JP2000273524A - 高清浄度鋼の製造方法 - Google Patents

高清浄度鋼の製造方法

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JP2000273524A
JP2000273524A JP11083878A JP8387899A JP2000273524A JP 2000273524 A JP2000273524 A JP 2000273524A JP 11083878 A JP11083878 A JP 11083878A JP 8387899 A JP8387899 A JP 8387899A JP 2000273524 A JP2000273524 A JP 2000273524A
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molten steel
steel
deoxidizing
deoxidation
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Hiromasa Iijima
寛昌 飯嶋
Seiji Nabeshima
誠司 鍋島
Yasuo Kishimoto
康夫 岸本
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JFE Steel Corp
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Kawasaki Steel Corp
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  • Treatment Of Steel In Its Molten State (AREA)

Abstract

(57)【要約】 【課 題】 大型のクラスター状脱酸生成物を生成させ
ることなく溶鋼を脱酸し、酸化物を微細化して分散さ
せ、脱酸生成物や脱酸生成物に起因する欠陥の少ない高
清浄度鋼を製造する。 【解決手段】 溶鋼にSi系フェロアロイおよびMn系フェ
ロアロイを添加して真空脱ガス処理を行ない、次いでA
l,Ti,Zrおよび希土類元素を添加して脱酸処理を行な
い、Si:0.50〜1.00重量%、Mn:1.0 〜2.0 重量%、A
l:0.005 重量%以下、Ti:0.001 〜0.005 重量%、Z
r:0.001 〜0.005 重量%、希土類元素:0.0005〜0.005
重量%を含有する溶鋼を溶製する。

Description

【発明の詳細な説明】
【0001】
【発明の属する技術分野】本発明は、大型のクラスター
状脱酸生成物を生成させることなく溶鋼を脱酸し、脱酸
生成物や脱酸生成物に起因する欠陥の少ない高清浄度鋼
の製造方法に関する。
【0002】
【従来の技術】一般に、高炉で溶製された溶銑を転炉で
脱炭精錬した後、取鍋内に出鋼し、Alを添加して脱酸処
理を行ない溶鋼中の酸素を脱酸生成物として除去し、さ
らに成分調整を行なってから連続鋳造して鋳片を得てい
る。溶鋼にAlを添加して脱酸する際、ガス攪拌やRH脱
ガス装置を用いて脱酸生成物を凝集・合体させ、脱酸生
成物の浮上を促進する方策が採られているが、脱酸生成
物を完全に除去することは不可能であり、鋳片には不可
避的に脱酸生成物すなわちアルミナが残留する。
【0003】残留したアルミナは互いに凝集・合体して
クラスターを形成する。特にそのクラスターが鋳片の表
層部に捕捉された場合、美麗さを要求される自動車用鋼
板などの薄鋼板製品の表面性状が損なわれる。したがっ
て、この種の薄鋼板製品においてアルミナクラスターの
発生を防止することは極めて重要である。アルミナクラ
スターの生成を防止するための鋼の脱酸方法としては、
例えば特開昭51-5224 号公報には、Ca:10〜30%、Al:
2 〜20%、Mg:1 〜15%、Si:10〜60%、Ba:10〜30%
および残余Feからなる合金脱酸材で溶鋼の複合脱酸処理
を行なう方法が開示されている。しかしながら、この合
金脱酸材はBaを含むので、溶鋼中に添加した場合、その
作業環境に問題がある。つまりBaは人体の筋肉に対する
強い毒性があり、筋肉組織とともに腸や心臓の機能に障
害を与え、この粉塵を吸引すると中毒になる可能性があ
る。
【0004】また、この合金脱酸材を使用する場合、蒸
気圧の高いCaとMgとが比較的多量に添加されることにな
るので、溶鋼中のCaおよびMgの歩留りが一定のレベルで
安定しない。このため脱酸生成物の組成や形態を制御す
るのが難しくなり、クラスター状脱酸生成物の生成を防
止する効果が十分に得られない。また特開平3-267311号
公報には、鋼中の成分の重量濃度をTi:0.008 〜0.018
%、Zr:0.005 〜0.015 %、Ca:0.0010〜0.0045%、A
l:0.005 %以下とする複合脱酸処理の方法が開示され
ている。しかしながら、この方法は蒸気圧の高いCaが添
加されるので、溶鋼中のCaの歩留りが一定のレベルで安
定しない。
【0005】特開昭54-116312 号公報には、Alに対して
2〜10 mol%の希土類元素の1種以上を含む合金脱酸材
が開示されている。この合金脱酸材を用いて脱酸処理を
行なうと、デンドライト状脱酸生成物の生成を防止する
には効果的であり、大型のクラスター状脱酸生成物の生
成を防止できる。しかしながら自動車用鋼板で問題とな
る粒径100 μm程度のクラスターを十分に低減できず、
しかも生成した希土類元素の脱酸生成物の比重が大きい
ので、脱酸生成物を溶鋼から十分に浮上・分離できない
という問題がある。
【0006】
【発明が解決しようとする課題】本発明は上記のような
問題を解決するべく、大型のクラスター状脱酸生成物を
生成させることなく溶鋼を脱酸し、酸化物を微細化して
分散させ、脱酸生成物や脱酸生成物に起因する欠陥の少
ない高清浄度鋼の製造方法を提供することを目的とす
る。
【0007】
【課題を解決するための手段】本発明は、出鋼された取
鍋内の溶鋼にSi系フェロアロイおよびMn系フェロアロイ
を添加して脱酸処理を行ない、次いでAl、Ti、Zrおよび
希土類元素を添加して脱酸処理を行ない、Si:0.50〜1.
00重量%、Mn:1.0 〜2.0 重量%、Al:0.005 重量%以
下、Ti:0.001 〜0.005 重量%、Zr:0.001 〜0.005 重
量%、希土類元素:0.0005〜0.005 重量%を含有する溶
鋼を溶製する高清浄度鋼の製造方法である。
【0008】また本発明は、出鋼された取鍋内の溶鋼に
Si系フェロアロイおよびMn系フェロアロイを添加して脱
酸処理を行ない、次いでAlを添加して脱酸処理を行な
い、さらにTi、Zrおよび希土類元素を添加して脱酸処理
を行ない、Si:0.50〜1.00重量%、Mn:1.0 〜2.0 重量
%、Al:0.005 重量%以下、Ti:0.001 〜0.005 重量
%、Zr:0.001 〜0.005 重量%、希土類元素:0.0005〜
0.005 重量%を含有する溶鋼を溶製する高清浄度鋼の製
造方法である。
【0009】
【発明の実施の形態】鋳片の材質を向上させる方法とし
て微細な酸化物を鋳片内に分散させて、これを変態ある
いは析出の核として利用する技術がある。この場合、酸
化物は微細であることが必須であり、粒径 0.5〜 5μm
程度であることが望ましい。粒径10μm以上の酸化物が
生成すると鋳片の材質、特に割れ感受性に悪影響を与え
る。クラスターがさらに大型化して粒径 100μm以上に
なると、自動車用鋼板などの薄鋼板製品の表面性状やバ
ーリング特性に悪影響を及ぼす。そのため粒径 100μm
以上の大型のクラスター状酸化物を生成させずに酸化物
を可能な限り低減し、鋳片内に微細な酸化物を分散させ
る必要がある。
【0010】脱酸処理を行なうと脱酸生成物として酸化
物が生成する。一般にAlやTi等の酸化物は融点が高いた
め球状化しにくく、脱酸処理中に脱酸生成物同士が衝突
すると塊状の脱酸生成物となる。この塊状の脱酸生成物
が凝集・合体してクラスターを形成する。クラスターの
形成を抑制するために脱酸生成物の融点を下げ、脱酸処
理中の溶鋼温度において溶融させることが必要である。
そこで取鍋内の溶鋼にSi系フェロアロイおよびMn系フェ
ロアロイを添加して脱酸処理を行なう。その後、Al、T
i、Zrおよび希土類元素を添加して脱酸処理を行なう。
なお取鍋内の溶鋼にSi系フェロアロイおよびMn系フェロ
アロイを添加して脱酸処理を行ない、さらに、Alを添加
して脱酸処理を行なった後、Ti、Zrおよび希土類元素を
添加して脱酸処理を行なってもよい。
【0011】上記の処理を行なうことによって、Si:0.
50〜1.00重量%、Mn:1.0 〜2.0 重量%、Al:0.005 重
量%以下、Ti:0.001 〜0.005 重量%、Zr:0.001 〜0.
005重量%、希土類元素:0.0005〜0.005 重量%を含有
する溶鋼を溶製することによって脱酸生成物の低融点化
を図り、脱酸生成物のクラスターの形成を抑制すること
ができる。
【0012】以下に本発明における各元素の含有量の限
定理由を説明する。なお希土類元素を添加する際には、
希土類元素(以下REMという)のうちの少なくとも1
種の元素を添加する。 Si:0.50〜1.00重量% Siは脱酸処理のために必要な元素であるが、その含有量
が1.00重量%を越えると薄鋼板製品の靱性の低下を招
く。一方、Siの含有量が0.50重量%未満では脱酸不足と
なるため、鋼中の酸素濃度が高くなり清浄度が悪化す
る。したがってSiの含有量を0.50〜1.00重量%の範囲に
限定した。
【0013】Mn:1.0 〜2.0 重量% Mnは脱酸処理のために必要な元素であり、薄鋼板製品の
靱性の改善にも効果がある。靱性改善の効果はMn/C比
が大きいほど良い。しかしながらMnの含有量が2.0重量
%を越えると、引張強度が大きくなりすぎるため靱性の
低下を招く。一方、Mnの含有量が 1.0重量%未満では靱
性改善の効果が得られない。したがってMnの含有量を1.
0 〜2.0 重量%の範囲に限定した。
【0014】Al:0.005 重量%以下 Alは強脱酸元素であるため少量でもSiO2やMnO を還元
し、Al2O3 を形成する。つまり他の微細な酸化物が生成
する妨げとなり、脱酸処理によって生成する脱酸生成物
の中のAl2O3 濃度が高くなる。そのため脱酸生成物の融
点が上昇し、脱酸生成物が溶鋼中に残留してクラスター
を形成する。したがってAlの含有量は少ないほど良く、
0.005 重量%以下とした。なおAlの含有量と脱酸生成物
やクラスターの個数との関係は図1に示す通りである。
【0015】Ti:0.001 〜0.005 重量% Tiは脱酸生成物がクラスターを形成するのを防止し、球
状の脱酸生成物を均一に分散させる効果がある。Tiの含
有量が0.001 重量%未満ではTi酸化物が少なくなり、大
型の脱酸生成物が生成する。一方、Tiの含有量が0.005
重量%を越えると、脱酸処理によって生成する脱酸生成
物中のTi酸化物の濃度が高くなる。そのため脱酸生成物
の融点が上昇し、脱酸生成物が溶鋼中に残留してクラス
ターを形成し、微細な酸化物が減少する。したがってTi
の含有量を0.001 〜0.005 重量%の範囲に限定した。な
おTiの含有量と脱酸生成物やクラスターの個数との関係
は図2に示す通りである。
【0016】Zr:0.001 〜0.005 重量% Zrは脱酸生成物がクラスターを形成するのを防止し、球
状の脱酸生成物を均一に分散させる効果がある。Zrの含
有量が0.001 重量%未満ではZr酸化物が少なくなり、大
型の酸化物が生成する。一方、Zrの含有量が0.001 重量
%を越えると、脱酸処理によって生成する脱酸生成物中
のZr酸化物の濃度が高くなる。そのため脱酸生成物の融
点が上昇し、脱酸生成物が溶鋼中に残留してクラスター
を形成し、微細な酸化物が減少する。したがってZrの含
有量を0.001 〜0.005 重量%の範囲に限定した。なおZr
の含有量と脱酸生成物やクラスターの個数との関係は図
3に示す通りである。
【0017】REM :0.0005〜0.005 重量% REM もTi,Zrと同様に脱酸生成物がクラスターを形成す
るのを防止し、球状の脱酸生成物を均一に分散させる効
果がある。REM の含有量が0.005 重量%未満では REM酸
化物が少なくなり、大型の酸化物が生成する。一方、RE
M の含有量が0.005 重量%を越えると、脱酸処理によっ
て生成する脱酸生成物中の REM酸化物の濃度が高くな
る。そのため脱酸生成物の融点が上昇し、脱酸生成物が
クラスターを形成し、微細な酸化物が減少する。したが
って REMの含有量を0.001 〜0.005重量%の範囲に限定
した。なお REMの含有量と脱酸生成物やクラスターの個
数との関係は図4に示す通りである。
【0018】
【実施例】(実施例1)容量30kgの高周波溶解炉を用い
て、MgO 坩堝でSi:0.50〜1.00重量%、Mn:1.0 〜2.0
重量%を含有する溶鋼をAr雰囲気中で30kg溶製した後、
1580℃の温度に保持した。この溶鋼中にAlを添加し、さ
らに約1分後にTi,Zr,REM を添加して脱酸処理を行な
った後、インゴットに鋳込んで鋼塊を得た。
【0019】こうして得られた鋼塊からサンプルを採取
して、光学顕微鏡で粒径1μm以上の脱酸生成物の分布
を調査した。各サンプルの化学組成、脱酸元素の添加量
および脱酸生成物の最大粒径を表1および表2に示す。
表1は本発明の例であり、表2は比較例である。
【0020】
【表1】
【0021】
【表2】
【0022】表2に比較例として示したように、Ti,Zr
およびREM を添加しない場合あるいは化学組成が本発明
の範囲から外れる場合は、最大粒径25μm以上の粗大な
アルミナクラスターまたは粗大な脱酸生成物が存在す
る。一方、表1に示した本発明の例では、最大粒径が10
μm以下の微細な脱酸生成物が生成している。 (実施例2)280 トンの上底吹き転炉でC:0.03重量
%、Si:0.50重量%、Mn:1.50重量%を含有する溶鋼を
溶製した後、その溶鋼をRH脱ガス装置を用いて還流し
て脱酸処理を行なった。その後、金属Alを0.1 kg/t添
加して脱酸処理を行なった。すなわち5分間の還流で溶
鋼中のフリー酸素は 300 ppmから 100 ppmに低下した。
その後さらに35%Fe-Ti ,45%Fe-Zr および20%Fe-REM
をこの溶鋼に添加して10分間還流した。その結果、タン
ディッシュでの溶鋼中のトータル酸素量は50 ppmであ
り、Al,Ti,Zr,REM の含有量はそれぞれAl:0.004 重
量%,Ti:0.002 重量%,Zr:0.0045重量%,REM :0.
004 重量%であった。
【0023】こうして得られた溶鋼で連続鋳造(鋳型寸
法 260×1600mm、鋳造速度1.8 m/分)を行ない、鋳片
を得た。この鋳片を加熱し、さらに熱間圧延および冷間
圧延を行ない、厚さ0.8 mmの冷延鋼板として、この冷
延鋼板の表面欠陥を調査した。その結果、従来の単独Al
添加で脱酸した溶鋼から製造した冷延鋼板の場合は表面
欠陥不良率が 0.8%であるのに対して、本発明で得られ
た溶鋼から製造した冷延鋼板の表面欠陥不良率は0%で
あった。
【0024】このように本発明に基づいて製造された冷
延鋼板は、表面性状が極めて優れており、脱酸生成物に
起因する表面欠陥は皆無であった。
【0025】
【発明の効果】本発明によると、大型のクラスター状脱
酸生成物を生成させることなく溶鋼を脱酸し、酸化物を
微細化して分散させ、脱酸生成物や脱酸生成物に起因す
る欠陥の少ない高清浄度鋼を製造できる。
【図面の簡単な説明】
【図1】鋼中のAlの含有量と脱酸生成物あるいはクラス
ターの個数との関係を示すグラフである。
【図2】鋼中のTiの含有量と脱酸生成物あるいはクラス
ターの個数との関係を示すグラフである。
【図3】鋼中のZrの含有量と脱酸生成物あるいはクラス
ターの個数との関係を示すグラフである。
【図4】鋼中のREM の含有量と脱酸生成物あるいはクラ
スターの個数との関係を示すグラフである。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (72)発明者 岸本 康夫 千葉県千葉市中央区川崎町1番地 川崎製 鉄株式会社技術研究所内 Fターム(参考) 4K013 AA07 BA08 BA14 DA03 DA08 EA19 EA26 EA32 FA02

Claims (2)

    【特許請求の範囲】
  1. 【請求項1】 出鋼された取鍋内の溶鋼にSi系フェロア
    ロイおよびMn系フェロアロイを添加して脱酸処理を行な
    い、次いでAl、Ti、Zrおよび希土類元素を添加して脱酸
    処理を行ない、 Si:0.50〜1.00重量%、 Mn:1.0 〜2.0 重量%、 Al:0.005 重量%以下、 Ti:0.001 〜0.005 重量%、 Zr:0.001 〜0.005 重量%、 希土類元素:0.0005〜0.005 重量% を含有する溶鋼を溶製することを特徴とする高清浄度鋼
    の製造方法。
  2. 【請求項2】 出鋼された取鍋内の溶鋼にSi系フェロア
    ロイおよびMn系フェロアロイを添加して脱酸処理を行な
    い、次いでAlを添加して脱酸処理を行ない、さらにTi、
    Zrおよび希土類元素を添加して脱酸処理を行ない、 Si:0.50〜1.00重量%、 Mn:1.0 〜2.0 重量%、 Al:0.005 重量%以下、 Ti:0.001 〜0.005 重量%、 Zr:0.001 〜0.005 重量%、 希土類元素:0.0005〜0.005 重量% を含有する溶鋼を溶製することを特徴とする高清浄度鋼
    の製造方法。
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* Cited by examiner, † Cited by third party
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WO2004009854A1 (ja) * 2002-07-23 2004-01-29 Nippon Steel Corporation アルミナクラスターの少ない鋼材

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
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WO2004009854A1 (ja) * 2002-07-23 2004-01-29 Nippon Steel Corporation アルミナクラスターの少ない鋼材
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