JP2000248109A - Method of recycling styrene-based synthetic resin - Google Patents
Method of recycling styrene-based synthetic resinInfo
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Abstract
Description
【０００１】[0001]
【発明の属する技術分野】本発明は、スチレン系合成樹
脂、特に発泡ポリスチレン廃棄物を減容化して再資源化
するためのリサイクル方法に関する。BACKGROUND OF THE INVENTION 1. Field of the Invention The present invention relates to a recycling method for reducing the volume of styrenic synthetic resin, especially expanded polystyrene waste, to recycle it.
【０００２】[0002]
【従来の技術】近年、材料の物理的性質の低下が比較的
小さいと考えられる溶解による発泡ポリスチレン廃棄物
の回収方法が研究されている。発泡ポリスチレンの溶解
に用いる溶剤として最も一般的なものは、柑橘系植物精
油であるｄ−リモネンである。ｄ−リモネンを用いた従
来のリサイクル方法を図８に示す。2. Description of the Related Art In recent years, research has been conducted on a method of recovering foamed polystyrene waste by melting, which is considered to have a relatively small decrease in physical properties of a material. The most common solvent used for dissolving the expanded polystyrene is d-limonene, a citrus vegetable essential oil. FIG. 8 shows a conventional recycling method using d-limonene.
【０００３】ｄ−リモネンは、発泡ポリスチレンの溶解
性に優れている。しかしながら、これは、柑橘臭が強い
等の作業環境上の問題を有し、天然物であることから分
解し易く安定性に欠ける等の難点を有している。[0003] d-limonene is excellent in the solubility of expanded polystyrene. However, this has problems in the working environment such as strong citrus odor, and has disadvantages such as being easily decomposed and lacking in stability because it is a natural product.
【０００４】また、溶剤とポリスチレンを分離するに
は、減圧蒸留による方法が一般的であるが、粘性の高い
液体からポリスチレンを取出すには蒸留条件を過酷なも
のとする必要があり、再生ポリスチレンの物理的性質を
低下される恐れがある。In order to separate polystyrene from a solvent, vacuum distillation is generally used. However, in order to remove polystyrene from a highly viscous liquid, it is necessary to make the distillation conditions severe. Physical properties may be degraded.
【０００５】また、特開平９−２５３５８号公報には発
泡ポリスチレンの溶解溶剤としてグリコールエーテル系
化合物を用いる発泡ポリスチレンのリサイクル方法が提
案されている。この方法では、ポリスチレンの溶解液か
らポリスチレンを析出させるのに水を用いている。しか
し、この公報には水のリサイクルについては何ら記述が
ない。さらに、析出後に残留している水はｄ−リモネン
と同様に蒸留によって分離しているが、水の蒸留は大き
なエネルギーを要しはなはだ不利である。Japanese Patent Application Laid-Open No. 9-25358 proposes a method for recycling expanded polystyrene using a glycol ether compound as a solvent for dissolving expanded polystyrene. In this method, water is used to precipitate polystyrene from a solution of polystyrene. However, this publication does not describe water recycling at all. Further, the water remaining after the precipitation is separated by distillation as in the case of d-limonene, but the distillation of water requires a large amount of energy and is extremely disadvantageous.
【０００６】[0006]
【発明が解決しようとする課題】本発明は、スチレン系
合成樹脂の溶解に用いる溶剤を替えることにより上記諸
問題を解決することができるスチレン系合成樹脂のリサ
イクル方法を提供することを目的とするものである。SUMMARY OF THE INVENTION An object of the present invention is to provide a method for recycling a styrene-based synthetic resin which can solve the above-mentioned problems by changing the solvent used for dissolving the styrene-based synthetic resin. Things.
【０００７】[0007]
【課題を解決するための手段】本発明によるスチレン系
合成樹脂のリサイクル方法は、スチレン系合成樹脂をグ
リコールエーテル酢酸エステル系化合物、グリコールエ
ーテル系化合物、アセチルアセトン（ＣＨ3 ＣＯＣＨ2
ＣＯＣＨ3 ）、炭酸ジエチル（［Ｃ2 Ｈ5 Ｏ］2 ＣＯ）
およびオルトギ酸エチル（ＨＣ［ＯＣ2 Ｈ5 ］3 ）より
なる群から選ばれた溶解溶剤に溶解し、この溶液に析出
剤として低級アルコール類を加えてスチレン系合成樹脂
を析出させ、スチレン系合成樹脂析出物を上記溶剤と析
出剤からなる混合液から分離し、析出物中に残存する溶
剤を２．０×１０−３ＭＰａ以下の減圧下、１００℃〜
２００℃の温度で蒸留分離することによりスチレン系合
成樹脂を再生させ、残った混合溶剤を蒸留により上記溶
剤と析出剤に分離しこれらをそれぞれ再利用に供するこ
とを特徴とする方法である。According to the present invention, there is provided a method for recycling a styrene-based synthetic resin, which comprises converting a styrene-based synthetic resin into a glycol ether acetate compound, a glycol ether compound, acetylacetone (CH 3 COCH 2).
COCH 3 ), diethyl carbonate ([C 2 H 5 O] 2 CO)
And ethyl orthoformate (HC [OC 2 H 5 ] 3 ), and dissolved in a solvent selected from the group consisting of HC [OC 2 H 5 ] 3, and a lower alcohol is added as a precipitant to this solution to precipitate a styrene-based synthetic resin. The resin precipitate is separated from the mixed solution composed of the solvent and the precipitant, and the solvent remaining in the precipitate is reduced to a temperature of 100 ° C. or less under a reduced pressure of 2.0 × 10 −3 MPa or less.
The method is characterized in that the styrene-based synthetic resin is regenerated by distillation and separation at a temperature of 200 ° C., the remaining mixed solvent is separated into the solvent and the precipitant by distillation, and these are reused.
【０００８】スチレン系合成樹脂の代表例は、発泡ポリ
スチレンないしはその廃棄物である。[0008] A typical example of the styrene-based synthetic resin is expanded polystyrene or its waste.
【０００９】上記グリコールエーテル酢酸エステル系化
合物としては、エチレングリコールモノメチルエーテル
酢酸エステル（ＣＨ3 ＣＯ2 ＣＨ2 ＣＨ2 ＯＣＨ3 ）、
エチレングリコールモノエチルエーテル酢酸エステル
（ＣＨ3 ＣＯ2 ＣＨ2 ＣＨ2 ＯＣ2 Ｈ5 ）、エチレング
リコールモノｎ−ブチルエーテル酢酸エステル（ＣＨ3
ＣＯ2 ＣＨ2 ＣＨ2 ＯＣ4 Ｈ9 ）、ジエチレングリコー
ルモノエチルエーテル酢酸エステル（ＣＨ3 ＣＯ2 ＣＨ
2 ＣＨ2 ＯＣＨ2 ＣＨ2 ＯＣ2 Ｈ5 ）およびジエチレン
グリコールモノｎ−ブチルエーテル酢酸エステル（ＣＨ
3 ＣＯ2 ＣＨ2 ＣＨ2 ＯＣＨ2 ＣＨ2 ＯＣ4 Ｈ9 ）が例
示される。As the glycol ether acetate compound, ethylene glycol monomethyl ether acetate (CH 3 CO 2 CH 2 CH 2 OCH 3 ),
Ethylene glycol monoethyl ether acetate (CH 3 CO 2 CH 2 CH 2 OC 2 H 5 ), ethylene glycol mono n-butyl ether acetate (CH 3
CO 2 CH 2 CH 2 OC 4 H 9 ), diethylene glycol monoethyl ether acetate (CH 3 CO 2 CH)
2 CH 2 OCH 2 CH 2 OC 2 H 5) , and diethylene glycol monobutyl n- butyl ether acetate (CH
3 CO 2 CH 2 CH 2 OCH 2 CH 2 OC 4 H 9 ).
【００１０】グリコールエーテル系化合物としては、エ
チレングリコールジメチルエーテル（ＣＨ3 ＯＣＨ2 Ｃ
Ｈ2 ＯＣＨ3 ）、エチレングリコールジエチルエーテル
（Ｃ2 Ｈ5 ＯＣＨ2 ＣＨ2 ＯＣ2 Ｈ5 ）、ジエチレング
リコールジメチルエーテル（ＣＨ3 ＯＣＨ2 ＣＨ2 ＯＣ
Ｈ2 ＣＨ2 ＯＣＨ3 ）、ジエチレングリコールジエチル
エーテル（Ｃ2 Ｈ5 ＯＣＨ2 ＣＨ2 ＯＣＨ2 ＣＨ2 ＯＣ
2 Ｈ5 ）、ジエチレングリコールジｎ−ブチルエーテル
（Ｃ4 Ｈ9 ＯＣＨ2 ＣＨ2 ＯＣＨ2 ＣＨ2 ＯＣ4 Ｈ9 ）
が例示される。As the glycol ether compound, ethylene glycol dimethyl ether (CH 3 OCH 2 C
H 2 OCH 3 ), ethylene glycol diethyl ether (C 2 H 5 OCH 2 CH 2 OC 2 H 5 ), diethylene glycol dimethyl ether (CH 3 OCH 2 CH 2 OC)
H 2 CH 2 OCH 3 ), diethylene glycol diethyl ether (C 2 H 5 OCH 2 CH 2 OCH 2 CH 2 OC)
2 H 5), diethylene glycol di n- butyl ether (C 4 H 9 OCH 2 CH 2 OCH 2 CH 2 OC 4 H 9)
Is exemplified.
【００１１】上記析出剤としては、メタノール、エタノ
ール、ｎ−プロパノール、ｉｓｏプロパノール、ｎ−ブ
タノール、ｓｅｃ−ブタノール、ｉｓｏ−ブタノール、
ｎ−アミルアルコール、ｔｅｒｔ−アミルアルコール、
ｎ−ヘキサノール、ｓｅｃ−ヘキサノールなどの低級ア
ルコールが単独で、または２以上の組合せで使用され
る。The above-mentioned precipitants include methanol, ethanol, n-propanol, isopropanol, n-butanol, sec-butanol, iso-butanol,
n-amyl alcohol, tert-amyl alcohol,
Lower alcohols such as n-hexanol and sec-hexanol are used alone or in combination of two or more.
【００１２】[0012]
【発明の実施の形態】本発明方法を図１に示す。発泡ポ
リスチレン廃棄物を必要に応じて粉砕し、溶解槽で溶解
溶剤に溶解させる。発泡ポリスチレン廃棄物に付着して
いた不純物を溶解後の濾過により除去した後、ポリスチ
レン溶液に析出剤を加えることによりポリスチレンを析
出させる。ついで、ポリスチレン析出物を上記溶剤と析
出剤からなる混合液から分離する。FIG. 1 shows the method of the present invention. The foamed polystyrene waste is pulverized as necessary and dissolved in a dissolving solvent in a dissolving tank. After removing impurities adhering to the foamed polystyrene waste by filtration after dissolution, polystyrene is precipitated by adding a precipitant to the polystyrene solution. Next, the polystyrene precipitate is separated from the mixed solution comprising the solvent and the precipitant.
【００１３】混合液から分離したポリスチレン析出物を
２．０×１０−３ＭＰａ以下の減圧下、１００℃〜２０
０℃の温度で加熱し、析出物中に残存する溶剤を蒸留分
離することにより、スチレン系合成樹脂を再生させる。
残された混合溶剤は蒸留により溶解溶剤と析出剤に分離
して再利用する。The polystyrene precipitate separated from the mixture is subjected to a pressure of 2.0 × 10 −3 MPa or less at 100 ° C. to 20 ° C.
The styrene synthetic resin is regenerated by heating at a temperature of 0 ° C. and distilling off the solvent remaining in the precipitate.
The remaining mixed solvent is separated into a dissolving solvent and a precipitant by distillation and reused.
【００１４】溶解溶剤中のポリスチレンの濃度と動粘度
の関係を図２および図３に示す。図２中、ＥＧＥｔＡｃ
はエチレングリコールモノエチルエーテル酢酸エステル
を意味し、図３中、ＥＧＥｔ２はエチレングリコールジ
エチルエーテルを意味する。いずれにおいても、ポリス
チレンの濃度は１５〜４０重量％にすることが好まし
い。濃度が４０重量％を超えると操作性が悪くなる場合
がある。The relationship between the concentration of polystyrene in the solvent and the kinematic viscosity is shown in FIGS. In FIG. 2, EGEtAc
Means ethylene glycol monoethyl ether acetate, and in FIG. 3, EGEt2 means ethylene glycol diethyl ether. In any case, the concentration of polystyrene is preferably 15 to 40% by weight. When the concentration exceeds 40% by weight, operability may be deteriorated.
【００１５】また、図４に発泡ポリスチレン溶解時の溶
解溶剤の揮発率を示す。図中、ＥＧＥｔＡｃはエチレン
グリコールモノエチルエーテル酢酸エステル、ＥＧＭｅ
Ａｃはエチレングリコールモノメチルエーテル酢酸エス
テル、ＥＧｎ−ＢｕＡｃはエチレングリコールモノｎ−
ブチルエーテル酢酸エステル、ＥＧ２ＥｔＡｃはジエチ
レングリコールモノエチルエーテル酢酸エステル、ＥＧ
２ｎ−ＢｕＡｃはジエチレングリコールモノｎ−ブチル
エーテル酢酸エステルをそれぞれ意味する。これらの揮
発率は、ｄ−リモネンのそれと比較してそれほど大差は
なく問題はない。FIG. 4 shows the volatility of the solvent when the foamed polystyrene is dissolved. In the figure, EGEtAc is ethylene glycol monoethyl ether acetate, EGMe
Ac is ethylene glycol monomethyl ether acetate, EGn-BuAc is ethylene glycol mono n-acetate.
Butyl ether acetate, EG2EtAc is diethylene glycol monoethyl ether acetate, EG
2n-BuAc means diethylene glycol mono n-butyl ether acetate. These volatility rates are not so much different from those of d-limonene and are not problematic.
【００１６】[0016]
【実施例】以下、実施例により本発明を更に具体的に説
明するが、本発明の範囲は以下の実施例に限定されるも
のではない。EXAMPLES Hereinafter, the present invention will be described more specifically with reference to Examples, but the scope of the present invention is not limited to the following Examples.
【００１７】実施例１ 発泡ポリスチレン５ｇを粉砕し、エチレングリコールモ
ノエチルエーテル酢酸エステル２５ｇの入った１００ｍ
ｌのビーカーに粉砕物を逐次投入し、自然溶解させた
（濃度１６．７重量％）。発泡ポリスチレンは８分間で
完全に溶解した。この時の減容化率は１／１６であり、
溶液の動粘度は１７０ｍＰａ・ｓであった。このポリス
チレン溶液にメタノールを２０ｇ投入し、溶液を攪拌し
たところ、ポリスチレンが析出した。ついで、ポリスチ
レン析出物をペーパーフィルタで濾過することによっ
て、ポリスチレン析出物をエチレングリコールモノエチ
ルエーテル酢酸エステルとメタノールからなる混合液か
ら分離した。EXAMPLE 1 5 g of expanded polystyrene was pulverized, and 100 g of 25 g of ethylene glycol monoethyl ether acetate was added.
The pulverized material was sequentially charged into a 1-liter beaker and allowed to dissolve naturally (concentration: 16.7% by weight). The expanded polystyrene completely dissolved in 8 minutes. The volume reduction rate at this time is 1/16,
The kinematic viscosity of the solution was 170 mPa · s. When 20 g of methanol was added to the polystyrene solution and the solution was stirred, polystyrene was deposited. Then, the polystyrene precipitate was separated from a mixture of ethylene glycol monoethyl ether acetate and methanol by filtering the polystyrene precipitate with a paper filter.
【００１８】混合液から分離したポリスチレン析出物を
２．０×１０−３ＭＰａ以下の減圧下、１５０℃の温度
で加熱し、析出物中に残存する溶剤を蒸留分離した。ガ
スクロマトグラフでポリスチレン中に残った溶剤量を測
定したところ、０．０３％であった。残ったポリスチレ
ンを再利用に供した。また、上記混合液は、単蒸留によ
りエチレングリコールモノエチルエーテル酢酸エステル
とメタノールに分離してそれぞれ再利用に供した。The polystyrene precipitate separated from the mixture was heated at a temperature of 150 ° C. under a reduced pressure of 2.0 × 10 −3 MPa or less, and the solvent remaining in the precipitate was separated by distillation. The amount of the solvent remaining in the polystyrene was measured by gas chromatography and found to be 0.03%. The remaining polystyrene was reused. The mixed solution was separated into ethylene glycol monoethyl ether acetate and methanol by simple distillation and reused.
【００１９】比較例１ 溶解溶剤としてｄ−リモネン２５ｇを用いた点を除い
て、実施例１と同じ操作を行った。ただし、発泡ポリス
チレンの溶解時間は１７分間であった。析出物はドロド
ロの状態でありペーパーフィルタでは濾過できなかっ
た。Comparative Example 1 The same operation as in Example 1 was performed, except that 25 g of d-limonene was used as a solvent for dissolution. However, the dissolution time of the expanded polystyrene was 17 minutes. The precipitate was in a muddy state and could not be filtered with a paper filter.
【００２０】実施例２ 発泡ポリスチレン５ｇを各種溶解溶剤２５ｇに投入し、
溶解時間を測定した。その結果を図５に示す。図中、Ｅ
ＧＭｅＡｃ、ＥＧＥｔＡｃ、ＥＧｎ−ＢｕＡｃ、ＥＧ２
ＥｔＡｃおよびＥＧ２ｎ−ＢｕＡｃはそれぞれ前記の化
合物である。グリコールエーテル酢酸エステル系化合物
は、ｄ−リモネンより１．３〜２．１倍速く発泡ポリス
チレンを溶解した。Example 2 5 g of expanded polystyrene was charged into 25 g of various dissolving solvents.
The dissolution time was measured. The result is shown in FIG. In the figure, E
GMeAc, EGEtAc, EGn-BuAc, EG2
EtAc and EG2n-BuAc are each the aforementioned compounds. The glycol ether acetate compound dissolved the expanded polystyrene 1.3 to 2.1 times faster than d-limonene.
【００２１】実施例３ 溶解溶剤として、アセチルアセトン、炭酸ジエチルまた
はオルトギ酸エチルをそれぞれ２５ｇ用いた点を除いて
実施例２と同じ操作を行って、溶解時間を測定した。そ
の結果をｄ−リモネンと比較して図６に示す。どの溶剤
もｄ−リモネンより速く発泡ポリスチレンを溶解した。Example 3 The dissolution time was measured in the same manner as in Example 2 except that 25 g of acetylacetone, diethyl carbonate or ethyl orthoformate was used as a dissolving solvent. The result is shown in FIG. 6 in comparison with d-limonene. All solvents dissolved the expanded polystyrene faster than d-limonene.
【００２２】実施例４ 溶解溶剤として、エチレングリコールジメチルエーテ
ル、エチレングリコールジエチルエーテル、ジエチレン
グリコールジメチルエーテル、ジエチレングリコールジ
エチルエーテルまたはジエチレングリコールジｎ−ブチ
ルエーテルをそれぞれ２５ｇ用いた点を除いて実施例２
と同じ操作を行って、溶解時間を測定した。その結果を
ｄ−リモネンと比較して図７に示す。図中、ＥＧＭｅ２
はエチレングリコールジメチルエーテル、ＥＧＥｔ２は
エチレングリコールジエチルエーテルは、ＥＧ２Ｍｅ２
はジエチレングリコールジメチルエーテルは、ＥＧ２Ｅ
ｔ２はジエチレングリコールジエチルエーテルは、ＥＧ
２ｎ−Ｂｕ２はジエチレングリコールジｎ−ブチルエー
テルをそれぞれ意味する。グリコールエーテル系化合物
は、ｄ−リモネンより１．０〜２．８倍速く発泡ポリス
チレンを溶解した。Example 4 Example 2 was repeated except that 25 g each of ethylene glycol dimethyl ether, ethylene glycol diethyl ether, diethylene glycol dimethyl ether, diethylene glycol diethyl ether or diethylene glycol di-n-butyl ether was used as a dissolving solvent.
The dissolution time was measured by performing the same operation as described above. The result is shown in FIG. 7 in comparison with d-limonene. In the figure, EGMe2
Is ethylene glycol dimethyl ether, EGEt2 is ethylene glycol diethyl ether, EG2Me2
Is diethylene glycol dimethyl ether, EG2E
t2 is diethylene glycol diethyl ether, EG
2n-Bu2 means diethylene glycol di-n-butyl ether, respectively. The glycol ether compound dissolved the expanded polystyrene 1.0 to 2.8 times faster than d-limonene.
【００２３】なお、エチレングリコールジメチルエーテ
ルの場合、溶液の動粘度は１５０ｍＰａ・ｓであった。In the case of ethylene glycol dimethyl ether, the kinematic viscosity of the solution was 150 mPa · s.
【００２４】[0024]
【発明の効果】本発明によるスチレン系合成樹脂のリサ
イクル方法は、溶解溶剤として特定の有機溶剤を用いる
ので、ｄ−リモネンを用いる方法のような作業環境上の
問題を生じることがなく、スチレン系合成樹脂を溶剤に
容易に且つ安定的に溶解して減容化させることができ、
しかも、溶剤の単価がｄ−リモネンより安価であるため
ランニングコストが安くつく。According to the method for recycling a styrene-based synthetic resin according to the present invention, since a specific organic solvent is used as a dissolving solvent, there is no problem in working environment unlike the method using d-limonene, and the styrene-based synthetic resin can be recycled. Synthetic resin can be easily and stably dissolved in a solvent to reduce the volume,
Moreover, since the unit price of the solvent is lower than that of d-limonene, the running cost is low.
【００２５】また、本発明リサイクル方法によれば、ス
チレン系合成樹脂廃棄物を溶解溶剤に溶解してなる溶液
に析出剤として低級アルコール類を加えるので、溶解液
からポリスチレンを容易に分離できる上に、析出物中に
残存する溶剤を２．０×１０−３ＭＰａ以下の減圧下、
１００℃〜２００℃の温度という比較的温和な条件で蒸
留分離することにより、スチレン系合成樹脂の物理的性
質を低下させることなく同樹脂を再生させることができ
る。According to the recycling method of the present invention, lower alcohols are added as a precipitant to a solution obtained by dissolving styrene-based synthetic resin waste in a dissolving solvent, so that polystyrene can be easily separated from the solution. , The solvent remaining in the precipitate under a reduced pressure of 2.0 × 10 -3 MPa or less,
By performing distillation separation under relatively mild conditions of a temperature of 100 ° C to 200 ° C, the styrene-based synthetic resin can be regenerated without lowering its physical properties.
【図１】 本発明によるスチレン系合成樹脂のリサイク
ル方法を示すフローシートである。FIG. 1 is a flow sheet showing a method for recycling a styrene-based synthetic resin according to the present invention.
【図２】 ＥＧＥｔＡｃ（エチレングリコールモノエチ
ルエーテル酢酸エステル）中のポリスチレンの濃度と動
粘度の関係を示すグラフである。FIG. 2 is a graph showing the relationship between the concentration of polystyrene in EGEtAc (ethylene glycol monoethyl ether acetate) and the kinematic viscosity.
【図３】 ＥＧＥｔ２（エチレングリコールジエチルエ
ーテル）中のポリスチレンの濃度と動粘度の関係を示す
グラフである。FIG. 3 is a graph showing the relationship between the concentration of polystyrene in EGEt2 (ethylene glycol diethyl ether) and the kinematic viscosity.
【図４】 各種溶解溶剤と揮発率の関係を示すグラフで
ある。FIG. 4 is a graph showing the relationship between various dissolved solvents and volatility.
【図５】 各種溶解溶剤と溶解時間の関係を示すグラフ
である。FIG. 5 is a graph showing the relationship between various dissolving solvents and dissolution time.
【図６】 各種溶解溶剤と溶解時間の関係を示すグラフ
である。FIG. 6 is a graph showing the relationship between various dissolving solvents and dissolution time.
【図７】 各種溶解溶剤と溶解時間の関係を示すグラフ
である。FIG. 7 is a graph showing the relationship between various dissolution solvents and dissolution time.
【図８】 従来の発泡ポリスチレンのリサイクル方法を
示したフローシートである。FIG. 8 is a flow sheet showing a conventional method for recycling expanded polystyrene.
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (72)発明者 田中 新吾 大阪市住之江区南港北１丁目７番89号 日 立造船株式会社内 Ｆターム(参考） 4F301 AA15 CA09 CA13 CA15 4J002 BC031 EC036 ED026 EH056 ────────────────────────────────────────────────── ─── Continuing from the front page (72) Inventor Shingo Tanaka 1-7-89 Minami Kohoku, Suminoe-ku, Osaka F-term in Tachibana Shipbuilding Co., Ltd. (reference) 4F301 AA15 CA09 CA13 CA15 4J002 BC031 EC036 ED026 EH056
Claims (4)
ル酢酸エステル系化合物、グリコールエーテル化合物、
アセチルアセトン、炭酸ジエチル、およびオルトギ酸エ
チルよりなる群から選ばれた溶解溶剤に溶解し、この溶
液に析出剤として低級アルコール類を加えてスチレン系
合成樹脂を析出させ、スチレン系合成樹脂析出物を上記
溶剤と析出剤からなる混合液から分離し、析出物中に残
存する溶剤を２．０×１０−３ＭＰａ以下の減圧下、１
００℃〜２００℃の温度で蒸留分離することによりスチ
レン系合成樹脂を再生させ、残った混合溶剤を蒸留によ
り上記溶剤と析出剤に分離しこれらをそれぞれ再利用に
供することを特徴とするスチレン系合成樹脂のリサイク
ル方法。1. A styrene synthetic resin comprising a glycol ether acetate compound, a glycol ether compound,
Dissolved in a solvent selected from the group consisting of acetylacetone, diethyl carbonate, and ethyl orthoformate, and added a lower alcohol as a precipitant to the solution to precipitate a styrene-based synthetic resin. Separated from the mixed solution consisting of the solvent and the precipitant, the solvent remaining in the precipitate is reduced to 2.0 × 10 −3 MPa or less under reduced pressure.
The styrene-based synthetic resin is regenerated by distilling and separating at a temperature of 00 ° C to 200 ° C, and the remaining mixed solvent is separated into the above-mentioned solvent and precipitant by distillation, and these are respectively reused. How to recycle synthetic resin.
物が、エチレングリコールモノメチルエーテル酢酸エス
テル、エチレングリコールモノエチルエーテル酢酸エス
テル、エチレングリコールモノｎ−ブチルエーテル酢酸
エステル、ジエチレングリコールモノエチルエーテル酢
酸エステルまたはジエチレングリコールモノｎ−ブチル
エーテル酢酸エステルである請求項１記載のリサイクル
方法。2. The glycol ether acetate compound is ethylene glycol monomethyl ether acetate, ethylene glycol monoethyl ether acetate, ethylene glycol mono n-butyl ether acetate, diethylene glycol monoethyl ether acetate or diethylene glycol mono n-butyl ether acetate. The recycling method according to claim 1, which is an ester.
ングリコールジメチルエーテル、エチレングリコールジ
エチルエーテル、ジエチレングリコールジメチルエーテ
ル、ジエチレングリコールジエチルエーテルまたはジエ
チレングリコールジｎ−ブチルエーテルである請求項１
記載のリサイクル方法。3. The glycol ether compound is ethylene glycol dimethyl ether, ethylene glycol diethyl ether, diethylene glycol dimethyl ether, diethylene glycol diethyl ether or diethylene glycol di-n-butyl ether.
The recycling method described.
ノール、ｎ−プロパノール、ｉｓｏプロパノール、ｎ−
ブタノール、ｓｅｃ−ブタノール、ｉｓｏ−ブタノー
ル、ｎ−アミルアルコール、ｔｅｒｔ−アミルアルコー
ル、ｎ−ヘキサノールまたはｓｅｃ−ヘキサノールであ
る請求項１記載のリサイクル方法。4. The lower alcohols are methanol, ethanol, n-propanol, isopropanol, n-propanol.
The recycling method according to claim 1, which is butanol, sec-butanol, iso-butanol, n-amyl alcohol, tert-amyl alcohol, n-hexanol or sec-hexanol.
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