomer constituting the main repeating unit is styrene or alkyl-substituted styrene. For example, as the alkyl-substituted styrene, α-methylstyrene, side-chain alkyl-substituted styrene such as α-ethylstyrene, vinyltoluene,
Examples thereof include nucleus alkyl-substituted styrenes such as vinyl xylene, ot-butyl styrene, p-methyl styrene, and divinyl benzene. As the styrene or alkyl-substituted styrene monomer constituting the modified polystyrene, a plurality of the above monomers may be used as long as the gist of the present invention is not impaired.
It is preferred that the content be 1% or more.
【００２１】本発明の変性ポリスチレンは、上記スチレ
ンまたはアルキル置換スチレン単量体に、アクリル酸ま
たはアクリル酸アルキルエステル、メタクリル酸または
メタクリル酸アルキルエステル、マレイン酸または無水
マレイン酸から選ばれる少なくとも１つの変性単量体を
共重合して変性したものである。変性単量体は本発明の
主旨を損なわない範囲であれば複数の変性単量体を用い
てもよいが、メチルメタクリレートまたは無水マレイン
酸のいずれか一方による変性が好ましい。The modified polystyrene of the present invention is obtained by adding at least one modified styrene or alkyl-substituted styrene monomer to acrylic acid or alkyl acrylate, methacrylic acid or alkyl methacrylate, maleic acid or maleic anhydride. Modified by copolymerizing monomers. As the modified monomer, a plurality of modified monomers may be used as long as the gist of the present invention is not impaired, but modification with either methyl methacrylate or maleic anhydride is preferred.
【００２２】ポリエステルにポリスチレン系ポリマーを
含有させる際に、ポリスチレン系ポリマーに改質を加え
て製糸性を向上しようとする技術は、特開平１１−６１
５６８号公報に記載がある。しかしながら該技術は、ポ
リスチレン系ポリマーに導入した改質成分がポリエステ
ルと反応を起こして分子架橋を形成しすることによって
ポリエステルの配向抑制を発現させようという技術であ
り、ポリスチレンの特徴である高い伸長粘度を利用して
ポリエステルの配向を抑制するという技術ではない。該
発明ではポリスチレン系ポリマーを低分子量化して分子
多価架橋剤として作用させようという技術であるため、
重合反応器や紡糸機内部でゲル化が起こり、これが異物
となって製糸性を悪化させるという問題点がある。これ
に対して本発明はポリスチレン系ポリマーの高い伸長粘
度を利用し、かつこれまでの問題点であった高分子量ポ
リスチレン系ポリマーを含有したときのポリエステルの
紡糸調子を改善しようというものである。A technique for improving the spinning property by modifying a polystyrene-based polymer when the polyester contains a polystyrene-based polymer is disclosed in JP-A-11-61.
No. 568 is described. However, this technique is a technique in which the modifying component introduced into the polystyrene-based polymer reacts with the polyester to form molecular crosslinks, thereby suppressing the orientation of the polyester, and has a high elongational viscosity characteristic of polystyrene. It is not a technique of suppressing the orientation of the polyester by utilizing the above. In the present invention, since the polystyrene-based polymer is a technique of reducing the molecular weight and acting as a molecular polyvalent crosslinking agent,
There is a problem that gelation occurs inside the polymerization reactor or the spinning machine, which becomes a foreign substance and deteriorates the spinnability. On the other hand, the present invention aims to utilize the high elongational viscosity of the polystyrene-based polymer and improve the spinning condition of the polyester when a high-molecular-weight polystyrene-based polymer is contained, which has been a problem so far.
【００２３】本発明の、変性ポリスチレンの重量平均分
子量が２０万以上である。紡糸速度を増大させても分子
配向が抑制された繊維を得るには、ポリエステルに含有
される上記ポリマーが、紡糸過程の大変形時に高い伸長
粘度を発現することが重要であると考えられる。ポリエ
ステルに含有するポリマーが十分高い伸長粘度を有する
とき、紡糸時の張力が該ポリマーに集中し、逆にポリエ
ステルの紡糸張力は軽減されるために分子配向が抑制さ
れるものと考えられる。このように、本発明でポリエス
テルに含有する変性ポリスチレンの伸長粘度は十分に高
い必要があり、そのためには変性ポリスチレンの分子量
が大きいことが必要である。従って、本発明の変性ポリ
スチレンの重量平均分子量は２０万以上であり、３０万
以上であることが好ましい。また、重量平均分子量の上
限は特にないが、紡糸機内部での流動性の観点から、好
ましくは８０万以下、更に好ましくは５０万以下であ
る。特開昭５６−９１０１３号公報には、ポリスチレン
をポリエステルに添加する場合に、ポリスチレンの重合
度が上がるに従って残留伸度の向上が認められると述べ
ている。しかし、記載されているポリスチレン系ポリマ
ーの最大分子量は約１７万であり、紡糸調子が若干悪い
と述べており、つまり該公報記載の技術を越える高い分
子配向抑制効果と良好な製糸安定性を両立することは、
これまで達成されなかった技術であり、本発明によって
初めて可能となったのである。The modified polystyrene of the present invention has a weight average molecular weight of 200,000 or more. In order to obtain a fiber in which the molecular orientation is suppressed even when the spinning speed is increased, it is considered important that the polymer contained in the polyester exhibits a high elongational viscosity during large deformation during the spinning process. It is considered that when the polymer contained in the polyester has a sufficiently high elongational viscosity, the tension during spinning concentrates on the polymer, and conversely, the spinning tension of the polyester is reduced, so that the molecular orientation is suppressed. As described above, the extensional viscosity of the modified polystyrene contained in the polyester in the present invention needs to be sufficiently high, and for that purpose, the molecular weight of the modified polystyrene needs to be large. Therefore, the weight average molecular weight of the modified polystyrene of the present invention is 200,000 or more, and preferably 300,000 or more. Although there is no particular upper limit for the weight average molecular weight, it is preferably 800,000 or less, more preferably 500,000 or less, from the viewpoint of fluidity inside the spinning machine. JP-A-56-91013 states that when polystyrene is added to polyester, an improvement in residual elongation is recognized as the degree of polymerization of polystyrene increases. However, the maximum molecular weight of the polystyrene-based polymer described is about 170,000, and the spinning condition is said to be slightly poor. In other words, both a high molecular orientation suppressing effect exceeding the technology described in the publication and good spinning stability are achieved. To do
This is a technique that has not been achieved so far, and is made possible for the first time by the present invention.
【００２４】本発明のようなポリスチレンの改質を行う
と製糸性が向上する理由は明らかではないが、次のよう
に考えられる。ポリスチレン系ポリマーに上記単量体を
導入すると、該ポリマーはポリエステルに非相溶な状態
で島状に混合するが、その一島一島のサイズのバラツキ
が小さくなり、単糸間・単糸内および繊維長手方向での
物性差が小さくなるためだと考えられる。これは単に該
ポリマーが形成する島の平均サイズが小さくなるという
より、むしろ島同志の離合が速やかに起こり、島サイズ
の分布状態が平衡状態に達しやすいために島サイズのバ
ラツキが抑制され、製糸性が向上すると考えられる。The reason why the improvement of the polystyrene as in the present invention improves the spinnability is not clear, but is considered as follows. When the above-mentioned monomer is introduced into a polystyrene-based polymer, the polymer is mixed in an island form while being incompatible with the polyester, but the variation in the size of each island is reduced, and between single yarns and within single yarns. This is considered to be because the difference in physical properties in the longitudinal direction of the fiber becomes smaller. This is not simply because the average size of the islands formed by the polymer is reduced, but rather, the separation of the islands occurs quickly, and the distribution of the island sizes tends to reach an equilibrium state. It is thought that the property is improved.
【００２５】本発明のアクリル酸またはアクリル酸アル
キルエステル、メタクリル酸またはメタクリル酸アルキ
ルエステル、マレイン酸または無水マレイン酸から選ば
れる少なくとも１つの単量体は、スチレンまたはアルキ
ル置換スチレンに対し、１ｍｏｌ％以上１５ｍｏｌ％以
下含有する。この範囲であるとスチレンのすぐれた配向
抑制効果と耐熱性を保持しつつ、製糸性を改善すること
ができる。１ｍｏｌ％未満では製糸性の改善効果が乏し
く、１５ｍｏｌ％を越えるとポリスチレンの長所である
耐熱性が阻害される他、紡糸機内部の滞留部などで変性
ポリスチレンが凝集しやすく、これらが異物となって製
糸性が低下する。The at least one monomer selected from the group consisting of acrylic acid or an alkyl acrylate, methacrylic acid or an alkyl methacrylate, maleic acid and maleic anhydride according to the present invention is at least 1 mol% based on styrene or alkyl-substituted styrene. It contains 15 mol% or less. Within this range, it is possible to improve the spinnability while maintaining an excellent effect of suppressing the orientation of styrene and heat resistance. If the amount is less than 1 mol%, the effect of improving the spinnability is poor. If the amount exceeds 15 mol%, the heat resistance, which is an advantage of polystyrene, is impaired. As a result, the spinnability decreases.
【００２６】上記単量体よりなる本発明の変性ポリスチ
レンの製法には特に制限はなく、一般公知のラジカル重
合開始剤を用いた通常のラジカル重合によって得られ
る。また、バイラジカル重合開始剤を用い、ラジカル開
始剤残査を分子鎖内部に取り込ませたものでも良いし、
メタロセン触媒を用いて重合しても良い。The method for producing the modified polystyrene of the present invention comprising the above monomers is not particularly limited, and it can be obtained by ordinary radical polymerization using a generally known radical polymerization initiator. Further, a biradical polymerization initiator may be used, and the radical initiator residue may be incorporated into the molecular chain,
Polymerization may be carried out using a metallocene catalyst.
【００２７】本発明の変性ポリスチレンは、ポリエステ
ルに対して０．５ｗｔ％以上５ｗｔ％以下含有する。
０．５ｗｔ％未満では本発明の目的である、十分な配向
抑制効果を発現することができない。また５ｗｔ％を越
える含有量であると、製糸性が悪化する。The modified polystyrene of the present invention contains from 0.5% by weight to 5% by weight based on the polyester.
If the content is less than 0.5 wt%, a sufficient effect of suppressing the orientation, which is the object of the present invention, cannot be achieved. On the other hand, if the content exceeds 5% by weight, the spinnability deteriorates.
【００２８】本発明のポリエステル高配向未延伸糸は３
５００〜７０００ｍ／分の引き取り速度で溶融紡糸する
ことで得られる。ポリスチレン系ポリマーを添加するこ
との目的は、該ポリマーとポリエステルの伸長粘度差を
利用したものであり、この伸長粘度差は紡糸速度が速け
れば速いほど大きくなる。従って、本発明の目的とする
十分な分子配向抑制効果を発現するためには紡糸速度は
３５００ｍ／分以上とする必要がある。The highly oriented undrawn polyester yarn of the present invention is 3
It is obtained by melt spinning at a take-off speed of 500 to 7000 m / min. The purpose of adding a polystyrene-based polymer is to utilize the difference in extensional viscosity between the polymer and the polyester, and the difference in extensional viscosity increases as the spinning speed increases. Therefore, the spinning speed needs to be 3500 m / min or more in order to exhibit the sufficient effect of suppressing the molecular orientation aimed at by the present invention.
【００２９】また、紡糸速度を上げていくと、紡糸速度
が７０００ｍ／分を越えた時点で高配向未延伸糸から延
伸糸に近い糸質へと変化するので、紡糸速度は７０００
ｍ／分以下とすることが好ましい。Further, when the spinning speed is increased, when the spinning speed exceeds 7000 m / min, the quality changes from a highly oriented undrawn yarn to a yarn quality close to a drawn yarn.
m / min or less.
【００３０】このように、本発明では、ポリエステル
に、以下の特徴を有する変性ポリスチレンを含有させ、
製糸性に優れた溶融紡糸、特にＰＯＹの溶融紡糸が可能
となり生産性の向上が達成できる。 １．変性ポリスチレンを構成するモノマーが、スチレン
またはアルキル置換スチレンの単量体８５ｍｏｌ％以上
９９ｍｏｌ％以下および、アクリル酸アルキルエステ
ル、メタクリル酸アルキルエステル、マレイン酸または
無水マレイン酸から選ばれる少なくとも１つの単量体１
ｍｏｌ％以上１５ｍｏｌ％以下で構成される。 ２．変性ポリスチレンの重量平均分子量が２０万以上。 ３．ポリエステルに対する変性ポリスチレンの含有量が
０．５ｗｔ％以上、５ｗｔ％以下。As described above, in the present invention, a modified polystyrene having the following characteristics is contained in a polyester.
Melt spinning excellent in spinnability, in particular, melt spinning of POY becomes possible, and improvement in productivity can be achieved. 1. The monomer constituting the modified polystyrene is at least 85 mol% and not more than 99 mol% of styrene or alkyl-substituted styrene, and at least one monomer selected from alkyl acrylate, alkyl methacrylate, maleic acid and maleic anhydride 1
It is composed of at least 15 mol% and not more than 15 mol%. 2. The weight average molecular weight of the modified polystyrene is 200,000 or more. 3. The content of the modified polystyrene to the polyester is 0.5 wt% or more and 5 wt% or less.
【００３１】これらの方法によって得られたＰＯＹは、
延伸および延伸仮撚加工時の工程通過性の向上、加工糸
とした場合のより高い捲縮特性といった好ましい特性を
有しており、工業的観点から見て非常に有意義であると
考えられる。The POY obtained by these methods is
It has favorable properties such as improved processability during stretching and stretch false twisting and higher crimping properties when processed yarn is used, and is considered to be very significant from an industrial viewpoint.
【００３２】以下実施例により、本発明を具体的かつよ
り詳細に説明する。ただし、本発明は以下の実施例に制
限されるものではない。なお、実施例中の物性値は以下
の方法によって測定した。Hereinafter, the present invention will be described in more detail with reference to examples. However, the present invention is not limited to the following examples. The physical properties in the examples were measured by the following methods.
【００３３】[0033]
【実施例】Ａ．固有粘度ＩＶ オルソクロロフェノール中２５℃で測定した。 Ｂ．強度・伸度 オリエンテック社製テンシロン引張試験機を用い、初期
試料長５０ｍｍ、引張速度４００ｍｍ／分で測定し求め
た。 Ｃ．複屈折率（△ｎ） ＯＬＹＭＰＵＳ社製ＢＨ−２偏光顕微鏡コンペンセータ
ーを用い、通常の干渉縞法によって、レターデーション
と繊維径より求めた。 Ｄ．重量平均分子量（Ｍｗ） 乾燥したポリマーサンプルの濃度が０．５ｍｇ／ｍｌに
なるように溶剤に溶解させ、溶解液を濾過後、ゲル浸透
型クロマトグラフィー（ＧＰＣ）を用いて測定した。こ
こでこのＧＰＣは検出器として示差屈折率計を備えたも
のである。 Ｅ．加工糸の捲縮特性（ＣＲ） 繊維を１０回巻のカセ状にし、無荷重下、９０℃，２０
分間の温水処理を行う。一晩風乾した後、２０℃の水中
にて、繊維のデニールの０．０４倍の初荷重と繊維のデ
ニールの２．０倍の実荷重をカセに掛け、２分後にカセ
の長さを測定する（Ｌ１）。すぐに実荷重を取り外し２
分後に再度長さを測定する（Ｌ２）。このようにして求
めたＬ１とＬ２をもとに、｛（Ｌ１−Ｌ２）／Ｌ１｝×
１００をもってＣＲ値とした。 Ｆ．毛羽 東レ（株）製フライカウンターを用いて、給糸速度２０
０ｍ／分、測定感度０．１の条件で、５０分の測定を１
０回行い、カウントされた毛羽の個数の平均値を１０4
ｍあたりの毛羽数とした。 Ｇ．染め斑 仮撚加工糸で編み地をつくり、青色の分散染料で染め、
目視により判定した。 実施例１〜３ スチレン単量体とメチルメタクリレートを表１に示した
割合で仕込み、ラジカル重合によって樹脂を得た。重量
平均分子量はＧＰＣによって測定し、表１の通りであっ
た。DESCRIPTION OF THE PREFERRED EMBODIMENTS Intrinsic viscosity IV Measured in orthochlorophenol at 25 ° C. B. Strength / elongation Measured using an Orientec Tensilon tensile tester at an initial sample length of 50 mm and a tensile speed of 400 mm / min. C. Birefringence (Δn) Using a BH-2 polarizing microscope compensator manufactured by OLYMPUS, the birefringence was determined from the retardation and the fiber diameter by an ordinary interference fringe method. D. Weight average molecular weight (Mw) The polymer sample was dissolved in a solvent so that the concentration of the dried polymer sample became 0.5 mg / ml, and the solution was filtered and then measured by gel permeation chromatography (GPC). Here, this GPC is provided with a differential refractometer as a detector. E. FIG. Crimp characteristics (CR) of the processed yarn The fiber is wrapped in a 10-turn scallop shape, 90 ° C, 20
Perform warm water treatment for 1 minute. After air drying overnight, apply an initial load of 0.04 times the denier of the fiber and an actual load of 2.0 times the denier of the fiber in water at 20 ° C, and measure the length of the case after 2 minutes. (L1). Immediately remove the actual load 2
After a minute, the length is measured again (L2). Based on L1 and L2 obtained in this manner, {(L1-L2) / L1} ×
100 was taken as the CR value. F. Using a fly counter manufactured by Toray Co., Ltd.
Under the conditions of 0 m / min and measurement sensitivity of 0.1, measurement for 50 minutes was 1
Performed 0 times, the average value of the counted fluff number 10 4
The number of fluff per m was used. G. FIG. We make knitted fabric with false twist processing thread and dye with blue disperse dye,
It was determined visually. Examples 1 to 3 A styrene monomer and methyl methacrylate were charged at the ratios shown in Table 1, and a resin was obtained by radical polymerization. The weight average molecular weight was measured by GPC and is as shown in Table 1.
【００３４】テレフタル酸とエチレングリコールを用い
通常の重縮合反応により得られた、ＩＶ＝０．６５のポ
リエチレンテレフタレートに対し、チップブレンダーに
よって上記の変性ポリスチレンを２ｗｔ％混合した後、
１軸エクストルーダー型の紡糸機を用い、紡糸温度２９
５℃で孔径０．２３ｍｍφ、孔数３６の紡糸口金より吐
出量８２．５ｇ／分、５０００ｍ／分の紡糸速度で引き
取ってポリエステルＰＯＹを得た。いずれの実施例も紡
糸中に糸切れは発生せず、製糸性は優れていた。このＰ
ＯＹの繊度、伸度、△ｎを表１に示す。△ｎは同一の紡
糸速度で得られた、変性ポリスチレンを含有しないＰＯ
Ｙ（比較例１）よりも小さくなっており、紡糸時の配向
が抑制されていることがわかる。また、製糸性は変性を
行わなかったポリスチレンを同様の方法でブレンドし、
製糸したＰＯＹ（比較例２）よりも優れていた。 実施例４〜５ メチルメタクリレートの代わりに無水マレイン酸、アク
リル酸を用いた他は、実施例１と同様の方法で製糸・加
工を行った。いずれの実施例も配向抑制効果が確認さ
れ、製糸性・加工性に優れていた。 実施例６〜７ ポリエステルに含有する変性ポリスチレンの含有量を表
１のように変更した以外は、実施例１と同様の方法で製
糸・加工を行った。いずれの実施例も配向抑制効果が確
認され、製糸性・加工性に優れていた。 実施例８ ポリエステルに含有する変性ポリスチレンの重量平均分
子量を表１の通り変更した他は、実施例１と同様の方法
で製糸・加工を行った。実施例８は配向抑制効果が確認
され、製糸性・加工性に優れていた。 実施例９ ポリエステルのＩＶを表１の様に変更した以外は、実施
例１と同様の方法で製糸・加工を行った。実施例９は配
向抑制効果が確認され、製糸性・加工性に優れていた。 実施例１０〜１１ 紡糸速度を表１の通り変更した以外は、実施例１と同様
の方法で製糸・加工を行った。いずれの実施例も配向抑
制効果が確認され、製糸性・加工性に優れていた。 実施例１２ 変性ポリスチレンの主要構成モノマーをスチレンからｐ
−メチルスチレンに変更した以外は、実施例１と同様の
方法で製糸・加工を行った。いずれの実施例も配向抑制
効果が確認され、製糸性・加工性に優れていた。 比較例１ 変性ポリスチレンを添加しなかったこと以外は実施例１
と同様の方法で、製糸・加工を行った。その結果、比較
例１は本発明の目的とする十分な配向抑制を行うことが
できなかった。 比較例２ ポリエステルに添加するポリスチレンに、変性を加えな
かったこと以外は実施例１と同様の方法で製糸・加工を
行った。その結果、比較例２は、十分な配向抑制効果は
得られるものの製糸性が悪く、また加工後の糸に染め斑
が見られた。 比較例３〜４ スチレン単量体とメチルメタクリレートの仕込量を表１
のように変更した以外は、実施例１と同様の方法で製糸
・加工を行った。比較例３は変性単量体の仕込量が少な
かったために製糸性が悪く、加工後の糸に染め斑が見ら
れた。一方、比較例４は、変性単量体の仕込量が多かっ
たため、変性ポリスチレンの耐熱性が悪化し、製糸性が
悪かった。 比較例５〜６ ポリエステルが含有する変性ポリスチレンの含有量を表
１のように変更した以外は、実施例１と同様の方法で製
糸・加工を行った。比較例５は変性ポリスチレンの含有
量が少なかったため、本発明の目的とする十分な配向抑
制効果を得ることができなかった。また、比較例６は変
性ポリスチレンの含有量が多かったため、製糸性が悪
く、また染め斑が発生した。 比較例７ ポリエステルに含有する変性ポリスチレンの重量平均分
子量を変更した以外は、実施例１と同様な方法で、製糸
・加工を行った。比較例７は重量平均分子量が低いため
に、本発明の目的とする十分な配向抑制効果を得ること
ができなかった。 比較例８〜９ 紡糸速度を表１の通り変更した以外は、実施例１と同様
の方法で製糸・加工を行った。比較例９は紡糸速度が低
かったために配向度が低く、加工時に十分な延伸張力が
得られなかったためにバルーニングが発生し、加工性が
悪かった。また、比較例１０は紡糸速度が速かったため
に過度な紡糸張力が発生し、製糸性が悪かった。After mixing 2% by weight of the above-mentioned modified polystyrene with a chip blender to polyethylene terephthalate having an IV of 0.65 obtained by a usual polycondensation reaction using terephthalic acid and ethylene glycol,
Using a single-screw extruder type spinning machine, a spinning temperature of 29
A polyester POY was obtained at 5 ° C. from a spinneret having a hole diameter of 0.23 mmφ and 36 holes at a spinning speed of 82.5 g / min and a spinning speed of 5000 m / min. In each of the examples, no yarn breakage occurred during spinning, and the spinning properties were excellent. This P
Table 1 shows the fineness, elongation, and Δn of OY. Δn indicates PO obtained without the modified polystyrene obtained at the same spinning speed.
Y (Comparative Example 1), which indicates that the orientation during spinning is suppressed. In addition, the spinnability is blended with unmodified polystyrene in the same manner,
It was superior to the yarn produced POY (Comparative Example 2). Examples 4 and 5 Threading and processing were performed in the same manner as in Example 1 except that maleic anhydride and acrylic acid were used instead of methyl methacrylate. In each of the examples, the effect of suppressing the orientation was confirmed, and the yarn forming property and the workability were excellent. Examples 6 to 7 Thread production and processing were performed in the same manner as in Example 1 except that the content of the modified polystyrene contained in the polyester was changed as shown in Table 1. In each of the examples, the effect of suppressing the orientation was confirmed, and the yarn forming property and the workability were excellent. Example 8 The spinning and processing were performed in the same manner as in Example 1 except that the weight average molecular weight of the modified polystyrene contained in the polyester was changed as shown in Table 1. In Example 8, the effect of suppressing the orientation was confirmed, and the yarn forming property and the workability were excellent. Example 9 The spinning and processing were performed in the same manner as in Example 1 except that the IV of the polyester was changed as shown in Table 1. In Example 9, the effect of suppressing the orientation was confirmed, and the yarn forming property and the workability were excellent. Examples 10 to 11 The spinning and processing were performed in the same manner as in Example 1 except that the spinning speed was changed as shown in Table 1. In each of the examples, the effect of suppressing the orientation was confirmed, and the yarn forming property and the workability were excellent. Example 12 The main constituent monomer of modified polystyrene was p
Thread-forming and processing were performed in the same manner as in Example 1 except that the composition was changed to -methylstyrene. In each of the examples, the effect of suppressing the orientation was confirmed, and the yarn forming property and the workability were excellent. Comparative Example 1 Example 1 except that no modified polystyrene was added.
Yarn spinning and processing were performed in the same manner as described above. As a result, Comparative Example 1 could not sufficiently suppress the orientation intended for the present invention. Comparative Example 2 A thread was formed and processed in the same manner as in Example 1 except that the polystyrene added to the polyester was not modified. As a result, in Comparative Example 2, although a sufficient orientation-suppressing effect was obtained, the yarn-forming property was poor, and spots were found on the processed yarn. Comparative Examples 3 and 4 Table 1 shows the charged amounts of the styrene monomer and methyl methacrylate.
Except for the following changes, the spinning and processing were performed in the same manner as in Example 1. In Comparative Example 3, since the charged amount of the modified monomer was small, the spinning property was poor, and spots were observed on the processed yarn. On the other hand, in Comparative Example 4, since the charged amount of the modified monomer was large, the heat resistance of the modified polystyrene was deteriorated and the spinning property was poor. Comparative Examples 5 and 6 Except that the content of the modified polystyrene contained in the polyester was changed as shown in Table 1, yarn production and processing were performed in the same manner as in Example 1. In Comparative Example 5, since the content of the modified polystyrene was small, the sufficient effect of suppressing the orientation aimed at by the present invention could not be obtained. Further, in Comparative Example 6, since the content of the modified polystyrene was large, the spinning property was poor, and spotting occurred. Comparative Example 7 Spinning and processing were performed in the same manner as in Example 1 except that the weight average molecular weight of the modified polystyrene contained in the polyester was changed. In Comparative Example 7, since the weight average molecular weight was low, it was not possible to obtain a sufficient alignment suppressing effect aimed at by the present invention. Comparative Examples 8 and 9 Except that the spinning speed was changed as shown in Table 1, yarn production and processing were performed in the same manner as in Example 1. In Comparative Example 9, the spinning speed was low, the degree of orientation was low, and sufficient stretching tension was not obtained during processing, ballooning occurred, resulting in poor processability. In Comparative Example 10, since the spinning speed was high, excessive spinning tension was generated, and the spinnability was poor.
【００３５】[0035]
【表１】 [Table 1]
【００３６】[0036]
【発明の効果】本発明の高配向未延伸糸は、ポリエステ
ルに特定の方法で変性された変性ポリスチレンを添加
し、紡糸速度の上昇と共に増大する分子配向を抑制し、
かつ良好な製糸性、延伸性および延伸仮撚加工性を実現
するものである。According to the present invention, the highly oriented undrawn yarn of the present invention is obtained by adding a modified polystyrene modified by a specific method to polyester to suppress a molecular orientation that increases with an increase in spinning speed.
In addition, it achieves good yarn-making properties, stretchability and stretch false twisting properties.
【００３７】その変性ポリスチレンは、以下のような方
法で変性されたものである。 １．変性ポリスチレンを構成するモノマーが、アルキル
置換スチレン単量体８５ｍｏｌ％以上９９ｍｏｌ％以下
および、アクリル酸アルキルエステル、メタクリル酸ア
ルキルエステル、マレイン酸または無水マレイン酸から
選ばれる少なくとも１つの単量体１ｍｏｌ％以上１５ｍ
ｏｌ％以下で構成される。 ２．変性ポリスチレンの重量平均分子量が２０万以上。 ３．ポリエステルに対する変性ポリスチレンの含有量が
０．５ｗｔ％以上、５ｗｔ％以下。The modified polystyrene is modified by the following method. 1. The monomer constituting the modified polystyrene is at least 85 mol% and at most 99 mol% of an alkyl-substituted styrene monomer, and at least 1 mol% of at least one monomer selected from alkyl acrylate, alkyl methacrylate, maleic acid or maleic anhydride. 15m
ol% or less. 2. The weight average molecular weight of the modified polystyrene is 200,000 or more. 3. The content of the modified polystyrene to the polyester is 0.5 wt% or more and 5 wt% or less.
【００３８】さらに、本発明のポリエステル組成物より
形成されるＰＯＹは、延伸および延伸仮撚加工時の工程
通過性の向上、加工糸とした場合のより高い捲縮特性と
いった好ましい特性を有している。Further, the POY formed from the polyester composition of the present invention has favorable characteristics such as improved processability during drawing and draw false twisting, and higher crimping characteristics when used as a processed yarn. I have.
Claims (3)
以下であり、以下の特徴を有する変性ポリスチレンを含
有することを特徴とするポリエステル高配向未延伸糸。 １．変性ポリスチレンを構成するモノマーが、スチレン
またはアルキル置換スチレンの単量体８５ｍｏｌ％以上
９９ｍｏｌ％以下および、アクリル酸またはアクリル酸
アルキルエステル、メタクリル酸またはメタクリル酸ア
ルキルエステル、マレイン酸または無水マレイン酸から
選ばれる少なくとも１つの単量体１ｍｏｌ％以上１５ｍ
ｏｌ％以下で構成される。 ２．変性ポリスチレンの重量平均分子量が２０万以上。 ３．ポリエステルに対する変性ポリスチレンの含有量が
０．５ｗｔ％以上、５ｗｔ％以下。1. A birefringence of not less than 25 × 10 -3 and not more than 70 × 10 -3
A highly oriented polyester unstretched yarn comprising a modified polystyrene having the following characteristics: 1. The monomer constituting the modified polystyrene is selected from 85 mol% or more and 99 mol% or less of styrene or alkyl-substituted styrene monomer, and acrylic acid or alkyl acrylate, methacrylic acid or alkyl methacrylate, maleic acid or maleic anhydride. At least one monomer 1 mol% or more 15 m
ol% or less. 2. The weight average molecular weight of the modified polystyrene is 200,000 or more. 3. The content of the modified polystyrene to the polyester is 0.5 wt% or more and 5 wt% or less.
スチレン単量体８５ｍｏｌ％以上９９ｍｏｌ％以下およ
び、無水マレイン酸またはメチルメタクリレート１ｍｏ
ｌ％以上１５ｍｏｌ％以下で構成されることを特徴とす
る請求項１記載のポリエステル高配向未延伸糸。2. A monomer constituting the modified polystyrene,
85 mol% or more and 99 mol% or less of styrene monomer and 1 mol of maleic anhydride or methyl methacrylate
2. The highly oriented undrawn polyester yarn according to claim 1, comprising 1% or more and 15 mol% or less.
で溶融紡糸することを特徴とする請求項１または２記載
のポリエステル高配向未延伸糸の製造方法。3. The process for producing a highly oriented undrawn polyester yarn according to claim 1, wherein the melt spinning is carried out at a take-off speed of 3500 to 7000 m / min.
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|---|---|---|---|
| JP29907999A JP2001123325A (en) | 1999-10-21 | 1999-10-21 | Highly oriented undrawn polyester yarn and method for producing the same |
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1999
- 1999-10-21 JP JP29907999A patent/JP2001123325A/en active Pending
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