JP2000178590A - 洗浄剤組成物 - Google Patents
洗浄剤組成物Info
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Abstract
使用性に優れた洗浄剤組成物を提供する。 【構成】 N−アシルメチルタウリン、N−アシルタウ
リン、アルキル硫酸エステル、アルキルエーテル硫酸エ
ステル若しくはアルキルスルホン酸のN−メチルタウリ
ンアルカリ金属塩又はN−メチルタウリン有機アルカリ
塩を必須成分として配合することを特徴とする洗浄剤組
成物。
Description
し、特に泡立ちが良く、使用後にぬめり感を生じない洗
浄剤組成物に関する。
ンジングフォーム、ボディーシャンプー、シャンプーな
どの洗浄料にアルキル硫酸塩が用いられてきた。特にア
ルキル硫酸塩で洗浄した髪はきしみ感を伴わないため、
シャンプーでは古くから主基剤として利用されている。
一方、クレンジングフォームやボディーシャンプーにも
使用されているが、主基剤としてではなく、起泡力を付
与する助剤として主に使用されている。これは、使用感
触にぬめり感を生じるためであり、アルキル硫酸塩にも
さっぱり感を付与できれば応用範囲がさらに広がる。
ル硫酸塩は泡立ちが良いという優れた特性を有するの
で、さっぱり感を付与することができれば、シャンプー
以外の洗浄料にも主基剤として使用することにより、泡
立ちの良い洗浄料を得ることができる。
用後にぬめり感を生じない洗浄剤組成物を提供すること
を目的とする。
記一般式(1)で表されるN−アシルメチルタウリンの
N−メチルタウリンアルカリ金属塩を必須成分として配
合することを特徴とする洗浄剤組成物を提供する。
化水素基、Xはアルカリ金属を表す。)
れるN−アシルメチルタウリンのN−メチルタウリン有
機アルカリ塩を必須成分として配合することを特徴とす
る洗浄剤組成物を提供する。
化水素基、Yは有機アルカリを表す。)
れるN−アシルタウリンのN−メチルタウリンアルカリ
金属塩を必須成分として配合することを特徴とする洗浄
剤組成物を提供する。
化水素基、Xはアルカリ金属を表す。)
れるN−アシルタウリンのN−メチルタウリン有機アル
カリ塩を必須成分として配合することを特徴とする洗浄
剤組成物を提供する。
化水素基、Yは有機アルカリを表す。)
れるアルキル硫酸エステルのN−メチルタウリンアルカ
リ金属塩を必須成分として配合することを特徴とする洗
浄剤組成物を提供する。
化水素基、Xはアルカリ金属を表す。)
れるアルキル硫酸エステルのN−メチルタウリン有機ア
ルカリ塩を必須成分として配合することを特徴とする洗
浄剤組成物を提供する。
化水素基、Yは有機アルカリを表す。)
れるアルキルエーテル硫酸エステルのN−メチルタウリ
ンアルカリ金属塩を必須成分として配合することを特徴
とする洗浄剤組成物を提供する。
化水素基、nは1〜40の整数、Xはアルカリ金属を表
す。)
れるアルキルエーテル硫酸エステルのN−メチルタウリ
ン有機アルカリ塩を必須成分として配合することを特徴
とする洗浄剤組成物を提供する。
化水素基、nは1〜40の整数、Yは有機アルカリを表
す。)
れるアルキルスルホン酸のN−メチルタウリンアルカリ
金属塩を必須成分として配合することを特徴とする洗浄
剤組成物を提供する。
化水素基、Xはアルカリ金属を表す。)
されるアルキルスルホン酸のN−メチルタウリン有機ア
ルカリ塩を必須成分として配合することを特徴とする洗
浄剤組成物を提供する。
化水素基、Yは有機アルカリを表す。)
合する上記一般式(1)〜(10)で表される化合物に
おいて、式中のRは炭素数7〜23の飽和又は不飽和の
炭化水素基を表す。その具体例としては、例えば、ヘプ
チル基、オクチル基、ノニル基、デシル基、ウンデシル
基、ドデシル基、トリデシル基、テトラデシル基、ペン
タデシル基、ヘキサデシル基、ヘプタデシル基、オクタ
デシル基、テトラエイコシル基などの直鎖状飽和炭化水
素基、2−エチルヘプタデシル基、2−エチルペンチル
基などの分岐飽和炭化水素基、8−ヘプタデセニル基、
オレイル基、4,6−オクタデカジエテニル基などの直
鎖不飽和炭化水素基、2−メチルオクタデカ−6−エテ
ニル基などの分岐不飽和炭化水素基などが挙げられる。
(5)、(7)及び(9)において、Xはナトリウム、
カリウム、リチウム等のアルカリ金属を表し、上記一般
式(2)、(4)、(6)、(8)及び(10)におい
て、Yはトリエタノールアミン、ジエタノールアミン、
リジン等の有機アルカリを表す。
合する上記一般式(1)〜(10)で表される化合物の
具体例としては、各式に対応して以下のものが挙げられ
る。 一般式(1):N−ラウロイルメチルタウリンN−メチ
ルタウリンナトリウム 一般式(2):N−ラウロイルメチルタウリンN−メチ
ルタウリントリエタノールアミン 一般式(3):N−ラウロイルタウリンN−メチルタウ
リンナトリウム 一般式(4):N−ラウロイルタウリンN−メチルタウ
リントリエタノールアミン 一般式(5):ラウリル硫酸エステルN−メチルタウリ
ンナトリウム 一般式(6):ラウリル硫酸エステルN−メチルタウリ
ントリエタノールアミン 一般式(7):ポリオキシエチレンラウリルエーテル硫
酸エステルN−メチルタウリンナトリウム 一般式(8):ポリオキシエチレンラウリルエーテル硫
酸エステルN−メチルタウリントリエタノールアミン 一般式(9):ラウリルスルホン酸N−メチルタウリン
ナトリウム 一般式(10):ラウリルスルホン酸N−メチルタウリ
ントリエタノールアミン
合する上記一般式(1)〜(10)で表される化合物の
配合量としては、0.5〜90重量%が好ましい。より
好ましくは5〜40重量%であり、この範囲で調製した
洗浄剤組成物は、本発明の効果をより顕著に得ることが
できる。配合量が0.5重量%未満では本発明の効果は
得られにくく、配合量が90重量%を越えると水への溶
解性が悪くなるなどの不都合な点があり、好ましくな
い。
合する上記一般式(1)〜(10)で表される化合物の
製造方法としては、約80℃にてN−アシルメチルタウ
リン、N−アシルタウリン、アルキル硫酸エステル、ア
ルキルエーテル硫酸エステル又はアルキルスルホン酸を
溶解し、これにN−メチルタウリンアルカリ金属塩又は
N−メチルタウリン有機アルカリ塩の水溶液を撹拌しな
がら加えるか、N−メチルタウリン水溶液と他のアルカ
リの水溶液をそれぞれ別々に撹拌しながら加える方法な
どがある。
して、洗浄作用を発揮できる組成物を言い、洗浄される
べきものは制限されないが、好ましくは、化粧品、医薬
部外品など身体に適用される洗浄剤を指し、上記必須成
分に加えて必要により、通常洗浄剤組成物に含まれる石
鹸、アルキル硫酸エステル(塩)、ポリオキシエチレン
アルキルエーテル硫酸(塩)、ヒドロキシアルキルエー
テルカルボン酸(塩)などのアニオン界面活性剤、イミ
ダゾリン系両性界面活性剤、ベタイン系両性界面活性剤
などの両性界面活性剤、ポリオキシエチレンアルキルエ
ーテル、ポリオキシエチレン脂肪酸エステル、ショ糖脂
肪酸エステル、アルキルグルコシド、マルチトールヒド
ロキシ脂肪族エーテルなどの非イオン界面活性剤、トリ
メチルアルキルアンモニウムクロライドなどのカチオン
界面活性剤、グリセリン、1,3−ブチレングリコー
ル、ジプロピレングリコールなどの保湿剤、センブリ、
シャクヤク、イリス、スギナなどの植物抽出成分、トラ
ネキサム酸、アルブチンなどの薬剤、香料、防腐剤など
他の成分を適宜配合することができる。
説明する。なお、本発明は以下の実施例に限定されるも
のではない。
(1)〜(10)で表される化合物について、泡立ち試
験及び実使用試験を行った。
各試料を0.5重量%の割合で溶かした後、塩酸でpH
7.0に調整した。各試料液を30℃に保ち、20ml
を内径3cm、高さ20cmのすり栓付きネスラー管に
入れ、振り子式振とう器により1秒間に1回の割合で9
0°ずつ傾けた。1分後に装置から取り外し、泡の高さ
を測定した。また、泡の高さが半分になるまでの時間
(持続時間)も計測した。
用いて実使用試験を行った。実使用試験は、各試料の1
0%水溶液10mlをとり、30秒間手洗いを行い、そ
の使用感及び水洗後の使用感触について、表1に示した
評価基準に基づき、5段階で評価した。その平均点を5
0名の総合評価とした。
に示す各化合物(試験試料1、2はそれぞれ一般式
(1)、(2)で表される化合物に対応)を試料とし、
各試料について泡立ち試験及び実使用試験を行った。そ
の結果を表3に示す。
に示す各化合物(試験試料3、4はそれぞれ一般式
(3)、(4)で表される化合物に対応)を試料とし、
各試料について泡立ち試験及び実使用試験を行った。そ
の結果を表5に示す。
に示す各化合物(試験試料5、6はそれぞれ一般式
(5)、(6)で表される化合物に対応)を試料とし、
各試料について泡立ち試験及び実使用試験を行った。そ
の結果を表7に示す。
表8に示す各化合物(試験試料7、8はそれぞれ一般式
(7)、(8)で表される化合物に対応)を試料とし、
各試料について泡立ち試験及び実使用試験を行った。そ
の結果を表9に示す。
5)表10に示す各化合物(試験試料9、10はそれぞ
れ一般式(9)、(10)で表される化合物に対応)を
試料とし、各試料について泡立ち試験及び実使用試験を
行った。その結果を表11に示す。
べ泡立ち及び泡の持続性に優れ、使用後のぬめり感も生
じないことが分かった。
な実施例を示す。なお、各種成分の配合量は重量%であ
る。
溶解した後、冷却する。
溶解した後、冷却する。
溶解した後、冷却する。
溶解した後、冷却する。
溶解した後、冷却する。
溶解した後、冷却する。
溶解した後、冷却する。
使用後のぬめり感もなく使用性に優れていた。
物は、N−アシルメチルタウリン、N−アシルタウリ
ン、アルキル硫酸エステル、アルキルエーテル硫酸エス
テル若しくはアルキルスルホン酸のN−メチルタウリン
アルカリ金属塩又はN−メチルタウリン有機アルカリ塩
を必須成分として配合することにより、泡立ちが良く、
使用後にぬめり感を生じない使用性に優れている。
Claims (10)
- 【請求項1】 下記一般式(1)で表されるN−アシル
メチルタウリンのN−メチルタウリンアルカリ金属塩を
必須成分として配合することを特徴とする洗浄剤組成
物。 【化1】 R-CO-N(CH3)-CH2-CH2-SO3 -H2N+(CH3)-CH2-CH2-SO3 -X+ (1) (但し、式中Rは炭素数7〜23の飽和又は不飽和の炭
化水素基、Xはアルカリ金属を表す。) - 【請求項2】 下記一般式(2)で表されるN−アシル
メチルタウリンのN−メチルタウリン有機アルカリ塩を
必須成分として配合することを特徴とする洗浄剤組成
物。 【化2】 R-CO-N(CH3)-CH2-CH2-SO3 -H2N+(CH3)-CH2-CH2-SO3 -Y+ (2) (但し、式中Rは炭素数7〜23の飽和又は不飽和の炭
化水素基、Yは有機アルカリを表す。) - 【請求項3】 下記一般式(3)で表されるN−アシル
タウリンのN−メチルタウリンアルカリ金属塩を必須成
分として配合することを特徴とする洗浄剤組成物。 【化3】 R-CO-NH-CH2-CH2-SO3 -H2N+(CH3)-CH2-CH2-SO3 -X+ (3) (但し、式中Rは炭素数7〜23の飽和又は不飽和の炭
化水素基、Xはアルカリ金属を表す。) - 【請求項4】 下記一般式(4)で表されるN−アシル
タウリンのN−メチルタウリン有機アルカリ塩を必須成
分として配合することを特徴とする洗浄剤組成物。 【化4】 R-CO-NH-CH2-CH2-SO3 -H2N+(CH3)-CH2-CH2-SO3 -Y+ (4) (但し、式中Rは炭素数7〜23の飽和又は不飽和の炭
化水素基、Yは有機アルカリを表す。) - 【請求項5】 下記一般式(5)で表されるアルキル硫
酸エステルのN−メチルタウリンアルカリ金属塩を必須
成分として配合することを特徴とする洗浄剤組成物。 【化5】 R-O-SO3 -H2N+(CH3)-CH2-CH2-SO3 -X+ (5) (但し、式中Rは炭素数7〜23の飽和又は不飽和の炭
化水素基、Xはアルカリ金属を表す。) - 【請求項6】 下記一般式(6)で表されるアルキル硫
酸エステルのN−メチルタウリン有機アルカリ塩を必須
成分として配合することを特徴とする洗浄剤組成物。 【化6】 R-O-SO3 -H2N+(CH3)-CH2-CH2-SO3 -Y+ (6) (但し、式中Rは炭素数7〜23の飽和又は不飽和の炭
化水素基、Yは有機アルカリを表す。) - 【請求項7】 下記一般式(7)で表されるアルキルエ
ーテル硫酸エステルのN−メチルタウリンアルカリ金属
塩を必須成分として配合することを特徴とする洗浄剤組
成物。 【化7】 R-O(CH2CH2O)nSO3 -H2N+(CH3)-CH2-CH2-SO3 -X+ (7) (但し、式中Rは炭素数7〜23の飽和又は不飽和の炭
化水素基、nは1〜40の整数、Xはアルカリ金属を表
す。) - 【請求項8】 下記一般式(8)で表されるアルキルエ
ーテル硫酸エステルのN−メチルタウリン有機アルカリ
塩を必須成分として配合することを特徴とする洗浄剤組
成物。 【化8】 R-O(CH2CH2O)nSO3 -H2N+(CH3)-CH2-CH2-SO3 -Y+ (8) (但し、式中Rは炭素数7〜23の飽和又は不飽和の炭
化水素基、nは1〜40の整数、Yは有機アルカリを表
す。) - 【請求項9】 下記一般式(9)で表されるアルキルス
ルホン酸のN−メチルタウリンアルカリ金属塩を必須成
分として配合することを特徴とする洗浄剤組成物。 【化9】 R-SO3 -H2N+(CH3)-CH2-CH2-SO3 -X+ (9) (但し、式中Rは炭素数7〜23の飽和又は不飽和の炭
化水素基、Xはアルカリ金属を表す。) - 【請求項10】 下記一般式(10)で表されるアルキ
ルスルホン酸のN−メチルタウリン有機アルカリ塩を必
須成分として配合することを特徴とする洗浄剤組成物。 【化10】 R-SO3 -H2N+(CH3)-CH2-CH2-SO3 -Y+ (10) (但し、式中Rは炭素数7〜23の飽和又は不飽和の炭
化水素基、Yは有機アルカリを表す。)
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Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2001181675A (ja) * | 1999-12-24 | 2001-07-03 | Nof Corp | 洗浄剤組成物 |
JP2002001086A (ja) * | 2000-06-20 | 2002-01-08 | Nof Corp | 界面活性剤および洗浄剤組成物 |
JP2004323474A (ja) * | 2003-04-28 | 2004-11-18 | Shiseido Co Ltd | 洗浄料組成物 |
JP2016113423A (ja) * | 2014-12-16 | 2016-06-23 | 日油株式会社 | シャンプー組成物 |
-
1999
- 1999-08-17 JP JP23020999A patent/JP3555849B2/ja not_active Expired - Fee Related
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JP4649708B2 (ja) * | 2000-06-20 | 2011-03-16 | 日油株式会社 | 界面活性剤および洗浄剤組成物 |
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JP2016113423A (ja) * | 2014-12-16 | 2016-06-23 | 日油株式会社 | シャンプー組成物 |
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