JP2000512992A - 多形性化合物 - Google Patents
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Abstract
Description
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 1.フルバスタチンナトリウムB型に特徴的な、3343、2995、1587、1536、1386 、1337、1042および1013cm-1でピークを示す赤外スペクトルを有するフルバスタ チンナトリウム。 2.好ましくはフルバスタチンナトリウムの何れかの他の結晶型5%以下を含有 する実質的に結晶学的に純粋なフルバスタチンナトリウムB型である請求項1記 載のフルバスタチンナトリウム。 3.以下のd値および相対強度を実質的に示すX線粉末回折パターンを呈する請 求項1または2記載のフルバスタチンナトリウム。 d−値,Å 相対強度 21.73 100.0 7.80 5.5 7.24 45.2 6.82 34.6 5.93 9.3 5.80 4.5 5.62 18.5 5.42 10.6 4.99 17.6 4.84 14.3 4.70 11.3 4.57 7.0 4.50 13.4 4.35 13.5 4.16 8.5 4.08 15.9 3.93 7.5 3.72 5.4d−値,Å 相対強度 3.66 3.6 3.64 3.6 3.50 5.6 3.47 3.6 4.フルバスタチンナトリウムを有機溶媒1種以上と水との混合物から沈殿させ 、これより単離する請求項1〜3の何れか1項に記載のフルバスタチンナトリウ ムの調製方法。 5.(a)非B型フルバスタチンナトリウムを有機溶媒/水混合物に部分的に溶 解し:そして (b)フルバスタチンナトリウムB型が得られるまで撹拌する 工程からなる請求項4記載の方法。 6.フルバスタチンナトリウムB型、フルバスタチンまたはその誘導体と反応す るナトリウム化合物を用いる反応結晶化により、有機溶媒/水混合物中に形成さ せる請求項4記載の方法。 7.ナトリウム化合物が水酸化ナトリウムまたは炭酸ナトリウムである請求項6 記載の方法。 8.フルバスタチンナトリウムB型を、別の沈殿溶媒の存在下、有機溶媒/水混 合物中から結晶化する請求項4記載の方法。 9.(a)第1の有機溶媒または第1の有機溶媒と水との混合物中にフルバスタ チンナトリウムを溶解し: (b)フルバスタチンナトリウムB型を結晶化させるために必要な場合には水お よび極性沈殿有機溶媒を添加し、場合により次いで結晶性フルバスタチンナトリ ウムB型の結晶種を添加し;そして (c)このようにして得られた結晶性フルバスタチンナトリウムを単離乾燥する 各工程からなる請求項8記載の方法。 10.フルバスタチンナトリウムをまず、メタノール、エタノールまたはこれらと 水との混合物から選択される有機溶媒中に溶解する請求項8または9記載の方法 。 11.フルバスタチンナトリウムを、2〜20ml/gの量の有機溶媒または有機溶媒 /水混合物中に溶解する請求項8〜10の何れか1項に記載の方法。 12.上記沈殿溶媒の添加前に溶媒系に水を含有させ、そして水対沈殿溶媒の添加 前の有機溶媒の比が1:100〜1:2である請求項8〜11の何れかに記載の方法 。 13.フルバスタチンナトリウムの結晶化が生じる最終混合物中の水含量が10容量 %未満である請求項8〜10の何れかに記載の方法。 14.沈殿溶媒がアセトニトリル、プロパン−2−オール、酢酸エチルまたはアセ トンである請求項8〜13の何れか1項に記載の方法。 15.沈殿溶媒を0.5:1〜10:1容フルバスタチンナトリウム溶液の範囲で添加す る請求項8〜14の何れか1項に記載の方法。 16.請求項4〜15の何れか1項に記載の方法で得られるフルバスタチンナトリウ ム。 17.治療に用いるための請求項1〜3または16の何れか1項に記載のフルバスタ チンナトリウム。 18.活性成分として請求項1〜3または16の何れか1項に記載のフルバスタチン ナトリウムを、製薬上許容しうる希釈剤または担体と組合わせて含有する医薬組 成物。 19.心臓血管疾患、例えば高コレステロール血症、高リポ蛋白血症および/また はアテローム性動脈硬化症の治療または予防における使用のため の医薬の製造における請求項1〜3または16の何れか1項に記載のフルバスタチ ンナトリウムの使用。 20.医薬が高コレステロール血症剤、高リポ蛋白血症剤または抗アテローム性動 脈硬化症剤である請求項19記載の使用。 21.心臓血管疾患、例えば高コレステロール血症、高リポ蛋白血症および/また はアテローム性動脈硬化症の治療が必要なヒトを含む哺乳類に請求項1〜3また は16の何れか1項に記載のフルバスタチンナトリウムの医薬上有効量を投与する ことからなる上記疾患の治療または予防のための方法。 22.活性成分として請求項1〜3または16の何れか1項に記載のフルバスタチン ナトリウムを製薬上許容しうる希釈剤または担体と組合わせて含有する、心臓血 管疾患、例えば高コレステロール血症、高リポ蛋白血症および/またはアテロー ム性動脈硬化症の治療または予防のための製剤。
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WO2006030304A2 (en) * | 2004-09-17 | 2006-03-23 | Ranbaxy Laboratories Limited | Novel forms of fluvastatin sodium, processes for preparation and pharmaceutical compositions thereof |
WO2006038219A1 (en) * | 2004-10-05 | 2006-04-13 | Biocon Limited | Process for the preparation of amorphous fluvastatin sodium |
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JP2005501838A (ja) * | 2001-08-03 | 2005-01-20 | チバ スペシャルティ ケミカルズ ホールディング インコーポレーテッド | 結晶形 |
JP2010265308A (ja) * | 2001-08-03 | 2010-11-25 | Ciba Holding Inc | 結晶形 |
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