JP2000178182A - Disintegrable composition - Google Patents

Abstract

PROBLEM TO BE SOLVED: To obtain a disintegrable composition affording highly disintegrable tablets or granules and exhibiting masking effect as well by enclosing an aggregate comprising a physiologically active ingredient and a water-swellable polymeric compound with a dissolvable aggregate comprising specific compound(s). SOLUTION: This disintegrable composition is obtained by enclosing (A) an aggregate comprising a physiologically active ingredient (e.g. active ingredient of an antipyretic analgesic or cold remedy, vitamins, antacid, anti-inflammatory agent, another active ingredient, crude drug/Chinese medicine, minerals, amino acids, peptide/protein) and a water-swellable polymeric compound (e.g. cornstarch, crystalline cellulose, partial pregelatinized starch, carmellose) with (B) a dissolvable aggregate comprising at least one kind of compound selected from saccharides, sugar alcohols and organic acid salts (e.g. fructose, glucose, sucrose, lactose, maltose, xylitol, sodium citrate); wherein the amounts of the above-mentioned physiologically active ingredient, water-swellable polymeric compound and the compound(s) in the component B to be formulated are pref. 5-90 wt.%, 1-15 wt.%, and 5-45 wt.%, based on the whole composition, respectively.

Description

【発明の詳細な説明】DETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION

【０００１】[0001]

【発明の属する技術分野】本発明は、崩壊性組成物に関
し、より詳しくは特に医薬品分野において使用され、速
い吸収性が必要とされる錠剤などの用途に好適に使用す
ることができ、更に不快な味へのマスキング効果を発揮
することも可能な崩壊性組成物に関する。TECHNICAL FIELD The present invention relates to a disintegratable composition, and more particularly to a disintegrable composition which is used particularly in the field of pharmaceuticals and can be suitably used for applications such as tablets requiring fast absorption. The present invention relates to a disintegrating composition capable of exhibiting a masking effect on a delicious taste.

【０００２】[0002]

【従来の技術及び発明が解決しようとする課題】従来よ
り、例えば同じ生理活性成分を使用した製剤であって
も、その生理活性成分の製剤からの溶出速度が異なれば
生体内への吸収性に差異が生じることは、良く知られて
いることであり、水への溶出速度が不良である生理活性
成分の溶出速度を向上させることは、医薬品分野におい
ては大きな課題であった。2. Description of the Related Art Conventionally, for example, even in the case of a preparation using the same physiologically active ingredient, if the dissolution rate of the physiologically active ingredient from the preparation is different, the absorbability into the living body has been reduced. It is well known that a difference occurs, and improving the elution rate of a physiologically active ingredient having a poor elution rate in water has been a major issue in the pharmaceutical field.

【０００３】一方、バイオアベイラビリティーの観点に
立てば、生体内において生理活性成分をいかに速く溶出
から吸収される態勢にするかが、製剤的な立場からの課
題であり、その意味から、生理活性成分を含有する製剤
の崩壊性は、生理活性成分を溶出から生体内への吸収に
至らしめる場合に一つの代用特性として用いられてい
る。[0003] On the other hand, from the viewpoint of bioavailability, it is an issue from a pharmaceutical standpoint how to rapidly absorb and absorb a physiologically active ingredient in a living body. The disintegratability of a preparation containing the component is used as one of the substitute properties when the physiologically active component is caused to elute from the dissolution into the living body.

【０００４】そのために、内服用の固形製剤としては、
例えば生理活性成分と賦形剤とを予め混合、又は該混合
物を適当な方法によって造粒して、生理活性成分の機械
適性を向上させた後、更に結合剤、崩壊剤、崩壊助剤、
賦形剤、滑沢剤等を加えて圧縮成型することによって錠
剤を調製することなどが行われている。[0004] Therefore, solid preparations for internal use include:
For example, a bioactive component and an excipient are pre-mixed, or the mixture is granulated by an appropriate method to improve the mechanical suitability of the bioactive component, and then a binder, a disintegrant, a disintegration aid,
2. Description of the Related Art Tablets are prepared by adding an excipient, a lubricant, and the like, followed by compression molding.

【０００５】ところで、錠剤の場合、ユーザー側の立場
を考えれば、その携帯性の確保や服用性の面への配慮な
どから、製剤としてはできるだけ小型のものが望まれて
おり、また、安全性の面への配慮からも添加剤はできる
だけ低減することが望まれている。一方、メーカー側の
立場から考えれば、錠剤の崩壊性が向上し、ひいては生
理活性成分の効果が十分に発揮されるのはもとより、安
定した崩壊性が確保できる構成とした錠剤が望まれてい
る。[0005] In the case of tablets, from the standpoint of the user, it is desirable that the preparation be as small as possible from the viewpoint of securing portability and taking into consideration the ingestibility. It is desired that the additives be reduced as much as possible in consideration of the above. On the other hand, from the maker's point of view, tablets that have improved disintegration properties of tablets and, consequently, the effect of the physiologically active ingredient can be sufficiently exerted, as well as tablets that can ensure stable disintegration properties are desired. .

【０００６】近年、これらの要請に対して種々の提案が
なされており、例えば生理活性成分の結晶多形体を用い
る方法（特開平２−４５４１６号公報）や生理活性成分
を酸付加塩とする方法（特開平２−１２９１２４号公
報）等が提案されているが、医薬品分野においてこれら
の方法を応用すると、生理活性成分の薬理的な活性・性
質が変化して、目的とする適切な治療に支障が起きる可
能性があった。更に、生理活性成分を水溶性高分子化合
物と共に混合粉砕したものを成形する方法（特開平２−
２６８１１７号公報）等も提案されているが、この提案
の場合、混合粉砕によって微粉化した混合粉末を用いて
錠剤成型を行う際に、粉末の流動性及び飛散、分級の調
整が問題となっていた。[0006] In recent years, various proposals have been made in response to these demands, for example, a method using a crystalline polymorph of a physiologically active ingredient (Japanese Patent Laid-Open No. 2-45416) and a method of converting a physiologically active ingredient into an acid addition salt. (Japanese Patent Application Laid-Open No. 2-129124) has been proposed, but if these methods are applied in the field of pharmaceuticals, the pharmacological activity and properties of the physiologically active ingredient will change, which hinders the appropriate treatment intended. Could happen. Furthermore, a method of mixing and pulverizing a physiologically active ingredient together with a water-soluble polymer compound (Japanese Patent Laid-Open No.
268117) has been proposed, but in this proposal, when performing tablet molding using a mixed powder finely divided by mixing and pulverization, adjustment of fluidity, scattering, and classification of the powder is a problem. Was.

【０００７】また、生理活性成分と酵素と共に水溶性結
合剤及び湿潤剤を加え、混和して顆粒とし、これに添加
剤を配合して打錠する方法（特開平４−８２８８号公
報）等も提案されているが、このような方法では、反応
性の高い生理活性成分の安定性が懸念される場合があ
る。更にまた、β−ラクトースと糖アルコールとを共晶
させたものを生理活性成分と共に配合する方法（特開平
５−１７０６６９号公報）、微結晶セルロースをヒドロ
キシプロピルメチルセルロースに分散した後、噴霧乾燥
したものを生理活性成分と共に配合する方法（特開平６
−２３９７６４号公報）等も提案されているが、これら
の提案では、いずれも量産化しようとすると、設備面で
煩雑さが生じるという問題があった。A method of adding a water-soluble binder and a wetting agent together with a physiologically active ingredient and an enzyme, mixing the resulting granules, blending the additives with the granules, and tableting (Japanese Patent Laid-Open No. 4-8288) is also available. Although it has been proposed, in such a method, the stability of a highly reactive bioactive ingredient may be concerned. Furthermore, a method in which a co-crystal of β-lactose and a sugar alcohol is blended with a physiologically active ingredient (Japanese Patent Application Laid-Open No. 5-170669), a method in which microcrystalline cellulose is dispersed in hydroxypropylmethylcellulose and then spray-dried. Of a compound with a physiologically active component (Japanese Unexamined Patent Publication No.
Japanese Patent Application Publication No. 239,964) has been proposed, but these proposals have a problem in that any attempt to mass-produce the system involves complicated facilities.

【０００８】一方、従来より、医薬品分野においても不
快な味がする生理活性成分を甘味成分や矯味成分を配合
することによって、不快な味をマスキングして例えば顆
粒剤、咀嚼錠等の剤型としたマスキング剤が使用されて
いるが、従来のマスキング剤の場合、多量の甘味成分や
矯味成分を必要とするために咀嚼錠等の場合、製剤が大
型化したり、顆粒剤であっても多量の製剤を服用する必
要が生じ、更に、速やかな崩壊性が得られないという問
題があった。[0008] On the other hand, conventionally, in the field of pharmaceuticals, a physiologically active ingredient having an unpleasant taste is blended with a sweet component or a flavoring component to mask the unpleasant taste to form a dosage form such as a granule or a chewable tablet. However, conventional masking agents require large amounts of sweetening and flavoring components, so chewable tablets, etc. It is necessary to take the preparation, and further, there is a problem that rapid disintegration cannot be obtained.

【０００９】本発明は、上記事情に鑑みなされたもの
で、生理活性成分の安定性を損なうことがない上、複雑
な工程を踏むことなく製造することができ、且つ製造工
程上の問題もなく、例えば錠剤、顆粒剤として使用する
ことによって、崩壊性に優れた錠剤、顆粒剤が得られ、
更に、生理活性成分が不快な味を有するものである場
合、顆粒状、錠剤状の咀嚼製剤として使用することによ
って、良好なマスキング効果を発揮するのみならず、崩
壊性に非常に優れたマスキング剤を得ることも可能な崩
壊性組成物を提供することを目的とするものである。The present invention has been made in view of the above circumstances, does not impair the stability of the physiologically active ingredient, can be manufactured without taking complicated steps, and has no problems in the manufacturing process. By using, for example, tablets and granules, tablets and granules with excellent disintegration properties are obtained,
Furthermore, when the physiologically active ingredient has an unpleasant taste, it can be used as a granular or tablet-type chewable preparation to not only exhibit a good masking effect, but also to have a very excellent disintegrating masking agent. It is an object of the present invention to provide a disintegrable composition that can also obtain the following.

【００１０】[0010]

【課題を解決するための手段及び発明の実施の形態】本
発明者は、上記目的を達成するため鋭意検討を行った結
果、生理活性成分と消化管分泌液により容易に吸水し、
更に膨潤するような水膨潤性高分子化合物とを含有する
集合体を、糖類，糖アルコール及び有機酸塩の少なくと
もいずれか１種を含有する溶解性集合体と共に、打錠し
たり、圧縮ローラーにて処理することにより、個々の上
記集合体（粒子）の表面がそれぞれ複数の上記溶解性集
合体（粒子）によって包囲された錠剤、顆粒剤などの組
成物が得られ、この組成物が例えば錠剤であれば、この
錠剤を内服すると、錠剤中で生理活性成分と水膨潤性高
分子化合物とを含有する集合体を包囲していた上記溶解
性集合体が消化管分泌液に接することによって容易、且
つ速やかに溶解し、その結果、錠剤中の生理活性成分と
水膨潤性高分子化合物とを含有する集合体間に消化管分
泌液が浸入できる通水路のような部分が錠剤内部に至る
まで形成されることによって、仮に生理活性成分と水膨
潤性高分子化合物とを含有する集合体が上記溶解性集合
体により包囲されていなければ、錠剤中で集合体が固く
結合され過ぎて消化管分泌液が接触するまでにかなりの
時間を要する錠剤内部に存していた集合体についても消
化液が速やかに接触し、次いで集合体中の水膨潤性高分
子化合物が速やかに先ず吸水し、その後、更に膨潤する
ことによって、錠剤が体内で速やかに崩壊して、上記生
理活性成分が速やかに溶出されることを見出すと共に、
上記生理活性成分が不快な味を有するものであれば、上
記溶解性集合体として糖類，糖アルコールを含有するも
のを使用することによって、不快な味のする上記生理活
性成分が包囲されるので、多量の甘味成分，矯味成分を
配合しなくても、不快な味がマスキングされた顆粒、細
粒等の粒状物、錠剤などのマスキング剤が得られ、ま
た、このマスキング剤は上述したように優れた崩壊性を
有するので、咀嚼製剤としても有用であることを知見
し、本発明をなすに至った。Means for Solving the Problems and Embodiments of the Invention The present inventors have conducted intensive studies in order to achieve the above object, and as a result, have easily absorbed water with a physiologically active ingredient and gastrointestinal secretions,
The aggregate containing a water-swellable polymer compound that further swells together with a soluble aggregate containing at least one of a saccharide, a sugar alcohol, and an organic acid salt is tableted or compressed into a compression roller. By performing the treatment, a composition such as a tablet or a granule in which the surface of each of the aggregates (particles) is surrounded by a plurality of the soluble aggregates (particles) is obtained. If so, when the tablet is taken, the soluble aggregate surrounding the aggregate containing the physiologically active ingredient and the water-swellable polymer compound in the tablet easily comes into contact with gastrointestinal secretions, It dissolves quickly and as a result, a part like a water channel through which gastrointestinal secretions can enter between the aggregates containing the physiologically active ingredient and the water-swellable polymer compound in the tablet is formed up to the inside of the tablet. Be done Therefore, if the aggregate containing the physiologically active component and the water-swellable polymer compound is not surrounded by the soluble aggregate, the aggregate is too tightly bound in the tablet and comes into contact with the gastrointestinal secretion. The digestive juice comes into immediate contact with the aggregates that existed inside the tablet, which requires a considerable amount of time until then, and then the water-swellable polymer compound in the aggregates quickly absorbs water and then swells further. Thereby, the tablet is rapidly disintegrated in the body, and it is found that the physiologically active ingredient is quickly eluted,
If the physiologically active ingredient has an unpleasant taste, the use of the soluble aggregate containing a saccharide or a sugar alcohol will surround the physiologically active ingredient with an unpleasant taste, Even without adding a large amount of sweet and flavor components, it is possible to obtain a masking agent such as granules, fine particles, etc. and tablets having an unpleasant taste, and the masking agent is excellent as described above. It has been found that it is also useful as a chewable preparation because of its disintegration properties, and has led to the present invention.

【００１１】即ち、本発明は、生理活性成分と水膨潤性
高分子化合物とを含有する集合体を糖類、糖アルコール
及び有機酸塩から選ばれる少なくとも１種以上の化合物
を含有する溶解性集合体によって包囲したことを特徴と
する崩壊性組成物を提供する。That is, the present invention relates to a soluble aggregate containing at least one compound selected from saccharides, sugar alcohols and organic acid salts, which comprises an aggregate containing a physiologically active ingredient and a water-swellable polymer compound. And a disintegrable composition characterized by being surrounded by

【００１２】以下、本発明につき更に詳細に説明する
と、本発明の組成物は、生理活性成分と水膨潤性高分子
化合物とを含有する集合体を、糖類，糖アルコール，有
機酸塩のいずれか１種以上を含有する溶解性集合体で包
囲したものである。なお、本発明の場合、個々の上記集
合体の表面がそれぞれ溶解性集合体によって包囲された
状態となっていればよく、必ずしも上記集合体の表面全
体が上記溶解性集合体によって完全に覆われている必要
はなく、例えば上記集合体（粒子）表面に上記溶解性集
合体（粒子）が存在しない空隙が存在したり、その表面
が上記溶解性集合体の粒子及び後述する任意成分である
添加剤の粒子によって全面的に覆われた状態であっても
よいが、例えば崩壊性組成物が顆粒、細粒であれば、個
々の上記集合体粒子の表面が多数の上記溶解性集合体粒
子によって完全に覆われているか、仮に空隙が多少ある
としても多数の上記溶解性集合体が密な状態で存在して
いることが望ましく、また、崩壊性組成物が錠剤であれ
ば、一の錠剤中に含有されている複数の上記集合体粒子
の全て乃至はその大部分がそれぞれ多数の上記溶解性集
合体粒子、又は溶解性集合体粒子及び上記添加剤粒子に
よって全面的に包囲されていることが望ましい。Hereinafter, the present invention will be described in more detail. In the composition of the present invention, an aggregate containing a physiologically active ingredient and a water-swellable polymer compound is formed from any one of a saccharide, a sugar alcohol, and an organic acid salt. It is surrounded by a soluble assembly containing one or more types. In the case of the present invention, it is sufficient that the surface of each of the aggregates is individually surrounded by the soluble aggregate, and the entire surface of the aggregate is not necessarily completely covered by the soluble aggregate. For example, there is a void on the surface of the aggregate (particles) where the soluble aggregate (particles) does not exist, or the surface is a particle of the soluble aggregate and an optional component described below. Although it may be in a state of being completely covered by the particles of the agent, for example, if the disintegrating composition is granules or fine granules, the surface of each of the aggregated particles is formed by a large number of the soluble aggregated particles. It is desirable that a large number of the soluble aggregates be present in a dense state, even if they are completely covered or even if there are some voids. Multiple contained in That it is entirely surrounded by all or the most of each number of the soluble assembly particles, or soluble aggregate particles and the additive particles of the aggregate particles it is desirable.

【００１３】ここで、上記生理活性成分としては、その
種類が特に制限されるものではなく、例えば日本薬局
方、日本薬局方外医薬品等に収載されている解熱鎮痛薬
の有効成分、かぜ薬の有効成分、ビタミン類、制酸剤、
抗炎症剤、その他の活性成分、生薬及び漢方薬、ミネラ
ル類、アミノ酸類、ペプタイド及びタンパク質等を使用
することができ、具体的には、解熱鎮痛薬やかぜ薬の有
効成分として、例えばアスピリン，アスピリンアルミニ
ウム，アセトアミノフェン，エテンザミド，サザピリ
ン，サリチルアミド，ラクチルフェネチジン，塩酸イソ
チベンジル，塩酸ジフェニルピラリン，塩酸ジフェンヒ
ドラミン，塩酸ジフェテロール，塩酸トリプロリジン，
塩酸トリペレナミン，塩酸トンジルアミン，塩酸フェネ
タジン，塩酸メトジラジン，サリチル酸ジフェンヒドラ
ミン，ジフェニルジスルホン酸カルビノキサミン，酒石
酸アリメマジン，タンニン酸ジフェンヒドラミン，テオ
クル酸ジフェニルピラリン，ナパジシル酸メブヒドロリ
ン，プロメタジンメチレン二サリチル酸塩，マレイン酸
カルビノキサミン，ｄｌ−マレイン酸クロルフェニラミ
ン，ｄ−マレイン酸クロルフェニラミン，リン酸ジフェ
テロール，塩酸アロクラミド，塩酸クロペラスチン，ク
エン酸ペントキシベリン（クエン酸カルベタペンタ
ン），クエン酸チペピジン，ジブナートナトリウム，臭
化水素酸デキストロメトルファン，デキストロメトルフ
ァン・フェノールフタリン酸，ヒベンズ酸チペピジン，
フェンジゾ酸クロペラスチン，リン酸コデイン，リン酸
ジヒドロコデイン，塩酸ノスカピン，ノスカピン，ｄｌ
−塩酸メチルエフェドリン，ｄｌ−メチルエフェドリン
サッカリン塩，グアヤコールスルホン酸カリウム，グア
イフェネシン，安息香酸ナトリウムカフェイン，カフェ
イン，無水カフェイン等、ビタミン類としては、例えば
ビタミンＢ₁及びその誘導体並びにそれらの塩類，ビタ
ミンＢ₂及びその誘導体並びにそれらの塩類，ビタミン
Ｃ及びその誘導体並びにそれらの塩類，ヘスペリジン及
びその誘導体並びにそれらの塩類，ビタミンＢ₆及びそ
の誘導体並びにそれらの塩類，ニコチン酸アミド，パン
トテン酸カルシウム等、制酸剤として、例えばアミノ酢
酸，ケイ酸マグネシウム，合成ケイ酸アルミニウム，合
成ヒドロタルサイト，酸化マグネシウム，ジヒドロキシ
アルミニウム・アミノ酢酸塩（アルミニウムグリシネー
ト），水酸化アルミニウムゲル（乾燥水酸化アルミニウ
ムゲルとして），乾燥水酸化アルミニウムゲル，水酸化
アルミニウム・炭酸マグネシウム混合乾燥ゲル，水酸化
アルミニウム・炭酸水素ナトリウムの共沈生成物，水酸
化アルミニウム・炭酸カルシウム・炭酸マグネシウムの
共沈生成物，水酸化マグネシウム・硫酸アルミニウムカ
リウムの共沈生成物，炭酸マグネシウム，メタケイ酸ア
ルミン酸マグネシウム，塩酸ラニチジン，シメチジン，
ファモチジン等、抗炎症剤として、例えばナプロキセ
ン，ジクロフェナックナトリウム，ピロキシカム，アズ
レン，インドメタシン，ケトプロフェン，イブプロフェ
ン等、その他の活性成分として、例えば塩酸ジフェニド
ール，塩酸ジフェニルピラリン，塩酸ジフェンヒドラミ
ン，塩酸プロメタジン，塩酸メクリジン，ジメンヒドリ
ナート，タンニン酸ジフェンヒドラミン，タンニン酸フ
ェネタジン，テオクル酸ジフェニルピラリン，フマル酸
ジフェンヒドラミン，プロメタジンメチレンジサリチル
酸塩，臭化水素酸スポコラミン，塩酸オキシフェンサイ
クリミン，塩酸ジサイクロミン，塩酸メチキセン，臭化
メチルアトロピン，臭化メチルアニソトロピン，臭化メ
チルスポコラミン，臭化メチル−１−ヒヨスチアミン，
臭化メチルベナクチジウム，ベラドンナエキス，ヨウ化
イソプロパミド，ヨウ化ジフェニルピペリジノメチルジ
オキソラン，塩酸パパベリン，アミノ安息香酸，シュウ
酸セシウム，ピペリジルアセチルアミノ安息香酸エチ
ル，アミノフィリン，ジプロフィリン，テオフィリン，
炭酸水素ナトリウム，フルスルチアミン，硝酸イソソル
バイド，エフェドリン，セファレキシン，アンピシリ
ン，スルフィキサゾール，スクラルファート，アリルイ
ソプロピルアセチル尿素，ブロムワレリル尿素等、生薬
や漢方薬として、例えばマオウ，ナンテンジツ，オウ
ヒ，オンジ，カンゾウ，キキョウ，シャゼンシ，シャゼ
ンソウ，セネガ，バイモ，ウイキョウ，オウバク，オウ
レン，ガジュツ，カミツレ，ケイヒ，ゲンチアナ，ゴオ
ウ，獣胆（ユウタンを含む），シャジン，ショウキョ
ウ，ソウジュツ，チョウジ，チンピ，ビャクジュツ，地
竜，チクセツニンジン，ニンジン，カノコソウ，ボタン
ピ，サンショウ及びこれらのエキス等、ペプタイド及び
タンパク質として、例えばインスリン，バゾプレッシ
ン，インターフェロン，ウロキナーゼ，セラチオペプチ
ターゼ，ソマトスタチン等を挙げることができ、これら
は１種単独で又は２種以上を適宜組み合わせて使用する
ことができる。The type of the physiologically active ingredient is not particularly limited. For example, the active ingredient of an antipyretic analgesic listed in the Japanese Pharmacopoeia, non-Japanese Pharmacopoeia, etc. Active ingredients, vitamins, antacids,
Anti-inflammatory agents, other active ingredients, crude drugs and herbal medicines, minerals, amino acids, peptides, proteins and the like can be used. Specifically, as active ingredients for antipyretic analgesics and cold medicines, for example, aspirin, aspirin Aluminum, Acetaminophen, Ethenzamide, Sazapyrine, Salicylamide, Lactylphenetidine, Isothibenzyl hydrochloride, Diphenylpyraline hydrochloride, Diphenhydramine hydrochloride, Dipheterol hydrochloride, Triprolidine hydrochloride,
Tripelenamine hydrochloride, tondylamine hydrochloride, phenetazine hydrochloride, methdilazine hydrochloride, diphenhydramine salicylate, carbinoxamine diphenyldisulfonate, alimemazine tartrate, diphenhydramine tannate, diphenylpyraline teocoleate, mebuhydroline napadisylate, promethazine methylene disalicylate, maleate-male-malinate-male-malinate-malinate-malinate-maleminate-malinate-maleminate-malemate-malinate-male-malinate-maleamine maleate-maleminate-male-malinate-male-malinate maleate-maleamine malemate-maleminate-maleamine malate-maleamine maleate-male-male-maleamine malate-maleamine malate-maleamine maleate-maleamine maleate. Chlorpheniramine, d-chlorpheniramine maleate, dipheterol phosphate, alloclamide hydrochloride, cloperastine hydrochloride, pentoxiverine citrate (carbetapentane citrate), tipepidine citrate, sodium dibnate, dextromethorphan hydrobromide , Dextromethorphan, phenolphthalic acid, tipepidine hibenzate,
Cloperastine fendizoate, codeine phosphate, dihydrocodeine phosphate, noscapine hydrochloride, noscapine, dl
- hydrochloride methyl ephedrine, dl-methylephedrine saccharin salt, potassium guaiacol sulfonate, guaifenesin, sodium benzoate caffeine, caffeine, such as anhydrous caffeine, as the vitamins, such as vitamin B ₁ and its derivatives and their salts, Vitamin B ₂ and its derivatives and their salts, vitamin C and its derivatives and their salts, hesperidin and its derivatives and their salts, vitamin B ₆ and its derivatives and their salts, nicotinamide, calcium pantothenate, etc. Examples of antacids include aminoacetic acid, magnesium silicate, synthetic aluminum silicate, synthetic hydrotalcite, magnesium oxide, dihydroxyaluminum aminoacetate (aluminum glycinate), aluminum hydroxide Aluminum gel (as dry aluminum hydroxide gel), dry aluminum hydroxide gel, mixed dry gel of aluminum hydroxide and magnesium carbonate, co-precipitated product of aluminum hydroxide and sodium hydrogen carbonate, co-precipitated product of aluminum hydroxide, calcium carbonate and magnesium carbonate Precipitation product, co-precipitation product of magnesium hydroxide and potassium aluminum sulfate, magnesium carbonate, magnesium aluminate metasilicate, ranitidine hydrochloride, cimetidine,
Examples of anti-inflammatory agents such as famotidine and the like; naproxen, diclofenac sodium, piroxicam, azulene, indomethacin, ketoprofen, ibuprofen and the like; and other active components such as difenidol hydrochloride, diphenylpyrazine hydrochloride, diphenhydramine hydrochloride, promethazine hydrochloride, meclizine hydrochloride, dimenhydridne. Nato, diphenhydramine tannate, phenetazine tannate, diphenylpyramine teocoleate, diphenhydramine fumarate, promethazine methylene disalicylate, spokolamine hydrobromide, oxyphencycline hydrochloride, dicyclomine hydrochloride, methixene hydrochloride, methylatropine bromide, bromide Methyl anisotropin, methyl spokolamin bromide, methyl-1-hyoscyamine bromide,
Methylbenacticidium bromide, belladonna extract, isopropamide iodide, diphenylpiperidinomethyldioxolane iodide, papaverine hydrochloride, aminobenzoic acid, cesium oxalate, ethyl piperidylacetylaminoaminobenzoate, aminophylline, diprofylline, theophylline,
Sodium bicarbonate, fursultiamine, isosorbide dinitrate, ephedrine, cephalexin, ampicillin, sulfixazole, sucralfate, allylisopropylacetyl urea, bromvalerylurea, etc., as crude drugs and herbal medicines such as ephedra, nantenjitsu, euphoria, onji, kanzo, kyokyo , Shazenshi, Shazensou, Senega, Bimo, Fennel, Oubak, Ouren, Gajutsu, Chamomile, Cahi, Gentian, Gooh, Beast (including Yutan), Shajin, Shokyo, Bakujutsu, Joji, Chiryu, Chiku Peptides and proteins, such as insulin, vasopressin, interferon, corpuscle, carrot, carrot, valerian, peanut, panax and their extracts Kinases, Sera Chi operations endopeptidase, there may be mentioned somatostatin. These can be used singly or in combination of two or more as appropriate.

【００１４】本発明の場合、これらの中でも特にアスピ
リン，アセトアミノフェン，エテンザミド，サリチルア
ミド，塩酸ジフェンヒドラミン，ｄｌ−マレイン酸クロ
ルフェニラミン，ｄ−マレイン酸クロルフェニラミン，
臭化水素酸デキストロメトルファン，リン酸コデイン，
リン酸ジヒドロコデイン，塩酸ノスカピン，ノスカピ
ン，ｄｌ−メチルエフェドリンサッカリン塩，グアヤコ
ールスルホン酸カリウム，グアイフェネシン，カフェイ
ン，無水カフェイン、ビタミンＢ₁及びその誘導体並び
にそれらの塩類，ビタミンＢ₂及びその誘導体並びにそ
れらの塩類，合成ヒドロタルサイト，酸化マグネシウ
ム，ジヒドロキシアルミニウム・アミノ酢酸塩（アルミ
ニウムグリシネート），水酸化アルミニウムゲル，乾燥
水酸化アルミニウムゲル，水酸化アルミニウム・炭酸マ
グネシウム混合乾燥ゲル，炭酸マグネシウム，メタケイ
酸アルミン酸マグネシウム，ナプロキセン，ケトプロフ
ェン，イブプロフェン等がより好適に使用される。In the case of the present invention, among these, aspirin, acetaminophen, ethenzamide, salicylamide, diphenhydramine hydrochloride, dl-chlorpheniramine maleate, d-chlorpheniramine maleate,
Dextromethorphan hydrobromide, codeine phosphate,
Dihydrocodeine phosphate, hydrochloride, noscapine hydrochloride, noscapine, dl-methylephedrine saccharin salt, potassium guaiacol sulfonate, guaifenesin, caffeine, anhydrous caffeine, vitamin B ₁ and its derivatives and their salts, vitamin B ₂ and its derivatives and their Salts, synthetic hydrotalcite, magnesium oxide, dihydroxyaluminum / aminoacetate (aluminum glycinate), aluminum hydroxide gel, dried aluminum hydroxide gel, aluminum hydroxide / magnesium carbonate mixed dry gel, magnesium carbonate, aluminate metasilicate Magnesium, naproxen, ketoprofen, ibuprofen and the like are more preferably used.

【００１５】また、後述する溶解性集合体が糖類、糖ア
ルコールを含有するものであれば、上記生理活性成分の
中でも、例えばフルスルチアミン、塩酸ラニチジン、シ
メチジン、ナプロキセン、ジクロフェナックナトリウ
ム、ピロキシカム、ファモチジン、アズレン、インドメ
タシン、サリチル酸、アスピリン、ケトプロフェン、イ
ブプロフェン、硝酸イソソルバイド、リン酸ジヒドロコ
デイン、エフェドリン、塩酸フェニルプロパノールアミ
ン、マレイン酸クロルフェニラミン、アセトアミノフェ
ン、テオフィリン、カフェイン、セファレキシン、アン
ピシリン、スルフィソキサゾール、スクラルファート、
上記各種ビタミン類、ミネラル類、アミノ酸類、ペプタ
イドやタンパク質等のように不快な味がするものが、マ
スキング効果の点で特に好適である。If the soluble aggregate described below contains saccharides and sugar alcohols, among the above-mentioned physiologically active components, for example, fursultiamine, ranitidine hydrochloride, cimetidine, naproxen, diclofenac sodium, piroxicam, famotidine, Azulene, indomethacin, salicylic acid, aspirin, ketoprofen, ibuprofen, isosorbide dinitrate, dihydrocodeine phosphate, ephedrine, phenylpropanolamine hydrochloride, chlorpheniramine maleate, acetaminophen, theophylline, caffeine, cephalexin, ampicillin, sulfisoxazole , Sucralfate,
Those having an unpleasant taste, such as the above-mentioned various vitamins, minerals, amino acids, peptides and proteins, are particularly suitable in terms of the masking effect.

【００１６】上記生理活性成分は、その形状に特に制限
はなく、その粒度は、適宜調整することができるが、後
述する水膨潤性高分子化合物と共に効率良く集合体とす
ることを考慮すれば、これらの粒子径が整合されている
と好適であり、更に、これらの粒子径が１〜３００μ
ｍ、好ましくは１０〜２００μｍ、より好ましくは５０
〜１００μｍとなるように整合されていると好適であ
る。粒子径が小さすぎると飛散性が高くなったり、造粒
時の含量均一性、静電気により選択的な吸着、再凝集な
どの問題が生じる場合があり、粒子径が大きすぎると集
合体が均一とならず、本発明が目的とする崩壊性が得ら
れなかったり、含量が均一とならない可能性が生じる場
合がある。The shape of the above-mentioned physiologically active ingredient is not particularly limited, and its particle size can be appropriately adjusted. However, in consideration of efficient formation of an aggregate together with a water-swellable polymer compound described later, It is preferable that these particle diameters are matched, and further, these particle diameters are 1 to 300 μm.
m, preferably 10 to 200 μm, more preferably 50 μm
It is preferable that the alignment is performed so as to be １００100 μm. If the particle size is too small, the scattering properties may increase, or the uniformity of the content during granulation may cause problems such as selective adsorption and reagglomeration due to static electricity.If the particle size is too large, the aggregate may be uniform. In some cases, the disintegration desired by the present invention may not be obtained or the content may not be uniform.

【００１７】特に、上記生理活性成分として上記生薬や
漢方薬等のように繊維性の成分を使用する場合、その粒
子径が崩壊性に影響するので、速い崩壊性を確保するに
は、集合体とする前に生理活性成分を上記のような粒子
径にするために単独で粉砕し、所定の粒子径とした後に
集合体とするための処理を行うことが望ましい。In particular, when a fibrous component such as the above crude drug or herbal medicine is used as the physiologically active component, the particle size affects the disintegration property. Before the treatment, it is desirable that the physiologically active ingredient is crushed singly in order to obtain the above-mentioned particle diameter, and a treatment for forming an aggregate after a predetermined particle diameter is performed.

【００１８】なお、本発明において、粒子径は、日本薬
局方に記載された粒度の試験に準じて篩分けによって確
認することができ、また、例えば粒子径１〜５０μｍ程
度の細かい粒子の割合が多い場合は、レーザー光散乱方
式の粒度分布測定によって行うと好適である。In the present invention, the particle size can be confirmed by sieving according to the particle size test described in the Japanese Pharmacopoeia. For example, the ratio of fine particles having a particle size of about 1 to 50 μm is determined. In many cases, it is preferable to perform the measurement by a particle size distribution measurement using a laser light scattering method.

【００１９】本発明の崩壊性組成物における上記生理活
性成分の配合量は、特に制限されるものではないが、通
常組成物全体の５〜９０％（重量％、以下同様）、好ま
しくは２０〜８０％、より好ましくは４５〜７５％とす
ると好適である。配合量が少なすぎると生理活性成分配
合による効果を得るために多量の組成物を服用する必要
が生じる場合があり、多すぎると良好な崩壊性を得るこ
とが困難となる場合がある。The amount of the physiologically active ingredient in the disintegrating composition of the present invention is not particularly limited, but is usually 5 to 90% (% by weight, hereinafter the same), preferably 20 to 90% of the whole composition. It is suitable to be 80%, more preferably 45 to 75%. If the amount is too small, it may be necessary to take a large amount of the composition in order to obtain the effect of the physiologically active ingredient, and if it is too large, it may be difficult to obtain good disintegration.

【００２０】本発明の崩壊性組成物において上記生理活
性成分と共に本発明の集合体に配合される水膨潤性高分
子化合物は、例えば消化管分泌液のような水分に接する
と容易に吸水した後、更に膨潤するようなものであれ
ば、その種類は特に制限されるものではないが、本発明
の崩壊性組成物の用途を考慮すれば、医薬品添加物、食
品添加物として使用されるものが好ましく、例えばトウ
モロコシデンプン、結晶セルロース、部分α化デンプ
ン、カルメロース、クロスカルメロース、ヒドロキシプ
ロピルスターチ、低置換度ヒドロキシプロピルセルロー
ス等が好適に使用され、これらは１種単独で又は２種以
上を適宜組み合わせて使用することができる。The water-swellable polymer compound to be incorporated into the aggregate of the present invention together with the above-mentioned physiologically active component in the disintegratable composition of the present invention can easily absorb water when exposed to water such as gastrointestinal secretions. As long as it swells further, its type is not particularly limited, but considering the use of the disintegrating composition of the present invention, those used as pharmaceutical additives and food additives are preferred. Preferably, for example, corn starch, crystalline cellulose, partially pregelatinized starch, carmellose, croscarmellose, hydroxypropyl starch, low-substituted hydroxypropylcellulose and the like are suitably used, and these may be used alone or in combination of two or more. Can be used.

【００２１】なお、上記水膨潤性高分子化合物として
は、上述したように消化液に接触すると、先ず吸水し、
その後、更に膨潤するものであれば、その種類は問わな
いが、本発明の場合、膨潤した後に、水に自由に溶解す
る性質も兼ね合わせるものであると、溶解後の消化液の
浸透を却って阻害し、崩壊時間を遅延させる場合がある
ので、膨潤した後に、水に溶解しないものが望ましい。The water-swellable polymer compound first absorbs water upon contact with the digestive juice as described above,
After that, if it further swells, it does not matter what kind it is, but in the case of the present invention, after swelling, if it also has the property of freely dissolving in water, the penetration of digestive juice after dissolution is avoided. In some cases, it does not dissolve in water after swelling, because it may inhibit and delay the disintegration time.

【００２２】本発明の崩壊性組成物における上記水膨潤
性高分子化合物の配合量は、特に制限されるものではな
いが、通常組成物全体の１〜１５％、好ましくは３〜８
％、より好ましくは４〜８％とすると好適である。配合
量が多すぎると生理活性成分配合による効果を得るため
に多量の組成物を服用する必要が生じる場合があり、少
なすぎると良好な崩壊性を得ることが困難となる場合が
ある。The amount of the water-swellable polymer compound in the disintegratable composition of the present invention is not particularly limited, but is usually 1 to 15%, preferably 3 to 8% of the whole composition.
%, More preferably 4 to 8%. If the amount is too large, it may be necessary to take a large amount of the composition in order to obtain the effect of the physiologically active ingredient, and if it is too small, it may be difficult to obtain good disintegration.

【００２３】また、上記生理活性成分に対する配合割合
は、特に制限されるものではないが、通常生理活性成
分：高分子化合物（重量比）＝３：１〜３０：１、好ま
しくは５：１〜２５：１、より好ましくは６：１〜２
０：１とすると好適である。上記範囲以外では、良好な
崩壊性を得ることが困難となる場合がある。また、同様
の理由により、上記生理活性成分と上記水膨潤性高分子
化合物との合計配合量は、組成物全体の３０〜９０％、
好ましくは４０〜８５％、より好ましくは５０〜８０％
とすると好適である。The mixing ratio with respect to the above-mentioned physiologically active ingredient is not particularly limited, but usually, the physiologically active ingredient: polymer compound (weight ratio) = 3: 1 to 30: 1, preferably 5: 1 to 1 25: 1, more preferably 6: 1 to 2
It is preferred that the ratio be 0: 1. Outside of the above range, it may be difficult to obtain good disintegration. For the same reason, the total amount of the physiologically active component and the water-swellable polymer compound is 30 to 90% of the total composition,
Preferably 40-85%, more preferably 50-80%
It is preferable that

【００２４】上記水膨潤性高分子化合物は、その形状、
粒子径等が特に制限されるものではないが、その粒子径
が上述したように上記生理活性成分の粒子径と整合され
ていると好適である。The water-swellable polymer compound has a shape,
Although the particle size and the like are not particularly limited, it is preferable that the particle size is matched with the particle size of the physiologically active component as described above.

【００２５】ここで、本発明の上記生理活性成分と水膨
潤性高分子化合物とからなる集合体とは、これらの粉体
が付着凝集力、圧縮応力、融着、化学反応、表面張力等
の何らかの力によって結合した形態となっていることを
意味し、公知の造粒法によって集合体とすることができ
るが、本発明の場合、生理活性成分の安定性を考慮すれ
ば、乾式の造粒法が好ましく、例えばこれらの粉体を必
要に応じて予め均一混合した後、公知の乾式の造粒方法
によって、圧縮力、剪断力、衝撃力等の力を加えること
によって、顆粒状、細粒状、ペレット状等の集合体とす
ることができる。なお、上記生理活性成分が例えば上記
生薬や漢方薬等のように繊維性の生理活性成分でエキス
等を含む成分においては、集合体とする前に上記水膨潤
性高分子化合物に充分に倍散させておくことが望まし
い。Here, the aggregate comprising the above-mentioned physiologically active component and the water-swellable polymer compound of the present invention means that these powders have properties such as adhesion and cohesion, compressive stress, fusion, chemical reaction and surface tension. It means that it is in a form bound by some force, and it can be made into an aggregate by a known granulation method, but in the case of the present invention, considering the stability of the physiologically active ingredient, dry granulation The method is preferably, for example, after uniformly mixing these powders in advance as required, by applying a force such as a compressive force, a shearing force, or an impact force by a known dry granulation method, to obtain a granular or fine granular form. , Pellets and the like. In the case where the physiologically active ingredient is a fibrous physiologically active ingredient containing an extract or the like, for example, such as the above crude drug or Chinese herbal medicine, it is sufficiently dispersed in the water-swellable polymer compound before forming an aggregate. It is desirable to keep.

【００２６】上記集合体は、本発明の効果を妨げない限
り、上記生理活性成分及び水膨潤性高分子化合物以外の
成分を配合することができ、例えば後述するような賦形
剤、結合剤、崩壊剤、色素又はその他の適当な添加剤等
を常用量配合することができる。The above-mentioned aggregate may contain components other than the above-mentioned physiologically active components and water-swellable polymer compounds as long as the effects of the present invention are not impaired. Disintegrants, dyes or other suitable additives can be incorporated in normal doses.

【００２７】上記集合体を製造する装置としては、公知
の造粒装置を使用することができ、例えば圧縮及び剪断
によりこれらの粒子をすりつぶす仕組み、又はロールを
用いた圧縮処理を行うことができる装置を使用すればよ
く、市販されている機器としては、例えばスパルタンリ
ュウザー（商品名、フジパウダル社製）、乾式ロール圧
縮造粒機（商品名、ターボ工業製）などを挙げることが
できる。As an apparatus for producing the above-mentioned aggregate, a known granulating apparatus can be used, for example, a mechanism for grinding these particles by compression and shearing, or an apparatus capable of performing a compression treatment using a roll. And commercially available devices include, for example, Spartan Luzer (trade name, manufactured by Fuji Paudal), dry roll compression granulator (trade name, manufactured by Turbo Kogyo) and the like.

【００２８】本発明の場合、上記集合体の形態等は、上
述したように特に制限されるものではないが、顆粒状で
あると好適であり、その粒子径等は、特に制限されるも
のではないが、粒子径が１０〜１０００μｍ、好ましく
は５０〜５００μｍが好適であり、また、日本薬局方に
記載された顆粒剤の粒度の試験に適合するような粒度を
有すると、好適である。In the case of the present invention, the form and the like of the above-mentioned aggregate are not particularly limited as described above, but it is preferable that the form is granular, and the particle size and the like are not particularly limited. However, it is preferable that the particle size is 10 to 1000 μm, preferably 50 to 500 μm, and it is preferable that the particle size has a particle size suitable for the particle size test described in the Japanese Pharmacopoeia.

【００２９】本発明において上記集合体の各粒子を包囲
する溶解性集合体に含有される糖類、糖アルコール、有
機酸塩としては、その種類は特に制限されるものではな
いが、本発明の崩壊性組成物の用途を考慮すれば、医薬
品添加物及び食品添加物として使用されている糖、糖ア
ルコール、有機酸塩が好適に使用され、具体的には、例
えば果糖、ブドウ糖、ショ糖、乳糖、麦芽糖、無水乳
糖、還元乳糖、キシリトール、ラクチトール、マルチト
ール、マンニトール、エリスリトール、ソルビトール、
クエン酸ナトリウム、アスコルビン酸ナトリウム等を挙
げることができ、これらは１種単独で又は２種以上を適
宜組み合わせて使用することができる。In the present invention, the types of saccharides, sugar alcohols and organic acid salts contained in the soluble aggregate surrounding each particle of the above-mentioned aggregate are not particularly limited. In consideration of the use of the lipophilic composition, sugars, sugar alcohols, and organic acid salts used as pharmaceutical additives and food additives are preferably used. Specifically, for example, fructose, glucose, sucrose, and lactose , Maltose, anhydrous lactose, reduced lactose, xylitol, lactitol, maltitol, mannitol, erythritol, sorbitol,
Examples thereof include sodium citrate and sodium ascorbate, and these can be used alone or in an appropriate combination of two or more.

【００３０】本発明の崩壊性組成物における上記化合物
の配合量は、特に制限されるものではないが、通常組成
物全体に対して５〜４５％、好ましくは８〜３０％とす
ると好適である。配合量が少なすぎると上記生理活性成
分と水膨潤性高分子化合物とを含有する集合体の各粒子
を包囲することが困難となる場合があり、多すぎると上
記生理活性成分を十分量配合することができない場合が
ある。The amount of the above compound in the disintegrating composition of the present invention is not particularly limited, but is usually 5 to 45%, preferably 8 to 30% based on the whole composition. . If the amount is too small, it may be difficult to surround each particle of the aggregate containing the bioactive component and the water-swellable polymer compound, and if the amount is too large, the bioactive component is compounded in a sufficient amount. May not be possible.

【００３１】本発明の場合、上記化合物を溶解性集合体
にして使用するものであり、溶解性集合体としては、上
記化合物を少なくとも１種以上含有し、更に必要に応じ
て適宜成分を含有する顆粒状、細粒状の造粒物であっ
て、消化液等の水に接触した時に、速やかに溶解するも
のであれば、その構成などが特に制限されるものではな
く、例えば上記化合物のみからなる多孔質状造粒物、
上記化合物とヒドロキシプロピルセルロース，メチル
セルロース，ポリビニルピロリドン，ヒドロキシプロピ
ルメチルセルロース，カルメロースナトリウム，溶性デ
ンプン、プルラン，ポリビニルアルコール，マクロゴー
ル，アラビアゴム，カラギーナン，ゼラチン等の水溶性
高分子化合物とからなる多孔質状造粒物、上記化合物
と共に、クッション剤として、例えばセルロース及びそ
の誘導体，デンプン及びその誘導体，カルメロース，結
晶セルロース，クロスポピドン，アクチゾル（クロスカ
ルメロース）等の三次元構造を有する架橋高分子化合
物、セルロース誘導体の二価以上の塩などを本発明の効
果を妨げない範囲で更に配合して乾式造粒することによ
って得られる上記化合物の粒子と上記クッション剤の粒
子とが混在する非多孔質状造粒物、上記又はの多
孔質状造粒物と上記の非多孔質状造粒物とを混合して
乾式造粒した多孔質状造粒物、上記多孔質状造粒物と
上記多孔質状造粒物とを混合した混合造粒物などを挙げ
ることができる。なお、上記クッション剤を配合する場
合、その配合量は特に制限されるものではないが、上記
化合物に対して化合物：クッション剤（重量比）＝１０
０：１〜１００：５０、特に１００：５〜１００：２０
とすると好適である。In the case of the present invention, the above compound is used in the form of a soluble aggregate, and the soluble aggregate contains at least one or more of the above compounds and, if necessary, further contains appropriate components. Granular, fine-granulated products are not particularly limited as long as they dissolve quickly when they come in contact with water such as digestive juices, and the composition is not particularly limited. Porous granules,
A porous material comprising the above compound and a water-soluble polymer compound such as hydroxypropylcellulose, methylcellulose, polyvinylpyrrolidone, hydroxypropylmethylcellulose, carmellose sodium, soluble starch, pullulan, polyvinyl alcohol, macrogol, gum arabic, carrageenan, gelatin, etc. As a cushioning agent together with the granulated product and the above compound, as a cushioning agent, for example, a crosslinked polymer compound having a three-dimensional structure such as cellulose and derivatives thereof, starch and derivatives thereof, carmellose, crystalline cellulose, crospovidone, actizol (croscarmellose), cellulose Non-porous mixture of particles of the above compound and particles of the above cushioning agent obtained by further blending a divalent or higher valent salt of the derivative within a range not impairing the effects of the present invention and performing dry granulation. Granulated material, porous granulated material obtained by mixing the above or the porous granulated material with the above non-porous granulated material and dry granulating, the porous granulated material and the porous material And the like, and a mixed granulated product obtained by mixing a granulated product. When the cushioning agent is blended, the amount of the cushioning agent is not particularly limited, but the compound: cushioning agent (weight ratio) = 10
0: 1 to 100: 50, especially 100: 5 to 100: 20
It is preferable that

【００３２】上記化合物によって溶解性集合体を製造す
る方法は、特に制限されるものではなく、例えば多孔質
状の溶解性集合体の場合、いわゆるフリーズドライ法、
スプレードライ法などによって、多孔質状となるように
製することができ、また、上記クッション剤を配合する
場合、公知の乾式造粒法によって、圧縮力、剪断力、衝
撃力等の力を加えて上記化合物の粒子と上記クッション
剤の粒子とが混在した状態で結合した吸水性の非多孔質
状の造粒物を製することができ、具体的には、例えば
（１）上記糖類、糖アルコール、有機酸塩を水に溶解し
た後、水に溶解するが、上記糖類、糖アルコール、有機
酸塩を溶解しない有機溶剤を加え、既に水に溶解してい
る上記糖類、糖アルコール、有機酸塩を析出させ、該析
出物を濾過し、得られた結晶を乾燥して多孔質状の集合
体を製する方法、（２）適宜溶媒に溶解させた上記糖
類、糖アルコール、有機酸塩を缶体などの中に噴霧し、
瞬時に凍結乾燥して固形分を捕集して多孔質状の集合体
を製する方法、（３）上記糖類、糖アルコール、有機酸
塩に崩壊性組成物とした時にその溶解性を妨げない程度
の量（通常固形分８５〜９５％に対して溶剤５〜１５％
を加える）の上記水溶性高分子化合物が溶解した乾燥可
能な溶剤を加え、押し出し造粒法にて造粒物を得、乾燥
・整粒して多孔質状の造粒物を製する方法、（４）適宜
溶媒に溶解させた上記糖類、糖アルコール、有機酸塩を
熱風中等に噴霧し、瞬時に乾燥させて固形分を捕集して
多孔質状の集合体を製する方法、（５）上記糖類、糖ア
ルコール、有機酸塩の粉体を流動層型造粒機を用いて流
動させながら、ヒドロキシプロピルセルロース等の上記
水溶性高分子化合物を適宜濃度で水などの水性溶媒に溶
解した液を噴霧した後、乾燥して多孔質状造粒物を得る
方法、（６）上記糖類、糖アルコール、有機酸塩の粉体
と上記クッション剤とを均一になるように混合した後、
公知の乾式造粒法によって、圧縮力、剪断力、衝撃力等
の力を加えることによって非多孔質状の造粒物を得る方
法、（７）予め上記糖類、糖アルコール、有機酸塩を多
孔質状に造粒した後、更に上記クッション剤を配合し、
均一になるように混合した後、公知の乾式造粒法によっ
て多孔質状の造粒物を得る方法をなどが好適である。The method for producing the soluble aggregate with the above compound is not particularly limited. For example, in the case of a porous soluble aggregate, a so-called freeze-dry method is used.
It can be manufactured to be porous by a spray dry method or the like, and when compounding the cushioning agent, a force such as a compressive force, a shearing force, and an impact force is applied by a known dry granulation method. Thus, it is possible to produce a water-absorbing non-porous granulated product in which the particles of the compound and the particles of the cushioning agent are mixed in a mixed state. After dissolving the alcohol and the organic acid salt in water, dissolve in water, but add an organic solvent that does not dissolve the saccharide, sugar alcohol and organic acid salt, and add the saccharide, sugar alcohol and organic acid already dissolved in water. A method in which a salt is precipitated, the precipitate is filtered, and the obtained crystal is dried to produce a porous aggregate; (2) the above-mentioned saccharide, sugar alcohol, and organic acid salt appropriately dissolved in a solvent are dissolved; Spray into cans, etc.
A method of instantaneously freeze-drying to collect a solid content to produce a porous aggregate, (3) When the above saccharide, sugar alcohol or organic acid salt is made into a degradable composition, its solubility is not hindered. Amount (typically 85 to 95% solids and 5 to 15% solvent)
Adding a dry solvent in which the water-soluble polymer compound is dissolved, obtaining a granulated product by extrusion granulation, drying and sizing to produce a porous granulated product, (4) A method of spraying the above-mentioned saccharide, sugar alcohol, or organic acid salt appropriately dissolved in a solvent into hot air or the like, drying it instantaneously, collecting solids, and producing a porous aggregate, (5) The above-mentioned water-soluble polymer compound such as hydroxypropylcellulose was dissolved in an aqueous solvent such as water at an appropriate concentration while flowing the powder of the above-mentioned saccharide, sugar alcohol and organic acid salt using a fluidized bed granulator. A method of spraying the liquid and then drying to obtain a porous granulated product; (6) mixing the powder of the saccharide, sugar alcohol, and organic acid salt with the cushioning agent so as to be uniform;
A method of obtaining a non-porous granulated material by applying a force such as a compressive force, a shearing force, or an impact force by a known dry granulation method; (7) a method in which the saccharide, sugar alcohol, and organic acid salt are previously porous; After granulating into a texture, further mix the above cushioning agent,
After mixing so as to be uniform, a method of obtaining a porous granulated material by a known dry granulation method is preferable.

【００３３】なお、上記（５）の方法により多孔質状の
溶解性集合体を製造し、これを配合して本発明の崩壊性
組成物として錠剤を調製すると、成型性の悪い糖類、糖
アルコール、有機酸塩を使用する場合であっても、その
成型性が格段に向上して、錠剤の崩壊性を損なうことな
く、成型性に優れた錠剤が得られるので、好適である。When a porous dissolvable aggregate is produced by the above method (5) and blended to prepare a tablet as the disintegrable composition of the present invention, saccharides and sugar alcohols having poor moldability are obtained. Even when an organic acid salt is used, the moldability is significantly improved, and a tablet excellent in moldability can be obtained without impairing the disintegration of the tablet, which is preferable.

【００３４】上記溶解性集合体の形状、大きさなどは、
特に制限されるものではないが、上記生理活性成分及び
水膨潤性高分子化合物を含有する集合体の各粒子の表面
を包囲することを考慮すれば、その粒子径が上記集合体
の粒子径よりも若干小さいことが好ましく、また、上記
集合体の各粒子を包囲するために、例えば上記集合体と
混合、打錠する際の粒子水準を考慮すれば、上記溶解性
集合体の粒子径が１〜１０００μｍ、好ましくは１００
〜８００μｍ、より好ましくは２００〜６００μｍであ
ると好適である。The shape, size, etc. of the above-mentioned soluble aggregate are as follows:
Although not particularly limited, in consideration of surrounding the surface of each particle of the aggregate containing the physiologically active component and the water-swellable polymer compound, the particle size is larger than the particle size of the aggregate. It is also preferable that the particle size of the soluble aggregate is 1 in order to surround each particle of the aggregate, for example, in consideration of the particle level at the time of mixing and tableting with the aggregate. １０００1000 μm, preferably 100
The thickness is preferably from 800 to 800 µm, more preferably from 200 to 600 µm.

【００３５】ここで、上記溶解性集合体は、その見掛け
の嵩密度が０．２〜０．９ｇ／ｍｌ、特に多孔質状であ
る場合、好ましくは０．２〜０．７ｇ／ｍｌ、より好ま
しくは０．２〜０．５ｇ／ｍｌの顆粒であると、より好
適である。そして、この溶解性集合体を後述するよう
に、上記生理活性成分及び水膨潤性高分子化合物を含有
する集合体を包囲するために、例えば圧縮成型した場
合、組成物中における溶解性集合体の見掛けの嵩密度
は、０．６〜１．５ｇ／ｍｌであることが望ましい。な
お、見掛けの嵩比重は、予め風量を測定しておいた１０
０ｍｌ容の容器に上記溶解性集合体を、タップ，振動，
圧力等の充填のための力を加えることなく充填した時の
全重量と上記容器の風量との差によって求めることがで
きる。The soluble aggregate has an apparent bulk density of 0.2 to 0.9 g / ml, particularly preferably 0.2 to 0.7 g / ml when it is porous. It is more preferable that the granules have a particle size of 0.2 to 0.5 g / ml. Then, as described below, to surround the aggregate containing the physiologically active component and the water-swellable polymer compound, as described later, for example, when compression-molded, the soluble aggregate in the composition The apparent bulk density is desirably 0.6 to 1.5 g / ml. In addition, apparent bulk specific gravity is 10 in which the air volume was measured in advance.
Put the above soluble assembly in a 0 ml container, tap, vibrate,
It can be obtained from the difference between the total weight of the container when the container is filled without applying a force for filling such as pressure and the air volume of the container.

【００３６】上記集合体に対する上記溶解性集合体の配
合割合は、上記集合体の各粒子表面を上記溶解性集合体
によって包囲することができる限り、特に制限されるも
のではなく、上記集合体の組成、上記溶解性集合体の比
重、組成などによって適宜選定することができる。The mixing ratio of the soluble aggregate to the aggregate is not particularly limited as long as the surface of each particle of the aggregate can be surrounded by the soluble aggregate. It can be appropriately selected depending on the composition, the specific gravity of the soluble aggregate, the composition, and the like.

【００３７】本発明の崩壊性組成物は、上述したように
上記集合体、溶解性集合体を製造する際、また、後述す
るように崩壊性組成物を調製する際に、本発明の効果を
妨げない限り、必要に応じて上記必須成分以外にも界面
活性剤、色素、通常用いられている滑沢剤，結合剤，コ
ーティング剤，賦形剤，崩壊剤，崩壊助剤等の添加剤な
どを１種単独で又は２種以上を適宜組み合わせて配合す
ることができ、また、上記必須成分であっても、上記集
合体、これを包囲する溶解性集合体以外の状態で上記の
ような種々の目的で配合される添加剤として使用するこ
ともできる。The disintegrable composition of the present invention exerts the effects of the present invention when producing the above-mentioned aggregates and dissolvable aggregates as described above, and when preparing the disintegrable compositions as described later. Unless hindered, other than the above essential components, if necessary, surfactants, dyes, additives such as commonly used lubricants, binders, coating agents, excipients, disintegrants, disintegration aids, etc. Can be blended singly or in combination of two or more. In addition, even if the above-mentioned essential component is used, the above-mentioned aggregates and various kinds of the above-mentioned aggregates other than the soluble aggregates surrounding the above-mentioned aggregates can be used. Can also be used as an additive compounded for the purpose of.

【００３８】上記界面活性剤としては、内服用に用いら
れている非イオン界面活性剤、陽イオン界面活性剤、陰
イオン界面活性剤、両性界面活性剤が好適であり、これ
らの中でも、ＨＬＢが７以上、特に１０以上の非イオン
界面活性剤がより好適である。As the above-mentioned surfactants, nonionic surfactants, cationic surfactants, anionic surfactants and amphoteric surfactants used for internal use are suitable. Among these, HLB is preferably used. Seven or more, especially ten or more, nonionic surfactants are more preferred.

【００３９】上記添加剤としては、具体的には、滑沢剤
として、例えばアラビアゴム，カカオ脂，カルナバロ
ウ，含水二酸化ケイ素，乾燥水酸化アルミニウムゲル，
グリセリン，ケイ酸マグネシウム，流動パラフィン，結
晶セルロース，ショ糖脂肪酸エステル，ステアリルアル
コール，ステアリン酸，ゼラチン，乳糖，白糖，ヒドロ
キシプロピルセルロース，ヒドロキシプロピルメチルセ
ルロース，フマル酸，ミツロウ等を挙げることができ
る。Specific examples of the above additives include lubricants such as gum arabic, cacao butter, carnauba wax, hydrous silicon dioxide, dried aluminum hydroxide gel,
Examples include glycerin, magnesium silicate, liquid paraffin, crystalline cellulose, sucrose fatty acid ester, stearyl alcohol, stearic acid, gelatin, lactose, sucrose, hydroxypropylcellulose, hydroxypropylmethylcellulose, fumaric acid, beeswax and the like.

【００４０】結合剤として、例えばヒドロキシプロピル
セルロース（置換度５３．４〜７７．５％），メチルセ
ルロース，ゼラチン，ポリビニルピロリドン，部分α化
デンプン等、コーティング剤として、例えばグリセリ
ン，流動パラフィン，シリコーン樹脂，ステアリン酸，
ゼラチン，ソルビトール，トウモロコシ油，乳糖，ポリ
ビニルアルコール，マクロゴール，メタクリル酸コポリ
マー，リン酸水素カルシウム，リン酸水素ナトリウム等
を挙げることができる。As a binder, for example, hydroxypropylcellulose (degree of substitution: 53.4 to 77.5%), methylcellulose, gelatin, polyvinylpyrrolidone, partially pregelatinized starch, etc. As a coating agent, for example, glycerin, liquid paraffin, silicone resin, stearic acid,
Gelatin, sorbitol, corn oil, lactose, polyvinyl alcohol, macrogol, methacrylic acid copolymer, calcium hydrogen phosphate, sodium hydrogen phosphate and the like can be mentioned.

【００４１】賦形剤として、例えばアラビアゴム，エチ
ルセルロース，カオリン，カカオ脂，果糖，二酸化ケイ
素，キシリトール，クエン酸及びその塩，結晶セルロー
ス，ステアリン酸及びその塩，デキストラン，ヒドロキ
シプロピルセルロース，ヒドロキシプロピルメチルセル
ロース，ポリビニルピロリドン，マクロゴール，リン酸
水素カルシウム，リン酸水素ナトリウム等、崩壊剤とし
て、例えばセルロース及びその誘導体，デンプン及びそ
の誘導体等、崩壊助剤として、例えばセルロース及びそ
の誘導体，ステアリン酸，炭酸水素ナトリウム，ヒドロ
キシプロピルセルロース等を挙げることができる。As an excipient, for example, gum arabic, ethyl cellulose, kaolin, cocoa butter, fructose, silicon dioxide, xylitol, citric acid and its salts, crystalline cellulose, stearic acid and its salts, dextran, hydroxypropylcellulose, hydroxypropylmethylcellulose , Polyvinylpyrrolidone, macrogol, calcium hydrogen phosphate, sodium hydrogen phosphate, etc. as disintegrants, for example, cellulose and its derivatives, starch and its derivatives, etc., as disintegration aids, for example, cellulose and its derivatives, stearic acid, hydrogen carbonate Sodium, hydroxypropyl cellulose and the like can be mentioned.

【００４２】本発明の崩壊性組成物の製造方法は、特に
制限されるものではないが、上記生理活性成分等を含有
する集合体を上述したように乾式の造粒法によって調製
し、上記集合体と上記溶解性集合体とを混合した後、こ
の混合物を圧縮成型する方法によって製造すると好適で
あり、より具体的には、例えば上記集合体と溶解性集合
体、必要に応じて上記任意成分とを均一に混合した後、
この混合物を公知の方法で例えば打錠圧１，０００〜
５，０００ｋｇ／ｃｍ²、特に２，０００〜３，５００
ｋｇ／ｃｍ²で打錠して製錠したり、乾式でロール圧縮
して造粒することにより、上記集合体が上記溶解性集合
体によって包囲された崩壊性組成物を特別な装置を用い
たり、煩雑な工程を経ることなく、容易に製することが
できる。The method for producing the disintegratable composition of the present invention is not particularly limited, but the aggregate containing the above-mentioned physiologically active ingredient is prepared by the dry granulation method as described above, After mixing the body and the soluble aggregate, it is preferable to produce the mixture by a method of compression molding, and more specifically, for example, the aggregate and the soluble aggregate, if necessary, the optional component And after mixing uniformly
The mixture is subjected to a known method, for example, with a tableting pressure of 1,000 to
5,000 kg / cm ² , especially 2,000 to 3,500
The tablet is pressed at kg / cm ² to make a tablet, or is roll-compressed in a dry system and granulated, so that the disintegrating composition in which the aggregate is surrounded by the dissolvable aggregate is used using a special device. It can be easily manufactured without going through complicated steps.

【００４３】このようにして製造された本発明の崩壊性
組成物は、上述したように上記生理活性成分を含有する
集合体が上記溶解性集合体に包囲された状態で存在して
いれば良い。従って、上記生理活性成分を含有する集合
体が、上記溶解性集合体によって覆われた状態であって
もよく、更には、上記生理活性成分を含有する集合体間
に上記溶解性集合体が単に介在しているような状態であ
っても本願発明の目的は達成される。The disintegratable composition of the present invention produced as described above only needs to exist in a state where the aggregate containing the physiologically active ingredient is surrounded by the soluble aggregate as described above. . Therefore, the aggregate containing the physiologically active component may be in a state covered by the soluble aggregate, and further, the soluble aggregate may be simply located between the aggregates containing the physiologically active component. The object of the present invention can be achieved even in a state where it is interposed.

【００４４】本発明の崩壊性組成物の崩壊性は、特に制
限されるものではなく、その剤型、大きさ、用途などに
よって、目的とする崩壊時間となるように適宜調整する
ことができる。The disintegrability of the disintegratable composition of the present invention is not particularly limited, and can be appropriately adjusted so as to obtain a desired disintegration time depending on the dosage form, size, use and the like.

【００４５】本発明の崩壊性組成物は、上記生理活性成
分と上記水膨潤性高分子化合物とを含有する顆粒剤など
の集合体を上記糖類、糖アルコール、有機酸塩を含有す
る溶解性集合体で包囲したものであれば、その剤型は特
に制限されず、例えば内服錠，咀嚼錠，トローチ錠，バ
ッカル錠等の錠剤、顆粒剤、細粒剤、顆粒又は細粒をカ
プセルに充填したカプセル剤などの固形製剤として調製
することができる。The disintegrable composition of the present invention is obtained by dissolving an aggregate such as a granule containing the above-mentioned physiologically active ingredient and the above-mentioned water-swellable polymer compound into a soluble aggregate containing the above-mentioned saccharide, sugar alcohol and organic acid salt. The dosage form is not particularly limited as long as it is surrounded by the body. For example, tablets such as oral tablets, chewable tablets, troche tablets, buccal tablets, granules, fine granules, granules or fine granules are filled in capsules. It can be prepared as a solid preparation such as a capsule.

【００４６】[0046]

【発明の効果】本発明の崩壊性組成物は、崩壊時間が著
しく改善されているのみならず、その崩壊性の経時的変
化も少なく、内服することによって、体内で消化管の分
泌液に接触すると、速やかに組成物中から生理活性成分
が溶出し、速効的にその薬理効果が発揮され、更に、咀
嚼製剤として使用する場合に良好なマスキング効果を発
揮するマスキング剤として使用することもできるので、
内服錠，咀嚼錠，トローチ錠，バッカル錠等の錠剤、顆
粒剤、細粒剤、糖衣錠、カプセル剤などの固形製剤とし
て好適に使用することができる。EFFECTS OF THE INVENTION The disintegratable composition of the present invention not only has a markedly improved disintegration time, but also has little change over time in its disintegration. Then, the physiologically active ingredient is quickly eluted from the composition, and its pharmacological effect is quickly exhibited. Further, when used as a chewable preparation, it can be used as a masking agent that exhibits a good masking effect. ,
It can be suitably used as solid preparations such as tablets such as oral tablets, chewable tablets, troches and buccal tablets, granules, fine granules, sugar-coated tablets and capsules.

【００４７】[0047]

【実施例】以下、実施例及び比較例を示して本発明を具
体的に説明するが、本発明は下記実施例に限定されるも
のではない。EXAMPLES The present invention will be specifically described below with reference to examples and comparative examples, but the present invention is not limited to the following examples.

【００４８】［実施例１及び比較例１］下記組成からな
る実施例１及び比較例１の錠剤をそれぞれ下記方法で調
製した。なお、以下の実施例において調製された糖類、
糖アルコール、有機酸塩を含有する溶解性集合体の見掛
けの嵩密度（上記測定方法にて測定）は、いずれも０．
２〜０．９ｇ／ｍｌであった。また、以下の実施例にお
いて調製された錠剤（崩壊性組成物）を顕微鏡観察した
ところ、いずれの錠剤においても生理活性成分と水膨潤
性高分子化合物とを含有する顆粒剤（集合体）の各粒子
は、糖類、糖アルコール等を含有する顆粒剤（溶解性集
合体）の粒子によって包囲されていることが認められ
た。Example 1 and Comparative Example 1 Tablets of Example 1 and Comparative Example 1 having the following compositions were prepared by the following methods, respectively. The saccharides prepared in the following examples,
The apparent bulk density of the soluble aggregate containing the sugar alcohol and the organic acid salt (measured by the above-mentioned measuring method) was 0.1%.
It was 2-0.9 g / ml. In addition, when the tablets (disintegrable compositions) prepared in the following examples were observed under a microscope, each of the tablets (aggregates) containing a physiologically active ingredient and a water-swellable polymer compound was observed in each of the tablets. The particles were found to be surrounded by particles of granules (soluble aggregates) containing saccharides, sugar alcohols and the like.

【００４９】組成 ｍｇ／錠 アセトアミノフェン １３５ 部分α化デンプン １５ マンニトール １０ 乳糖 ２０ ヒドロキシプロピルセルロース １ 結晶セルロース ８５ ステアリン酸マグネシウム ４ 合 計 ２７０ｍｇ Composition mg / tablet Acetaminophen 135 Partially pregelatinized starch 15 Mannitol 10 Lactose 20 Hydroxypropylcellulose 1 Crystalline cellulose 85 Magnesium stearate 4 Total 270 mg

【００５０】調製方法 ＜実施例１＞アセトアミノフェン２，７００ｇと部分α
化デンプン３００ｇを量り採って、Ｖ型混合機（Ｖ−５
型；特寿製作所製）を用いて１０分間混合した。この混
合物を乾式ロール圧縮造粒機（ＷＰ−５０Ｎ型；ＡＬＥ
ＸＡＮＤＥＲＷＥＲＫ製）を用いてロール圧縮した後、
日本薬局方の顆粒剤の粒度の試験に適合する顆粒剤とな
るように整粒して、アセトアミノフェンと部分α化デン
プンとからなる顆粒剤（集合体Ａ）を得た。次に、マン
ニトール１，１００ｇ及び乳糖２，２００ｇを流動層型
造粒機（ＳＦＣ−５型；フロイント産業株式会社製）に
量り採り、予め１１０ｇのヒドロキシプロピルセルロー
スを１，３００ｇの水に溶解した液を７０℃で噴霧して
多孔質な造粒物を造粒した後、乾燥し、これを第１１改
正日本薬局方記載でいうふるい目開き５００μｍを通し
て整粒した顆粒を調製し、マンニトール、乳糖及びヒド
ロキシプロピルセルロースからなる多孔質状顆粒剤（溶
解性集合体Ｂ）を得た。 Preparation method Example 1 2,700 g of acetaminophen and partial α
300 g of modified starch is weighed and mixed with a V-type mixer (V-5).
(Type: manufactured by Tokuju Seisakusho) for 10 minutes. This mixture is subjected to a dry roll compression granulator (WP-50N type; ALE).
XADERWERK), and roll-compressed.
The granules were sized to conform to the granule size test of the Japanese Pharmacopoeia to obtain granules (aggregate A) comprising acetaminophen and partially pregelatinized starch. Next, 1,100 g of mannitol and 2,200 g of lactose were weighed into a fluid bed granulator (SFC-5; manufactured by Freund Corporation), and 110 g of hydroxypropyl cellulose was dissolved in 1,300 g of water in advance. The liquid was sprayed at 70 ° C. to granulate a porous granulated product, and then dried. The granulated product was sieved through a sieve opening 500 μm described in the Japanese Pharmacopoeia 11th Edition to prepare granules, and mannitol and lactose were prepared. And hydroxypropyl cellulose (soluble aggregate B).

【００５１】上記集合体Ａ１，５００ｇ、溶解性集合体
Ｂ３１０ｇ及び結晶セルロース８５０ｇをＶ型混合機
（Ｖ−５型；特寿製作所製）に量り採り、２０分間混合
した後、更にステアリン酸マグネシウム４０ｇを加えて
５分間混合し、この混合物をロータリー打錠機（Ｌ−４
１；畑鐡工所製）にて直径８ｍｍの錠剤に製錠し、実施
例１の錠剤（崩壊性組成物）を得た。1,500 g of the aggregate A, 310 g of the soluble aggregate B, and 850 g of crystalline cellulose were weighed into a V-type mixer (V-5; manufactured by Tokusui Seisakusho), mixed for 20 minutes, and further mixed with 40 g of magnesium stearate. Was added and mixed for 5 minutes, and the mixture was added to a rotary tableting machine (L-4).
1; manufactured by Hatatetsu Corporation) into tablets having a diameter of 8 mm to obtain tablets (disintegrable compositions) of Example 1.

【００５２】＜比較例１＞アセトアミノフェン１，３５
０ｇ、部分α化デンプン１５０ｇ、マンニトール１００
ｇ、乳糖２００ｇ、ヒドロキシプロピルセルロース１０
ｇ及び結晶セルロース８５０ｇを量り採り、Ｖ型混合機
（Ｖ−５型；特寿製作所製）を用いて２０分間混合した
後、更にステアリン酸マグネシウム４０ｇを加えて５分
間混合し、この混合物をロータリー打錠機（Ｌ−４１；
畑鐡工所製）にて直径８ｍｍの錠剤に製錠し、比較例１
の錠剤を得た。Comparative Example 1 Acetaminophen 1,35
0 g, partially pregelatinized starch 150 g, mannitol 100
g, lactose 200 g, hydroxypropylcellulose 10
g and 850 g of crystalline cellulose were weighed, mixed using a V-type mixer (V-5; manufactured by Tokusui Seisakusho) for 20 minutes, and further added with 40 g of magnesium stearate and mixed for 5 minutes. Tableting machine (L-41;
Comparative Example 1
Tablets were obtained.

【００５３】上記実施例１及び比較例１の錠剤をポリ塩
化ビニル樹脂フィルムで包装し、４０℃で７５％相対湿
度下で保管し、各錠剤の崩壊時間を定期的に測定した。
なお、崩壊時間の測定は、日本薬局方の崩壊試験法に準
じて測定し、試験液は第２液（ｐＨ約６．８、リン酸二
水素カリウム試液−水酸化ナトリウム試液−水）とし
て、試験液中での崩壊時間を測定した。結果を表１に示
す。The tablets of Example 1 and Comparative Example 1 were packaged in a polyvinyl chloride resin film, stored at 40 ° C. under a relative humidity of 75%, and the disintegration time of each tablet was measured periodically.
The disintegration time was measured according to the disintegration test method of the Japanese Pharmacopoeia, and the test solution was a second solution (pH of about 6.8, potassium dihydrogen phosphate solution-sodium hydroxide solution-water). The disintegration time in the test solution was measured. Table 1 shows the results.

【００５４】[0054]

【表１】 （単位：秒）[Table 1] (Unit: seconds)

【００５５】表１の結果によれば、本発明の崩壊性組成
物（実施例１の錠剤）は、各組成成分が錠剤中に単に混
合した状態で存在する比較例１の錠剤に比べて、崩壊時
間が短く、且つ崩壊性の経時的安定性にも優れているこ
とが認められる。According to the results shown in Table 1, the disintegratable composition of the present invention (tablet of Example 1) is different from the tablet of Comparative Example 1 in which each component is present in a state of being simply mixed in the tablet. It is recognized that the disintegration time is short and the disintegration is also excellent in temporal stability.

【００５６】［実施例２及び比較例２］下記組成からな
る実施例２及び比較例２の錠剤をそれぞれ下記方法で調
製した。組成 ｍｇ／錠 アスピリン １３５ コーンスターチ １５ ソルビトール １０ 無水乳糖 ２０ ヒドロキシプロピルスターチ ８５ シリコーン油 ５ 合 計 ２７０ｍｇExample 2 and Comparative Example 2 Tablets of Example 2 and Comparative Example 2 having the following compositions were prepared by the following methods, respectively. Composition mg / tablet Aspirin 135 Cornstarch 15 Sorbitol 10 Anhydrous lactose 20 Hydroxypropyl starch 85 Silicone oil 5 Total 270mg

【００５７】調製方法 ＜実施例２＞アスピリン２，７００ｇとコーンスターチ
３００ｇを量り採って、Ｖ型混合機（Ｖ−５型；特寿製
作所製）を用いて１５分間混合した。この混合物を乾式
のロール圧縮造粒機（ＷＰ−５０Ｎ型；ＡＬＥＸＡＮＤ
ＥＲＷＥＲＫ製）を用いてロール圧縮した後、日本薬局
方の顆粒剤の粒度の試験に適合する顆粒剤となるように
整粒して、アスピリンとコーンスターチとからなる顆粒
剤（集合体Ｃ）を得た。次に、ソルビトール１，１００
ｇ、無水乳糖２，２００ｇ及びヒドロキシプロピルスタ
ーチ７，７００ｇをＶ型混合機（Ｖ−５型；特寿製作所
製）を用いて１５分間混合した。この混合物を乾式ロー
ル圧縮造粒機（ＷＰ−５０Ｎ型；ＡＬＥＸＡＮＤＥＲＷ
ＥＲＫ製）を用いてロール圧縮した後、日本薬局方の顆
粒剤の粒度の試験に適合する顆粒剤となるように整粒し
て、ソルビトール、無水乳糖及びヒドロキシプロピルス
ターチからなる非多孔質状顆粒剤（溶解性集合体Ｄ）を
得た。 Preparation Method <Example 2> Aspirin (2,700 g) and corn starch (300 g) were weighed and mixed using a V-type mixer (V-5; manufactured by Tokuju Seisakusho) for 15 minutes. This mixture is dried with a roll compression granulator (type WP-50N; ALEXAND).
ERWERK), and then granulated to obtain granules (aggregate C) composed of aspirin and corn starch, so as to obtain granules conforming to the granule size test of the Japanese Pharmacopoeia. Was. Next, sorbitol 1,100
g, anhydrous lactose 2,200 g, and hydroxypropyl starch 7,700 g were mixed for 15 minutes using a V-type mixer (V-5; manufactured by Tokuju Seisakusho). This mixture is subjected to a dry roll compression granulator (WP-50N type; ALEXANDERW).
After compression with a roll using ERK), the granules are sized so that the granules conform to the granule size test of the Japanese Pharmacopoeia, and are non-porous granules composed of sorbitol, anhydrous lactose and hydroxypropyl starch. An agent (soluble assembly D) was obtained.

【００５８】ヒドロキシプロピルスターチ１５０ｇにシ
リコーン油５０ｇを倍散したものと上記集合体Ｃ１，５
００ｇと溶解性集合体Ｄ１，０００ｇとをＶ型混合機
（Ｖ−５型；特寿製作所製）に量り採り、２０分間混合
し、この混合物をロータリー打錠機（Ｌ−４１；畑鐡工
所製）にて直径８ｍｍの錠剤に製錠し、実施例２の錠剤
（崩壊性組成物）を得た。A mixture prepared by dispersing 50 g of silicone oil in 150 g of hydroxypropyl starch and the above aggregate C1,5
00 g and the soluble aggregate D1,000 g were weighed into a V-type mixer (V-5; manufactured by Tokusui Seisakusho), mixed for 20 minutes, and the mixture was subjected to a rotary tableting machine (L-41; The product was manufactured into tablets having a diameter of 8 mm by the above method to obtain tablets (disintegrable composition) of Example 2.

【００５９】＜比較例２＞アスピリン１，３５０ｇ、コ
ーンスターチ１５０ｇ、ソルビトール１００ｇ、無水乳
糖２００ｇ、ヒドロキシプロピルスターチ７００ｇを量
り採り、Ｖ型混合機（Ｖ−１０型；特寿製作所製）を用
いて１５分間混合した後、更にヒドロキシプロピルスタ
ーチ１５０ｇにシリコーン油５０ｇを倍散したものを加
えて全体が均一となるまで混合し、この混合物をロータ
リー打錠機（Ｌ−４１；畑鐡工所製）にて直径８ｍｍの
錠剤に製錠し、比較例２の錠剤を得た。<Comparative Example 2> Aspirin (1,350 g), corn starch (150 g), sorbitol (100 g), anhydrous lactose (200 g), and hydroxypropyl starch (700 g) were weighed and taken out using a V-type mixer (V-10; manufactured by Tokuju Seisakusho). After mixing for 1 minute, a mixture of 150 g of hydroxypropyl starch and 50 g of silicone oil was added and mixed until the whole became uniform, and the mixture was put on a rotary tableting machine (L-41; manufactured by Hatatetsu Corporation). Thus, tablets of Comparative Example 2 were obtained.

【００６０】上記実施例２及び比較例２の錠剤をポリ塩
化ビニル樹脂フィルムで包装し、４０℃で７５％相対湿
度下で保管し、上記実施例１と同様の方法で各錠剤の崩
壊時間を定期的に測定した。結果を表２に示す。The tablets of Example 2 and Comparative Example 2 were wrapped with a polyvinyl chloride resin film, stored at 40 ° C. under 75% relative humidity, and the disintegration time of each tablet was measured in the same manner as in Example 1 above. Measured periodically. Table 2 shows the results.

【００６１】[0061]

【表２】 （単位：秒）[Table 2] (Unit: seconds)

【００６２】表２の結果によれば、本発明の崩壊性組成
物（実施例２の錠剤）は、各組成成分が錠剤中に単に混
合した状態で存在する比較例２の錠剤に比べて、崩壊時
間が短く、且つ崩壊性の経時的安定性にも優れているこ
とが認められる。According to the results shown in Table 2, the disintegratable composition of the present invention (tablet of Example 2) is different from the tablet of Comparative Example 2 in which each component is present in a state of being simply mixed in the tablet. It is recognized that the disintegration time is short and the disintegration is also excellent in temporal stability.

【００６３】［実施例３及び比較例３］下記組成からな
る実施例３及び比較例３の錠剤をそれぞれ下記方法で調
製した。組成 ｍｇ／錠 エテンザミド １３５ 無水カフェイン ９０ 低置換度ヒドロキシプロピルセルロース １５ （置換度１５％以下） クロスカルメロース １０ キシリトール ７５ 結晶セルロース １０ 麦芽糖 ２０ ステアリン酸 ５ 合 計 ３６０ｍｇExample 3 and Comparative Example 3 Tablets of Example 3 and Comparative Example 3 having the following compositions were prepared by the following methods, respectively. Composition mg / tablet Ethenzamide 135 Anhydrous caffeine 90 Low-substituted hydroxypropylcellulose 15 (Substitution degree 15% or less) Croscarmellose 10 Xylitol 75 Crystalline cellulose 10 Maltose 20 Stearic acid 5 Total 360 mg

【００６４】調製方法 ＜実施例３＞エテンザミド１，３５０ｇ、無水カフェイ
ン９００ｇ、低置換度ヒドロキシプロピルセルロース１
５０ｇ及びクロスカルメロース１００ｇを量り採って、
Ｖ型混合機（Ｖ−５型；特寿製作所製）を用いて１５分
間混合した。この混合物を乾式ロール圧縮造粒機（ＷＰ
−５０Ｎ型；ＡＬＥＸＡＮＤＥＲＷＥＲＫ製）を用いて
ロール圧縮した後、日本薬局方の顆粒剤の粒度の試験に
適合する顆粒剤となるように整粒して、エテンザミド、
無水カフェイン、低置換度ヒドロキシプロピルセルロー
ス及びクロスカルメロースからなる顆粒剤（集合体Ｅ）
を得た。次に、キシリトール７５０ｇ、結晶セルロース
１００ｇ及び麦芽糖２００ｇを量り採って、Ｖ型混合機
（Ｖ−５型；特寿製作所製）を用いて１５分間混合し
た。この混合物を乾式ロール圧縮造粒機（ＷＰ−５０Ｎ
型；ＡＬＥＸＡＮＤＥＲＷＥＲＫ製）を用いてロール圧
縮した後、日本薬局方の顆粒剤の粒度の試験に適合する
顆粒剤となるように整粒して、キシリトール、結晶セル
ロース及び麦芽糖からなる非多孔質状顆粒剤（溶解性集
合体Ｆ）を得た。 Preparation Method <Example 3> 1,350 g of ethenzamide, 900 g of anhydrous caffeine, low-substituted hydroxypropylcellulose 1
Weigh 50 g and 100 g of croscarmellose,
The mixture was mixed for 15 minutes using a V-type mixer (V-5; manufactured by Tokuju Seisakusho). This mixture is mixed with a dry roll compression granulator (WP
Roll compression using -50N type; manufactured by ALEXANDERWERK), and then sieved to obtain granules conforming to the particle size test of granules according to the Japanese Pharmacopoeia.
Granules comprising anhydrous caffeine, low-substituted hydroxypropylcellulose and croscarmellose (Aggregate E)
I got Next, 750 g of xylitol, 100 g of crystalline cellulose and 200 g of maltose were weighed and mixed for 15 minutes using a V-type mixer (V-5; manufactured by Tokuju Seisakusho). This mixture is dried with a dry roll compression granulator (WP-50N).
After compression with a roll using a mold manufactured by ALEXANDERWERK), the granules are sized to obtain a granule conforming to the particle size test of granules according to the Japanese Pharmacopoeia, and non-porous granules comprising xylitol, crystalline cellulose and maltose An agent (soluble assembly F) was obtained.

【００６５】上記集合体Ｅ１，２５０ｇ、溶解性集合体
Ｆ５２５ｇ及びステアリン酸２５ｇをＶ型混合機（Ｖ−
５型；特寿製作所製）に量り採り、１５分間混合し、こ
の混合物をクリーンプレス（１２ＨＵＫ；菊水製作所
製）にて直径１０ｍｍの円形錠剤に製錠し、実施例３の
錠剤（崩壊性組成物）を得た。The above aggregate E1, 250 g, soluble aggregate F 525 g and stearic acid 25 g were mixed with a V-type mixer (V-
5 type; manufactured by Tokuju Seisakusho) and mixed for 15 minutes. The mixture is formed into a circular tablet having a diameter of 10 mm by a clean press (12HUK; manufactured by Kikusui Seisakusho), and the tablet of Example 3 (disintegrable composition) Product).

【００６６】＜比較例３＞エテンザミド１，３５０ｇ、
無水カフェイン９００ｇ、低置換度ヒドロキシプロピル
セルロース１５０ｇ、クロスカルメロース１００ｇ、キ
シリトール７５０ｇ、結晶セルロース１００ｇ及び麦芽
糖２００ｇを量り採り、Ｖ型混合機（Ｖ−１０型；特寿
製作所製）を用いて１５分間混合した後、更にステアリ
ン酸５０ｇを加えて５分間混合し、この混合物をクリー
ンプレス（１２ＨＵＫ；菊水製作所製）にて直径１０ｍ
ｍの円形錠剤に製錠し、比較例３の錠剤を得た。<Comparative Example 3> 1,350 g of ethenzamide,
900 g of anhydrous caffeine, 150 g of low-substituted hydroxypropylcellulose, 100 g of croscarmellose, 750 g of xylitol, 100 g of crystalline cellulose and 200 g of maltose are weighed and taken out using a V-type mixer (V-10; manufactured by Tokuju Seisakusho). After mixing for 50 minutes, 50 g of stearic acid was further added and mixed for 5 minutes, and the mixture was subjected to a clean press (12HUK; manufactured by Kikusui Seisakusho) to have a diameter of 10 m.
m to obtain a tablet of Comparative Example 3.

【００６７】上記実施例３及び比較例３の錠剤をポリ塩
化ビニル樹脂フィルムで包装し、４０℃で７５％相対湿
度下で保管し、上記実施例１と同様の方法で各錠剤の崩
壊時間を定期的に測定した。結果を表３に示す。The tablets of Example 3 and Comparative Example 3 were wrapped in a polyvinyl chloride resin film, stored at 40 ° C. under 75% relative humidity, and the disintegration time of each tablet was measured in the same manner as in Example 1 above. Measured periodically. Table 3 shows the results.

【００６８】[0068]

【表３】 （単位：秒）[Table 3] (Unit: seconds)

【００６９】表３の結果によれば、本発明の崩壊性組成
物（実施例３の錠剤）は、各組成成分が錠剤中に単に混
合した状態で存在する比較例３の錠剤に比べて、崩壊時
間が短く、且つ崩壊性の経時的安定性にも優れているこ
とが認められる。According to the results shown in Table 3, the disintegratable composition of the present invention (tablet of Example 3) is different from the tablet of Comparative Example 3 in which each component is present in a state of being simply mixed in the tablet. It is recognized that the disintegration time is short and the disintegration is also excellent in temporal stability.

【００７０】［実施例４及び比較例４］下記組成からな
る実施例４及び比較例４の錠剤をそれぞれ下記方法で調
製した。組成 ｍｇ／錠 イブプロフェン １３５ 無水カフェイン ６０ チアミン １０ ポテトスターチ １５ コーンスターチ １０ ソルビトール（噴霧乾燥品） １０ キシリトール ２０ ヒドロキシプロピルスターチ ８５ ステアリン酸マグネシウム ５ 合 計 ３５０ｍｇExample 4 and Comparative Example 4 Tablets of Example 4 and Comparative Example 4 having the following compositions were prepared by the following methods, respectively. Composition mg / tablet Ibuprofen 135 Anhydrous caffeine 60 Thiamine 10 Potato starch 15 Corn starch 10 Sorbitol (spray-dried product) 10 Xylitol 20 Hydroxypropyl starch 85 Magnesium stearate 5 Total 350 mg

【００７１】調製方法 ＜実施例４＞イブプロフェン１，３５０ｇ、無水カフェ
イン６００ｇ、チアミン１００ｇ、ポテトスターチ１５
０ｇ及びコーンスターチ１００ｇを量り採って、Ｖ型混
合機（Ｖ−５型；特寿製作所製）を用いて１５分間混合
した。この混合物を乾式ロール圧縮造粒機（ＷＰ−５０
Ｎ型；ＡＬＥＸＡＮＤＥＲＷＥＲＫ製）を用いてロール
圧縮した後、日本薬局方の顆粒剤の粒度の試験に適合す
る顆粒剤となるように整粒して、イブプロフェン、無水
カフェイン、チアミン、ポテトスターチ及びコーンスタ
ーチからなる顆粒剤（集合体Ｇ）を得た。次に、ソルビ
トール（噴霧乾燥品）１００ｇ、キシリトール２００ｇ
及びヒドロキシプロピルスターチ８５０ｇを量り採っ
て、Ｖ型混合機（Ｖ−５型；特寿製作所製）を用いて１
５分間混合した。この混合物を乾式ロール圧縮造粒機
（ＷＰ−５０Ｎ型；ＡＬＥＸＡＮＤＥＲＷＥＲＫ製）を
用いてロール圧縮した後、日本薬局方の顆粒剤の粒度の
試験に適合する顆粒剤となるように整粒して、ソルビト
ール、キシリトール及びヒドロキシプロピルスターチか
らなる多孔質状顆粒剤（溶解性集合体Ｈ）を得た。 Preparation Method Example 4 1,350 g of ibuprofen, 600 g of anhydrous caffeine, 100 g of thiamine, potato starch 15
0 g and 100 g of corn starch were weighed, and mixed for 15 minutes using a V-type mixer (V-5; manufactured by Tokuju Seisakusho). This mixture is dried with a dry roll compression granulator (WP-50).
Roll-compressed using N-type; manufactured by ALEXANDERWERK) and then sized to obtain granules conforming to the granule size test of the Japanese Pharmacopoeia. Ibuprofen, anhydrous caffeine, thiamine, potato starch and corn starch (Aggregate G) was obtained. Next, 100 g of sorbitol (spray-dried product) and 200 g of xylitol
And 850 g of hydroxypropyl starch, and weighed them using a V-type mixer (V-5; manufactured by Tokuju Seisakusho).
Mix for 5 minutes. The mixture was roll-compressed using a dry-type roll compression granulator (WP-50N; manufactured by ALEXANDERWERK), and then sized to obtain a granule suitable for the granule size test of the Japanese Pharmacopoeia. A porous granule (soluble aggregate H) comprising sorbitol, xylitol and hydroxypropyl starch was obtained.

【００７２】上記集合体Ｇ１，１５０ｇと溶解性集合体
Ｈ５７５ｇ及びステアリン酸マグネシウム２５ｇをＶ型
混合機（Ｖ−５型；特寿製作所製）に量り採り、２０分
間混合し、この混合物をクリーンプレス（１２ＨＵＫ；
菊水製作所製）にて直径１１ｍｍの円形錠剤に製錠し、
実施例４の錠剤（崩壊性組成物）を得た。The above-mentioned aggregate G (1,150 g), the soluble aggregate H (575 g) and magnesium stearate (25 g) were weighed into a V-type mixer (V-5; manufactured by Tokuju Seisakusho), mixed for 20 minutes, and the mixture was subjected to a clean press. (12HUK;
Manufactured by Kikusui Seisakusho) into 11 mm diameter circular tablets,
A tablet (disintegrable composition) of Example 4 was obtained.

【００７３】＜比較例４＞イブプロフェン１，３５０
ｇ、無水カフェイン６００ｇ、チアミン１００ｇ、ポテ
トスターチ１５０ｇ、コーンスターチ１００ｇ、ソルビ
トール（噴霧乾燥品）１００ｇ、キシリトール２００ｇ
及びヒドロキシプロピルスターチ８５０ｇを量り採り、
Ｖ型混合機（Ｖ−１０型；特寿製作所製）を用いて１５
分間混合した後、更にステアリン酸マグネシウム５０ｇ
を加えて５分間混合し、この混合物をクリーンプレス
（１２ＨＵＫ；菊水製作所製）にて直径１１ｍｍの円形
錠剤に製錠し、比較例４の錠剤を得た。<Comparative Example 4> Ibuprofen 1,350
g, anhydrous caffeine 600 g, thiamine 100 g, potato starch 150 g, corn starch 100 g, sorbitol (spray-dried product) 100 g, xylitol 200 g
And weigh 850 g of hydroxypropyl starch,
15 using a V-type mixer (V-10; manufactured by Tokuju Seisakusho)
After mixing for 50 minutes, add 50g of magnesium stearate
Was added and mixed for 5 minutes. This mixture was formed into a round tablet having a diameter of 11 mm by a clean press (12HUK; manufactured by Kikusui Seisakusho) to obtain a tablet of Comparative Example 4.

【００７４】上記実施例４及び比較例４の錠剤をポリ塩
化ビニル樹脂フィルムで包装し、４０℃で７５％相対湿
度下で保管し、上記実施例１と同様の方法で各錠剤の崩
壊時間を定期的に測定した。結果を表４に示す。The tablets of Example 4 and Comparative Example 4 were wrapped with a polyvinyl chloride resin film, stored at 40 ° C. under 75% relative humidity, and the disintegration time of each tablet was measured in the same manner as in Example 1 above. Measured periodically. Table 4 shows the results.

【００７５】[0075]

【表４】 （単位：秒）[Table 4] (Unit: seconds)

【００７６】表４の結果によれば、本発明の崩壊性組成
物（実施例４の錠剤）は、各組成成分が錠剤中に単に混
合した状態で存在する比較例４の錠剤に比べて、崩壊時
間が短く、且つ崩壊性の経時的安定性にも優れているこ
とが認められる。According to the results shown in Table 4, the disintegratable composition of the present invention (tablet of Example 4) is different from the tablet of Comparative Example 4 in which each component is present in a state of being simply mixed in the tablet. It is recognized that the disintegration time is short and the disintegration is also excellent in temporal stability.

【００７７】［実施例５及び比較例５］下記組成からな
る実施例５及び比較例５の錠剤をそれぞれ下記方法で調
製した。組成 ｍｇ／錠 アセトアミノフェン １００ マレイン酸クロルフェニラミン ０．８ リン酸ジヒドロコデイン ８ ｄｌ−塩酸メチルエフェドリン ２０ グアヤコールスルホン酸カリウム ８０ コーンスターチ ２１．２ ソルビトール（乾燥噴霧品） ４０ ヒドロキシプロピルセルロース ５ ショ糖脂肪酸エステル（ＨＬＢ１５） １０ ステアリン酸マグネシウム ５ 合 計 ２９０ｍｇExample 5 and Comparative Example 5 Tablets of Example 5 and Comparative Example 5 having the following compositions were prepared by the following methods. Composition mg / tablet Acetaminophen 100 Chlorpheniramine maleate 0.8 Dihydrocodeine phosphate 8 dl-methylephedrine hydrochloride 20 Potassium guaiacol sulfonate 80 Corn starch 21.2 Sorbitol (dry sprayed product) 40 Hydroxypropyl cellulose 5 Sucrose fatty acid ester (HLB15) 10 magnesium stearate 5 total 290mg

【００７８】調製方法 ＜実施例５＞アセトアミノフェン１００ｇ、マレイン酸
クロルフェニラミン０．８ｇ、リン酸ジヒドロコデイン
８ｇ、ｄｌ−塩酸メチルエフェドリン２０ｇ、グアヤコ
ールスルホン酸カリウム８０ｇ及びコーンスターチ２
１．２ｇをメカノミル（岡田精工社製）に量り採り、３
００回転で５分間撹拌した後、乾式ロール圧縮造粒機
（ＷＰ−５０Ｎ型；ＡＬＥＸＡＮＤＥＲＷＥＲＫ製）を
用いてロール圧縮し、次いで日本薬局方の顆粒剤の粒度
の試験に適合する顆粒剤となるように整粒して、アセト
アミノフェン、マレイン酸クロルフェニラミン、リン酸
ジヒドロコデイン、ｄｌ−塩酸メチルエフェドリン、グ
アヤコールスルホン酸カリウム及びコーンスターチから
なる顆粒剤（集合体Ｉ）を得た。次に、ソルビトール
（噴霧乾燥品）４０ｇ、ヒドロキシプロピルセルロース
５ｇ及びショ糖脂肪酸エステル（ＨＬＢ１５）１０ｇを
撹拌混合機（メカノミル；岡田精工社製）に量り採っ
て、３００回転で５分間撹拌した後、乾式ロール圧縮造
粒機（ＷＰ−５０Ｎ型；ＡＬＥＸＡＮＤＥＲＷＥＲＫ
製）を用いてロール圧縮し、次いで日本薬局方の顆粒剤
の粒度の試験に適合する顆粒剤となるように整粒して、
ソルビトール、ヒドロキシプロピルセルロース及びショ
糖脂肪酸エステルとからなる多孔質状顆粒剤（溶解性集
合体Ｊ）を得た。 Preparation method Example 5 100 g of acetaminophen, 0.8 g of chlorpheniramine maleate, 8 g of dihydrocodeine phosphate, 20 g of dl-methylephedrine hydrochloride, 80 g of potassium guaiacol sulfonate and corn starch 2
1.2 g is weighed into a mechano mill (manufactured by Okada Seiko) and
After stirring at 00 rpm for 5 minutes, the mixture is roll-compressed using a dry-type roll compression granulator (WP-50N; manufactured by ALEXANDERWERK), and then the granules conform to the granule size test of the Japanese Pharmacopoeia. To obtain a granule (aggregate I) comprising acetaminophen, chlorpheniramine maleate, dihydrocodeine phosphate, dl-methylephedrine hydrochloride, potassium guaiacol sulfonate and corn starch. Next, 40 g of sorbitol (spray-dried product), 5 g of hydroxypropylcellulose, and 10 g of sucrose fatty acid ester (HLB15) were weighed into a stirring mixer (Mechanomill; manufactured by Okada Seiko Co., Ltd.), and stirred at 300 rpm for 5 minutes. Dry roll compression granulator (WP-50N type; ALEXANDERWERK)
Roll compression), and then sizing the granules so as to conform to the granule size test of the Japanese Pharmacopoeia,
A porous granule (soluble aggregate J) comprising sorbitol, hydroxypropylcellulose and sucrose fatty acid ester was obtained.

【００７９】上記集合体Ｉ１１５ｇと溶解性集合体Ｊ２
７．５ｇとをポリエチレン製の袋に量り採り、全体が均
一になるまで上記袋を振って混合した後、更にステアリ
ン酸マグネシウム２．５ｇを加えて均一になるまで混合
し、この混合物を単発の打錠機（ＫＴ−２型；岡田精工
社製）で直径８ｍｍの錠剤となるように打錠して、実施
例５の錠剤（崩壊性組成物）を得た。The above aggregate I (115 g) and the soluble aggregate J2
7.5 g was weighed into a polyethylene bag, shaken the above bag until the whole became uniform and mixed, and further added 2.5 g of magnesium stearate and mixed until it became uniform. The tablets were tableted with a tableting machine (KT-2 type; manufactured by Okada Seiko Co., Ltd.) into tablets having a diameter of 8 mm to obtain tablets (disintegrable composition) of Example 5.

【００８０】＜比較例５＞アセトアミノフェン１００
ｇ、マレイン酸クロルフェニラミン０．８ｇ、リン酸ジ
ヒドロコデイン８ｇ、ｄｌ−塩酸メチルエフェドリン２
０ｇ、グアヤコールスルホン酸カリウム８０ｇ、コーン
スターチ２１．２ｇ、ソルビトール（噴霧乾燥品）４０
ｇ、ヒドロキシプロピルセルロース５ｇ及びショ糖脂肪
酸エステル（ＨＬＢ１５）１０ｇをポリエチレン製の袋
に量り採り、全体が均一になるまで上記袋を振って混合
した後、更にステアリン酸マグネシウム５ｇを加えて全
体が均一となるまで混合した。この混合物を単発の打錠
機（ＫＴ−２型；岡田精工社製）にて直径８ｍｍの錠剤
となるように打錠し、比較例５の錠剤を得た。Comparative Example 5 Acetaminophen 100
g, chlorpheniramine maleate 0.8 g, dihydrocodeine phosphate 8 g, dl-methylephedrine hydrochloride 2
0 g, potassium guaiacol sulfonate 80 g, corn starch 21.2 g, sorbitol (spray-dried product) 40
g, 5 g of hydroxypropylcellulose and 10 g of sucrose fatty acid ester (HLB15) are weighed in a polyethylene bag, shaken and mixed until the whole becomes uniform, and then 5 g of magnesium stearate is added to make the whole uniform. And mixed until This mixture was tableted with a single-shot tableting machine (KT-2 type; manufactured by Okada Seiko Co., Ltd.) into tablets having a diameter of 8 mm to obtain tablets of Comparative Example 5.

【００８１】上記実施例５及び比較例５の錠剤をポリ塩
化ビニル樹脂フィルムで包装し、４０℃で７５％相対湿
度下で保管し、上記実施例１と同様の方法で各錠剤の崩
壊時間を定期的に測定した。結果を表５に示す。The tablets of Example 5 and Comparative Example 5 were wrapped with a polyvinyl chloride resin film, stored at 40 ° C. under 75% relative humidity, and the disintegration time of each tablet was measured in the same manner as in Example 1 above. Measured periodically. Table 5 shows the results.

【００８２】[0082]

【表５】 （単位：秒）[Table 5] (Unit: seconds)

【００８３】表５の結果によれば、本発明の崩壊性組成
物（実施例５の錠剤）は、各組成成分が錠剤中に単に混
合した状態で存在する比較例５の錠剤に比べて、崩壊時
間が短く、且つ崩壊性の経時的安定性にも優れているこ
とが認められる。According to the results shown in Table 5, the disintegratable composition of the present invention (tablet of Example 5) is different from the tablet of Comparative Example 5 in which each component is present in a state of being simply mixed in the tablet. It is recognized that the disintegration time is short and the disintegration is also excellent in temporal stability.

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.⁷ 識別記号 ＦＩ テーマコート゛(参考） Ａ６１Ｋ 47/26 Ａ６１Ｋ 47/26 Ｂ Ｌ ──────────────────────────────────────────────────続 き Continued on the front page (51) Int.Cl. ⁷ Identification symbol FI Theme coat ゛ (Reference) A61K 47/26 A61K 47/26 B L

Claims (1)

【特許請求の範囲】[Claims] 【請求項１】 生理活性成分と水膨潤性高分子化合物と
を含有する集合体を糖類、糖アルコール及び有機酸塩か
ら選ばれる少なくとも１種以上の化合物を含有する溶解
性集合体によって包囲したことを特徴とする崩壊性組成
物。1. An assembly containing a physiologically active component and a water-swellable polymer compound is surrounded by a soluble assembly containing at least one compound selected from saccharides, sugar alcohols and organic acid salts. A disintegrable composition characterized by the following.