JP2001072857A - 化粧品組成物 - Google Patents

化粧品組成物

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JP2001072857A JP2000237611A JP2000237611A JP2001072857A JP 2001072857 A JP2001072857 A JP 2001072857A JP 2000237611 A JP2000237611 A JP 2000237611A JP 2000237611 A JP2000237611 A JP 2000237611A JP 2001072857 A JP2001072857 A JP 2001072857A
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Giovanni Pantini
ジョヴァンニ・パンティーニ
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Ausimont SpA
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Abstract

(57)【要約】 【課題】 官能化（ペル）フルオロポリエーテル含有
し、優れた撥水性及び撥油性を有する組成物を提供す
る。 【解決手段】 所定のペルフルオロポリエーテルホスフ
ァート、所定の溶媒及び水を含有する濃厚組成物を調製
する。

Description

【発明の詳細な説明】
【０００１】
【発明の属する技術分野】本発明は、（ペル）フルオロ
ポリエーテルを含有する、安定で、単相の濃厚組成物で
あって、担体及び付形剤を用いて希釈され、個人向けの
ケア用品、特に化粧用調剤の分野での使用を目的とする
ものである。
【０００２】特に、本発明の製剤は、官能化（ペル）フ
ルオロポリエーテルを含有し、該製剤自身に、より優れ
た保護のための撥水／油特性を付与しうるものである。
本発明による単相の製剤は、希釈の後、刺激要因（酸、
塩基、溶媒、洗剤）及びアレルゲンに対する皮膚及び髪
の保護のための化粧品として使用可能である。
【０００３】
【従来の技術】従来の技術において、（ペル）フルオロ
ポリエーテルが、その撥水及び撥油及びフィルム形成に
向く（filmogenic）特性によって、親水性及び親油性の
両方の刺激要因に対して非常に優れた保護剤であること
は、よく知られている。
【０００４】（ペル）フルオロポリエーテルそれ自体で
は、個人向けのケア及び衛生用に使用することが不可能
であり、（ペル）フルオロポリエーテルの上記の特性を
有利に利用するためには、前記化合物が、局所への使用
のための好適な製剤中に保持されねばならないこともま
た既知である。
【０００５】特に三相エマルジョン（油／水／ＰＥＰ
Ｅ）の形態の多相系に、（ペル）フルオロポリエーテル
を混入したものは、皮膚の水分補給及び保護のためのク
リーム及びローションとして使用され、よく知られてい
る。例えば、出願人の名による特許、欧州特許１９６，
９０４号、同３５５，８４８号、同３９０，２０６号が
参照される。後者は、（ペル）フルオロポリエーテルの
水性単相系への混入を促進するための、そのグリセリン
中の濃厚組成物の調製に関する。これらの特許に使用さ
れる（ペル）フルオロポリエーテルは、ペルフルオロ末
端基を有するが、これらは反応性の末端基ではない。
【０００６】
【発明が解決しようとする課題】多相形の欠点は、これ
らが二つの必須成分：（植物、動物もしくは合成の）鉱
物オイル及び乳化剤（界面活性剤）を要することであ
る。これらの成分両方の特性が、ペルフルオロアルキル
末端基を有する（ペル）フルオロポリエーテルの撥水及
び／または撥油作用に否定的に作用する。したがって、
従来技術による三相系においては、ペルフルオロアルキ
ル末端基を有する（ペル）フルオロポリエーテルの撥水
及び撥油特性は減ぜられる。
【０００７】グリセリンを用いた（ペル）フルオロポリ
エーテル系においてもまた、優れた撥水性値は得られな
い。
【０００８】三相エマルジョンは、従来技術によれば、
（ペル）フルオロポリエーテルの上記の特性を利用しう
る担体であるが、局所用途を有し、（ペル）フルオロポ
リエーテルを含有する組成物を製剤するための他の系、
例えば、撥水及び撥油特性を有する、単相の水ベースの
組成物は入手不能である。
【０００９】既知の多相系に対して、より優れた撥水及
び撥油特性を有する、ペルフルオロポリエーテルをベー
スとする単相系が求められている。
【００１０】
【課題を解決するための手段及び発明の実施の形態】出
願人は、驚くべきことに、また予期せぬことに、官能化
（ペル）フルオロポリエーテルを含有する単相の濃厚組
成物を見出した。前記組成物は、個人向けケアのための
製品、特に化粧用調剤を得るために、好適な担体及び付
形剤を用いて希釈可能であり、前記化粧用調剤は、上記
の多相系よりも明らかに優れ、純粋（ペル）フルオロポ
リエーテルよりも更に優れた撥水及び撥油特性の組み合
わせを有する。
【００１１】本発明の目的は、したがって、下記の成
分： Ａ）一般式： Ｒf-[ＣＦ2ＣＨ2-Ｏ-Ｌ-Ｐ（Ｏ）（ＯＺ1）（ＯＺ2）]l （I） [式中、ｌ＝１もしくは２；Ｌは、二価の結合基、好ま
しくは（ＣＨＲ1ＣＨＲ2Ｏ）nタイプであって、互いに
同一もしくは相違するＲ1、Ｒ2は、Ｈ、ＣＨ3から選択
され；ｎは１−５０、好ましくは１−６の範囲の整数で
あり；Ｚ1は、Ｈ、アルカリもしくはアンモニウムカチ
オン、アルカノールが１から２０のＣ原子、好ましくは
１から４のＣ原子を含むジ-もしくはトリ-アルカノール
アンモニウムカチオン、アルキルが１から２０のＣ原
子、好ましくは１から４のＣ原子を含むジ-もしくはト
リ-もしくはテトラ-アルキルアンモニウムカチオン、ま
たはＲf-ＣＦ2ＣＨ2-Ｏ-Ｌ-から選択されるＺ2と同一も
しくは相違し；Ｒfは、下記： ａ）-（Ｃ3Ｆ6Ｏ）-； ｂ）-（ＣＦ2ＣＦ2Ｏ）-； ｃ）-（ＣＦＬ0Ｏ）-、式中、Ｌ0＝-Ｆ、-ＣＦ3； ｄ）-ＣＦ2（ＣＦ2）z'ＣＦ2Ｏ-、式中、ｚ’は１また
は２の整数； ｅ）-ＣＨ2ＣＦ2ＣＦ2Ｏ-； の一以上から選択される反復単位を含む（ペル）フルオ
ロポリエーテル鎖であり；Ｒfが単官能性である場合
（ｌ＝１）、末端基は、例えばＣＦ3Ｏ、Ｃ2Ｆ5Ｏ、Ｃ 3
Ｆ7Ｏ等のペルフルオロアルキルタイプであり；任意
に、ペルフルオロアルキル末端基中のフッ素原子が塩素
もしくは水素原子によって置換可能であり；これら末端
基の例は、Ｃｌ（Ｃ3Ｆ6）Ｏ、Ｈ（Ｃ3Ｆ6Ｏ）である]
の（ペル）フルオロポリエーテルホスファート； Ｂ）下記：炭素原子２から３の直鎖もしくは分枝状の、
可能ならばアルコール及びそのメチルエーテル；炭素原
子２から６の直鎖もしくは分枝状グリコールまたは直鎖
もしくは分枝状のモノアルキルエーテルであって、その
アルキル基が１から４の炭素原子を含むもの；メチラー
ルとして既知のジメトキシメタン、アセトン；より選択
される溶媒； Ｃ）水；を含む濃厚組成物である。
【００１２】一般式（I）の好ましい化合物は、Ｚ1及び
Ｚ2がＲf-ＣＦ2ＣＨ2-Ｏ-Ｌ-ではなく；好ましくはＺ1
＝Ｚ2＝Ｈ及び式（I）においてｌ＝２のものである。
【００１３】特に、Ｒfが、（ペル）フルオロポリエー
テルタイプであって、好ましくは下記： １）-（ＣＦ2Ｏ）a-（ＣＦ2ＣＦ2Ｏ）b- ここで、ｂ／ａは極値を含む０．３−１０の範囲であ
り、ａは０ではない整数である； ２）-（ＣＦ2-（ＣＦ2）z'-ＣＦ2Ｏ）b'- 式中、ｚ’は１もしくは２の整数である； ３）-（Ｃ3Ｆ6Ｏ）r-（Ｃ2Ｆ4Ｏ）b-（ＣＦＬ0Ｏ）t-， ここで、ｒ／ｂ＝０．５−２．０、（ｒ＋ｂ）／ｔ＝１
０−３０、ｂ及びｔは０ではない整数である； ４）-（ＯＣ3Ｆ6）r-（ＣＦＬ0Ｏ）t-ＯＣＦ2-Ｒ’f-Ｃ
Ｆ2Ｏ-（Ｃ3Ｆ6Ｏ）r-（ＣＦＬ0Ｏ）t- ５）-（ＣＦ2ＣＦ2ＣＨ2Ｏ）q'-Ｒ’f-Ｏ-（ＣＨ2ＣＦ2
ＣＦ2Ｏ）q'- 式中、Ｒ’fは、炭素原子１から４のフルオロアルキレ
ン基であり；Ｌ0は、Ｆ、ＣＦ3より選択される； ６）-（Ｃ3Ｆ6Ｏ）r-ＯＣＦ2-Ｒ’f-ＣＦ2Ｏ-（Ｃ3Ｆ6
Ｏ）r- 式中、-（Ｃ3Ｆ6Ｏ）-は、式-（ＣＦ（ＣＦ3）ＣＦ
2Ｏ）-及び／または-（ＣＦ2-ＣＦ（ＣＦ3）Ｏ）-を表
し、ａ、ｂ、ｂ’、ｑ’、ｒ、ｔが整数であり、これら
の合計から、Ｒfの数平均分子量の値Ｍｎが、約３００
から約５，０００、好ましくは８００−２，５００とな
る；の構造の一つを有することが好ましい。
【００１４】好ましい（ペル）フルオロポリエーテル鎖
Ｒfは、下記の構造：二官能性（ｌ＝２）のもの： -（ＣＦ2Ｏ）a-（ＣＦ2ＣＦ2Ｏ）b-； -（Ｃ3Ｆ6Ｏ）r-（Ｃ2Ｆ4Ｏ）b-（ＣＦＬ0Ｏ）t-； 単官能性（ｌ＝１）のもの： -（Ｃ3Ｆ6Ｏ）r-（ＣＦＬ0Ｏ）t-； [式中、Ｌ0及び指数ａ、ｂ、ｒ、ｔが上記の値を有す
る]から選択され、より好ましくは、-（ＣＦ2Ｏ）a-
（ＣＦ2ＣＦ2Ｏ）b-である。
【００１５】本発明に使用される化学式（I）の化合物
は、Ｌ＝（ＣＨ2-ＣＨ2Ｏ）nにおいてｎ＝１−３であ
り；Ｚ2と同一もしくは相違するＺ1がＨ、ＮＨ4、もし
くはアルカリ金属カチオンから選択され；ｌ＝２のもの
である。
【００１６】下記の式： CF3-O(CF2CF(CF3)O)r(CF2O)a-CF2-CH2(OCH2CH2)nO-PO(OH)2 (II) [式中、ｒ／ａ＝０．５−２．０であり、ｎ＝１−２で
ある]； -CF2-O(CF2CF2O)b(CF2O)a-CF2[CH2-(OCH2CH2)nO-PO(OH)2]2 （III） [式中、ｂ／ａ＝０．５−３．０及びｎ＝１−２であ
る]；を有する（ペル）フルオロポリエーテルであっ
て、式中、ａ、ｂ及びｒが上記の意味を有する、一般式
（I）の化合物が、更に好ましい。
【００１７】成分（Ｂ）は、エタノール、エチレングリ
コール、イソプロパノール、プロパノール、アセトン、
メトキシエタノール、プロピレングリコール、プロパン
-１，２-ジオール、ジメトキシメタン、メトキシ-イソ
プロパノール、ジエチレングリコール、ブタン-１，４-
ジオール、ジエチレングリコールモノエチレンエーテ
ル、ペンタン-１，２-ジオール、ジエチレン-グリコー
ルモノエチルエーテル、ジプロピレングリコール、ジプ
ロピレングリコールモノメチルエーテル、ジプロピレン
グリコールモノエチルエーテルから選択されることが好
ましく、より好ましくはエタノール、イソプロパノール
及びプロピレングリコールから選択される。
【００１８】本発明の濃厚組成物において、成分Ａ）、
Ｂ）及びＣ）のそれぞれの量が、該組成物の０．０１か
ら７０重量％、好ましくは２０から４０重量％の範囲で
あり、Ａ）＋Ｂ）＋Ｃ）の合計が当該組成物の１００重
量％となる。
【００１９】さらに好ましくは、該濃厚組成物は、２０
−４０重量％の成分Ａ）、３０−７０重量％の成分Ｂ）
及び、透明な溶液を得るために要する最少量の水成分
Ｃ）（このような式（I）の化合物は、水に不溶であ
る）を含有し、成分Ｃ）は一般的に５−３０重量％の範
囲である。
【００２０】本発明の組成物は、単相の透明溶液を呈
し、１０℃から３５℃の範囲の温度における環境条件下
で、経時的に、また長期（６ヶ月またはそれ以上）の貯
蔵に際しても安定である。
【００２１】本発明の別の目的は、下記の工程： ・室温下、穏やかな攪拌を行いつつ、（ペル）フルオロ
ポリエーテルホスファート成分Ａ）を、成分Ｂ）中に溶
解させる、もしくは部分的な溶解を伴い分散させる工
程； ・前記混合物に水成分Ｃ）を添加する工程であって、攪
拌を行いつつ、成分Ａ）が分離せず、液滴が分散して、
続く添加の前に該溶液の当初の外観が回復するように、
最初は滴々と添加し、添加の終了までに水のアリコート
は徐々に増加可能であって、最終的に透明な溶液を得る
工程；を含む濃厚組成物の調製方法である。
【００２２】驚くべきことに、このような（ペル）フル
オロポリエーテルホスファートが水に不溶である一方
で、ペルフルオロポリエーテルホスファートの成分Ｂ）
との混合物は、逆に水で希釈可能であり、前記の通り透
明な溶液を生成する。加える水は、好ましくは５０−６
０℃の範囲の温度である。
【００２３】本発明の別の目的は、刺激要因に対する皮
膚保護のため、髪の保護及びトリートメントのための、
日光に対する保護のための、洗浄のための、消臭剤、ア
フターシェーブ、外用の消毒薬、メークアップ組成物と
して、及びネイルエナメル除去のための、溶液、ゲル、
エマルジョン、ペースト及びエアロゾルの形態の化粧品
組成物、または前記化粧品組成物を含浸させた食卓用ナ
プキンの調製のための本発明の濃厚組成物の使用であ
る。
【００２４】化粧品組成物の製剤のためには、本発明の
濃厚組成物を必要な溶媒と付形剤とを用いて希釈し、
（ペル）フルオロポリエーテルホスファートの最終重量
パーセンテージが０．０１−１０％、好ましくは０．５
−５％となるようにする。
【００２５】濃厚組成物は、例えば、希釈して均質な溶
液とすることができる。この場合は、希釈溶媒は、例え
ば水、アセトン、炭素原子２から３の直鎖もしくは分枝
状のアルコール及びその対応するメチルエーテル；炭素
原子２から６の直鎖もしくは分枝状グリコール及びその
対応するモノアルキルエーテルであって、その直鎖もし
くは分枝状のエーテルアルキル基が１から４の炭素原子
を含むもの；ジメトキシメタンから選択される。
【００２６】好ましくは、希釈剤は、水、もしくは、水
と、上記の一以上の他の溶媒もしくは希釈剤とによって
なる混合物である。
【００２７】前記最終溶液には、当業者にはよく知られ
た付形剤、例えば香料、染料などが、添加可能である。
【００２８】濃厚組成物はまた、既に製剤された親水性
ゲルにも直接添加可能であり、保護ゲルが得られる。親
水性ゲル化剤は、例えば多糖類、例えばセルロース誘導
体、キサンタンガム、カルバゴム（carruba rubber）及
びアルギナート；アクリル誘導体、例えばカーボマー、
グリセロポリアクリラート及びポリメタクリラート；鉱
物及び合成シリケート；無機塩、例えば塩化ナトリウム
もしくは硫化マグネシウムから選択可能である。
【００２９】前記保護ゲルは、当業者にはよく知られ
た、他の成分もしくは付形剤、例えば顔料、日光フィル
タ、皮膚軟化オイル（非官能化ペルフルオロポリエーテ
ルを含む）、界面活性剤を含有可能である。
【００３０】本発明の濃厚組成物は、油／水、水／油タ
イプのエマルジョンに、もしくは、PemulenR TR-1もし
くはPemulenR TR-2等のアクリルポリマー乳化剤に基づ
くゲルエマルジョンに添加可能であり、安定なエマルジ
ョンを得る。前記エマルジョンは、６０日間、４０℃に
てストーブ内で調整された後にも、４，０００rpmにて
１０分間遠心分離にかけた後にも、相の分離が起こらな
いため、安定であると考えられている。
【００３１】本発明の目的なる濃厚組成物を、当業者に
はよく知られた、好適な担体及び付形剤を用いて製剤す
ることによって、他の化粧品組成物もまた調製可能であ
り、石鹸、合成洗剤（合成石鹸）もしくはこれらの混合
物；シャンプー、好ましくは非イオン性及びアニオン性
の界面活性剤を含有するもの；及び歯磨き粉が得られ
る。
【００３２】保護用の撥水及び撥油作用の評価のために
は、本発明の濃厚組成物と、前記濃厚組成物によって得
られる化粧品ゲル製剤の濃厚組成物とを用いて処理した
濾紙について、吸収試験を行った。実施例を参照のこ
と。
【００３３】一般式（I）の（ペル）フルオロポリエー
テルは、従来技術のよく知られた方法によって得られ
る。例えば、参照のために取り込むものとする、下記の
特許を参照のこと：米国特許第３，６６５，０４１号、
同２，２４２，２１８号、同３，７１５，３７８号及び
欧州特許第２３９，１２３号。ヒドロキシル末端を有す
る官能化フルオロポリエーテルは、例えば欧州特許１４
８，４８２号、米国特許３，８１０，８７４号に従って
得られる。
【００３４】一般式（I）においてＲfがペルフルオロア
ルキル末端基を有する単官能性（ペル）フルオロポリエ
ーテルホスファートの調製は、対応するモノヒドロキシ
末端（ペル）フルオロアルキルエノキシドをＰＯＣｌ3
と反応させることによって実行可能である。ＰＯＣｌ3
／ヒドロキシ末端化合物のモル比としては、２／１−１
０／１、好ましくは６／１−８／１が用いられる。該反
応は、モノヒドロキシ末端（ペル）フルオロポリエーテ
ルを、ＰＯＣｌ3中に、５０−１００℃、好ましくは７
０−８０℃の範囲の温度にてゆっくりと滴下し、ＫＯＨ
トラップ中にＨＣｌ蒸気を排除することによって実行さ
れる。生成した付加物がＨ2Ｏによって加水分解される
一方で、過剰のＰＯＣｌ3は蒸留によって除去される。
加水分解された付加物は、例えば等モル量のヒドロキシ
末端（ペル）フルオロポリエーテルとさらに反応してエ
ステルを生成する。
【００３５】得られた生成物の分離は、適当な有機溶
媒、例えば酢酸エチルを用いた抽出によって実行され
る。有機相からは、式（I）の化合物が、既知の技術、
例えば溶媒蒸発によって分離される。
【００３６】二官能性（ペル）フルオロポリエーテルホ
スファート（この場合、式（I）のＲfはペルフルオロア
ルキル末端基をもたない）の調製は、対応するジヒドロ
キシ末端（ペル）フルオロアルキレンオキシドをＰＯＣ
ｌ3と反応させることによって実行可能である。ＰＯＣ
ｌ3／ジヒドロキシ末端化合物のモル比として、４／１
−２０／１、好ましくは１２／１−１６／１が用いられ
る。該反応は、ヒドロキシ末端化合物を、ＰＯＣｌ3中
に、５０−１００℃、好ましくは７０−８０℃の範囲の
温度にてゆっくりと滴下し、ＫＯＨトラップ中にＨＣｌ
蒸気を排除することによって実行される。生成した付加
物がＨ2Ｏによって加水分解される一方で、過剰のＰＯ
Ｃｌ3は蒸留によって除去される。生成物の分離は、有
機溶媒、例えば酢酸エチルを用いた抽出によって実行さ
れる。溶媒蒸発などの既知の技術によって、有機相から
生成物が分離される。幾つかの例を以下に報告するが、
これらは本発明を限定するものではない。
【００３７】
【実施例】（実施例１）化学的に、ポリペルフルオロエ
トキシメトキシジフルオロエチルＰＥＧホスファート
（FomblinR HC/P2-1000）と定義され、過フッ化鎖の数
平均分子量が約１０００である二官能性ペルフルオロポ
リエーテルホスファート５０gを、エタノール１００g中
に、ゆっくりと攪拌して溶解させた。次いで、この溶液
に、水５０gを最初は滴々と加え、溶液中に濁りが現れ
れば添加を中止し、この場合は濁りが消えるまで攪拌し
た。数滴の滴下後、水の量を各添加毎に増大させ、溶液
を攪拌し続けた。最後に、重量パーセンテージによる下
記の組成： ・FomblinR HC/P2-1000（成分Ａ）：２５％ ・エタノール（成分Ｂ）：５０％ ・水（成分Ｃ）：２５％ を有する、澄んだ、透明な溶液が得られた。
【００３８】（実施例２）エタノールをプロピレングリ
コールに代えて、実施例１の通りに操作した。重量パー
センテージによる下記の組成： ・FomblinR HC/P2-1000（成分Ａ）：２５％ ・プロピレングリコール（成分Ｂ）：５０％ ・水（成分Ｃ）：２５％ を有する、澄んだ、透明な溶液が得られた。
【００３９】（実施例３：比較例（comp））成分Ａ）を
成分Ｂ）と混合し、成分Ｃ）の添加を割愛することによ
って、実施例１と同様に濃厚組成物を調製した。 下記の組成： ・FomblinR HC/P2-1000（成分Ａ）：３３．３％ ・エタノール（成分Ｂ）：６６．６％ を有する透明な溶液が得られた。
【００４０】（実施例４：比較例（comp））化学的に、
ポリペルフルオロエトキシメトキシジフルオロヒドロキ
シエチルＰＥＧエーテルと定義され、過フッ化鎖の数平
均分子量が約１０００である二官能性ペルフルオロポリ
エーテルホスファート、FomblinR HC/OH-1000の５０g
を、エタノール１００g中に溶解させた。透明な溶液が
得られ、実施例１に記載の通り、５０℃にて、攪拌を続
けながら、ここに水５０gをアリコートとして添加し
た。重量パーセンテージによる組成は以下の通りであっ
た： ・FomblinR HC/OH-1000（成分Ａ）：２５％ ・エタノール（成分Ｂ）：５０％ ・水（成分Ｃ）：２５％。
【００４１】水相からの二官能性ペルフルオロポリエー
テルの即時の分離が観察され、より低濃度の相（lower
phase）が生成した。この実施例により、ヒドロキシ末
端を有する二官能性（ペル）フルオロポリエーテルは、
本発明の濃厚組成物の調製に使用できないことが示され
た。
【００４２】（実施例５：実施例１による濃厚溶液の水
を用いた希釈）実施例１の通りに操作し、さらに得られ
た組成物を水で希釈して、FomblinR HC/P2-1000の重量
濃度が３％である最終組成物を得た。前記溶液は、出発
物と同様に均一で透明であった。これにより、本発明に
よる濃厚組成物は、前述の溶媒を用いて希釈可能である
ことが示された。
【００４３】（実施例６：実施例３（比較例）及び５の
溶液について、及び非官能化ペルフルオロポリエーテル
についての撥水／撥油試験）実施例３（比較例）及び実
施例５の溶液０．５mlを、二種類の液体のそれぞれを２
０cm2の領域に塗ることにより濾紙に適用した。該領域
をマーキングペンによって区切り、紙を熱気流によって
乾燥させた。ワセリンオイル及び水の液滴それぞれを、
各溶液を用いて処理した領域の別々の部分に適用し、紙
への浸透時間を測定した。
【００４４】FomblinR HC/P2-1000が３重量％である溶
液で処理した部分は、水滴を１時間強で、油滴を６時間
強で吸収した。
【００４５】実施例３（比較例）の溶液で処理した部分
は、水滴を２０分未満で吸収する一方、油滴の吸収は、
上述の本発明の実施例５による希釈溶液による処理紙の
場合と同様であった。
【００４６】濾紙を、非官能化ペルフルオロポリエーテ
ルポリペルフルオロメチルイソプロピルエーテルFombli
nR HC/04を用いて、上述と同様の操作によって処理し、
上述の操作によって撥水／撥油特性を測定した。ペルフ
ルオロポリエーテルを純粋のまま用い、これは本発明に
よる組成物の成分Ｂ）にも成分Ｃ）にも不溶であった。
【００４７】この場合の浸透時間は、水については１時
間強であり、油については２０分間未満であった。
【００４８】この試験により、水の存在しないペルフル
オロポリエーテルホスファートの濃厚組成物及び非官能
化ペルフルオロポリエーテルそれ自体のいずれもが、本
発明の希釈組成物の撥水及び撥油特性の組み合わせを有
してはいないことが示された。
【００４９】（実施例７）水／エタノールを用いて希釈
し、実施例１と同様に操作して、FomblinR HC/P2-1000
が５重量％及びエタノールが２５重量％の溶液を得た。
最終溶液は、ｐＨ２．０１であり、出発物と同様に透明
で均一であった。その後、各回に濃厚ＮａＯＨ溶液を数
滴添加することによって、ｐＨは、各回でおよそｐＨ単
位ずつ増大し、正確なｐＨを有する各溶液の約１００ml
のアリコートを保持した。
【００５０】最後には、出発物に加え、それぞれが表１
に示したpHを有する、異なる５溶液が得られた。これら
の溶液について、実施例６に記載の通り操作することに
より、撥水／撥油試験を実行した。
【００５１】結果は表１に示され、本発明の組成物が成
分Ｂ）としてアルコールを含有する場合には、撥水／撥
油特性の優れた組み合わせが、ペルフルオロポリエーテ
ルリン酸官能性が中和されていない、もしくは部分的に
のみ中和されている低いｐＨ値において得られている。
【００５２】（実施例８：ネイルエナメルとして使用可
能な化粧品組成物）ジエチレングリコールモノエチルエ
ルエーテル５g及びアセトン９３gを、実施例１の濃厚混
合物２gに添加した。ネイルエナメル用の溶媒として使
用可能な透明で均一な溶液が得られ、下記の組成（重量
％）を有していた。 ・ペルフルオロポリエーテルホスファート（FomblinR HC/P2-1000） 0.5 ・エタノール 1 ・水 0.5 ・ジエチレングリコールモノエチルエーテル 5 ・アセトン 100まで
【００５３】（実施例９：含嗽剤として使用可能な組成
物）エタノール２g、グリセリン１０g、イソプロピルメ
タクレゾール（timol）を、実施例１の濃厚混合物２gに
添加し、溶液１００gを得る量の水を添加した。組成
（重量％）は、下記の通りであった。 ・イソプロピルメタクレゾール（timol） 0.03 ・ペルフルオロポリエーテルホスファート（FomblinR HC/P2-1000） 0.5 ・エタノール 3.0 ・グリセリン 10.0 ・香料 添加剤として ・水 100とする量
【００５４】（実施例１０：実施例２の濃厚溶液の、水
による希釈）実施例２において調製した濃厚組成物から
出発し、FomblinR HC/P2-1000を３重量％含有する最終
組成物を得るまで、水を添加した。該溶液はｐＨ２．３
８を有し、均一で透明であった。
【００５５】（実施例１１：保護ゲルとして使用可能な
化粧品組成物）粉末状態のCarbomerに水を加え、ＮａＯ
Ｈで中和することによって得られるゲルと、実施例１の
濃厚組成物を混合した。その後、下記の付形剤を添加
し、重量％で下記の組成を得た。 ・Carbomer(CarbopolR Ultrez 10) 1.0 ・ペルフルオロポリエーテルホスファート（FomblinR HC/P2-1000） 5 ・エタノール 5.0 ・染料CI 42051 0.05 ・フェノキシエタノール＋メチルパラベン＋プロピルパラベン 0.6 ・水酸化ナトリウム 0.4 ・水 100まで ｐＨ５．２の、青く透明なゲルが得られた。Brookfield
DV II粘度計により、１０rpm、２５℃にて測定した粘
度は、２８，０００mPa.sであった。実装中に保ったゲ
ルは、室温にて、６ヶ月を越える貯蔵に際しても安定で
あった。
【００５６】（実施例１２：保護ゲル）実施例１１の操
作によるが、エタノール量を５％から２５％に増量して
ゲルを調製した。染料は製剤に含まれていない。重量％
で下記の組成を得た。 ・Carbomer(CarbopolR Ultrez 10) 1.2 ・ペルフルオロポリエーテルホスファート（FomblinR HC/P2-1000） 2.0 ・エタノール 25.0 ・水酸化ナトリウム 0.45 ・水 100まで ｐＨ６．１及び、実施例１１に示される通りに測定し
て、４５，３００mPa.sの粘度を有する透明なゲルが得
られた。
【００５７】（実施例１３：保護ゲル）実施例１１に記
載された操作に従うが、中和を割愛し、ゲル化付形剤と
してキサンタンゴムを用いた。得られた組成物は、重量
％で下記の通りであった。 ・キサンタンゴム（RhodicareR T） 1.3 ・ペルフルオロポリエーテルホスファート（FomblinR HC/P2-1000） 5 ・エタノール ２5.0 ・水 100まで ｐＨ２．８で、実施例１１に記載のように測定して１
３，４００mPa.sの粘度を有する透明なゲルが得られ
た。
【００５８】（実施例１４：実施例１１、１２及び１３
のゲル製剤それぞれについての撥水／撥油試験）実施例
６に記載された方法に従うが、各ゲルの０．５mlを紙に
適用した。比較のため、油脂含量の高い（３８重量％）
市販のクリームDecubalR（CopenaghenのA/S Dumex製）
を用いた。得られた結果を表２に示した。
【００５９】表には、本発明の組成物が、市販のクリー
ムの親油性（疎水性）量（油脂）全体に対して、およそ
１／２０から１／６の量の疎水性成分（ペルフルオロポ
リエーテルホスファート）を含有するにも関わらず、使
用するゲルのタイプによって、本発明による製剤が市販
のクリームよりも優れた撥油特性を有し、一方では、撥
水特性は同等かもしくは比較に値することが示されてい
る。
【００６０】（実施例１４ａ）本発明による化粧品製剤
の撥水／撥油特性が、過酷な条件下でも維持されるか否
かを確かめるため、実施例６に記載の操作に従って、実
施例１１、１２及び１３による化粧品製剤及び、比較用
の市販のクリームを用いて、濾紙の二つの異なる部分を
それぞれ覆った。使用した各製剤について、濾紙の二つ
の部分の一方を、高温の流水に７０℃にて１０分間浸
し、他方を０．５重量％の液体石鹸を含有する水に、室
温にて１０分間浸した。乾燥後、撥水／撥油特性を、実
施例６の記載の通り測定した。結果を、それぞれ表３及
び４にまとめた。
【００６１】表には、該試験に採用された条件下では、
本発明の化粧品製剤は撥水／撥油特性を維持する一方
で、市販のクリームの撥水性が低下したことが示されて
いる。
【００６２】（実施例１５：ゲル形態の二相化粧品製
剤）実施例１１のゲル１００部に、酸化鉄３部、マイカ
３部及びタルク３部を添加して着色ゲルを得た。これ
は、実装中、室温にて、６ヶ月を越える貯蔵に際しても
安定であった。
【００６３】（実施例１６：二相の化粧品製剤ゲル−エ
マルジョン）ネオペンチルグリコールジエチルヘキサノ
アート１０gを、実施例１１のゲル５０gに、攪拌を継続
しつつ添加した。実装中、室温にて、６ヶ月を越える貯
蔵に際しても安定なゲル−エマルジョンが生成した。
【００６４】（実施例１７：サンクリーム（ゲル−エマ
ルジョン）の化粧品製剤） ａ）化学品タイプのＵＶフィルターを用いたサンクリー
ム ベースなる、ペルフルオロポリエーテルホスファート
（FomblinR HC/P2-1000）ポリペルフルオロメチルイソ
プロピルエーテル（FomblinR HC/R）の水性アルコール
溶液に、化学品タイプのＵＶスクリーニング剤（ブチル
メトキシベンゾイルメタン及びオクチルメトキシシンナ
マート）及び通常の付形剤を添加することによって、実
施例１３の通りに操作した。
【００６５】下記の組成（重量％）を有し、ｐＨ＝３．
５のサンゲルクリームが得られた。 ・キサンタンゴム（RhodicareR T） 1.3 ・ペルフルオロポリエーテルホスファート（FomblinR HC/P2-1000） 2.0 ・ペルフルオロポリエーテル（FomblinR HC/R） 1.0 ・エタノール 30.0 ・ブチルメトキシベンゾイルメタン 1.0 ・オクチルメトキシシンナマート 5.0 ・香料 0.05 ・水 100まで
【００６６】ｂ）物理タイプのＵＶフィルターを用いた
サンクリーム ペルフルオロポリエーテルホスファート（FomblinR HC/
P2-1000）の濃厚水性アルコール溶液に、エチルアルコ
ール、ポリペルフルオロメチルイソプロピルエーテル
（FomblinR HC/R）、及び物理タイプのスクリーニング
物質（二酸化チタン）及び通常の付形剤を添加すること
によって、実施例１３の通りに操作した。
【００６７】下記の組成（重量％）を有し、ｐＨ＝４．
３のサンゲルクリームが得られた。 ・キサンタンゴム（RhodicareR T） 1.3 ・ペルフルオロポリエーテルホスファート（FomblinR HC/P2-1000） 2.0 ・ペルフルオロポリエーテル（FomblinR HC/R） 1.0 ・エタノール 30.0 ・二酸化チタン 2.0 ・香料 0.05 ・水 100まで
【００６８】ｃ）化学品＋物理タイプのＵＶフィルター
を用いたサンクリーム ペルフルオロポリエーテルホスファート（FomblinR HC/
P2-1000）の濃厚水性アルコール溶液に、エチルアルコ
ール、ポリペルフルオロメチルイソプロピルエーテル
（FomblinR HC/R）、化学品タイプのＵＶスクリーニン
グ物質（ブチルメトキシベンゾイルメタン及びオクチル
メトキシシンナマート）、物理タイプのスクリーニング
物質（二酸化チタン）及び通常の付形剤を添加すること
によって、実施例１３のように操作した。
【００６９】下記の組成（重量％）を有し、ｐＨ＝４．
３のサンゲルクリームが得られた。 ・キサンタンゴム（RhodicareR T） 1.3 ・ペルフルオロポリエーテルホスファート（FomblinR HC/P2-1000） 2.0 ・ペルフルオロポリエーテル（FomblinR HC/R） 1.0 ・エタノール 30.0 ・ブチルメトキシベンゾイルメタン 1.0 ・オクチルメトキシシンナマート 5.0 ・二酸化チタン 2.0 ・香料 0.05 ・水 100まで
【００７０】（実施例１８：比較例（comp）：非官能化
ペルフルオロポリエーテルを含有するゲルエマルジョン
の調製及び撥水／撥油特性の評価）３，２００の数平均
分子量及びペルフルオロ末端基を有する非官能化ペルフ
ルオロポリエーテルFomblinR HC/Rを用いて、下記の製
剤を有するゲルエマルジョンを調製した。
【００７１】重量％による組成は下記の通りであった。 ・鉱物オイル 10 ・カプリル酸／カプリン酸トリグリセリド 5 ・ペルフルオロポリエーテル（FomblinR HC/R） 5 ・セテアリールイソノナノアート 5 ・アクリラート／アルキル-アクリラート（PemulenR TR-1） 0.4 ・トリエタノールアミン 0.3 ・フェノキシエタノール＋メチルパラベン＋プロピルパラベン 0.6 ・水 100まで
【００７２】実施例６及び１４に記載のように、撥水／
撥油試験を行った。この場合、該エマルジョンで処理し
た濾紙からの水及びワセリンオイルの滴の吸収は迅速で
あった。したがって、非官能化ペルフルオロポリエーテ
ルを含有する該製剤は、撥水／撥油特性を有していなか
った。
【００７３】（実施例１９：シャンプータイプの化粧品
製剤）実施例２の、ペルフルオロポリエーテルホスファ
ート（FomblinR HC/P2-1000）２５重量％の溶液に、下
記の物質： ・界面活性剤：ナトリウムラウリルエーテルスルファー
ト（SLES、３０重量％の水溶液）、コカミノプロピルベ
タイン（CAPB、２０重量％の水溶液）及びラウリルポリ
グルコシド（LPG、２０重量％の水溶液）、 ・粘度改良剤：エチレンオキシド７分子を有するポリエ
チレングリコールグリセリルココアート（ポリエチレン
グリコール（７）グリセリルココアート、PEG-7GC）、
を添加し、下記の組成（重量％）を有する、ｐＨ９．５
の透明な洗浄組成物を得た。 ・ナトリウムラウリルエーテルスルファート（SLES） 3.5 ・コカミノプロピルベタイン（CAPB） 1.5 ・ラウリルポリグルコシド（LPG） 5 ・ポリエチレングリコール（７）グリセリルココアート 0.5 ・ペルフルオロポリエーテルホスファート（FomblinR HC/P2-1000） 1 ・水 100まで
【００７４】（実施例２０：シャンプータイプの化粧品
製剤）CAPBを添加せず、粘度改良剤として、ポリエチレ
ングリコール７グリセリルココアートに代えて、水中２
重量％の塩化ナトリウム及び、エチレンオキシド１８分
子を有する水中３重量％のポリエチレングリコールグリ
セリルオレアート／ココアート（PEG-18-グリセリルオ
レアート／ココアート）を用いて、実施例１９を再度行
った。下記の組成（重量％）を有するｐＨ８の洗浄組成
物が得られた。 ・ナトリウムラウリルエーテルスルファート（SLES） 3.5 ・ラウリルポリグルコシド（LPG） 5 ・塩化ナトリウム 2 ・PEG-１８-グリセリルオレアート／ココアート 3 ・ペルフルオロポリエーテルホスファート（FomblinR HC/P2-1000） 1 ・水 100まで
【００７５】（実施例２１：合成洗剤化粧品製剤の調
製）実施例２の溶液３gに、３０−４０％がナトリウム
スルファート及びナトリウムラウリルスルホスクシナー
トによって成り、さらにデンプンと油脂物質を含有する
Zschinmer & Schwarz製のZetesapR 813Aを９７g添加し
た。徐々に均一化し、押し出しによって、固体の合成洗
剤が得られた。
【００７６】（実施例２２：マルセイユ石鹸タイプの化
粧品製剤）実施例２の溶液３gを、通常に入手可能な、
マルセイユ石鹸を得るために好適なベース９７gに添加
した。徐々に均一化し、押し出しによって、マルセイユ
石鹸が得られた。
【００７７】（実施例２３：流体エマルジョンとしての
化粧品製剤）実施例２の溶液を、下記の組成（重量％）
を有する流体エマルジョンの調製に、ベースとして使用
した。 ・ステアリルエトキシラートアルコール（５）のステアラート 4 ・セチルステアリン酸エトキシラートアルコール（２１） 2 ・オクチルパルミタート 10 ・プロピレングリコール 9 ・セチルステアリールアルコール 0.5 ・フェノキシエタノール＋メチルパラベン＋プロピルパラベン 0.8 ・ペルフルオロポリエーテルホスファート（FomblinR HC/P2-1000） 3 ・水 100まで
【００７８】ｐＨ２．５５及び実施例１１に記載の通り
に測定して１０，１００mPa.sの粘度を有するエマルジ
ョンが得られた。実装したエマルジョンは、室温にて、
６ヶ月を越える貯蔵に際しても安定であった。
【００７９】（実施例２４：化粧品製剤ゲルエマルジョ
ン）実施例２の溶液を、下記の組成（重量％）を有する
流体エマルジョンの調製に、ベースとして使用した。 ・アクリラート／アルキルアクリラートポリマーPemulenR TR-2 0.2 ・Carbomer 0.3 ・オクチルパルミタート 10 ・プロピレングリコール 9 ・水酸化ナトリウム 0.17 ・フェノキシエタノール＋メチルパラベン＋プロピルパラベン 0.8 ・ペルフルオロポリエーテルホスファート（FomblinR HC/P2-1000） 3 ・二ナトリウムＥＤＴＡ 0.1 ・水 100まで
【００８０】ｐＨ４．９６及び実施例１１に記載の通り
に測定して９，９００mPa.sの粘度を有するエマルジョ
ンが得られた。実装したエマルジョンは、室温にて、６
ヶ月を越える貯蔵に際しても安定であった。
【００８１】（実施例２５：オイル中の化粧品製剤水エ
マルジョン）下記の組成（重量％）を有する流体エマル
ジョンの調製に、実施例２の溶液をベースとして使用し
た。 ・ワセリン 15 ・セチルステアリン酸エトキシラートアルコール（２１） 1.8 ・鉱物オイル 6 ・プロピレングリコール 9 ・セチルステアリルアルコール 7.2 ・フェノキシエタノール＋メチルパラベン＋プロピルパラベン 0.7 ・ペルフルオロポリエーテルホスファート（FomblinR HC/P2-1000） 3 ・トコフェリルアセタート 0.15 ・二ナトリウムＥＤＴＡ 0.12 ・クエン酸 0.04 ・水 100まで
【００８２】得られたエマルジョンは、ｐＨ＝２．９及
び、実施例１１に記載のように測定して２０,８００mP
a.sの粘度を有していた。実装したエマルジョンは、室
温にて、６ヶ月を越える貯蔵に際しても安定であった。
【００８３】（実施例２６：生理学的ｐＨを有するゲル
形態の化粧品製剤）濃厚組成物を、実施例１に記載の操
作に従い、プロピレングリコール、FomblinR HC/P2-100
0及び水を混合することによって調製し、下記の濃厚組
成物（重量％）を得た。 ・FomblinR HC/P2-1000 ２５％ ・プロピレングリコール ２５％ ・水 ５０％
【００８４】濃厚組成物を、実施例１１に記載のように
調製された、遂行済みCarbomerに添加し、下記の重量に
よる組成を得た。 ・Carbomer(CarbopolR Ultrez 10) 0.2 ・ペルフルオロポリエーテルホスファート（FomblinR HC/P2-1000） 0.5 ・プロピレングリコール 0.5 ・フェノキシエタノール＋メチルパラベン＋プロピルパラベン 0.6 ・水酸化ナトリウム、添加剤として ｐＨ5.4とする量 ・水 100まで 実装中、室温にて、６ヶ月を越える貯蔵に際しても安定
な、透明ゲルが得られた。該ゲルについて、実施例６に
従って撥水／撥油試験を行った。結果を表５に示した。
【００８５】（実施例２７：生理学的ｐＨを有するゲル
状の化粧品組成物）実施例２６で調製された濃厚組成物
を使用することにより、キサンタンゴムを用いたゲルの
形態で、それぞれｐＨ４．５、５．５、及び７を有する
３つの化粧品製剤を調製した。 ａ）ｐＨ４．５のゲル ・キサンタンゴム（RhodicareR T） 0.2 ・ペルフルオロポリエーテルホスファート（FomblinR HC/P2-1000） 2.0 ・プロピレングリコール 2.0 ・水酸化ナトリウム、添加剤として ｐＨ4.5とする量 ・水 100まで ｂ）ｐＨ５．５のゲル ・キサンタンゴム（RhodicareR T） 0.2 ・ペルフルオロポリエーテルホスファート（FomblinR HC/P2-1000） 2.0 ・プロピレングリコール 2.0 ・水酸化ナトリウム、添加剤として ｐＨ5.5とする量 ・水 100まで ｃ）ｐＨ７のゲル ・キサンタンゴム（RhodicareR T） 0.2 ・ペルフルオロポリエーテルホスファート（FomblinR HC/P2-1000） 2.0 ・プロピレングリコール 2.0 ・水酸化ナトリウム、添加剤として ｐＨ7とする量 ・水 100まで
【００８６】これらの調剤について、実施例６に従って
撥水／撥油試験を行った。結果を表５に示した。表に
は、本発明の濃厚組成物を使用することにより、生理学
的ｐＨ、すなわち４．５−７の範囲を有し、非常に優れ
た撥水／撥油特性の組み合わせを有する化粧品製剤が調
製可能なことが示されている。
【表１】
【表２】
【表３】
【表４】
【表５】
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.7 識別記号 ＦＩ テーマコート゛(参考） Ａ６１Ｋ 7/00 Ａ６１Ｋ 7/00 Ｗ 7/02 7/02 Ｚ 7/043 7/043 7/047 7/047 7/06 7/06 7/075 7/075 7/08 7/08 7/15 7/15 7/16 7/16 7/32 7/32 7/40 7/40 7/42 7/42 7/48 7/48 7/50 7/50 Ａ６１Ｐ 17/16 Ａ６１Ｐ 17/16 Ｃ０８Ｇ 65/335 Ｃ０８Ｇ 65/335

Claims (20)

    【特許請求の範囲】
  1. 【請求項１】 下記の成分： Ａ）一般式： Ｒf-[ＣＦ2ＣＨ2-Ｏ-Ｌ-Ｐ（Ｏ）（ＯＺ1）（ＯＺ2）]l （I） [式中、ｌ＝１もしくは２；Ｌは、二価の結合基、好ま
    しくは（ＣＨＲ1ＣＨＲ2Ｏ）nタイプであって、互いに
    同一もしくは相違するＲ1、Ｒ2は、Ｈ、ＣＨ3から選択
    され；ｎは１−５０、好ましくは１−６の範囲の整数で
    あり；互いに同一もしくは相違するＺ1及びＺ2は、Ｈ、
    アルカリもしくはアンモニウムカチオン、アルカノール
    が１から２０のＣ原子、好ましくは１から４のＣ原子を
    含むジ-もしくはトリ-アルカノールアンモニウムカチオ
    ン、アルキルが１から２０のＣ原子、好ましくは１から
    ４のＣ原子を含むジ-もしくはトリ-もしくはテトラ-ア
    ルキルアンモニウムカチオン、またはＲf-ＣＦ2ＣＨ2-
    Ｏ-Ｌ-から選択され；Ｒfは、下記： ａ）-（Ｃ3Ｆ6Ｏ）-； ｂ）-（ＣＦ2ＣＦ2Ｏ）-； ｃ）-（ＣＦＬ0Ｏ）-、式中、Ｌ0＝-Ｆ、-ＣＦ3； ｄ）-ＣＦ2（ＣＦ2）z'ＣＦ2Ｏ-、式中、ｚ’は１また
    は２の整数； ｅ）-ＣＨ2ＣＦ2ＣＦ2Ｏ-； の一以上から選択される反復単位を含む（ペル）フルオ
    ロポリエーテル鎖であり；Ｒfが単官能性である場合
    （ｌ＝１）、末端基はＣＦ3Ｏ、Ｃ2Ｆ5Ｏ、Ｃ3Ｆ7Ｏか
    ら選択されるペルフルオロアルキルタイプであり；任意
    に、ペルフルオロアルキル末端基中のフッ素原子が塩素
    もしくは水素原子によって置換される]の（ペル）フル
    オロポリエーテルホスファート； Ｂ）下記：炭素原子２から３の直鎖もしくは分枝状アル
    コール及びその対応するメチルエーテル；炭素原子２か
    ら６の直鎖もしくは分枝状グリコール及びその対応する
    モノアルキルエーテルであって、その直鎖もしくは分枝
    状のエーテルアルキル基が１から４の炭素原子を含むも
    の；ジメトキシメタンアセトン；より選択される溶媒； Ｃ）水；を含む濃厚組成物。
  2. 【請求項２】 一般式（I）の化合物において、Ｚ1及
    びＺ2がＲf-ＣＦ2ＣＨ2-Ｏ-Ｌ-ではなく；好ましくはＺ
    1＝Ｚ2＝Ｈ及びｌ＝２である、請求項１に記載の組成
    物。
  3. 【請求項３】 Ｒfが、（ペル）フルオロポリエーテル
    タイプであって、好ましくは下記の構造： １）-（ＣＦ2Ｏ）a-（ＣＦ2ＣＦ2Ｏ）b- ここで、ｂ／ａは極値を含む０．３−１０の範囲であ
    り、ａは０ではない整数である； ２）-（ＣＦ2-（ＣＦ2）z'-ＣＦ2Ｏ）b'- 式中、ｚ’は１もしくは２の整数である； ３）-（Ｃ3Ｆ6Ｏ）r-（Ｃ2Ｆ4Ｏ）b-（ＣＦＬ0Ｏ）t-， ここで、ｒ／ｂ＝０．５−２．０、（ｒ＋ｂ）／ｔ＝１
    ０−３０、ｂ及びｔは０ではない整数である； ４）-（ＯＣ3Ｆ6）r-（ＣＦＬ0Ｏ）t-ＯＣＦ2-Ｒ’f-Ｃ
    Ｆ2Ｏ-（Ｃ3Ｆ6Ｏ）r-（ＣＦＬ0Ｏ）t- ５）-（ＣＦ2ＣＦ2ＣＨ2Ｏ）q'-Ｒ’f-Ｏ-（ＣＨ2ＣＦ2
    ＣＦ2Ｏ）q'- 式中、Ｒ’fは、炭素原子１から４のフルオロアルキレ
    ン基であり；Ｌ0は、Ｆ、ＣＦ3より選択される； ６）-（Ｃ3Ｆ6Ｏ）r-ＯＣＦ2-Ｒ’f-ＣＦ2Ｏ-（Ｃ3Ｆ6
    Ｏ）r- 式中、-（Ｃ3Ｆ6Ｏ）-は、式：-（ＣＦ（ＣＦ3）ＣＦ2
    Ｏ）-及び／または-（ＣＦ2-ＣＦ（ＣＦ3）Ｏ）-を表
    し、ａ、ｂ、ｂ’、ｑ’、ｒ、ｔが整数であり、これら
    の合計から、Ｒfの数平均分子量の値Ｍｎが、約３００
    から約５，０００、好ましくは８００−２，５００とな
    る；の一つより選択される、請求項１または２に記載の
    組成物。
  4. 【請求項４】 （ペル）フルオロポリエーテル鎖Ｒ
    fが、下記の構造： -（ＣＦ2Ｏ）a-（ＣＦ2ＣＦ2Ｏ）b-； -（Ｃ3Ｆ6Ｏ）r-（Ｃ2Ｆ4Ｏ）b-（ＣＦＬ0Ｏ）t-； -（Ｃ3Ｆ6Ｏ）r-（ＣＦＬ0Ｏ）t-； において、Ｌ0及び指数ａ、ｂ、ｒ、ｔが上記の値を有
    するものから選択される、請求項３に記載の組成物。
  5. 【請求項５】 ペルフルオロポリエーテル鎖Ｒfが、-
    ＣＦ2Ｏ）a-（ＣＦ2ＣＦ2Ｏ）b-であり、指数ａ及びｂ
    が上記の通りである、請求項３もしくは４に記載の組成
    物。
  6. 【請求項６】 化学式（I）の化合物が、Ｌ＝（ＣＨ2-
    ＣＨ2Ｏ）nにおいてｎ＝１−３であり；Ｚ2と同一もし
    くは相違するＺ1がＨ、ＮＨ4、もしくはアルカリ金属カ
    チオンから選択され；ｌ＝２のものである、請求項１乃
    至６のいずれか一項に記載の組成物。
  7. 【請求項７】 成分Ａが、下記の式： CF3-O(CF2CF(CF3)O)r(CF2O)a-CF2-CH2(OCH2CH2)nO-PO(OH)2 (II) [式中、ｒ／ａ＝０．５−２．０であり、ｎ＝１−２で
    ある]； -CF2-O(CF2CF2O)b(CF2O)a-CF2[CH2-(OCH2CH2)nO-PO(OH)2]2 （III） [式中、ｂ／ａ＝０．５−３．０及びｎ＝１−２であ
    る]；を有する（ペル）フルオロポリエーテルであっ
    て、式中、ａ、ｂ及びｒが上記の意味を有する、請求項
    １乃至５のいずれか一項に記載の組成物。
  8. 【請求項８】 成分（Ｂ）が、エタノール、エチレン
    グリコール、イソプロパノール、プロパノール、アセト
    ン、メトキシエタノール、プロピレングリコール、プロ
    パン-１，２-ジオール、ジメトキシメタン、メトキシ-
    イソプロパノール、ジエチレングリコール、ブタン-
    １，４-ジオール、ジエチレングリコールモノエチレン
    エーテル、ペンタン-１，２-ジオール、ジエチレン-グ
    リコールモノエチルエーテル、ジプロピレングリコー
    ル、ジプロピレングリコールモノメチルエーテル、ジプ
    ロピレングリコールモノエチルエーテルから、より好ま
    しくはエタノール、イソプロパノール及びプロピレング
    リコールから選択される、請求項１乃至７のいずれか一
    項に記載の組成物。
  9. 【請求項９】 成分Ａ）、Ｂ）及びＣ）のそれぞれの
    量が、０．０１から７０重量％、好ましくは２０から４
    ０重量％の範囲であり、Ａ）＋Ｂ）＋Ｃ）の合計が当該
    組成物の１００重量％となる、請求項１乃至８のいずれ
    か一項に記載の組成物。
  10. 【請求項１０】 成分Ａ）の重量パーセンテージが、
    ２０−４０重量％であり、成分Ｂ）は３０−７０重量％
    であり、水は５−３０重量％である、請求項９に記載の
    組成物。
  11. 【請求項１１】 下記の工程： ・室温下、穏やかな攪拌を行いつつ、（ペル）フルオロ
    ポリエーテルホスファート成分Ａ）を、成分Ｂ）中に溶
    解させる、もしくは部分的な溶解を伴い分散させる工
    程； ・前記混合物に水成分Ｃ）を添加する工程であって、攪
    拌を行いつつ、溶媒から成分Ａ）が分離せず、液滴が分
    散して、続く添加の前に該溶液の当初の外観が回復する
    ように、最初は滴々と添加し、添加の終了までに水のア
    リコートを徐々に増加させて、透明な溶液を得る工程；
    を含む請求項１乃至１１のいずれか一項に記載の濃厚組
    成物の調製方法。
  12. 【請求項１２】 刺激要因に対する皮膚保護のため
    の、髪の保護及びトリートメントのための、日光に対す
    る保護のための、洗浄のための溶液、ゲル、エマルジョ
    ン、ペースト及びエアロゾルの形態で、消臭剤、アフタ
    ーシェーブ、外用の消毒薬、メークアップ組成物とし
    て、及びネイルエナメル除去のための、請求項１乃至１
    ０のいずれか一項に記載の濃厚組成物を含む化粧品組成
    物。
  13. 【請求項１３】 化学式（I）成分ａ）のペルフルオロ
    ポリエーテルホスファートを、０．０１−１０重量％、
    好ましくは０．５−５重量％の範囲で含有する、請求項
    １２に記載の組成物。
  14. 【請求項１４】 濃厚組成物に、水、アセトン、炭素
    原子２から３の直鎖もしくは分枝状のアルコール及びそ
    の対応するメチルエーテル；炭素原子２から６の直鎖も
    しくは分枝状グリコール及びその対応するモノアルキル
    エーテルであって、その直鎖もしくは分枝状のエーテル
    アルキル基が１から４の炭素原子を含むもの；ジメトキ
    シメタンから選択される希釈剤が添加された、請求項１
    ３に記載の組成物。
  15. 【請求項１５】 希釈剤が、水もしくは、水と、請求
    項１４に記載した一以上の他の希釈剤とによってなる混
    合物である、請求項１４に記載の組成物。
  16. 【請求項１６】 親水性ゲルの形態である、請求項１
    ２乃至１５のいずれか一項に記載の組成物。
  17. 【請求項１７】 親水性ゲル化剤が、多糖類、好まし
    くはセルロース誘導体、キサンタンガム、カルバゴム
    （carruba rubber）及びアルギナート；アクリル誘導
    体、好ましくはカーボマー、グリセロポリアクリラート
    及びポリメタクリラート；鉱物及び合成シリケート；無
    機塩、好ましくは塩化ナトリウムもしくは硫酸マグネシ
    ウムから選択される請求項１６に記載の組成物。
  18. 【請求項１８】 顔料、日光フィルタ、皮膚軟化オイ
    ル（非官能化ペルフルオロポリエーテルを含む）、界面
    活性剤等の、他の成分を含む請求項１６もしくは１７に
    記載の組成物。
  19. 【請求項１９】 石鹸、合成洗剤（合成石鹸）もしく
    はこれらの混合物；シャンプー、好ましくは非イオン性
    及びアニオン性の界面活性剤を含有するもの；及び練り
    歯磨きの形態の、請求項１２乃至１５のいずれか一項に
    記載の組成物。
  20. 【請求項２０】 油／水、水／油タイプの予め生成さ
    せたエマルジョン及び、PemulenR TR-1もしくはPemulen
    R TR-2等のアクリルポリマー乳化剤に基づくゲルエマル
    ジョンの形態の、請求項１２乃至１５のいずれか一項に
    記載の組成物。
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