JP2000178125A - Cosmetics for skin - Google Patents
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- JP2000178125A JP2000178125A JP36163798A JP36163798A JP2000178125A JP 2000178125 A JP2000178125 A JP 2000178125A JP 36163798 A JP36163798 A JP 36163798A JP 36163798 A JP36163798 A JP 36163798A JP 2000178125 A JP2000178125 A JP 2000178125A
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Abstract
Description
【０００１】[0001]
【発明の属する技術分野】本発明は、塗布時から乾燥後
までの感触が良好で、しかも水溶性薬理成分の皮膚への
浸透性が高く、その効果が持続する皮膚化粧料に関す
る。BACKGROUND OF THE INVENTION 1. Field of the Invention The present invention relates to a skin cosmetic which has a good feel from the time of application to after drying, has a high water-soluble pharmacological component penetration into the skin, and maintains its effect.
【０００２】[0002]
【従来の技術】化粧料の粘度を調整し、使用性を高める
ため、種々の増粘剤等が用いられている。しかし、従来
の増粘剤等により増粘された化粧料は、塗布時に伸びが
十分でなく、均一に塗布し難かったり、乾燥に至るまで
にべたつくなど、塗布時から乾燥後までの感触の点で十
分満足できるものではない。また、化粧料に種々の水溶
性薬理成分を配合して、その効果を得る試みがなされて
いるが、これらの成分を単に配合しただけでは、角層、
表皮及び真皮への浸透性が低く、その効果を十分に持続
させることも困難である。2. Description of the Related Art Various thickeners and the like have been used to adjust the viscosity of cosmetics and to enhance the usability. However, cosmetics thickened with conventional thickeners, etc., have poor elongation at the time of application, are difficult to apply evenly, and are sticky before drying, and have a feeling of touch from application to after drying. Is not enough. Attempts have been made to blend various water-soluble pharmacological components into cosmetics to obtain the effects thereof. However, simply blending these components results in a stratum corneum,
It has low permeability to the epidermis and dermis, and it is difficult to sufficiently maintain its effect.
【０００３】[0003]
【発明が解決しようとする課題】本発明の目的は、塗布
時から乾燥後までの感触が良好で、水溶性薬理成分の皮
膚への浸透性が高く、その効果が持続する皮膚化粧料を
提供することにある。SUMMARY OF THE INVENTION An object of the present invention is to provide a skin cosmetic which has a good feel from the time of application to after drying, has a high permeability of a water-soluble pharmacological component to the skin, and maintains its effect. Is to do.
【０００４】[0004]
【課題を解決するための手段】本発明者らは、水溶性薬
理成分とともに、特定のレオロジー特性を有する共重合
体を用いれば、塗布時から乾燥後までの感触が良好で、
しかも水溶性薬理成分の皮膚への浸透性が高く、その効
果が持続する皮膚化粧料が得られることを見出した。Means for Solving the Problems The present inventors have found that if a copolymer having specific rheological properties is used together with a water-soluble pharmacological component, the feeling from the time of application to after drying is good,
In addition, it has been found that a skin cosmetic in which the water-soluble pharmacological component has high permeability to the skin and maintains its effect can be obtained.
【０００５】本発明は、次の成分（Ａ）及び（Ｂ）： （Ａ）分子中にカチオン性基と架橋構造とを有する共重
合体であって、その０．５重量％ハイドロゲルの、２５
℃における、シェアレート１sec-1での粘度η1、シェア
レート１０sec-1での粘度η2 が、０．３≦η1 ≦２０
（Pa・sec）、０．０１≦η2≦５（Pa・sec）、かつη
1 ＞η2 である共重合体（以下、共重合体（Ａ））、
（Ｂ）水溶性薬理成分を含有する皮膚化粧料を提供する
ものである。The present invention relates to the following components (A) and (B): (A) a copolymer having a cationic group and a crosslinked structure in a molecule, wherein 0.5% by weight of a hydrogel is 25
At ° C., viscosity eta 1 at shear rate 1 sec -1, the viscosity eta 2 at shear rate 10sec -1, 0.3 ≦ η 1 ≦ 20
(Pa · sec), 0.01 ≦ η 2 ≦ 5 (Pa · sec), and η
1> eta 2 at a certain copolymer (hereinafter, copolymer (A)),
(B) A skin cosmetic containing a water-soluble pharmacological component is provided.
【０００６】[0006]
【発明の実施の形態】本発明で用いられる共重合体
（Ａ）は、上記η1 、η2 について、０．３≦η1 ≦２
０（Pa・sec）、０．０１≦η2 ≦５（Pa・sec）、かつ
η1＞η2 である。粘度挙動がこの範囲内にあれば毛髪
への塗布が容易であり、毛髪への残留感が得られ、上記
のような良好な使用感を得ることができる。特に、共重
合体（Ａ）が０．４≦η1 ≦１０（Pa・sec）、０．５
≦η2 ≦３（Pa・sec）であるとき、一層好ましい使用
感が得られる。BEST MODE FOR CARRYING OUT THE INVENTION The copolymer (A) used in the present invention is such that, for the above η 1 and η 2 , 0.3 ≦ η 1 ≦ 2
0 (Pa · sec), 0.01 ≦ η 2 ≦ 5 (Pa · sec), and η 1 > η 2 . When the viscosity behavior is within this range, application to the hair is easy, a feeling of remaining on the hair is obtained, and the above-mentioned good feeling of use can be obtained. In particular, when the copolymer (A) is 0.4 ≦ η 1 ≦ 10 (Pa · sec), 0.5
When ≦ η 2 ≦ 3 (Pa · sec), a more favorable feeling in use is obtained.
【０００７】共重合体（Ａ）の０．５重量％ハイドロゲ
ルの、２５℃における、ひずみ周波数６．２８rad/sec
、ひずみ１％での複素弾性率ε1 、損失正接tan
δ1 、ひずみ５００％での複素弾性率ε2 、損失正接ta
n δ2 が、１≦ε1 ≦３００（Ｎ／ｍ2）、tan δ1 ≦
２、かつ、０．０１≦ε2 ≦３０（Ｎ／ｍ2）、tan δ
2 ≧１であるとき、より好ましい感触の化粧料を得るこ
とができる。ここで、共重合体（Ａ）の損失正接が、ta
n δ1 ≦１．５、更にはtan δ1 ≦１．０となるに従っ
て、より好ましい感触の化粧料を得ることができる。A strain frequency of 6.28 rad / sec of a 0.5% by weight hydrogel of the copolymer (A) at 25 ° C.
, Complex modulus ε 1 at 1% strain, loss tangent tan
δ 1 , complex elastic modulus at 500% strain ε 2 , loss tangent ta
n δ 2 is 1 ≦ ε 1 ≦ 300 (N / m 2 ), tan δ 1 ≦
2, and 0.01 ≦ ε 2 ≦ 30 (N / m 2 ), tan δ
When 2 ≧ 1, a cosmetic with a more favorable feel can be obtained. Here, the loss tangent of the copolymer (A) is
As n δ 1 ≦ 1.5, and further tan δ 1 ≦ 1.0, a cosmetic with a more favorable feel can be obtained.
【０００８】また、上記共重合体（Ａ）が、その２．０
重量％エタノールゲルの、２５℃における、シェアレー
ト１sec-1での粘度η3 、シェアレート１０sec-1での粘
度η 4 が、０．３≦η3 ≦２０（Pa・sec）、０．０１
≦η4 ≦５（Pa・sec）、かつη3 ＞η4 であるとき、
感触に優れ、かつエタノール併用時もその感触を保持し
得る化粧料を得ることができる。Further, the copolymer (A) has a content of 2.0
Shearlay of 25% by weight ethanol gel
G 1 sec-1Viscosity ηThree, Share rate 10sec-1Sticky in
Degree η FourIs 0.3 ≦ ηThree≦ 20 (Pa · sec), 0.01
≤ηFour≤5 (Pa · sec) and ηThree> ΗFourWhen
Excellent feel and retains that feel when used with ethanol
The resulting cosmetic can be obtained.
【０００９】η1 〜η4 の測定は、以下の方法による。
検体１、２とも測定方法は同じ。 検体１；イオン交換水に粉末試料（平均粒径５０μｍ以下）を加え、５０℃、 半日保持して調製した０．５重量％のハイドロゲル。 検体２；水に代えてエタノールを用い、上記と同様に調製した２．０重量％の エタノールゲル。 測定装置；ＨＡＡＫＥ社製粘度計、Rotovisco RV-20、 測定条件；測定頭Ｍ10、共軸２重円筒型ローター、 測定温度２５℃、試料量１５ml、 シェアレート；２分間で０sec-1から１５sec-1まで上昇、 測定点数；上記シェアレート範囲に亙り６０点測定。 計算方法；上記測定値からRotation Version 2.8のプログラムにより算出。The measurement of η 1 to η 4 is performed by the following method.
The measurement method is the same for both samples 1 and 2. Specimen 1; a 0.5% by weight hydrogel prepared by adding a powder sample (average particle size of 50 μm or less) to ion-exchanged water and holding at 50 ° C. for half a day. Specimen 2; 2.0% by weight ethanol gel prepared in the same manner as above using ethanol instead of water. Measuring device: Viscometer manufactured by HAAKE, Rotovisco RV-20, Measuring conditions: M10 measuring head, coaxial double cylindrical rotor, measuring temperature 25 ° C., sample volume 15 ml, shear rate: 0 sec −1 to 15 sec in 2 minutes − Increased to 1 , Number of measurement points; Measured 60 points over the above share rate range. Calculation method: Calculated from the above measured values using the Rotation Version 2.8 program.
【００１０】δ1 、δ2 、ε1 、ε2 の測定は下記の方
法による。 検体；上記検体１と同じ。 測定装置；Rheometrics 社製、Fluids Spectrometer RFS-II 測定条件；Dynamic Strain Sweep (動的ひずみ掃引) モード コーンプレート：直径５０mm、ギャップ０．０５mm、アングル０． ０４rad 、ひずみ周波数６．２８rad/sec 、ひずみ０．５〜５００ ％。 測定温度：２５℃。The measurement of δ 1 , δ 2 , ε 1 , ε 2 is performed by the following method. Sample: Same as Sample 1 above. Measuring device; Fluids Spectrometer RFS-II, manufactured by Rheometrics Co., Ltd. Measurement conditions: Dynamic Strain Sweep (dynamic strain sweep) mode Cone plate: diameter 50 mm, gap 0.05 mm, angle 0. 04 rad, strain frequency 6.28 rad / sec, strain 0.5-500%. Measurement temperature: 25 ° C.
【００１１】上記のレオロジー特性を示す共重合体
（Ａ）としては、例えば、カチオン性基含有ビニル単量
体（以下、単量体（ａ1））の少なくとも１種と、一般
式（１）又は（２）The copolymer (A) exhibiting the above rheological properties includes, for example, at least one kind of a vinyl monomer having a cationic group (hereinafter referred to as monomer (a 1 )) and a compound represented by the general formula (1): Or (2)
【００１２】[0012]
【化３】 Embedded image
【００１３】〔式中、Ｒ1 は水素原子又はメチル基を示
し、Ｒ2 及びＲ3 は同一又は異なって、水素原子又は炭
素数１〜４の直鎖もしくは分岐鎖のアルキル基もしくは
アルケニル基を示すか、あるいはＲ2 とＲ3 が一緒にな
って-(CH2)n-（ｎは３〜６の整数）又は-(CH2)2O-(CH2)
2-を示し、隣接する窒素原子を含む環を形成する。〕Wherein R 1 represents a hydrogen atom or a methyl group; R 2 and R 3 are the same or different and each represents a hydrogen atom or a linear or branched alkyl or alkenyl group having 1 to 4 carbon atoms; Or R 2 and R 3 together represent-(CH 2 ) n- (n is an integer of 3 to 6) or-(CH 2 ) 2 O- (CH 2 )
2- represents a ring containing an adjacent nitrogen atom. ]
【００１４】[0014]
【化４】 Embedded image
【００１５】〔式中、Ｒ1 は前記と同じ意味を示し、Ａ
1 は-(CH2)m-（ｍは２〜５の整数）を示す。〕で表され
るアミド基含有ビニル単量体（以下、単量体（ａ2））
の少なくとも１種と、２個以上のビニル基を分子中に有
する架橋性ビニル単量体（以下、単量体（ａ3））の少
なくとも１種とを必須構成単量体とし、ラジカル重合す
ることにより得られるカチオン性基含有共重合体（以
下、共重合体（Ａ1））が挙げられる。[Wherein, R 1 has the same meaning as described above;
1 represents-(CH 2 ) m- (m is an integer of 2 to 5). Amide group-containing vinyl monomer represented by the following formula (hereinafter referred to as monomer (a 2 ))
And at least one kind of a crosslinkable vinyl monomer having two or more vinyl groups in a molecule (hereinafter, referred to as monomer (a 3 )) as an essential constituent monomer, and undergo radical polymerization. And a cationic group-containing copolymer (hereinafter, referred to as copolymer (A 1 )).
【００１６】共重合体（Ａ1）を構成する単量体のう
ち、単量体（ａ1）としては、ジアルキルアミノ基を有
する（メタ）アクリル酸エステル又は（メタ）アクリル
アミド類、（メタ）アクロイルアルキルトリアルキル４
級アンモニウム塩類、ジアルキルアミノ基を有するスチ
レン類、ビニルピリジン類、Ｎ−ビニル複素環化合物
類、アミノ基を有する単量体の酸中和物あるいは４級ア
ンモニウム塩、ジアリル型４級アンモニウム塩などが挙
げられる。Among the monomers constituting the copolymer (A 1 ), the monomer (a 1 ) includes (meth) acrylic esters or (meth) acrylamides having a dialkylamino group, and (meth) acrylamides. Acroylalkyltrialkyl4
Quaternary ammonium salts, styrenes having a dialkylamino group, vinylpyridines, N-vinyl heterocyclic compounds, acid-neutralized or quaternary ammonium salts of monomers having an amino group, diallyl-type quaternary ammonium salts, etc. No.
【００１７】これらの単量体（ａ1）のうち、一般式
（３）又は（４）で表わされる化合物が好ましい。Of these monomers (a 1 ), compounds represented by the general formula (3) or (4) are preferred.
【００１８】[0018]
【化５】 Embedded image
【００１９】〔式中、Ｒ1 は前記と同じ意味を示し、Ｒ
4 及びＲ5 は同一又は異なって、炭素数１〜４のアルキ
ル基又はアルケニル基を示し、Ｒ6 は水素原子又は炭素
数１〜４のアルキル基を示し、Ｙは-O-、-NH-、-CH2-
又は-O-CH2CH(OH)-基を示し、Ｚは炭素数１〜４（ただ
しＹが-CH2- のときは炭素数０〜３）の直鎖又は分岐鎖
のアルキレン基を示し、Ｘは酸の共役塩基、ハロゲン原
子又は炭素数１〜４のアルキルサルフェート基を示
す。〕[Wherein R 1 has the same meaning as described above;
4 and R 5 are the same or different and each represent an alkyl group or an alkenyl group having 1 to 4 carbon atoms, R 6 represents a hydrogen atom or an alkyl group having 1 to 4 carbon atoms, and Y represents -O-, -NH-. , -CH 2-
Or -O-CH 2 CH (OH) - represents a group, Z is 1 to 4 carbon atoms (provided that Y is -CH 2 - when the number of 0-3 carbon) represents a linear or branched alkylene group And X represent a conjugate base of an acid, a halogen atom or an alkyl sulfate group having 1 to 4 carbon atoms. ]
【００２０】[0020]
【化６】 Embedded image
【００２１】〔式中、Ｒ7 及びＲ8 は同一又は異なっ
て、水素原子又はメチル基を示し、Ｒ9及びＲ10は同一
又は異なって、水素原子又は炭素数１〜４のアルキル基
を示し、Ｘは前記と同じ意味を示す。〕Wherein R 7 and R 8 are the same or different and represent a hydrogen atom or a methyl group, and R 9 and R 10 are the same or different and represent a hydrogen atom or an alkyl group having 1 to 4 carbon atoms. , X have the same meaning as described above. ]
【００２２】化合物（３）又は（４）の塩を得るために
用いる好ましい酸としては、塩酸、硫酸、酢酸、クエン
酸、コハク酸、アジピン酸、スルファミン酸などが挙げ
られ、４級アンモニウム塩を得るための好ましい４級化
剤としては、塩化メチル、ヨウ化メチル等のハロゲン化
アルキル、硫酸ジエチル、硫酸ジ−ｎ−プロピル等が挙
げられる。Preferred acids used for obtaining the salt of the compound (3) or (4) include hydrochloric acid, sulfuric acid, acetic acid, citric acid, succinic acid, adipic acid and sulfamic acid, and quaternary ammonium salts. Preferred quaternizing agents to be obtained include alkyl halides such as methyl chloride and methyl iodide, diethyl sulfate, di-n-propyl sulfate and the like.
【００２３】単量体（ａ1）の好ましい具体例として
は、ジメチルアミノエチル（メタ）アクリレート、ジエ
チルアミノエチル（メタ）アクリレート、ジメチルアミ
ノプロピル（メタ）アクリルアミド、ジエチルアミノプ
ロピル（メタ）アクリルアミドを前記の４級化剤で４級
化した４級アンモニウム塩、あるいはジメチルジアリル
アンモニウムクロライド等が挙げられる。Preferred specific examples of the monomer (a 1 ) include dimethylaminoethyl (meth) acrylate, diethylaminoethyl (meth) acrylate, dimethylaminopropyl (meth) acrylamide, and diethylaminopropyl (meth) acrylamide as described in the above 4). Examples include quaternary ammonium salts quaternized with a grading agent, and dimethyldiallylammonium chloride.
【００２４】単量体（ａ2）としては、Ｎ−メチル（メ
タ）アクリルアミド、Ｎ，Ｎ−ジメチル（メタ）アクリ
ルアミド、Ｎ，Ｎ−ジエチル（メタ）アクリルアミド、
Ｎ−ｎ−プロピル（メタ）アクリルアミド、Ｎ−ｔ−ブ
チルアクリルアミド、Ｎ−（メタ）アクロイルモルホリ
ン等が挙げられる。これらのうち、Ｎ，Ｎ−ジ置換アク
リルアミドを用いた場合に使用感が好ましく、さらには
Ｎ，Ｎ−ジメチル（メタ）アクリルアミド、Ｎ，Ｎ−ジ
エチル（メタ）アクリルアミド等が、特に好ましい。As the monomer (a 2 ), N-methyl (meth) acrylamide, N, N-dimethyl (meth) acrylamide, N, N-diethyl (meth) acrylamide,
N-n-propyl (meth) acrylamide, Nt-butylacrylamide, N- (meth) acryloylmorpholine and the like can be mentioned. Of these, the use feeling is preferable when N, N-disubstituted acrylamide is used, and N, N-dimethyl (meth) acrylamide, N, N-diethyl (meth) acrylamide and the like are particularly preferable.
【００２５】単量体（ａ3）としては、多価アルコール
又は不飽和アルコールの（メタ）アクリル酸エステル、
アクリルアミド、ジビニル化合物、ポリアリル化合物等
が挙げられる。これらのうち、エチレングリコールジ
（メタ）アクリレート、ポリエチレングリコールジ（メ
タ）アクリレート、ペンタエリスリトールテトラ（メ
タ）アクリレート、ペンタエリスリトールのアリルエー
テル化体、ビニル（メタ）アクリレート、アリル（メ
タ）アクリレート等が、特に好ましい。As the monomer (a 3 ), (meth) acrylates of polyhydric alcohols or unsaturated alcohols,
Acrylamide, divinyl compounds, polyallyl compounds and the like can be mentioned. Among these, ethylene glycol di (meth) acrylate, polyethylene glycol di (meth) acrylate, pentaerythritol tetra (meth) acrylate, allyl etherified pentaerythritol, vinyl (meth) acrylate, allyl (meth) acrylate, etc. Particularly preferred.
【００２６】単量体（ａ1）と単量体（ａ2）との好まし
い配合比率は、（ａ1）／（ａ2）のモル比で、２／９８
〜９８／２であり、さらに好ましくは３／９７〜６０／
４０である。上記モル比が小さい場合はチキソトロピー
性の発現が、モル比が大きい場合は低シェアレート時の
粘度保持が夫々容易となるが、両特性発現には上記範囲
内である方が好ましい。A preferred mixing ratio of the monomer (a 1 ) and the monomer (a 2 ) is 2/98 in a molar ratio of (a 1 ) / (a 2 ).
９８98/2, and more preferably 3 / 97-60 /
40. When the molar ratio is small, the thixotropic property is developed, and when the molar ratio is large, the viscosity retention at a low shear rate is facilitated, respectively.
【００２７】単量体（ａ3）の割合は、単量体全量に対
して０．００２〜５重量％が好ましく、０．００２重量
％以上０．１重量％未満が特に好ましい。単量体
（ａ3）の割合が０．００２重量％以上であれば、共重
合体（Ａ1）から形成されるハイドロゲルの粘度が十分
であり、また５重量％以下であれば、ハイドロゲルの感
触は柔らかく、すべりの良いものとなる。The proportion of the monomer (a 3 ) is preferably from 0.002 to 5% by weight, particularly preferably from 0.002% by weight to less than 0.1% by weight, based on the total amount of the monomer. When the ratio of the monomer (a 3 ) is 0.002% by weight or more, the viscosity of the hydrogel formed from the copolymer (A 1 ) is sufficient. The gel feels soft and slippery.
【００２８】共重合体（Ａ1）は、必須構成単位である
前記の３種類のビニル単量体のそれぞれ１種以上の他、
これらと共重合可能な他のビニル単量体を構成成分とす
ることができる。他のビニル単量体としては、例えばメ
チル（メタ）アクリレート、エチル（メタ）アクリレー
ト等の（メタ）アクリル酸誘導体；アクリル酸、メタア
クリル酸等のアニオン性基含有単量体；Ｎ−（３−スル
ホプロピル）−Ｎ−アクリロイルオキシエチル−Ｎ，Ｎ
−ジメチルアンモニウムベタイン、Ｎ−カルボキシメチ
ル−Ｎ−メタクリロイルオキシエチル−Ｎ，Ｎ−ジメチ
ルアンモニウムベタイン等のベタイン類などが挙げられ
る。The copolymer (A 1 ) contains at least one of the above-mentioned three types of vinyl monomers which are essential structural units,
Other vinyl monomers copolymerizable therewith can be used as constituents. Other vinyl monomers include, for example, (meth) acrylic acid derivatives such as methyl (meth) acrylate and ethyl (meth) acrylate; anionic group-containing monomers such as acrylic acid and methacrylic acid; N- (3 -Sulfopropyl) -N-acryloyloxyethyl-N, N
Betaines such as -dimethylammonium betaine and N-carboxymethyl-N-methacryloyloxyethyl-N, N-dimethylammonium betaine.
【００２９】共重合体（Ａ1）を製造する方法は、水溶
液重合法、逆相懸濁重合法、沈澱重合法などが好まし
い。例えば、特開平４−２３０２５０号公報第１２頁第
２２欄第２８〜３４行に記載のような水溶液重合法を用
いる場合、重合開始温度２０〜９０℃、反応時間１〜１
０時間程度で行うのが好ましい。The method for producing the copolymer (A 1 ) is preferably an aqueous solution polymerization method, a reversed phase suspension polymerization method, a precipitation polymerization method, or the like. For example, when an aqueous solution polymerization method as described in JP-A-4-230250, page 12, column 22, lines 28-34 is used, the polymerization initiation temperature is 20-90 ° C., and the reaction time is 1-1.
It is preferably performed in about 0 hours.
【００３０】重合開始剤としては、特開平４−２３０２
５０号公報第１２頁第２２欄第４６行〜第１３頁第２３
欄第１８行のような、アゾ系化合物が単独で、あるいは
還元剤と組合せて用いられる。As the polymerization initiator, JP-A-4-2302
No. 50, page 12, column 22, line 46 to page 13, page 23
As shown in column line 18, an azo compound is used alone or in combination with a reducing agent.
【００３１】共重合体（Ａ1）の水溶液重合法による製
造には、例えば特開昭５３−３４１０１号公報第３頁右
上欄第１４行〜同右下欄第８行記載の、回転する攪拌腕
を有する容器が用いられる。The production of the copolymer (A 1 ) by an aqueous solution polymerization method is described, for example, in JP-A-53-34101, page 3, upper right column, line 14 to lower right column, line 8; Is used.
【００３２】共重合体（Ａ）は、１種以上を用いること
ができ、全組成中に０．０１〜２０重量％、特に０．０
２〜１０重量％、さらに０．１〜５重量％配合するの
が、塗布時の感触、安定性、使用性の点で好ましい。One or more copolymers (A) can be used, and 0.01 to 20% by weight, particularly 0.0
It is preferable to mix 2 to 10% by weight, more preferably 0.1 to 5% by weight, from the viewpoint of feel, stability and usability at the time of application.
【００３３】本発明で用いる成分（Ｂ）の水溶性薬理成
分としては、例えばエチレングリコール、プロピレング
リコール、イソプレングリコール、ヘキシレングリコー
ル、１，３−ブチレングリコール、ジエチレングリコー
ル、ジプロピレングリコール、ポリエチレングリコー
ル、グリセリン、ペンタエリスリトール、ソルビトー
ル、１，３−プロピレングリコール、マルチトール、キ
シリトール、グルコース、ジグリセリン、スクロース、
ポリオキシエチレングリコシド誘導体等の多価アルコー
ル；エチレングリコールモノエチルエーテル、ジエチレ
ングリコールモノメチルエーテル、ジエチレングリコー
ルモノエチルエーテル、プロピレングリコールモノエチ
ルエーテル等のグリコールエーテル；センブリ、チョウ
ジ、ヒバマタ、コウキ、ニンジン、トウニン、カミツ
レ、ローマカミツレ、イチョウ、マロニエ、セイヨウト
チノミ、ユーカリ、ローズマリー、ヨモギ、ニンニク、
トウヒ、アロエ、アザミ、シソ、シラカンバ、リョクチ
ャ、トウガラシチンキ、ミント、ハマメリス、アスナ
ロ、ワレモコウ等の植物抽出物などの保湿成分や、硫酸
ナトリウム、硫酸カリウム、硫酸マグネシウム、塩化マ
グネシウム、塩化ナトリウム、塩化亜鉛、硫酸亜鉛、硫
酸アルミニウムカリウム、塩化アルミニウム、塩化第２
鉄、パラフェノールスルホン酸亜鉛、メタリン酸塩、リ
ン酸水素ナトリウム、アルミニウムヒドロキシクロライ
ド等の無機水溶性薬理成分；乳酸、酒石酸、コハク酸、
クエン酸、アスパラギン酸、安息香酸等の有機酸の金属
塩；１０−ヒドロキシウンデカン酸等のヒドロキシ酸及
びその金属塩；アラントインジヒドロキシアルミニウ
ム、ピロリドンカルボン酸ナトリウム、デヒドロ酢酸の
金属塩、パントテン酸カルシウム；Ｌ−アスコルビン酸
リン酸エステルの１価・２価又は３価の金属塩；Ｌ−ア
スコルビン酸硫酸エステルの金属塩；Ｌ−アスコルビン
酸の金属塩；特開平５−８５９２４号、特開平５−８５
９２４号に記載のスフィンゴシン誘導体；特表平８−５
０８７４２号等に記載のセラミド類縁体；特開平８−９
２０５４号、特開平８−１０９１２０号等に記載のグア
ニジン誘導体；特開平６−１６５２９号、特開平７−３
１６０３３号等に記載のアミノ酸類；特開平７―３３０
５７２号等に記載のアルギニン含有ペプチド、水溶性ビ
タミン類などが挙げられる。Examples of the water-soluble pharmacological component of the component (B) used in the present invention include ethylene glycol, propylene glycol, isoprene glycol, hexylene glycol, 1,3-butylene glycol, diethylene glycol, dipropylene glycol, polyethylene glycol, and glycerin. Pentaerythritol, sorbitol, 1,3-propylene glycol, maltitol, xylitol, glucose, diglycerin, sucrose,
Polyhydric alcohols such as polyoxyethylene glycoside derivatives; glycol ethers such as ethylene glycol monoethyl ether, diethylene glycol monomethyl ether, diethylene glycol monoethyl ether, and propylene glycol monoethyl ether; assemblies, butterflies, cypress, kouki, carrots, tonin, chamomile, Roman chamomile, ginkgo, horse chestnut, horse chestnut, eucalyptus, rosemary, mugwort, garlic,
Moisturizing components such as plant extracts such as spruce, aloe, thistle, perilla, perilla, birch, ryocha, capsicum tincture, mint, hamamelis, asunaro, waremokou, and sodium sulfate, potassium sulfate, magnesium sulfate, magnesium chloride, sodium chloride, zinc chloride , Zinc sulfate, potassium aluminum sulfate, aluminum chloride, secondary chloride
Inorganic water-soluble pharmacological components such as iron, zinc paraphenol sulfonate, metaphosphate, sodium hydrogen phosphate, aluminum hydroxychloride; lactic acid, tartaric acid, succinic acid,
Metal salts of organic acids such as citric acid, aspartic acid and benzoic acid; hydroxy acids such as 10-hydroxyundecanoic acid and metal salts thereof; allantoindihydroxyaluminum, sodium pyrrolidonecarboxylate, metal salts of dehydroacetic acid, calcium pantothenate; L Monovalent, divalent or trivalent metal salts of ascorbic acid phosphate; metal salts of L-ascorbic acid sulfate; metal salts of L-ascorbic acid; JP-A-5-85924, JP-A-5-85
Sphingosine derivatives described in JP-A-924;
Ceramide analogs described in JP-A-08742, etc .;
Guanidine derivatives described in JP-A Nos. 2054 and 8-109120; JP-A-6-16529 and JP-A-7-3
Amino acids described in No. 16033; JP-A-7-330
No. 572, etc., and arginine-containing peptides and water-soluble vitamins.
【００３４】これらのうち、センブリ、チョウジ、ヒバ
マタ、コウキ、ニンジン、トウニン、ローマカミツレ、
イチョウ、マロニエ、セイヨウトチノミ、ユーカリ、ロ
ーズマリー、シラカンバ、トウガラシチンキ及びミント
から選ばれる植物抽出物、多価アルコール等の保湿成
分；スフィンゴシン誘導体、セラミド類、グアニジン誘
導体、塩基性アミノ酸などのカチオン性物質が好まし
い。Among them, the assembly, clove, hibamata, kouki, carrot, tonin, roman chamomile,
Moisturizing ingredients such as plant extracts and polyhydric alcohols selected from ginkgo, horse chestnut, horse chestnut, eucalyptus, rosemary, birch, capsicum and mint; cationic substances such as sphingosine derivatives, ceramides, guanidine derivatives, and basic amino acids Is preferred.
【００３５】成分（Ｂ）の水溶性薬理成分は、１種以上
を用いることができ、全組成中に（植物抽出物の場合は
乾燥固形分として）０．０１〜６０重量％、特に０．０
２〜４０重量％、さらに０．０５〜３０重量％、就中１
〜３０重量％配合するのが好ましい。なお、水溶性薬理
成分のうち、多価アルコールを用いた場合には、系の粘
度を調整して、マッサージ性に優れた皮膚化粧料が得ら
れる。One or more water-soluble pharmacological components of the component (B) can be used, and the total composition (in the case of a plant extract, as a dry solid content) is 0.01 to 60% by weight, particularly 0.1% by weight. 0
2-40% by weight, further 0.05-30% by weight, especially 1
It is preferable to mix -30% by weight. When a polyhydric alcohol is used among the water-soluble pharmacological components, the viscosity of the system is adjusted to obtain a skin cosmetic having excellent massage properties.
【００３６】本発明の皮膚化粧料には、上記成分の他に
通常の化粧料に用いられる成分、例えば油溶性のセラミ
ド類やセラミド類似物質（例えば特開平８−３１９２６
３号に記載のもの）、油溶性植物抽出物、美白剤、抗炎
症剤、一重項酸素消去剤、抗酸化剤、多糖類、アルコー
ル類、ステロール類、血行促進剤、精製水、エタノー
ル、界面活性剤、油性成分、シリコーン類、フッ素系油
剤、紫外線防御剤、粉体、被膜形成剤、皮脂分泌抑制
剤、柔軟剤、pH調整剤、防腐剤、金属イオン封鎖剤、色
素、香料等を、適宜配合できる。In addition to the above-mentioned components, the skin cosmetics of the present invention include components used in ordinary cosmetics, such as oil-soluble ceramides and ceramide-like substances (for example, JP-A-8-31926).
No. 3), oil-soluble plant extracts, whitening agents, anti-inflammatory agents, singlet oxygen scavengers, antioxidants, polysaccharides, alcohols, sterols, blood circulation promoters, purified water, ethanol, interface Activators, oily components, silicones, fluorine oils, UV protection agents, powders, film-forming agents, sebum secretion inhibitors, softeners, pH adjusters, preservatives, sequestering agents, pigments, fragrances, etc. It can be appropriately blended.
【００３７】本発明の皮膚化粧料は、pH調整剤等によ
り、pH３〜１０、特にpH４〜８の領域とするのが好まし
い。The skin cosmetic composition of the present invention is preferably adjusted to a pH range of 3 to 10, especially pH 4 to 8, with a pH adjuster or the like.
【００３８】本発明の皮膚化粧料は、常法に従って製造
することができ、その剤型も任意に選択でき、クリーム
状、軟膏状、乳液状、ローション状、溶液状、ゲル状、
パウダー状、スティック状等とすることができる。The skin cosmetic of the present invention can be produced according to a conventional method, and the dosage form can be arbitrarily selected. Cream, ointment, emulsion, lotion, solution, gel,
It can be in the form of a powder, a stick, or the like.
【００３９】また、本発明の皮膚化粧料は、種々の形
態、例えば化粧水、乳液、クリーム、ジェル等の基礎化
粧料；育毛剤、養毛剤等の頭皮用化粧料などとすること
ができる。The skin cosmetic of the present invention can be in various forms, for example, a basic cosmetic such as a lotion, an emulsion, a cream, a gel, etc .; a scalp cosmetic such as a hair restorer and a hair restorer.
【００４０】[0040]
【発明の効果】本発明の皮膚化粧料は、塗布時の伸びが
良く、べたつかず、塗布時から乾燥後までの感触が良好
であり、しかも水溶性薬理成分の角層、表皮及び真皮へ
の浸透量が高く、その効果が長時間持続する。EFFECT OF THE INVENTION The skin cosmetic of the present invention has good elongation at the time of application, is non-greasy, has a good feel from the time of application to after drying, and has a water-soluble pharmacological component for the stratum corneum, epidermis and dermis. High penetration and long lasting effect.
【００４１】[0041]
【実施例】製造例１ Ｎ，Ｎ−ジメチルアミノエチルメタクリル酸ジエチル硫
酸塩（MOEDES：日東化学工業社製）２３．８５ｇ、Ｎ，
Ｎ−ジメチルアクリルアミド７１．３７ｇ、ポリエチレ
ングリコールジメタクリレート（NK-9G：新中村化学社
製）０．０４２９ｇ、イオン交換水３５０ｇからなる予
め窒素置換した単量体水溶液を入れ、２０分間さらに窒
素を吹き込み、反応系内を窒素置換しながら５５℃まで
昇温した。次いで、重合開始剤（２，２′−アゾビス
（２−アミジノプロパン）２塩酸塩）を０．２２ｇ添加
した。３０分〜１時間後に重合し始め、全体が柔らかい
ゲル状となった。そのまま攪拌を続け、重合開始剤添加
４時間後、重合を停止させた。餅状の内容物を取り出
し、５リットルのエタノール中で１０分攪拌洗浄し、乾
燥させた。その後、コーヒーミル、ジェットミルで粉砕
し、粉砕粒子をハイボルターで分級し、カチオン性基含
有共重合体Ｎｏ．１を得た。EXAMPLES Production Example 1 23.85 g of N, N-dimethylaminoethyl methacrylate diethyl sulfate (MOEDES: manufactured by Nitto Chemical Industry Co., Ltd.)
A pre-nitrogen-substituted monomer aqueous solution consisting of 71.37 g of N-dimethylacrylamide, 0.0429 g of polyethylene glycol dimethacrylate (NK-9G: manufactured by Shin-Nakamura Chemical Co., Ltd.), and 350 g of ion-exchanged water is added, and nitrogen is further blown in for 20 minutes. The temperature was raised to 55 ° C. while replacing the inside of the reaction system with nitrogen. Next, 0.22 g of a polymerization initiator (2,2'-azobis (2-amidinopropane) dihydrochloride) was added. After 30 minutes to 1 hour, polymerization started, and the whole became a soft gel. Stirring was continued as it was, and the polymerization was stopped 4 hours after the addition of the polymerization initiator. The mochi-like contents were taken out, washed by stirring in 5 liters of ethanol for 10 minutes, and dried. Thereafter, the mixture was pulverized with a coffee mill and a jet mill, and the pulverized particles were classified with a high volter to obtain a cationic group-containing copolymer No. 1. 1 was obtained.
【００４２】製造例２〜１４ 表１に示す単量体を用い、製造例１と同様にして、カチ
オン性基含有共重合体Ｎｏ．２〜Ｎｏ．１４を製造し
た。Production Examples 2 to 14 In the same manner as in Production Example 1 except that the monomers shown in Table 1 were used, copolymer No. 1 containing a cationic group was used. 2-No. 14 were produced.
【００４３】試験例１ 製造例１〜１４で得られたカチオン性基含有共重合体に
ついて、０．５重量％ハイドロゲルの２５℃での粘度、
及び動的粘弾性を前記方法で測定した。結果を表１に示
す。Test Example 1 About the cationic group-containing copolymer obtained in Production Examples 1 to 14, 0.5% by weight of hydrogel at 25 ° C.
And dynamic viscoelasticity were measured by the above method. Table 1 shows the results.
【００４４】[0044]
【表１】 [Table 1]
【００４５】実施例１ 表２に示す組成の皮膚化粧料を常法により製造し、皮膚
への塗布時及び乾燥時の感触、並びに保湿効果について
評価した。結果を表２に併せて示す。Example 1 A skin cosmetic composition having the composition shown in Table 2 was produced by a conventional method, and its feel upon application to the skin and upon drying, and the moisturizing effect were evaluated. The results are shown in Table 2.
【００４６】（評価方法）２０〜３０代の日本人女性１
０人のパネラーにより、各乳液２ｇを皮膚に塗布したと
きの感触、乾燥時の感触、及び保湿効果を以下の基準で
官能評価した。平均点を求め、４点以上を○、２．５以
上４点未満を△、２．５点未満を×として示した。(Evaluation method) Japanese women in their 20s and 30s 1
Using 0 panelists, sensory evaluation was performed on the feeling when applying 2 g of each emulsion to the skin, the feeling when drying, and the moisturizing effect according to the following criteria. The average score was determined, and the score was evaluated as ○ when 4 or more, less than 2.5 when less than 4 and less than 2.5 when less than 2.5.
【００４７】（１）塗布時の感触： ５；よくすべり、なじみやすい（塗布しやすい）。 ４；ややすべる。 ３；ふつう。 ２；すべりがやや悪い。 １；すべりが悪く、塗布し難い。(1) Feeling at the time of application: 5; Slippery well and easy to conform (easy to apply). 4; 3: Normal. 2: Slip is slightly bad. 1: Slippage is poor and application is difficult.
【００４８】（２）乾燥時の感触： ５；べたつきがなく、すべすべする。 ４；べたつきがほとんどなく、ややすべる。 ３；ふつう。 ２；ややべたつく。 １；べたつく。(2) Feeling during drying: 5; no stickiness, smooth. 4: There is almost no stickiness and it is easy to use. 3: Normal. 2: Somewhat sticky. 1; sticky.
【００４９】（３）保湿効果： ５；しっとりし、潤い感の持続が感じられる。 ４；ややしっとりし、やや潤い感の持続が感じられる。 ３；ふつう。 ２；しっとりせず、潤い感の持続が感じられない。 １；しっとりせず、潤った感じが全くしない。(3) Moisturizing effect: 5; moisturizing, long lasting feeling is felt. 4: Slightly moist and slightly moisturizing continuation is felt. 3: Normal. 2: Not moist, and no sustained moist feeling is felt. 1; not moist and not moist.
【００５０】[0050]
【表２】 [Table 2]
【００５１】実施例２ 表３に示す組成の皮膚化粧料を常法により製造し、配合
した水溶性薬理成分の経皮吸収量を評価した。結果を表
３に併せて示す。Example 2 Skin cosmetics having the compositions shown in Table 3 were produced by a conventional method, and the percutaneous absorption of the compounded water-soluble pharmacological components was evaluated. The results are shown in Table 3.
【００５２】（評価方法）各皮膚化粧料５０μｇを、洗
浄したユカタンミニブタの皮膚１cm2 の表面に塗布し、
恒温室（温度：３７℃、湿度：飽和）に放置する。１８
時間後、皮膚表面に残存する未浸透成分を除去した後、
浸透成分を抽出回収し、ＨＰＬＣにて、浸透成分の経皮
吸収量を測定した。経皮吸収量は単位面積あたりの値
（μｇ／cm2）で示した。浸透成分としては、ニコチン
酸メチル(NM)及び２−（２−ヒドロキシエトキシ）エチ
ルグアニジン（HEEG）を使用した。(Evaluation method) 50 μg of each skin cosmetic was applied to the surface of 1 cm 2 of washed Yucatan mini-pig skin,
Leave in a constant temperature room (temperature: 37 ° C, humidity: saturation). 18
After an hour, after removing the unpermeated components remaining on the skin surface,
The osmotic component was extracted and collected, and the percutaneous absorption of the osmotic component was measured by HPLC. The percutaneous absorption was shown as a value per unit area (μg / cm 2 ). Methyl nicotinate (NM) and 2- (2-hydroxyethoxy) ethylguanidine (HEEG) were used as the penetrating components.
【００５３】[0053]
【表３】 [Table 3]
【００５４】表３の結果から明らかなように、本発明品
はいずれも、浸透成分の皮膚への浸透量が高かった。ま
た、塗布時から乾燥時までの感触も良好であった。As is evident from the results in Table 3, all of the products of the present invention showed a high penetration amount of the penetrating component into the skin. Further, the feeling from the time of application to the time of drying was also good.
【００５５】実施例３〜１３に示す組成の皮膚化粧料を
常法により製造した。得られた皮膚化粧料はいずれも、
塗布時の伸びが良く、べたつかず、塗布時から乾燥後ま
での感触が良好であり、しかも水溶性薬理成分の皮膚へ
の浸透性が高く、その効果が長時間持続した。Skin cosmetics having the compositions shown in Examples 3 to 13 were produced by a conventional method. All of the obtained skin cosmetics,
It had good elongation at the time of application, was non-greasy, had a good feel from the time of application to after drying, and had high permeability of the water-soluble pharmacological component to the skin, and its effect was maintained for a long time.
【００５６】実施例３（育毛剤）Example 3 (Hair restorer)
【表４】 （成分） （重量％） カチオン性基含有共重合体Ｎｏ．１ ０．５ バーチエキストラクト（一丸ファルコス社製） ２．０ アミノ変性シリコーン ０．６ エタノール ４５．５ 塩化ナトリウム ０．１ 防腐剤／pH調整剤／色素／香料 適 量 イオン交換水 バランスTable 4 (Components) (wt%) Cationic group-containing copolymer No. 1 0.5 Birch extract (Ichimaru Falcos) 2.0 Amino-modified silicone 0.6 Ethanol 45.5 Sodium chloride 0.1 Preservative / pH adjuster / Dye / Fragrance Appropriate amount Ion exchange water Balance
【００５７】実施例４（育毛剤）Example 4 (hair restorer)
【表５】 （成分） （重量％） カチオン性基含有共重合体Ｎｏ．３ ０．５ カチオン性基含有共重合体Ｎｏ．１２ ０．５ トウガラシチンキ（丸善製薬社製） ０．５ バーチエキストラクト（一丸ファルコス社製） ２．０ ジメチルポリシロキサン （SH344、東レ・ダウコーニング社製） ０．４ エタノール ４５．５ 乳酸 ０．５ 防腐剤／pH調整剤／色素／香料 適 量 イオン交換水 バランスTable 5 (Components) (wt%) Cationic group-containing copolymer No. 30.5 Cationic group-containing copolymer No. 3 12 0.5 Pepper tincture (manufactured by Maruzen Pharmaceutical Co., Ltd.) 0.5 Birch extract (manufactured by Ichimaru Falcos) 2.0 Dimethylpolysiloxane (SH344, manufactured by Dow Corning Toray) 0.4 Ethanol 45.5 Lactic acid 5 Preservative / pH adjuster / Dye / Fragrance Appropriate amount Ion exchange water Balance
【００５８】実施例５（育毛剤）Example 5 (Hair restorer)
【表６】 （成分） （重量％） カチオン性基含有共重合体Ｎｏ．１０ １．０ トウガラシチンキ（丸善製薬社製） １．０ 黄紀抽出液（一丸ファルコス社製） ２．０ グリセリン １．０ エタノール １０．０ 防腐剤／pH調整剤／色素／香料 適 量 イオン交換水 バランスTable 6 (Components) (wt%) Cationic group-containing copolymer No. 10 1.0 Pepper tincture (manufactured by Maruzen Pharmaceutical Co., Ltd.) 1.0 Yellowish extract (manufactured by Ichimaru Falcos Co., Ltd.) 2.0 Glycerin 1.0 ethanol 10.0 Preservative / pH adjuster / colorant / perfume Appropriate ion exchange Water balance
【００５９】実施例６（日焼け止め化粧料）Example 6 (Sunscreen cosmetics)
【表７】 （成分） （重量％） カチオン性基含有共重合体Ｎｏ．１ １．０ パラメトキシ桂皮酸２−エチルヘキシル ３．０ メチルポリシロキサン（50mm2/s） ５．０ メチルシクロポリシロキサン（DC246、東レ社製) ２５．０ ジメチルシロキサン・メチル（ポリオキシエチレン） シロキサン重合体 ２．０ パラフェノールスルホン酸亜鉛 ０．２ シリコーン被覆処理酸化亜鉛 ３．０ ２−（２−ヒドロキシエトキシ）エチルグアニジン １．０ 水 バランスTable 7 (Components) (wt%) Cationic group-containing copolymer No. 1 1.0 2-Ethylhexyl paramethoxycinnamate 3.0 Methylpolysiloxane (50 mm 2 / s) 5.0 Methylcyclopolysiloxane (DC246, manufactured by Toray Industries) 25.0 Dimethylsiloxane methyl (polyoxyethylene) Siloxane weight Combined 2.0 Zinc paraphenol sulfonate 0.2 Silicone coated zinc oxide 3.0 2- (2-Hydroxyethoxy) ethylguanidine 1.0 Water balance
【００６０】実施例７（ローション）Example 7 (Lotion)
【表８】 （成分） （重量％） エタノール ５．０ グリセリン ３．０ ポリエチレングリコール1500 ４．０ ポリオキシエチレンオレイルエーテル(20EO) ０．３ ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油(30EO) ０．２ カチオン性基含有共重合体Ｎｏ．２ ０．１５ ２−ヒドロキシエチルグアニジン ０．５ セラミド ０．５ パラフェノールスルホン酸亜鉛 ０．２ 水 バランス[Table 8] (Components) (% by weight) Ethanol 5.0 Glycerin 3.0 Polyethylene glycol 1500 4.0 Polyoxyethylene oleyl ether (20EO) 0.3 Polyoxyethylene hydrogenated castor oil (30EO) 0.2 Cationic Group-containing copolymer no. 2 0.15 2-hydroxyethylguanidine 0.5 ceramide 0.5 zinc paraphenolsulfonate 0.2 water balance
【００６１】実施例８（美容液）Example 8 (Essence)
【表９】 （成分） （重量％） ポリ（Ｎ−プロピオニルエチレンイミン）変性シリコーン ２．０ セラミド １．０ ２−（２−ヒドロキシエトキシ）エチルグアニジン １．０ パラメトキシ桂皮酸２−エチルヘキシル ０．３ スギナエキス（フィテレンEG-199<BG>、一丸ファルコス社製）０．５ カチオン性基含有共重合体Ｎｏ．３ ０．３ アクリル酸系ポリマー （ペムランTR-2、B.F.グッドリッチ社製） ０．０５ アクリル酸系ポリマー （カーボポール981、B.F.グッドリッチ社製） ０．０５ キサンタンガム ０．１ ヒアルロン酸ナトリウム ０．１ アルブチン ２．０ クエン酸ナトリウム １．０ 酸性ヘテロ多糖類（特開昭64-10997号、実施例１のもの） ０．１ エタノール ５．０ １，３−ブチレングリコール ２．０ Ｌ−アルギニン ０．４ 香料 ０．１ 水 バランス(Components) (% by weight) Poly (N-propionylethyleneimine) -modified silicone 2.0 ceramide 1.0 2- (2-hydroxyethoxy) ethylguanidine 1.0 2-ethylhexyl paramethoxycinnamate 0.3 Japanese horsetail extract (Phyteren EG-199 <BG>, manufactured by Ichimaru Falcos Co.) 0.5 Cationic group-containing copolymer No. 1 3 0.3 Acrylic acid polymer (Pemran TR-2, BF Goodrich) 0.05 Acrylic acid polymer (Carbopol 981, BF Goodrich) 0.05 Xanthan gum 0.1 Sodium hyaluronate Reference Signs List 1 Arbutin 2.0 Sodium citrate 1.0 Acidic heteropolysaccharide (Japanese Unexamined Patent Publication (Kokai) No. 64-10997, Example 1) 0.1 Ethanol 5.0 1,3-butylene glycol 2.0 L-arginine 0 .4 fragrance 0.1 water balance
【００６２】実施例９（ジェル状化粧料）Example 9 (Gel-like cosmetic)
【表１０】 （成分） （重量％） カチオン性基含有共重合体Ｎｏ．４ ０．５ グリセリン ５．０ １，３−ブチレングリコール ２．０ エタノール ５．０ １０−ヒドロキシウンデカン酸 ３．０ Ｌ−アルギニン ２．０ エチルパラベン ０．１ メチルポリシロキサン（６mm2/s） ２．０ ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油(40EO) １．０ トリス（エトキシエトキシエチル）ホスフェート １．０ Ｎ−アシルグルタミン酸ナトリウム （アミソフトMS-11、味の素社製） ０．５ 乳酸 ０．０５ 乳酸ナトリウム（50％） １．０ ナイロンパウダー（東レ社製） １．０ 水 バランスTable 10 (Components) (wt%) Cationic group-containing copolymer No. 4 0.5 glycerin 5.0 1,3-butylene glycol 2.0 ethanol 5.0 10-hydroxyundecanoic acid 3.0 L-arginine 2.0 ethyl paraben 0.1 methyl polysiloxane (6 mm 2 / s) 2 0.0 Polyoxyethylene hydrogenated castor oil (40EO) 1.0 Tris (ethoxyethoxyethyl) phosphate 1.0 Sodium N-acylglutamate (Amisoft MS-11, Ajinomoto Co.) 0.5 Lactic acid 0.05 Sodium lactate (50 %) 1.0 Nylon powder (Toray) 1.0 Water balance
【００６３】実施例１０（ファンデーション）Example 10 (Foundation)
【表１１】 （成分） （重量％） カチオン性基含有共重合体Ｎｏ．６ ０．５ α−モノイソステアリルグリセリルエーテル ２．０ アルミニウムジイソステアレート ０．２ 流動パラフィン １０．０ ジオクタン酸ネオペンチルグリコール ５．０ メチルフェニルポリシロキサン（14mm2/s） １０．０ ｐ−メトキシ桂皮酸２−エチルヘキシル ３．０ ２−ヒドロキシ−４−メトキシベンゾフェノン １．０ パーフルオロアルキルリン酸エステル被覆処理微粒子 酸化チタン ５．０ シリコーン被覆処理微粒子酸化亜鉛 １．０ 雲母チタン ０．５ 着色雲母チタン １．５ ベンガラ ０．２ 黄酸化鉄 ０．７ 黒酸化鉄 ０．０５ 硫酸マグネシウム １．０ メチルパラベン ０．２ 香料 微 量 水 バランスTable 11 (Components) (wt%) Cationic group-containing copolymer No. 6 0.5 α-monoisostearyl glyceryl ether 2.0 aluminum diisostearate 0.2 liquid paraffin 10.0 neopentyl glycol dioctanoate 5.0 methylphenyl polysiloxane (14 mm 2 / s) 10.0 p- 2-Ethylhexyl methoxycinnamate 3.0 2-Hydroxy-4-methoxybenzophenone 1.0 Perfluoroalkyl phosphate ester coated fine particles Titanium oxide 5.0 Silicone coated fine particles Zinc oxide 1.0 Mica titanium 0.5 Colored mica Titanium 1.5 Bengala 0.2 Yellow iron oxide 0.7 Black iron oxide 0.05 Magnesium sulfate 1.0 Methyl paraben 0.2 Fragrance Fine water balance
【００６４】実施例１１（マッサージ化粧料）Example 11 (Massage cosmetics)
【表１２】 （成分） （重量％） カチオン性基含有共重合体Ｎｏ．７ １．０ 塩化ナトリウム ５．０ ゼオライト １．０ スフィンゴシン誘導体 ０．３ グリセリン バランスTable 12 (Components) (wt%) Cationic group-containing copolymer No. 7 1.0 Sodium chloride 5.0 Zeolite 1.0 Sphingosine derivative 0.3 Glycerin balance
【００６５】実施例１２（ハンドクリーム）Example 12 (Hand cream)
【表１３】 （成分） （重量％） スクワラン １５．０ メチルポリシロキサン(2mm2/s） ５．０ ワセリン １５．０ 防腐剤／香料 適 量 精製水 残 量 グリセリン ２．０ ニコチン酸アミド １．０ 安息香酸ナトリウム ０．３ カチオン性基含有共重合体Ｎｏ．８ ０．５(Ingredients) (% by weight) Squalane 15.0 Methyl polysiloxane (2 mm 2 / s) 5.0 Vaseline 15.0 Preservative / perfume Appropriate amount Purified water balance Glycerin 2.0 Nicotinamide 1. 0 Sodium benzoate 0.3 Cationic group-containing copolymer No. 8 0.5
【００６６】実施例１３（パック剤）Example 13 (Packing agent)
【表１４】 （成分） （重量％） ポリ（Ｎ−プロピオニルエチレンイミン）変性シリコーン ２．０ ジプロピレングリコール ３．０ セラミド １．０ ポリエチレングリコール ３．０ １，３−ブチレングリコール １．０ アクリル酸系ポリマー（セピゲル305、セピック社製） ０．２ カチオン性基含有共重合体Ｎｏ．９ ２．８ ポリビニルアルコール １２．０ 乳酸 ０．５ アロエ抽出物（アロエ抽出液、丸善製薬社製） ０．１ クエン酸ナトリウム １．０ グリセリン ０．５ 茶抽出物 ０．５ グリシンベタイン ０．２ エタノール ０．１ 香料 ０．１ 水 バランス(Component) (% by weight) Poly (N-propionylethyleneimine) -modified silicone 2.0 dipropylene glycol 3.0 ceramide 1.0 polyethylene glycol 3.0 1,3-butylene glycol 1.0 acrylic acid -Based polymer (Sepigel 305, manufactured by Sepic) 0.2 Cationic group-containing copolymer No. 1 9 2.8 Polyvinyl alcohol 12.0 Lactic acid 0.5 Aloe extract (Aloe extract, manufactured by Maruzen Pharmaceutical Co., Ltd.) 0.1 Sodium citrate 1.0 Glycerin 0.5 Tea extract 0.5 Glycine betaine 0.2 Ethanol 0.1 fragrance 0.1 water balance
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (72)発明者 福原 和久 東京都墨田区文花２−１−３ 花王株式会 社研究所内 (72)発明者 堀住 輝男 東京都墨田区文花２−１−３ 花王株式会 社研究所内 (72)発明者 西坂 崇宏 東京都墨田区文花２−１−３ 花王株式会 社研究所内 (72)発明者 山▲崎▼ 誠司 東京都墨田区文花２−１−３ 花王株式会 社研究所内 Ｆターム(参考） 4C083 AA112 AB212 AB232 AB242 AB332 AB362 AB432 AB442 AC012 AC022 AC102 AC122 AC172 AC182 AC212 AC242 AC302 AC342 AC392 AC432 AC482 AC542 AC582 AC641 AC642 AC712 AC742 AC792 AC851 AC852 AC902 AD011 AD042 AD072 AD092 AD112 AD131 AD132 AD152 AD162 AD172 AD282 AD332 AD352 AD392 CC02 CC04 CC05 CC12 CC19 CC23 CC37 DD23 DD31 EE06 EE07 EE17 EE22 ──────────────────────────────────────────────────続 き Continued on the front page (72) Kazuhisa Fukuhara 2-1-3 Bunka, Sumida-ku, Tokyo Inside Kao Corporation Research Laboratory (72) Teruo Horizumi 2-1-3 Bunka, Sumida-ku, Tokyo Kao Corporation Research Laboratory (72) Inventor Takahiro Nishisaka 2-1-3 Bunka, Sumida-ku, Tokyo Kao Corporation Research Laboratory (72) Inventor Seiji Yama ▲ saki 2-1 Bunka, Sumida-ku, Tokyo 3 Kao Corporation Research Laboratory F term (reference) 4C083 AA112 AB212 AB232 AB242 AB332 AB362 AB432 AB442 AC012 AC022 AC102 AC122 AC172 AC182 AC212 AC242 AC302 AC342 AC392 AC432 AC482 AC542 AC582 AC641 AC642 AC712 AC742 AC792 AC851 AC852 AC902 AD011 AD042 AD072AD0712 AD AD132 AD152 AD162 AD172 AD282 AD332 AD352 AD392 CC02 CC04 CC05 CC12 CC19 CC23 CC37 DD23 DD31 EE06 EE07 EE17 EE22
Claims (3)
合体であって、その０．５重量％ハイドロゲルの、２５
℃における、シェアレート１sec-1での粘度η1、シェア
レート１０sec-1での粘度η2 が、０．３≦η1 ≦２０
（Pa・sec）、０．０１≦η2 ≦５（Pa・sec）、かつη
1 ＞η2 である共重合体、（Ｂ）水溶性薬理成分を含有
する皮膚化粧料。1. The following components (A) and (B): (A) a copolymer having a cationic group and a crosslinked structure in a molecule, wherein 0.5% by weight of a hydrogel,
At ° C., viscosity eta 1 at shear rate 1 sec -1, the viscosity eta 2 at shear rate 10sec -1, 0.3 ≦ η 1 ≦ 20
(Pa · sec), 0.01 ≦ η 2 ≦ 5 (Pa · sec), and η
Copolymer is 1> eta 2, skin cosmetic containing (B) a water-soluble pharmaceutical agent.
ロゲルの、２５℃における、ひずみ周波数６．２８rad/
sec 、ひずみ１％での複素弾性率ε1 、損失正接tan δ
1 、ひずみ５００％での複素弾性率ε2 、損失正接tan
δ2 が、１≦ε1 ≦３００（Ｎ／ｍ2）、tan δ1 ≦
２、かつ、０．０１≦ε2 ≦３０（Ｎ／ｍ2）、tan δ
2 ≧１である請求項１記載の皮膚化粧料。2. Component (A) comprising a 0.5% by weight hydrogel at 25 ° C. with a strain frequency of 6.28 rad /.
sec, complex elastic modulus ε 1 at 1% strain, loss tangent tan δ
1 , complex elastic modulus ε 2 at 500% strain, loss tangent tan
δ 2 is 1 ≦ ε 1 ≦ 300 (N / m 2 ), tan δ 1 ≦
2, and 0.01 ≦ ε 2 ≦ 30 (N / m 2 ), tan δ
The skin cosmetic according to claim 1, wherein 2 ≧ 1.
と、一般式（１）又は（２） 【化１】 〔式中、Ｒ1 は水素原子又はメチル基を示し、Ｒ2 及び
Ｒ3 は同一又は異なって、水素原子又は炭素数１〜４の
直鎖もしくは分岐鎖のアルキル基もしくはアルケニル基
を示すか、あるいはＲ2 とＲ3 が一緒になって-(CH2)n-
（ｎは３〜６の整数）又は-(CH2)2O-(CH2)2-を示し、隣
接する窒素原子を含む環を形成する。〕 【化２】 〔式中、Ｒ1 は前記と同じ意味を示し、Ａ1 は-(CH2)m-
（ｍは２〜５の整数）を示す。〕で表されるアミド基含
有ビニル単量体の少なくとも１種と、２個以上のビニル
基を分子中に有する架橋性ビニル単量体の少なくとも１
種とを必須構成単量体とし、ラジカル重合することによ
り得られるカチオン性基含有共重合体、（Ｂ）水溶性薬
理成分を含有する皮膚化粧料。3. The following components (A) and (B): (A) at least one kind of a cationic group-containing vinyl monomer, and a compound represented by the general formula (1) or (2): [Wherein, R 1 represents a hydrogen atom or a methyl group, and R 2 and R 3 are the same or different and each represent a hydrogen atom or a linear or branched alkyl or alkenyl group having 1 to 4 carbon atoms, Alternatively, R 2 and R 3 together form-(CH 2 ) n-
(N is an integer of 3 to 6) or — (CH 2 ) 2 O— (CH 2 ) 2 —, and forms a ring containing an adjacent nitrogen atom. [Chemical formula 2] [Wherein, R 1 has the same meaning as described above, and A 1 represents-(CH 2 ) m-
(M is an integer of 2 to 5). And at least one of a crosslinkable vinyl monomer having two or more vinyl groups in the molecule.
A cationic group-containing copolymer obtained by radical polymerization with a seed as an essential constituent monomer; and (B) a skin cosmetic containing a water-soluble pharmacological component.
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-
1998
- 1998-12-18 JP JP36163798A patent/JP2000178125A/en active Pending
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