JP2000191468A - ヘアスプレイ組成物 - Google Patents
ヘアスプレイ組成物Info
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- JP2000191468A JP2000191468A JP10377201A JP37720198A JP2000191468A JP 2000191468 A JP2000191468 A JP 2000191468A JP 10377201 A JP10377201 A JP 10377201A JP 37720198 A JP37720198 A JP 37720198A JP 2000191468 A JP2000191468 A JP 2000191468A
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- alkyl
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- polyaspartic acid
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Abstract
(57)【要約】
【課題】 毛髪にしっとり感とツヤの持続性を与え、か
つ毛髪がべたつかないヘアスプレイ組成物を提供する。 【解決手段】 ポリアスパラギン酸誘導体と多価アルコ
ールから選ばれる１種又は２種以上をことを特徴とす
る、毛髪にツヤとしっとり感を長時間付与でき、かつべ
たつかないヘアスプレイ組成物。
つ毛髪がべたつかないヘアスプレイ組成物を提供する。 【解決手段】 ポリアスパラギン酸誘導体と多価アルコ
ールから選ばれる１種又は２種以上をことを特徴とす
る、毛髪にツヤとしっとり感を長時間付与でき、かつべ
たつかないヘアスプレイ組成物。
Description
【０００１】
【発明の属する技術分野】本発明は毛髪にしっとり感と
ツヤの持続性を与え、かつ毛髪がべたつかないヘアスプ
レイ組成物に関する。
ツヤの持続性を与え、かつ毛髪がべたつかないヘアスプ
レイ組成物に関する。
【０００２】
【従来技術】従来毛髪にしっとり感とツヤを与えるため
に、シリコーン誘導体等を配合したヘアスプレイ組成物
が用いられてきた。シリコーン誘導体を配合すると毛髪
にしっとり感とツヤを与えるがその持続性は満足できる
ものではない。又、セット用ポリマーを用いる方法もあ
るが、この場合皮膜によるツヤは得られるが、しっとり
感は得られず、セット用ポリマー由来ゴワツキ感を生じ
てしまうなどの問題点がある。
に、シリコーン誘導体等を配合したヘアスプレイ組成物
が用いられてきた。シリコーン誘導体を配合すると毛髪
にしっとり感とツヤを与えるがその持続性は満足できる
ものではない。又、セット用ポリマーを用いる方法もあ
るが、この場合皮膜によるツヤは得られるが、しっとり
感は得られず、セット用ポリマー由来ゴワツキ感を生じ
てしまうなどの問題点がある。
【０００３】
【発明が解決しようとする課題】本発明者らは、このよ
うな事情に鑑み、しっとり感とツヤの持続性を有し、塗
布後のベタツキ感を与えない優れたヘアスプレイ組成物
を提供するものである。
うな事情に鑑み、しっとり感とツヤの持続性を有し、塗
布後のベタツキ感を与えない優れたヘアスプレイ組成物
を提供するものである。
【０００４】
【課題を解決するための手段】本発明者らは、以上のよ
うな問題点を解決すべく鋭意検討し、ポリアスパラギン
酸誘導体と多価アルコールから選ばれる１種又は２種以
上を組合せることで、毛髪にツヤとしっとり感を長時間
付与でき、かつべたつかないヘアスプレイ組成物を得ら
れることを見出し、本発明を完成するに至った。
うな問題点を解決すべく鋭意検討し、ポリアスパラギン
酸誘導体と多価アルコールから選ばれる１種又は２種以
上を組合せることで、毛髪にツヤとしっとり感を長時間
付与でき、かつべたつかないヘアスプレイ組成物を得ら
れることを見出し、本発明を完成するに至った。
【０００５】
【発明の実施の形態】本発明に用いるポリアスパラギン
酸誘導体は、重量平均分子量５，０００〜５００，００
０の高分子であって、下式Ａに示すモノマー単位５〜９
５重量％、及び下式Ｂ（式Ｂ−１、式Ｂ−１あるいは式
Ｂ−３のいずれか）に示すモノマー単位５〜８０重量％
からなる。さらに、この範囲の構成比をもつ高分子のモ
ノマーの総量に対して、下式Ｃに示すモノマー及び／又
は下式Ｄに示すモノマーをそれぞれ３〜４０重量％含有
させてもよい。 式Ａ（以下、モノマーＡと称す。）：
酸誘導体は、重量平均分子量５，０００〜５００，００
０の高分子であって、下式Ａに示すモノマー単位５〜９
５重量％、及び下式Ｂ（式Ｂ−１、式Ｂ−１あるいは式
Ｂ−３のいずれか）に示すモノマー単位５〜８０重量％
からなる。さらに、この範囲の構成比をもつ高分子のモ
ノマーの総量に対して、下式Ｃに示すモノマー及び／又
は下式Ｄに示すモノマーをそれぞれ３〜４０重量％含有
させてもよい。 式Ａ（以下、モノマーＡと称す。）：
【０００６】
【化７】
【０００７】［式中、Ｒ1及びＲ2は、それぞれ水素原子
又は炭素数１〜２４のアルキル基、アルキルエーテル
基。アルキルアルコ−ル基の何れかを示す。］ 式Ｂ（式Ｂ−１、Ｂ−２あるいは式Ｂ−３のいずれか）
（以下、モノマーＢと称す。）：
又は炭素数１〜２４のアルキル基、アルキルエーテル
基。アルキルアルコ−ル基の何れかを示す。］ 式Ｂ（式Ｂ−１、Ｂ−２あるいは式Ｂ−３のいずれか）
（以下、モノマーＢと称す。）：
【０００８】
【化８】
【０００９】
【化９】
【００１０】
【化１０】
【００１１】［式Ｂ中、Ｒ3は、それぞれ水素原子又は
炭素数１〜６のアルキル基、Ｒ4、Ｒ5、Ｒ6、Ｒ7及びＲ
8は炭素数１〜２４のアルキル基の何れかを示す。Ｘは
塩素、臭素、ヨウ素、炭素数１〜４の硫酸アルキル残基
を示す。］ 式Ｃ（以下、モノマーＣと称す。）：
炭素数１〜６のアルキル基、Ｒ4、Ｒ5、Ｒ6、Ｒ7及びＲ
8は炭素数１〜２４のアルキル基の何れかを示す。Ｘは
塩素、臭素、ヨウ素、炭素数１〜４の硫酸アルキル残基
を示す。］ 式Ｃ（以下、モノマーＣと称す。）：
【００１２】
【化１１】
【００１３】
【化１２】
【００１４】［式中、Ｒ9は、それぞれ水素原子又は炭
素数１〜６のアルキル基、Ｒ10、Ｒ11、Ｒ12は炭素数１
〜２４のアルキル基の何れかを示す。］
素数１〜６のアルキル基、Ｒ10、Ｒ11、Ｒ12は炭素数１
〜２４のアルキル基の何れかを示す。］
【００１５】又、本発明では、式Ａ 、式Ｂ −１、式Ｂ −
２、式Ｂ −３、式Ｄ で示されるモノマ−は、それぞれ下
式の式Ａ1、式Ｂ1−１、式Ｂ1−２、式Ｂ1−３、および
式Ｄ1で示されるものをも含むものとする。
２、式Ｂ −３、式Ｄ で示されるモノマ−は、それぞれ下
式の式Ａ1、式Ｂ1−１、式Ｂ1−２、式Ｂ1−３、および
式Ｄ1で示されるものをも含むものとする。
【００１６】
【化１３】
【００１７】
【化１４】
【００１８】
【化１５】
【００１９】
【化１６】
【００２０】
【化１７】
【００２１】これらポリアスパラギン酸誘導体は、欧州
特許０７６７１９１号に記載されている公知の製法によ
り得られたポリコハク酸イミドを出発物質として温度が
０℃〜１５０℃の溶媒中でイミド環を開化しジアミンや
両性構造を有するアミン類を結合させることにより製造
することができる。これらのポリアスパラギン酸誘導体
は一般的にはエタノール又はエタノール／水混合液など
に希釈されて使用される。
特許０７６７１９１号に記載されている公知の製法によ
り得られたポリコハク酸イミドを出発物質として温度が
０℃〜１５０℃の溶媒中でイミド環を開化しジアミンや
両性構造を有するアミン類を結合させることにより製造
することができる。これらのポリアスパラギン酸誘導体
は一般的にはエタノール又はエタノール／水混合液など
に希釈されて使用される。
【００２２】本発明に用いるポリアスパラギン酸誘導体
中のモノマーＡの比率は５〜９５重量％が好ましく、そ
の比率が５重量％に満たなければ、感触が硬くなりヘア
スプレイの使用感が損なわれ、９５重量％を超えると高
分子にベタツキ感が出てくる。また、モノマーＢの比率
は、５〜８０重量％が好ましく、その比率が５重量％に
満たなければ、高分子の洗い落ち性が悪くなり、また８
０重量％を超えるとセットの保持力が弱くなる。
中のモノマーＡの比率は５〜９５重量％が好ましく、そ
の比率が５重量％に満たなければ、感触が硬くなりヘア
スプレイの使用感が損なわれ、９５重量％を超えると高
分子にベタツキ感が出てくる。また、モノマーＢの比率
は、５〜８０重量％が好ましく、その比率が５重量％に
満たなければ、高分子の洗い落ち性が悪くなり、また８
０重量％を超えるとセットの保持力が弱くなる。
【００２３】さらに、本発明に用いるポリアスパラギン
酸誘導体では、モノマーＡ及びモノマーＢからなる構成
に、モノマーＣ及び／またはモノマーＤを構成モノマー
として加えることができる。
酸誘導体では、モノマーＡ及びモノマーＢからなる構成
に、モノマーＣ及び／またはモノマーＤを構成モノマー
として加えることができる。
【００２４】本発明では、これらポリアスパラギン酸誘
導体の１種または２種以上をヘアスプレイ組成物全量に
対して、固形分として０．１〜１０重量％配合でき、特
に０．５〜６重量％配合するのが好ましい。その配合量
が０．１重量％未満であると仕上がり感への自然な風合
いの付与効果が十分得られない。また、配合量が１０重
量％を超えるとべたつき感が強くなりすぎる。
導体の１種または２種以上をヘアスプレイ組成物全量に
対して、固形分として０．１〜１０重量％配合でき、特
に０．５〜６重量％配合するのが好ましい。その配合量
が０．１重量％未満であると仕上がり感への自然な風合
いの付与効果が十分得られない。また、配合量が１０重
量％を超えるとべたつき感が強くなりすぎる。
【００２５】本発明に用いられる多価アルコールはエチ
レングリコール、プロピレングリコール、ポリエチレン
グリコール、ポリプロピレングリコール、エチレングリ
コールアルキルエーテル、１，３−ＢＧ、グリセリン、
ポリグリセリン、ジグセリンにＰＯＥ付加物が結合した
ような誘導体から選ばれ、特にポリエチレングリコール
が好ましい。
レングリコール、プロピレングリコール、ポリエチレン
グリコール、ポリプロピレングリコール、エチレングリ
コールアルキルエーテル、１，３−ＢＧ、グリセリン、
ポリグリセリン、ジグセリンにＰＯＥ付加物が結合した
ような誘導体から選ばれ、特にポリエチレングリコール
が好ましい。
【００２６】これら多価アルコールは１種あるいは２種
以上を用いてもよく、化粧料全量に対して０．００１〜
３．０重量％配合でき、特に好ましくは０．０５〜１．
０重量％である。配合量が０．００１重量％に満たない
と、しっとり感とツヤの持続性が認められず、３．０重
量％を越えて配合してもそれ以上の効果の向上が認めら
れなかった。
以上を用いてもよく、化粧料全量に対して０．００１〜
３．０重量％配合でき、特に好ましくは０．０５〜１．
０重量％である。配合量が０．００１重量％に満たない
と、しっとり感とツヤの持続性が認められず、３．０重
量％を越えて配合してもそれ以上の効果の向上が認めら
れなかった。
【００２７】本発明のヘアスプレイ組成物における、噴
射剤としては液化石油ガス、ジメチルエーテルなどか
ら、１種又は２種以上を選んで用いることができ、その
配合原液と噴射剤の比率は、原液（重量％）／噴射剤
（重量％）で３０／７０〜８０／２０が好ましい。ま
た、噴射剤として窒素、炭酸ガスなどの圧縮ガスを用い
る場合のそれは９９／１〜９９．５／０．５が好まし
い。
射剤としては液化石油ガス、ジメチルエーテルなどか
ら、１種又は２種以上を選んで用いることができ、その
配合原液と噴射剤の比率は、原液（重量％）／噴射剤
（重量％）で３０／７０〜８０／２０が好ましい。ま
た、噴射剤として窒素、炭酸ガスなどの圧縮ガスを用い
る場合のそれは９９／１〜９９．５／０．５が好まし
い。
【００２８】本発明のヘアスプレイ組成物には、上記必
須成分の他に、その他の公知成分を効果を損なわない範
囲で添加することができる。例えば、ノニオン性界面活
性剤、カチオン性界面活性剤、アニオン性界面活性剤、
両性界面活性剤界面活性剤としては、ノニオン性界面活
性剤、カチオン性界面活性剤、アニオン性界面活性剤、
両性界面活性剤があげられる。ノニオン性界面活性剤と
して、ポリオキシエチレンセチルエーテル等のポリオキ
シエチレンアルキルエーテル、モノオレイン酸ポリオキ
シエチレングリコール等のポリオキシエチレン脂肪酸エ
ステル、モノラウリン酸ソルビタン、モノステアリン酸
ポリオキシエチレンソルビタン、テトラオレイン酸ポリ
オキシエチレンソルビット、モノオレイン酸グリセリ
ン、モノステアリン酸ポリオキシエチレングリセリン等
の脂肪酸エステル、及びその他ポリオキシエチレン硬化
ヒマシ油、ショ糖脂肪酸エステル、ヤシ油脂肪酸ジエタ
ノールアミド、アルキルジメチルアミンオキシド、ジメ
チルシロキサン・メチル（ポリオキシエチレン）シロキ
サン共重合体などが例示できる。アルキル４級アンモニ
ウム塩型カチオン性界面活性剤として、塩化セチルトリ
メチルアンモニウム、塩化ジステアリルジメチルアンモ
ニウム、塩化ステアリルジメチルベンジルアンモニウ
ム、塩化ステアリルトリメチルアンモウニム、塩化ラウ
リルトリメチルアンモニウム、臭化セチルトリメチルア
ンモニウム等が例示できる。
須成分の他に、その他の公知成分を効果を損なわない範
囲で添加することができる。例えば、ノニオン性界面活
性剤、カチオン性界面活性剤、アニオン性界面活性剤、
両性界面活性剤界面活性剤としては、ノニオン性界面活
性剤、カチオン性界面活性剤、アニオン性界面活性剤、
両性界面活性剤があげられる。ノニオン性界面活性剤と
して、ポリオキシエチレンセチルエーテル等のポリオキ
シエチレンアルキルエーテル、モノオレイン酸ポリオキ
シエチレングリコール等のポリオキシエチレン脂肪酸エ
ステル、モノラウリン酸ソルビタン、モノステアリン酸
ポリオキシエチレンソルビタン、テトラオレイン酸ポリ
オキシエチレンソルビット、モノオレイン酸グリセリ
ン、モノステアリン酸ポリオキシエチレングリセリン等
の脂肪酸エステル、及びその他ポリオキシエチレン硬化
ヒマシ油、ショ糖脂肪酸エステル、ヤシ油脂肪酸ジエタ
ノールアミド、アルキルジメチルアミンオキシド、ジメ
チルシロキサン・メチル（ポリオキシエチレン）シロキ
サン共重合体などが例示できる。アルキル４級アンモニ
ウム塩型カチオン性界面活性剤として、塩化セチルトリ
メチルアンモニウム、塩化ジステアリルジメチルアンモ
ニウム、塩化ステアリルジメチルベンジルアンモニウ
ム、塩化ステアリルトリメチルアンモウニム、塩化ラウ
リルトリメチルアンモニウム、臭化セチルトリメチルア
ンモニウム等が例示できる。
【００２９】アニオン性界面活性剤としてラウリル硫酸
トリエタノールアミン、セチル硫酸ナトリウム、ラウリ
ル硫酸ナトリウム、ミリスチル硫酸ナトリウム等のアル
キル硫酸塩。ポリオキシエチレンラウリルエーテル硫酸
トリエタノールアミン、ポリオキシエチレンラウリルエ
ーテル硫酸ナトリウム、ポリオキシエチレンココイルエ
ーテル硫酸トリエタノールアミン等のアルキルエーテル
硫酸塩。Ｎ−ステアロイル−Ｌ−グルタミン酸ナトリウ
ム、Ｎ−ミリストイル−Ｌ−グルタミン酸ナトリウム、
Ｎ−ラウロイル−Ｌ−グルタミン酸ナトリウム等のアシ
ルグルタミン酸塩。ラウロイルザルコシンナトリウム、
ラウロイルメチルタウリンナトリウム等のアシルアミノ
酸塩。ポリオキシエチレンココイルスルホコハク酸ナト
リウム、ポリオキシエチレンステアリルアミドスルホコ
ハク酸トリエタノールアミン等のスルホコハク酸塩。ポ
リオキシエチレンアルキルフェニルエーテルリン酸、ポ
リオキシエチレンアルキルフェニルエーテルリン酸ナト
リウム、ポリオキシエチレンアルキルフェニルエーテル
リン酸トリエタノールアミン、ポリオキシエチレンオレ
イルエーテルリン酸、ポリオキシエチレンオレイルエー
テルリン酸ナトリウム、ポリオキシエチレンステアリル
エーテルリン酸、ポリオキシエチレンセチルエーテルリ
ン酸、ポリオキシエチレンセチルエーテルリン酸ナトリ
ウム、ポリオキシエチレンラウリルエーテルリン酸、ポ
リオキシエチレンラウリルエーテルリン酸ナトリウム等
のアルキルエーテルリン酸塩、パルミチン酸ナトリウ
ム、ミリスチン酸ナトリウム等の脂肪酸塩等を用いるこ
とができる。
トリエタノールアミン、セチル硫酸ナトリウム、ラウリ
ル硫酸ナトリウム、ミリスチル硫酸ナトリウム等のアル
キル硫酸塩。ポリオキシエチレンラウリルエーテル硫酸
トリエタノールアミン、ポリオキシエチレンラウリルエ
ーテル硫酸ナトリウム、ポリオキシエチレンココイルエ
ーテル硫酸トリエタノールアミン等のアルキルエーテル
硫酸塩。Ｎ−ステアロイル−Ｌ−グルタミン酸ナトリウ
ム、Ｎ−ミリストイル−Ｌ−グルタミン酸ナトリウム、
Ｎ−ラウロイル−Ｌ−グルタミン酸ナトリウム等のアシ
ルグルタミン酸塩。ラウロイルザルコシンナトリウム、
ラウロイルメチルタウリンナトリウム等のアシルアミノ
酸塩。ポリオキシエチレンココイルスルホコハク酸ナト
リウム、ポリオキシエチレンステアリルアミドスルホコ
ハク酸トリエタノールアミン等のスルホコハク酸塩。ポ
リオキシエチレンアルキルフェニルエーテルリン酸、ポ
リオキシエチレンアルキルフェニルエーテルリン酸ナト
リウム、ポリオキシエチレンアルキルフェニルエーテル
リン酸トリエタノールアミン、ポリオキシエチレンオレ
イルエーテルリン酸、ポリオキシエチレンオレイルエー
テルリン酸ナトリウム、ポリオキシエチレンステアリル
エーテルリン酸、ポリオキシエチレンセチルエーテルリ
ン酸、ポリオキシエチレンセチルエーテルリン酸ナトリ
ウム、ポリオキシエチレンラウリルエーテルリン酸、ポ
リオキシエチレンラウリルエーテルリン酸ナトリウム等
のアルキルエーテルリン酸塩、パルミチン酸ナトリウ
ム、ミリスチン酸ナトリウム等の脂肪酸塩等を用いるこ
とができる。
【００３０】両性界面活性剤として、ラウリルジメチル
アミノ酢酸ベタイン等のＮ，Ｎ−ジメチル−Ｎ−アルキ
ル−Ｎ−カルボキシメチルアンモニウムベタイン、２−
アルキル−Ｎ−カルボキシメチル−Ｎ−ヒドロキシエチ
ルイミダゾリニウムベタイン、Ｎ，Ｎ−ジアルキルアミ
ノアルキレンアンモニウムベタイン、Ｎ，Ｎ，Ｎ−トリ
アルキル−Ｎ−スルホアルキレンアンモニウムベタイ
ン、Ｎ，Ｎ−ジアルキル−Ｎ，Ｎ−ビス（ポリオキシエ
チレン硫酸）アンモニウムベタイン、アルキルアミドジ
メチルアミノ酢酸ベタイン等などが例示できる。
アミノ酢酸ベタイン等のＮ，Ｎ−ジメチル−Ｎ−アルキ
ル−Ｎ−カルボキシメチルアンモニウムベタイン、２−
アルキル−Ｎ−カルボキシメチル−Ｎ−ヒドロキシエチ
ルイミダゾリニウムベタイン、Ｎ，Ｎ−ジアルキルアミ
ノアルキレンアンモニウムベタイン、Ｎ，Ｎ，Ｎ−トリ
アルキル−Ｎ−スルホアルキレンアンモニウムベタイ
ン、Ｎ，Ｎ−ジアルキル−Ｎ，Ｎ−ビス（ポリオキシエ
チレン硫酸）アンモニウムベタイン、アルキルアミドジ
メチルアミノ酢酸ベタイン等などが例示できる。
【００３１】また、ヘアスプレイ組成物用高分子として
は両性樹脂、アニオン樹脂、カチオン樹脂、ノニオン樹
脂等が挙げられる。アニオン性高分子としてアクリル酸
及びメタクリル酸から選ばれる、少なくとも１種を基本
とする単位で構成される重合体（例えば互応化学製のプ
ラスサイズ、大阪有機製のアニセット、三菱化学製のダ
イヤホールドがある）、酢酸ビニル及びクロトン酸を基
本とする単位で構成される重合体（例えばＮＳＣ製のレ
ジン２８−１３１０）、アクリル酸及びネオデカン酸ビ
ニルを基本とする単位で構成される重合体（例えばＮＳ
Ｃ製のレジン２８−２９３０）、アクリル酸及びアルキ
ルアクリルアミドを基本とする単位で構成される重合体
（例えばＮＳＣ製のバーサクリル、ＢＡＳＦ製のウルト
ラホールド）、メチルビニルエーテルマレイン酸を基本
とする単位で構成される重合体（例えばＩＳＰ製のガン
トレッツ）、アクリル酸及びビニルピロリドンを基本と
する単位で構成される重合体（例えばＢＡＳＦ製のルビ
フレックス）などが挙げられる。
は両性樹脂、アニオン樹脂、カチオン樹脂、ノニオン樹
脂等が挙げられる。アニオン性高分子としてアクリル酸
及びメタクリル酸から選ばれる、少なくとも１種を基本
とする単位で構成される重合体（例えば互応化学製のプ
ラスサイズ、大阪有機製のアニセット、三菱化学製のダ
イヤホールドがある）、酢酸ビニル及びクロトン酸を基
本とする単位で構成される重合体（例えばＮＳＣ製のレ
ジン２８−１３１０）、アクリル酸及びネオデカン酸ビ
ニルを基本とする単位で構成される重合体（例えばＮＳ
Ｃ製のレジン２８−２９３０）、アクリル酸及びアルキ
ルアクリルアミドを基本とする単位で構成される重合体
（例えばＮＳＣ製のバーサクリル、ＢＡＳＦ製のウルト
ラホールド）、メチルビニルエーテルマレイン酸を基本
とする単位で構成される重合体（例えばＩＳＰ製のガン
トレッツ）、アクリル酸及びビニルピロリドンを基本と
する単位で構成される重合体（例えばＢＡＳＦ製のルビ
フレックス）などが挙げられる。
【００３２】両性高分子としてジアルキルアミノエチル
メタクリレート重合物のモノクロル酢酸両性化物（例え
ば三菱化学製のユカフォーマー）、オクチルアクリルア
ミド／ブチルアミノメチルメタクリレート／アクリル酸
／アクリル酸エステル重合物（例えばＮＳＣ製のアンフ
ォマー）などが挙げられる。ノニオン高分子としてビニ
ルピロリドンを基本とする単位で構成される重合体（例
えばＢＡＳＦ製のルビスコール、ＩＳＰ製のＰＶＰ）、
ビニルピロリドン及び酢酸ビニルを基本とする単位で構
成される重合体（例えばＢＡＳＦ製のルビスコール）、
ビニルピロリドン及びジアルキルアミノアルキルメタク
リレートを基本とする単位で構成される重合体（例えば
ＩＳＰ製のコポリマー）などが挙げられる。カチオン高
分子としてジメチルジアリルアンモニウムクロライド重
合物（例えばＣａｌｇｏｎ製のマーコート）、ヒドロキ
シエチルセルロース／ジメチルジアリルアンモニウムク
ロライド重合物（例えばＮＳＣ製のセルコート）、ビニ
ルピロリドン四級化ジアルキルアミノアルキル（メタ）
アクリレート重合体（例えばＩＳＰ製のガフコート）な
どが挙げられる。
メタクリレート重合物のモノクロル酢酸両性化物（例え
ば三菱化学製のユカフォーマー）、オクチルアクリルア
ミド／ブチルアミノメチルメタクリレート／アクリル酸
／アクリル酸エステル重合物（例えばＮＳＣ製のアンフ
ォマー）などが挙げられる。ノニオン高分子としてビニ
ルピロリドンを基本とする単位で構成される重合体（例
えばＢＡＳＦ製のルビスコール、ＩＳＰ製のＰＶＰ）、
ビニルピロリドン及び酢酸ビニルを基本とする単位で構
成される重合体（例えばＢＡＳＦ製のルビスコール）、
ビニルピロリドン及びジアルキルアミノアルキルメタク
リレートを基本とする単位で構成される重合体（例えば
ＩＳＰ製のコポリマー）などが挙げられる。カチオン高
分子としてジメチルジアリルアンモニウムクロライド重
合物（例えばＣａｌｇｏｎ製のマーコート）、ヒドロキ
シエチルセルロース／ジメチルジアリルアンモニウムク
ロライド重合物（例えばＮＳＣ製のセルコート）、ビニ
ルピロリドン四級化ジアルキルアミノアルキル（メタ）
アクリレート重合体（例えばＩＳＰ製のガフコート）な
どが挙げられる。
【００３３】これらのヘアスプレイ高分子のうちイオン
性を有するものは必要に応じてアミノメチルプロパノー
ル、水酸化カリウムのような塩や乳酸、クエン酸のよう
な酸を用いて任意の割合で中和してから使用することが
好ましい。さらに、流動パラフィン、ワセリン、固形パ
ラフィン、スクワラン、オレフィンオリゴマー等の炭化
水素、セチルアルコール、ステアリルアルコール等の高
級アルコール、イソプロピルミリステート、ステアリル
ステアレート、オレイン酸オクチルドデシル、等のエス
テル、感触向上剤、生薬等の薬剤、メチルセルロース、
ヒドロキシエチルセルロース、ヒドロキシプロピルセル
ロース、カチオン化セルロース等のセルロース誘導体、
リン脂質、蛋白質、蛋白分解物及び蛋白質誘導体、ムコ
多糖類、防腐剤、植物抽出液、ｐＨ調製剤、香料等を必
要に応じて配合できる
性を有するものは必要に応じてアミノメチルプロパノー
ル、水酸化カリウムのような塩や乳酸、クエン酸のよう
な酸を用いて任意の割合で中和してから使用することが
好ましい。さらに、流動パラフィン、ワセリン、固形パ
ラフィン、スクワラン、オレフィンオリゴマー等の炭化
水素、セチルアルコール、ステアリルアルコール等の高
級アルコール、イソプロピルミリステート、ステアリル
ステアレート、オレイン酸オクチルドデシル、等のエス
テル、感触向上剤、生薬等の薬剤、メチルセルロース、
ヒドロキシエチルセルロース、ヒドロキシプロピルセル
ロース、カチオン化セルロース等のセルロース誘導体、
リン脂質、蛋白質、蛋白分解物及び蛋白質誘導体、ムコ
多糖類、防腐剤、植物抽出液、ｐＨ調製剤、香料等を必
要に応じて配合できる
【００３４】
【実施例】次に、実施例および比較例を挙げて本発明を
さらに詳しく説明する。以下の実施例および比較例にお
いて、［％］はいずれも重量％を意味する。また、言う
までもなく本発明はこれら実施例に限られるものではな
い。以下、下記に示すポリアスパラギン酸誘導体を用い
て検討、評価した。ポリアスパラギン酸誘導体のモノマ
ー構成比及び重量平均分子量を示す。
さらに詳しく説明する。以下の実施例および比較例にお
いて、［％］はいずれも重量％を意味する。また、言う
までもなく本発明はこれら実施例に限られるものではな
い。以下、下記に示すポリアスパラギン酸誘導体を用い
て検討、評価した。ポリアスパラギン酸誘導体のモノマ
ー構成比及び重量平均分子量を示す。
【００３５】参考例１ 式Ａ：式中（ Ｒ1＝Ｈ、Ｒ2＝（ＣＨ2）11ＣＨ3 ）、
５０重量％ 式Ｂ（Ｂ−１）：式中（ Ｒ3＝Ｈ、Ｒ4＝（ＣＨ2）3、
Ｒ5,，Ｒ6＝ＣＨ3 、Ｒ7＝ＣＨ2 ）、３０重量％ 式Ｃ：２０重量％ （重量平均分子量）５０，０００ ２０％エタノー
ル溶液である。
５０重量％ 式Ｂ（Ｂ−１）：式中（ Ｒ3＝Ｈ、Ｒ4＝（ＣＨ2）3、
Ｒ5,，Ｒ6＝ＣＨ3 、Ｒ7＝ＣＨ2 ）、３０重量％ 式Ｃ：２０重量％ （重量平均分子量）５０，０００ ２０％エタノー
ル溶液である。
【００３６】参考例２ （モノマー構成比） 式Ａ：式中（ Ｒ1＝Ｈ、Ｒ2＝ＣＨ（Ｃ2Ｈ5）（Ｃ
Ｈ2）4ＣＨ3 ）、５０重量％ 式Ｂ（Ｂ−１）：式中（ Ｒ3＝Ｈ、Ｒ4＝（ＣＨ2）4、
Ｒ5，Ｒ6＝ＣＨ3 、Ｒ7＝（ＣＨ2）2 ）、３０重量％ 式Ｃ：２０重量％ （重量平均分子量）５０，０００
Ｈ2）4ＣＨ3 ）、５０重量％ 式Ｂ（Ｂ−１）：式中（ Ｒ3＝Ｈ、Ｒ4＝（ＣＨ2）4、
Ｒ5，Ｒ6＝ＣＨ3 、Ｒ7＝（ＣＨ2）2 ）、３０重量％ 式Ｃ：２０重量％ （重量平均分子量）５０，０００
【００３７】参考例３ （モノマー構成比） 式Ａ：式中（ Ｒ1＝Ｈ、Ｒ2＝（ＣＨ2）11ＣＨ3 ）、
５０重量％ 式Ｂ（Ｂ−１）：式中（ Ｒ3＝Ｈ、Ｒ4＝（ＣＨ2）2、
Ｒ5，Ｒ6＝ＣＨ3 、Ｒ7＝ＣＨ2 ）、１０重量％ 式Ｄ：式中（ Ｒ9＝Ｈ、Ｒ10＝（ＣＨ2）2、Ｒ11，Ｒ
12＝（ＣＨ2）3ＣＨ3）、４０重量％ （重量平均分子量）６０，０００
５０重量％ 式Ｂ（Ｂ−１）：式中（ Ｒ3＝Ｈ、Ｒ4＝（ＣＨ2）2、
Ｒ5，Ｒ6＝ＣＨ3 、Ｒ7＝ＣＨ2 ）、１０重量％ 式Ｄ：式中（ Ｒ9＝Ｈ、Ｒ10＝（ＣＨ2）2、Ｒ11，Ｒ
12＝（ＣＨ2）3ＣＨ3）、４０重量％ （重量平均分子量）６０，０００
【００３８】参考例４ （モノマー構成比） 式Ａ：式中（ Ｒ1＝Ｈ、Ｒ2＝（ＣＨ2）8ＣＨ＝ＣＨ
（ＣＨ2）7ＣＨ3 ）、５０重量％ 式Ｂ（Ｂ−１）：式中（ Ｒ3＝Ｈ、Ｒ4＝（ＣＨ2）2、
Ｒ5，Ｒ6＝ＣＨ3 、Ｒ7＝ＣＨ2 ）、４０重量％ 式Ｃ：１０重量％ （重量平均分子量）３５，０００
（ＣＨ2）7ＣＨ3 ）、５０重量％ 式Ｂ（Ｂ−１）：式中（ Ｒ3＝Ｈ、Ｒ4＝（ＣＨ2）2、
Ｒ5，Ｒ6＝ＣＨ3 、Ｒ7＝ＣＨ2 ）、４０重量％ 式Ｃ：１０重量％ （重量平均分子量）３５，０００
【００３９】参考例５ （モノマー構成比） 式Ａ：（ Ｒ1＝Ｈ、Ｒ2＝（ＣＨ2）8ＯＣＨ2ＣＨ（Ｃ2
Ｈ5）（ＣＨ2）3ＣＨ3）、５０重量％ 式Ｂ（Ｂ−３）：（ Ｒ3＝Ｈ、Ｒ4＝（ＣＨ2）3、
Ｒ5，Ｒ6＝ＣＨ2ＣＨ3 、Ｒ7＝ＣＨ3、Ｘ＝Ｃｌ ）、
５重量％ 式Ｃ：１０重量％ 式Ｄ：（ Ｒ9＝Ｈ、Ｒ10＝（ＣＨ2）3、Ｒ11，Ｒ12＝
（ＣＨ2）3ＣＨ3 ）、３５重量％ （重量平均分子量）１００，０００
Ｈ5）（ＣＨ2）3ＣＨ3）、５０重量％ 式Ｂ（Ｂ−３）：（ Ｒ3＝Ｈ、Ｒ4＝（ＣＨ2）3、
Ｒ5，Ｒ6＝ＣＨ2ＣＨ3 、Ｒ7＝ＣＨ3、Ｘ＝Ｃｌ ）、
５重量％ 式Ｃ：１０重量％ 式Ｄ：（ Ｒ9＝Ｈ、Ｒ10＝（ＣＨ2）3、Ｒ11，Ｒ12＝
（ＣＨ2）3ＣＨ3 ）、３５重量％ （重量平均分子量）１００，０００
【００４０】参考例６ （モノマー構成比） 式Ａ：（ Ｒ1＝Ｈ、Ｒ2＝（ＣＨ2）8ＣＨ＝ＣＨ（ＣＨ
2）7ＣＨ3 ）、５０重量％ 式Ｂ（Ｂ−２）：（ Ｒ3＝Ｈ、Ｒ4＝（ＣＨ2）2、
Ｒ5、Ｒ6＝ＣＨ3、Ｒ7＝ＣＨ2、Ｒ8＝ＣＨ2ＣＨ3 ）、
４０重量％ 式Ｃ：１０重量％ （重量平均分子量）１０，０００
2）7ＣＨ3 ）、５０重量％ 式Ｂ（Ｂ−２）：（ Ｒ3＝Ｈ、Ｒ4＝（ＣＨ2）2、
Ｒ5、Ｒ6＝ＣＨ3、Ｒ7＝ＣＨ2、Ｒ8＝ＣＨ2ＣＨ3 ）、
４０重量％ 式Ｃ：１０重量％ （重量平均分子量）１０，０００
【００４１】表１の実施例および比較例を調製して、以
下に示す方法でしっとり感とツヤの持続性とベタツキ感
を評価した。評価方法を示す。 （１）しっとり感の評価方法 約２ｇの試料を約１０ｇの毛束に塗布し、下記の基準で
塗布後室温放置８時間後のしっとり感を専門パネル１０
名の手で評価した。 評価基準 ◎：１０名中１０名がしっとり感を認めた場合 ○：１０名中７〜９名がしっとり感を認めた場合 △：１０名中３〜６名がしっとり感を認めた場合 ×：１０名中２名以下しかしっとり感を認めなかった場合
下に示す方法でしっとり感とツヤの持続性とベタツキ感
を評価した。評価方法を示す。 （１）しっとり感の評価方法 約２ｇの試料を約１０ｇの毛束に塗布し、下記の基準で
塗布後室温放置８時間後のしっとり感を専門パネル１０
名の手で評価した。 評価基準 ◎：１０名中１０名がしっとり感を認めた場合 ○：１０名中７〜９名がしっとり感を認めた場合 △：１０名中３〜６名がしっとり感を認めた場合 ×：１０名中２名以下しかしっとり感を認めなかった場合
【００４２】（２）ツヤの評価方法 約２ｇの試料を約１０ｇの毛束に塗布し、下記の基準で
塗布後室温放置８時間後のつやを専門パネル１０名の目
視で評価した。 評価基準 ◎：１０名中１０名がつやがあると認めた場合 ○：１０名中７〜９名以上がつやがあると認めた場合 △：１０名中３〜６名がつやがあると認めた場合 ×：１０名中２名以下しかつやがあると認めなかった場合
塗布後室温放置８時間後のつやを専門パネル１０名の目
視で評価した。 評価基準 ◎：１０名中１０名がつやがあると認めた場合 ○：１０名中７〜９名以上がつやがあると認めた場合 △：１０名中３〜６名がつやがあると認めた場合 ×：１０名中２名以下しかつやがあると認めなかった場合
【００４３】（３）ベタツキ感の評価方法 約２ｇの試料を約１０ｇの毛束に塗布し、下記の基準で
塗布後室温放置３０分後のベタツキ感を専門パネル１０
名の手で評価した。 評価基準 ◎：１０名中１名もベタツキ感を認めない場合 ○：１０名中１〜３名がベタツキ感を認める場合 △：１０名中４〜７名がベタツキ感を認める場合 ×：１０名中８名以上がベタツキ感を認める場合
塗布後室温放置３０分後のベタツキ感を専門パネル１０
名の手で評価した。 評価基準 ◎：１０名中１名もベタツキ感を認めない場合 ○：１０名中１〜３名がベタツキ感を認める場合 △：１０名中４〜７名がベタツキ感を認める場合 ×：１０名中８名以上がベタツキ感を認める場合
【００４４】（４）総合評価 以下の基準により、総合評価した。
【００４５】
【表１】
【００４６】表１に結果を示す。表１から明らかなごと
く、本発明品ではしっとり感とツヤに持続性があり、か
つベタツキを与えないのに対して、比較例ではしっとり
感とツヤに持続性があり、かつベタツキを与えない効果
に満足するものは得られなかった。
く、本発明品ではしっとり感とツヤに持続性があり、か
つベタツキを与えないのに対して、比較例ではしっとり
感とツヤに持続性があり、かつベタツキを与えない効果
に満足するものは得られなかった。
【００４７】 実施例４ 成分 配合量（％） 参考例２のポリアスパラギン酸誘導体 １５．００ （２０％エタノール溶液） プロピレングリコール １．００ ポリオキシエチレンラウリルエーテル（９ＥＯ） ０．０５ エタノール 残部 液化石油ガス １５．００ ジメチルエーテル ２５．００ 合計 １００．００
【００４８】 実施例５ 成分 配合量（％） 参考例３のポリアスパラギン酸誘導体 １５．００ （３０％エタノール溶液） ポリエチレングリコール３００ ５．００ エタノール 残部 液化石油ガス ３０．００ 合計 １００．００
【００４９】 実施例６ 成分 配合量（％） 参考例４のポリアスパラギン酸誘導体 １５．００ （３０％エタノール溶液） グリセリン ３．００ ブチレングリコール ２．００ エタノール 残部 ジメチルエーテル ３０．００ 合計 １００．００
【００５０】
【発明の効果】本願発明によれば、ポリアスパラギン酸
誘導体と多価アルコール又は高級アルコールを配合する
と毛髪にしっとり感とツヤに持続性を付与し、且つベタ
ツキ感を与えない従来にはなかった優れたヘアスプレイ
組成物が提供できる。
誘導体と多価アルコール又は高級アルコールを配合する
と毛髪にしっとり感とツヤに持続性を付与し、且つベタ
ツキ感を与えない従来にはなかった優れたヘアスプレイ
組成物が提供できる。
Claims (2)
- 【請求項１】 (Ａ)下式Ａに示すモノマー単位５〜９５
重量％、及び下式Ｂ（式Ｂ−１、式Ｂ−２あるいは式Ｂ
−３のうちいずれか）に示すモノマー単位５〜８０重量
％からなる、重量平均分子量５，０００〜５００，００
０のポリアスパラギン酸誘導体と（Ｂ）多価アルコール
から選ばれる少なくとも１種以上を配合することを特徴
とするヘアスプレイ組成物。 式Ａ： 式Ａ： 【化１】 ［式中、Ｒ1及びＲ2は、それぞれ水素原子又は炭素数１
〜２４のアルキル基、アルキルエーテル基、アルキルア
ルコ−ル基の何れかを示す。］ 式Ｂ（式Ｂ−１、Ｂ−２あるいはＢ−３のうちいずれ
か）： 【化２】 あるいは 【化３】 あるいは 【化４】 ［式Ｂ中、Ｒ3は、それぞれ水素原子又は炭素数１〜６
のアルキル基、Ｒ4、Ｒ5、Ｒ6、Ｒ7及びＲ8は炭素数１
〜２４のアルキル基の何れかを示す。Ｘは塩素、臭素、
ヨウ素、炭素数１〜４の硫酸アルキル残基を示す。］ - 【請求項２】 式Ａ、式Ｂ（式Ｂ−１、式Ｂ−２あるい
は式Ｂ−３）のモノマー単位の総量に対して、下式Ｃ及
び／又は下式Ｄに示すモノマー単位を３〜４０重量％含
有するポリアスパラギン酸誘導体を配合したことを特徴
とする請求項１に記載のヘアスプレイ組成物。 式Ｃ： 【化５】 式Ｄ： 【化６】 ［式中、Ｒ9は、それぞれ水素原子又は炭素数１〜６の
アルキル基、Ｒ10、Ｒ11、Ｒ12は炭素数１〜２４のアル
キル基の何れかを示す。］
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP10377201A JP2000191468A (ja) | 1998-12-29 | 1998-12-29 | ヘアスプレイ組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP10377201A JP2000191468A (ja) | 1998-12-29 | 1998-12-29 | ヘアスプレイ組成物 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JP2000191468A true JP2000191468A (ja) | 2000-07-11 |
Family
ID=18508427
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP10377201A Pending JP2000191468A (ja) | 1998-12-29 | 1998-12-29 | ヘアスプレイ組成物 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP2000191468A (ja) |
Citations (9)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH05310535A (ja) * | 1992-05-15 | 1993-11-22 | Lion Corp | 泡状エアゾ−ル整髪料 |
| JPH0977867A (ja) * | 1995-09-18 | 1997-03-25 | Ajinomoto Co Inc | ポリアスパラギン酸誘導体及びそれを含有する毛髪処理剤組成物 |
| JPH09100219A (ja) * | 1995-10-03 | 1997-04-15 | Shiseido Co Ltd | 毛髪化粧料 |
| JPH09208434A (ja) * | 1996-01-30 | 1997-08-12 | Mitsui Toatsu Chem Inc | 毛髪処理剤組成物 |
| JPH107533A (ja) * | 1996-06-20 | 1998-01-13 | Mitsui Petrochem Ind Ltd | 毛髪処理剤組成物 |
| JPH1025344A (ja) * | 1995-10-05 | 1998-01-27 | Mitsui Petrochem Ind Ltd | 重合体、その製造方法、毛髪処理剤組成物及び香粧品組成物 |
| JPH10167935A (ja) * | 1996-12-09 | 1998-06-23 | Mandom Corp | 毛髪処理剤 |
| JPH10265345A (ja) * | 1997-03-19 | 1998-10-06 | Shiseido Co Ltd | 毛髪化粧料 |
| JPH10298042A (ja) * | 1997-05-01 | 1998-11-10 | Ajinomoto Co Inc | 毛髪セット剤組成物 |
-
1998
- 1998-12-29 JP JP10377201A patent/JP2000191468A/ja active Pending
Patent Citations (9)
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