JP2000273354A - Primer composition and method for jointing concrete or mortar therewith - Google Patents
Primer composition and method for jointing concrete or mortar therewithInfo
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Abstract
Description
【０００１】[0001]
【発明の属する技術分野】本発明は，既設のコンクリー
ト、モルタル下地（以下、単に「下地」という。）に、
新しいコンクリート、モルタルを打継ぐ際に用いて好適
なエポキシ樹脂系プライマー組成物と、それを用いたコ
ンクリート、モルタルの打継ぎ方法に関する。BACKGROUND OF THE INVENTION The present invention relates to an existing concrete or mortar base (hereinafter simply referred to as "base").
The present invention relates to an epoxy resin-based primer composition suitable for use in joining new concrete and mortar, and a method for joining concrete and mortar using the same.
【０００２】[0002]
【従来の技術】一般に下地に新しいコンクリートやモル
タルを打ち継ぐ場合、接着面積や投錨効果を増大する目
的で、該下地の表面を粗面にする。この方法は短期にお
いてはある程度の効果は期待できるが、元々コンクリー
トやモルタルには接着性がないためいずれは剥離に至
る。この剥離を防止するために予め既設のコンクリー
ト、モルタル下地にアクリル系、ＥＶＡ系、ＳＢＲ系等
のプライマー組成物を塗布してから打ち継ぐ方法もある
が、接着性が充分でなく、又これらプライマー組成物自
身の凝集力がコンクリートやモルタルに比べ小さく、さ
らに耐アルカリ性も低いので耐久性にも問題がある。こ
の問題を解決するためにエポキシ樹脂系接着剤が広く使
用されている。この接着剤はエポキシ樹脂を主成分とす
る主剤とポリアミン系硬化剤からなる配合物で、接着性
も優れ且つ硬化後は高い凝集力と耐久性が得られる。し
かし残念なことにこの種の接着剤には打継ぎ作業に時間
的制約があって、主剤と硬化剤を混合した接着剤を下地
に塗布した後は、常温で最大でも７〜８時間の間に新し
いコンクリート、モルタルを打ち継がないと、塗布した
接着剤が硬化してその効果を失ってしまう。ところで、
一般にコンクリート、モルタルを打ち継ぐ場合には、下
地の打ち継ぐ部分に配筋し型枠を組み立ててから新しく
コンクリート、モルタルを打ち込むが、一旦このような
作業をしてしまうと接着剤を下地に塗布することは最早
事実上不可能である。従って配筋し、型枠を組み新しい
コンクリート、モルタルを打ち込むまでに、予め塗布し
た接着剤が優れた打継ぎ性能（優れた接着性、硬化後は
高い凝集力と耐久性）を保有しているような打継ぎ剤の
開発が望まれていた。2. Description of the Related Art Generally, when a new concrete or mortar is to be used as a base material, the surface of the base material is roughened in order to increase an adhesion area and an anchoring effect. Although this method can be expected to have some effect in the short term, concrete and mortar do not have adhesiveness originally, and eventually lead to peeling. In order to prevent this peeling, there is a method of applying a primer composition such as acrylic, EVA, SBR, etc. to an existing concrete or mortar base in advance, and then joining the primer composition. Since the cohesive force of the composition itself is smaller than that of concrete or mortar, and the alkali resistance is low, there is a problem in durability. To solve this problem, epoxy resin-based adhesives are widely used. This adhesive is a compound comprising a main agent mainly composed of an epoxy resin and a polyamine-based curing agent. The adhesive has excellent adhesiveness, and after curing, high cohesive strength and durability can be obtained. Unfortunately, however, this type of adhesive has a time limit in the joining operation, and after applying an adhesive obtained by mixing the main agent and the curing agent on the substrate, it is necessary to apply the adhesive at room temperature for a maximum of 7 to 8 hours. If new concrete and mortar are not applied, the applied adhesive will harden and lose its effect. by the way,
Generally, when concrete or mortar is to be joined, the concrete and mortar should be poured after newly arranging the formwork and arranging the formwork at the joint of the base, but once such work is done, apply the adhesive to the base To do so is virtually impossible anymore. Therefore, the pre-applied adhesive has excellent joint performance (excellent adhesiveness, high cohesive strength and durability after hardening) before arranging the reinforcement, forming the formwork, and driving in the new concrete and mortar. The development of such a jointing agent has been desired.
【０００３】[0003]
【発明が解決しようとする課題】本発明は、コンクリー
ト、モルタルの打継ぎにおいて、下地に強力に接着する
と共に、塗布後の打継ぎ可能時間が飛躍的に延長され、
且つ打継ぎ可能時間内ならば何時でも優れた打継ぎ性能
（優れた接着性、硬化後は高い凝集力と耐久性）を発揮
するプライマー組成物を提供するものである。SUMMARY OF THE INVENTION According to the present invention, in the jointing of concrete and mortar, the jointing time after application is greatly extended while the adhesive is strongly adhered to the substrate.
Further, the present invention provides a primer composition that exhibits excellent joint performance (excellent adhesiveness, high cohesive strength and durability after curing) at any time within the jointable time.
【０００４】[0004]
【課題を解決するための手段】一般にエポキシ樹脂系接
着剤においては、エポキシ樹脂１当量に対して、アミン
系硬化剤は１当量配合する。従ってエポキシ樹脂１００
重量部に対しては、次式により算出される量のアミン系
硬化剤を配合するのが普通である。 アミン系硬化剤の配合量＝アミン当量÷エポキシ当量×
１００ ところが、本発明者らはエポキシ樹脂に対し、アミン系
硬化剤を当量より過少に用いることにより、このプライ
マー組成物が塗布直後は無論のこと、３日後でも打継ぎ
可能であり、しかも優れた打継ぎ性能（優れた接着性、
硬化後は高い凝集力と耐久性）を発揮することを発見
し、本発明を完成させるに至った。具体的には、本発明
は、エポキシ樹脂と、ポリアミン系硬化剤とを含有し、
ポリアミン系硬化剤をエポキシ樹脂１当量に対し、０．
１〜０．６当量配合するプライマー組成物であり、そし
て（２）ポリアミン系硬化剤が脂肪族ポリアミン、脂環
式ポリアミン、芳香族ポリアミン或いはそれらの変性物
から選択した１種以上である前記（１）のプライマー組
成物であり、そして（３）前記（１）又は（２）に記載
のプライマー組成物を用いるコンクリート、モルタルの
打継ぎ方法である。Generally, in an epoxy resin-based adhesive, one equivalent of an amine-based curing agent is blended with respect to one equivalent of an epoxy resin. Therefore, epoxy resin 100
It is common to add an amine-based curing agent in an amount calculated by the following formula to parts by weight. Amount of amine-based curing agent = amine equivalent ÷ epoxy equivalent x
However, the present inventors have found that by using an amine-based curing agent in an amount less than the equivalent amount with respect to the epoxy resin, the primer composition can be spliced immediately after application, even after 3 days, and is excellent. Joint performance (excellent adhesion,
It has been found that the composition exhibits high cohesive strength and durability after curing, and the present invention has been completed. Specifically, the present invention contains an epoxy resin and a polyamine-based curing agent,
The polyamine-based curing agent is added in an amount of 0.1 to 1 equivalent of the epoxy resin.
1 to 0.6 equivalents of the primer composition, and (2) the polyamine-based curing agent is at least one selected from aliphatic polyamines, alicyclic polyamines, aromatic polyamines, and modified products thereof. (3) A method of joining concrete and mortar using the primer composition described in (1) or (2) above.
【０００５】以下に、本発明について詳しく説明する。
本発明のプライマー組成物は、分子内に２個以上のエポ
キシ基を有するエポキシ樹脂１００重量部に、ポリアミ
ン系硬化剤をエポキシ樹脂１当量に対し、０．１〜０．
６当量、好ましくは０．２〜０．４当量に相当する量
（重量部）を配合することにより、打継ぎ可能時間を大
幅に延長することができ、且つ打継ぎ可能時間内ならば
何時でも優れた打継ぎ性能（優れた接着性、硬化後は高
い凝集力と耐久性）を発揮することができる。本発明に
おいて、エポキシ樹脂に対するポリアミン系硬化剤の当
量比が０．１未満であるとエポキシ樹脂の硬化が不十分
で凝集力が発現しないため、接着性、耐久性などが悪化
するので好ましくない。又該当量比が０．６より大きい
と打継ぎ可能時間が短くなり、従来から使用されている
エポキシ樹脂系接着剤と何ら変わらなくなる。Hereinafter, the present invention will be described in detail.
The primer composition of the present invention is prepared by adding a polyamine-based curing agent to 100 parts by weight of an epoxy resin having two or more epoxy groups in a molecule in an amount of 0.1 to 0.1 to 1 equivalent of the epoxy resin.
By blending an amount (parts by weight) equivalent to 6 equivalents, preferably 0.2 to 0.4 equivalents, the jointable time can be greatly extended, and any time within the jointable time. Excellent joint performance (excellent adhesiveness, high cohesion and durability after curing) can be exhibited. In the present invention, if the equivalent ratio of the polyamine-based curing agent to the epoxy resin is less than 0.1, the curing of the epoxy resin is insufficient and the cohesive force is not developed, so that the adhesiveness and durability are undesirably deteriorated. On the other hand, if the ratio is more than 0.6, the time for joining is shortened, which is no different from the conventionally used epoxy resin adhesive.
【０００６】本発明に用いられるエポキシ樹脂は、平均
して１分子当たり２個以上のエポキシ基を有する液状又
は固形状樹脂であれば何でも良く、更にこれらを混合し
たものでも良い。例えばビスフェノールＡ、ビスフェノ
ールＦ、ビスフェノールＡＤ、カテコール、レゾルシノ
ール等の多価アルコールとエピクロルヒドリンを反応さ
せて得られるポリグリシジルエーテル：Ｐ−ヒドロキシ
安息香酸の様なヒドロキシルカルボン酸とエピクロルヒ
ドリンを反応させて得られるグリシジルエーテルエステ
ル：フタル酸、テレフタル酸の様なポリカルボン酸とエ
ピクロルヒドリンを反応させて得られるポリグリシジル
エステル、フェノールノボラック型エポキシ樹脂、クレ
ゾールノボラック型エポキシ樹脂更にはエポキシ化ポリ
オレフィン、脂環式エポキシ樹脂、ウレタン変性エポキ
シ樹脂等が挙げられるが、これらに限定されるものでは
ない。The epoxy resin used in the present invention may be any liquid or solid resin having an average of two or more epoxy groups per molecule, and may be a mixture of these. For example, polyglycidyl ether obtained by reacting a polyhydric alcohol such as bisphenol A, bisphenol F, bisphenol AD, catechol, resorcinol and epichlorohydrin: glycidyl obtained by reacting epichlorohydrin with a hydroxylcarboxylic acid such as P-hydroxybenzoic acid Ether ester: a polyglycidyl ester obtained by reacting a polycarboxylic acid such as phthalic acid and terephthalic acid with epichlorohydrin, a phenol novolak type epoxy resin, a cresol novolak type epoxy resin, furthermore, an epoxidized polyolefin, an alicyclic epoxy resin, urethane Examples include modified epoxy resins, but are not limited thereto.
【０００７】本発明に用いるポリアミン系硬化剤として
例えば、脂肪族ポリアミンであるジエチレントリアミ
ン、トリエチレンテトラミン、テトラエチレンペンタミ
ン、ポリオキシプロピレンジアミン、ポリオキシプロピ
レントリアミン、ジメチルアミノプロピルアミン、ジエ
チルアミノプロピルアミンや脂環式アミンであるＮ−ア
ミノエチルピペラジン、ラロミンＣー２６０（ＢＡＳ
Ｆ）、メンセンジアミン、イソフォロンジアミン、１，
３ビスアミノメチルシクロヘキサン、ビス（４−アミノ
３−メチルシクロヘキシル）メタン、ジアミノシクロヘ
キシルメタン、３，９−ビス（３−アミノプロピル）
２，４，８，１０テトラオキサスピロ（５，５）ウンデ
カン、芳香環を含む脂肪族アミンのｍ−キシリレンジア
ミン、芳香族アミンであるメタフェニレンジアミン、ジ
アミノジフェニルメタン、ジアミノジフェニルスルホン
等が使用できる。又これらのエポキシアダクト反応物、
マンニッヒ反応物、シアノエチル化物、マイケル反応
物、ケチミン化物などの変性アミンも使用できる。但
し、ポリアミノアミド系硬化剤は過少に配合しても打継
ぎ性に効果がない。The polyamine-based curing agent used in the present invention includes, for example, aliphatic polyamines such as diethylenetriamine, triethylenetetramine, tetraethylenepentamine, polyoxypropylenediamine, polyoxypropylenetriamine, dimethylaminopropylamine, diethylaminopropylamine and fats. N-aminoethylpiperazine, laromin C-260 (BAS
F), mensendiamine, isophoronediamine, 1,
3-bisaminomethylcyclohexane, bis (4-amino-3-methylcyclohexyl) methane, diaminocyclohexylmethane, 3,9-bis (3-aminopropyl)
2,4,8,10 Tetraoxaspiro (5,5) undecane, m-xylylenediamine as an aliphatic amine containing an aromatic ring, metaphenylenediamine as an aromatic amine, diaminodiphenylmethane, diaminodiphenylsulfone and the like can be used. . Also these epoxy adduct reactants,
Modified amines such as Mannich reactants, cyanoethylates, Michael reactants, ketimines and the like can also be used. However, even if the polyaminoamide-based curing agent is added in an excessively small amount, it has no effect on the jointability.
【０００８】前記ポリアミン系硬化剤には３級アミンを
硬化促進剤として添加することが出来、その添加量は打
継ぎ時間を短縮させないためには０．１〜５．０重量
部、好ましくは０．１〜３．０重量部が適量である。３
級アミンはとしては、２−ジメチルアミノエタノールア
ミン、２−ジエチルエタノールアミン、トリエチルアミ
ン、ベンジルジメチルアミン、２，４，６−トリス（ジ
メチルアミノメチル）フェノール、ベンジルジエチルア
ミンなど分子内に３級アミノ基を有する化合物が使用で
きる。本発明のプライマー組成物はカップリング剤を配
合することによりコンクリートやモルタルへの接着性、
耐久性がより向上するため好ましい。前記カップリング
剤としては、例えばシラン系、チタネート系、アルミニ
ウム系が知られているが、シラン系カップリング剤がと
りわけ有効である。また本発明においては、この他プラ
イマー組成物の作業性を改善する目的で主剤側にはエポ
キシ系反応性希釈剤、又主剤、硬化剤の双方に非反応性
希釈剤、有機溶剤、可塑剤も使用することが出来る。A tertiary amine can be added to the polyamine-based curing agent as a curing accelerator, and the amount of the tertiary amine is 0.1 to 5.0 parts by weight, preferably 0 to 5.0 parts by weight in order not to shorten the joining time. 0.1 to 3.0 parts by weight is an appropriate amount. 3
Examples of the tertiary amine include 2-dimethylaminoethanolamine, 2-diethylethanolamine, triethylamine, benzyldimethylamine, 2,4,6-tris (dimethylaminomethyl) phenol, and benzyldiethylamine. Can be used. The primer composition of the present invention has an adhesive property to concrete and mortar by blending a coupling agent,
It is preferable because the durability is further improved. As the coupling agent, for example, silane-based, titanate-based, and aluminum-based coupling agents are known, and a silane-based coupling agent is particularly effective. In the present invention, in addition to this, for the purpose of improving the workability of the primer composition, an epoxy-based reactive diluent on the main agent side, a non-reactive diluent on both the main agent and the curing agent, an organic solvent, and a plasticizer are also used. Can be used.
【０００９】前記エポキシ系反応性希釈剤としては、一
般に市販されているモノ、ジ、トリエポキサイドであれ
ば特に限定されるものではない。非反応性希釈剤として
はベンジルアルコール、ノニルフェノール、ジノニルフ
ェノール、キシレン樹脂、クマロンインデン樹脂、イソ
パラフィン混合物、高沸点芳香族炭化水素化合物、ホワ
イトタール等が使用できる。可塑剤としてはフタル酸
系、燐酸系、脂肪酸系の各種エステルが使用出来る有機
溶剤としては、例えば、アセトン、メチルエチルケト
ン、メチルブチルケトン、メチルイソブチルケトン、シ
クロヘキサノン、トルエン、キシレン、酢酸メチル、酢
酸エチル、酢酸プロピル、酢酸ブチル、セロソルブ、メ
チルセロソルブ、ｎ−プロパノール、イソプロパノール
などが挙げられる。さらに、本発明のプライマー組成物
には壁面への塗布の際のダレ防止のために、超微粉末シ
リカ、炭酸カルシウム、表面処理炭酸カルシウム、タル
ク、マイカ、珪酸アルミニウム等を単体又はこれらを組
み合わせて用いることができる。The epoxy reactive diluent is not particularly limited as long as it is a commercially available mono-, di-, or triepoxide. As the non-reactive diluent, benzyl alcohol, nonylphenol, dinonylphenol, xylene resin, coumarone indene resin, isoparaffin mixture, high boiling aromatic hydrocarbon compound, white tar and the like can be used. As a plasticizer, phthalic acid, phosphoric acid, and organic solvents that can use various esters of fatty acids, for example, acetone, methyl ethyl ketone, methyl butyl ketone, methyl isobutyl ketone, cyclohexanone, toluene, xylene, methyl acetate, ethyl acetate, Examples include propyl acetate, butyl acetate, cellosolve, methyl cellosolve, n-propanol, isopropanol and the like. Further, the primer composition of the present invention, in order to prevent dripping when applied to the wall surface, ultra-fine powder silica, calcium carbonate, surface-treated calcium carbonate, talc, mica, aluminum silicate or the like alone or in combination thereof Can be used.
【０００１０】本発明を以下の実施例により更に詳細に
説明するが、本発明はこれらに何ら限定されるものでは
ない。The present invention will be described in more detail with reference to the following Examples, but it should not be construed that the invention is limited thereto.
【実施例】（実施例１）ビスフェノールＡ型エポキシ樹
脂（油化シェルエポキシ（株）製エピコート８２８）１
００重量部に対し、変性脂肪族ポリアミン（大日本イン
キ化学工業（株）製ラッカマイドＷＨ１０８Ｓ）を、当
量比が０．１に当たる３．０重量をポリ容器に仕込み撹
拌してプライマー組成物とした。この組成物をコンクリ
ートに塗布し後述する評価方法に従って打継ぎ接着強さ
を測定した。その測定結果を組成と共に表１に示した。 （実施例２）ビスフェノールＡ型エポキシ樹脂（油化シ
ェルエポキシ（株）製エピコート８２８）１００重量部
に対し、変性脂肪族ポリアミン（大日本インキ化学工業
（株）製ラッカマイドＷＨ１０８Ｓ）を、当量比が０．
２に当たる６．０重量をポリ容器に仕込み撹拌してプラ
イマー組成物とした。この組成物をコンクリートに塗布
し後述する評価方法に従って打継ぎ接着強さを測定し
た。その測定結果を組成と共に表１に示した。(Example 1) Bisphenol A type epoxy resin (Epicoat 828 manufactured by Yuka Shell Epoxy Co., Ltd.) 1
With respect to 00 parts by weight, 3.0 parts by weight of a modified aliphatic polyamine (Lacamide WH108S manufactured by Dainippon Ink and Chemicals, Inc.) corresponding to an equivalent ratio of 0.1 was charged into a plastic container and stirred to obtain a primer composition. This composition was applied to concrete and the joint strength was measured according to the evaluation method described below. The measurement results are shown in Table 1 together with the composition. (Example 2) An equivalent ratio of a modified aliphatic polyamine (Lacamide WH108S manufactured by Dainippon Ink and Chemicals, Inc.) to 100 parts by weight of a bisphenol A type epoxy resin (Epicoat 828 manufactured by Yuka Shell Epoxy Co., Ltd.) was used. 0.
6.0 weight corresponding to No. 2 was charged into a plastic container and stirred to obtain a primer composition. This composition was applied to concrete and the joint strength was measured according to the evaluation method described below. The measurement results are shown in Table 1 together with the composition.
【００１１】（実施例３）ビスフェノールＡ型エポキシ
樹脂（油化シェルエポキシ（株）製エピコート８２８）
１００重量部に対し、変性脂環式ポリアミン（エアプロ
ダクツ社製アンカミン２０７４）を、当量比が０．３に
当たる１５重量部をポリ容器に仕込み撹拌してプライマ
ー組成物とした。この組成物をコンクリートに塗布し後
述する評価方法に従って打継ぎ接着強さを測定した。そ
の測定結果を組成と共に表１に示した。（実施例４）ビ
スフェノールＡ型エポキシ樹脂（油化シェルエポキシ
（株）製エピコート８２８）１００重量部に対し、変性
脂肪族ポリアミン（旭電化工業（株）製アデカハードナ
ーＥＨ２２０）を、当量比が０．４に当たる１６重量部
をポリ容器に仕込み撹拌してプライマー組成物とした。
この組成物をコンクリートに塗布し後述する評価方法に
従って打継ぎ接着強さを測定した。その測定結果を組成
と共に表１に示した。(Example 3) Bisphenol A type epoxy resin (Epicoat 828 manufactured by Yuka Shell Epoxy Co., Ltd.)
With respect to 100 parts by weight, a modified alicyclic polyamine (Ankamine 2074 manufactured by Air Products Co., Ltd.) was charged into a plastic container at 15 parts by weight equivalent to an equivalent ratio of 0.3, and stirred to prepare a primer composition. This composition was applied to concrete and the joint strength was measured according to the evaluation method described below. The measurement results are shown in Table 1 together with the composition. (Example 4) A modified aliphatic polyamine (ADEKA HARDNER EH220 manufactured by Asahi Denka Kogyo Co., Ltd.) was added at an equivalent ratio of 0 to 100 parts by weight of a bisphenol A type epoxy resin (Epicoat 828 manufactured by Yuka Shell Epoxy Co., Ltd.). 16 parts by weight corresponding to 0.4 were charged into a plastic container and stirred to obtain a primer composition.
This composition was applied to concrete and the joint strength was measured according to the evaluation method described below. The measurement results are shown in Table 1 together with the composition.
【００１２】（実施例５）ビスフェノールＡ型エポキシ
樹脂（油化シェルエポキシ（株）製エピコート８２８）
１００重量部に対し、変性脂環式ポリアミン（エアプロ
ダクツ社製アンカミン２０７４）を、当量比が０．６に
当たる３０重量部をポリ容器に仕込み撹拌してプライマ
ー組成物とした。この組成物をコンクリートに塗布し後
述する評価方法に従って打継ぎ接着強さを測定した。そ
の測定結果を組成と共に表１に示した。（比較例１）〜
（比較例５）ビスフェノールＡ型エポキシ樹脂（油化シ
ェルエポキシ（株）製エピコート８２８）１００重量部
に対し、各種のポリアミンを、当量比が０．０５、０．
８、１．０に当たる量（重量部）をポリ容器に仕込み撹
拌してプライマー組成物とした。この組成物をコンクリ
ートに塗布し後述する評価方法に従って打継ぎ接着強さ
を測定した。その測定結果を組成と共に表１に示した。Example 5 Bisphenol A type epoxy resin (Epicoat 828 manufactured by Yuka Shell Epoxy Co., Ltd.)
30 parts by weight of a modified alicyclic polyamine (Ankamine 2074, manufactured by Air Products) equivalent to 0.6 with respect to 100 parts by weight was charged into a plastic container and stirred to obtain a primer composition. This composition was applied to concrete and the joint strength was measured according to the evaluation method described below. The measurement results are shown in Table 1 together with the composition. (Comparative Example 1)-
(Comparative Example 5) 100 parts by weight of a bisphenol A type epoxy resin (Eicoat 828 manufactured by Yuka Shell Epoxy Co., Ltd.) was used.
An amount (parts by weight) corresponding to 8, 1.0 was charged into a plastic container and stirred to obtain a primer composition. This composition was applied to concrete and the joint strength was measured according to the evaluation method described below. The measurement results are shown in Table 1 together with the composition.
【００１３】〔評価方法〕実施例及び比較例のプライマ
ー組成物の打継ぎ性能を評価するためＪＩＳＡ５３０４
「舗装用コンクリート平板」に準じて作製したコンクリ
ート平板に２０℃にて前記プライマー組成物を塗布す
る。塗布直後及び３日放置後、プライマー組成物の上に
ＪＩＳＲ５２０１「セメントの物理試験方法」に準じて
調整したセメントモルタルを打ち込み２０℃、２８日間
養生する。固まったセメントモルタルに４０ｍｍ×４０
ｍｍの寸法で下地コンクリートに達するまで切り込みを
入れた後、同じ寸法の鋼製アタッチメントを接着し建研
式引張試験機にて引張り各プライマー組成物の打継ぎ接
着強さを測定した。表１に示すように本発明のプライマ
ー組成物は塗布直後は無論、プライマー組成物塗布後、
３日放置してもその打継ぎ性能を保持していた。[Evaluation Method] JISA 5304 was used to evaluate the joining performance of the primer compositions of Examples and Comparative Examples.
The primer composition is applied at 20 ° C. to a concrete flat plate produced according to “Concrete flat plate for paving”. Immediately after application and after standing for 3 days, a cement mortar prepared according to JISR5201 “Physical test method of cement” is poured on the primer composition and cured at 20 ° C. for 28 days. 40mm × 40 for hardened cement mortar
After making cuts in the dimensions of mm until reaching the base concrete, steel attachments of the same dimensions were adhered and pulled with a Kenken-type tensile tester to measure the joint strength of each primer composition. As shown in Table 1, the primer composition of the present invention is, of course, immediately after application, after application of the primer composition,
The joint performance was maintained even after being left for three days.
【００１４】[0014]
【表１】 破壊状態 ○：下地コンクリート又は打継ぎモルタルの破壊 △：プライマーの凝集破壊、又は下地コンクリート、打継ぎモル タルの表層破壊（但し、実用上問題はない。） ×：打継ぎモルタルの界面で破壊[Table 1] Destruction state ○: Destruction of foundation concrete or joint mortar △: Cohesive failure of primer or surface layer fracture of foundation concrete or joint mortar (however, there is no practical problem) ×: Failure at interface of joint mortar
【００１５】[0015]
【発明の効果】以上のように、本発明によれば、エポキ
シ樹脂にポリアミン系硬化剤を当量比で０．１〜０．６
と過少に配合することにより、打継ぎ可能時間が大幅に
延長され、且つコンクリート、モルタルへの優れた打継
ぎ性能（優れた接着性、硬化後は高い凝集力と耐久性）
を発揮するプライマー組成物が得られる。As described above, according to the present invention, a polyamine-based curing agent is added to an epoxy resin in an equivalent ratio of 0.1 to 0.6.
Insufficient blending time greatly extends the time available for jointing and excellent jointing performance to concrete and mortar (excellent adhesion, high cohesive strength and durability after curing)
Is obtained.
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (72)発明者 北澤 英宏 埼玉県浦和市西堀５−３−35 コニシ株式 会社浦和研究所内 (72)発明者 伊藤 秀治 埼玉県浦和市西堀５−３−35 コニシ株式 会社浦和研究所内 Ｆターム(参考） 4J036 AC01 AC02 AC05 AD08 AF06 AF08 AG01 AG07 AJ08 AJ09 AK01 DC03 DC04 DC05 DC06 DC09 DC10 DC12 DC13 DC14 DC28 DC39 DC46 DD05 FA03 FA05 FA10 FA11 JA06 JA13 4J038 DB001 JB04 JB05 KA03 PA07 PC04 ──────────────────────────────────────────────────続 き Continuing from the front page (72) Inventor Hidehiro Kitazawa 5-3-35 Nishibori, Urawa-shi, Saitama Prefecture Konishi Co., Ltd. (72) Inventor Hideharu Ito 5-3-35 Nishibori, Urawa-shi, Saitama Konishi shares F-term (reference) in Urawa Research Laboratories 4J036 AC01 AC02 AC05 AD08 AF06 AF08 AG01 AG07 AJ08 AJ09 AK01 DC03 DC04 DC05 DC06 DC09 DC10 DC12 DC13 DC14 DC28 DC39 DC46 DD05 FA03 FA05 FA10 FA11 JA06 JA13 4J038 DB001 JB04 JB05 KA03 PC07
Claims (3)
を含有し、ポリアミン系硬化剤をエポキシ樹脂１当量に
対し、０．１〜０．６当量配合することを特徴とするプ
ライマー組成物。1. A primer composition comprising an epoxy resin and a polyamine-based curing agent, wherein the polyamine-based curing agent is blended in an amount of 0.1 to 0.6 equivalent per 1 equivalent of the epoxy resin.
ン、脂環式ポリアミン、芳香族ポリアミン或いはそれら
の変性物から選択した１種以上であることを特徴とする
請求項１に記載のプライマー組成物。2. The primer composition according to claim 1, wherein the polyamine-based curing agent is at least one selected from aliphatic polyamines, alicyclic polyamines, aromatic polyamines, and modified products thereof.
ー組成物を用いることを特徴とするコンクリート、モル
タルの打継ぎ方法。3. A method for joining concrete and mortar using the primer composition according to claim 1 or 2.
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