JP2001039887A - 痴呆予防・治療用製剤および該製剤を用いた痴呆の予防・治療方法 - Google Patents
痴呆予防・治療用製剤および該製剤を用いた痴呆の予防・治療方法Info
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Abstract
副作用の少ない生薬を開発する。 【解決手段】生薬としての黄耆あるいは晋耆エキス(各
エキスに含有される活性を有する化合物類を含む)のう
ち、少なくとも1種を含む痴呆予防・治療用製剤、およ
び該製剤を痴呆予防・治療に使用する。 これにより痴
呆症の予防・治療に画期的効果をもたらす。
Description
び治療が困難とされた痴呆症の予防・治療に関し、痴呆
の十分な予防及び治療を可能とする画期的予防・治療製
剤および該製剤を用いた痴呆の予防あるいは治療方法に
関する。
るが、このほかにも薬剤による後遺的障害としても引き
起こされる。 薬剤による痴呆の代表としては、パーキ
ンソン病の治療薬として使用されているドーパの長期投
与によるものがある。 すなわちパーキンソン病は、錐
体外路系変性疾患であり、多くの場合、中年以後に発症
する。臨床的には無動、筋固縮、静止時振戦、姿勢反射
異常、自律神経症状などを主な特徴とし、とくに治療薬
として知られるL−ドーパは、長期にわたる使用により
痴呆が発生する。
する有効な治療・改善薬剤がないことから、その十分な
予防・治療に使用できる画期的製剤の開発が望まれ、特
にパーキンソン病治療薬として広く使用されているドー
パによって誘発される後遺的痴呆障害発生の予防あるい
は治療に使用できる製剤の開発が望まれていた。
方の生薬系を中心に鋭意研究を重ねた結果、生薬として
の黄耆および晋耆からの抽出エキスが痴呆症の予防・治
療に有効であること、またとくに黄耆および晋耆エキス
がドーパ誘発性痴呆の予防・治療に有効であることを初
めて明らかとし、発明を完成するに至った。
の黄耆あるいは晋耆エキス(各エキスに含有される活性
を有する化合物類を含む)のうち、少なくとも1種を含
む痴呆予防・治療用製剤に関する。 また請求項2の発
明は、痴呆がドーパ誘発性痴呆である請求項1記載の痴
呆予防・治療製剤に関する。 さらに請求項3の発明
は、痴呆予防・治療用製剤が健康食品である請求項1記
載の痴呆予防・治療製剤に関する。
製剤が医薬品である請求項1記載の痴呆予防・治療製剤
に関する。 さらに請求項5の発明は、生薬としての黄
耆あるいは晋耆エキス(各エキスに含有される活性を有
する化合物類を含む)のうち、少なくとも1種を含む痴
呆予防・治療用製剤を用いた痴呆の予防あるいは治療方
法に関する。
容を説明すると、本発明は痴呆症の予防・治療に、生薬
としての黄耆あるいは晋耆エキス及びそれらエキスに含
有される活性を有する化合物を用いることを特徴とする
ものである。 さらにここでいう黄耆あるいは晋耆は、
いずれも漢方の分野における生薬としてのものを意味
し、黄耆あるいは晋耆は、抽出エキスの形態で利用され
る。
キスには、それらのエキスに含有される活性を有する化
合物類をも含むものとする。 さらに痴呆の予防あるい
は治療に使用される上記した薬剤のなかには、脳機能を
改善する作用を有するものもある。 生薬としての黄耆
あるいは晋耆からのエキス抽出は、適当な抽出溶媒を用
いて行なえるが、湯煎やエタノール抽出方法、クロマト
グラフィー法等を用いることができる。
せることにより、より効率的にエキスの抽出をおこなう
ことができる。 またこの場合黄耆エキスあるいは晋耆
エキスを用いて抗痴呆作用を検出できる適当な評価系に
て活性のスクリーニングを行い、本活性を指標として黄
耆エキスあるいは晋耆エキスをクロマトグラフィー等で
分画することにより活性化合物を分離精製することがで
きる。
医薬品あるいは健康食品の用途があげられ、また投与経
路としては、ドリンク剤、錠剤、カプセル剤、顆粒剤、
散剤、シロップ剤などによる経口投与、坐剤などによる
非経口投与、注射剤による静脈投与や皮下投与、軟膏剤
による経皮投与があげられる。 また一般的に使用され
る賦形剤、結合剤、崩壊剤、湿潤剤を用いて錠剤等の成
形を行なうこともできる。 さらにこれらに対し、適当
なコーティングを施すこともできる。
は、一般的に使用されるレシチン等の乳化剤やメチルセ
ルロース等の懸濁化剤、保存剤を用いて調製することが
できる。 さらに製剤の投与量は、投与形態、患者の症
状や年齢、性別、体重、使用される化合物によって異な
るが、経口投与の場合、成人で1日あたり0.1μg〜
50gを1〜3回に分けて投与できる。より好ましく
は、0.1mg〜5gを1〜3回に分けて投与すること
ができる。 またこれらの抽出エキスの投与量について
は、そのいずれのものにあっても投与の継続期間がある
程度長ければ微量であっても効果がみられる。
呆作用の評価 黄耆および晋耆エキスの調製 黄耆100gあるいは晋耆100gをフラスコに入れ、
これに蒸留水を加えた。 これを加熱し、60分間沸騰
させた後、室温にて2時間放置した。 放置後、濾過と
遠心分離により上清を分離し、これを凍結乾燥させて黄
耆エキス21g、晋耆エキス20gを調製し、抗痴呆作
用の評価に使用した。
グマ社製)の単回経口投与(100〜1000mg/k
g)をおこなった。 次に、黄耆エキス(1g/kg/
day)あるいは晋耆エキス(1g/kg/day)を
L−ドーパの投与24時間後から14日間自由摂取させ
たマウスをステップスルー型受動的回避実験装置による
評価に使用した。
による評価 白色光で照射した明室(20×10×12cm)と床に
電気ショックを付加することが出来る金属グリッドを取
り付けた暗室(30×30×30cm)からなり、明室
と暗室の間は可動式のギロチンドアで仕切られたステッ
プスルー型受動的回避実験装置を使用して抗痴呆効果の
評価を行った。
自由に出入りできる状態で約1分間装置内に入れて装置
に慣れさせた。 次に、ギロチンドアを閉め、マウスを
明室に入れて30秒後に再びギロチンドアを開け、マウ
スが四肢を完全に暗室に移動したところでギロチンドア
を閉め、3mA、5秒間の電気ショックを付加した。
24時間後にギロチンドアを開けた状態のステップスル
ー型受動的回避実験装置の明室にマウスを入れ、暗室へ
移動するか否かを観察した。
全てのマウスが暗室への移動をしなかったのに対して、
コントロール群のマウスは、全て暗室へ移動したことよ
り、黄耆エキスおよび晋耆エキス投与マウスには学習障
害の改善が認められ、したがって黄耆および晋耆は、痴
呆症の予防・治療にきわめて有効であることが明らかと
なった。
防・治療薬の評価の一例としてドーパ誘発性痴呆の場合
について説明しているが、薬剤の評価は、本評価系に限
定されない。 また痴呆の評価方法としても、上記実施
例によるほかに、学習能力を評価するステップスルー試
験がある。
の黄耆あるいは晋耆エキス(各エキスに含有される活性
を有する化合物類を含む)のうち、少なくとも1種を含
むものであるから、痴呆予防・治療用製剤として痴呆症
の予防・治療に、また痴呆症の予防・治療方法として画
期的効果をもたらす。 また本発明は、これらの生薬の
単独投与だけでなく、これまでにも知られ、あるいは将
来的に生成される各種の痴呆症改善薬剤との併用使用が
可能である。
は、経口投与によるものであるが、このほかにも各種の
投与形態での投与が可能であり、また化合物の吸収や生
体内での安定性等を考慮することにより投与形態は適宜
選択できる。
Claims (5)
- 【請求項1】生薬としての黄耆あるいは晋耆エキス(各
エキスに含有される活性を有する化合物類を含む)のう
ち、少なくとも1種を含む痴呆予防・治療用製剤。 - 【請求項2】痴呆がドーパ誘発性痴呆である請求項1記
載の痴呆予防・治療製剤。 - 【請求項3】痴呆予防・治療用製剤が健康食品である請
求項1記載の痴呆予防・治療製剤。 - 【請求項4】痴呆予防治療用製剤が医薬品である請求項
1記載の痴呆予防・治療製剤。 - 【請求項5】生薬としての黄耆あるいは晋耆エキス(各
エキスに含有される活性を有する化合物類を含む)のう
ち、少なくとも1種を含む痴呆予防・治療用製剤を用い
た痴呆の予防あるいは治療方法。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP11215312A JP2001039887A (ja) | 1999-07-29 | 1999-07-29 | 痴呆予防・治療用製剤および該製剤を用いた痴呆の予防・治療方法 |
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JP11215312A JP2001039887A (ja) | 1999-07-29 | 1999-07-29 | 痴呆予防・治療用製剤および該製剤を用いた痴呆の予防・治療方法 |
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JP11215312A Pending JP2001039887A (ja) | 1999-07-29 | 1999-07-29 | 痴呆予防・治療用製剤および該製剤を用いた痴呆の予防・治療方法 |
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JP (1) | JP2001039887A (ja) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
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WO2006068155A1 (ja) * | 2004-12-22 | 2006-06-29 | National University Corporation University Of Toyama | 漢方処方による神経回路網再構築剤および神経回路網の再構築方法 |
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1999
- 1999-07-29 JP JP11215312A patent/JP2001039887A/ja active Pending
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