JP2001089606A - マスク二官能メルカプタンとのミクロゲル含有ゴム混合物、およびそれから製造された加硫生成物 - Google Patents
マスク二官能メルカプタンとのミクロゲル含有ゴム混合物、およびそれから製造された加硫生成物Info
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- JP2001089606A JP2001089606A JP2000270072A JP2000270072A JP2001089606A JP 2001089606 A JP2001089606 A JP 2001089606A JP 2000270072 A JP2000270072 A JP 2000270072A JP 2000270072 A JP2000270072 A JP 2000270072A JP 2001089606 A JP2001089606 A JP 2001089606A
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- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
- C08K5/00—Use of organic ingredients
- C08K5/36—Sulfur-, selenium-, or tellurium-containing compounds
- C08K5/37—Thiols
- C08K5/372—Sulfides, e.g. R-(S)x-R'
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Abstract
(57)【要約】
【課題】 モジュラス水準の向上、DIN摩耗の減少、
および動的応力下の熱ビルドアップの減少を示す加硫生
成物を与えるゴム混合物を提供する。 【解決手段】 二重結合を含む少なくとも1種のゴム、
少なくとも1種のゴムゲルおよび少なくとも1種のマス
クビスメルカプタンを含んでなるゴム混合物、およびそ
れから製造された加硫生成物およびゴム賦形物品。
および動的応力下の熱ビルドアップの減少を示す加硫生
成物を与えるゴム混合物を提供する。 【解決手段】 二重結合を含む少なくとも1種のゴム、
少なくとも1種のゴムゲルおよび少なくとも1種のマス
クビスメルカプタンを含んでなるゴム混合物、およびそ
れから製造された加硫生成物およびゴム賦形物品。
Description
【0001】
【発明の属する技術分野】本発明は、ミクロゲル含有ゴ
ムおよびマスクされた二官能メルカプタンに基づくゴム
混合物、およびそれから得られる加硫生成物に関する。
ミクロゲル含有ゴム混合物にマスク二官能メルカプタン
を添加することにより、モジュラス水準の向上、過加硫
後のDIN摩耗の減少、および加硫生成物における動的
応力(Goodrichフレキソ計により測定)下の熱
ビルドアップの減少が達成される。
ムおよびマスクされた二官能メルカプタンに基づくゴム
混合物、およびそれから得られる加硫生成物に関する。
ミクロゲル含有ゴム混合物にマスク二官能メルカプタン
を添加することにより、モジュラス水準の向上、過加硫
後のDIN摩耗の減少、および加硫生成物における動的
応力(Goodrichフレキソ計により測定)下の熱
ビルドアップの減少が達成される。
【0002】
【従来の技術および発明が解決しようとする課題】ミク
ロゲルの使用が、次の特許出願および特許に記載されて
いる;EP405,216、DE4,220,563、
GB1,078,400、EP432,405およびE
P432,417。特許および出願EP405,21
6、DE4,220,563およびGB1,078,4
00は、二重結合を含むゴムとの混合物中におけるC
R、BRおよびNRミクロゲルの使用を記載している。
これらのミクロゲルの補強効果(モジュラス)は、技術
的用途には充分でない。これは、それ自体、技術的に適
切なモジュラス範囲を達成するのに多量のゲルを用いな
ければならないことを示している。これらの多量のゲル
により混合物の過充填が生じ、その結果、加硫生成物の
引裂き強度が低下する。すなわち、充填剤含量が低いゲ
ル含有ゴム加硫生成物のモジュラスを上昇させる手段を
発見する技術的必要性があった。また、過加硫後のDI
N摩耗の減少、および動的応力下の加熱(熱ビルドアッ
プ)の減少の技術的必要性もあった。
ロゲルの使用が、次の特許出願および特許に記載されて
いる;EP405,216、DE4,220,563、
GB1,078,400、EP432,405およびE
P432,417。特許および出願EP405,21
6、DE4,220,563およびGB1,078,4
00は、二重結合を含むゴムとの混合物中におけるC
R、BRおよびNRミクロゲルの使用を記載している。
これらのミクロゲルの補強効果(モジュラス)は、技術
的用途には充分でない。これは、それ自体、技術的に適
切なモジュラス範囲を達成するのに多量のゲルを用いな
ければならないことを示している。これらの多量のゲル
により混合物の過充填が生じ、その結果、加硫生成物の
引裂き強度が低下する。すなわち、充填剤含量が低いゲ
ル含有ゴム加硫生成物のモジュラスを上昇させる手段を
発見する技術的必要性があった。また、過加硫後のDI
N摩耗の減少、および動的応力下の加熱(熱ビルドアッ
プ)の減少の技術的必要性もあった。
【0003】ゴムコンパウンド中のビスメルカプタンの
使用が、EP432,405およびEP432,417
に記載されている。これら特許出願の教示は、ゴムコン
パウンドの調製における1,2−ビス(N,N−ジエチ
ルチオカルバノイルジスルフィド)エタンの使用、およ
びタイヤサイドウォールおよびタイヤトレッドのための
ジチオエタンジイル橋を有する加硫生成物の有利な特性
が得られることである。低充填剤含量のゲル含有ゴム加
硫生成物のモジュラスの増加のためにマスク二官能メル
カプタンを用いることは、その教示として記載されてお
らず含まれていない。
使用が、EP432,405およびEP432,417
に記載されている。これら特許出願の教示は、ゴムコン
パウンドの調製における1,2−ビス(N,N−ジエチ
ルチオカルバノイルジスルフィド)エタンの使用、およ
びタイヤサイドウォールおよびタイヤトレッドのための
ジチオエタンジイル橋を有する加硫生成物の有利な特性
が得られることである。低充填剤含量のゲル含有ゴム加
硫生成物のモジュラスの増加のためにマスク二官能メル
カプタンを用いることは、その教示として記載されてお
らず含まれていない。
【0004】
【課題を解決するための手段】マスク二官能メルカプタ
ンを用いることにより、ミクロゲル含有加硫生成物の驚
くほど高い補強効果が達成され、その結果として、ゲル
充填の程度の減少が可能になることが見い出された。D
IN摩耗の減少、特に、過加硫を引き起こす加硫条件下
におけるDIN摩耗の減少および、動的応力下の熱ビル
ドアップの減少も達成される。
ンを用いることにより、ミクロゲル含有加硫生成物の驚
くほど高い補強効果が達成され、その結果として、ゲル
充填の程度の減少が可能になることが見い出された。D
IN摩耗の減少、特に、過加硫を引き起こす加硫条件下
におけるDIN摩耗の減少および、動的応力下の熱ビル
ドアップの減少も達成される。
【0005】すなわち、本発明は、二重結合を含む少な
くとも1種のゴム(A)、少なくとも1種のゴムゲル
(B)および少なくとも1種のマスクビスメルカプタン
(C)を含み、二重結合を含むゴム(A)の含量が10
0重量部であり、ゴムゲル(B)の含量が5〜150重
量部、好ましくは20〜100重量部であり、マスク二
官能ビスメルカプタン(C)の含量が0.1〜10重量
部、好ましくは0.5〜7重量部であり、要すれば充填
剤およびゴム助剤を含むゴム混合物を提供する。
くとも1種のゴム(A)、少なくとも1種のゴムゲル
(B)および少なくとも1種のマスクビスメルカプタン
(C)を含み、二重結合を含むゴム(A)の含量が10
0重量部であり、ゴムゲル(B)の含量が5〜150重
量部、好ましくは20〜100重量部であり、マスク二
官能ビスメルカプタン(C)の含量が0.1〜10重量
部、好ましくは0.5〜7重量部であり、要すれば充填
剤およびゴム助剤を含むゴム混合物を提供する。
【0006】二重結合を含むゴムは、DIN/ISO1
629によりRゴムと呼ばれているゴムを意味すると解
される。これらのゴムは、主鎖に二重結合を有する。例
えば、それらは、以下のものを含む。
629によりRゴムと呼ばれているゴムを意味すると解
される。これらのゴムは、主鎖に二重結合を有する。例
えば、それらは、以下のものを含む。
【0007】 NR: 天然ゴム SBR: スチレン/ブタジエンゴム BR: ポリブタジエンゴム NBR: ニトリルゴム IIR: ブチルゴム HNBR: 水素化ニトリルゴム SNBR: スチレン/ブタジエン/アクリロニトリルゴム CR: ポリクロロプレン
【0008】しかしながら、二重結合を含むゴムは、D
IN/ISO1629によるMゴムであって、飽和主鎖
に加えて、側鎖に二重結合を含むゴムを意味することも
理解される。これらは、例えばEPDMを含む。
IN/ISO1629によるMゴムであって、飽和主鎖
に加えて、側鎖に二重結合を含むゴムを意味することも
理解される。これらは、例えばEPDMを含む。
【0009】ゴムゲル(B)は、以下のゴムを架橋する
ことにより得られるゴム粒子(ミクロゲル)を意味する
と理解される:
ことにより得られるゴム粒子(ミクロゲル)を意味する
と理解される:
【0010】 BR: ポリブタジエン ABR: ブタジエン/アクリル酸C1 〜 4アクリルエステルコポリマー IR: ポリイソプレン SBR: スチレン含量が1〜60、好ましくは2〜50重量%である スチレン/ブタジエンコポリマー X−SBR: カルボキシル化スチレン/ブタジエンコポリマー FKM: フッ素化ゴム
【0011】 ACM: アクリレートゴム NR: 天然ゴム NBR: アクリロニトリル含量が5〜60、好ましくは10〜50重量 %であるポリブタジエン/アクリロニトリルコポリマー X−NBR: カルボキシル化ニトリルゴム CR: ポリクロロプレン IIR: イソプレン含量が0.5〜10重量%であるイソブチレン/ イソプレンコポリマー BIIR: 臭素含量が0.1〜10重量%である臭素化イソブチレン/ イソプレンコポリマー CIIR: 臭素含量が0.1〜10重量%である塩素化イソブチレン/ イソプレンコポリマー
【0012】 HNBR: 部分的および完全水素化ニトリルゴム EPDM: エチレン/プロピレン/ジエンコポリマー EAM: エチレン/アクリレートコポリマー EVM: エチレン/酢酸ビニルコポリマー ECO: エピクロロヒドリンゴム Q: シリコーンゴム AU: ポリエステル−ウレタンポリマー EU: ポリエーテル−ウレタンポリマー ENR: エポキシ化天然ゴム またはこれらの混合物。
【0013】二重結合を含むゴム、特にCR、NR,N
BR、BRおよびSBRの架橋が好ましい。ミクロゲル
は粒径が5〜1000nm、好ましくは20〜600n
mである(DIN53206によるDVN値)。その架
橋故に、これらは不溶性であり、例えばトルエンのよう
な適当な膨潤剤中で膨潤する。トルエン中のミクロゲル
の膨潤指数(Qi)は1〜15、好ましくは1〜10で
ある。膨潤指数は、溶媒含有ゲルの重量(20000r
pmでの遠心分離後)および乾燥ゲルの重量から計算さ
れる:Qi=ゲルの湿潤重量/ゲルの乾燥重量。
BR、BRおよびSBRの架橋が好ましい。ミクロゲル
は粒径が5〜1000nm、好ましくは20〜600n
mである(DIN53206によるDVN値)。その架
橋故に、これらは不溶性であり、例えばトルエンのよう
な適当な膨潤剤中で膨潤する。トルエン中のミクロゲル
の膨潤指数(Qi)は1〜15、好ましくは1〜10で
ある。膨潤指数は、溶媒含有ゲルの重量(20000r
pmでの遠心分離後)および乾燥ゲルの重量から計算さ
れる:Qi=ゲルの湿潤重量/ゲルの乾燥重量。
【0014】膨潤指数を決めるために、25mlのトル
エン中で250mgのゲルを、振とうしながら膨潤させ
る。ゲルは遠心分離され、秤量され、次に、70℃で一
定重量になるまで乾燥され、再び秤量される。
エン中で250mgのゲルを、振とうしながら膨潤させ
る。ゲルは遠心分離され、秤量され、次に、70℃で一
定重量になるまで乾燥され、再び秤量される。
【0015】乳化重合および溶液重合により非架橋ゴム
出発生成物を調製することができる。天然ゴムラテック
スのような天然産ラテックスを用いることもできる。
出発生成物を調製することができる。天然ゴムラテック
スのような天然産ラテックスを用いることもできる。
【0016】ラジカルにより重合され得る以下のモノマ
ーが、乳化重合によるミクロゲルの調製において用いら
れる:ブタジエン、スチレン、アクリロニトリル、イソ
プレン、アクリル酸およびメタクリル酸のエステル、テ
トラフルオロエチレン、フッ化ビニリデン、ヘキサフル
オロプロペン、2−クロロブタジエン、2,3−ジクロ
ロブタジエンおよび、二重結合を含むカルボン酸、例え
ば、アクリル酸、メタクリル酸、マレイン酸およびイタ
コン酸、二重結合を含むヒドロキシ化合物、例えば、メ
タクリル酸ヒドロキシエチル、アクリル酸ヒドロキシエ
チルおよびメタクリル酸ヒドロキシブチル、または、二
重結合を含むエポキシド、例えば、メタクリル酸グリシ
ジルまたはアクリル酸グリシジル。ゴムゲルの架橋は、
乳化重合中に、架橋作用を有する多官能化合物と共重合
することにより直接達成することができる。好ましい多
官能コモノマーは、ジイソプロペニルベンゼン、ジビニ
ルベンゼン、ジビニルエーテル、ジビニルスルホン、フ
タル酸ジアリル、シアヌル酸トリアリル、イソシアヌル
酸トリアリル、1,2−ポリブタジエン、N,N’−m
−フェニレンマレイミド、2,4−トルイレンビス−
(メレイミド)および/またはトリメリト酸トリアリル
のような、少なくとも2個、好ましくは2〜4個の共重
合性C=C二重結合を有する化合物である。さらに可能
な化合物は、多価、好ましくは2〜4価のC2〜C10ア
ルコール、例えば、エチレングリコール、プロパンジオ
ール−1,2−ブタンジオール、ヘキサンジオール、2
〜20個、好ましくは2〜8個のオキシエチレン単位を
有するポリエチレングリコール、ネオペンチルグリコー
ル、ビスフェノールA、グリセロール、トリメチロール
プロパン、ペンタエリスリトール、ソルビトールのアク
リル酸エステルおよびメタクリル酸エステル、ならびに
脂肪族ジオールおよびポリオールとマレイン酸、フマル
酸および/またはイタコン酸とからの不飽和ポリエステ
ルである。
ーが、乳化重合によるミクロゲルの調製において用いら
れる:ブタジエン、スチレン、アクリロニトリル、イソ
プレン、アクリル酸およびメタクリル酸のエステル、テ
トラフルオロエチレン、フッ化ビニリデン、ヘキサフル
オロプロペン、2−クロロブタジエン、2,3−ジクロ
ロブタジエンおよび、二重結合を含むカルボン酸、例え
ば、アクリル酸、メタクリル酸、マレイン酸およびイタ
コン酸、二重結合を含むヒドロキシ化合物、例えば、メ
タクリル酸ヒドロキシエチル、アクリル酸ヒドロキシエ
チルおよびメタクリル酸ヒドロキシブチル、または、二
重結合を含むエポキシド、例えば、メタクリル酸グリシ
ジルまたはアクリル酸グリシジル。ゴムゲルの架橋は、
乳化重合中に、架橋作用を有する多官能化合物と共重合
することにより直接達成することができる。好ましい多
官能コモノマーは、ジイソプロペニルベンゼン、ジビニ
ルベンゼン、ジビニルエーテル、ジビニルスルホン、フ
タル酸ジアリル、シアヌル酸トリアリル、イソシアヌル
酸トリアリル、1,2−ポリブタジエン、N,N’−m
−フェニレンマレイミド、2,4−トルイレンビス−
(メレイミド)および/またはトリメリト酸トリアリル
のような、少なくとも2個、好ましくは2〜4個の共重
合性C=C二重結合を有する化合物である。さらに可能
な化合物は、多価、好ましくは2〜4価のC2〜C10ア
ルコール、例えば、エチレングリコール、プロパンジオ
ール−1,2−ブタンジオール、ヘキサンジオール、2
〜20個、好ましくは2〜8個のオキシエチレン単位を
有するポリエチレングリコール、ネオペンチルグリコー
ル、ビスフェノールA、グリセロール、トリメチロール
プロパン、ペンタエリスリトール、ソルビトールのアク
リル酸エステルおよびメタクリル酸エステル、ならびに
脂肪族ジオールおよびポリオールとマレイン酸、フマル
酸および/またはイタコン酸とからの不飽和ポリエステ
ルである。
【0017】乳化重合中のゴムゲルの架橋は、高い転化
率になるまで重合を続けることにより、またはモノマー
供給プロセスにおいて高い内部転化率において重合する
ことにより行うこともできる。もう1つの可能性は、調
整剤の不存在下において乳化重合を行うことでもある。
率になるまで重合を続けることにより、またはモノマー
供給プロセスにおいて高い内部転化率において重合する
ことにより行うこともできる。もう1つの可能性は、調
整剤の不存在下において乳化重合を行うことでもある。
【0018】乳化重合後に非架橋または弱く架橋したポ
リマーを架橋するために、乳化重合中に得られるラテッ
クスを用いることが最も良い。主として、この方法を、
例えば、再結晶のような別の方法において可能である非
水性ポリマー分散液に適用することもできる。この方法
において、天然ゴムラテックスを架橋することもでき
る。
リマーを架橋するために、乳化重合中に得られるラテッ
クスを用いることが最も良い。主として、この方法を、
例えば、再結晶のような別の方法において可能である非
水性ポリマー分散液に適用することもできる。この方法
において、天然ゴムラテックスを架橋することもでき
る。
【0019】好適な架橋作用を有する化学物質は、例え
ば、ジクミルペルオキシド、t−ブチルクミルペルオキ
シド、ビス−(t−ブチルペルオキシイソプロピル)ベ
ンゼン、ジ−t−ブチルペルオキシド、2,5−ジメチ
ルヘキサン、2,5−ジヒドロペルオキシド、2,5−
ジメチル−3−ヘキシン、2,5−ジヒドロペルオキシ
ド、ジベンゾイルペルオキシド、ビス−(2,4−ジク
ロロベンゾイル)ペルオキシドおよびt−ブチパーベン
ゾエートのような有機ペルオキシド、アゾビスイソブチ
ロニトリルおよびアゾビスシクロヘキサンニトリルのよ
うな有機アゾ化合物、ジメルカプトエタン、1,6−ジ
メルカプトヘキサン、1,3,5−トリメルカプトトリ
アジンのようなジおよびポリメルカプト化合物、およ
び、ビスクロロエチルホルマールと多硫化ナトリウムと
のメルカプト末端反応生成物のようなメルカプト末端ポ
リスルフィドゴムである。後架橋を行うための最適温度
は、もちろん、架橋剤の反応性に依存し、後架橋は、室
温〜約180℃の温度で、要すれば高められた圧力下に
行うことができる(この点については、Houben-Weyl,Me
thoden der Organischen Chemie,第4版、第14/2
巻、848頁を参照)。ペルオキシドが、特に好ましい
架橋剤である。
ば、ジクミルペルオキシド、t−ブチルクミルペルオキ
シド、ビス−(t−ブチルペルオキシイソプロピル)ベ
ンゼン、ジ−t−ブチルペルオキシド、2,5−ジメチ
ルヘキサン、2,5−ジヒドロペルオキシド、2,5−
ジメチル−3−ヘキシン、2,5−ジヒドロペルオキシ
ド、ジベンゾイルペルオキシド、ビス−(2,4−ジク
ロロベンゾイル)ペルオキシドおよびt−ブチパーベン
ゾエートのような有機ペルオキシド、アゾビスイソブチ
ロニトリルおよびアゾビスシクロヘキサンニトリルのよ
うな有機アゾ化合物、ジメルカプトエタン、1,6−ジ
メルカプトヘキサン、1,3,5−トリメルカプトトリ
アジンのようなジおよびポリメルカプト化合物、およ
び、ビスクロロエチルホルマールと多硫化ナトリウムと
のメルカプト末端反応生成物のようなメルカプト末端ポ
リスルフィドゴムである。後架橋を行うための最適温度
は、もちろん、架橋剤の反応性に依存し、後架橋は、室
温〜約180℃の温度で、要すれば高められた圧力下に
行うことができる(この点については、Houben-Weyl,Me
thoden der Organischen Chemie,第4版、第14/2
巻、848頁を参照)。ペルオキシドが、特に好ましい
架橋剤である。
【0020】ミクロゲルを得るためのC=C二重結合を
含むゴムの架橋は、米国特許第5、302,696号ま
たは米国特許第5、442,009号に記載のように、
同時に、ヒドラジンによりC=C二重結合を部分的また
は完全に水素化しつつ、または、要すれば他の水素化
剤、例えば、有機金属水素化物複合体を用いて、分散液
または乳濁液中において行うこともできる。
含むゴムの架橋は、米国特許第5、302,696号ま
たは米国特許第5、442,009号に記載のように、
同時に、ヒドラジンによりC=C二重結合を部分的また
は完全に水素化しつつ、または、要すれば他の水素化
剤、例えば、有機金属水素化物複合体を用いて、分散液
または乳濁液中において行うこともできる。
【0021】溶液重合により調製されるゴムを、ミクロ
ゲルの調製のための出発生成物として用いることもでき
る。これらの場合、適当な有機溶液中のこれらのゴムの
溶液が出発生成物である。ミクロゲルの望ましい寸法
は、液体媒体中、好ましくは水中のゴム溶液を混合し、
要すれば、界面活性剤のような適当な界面活性助剤を適
当な装置により添加することにより達成され、それによ
り適当な粒径範囲のゴムの分散液が得られる。分散溶液
ゴムを架橋するための手順は、エマルジョンポリマーの
その後の架橋のために前述したものである。適当な架橋
剤は前述の化合物であり、分散液の調製のために用いら
れる溶媒を、架橋前に、例えば蒸留により要すれば除去
することが可能である。
ゲルの調製のための出発生成物として用いることもでき
る。これらの場合、適当な有機溶液中のこれらのゴムの
溶液が出発生成物である。ミクロゲルの望ましい寸法
は、液体媒体中、好ましくは水中のゴム溶液を混合し、
要すれば、界面活性剤のような適当な界面活性助剤を適
当な装置により添加することにより達成され、それによ
り適当な粒径範囲のゴムの分散液が得られる。分散溶液
ゴムを架橋するための手順は、エマルジョンポリマーの
その後の架橋のために前述したものである。適当な架橋
剤は前述の化合物であり、分散液の調製のために用いら
れる溶媒を、架橋前に、例えば蒸留により要すれば除去
することが可能である。
【0022】マスクされたビスメルカプタン(C)は、
以下の一般式で示される対応する非マスクビスメルカプ
タンから誘導される。
以下の一般式で示される対応する非マスクビスメルカプ
タンから誘導される。
【0023】
【化1】
【0024】ビスメルカプタンは純粋な状態で用いるこ
とができるが、対応する混合物のスコーチに対する感受
性も高い。スコーチに対する感受性の少ない混合物は、
マスクされた状態のメルカプタンを用いることにより達
成される。マスクされたビスメルカプタンは、以下の一
般的構造式により示される。
とができるが、対応する混合物のスコーチに対する感受
性も高い。スコーチに対する感受性の少ない混合物は、
マスクされた状態のメルカプタンを用いることにより達
成される。マスクされたビスメルカプタンは、以下の一
般的構造式により示される。
【0025】
【化2】 ここで、Qはスペーサー基を表し、非マスクメルカプタ
ンの水素原子は、適当な方法により置換基XおよびYに
より置換される。
ンの水素原子は、適当な方法により置換基XおよびYに
より置換される。
【0026】特に興味深いスペーサー基Qは、脂肪族、
ヘテロ脂肪族、芳香族およびヘテロ芳香族炭化水素鎖
(O、SおよびNのような1〜3個のヘテロ原子を有す
る)に基づく構造単位を有するものであり、鎖中の炭素
数は1〜20個、好ましくは1〜12個である。
ヘテロ脂肪族、芳香族およびヘテロ芳香族炭化水素鎖
(O、SおよびNのような1〜3個のヘテロ原子を有す
る)に基づく構造単位を有するものであり、鎖中の炭素
数は1〜20個、好ましくは1〜12個である。
【0027】式中のSuおよびSvは硫黄橋であり、u
およびvは1〜6の数を表し、u=v=2が好ましい。
およびvは1〜6の数を表し、u=v=2が好ましい。
【0028】好ましく挙げられる置換基XおよびYは以
下のものである。
下のものである。
【0029】
【化3】
【0030】ここで、R1〜R3はC1〜C20アルキル、
アラルキルまたはアリール基を表し、R4はQの意味を
有する。
アラルキルまたはアリール基を表し、R4はQの意味を
有する。
【0031】以下のマスクビスメルカプタンが好まし
い。
い。
【0032】
【化4】
【0033】化合物(II)が特に好ましい。化合物
(II)、すなわち1,6−ビス−(N,N’−ジベン
ジルチオカルバモイルジチオ)ヘキサンは、Vulcu
ren(登録商標)、VPKA9188(Bayer
AG製)の名で市販されている。
(II)、すなわち1,6−ビス−(N,N’−ジベン
ジルチオカルバモイルジチオ)ヘキサンは、Vulcu
ren(登録商標)、VPKA9188(Bayer
AG製)の名で市販されている。
【0034】二重結合を含むゴム(A),ゴムゲル
(B)およびマスクビスメルカプタン(C)からなる本
発明のゴム混合物は、充填剤のようなさらなる成分を含
むことができる。
(B)およびマスクビスメルカプタン(C)からなる本
発明のゴム混合物は、充填剤のようなさらなる成分を含
むことができる。
【0035】本発明によるゴム混合物および架橋生成物
を調製するための特に適当な充填剤は以下のものであ
る。
を調製するための特に適当な充填剤は以下のものであ
る。
【0036】カーボンブラック:ここで用いられるカー
ボンブラックは、フレームブラック、ファーネスブラッ
クまたはガスブラックプロセスにより調製され、20〜
200m2/gのBET表面積を有し、例えば、SA
F、ISAF、IISAF、HAF、FEFまたはGP
Fカーボンブラックである。
ボンブラックは、フレームブラック、ファーネスブラッ
クまたはガスブラックプロセスにより調製され、20〜
200m2/gのBET表面積を有し、例えば、SA
F、ISAF、IISAF、HAF、FEFまたはGP
Fカーボンブラックである。
【0037】例えば、珪酸塩の溶液の沈殿またはハロゲ
ン化珪素の炎加水分解により調製され、比表面積が5〜
1000、好ましくは20〜400m2/g(BET表
面積)であり一次粒径が5〜400nmである高分散シ
リカ。シリカは、要すれば、Al、Mg、Ca、Ba、
ZnおよびTiの酸化物のような他の金属酸化物との混
合酸化物とすることもできる。
ン化珪素の炎加水分解により調製され、比表面積が5〜
1000、好ましくは20〜400m2/g(BET表
面積)であり一次粒径が5〜400nmである高分散シ
リカ。シリカは、要すれば、Al、Mg、Ca、Ba、
ZnおよびTiの酸化物のような他の金属酸化物との混
合酸化物とすることもできる。
【0038】珪酸アルミニウムおよび、珪酸マグネシウ
ムまたは珪酸カルシウムのような珪酸アルカリ土類金属
のような合成珪酸塩であって、BET表面積が20〜4
00m2/gであり一次粒径が5〜400nmであるも
の。珪酸アルミニウムおよび、珪酸マグネシウムまたは
珪酸カルシウムのような珪酸アルカリ土類金属のような
合成珪酸塩であって、BET表面積が20〜400m2
/gであり一次粒径が5〜400nmであるもの。
ムまたは珪酸カルシウムのような珪酸アルカリ土類金属
のような合成珪酸塩であって、BET表面積が20〜4
00m2/gであり一次粒径が5〜400nmであるも
の。珪酸アルミニウムおよび、珪酸マグネシウムまたは
珪酸カルシウムのような珪酸アルカリ土類金属のような
合成珪酸塩であって、BET表面積が20〜400m2
/gであり一次粒径が5〜400nmであるもの。
【0039】カオリンおよび他の天然産シリカのような
天然珪酸塩。酸化亜鉛、酸化カルシウム、酸化マグネシ
ウムおよび酸化アルミニウムのような酸化金属。炭酸カ
ルシウム、炭酸マグネシウムおよび炭酸亜鉛のような炭
酸金属。硫酸カルシウムおよび硫酸バリウムのような硫
酸金属。水酸化アルミニウムおよび水酸化マグネシウム
のような水酸化金属。ガラス繊維およびガラス繊維製品
(マット、ストランドまたはガラスミクロビーズ)。熱
可塑性繊維(例えば、ポリアミド、ポリエステルおよび
アラミド)。ポリクロロプレンおよび/またはポリブタ
ジエンに基づくゴムゲル、または架橋度が高く粒径が5
〜1000nmである前述した全ての他のゲル粒子。
天然珪酸塩。酸化亜鉛、酸化カルシウム、酸化マグネシ
ウムおよび酸化アルミニウムのような酸化金属。炭酸カ
ルシウム、炭酸マグネシウムおよび炭酸亜鉛のような炭
酸金属。硫酸カルシウムおよび硫酸バリウムのような硫
酸金属。水酸化アルミニウムおよび水酸化マグネシウム
のような水酸化金属。ガラス繊維およびガラス繊維製品
(マット、ストランドまたはガラスミクロビーズ)。熱
可塑性繊維(例えば、ポリアミド、ポリエステルおよび
アラミド)。ポリクロロプレンおよび/またはポリブタ
ジエンに基づくゴムゲル、または架橋度が高く粒径が5
〜1000nmである前述した全ての他のゲル粒子。
【0040】前記充填剤は、そのものとしてまたは混合
物として用いることができる。特に好ましいプロセスの
態様において、それぞれ100重量部の非架橋ゴム当た
り、10〜100重量部のゴムゲル(B)、および要す
れば0.1〜100重量部のカーボンブラックおよび/
または0.1〜100重量部の淡色充填剤が一緒に用い
られる。
物として用いることができる。特に好ましいプロセスの
態様において、それぞれ100重量部の非架橋ゴム当た
り、10〜100重量部のゴムゲル(B)、および要す
れば0.1〜100重量部のカーボンブラックおよび/
または0.1〜100重量部の淡色充填剤が一緒に用い
られる。
【0041】本発明のゴム混合物は、例えば、架橋剤、
反応促進剤、抗老化剤、熱安定剤、光安定剤、オゾン安
定剤、加工助剤、可塑性、粘着付与剤、発泡剤、染料、
顔料、ワックス、増量剤、有機酸、遅延剤、金属酸化物
のようなさらなるゴム助剤、および、例えば、トリエタ
ノールアミン、ポリエチレングリコール、ヘキサントリ
オール、ビス−(トリエトキシシリルプロピル)テトラ
スルフィドまたはゴム産業で知られている他の化合物の
ような充填剤活性剤を含むことができる。
反応促進剤、抗老化剤、熱安定剤、光安定剤、オゾン安
定剤、加工助剤、可塑性、粘着付与剤、発泡剤、染料、
顔料、ワックス、増量剤、有機酸、遅延剤、金属酸化物
のようなさらなるゴム助剤、および、例えば、トリエタ
ノールアミン、ポリエチレングリコール、ヘキサントリ
オール、ビス−(トリエトキシシリルプロピル)テトラ
スルフィドまたはゴム産業で知られている他の化合物の
ような充填剤活性剤を含むことができる。
【0042】ゴム助剤は、常套量で用いられ、その量
は、特に目的の用途に依存する。通常量は、例えば、用
いられるゴム(A)の量に基づいて0.1〜50重量%
である。
は、特に目的の用途に依存する。通常量は、例えば、用
いられるゴム(A)の量に基づいて0.1〜50重量%
である。
【0043】用いることができる常套の架橋剤は、硫
黄、硫黄ドナー、ペルオキシドまたは架橋剤、例えば、
ジイソプロペニルベンゼン、ジビニルベンゼン、ジビニ
ルエーテル、ジビニルスルホン、フタル酸ジアリル、シ
アヌル酸トリアリル、イソシアヌル酸トリアリル、1,
2−ポリブタジエン、N,N’−m−フェニレンマレイ
ミドおよび/またはトリメリト酸トリアリルである。さ
らに可能な化合物は、多価、好ましくは2〜4価のC2
〜C10アルコール、例えば、エチレングリコール、プロ
パンジオール−1,2−ブタンジオール、ヘキサンジオ
ール、2〜20個、好ましくは2〜8個のオキシエチレ
ン単位を有するポリエチレングリコール、ネオペンチル
グリコール、ビスフェノールA、グリセロール、トリメ
チロールプロパン、ペンタエリスリトール、ソルビトー
ルのアクリル酸エステルおよびメタクリル酸エステル、
ならびに脂肪族ジオールおよびポリオールとマレイン
酸、フマル酸および/またはイタコン酸とからの不飽和
ポリエステルである。
黄、硫黄ドナー、ペルオキシドまたは架橋剤、例えば、
ジイソプロペニルベンゼン、ジビニルベンゼン、ジビニ
ルエーテル、ジビニルスルホン、フタル酸ジアリル、シ
アヌル酸トリアリル、イソシアヌル酸トリアリル、1,
2−ポリブタジエン、N,N’−m−フェニレンマレイ
ミドおよび/またはトリメリト酸トリアリルである。さ
らに可能な化合物は、多価、好ましくは2〜4価のC2
〜C10アルコール、例えば、エチレングリコール、プロ
パンジオール−1,2−ブタンジオール、ヘキサンジオ
ール、2〜20個、好ましくは2〜8個のオキシエチレ
ン単位を有するポリエチレングリコール、ネオペンチル
グリコール、ビスフェノールA、グリセロール、トリメ
チロールプロパン、ペンタエリスリトール、ソルビトー
ルのアクリル酸エステルおよびメタクリル酸エステル、
ならびに脂肪族ジオールおよびポリオールとマレイン
酸、フマル酸および/またはイタコン酸とからの不飽和
ポリエステルである。
【0044】本発明のゴム混合物は、さらに、加硫促進
剤を含むことができる。適当な加硫促進剤の例は、例え
ば、メルカプトベンゾトリアゾールおよびスルフェンア
ミド、グアニジン、チウラム、ジチオカルバメート、チ
オウレア、チオカルボネートおよびジチオホスフェート
である。加硫促進剤である硫黄および硫黄ドナーまたは
ペルオキシド、あるいは、さらなる架橋剤、例えば、二
量体2,4−トルイリデンジイソシアネート(=Des
modur TT)または1,4−ビス−1−エトキシ
ヒドロヒノン(=架橋剤30/10)は、ゴムの合計重
量基準で0.1〜40重量%、好ましくは0.1〜10
重量%の量で用いられる。
剤を含むことができる。適当な加硫促進剤の例は、例え
ば、メルカプトベンゾトリアゾールおよびスルフェンア
ミド、グアニジン、チウラム、ジチオカルバメート、チ
オウレア、チオカルボネートおよびジチオホスフェート
である。加硫促進剤である硫黄および硫黄ドナーまたは
ペルオキシド、あるいは、さらなる架橋剤、例えば、二
量体2,4−トルイリデンジイソシアネート(=Des
modur TT)または1,4−ビス−1−エトキシ
ヒドロヒノン(=架橋剤30/10)は、ゴムの合計重
量基準で0.1〜40重量%、好ましくは0.1〜10
重量%の量で用いられる。
【0045】本発明のゴム混合物の加硫は、100〜2
50℃、好ましくは130〜180℃の温度で、要すれ
ば10〜200バールの圧力下に行うことができる。
50℃、好ましくは130〜180℃の温度で、要すれ
ば10〜200バールの圧力下に行うことができる。
【0046】ゴム(A)、ゴムゲル(B)およびマスク
ビスメルカプタン(C)からなる本発明のゴム混合物
は、種々の方法で用いることができる。
ビスメルカプタン(C)からなる本発明のゴム混合物
は、種々の方法で用いることができる。
【0047】もちろん、固体の個々の成分を混合するこ
とができる。これに好適な装置は、例えば、ミル、密閉
式ミキサー、または混合押出機である。しかしながら、
非架橋ゴムまたは架橋ゴムのラテックスを組み合わせて
混合することも可能である。このように調製される本発
明の混合物は、常套法において、蒸発、沈殿または凍結
凝固(米国特許第2,187,146号参照)すること
により単離することができる。本発明の混合物は、充填
剤をラテックス混合物に混合し、続いて、混合物を処理
することによりゴム/充填剤組成物として直接得ること
ができる。二重結合を含むゴム(A)、ゴムゲル(B)
およびマスクビスメルカプタン(C)のゴム混合物と、
さらなる充填剤および要すればゴム助剤とのさらなる混
合は、常套の混合装置であるミル、密閉式ミキサーまた
は混合押出し機において行うことができる。好ましい混
合温度は50〜180℃である。
とができる。これに好適な装置は、例えば、ミル、密閉
式ミキサー、または混合押出機である。しかしながら、
非架橋ゴムまたは架橋ゴムのラテックスを組み合わせて
混合することも可能である。このように調製される本発
明の混合物は、常套法において、蒸発、沈殿または凍結
凝固(米国特許第2,187,146号参照)すること
により単離することができる。本発明の混合物は、充填
剤をラテックス混合物に混合し、続いて、混合物を処理
することによりゴム/充填剤組成物として直接得ること
ができる。二重結合を含むゴム(A)、ゴムゲル(B)
およびマスクビスメルカプタン(C)のゴム混合物と、
さらなる充填剤および要すればゴム助剤とのさらなる混
合は、常套の混合装置であるミル、密閉式ミキサーまた
は混合押出し機において行うことができる。好ましい混
合温度は50〜180℃である。
【0048】本発明により製造することができるゴム加
硫生成物は、賦形物品の製造、例えば、ケーブル被覆材
料、ホース、駆動ベルト、コンベアベルト、ローラー被
覆、タイヤ成分、特にタイヤトレッド、靴ソール、シー
リングリング、および絶縁要素、ならびに膜の製造に好
適である。
硫生成物は、賦形物品の製造、例えば、ケーブル被覆材
料、ホース、駆動ベルト、コンベアベルト、ローラー被
覆、タイヤ成分、特にタイヤトレッド、靴ソール、シー
リングリング、および絶縁要素、ならびに膜の製造に好
適である。
【0049】
【実施例】本発明を、以下の実施例によりさらに説明す
るが、実施例に限定されず、全ての部および%は特記し
ない限り重量基準である。
るが、実施例に限定されず、全ての部および%は特記し
ない限り重量基準である。
【0050】実施例1: SBRゲル/NRマスターバ
ッチの調製 SBRゲル/NRマスターバッチを調製するために、S
BRミクロゲルを含むラテックスを、まず、別に調製
し、これを、NRラテックスと混合し、2つのラテック
スの混合物を凝固する。
ッチの調製 SBRゲル/NRマスターバッチを調製するために、S
BRミクロゲルを含むラテックスを、まず、別に調製
し、これを、NRラテックスと混合し、2つのラテック
スの混合物を凝固する。
【0051】SBRゲルは、Polymer Late
x GmbH(以前は、BayerFrance、Po
rt Jerome)からのBaystal 1357
から出発して、ジクミルペルオキシドで架橋することに
より調製する。Baystal 1357は、スチレン
含量が22重量%であり固体含量が38重量%である非
カルボキシル化SBRラテックスである。ゲル含量は7
5重量%であり、ゲル化内容物の膨潤指数は61(トル
エン中の湿潤重量/乾燥重量)である。ラテックス粒子
は、d10=50nm、d50=56nmおよびd80=60
nmの直径を有する。ラテックス粒子の密度は0.92
81g/cm3である。SBRのガラス転移温度は−5
7℃である。
x GmbH(以前は、BayerFrance、Po
rt Jerome)からのBaystal 1357
から出発して、ジクミルペルオキシドで架橋することに
より調製する。Baystal 1357は、スチレン
含量が22重量%であり固体含量が38重量%である非
カルボキシル化SBRラテックスである。ゲル含量は7
5重量%であり、ゲル化内容物の膨潤指数は61(トル
エン中の湿潤重量/乾燥重量)である。ラテックス粒子
は、d10=50nm、d50=56nmおよびd80=60
nmの直径を有する。ラテックス粒子の密度は0.92
81g/cm3である。SBRのガラス転移温度は−5
7℃である。
【0052】実施例2: ラテックス状のSBRゴムの
架橋 ジクミルペルオキシド(DCP)で架橋するために、ラ
テックスを固体濃度30重量%まで希釈し、オートクレ
ーブに導入する。DCPを室温で固体状態で添加する
(固体生成物を基準に1.5phr)。DCPは、ラテ
ックスを60℃に加熱することにより溶融され、攪拌に
よりラテックス中に完全に分散させる。酸素を除去する
ために、反応器の内容物を攪拌下に60℃で蒸発させ、
窒素を導入する。蒸発/N2導入サイクルを3回繰り返
す。その後、反応器を150℃まで加熱する。加熱中の
ラテックスのケーキングを避けるために、ジャケットと
内部との温度差が10℃を超えないようにする。加熱
後、内部温度を150℃以上で45分間維持する。その
後、ラテックスを冷却し、Monodur布で濾過す
る。
架橋 ジクミルペルオキシド(DCP)で架橋するために、ラ
テックスを固体濃度30重量%まで希釈し、オートクレ
ーブに導入する。DCPを室温で固体状態で添加する
(固体生成物を基準に1.5phr)。DCPは、ラテ
ックスを60℃に加熱することにより溶融され、攪拌に
よりラテックス中に完全に分散させる。酸素を除去する
ために、反応器の内容物を攪拌下に60℃で蒸発させ、
窒素を導入する。蒸発/N2導入サイクルを3回繰り返
す。その後、反応器を150℃まで加熱する。加熱中の
ラテックスのケーキングを避けるために、ジャケットと
内部との温度差が10℃を超えないようにする。加熱
後、内部温度を150℃以上で45分間維持する。その
後、ラテックスを冷却し、Monodur布で濾過す
る。
【0053】ラテックスの粒子寸法は、DCPとの後架
橋により、実際的に影響を受けない。ゲル含量は97.
5%に増加し、密度は0.9717g/cm3に増加
し、膨潤指数は5.4%に減少し、ガラス転移温度は−
26.5℃に上昇する。
橋により、実際的に影響を受けない。ゲル含量は97.
5%に増加し、密度は0.9717g/cm3に増加
し、膨潤指数は5.4%に減少し、ガラス転移温度は−
26.5℃に上昇する。
【0054】実施例3: NRマスターバッチとしての
SBRミクロゲルの処理 ラテックスゴムマトリクス中でのミクロゲルの良好な分
配を確保するために、ミクロゲルラテックスをNRマス
ターバッチとして処理し、NR/ミクロゲル重量比を5
0/50とする。
SBRミクロゲルの処理 ラテックスゴムマトリクス中でのミクロゲルの良好な分
配を確保するために、ミクロゲルラテックスをNRマス
ターバッチとして処理し、NR/ミクロゲル重量比を5
0/50とする。
【0055】固体濃度が61重量%のTaytex(輸
入元:Theodor Durrieu、Hambur
g)を、NRマスターバッチ成分として用いる。
入元:Theodor Durrieu、Hambur
g)を、NRマスターバッチ成分として用いる。
【0056】2つのラテックスを混合する前に、NRを
基準として5重量%の5%Dresinate731溶
液(Hercules製の不均化アビエチン酸のナトリ
ウム塩)を、NRラテックスに添加する。その後、NR
ラテックスおよびカルボキシル化ゲルラテックスを激し
い攪拌下に室温で10分間混合する。
基準として5重量%の5%Dresinate731溶
液(Hercules製の不均化アビエチン酸のナトリ
ウム塩)を、NRラテックスに添加する。その後、NR
ラテックスおよびカルボキシル化ゲルラテックスを激し
い攪拌下に室温で10分間混合する。
【0057】ラテックス混合物の調製後、抗老化剤分散
液を添加する。このために、アミン性抗老化剤の10%
水性分散液を用いる。1kgの固体生成物の安定化のた
めに以下のものを用いる:Vulkanox4020
(N−イソプロピル−N’−フェニル−p−フェニレン
ジアミン/Bayer AG製)の分散液50g、Na
OH0.0913gおよびEmulsifier T1
1(部分的に水素化された獣脂脂肪酸/Procter
& Gamble製)0.45gおよびOulu G
P331(非変性樹脂酸/Veitsiluto, O
ulu)0.193g。
液を添加する。このために、アミン性抗老化剤の10%
水性分散液を用いる。1kgの固体生成物の安定化のた
めに以下のものを用いる:Vulkanox4020
(N−イソプロピル−N’−フェニル−p−フェニレン
ジアミン/Bayer AG製)の分散液50g、Na
OH0.0913gおよびEmulsifier T1
1(部分的に水素化された獣脂脂肪酸/Procter
& Gamble製)0.45gおよびOulu G
P331(非変性樹脂酸/Veitsiluto, O
ulu)0.193g。
【0058】凝固のために、安定化されたラテックス混
合物を、室温で電解質溶液中に攪拌して入れ、固体生成
物1kgの凝固のために以下の溶液をまず導入する:水
11リットル、塩化ナトリウム150g、硫酸アルミニ
ウム(18結晶水)47g、Superfloc(1
%)100gの電解質溶液。ゴム粒を、濾過し、約15
リッターのLewatit水中に懸濁し、攪拌下に95
℃に加熱することにより塩化物が無くなるまで合計で3
回洗う。次に、ゴム粒を、減圧乾燥炉内で70℃で一定
重量になるまで(約60時間)乾燥する。
合物を、室温で電解質溶液中に攪拌して入れ、固体生成
物1kgの凝固のために以下の溶液をまず導入する:水
11リットル、塩化ナトリウム150g、硫酸アルミニ
ウム(18結晶水)47g、Superfloc(1
%)100gの電解質溶液。ゴム粒を、濾過し、約15
リッターのLewatit水中に懸濁し、攪拌下に95
℃に加熱することにより塩化物が無くなるまで合計で3
回洗う。次に、ゴム粒を、減圧乾燥炉内で70℃で一定
重量になるまで(約60時間)乾燥する。
【0059】実施例4: コンパウンドの調製、加硫お
よび結果 以下の系列の混合物を、SBRゲルの前述のNRマスタ
ーバッチに基づき調製し、対応する加硫生成物の特性を
決める。
よび結果 以下の系列の混合物を、SBRゲルの前述のNRマスタ
ーバッチに基づき調製し、対応する加硫生成物の特性を
決める。
【0060】混合物系列A 75phrSBRゲル含有のコンパウンド。1,6−ビ
ス(N,N’−ジベンジルチオカルバモイルジチオ)ヘ
キサンの添加により、ゲル含有コンパウンドのモジュラ
ス水準が大きく増加することがわかる。
ス(N,N’−ジベンジルチオカルバモイルジチオ)ヘ
キサンの添加により、ゲル含有コンパウンドのモジュラ
ス水準が大きく増加することがわかる。
【0061】混合物系列B 60phrSBRゲル含有のコンパウンドにおいて、
1,6−ビス(N,N’−ジベンジルチオカルバモイル
ジチオ)ヘキサンをビス(トリエトキシプロピルシリル
ジスルファン)と組み合わせることによりモジュラス水
準のさらなる上昇が可能であるとわかる。加硫時間をか
なり延ばす(160℃/2時間)ことにより、DIN摩
耗のかなりの減少が達成される。
1,6−ビス(N,N’−ジベンジルチオカルバモイル
ジチオ)ヘキサンをビス(トリエトキシプロピルシリル
ジスルファン)と組み合わせることによりモジュラス水
準のさらなる上昇が可能であるとわかる。加硫時間をか
なり延ばす(160℃/2時間)ことにより、DIN摩
耗のかなりの減少が達成される。
【0062】混合物系列C 1,6−ビス(N,N’−ジベンジルチオカルバモイル
ジチオ)ヘキサンおよびビス(トリエトキシプロピルシ
リルジスルファン)の添加により、ゲル含量が50およ
び40phrであっても、10MPaより大きなM300
値が達成され、これらの添加が、特に、Goodric
h Flexometer試験における熱ビルドアップ
に好影響を有することがわかる。
ジチオ)ヘキサンおよびビス(トリエトキシプロピルシ
リルジスルファン)の添加により、ゲル含量が50およ
び40phrであっても、10MPaより大きなM300
値が達成され、これらの添加が、特に、Goodric
h Flexometer試験における熱ビルドアップ
に好影響を有することがわかる。
【0063】SBR/NRマスターバッチに基づく種々
のコンパウンド(phrで量を記載)を、以下のレシピ
に従って実験室密閉式ミキサーにおいて調製する。
のコンパウンド(phrで量を記載)を、以下のレシピ
に従って実験室密閉式ミキサーにおいて調製する。
【0064】混合物の成分を、表に示す順番で混合す
る。
る。
【0065】
【表1】表1 混合物系列A
【0066】 * = TSR5、Defo700 ** = Anilux(登録商標)654、Rheinchemie Rheinau G
mbH製 *** = Vulkanox(登録商標)4010NA、Bayer AG製 **** = Vulkanox(登録商標)HS、Bayer AG製 ***** = Vulkanox(登録商標)NZ、Bayer AG製 ****** = 試験生成物KA9188、Bayer AG製(Vulcuren(登録
商標))
mbH製 *** = Vulkanox(登録商標)4010NA、Bayer AG製 **** = Vulkanox(登録商標)HS、Bayer AG製 ***** = Vulkanox(登録商標)NZ、Bayer AG製 ****** = 試験生成物KA9188、Bayer AG製(Vulcuren(登録
商標))
【0067】混合物の加硫速度を、レオメーター実験に
おいて160℃で調べる。例えばt 95のような特性加熱
時間を、この手法により決める。加硫生成物の製造のた
めの加硫時間としてt95+5を選択する。
おいて160℃で調べる。例えばt 95のような特性加熱
時間を、この手法により決める。加硫生成物の製造のた
めの加硫時間としてt95+5を選択する。
【0068】
【表2】表2
【0069】前記コンパウンドに基づいて以下の試験結
果を得る。
果を得る。
【0070】
【表3】表3
【0071】
【表4】表4: 混合物系列B
【0072】Si69(登録商標)=ビス(トリエトキ
シシリルプロピルジスルファン)/Degussa製
シシリルプロピルジスルファン)/Degussa製
【0073】混合物の加硫速度を、レオメーター実験に
おいて160℃で調べる。例えばt 95のような特性加熱
時間を、この方法により決める。加硫生成物の製造のた
めの加硫時間としてt95+5を選択する。
おいて160℃で調べる。例えばt 95のような特性加熱
時間を、この方法により決める。加硫生成物の製造のた
めの加硫時間としてt95+5を選択する。
【0074】
【表5】表5
【0075】前記コンパウンドに基づいて以下の試験結
果を得る。
果を得る。
【0076】
【表6】表6
【0077】160℃で2時間加硫(過加硫)後、以下
の試験結果が得られる。
の試験結果が得られる。
【0078】
【表7】表7
【0079】
【表8】表8: 混合物系列C
【0080】混合物の加硫速度を、レオメーター実験に
おいて160℃で調べる。例えばt 95のような特性加熱
時間を、この方法により決める。加硫生成物の製造のた
めの加硫時間としてt95+5を選択する。
おいて160℃で調べる。例えばt 95のような特性加熱
時間を、この方法により決める。加硫生成物の製造のた
めの加硫時間としてt95+5を選択する。
【0081】
【表9】表9
【0082】前記コンパウンドに基づいて以下の試験結
果を得る。
果を得る。
【0083】
【表10】表10
【0084】Goodrichフレキソメーター試験に
おいて前記加硫生成物を用いて以下の値を得た。
おいて前記加硫生成物を用いて以下の値を得た。
【0085】
【表11】表11
【0086】本発明の好ましい態様は、次のとおりであ
る。 (イ) 前記ゴムゲル(B)が二重結合を含むゴムに基
づく請求項1に記載のゴム混合物。
る。 (イ) 前記ゴムゲル(B)が二重結合を含むゴムに基
づく請求項1に記載のゴム混合物。
【0087】(ロ) 前記マスク二官能メルカプタンが
下記式で示される請求項1に記載のゴム混合物:
下記式で示される請求項1に記載のゴム混合物:
【化5】 (式中、Qはスペーサー基を表し、uおよびvは独立し
て1〜6であり、XおよびYは互いに独立して以下のも
のであり、
て1〜6であり、XおよびYは互いに独立して以下のも
のであり、
【化6】 ここで、R1〜R3はC1〜C20アルキル、アラルキルま
たはアリール基を表し、R4はQの意味を有する。
たはアリール基を表し、R4はQの意味を有する。
【0088】(ハ) 前記マスク二官能メルカプタン
(C)が1,6−ビス(N,N’−ジベンジルチオカル
バモイルジチオ)ヘキサンである前記(ロ)項に記載の
ゴム混合物。 (ニ) 前記ゴム物品が、ケーブル被覆材料、ホース、
駆動ベルト、コンベアベルト、靴ソール、シーリングリ
ング、絶縁要素および膜である請求項2に記載のゴム物
品を製造する方法。
(C)が1,6−ビス(N,N’−ジベンジルチオカル
バモイルジチオ)ヘキサンである前記(ロ)項に記載の
ゴム混合物。 (ニ) 前記ゴム物品が、ケーブル被覆材料、ホース、
駆動ベルト、コンベアベルト、靴ソール、シーリングリ
ング、絶縁要素および膜である請求項2に記載のゴム物
品を製造する方法。
【0089】本発明を、説明のために以上に詳細に説明
したが、この詳細は単にその説明のためのものであり、
特許請求の範囲により制限される場合を除き、本発明の
精神および範囲から離れることなく当業者により変更を
設け得ると解すべきである。
したが、この詳細は単にその説明のためのものであり、
特許請求の範囲により制限される場合を除き、本発明の
精神および範囲から離れることなく当業者により変更を
設け得ると解すべきである。
Claims (2)
- 【請求項1】 二重結合を含む少なくとも1種のゴム
(A)、少なくとも1種のゴムゲル(B)および少なく
とも1種のマスクビスメルカプタン(C)を含み、二重
結合を含むゴム(A)の含量が100重量部であり、ゴ
ムゲル(B)の含量が5〜150重量部であり、マスク
二官能メルカプタン(C)の含量が0.1〜10重量部
であり、要すれば充填剤およびゴム助剤を含むゴム混合
物。 - 【請求項2】 二重結合を含む少なくとも1種のゴム
(A)、少なくとも1種のゴムゲル(B)および少なく
とも1種のマスクビスメルカプタン(C)を含み、二重
結合を含むゴム(A)の含量が100重量部であり、ゴ
ムゲル(B)の含量が5〜150重量部であり、マスク
ビスメルカプタン(C)の含量が0.1〜10重量部で
あり、要すれば充填剤およびゴム助剤を含むゴム混合物
を加硫することを含んでなるゴム物品を製造する方法。
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