JP2000162214A - Automatic analyzer - Google Patents

Automatic analyzer

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JP2000162214A
JP2000162214A JP10339694A JP33969498A JP2000162214A JP 2000162214 A JP2000162214 A JP 2000162214A JP 10339694 A JP10339694 A JP 10339694A JP 33969498 A JP33969498 A JP 33969498A JP 2000162214 A JP2000162214 A JP 2000162214A
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JP
Japan
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calculation
absorbance data
density
unit
sample
Prior art date
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Pending
Application number
JP10339694A
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Japanese (ja)
Inventor
Akira Kato
晃 加藤
Toshiaki Nakazato
俊章 中里
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Toshiba Corp
Original Assignee
Toshiba Corp
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Publication date
Application filed by Toshiba Corp filed Critical Toshiba Corp
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Abstract

PROBLEM TO BE SOLVED: To provide an automatic analyzer which reduces the number of times of the remeasurement of absorbancy data and enables a wide range of clinical evaluation by storing the measured absorbancy data of a specimen sample and operating concn., on the basis of the absorbancy data after the measurement of the absorbancy data. SOLUTION: Measured absorbancy data is stored in an absorbancy data memory part 60a. Thereafter, the absorbancy data is read from the absorbancy data memory part 60a by a control part 60d, and concn. is calculated on the basis of the read absorbancy data by an calculation processing part 60b to obtain a concn. value, which is in turn stored in a concn. value memory part 60c. When a reoperation command for performing the calculation of concn. again is given to the control part 60d, the concn. calculation is again performed on the basis of the absorbancy data stored in the absorbancy data memory part 60a, without performing the measurement of the absorbancy data again, and this concn. value is stored in the concn. value memory part 60c.

Description

【発明の詳細な説明】DETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION

【0001】[0001]

【発明の属する技術分野】本発明は、試薬を使用して複
数の測定項目について患者の検体試料を分析するための
自動分析装置に関する。
BACKGROUND OF THE INVENTION 1. Field of the Invention The present invention relates to an automatic analyzer for analyzing a patient sample for a plurality of measurement items using a reagent.

【0002】[0002]

【従来の技術】従来の自動分析装置においては、測定さ
れた患者の検体試料の吸光度データ、オペレータなどに
よって設定されたキャリブレータ(キャリブレーション
用の標準試料)の濃度、およびこのキャリブレータの吸
光度データを基にして検量線が作成されている。
2. Description of the Related Art A conventional automatic analyzer is based on measured absorbance data of a patient sample sample, the concentration of a calibrator (standard sample for calibration) set by an operator or the like, and the absorbance data of the calibrator. And a calibration curve is created.

【0003】また、作成された検量線、患者の検体試料
の吸光度データの測定時に必要な測定パラメータ(例え
ば、測光の波長、試薬の量)、および濃度演算時に必要
な演算パラメータ(例えば、作成された検量線の係数、
検量線における観測区間(観測時間)、濃度の判定値)
を基にして検体試料の濃度演算を行い、その演算結果と
して取得される患者の検体試料の濃度値を保存し、また
表示させるようにしている。
In addition, the prepared calibration curve, measurement parameters (for example, photometric wavelength, amount of reagent) necessary for measuring the absorbance data of the patient sample, and calculation parameters (for example, the prepared Calibration coefficient,
Observation section (observation time), concentration judgment value in the calibration curve)
, And the concentration value of the patient sample sample obtained as a result of the calculation is stored and displayed.

【0004】[0004]

【発明が解決しようとする課題】ところで、通常、患者
の検体試料の吸光度データを測定する場合には、キャリ
ブレーションのためのキャリブレータ測定が予め行われ
る。キャリブレータ測定はオペレータの設定による時間
間隔などを基にして自動的に行われる。
When measuring the absorbance data of a patient sample, a calibrator measurement for calibration is usually performed in advance. Calibrator measurement is automatically performed based on time intervals and the like set by the operator.

【0005】(1)しかし、このキャリブレータ測定が
正常に行われず、そのため検量線が正確に作成されなか
った場合、この後に患者の検体試料の吸光度データの測
定が正常に行われて有効な吸光度データが得られたとし
ても、正確に作成されなかった検量線を用いた濃度演算
の結果は不正確となってしまう。従って、キャリブレー
タ測定および患者の検体試料の吸光度データの測定を再
度行うことが必要となる。
(1) However, if the calibrator measurement is not performed normally and therefore the calibration curve is not accurately created, the absorbance data of the patient sample is measured normally and the effective absorbance data Is obtained, the result of the concentration calculation using the calibration curve that was not created accurately will be inaccurate. Therefore, it is necessary to perform the calibrator measurement and the measurement of the absorbance data of the patient sample again.

【0006】(2)また、濃度演算時に必要な演算パラ
メータに対してオペレータによる設定もれなどの不備が
あった場合には、患者の検体試料の吸光度データの測定
が正常に行われていたとしても、測定された吸光度デー
タは保存されていなかったため、濃度演算を再度行うこ
とができず、従って、濃度値を再度得ることができなか
った。そのため、患者の検体試料の吸光度データの測定
を再度行うことが必要となる。
(2) Further, when there is a defect such as an omission of setting by an operator for a calculation parameter required at the time of concentration calculation, it is assumed that the measurement of the absorbance data of the patient sample has been performed normally. However, since the measured absorbance data was not stored, the concentration calculation could not be performed again, and thus the concentration value could not be obtained again. Therefore, it is necessary to measure the absorbance data of the patient sample again.

【0007】(3)さらに、患者の検体試料を臨床評価
するために、濃度演算時に必要な演算パラメータまたは
吸光度データの測定に直接影響を与えない観測区間のよ
うなパラメータを変更する場合、または検量線の種類を
変更する場合においても、測定された吸光度データは保
存されていなかった。従って、同一の患者についてその
検体試料の吸光度データの測定を再度行い、測定された
吸光度データを基にして濃度値を取得している。しか
し、この場合には、異なる時点で測定された吸光度デー
タによる濃度値を比較することになるため、各種パラメ
ータや検量線の種類の違いによる濃度値の違いを厳密に
評価することができなかった。
(3) Further, when clinical parameters of a patient sample are to be clinically evaluated, calculation parameters necessary for concentration calculation or parameters such as an observation section which does not directly affect the measurement of absorbance data are changed or calibrated. Even when changing the line type, the measured absorbance data was not stored. Therefore, the absorbance data of the specimen sample is measured again for the same patient, and the concentration value is obtained based on the measured absorbance data. However, in this case, since the concentration values based on the absorbance data measured at different time points are compared, it was not possible to strictly evaluate the difference in the concentration value due to the difference in various parameters and the type of the calibration curve. .

【0008】上記のいずれの場合においても、吸光度デ
ータの測定時間が長くなり、また、患者の検体試料の量
や試薬の量が増加するので、オペレータや患者に負担が
かかるという問題があった。
[0008] In any of the above cases, there has been a problem that the measurement time of the absorbance data becomes longer, and the amount of the specimen sample and the amount of the reagent of the patient increase, which places a burden on the operator and the patient.

【0009】本発明は上記事情に鑑みてなされたもので
あり、本発明の目的は、患者の検体試料の吸光度データ
の測定により得られた吸光度データを記録媒体に記憶し
ておき、吸光度データの測定後、必要に応じて記憶した
吸光度データを基に濃度演算を行って濃度値を取得する
ことより、吸光度データの再測定の回数を低減し、さら
に検体試料の広範な臨床評価を容易に行うことが可能な
自動分析装置を提供することにある。
The present invention has been made in view of the above circumstances, and an object of the present invention is to store the absorbance data obtained by measuring the absorbance data of a patient sample sample in a recording medium, and to store the absorbance data. After the measurement, if necessary, the concentration calculation is performed based on the stored absorbance data to obtain the concentration value, thereby reducing the number of times of re-measurement of the absorbance data and facilitating a wide range of clinical evaluations of sample samples. It is an object of the present invention to provide an automatic analyzer capable of performing the above.

【0010】[0010]

【課題を解決するための手段】上記課題を解決するため
に、請求項1に記載の発明の自動分析装置は、検体試料
の吸光度データを測定する測定手段と、前記測定手段に
より測定された吸光度データを記憶する記憶手段と、前
記記憶手段に記憶されている吸光度データに基づいて濃
度演算を行う演算手段と、前記演算手段により得られた
濃度値を保存する保存手段と、前記演算手段に濃度演算
の再実行を指示する指示手段とを備えることを特徴とす
る。
In order to solve the above-mentioned problems, an automatic analyzer according to the first aspect of the present invention comprises a measuring means for measuring absorbance data of a sample, and an absorbance measured by the measuring means. Storage means for storing data; calculating means for performing a concentration calculation based on absorbance data stored in the storage means; storage means for storing a concentration value obtained by the calculating means; Instruction means for instructing re-execution of the operation.

【0011】上記請求項1に記載の発明の自動分析装置
において、請求項2に記載の発明は、前記指示手段から
の指示により、前記演算手段での濃度演算の再実行での
濃度値の結果を前記保存手段に保存されている濃度値と
共に保存することを特徴とする。
In the automatic analyzer according to the first aspect of the present invention, the invention according to the second aspect is configured such that, in accordance with an instruction from the instruction means, a result of the density value in the re-execution of the density calculation in the arithmetic means is provided. Is stored together with the density value stored in the storage unit.

【0012】上記請求項1に記載の発明の自動分析装置
において、請求項3に記載の発明は、前記演算手段によ
る濃度演算時に用いられる演算パラメータまたは検量線
が変更された場合に前記指示手段は前記演算手段に対し
て濃度演算の再実行を指示することを特徴とする。
[0012] In the automatic analyzer according to the first aspect of the present invention, the third aspect of the present invention is the automatic analyzer according to the third aspect, wherein, when a calculation parameter or a calibration curve used at the time of the concentration calculation by the calculation means is changed, the indication means is changed. A re-execution of the density calculation is instructed to the calculation means.

【0013】上記請求項1に記載の発明の自動分析装置
において、請求項4に記載の発明は、前記演算手段によ
り得られた濃度値を表示する表示手段を備えることを特
徴とする。
The automatic analyzer according to the first aspect of the present invention is characterized in that the invention according to the fourth aspect further comprises display means for displaying the density value obtained by the arithmetic means.

【0014】上記課題を解決するために、請求項5に記
載の発明の自動分析装置は、検体試料の吸光度データを
測定する測定手段と、前記測定手段により測定された吸
光度データを記憶する記憶手段と、前記記憶手段に記憶
されている吸光度データに基づいて濃度演算を行う演算
手段と、前記演算手段により得られた濃度値および濃度
演算を行う前の測光点毎の吸光度データを保持する保持
手段と、前記演算手段に濃度演算の再実行を指示する指
示手段とを備えることを特徴とする。
According to another aspect of the present invention, there is provided an automatic analyzer comprising: a measuring unit for measuring absorbance data of a sample; and a storage unit for storing the absorbance data measured by the measuring unit. Calculating means for performing a density calculation based on the absorbance data stored in the storage means, and holding means for holding the density value obtained by the calculating means and absorbance data for each photometry point before performing the density calculation And instruction means for instructing the calculation means to re-execute the density calculation.

【0015】上記課題を解決するために、請求項6に記
載の発明の自動分析装置は、検体試料の吸光度データを
測定する測定手段と、前記測定手段により測定された吸
光度データをパラメータと関連させて記憶する記憶手段
と、前記記憶手段に記憶されている吸光度データに基づ
いて濃度演算を行う演算手段と、前記演算手段により得
られた濃度値を前記パラメータと共に保持する保持手段
と、前記演算手段に濃度演算の再実行を指示する指示手
段とを備えることを特徴とする。
According to another aspect of the present invention, there is provided an automatic analyzer for measuring an absorbance data of a sample, and relating the absorbance data measured by the measurement means to a parameter. Storage means for storing and storing data; calculating means for performing a density calculation based on the absorbance data stored in the storage means; holding means for holding the concentration value obtained by the calculating means together with the parameter; And instruction means for instructing re-execution of the density calculation.

【0016】[0016]

【発明の実施の形態】以下、本発明の実施の形態を図面
を参照して説明する。
Embodiments of the present invention will be described below with reference to the drawings.

【0017】図1は本発明の実施の形態の自動分析装置
の構成を示すブロック図である。図1において、本発明
の第1の実施の形態の自動分析装置は、測定対象となる
患者の検体試料がそれぞれ入っている複数の検体試料ボ
トルを収納する試料収納ユニット10と、検体試料の測
定に使用する試薬がそれぞれ入っている複数の試薬ボト
ルを収納する試薬収納ユニット20と、試薬収納ユニッ
ト20に収納されている試薬ボトルに入っている試薬を
使用して試料収納ユニット10に収納されている検体試
料ボトルに入っている検体試料の吸光度データを測定す
る測定ユニット30と、試料収納ユニット10、試薬収
納ユニット20、および測定ユニット30の各動作を制
御する測定制御ユニット40と、キーボード、マウスな
どによって構成され、オペレータにより検体試料の濃度
演算の再実行を指示するための再演算指示や濃度演算時
に必要な演算パラメータなどを入力する入力ユニット5
0と、測定ユニット30によって測定された吸光度デー
タを基にして濃度演算を行うデータ処理ユニット60
と、測定された吸光度データやデータ処理ユニット60
における濃度演算により取得された濃度値などを表示す
る表示ユニット70と、表示ユニット70と同様に、測
定された吸光度データやデータ処理ユニット60におけ
る濃度演算により取得された濃度値などをプリントする
プリンタユニット80と、測定制御ユニット40、デー
タ処理ユニット60、表示ユニット70、およびプリン
タユニット80の各動作を制御する装置制御ユニット9
0とを備えている。
FIG. 1 is a block diagram showing a configuration of an automatic analyzer according to an embodiment of the present invention. In FIG. 1, an automatic analyzer according to a first embodiment of the present invention includes a sample storage unit 10 for storing a plurality of sample sample bottles each containing a sample sample of a patient to be measured, and a sample sample measurement unit. And a reagent storage unit 20 for storing a plurality of reagent bottles each containing a reagent to be used in the sample storage unit 10 using the reagent contained in the reagent bottle stored in the reagent storage unit 20. A measurement unit 30 for measuring absorbance data of a sample sample contained in a sample sample bottle, a sample control unit 40 for controlling each operation of the sample storage unit 10, the reagent storage unit 20, and the measurement unit 30, a keyboard, a mouse The recalculation instruction and the concentration operation for instructing the operator to re-execute the concentration calculation of the sample sample. Input unit 5 for inputting a sometimes necessary operation parameters
0 and a data processing unit 60 for performing a concentration calculation based on the absorbance data measured by the measurement unit 30
And the measured absorbance data and data processing unit 60
And a printer unit for printing measured absorbance data and density values obtained by the density calculation in the data processing unit 60, like the display unit 70. And a device control unit 9 for controlling the operations of the measurement control unit 40, the data processing unit 60, the display unit 70, and the printer unit 80
0.

【0018】図2は本発明の実施の形態の自動分析装置
のデータ処理ユニットの構成を示すブロック図である。
図2において、本発明の実施の形態の自動分析装置のデ
ータ処理ユニット60は、ハードディスクのような不揮
発性の記録媒体によって構成され、測定ユニット30に
よって測定された吸光度データを記憶する吸光度データ
記憶部60aと、吸光度データ記憶部60aに記憶され
ている吸光度データを基にして濃度演算を行う演算処理
部60bと、吸光度データ記憶部60aと同様にハード
ディスクのような不揮発性の記録媒体によって構成さ
れ、演算処理部60bによる濃度演算によって得られた
濃度値を記憶する濃度値記憶部60cと、吸光度データ
記憶部60a、演算処理部60b、および濃度値記憶部
60cの各動作を制御する制御部60dとを備えてい
る。
FIG. 2 is a block diagram showing the configuration of the data processing unit of the automatic analyzer according to the embodiment of the present invention.
In FIG. 2, a data processing unit 60 of the automatic analyzer according to the embodiment of the present invention is configured by a non-volatile recording medium such as a hard disk, and stores absorbance data measured by the measurement unit 30. 60a, a processing unit 60b for performing a concentration calculation based on the absorbance data stored in the absorbance data storage unit 60a, and a non-volatile recording medium such as a hard disk like the absorbance data storage unit 60a, A density value storage unit 60c for storing a density value obtained by the density calculation by the arithmetic processing unit 60b, a control unit 60d for controlling each operation of the absorbance data storage unit 60a, the arithmetic processing unit 60b, and the density value storage unit 60c; It has.

【0019】制御部60dは、吸光度データ記憶部60
aに記憶されている吸光度データを読み出し、読み出し
た吸光度データを演算処理部60bに入力させる。これ
により、演算処理部60bでは、吸光度データを基にし
て濃度演算を行って濃度値を取得する。
The control unit 60d includes an absorbance data storage unit 60
The absorbance data stored in “a” is read, and the read absorbance data is input to the arithmetic processing unit 60b. As a result, the arithmetic processing unit 60b performs a density calculation based on the absorbance data to obtain a density value.

【0020】濃度値記憶部60cは、測定された吸光度
データを基に濃度演算を行って得られた濃度値を、吸光
度データ、検体試料ID(患者ID)、測定項目(例え
ば、TP(総蛋白)、ALB(アルブミン)、BUN
(尿素窒素))などと関連付けして記憶する。
The concentration value storage unit 60c stores the concentration value obtained by performing a concentration calculation based on the measured absorbance data into the absorbance data, the specimen sample ID (patient ID), and the measurement items (for example, TP (total protein). ), ALB (albumin), BUN
(Urea nitrogen)).

【0021】なお、吸光度データ記憶部60aにおいて
は、測定ユニット30によって測定された吸光度データ
の全てを記憶する必要はなく、その一部のみを記憶する
ことも可能である。
It is not necessary for the absorbance data storage section 60a to store all of the absorbance data measured by the measurement unit 30, but it is possible to store only a part of the data.

【0022】次に、本発明の実施の形態の自動分析装置
における吸光度データ処理および濃度演算処理について
説明する。
Next, the absorbance data processing and the concentration calculation processing in the automatic analyzer according to the embodiment of the present invention will be described.

【0023】図3は本発明の実施の形態の自動分析装置
における吸光度データ処理および濃度演算処理を示すフ
ローチャートである。図3において、ステップS1で
は、表示ユニット70に表示される測定依頼登録画面
(図示しない)を基に、測定対象となる検体試料に対す
る患者IDや測定項目などのパラメータをオペレータな
どが入力ユニット50から入力し、制御ユニット40に
対して検体試料の吸光度データの測定を指示する。
FIG. 3 is a flowchart showing the absorbance data processing and the concentration calculation processing in the automatic analyzer according to the embodiment of the present invention. 3, in step S1, an operator or the like inputs parameters such as a patient ID and a measurement item for a sample to be measured from the input unit 50 based on a measurement request registration screen (not shown) displayed on the display unit 70. Then, the control unit 40 instructs the control unit 40 to measure the absorbance data of the sample.

【0024】ステップS2では、入力ユニット50から
検体試料の吸光度データの測定の指示を受けた制御ユニ
ット40は、試料収納ユニット10、試薬収納ユニット
20、および測定ユニット30の各動作を制御して検体
試料の吸光度データの測定を行う。
In step S2, the control unit 40, which has received an instruction to measure the absorbance data of the sample from the input unit 50, controls the operations of the sample storage unit 10, the reagent storage unit 20, and the measurement unit 30 to control the sample. Measure the absorbance data of the sample.

【0025】ステップS3では、測定ユニット30によ
って測定された吸光度データを測定制御ユニット40を
介してデータ処理ユニット60内の吸光度データ記憶部
60aに記憶させる。この時、測定した吸光度データは
入力ユニット50から入力された患者IDや測定項目な
どのパラメータをキーとして関連付けられる。
In step S3, the absorbance data measured by the measurement unit 30 is stored in the absorbance data storage unit 60a in the data processing unit 60 via the measurement control unit 40. At this time, the measured absorbance data is associated with a parameter such as a patient ID or a measurement item input from the input unit 50 as a key.

【0026】ステップS4では、吸光度データ記憶部6
0aに記憶されている吸光度データを読み出し、読み出
した吸光度データを基に、所定の測定項目の演算パラメ
ータや予め作成された検量線を使用することにより、演
算処理部60bにおいて濃度演算を行う。
In step S4, the absorbance data storage unit 6
The absorbance data stored in 0a is read out, and based on the read out absorbance data, the calculation processing unit 60b performs the concentration calculation by using the calculation parameters of the predetermined measurement items and the calibration curve created in advance.

【0027】ステップS5では、ステップS4において
演算処理部60bによる濃度演算を行って得られた濃度
値は患者IDや測定項目をキーにして濃度記憶部60c
に記憶される。同時に、濃度記憶部60cに記憶された
濃度値は装置制御ユニット90を介して表示ユニット7
0に表示される。また、必要に応じて、この濃度値をプ
リンタユニット80からプリントさせる。
In step S5, the density value obtained by performing the density calculation by the processing unit 60b in step S4 is used as the density storage unit 60c using the patient ID and the measurement items as keys.
Is stored. At the same time, the density value stored in the density storage unit 60c is displayed on the display unit 7 via the device control unit 90.
Displayed as 0. The density value is printed from the printer unit 80 as necessary.

【0028】ここで、本発明の実施の形態の自動分析装
置の表示ユニット70に表示される濃度値について説明
する。
Here, the density value displayed on the display unit 70 of the automatic analyzer according to the embodiment of the present invention will be described.

【0029】図4は本発明の実施の形態の自動分析装置
のデータ処理ユニットによる濃度演算により得られる濃
度値を患者IDや測定項目と関連付けて表示ユニットに
表示した場合の表示画面の一例を示す図である。図4に
示すように、各検体試料の患者ID(患者1から患者
6)(表示セル11内に示す)について測定項目(T
P、ALB、BUN)(表示セル12内に示す)別に濃
度演算によって得られた濃度値(xxxx.x、yyy
y.y、zzz.zz)(表示セル13内に示す)が表
形式で表示される。
FIG. 4 shows an example of a display screen when the concentration value obtained by the concentration calculation by the data processing unit of the automatic analyzer according to the embodiment of the present invention is displayed on the display unit in association with the patient ID and the measurement item. FIG. As shown in FIG. 4, the measurement items (T) for the patient ID (patient 1 to patient 6) (shown in the display cell 11) of each sample sample
P, ALB, BUN) (shown in the display cell 12) and density values (xxxx.x, yyy) obtained by density calculation.
y. y, zzz. zz) (shown in the display cell 13) is displayed in a table format.

【0030】濃度値が示される表示セルはカーソル19
を用いて少なくとも1つ以上選択することができる。例
えば、網掛け部分17のように2つの表示セルが選択さ
れた状態で再演算キー14をカーソル19により選択す
れば、濃度演算の再実行が指示される。従って、患者I
Dが患者3の測定項目TPおよびALBの複数の測定項
目に関して濃度演算が同時に実行されることになる。
The display cell indicating the density value is the cursor 19
At least one or more can be selected using. For example, if the recalculation key 14 is selected with the cursor 19 in a state where two display cells are selected as in the shaded portion 17, re-execution of the density calculation is instructed. Therefore, patient I
As for D, the concentration calculation is simultaneously executed for the plurality of measurement items TP and ALB of the patient 3.

【0031】また、網掛け部分17のように2つの表示
セルが選択された状態でカーソル19により削除キー1
6を選択すると、選択された表示セル内の濃度値が濃度
値記憶部60cから削除され、削除された濃度値に関連
する吸光度データも吸光度記憶部60aから削除され
る。
In a state where two display cells are selected as shown by the shaded portion 17, the delete key 1 is
When 6 is selected, the density value in the selected display cell is deleted from the density value storage unit 60c, and the absorbance data related to the deleted density value is also deleted from the absorbance storage unit 60a.

【0032】例えば分割された表示セル15内におい
て、濃度演算の再実行により得られた濃度値(aaa
a.a)は、濃度演算の再実行前の濃度値(xxxx.
x)とともに表示される。なお、上述した削除キー16
を選択して濃度演算の再実行前の濃度値のみを濃度値記
憶部60cから削除することにより、表示セル18内に
おいて、濃度演算の再実行により得られた濃度値(dd
d.dd)のみを示すようにすることもできる。
For example, in the divided display cell 15, the density value (aaa) obtained by re-executing the density calculation
a. a) is a density value (xxxx.
x). Note that the above-described delete key 16
Is selected, and only the density value before the re-execution of the density calculation is deleted from the density value storage unit 60c, so that the density value (dd) obtained by the re-execution of the density calculation in the display cell 18.
d. dd) alone.

【0033】図3に示すステップS6では、図4に示す
ような表示ユニット70の表示画面をオペレータが見
て、濃度演算の再実行が必要かどうかを判断する。ステ
ップS6において濃度演算の再実行が必要であるとオペ
レータが判断した場合には、オペレータにより入力ユニ
ット50から濃度演算の再実行の指示を示す再演算指示
が入力される(ステップS7)。
In step S6 shown in FIG. 3, the operator looks at the display screen of the display unit 70 as shown in FIG. 4 and determines whether or not it is necessary to execute the density calculation again. If the operator determines in step S6 that re-execution of the density calculation is necessary, the operator inputs a re-calculation instruction indicating an instruction of re-execution of the density calculation from the input unit 50 (step S7).

【0034】ステップS7の処理後、ステップS4の処
理に戻り、入力ユニット50から入力された再演算指示
に応じて、装置制御ユニット90を介してデータ処理ユ
ニット60内の制御部60dの制御により、吸光度デー
タ記憶部60aに記憶されている吸光度データを読み出
す。読み出した吸光度データを基に、所定の測定項目の
演算パラメータや予め作成された検量線を使用すること
により、演算処理部60bにおいて濃度演算が再実行さ
れる。演算処理部60bによる濃度演算の再実行によっ
て得られた濃度値は患者IDや測定項目をキーにして濃
度記憶部60cに記憶される。同時に、濃度記憶部60
cに記憶される濃度値は装置制御ユニット90を介して
図4に示すように表示ユニット70に表示される。
After the processing in step S7, the flow returns to the processing in step S4. According to the recalculation instruction input from the input unit 50, the control unit 60d in the data processing unit 60 controls the data processing unit 60 via the device control unit 90. The absorbance data stored in the absorbance data storage unit 60a is read. Based on the read absorbance data, the calculation processing unit 60b re-executes the concentration calculation by using the calculation parameters of the predetermined measurement items and the calibration curve created in advance. The density value obtained by re-executing the density calculation by the arithmetic processing unit 60b is stored in the density storage unit 60c using the patient ID and the measurement item as keys. At the same time, the density storage unit 60
The density value stored in c is displayed on the display unit 70 via the device control unit 90 as shown in FIG.

【0035】以下、濃度演算の再実行が必要なくなるま
で、ステップS4からステップS7の処理が行われるこ
とになる。
Thereafter, the processes from step S4 to step S7 are performed until the re-execution of the density calculation becomes unnecessary.

【0036】以上のように、濃度演算の再実行前におけ
る患者の検体試料の有効な吸光度データを自動分析装置
に保存させているので、濃度演算時における演算パラメ
ータの設定不備などによる検量線の作成不良が生じた場
合においても、吸光度データの測定を再度行うことな
く、キャリブレータ測定のみを行って検量線を作成する
ことにより、有効な吸光度データを基にした濃度演算に
より検体試料の濃度値を容易に取得することができる。
As described above, since the effective absorbance data of the patient sample before the re-execution of the concentration calculation is stored in the automatic analyzer, a calibration curve is created due to inadequate setting of calculation parameters during the concentration calculation. Even if a defect occurs, the concentration value of the sample can be easily calculated by performing a concentration curve based on the effective absorbance data by creating a calibration curve by performing only the calibrator measurement without measuring the absorbance data again. Can be obtained.

【0037】また、演算パラメータや検量線に変更が生
じた場合においても、吸光度データの測定を再度行うこ
となく、演算パラメータや検量線を変更して濃度演算を
再度行うことにより、有効な吸光度データを基にした検
体試料の濃度値を取得することができる。
Even when the calculation parameters and the calibration curve are changed, the effective calculation of the absorbance data can be performed by changing the calculation parameters and the calibration curve and performing the concentration calculation again without measuring the absorbance data again. , The concentration value of the sample can be obtained.

【0038】さらに、同一の吸光度データを用いること
により異なる演算パラメータや異なる検量線による濃度
値について比較を行うことができ、これにより広範な臨
床評価を容易に行うことが可能となる。
Further, by using the same absorbance data, it is possible to compare the concentration values obtained by different operation parameters and different calibration curves, thereby making it possible to easily perform a wide range of clinical evaluations.

【0039】さらにまた、検体試料の検査業務の検量線
不良やパラメータ不備などにより、正常に結果が得られ
なかった場合の再測定の回数を削減することができ、オ
ペレータにかかる時間的、物理的な負担を軽減すること
が可能となる。
Furthermore, the number of re-measurements when a result is not normally obtained due to a calibration curve defect or an inadequate parameter in a sample sample inspection operation can be reduced, and time and physical time required for an operator can be reduced. Burden can be reduced.

【0040】[0040]

【発明の効果】以上、本発明によれば、検量線不良など
により濃度演算が正しく実行されなかった場合の再測定
の回数を低減することができる。
As described above, according to the present invention, it is possible to reduce the number of re-measurements when the concentration calculation is not correctly executed due to a calibration curve failure or the like.

【図面の簡単な説明】[Brief description of the drawings]

【図1】本発明の実施の形態の自動分析装置の構成を示
すブロック図である。
FIG. 1 is a block diagram illustrating a configuration of an automatic analyzer according to an embodiment of the present invention.

【図2】本発明の実施の形態の自動分析装置のデータ処
理ユニットの構成を示すブロック図である。
FIG. 2 is a block diagram illustrating a configuration of a data processing unit of the automatic analyzer according to the embodiment of the present invention.

【図3】本発明の実施の形態の自動分析装置における吸
光度データ処理および濃度演算処理を示すフローチャー
トである。
FIG. 3 is a flowchart showing absorbance data processing and concentration calculation processing in the automatic analyzer according to the embodiment of the present invention.

【図4】本発明の実施の形態の自動分析装置のデータ処
理ユニットによる濃度演算により得られる濃度値を患者
IDや測定項目と関連付けて表示ユニットに表示した場
合の表示画面の一例を示す図である
FIG. 4 is a diagram showing an example of a display screen when a concentration value obtained by a concentration calculation by a data processing unit of the automatic analyzer according to the embodiment of the present invention is displayed on a display unit in association with a patient ID and a measurement item. is there

【符号の説明】[Explanation of symbols]

10 試料収納ユニット 20 試薬収納ユニット 30 測定ユニット 40 測定制御ユニット 50 入力ユニット 60 データ処理ユニット 60a 吸光度データ記憶部 60b 演算処理部 60c 濃度値記憶部 60d 制御部 70 表示ユニット 80 プリンタユニット 90 装置制御ユニット Reference Signs List 10 sample storage unit 20 reagent storage unit 30 measurement unit 40 measurement control unit 50 input unit 60 data processing unit 60a absorbance data storage unit 60b arithmetic processing unit 60c concentration value storage unit 60d control unit 70 display unit 80 printer unit 90 device control unit

Claims (6)

【特許請求の範囲】[Claims] 【請求項1】 検体試料の吸光度データを測定する測定
手段と、 前記測定手段により測定された吸光度データを記憶する
記憶手段と、 前記記憶手段に記憶されている吸光度データに基づいて
濃度演算を行う演算手段と、 前記演算手段により得られた濃度値を保存する保存手段
と、 前記演算手段に濃度演算の再実行を指示する指示手段と
を備えることを特徴とする自動分析装置。
1. A measuring means for measuring absorbance data of a sample, a storage means for storing the absorbance data measured by the measuring means, and a concentration calculation based on the absorbance data stored in the storage means. An automatic analyzer comprising: an arithmetic unit; a storage unit for storing the density value obtained by the arithmetic unit; and an instruction unit for instructing the arithmetic unit to re-execute the density calculation.
【請求項2】 前記指示手段からの指示により、前記演
算手段での濃度演算の再実行での濃度値の結果を前記保
存手段に保存されている濃度値と共に保存することを特
徴とする請求項1記載の自動分析装置。
2. The apparatus according to claim 1, wherein, in response to an instruction from said instruction means, a result of the density value in the re-execution of the density calculation by said arithmetic means is stored together with the density value stored in said storage means. 2. The automatic analyzer according to 1.
【請求項3】 前記演算手段による濃度演算時に用いら
れる演算パラメータまたは検量線が変更された場合に前
記指示手段は前記演算手段に対して濃度演算の再実行を
指示することを特徴とする請求項1記載の自動分析装
置。
3. The apparatus according to claim 1, wherein said instruction means instructs said operation means to re-execute the density operation when an operation parameter or a calibration curve used in said density operation by said operation means is changed. 2. The automatic analyzer according to 1.
【請求項4】 前記演算手段により得られた濃度値を表
示する表示手段を備えることを特徴とする請求項1また
は2記載の自動分析装置。
4. The automatic analyzer according to claim 1, further comprising display means for displaying the concentration value obtained by said calculation means.
【請求項5】 検体試料の吸光度データを測定する測定
手段と、 前記測定手段により測定された吸光度データを記憶する
記憶手段と、 前記記憶手段に記憶されている吸光度データに基づいて
濃度演算を行う演算手段と、 前記演算手段により得られた濃度値および濃度演算を行
う前の測光点毎の吸光度データを保持する保持手段と、 前記演算手段に濃度演算の再実行を指示する指示手段と
を備えることを特徴とする自動分析装置。
5. A measuring means for measuring absorbance data of a sample, a storage means for storing the absorbance data measured by the measuring means, and a concentration calculation based on the absorbance data stored in the storage means. A calculating unit; a holding unit configured to hold the density value obtained by the calculating unit and absorbance data for each photometry point before performing the density calculation; and an instruction unit instructing the calculating unit to re-execute the density calculation. An automatic analyzer characterized by the following.
【請求項6】 検体試料の吸光度データを測定する測定
手段と、 前記測定手段により測定された吸光度データをパラメー
タと関連させて記憶する記憶手段と、 前記記憶手段に記憶されている吸光度データに基づいて
濃度演算を行う演算手段と、 前記演算手段により得られた濃度値を前記パラメータと
共に保持する保持手段と、 前記演算手段に濃度演算の再実行を指示する指示手段と
を備えることを特徴とする自動分析装置。
6. A measuring means for measuring absorbance data of a sample sample, a storage means for storing the absorbance data measured by the measuring means in association with a parameter, and based on the absorbance data stored in the storage means. Calculating means for performing the density calculation by using the calculation means; holding means for holding the density value obtained by the calculating means together with the parameter; and instructing means for instructing the calculating means to re-execute the density calculation. Automatic analyzer.
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Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2008249576A (en) * 2007-03-30 2008-10-16 Sysmex Corp Sample analyzer
JP2015184017A (en) * 2014-03-20 2015-10-22 日本電子株式会社 Automatic analyzer and abnormality determination method

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