JP2000226448A - Method for exhibiting optical anisotropy of polymeric film, method for orienting lyotropic liquid crystal, oriented dye film, and preparation of oriened dye film - Google Patents

Method for exhibiting optical anisotropy of polymeric film, method for orienting lyotropic liquid crystal, oriented dye film, and preparation of oriened dye film

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JP2000226448A
JP2000226448A JP11028992A JP2899299A JP2000226448A JP 2000226448 A JP2000226448 A JP 2000226448A JP 11028992 A JP11028992 A JP 11028992A JP 2899299 A JP2899299 A JP 2899299A JP 2000226448 A JP2000226448 A JP 2000226448A
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Japan
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film
polarized light
liquid crystal
photoreactive
linearly polarized
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Japanese (ja)
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Kunihiro Ichimura
國宏 市村
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Dai Nippon Printing Co Ltd
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Abstract

PROBLEM TO BE SOLVED: To allow a photoreactive polymer film to efficiently exhibit optical anisotropy by a photo-reorientation phenomenon and, at the same time, to orient a lyotropic liquid crystal by utilizing this optical anisotropy and to provide an oriented dye film. SOLUTION: By irradiating a photoreactive polymeric film having a photoreactive group in the side chain or in the main chain with a linearly polarized light, the direction of the transition moment of the photoreactive polymer is changed and as a result, the direction of orientation of the molecular axis causes the photo-reorientation which brings about the rearrangement predominantly in the direction perpendicular to the axis of the irradiated polarized light. In this instance, the dose of the linearly polarized light is set such that the dichroic ratio which is an absorbance ratio of a monitor linearly polarized light parallel to the polarization axis to a perpendicular monitor linearly polarized light comes to an approximate saturation value.

Description

【発明の詳細な説明】DETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION

【0001】[0001]

【発明の属する技術分野】本発明は、高分子膜の光学的
異方性発現方法、液晶の配向方法、配向色素膜、及び、
配向色素膜の製造方法に関する。さらに詳しくは、直線
偏光を照射することによって、側鎖あるいは主鎖に光反
応基を有する光反応性高分子の光学的異方性を発現させ
る方法、この光学的異方性を発現させた光反応性高分子
膜によりリオトロピック液晶を配向させる方法、この配
向により形成された配向色素膜、及び、この配向色素膜
の製造方法に関する。
BACKGROUND OF THE INVENTION 1. Field of the Invention The present invention relates to a method for expressing optical anisotropy of a polymer film, a method for aligning liquid crystals, an alignment dye film, and
The present invention relates to a method for producing an alignment dye film. More specifically, a method for expressing optical anisotropy of a photoreactive polymer having a photoreactive group in a side chain or a main chain by irradiating linearly polarized light, and a light exhibiting this optical anisotropy The present invention relates to a method for aligning a lyotropic liquid crystal with a reactive polymer film, an alignment dye film formed by the alignment, and a method for manufacturing the alignment dye film.

【0002】[0002]

【従来の技術】液晶の配向方法として、布などで基板表
面を機械的に擦るラビング処理法、斜め蒸着法、微細な
溝の形成法等の基板表面を物理的に変形させる方法があ
るが、これらの方法は、一方向にのみ液晶を配向させる
ものであるために、複数の配向方向を持つ複雑な配向パ
ターンを形成することは困難であった。
2. Description of the Related Art As a method of aligning a liquid crystal, there is a method of physically deforming the substrate surface, such as a rubbing method in which the substrate surface is mechanically rubbed with a cloth, an oblique vapor deposition method, a method of forming fine grooves, and the like. Since these methods align the liquid crystal in only one direction, it has been difficult to form a complicated alignment pattern having a plurality of alignment directions.

【0003】他の液晶配向方法としては、例えば特開平
7−261024号公報等に開示されるように、光反応
性分子を結合あるいは分散した分子層や高分子層に直線
偏光を照射することによって、偏光軸で規定される方向
に液晶を配列する液晶の配向法があり、この方法によ
り、任意の方向に配向した複雑なパターンを形成するこ
とができる。
As another liquid crystal alignment method, as disclosed in, for example, JP-A-7-261024, a method of irradiating linearly polarized light to a molecular layer or a polymer layer in which photoreactive molecules are bonded or dispersed. There is a liquid crystal alignment method in which liquid crystals are arranged in a direction defined by a polarization axis. By this method, a complicated pattern oriented in an arbitrary direction can be formed.

【0004】異方性を示す液晶の一つとして、溶液状態
で液晶性を示すリオトロピック液晶がある。このリオト
ロピック液晶性組成物を配向制御する方法として、光活
性分子が吸収する波長を含む光を斜めから照射するか、
あるいは直線偏光を照射することにより配向した光活性
分子層にリオトロピック液晶を接触させて、これを配向
させる方法が提案されている。
[0004] As one type of liquid crystal exhibiting anisotropy, there is a lyotropic liquid crystal exhibiting liquid crystallinity in a solution state. As a method of controlling the alignment of the lyotropic liquid crystalline composition, as described above, obliquely irradiating light containing a wavelength absorbed by the photoactive molecule,
Alternatively, a method has been proposed in which a lyotropic liquid crystal is brought into contact with a photoactive molecular layer that has been aligned by irradiating linearly polarized light, and the lyotropic liquid crystal is aligned.

【0005】これは、直線偏光照射によって、遷移モ−
メントの方向が変化し、その結果として、分子軸の配向
方向が照射偏光軸に対して垂直方向に優先的に並び替え
を起こす光再配向現象を利用するものである。
[0005] This is because the transition mode is changed by irradiation of linearly polarized light.
This method utilizes a light reorientation phenomenon in which the direction of the alignment changes, and as a result, the orientation direction of the molecular axis preferentially rearranges in the direction perpendicular to the irradiation polarization axis.

【0006】[0006]

【発明が解決しようとする課題】しかしながら、上記従
来の方法では、直線偏光照射の最適条件が不明確であっ
たため、偏光照射量の過不足が生じ、且つ、光活性分子
の種類によっては、必ずしも光再配向を生起することが
できるものではなかった。
However, in the above-mentioned conventional method, the optimal conditions for linearly polarized light irradiation are unclear, so that the amount of polarized light irradiation is excessive or insufficient, and depending on the type of photoactive molecule, it is not always the case. No light reorientation could occur.

【0007】本発明は、最適条件で光再配向現象を利用
して、リオトロピック液晶を配向させるための高分子膜
の光学的異方性発現方法、リオトロピック液晶の配向方
法、配向色素膜、及び、配向色素膜の製造方法を提供す
ることを目的とする。
According to the present invention, there is provided a method for developing an optical anisotropy of a polymer film for aligning a lyotropic liquid crystal by utilizing a photo-reorientation phenomenon under optimum conditions, a method for aligning a lyotropic liquid crystal, an alignment dye film, and An object is to provide a method for producing an alignment dye film.

【0008】[0008]

【課題を解決するための手段】本発明者は、鋭意研究を
重ねた結果、光活性分子の種類によって、光再配向を生
起することができない理由を解明し、且つ、この解明に
基づいて直線偏光照射の最適条件を開発した。
As a result of intensive studies, the present inventor has elucidated the reason why photo-reorientation cannot be caused depending on the type of photoactive molecule, and based on this elucidation a straight line has been obtained. The optimum conditions for polarized light irradiation were developed.

【0009】本発明者の研究の結果、光反応性高分子に
おける光学的異方性発現に前記光再配向と異なる機序が
あることが分かった。
As a result of the study of the present inventor, it has been found that the optically anisotropic expression in the photoreactive polymer has a different mechanism from that of the photoreorientation.

【0010】これは、軸選択的な光化学反応であり、直
線偏光照射を行うと、その偏光軸に平行な遷移モーメン
トを持つ光反応性分子が選択的に不可逆的な構造変化を
起こし、且つ、直線偏光における照射偏光軸に対して平
行でない遷移モーメントを持つ光反応性分子の光吸収の
度合いが、偏光軸とその遷移モーメントがなす角度の大
小に依存することである。
This is an axis-selective photochemical reaction. When irradiation with linearly polarized light is performed, a photoreactive molecule having a transition moment parallel to the polarization axis selectively causes an irreversible structural change, and The degree of light absorption of a photoreactive molecule having a transition moment that is not parallel to the irradiation polarization axis in linearly polarized light depends on the magnitude of the angle between the polarization axis and the transition moment.

【0011】例えば膜状にされた光反応性分子は、その
分子軸の方向がランダムに存在するが、ここに、直線偏
光照射を行うと、直線偏光の偏光軸と、光反応性分子に
おける遷移モーメントの角度が小さい分子は速く、ま
た、角度が大きい分子ほどゆっくりと光反応を生起す
る。
For example, a film-shaped photoreactive molecule has a random molecular axis direction. When linearly polarized light irradiation is performed, the polarization axis of the linearly polarized light and the transition in the photoreactive molecule are changed. Molecules having a small angle of moment generate a photoreaction quickly, and molecules having a large angle generate a photoreaction slowly.

【0012】従って、直線偏光照射により、図1におい
て符号aで示されるように、偏光軸に平行の遷移モーメ
ントを持つ光反応性分子の量を示す吸光度A(平行)
が、偏光軸に垂直な遷移モーメントを持つ光反応性分子
の量を示す吸光度A(垂直)に対して選択的に減少する
ために、A(平行)/A(垂直)の2色比は負の値が照
射量の増大と共に大きくなる。更に、直線偏光照射を続
けると、A(垂直)も減少するので、A(平行)/A
(垂直)の2色比の値は極大値を経て小さくなる。図1
の符号bで示される曲線は光再配向の場合の2色比の変
化を示す。
Accordingly, the absorbance A (parallel) indicating the amount of the photoreactive molecule having a transition moment parallel to the polarization axis, as indicated by a in FIG.
Is selectively reduced relative to the absorbance A (vertical), which indicates the amount of photoreactive molecules having a transition moment perpendicular to the polarization axis, so that the dichroic ratio of A (parallel) / A (vertical) is negative. Increases as the dose increases. Further, if linearly polarized light irradiation is continued, A (vertical) also decreases, so that A (parallel) / A
The value of the (vertical) two-color ratio decreases through the local maximum value. FIG.
The curve indicated by the symbol b indicates the change in the two-color ratio in the case of light reorientation.

【0013】また、上記のように、直線偏光を照射する
ことにより、選択的な化学構造変化が生起される光反応
性高分子も光再配向と同様の可逆的なトランス・シス光
異性化反応を起こすが、不可逆的な光二量化反応を起こ
すために、また、この光異性化反応は、比較的大きな反
応空間を必要とするために、光再配向を起こしにくい
か、あるいは、起こさないことが分かった。
As described above, the photoreactive polymer which undergoes selective chemical structural change upon irradiation with linearly polarized light also undergoes the same reversible trans-cis photoisomerization reaction as photoreorientation. However, this photoisomerization reaction requires a relatively large reaction space to cause an irreversible photodimerization reaction, so that photoreorientation hardly occurs or does not occur. Do you get it.

【0014】本発明は、請求項1のように、側鎖あるい
は主鎖に光反応基を有する光反応性高分子膜に直線偏光
を照射することにより、その光反応性高分子の遷移モ−
メントの方向を変化させ、その結果として、分子軸の配
向方向が照射偏光軸に対して垂直方向に優先的に並び替
えを起こす光再配向を生起させる高分子膜の光学的異方
性発現方法において、前記直線偏光照射時の前記光反応
性高分子への入射光子量を、その光反応性高分子におけ
る、前記偏光軸に平行なモニタ−直線偏光及び垂直なモ
ニタ−直線偏光の吸光度の比である2色比がほぼ飽和値
に増大するまでにしたことを特徴とする高分子膜の光学
的異方性発現方法により上記目的を達成するものであ
る。
According to the present invention, by irradiating linearly polarized light to a photoreactive polymer film having a photoreactive group in a side chain or a main chain, the transition mode of the photoreactive polymer can be improved.
Method for producing optical anisotropy of a polymer film that causes a light reorientation in which the orientation of the molecular axis is changed so that the orientation direction of the molecular axis is preferentially rearranged in the direction perpendicular to the irradiation polarization axis. In the above, the amount of photons incident on the photoreactive polymer at the time of irradiation of the linearly polarized light, the ratio of the absorbance of the monitor parallel to the polarization axis and the monitor perpendicular to the polarization axis of the photoreactive polymer and the absorbance of the linearly polarized light The above object is achieved by a method for expressing optical anisotropy of a polymer film, wherein the two-color ratio is increased to a saturation value.

【0015】前記高分子膜の光学的異方性発現方法にお
いて、前記光反応性高分子は、N=N二重結合を含むも
のとしてもよい。
In the above-mentioned method for expressing optical anisotropy of a polymer film, the photoreactive polymer may include an N = N double bond.

【0016】また、前記光反応性高分子は、スピロオキ
サジン、スピロピランのいずれかからなり、前記直線偏
光は、その主たる波長成分が300〜400nmである
ようにしてもよい。
Further, the photoreactive polymer may be made of spirooxazine or spiropyran, and the linearly polarized light may have a main wavelength component of 300 to 400 nm.

【0017】更に、前記光反応性高分子は、N=N結合
を含むアゾベンゼン、その類縁体、アゾチアゾ−ル、ア
ゾピリジンのいずれかからなり、前記直線偏光は、その
主たる波長成分が300〜500nm、望ましくは32
0〜500nmであるようにしてもよい。
Further, the photoreactive polymer is made of any of azobenzene containing NNN bonds, analogs thereof, azothiazole and azopyridine, and the linearly polarized light has a main wavelength component of 300 to 500 nm. Desirably 32
It may be 0 to 500 nm.

【0018】リオトロピック液晶の配向方法の発明は、
請求項5のように、前記いずれかの方法により2色比が
ほぼ最大値に飽和するように光学的異方性が発現された
光反応性高分子膜とリオトロピック液晶とを接触させる
ようにして上記目的を達成するものである。
The invention of the method for aligning lyotropic liquid crystals is as follows.
As in claim 5, the lyotropic liquid crystal is brought into contact with the photoreactive polymer film in which the optical anisotropy is developed so that the dichroic ratio is substantially saturated to the maximum value by any one of the above methods. The above object is achieved.

【0019】また、前記リオトロピック液晶の配向方法
において、前記光反応性高分子膜とリオトロピック液晶
との接触が前記光反応性高分子膜の光学的異方性を発現
させる前又は後になされるようにしてもよい。
Further, in the method for aligning a lyotropic liquid crystal, the contact between the photoreactive polymer film and the lyotropic liquid crystal is performed before or after the optically anisotropic property of the photoreactive polymer film is developed. You may.

【0020】配向色素膜の発明は、請求項8のように、
前記のいずれかの方法により2色比がほぼ最大値に飽和
するように光学的異方性が発現された光反応性高分子膜
と、この光反応性高分子膜に接触されているリオトロピ
ック液晶と、を有してなることを特徴とする配向色素膜
により上記目的を達成するものである。
The invention of the alignment dye film is as follows.
A photoreactive polymer film exhibiting optical anisotropy such that the dichroic ratio is substantially saturated to a maximum value by any of the above methods, and a lyotropic liquid crystal in contact with the photoreactive polymer film The above object is achieved by an alignment dye film characterized by having the following.

【0021】配向色素膜の製造方法の発明は、請求項1
0のように、側鎖あるいは主鎖に光反応基を有する光反
応性高分子膜に、リオトロピック液晶相を示す溶液を接
触させる工程と、この接触の前又は後に、前記光反応性
高分子膜に直線偏光を照射することにより、この光反応
性高分子の遷移モ−メントの方向を変化させ、その結果
として、分子軸の配向方向が照射偏光軸に対して垂直方
向に優先的に並び替えを起こす光再配向を生起させる工
程と、光反応性高分子に選択的に構造変化を生起させる
工程と、前記2工程の次に、前記溶液における溶媒を除
去する工程と、を含んでなり、前記直線偏光照射時の前
記光反応性高分子膜への入射光子量を、該光反応性高分
子における、前記偏光軸に平行なモニタ−直線偏光及び
垂直なモニタ−直線偏光の吸光度の比である2色比がほ
ぼ飽和値に増大するまでにしたことを特徴とする配向色
素膜の製造方法により上記目的を達成するものである。
The invention of a method for producing an alignment dye film is described in claim 1.
0, a step of contacting a solution showing a lyotropic liquid crystal phase with a photoreactive polymer film having a photoreactive group in a side chain or a main chain, and before or after this contact, the photoreactive polymer film By irradiating linearly polarized light to the surface, the direction of the transition moment of the photoreactive polymer is changed, and as a result, the orientation direction of the molecular axis is preferentially rearranged in the direction perpendicular to the irradiated polarization axis. Causing a photo-reorientation to cause, selectively causing a structural change in the photoreactive polymer, and, following the two steps, removing a solvent in the solution, The amount of photons incident on the photoreactive polymer film at the time of irradiation of the linearly polarized light is represented by a ratio of absorbance of a monitor parallel to the polarization axis and a monitor perpendicular to the polarization axis and a monitor perpendicular to the polarization axis in the photoreactive polymer. Certain two-color ratio increases to near saturation The method for producing oriented dye film, characterized in that it has so far is intended to achieve the above object.

【0022】又、前記リオトロピック液晶の液晶相がネ
マチック相であってもよい。
Further, the liquid crystal phase of the lyotropic liquid crystal may be a nematic phase.

【0023】[0023]

【発明の実施の形態】以下、本発明の実施の形態の例を
詳細に説明する。
DETAILED DESCRIPTION OF THE PREFERRED EMBODIMENTS Hereinafter, embodiments of the present invention will be described in detail.

【0024】本発明に用いられる光活性高分子は、その
側鎖あるいは主鎖に光反応性基を含有する高分子であ
り、例えば、その塗布膜中では、光反応性基の方向はラ
ンダムであるが、直線偏光照射によって、遷移モーメン
ト(光吸収が起こる電子系の配列方向)が変化し、その
結果、分子軸の配列方向が偏光照射軸に垂直な方向に優
先的に並び替え(光再配向)を起こすものである。これ
により、光学的な異方性が発現される。
The photoactive polymer used in the present invention is a polymer having a photoreactive group in its side chain or main chain. For example, in the coating film, the direction of the photoreactive group is random. However, the irradiation moment of linearly polarized light changes the transition moment (the arrangement direction of the electron system in which light absorption occurs). As a result, the arrangement direction of the molecular axes is preferentially rearranged in the direction perpendicular to the polarization irradiation axis (light Orientation). Thereby, optical anisotropy is developed.

【0025】前記のような光学的異方性を発現する光反
応性高分子として、具体的には、N=Nの二重結合を含
む式(1)のアゾベンゼン、その類縁体、式(2)のア
ゾピリジン、式(3)のアゾチアゾ−ル、等で置換され
た高分子がある。これらはN=Nの二重結合部分が光を
吸収し、光再配向を起こす。又、本発明に適した光反応
性分子としては、式(4)のスピロピラン、式(5)の
スピロオキサジン、がある。これらの光化学反応は可逆
的なフォトクロミック反応である。
As the photoreactive polymer exhibiting the above-mentioned optical anisotropy, specifically, azobenzene of the formula (1) containing an N = N double bond, an analog thereof, and a compound of the formula (2) ), Azothiazole of formula (3), and the like. In these, the N = N double bond absorbs light and causes light reorientation. The photoreactive molecules suitable for the present invention include spiropyran of formula (4) and spirooxazine of formula (5). These photochemical reactions are reversible photochromic reactions.

【0026】[0026]

【化1】 Embedded image

【0027】[0027]

【化2】 Embedded image

【0028】[0028]

【化3】 Embedded image

【0029】[0029]

【化4】 Embedded image

【0030】[0030]

【化5】 Embedded image

【0031】これらの光反応性分子は、高分子側鎖ある
いは主鎖に結合することが好ましい。これは、直線偏光
照射によって発現する光反応性分子による二色性を安定
化するためである。結合形式としては、共有結合が主と
して用いられるが、水素結合、酸塩基結合、クーロン力
のような非共有結合も好適に利用できる。
These photoreactive molecules are preferably bonded to a polymer side chain or main chain. This is to stabilize the dichroism due to the photoreactive molecules developed by irradiation with linearly polarized light. As a bonding form, a covalent bond is mainly used, but a non-covalent bond such as a hydrogen bond, an acid-base bond, and Coulomb force can also be suitably used.

【0032】本発明において、上記のような光反応性高
分子は、通常、基板上に膜状に設けられる。基板として
は、前記光反応性高分子が結合し得るものであればよ
く、シリカ系ガラス、硬質ガラス、石英、各種プラスチ
ック等のシートあるいはそれらの表面に、酸化桂素、酸
化スズ、酸化インジウム、酸化アルミニウム、酸化チタ
ン、酸化クロム、酸化亜鉛等の金属酸化物や、窒化珪
素、炭化珪素等を被覆したものが用いられる。あるいは
又、反射能の高い金属薄膜で表面を被覆した基板も用い
ることができる。
In the present invention, the above-mentioned photoreactive polymer is usually provided in a film on a substrate. The substrate may be any one to which the photoreactive polymer can be bonded, and a sheet of silica-based glass, hard glass, quartz, various plastics or the like, or their surfaces, silicon oxide, tin oxide, indium oxide, A material coated with a metal oxide such as aluminum oxide, titanium oxide, chromium oxide, or zinc oxide, silicon nitride, silicon carbide, or the like is used. Alternatively, a substrate whose surface is coated with a highly reflective metal thin film can also be used.

【0033】上記のような光反応性高分子膜は、予め液
状の高分子を回転塗布法、ディップ法、グラビアコート
法、ラングミュアブロジェット法等によって形成する。
この場合、高分子薄膜の膜厚は1μm以下で十分なの
で、回転塗布法が好適である。
The above-mentioned photoreactive polymer film is formed by previously applying a liquid polymer by a spin coating method, a dipping method, a gravure coating method, a Langmuir-Blodgett method or the like.
In this case, the thickness of the polymer thin film is sufficient to be 1 μm or less, so that the spin coating method is suitable.

【0034】直線偏光の光源としては、水銀灯、キセノ
ン灯、蛍光灯、ケミカルランプ、ヘリウムカドミウムレ
ーザ、アルゴンレーザ、クリプトンレーザ、ヘリウムネ
オンレーザ、半導体レーザ、太陽光等のいずれでもよ
く、これらを後述の偏光素子を通して所定の偏光軸を有
する直線偏光として、前記光活性高分子膜に照射する。
The light source of the linearly polarized light may be any of a mercury lamp, a xenon lamp, a fluorescent lamp, a chemical lamp, a helium cadmium laser, an argon laser, a krypton laser, a helium neon laser, a semiconductor laser, and sunlight. The photoactive polymer film is irradiated as linearly polarized light having a predetermined polarization axis through a polarizing element.

【0035】又、照射する直線偏光の主たる波長領域
は、光反応性高分子の種類によって最適値を選択する。
An optimum value of the main wavelength region of the linearly polarized light to be irradiated is selected depending on the type of the photoreactive polymer.

【0036】例えば、N=N結合を含むアゾベンゼン、
その類縁体、アゾピリジン、アゾチアゾ−ル、スピロピ
ラン等の場合は、照射すべき直線偏光の主たる波長成分
が300〜500nm、望ましくは320〜500nm
とする。又、光反応性高分子が、スピロピラン、スピロ
オキサジンの場合は、照射すべき直線偏光の主たる波長
成分は、300〜400nmとする。
For example, azobenzene containing an N = N bond,
In the case of analogs thereof, azopyridine, azothiazole, spiropyran, etc., the main wavelength component of the linearly polarized light to be irradiated is 300 to 500 nm, preferably 320 to 500 nm.
And When the photoreactive polymer is spiropyran or spirooxazine, the main wavelength component of the linearly polarized light to be irradiated is 300 to 400 nm.

【0037】本発明において用いる直線偏光は、光源か
らの光を偏光素子と組み合わせる方法によって得られ
る。
The linearly polarized light used in the present invention is obtained by a method of combining light from a light source with a polarizing element.

【0038】偏光素子としては、公知の、反射型、散乱
型、屈折型、複屈折型、単結晶二色性型、多結晶二色性
型、高分子二色性型等があり、このうち、高分子二色性
型偏光素子は、大量生産に適し且つ大面積化が可能なた
め、最も広く使われている。
As the polarizing element, there are known reflection type, scattering type, refraction type, birefringence type, single crystal dichroism type, polycrystal dichroism type, polymer dichroism type and the like. The polymer dichroic polarizing element is most widely used because it is suitable for mass production and can have a large area.

【0039】この高分子二色性型偏光素子は、延伸した
ポリビニルアルコール膜にヨウ素イオンを染着させて構
成される。
This polymer dichroic polarizing element is constructed by dyeing iodine ions on a stretched polyvinyl alcohol film.

【0040】この偏光素子は、ヨウ素による光吸収及び
光劣化防止のために含まれる紫外線吸収剤による光吸収
があるため、約350nm以下の波長領域にある偏光紫
外線を取り出すことはできない。
Since this polarizing element absorbs light due to iodine and absorbs light due to an ultraviolet absorber included for preventing light deterioration, polarized ultraviolet light in a wavelength region of about 350 nm or less cannot be extracted.

【0041】従って、このような高分子二色性型偏光素
子を用いた場合は、ポリイミドや桂皮酸基を含む光活性
高分子の照射には適しない。
Therefore, when such a polymer dichroic polarizing element is used, it is not suitable for irradiation with a photoactive polymer containing a polyimide or a cinnamic acid group.

【0042】前記例示された他の光反応性高分子である
N=N結合を含むアゾベンゼンやその類縁体で置換され
た高分子には、前記高分子二色性型偏光素子によって得
られた直線偏光を照射してもよい。
The other photoreactive polymers exemplified above, such as azobenzene containing an N = N bond or a polymer substituted with an analog thereof, have a straight line obtained by the polymer dichroic polarizing element. Polarized light may be applied.

【0043】特に、これらの光活性高分子における残基
に、酸素原子、硫黄原子、窒素原子等を共役させること
によって、より長い波長領域の直線偏光を吸収させるこ
とが可能となる。従って、この場合は、450nm以上
の波長領域における直線偏光も利用することができる。
In particular, by conjugating an oxygen atom, a sulfur atom, a nitrogen atom or the like to a residue in these photoactive polymers, it becomes possible to absorb linearly polarized light in a longer wavelength region. Therefore, in this case, linearly polarized light in a wavelength region of 450 nm or more can also be used.

【0044】前記アゾベンゼン類は、400nm以上の
波長領域まで光吸収するので、好適に用いられる。
The azobenzenes are preferably used because they absorb light up to a wavelength region of 400 nm or more.

【0045】上記のような直線偏光の照射量は、偏光の
強度及び時間の積、即ち、光反応性高分子膜に入射する
直線偏光の入射光子量によって決定する。
The irradiation amount of the linearly polarized light as described above is determined by the product of the intensity and the time of the polarized light, that is, the amount of incident photons of the linearly polarized light incident on the photoreactive polymer film.

【0046】ここで、光学的異方性を表現するパラメー
タの1つとして、2色比がある。これは、光反応を引き
起こす直線偏光の偏光軸に対して、平行あるいは垂直な
偏光軸を持つモニター光で測定した吸光度をA(平行)
あるいはA(垂直)とするとき、2色比をA(平行)/
A(垂直)とする。
Here, there is a two-color ratio as one of the parameters expressing the optical anisotropy. This means that the absorbance measured with a monitor light having a polarization axis parallel or perpendicular to the polarization axis of the linearly polarized light causing the photoreaction is A (parallel).
Alternatively, when A (vertical) is set, the two-color ratio is A (parallel) /
A (vertical).

【0047】前記図1において符号bで示されるよう
に、直線偏光照射によって、遷移モーメントが変化し、
その結果として、分子軸の配向方向が照射偏光軸に対し
て垂直方向に優先的に並び替えを起こす光再配向を生起
させるが、このとき、前記直線偏光照射時の前記光反応
性高分子への入射光子量を、該光反応性高分子におけ
る、前記偏光軸に平行なモニタ−直線偏光及び垂直なモ
ニタ−直線偏光の吸光度の比である2色比がほぼ飽和値
に増大するまでにする。
As shown by the symbol b in FIG. 1, the transition moment changes due to the irradiation of linearly polarized light,
As a result, light reorientation occurs in which the orientation direction of the molecular axis preferentially rearranges in the direction perpendicular to the irradiation polarization axis, but at this time, the photoreactive polymer during the linearly polarized light irradiation In the photoreactive polymer until the dichroic ratio, which is the ratio of the absorbance of the monitor parallel to the polarization axis and the monitor perpendicular to the polarization axis, and the absorbance of the linear polarization in the photoreactive polymer increases to a substantially saturated value. .

【0048】したがって、予め光反応性高分子ごとの入
射光子量を、モニタ−直線偏光照射によって設定してお
けば、照射量の過不足がない。
Therefore, if the amount of incident photons for each photoreactive polymer is set in advance by monitor-linear irradiation, there is no excess or shortage of irradiation.

【0049】次に、上記光学的異方性が発現された高分
子膜を用いてリオトロピック液晶を配向させる方法につ
いて説明する。
Next, a method for aligning a lyotropic liquid crystal using a polymer film exhibiting the optical anisotropy will be described.

【0050】上記のように、基板表面に形成するされた
高分子膜を、前述の手順で、2色比がほぼ極大値となる
ように光学的異方性が発現させる。
As described above, the polymer film formed on the surface of the substrate is made to exhibit optical anisotropy by the above-described procedure so that the two-color ratio becomes a maximum value.

【0051】次に、上記のように、直線偏光照射によっ
て光学的異方性が発現された光反応性高分子膜上に、リ
オトロピック液晶性化合物の溶液層を設けると、このリ
オトロピック液晶が、前記光反応性高分子膜の分子軸方
向に配列される。
Next, as described above, when a solution layer of a lyotropic liquid crystalline compound is provided on the photoreactive polymer film in which the optical anisotropy is developed by the irradiation of linearly polarized light, the lyotropic liquid crystal becomes It is arranged in the molecular axis direction of the photoreactive polymer film.

【0052】前記リオトロピック液晶としては、例えば
セルロース誘導体、ポリペプチド、核酸等、主鎖が棒状
骨格を持つ高分子を溶媒に溶解してなる高分子リオトロ
ピック液晶、両親媒性低分子化合物の濃厚水溶液からな
る両親媒性リオトロピック液晶、水溶性が付与された芳
香環を有する低分子化合物の水溶液からなるクロモニッ
ク液晶が挙げられ、中でもクロモニック液晶が好適であ
る。溶媒としては、水が好ましく、その濃度は5〜15
%程度がよい。
The lyotropic liquid crystal includes, for example, a polymer lyotropic liquid crystal obtained by dissolving a polymer having a rod-like backbone in a solvent, such as a cellulose derivative, a polypeptide, or a nucleic acid, or a concentrated aqueous solution of an amphiphilic low-molecular compound. And chromonic liquid crystals comprising an aqueous solution of a low-molecular compound having an aromatic ring imparted with water solubility. Among them, chromonic liquid crystals are preferable. As the solvent, water is preferable, and its concentration is 5 to 15
% Is good.

【0053】これらのリオトロピック液晶としては、ネ
マチック液晶相であることが好ましい。ネマチック液晶
相以外の液晶相をとるリオトロピック液晶の場合には、
ネマチック相を発現するために必要な量の、適切な水溶
性有機溶媒、水溶性無機塩、界面活性剤等を添加すれば
よい。
The lyotropic liquid crystal is preferably a nematic liquid crystal phase. In the case of a lyotropic liquid crystal having a liquid crystal phase other than the nematic liquid crystal phase,
What is necessary is just to add an appropriate amount of a water-soluble organic solvent, a water-soluble inorganic salt, a surfactant and the like in an amount necessary for developing a nematic phase.

【0054】なお、上記のように、リオトロピック液晶
を配向させるために、光反応性高分子膜に直線偏光を照
射した後にその上にリオトロピック液晶性化合物の溶液
層を設けているが、これは、予め、光反応性高分子膜に
リオトロピック液晶性化合物の溶液層を接触させた状態
で直線偏光照射し、この状態で光反応性高分子の光学的
異方性を発現させ、同時にリオトロピック液晶を配向す
るようにしてもよい。
As described above, in order to align the lyotropic liquid crystal, the solution layer of the lyotropic liquid crystalline compound is provided on the photoreactive polymer film after irradiating it with linearly polarized light. In the state where the solution layer of the lyotropic liquid crystalline compound is brought into contact with the photoreactive polymer film in advance, linearly polarized light is irradiated, and the optical anisotropy of the photoreactive polymer is developed in this state, and at the same time, the lyotropic liquid crystal is aligned. You may make it.

【0055】上記光学的異方性が発現された光反応性高
分子膜と、これに接触して配向されたリオトロピック液
晶の薄膜とにより配向色素膜が構成される。
An alignment dye film is constituted by the photoreactive polymer film exhibiting the above optical anisotropy and a lyotropic liquid crystal thin film aligned in contact with the film.

【0056】[0056]

【実施例】以下本発明の実施例を詳細に説明する。Embodiments of the present invention will be described below in detail.

【0057】(実施例1)4−メトキシ−4′−(2−
メタクロイルオキシエチルオキシ)アゾベンゼンをトル
エン中でアゾビスイソブチロニトリルを重合開始剤とし
て60℃で10時間反応させた。重合溶液をメタノール
中に注いでポリマーを分離し、十分にメタノールで洗浄
してから乾燥し、式(6)のポリ[4−メトキシ−4′
−(2−メタクロイルオキシエチルオキシ)アゾベンゼ
ン]を得た。
Example 1 4-methoxy-4 '-(2-
(Methacryloyloxyethyloxy) azobenzene was reacted in toluene at 60 ° C. for 10 hours using azobisisobutyronitrile as a polymerization initiator. The polymerization solution was poured into methanol to separate the polymer, washed thoroughly with methanol, and dried to obtain a poly [4-methoxy-4 'of the formula (6).
-(2-methacryloyloxyethyloxy) azobenzene] was obtained.

【0058】[0058]

【化6】 Embedded image

【0059】この高分子をジオキサンに溶解して1%の
溶液を調製し、この溶液を用いて回転塗布によってガラ
ス板上に薄膜を作製した。この高分子膜は355nmと
約450nmに吸収極大値を持っていた。高圧水銀灯か
らの光を400nm以上のフィルタ及び色素系偏光子を
通して可視直線偏光とし、この膜に1J/cm2の光を
照射した。このときの二色比は0.17であった。
This polymer was dissolved in dioxane to prepare a 1% solution, and this solution was used to form a thin film on a glass plate by spin coating. This polymer film had an absorption maximum at 355 nm and about 450 nm. Light from a high-pressure mercury lamp was converted into visible linearly polarized light through a filter of 400 nm or more and a dye-based polarizer, and the film was irradiated with 1 J / cm 2. The dichroic ratio at this time was 0.17.

【0060】このようにして光照射した膜で塗布された
2枚のガラス板と厚さ25μmのフィルムスペーサとを
用いて空セルを作成し、このセルに10重量%のバイオ
レット・ブルー(C.I.Directblue)と1.0重量%の界
面活性剤の水溶液を充填した。このセルを偏光子を通し
て観察した結果、色素分子は1軸方向に配向していた。
この水溶液を偏光顕微鏡で観察したところ、ネマチック
相に相当するシュリーレン組織が観察され、リオトロピ
ック液晶相であることを確認した。
An empty cell is formed using two glass plates coated with the light-irradiated film and a film spacer having a thickness of 25 μm as described above, and a 10% by weight violet blue (CIDirectblue) is formed in the cell. And 1.0% by weight of an aqueous solution of a surfactant. Observation of this cell through a polarizer revealed that the dye molecules were uniaxially oriented.
When this aqueous solution was observed with a polarizing microscope, a schlieren structure corresponding to a nematic phase was observed, confirming that it was a lyotropic liquid crystal phase.

【0061】(実施例2)実施例1と同じ高分子薄膜に
フィルタ及び色素系偏光子を通して得た365nmの直
線偏光を150mJ/cm2照射したところ、二色比
0.24となった。この膜を用いて空セルを作製し、同
様にしてバイオレット・ブルーからなる色素リオトロピ
ック水溶液を充填したところ、色素分子は1軸方向に配
向していた。
(Example 2) When the same polymer thin film as in Example 1 was irradiated with 150 mJ / cm2 of linearly polarized light of 365 nm obtained through a filter and a dye-based polarizer, the dichroic ratio was 0.24. An empty cell was prepared using this film, and filled with a dye lyotropic aqueous solution composed of violet blue in the same manner. The dye molecules were uniaxially oriented.

【0062】(実施例3)高圧水銀灯からの400nm
以上の光を色素系偏光子を通して直線偏光とし、実施例
1と同じ高分子薄膜に1J/cm2の光を照射した。つ
いで、実施例1で用いたバイオレット・ブルーからなる
水溶液をこの膜の上にスピン塗布して乾燥させて色素膜
を得た。この膜を偏光子を通して観察した結果、1軸方
向に示した。
(Example 3) 400 nm from a high-pressure mercury lamp
The above light was converted into linearly polarized light through a dye-based polarizer, and the same polymer thin film as in Example 1 was irradiated with 1 J / cm 2. Then, the aqueous solution comprising violet blue used in Example 1 was spin-coated on this film and dried to obtain a dye film. Observation of this film through a polarizer showed that the film was uniaxial.

【0063】(実施例4)実施例1で用いた高分子膜
に、同様な操作によって1J/cm2の400nm以上
の直線偏光照射し、この高分子薄膜を塗布したガラス板
を用いて空セルを作製した。この空セルに、クロモグリ
ック酸二ナトリウム塩の11.6重量%水溶液に0.1
重量%の界面活性剤を添加した水溶液を充填し、直交す
る二枚の偏光子の間で観察したところ、90度の回転毎
に明暗が認められた。これは1軸配向による複屈折が発
生した結果である。このクロモグリック酸二ナトリウム
塩の水溶液を偏光顕微鏡で観察したところ、ネマチック
相に相当するシュリーレン組織が観察され、リオトロピ
ック液晶相であることを確認した。
Example 4 The polymer film used in Example 1 was irradiated with 1 J / cm 2 of linearly polarized light of 400 nm or more by the same operation, and an empty cell was formed using a glass plate coated with this polymer thin film. Produced. 0.1% of a 11.6% by weight aqueous solution of chromogric acid disodium salt was added to the empty cell.
When an aqueous solution containing a surfactant by weight was filled and observed between two orthogonal polarizers, light and darkness were observed every 90 ° rotation. This is the result of the occurrence of birefringence due to uniaxial orientation. When this aqueous solution of disodium chromogric acid was observed with a polarizing microscope, a schlieren structure corresponding to a nematic phase was observed, and it was confirmed that this was a lyotropic liquid crystal phase.

【0064】(実施例5)実施例1で用いたガラス板上
の高分子膜全面に400nm以上の直線偏光を照射した
後、その上にフォトマスクを置いて、同じ光を偏光軸を
90°回転させてから照射した。ついで、実施例1で用
いたバイオレット・ブルーからなる水溶液をこの膜の上
にスピン塗布して乾燥させて色素膜を得た。この膜を偏
光子を通して観察した結果、フォトマスクのパターンに
忠実に画像が観察された。
(Example 5) After irradiating the entire surface of the polymer film on the glass plate used in Example 1 with linearly polarized light of 400 nm or more, a photomask was placed thereon and the same light was polarized at 90 °. Irradiated after rotating. Then, the aqueous solution comprising violet blue used in Example 1 was spin-coated on this film and dried to obtain a dye film. As a result of observing this film through a polarizer, an image was observed faithfully in the pattern of the photomask.

【0065】(実施例6)式(7)のポリ[4−メトキ
シ−4′−(6−メタクロイルオキシヘキシルオキ)ア
ゾベンゼン]を実施例1と同様な方法で合成し、このト
ルエン溶液を回転塗布によって薄膜を得た。
Example 6 Poly [4-methoxy-4 '-(6-methacryloyloxyhexyloxy) azobenzene] of the formula (7) was synthesized in the same manner as in Example 1, and this toluene solution was rotated. A thin film was obtained by coating.

【0066】[0066]

【化7】 Embedded image

【0067】この薄膜を、ホットプレート上で70℃に
加熱しながら高圧水銀灯からの光を色素系偏光子を通し
て直線偏光とし、この膜に0.3J/cm2の光を照射
した。このときの二色比は0.6であった。実施例1で
用いたバイオレット・ブルーからなる水溶液をこの膜の
上にスピン塗布して乾燥させて色素膜を得た。この膜を
偏光子を通して観察した結果、1軸配向に示した。
While the thin film was heated to 70 ° C. on a hot plate, light from a high-pressure mercury lamp was linearly polarized through a dye polarizer, and the film was irradiated with 0.3 J / cm 2. The dichroic ratio at this time was 0.6. The aqueous solution consisting of violet blue used in Example 1 was spin-coated on this film and dried to obtain a dye film. Observation of this film through a polarizer showed uniaxial orientation.

【0068】(実施例7)式(8)のポリ(4−シアノ
−4′−メタクロイルオキシアゾベンゼン)の1重量%
シクロヘキサノン溶液をガラス板の上に回転塗布して薄
膜を得た。
Example 7 1% by weight of poly (4-cyano-4'-methacryloylazoazobenzene) of the formula (8)
The cyclohexanone solution was spin-coated on a glass plate to obtain a thin film.

【0069】[0069]

【化8】 Embedded image

【0070】この薄膜を、高圧水銀灯からの光を色素系
偏光子を通して直線偏光とし、この膜に1.5J/cm
2の光を照射した。ついで、この光照射した薄膜をホッ
トプレート上で300℃で5分加熱したところ、二色比
は0.30となった。この膜の上に、実施例1で用いた
バイオレット・ブルーからなる水溶液をこの膜の上にス
ピン塗布して乾燥させて色素膜を得た。この膜を偏光子
を通して観察した結果、1軸配向に示した。
The thin film was converted to linearly polarized light from a high-pressure mercury lamp through a dye-based polarizer.
Light 2 was applied. Then, when the light-irradiated thin film was heated on a hot plate at 300 ° C. for 5 minutes, the dichroic ratio was 0.30. An aqueous solution comprising violet blue used in Example 1 was spin-coated on this film and dried to obtain a dye film. Observation of this film through a polarizer showed uniaxial orientation.

【0071】(実施例8)式(9)のポリ[4−シアノ
−4′−(2−メタクロイルオキシエチル)アゾベンゼ
ン]の1重量%シクロヘキサノン溶液をガラス板の上に
回転塗布して薄膜を得た。
Example 8 A 1% by weight solution of poly [4-cyano-4 '-(2-methacryloyloxyethyl) azobenzene] of the formula (9) in cyclohexanone was spin-coated on a glass plate to form a thin film. Obtained.

【0072】[0072]

【化9】 Embedded image

【0073】この薄膜を、高圧水銀灯からの光を色素系
偏光子を通して直線偏光とし、この膜に1.5J/cm
2の光を照射した。二色比は0.30であった。この膜
の上に、実施例1で用いたバイオレット・ブルーからな
る水溶液をこの膜の上にスピン塗布して乾燥させて色素
膜を得た。この膜を偏光子を通して観察した結果、1軸
配向に示した。
The thin film was converted to linearly polarized light from a high-pressure mercury lamp through a dye-based polarizer.
Light 2 was applied. The dichroic ratio was 0.30. An aqueous solution comprising violet blue used in Example 1 was spin-coated on this film and dried to obtain a dye film. Observation of this film through a polarizer showed uniaxial orientation.

【0074】(実施例9)式(10)のポリ[4−シア
ノ−4′−(6−メタクロイルオキシヘキシル)アゾベ
ンゼン]の1重量%シクロヘキサノン溶液をガラス板の
上に回転塗布して薄膜を得た。
Example 9 A 1% by weight solution of poly [4-cyano-4 '-(6-methacryloyloxyhexyl) azobenzene] of the formula (10) in cyclohexanone was spin-coated on a glass plate to form a thin film. Obtained.

【0075】[0075]

【化10】 Embedded image

【0076】この薄膜を、高圧水銀灯からの光を色素系
偏光子を通して直線偏光とし、この膜に1.5J/cm
2の光を照射した。ついで、この膜を120℃に加熱し
たところ、二色比は0.31であった。この膜の上に、
実施例1で用いたバイオレット・ブルーからなる水溶液
をこの膜の上にスピン塗布して乾燥させて色素膜を得
た。この膜を偏光子を通して観察した結果、1軸配向に
示した。
This thin film was converted to linearly polarized light from a high-pressure mercury lamp through a dye-based polarizer.
Light 2 was applied. Then, when this film was heated to 120 ° C., the dichroic ratio was 0.31. On top of this membrane
The aqueous solution consisting of violet blue used in Example 1 was spin-coated on this film and dried to obtain a dye film. Observation of this film through a polarizer showed uniaxial orientation.

【0077】(実施例10)前記と同様のポリ[4−シ
アノ−4′−(6−メタクロイルオキシヘキシル)アゾ
ベンゼン]の1重量%シクロヘキサノン溶液をガラス板
の上に回転塗布して薄膜を得た。この薄膜を、高圧水銀
灯からの光を色素系偏光子を通して直線偏光とし、この
膜に1.5J/cm2の光を照射した。二色比は0.2
5であった。この膜の上に、実施例1で用いたバイオレ
ット・ブルーからなる水溶液をこの膜の上にスピン塗布
して乾燥させて色素膜を得た。この膜を偏光子を通して
観察した結果、1軸配向に示した。
Example 10 A 1% by weight solution of poly [4-cyano-4 '-(6-methacryloyloxyhexyl) azobenzene] in cyclohexanone as described above was spin-coated on a glass plate to obtain a thin film. Was. The thin film was converted to linearly polarized light from a high-pressure mercury lamp through a dye-based polarizer, and the film was irradiated with 1.5 J / cm 2 of light. The dichroic ratio is 0.2
It was 5. An aqueous solution comprising violet blue used in Example 1 was spin-coated on this film and dried to obtain a dye film. Observation of this film through a polarizer showed uniaxial orientation.

【0078】(実施例11)式(11)のポリ[4−ジ
メチルアミノ−4′−(6−メタクロイルオキシヘキシ
ル)アゾベンゼン]の1重量%シクロヘキサノン溶液を
ガラス板の上に回転塗布して薄膜を得た。
Example 11 A 1% by weight solution of poly [4-dimethylamino-4 '-(6-methacryloyloxyhexyl) azobenzene] of the formula (11) in cyclohexanone was spin-coated on a glass plate to form a thin film. I got

【0079】[0079]

【化11】 Embedded image

【0080】この薄膜を、高圧水銀灯からの光を色素系
偏光子を通して直線偏光とし、この膜に1.5J/cm
2の光を照射した。二色比は0.25であった。この膜
の上に、実施例1で用いたバイオレット・ブルーからな
る水溶液をこの膜の上にスピン塗布して乾燥させて色素
膜を得た。この膜を偏光子を通して観察した結果、1軸
配向に示した。
This thin film was converted to linearly polarized light from a high-pressure mercury lamp through a dye-based polarizer.
Light 2 was applied. The dichroic ratio was 0.25. An aqueous solution comprising violet blue used in Example 1 was spin-coated on this film and dried to obtain a dye film. Observation of this film through a polarizer showed uniaxial orientation.

【0081】(実施例12)インドリノナフトスビロオ
キサジンを側鎖に有するメタクリレートモノマーとメチ
ルメタクリレートとの1:1共重合体(式(12)参
照)の1重量%トルエン溶液をガラス板上に回転塗布
し、これに300nm以上の直線偏光を照射した。二色
比は0.08であった。
Example 12 A 1% by weight toluene solution of a 1: 1 copolymer of methacrylate monomer having indolinonaphthosubyloxazine in a side chain and methyl methacrylate (see formula (12)) was rotated on a glass plate. It was applied and irradiated with linearly polarized light of 300 nm or more. The dichroic ratio was 0.08.

【0082】[0082]

【化12】 Embedded image

【0083】この高分子膜の上に、実施例1で用いたバ
イオレット・ブルーからなる水溶液をこの膜の上にスピ
ン塗布して乾燥させて色素膜を得た。この膜を偏光子を
通して観察した結果、1軸配向に示した。
The aqueous solution of violet blue used in Example 1 was spin-coated on the polymer film and dried to obtain a dye film. Observation of this film through a polarizer showed uniaxial orientation.

【0084】[0084]

【発明の効果】本発明は上記のように構成したので、光
反応性高分子膜を効率的に光再配向して、光学的異方性
を発現させることができると共に、この高分子膜を利用
してリオトロピック液晶を配向させると共に、色素分子
を含有する該リオトロピック液晶では溶媒を除去するこ
とによって、配向色素膜を構成することができるという
優れた効果を有する。
As described above, according to the present invention, the photoreactive polymer film can be efficiently optically re-oriented to exhibit optical anisotropy. The lyotropic liquid crystal containing dye molecules is utilized to align the lyotropic liquid crystal, and by removing the solvent, there is an excellent effect that an oriented dye film can be formed.

【図面の簡単な説明】[Brief description of the drawings]

【図1】光反応性高分子に直線偏光を照射した場合の、
照射量と2色比の変化の関係を示す線図
FIG. 1 shows a case where a photoreactive polymer is irradiated with linearly polarized light.
Diagram showing the relationship between irradiation dose and change in two-color ratio

Claims (11)

【特許請求の範囲】[Claims] 【請求項1】側鎖あるいは主鎖に光反応基を有する光反
応性高分子膜に直線偏光を照射することにより、その光
反応性高分子の遷移モ−メントの方向を変化させ、その
結果として、分子軸の配向方向が照射偏光軸に対して垂
直方向に優先的に並び替えを起こす光再配向を生起させ
る高分子膜の光学的異方性発現方法において、前記直線
偏光照射時の前記光反応性高分子への入射光子量を、該
光反応性高分子における、前記偏光軸に平行なモニタ−
直線偏光及び垂直なモニタ−直線偏光の吸光度の比であ
る2色比がほぼ飽和値に増大するまでにしたことを特徴
とする高分子膜の光学的異方性発現方法。
1. A photoreactive polymer film having a photoreactive group in a side chain or a main chain is irradiated with linearly polarized light to change the direction of the transition moment of the photoreactive polymer. As, in the method of expressing the optical anisotropy of the polymer film to cause light reorientation that causes the orientation direction of the molecular axis to be preferentially rearranged in the direction perpendicular to the irradiation polarization axis, Monitor the amount of incident photons on the photoreactive polymer in the photoreactive polymer in parallel with the polarization axis.
A method for expressing optical anisotropy of a polymer film, wherein a dichroic ratio, which is a ratio of absorbance between linearly polarized light and vertical monitor-linearly polarized light, is increased to almost a saturation value.
【請求項2】請求項1において、前記光反応性高分子
は、N=N二重結合を含むことを特徴とする高分子膜の
光学的異方性発現方法。
2. The method according to claim 1, wherein the photoreactive polymer contains an N = N double bond.
【請求項3】請求項2において、前記光反応性高分子
は、スピロオキサジン、スピロピランのいずれかからな
り、前記直線偏光は、その主たる波長成分が300〜4
00nmであることを特徴とする高分子膜の光学的異方
性発現方法。
3. The photoreactive polymer according to claim 2, wherein the photoreactive polymer is made of any one of spirooxazine and spiropyran, and the linearly polarized light has a main wavelength component of 300-4.
A method for expressing optical anisotropy of a polymer film, wherein the thickness is 00 nm.
【請求項4】請求項2において、前記光反応性高分子
は、N=N結合を含むアゾベンゼン、その類縁体、アゾ
チアゾ−ル、アゾピリジンのいずれかからなり、前記直
線偏光は、その主たる波長成分が300〜500nm、
望ましくは320〜500nmであることを特徴とする
高分子膜の光学的異方性発現方法。
4. The photoreactive polymer according to claim 2, wherein the photoreactive polymer is made of any one of azobenzene containing an N = N bond, an analog thereof, azothiazole and azopyridine, and the linearly polarized light has a main wavelength component. Is 300 to 500 nm,
A method for expressing optical anisotropy of a polymer film, which is desirably 320 to 500 nm.
【請求項5】請求項1ないし4のいずれかの方法により
2色比がほぼ最大値に飽和するように光学的異方性が発
現された光反応性高分子膜とリオトロピック液晶とを接
触させることを特徴とするリオトロピック液晶の配向方
法。
5. A lyotropic liquid crystal is brought into contact with a photoreactive polymer film exhibiting optical anisotropy so that the dichroic ratio is substantially saturated to a maximum value according to any one of claims 1 to 4. A method for aligning a lyotropic liquid crystal.
【請求項6】請求項5において、前記高分子膜とリオト
ロピック液晶との接触が前記光反応性高分子膜の光学的
異方性を発現させる前又は後のいずれかになされること
を特徴とするリオトロピック液晶の配向方法。
6. The method according to claim 5, wherein the contact between the polymer film and the lyotropic liquid crystal is made before or after the optical anisotropy of the photoreactive polymer film is developed. Lyotropic liquid crystal alignment method.
【請求項7】請求項5又は6において、液晶相がネマチ
ック相であることを特徴とするリオトロピック液晶の配
向方法。
7. The method for aligning a lyotropic liquid crystal according to claim 5, wherein the liquid crystal phase is a nematic phase.
【請求項8】請求項1ないし4のいずれかの方法により
2色比がほぼ最大値に飽和するように光学的異方性が発
現された光反応性高分子膜と、この光反応性高分子膜に
接触されているリオトロピック液晶と、を有してなるこ
とを特徴とする配向色素膜。
8. A photoreactive polymer film having an optical anisotropy developed so that the dichroic ratio substantially saturates to a maximum value by the method according to claim 1, and a photoreactive polymer film having a high photoreactivity. And a lyotropic liquid crystal in contact with the molecular film.
【請求項9】請求項8において、リオトロピック液晶が
ネマチック相であることを特徴とする配向色素膜。
9. The alignment dye film according to claim 8, wherein the lyotropic liquid crystal has a nematic phase.
【請求項10】側鎖あるいは主鎖に光反応基を有する光
反応性高分子膜に、リオトロピック液晶相を示す溶液を
接触させる工程と、この接触の前又は後に、前記光反応
性高分子膜に直線偏光を照射することにより、その光反
応性高分子の遷移モ−メントの方向を変化させ、その結
果として、分子軸の配向方向が照射偏光軸に対して垂直
方向に優先的に並び替えを起こす光再配向を生起させる
工程と、前記2工程の次に、前記溶液における溶媒を除
去する工程と、を含んでなり、前記直線偏光照射時の前
記光反応性高分子膜への入射光子量を、その光反応性高
分子における、前記偏光軸に平行なモニタ−直線偏光及
び垂直なモニタ−直線偏光の吸光度の比である2色比が
ほぼ飽和値に増大するまでにしたことを特徴とする配向
色素膜の製造方法。
10. A step of bringing a solution exhibiting a lyotropic liquid crystal phase into contact with a photoreactive polymer film having a photoreactive group in a side chain or a main chain, and before or after this contact, Irradiates linearly polarized light to change the direction of the transition moment of the photoreactive polymer, and as a result, the orientation direction of the molecular axis is preferentially rearranged in the direction perpendicular to the irradiation polarization axis. Generating a photo-reorientation that causes the following; and, after the two steps, removing a solvent in the solution, the incident photons incident on the photoreactive polymer film during the irradiation of the linearly polarized light. The amount was adjusted so that the dichroic ratio, which is the ratio of the absorbance of the monitor parallel to the polarization axis and the monitor perpendicular to the polarization axis, and the absorbance of the linear polarization in the photoreactive polymer increased to a substantially saturated value. Method for producing alignment dye film
【請求項11】請求項10において、リオトロピック液
晶がネマチック相であることを特徴とする配向色素膜の
製造方法。
11. The method according to claim 10, wherein the lyotropic liquid crystal is in a nematic phase.
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