JP2000169864A - Model engine fuel composition - Google Patents

Abstract

PROBLEM TO BE SOLVED: To obtain a model engine fuel composition having little irritating properties, easy in maintenance of parts such as an engine and pipes, and excellent in rustproof property by adding methanol, nitromethane, a base oil for a lubricating oil and a tertiary amine at specific ratios. SOLUTION: This composition is composed of (A) 30-85 wt.% of methanol, (B) 5-40 wt.% of nitromethane, (C) 5-35 wt.% of a base oil for a lubricating oil comprising one or more kinds selected from the group consisting of polyalkylene glycols, vegetable oils and organic esters, and (D) 0.1-5 wt.% of a tertiary amine such as a tertiary amine expressed by formula I or II [R1 to R2 are each a 1-22 alkyl, a 2-22C alkenyl, a 3-12C cycloalkyl or the like; R8 to R12 are each (A)ZR12 or COOR13 (R12 is H, a 1-22C alkyl or the like; R13 is a 1-22C alkyl, a 2-22C alkenyl or the like; A is an oxyalkylene; z=1-16); 7=1-10].

Description

【発明の詳細な説明】DETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION

【０００１】[0001]

【発明の属する技術分野】本発明は模型飛行機等の模型
エンジン用燃料組成物に関し、より詳しくは、防錆性に
優れた模型エンジン用燃料組成物に関するものである。The present invention relates to a fuel composition for a model engine such as a model airplane, and more particularly to a fuel composition for a model engine having excellent rust prevention.

【０００２】[0002]

【従来の技術】模型飛行機等のラジコンに搭載される小
型エンジンは、燃料としてメタノール系の燃料を使用す
る。本燃料はメタノールのほかに高出力化のためニトロ
メタンを配合し、更にはエンジン各部の潤滑のためにポ
リアルキレングリコール、ひまし油、有機酸エステル等
の潤滑油基油を含むのが通常である。しかしながら、こ
のような燃料を使用した場合にはニトロメタンに由来す
るＮＯ_Ｘガスや硝酸がエンジン各部に錆を発生させるた
め、エンジンの焼き付けを引き起こすこともあり、錆が
飛行中の墜落の原因の一つとも考えられている。2. Description of the Related Art A small engine mounted on a radio control of a model airplane or the like uses a methanol fuel as a fuel. This fuel usually contains nitromethane in addition to methanol to increase the output, and further contains a lubricating base oil such as polyalkylene glycol, castor oil, and organic acid ester for lubricating various parts of the engine. However, since the NO _X gas or nitric acid derived from nitromethane to generate rust in various parts of the engine in the case of the use of such fuels may also cause burn engine, the cause of rust is crashed in flight one It is always thought.

【０００３】燃料及び潤滑油などの石油製品には錆発生
の問題を解決するために、防錆剤（さび止め剤）を適宜
添加している。従来から使用されている防錆剤として
は、アルケニルコハク酸、ザルコシン酸などのカルボン
酸類、ナフテン酸カルシウムなどのカルボン酸塩類、石
油スルホン酸ナトリウムなどのスルホン酸塩類、ソルビ
タンモノオレエートなどの多価アルコール部分エステ
ル、酸性リン酸エステル、酸性亜リン酸エステルおよび
これらのアミン塩などが挙げられる（「石油製品添加
剤」桜井俊男編著、幸書房）。模型エンジン用燃料にも
これらの防錆剤が添加されているが、現在使用されてい
る燃料は、防錆の効果が低く、使用者はエンジンや配管
など部品のメンテナンスに時間と費用を費やしている。
またラジコンは農薬散布や空中写真撮影など産業用にも
広範に利用されており、飛行中のトラブルが発生した場
合には損害を被っているのが現状である。[0003] Petroleum products such as fuels and lubricating oils are appropriately added with a rust inhibitor (rust inhibitor) in order to solve the problem of rust generation. Conventionally used rust inhibitors include carboxylic acids such as alkenyl succinic acid and sarcosine acid, carboxylate salts such as calcium naphthenate, sulfonates such as sodium petroleum sulfonate, and polyvalents such as sorbitan monooleate. Examples thereof include alcohol partial esters, acidic phosphoric esters, acidic phosphites and amine salts thereof ("Petroleum Product Additives", edited by Toshio Sakurai, Koshobo). These rust inhibitors are also added to the fuel for model engines, but currently used fuels have low rust prevention effects, and users spend time and money maintaining parts such as engines and piping. I have.
Radio control is also widely used in industrial applications such as spraying pesticides and aerial photography, and currently suffers damage if trouble occurs during flight.

【０００４】一方、アミン系の防錆剤として、一般的に
は、ｎ−オクタデシルアミン、シクロヘキシルアミン、
ジシクロヘキシルアミン、アルコキシフェニルアミン、
ジエタノールアミンが知られており、模型エンジン用の
防錆剤としても、特開平４−９１１９３号には、ジシク
ロヘキシルアミン、アルコキシフェニルアミン、ジエタ
ノールアミン誘導体を使用することが開示されている。
しかしながら、一級アミン、二級アミン等のアミン類で
は防錆効果がいまだ不十分であると共に、このようなア
ミン類は一般的に揮発性が高く、燃焼させた際のアミン
臭が著しいという欠点があり、環境の面で使用上の問題
がある。On the other hand, as amine-based rust inhibitors, n-octadecylamine, cyclohexylamine,
Dicyclohexylamine, alkoxyphenylamine,
Diethanolamine is known, and as a rust inhibitor for a model engine, JP-A-4-91193 discloses the use of dicyclohexylamine, alkoxyphenylamine, and a diethanolamine derivative.
However, amines such as primary amines and secondary amines still have an insufficient rust-preventing effect, and such amines generally have high volatility and have a drawback that the amine odor when burned is remarkable. Yes, there is a problem in use in terms of environment.

【０００５】[0005]

【発明が解決しようとする課題】本発明は、模型飛行機
等のラジコンの小型エンジン用の燃料として使用した場
合に非常に優れた防錆性能を示すと共に、環境面でも問
題点の少ない燃料組成物を提供することを目的とする。DISCLOSURE OF THE INVENTION The present invention relates to a fuel composition which exhibits excellent rust-preventing performance when used as a fuel for a small-sized engine of a radio control such as a model airplane, and has few environmental problems. The purpose is to provide.

【０００６】[0006]

【課題を解決するための手段】本発明者らは、上記課題
を達成すべく鋭意検討の結果、メタノール、ニトロメタ
ン及び潤滑油基油からなる組成物に対し三級アミンを配
合した燃料組成物が非常に優れた防錆効果を奏すること
を見いだした。引き続く検討で当該三級アミンは燃焼時
の臭気も従来用いられている一級アミン、二級アミン等
と比して少ないことを見いだし、かかる知見に基づいて
本発明を完成するに至った。Means for Solving the Problems The present inventors have made intensive studies to achieve the above object, and as a result, have found that a fuel composition in which a tertiary amine is blended with a composition comprising methanol, nitromethane and a lubricating base oil. It has been found that it has a very excellent rust prevention effect. Subsequent studies have found that the tertiary amine also has a lower odor during combustion as compared with conventionally used primary amines, secondary amines, and the like, and have completed the present invention based on such findings.

【０００７】即ち、本発明に係る模型エンジン燃料組成
物は、メタノール３０〜８５重量％、ニトロメタン５〜
４０重量％、潤滑油基油５〜３５重量％及び三級アミン
０．１〜５重量％を含むことを特徴とする。That is, the model engine fuel composition according to the present invention comprises 30 to 85% by weight of methanol and 5 to 5% of nitromethane.
40% by weight, 5-35% by weight of a lubricating base oil and 0.1-5% by weight of a tertiary amine.

【０００８】[0008]

【発明の実施の形態】本発明の燃料組成物に使用するメ
タノールの使用量は、３０〜８５重量％であり、好まし
くは３０〜６０重量％が推奨される。DESCRIPTION OF THE PREFERRED EMBODIMENTS The amount of methanol used in the fuel composition of the present invention is 30 to 85% by weight, preferably 30 to 60% by weight.

【０００９】本発明の燃料組成物において、ニトロメタ
ンの量は５〜４０重量％であり、好ましくは１０〜３０
重量％が挙げられる。高出力化のためには多量に配合す
るのが望ましいが、４０重量％を越えるとピストンの耐
焼付き性が劣ってくる。In the fuel composition of the present invention, the amount of nitromethane is 5 to 40% by weight, preferably 10 to 30%.
% By weight. To increase the output, it is desirable to mix a large amount, but if it exceeds 40% by weight, the seizure resistance of the piston deteriorates.

【００１０】本発明の燃料組成物において、潤滑油基油
としては、ポリアルキレングリコール、植物油、有機酸
エステル、鉱物油、ポリ−α−オレフィン、ポリブテン
等の合成炭化水素、フィッシャートロプッシュ法によっ
て得られる合成炭化水素の異性化油、リン酸エステル、
ポリフェニルエーテル、アルキルフェニルエーテル、シ
リコーン油よりなる群から選ばれる１種若しくは２種以
上の化合物が例示され、なかでもポリアルキレングリコ
ール、植物油、有機酸エステルが推奨される。In the fuel composition of the present invention, the lubricating base oil is a polyalkylene glycol, a vegetable oil, an organic acid ester, a mineral oil, a synthetic hydrocarbon such as poly-α-olefin, polybutene, etc., obtained by the Fischer-Tropsch method. Synthetic hydrocarbon isomerized oil, phosphate ester,
One or more compounds selected from the group consisting of polyphenyl ethers, alkyl phenyl ethers and silicone oils are exemplified, and among them, polyalkylene glycols, vegetable oils and organic acid esters are recommended.

【００１１】燃料組成物中の潤滑油基油の配合量として
は５〜３５重量％であり、好ましくは１０〜３０重量％
が挙げられる。５重量％未満では潤滑性が不足して耐焼
付き性に劣り、３５重量％を越えるとエンジンの出力が
低下する。ポリアルキレングリコール、植物油及び有機
酸エステルのうち２種以上を使用する場合、それぞれの
配合の割合に特に限定はないが、配合された潤滑油基油
の１００℃における動粘度が５〜３０ｍｍ^２／ｓ、好ま
しくは１０〜２０ｍｍ^２／ｓであることが望ましい。The amount of the lubricating base oil in the fuel composition is 5 to 35% by weight, preferably 10 to 30% by weight.
Is mentioned. If the amount is less than 5% by weight, the lubricating property is insufficient and the seizure resistance is poor, and if it exceeds 35% by weight, the output of the engine is reduced. When two or more of polyalkylene glycol, vegetable oil and organic acid ester are used, the ratio of each compounding is not particularly limited, but the kinematic viscosity at 100 ° C. of the compounded lubricating base oil is 5 to 30 mm ² / s, preferably 10 to 20 mm ² / s.

【００１２】ポリアルキレングリコールとしては、炭素
数２〜４の直鎖状若しくは分岐鎖状のアルキレンオキサ
イドの開環重合体であり、アルキレンオキサイドとして
はエチレンオキサイド、プロピレンオキサイド、ブチレ
ンオキサイドが例示され、これらの１種若しくは２種以
上の混合物を用いた共重合体も使用可能である。また片
端又は両端の水酸基部分がエーテル若しくはエステルで
ある化合物も使用可能である。本ポリアルキレングリコ
ールは、低分子量のものから高分子量のものまで使用す
ることができる。具体的には、重量平均分子量が２００
〜２０００の範囲にあるものを単独若しくは２種以上併
用して使用することができる。The polyalkylene glycol is a ring-opened polymer of a linear or branched alkylene oxide having 2 to 4 carbon atoms. Examples of the alkylene oxide include ethylene oxide, propylene oxide and butylene oxide. Copolymers using one or a mixture of two or more of the above can also be used. Further, a compound in which the hydroxyl groups at one or both ends are ethers or esters can also be used. The present polyalkylene glycol can be used from low to high molecular weight ones. Specifically, the weight average molecular weight is 200
Those in the range of ２０００2000 may be used alone or in combination of two or more.

【００１３】植物油としては、ヒマシ油、ナタネ油、パ
ーム油、ヤシ油等を使用することができるが、この中で
も特にヒマシ油が好ましい。As the vegetable oil, castor oil, rapeseed oil, palm oil, coconut oil and the like can be used. Among them, castor oil is particularly preferable.

【００１４】有機酸エステルとしては、パルミチン酸、
ステアリン酸、オレイン酸などの炭素数１０〜２２の直
鎖状若しくは分岐鎖状の飽和又は不飽和脂肪酸と炭素数
３〜２２の直鎖状若しくは分岐鎖状の飽和又は不飽和の
脂肪族アルコールとのモノエステル類；アジピン酸、ア
ゼライン酸、セバチン酸、ドデカン−２酸などの炭素数
６〜１２の脂肪族ジカルボン酸と炭素数３〜２２の直鎖
状若しくは分岐鎖状の飽和又は不飽和の脂肪族アルコー
ルとのジエステル類；フタル酸、イソフタル酸、テレフ
タル酸、トリメリット酸、ピロメリット酸などの芳香族
多価カルボン酸若しくはその無水物と炭素数３〜２２の
直鎖状若しくは分岐鎖状の飽和又は不飽和の脂肪族アル
コールとのフルエステル；シクロヘキセンジカルボン
酸、シクロヘキサンジカルボン酸及びそれらの無水物と
炭素数３〜２２の直鎖状若しくは分岐鎖状の飽和又は不
飽和の脂肪族アルコールとのジエステル；ダイマー酸と
炭素数３〜２２の直鎖状若しくは分岐鎖状の飽和又は不
飽和の脂肪族アルコールとのエステルなどの脂環式多価
カルボン酸エステル；及びネオペンチルグリコール、ト
リメチロールプロパン、ペンタエリスリトール、ジトリ
メチロールプロパン、ジペンタエリスリトール、ポリグ
リセリンなどのポリオールと炭素数３〜２２の直鎖状若
しくは分岐鎖状の飽和又は不飽和の脂肪酸、ヒマシ油脂
肪酸、縮合ヒマシ油脂肪酸、リシノール酸、１２−ヒド
ロキシステアリン酸とのフルエステル若しくは部分エス
テルなどを使用することが可能である。この中でも、脂
肪族ジカルボン酸ジエステル、及びヒマシ油脂肪酸、縮
合ヒマシ油脂肪酸若しくはリシノール酸とポリオールと
のフルエステル若しくは部分エステルが好ましい。As the organic acid ester, palmitic acid,
A linear or branched saturated or unsaturated fatty acid having 10 to 22 carbon atoms such as stearic acid and oleic acid and a linear or branched saturated or unsaturated aliphatic alcohol having 3 to 22 carbon atoms; Monoesters; aliphatic dicarboxylic acids having 6 to 12 carbon atoms such as adipic acid, azelaic acid, sebacic acid and dodecane-2 acid; and linear or branched saturated or unsaturated, having 3 to 22 carbon atoms. Diesters with aliphatic alcohols; linear or branched C3-C22 aromatic polycarboxylic acids or anhydrides such as phthalic acid, isophthalic acid, terephthalic acid, trimellitic acid, and pyromellitic acid; Full esters with saturated or unsaturated aliphatic alcohols; cyclohexenedicarboxylic acids, cyclohexanedicarboxylic acids and their anhydrides and straight-chains having 3 to 22 carbon atoms. Diesters of linear or branched saturated or unsaturated aliphatic alcohols; alicyclic rings such as esters of dimer acid with linear or branched saturated or unsaturated aliphatic alcohols having 3 to 22 carbon atoms A polyvalent carboxylic acid ester; and a polyol such as neopentyl glycol, trimethylolpropane, pentaerythritol, ditrimethylolpropane, dipentaerythritol, or polyglycerol, and a linear or branched saturated or unsaturated compound having 3 to 22 carbon atoms. It is possible to use saturated fatty acids, castor oil fatty acids, condensed castor oil fatty acids, ricinoleic acid, full esters or partial esters with 12-hydroxystearic acid, and the like. Among them, aliphatic dicarboxylic acid diesters and full esters or partial esters of castor oil fatty acids, condensed castor oil fatty acids or ricinoleic acid with polyols are preferred.

【００１５】尚、潤滑油基油中に、鉱物油、ポリ−α−
オレフィン、ポリブテン等の合成炭化水素、フィッシャ
ートロプッシュ法によって得られる合成炭化水素の異性
化油、リン酸エステル、ポリフェニルエーテル、アルキ
ルフェニルエーテル、シリコーン油等を用いる場合、潤
滑油基油全体に占めるこれら基油の割合は、通常、５０
重量％以下であり、２０重量％以下の割合が好ましい。In the lubricating base oil, mineral oil, poly-α-
When using synthetic hydrocarbons such as olefins and polybutenes, isomerized oils of synthetic hydrocarbons obtained by the Fischer-Tropsch method, phosphate esters, polyphenyl ethers, alkyl phenyl ethers, silicone oils, etc., they occupy the entire lubricating base oil The proportion of these base oils is usually 50
% By weight or less, preferably 20% by weight or less.

【００１６】本発明の燃料組成物には、防錆のために酸
中和能力を有する三級アミンの１種若しくは２種以上を
添加する。三級アミンの添加量は０．１〜５重量％であ
り、特に０．５〜４重量％で用いられるのが好ましい。
０．１重量％未満では望ましい防錆効果が得られず、５
重量％を越えた添加量では、防錆効果に大きな向上はみ
られない。To the fuel composition of the present invention, one or more tertiary amines having an acid neutralizing ability are added for rust prevention. The addition amount of the tertiary amine is 0.1 to 5% by weight, particularly preferably 0.5 to 4% by weight.
If it is less than 0.1% by weight, the desired rust-preventing effect cannot be obtained, and
When the amount exceeds the weight%, no significant improvement in the rust prevention effect is observed.

【００１７】本発明の燃料組成物に用いる三級アミン
は、一般式（１）又は一般式（２）で表されるものであ
る。The tertiary amine used in the fuel composition of the present invention is represented by the general formula (1) or (2).

【００１８】 ［式中、Ｒ^１、Ｒ^２及びＲ^３は、同一又は異なって、炭
素数１〜２２のアルキル基、炭素数２〜２２のアルケニ
ル基、炭素数３〜１２のシクロアルキル基、基−（ＣＨ
_２）_ｍ−ＮＨＣＯＲ^４、基−（ＣＨ_２）_ｎ−ＯＲ^５又は
基−（Ａ）_ｘ−Ｒ ^６を表す。Ｒ^４は、炭素数１〜２１の
アルキル基又は炭素数２〜２１のアルケニル基を表す。
Ｒ^５及びＲ^６は同一又は異なって、水素原子、炭素数１
〜２２のアルキル基、炭素数２〜２２のアルケニル基、
基−ＣＯＲ^７を表す。Ｒ^７は炭素数１〜２１のアルキル
基又は炭素数２〜２１のアルケニル基を表す。ｍは１〜
１０の整数である。ｎは１〜６の整数である。Ａはオキ
シアルキレン基を表す。ｘはオキシアルキレン基の平均
付加モル数を表し、１〜６０の正数である。］[0018][Wherein, R¹, R²And R³Are the same or different, charcoal
Alkyl group having 1 to 22 carbon atoms, alkenyl having 2 to 22 carbon atoms
Group, a cycloalkyl group having 3 to 12 carbon atoms, a group-(CH
₂)_m-NHCOR⁴, Group-(CH₂)_n-OR⁵Or
Group- (A)_x-R ⁶Represents R⁴Has 1 to 21 carbon atoms
Represents an alkyl group or an alkenyl group having 2 to 21 carbon atoms.
R⁵And R⁶Are the same or different and each is a hydrogen atom, carbon number 1
Alkyl group of 22 to 22, alkenyl group of 2 to 22 carbon atoms,
Group -COR⁷Represents R⁷Is alkyl having 1 to 21 carbon atoms
Represents an alkenyl group having 2 to 21 carbon atoms. m is 1
It is an integer of 10. n is an integer of 1 to 6. A is OK
Represents a silalkylene group. x is the average of oxyalkylene groups
It represents the number of moles added and is a positive number of 1 to 60. ]

【００１９】 ［式中、Ｒ^８、Ｒ^９、Ｒ^１０及びＲ^１１は同一又は異な
って、基−（Ａ）_ｚ−Ｒ ^１２又は基−ＣＯＯＲ^１３を表
す。Ｒ^１２はＲ^５と同義であり、又、Ｒ^１３は炭素数１
〜２２のアルキル基、炭素数２〜２２のアルケニル基、
炭素数３〜１２のシクロアルキル基又は基−（Ａ）_ｚ−
Ｈを表す。ｙは１〜１０の整数である。Ａはオキシアル
キレン基を表す。ｚはオキシアルキレン基の平均付加モ
ル数を表し、１〜６０の正数である。］[0019][Wherein, R⁸, R⁹, R¹⁰And R¹¹Are the same or different
The group-(A)_z-R ¹²Or group -COOR¹³The table
You. R¹²Is R⁵Is synonymous with¹³Is 1 carbon
Alkyl group of 22 to 22, alkenyl group of 2 to 22 carbon atoms,
C3-C12 cycloalkyl group or group-(A)_z−
H is represented. y is an integer of 1 to 10. A is oxyal
Represents a kylene group. z is the average addition mode of the oxyalkylene group.
It is a positive number of 1 to 60. ]

【００２０】一般式（１）で表される三級アミンの
Ｒ^１、Ｒ^２及びＲ^３で表される基としては、炭素数１〜
２２のアルキル基、炭素数２〜２２のアルケニル基、炭
素数３〜１２のシクロアルキル基、基−（ＣＨ_２）_ｍ−
ＮＨＣＯＲ^４、基−（ＣＨ_２）_ｎ−ＯＲ^５、基−（Ａ）
_ｘ−Ｒ^６が挙げられる。The groups represented by R ¹ , R ² and R ³ of the tertiary amine represented by the general formula (1) are those having 1 to 1 carbon atoms.
22 alkyl groups, alkenyl groups having 2 to 22 carbon atoms, cycloalkyl groups having 3 to 12 carbon atoms, a group-(CH ₂ ) _m-
NHCOR ^4, group ^{_{- (CH 2) n -OR 5}} , group - (A)
_x -R ^6, and the like.

【００２１】炭素数１〜２２のアルキル基としては、直
鎖状又は分岐鎖状のアルキル基であり、なかでも炭素数
１〜１８のアルキル基が好ましい。The alkyl group having 1 to 22 carbon atoms is a linear or branched alkyl group, and among them, an alkyl group having 1 to 18 carbon atoms is preferable.

【００２２】炭素数２〜２２のアルケニル基としては、
直鎖状又は分岐鎖状のアルケニル基であり、なかでも炭
素数１２〜１８のアルケニル基が好ましい。The alkenyl group having 2 to 22 carbon atoms includes
It is a linear or branched alkenyl group, and among them, an alkenyl group having 12 to 18 carbon atoms is preferable.

【００２３】炭素数３〜１２のシクロアルキル基として
好ましくは、シクロヘキシル基が挙げられる。The cycloalkyl group having 3 to 12 carbon atoms is preferably a cyclohexyl group.

【００２４】基−（ＣＨ_２）_ｍ−ＮＨＣＯＲ^４で表され
るＲ^４としては、炭素数１〜２１の直鎖状若しくは分岐
鎖状のアルキル基又は炭素数２〜２１の直鎖状若しくは
分岐鎖状のアルケニル基を表す。ｍは１〜１０の整数で
ある。なかでも、炭素数７〜１７のアルキル基、炭素数
１１〜１７のアルケニル基が推奨される。R ⁴ represented by the group — (CH ₂ ) _m —NHCOR ⁴ is a linear or branched alkyl group having 1 to 21 carbon atoms or a linear or branched alkyl group having 2 to 21 carbon atoms. Represents a chain alkenyl group. m is an integer of 1 to 10. Among them, an alkyl group having 7 to 17 carbon atoms and an alkenyl group having 11 to 17 carbon atoms are recommended.

【００２５】基−（ＣＨ_２）_ｎ−ＯＲ^５で表されるＲ^５
としては、水素原子、炭素数１〜２２のアルキル基、炭
素数２〜２２のアルケニル基、基−ＣＯＲ^７であり、Ｒ
^７としては、炭素数１〜２２の直鎖状若しくは分岐鎖状
のアルキル基又は炭素数２〜２２の直鎖状若しくは分岐
鎖状のアルケニル基を表す。ｎは１〜６の整数である。
なかでもＲ^５として好ましくは、水素原子、炭素数１〜
１２のアルキル基、炭素数１２〜１８のアルケニル基
が、ｎ＝１〜４が推奨される。The group _{- (CH} 2) ^{R 5} represented by n -OR ⁵
Is a hydrogen atom, an alkyl group having 1 to 22 carbon atoms, an alkenyl group having 2 to 22 carbon atoms, a group -COR ⁷ ;
⁷ represents a linear or branched alkyl group having 1 to 22 carbon atoms or a linear or branched alkenyl group having 2 to 22 carbon atoms. n is an integer of 1 to 6.
Among them, R ⁵ is preferably a hydrogen atom and a carbon number of 1 to 5.
It is recommended that n = 1 to 4 for 12 alkyl groups and alkenyl groups having 12 to 18 carbon atoms.

【００２６】基−（Ａ）_ｘ−Ｒ^６で表されるＡとして
は、オキシアルキレン基であり、具体的にはオキシエチ
レン基［−ＣＨ_２ＣＨ_２Ｏ−］、オキシプロピレン基
［−ＣＨ _２ＣＨ（ＣＨ_３）Ｏ−］及びそれらの共重合体
が挙げられる。ｘはオキシアルキレン基の平均付加モル
数を表し、１〜６０の正数である。Ｒ^６は水素原子、炭
素数１〜２２の直鎖状又は分岐鎖状のアルキル基、炭素
数２〜２２の直鎖状又は分岐鎖状のアルケニル基、基−
ＣＯＲ^７を表す。Ｒ^７としては、炭素数１〜２２の直鎖
状若しくは分岐鎖状のアルキル基又は炭素数２〜２２の
直鎖状若しくは分岐鎖状のアルケニル基を表す。なかで
も、Ｒ^６として水素原子、炭素数１〜１２のアルキル
基、炭素数１２〜１８のアルケニル基が、ｘが１０〜５
０が推奨される。Group-(A)_x-R⁶As A represented by
Is an oxyalkylene group, specifically, oxyethyl
Len group [-CH₂CH₂O-], oxypropylene group
[-CH ₂CH (CH₃) O-] and their copolymers
Is mentioned. x is the average addition mole of the oxyalkylene group
Represents a number and is a positive number from 1 to 60. R⁶Is hydrogen atom, charcoal
A linear or branched alkyl group having a prime number of 1 to 22, carbon
A linear or branched alkenyl group of the formulas 2 to 22,
COR⁷Represents R⁷Is a straight chain having 1 to 22 carbon atoms
Or branched alkyl group or having 2 to 22 carbon atoms
Represents a linear or branched alkenyl group. in
Also R⁶A hydrogen atom, an alkyl having 1 to 12 carbon atoms
Group, an alkenyl group having 12 to 18 carbon atoms, x is 10 to 5
0 is recommended.

【００２７】一般式（１）で表される具体的な三級アミ
ンとしては、トリエタノールアミン、トリプロパノール
アミン、トリブタノールアミンなどのトリアルカノール
アミン類、メチルジエタノールアミン、メチルジプロパ
ノールアミン、メチルジブタノールアミンなどのモノア
ルキルジアルカノールアミン類、ジメチルエタノールア
ミン、ジエチルエタノールアミン、ジブチルエタノール
アミンなどのジアルキルモノアルカノールアミン類、及
びこれらの末端水酸基をエステル化またはエーテル化し
た化合物、ポリオキシエチレンジラウリルアミン、ポリ
オキシエチレンジミリスチルアミン、ポリオキシエチレ
ンジパルミチルアミン、ポリオキシエチレンジステアリ
ルアミン、ポリオキシエチレンジオレイルアミン、ポリ
オキシプロピレンジラウリルアミン、ポリオキシプロピ
レンジミリスチルアミン、ポリオキシプロピレンジパル
ミチルアミン、ポリオキシプロピレンジステアリルアミ
ン、ポリオキシプロピレンジオレイルアミン等のポリオ
キシアルキレンジアルキルアミン類、ジ（ポリオキシエ
チレン）ラウリルアミン、ジ（ポリオキシエチレン）ミ
リスチルアミン、ジ（ポリオキシエチレン）パルミチル
アミン、ジ（ポリオキシエチレン）ステアリルアミン、
ジ（ポリオキシエチレン）オレイルアミン、ジ（ポリオ
キシプロピレン）ラウリルアミン、ジ（ポリオキシプロ
ピレン）ミリスチルアミン、ジ（ポリオキシプロピレ
ン）パルミチルアミン、ジ（ポリオキシプロピレン）ス
テアリルアミン、ジ（ポリオキシプロピレン）オレイル
アミン等のジ（ポリオキシアルキレン）モノアルキルア
ミン類、トリ（ポリオキシエチレン）アミン、トリ（ポ
リオキシプロピレン）アミン等のトリ（ポリオキシアル
キレン）アミン類、及びこれらの末端水酸基をエステル
化またはエーテル化した化合物、ジメチルラウリルアミ
ン、ジメチルミリスチルアミン、ジメチルパルミチルア
ミン、ジメチルステアリルアミン、メチルジラウリルア
ミン、メチルジミリスチルアミン、メチルジパルミチル
アミン、メチルジステアリルアミン、トリオクチルアミ
ンなどのトリアルキルアミン類、トリシクロヘキシルア
ミンなどのトリシクロアルキルアミン類、ジメチルシク
ロヘキシルアミンなどのトリ（アルキル−シクロアルキ
ル）アミン類、ジメチル（３−ラウリルアミドプロピ
ル）アミン、ジメチル（３−パルミチルアミドプロピ
ル）アミンなどのジアルキル（アミドアルキル）アミン
類などが例示される。Specific tertiary amines represented by the general formula (1) include trialkanolamines such as triethanolamine, tripropanolamine and tributanolamine, methyldiethanolamine, methyldipropanolamine and methyldibutanol. Monoalkyl dialkanolamines such as amines, dimethylethanolamine, diethylethanolamine, dialkyl monoalkanolamines such as dibutylethanolamine, and compounds obtained by esterifying or etherifying the terminal hydroxyl groups thereof, polyoxyethylene dilaurylamine, Polyoxyethylene dimyristylamine, polyoxyethylene dipalmitylamine, polyoxyethylene distearylamine, polyoxyethylene dioleylamine, polyoxypropylene Polyoxyalkylene dialkylamines such as laurylamine, polyoxypropylene dimyristylamine, polyoxypropylene dipalmitylamine, polyoxypropylene distearylamine, polyoxypropylene dioleylamine, di (polyoxyethylene) laurylamine, di ( Polyoxyethylene) myristylamine, di (polyoxyethylene) palmitylamine, di (polyoxyethylene) stearylamine,
Di (polyoxyethylene) oleylamine, di (polyoxypropylene) laurylamine, di (polyoxypropylene) myristylamine, di (polyoxypropylene) palmitylamine, di (polyoxypropylene) stearylamine, di (polyoxypropylene) ) Di (polyoxyalkylene) monoalkylamines such as oleylamine, tri (polyoxyalkylene) amines such as tri (polyoxyethylene) amine and tri (polyoxypropylene) amine, and esterifying or hydroxylating these terminal hydroxyl groups. Etherified compound, dimethyllaurylamine, dimethylmyristylamine, dimethylpalmitylamine, dimethylstearylamine, methyldilaurylamine, methyldimyristylamine, methyldipalmitylamine, methyldisyl Trialkylamines such as allylamine and trioctylamine; tricycloalkylamines such as tricyclohexylamine; tri (alkyl-cycloalkyl) amines such as dimethylcyclohexylamine; dimethyl (3-laurylamidopropyl) amine; Examples thereof include dialkyl (amidoalkyl) amines such as 3-palmitylamidopropyl) amine.

【００２８】上記一般式（１）で表される三級アミンの
中でも、トリアルカノールアミン類、モノアルキルジア
ルカノールアミン類、ジアルキルアルカノールアミン類
及びポリオキシアルキレンジアルキルアミン類が推奨さ
れる。Among the tertiary amines represented by the general formula (1), trialkanolamines, monoalkyl dialkanol amines, dialkyl alkanol amines and polyoxyalkylene dialkyl amines are recommended.

【００２９】一般式（２）で表される三級アミンの
Ｒ^８、Ｒ^９、Ｒ^１０、Ｒ^１１としては、基−（Ａ）_ｚ−
Ｒ^１２又は基−ＣＯＯＲ^１３である。As R ⁸ , R ⁹ , R ¹⁰ and R ¹¹ of the tertiary amine represented by the general formula (2), a group — (A) _z —
R ¹² or a group —COOR ¹³ .

【００３０】基−（Ａ）_ｚ−Ｒ^１２としては、一般式
（１）における基−（Ａ）_ｎ−Ｒ^５と同義である。なか
でもＲ^１２として好ましくは、水素原子、炭素数１〜１
２のアルキル基、炭素数１２〜１８のアルケニル基が推
奨され、ｚ＝１０〜５０が推奨される。The group-(A) _z -R ¹² has the same meaning as the group-(A) _n -R ⁵ in formula (1). Among them, R ¹² is preferably a hydrogen atom, a carbon number of 1 to 1.
An alkyl group of 2 and an alkenyl group having 12 to 18 carbon atoms are recommended, and z = 10 to 50 is recommended.

【００３１】基−ＣＯＯＲ^１３で表されるＲ^１３として
は、炭素数１〜２２の直鎖状若しくは分岐鎖状のアルキ
ル基、炭素数２〜２２の直鎖状若しくは分岐鎖状のアル
ケニル基、炭素数３〜１２のシクロアルキル基若しくは
基−（Ａ）_ｚ−Ｈを表す。なかでも、Ｒ^１３として、炭
素数４〜１８のアルキル基、炭素数１２〜１８のアルケ
ニル基、シクロヘキシル基が推奨される。R ¹³ represented by the group -COOR ¹³ is a linear or branched alkyl group having 1 to 22 carbon atoms, a linear or branched alkenyl group having 2 to 22 carbon atoms, Represents a cycloalkyl group having 3 to 12 carbon atoms or a group-(A) _z- H. Among ^them, as ^{R 13,} an alkyl group having 4 to 18 carbon atoms, an alkenyl group having 12 to 18 carbon atoms, a cyclohexyl group is preferred.

【００３２】一般式（２）で表される具体的な三級アミ
ンとしては、エチレンジアミンエチレンオキサイド付加
物、エチレンジアミンプロピレンオキサイド付加物、プ
ロピレンジアミンエチレンオキサイド付加物、プロピレ
ンジアミンプロピレンオキサイド付加物などのアルキレ
ンジアミンアルキレンオキサイド付加物、及びこれらの
末端水酸基をエステル化またはエーテル化した化合物、
エチレンジアミン四酢酸テトラプロピル、エチレンジア
ミン四酢酸テトラ（２−エチルヘキシル）、エチレンジ
アミン四酢酸テトラオレイル、エチレンジアミン四酢酸
エチレングリコールエステル、エチレンジアミン四酢酸
プロピレングリコールエステル、プロピレンジアミン四
酢酸テトラブチル、プロピレンジアミン四酢酸テトライ
ソノニル、プロピレンジアミン四酢酸テトララウリル、
プロピレンジアミン四酢酸エチレングリコールエステ
ル、プロピレンジアミン四酢酸プロピレングリコールエ
ステルなどが挙げられ、好ましくはアルキレンジアミン
アルキレンオキサイド付加物が挙げられる。Specific tertiary amines represented by the general formula (2) include alkylenediamines such as ethylene diamine ethylene oxide adduct, ethylene diamine propylene oxide adduct, propylene diamine ethylene oxide adduct, and propylene diamine propylene oxide adduct. Alkylene oxide adducts, and compounds in which these terminal hydroxyl groups are esterified or etherified,
Tetrapropyl ethylenediaminetetraacetate, tetra (2-ethylhexyl) ethylenediaminetetraacetate, tetraoleyl ethylenediaminetetraacetate, ethylene glycol ester of ethylenediaminetetraacetic acid, propylene glycol ester of ethylenediaminetetraacetic acid, tetrabutyl propylenediaminetetraacetate, tetraisononyl propylenediaminetetraacetate, Tetralauryl propylenediaminetetraacetate,
Examples thereof include propylene diamine tetraacetic acid ethylene glycol ester and propylene diamine tetraacetic acid propylene glycol ester, and preferably include an alkylene diamine alkylene oxide adduct.

【００３３】また本発明に係る燃料組成物は、排気煙の
調整の目的で芳香族炭化水素類を０．５〜５重量％添加
することが可能である。模型飛行機等は飛行前のエンジ
ンの調整や飛行中のトラブル発生について、排気煙の状
態が１つの目安となる。潤滑油基油成分にポリアルキレ
ングリコールを配合した燃料組成物では生成する煙の量
が少ないため、芳香族炭化水素類を添加することによ
り、排気煙を適切な量に調整することができる。具体的
には、アルキルベンゼン、アルキルナフタレン等が例示
される。In the fuel composition according to the present invention, it is possible to add 0.5 to 5% by weight of aromatic hydrocarbons for the purpose of adjusting exhaust smoke. For a model airplane or the like, the condition of exhaust smoke is one guide for adjusting the engine before flight or generating trouble during flight. Since the amount of generated smoke is small in a fuel composition in which a polyalkylene glycol is blended with a lubricating base oil component, the amount of exhaust smoke can be adjusted to an appropriate amount by adding aromatic hydrocarbons. Specifically, alkylbenzene, alkylnaphthalene and the like are exemplified.

【００３４】模型エンジンには２サイクルエンジン、４
サイクルエンジンいずれも存在するが、本発明の燃料組
成物は２サイクルエンジン、４サイクルエンジンいずれ
も燃料としても使用することが可能であり、その際にも
錆抑制に著しい効果を発揮する。The model engine is a two-cycle engine,
Although any cycle engine is present, the fuel composition of the present invention can be used as a fuel in any of a two-cycle engine and a four-cycle engine, and in this case, the fuel composition exhibits a remarkable effect of suppressing rust.

【００３５】本発明に係る模型エンジン用燃料組成物に
はその性能を向上させるために、酸化防止剤、油性剤・
摩擦調整剤、耐摩耗剤・極圧剤、無灰型分散剤、金属系
清浄剤、粘度指数向上剤、流動点降下剤、金属不活性
剤、金属腐食防止剤、消泡剤、アミン化合物以外の防錆
剤等の公知の添加剤の１種又は２種以上を適宜配合する
ことも可能である。配合量は、所定の効果を奏する限り
特に限定されるものではない。In order to improve the performance of the fuel composition for a model engine according to the present invention, an antioxidant, an oil agent,
Other than friction modifiers, antiwear agents / extreme pressure agents, ashless dispersants, metal detergents, viscosity index improvers, pour point depressants, metal deactivators, metal corrosion inhibitors, defoamers, and amine compounds It is also possible to appropriately mix one or more known additives such as a rust preventive. The compounding amount is not particularly limited as long as a predetermined effect is obtained.

【００３６】以下に実施例を掲げて本発明を詳しく説明
するが、本発明は実施例に限定されるものではない。な
お、性能については以下の方法により評価した。Hereinafter, the present invention will be described in detail with reference to examples, but the present invention is not limited to the examples. The performance was evaluated by the following method.

【００３７】［防錆性能］２０ｍＬ試験管に燃料組成物
１０ｇを入れ、さらに硝酸（試薬、６０％濃度）を０．
５重量％を添加する。そこへ鉄線（１５ｃｍ）を浸す。
２４時間後における鉄線の表面の錆発生（変色）の有無
を観察し、以下のように３段階にわけて判定する。錆の
発生がないものが防錆性が良好であると判断する。尚、
本試験は、燃焼の際生成する窒素酸化物、更にそれに由
来する硝酸等による金属の錆を考慮し、硝酸を用いた。 ◎：錆の発生なし（変色なし） ○：錆の痕跡あり（僅かに変色あり） ×：錆の発生あり（変色あり）[Rust prevention performance] 10 g of the fuel composition was placed in a 20 mL test tube, and nitric acid (reagent, 60% concentration) was added to 0.1 ml.
Add 5% by weight. Dip an iron wire (15cm) there.
After 24 hours, the presence or absence of rust (discoloration) on the surface of the iron wire is observed, and judgment is made in three stages as follows. Those having no rust are judged to have good rust prevention properties. still,
In this test, nitric acid was used in consideration of the rust of the metal due to nitrogen oxides generated during combustion and nitric acid derived therefrom. ◎: No rust generated (no discoloration) ○: Rust trace (slightly discolored) ×: Rust generated (discolored)

【００３８】［排気煙試験］模型用２サイクルエンジン
（小川精機社製、ＭＡＸ−６１ＦＸ）を用い、排気煙の
目及び鼻に対する刺激を以下の２段階にわけて判定す
る。刺激のないものが良好と判定する。 ○：刺激なし ×：刺激あり[Exhaust Smoke Test] Using a two-cycle model engine (MAX-61FX, manufactured by Ogawa Seiki Co., Ltd.), the irritation of the exhaust smoke to the eyes and nose is determined in the following two stages. Those without irritation are judged to be good. ○: No stimulation ×: Stimulation

【００３９】［潤滑油基油］ ポリアルキレングリコール：（重量平均分子量＝１，０
００） 有機酸エステル：アジピン酸ジイソデシル（新日本理化
社製、商品名「サンソサイザーＤＩＤＡ」）[Lubricant base oil] Polyalkylene glycol: (weight average molecular weight = 1,0
00) Organic acid ester: diisodecyl adipate (trade name “Sansoizer DIDA” manufactured by Shin Nippon Rika Co., Ltd.)

【００４０】［防錆剤］ アミン化合物Ａ：トリエタノールアミン アミン化合物Ｂ：ポリオキシエチレンジラウリルアミン
（日本乳化剤社製、商品名「Ｎｅｗｃｏｌ ４０５」） アミン化合物Ｃ：エチレンジアミンプロピレンオキサイ
ド付加物（日本乳化剤社製、商品名「ＥＤＡ Ｐ ４」）[Rust preventive agent] Amine compound A: triethanolamine Amine compound B: polyoxyethylene dilaurylamine (trade name "Newcol 405" manufactured by Nippon Emulsifier Co.) Amine compound C: ethylenediamine propylene oxide adduct (Nippon Emulsifier) (Product name "EDA P 4")

【００４１】実施例１〜４ 表１に示す燃料組成物を用い、防錆試験、排気煙試験を
行った。得られた結果を表１に併記する。Examples 1 to 4 Using the fuel compositions shown in Table 1, rust prevention tests and exhaust smoke tests were performed. Table 1 also shows the obtained results.

【００４２】 [0042]

【００４３】比較例１〜２ 表１に示す燃料組成物を用い、防錆試験、排気煙試験を
行った。得られた結果を表１に併記する。Comparative Examples 1 and 2 Using the fuel compositions shown in Table 1, rust prevention tests and exhaust smoke tests were performed. Table 1 also shows the obtained results.

【００４４】比較例３〜４ 表１に示す市販の模型エンジン用燃料Ａ（商品名「キグ
ナスゲイン３０Ｈ」、キグナス社製、ニトロメタン含量
３０重量％含有）、Ｂ（商品名「フライトマックス」、
ＩＭ社製、ニトロメタン含量３０重量％含有）を用い、
防錆試験、排気煙試験を行った。得られた結果を表１に
併記する。Comparative Examples 3 and 4 Commercially available model engine fuels A (trade name "Kygnus gain 30H", manufactured by Cygnus Inc., containing 30% by weight of nitromethane) and B (trade name "Flymax") shown in Table 1
IM company, nitromethane content 30% by weight)
A rust prevention test and an exhaust smoke test were performed. Table 1 also shows the obtained results.

【００４５】表１に示すように、従来から使用されてい
る一級アミン、二級アミン系防錆剤を含む燃料組成物
（比較例１、２）は、三級アミンと比べて防錆性の面で
劣るとともに燃焼時の排気煙の刺激が非常に強い。これ
に対し三級アミンを使用した燃料組成物では、一級アミ
ン、二級アミンと比べて防錆性能が非常に良好であり、
且つ排気煙の刺激が少ない。また、市販燃料と比較して
も防錆効果は非常に良好であることが明かである。As shown in Table 1, the fuel compositions containing the conventional amine and secondary amine rust preventives (Comparative Examples 1 and 2) had a higher rust-proofing property than the tertiary amine. It is inferior in terms of combustion and has a very strong exhaust smoke stimulus during combustion. In contrast, fuel compositions using tertiary amines have very good rust prevention performance compared to primary amines and secondary amines,
In addition, there is little irritation of exhaust smoke. Also, it is clear that the rust prevention effect is very good as compared with a commercial fuel.

【００４６】[0046]

【発明の効果】三級アミンを含む模型エンジン用燃料組
成物は、防錆性に優れており、エンジンや配管など部品
のメンテナンスに時間をとられることがなく、効果的で
ある。一方、環境の面でも従来知られていたアミン類と
比して刺激性が少ない。Industrial Applicability The fuel composition for a model engine containing a tertiary amine is excellent in rust prevention and is effective without taking time for maintenance of parts such as an engine and piping. On the other hand, it is less irritating in terms of environment as well as conventionally known amines.

フロントページの続き (51)Int.Cl.⁷ 識別記号 ＦＩ テーマコート゛(参考） Ｃ１０Ｍ 105/10 Ｃ１０Ｍ 105/10 105/32 105/32 // Ｃ１０Ｎ 30:12 40:06 Continued on the front page (51) Int.Cl. ⁷ Identification symbol FI Theme coat II (reference) C10M 105/10 C10M 105/10 105/32 105/32 // C10N 30:12 40:06

Claims (3)

【特許請求の範囲】[Claims] 【請求項１】 メタノール３０〜８５重量％、ニトロメ
タン５〜４０重量％、潤滑油基油５〜３５重量％及び三
級アミン０．１〜５重量％を含む模型エンジン用燃料組
成物。1. A fuel composition for a model engine comprising 30 to 85% by weight of methanol, 5 to 40% by weight of nitromethane, 5 to 35% by weight of a lubricating base oil and 0.1 to 5% by weight of a tertiary amine. 【請求項２】 潤滑油基油が、ポリアルキレングリコー
ル、植物油及び有機酸エステルの群から選ばれる１種若
しくは２種以上である請求項１に記載の模型エンジン用
燃料組成物。2. The fuel composition for a model engine according to claim 1, wherein the lubricating base oil is at least one member selected from the group consisting of polyalkylene glycols, vegetable oils and organic acid esters. 【請求項３】 三級アミンが、一般式（１） ［式中、Ｒ^１、Ｒ^２及びＲ^３は、同一又は異なって、炭
素数１〜２２のアルキル基、炭素数２〜２２のアルケニ
ル基、炭素数３〜１２のシクロアルキル基、基−（ＣＨ
_２）_ｍ−ＮＨＣＯＲ^４、基−（ＣＨ_２）_ｎ−ＯＲ^５又は
基−（Ａ）_ｘ−Ｒ ^６を表す。Ｒ^４は、炭素数１〜２１の
アルキル基又は炭素数２〜２１のアルケニル基を表す。
Ｒ^５及びＲ^６は同一又は異なって、水素原子、炭素数１
〜２２のアルキル基、炭素数２〜２２のアルケニル基、
基−ＣＯＲ^７を表す。Ｒ^７は炭素数１〜２１のアルキル
基又は炭素数２〜２１のアルケニル基を表す。ｍは１〜
１０の整数である。ｎは１〜６の整数である。Ａはオキ
シアルキレン基を表す。ｘはオキシアルキレン基の平均
付加モル数を表し、１〜６０の正数である。］又は一般
式（２） ［式中、Ｒ^８、Ｒ^９、Ｒ^１０及びＲ^１１は同一又は異な
って、基−（Ａ）_ｚ−Ｒ ^１２又は基−ＣＯＯＲ^１３を表
す。Ｒ^１２はＲ^５と同義であり、又、Ｒ^１３は炭素数１
〜２２のアルキル基、炭素数２〜２２のアルケニル基、
炭素数３〜１２のシクロアルキル基又は基−（Ａ）_ｚ−
Ｈを表す。ｙは１〜１０の整数である。Ａはオキシアル
キレン基を表す。ｚはオキシアルキレン基の平均付加モ
ル数を表し、１〜６０の正数である。］で表される三級
アミンである、請求項１に記載の模型エンジン用燃料組
成物。3. A tertiary amine represented by the general formula (1)[Wherein, R¹, R²And R³Are the same or different, charcoal
Alkyl group having 1 to 22 carbon atoms, alkenyl having 2 to 22 carbon atoms
Group, a cycloalkyl group having 3 to 12 carbon atoms, a group-(CH
₂)_m-NHCOR⁴, Group-(CH₂)_n-OR⁵Or
Group- (A)_x-R ⁶Represents R⁴Has 1 to 21 carbon atoms
Represents an alkyl group or an alkenyl group having 2 to 21 carbon atoms.
R⁵And R⁶Are the same or different and each is a hydrogen atom, carbon number 1
Alkyl group of 22 to 22, alkenyl group of 2 to 22 carbon atoms,
Group -COR⁷Represents R⁷Is alkyl having 1 to 21 carbon atoms
Represents an alkenyl group having 2 to 21 carbon atoms. m is 1
It is an integer of 10. n is an integer of 1 to 6. A is OK
Represents a silalkylene group. x is the average of oxyalkylene groups
It represents the number of moles added and is a positive number of 1 to 60. ] Or general
Equation (2)[Wherein, R⁸, R⁹, R¹⁰And R¹¹Are the same or different
The group-(A)_z-R ¹²Or group -COOR¹³The table
You. R¹²Is R⁵Is synonymous with¹³Is 1 carbon
Alkyl group of 22 to 22, alkenyl group of 2 to 22 carbon atoms,
C3-C12 cycloalkyl group or group-(A)_z−
H is represented. y is an integer of 1 to 10. A is oxyal
Represents a kylene group. z is the average addition mode of the oxyalkylene group.
It is a positive number of 1 to 60. The third grade represented by
The fuel set for a model engine according to claim 1, which is an amine.
Adult.