JP2000204322A - 家具ポリッシュ剤としてのポリマ―の使用 - Google Patents
家具ポリッシュ剤としてのポリマ―の使用Info
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- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09G—POLISHING COMPOSITIONS; SKI WAXES
- C09G1/00—Polishing compositions
- C09G1/06—Other polishing compositions
- C09G1/14—Other polishing compositions based on non-waxy substances
- C09G1/16—Other polishing compositions based on non-waxy substances on natural or synthetic resins
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09G—POLISHING COMPOSITIONS; SKI WAXES
- C09G1/00—Polishing compositions
- C09G1/04—Aqueous dispersions
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- Organic Chemistry (AREA)
- Dispersion Chemistry (AREA)
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Abstract
(57)【要約】
【目的】 完全水性家具ポリッシュ剤および家具の保護
法を開示する。 【構成】 該方法は、水、油、食物、および汚れに対す
る耐性コーティングを家具上に施すために疎水性ポリマ
ーを含有するエマルジョンポリマーを用いる。
法を開示する。 【構成】 該方法は、水、油、食物、および汚れに対す
る耐性コーティングを家具上に施すために疎水性ポリマ
ーを含有するエマルジョンポリマーを用いる。
Description
【０００１】本発明は、家具ポリッシュ剤としてのポリ
マーの使用に関する。該ポリマーは、疎水性モノマーを
重合単位として含有し、懸濁重合により調製される。
マーの使用に関する。該ポリマーは、疎水性モノマーを
重合単位として含有し、懸濁重合により調製される。
【０００２】家具を、水、食物、油、およびほこりから
から保護するために家具ポリッシュ剤を用いることが一
般的である。良好な家具ポリッシュ剤は、水および油に
対して耐性でなければならず、家具に透明で光沢ある仕
上がりをあたえるものでなければならない。家具とは、
テーブル、イス、ソファー、机、ドレッサー、ベッドな
どを意味する。家具ポリッシュ剤により保護される家具
は、典型的には木から作られている。木表面とガラス表
面の両方を含む家具もある。ガラス表面ならびに木表面
を清潔にし、保護し、透明で光沢のある仕上がりを与え
る家具ポリッシュ剤が望ましい。
から保護するために家具ポリッシュ剤を用いることが一
般的である。良好な家具ポリッシュ剤は、水および油に
対して耐性でなければならず、家具に透明で光沢ある仕
上がりをあたえるものでなければならない。家具とは、
テーブル、イス、ソファー、机、ドレッサー、ベッドな
どを意味する。家具ポリッシュ剤により保護される家具
は、典型的には木から作られている。木表面とガラス表
面の両方を含む家具もある。ガラス表面ならびに木表面
を清潔にし、保護し、透明で光沢のある仕上がりを与え
る家具ポリッシュ剤が望ましい。
【０００３】市販の家具ポリッシュ剤は、典型的にはワ
ックスを用いて製造される。一般的に、家具ポリッシュ
剤は二相系として販売されている。一相においては、ワ
ックスを溶解させるために有機溶剤を用いる。別の水性
相は、界面活性剤および他の物質を含有する。典型的に
は、家具ポリッシュ剤は、スプレーノズルのついた金属
の缶中にいれて販売される。水性相および有機相からエ
マルジョンを形成するために、ポリッシュ剤をスプレー
する前に缶を振らなければならない。
ックスを用いて製造される。一般的に、家具ポリッシュ
剤は二相系として販売されている。一相においては、ワ
ックスを溶解させるために有機溶剤を用いる。別の水性
相は、界面活性剤および他の物質を含有する。典型的に
は、家具ポリッシュ剤は、スプレーノズルのついた金属
の缶中にいれて販売される。水性相および有機相からエ
マルジョンを形成するために、ポリッシュ剤をスプレー
する前に缶を振らなければならない。
【０００４】完全水性家具ポリッシュ剤（ａｌｌ ａｑ
ｕｅｏｕｓ ｆｕｒｎｉｔｕｒｅｐｏｌｉｓｈ）は、有
機溶剤を含有するこの二相系よりも好ましい。「完全水
性家具ポリッシュ剤」とは、揮発性有機化合物を含有し
ない家具ポリッシュ剤を意味する。完全水性家具ポリッ
シュ剤の利点の１つは、スプレー前に家具ポリッシュ剤
を振る必要をなくしたことである。完全水性家具ポリッ
シュ剤はまた、環境問題の点で揮発性有機化合物（「Ｖ
ＯＣ」）よりも望ましい。
ｕｅｏｕｓ ｆｕｒｎｉｔｕｒｅｐｏｌｉｓｈ）は、有
機溶剤を含有するこの二相系よりも好ましい。「完全水
性家具ポリッシュ剤」とは、揮発性有機化合物を含有し
ない家具ポリッシュ剤を意味する。完全水性家具ポリッ
シュ剤の利点の１つは、スプレー前に家具ポリッシュ剤
を振る必要をなくしたことである。完全水性家具ポリッ
シュ剤はまた、環境問題の点で揮発性有機化合物（「Ｖ
ＯＣ」）よりも望ましい。
【０００５】米国特許第５０８５６９５号は、保護家具
ポリッシュ剤組成物を開示する。組成物は、水；脂肪族
モノマー、酸性モノマー、および硬質モノマーから調製
されたポリマー；油；およびポリマーに関する補助溶剤
または界面活性剤である添加剤を含有する。該脂肪族モ
ノマーは、エステル基のアルコール部分のアルキル基中
に１２個またはそれ以上の炭素原子を含むものである。
ポリッシュ剤組成物を開示する。組成物は、水；脂肪族
モノマー、酸性モノマー、および硬質モノマーから調製
されたポリマー；油；およびポリマーに関する補助溶剤
または界面活性剤である添加剤を含有する。該脂肪族モ
ノマーは、エステル基のアルコール部分のアルキル基中
に１２個またはそれ以上の炭素原子を含むものである。
【０００６】該特許において例示されるポリマーは、酢
酸エチル中で製造され、次に乳化される。該ポリマーを
調製するために用いるプロセスのために、残存酢酸エチ
ル（ＶＯＣ）が該ポリマーを用いて調製された家具ポリ
ッシュ剤中に見られる。家具ポリッシュ剤に添加される
補助溶剤もまたＶＯＣである。したがって、この開示に
もかかわらず、ガラス表面ならびに木表面を清潔にし、
保護し、透明で光沢のある仕上がりを提供するために用
いることができる完全水性家具ポリッシュ剤が依然とし
て必要とされている。
酸エチル中で製造され、次に乳化される。該ポリマーを
調製するために用いるプロセスのために、残存酢酸エチ
ル（ＶＯＣ）が該ポリマーを用いて調製された家具ポリ
ッシュ剤中に見られる。家具ポリッシュ剤に添加される
補助溶剤もまたＶＯＣである。したがって、この開示に
もかかわらず、ガラス表面ならびに木表面を清潔にし、
保護し、透明で光沢のある仕上がりを提供するために用
いることができる完全水性家具ポリッシュ剤が依然とし
て必要とされている。
【０００７】本発明者は、家具ポリッシュ剤中のワック
スを、重合単位として疎水性に改質されたモノマーを含
有する水性エマルジョンポリマーに代えることによりこ
の要求を満足できることを見いだした。疎水性モノマー
とは、（メタ）アクリル酸のＣ１２ないしＣ４０アルキ
ルエステルを意味する。
スを、重合単位として疎水性に改質されたモノマーを含
有する水性エマルジョンポリマーに代えることによりこ
の要求を満足できることを見いだした。疎水性モノマー
とは、（メタ）アクリル酸のＣ１２ないしＣ４０アルキ
ルエステルを意味する。
【０００８】本発明は、（ａ）１ないし１００重量部の
少なくとも１種の（メタ）アクリル酸のＣ１２ないしＣ
４０アルキルエステル、（ｂ）０ないし９９重量部の少
なくとも１種のエチレン性不飽和モノマー、および
（ｃ）０ないし１５重量部の少なくとも１種のエチレン
性不飽和酸含有モノマーまたはその塩を重合単位として
含む水性エマルジョンポリマーを家具に施用することを
含む家具の保護法を提供する。
少なくとも１種の（メタ）アクリル酸のＣ１２ないしＣ
４０アルキルエステル、（ｂ）０ないし９９重量部の少
なくとも１種のエチレン性不飽和モノマー、および
（ｃ）０ないし１５重量部の少なくとも１種のエチレン
性不飽和酸含有モノマーまたはその塩を重合単位として
含む水性エマルジョンポリマーを家具に施用することを
含む家具の保護法を提供する。
【０００９】本発明はさらに、前記ポリマーでコートさ
れた家具を含む物品も提供する。
れた家具を含む物品も提供する。
【００１０】本発明の更なる態様において、（ａ）１な
いし１００重量部の少なくとも１種の（メタ）アクリル
酸のＣ１２ないしＣ４０アルキルエステル、（ｂ）０な
いし９９重量部の少なくとも１種のエチレン性不飽和モ
ノマー、および（ｃ）０ないし１５重量部の少なくとも
１種のエチレン性不飽和酸含有モノマーまたはその塩を
含む完全水性家具ポリッシュ剤が提供される。
いし１００重量部の少なくとも１種の（メタ）アクリル
酸のＣ１２ないしＣ４０アルキルエステル、（ｂ）０な
いし９９重量部の少なくとも１種のエチレン性不飽和モ
ノマー、および（ｃ）０ないし１５重量部の少なくとも
１種のエチレン性不飽和酸含有モノマーまたはその塩を
含む完全水性家具ポリッシュ剤が提供される。
【００１１】本発明において用いるポリマーは、一段ま
たは多段プロセスにより調製されることができる。ポリ
マーの調製法は、メチル−β−シクロデキストリン
（「ＣＤ」）を用いた懸濁重合である。懸濁重合プロセ
スの詳細な説明については、米国特許第５５２１２６６
号参照。本発明において有用なポリマーの調製法におい
ては、有機溶剤を用いない。
たは多段プロセスにより調製されることができる。ポリ
マーの調製法は、メチル−β−シクロデキストリン
（「ＣＤ」）を用いた懸濁重合である。懸濁重合プロセ
スの詳細な説明については、米国特許第５５２１２６６
号参照。本発明において有用なポリマーの調製法におい
ては、有機溶剤を用いない。
【００１２】本発明において用いられるポリマーのモル
ホロジーは、ポリマーのある性質を最適化するようにデ
ザインされることができる。例えば、ポリマーを、コア
ポリマーがシェルを形成するポリマーよりも低いガラス
転移温度を有するようにデザインされたコア−シェル形
態にすることができる。あるいは、コアを形成するポリ
マーはシェルを形成するポリマーよりも高いガラス転移
温度を有するようにデザインしてもよい。この場合、コ
アはフィラーとして作用し、シェルはより硬質のコアを
結合させ、フィルム形成を助けることができる。コア−
シェルポリマーは当業界で周知の方法により調製され
る。
ホロジーは、ポリマーのある性質を最適化するようにデ
ザインされることができる。例えば、ポリマーを、コア
ポリマーがシェルを形成するポリマーよりも低いガラス
転移温度を有するようにデザインされたコア−シェル形
態にすることができる。あるいは、コアを形成するポリ
マーはシェルを形成するポリマーよりも高いガラス転移
温度を有するようにデザインしてもよい。この場合、コ
アはフィラーとして作用し、シェルはより硬質のコアを
結合させ、フィルム形成を助けることができる。コア−
シェルポリマーは当業界で周知の方法により調製され
る。
【００１３】本出願に含まれるサンプルを調製するため
に用いられるプロセスにおいて、第一段は、モノマーエ
マルジョンおよび過硫酸ナトリウムを、ＣＤ、脱イオン
水、および界面活性剤を含有する溶液に添加することに
より調製した。第一段は、８５℃で反応させた。第二段
は、第二のモノマーエマルジョンを調製し、第二のモノ
マーエマルジョンおよび過硫酸ナトリウム溶液を反応さ
せた第一段に供給することにより調製した。第二段は、
８５℃で反応させた。
に用いられるプロセスにおいて、第一段は、モノマーエ
マルジョンおよび過硫酸ナトリウムを、ＣＤ、脱イオン
水、および界面活性剤を含有する溶液に添加することに
より調製した。第一段は、８５℃で反応させた。第二段
は、第二のモノマーエマルジョンを調製し、第二のモノ
マーエマルジョンおよび過硫酸ナトリウム溶液を反応さ
せた第一段に供給することにより調製した。第二段は、
８５℃で反応させた。
【００１４】本発明において用いるポリマーは、重合単
位として１ないし１００重量部、好ましくは２０ないし
９５重量部、より好ましくは４０ないし９５重量部の、
少なくとも１種の（メタ）アクリル酸のＣ１２ないしＣ
４０アルキルエステルを含有する組成物である。本発明
において用いるポリマーが重合単位として６０ないし９
５重量部、好ましくは７０ないし９４重量部、より好ま
しくは８０ないし９３重量部の少なくとも１種の（メ
タ）アクリル酸のＣ１２ないしＣ４０アルキルエステル
を含有するのがさらに好ましい。（メタ）アクリル酸の
アルキルエステルは、（メタ）アクリル酸のＣ１２ない
しＣ３０アルキルエステルであるのが好ましい。（メ
タ）アクリル酸のアルキルエステルは、（メタ）アクリ
ル酸のＣ１２ないしＣ１８アルキルエステルであるのが
より好ましい。適当な（メタ）アクリル酸のアルキルエ
ステルとしては、これに限定されないが、（メタ）アク
リル酸ラウリル、（メタ）アクリル酸セチル、（メタ）
アクリル酸ステアリル、（メタ）アクリル酸ベヘニル、
および（メタ）アクリル酸エイコシルが挙げられる。１
以上の（メタ）アクリル酸のＣ１２ないしＣ４０アルキ
ルエステルを用いることにより有用な性質を得ることが
できる。
位として１ないし１００重量部、好ましくは２０ないし
９５重量部、より好ましくは４０ないし９５重量部の、
少なくとも１種の（メタ）アクリル酸のＣ１２ないしＣ
４０アルキルエステルを含有する組成物である。本発明
において用いるポリマーが重合単位として６０ないし９
５重量部、好ましくは７０ないし９４重量部、より好ま
しくは８０ないし９３重量部の少なくとも１種の（メ
タ）アクリル酸のＣ１２ないしＣ４０アルキルエステル
を含有するのがさらに好ましい。（メタ）アクリル酸の
アルキルエステルは、（メタ）アクリル酸のＣ１２ない
しＣ３０アルキルエステルであるのが好ましい。（メ
タ）アクリル酸のアルキルエステルは、（メタ）アクリ
ル酸のＣ１２ないしＣ１８アルキルエステルであるのが
より好ましい。適当な（メタ）アクリル酸のアルキルエ
ステルとしては、これに限定されないが、（メタ）アク
リル酸ラウリル、（メタ）アクリル酸セチル、（メタ）
アクリル酸ステアリル、（メタ）アクリル酸ベヘニル、
および（メタ）アクリル酸エイコシルが挙げられる。１
以上の（メタ）アクリル酸のＣ１２ないしＣ４０アルキ
ルエステルを用いることにより有用な性質を得ることが
できる。
【００１５】本発明において用いるポリマーはさらに、
重合単位として、０ないし９９重量部、好ましくは４な
いし７９重量部、より好ましくは４ないし５９重量部の
少なくとも１種のエチレン性不飽和モノマーを含有して
もよい。本発明において用いるポリマーが、重合単位と
して４ないし３９重量部、好ましくは５ないし２９重量
部、より好ましくは６ないし１９重量部の少なくとも１
種のエチレン性不飽和モノマーを含有するのがさらに好
ましい。本発明のポリマー組成物の調製において用いる
のに適したエチレン性不飽和モノマーとしては、これに
限定されないが、アクリル酸メチル、アクリル酸エチ
ル、アクリル酸ブチル、アクリル酸２−エチルヘキシ
ル、アクリル酸デシル、メタクリル酸メチル、メタクリ
ル酸ブチル、メタクリル酸ヒドロキシエチル、およびア
クリル酸ヒドロキシプロピルを含む（メタ）アクリル酸
エステルモノマー；アクリルアミドまたは置換アクリル
アミド；スチレンまたは置換スチレン；酢酸ビニルまた
は他のビニルエステル；塩化ビニル、塩化ビニリデン、
Ｎ−ビニルピロリドンなどのビニルモノマー；およびア
クリロニトリルまたはメタクリロニトリルが挙げられ
る。アクリル酸ブチル、メタクリル酸メチル、およびス
チレンが好ましい。
重合単位として、０ないし９９重量部、好ましくは４な
いし７９重量部、より好ましくは４ないし５９重量部の
少なくとも１種のエチレン性不飽和モノマーを含有して
もよい。本発明において用いるポリマーが、重合単位と
して４ないし３９重量部、好ましくは５ないし２９重量
部、より好ましくは６ないし１９重量部の少なくとも１
種のエチレン性不飽和モノマーを含有するのがさらに好
ましい。本発明のポリマー組成物の調製において用いる
のに適したエチレン性不飽和モノマーとしては、これに
限定されないが、アクリル酸メチル、アクリル酸エチ
ル、アクリル酸ブチル、アクリル酸２−エチルヘキシ
ル、アクリル酸デシル、メタクリル酸メチル、メタクリ
ル酸ブチル、メタクリル酸ヒドロキシエチル、およびア
クリル酸ヒドロキシプロピルを含む（メタ）アクリル酸
エステルモノマー；アクリルアミドまたは置換アクリル
アミド；スチレンまたは置換スチレン；酢酸ビニルまた
は他のビニルエステル；塩化ビニル、塩化ビニリデン、
Ｎ−ビニルピロリドンなどのビニルモノマー；およびア
クリロニトリルまたはメタクリロニトリルが挙げられ
る。アクリル酸ブチル、メタクリル酸メチル、およびス
チレンが好ましい。
【００１６】本発明において用いるポリマーはさらに、
重合単位として０ないし１５重量部、好ましくは１ない
し１０重量部、より好ましくは１ないし５重量部のエチ
レン性不飽和酸含有モノマーまたはその塩を含んでもよ
い。適当なエチレン性不飽和酸含有モノマーとしては、
これに限定されないが、アクリル酸、メタクリル酸、ク
ロトン酸、メタクリル酸ホスホエチル、２−アクリルア
ミド−２−メチル−１−プロパンスルホン酸、ビニルス
ルホン酸ナトリウム、イタコン酸、フマル酸、マレイン
酸、イタコン酸モノメチル、フマル酸モノメチル、フマ
ル酸モノブチル、および無水マレイン酸があげられる。
アクリル酸およびメタクリル酸が好ましい。メタクリル
酸がより好ましい。
重合単位として０ないし１５重量部、好ましくは１ない
し１０重量部、より好ましくは１ないし５重量部のエチ
レン性不飽和酸含有モノマーまたはその塩を含んでもよ
い。適当なエチレン性不飽和酸含有モノマーとしては、
これに限定されないが、アクリル酸、メタクリル酸、ク
ロトン酸、メタクリル酸ホスホエチル、２−アクリルア
ミド−２−メチル−１−プロパンスルホン酸、ビニルス
ルホン酸ナトリウム、イタコン酸、フマル酸、マレイン
酸、イタコン酸モノメチル、フマル酸モノメチル、フマ
ル酸モノブチル、および無水マレイン酸があげられる。
アクリル酸およびメタクリル酸が好ましい。メタクリル
酸がより好ましい。
【００１７】本発明において用いるポリマーはさらに、
重合単位として、０ないし２５重量部、好ましくは０な
いし１５重量部、より好ましくは０ないし１０重量部の
フッ素化（メタ）アクリル酸エステルエチレン性不飽和
モノマー、例えば、Ｚｏｎｙｌ製品（ＤｕＰｏｎｔ Ｃ
ｈｅｍｉｃａｌ Ｃｏｍｐａｎｙの登録商標）を含んで
もよい。
重合単位として、０ないし２５重量部、好ましくは０な
いし１５重量部、より好ましくは０ないし１０重量部の
フッ素化（メタ）アクリル酸エステルエチレン性不飽和
モノマー、例えば、Ｚｏｎｙｌ製品（ＤｕＰｏｎｔ Ｃ
ｈｅｍｉｃａｌ Ｃｏｍｐａｎｙの登録商標）を含んで
もよい。
【００１８】本発明において用いるポリマーはさらに、
重合単位として、０ないし２５重量部、好ましくは０な
いし１５重量部、より好ましくは０ないし１０重量部の
ケイ素含有エチレン性不飽和モノマー、例えばビニルト
リメトキシシランおよびメタクリロキシプロピルトリメ
トキシシランを含んでもよい。
重合単位として、０ないし２５重量部、好ましくは０な
いし１５重量部、より好ましくは０ないし１０重量部の
ケイ素含有エチレン性不飽和モノマー、例えばビニルト
リメトキシシランおよびメタクリロキシプロピルトリメ
トキシシランを含んでもよい。
【００１９】本発明において用いるポリマーはさらに、
重合単位として、０ないし８０重量部、好ましくは０な
いし５０重量部、より好ましくは１ないし１５重量部
の、Ｃ ６〜Ｃ２０アルキルスチレンおよびアルキル−ア
ルファ−メチルスチレン、イタコン酸Ｃ６〜Ｃ２０アル
キルジアルキルエステル、カルボン酸のＣ１０〜Ｃ２０
ビニルエステル、Ｃ８〜Ｃ２０Ｎ−アルキルアクリルア
ミドおよびメタクリルアミド、アルファ−ヒドロキシメ
チルアクリル酸Ｃ１０〜Ｃ２０アルキルエステル、２，
２’−（オキシジメチレン）ジアクリル酸Ｃ８〜Ｃ２０
ジアルキルエステル、２，２’−（アルキルイミノジメ
チレン）ジアクリル酸Ｃ８〜Ｃ２０ジアルキルエステ
ル、Ｃ８〜Ｃ２０Ｎ−アルキルアクリルイミド、および
Ｃ１０〜Ｃ２ ０アルキルビニルエーテルから選択される
モノマーを含んでもよい。
重合単位として、０ないし８０重量部、好ましくは０な
いし５０重量部、より好ましくは１ないし１５重量部
の、Ｃ ６〜Ｃ２０アルキルスチレンおよびアルキル−ア
ルファ−メチルスチレン、イタコン酸Ｃ６〜Ｃ２０アル
キルジアルキルエステル、カルボン酸のＣ１０〜Ｃ２０
ビニルエステル、Ｃ８〜Ｃ２０Ｎ−アルキルアクリルア
ミドおよびメタクリルアミド、アルファ−ヒドロキシメ
チルアクリル酸Ｃ１０〜Ｃ２０アルキルエステル、２，
２’−（オキシジメチレン）ジアクリル酸Ｃ８〜Ｃ２０
ジアルキルエステル、２，２’−（アルキルイミノジメ
チレン）ジアクリル酸Ｃ８〜Ｃ２０ジアルキルエステ
ル、Ｃ８〜Ｃ２０Ｎ−アルキルアクリルイミド、および
Ｃ１０〜Ｃ２ ０アルキルビニルエーテルから選択される
モノマーを含んでもよい。
【００２０】本発明において用いるポリマーはさらに、
重合単位として、架橋剤および架橋性モノマーから選択
される、クロスリンカー（ｃｒｏｓｓ−ｌｉｎｋｅｒ）
をポリマー重量に基づいて、０．１ないし１０重量部、
好ましくは０．１ないし５重量部、より好ましくは０．
１ないし３重量部含んでもよい。クロスリンカーとは、
本発明の組成物のモノマー上に見られる酸基と反応する
少なくとも２つの反応性基を有する化合物を意味する。
本発明において有用な架橋剤としては、ポリアジリジ
ン、ポリイソシアネート、ポリカルボジイミド、ポリア
ミン、および多価金属が挙げられる。架橋剤は、任意で
あり、重合が完了した後に添加してもよい。
重合単位として、架橋剤および架橋性モノマーから選択
される、クロスリンカー（ｃｒｏｓｓ−ｌｉｎｋｅｒ）
をポリマー重量に基づいて、０．１ないし１０重量部、
好ましくは０．１ないし５重量部、より好ましくは０．
１ないし３重量部含んでもよい。クロスリンカーとは、
本発明の組成物のモノマー上に見られる酸基と反応する
少なくとも２つの反応性基を有する化合物を意味する。
本発明において有用な架橋剤としては、ポリアジリジ
ン、ポリイソシアネート、ポリカルボジイミド、ポリア
ミン、および多価金属が挙げられる。架橋剤は、任意で
あり、重合が完了した後に添加してもよい。
【００２１】架橋性モノマーは、重合中に本発明の組成
物のモノマー系に加えられるクロスリンカーである。本
発明において有用な架橋性モノマーとしては、アクリル
酸アセトアセトキシエチル、メタクリル酸アセトアセト
キシプロピル、メタクリル酸アセトアセトキシエチル、
アセト酢酸アリル、メタクリル酸アセトアセトキシブチ
ル、およびメタクリル酸２，３−ジ（アセトアセトキ
シ）プロピルなどのアセト酢酸官能性モノマー；ジビニ
ルベンゼン、ポリヒドロキシル化化合物の（メタ）アク
リロイルポリエステル、ポリカルボン酸のジビニルエス
テル、ポリカルボン酸のジアリルエステル、ジアリルジ
メチルアンモニウムクロリド、テレフタル酸トリアリ
ル、メチレンビスアクリルアミド、マレイン酸ジアリ
ル、フマル酸ジアリル、ヘキサメチレンビスマレアミ
ド、リン酸トリアリル、トリメリット酸トリビニル、ア
ジピン酸ジビニル、グリセリルトリメタクリレート、琥
珀酸ジアリル、ジビニルエーテル、エチレングリコール
のジビニルエーテルまたはジエチレングリコールジアク
リレート、ポリエチレングリコールジアクリレートまた
はメタクリレート、１，６−ヘキサンジオールジアクリ
レート、ペンタエリトリトールトリアクリレートまたは
テトラアクリレート、ネオペンチルグリコールジアクリ
レート、メタクリル酸アリル、シクロペンタジエンジア
クリレート、ブチレングリコールジアクリレートまたは
ジメタクリレート、トリメチロールプロパンジ−、また
はトリアクリレート、（メタ）アクリルアミド、ｎ−メ
チロール（メタ）アクリルアミド、その混合物などが挙
げられる。（メタ）アクリルアミド、ｎ−メチロール
（メタ）アクリルアミド、およびその混合物が好まし
い。用いるクロスリンカーの量は、クロスリンカーがフ
ィルム形成を妨げないように選択される。
物のモノマー系に加えられるクロスリンカーである。本
発明において有用な架橋性モノマーとしては、アクリル
酸アセトアセトキシエチル、メタクリル酸アセトアセト
キシプロピル、メタクリル酸アセトアセトキシエチル、
アセト酢酸アリル、メタクリル酸アセトアセトキシブチ
ル、およびメタクリル酸２，３−ジ（アセトアセトキ
シ）プロピルなどのアセト酢酸官能性モノマー；ジビニ
ルベンゼン、ポリヒドロキシル化化合物の（メタ）アク
リロイルポリエステル、ポリカルボン酸のジビニルエス
テル、ポリカルボン酸のジアリルエステル、ジアリルジ
メチルアンモニウムクロリド、テレフタル酸トリアリ
ル、メチレンビスアクリルアミド、マレイン酸ジアリ
ル、フマル酸ジアリル、ヘキサメチレンビスマレアミ
ド、リン酸トリアリル、トリメリット酸トリビニル、ア
ジピン酸ジビニル、グリセリルトリメタクリレート、琥
珀酸ジアリル、ジビニルエーテル、エチレングリコール
のジビニルエーテルまたはジエチレングリコールジアク
リレート、ポリエチレングリコールジアクリレートまた
はメタクリレート、１，６−ヘキサンジオールジアクリ
レート、ペンタエリトリトールトリアクリレートまたは
テトラアクリレート、ネオペンチルグリコールジアクリ
レート、メタクリル酸アリル、シクロペンタジエンジア
クリレート、ブチレングリコールジアクリレートまたは
ジメタクリレート、トリメチロールプロパンジ−、また
はトリアクリレート、（メタ）アクリルアミド、ｎ−メ
チロール（メタ）アクリルアミド、その混合物などが挙
げられる。（メタ）アクリルアミド、ｎ−メチロール
（メタ）アクリルアミド、およびその混合物が好まし
い。用いるクロスリンカーの量は、クロスリンカーがフ
ィルム形成を妨げないように選択される。
【００２２】本発明において用いるポリマーの分子量を
調節するために連鎖移動剤を用いてもよい。適当な連鎖
移動剤としては、例えば、ドデシルメルカプタン（「ｎ
−ＤＤＭ」）などのメルカプタンが挙げられる。連鎖移
動剤は、ポリマー組成物の全重量に基づいて０．１％な
いし１０％で用いる。
調節するために連鎖移動剤を用いてもよい。適当な連鎖
移動剤としては、例えば、ドデシルメルカプタン（「ｎ
−ＤＤＭ」）などのメルカプタンが挙げられる。連鎖移
動剤は、ポリマー組成物の全重量に基づいて０．１％な
いし１０％で用いる。
【００２３】本発明において用いるポリマーは、それ自
身家具ポリッシュ剤として用いても良いし、あるいは家
具の保護性能を向上させるために他の材料を配合しても
よい。適当な材料としては、これに限定されないが、油
および香料が挙げられる。レモンオイル、オレンジオイ
ル、オールドイングリッシュオイルなどの油を、一般
に、ポリッシュ剤の全重量に基づいて０．１％ないし３
重量％で添加する。レモンまたはオレンジ香料などをさ
らに配合物に添加してもよい。
身家具ポリッシュ剤として用いても良いし、あるいは家
具の保護性能を向上させるために他の材料を配合しても
よい。適当な材料としては、これに限定されないが、油
および香料が挙げられる。レモンオイル、オレンジオイ
ル、オールドイングリッシュオイルなどの油を、一般
に、ポリッシュ剤の全重量に基づいて０．１％ないし３
重量％で添加する。レモンまたはオレンジ香料などをさ
らに配合物に添加してもよい。
【００２４】本発明において用いるポリマーは、典型的
には、家具にポリマーを施用することにより家具をコー
トするために用いる。家具は、テーブル、イス、ソファ
ー、机、ドレッサー、ベッドなどから選択される。ポリ
マーをスプレーにより家具に塗布してもよい。当業界で
公知の他のコーティング法も用いることができる。ポリ
マーを、１ミクロンないし２０ミクロン、好ましくは５
ミクロンないし１０ミクロンの乾燥厚みになるように、
１ｇ／ｍ２ないし４０ｇ／ｍ２、好ましくは１０ｇ／ｍ
２ないし２０ｇ／ｍ２で施用する。家具上にポリマーを
広げ、過剰のポリマーを吸収させるために乾いた布を用
いてもよい。ポリマーを次に乾燥させる。ポリマーは周
囲条件下で乾燥させることができる。
には、家具にポリマーを施用することにより家具をコー
トするために用いる。家具は、テーブル、イス、ソファ
ー、机、ドレッサー、ベッドなどから選択される。ポリ
マーをスプレーにより家具に塗布してもよい。当業界で
公知の他のコーティング法も用いることができる。ポリ
マーを、１ミクロンないし２０ミクロン、好ましくは５
ミクロンないし１０ミクロンの乾燥厚みになるように、
１ｇ／ｍ２ないし４０ｇ／ｍ２、好ましくは１０ｇ／ｍ
２ないし２０ｇ／ｍ２で施用する。家具上にポリマーを
広げ、過剰のポリマーを吸収させるために乾いた布を用
いてもよい。ポリマーを次に乾燥させる。ポリマーは周
囲条件下で乾燥させることができる。
【００２５】ポリマーをさらにラテックスと混合した
後、ポリマーを家具に施用してもよい。任意のラテック
スを用いることができる。適当なラテックスとしては、
これに限定されないが、アクリル酸ブチル／メタクリル
酸メチル、アクリル酸ブチル／スチレン、スチレン／ブ
タジエン、および酢酸ビニルラテックスがあげられる。
ラテックスと混合するポリマーの量は、典型的には１な
いし５０重量部、好ましくは５ないし４５重量部、より
好ましくは１０ないし４０重量部である。混合物を典型
的には前記のようにして家具に施用する。
後、ポリマーを家具に施用してもよい。任意のラテック
スを用いることができる。適当なラテックスとしては、
これに限定されないが、アクリル酸ブチル／メタクリル
酸メチル、アクリル酸ブチル／スチレン、スチレン／ブ
タジエン、および酢酸ビニルラテックスがあげられる。
ラテックスと混合するポリマーの量は、典型的には１な
いし５０重量部、好ましくは５ないし４５重量部、より
好ましくは１０ないし４０重量部である。混合物を典型
的には前記のようにして家具に施用する。
【００２６】以下の略語を本出願全体にわたって用い
る： ＳＭＡ＝メタクリル酸ステアリル ＭＭＡ＝メタクリル酸メチル ＢＡ＝アクリル酸ブチル ＭＡＡ＝メタクリル酸 ＣＤ＝メチル−β−シクロデキストリン
る： ＳＭＡ＝メタクリル酸ステアリル ＭＭＡ＝メタクリル酸メチル ＢＡ＝アクリル酸ブチル ＭＡＡ＝メタクリル酸 ＣＤ＝メチル−β−シクロデキストリン
【００２７】以下の実施例は本発明において有用なポリ
マーを説明することを意図し、ポリマーを家具上のコー
ティングとして用いると利点がある。実施例は本発明の
範囲を制限するものではない。
マーを説明することを意図し、ポリマーを家具上のコー
ティングとして用いると利点がある。実施例は本発明の
範囲を制限するものではない。
【００２８】本発明において用いるポリマーの一般的調
製法は以下の通りであった：第１段に関して、４００ｇ
の脱イオン水、Ｔｒｉｔｏｎ ＸＮ−４５Ｓ（Ｕｎｉｏ
ｎＣａｒｂｉｄｅ Ｃｈｅｍｉｃａｌ Ｃｏｍｐａｎｙ
の登録商標）アニオン性界面活性剤、および２８．６ｇ
のＣＤを、機械的撹拌装置、温度調節装置、コンデンサ
ー、モノマーおよび開始剤供給管、および窒素入口を備
えた４リットルの四ツ口丸底フラスコ中に室温で導入し
た。窒素パージ下撹拌しながら、内容物を８５℃に加熱
した。モノマーエマルジョンを別に調製した。０．３５
重量％の炭酸ナトリウム（第１段および第２段の全モノ
マー重量に基づく）の２５ｇの脱イオン水中溶液および
０．３５重量％の過硫酸ナトリウム（第１段および第２
段の全モノマー重量に基づく）の３０ｇの脱イオン水中
溶液を反応がま中に導入した。モノマーエマルジョンを
２０分かけて、２１０ｇの脱イオン水中０．０５％の過
硫酸ナトリウム（第１段および第２段の全モノマー重量
に基づく）の開始剤溶液とともに供給した。
製法は以下の通りであった：第１段に関して、４００ｇ
の脱イオン水、Ｔｒｉｔｏｎ ＸＮ−４５Ｓ（Ｕｎｉｏ
ｎＣａｒｂｉｄｅ Ｃｈｅｍｉｃａｌ Ｃｏｍｐａｎｙ
の登録商標）アニオン性界面活性剤、および２８．６ｇ
のＣＤを、機械的撹拌装置、温度調節装置、コンデンサ
ー、モノマーおよび開始剤供給管、および窒素入口を備
えた４リットルの四ツ口丸底フラスコ中に室温で導入し
た。窒素パージ下撹拌しながら、内容物を８５℃に加熱
した。モノマーエマルジョンを別に調製した。０．３５
重量％の炭酸ナトリウム（第１段および第２段の全モノ
マー重量に基づく）の２５ｇの脱イオン水中溶液および
０．３５重量％の過硫酸ナトリウム（第１段および第２
段の全モノマー重量に基づく）の３０ｇの脱イオン水中
溶液を反応がま中に導入した。モノマーエマルジョンを
２０分かけて、２１０ｇの脱イオン水中０．０５％の過
硫酸ナトリウム（第１段および第２段の全モノマー重量
に基づく）の開始剤溶液とともに供給した。
【００２９】第２段について、６２５ｇの脱イオン水、
７．８ｇのＴｒｉｔｏｎ ＸＮ−４５Ｓアニオン性界面
活性剤、およびモノマーを用いて第二のモノマーエマル
ジョンを調製した。第１段終了直後、モノマーエマルジ
ョンを供給し、第２段のモノマーエマルジョンを３時間
かけて過硫酸ナトリウム開始剤溶液とともに供給した。
第１および第２のモノマーエマルジョンのモノマーを、
表１のポリマー（モノマーの重量％に基づく）が得られ
るように選択した。異なるポリマーの一覧表にはｎ−Ｄ
ＤＭを含むポリマーと含まないポリマーが含まれる。ｎ
−ＤＤＭの使用により、ポリマーの分子量が低減される
（約５０００００ないし約１５００００）。
７．８ｇのＴｒｉｔｏｎ ＸＮ−４５Ｓアニオン性界面
活性剤、およびモノマーを用いて第二のモノマーエマル
ジョンを調製した。第１段終了直後、モノマーエマルジ
ョンを供給し、第２段のモノマーエマルジョンを３時間
かけて過硫酸ナトリウム開始剤溶液とともに供給した。
第１および第２のモノマーエマルジョンのモノマーを、
表１のポリマー（モノマーの重量％に基づく）が得られ
るように選択した。異なるポリマーの一覧表にはｎ−Ｄ
ＤＭを含むポリマーと含まないポリマーが含まれる。ｎ
−ＤＤＭの使用により、ポリマーの分子量が低減される
（約５０００００ないし約１５００００）。
【００３０】
【表１】
【００３１】耐水性 １００ｇのポリマー１を３０００ｍｌのビーカー中に計
り取り、２２７５グラムの水を静かに撹拌しながら５分
間ゆっくり加えることにより、耐水性測定用ポリマーサ
ンプルを調製した。サンプルを次にプラスチック製スプ
レーボトル中に注いだ。
り取り、２２７５グラムの水を静かに撹拌しながら５分
間ゆっくり加えることにより、耐水性測定用ポリマーサ
ンプルを調製した。サンプルを次にプラスチック製スプ
レーボトル中に注いだ。
【００３２】約０．４ｇの試験サンプルを、８ｃｍ×１
０ｃｍのＫｏｄａｋプロジェクタースライドカバーガラ
ス上および木製家具上にスプレーした。サンプルを２０
分間風乾した。２分後の接触角が側角器で測定された。
別の実験を行い、ここではスライドカバーガラスおよび
木製家具を前記のように処理し、次にチーズクロスを用
いて円を描くような動作でポリマーがガラスおよび木の
全面に全体的に均質に広がるまでポリッシュした。２分
後の接触角が測定された。数値が大きいほど疎水性が高
いことを示す。結果を表２に示す。
０ｃｍのＫｏｄａｋプロジェクタースライドカバーガラ
ス上および木製家具上にスプレーした。サンプルを２０
分間風乾した。２分後の接触角が側角器で測定された。
別の実験を行い、ここではスライドカバーガラスおよび
木製家具を前記のように処理し、次にチーズクロスを用
いて円を描くような動作でポリマーがガラスおよび木の
全面に全体的に均質に広がるまでポリッシュした。２分
後の接触角が測定された。数値が大きいほど疎水性が高
いことを示す。結果を表２に示す。
【００３３】
【表２】
【００３４】結果 ポリマーサンプルは、ガラスと木の両方に関して、風乾
しても、ポリッシュしてもいずれでも、良好な耐水性を
示した。
しても、ポリッシュしてもいずれでも、良好な耐水性を
示した。
【００３５】光沢度 すべてのポリマーサンプルを前記のように水で固体含量
２重量％まで希釈した。６滴（約０．３ｇ）のサンプル
を７．５ｃｍ×３８ｃｍのニトロセルロース仕上サクラ
木片表面上に適用し、次にチーズクロスで表面上に均一
に分布させた。表面を次に別の乾いたチーズクロスを用
いて、光沢のある外観が得られるまで円を描くようにポ
リッシュした。２０°および６０°の投射角での光沢度
を測定するために、ＢＹＫ Ｇａｒｄｎｅｒ Ｍｉｃｒ
ｏ−ＴＲＩ光沢計を用いた。数値が大きいほど、表面に
光沢がある。光沢度測定の結果を表３に示す。
２重量％まで希釈した。６滴（約０．３ｇ）のサンプル
を７．５ｃｍ×３８ｃｍのニトロセルロース仕上サクラ
木片表面上に適用し、次にチーズクロスで表面上に均一
に分布させた。表面を次に別の乾いたチーズクロスを用
いて、光沢のある外観が得られるまで円を描くようにポ
リッシュした。２０°および６０°の投射角での光沢度
を測定するために、ＢＹＫ Ｇａｒｄｎｅｒ Ｍｉｃｒ
ｏ−ＴＲＩ光沢計を用いた。数値が大きいほど、表面に
光沢がある。光沢度測定の結果を表３に示す。
【００３６】
【表３】
【００３７】結果 ポリマーで処理した表面は、未処理の表面と比べて光沢
が増した。フルオロカーボンを含有するサンプルは、フ
ルオロカーボンを含まないものよりも光沢度が著しく高
い。
が増した。フルオロカーボンを含有するサンプルは、フ
ルオロカーボンを含まないものよりも光沢度が著しく高
い。
【００３８】フィルム透明性 本発明において用いるポリマーからつくったフィルムの
透明性を試験した。１００グラムのポリマー１を３００
０ｍｌのビーカーに入れ、２２７５ｇの水をゆっくり添
加した。サンプルを５分間静かに撹拌した。サンプルを
次にプラスチック製スプレーボトル中に注いだ。この手
順をポリマー２および３について繰り返した。
透明性を試験した。１００グラムのポリマー１を３００
０ｍｌのビーカーに入れ、２２７５ｇの水をゆっくり添
加した。サンプルを５分間静かに撹拌した。サンプルを
次にプラスチック製スプレーボトル中に注いだ。この手
順をポリマー２および３について繰り返した。
【００３９】約０．１５ｇの試験サンプルを８ｃｍ×１
０ｃｍのＫｏｄａｋプロジェクタースライドカバーガラ
ス上にスプレーした。サンプルを２０分間風乾し、次に
フィルム形成性および透明性について観察した。結果を
表４に示す。
０ｃｍのＫｏｄａｋプロジェクタースライドカバーガラ
ス上にスプレーした。サンプルを２０分間風乾し、次に
フィルム形成性および透明性について観察した。結果を
表４に示す。
【００４０】
【表４】
【００４１】結果 ポリマーサンプルは良好な透明フィルムを形成した。透
明なフィルム形成は、透明性だけでなく、光沢度および
清浄性にも寄与しうる。
明なフィルム形成は、透明性だけでなく、光沢度および
清浄性にも寄与しうる。
【００４２】水白化 水白化は、ポリマーでコートした表面に水滴を滴下した
後に起こりうる。水白化はコーティングが白色に変化す
るように見えるので望ましくない。前記と同様にしてサ
ンプルを調製した。約０．１５ｇの２％固体含量ポリマ
ーサンプルを、８ｃｍ×１０ｃｍ Ｋｏｄａｋプロジェ
クタースライドカバーガラス上にスプレーし、２０分間
風乾した。５滴の水（約０．１５グラム）をガラス上に
滴下し、次に小滴の白色度を５分以内に測定した。結果
を表５に示す。
後に起こりうる。水白化はコーティングが白色に変化す
るように見えるので望ましくない。前記と同様にしてサ
ンプルを調製した。約０．１５ｇの２％固体含量ポリマ
ーサンプルを、８ｃｍ×１０ｃｍ Ｋｏｄａｋプロジェ
クタースライドカバーガラス上にスプレーし、２０分間
風乾した。５滴の水（約０．１５グラム）をガラス上に
滴下し、次に小滴の白色度を５分以内に測定した。結果
を表５に示す。
【００４３】
【表５】
【００４４】結果 水白化はフィルム形成性およびポリマー配合特性の指標
である。ポリマー１および２のフィルム形成性およびポ
リマー配合特性からは水白化は起こらない。ポリマーサ
ンプルが水白化を示さなかったという事実は、それらが
化学物質および水に対して良好な耐性を有することを意
味する。
である。ポリマー１および２のフィルム形成性およびポ
リマー配合特性からは水白化は起こらない。ポリマーサ
ンプルが水白化を示さなかったという事実は、それらが
化学物質および水に対して良好な耐性を有することを意
味する。
【００４５】食物のしみに対する耐性 すべてのポリマーサンプルを２％固体含量まで水で希釈
した。サクラ木表面をポリマーサンプルで処理した。約
０．１グラムのケチャップおよびマスタードのなどの香
辛料、および０．０５グラムの飲料、例えばコーヒーお
よび紅茶を次に処理したサクラ木表面に塗布し、ペトリ
皿で４時間覆った。物質を湿らせたペーパータオルで取
り除き、耐性を、５を優良（表面上に染みが全く残って
いない）として０〜５段階で採点した。結果を表６に示
す。
した。サクラ木表面をポリマーサンプルで処理した。約
０．１グラムのケチャップおよびマスタードのなどの香
辛料、および０．０５グラムの飲料、例えばコーヒーお
よび紅茶を次に処理したサクラ木表面に塗布し、ペトリ
皿で４時間覆った。物質を湿らせたペーパータオルで取
り除き、耐性を、５を優良（表面上に染みが全く残って
いない）として０〜５段階で採点した。結果を表６に示
す。
【００４６】
【表６】
【００４７】結果 前記結果から、疎水性モノマーを重合単位として含む水
性エマルジョンポリマーを家具ポリッシュ剤として使用
することより、家具の染みとなることが知られている一
般的な食物に対して良好な保護が得られることがわか
る。
性エマルジョンポリマーを家具ポリッシュ剤として使用
することより、家具の染みとなることが知られている一
般的な食物に対して良好な保護が得られることがわか
る。
Claims (9)
- 【請求項１】 （ａ）１ないし１００重量部の少なくと
も１種の（メタ）アクリル酸のＣ１２ないしＣ４０アル
キルエステル、（ｂ）０ないし９９重量部の少なくとも
１種のエチレン性不飽和モノマー、および（ｃ）０ない
し１５重量部の少なくとも１種のエチレン性不飽和酸含
有モノマーまたはその塩を重合単位として含む水性エマ
ルジョンポリマーを家具に施用することを含む家具の保
護法。 - 【請求項２】 ポリマーが、（ａ）２０ないし９５重量
部の少なくとも１種の（メタ）アクリル酸のＣ１２ない
しＣ４０アルキルエステル、（ｂ）４ないし７９重量部
の少なくとも１種のエチレン性不飽和モノマー、および
（ｃ）１ないし１０重量部の少なくとも１種のエチレン
性不飽和酸含有モノマーまたはその塩を重合単位として
含む請求項１に記載の方法。 - 【請求項３】 ポリマーが、（ａ）４０ないし９５重量
部の少なくとも１種の（メタ）アクリル酸のＣ１２ない
しＣ４０アルキルエステル、（ｂ）４ないし５９重量部
の少なくとも１種のエチレン性不飽和モノマー、および
（ｃ）１ないし５重量部の少なくとも１種のエチレン性
不飽和酸含有モノマーまたはその塩を重合単位として含
む請求項１に記載の方法。 - 【請求項４】 （ａ）１ないし１００重量部の少なくと
も１種の（メタ）アクリル酸のＣ１２ないしＣ４０アル
キルエステル、（ｂ）０ないし９９重量部の少なくとも
１種のエチレン性不飽和モノマー、および（ｃ）０ない
し１５重量部の少なくとも１種のエチレン性不飽和酸含
有モノマーまたはその塩を重合単位として含むポリマー
でコートされた家具を含む物品。 - 【請求項５】 ポリマーが、（ａ）２０ないし９５重量
部の少なくとも１種の（メタ）アクリル酸のＣ１２ない
しＣ４０アルキルエステル、（ｂ）４ないし７９重量部
の少なくとも１種のエチレン性不飽和モノマー、および
（ｃ）１ないし１０重量部の少なくとも１種のエチレン
性不飽和酸含有モノマーまたはその塩を重合単位として
含む請求項４に記載の物品。 - 【請求項６】 ポリマーが、（ａ）４０ないし９５重量
部の少なくとも１種の（メタ）アクリル酸のＣ１２ない
しＣ４０アルキルエステル、（ｂ）４ないし５９重量部
の少なくとも１種のエチレン性不飽和モノマー、および
（ｃ）１ないし５重量部の少なくとも１種のエチレン性
不飽和酸含有モノマーまたはその塩を重合単位として含
む請求項４に記載の製品。 - 【請求項７】 （ａ）１ないし１００重量部の少なくと
も１種の（メタ）アクリル酸のＣ１２ないしＣ４０アル
キルエステル、（ｂ）０ないし９９重量部の少なくとも
１種のエチレン性不飽和モノマー、および（ｃ）０ない
し１５重量部の少なくとも１種のエチレン性不飽和酸含
有モノマーまたはその塩を含む完全水性家具ポリッシュ
剤。 - 【請求項８】 ポリマーが、（ａ）２０ないし９５重量
部の少なくとも１種の（メタ）アクリル酸のＣ１２ない
しＣ４０アルキルエステル、（ｂ）４ないし７９重量部
の少なくとも１種のエチレン性不飽和モノマー、および
（ｃ）１ないし１０重量部の少なくとも１種のエチレン
性不飽和酸含有モノマーまたはその塩を重合単位として
含む請求項７に記載の家具ポリッシュ剤。 - 【請求項９】 ポリマーが、（ａ）４０ないし９５重量
部の少なくとも１種の（メタ）アクリル酸のＣ１２ない
しＣ４０アルキルエステル、（ｂ）４ないし５９重量部
の少なくとも１種のエチレン性不飽和モノマー、および
（ｃ）１ないし５重量部の少なくとも１種のエチレン性
不飽和酸含有モノマーまたはその塩を重合単位として含
む請求項７に記載の家具ポリッシュ剤。
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US11564899P | 1999-01-13 | 1999-01-13 | |
| US60/115648 | 1999-01-13 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JP2000204322A true JP2000204322A (ja) | 2000-07-25 |
Family
ID=22362632
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP2000004396A Withdrawn JP2000204322A (ja) | 1999-01-13 | 2000-01-13 | 家具ポリッシュ剤としてのポリマ―の使用 |
Country Status (5)
| Country | Link |
|---|---|
| EP (1) | EP1020502A1 (ja) |
| JP (1) | JP2000204322A (ja) |
| CN (1) | CN1260372A (ja) |
| AU (1) | AU1011700A (ja) |
| BR (1) | BR0000045A (ja) |
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2010095651A (ja) * | 2008-10-17 | 2010-04-30 | Yushiro Chem Ind Co Ltd | フロアーポリッシュ組成物 |
| CN102585650A (zh) * | 2011-12-30 | 2012-07-18 | 江苏创基新材料有限公司 | 高硅含量的有机硅-聚氨酯-丙烯酸酯复合涂层剂及其制备方法 |
| JP2012172063A (ja) * | 2011-02-22 | 2012-09-10 | Nagasaki Univ | 長鎖（メタ）アクリレート系エマルションおよびその製造方法 |
Families Citing this family (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2004091713A (ja) * | 2002-09-03 | 2004-03-25 | Jsr Corp | 艶出し剤用組成物 |
| US6749673B2 (en) * | 2002-11-08 | 2004-06-15 | S. C. Johnson & Son, Inc. | Biliquid foam furniture polish |
Family Cites Families (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5085695A (en) * | 1990-07-13 | 1992-02-04 | Minnesota Mining And Manufacturing Company | Protective furniture polish composition |
| DE4202301A1 (de) * | 1992-01-28 | 1993-10-21 | Basf Ag | Beschichtungsmittel |
| JPH0995642A (ja) * | 1995-09-29 | 1997-04-08 | Sumitomo Chem Co Ltd | フロアーポリッシュ用水性エマルジョン組成物 |
| US6040409A (en) * | 1997-05-21 | 2000-03-21 | Rohm And Haas Company | Polymer compositions |
-
1999
- 1999-12-30 EP EP99310634A patent/EP1020502A1/en not_active Withdrawn
-
2000
- 2000-01-06 AU AU10117/00A patent/AU1011700A/en not_active Abandoned
- 2000-01-11 BR BR0000045A patent/BR0000045A/pt not_active IP Right Cessation
- 2000-01-12 CN CN 00100956 patent/CN1260372A/zh active Pending
- 2000-01-13 JP JP2000004396A patent/JP2000204322A/ja not_active Withdrawn
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| JP2012172063A (ja) * | 2011-02-22 | 2012-09-10 | Nagasaki Univ | 長鎖（メタ）アクリレート系エマルションおよびその製造方法 |
| CN102585650A (zh) * | 2011-12-30 | 2012-07-18 | 江苏创基新材料有限公司 | 高硅含量的有机硅-聚氨酯-丙烯酸酯复合涂层剂及其制备方法 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| EP1020502A1 (en) | 2000-07-19 |
| AU1011700A (en) | 2000-07-20 |
| BR0000045A (pt) | 2000-08-15 |
| CN1260372A (zh) | 2000-07-19 |
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