JP2000092918A - 発芽促進組成物及び発芽促進方法 - Google Patents
発芽促進組成物及び発芽促進方法Info
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- JP2000092918A JP2000092918A JP10275483A JP27548398A JP2000092918A JP 2000092918 A JP2000092918 A JP 2000092918A JP 10275483 A JP10275483 A JP 10275483A JP 27548398 A JP27548398 A JP 27548398A JP 2000092918 A JP2000092918 A JP 2000092918A
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Abstract
(57)【要約】
【課題】 安価で入手でき、使用し易く、種子及び球根
の発芽率を改善し、発芽を促進させる物質及びその使用
法を提供することにある。 【解決手段】 種子及び球根の発芽用の縮合型タンニン
含有組成物及びこれを用いた発芽促進方法。
の発芽率を改善し、発芽を促進させる物質及びその使用
法を提供することにある。 【解決手段】 種子及び球根の発芽用の縮合型タンニン
含有組成物及びこれを用いた発芽促進方法。
Description
【０００１】
【発明の属する技術分野】本発明は、種子及び球根の発
芽率の改良及び発芽の促進に使用する組成物及びその使
用法に関するものであり、更に詳しくは、種子及び球根
の発芽率改良用タンニン含有組成物及び発芽率促進用タ
ンニン含有組成物並びにそれらの使用法に関する。
芽率の改良及び発芽の促進に使用する組成物及びその使
用法に関するものであり、更に詳しくは、種子及び球根
の発芽率改良用タンニン含有組成物及び発芽率促進用タ
ンニン含有組成物並びにそれらの使用法に関する。
【０００２】
【従来の技術】野菜等の栽培では、以前は必要株数より
かなり多数の種子を撒いて間引きしていたが、最近は種
子の品種及び単価も高くなり、かつ省力化の問題によ
り、一粒ずつセルトレイを用いた育苗が展開されるよう
になった。この様な状況では、不良株を無くすことは勿
論だが、たとえ不良環境下であっても一斉に発芽させる
ことが必要となってきている。しかしながら、種子によ
っては１００％の発芽率を有する種子を得ることが難し
い。例えば、種子及び球根自体が、菌その他に汚染さ
れ、植付けた後に発芽することなく、種子及び球根が消
滅することがしばしば生じる。
かなり多数の種子を撒いて間引きしていたが、最近は種
子の品種及び単価も高くなり、かつ省力化の問題によ
り、一粒ずつセルトレイを用いた育苗が展開されるよう
になった。この様な状況では、不良株を無くすことは勿
論だが、たとえ不良環境下であっても一斉に発芽させる
ことが必要となってきている。しかしながら、種子によ
っては１００％の発芽率を有する種子を得ることが難し
い。例えば、種子及び球根自体が、菌その他に汚染さ
れ、植付けた後に発芽することなく、種子及び球根が消
滅することがしばしば生じる。
【０００３】このため、植物ホルモン、例えば、オーキ
シン、ジベレリン、サイトカイニン及びエチレン等で種
子を処理することが知られている。植物ホルモンでの処
理は、種子の発芽に有効であるが、それぞれのホルモン
によって有効濃度に違いがあり、いずれも多量の使用
は、種子の発芽を抑制し、発芽に有効な濃度範囲が狭
く、使用が難しく、加えていずれも高価であるという欠
点を有している。
シン、ジベレリン、サイトカイニン及びエチレン等で種
子を処理することが知られている。植物ホルモンでの処
理は、種子の発芽に有効であるが、それぞれのホルモン
によって有効濃度に違いがあり、いずれも多量の使用
は、種子の発芽を抑制し、発芽に有効な濃度範囲が狭
く、使用が難しく、加えていずれも高価であるという欠
点を有している。
【０００４】従って、発芽率を向上させ、発芽を促進さ
せかつ、安価で入手できる物質の開発が望まれていた。
せかつ、安価で入手できる物質の開発が望まれていた。
【０００５】
【発明が解決しようとする課題】本発明の目的は、上記
の点を考慮し、安価で入手でき、使用し易く、種子及び
球根の発芽率を改善し、発芽を促進させる物質及びその
使用法を提供することにある。
の点を考慮し、安価で入手でき、使用し易く、種子及び
球根の発芽率を改善し、発芽を促進させる物質及びその
使用法を提供することにある。
【０００６】
【課題を解決するための手段】本発明に従って、種子及
び球根の発芽用の縮合型タンニン含有組成物及びこれを
用いる発芽促進方法が提供される。
び球根の発芽用の縮合型タンニン含有組成物及びこれを
用いる発芽促進方法が提供される。
【０００７】
【発明の実施の形態】本発明は、種子及び球根をタンニ
ン水溶液に浸漬した後、それを植付ける又は種子及び球
根を植付けた後、タンニン水溶液を散布することにより
発芽が改良及び促進される。
ン水溶液に浸漬した後、それを植付ける又は種子及び球
根を植付けた後、タンニン水溶液を散布することにより
発芽が改良及び促進される。
【０００８】タンニンは、植物に存在するポリフェノー
ルであり加水分解型タンニンと縮合型タンニンとに分類
され、その水溶液はいずれも収斂性を有し、蛋白質、ア
ルカロイド及び重金属と水とで不溶性の沈殿を作り、皮
のなめしに使用されている、また抗菌性も有するため抗
菌剤としても使用されている。その大量の使用は、植物
の成長を阻害することも知られている。本発明は、かか
るタンニンを適量使用することにより、本願の目的を達
成することがきる。
ルであり加水分解型タンニンと縮合型タンニンとに分類
され、その水溶液はいずれも収斂性を有し、蛋白質、ア
ルカロイド及び重金属と水とで不溶性の沈殿を作り、皮
のなめしに使用されている、また抗菌性も有するため抗
菌剤としても使用されている。その大量の使用は、植物
の成長を阻害することも知られている。本発明は、かか
るタンニンを適量使用することにより、本願の目的を達
成することがきる。
【０００９】本願発明に使用するタンニンは、加水分解
型タンニン及び縮合型タンニンのいずれも使用できる
が、加水分解型タンニンは効果が強く、かつその有効濃
度範囲が狭いため、種子及び球根の種類によっては、使
用し難いことがある。縮合型タンニンは、加水分解型タ
ンニンに比べ効果及び有効濃度範囲も使用に適している
ので、縮合型タンニンの使用が好ましいと言える。
型タンニン及び縮合型タンニンのいずれも使用できる
が、加水分解型タンニンは効果が強く、かつその有効濃
度範囲が狭いため、種子及び球根の種類によっては、使
用し難いことがある。縮合型タンニンは、加水分解型タ
ンニンに比べ効果及び有効濃度範囲も使用に適している
ので、縮合型タンニンの使用が好ましいと言える。
【００１０】種子又は球根をタンニン水溶液に浸漬した
後、種子又は球根を取り出し、乾燥後又はそのまま常法
により植付ける。この場合、浸漬に使用するタンニン水
溶液の濃度及び浸漬時間が重要な因子となり、浸漬液の
タンニン濃度が高い程、浸漬時間は短くする必要があ
る。
後、種子又は球根を取り出し、乾燥後又はそのまま常法
により植付ける。この場合、浸漬に使用するタンニン水
溶液の濃度及び浸漬時間が重要な因子となり、浸漬液の
タンニン濃度が高い程、浸漬時間は短くする必要があ
る。
【００１１】使用するタンニン水溶液濃度及び浸漬時間
は、処理する種子又は球根の種類により異なるが、一般
に縮合型タンニンを使用する場合、タンニン水溶液濃度
は１５０００〜１０ｐｐｍ程度で、浸漬時間は５〜３０
０分が好ましく、より好ましくはタンニン水溶液濃度１
００００〜５０ｐｐｍ、浸漬時間は３０〜３００分であ
り、低濃度のタンニン水溶液を使用する場合は浸漬時間
を長くし、高濃度のタンニン水溶液を使用する場合は浸
漬時間を短くする。
は、処理する種子又は球根の種類により異なるが、一般
に縮合型タンニンを使用する場合、タンニン水溶液濃度
は１５０００〜１０ｐｐｍ程度で、浸漬時間は５〜３０
０分が好ましく、より好ましくはタンニン水溶液濃度１
００００〜５０ｐｐｍ、浸漬時間は３０〜３００分であ
り、低濃度のタンニン水溶液を使用する場合は浸漬時間
を長くし、高濃度のタンニン水溶液を使用する場合は浸
漬時間を短くする。
【００１２】しかしながら、これの濃度以上の高濃度の
使用でも、浸漬時間を精密に制御することにより目的を
達成することは可能であるが、浸漬時間を誤ると逆に発
芽を制御し成長を阻害するので、上記の濃度及び浸漬時
間の使用が好ましい。
使用でも、浸漬時間を精密に制御することにより目的を
達成することは可能であるが、浸漬時間を誤ると逆に発
芽を制御し成長を阻害するので、上記の濃度及び浸漬時
間の使用が好ましい。
【００１３】種子及び球根を常法により土壌に植付けた
後、タンニン水溶液を散布することにより目的を達成す
ることも可能である。散布する濃度は、土壌にタンニン
が吸着されるが持続性があるので高濃度のタンニン水溶
液は必要でなく、浸漬の場合と同程度の濃度が使用でき
る。
後、タンニン水溶液を散布することにより目的を達成す
ることも可能である。散布する濃度は、土壌にタンニン
が吸着されるが持続性があるので高濃度のタンニン水溶
液は必要でなく、浸漬の場合と同程度の濃度が使用でき
る。
【００１４】縮合型タンニン水溶液を散布する場合、濃
度は１５０００〜１０ｐｐｍが好ましく、より好ましく
は１００００〜５０ｐｐｍである。この範囲以外の濃度
でタンニンを使用すると、浸漬の場合と同様に発芽を制
御し、成長を阻害するので好ましくない。散布回数は植
付けた後、１回又は２回で十分である。
度は１５０００〜１０ｐｐｍが好ましく、より好ましく
は１００００〜５０ｐｐｍである。この範囲以外の濃度
でタンニンを使用すると、浸漬の場合と同様に発芽を制
御し、成長を阻害するので好ましくない。散布回数は植
付けた後、１回又は２回で十分である。
【００１５】以上のように処理することにより、種子及
び球根の発芽率及び発芽速度が改良されると共に、種子
及び球根はタンニンによる抗菌性を示すと共に花の期間
を延長する傾向を示す。従って、花観賞用球根に本法を
使用することは特に好ましいと言える。
び球根の発芽率及び発芽速度が改良されると共に、種子
及び球根はタンニンによる抗菌性を示すと共に花の期間
を延長する傾向を示す。従って、花観賞用球根に本法を
使用することは特に好ましいと言える。
【００１６】タンニンは、前記のように蛋白質、アルカ
ロイド及び重金属と反応して不溶性の物質を作り、効果
を減じる。従って、タンニン含む本願発明組成物は、そ
れらの物質を配合させることはできないが、タンニンと
反応して不溶性物質を作らない物質であれば、いかなる
物質でも配合可能であり、例えば、界面活性剤、肥料、
農薬等と共に、液剤、懸濁剤、粉剤、顆粒等の従来汎用
されている物質で製剤とすることが好ましい。特に植物
に有用なアスコルビン酸のような抗酸化剤の配合は、タ
ンニンの空気による変質を予防するので好ましい。
ロイド及び重金属と反応して不溶性の物質を作り、効果
を減じる。従って、タンニン含む本願発明組成物は、そ
れらの物質を配合させることはできないが、タンニンと
反応して不溶性物質を作らない物質であれば、いかなる
物質でも配合可能であり、例えば、界面活性剤、肥料、
農薬等と共に、液剤、懸濁剤、粉剤、顆粒等の従来汎用
されている物質で製剤とすることが好ましい。特に植物
に有用なアスコルビン酸のような抗酸化剤の配合は、タ
ンニンの空気による変質を予防するので好ましい。
【００１７】
【実施例】以下に実施例を示して本発明を具体的に説明
する。
する。
【００１８】「試薬の調製」 ｛試料１｝ケブラチョタンニン粉末０．７ｇ、７ｇ及び
７０ｇを水で溶解し、夫々を約６．５リットルにした水
溶液を希塩酸で３液ともｐＨ５．４に調整し、水を加え
て７リットルとし、１００ｐｐｍ、１０００ｐｐｍ及び
１００００ｐｐｍのタンニン水溶液を調製した。
７０ｇを水で溶解し、夫々を約６．５リットルにした水
溶液を希塩酸で３液ともｐＨ５．４に調整し、水を加え
て７リットルとし、１００ｐｐｍ、１０００ｐｐｍ及び
１００００ｐｐｍのタンニン水溶液を調製した。
【００１９】｛試料２｝ケブラチョタンニン粉末を水で
溶解し、１００ｐｐｍ（ｐＨ６．６９）、１０００ｐｐ
ｍ（ｐＨ６．６５）及び１００００ｐｐｍ（ｐＨ５．９
４）のタンニン水溶液を調製した。
溶解し、１００ｐｐｍ（ｐＨ６．６９）、１０００ｐｐ
ｍ（ｐＨ６．６５）及び１００００ｐｐｍ（ｐＨ５．９
４）のタンニン水溶液を調製した。
【００２０】「試験対象物」 （１）チューリップ球根：オックスフォード種（赤色、
タネノサカタ社製）を用いた。各実験及び比較対照区に
５球根づつ植え、その平均重量は表１に示す。 （２）枝豆種；発芽率８０％以上の早生枝豆種（（株）
トーホク社製）を用いた。
タネノサカタ社製）を用いた。各実験及び比較対照区に
５球根づつ植え、その平均重量は表１に示す。 （２）枝豆種；発芽率８０％以上の早生枝豆種（（株）
トーホク社製）を用いた。
【００２１】
【表１】
【００２２】（実施例１及び実施例２）：チューリップ
の発芽及び開花試験 ｛球根の処理｝ケブラチョタンニン溶液による球根の浸
漬処理による効果を、実施例１では発芽促進、実施例２
では開花促進について調べた。実施例１で試料１の１０
００ｐｐｍ溶液、実施例２で試料１の１００ｐｐｍ、１
０００ｐｐｍ及び１００００ｐｐｍの各タンニン水溶液
７リットルに５球根づつ入った４袋を投入し、浸漬させ
た。各液から３０分、６０分、１８０分及び３００分経
過毎に順次引き上げて下記する条件で各プランタンに植
付けた。無浸漬の５球根は比較対照として植付けた。
の発芽及び開花試験 ｛球根の処理｝ケブラチョタンニン溶液による球根の浸
漬処理による効果を、実施例１では発芽促進、実施例２
では開花促進について調べた。実施例１で試料１の１０
００ｐｐｍ溶液、実施例２で試料１の１００ｐｐｍ、１
０００ｐｐｍ及び１００００ｐｐｍの各タンニン水溶液
７リットルに５球根づつ入った４袋を投入し、浸漬させ
た。各液から３０分、６０分、１８０分及び３００分経
過毎に順次引き上げて下記する条件で各プランタンに植
付けた。無浸漬の５球根は比較対照として植付けた。
【００２３】｛植付及び栽培｝１３ヶのプランタン夫々
に混合土｛赤玉（中粒）：鹿沼土を重量比で３：１｝
３．５ｋｇ入れ、平にした（土厚さ、平均４．９〜５．
０ｃｍ）。この混合土の上に無浸漬（比較対照）、１０
０ｐｐｍ、１０００ｐｐｍ及び１００００ｐｐｍの３液
に３０分、６０分、１８０分及び３００分間浸漬した球
根を、各試験及び比較対照区の５球を夫々のプランタン
に球根間隔約９ｃｍに置き、その上に各々４ｋｇ混合土
を入れて平にして、散水し、屋外で栽培を開始した。表
土から球根までの深さは、約８．３〜８．８ｃｍであっ
た。
に混合土｛赤玉（中粒）：鹿沼土を重量比で３：１｝
３．５ｋｇ入れ、平にした（土厚さ、平均４．９〜５．
０ｃｍ）。この混合土の上に無浸漬（比較対照）、１０
０ｐｐｍ、１０００ｐｐｍ及び１００００ｐｐｍの３液
に３０分、６０分、１８０分及び３００分間浸漬した球
根を、各試験及び比較対照区の５球を夫々のプランタン
に球根間隔約９ｃｍに置き、その上に各々４ｋｇ混合土
を入れて平にして、散水し、屋外で栽培を開始した。表
土から球根までの深さは、約８．３〜８．８ｃｍであっ
た。
【００２４】施肥は１５３日目に無機肥料（窒素８：リ
ン８：カリウム８）を各プランタン毎に２５ｇ宛施肥
し、１６１日目には硼酸を硼素として０．２ｇ宛、１７
０日目には消石灰を各プランタン毎に２５ｇ宛施肥し
た。
ン８：カリウム８）を各プランタン毎に２５ｇ宛施肥
し、１６１日目には硼酸を硼素として０．２ｇ宛、１７
０日目には消石灰を各プランタン毎に２５ｇ宛施肥し
た。
【００２５】｛栽培条件｝植付けてから発芽、成長、開
花、落花するまで約２００日かかった。その間の屋外温
度は、休日を除き測定時を９時、１２時及び１６時に設
定し、これらの時刻を基準として測定した。室外温度
は、夫々−２．０〜２１．１℃、−１．３〜２４．８℃
及び−２．０〜２０．３℃であった。降雪は約１４７日
間（芽が出始める頃まで）に６回あり、降雨が約２６日
（降雪から変わった降雨の日数は含まれず）である。ま
た、強制散水を１０回行った。降霜や土の氷結が幾日か
あり、防霜のため寒冷紗で５９〜１２７日の６９日間覆
った。上記約１４７日及び約１５３日とした日数は球根
を植付けてからの日数である。
花、落花するまで約２００日かかった。その間の屋外温
度は、休日を除き測定時を９時、１２時及び１６時に設
定し、これらの時刻を基準として測定した。室外温度
は、夫々−２．０〜２１．１℃、−１．３〜２４．８℃
及び−２．０〜２０．３℃であった。降雪は約１４７日
間（芽が出始める頃まで）に６回あり、降雨が約２６日
（降雪から変わった降雨の日数は含まれず）である。ま
た、強制散水を１０回行った。降霜や土の氷結が幾日か
あり、防霜のため寒冷紗で５９〜１２７日の６９日間覆
った。上記約１４７日及び約１５３日とした日数は球根
を植付けてからの日数である。
【００２６】（実施例３）：枝豆の発芽試験 ｛枝豆種の処理｝同一試験を５回行った。１回の試験に
早生枝豆種５２〜５６粒を２〜３回水洗いし、水に漬け
て１７〜１８時間経過したのを播種した。
早生枝豆種５２〜５６粒を２〜３回水洗いし、水に漬け
て１７〜１８時間経過したのを播種した。
【００２７】｛植付及び栽培｝プランタンを３ヶ用意
し、赤玉（小粒）の適量を各プランタンに凡均一になる
ように入れ、土表を平にした。なお充分の水を散布し洗
浄した。この３ヶのプランタンに水処理をした枝豆種を
一列、６粒を７〜８ｃｍの間隔とし２列に各豆深さ３〜
４ｃｍに埋めた。播種後は夫々に対照には水を、枝豆種
には試料２の１００ｐｐｍ、１０００ｐｐｍ及び１００
００ｐｐｍの各タンニン水溶液を各２リットル宛散布
し、栽培を開始した。
し、赤玉（小粒）の適量を各プランタンに凡均一になる
ように入れ、土表を平にした。なお充分の水を散布し洗
浄した。この３ヶのプランタンに水処理をした枝豆種を
一列、６粒を７〜８ｃｍの間隔とし２列に各豆深さ３〜
４ｃｍに埋めた。播種後は夫々に対照には水を、枝豆種
には試料２の１００ｐｐｍ、１０００ｐｐｍ及び１００
００ｐｐｍの各タンニン水溶液を各２リットル宛散布
し、栽培を開始した。
【００２８】｛栽培条件｝播種後、水及びタンニン溶液
散布後、降雨があったり、その夜降雨の恐れがあったた
め、試験１〜５とも各プランタンを各試験によって初日
から１〜３日室内に置き、その後室外に置き、栽培し
た。栽培温度で室内温度は、試験１及び２では１７．０
〜２４．５℃、試験３及び４では３１．３〜４０．０
℃、試験５では２６．０〜４１．０℃であった。室外温
度は、試験１及び２では１１．５〜２２．７℃、試験３
及び４では１７．０〜２７．０℃、試験５では１９．０
〜３２．３℃であった。室温及び外温の測定は、日中任
意の時間に行った。各試験とも水及びタンニン溶液散布
後、１１日間散布の必要はなかった。
散布後、降雨があったり、その夜降雨の恐れがあったた
め、試験１〜５とも各プランタンを各試験によって初日
から１〜３日室内に置き、その後室外に置き、栽培し
た。栽培温度で室内温度は、試験１及び２では１７．０
〜２４．５℃、試験３及び４では３１．３〜４０．０
℃、試験５では２６．０〜４１．０℃であった。室外温
度は、試験１及び２では１１．５〜２２．７℃、試験３
及び４では１７．０〜２７．０℃、試験５では１９．０
〜３２．３℃であった。室温及び外温の測定は、日中任
意の時間に行った。各試験とも水及びタンニン溶液散布
後、１１日間散布の必要はなかった。
【００２９】「結果」 （実施例１）：チューリップ球根の発芽日 播種した日から各試験区の各個体（ｎ＝５）の芽が地表
に出た日数を元に日数平均値、その標準偏差を求め、ｔ
値による検定を行った。その結果を表２に示す。
に出た日数を元に日数平均値、その標準偏差を求め、ｔ
値による検定を行った。その結果を表２に示す。
【００３０】
【表２】
【００３１】註：表中、＊印及び＋印はｔ値による検定
の結果、夫々０．０５（＊）及び０．１（＋）で有意で
あった。
の結果、夫々０．０５（＊）及び０．１（＋）で有意で
あった。
【００３２】（実施例２）：チューリップ球根の開花日 播種した日からの各試験区の各個体（ｎ＝５）の花の蕾
が赤く色付き、花が綻びだ日を、播種した日から数えた
日を開花日とし、各試験区の開花の平均日数、この標準
偏差を求め、ｔ値による検定を行った。その結果を表３
に示す。
が赤く色付き、花が綻びだ日を、播種した日から数えた
日を開花日とし、各試験区の開花の平均日数、この標準
偏差を求め、ｔ値による検定を行った。その結果を表３
に示す。
【００３３】
【表３】
【００３４】註：表中、＊印及び＋印はｔ値による検定
の結果、夫々０．０５（＊）及び０．１（＋）が認めら
れた。
の結果、夫々０．０５（＊）及び０．１（＋）が認めら
れた。
【００３５】（実施例３）：枝豆の発芽率 播種して芽が出揃った共通の１１日目の発芽数を調べ、
５回行った試験の各試験区の平均発芽率、平均発芽数及
び標準偏差を求め、ｔ値による検定を行った。その結果
を表４に示す。
５回行った試験の各試験区の平均発芽率、平均発芽数及
び標準偏差を求め、ｔ値による検定を行った。その結果
を表４に示す。
【００３６】
【表４】
【００３７】註：表中、＋印及び＊＊印はｔ値による検
定の結果、夫々０．１（＋）及び０．０２（＊＊）で有
意であった。
定の結果、夫々０．１（＋）及び０．０２（＊＊）で有
意であった。
【００３８】
【発明の効果】本発明のタンニン組成物は、種子又は球
根に使用する時、その発芽率を改善し、発芽を促進する
と共に、土壌苗に耐性を示し、特に花球根に使用すると
開花までの期間を短縮できる利点を有している。
根に使用する時、その発芽率を改善し、発芽を促進する
と共に、土壌苗に耐性を示し、特に花球根に使用すると
開花までの期間を短縮できる利点を有している。
Claims (4)
- 【請求項１】 １０〜１５０００ｐｐｍの濃度範囲で縮
合型タンニンを含有することを特徴とする発芽用タンニ
ン水溶液。 - 【請求項２】 １０〜１５０００ｐｐｍの濃度範囲で縮
合型タンニンを含有するタンニン水溶液で種子、球根の
一方又は両方を処理することを特徴とする発芽促進方
法。 - 【請求項３】 上記タンニン水溶液で種子、球根の一方
又は両方を浸漬した後、土壌に植付ける請求項２に記載
の発芽促進方法。 - 【請求項４】 種子、球根の一方又は両方を土壌に植付
けた後、上記タンニン水溶液をその上に散布する請求項
２に記載の発芽促進方法。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP10275483A JP2000092918A (ja) | 1998-09-29 | 1998-09-29 | 発芽促進組成物及び発芽促進方法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP10275483A JP2000092918A (ja) | 1998-09-29 | 1998-09-29 | 発芽促進組成物及び発芽促進方法 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JP2000092918A true JP2000092918A (ja) | 2000-04-04 |
Family
ID=17556161
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP10275483A Pending JP2000092918A (ja) | 1998-09-29 | 1998-09-29 | 発芽促進組成物及び発芽促進方法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
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1998
- 1998-09-29 JP JP10275483A patent/JP2000092918A/ja active Pending
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