JP2001097848A - Preparation composition for external use - Google Patents

Abstract

PROBLEM TO BE SOLVED: To obtain a preparation composition which is used for external use, has excellent adhesivity to diseased skin parts and excellent coverability, whose coating films covering the diseased parts can rapidly be washed out, can prevent the suppuration of the diseased parts due to the infection of bacteria, and can further promote the hemostasis and dryness of the diseased parts to lead to the early restoration and recovery of the wounds. SOLUTION: This preparation composition for external use contains a hydrophilic colloidal water-soluble polymer such as Arabian gum or alginic acid and a liquid hydrocarbon compound such as propane, pentane or caster oil.

Description

【発明の詳細な説明】DETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION

【０００１】[0001]

【発明の属する技術分野】本発明は、皮膚患部に用いら
れる外用剤組成物に関する。より詳細には、皮膚患部に
噴霧することによって速やかに被膜を形成して汗や血ま
たは体液で浸潤した患部を乾燥保護できる外用剤であっ
て、しかも該被膜が水洗いで容易に洗い流せることを特
徴とする外用剤組成物に関する。TECHNICAL FIELD The present invention relates to an external preparation composition used for affected skin. More specifically, it is an external preparation that can quickly form a film by spraying on the affected area of the skin and dry protect the affected area infiltrated with sweat, blood or body fluid, and that the film can be easily washed off with water. And an external preparation composition.

【０００２】[0002]

【従来の技術】従来から皮膚の創面や潰瘍面の滲出液
（血液、リンパ液）を吸収させて、患部に被膜を形成し
乾燥保護する目的で酸化亜鉛等の局所収れん剤が使用さ
れている。かかる収れん剤は、浸潤した患部を被覆保護
して乾燥を促すことによって、また菌感染による化膿を
防止することによって、外傷患部の早期修復をもたらす
点で有用な薬剤成分である。2. Description of the Related Art Conventionally, local astringents such as zinc oxide have been used for the purpose of absorbing exudates (blood and lymph) from the wound surface and ulcer surface of the skin, forming a film on the affected part and protecting it from drying. Such astringents are useful drug components in that they provide early repair of trauma lesions by covering and protecting the infiltrated lesions to promote drying and preventing suppuration due to bacterial infection.

【０００３】しかしながら、皮膚に付着した酸化亜鉛は
単に流水などで洗い流すだけでは容易に除去できない問
題が指摘されている。また、酸化亜鉛は使用に際して手
等が汚れる等といった問題があった。[0003] However, it has been pointed out that zinc oxide adhering to the skin cannot be easily removed simply by washing it away with running water or the like. In addition, zinc oxide has a problem that hands and the like become dirty when used.

【０００４】[0004]

【発明が解決しようとする課題】本発明は、上記問題点
を解決するものであり、その目的とするところは、使用
に際して手や衣類を汚すことなく衛生的に使用できる収
れん作用及び患部保護作用、並びに患部治癒作用を有す
る外用剤組成物並びに該組成物からなる皮膚外用剤を提
供することである。さらに本発明の目的は、患部に噴霧
することによって患部上に被膜を形成し、それにより患
部の止血、乾燥化を促進して傷口の早期修復をもたらす
外用剤組成物であって、しかも皮膚に形成された被膜が
水乃至は温水で容易に洗い流すことができる外用剤組成
物ならびに該組成物からなる皮膚外用剤を提供すること
である。DISCLOSURE OF THE INVENTION The present invention has been made to solve the above-mentioned problems, and an object of the present invention is to provide an astringent action and an affected area protective action which can be used in a sanitary manner without soiling hands and clothing during use. And an external preparation composition having an effect of healing the affected area, and a skin external preparation comprising the composition. Furthermore, an object of the present invention is an external preparation composition which forms a film on an affected area by spraying on the affected area, thereby promoting hemostasis and drying of the affected area, thereby promptly repairing a wound. It is an object of the present invention to provide a composition for external use in which the formed film can be easily washed away with water or warm water, and a skin external preparation comprising the composition.

【０００５】[0005]

【課題を解決するための手段】本発明者らは、創傷・擦
過傷等、流血や体液の滲出を伴う外傷並びに皮膚疾患に
有効な皮膚外用剤の開発に際して、水溶性高分子、特に
親水性コロイド状を呈する水溶性高分子と液状炭化水素
化合物を含有する組成物を外用剤組成物として使用する
ことにより、上記の課題を解決できることを見出した。
本発明はかかる知見に基づくものである。SUMMARY OF THE INVENTION The present inventors have developed a water-soluble polymer, particularly a hydrophilic colloid, when developing an external preparation for skin which is effective for wounds, abrasions, etc., which are accompanied by blood flow or exudation of body fluids and skin diseases. It has been found that the above problem can be solved by using a composition containing a water-soluble polymer having a liquid state and a liquid hydrocarbon compound as an external preparation composition.
The present invention is based on this finding.

【０００６】即ち、本発明は、下記のいずれかの態様か
らなるエアゾール外用剤である。 (1) 親水性コロイド状の水溶性高分子、並びに液状炭化
水素化合物を含有することを特徴とする外用剤組成物。 (2) 親水性コロイド状の水溶性高分子が、アラビアガ
ム、アルギン酸、グアガム、ゼラチン、タラガム、デン
プン、トラガントガム、ファセルラン、ペクチン及びそ
れらの塩類よりなる群から選択される少なくとも１種で
ある(1)記載の外用剤組成物。 (3) 液状炭化水素化合物が、プロパン、ペンタン、ヘキ
サン、ブタン、ひまし油、トリグリセリド、ラノリン、
スクワラン、スクワレン、ジメチルエーテル、グリセリ
ン、ひまわり油、ユーカリ油、テレビン油、カカオ油、
ローズ油及びミスチリン酸イソプロピルよりなる群から
選択される少なくとも１種である(1)または(2)記載の外
用剤組成物。That is, the present invention is an external aerosol preparation comprising any one of the following embodiments. (1) An external preparation composition comprising a hydrophilic colloidal water-soluble polymer and a liquid hydrocarbon compound. (2) The hydrophilic colloid-like water-soluble polymer is at least one selected from the group consisting of gum arabic, alginic acid, guar gum, gelatin, tara gum, starch, tragacanth, phasellane, pectin and salts thereof (1 The external preparation composition according to (1). (3) The liquid hydrocarbon compound is propane, pentane, hexane, butane, castor oil, triglyceride, lanolin,
Squalane, squalene, dimethyl ether, glycerin, sunflower oil, eucalyptus oil, turpentine oil, cocoa oil,
The external preparation composition according to (1) or (2), which is at least one selected from the group consisting of rose oil and isopropyl myristate.

【０００７】(4) さらに、薬効が期待できる成分として
アクリノール、イソプロパノール、塩化ベンザルコニウ
ム、塩化ベンゼトニウム、希ヨードチンキ、グルコン酸
クロルヘキシジン、エタノール、ポビドンヨード、マー
キュロクロム、イソプロピルメチルフェノール、アミノ
安息香酸エチル、グリチルレチン酸、インドメタシン、
吉草酸酢酸プレドニゾロン、ケトプロフェン、ブフェキ
サマク、ヒドロコルチゾン、チモール、ピロキシカム、
フェルビナク、ノナン酸ワニリルアミド、サリチル酸グ
リコール、サリチル酸、アラントイン、グリチルリチン
酸二カリウム、酢酸トコフェロール、リドカイン、イオ
ウ、塩化セチルピリジニウム、マレイン酸クロルフェニ
ラミン、塩酸ジブカイン、塩酸ナファゾリン、ヨウ素、
ジフェンヒドラミン、塩酸ジフェンヒドラミン、ミョウ
バン、Ｌ−メントール、ＤＬ−メントール、ＤＬ−カン
フル、塩酸ピリドキシン、尿素、ビタミンＡ油、ニコチ
ン酸ベンジル、クロタミトン、トウガラシチンキ、ハッ
カ油、ウンデシレン酸、ウンデシレン酸亜鉛、エキサラ
ミド、クロトリマゾール、硝酸ミコナゾール、硝酸エコ
ナゾール、チオコナゾール、ジエチルジチオカルバミン
酸亜鉛、チアントール、トルシクラート、トルナフター
ト、ハロプロジン、安息香酸ベルベリン、ヒノキチオー
ル、塩酸クロルヘキシジン、ジフェニルイミダゾール、
Ｄ−カンフル、フタル酸ジエチル、クロルヒドロキシア
ルミニウム、キトサン、テレビン油、アスコルビン酸、
オリーブ油、及びイプシロン−アミノカプロン酸よりな
る群から選択される少なくとも１種を０．０１〜５０重
量％の割合で含有することを特徴とする(1)乃至(3)のい
ずれかに記載の外用剤組成物。(4) Further, as components which can be expected to have medicinal effects, acrinol, isopropanol, benzalkonium chloride, benzethonium chloride, dilute tincture, chlorhexidine gluconate, ethanol, povidone iodine, mercurochrome, isopropylmethylphenol, ethyl aminobenzoate, glycyrrhetinic acid , Indomethacin,
Prednisolone valerate acetate, ketoprofen, bufexamac, hydrocortisone, thymol, piroxicam,
Felbinac, nonanilic acid vanillylamide, glycol salicylate, salicylic acid, allantoin, dipotassium glycyrrhizinate, tocopherol acetate, lidocaine, sulfur, cetylpyridinium chloride, chlorpheniramine maleate, dibucaine hydrochloride, naphazoline hydrochloride, iodine,
Diphenhydramine, diphenhydramine hydrochloride, alum, L-menthol, DL-menthol, DL-camphor, pyridoxine hydrochloride, urea, vitamin A oil, benzyl nicotinate, crotamiton, capsicum tincture, peppermint oil, undecylenic acid, zinc undecylenate, exalamide, black Trimazole, miconazole nitrate, econazole nitrate, thioconazole, zinc diethyldithiocarbamate, thiantol, tolcyclate, tolnaphthalate, haloprosin, berberine benzoate, hinokitiol, chlorhexidine hydrochloride, diphenylimidazole,
D-camphor, diethyl phthalate, chlorohydroxyaluminum, chitosan, turpentine, ascorbic acid,
The external preparation according to any one of (1) to (3), comprising at least one selected from the group consisting of olive oil and epsilon-aminocaproic acid in a proportion of 0.01 to 50% by weight. Composition.

【０００８】(5) 更に配合成分として、マンニトール、
グルコース、キチン、無水珪素、含水珪素、果糖、乳
糖、蔗糖、白糖、ステアリン酸ナトリウム、アスパルテ
ーム、ソルビトール、キシリトール、ステビオサイド、
セラック、酸化チタン、塩化ナトリウム、タルク、マク
ロゴール、タンニン酸、銅クロロフィリンナトリウム、
ヨウ化カリウム、メチルシロキサン、及びイソプロピル
アルコールよりなる群から選択される少なくとも１種を
０．０１〜５０重量％の割合で含有することを特徴とす
る(1)乃至(4)のいずれかに記載の外用剤組成物。(5) Further, mannitol,
Glucose, chitin, anhydrous silicon, hydrated silicon, fructose, lactose, sucrose, sucrose, sodium stearate, aspartame, sorbitol, xylitol, stevioside,
Shellac, titanium oxide, sodium chloride, talc, macrogol, tannic acid, sodium copper chlorophyllin,
(1) to (4), wherein at least one selected from the group consisting of potassium iodide, methylsiloxane, and isopropyl alcohol is contained at a ratio of 0.01 to 50% by weight; External preparation composition.

【０００９】[0009]

【発明の実施の形態】本発明の外用剤組成物は、中に含
まれる成分並びにその組成に基づいて、皮膚に対する密
着性及び被覆性に優れ、しかも皮膚患部に形成された薬
剤組成物からなる被膜が、水で速やかに洗い流せるとい
う特徴を有するものである。BEST MODE FOR CARRYING OUT THE INVENTION The external preparation composition of the present invention comprises a drug composition having excellent adhesion and covering properties to the skin and formed on the affected area of the skin based on the components contained therein and the composition thereof. The coating has the characteristic that it can be quickly washed away with water.

【００１０】上記特性を発揮する組成物としては、水溶
性高分子及び液状炭化水素化合物を含有する組成物を挙
げることができる。As a composition exhibiting the above-mentioned properties, there can be mentioned a composition containing a water-soluble polymer and a liquid hydrocarbon compound.

【００１１】水溶性高分子としては、水溶性の高分子化
合物であって皮膚ないし粘膜に適用できるものであれば
特に制限されないが、好ましくは、比較的容易に水分を
吸収し、吸収することによって膨潤してヒドロゲルを形
成する性質を有する親水性コロイド状の水溶性高分子を
挙げることができる。かかる水溶性高分子によれば、傷
口等に浸出した汗や血液並びにリンパ液などの体液を吸
収し、またそれによって膨潤し、皮膚乃至は粘膜上に薬
剤組成物を分布させるとともに付着・密着させ、同時に
薬剤組成物中に含まれる薬効成分の放出速度を制御する
ことができる。The water-soluble polymer is not particularly limited as long as it is a water-soluble polymer compound which can be applied to the skin or mucous membranes. Preferably, the water-soluble polymer absorbs water relatively easily. A hydrophilic colloid-like water-soluble polymer having a property of swelling to form a hydrogel can be used. According to such a water-soluble polymer, it absorbs bodily fluids such as sweat and blood and lymph leached at wounds and the like, and swells thereby, and distributes and adheres the drug composition on the skin or mucous membrane, At the same time, the release rate of the medicinal component contained in the drug composition can be controlled.

【００１２】好適な親水性コロイド状水溶性高分子とし
ては、トウモロコシデンプンやジャガイモデンプン等の
未処理デンプン、trapaデンプン、カルボキシメチルデ
ンプン及びトウモロコシ膨潤デンプン等のカルボキシル
化デンプン、及びデンプングリコール酸ナトリウムなど
のデンプン誘導体を含む各種デンプン；カラギーナンな
どの海藻多糖類、グアガム，カロブビーンガム、タラガ
ム及びタマリンドシードガム等の種子多糖類、アラビア
ガム，トラガントガム及びカラヤガムなどの樹脂多糖
類、ペクチンなどの果皮多糖類、キサンタンガム，ジェ
ランガム，カードラン及びプルラン等の発酵多糖類、ガ
ラクトマンナンやグルコマンナンなどのマンナン類；並
びにファセルラン等といった各種増粘多糖類（膨潤性多
糖類）及びその誘導体；ゼラチンや膠などのタンパク性
ゲル化剤；セルロース並びにカルボキシメチルセルロー
スナトリウム、メチルセルロース、エチルセルロース、
ヒドロキシエチルセルロース、ヒドロキシエチルメチル
セルロース、ヒドロキシプロピルセルロース、ヒドロキ
シプロピルメチルセルロース等のセルロース誘導体；ア
ルギン酸、アルギン酸ナトリウムやアルギン酸カルシウ
ム等のアルギン酸の塩並びにアルギン酸プロピレングリ
コールエステル等のアルギン酸誘導体；グリコールアル
ギン酸プロピレンなどのアルギン酸誘導体；ポリビニル
アルコール、ポリビニルピロリドン、カルボキシビニル
ポリマー、ポリアクリル酸、ポリメタクリレート、ヒド
ロキシエチルメタクリレートなどの合成膨潤性ポリマー
及びその誘導体等を挙げることができる。Suitable hydrophilic colloidal water-soluble polymers include untreated starches such as corn starch and potato starch, carboxylated starches such as trapa starch, carboxymethyl starch and corn swollen starch, and sodium starch glycolate. Various starches including starch derivatives; seaweed polysaccharides such as carrageenan; seed polysaccharides such as guar gum, carob bean gum, tara gum and tamarind seed gum; resin polysaccharides such as arabic gum, tragacanth gum and karaya gum; pericarp polysaccharides such as pectin; xanthan gum; Fermented polysaccharides such as gellan gum, curdlan and pullulan; mannans such as galactomannan and glucomannan; and various thickening polysaccharides (swellable polysaccharides) such as phasellan and derivatives thereof Proteinaceous gelling agent such as gelatin and glue, cellulose and carboxymethyl cellulose sodium, methyl cellulose, ethyl cellulose,
Cellulose derivatives such as hydroxyethylcellulose, hydroxyethylmethylcellulose, hydroxypropylcellulose, hydroxypropylmethylcellulose; alginic acid, salts of alginic acid such as sodium alginate and calcium alginate, and alginic acid derivatives such as propylene glycol alginate; alginic acid derivatives such as propylene glycol alginate; polyvinyl Examples include synthetic swellable polymers such as alcohol, polyvinylpyrrolidone, carboxyvinyl polymer, polyacrylic acid, polymethacrylate, and hydroxyethyl methacrylate, and derivatives thereof.

【００１３】中でも好ましくは、アラビアガム、グアガ
ム、タラガム、トラガントガム、ファセルラン及びペク
チン等の多糖類並びにそれらの塩類、ゼラチン等のタン
パク性ゲル化剤、アルギン酸、アルギン酸ナトリウム、
アルギン酸プロピレングリコールエステル、デンプンお
よびその誘導体等を挙げることができる。Among them, polysaccharides such as gum arabic, guar gum, cod gum, tragacanth, facellulan and pectin and salts thereof, proteinaceous gelling agents such as gelatin, alginic acid, sodium alginate,
Examples thereof include propylene glycol alginate, starch and derivatives thereof.

【００１４】なおこれらの親水性コロイド状水溶性高分
子は１種単独で使用しても、また２種以上を任意に選択
組み合わせて使用することもできる。組み合わせの態様
としては特に制限されないが、好ましくはアラビアガ
ム、グアガム、タラガム、トラガントガム、ファセルラ
ン、ペクチン、ゼラチン、アルギン酸又はその塩類（ア
ルギン酸ナトリウム、アルギン酸プロピレングリコール
エステル）及びデンプンの水溶性多糖類をそれぞれ任意
に組み合わたものを挙げることができ、例えば２種類の
組み合わせとしては、上記各成分をそれぞれ組み合わせ
た３６通りの組み合わせを全て挙げることができる。These hydrophilic colloidal water-soluble polymers can be used alone or in any combination of two or more. The mode of combination is not particularly limited, but preferably, gum arabic, guar gum, cod gum, tragacanth, facellulan, pectin, gelatin, alginic acid or salts thereof (sodium alginate, propylene glycol alginate) and water-soluble polysaccharides of starch are each optional. For example, the two types of combinations include all 36 combinations of the above components.

【００１５】これらの水溶性高分子の配合割合は、特に
制限されず適宜選択して用いることができるが、好まし
くは外用剤組成物（総量）１００重量％あたり、０．０
１〜９０重量％、より好ましくは５〜６０重量％の割合
を挙げることができる。The mixing ratio of these water-soluble polymers is not particularly limited and can be appropriately selected and used. Preferably, the mixing ratio is 0.0% per 100% by weight of the external preparation composition (total amount).
The ratio can be 1 to 90% by weight, more preferably 5 to 60% by weight.

【００１６】本発明において液状炭化水素化合物は、当
該分野で用いられる従来公知のものを広く挙げることが
できる。具体的には、オリーブ油、ホホバ油、ひまし
油、ツバキ油、月見草油、サンフラワー油、ベニバナ
油、落花生油、スクワラン、モルモット油、アボガド
油、ひまわり油、ユーカリ油、テレビン油、カカオ油、
ローズ油、トウモロコシ油、ナタネ油、綿実油、椰子油
及びケシ油などの植物性油脂；牛脂、豚脂、羊毛油、ラ
ノリンなどの動物性油脂；ワセリン、パラフィン、シリ
コン油、スクワラン、スクワレン等の鉱物油；グリセリ
ンやトリグリセリドなどの脂肪酸エステル、ミリスチン
酸イソプロピル、セイルイソオクタノエート、ｎ−ブチ
ルミリステート、イソプロピルリノレート、プロピルリ
シノレート、イソプロピルリシノレート、イソブチルリ
ノレート、ヘプチルリシノレート、ジエチルセバケー
ト、ジイソプロピルアジペート、セチルアルコール、ス
テアリルアルコール、ベヘニルアルコール、バチルアル
コール、キミルアルコール、サラシミツロウ、鯨ロウ、
水ロウ等の高級脂肪酸エステル、高級脂肪族アルコール
及びワックス類；ステアリン酸、オレイン酸及びパルミ
チン酸等の高級脂肪酸；炭素数12〜18の飽和又は不飽和
脂肪酸のモノ、ジ、トリグリセライド混合物；ジメチル
エーテルなどの脂肪族エーテル；並びにプロパン、ペン
タン、ヘキサン及びブタン等を例示することができる。In the present invention, as the liquid hydrocarbon compound, conventionally known liquid compounds used in the field can be widely mentioned. Specifically, olive oil, jojoba oil, castor oil, camellia oil, evening primrose oil, sunflower oil, safflower oil, peanut oil, squalane, guinea pig oil, avocado oil, sunflower oil, eucalyptus oil, turpentine oil, cacao oil,
Vegetable oils such as rose oil, corn oil, rapeseed oil, cottonseed oil, coconut oil and poppy oil; animal oils such as tallow, lard, wool oil, lanolin; minerals such as petrolatum, paraffin, silicone oil, squalane, squalene Oils; fatty acid esters such as glycerin and triglyceride, isopropyl myristate, seil isooctanoate, n-butyl myristate, isopropyl linoleate, propyl ricinolate, isopropyl ricinolate, isobutyl linoleate, heptyl ricinolate, diethyl sebacate, Diisopropyl adipate, cetyl alcohol, stearyl alcohol, behenyl alcohol, batyl alcohol, kimyl alcohol, salami beeswax, whale wax,
Higher fatty acid esters such as water wax, higher fatty alcohols and waxes; higher fatty acids such as stearic acid, oleic acid and palmitic acid; mono-, di-, and triglyceride mixtures of saturated or unsaturated fatty acids having 12 to 18 carbon atoms; dimethyl ether And propane, pentane, hexane, and butane.

【００１７】好ましくは、生体、特に皮膚に対する安全
性の高い、いわゆる生体適合性に優れた成分であり、具
体的にはひまし油、トリグリセリド、ラノリン、スクワ
ラン、スクワレン、ジメチルエーテル、グリセリン、ひ
まわり油、ユーカリ油、テレビン油、カカオ油、ローズ
油、ミスチリン酸イソプロピル、プロパン、ペンタン、
ヘキサン及びブタンなどを挙げることができる。Preferably, it is a component having high biocompatibility, which is highly safe for living bodies, especially skin, and specifically, castor oil, triglyceride, lanolin, squalane, squalene, dimethyl ether, glycerin, sunflower oil, eucalyptus oil. , Turpentine, cocoa oil, rose oil, isopropyl myristate, propane, pentane,
Hexane and butane can be mentioned.

【００１８】本発明では、これらの液状炭化水素化合物
を１種単独で使用してもよいし、また２種以上を任意に
組み合わせて使用することもできる。組み合わせの態様
としては特に制限されないが、好ましくはひまし油、ト
リグリセリド、ラノリン、スクワラン、スクワレン、ジ
メチルエーテル、グリセリン、ひまわり油、ユーカリ
油、テレビン油、カカオ油、ローズ油及びミスチリン酸
イソプロピル等の油性成分１又は２以上と、プロパン、
ペンタン、ヘキサン及びブタンの１又は２以上との組み
合わせを挙げることができる。例えば２種類の組み合わ
せとしては、前者の油性成分と後者のプロパン等の５２
通りの組み合わせを全て挙げることができる。In the present invention, these liquid hydrocarbon compounds may be used alone or in any combination of two or more. The mode of combination is not particularly limited, but preferably oily components 1 or 2 such as castor oil, triglyceride, lanolin, squalane, squalene, dimethyl ether, glycerin, sunflower oil, eucalyptus oil, turpentine oil, cocoa oil, rose oil and isopropyl myristate. And above, propane,
Combinations with one or more of pentane, hexane and butane can be mentioned. For example, as the combination of the two types, 52, such as the former oil component and the latter propane, is used.
All possible combinations can be mentioned.

【００１９】これらの液状炭化水素化合物の配合割合
は、特に制限されず適宜選択して用いることができる
が、好ましくは外用剤組成物（総量）１００重量％あた
り、１〜８０重量％、より好ましくは２〜５０重量％の
割合を挙げることができる。The mixing ratio of these liquid hydrocarbon compounds is not particularly limited and may be appropriately selected and used, but is preferably 1 to 80% by weight, more preferably 1 to 80% by weight, per 100% by weight of the external preparation composition (total amount). May have a ratio of 2 to 50% by weight.

【００２０】さらに本発明の外用剤組成物は、上記成分
に加えて、マンニトール、グルコース、果糖、乳糖、蔗
糖、白糖、アスパルテーム、ソルビトール、キシリトー
ル、ステビオサイド等の糖類、ステアリン酸ナトリウ
ム、セラック、キチン、無水珪素、含水珪素、酸化チタ
ン、塩化ナトリウム、タルク、マクロゴール、タンニン
酸、銅クロロフィリンナトリウム、ヨウ化カリウム、メ
チルシロキサン及びイソプロピルアルコールなど配合す
ることができる。なお、これらは１種単独で使用しても
よいし、また２種以上を任意に組み合わせて使用するこ
ともできる。The external preparation composition of the present invention further comprises, in addition to the above-mentioned components, saccharides such as mannitol, glucose, fructose, lactose, sucrose, sucrose, aspartame, sorbitol, xylitol, stevioside, sodium stearate, shellac, chitin, Anhydrous silicon, hydrated silicon, titanium oxide, sodium chloride, talc, macrogol, tannic acid, copper copper chlorophyllin, potassium iodide, methyl siloxane, isopropyl alcohol, and the like can be added. These may be used alone or in any combination of two or more.

【００２１】これらの成分の配合割合は、特に制限され
ず適宜選択して用いることができるが、好ましくは外用
剤組成物（総量）１００重量％あたり０．０１〜５０重
量％、より好ましくは１〜３０重量％の割合を挙げるこ
とができる。The mixing ratio of these components is not particularly limited and can be appropriately selected and used, but is preferably 0.01 to 50% by weight, more preferably 1 to 50% by weight, per 100% by weight of the external preparation composition (total amount). To 30% by weight.

【００２２】本発明の外用剤組成物は、内容成分として
上記のものを含有するものであれば、配合する薬効成分
を特に制限するものではなく、目的とする用途並びに適
応疾患等に応じて適宜選択使用することができる。The external preparation composition of the present invention is not particularly limited as long as it contains the above-mentioned components as components, and may be appropriately selected according to the intended use and the indication disease. Can be used for selection.

【００２３】例えば、一般的に皮膚創傷治療用の外用剤
として配合される有効成分としては、殺菌・消毒剤、局
所麻酔剤、抗炎症剤、副腎皮質ホルモン、抗生物質等の
公知の外用薬用成分を挙げることができ、また吸収促進
剤や治癒促進剤などの補助成分を含むこともできる。For example, the active ingredients generally formulated as an external preparation for the treatment of skin wounds include well-known external pharmaceutical ingredients such as disinfectants / disinfectants, local anesthetics, anti-inflammatory agents, corticosteroids, and antibiotics. And an auxiliary component such as an absorption enhancer or a healing enhancer.

【００２４】例えば薬効を期待して配合される成分とし
ては、アクリノール、イソプロパノール、塩化ベンザル
コニウム、塩化ベンゼトニウム、希ヨードチンキ、グル
コン酸クロルヘキシジン、エタノール、ポビドンヨー
ド、マーキュロクロム、イソプロピルメチルフェノー
ル、アミノ安息香酸エチル、グリチルレチン酸、インド
メタシン、吉草酸酢酸プレドニゾロン、ケトプロフェ
ン、ブフェキサマク、ヒドロコルチゾン、チモール、ピ
ロキシカム、フェルビナク、ノナン酸ワニリルアミド、
サリチル酸グリコール、サリチル酸、アラントイン、グ
リチルリチン酸二カリウム、酢酸トコフェロール、リド
カイン、イオウ、塩化セチルピリジニウム、マレイン酸
クロルフェニラミン、塩酸ジブカイン、塩酸ナファゾリ
ン、ヨウ素、ジフェンヒドラミン、塩酸ジフェンヒドラ
ミン、ミョウバン、Ｌ−メントール、ＤＬ−メントー
ル、ＤＬ−カンフル、塩酸ピリドキシン、尿素、ビタミ
ンＡ油、ニコチン酸ベンジル、クロタミトン、トウガラ
シチンキ、ハッカ油、ウンデシレン酸、ウンデシレン酸
亜鉛、エキサラミド、クロトリマゾール、硝酸ミコナゾ
ール、硝酸エコナゾール、チオコナゾール、ジエチルジ
チオカルバミン酸亜鉛、チアントール、トルシクラー
ト、トルナフタート、ハロプロジン、安息香酸ベルベリ
ン、ヒノキチオール、塩酸クロルヘキシジン、ジフェニ
ルイミダゾール、Ｄ−カンフル、フタル酸ジエチル、ク
ロルヒドロキシアルミニウム、キトサン、テレビン油、
アスコルビン酸、オリーブ油、及びイプシロン−アミノ
カプロン酸等を例示することができる。なおこれらは目
的に応じて、１種単独で使用してもよいし、また２種以
上を任意に組み合わせて使用することもできる。[0024] For example, the ingredients to be blended with the expectation of medicinal effect include acrinol, isopropanol, benzalkonium chloride, benzethonium chloride, dilute tincture, chlorhexidine gluconate, ethanol, povidone iodine, mercurochrome, isopropylmethylphenol, ethyl aminobenzoate, Glycyrrhetinic acid, indomethacin, prednisolone acetate valerate, ketoprofen, bufexamac, hydrocortisone, thymol, piroxicam, felbinac, vanillyl amide nonanoate,
Glycol salicylate, salicylic acid, allantoin, dipotassium glycyrrhizinate, tocopherol acetate, lidocaine, sulfur, cetylpyridinium chloride, chlorpheniramine maleate, dibucaine hydrochloride, naphazoline hydrochloride, iodine, diphenhydramine, diphenhydramine hydrochloride, alum, L-menthol, DL- Menthol, DL-camphor, pyridoxine hydrochloride, urea, vitamin A oil, benzyl nicotinate, crotamiton, peppermint tincture, peppermint oil, undecylenic acid, zinc undecylenate, exalamide, clotrimazole, miconazole nitrate, econazole nitrate, thioconazole, diethyldithiocarbamine Zinc acid, thiantol, tolcyclate, tolnaftate, haloprosin, berberine benzoate, hinokitiol, Chlorhexidine, diphenyl imidazole, D- camphor, diethyl phthalate, aluminum chlorohydrate, chitosan, turpentine,
Ascorbic acid, olive oil, epsilon-aminocaproic acid and the like can be exemplified. These may be used singly or in any combination of two or more depending on the purpose.

【００２５】これらの薬効成分の配合割合は、特に制限
されず適宜選択して用いることができるが、好ましくは
外用剤組成物（総量）１００重量％あたり０．０１〜５
０重量％、より好ましくは０．０５〜１０重量％の割合
を挙げることができる。The compounding ratio of these medicinal components is not particularly limited and can be appropriately selected and used, but preferably 0.01 to 5 per 100% by weight of the external preparation composition (total amount).
0% by weight, more preferably 0.05 to 10% by weight.

【００２６】さらに本発明の外用剤組成物は、本発明の
効果を損なわない限り、上記成分に加えて任意の成分を
含有していてもよい。任意の成分としては、例えば外用
剤のの医薬品に用いられる担体、基剤、溶媒若しくは各
種の添加剤が挙げられ、具体的には、ステアリン酸マグ
ネシウム等の滑沢剤、エタノール，イソプロピルアルコ
ール等のアルコール類やミリスチン酸イソプロピル等の
溶媒、その他付着性向上剤，安定剤，保存剤，溶解補助
剤，乳化剤，懸濁化剤、ｐＨ調整剤等の添加剤が例示さ
れる。Further, the external preparation composition of the present invention may contain optional components in addition to the above components as long as the effects of the present invention are not impaired. Examples of the optional component include a carrier, a base, a solvent, and various additives used for a pharmaceutical preparation for external use, and specific examples thereof include a lubricant such as magnesium stearate and ethanol, isopropyl alcohol and the like. Solvents such as alcohols and isopropyl myristate, and other additives such as adhesion improvers, stabilizers, preservatives, dissolution aids, emulsifiers, suspending agents, and pH adjusters are exemplified.

【００２７】本発明の外用剤組成物は、必要に応じてさ
らに噴射剤とともに噴霧器やスプレー容器に充填して、
エアゾール剤またはスプレー剤として調製することがで
きる。The external preparation composition of the present invention is further filled into a sprayer or a spray container together with a propellant, if necessary.
It can be prepared as an aerosol or spray.

【００２８】噴射剤としては、本発明で採用する基剤成
分並びに薬効成分に影響を与えず、薬学的に許容される
ものであれば特に制限されず、通常当業界で使用される
いずれものをも使用することができる。The propellant is not particularly limited as long as it does not affect the base component and the medicinal component used in the present invention and is pharmaceutically acceptable. Any of those usually used in the art can be used. Can also be used.

【００２９】具体的には、フッ化炭化水素、フロン類；
プロパン，ノルマルブタン，イソブタンのいずれか少な
くとも一種を含有する液化石油ガス、ペンタンガス、ジ
メチルエーテル等の液化ガス；炭酸ガス；窒素ガス等が
挙げられる。好ましくはプロパン，ノルマルブタン若し
くはイソブタンのいずれか少なくとも一種を含有する液
化石油ガスやジメチルエーテル等の液化ガスであり、よ
り好ましくは液化石油ガスである。なお、液化石油ガス
は、通常プロパン，ノルマルブタン又はイソブタンを単
独若しくは２種以上組み合わせて９０重量％以上、好ま
しくは９５％以上含有するものであり、他の成分として
ペンタンガス等を含有していてもよい。Specifically, fluorinated hydrocarbons and fluorocarbons;
Liquefied gas such as liquefied petroleum gas, pentane gas, dimethyl ether or the like containing at least one of propane, normal butane and isobutane; carbon dioxide; nitrogen gas. A liquefied petroleum gas containing at least one of propane, normal butane and isobutane, and a liquefied gas such as dimethyl ether, more preferably a liquefied petroleum gas. The liquefied petroleum gas usually contains propane, normal butane or isobutane alone or in combination of two or more, and contains 90% by weight or more, preferably 95% or more, and contains pentane gas and the like as other components. Is also good.

【００３０】本発明の外用組成物において、前記薬剤成
分と噴射剤との配合割合（重量比）として、特に制限さ
れないが、通常１：１〜５０、好ましくは１：１〜１
０、より好ましくは１：４〜９を例示することができ
る。In the composition for external use of the present invention, the mixing ratio (weight ratio) of the drug component and the propellant is not particularly limited, but is usually 1: 1 to 50, preferably 1: 1 to 1: 1.
0, more preferably 1: 4 to 9.

【００３１】本発明の外用剤組成物は、その組成物中に
含まれる各成分及びその組成に基づいて、吸湿作用及び
収れん作用を有し、血液やリンパ液の滲出によって浸潤
した患部に、付着して速やかに被膜を形成することによ
り患部を乾燥保護し、これにより更には中に配合される
薬効成分の作用と相俟って患部創傷や各種疾患の早期治
癒を促すことができる。また本発明の外用組成物は、該
剤を皮膚患部に塗布（吐出噴霧）することによって形成
された被膜が、その成分及びその組成に基づいて、容易
に水や湯で洗い流せることを特徴とする。The external preparation composition of the present invention has a hygroscopic action and an astringent action based on each component contained in the composition and its composition, and adheres to an affected part infiltrated by blood and lymph effusion. By quickly forming a film, the affected part is dried and protected, and in addition to the action of the medicinal component incorporated therein, early healing of the affected part wound and various diseases can be promoted. In addition, the composition for external use of the present invention is characterized in that a film formed by applying (discharging and spraying) the agent to the affected area of the skin can be easily washed off with water or hot water based on its components and its composition. .

【００３２】本発明の外用剤組成物は、その剤形を特に
限定することなく、一般に外用剤に用いられるあらゆる
剤形に調製される。剤形として、具体的には液剤、懸濁
剤、乳剤、ローション剤、軟膏剤、クリーム剤、スプレ
ー剤、エアゾール剤、フォーム剤、貼付剤、硬膏剤など
が例示される。中でもスプレー剤、エアゾール剤及びフ
ォーム剤等の剤形によれば、薬剤塗布に際して手を汚す
おそれがなく、また塗布に他の用具を介さないので最後
まで衛生的に使用することができる。The external preparation composition of the present invention is prepared in any dosage form generally used for external preparations without any particular limitation on the dosage form. Specific examples of the dosage form include solutions, suspensions, emulsions, lotions, ointments, creams, sprays, aerosols, foams, patches, plasters, and the like. Above all, according to a dosage form such as a spray, an aerosol, and a foam, there is no risk of soiling the hands at the time of application of the medicine, and since the application does not involve other tools, it can be used hygienically until the end.

【００３３】本発明の外用剤組成物の使用量は、疾患の
種類や症状の程度、患部の大きさによって異なり一概に
規定できないが、通常は１日当たり０．０１〜１０ｇ程
度の範囲で用いることでき、これを１日一回乃至は適当
な回数に分けて患部に適用する。The amount of the composition for external use of the present invention to be used varies depending on the kind of the disease, the degree of the symptom, and the size of the affected part, and cannot be specified unconditionally, but is usually used in the range of about 0.01 to 10 g per day. It can be applied to the affected area once a day or at appropriate times.

【００３４】[0034]

【実施例】以下、本発明を実施例及び実験例によって更
に詳細に説明するが、本発明は当該実施例等によって何
ら制限されるものではない。尚、以下記載する％は特に
断らない限り、重量％を意味する。実施例１ デンプン ４０％ ヒマシ油 １０％ 蔗糖 ４８％アクリノール ２％ 合 計 １００％ 上記処方からなる組成物を混合調製して、本発明の外用
剤組成物を調製した。EXAMPLES Hereinafter, the present invention will be described in more detail with reference to Examples and Experimental Examples, but the present invention is not limited to the Examples and the like. In addition,% described below means% by weight unless otherwise specified. Example 1 Starch 40% Castor oil 10% Sucrose 48% Acrinol 2% Total 100% A composition comprising the above formulation was mixed and prepared to prepare an external preparation composition of the present invention.

【００３５】実施例２ ゼラチン １０％ タラガム ５％ スクワラン ２０％ イソプロピルメチルフェノール ４％ キチン １％ 果糖 ２０％液化ブタンガス ４０％ 合 計 １００％ 上記処方のうち、液化ブタンガスを除く成分を混合調製
し、次いで得られた組成物を液化ブタンガスと共に噴霧
器に充填して、本発明の外用剤組成物をエアゾール剤の
態様で調製した。 Example 2 Gelatin 10% Tara gum 5% Squalane 20% Isopropyl methyl phenol 4% Chitin 1% Fructose 20% Liquefied butane gas 40% Total 100% Of the above formulation, components other than liquefied butane gas are mixed and prepared. The obtained composition was charged into a nebulizer together with liquefied butane gas to prepare an external preparation composition of the present invention in the form of an aerosol.

【００３６】実施例３ 塩化ベンゼトニウム １％ 塩酸ジフェンヒドラミン １％ トリグリセリド １５％ デンプン １５％ キシリトール ２０％液化プロパンガス ４８％ 合 計 １００％ 上記処方のうち、液化プロパンガスを除く成分を混合調
製し、次いで得られた組成物を液化プロパンガスと共に
噴霧器に充填して、本発明の外用剤組成物をエアゾール
剤の態様で調製した。 Example 3 Benzethonium chloride 1% Diphenhydramine hydrochloride 1% Triglyceride 15% Starch 15% Xylitol 20% Liquefied propane gas 48% Total 100% Of the above formulation, components other than liquefied propane gas were mixed and prepared. The obtained composition was charged into a sprayer together with liquefied propane gas to prepare an external preparation composition of the present invention in the form of an aerosol.

【００３７】比較例１ 塩化ベンゼトニウム １％ 塩酸ジフェンヒドラミン １％ デンプン ２０％ キシリトール ３０％液化プロパンガス ４８％ 合 計 １００％ 上記処方のうち、液化プロパンガスを除く成分を混合調
製し、次いで得られた組成物を液化プロパンガスと共に
噴霧器に充填して、比較例の外用剤組成物をエアゾール
剤の態様で調製した。 Comparative Example 1 Benzethonium chloride 1% Diphenhydramine hydrochloride 1% Starch 20% Xylitol 30% Liquefied propane gas 48% Total 100% Of the above formulation, components other than liquefied propane gas were mixed and prepared. The product was charged into a sprayer together with liquefied propane gas to prepare an external preparation composition of Comparative Example in the form of an aerosol.

【００３８】実験例１ 実施例１〜４で調製された本発明の外用剤組成物を供試
剤として、６０名のボランティアに、使用感（べたつ
き、ごわつき）、皮膚上への被膜性（付着性、被膜
力）、被膜の洗浄性、皮膚への刺激性（生体適合
性）について、「良い、やや良い、普通、やや悪い、悪
い」の５段階で評価してもらった。結果を表１に示す。
なお、表中、○、△、×はそれぞれ次の基準に従うもの
とする。 EXPERIMENTAL EXAMPLE 1 As a test agent, the external preparation composition of the present invention prepared in Examples 1 to 4 was used by 60 volunteers to give a feeling of use (stickiness and stiffness) and a coating property (adhesion) on the skin. Properties, film strength), detergency of the film, and irritation to the skin (biocompatibility) were evaluated on a five-point scale of "good, moderately good, ordinary, slightly poor, bad". Table 1 shows the results.
In the table, ○, Δ, and × are based on the following criteria, respectively.

【００３９】○：「悪い」及び「やや悪い」が、いずれ
も０％である。：: Both “bad” and “slightly bad” are 0%.

【００４０】△：「悪い」が４０％以下、或いは「やや
悪い」が４０％以下 ×：「悪い」が４０％以上 或いは「やや悪い」が４０
％以上Δ: “bad” is 40% or less, or “slightly bad” is 40% or less ×: “bad” is 40% or more or “slightly bad” is 40
%that's all

【００４１】[0041]

【表１】 [Table 1]

【００４２】これらの結果から、本発明の外用剤組成物
は、被膜形成性及び密着性に優れ、しかも洗浄除去性に
優れること、皮膚刺激性が少なく、また使用感に優れる
ことがわかった。From these results, it was found that the external preparation composition of the present invention was excellent in film-forming property and adhesiveness, was excellent in washing and removing properties, was less irritating to the skin, and was excellent in usability.

【００４３】[0043]

【発明の効果】本発明の外用剤組成物は、親水性コロイ
ド状の水溶性高分子と液状炭化水素化合物とを含有する
ことにより、皮膚に対する薬剤組成物の密着性及び被覆
性に優れ、しかも皮膚患部に形成された薬剤組成物から
なる被膜が、水で速やかに洗い流せるという効果を奏す
る。The external preparation composition of the present invention, which contains a hydrophilic colloid-like water-soluble polymer and a liquid hydrocarbon compound, has excellent adhesiveness and coatability of the drug composition to the skin, and This has the effect that the coating formed of the drug composition formed on the affected area of the skin can be quickly washed away with water.

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (72)発明者 辻 裕二 大阪府大阪市淀川区三津屋南３−13−35 小林製薬株式会社内 (72)発明者 白銀 英樹 大阪府大阪市淀川区三津屋南３−13−35 小林製薬株式会社内 Ｆターム(参考） 4C076 AA14 AA24 BB31 CC01 CC05 CC18 CC23 CC24 CC31 DD23 DD28 DD29 DD34 DD37 DD38 DD39 DD41 DD43 DD45 DD46 DD51 DD54 DD65 DD67 DD69 EE23 EE27 EE30 EE36 EE37 EE38 EE42 EE53 EE57 EE58 FF29 FF56  ──────────────────────────────────────────────────続 き Continuing on the front page (72) Inventor Yuji Tsuji 3-13-35, Mitsujinaminami, Yodogawa-ku, Osaka, Osaka Prefecture (72) Inventor Hideki Shirogane 3-13 Mitsuyaminami, Yodogawa-ku, Osaka, Osaka −35 F-term in Kobayashi Pharmaceutical Co., Ltd.

Claims (5)

【特許請求の範囲】[Claims] 【請求項１】親水性コロイド状の水溶性高分子、並びに
液状炭化水素化合物を含有することを特徴とする外用剤
組成物。An external preparation composition comprising a hydrophilic colloidal water-soluble polymer and a liquid hydrocarbon compound. 【請求項２】親水性コロイド状の水溶性高分子が、アラ
ビアガム、アルギン酸、グアガム、ゼラチン、タラガ
ム、デンプン、トラガントガム、ファセルラン、ペクチ
ン及びそれらの塩類よりなる群から選択される少なくと
も１種である請求項１記載の外用剤組成物。2. The hydrophilic colloidal water-soluble polymer is at least one selected from the group consisting of gum arabic, alginic acid, guar gum, gelatin, tara gum, starch, tragacanth gum, phasellan, pectin, and salts thereof. The external preparation composition according to claim 1. 【請求項３】液状炭化水素化合物が、プロパン、ペンタ
ン、ヘキサン、ブタン、ひまし油、トリグリセリド、ラ
ノリン、スクワラン、スクワレン、ジメチルエーテル、
グリセリン、ひまわり油、ユーカリ油、テレビン油、カ
カオ油、ローズ油及びミスチリン酸イソプロピルよりな
る群から選択される少なくとも１種である請求項１また
は２記載の外用剤組成物。3. A liquid hydrocarbon compound comprising propane, pentane, hexane, butane, castor oil, triglyceride, lanolin, squalane, squalene, dimethyl ether,
The external preparation composition according to claim 1 or 2, wherein the composition is at least one selected from the group consisting of glycerin, sunflower oil, eucalyptus oil, turpentine oil, cocoa oil, rose oil, and isopropyl myristate. 【請求項４】さらに、薬効が期待できる成分としてアク
リノール、イソプロパノール、塩化ベンザルコニウム、
塩化ベンゼトニウム、希ヨードチンキ、グルコン酸クロ
ルヘキシジン、エタノール、ポビドンヨード、マーキュ
ロクロム、イソプロピルメチルフェノール、アミノ安息
香酸エチル、グリチルレチン酸、インドメタシン、吉草
酸酢酸プレドニゾロン、ケトプロフェン、ブフェキサマ
ク、ヒドロコルチゾン、チモール、ピロキシカム、フェ
ルビナク、ノナン酸ワニリルアミド、サリチル酸グリコ
ール、サリチル酸、アラントイン、グリチルリチン酸二
カリウム、酢酸トコフェロール、リドカイン、イオウ、
塩化セチルピリジニウム、マレイン酸クロルフェニラミ
ン、塩酸ジブカイン、塩酸ナファゾリン、ヨウ素、ジフ
ェンヒドラミン、塩酸ジフェンヒドラミン、ミョウバ
ン、Ｌ−メントール、ＤＬ−メントール、ＤＬ−カンフ
ル、塩酸ピリドキシン、尿素、ビタミンＡ油、ニコチン
酸ベンジル、クロタミトン、トウガラシチンキ、ハッカ
油、ウンデシレン酸、ウンデシレン酸亜鉛、エキサラミ
ド、クロトリマゾール、硝酸ミコナゾール、硝酸エコナ
ゾール、チオコナゾール、ジエチルジチオカルバミン酸
亜鉛、チアントール、トルシクラート、トルナフター
ト、ハロプロジン、安息香酸ベルベリン、ヒノキチオー
ル、塩酸クロルヘキシジン、ジフェニルイミダゾール、
Ｄ−カンフル、フタル酸ジエチル、クロルヒドロキシア
ルミニウム、キトサン、テレビン油、アスコルビン酸、
オリーブ油、及びイプシロン−アミノカプロン酸よりな
る群から選択される少なくとも１種を０．０１〜５０重
量％の割合で含有することを特徴とする請求項１乃至３
のいずれかに記載の外用剤組成物。4. A component which can be expected to have a medicinal effect, such as acrinol, isopropanol, benzalkonium chloride,
Benzethonium chloride, dilute tincture of tin iodine, chlorhexidine gluconate, ethanol, povidone iodine, mercurochrome, isopropylmethylphenol, ethyl aminobenzoate, glycyrrhetinic acid, indomethacin, prednisolone valerate acetate, ketoprofen, bufexamac, hydrocortisone, thymol, piroxicam, felbinac, nonanoic amide , Glycol salicylate, salicylic acid, allantoin, dipotassium glycyrrhizinate, tocopherol acetate, lidocaine, sulfur,
Cetylpyridinium chloride, chlorpheniramine maleate, dibucaine hydrochloride, naphazoline hydrochloride, iodine, diphenhydramine, diphenhydramine hydrochloride, alum, L-menthol, DL-menthol, DL-camphor, pyridoxine hydrochloride, urea, vitamin A oil, benzyl nicotinate, Crotamiton, Pepper tincture, peppermint oil, undecylenic acid, zinc undecylenate, exalamide, clotrimazole, miconazole nitrate, econazole nitrate, thioconazole, zinc diethyldithiocarbamate, thianthol, tolcyclate, tolnaftate, haloprosin, berberine benzoate, hinokitiol hydrochloride Chlorhexidine, diphenylimidazole,
D-camphor, diethyl phthalate, chlorohydroxyaluminum, chitosan, turpentine, ascorbic acid,
The olive oil and at least one selected from the group consisting of epsilon-aminocaproic acid are contained at a ratio of 0.01 to 50% by weight.
An external preparation composition according to any one of the above. 【請求項５】更に配合成分として、マンニトール、グル
コース、キチン、無水珪素、含水珪素、果糖、乳糖、蔗
糖、白糖、ステアリン酸ナトリウム、アスパルテーム、
ソルビトール、キシリトール、ステビオサイド、セラッ
ク、酸化チタン、塩化ナトリウム、タルク、マクロゴー
ル、タンニン酸、銅クロロフィリンナトリウム、ヨウ化
カリウム、メチルシロキサン、及びイソプロピルアルコ
ールよりなる群から選択される少なくとも１種を０．０
１〜５０重量％の割合で含有することを特徴とする請求
項１乃至４のいずれかに記載の外用剤組成物。5. The composition further comprises mannitol, glucose, chitin, anhydrous silicon, hydrated silicon, fructose, lactose, sucrose, sucrose, sodium stearate, aspartame,
At least one selected from the group consisting of sorbitol, xylitol, stevioside, shellac, titanium oxide, sodium chloride, talc, macrogol, tannic acid, copper chlorophyllin sodium, potassium iodide, methylsiloxane, and isopropyl alcohol;
The external preparation composition according to any one of claims 1 to 4, wherein the composition is contained at a ratio of 1 to 50% by weight.