JP2000058483A - Manufacture of semiconductor device - Google Patents

Manufacture of semiconductor device

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JP2000058483A
JP2000058483A JP22132398A JP22132398A JP2000058483A JP 2000058483 A JP2000058483 A JP 2000058483A JP 22132398 A JP22132398 A JP 22132398A JP 22132398 A JP22132398 A JP 22132398A JP 2000058483 A JP2000058483 A JP 2000058483A
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film
semiconductor device
nitride
forming
nitride film
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JP22132398A
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Japanese (ja)
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Toshiyuki Mine
利之 峰
Hidenori Sato
英紀 佐藤
Masahiro Ushiyama
雅弘 牛山
Jiro Yoshigami
二郎 由上
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Hitachi Ltd
Original Assignee
Hitachi Ltd
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Abstract

PROBLEM TO BE SOLVED: To enable boron that leaks from a boron-doped polycrystalline Si electrode to an Si substrate to be much more lessened in volume by a method wherein an Si nitride film is formed by the use of material gas whose hydrogen concentration is less than a specific value. SOLUTION: An Si nitride film 105 is formed by the use of material gas that is less than 1×1021 atoms/cc in hydrogen concentration. Si halogen compound and N2 are used as material gas. The Si halogen compound is compound gas of halogen element such as fluorine, chlorine, bromine, or iodine and Si. By this setup, when a Si nitride film 105 is deposited on a polycrystalline Si film 104 where boron ions are implanted, boron that leaks from a boron-doped polycrystalline Si electrode to an Si substrate 101 can be markedly lessened in volume. Therefore, a P-channel MOS transistor is remarkably improved in reliability even if a self-aligned contact technique where the Si nitride film 105 is used as a dry-etching stopper is utilized.

Description

【発明の詳細な説明】DETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION

【0001】[0001]

【発明の属する技術分野】本発明は半導体装置の製造方
法に係り、特に自己整合コンタクト(SAC)のストッ
パ膜として用いるSi窒化膜の製造方法に関する。
The present invention relates to a method for manufacturing a semiconductor device, and more particularly to a method for manufacturing a Si nitride film used as a stopper film for a self-aligned contact (SAC).

【0002】[0002]

【従来の技術】DRAMやC−MOS等に代表される最
先端プロセス,デバイスにおいては、素子性能を確保す
るため、新技術の導入が検討されている。一つは、p−
MOSトランジスタのしきい電圧の低電圧化を目的とし
たP+ 多結晶Si電極の採用である。通常、多結晶Si
膜を堆積した後、イオン注入法を用いて高濃度のボロン
(B)とリン(P)を多結晶Si膜の所望の領域に打分
ける方法が適用されている。
2. Description of the Related Art In state-of-the-art processes and devices represented by DRAMs and C-MOSs, introduction of new technologies is being studied in order to ensure element performance. One is p-
This is the use of P + polycrystalline Si electrodes for the purpose of lowering the threshold voltage of MOS transistors. Usually polycrystalline Si
After depositing the film, a method is used in which high-concentration boron (B) and phosphorus (P) are separated into a desired region of the polycrystalline Si film by ion implantation.

【0003】もう一つの技術は、光リソグラフィーの解
像度以下の加工技術、すなわち自己整合技術の採用であ
る。この代表的な例が、トランジスタの拡散層接続のた
めのコンタクト孔の加工技術で、膜種によるドライエッ
チングレートの違いを利用した自己整合コンタクト(S
AC)技術が注目されている。
Another technique is to employ a processing technique that is equal to or less than the resolution of optical lithography, that is, a self-alignment technique. A typical example of this is a contact hole processing technology for connecting a diffusion layer of a transistor, and a self-aligned contact (S) utilizing a difference in dry etching rate depending on a film type.
AC) technology is attracting attention.

【0004】一般的には、厚いSi酸化膜に微細で深い
孔を形成する際、Si酸化膜のドライエッチング条件で
エッチングレートの遅いSi窒化膜をSi酸化膜の下地
に形成し、そのSi窒化膜をエッチングストッパとして
孔加工を行っている。Si窒化膜の膜厚は、コンタクト
孔のアスペクト比やSi酸化膜との選択比等で異なる
が、通常は50nm〜200nmの範囲で用いられてい
る。これらは、特開平7−211694号や特開平9−134956
号において紹介されている。
Generally, when forming fine and deep holes in a thick Si oxide film, a Si nitride film having a low etching rate is formed under the Si oxide film under the dry etching conditions of the Si oxide film, and the Si nitride film is formed. Hole processing is performed using the film as an etching stopper. The thickness of the Si nitride film varies depending on the aspect ratio of the contact hole, the selectivity with respect to the Si oxide film, and the like, but is usually used in the range of 50 nm to 200 nm. These are disclosed in JP-A-7-211694 and JP-A-9-134956.
Issue.

【0005】Si窒化膜の形成方法としては、700℃
〜800℃の温度で堆積する減圧CVD法(LP−CV
D法)と、300℃〜600℃の温度で堆積するプラズ
マCVD法が用いられている。原料ガスは両者ともSi
の水素化合物が用いられており、LP−CVD法では、
ジクロルシラン(SiH2Cl2)とアンモニア(N
3)、もしくはモノシラン(SiH4)とNH3 の組み
合わせが、プラズマCVD法では、SiH4とNH3、も
しくはSiH4とN2の組み合わせが一般的である。
[0005] A method of forming a Si nitride film is as follows.
Low pressure CVD method (LP-CV)
D method) and a plasma CVD method of depositing at a temperature of 300 ° C. to 600 ° C. The source gas is Si
Is used, and in the LP-CVD method,
Dichlorosilane (SiH 2 Cl 2 ) and ammonia (N
The combination of H 3), or NH 3 and monosilane (SiH 4) is, in the plasma CVD method, SiH 4 and NH 3, or a combination of SiH 4 and N 2 are common.

【0006】Si窒化膜の堆積方法はデバイス特性の耐
熱性で決まり、耐熱性の大きいデバイスはLP−CVD
法が、小さいデバイスはプラズマCVD法が用いられ
る。
[0006] The method of depositing a Si nitride film is determined by the heat resistance of the device characteristics.
For a small device, a plasma CVD method is used.

【0007】[0007]

【発明が解決しようとする課題】上述した2つの技術、
すなわち、P+ 多結晶Si電極の上部ないし側面部にS
ACのストッパ膜となるSi窒化膜を堆積すると、P+
多結晶Si電極のドーパントであるBがゲート絶縁膜や
Si基板に拡散し、フラットバンド電圧(Vfb)やしきい
電圧(Vth)を変動させたり、ゲート絶縁膜の信頼性を
劣化させる問題が生じる。これは、SACのストッパ膜
であるSi窒化膜に多量に含まれている水素が、Bの拡
散を増加させるためと考えられている。
The two technologies mentioned above,
That is, S + is formed on the upper or side surface of the P + polycrystalline Si electrode.
When a Si nitride film serving as an AC stopper film is deposited, P +
B, which is a dopant of the polycrystalline Si electrode, diffuses into the gate insulating film or the Si substrate, causing problems such as changing the flat band voltage (Vfb) and the threshold voltage (Vth), and deteriorating the reliability of the gate insulating film. . This is considered to be due to the fact that a large amount of hydrogen contained in the Si nitride film as the SAC stopper film increases the diffusion of B.

【0008】Si窒化膜の膜中には、原料ガスから混入
した多量の水素が含まれている。図4は、異なる方法で
堆積したSi窒化膜中の水素濃度を堆積温度でプロット
したものである。LP−CVD法ではSiH2Cl2とN
3 ガスを、プラズマCVD法では、SiH4とNH3
ス、およびSiH4とN2ガスを用いて形成したSi窒化
膜を比較している。堆積温度を高くする、または窒素原
子の供給源をNH3 からN2にすることで膜中の水素濃
度は減少するが、それでも1×1021atoms/cc以上も
の多量の水素が混入していることが分かる。
The Si nitride film contains a large amount of hydrogen mixed from the source gas. FIG. 4 plots the hydrogen concentration in the Si nitride film deposited by different methods at the deposition temperature. In the LP-CVD method, SiH 2 Cl 2 and N
In the plasma CVD method, a Si nitride film formed using H 3 gas and SiH 4 and NH 3 gas, and SiH 4 and N 2 gas are compared. By increasing the deposition temperature or changing the source of nitrogen atoms from NH 3 to N 2 , the hydrogen concentration in the film is reduced, but still a large amount of 1 × 10 21 atoms / cc or more is mixed. You can see that.

【0009】また、この他にも有機Si化合物ガスによ
るSi窒化膜の水素濃度についても検討を行ったが、原
料ガス中にH原子が存在するガスを用いる限り、膜中の
水素濃度は1×1021atoms/cc 以下にはならなかっ
た。更に、膜中水素の脱離温度について検討した結果、
堆積温度以上に昇温すると著しい量の水素が脱離するこ
とが明らかになった。
In addition, the hydrogen concentration of the Si nitride film by the organic Si compound gas was also examined. However, as long as a gas containing H atoms in the source gas is used, the hydrogen concentration in the film is 1 ×. It did not fall below 10 21 atoms / cc. Furthermore, as a result of examining the desorption temperature of hydrogen in the film,
It was found that a significant amount of hydrogen was desorbed when the temperature was raised above the deposition temperature.

【0010】以上記述したように、水素原子を含む原料
ガスを用いて形成したSi窒化膜を、SACプロセスの
ストッパ膜に適用すると、P+ 多結晶Si電極からのB
漏れが発生する問題が生じる。この問題は、ゲート絶縁
膜が薄膜化するほど顕在化するため、将来のデバイスで
は更に深刻な問題となる。
As described above, when a Si nitride film formed using a source gas containing hydrogen atoms is applied to a stopper film in the SAC process, the B +
There is a problem of leakage. This problem becomes more serious as the thickness of the gate insulating film becomes thinner, and will become more serious in future devices.

【0011】本発明の目的は、P+ 多結晶Si電極上
部、または側面部にSi窒化膜を形成しても、ボロン漏
れが生じることのない半導体装置の製造方法を提供する
ものである。
An object of the present invention is to provide a method of manufacturing a semiconductor device in which boron leakage does not occur even if a Si nitride film is formed on the top or side surface of a P + polycrystalline Si electrode.

【0012】[0012]

【課題を解決するための手段】上記目的は、化学気相成
長法(CVD法)、より好ましくはプラズマCVD法に
よるSi窒化膜の形成において、Siのハロゲン化合物
とN2 を原料ガスとして用いることにより達成される。
ここでSiのハロゲン化合物とは、フッ素(F),塩素
(Cl),臭素(Br),ヨウ素(I)等のハロゲン元
素とSiの化合物ガス、すなわち、SiF4,SiC
4,SiBr4,SiI4等のガスを示している。
An object of the present invention is to use a halogen compound of Si and N 2 as source gases in forming a Si nitride film by chemical vapor deposition (CVD), more preferably plasma CVD. Is achieved by
Here, the halogen compound of Si is a compound gas of Si and a halogen element such as fluorine (F), chlorine (Cl), bromine (Br), and iodine (I), that is, SiF 4 , SiC
Gases such as l 4 , SiBr 4 , and SiI 4 are shown.

【0013】SiH4 等のSiの水素化合物ガスは、古
くから現在に至るまでSi半導体プロセスに幅広く用い
られている。これは、これまで主流であったN+ 多結晶
Si電極を用いるデバイスにおいて、Si窒化膜に水素
が含まれていても特に問題を生じないこと、およびSi
4 が安価でかつ安定に供給されるガスであることが背
景となっている。
[0013] Si hydride gas such as SiH 4 has been widely used in Si semiconductor processes since ancient times. This is because in a device using an N + polycrystalline Si electrode, which has been mainly used until now, there is no particular problem even if hydrogen is contained in the Si nitride film.
The background is that H 4 is an inexpensive and stably supplied gas.

【0014】従って、P+ 多結晶Si電極を採用する今
後のデバイスにおいては、多結晶Si電極からのBの拡
散を抑制する手段、すなわち、膜中の水素含有量が極め
て小さい絶縁膜、特にSi窒化膜の形成方法が必須とな
る。
Therefore, in a future device employing a P + polycrystalline Si electrode, a means for suppressing the diffusion of B from the polycrystalline Si electrode, that is, an insulating film having a very small hydrogen content in the film, especially a Si film A method for forming a nitride film is essential.

【0015】[0015]

【発明の実施の形態】(実施例1)図1を用いて本発明
の第1の実施例を説明する。図1は試作したMOSキャ
パシタの断面構造を示したものである。本実施例では、
図1に示す単純なMOSキャパシタを作製し、熱処理前
後のフラットバンド電圧(Vfb)のシフト量の比較を行
った。ここでは、ボロンドープ多結晶Si電極上に形成
するSi窒化膜の形成方法をパラメータとした。
(Embodiment 1) A first embodiment of the present invention will be described with reference to FIG. FIG. 1 shows a cross-sectional structure of a prototyped MOS capacitor. In this embodiment,
The simple MOS capacitor shown in FIG. 1 was manufactured, and the shift amount of the flat band voltage (Vfb) before and after the heat treatment was compared. Here, the method of forming the Si nitride film formed on the boron-doped polycrystalline Si electrode was used as a parameter.

【0016】まず、抵抗率10ohm.cmのN型の単結晶S
i基板101上に、周知のLOCOS 法により厚さ500n
mの素子分離SiO2 膜102を形成した。次に800
℃のウエット酸化法により、ゲート酸化膜103となる
厚さ4nmのSiO2 膜を形成した。本実施例において
は、ゲート酸化膜103に窒素を含まないSiO2 膜を
用いたが、一酸化窒素(NO)ガス雰囲気で酸化処理し
て形成する酸窒化膜を用いることも無論可能である。続
いて、SiH4 を用いたLP−CVD法により、厚さ1
00nmの多結晶Si膜104を堆積した後、イオン打
ち込み法により上記多結晶Si膜中にボロン(B)をイ
オン注入した。多結晶Si膜104中のボロン濃度は4
×1020atoms/cc とし、イオン注入後、900℃,3
0秒の熱処理を行いボロンの活性化を行った。
First, an N-type single crystal S having a resistivity of 10 ohm.cm
On the i-substrate 101, a thickness of 500 n is formed by a well-known LOCOS method.
m element isolation SiO 2 films 102 were formed. Then 800
A 4 nm-thick SiO 2 film to be the gate oxide film 103 was formed by a wet oxidation method at a temperature of about 0 ° C. In this embodiment, a SiO 2 film containing no nitrogen is used for the gate oxide film 103, but an oxynitride film formed by an oxidation treatment in a nitrogen monoxide (NO) gas atmosphere can of course be used. Subsequently, by LP-CVD using SiH 4 ,
After depositing a polycrystalline Si film 104 of 00 nm, boron (B) was ion-implanted into the polycrystalline Si film by an ion implantation method. The boron concentration in the polycrystalline Si film 104 is 4
× 10 20 atoms / cc, 900 ° C., 3
Heat treatment was performed for 0 second to activate boron.

【0017】次に、表1に示した8種の方法で上記多結
晶Si膜104上に厚さ100nmのSi窒化膜(試料
No.1〜No.7)とSi酸化膜(試料No.8)を堆積し
た。試料の構造は全て同じで、多結晶Si膜104上に
堆積する絶縁膜105の堆積方法だけが異なっている。
Next, a 100 nm-thick Si nitride film (Sample No. 1 to No. 7) and a Si oxide film (Sample No. 8) were formed on the polycrystalline Si film 104 by the eight methods shown in Table 1. ) Was deposited. All the structures of the samples are the same, and only the method of depositing the insulating film 105 deposited on the polycrystalline Si film 104 is different.

【0018】まず、試料No.1は、750℃のLP−C
VD法によりSi窒化膜105を堆積した。原料ガス
は、SiH2Cl2とNH3 とした。試料No.2〜No.7
は、400℃のプラズマCVD法によりSi窒化膜10
5を堆積した。本実施例においては、平行平板型のプラ
ズマCVD装置を用いたが、ECR型のプラズマCVD装
置を用いることも無論可能である。堆積に用いた原料ガ
スは、それぞれ、SiH4とNH3(No.2),SiH4
とN2(No.3),SiF4とN2(No.4),SiCl4
とN2(No.5),SiBr4とN2(No.6)、および
SiI4とN2(No.7)とした。最後に、標準試料とな
る試料No.8は、SiH4とO2ガスを用いたプラズマC
VD法により、厚さ100nmのSiO2 膜105を堆
積した。
First, the sample No. 1 was made of LP-C at 750 ° C.
A Si nitride film 105 was deposited by the VD method. The source gases were SiH 2 Cl 2 and NH 3 . Sample No.2 to No.7
Is a Si nitride film 10 formed by a plasma CVD method at 400 ° C.
5 was deposited. In the present embodiment, a parallel plate type plasma CVD apparatus is used, but it is of course possible to use an ECR type plasma CVD apparatus. Raw material gas used for the deposition, respectively, SiH 4 and NH 3 (No.2), SiH 4
And N 2 (No. 3), SiF 4 and N 2 (No. 4), SiCl 4
And N 2 (No. 5), SiBr 4 and N 2 (No. 6), and SiI 4 and N 2 (No. 7). Finally, sample No. 8 as a standard sample is a plasma C using SiH 4 and O 2 gas.
A 100 nm thick SiO 2 film 105 was deposited by the VD method.

【0019】次に、光リソグラフィーおよびドライエッ
チング法を用いて、上記8種類の絶縁膜105とボロン
ドープ多結晶Si膜104を所定の形状に加工してゲー
ト電極とした。最後に、光リソグラフィーおよびドライ
エッチング法を用いて、上記ゲート電極上の絶縁膜の一
部にコンタクト孔106を開口し、図1に示すMOSキ
ャパシタを作製した。
Next, the above-described eight kinds of insulating films 105 and the boron-doped polycrystalline Si film 104 were processed into a predetermined shape by photolithography and dry etching to form gate electrodes. Finally, a contact hole 106 was opened in a part of the insulating film on the gate electrode by using photolithography and dry etching, and the MOS capacitor shown in FIG. 1 was manufactured.

【0020】次に、以下の手順で、熱処理前後のフラッ
トバンド電圧(Vfb)のシフト量の比較を行った。ま
ず、作製した8種類のMOSキャパシタの初期のVfbを
測定した。続いて、窒素雰囲気中で950℃,10秒の
熱処理を行った後、再度Vfbを測定し熱処理前後のVfb
シフト量の比較を行った。
Next, the shift amount of the flat band voltage (Vfb) before and after the heat treatment was compared by the following procedure. First, the initial Vfb of the eight types of MOS capacitors thus produced was measured. Subsequently, after performing a heat treatment at 950 ° C. for 10 seconds in a nitrogen atmosphere, Vfb is measured again, and Vfb before and after the heat treatment is measured.
The shift amounts were compared.

【0021】表1に、ボロンドープゲート電極上に形成
した絶縁膜105の作製方法と、Vfbシフト量の比較を
示した。ゲート電極中のボロンがSi基板101表面に
漏れた試料ほど、Vfbのシフト量は大きくなる。表1に
示したように、水素原子を含んだ原料ガスを用いてSi
窒化膜105を堆積した試料、すなわち、試料No.1〜
No.3は、1.2V 以上のVfbシフトが起こっており、
Si基板表面に大量のボロンが漏れていることが分かっ
た。特に、試料No.2のSiH4とNH3を用いてSi窒
化膜を形成したものは、基板101表面がP型に反転す
る程の大量のBが漏れていた。また、同じ水素原子を含
む原料ガスを用いてSi酸化膜105を堆積した試料N
o.8は、Vfbのシフト量はわずか0.05V であり、ほ
とんど変化しなかった。
Table 1 shows a comparison between the method of forming the insulating film 105 formed on the boron-doped gate electrode and the Vfb shift amount. The shift amount of Vfb is larger for a sample in which boron in the gate electrode leaks to the surface of the Si substrate 101. As shown in Table 1, using a source gas containing hydrogen atoms,
The sample on which the nitride film 105 was deposited, that is, samples No. 1 to No. 1
No. 3 has a Vfb shift of 1.2 V or more,
It was found that a large amount of boron leaked to the surface of the Si substrate. In particular, in the sample No. 2 in which the Si nitride film was formed using SiH 4 and NH 3 , a large amount of B leaked such that the surface of the substrate 101 was inverted to a P-type. Further, the sample N on which the Si oxide film 105 was deposited using the same source gas containing hydrogen atoms was used.
In O.8, the shift amount of Vfb was only 0.05 V, and hardly changed.

【0022】[0022]

【表1】 [Table 1]

【0023】この原因を解析するために、Si窒化膜と
Si酸化膜中の水素濃度をSIMS法により測定した。
その結果、Si窒化膜中の水素濃度は、1×1021atom
s/cc 以上であるのに対し、Si酸化膜中のそれは、1
×1020atoms/cc と1桁も小さかった。すなわち、V
fbのシフト量を小さくするには、ボロンドープゲート電
極周辺に形成する絶縁膜中の水素濃度を小さくすること
が有効であることが分かった。
In order to analyze the cause, the hydrogen concentration in the Si nitride film and the Si oxide film was measured by SIMS.
As a result, the hydrogen concentration in the Si nitride film is 1 × 10 21 atom
s / cc or more, whereas that in the Si oxide film is 1
It was as small as one digit of × 10 20 atoms / cc. That is, V
It has been found that it is effective to reduce the hydrogen concentration in the insulating film formed around the boron-doped gate electrode in order to reduce the shift amount of fb.

【0024】一方、ハロゲン原子を含んだ原料ガスを用
いてSi窒化膜を堆積した試料は、膜中には1×1020
atoms/cc 〜1×1021atoms/cc ものハロゲン原子を
含有していたが、水素濃度は1×1020atoms/cc 以下
であった。このため、Vfbシフトは0.05V〜0.3V
と非常に小さく、ボロン漏れを明らかに抑制しているこ
とを確認した。また、これらハロゲン原子を原料ガスと
した試料の中で比較すると、ハロゲン原子の原子量が大
きい試料ほど、Vfbのシフト量が小さいことが分かっ
た。更に、ゲート絶縁膜の信頼性についても検討した結
果、Vfbシフト量の小さい試料ほど、良好な結果を示し
た。
On the other hand, in a sample in which a Si nitride film is deposited using a source gas containing a halogen atom, 1 × 10 20
Although it contained halogen atoms as high as atoms / cc to 1 × 10 21 atoms / cc, the hydrogen concentration was 1 × 10 20 atoms / cc or less. Therefore, the Vfb shift is 0.05 V to 0.3 V
It was very small, and it was confirmed that boron leakage was clearly suppressed. In addition, a comparison among samples using these halogen atoms as a source gas revealed that the larger the atomic weight of the halogen atoms, the smaller the Vfb shift amount. Furthermore, as a result of examining the reliability of the gate insulating film, the smaller the Vfb shift amount, the better the result.

【0025】なお、本実施例においては、ゲート電極と
してボロンをドープしたP+ 多結晶Si膜の単層電極を
用いたが、メタル膜やシリサイド膜とを組み合わせた積
層電極、例えば、W/WN/P+ 多結晶Si膜やW/T
iN/P+ 多結晶Si膜,WSix/P+多結晶Si膜,
CoSix/P+多結晶Si膜、およびTaSix/P+
多結晶Si膜(但しWSix のxは組成比を示す)等の
ゲート電極を用いても同様の結果が得られた。
In this embodiment, a single layer electrode of a P + polycrystalline Si film doped with boron is used as a gate electrode. However, a laminated electrode combining a metal film and a silicide film, for example, W / WN / P + polycrystalline Si film and W / T
iN / P + polycrystalline Si film, WSi x / P + polycrystalline Si film,
CoSi x / P + polycrystalline Si film and TaSi x / P +
Similar results were obtained using a gate electrode such as a polycrystalline Si film (where x of WSix indicates a composition ratio).

【0026】(実施例2)次に、図2,図3を用いて本
発明の第2の実施例を説明する。本実施例では、本発明
を用いてpチャネルMOSトランジスタを作製し、その
フラットバンド電圧(Vfb)を比較したものである。本
実施例においても実施例1と同様に、Si窒化膜の形成
方法をパラメータとし、7種類の形成方法の比較を行っ
た。Si窒化膜の形成方法は、表2に記載した方法であ
り、試料NoはNo.1〜No.7に対応する。
(Embodiment 2) Next, a second embodiment of the present invention will be described with reference to FIGS. In this embodiment, a p-channel MOS transistor is manufactured using the present invention, and the flat band voltage (Vfb) is compared. In this embodiment, as in the case of the first embodiment, seven types of forming methods were compared using the method of forming the Si nitride film as a parameter. The method for forming the Si nitride film is the method described in Table 2, and the sample No. corresponds to No. 1 to No. 7.

【0027】[0027]

【表2】 [Table 2]

【0028】まずN型の単結晶Si基板201上に周知
の方法を用いて素子分離領域202を形成した後、80
0℃のウエット酸化法により厚さ4nmのゲート酸化膜
(SiO2)203を形成した(図2(a))。
First, an element isolation region 202 is formed on an N-type single-crystal Si substrate 201 by using a well-known method.
A gate oxide film (SiO 2 ) 203 having a thickness of 4 nm was formed by a wet oxidation method at 0 ° C. (FIG. 2A).

【0029】次に、SiH4 を用いたLP−CVD法に
より厚さ100nmの多結晶Si膜204を堆積した
後、上記多結晶Si膜中に4×1020atoms/cc のボロ
ンをイオン注入した。続いて、ランプアニール法により
900℃,30秒のN2 アニールを行いボロンの活性化
を行った後、テトラエトキシシラン(TEOS)とO2
を用いたプラズマCVD法により、厚さ50nmのSi
2 膜105を堆積した。
Next, after depositing a polycrystalline Si film 204 having a thickness of 100 nm by LP-CVD using SiH 4 , boron ions of 4 × 10 20 atoms / cc were implanted into the polycrystalline Si film. . Subsequently, N 2 annealing at 900 ° C. for 30 seconds is performed by lamp annealing to activate boron, and then tetraethoxysilane (TEOS) and O 2
50 nm thick Si by plasma CVD using
An O 2 film 105 was deposited.

【0030】次に、表2に示した条件で、厚さ50nm
のSi窒化膜206を、それぞれの試料に堆積した。こ
の後、クリプトンフロライド(KrF)エキシマレーザ
リソグラフィー、およびドライエッチング技術を用い
て、上記Si窒化膜206,SiO2 膜205、および
ボロンドープ多結晶Si膜204を所定の形状に加工し
て、ゲート電極とした。続いて、イオン注入法を用い
て、トランジスタのソース,ドレインに対応する領域
に、ボロンを2×1013atoms/cm2注入した。この後、
950℃,10秒のN2 アニールを行い、拡散層207
とした(図2(b))。
Next, under the conditions shown in Table 2, a thickness of 50 nm
Was deposited on each sample. Thereafter, the Si nitride film 206, the SiO 2 film 205, and the boron-doped polycrystalline Si film 204 are processed into a predetermined shape by using krypton fluoride (KrF) excimer laser lithography and dry etching technology to form a gate electrode. And Subsequently, 2 × 10 13 atoms / cm 2 of boron were implanted into regions corresponding to the source and the drain of the transistor by using an ion implantation method. After this,
N 2 annealing is performed at 950 ° C. for 10 seconds to form a diffusion layer 207.
(FIG. 2B).

【0031】次に、表2に示した条件で、それぞれの試
料に厚さ80nmのSi窒化膜208を堆積した。本実施
例では、ゲート電極の側壁部に直接Si窒化膜208を
形成したが、応力を緩和させる目的で薄いSi酸化膜を
堆積した後、Si窒化膜を堆積する方法を用いることも
無論可能である。この後、オゾン(O3)とTEOSガス
を用いたCVD法により、厚さ600nmのSiO2
209を堆積した。本実施例においては、上記SiO2
膜209の堆積温度を580℃とした。続いて、KrF
エキシマレーザリソグラフィー技術により、レジストホ
ールパターン210を所定の形状に形成した(図2
(c))。
Next, under the conditions shown in Table 2, an Si nitride film 208 having a thickness of 80 nm was deposited on each sample. In this embodiment, the Si nitride film 208 is formed directly on the side wall of the gate electrode. However, it is of course possible to use a method of depositing a thin Si oxide film for relaxing the stress and then depositing the Si nitride film. is there. Thereafter, an SiO 2 film 209 having a thickness of 600 nm was deposited by a CVD method using ozone (O 3 ) and TEOS gas. In this embodiment, the above SiO 2
The deposition temperature of the film 209 was 580 ° C. Then, KrF
A resist hole pattern 210 was formed in a predetermined shape by excimer laser lithography (see FIG. 2).
(C)).

【0032】次に、上記レジストパターン210をマス
クとして、異方性ドライエッチング法によりSiO2
209,Si窒化膜208、およびSi基板表面のSi
2膜203を順次エッチングして、拡散層207表面
を露出させるコンタクトホール211を形成した。図3
(a)に示したように、本実施例では、SAC技術を用
いたため、レジストホールパターン210の径よりも、
微細なコンタクトホール211が形成された。
Next, using the resist pattern 210 as a mask, the SiO 2 film 209, the Si nitride film 208, and the Si
The O 2 film 203 was sequentially etched to form a contact hole 211 exposing the surface of the diffusion layer 207. FIG.
As shown in (a), in this embodiment, since the SAC technique is used, the diameter of the resist hole pattern 210 is larger than that of the resist hole pattern 210.
Fine contact holes 211 were formed.

【0033】次に、レジストパターン210を除去した
後、イオン注入法を用いて、表面を露出させた拡散層2
07の一部に、ボロンを2×1015atoms/cm2注入し
た。この後、950℃,10秒のN2 アニールを行い、
拡散層207の一部を高濃度P+Si 層とした。続い
て、反応性スパッタ法、およびCVD法により、厚さ5
0nm/150nmのW膜212を、それぞれ連続して
堆積した。この後、化学機械研磨法(CMP法)によ
り、上記W膜212の表面を研磨して、Wプラグ212
とした(図3(b))。
Next, after removing the resist pattern 210, the diffusion layer 2 whose surface is exposed is formed by ion implantation.
07 was implanted with 2 × 10 15 atoms / cm 2 of boron. Thereafter, N 2 annealing at 950 ° C. for 10 seconds is performed.
A part of the diffusion layer 207 is a high concentration P + Si layer. Subsequently, the reactive sputtering method and the CVD method are used to form a layer having a thickness of 5 mm.
A 0 nm / 150 nm W film 212 was successively deposited. Thereafter, the surface of the W film 212 is polished by a chemical mechanical polishing method (CMP method), and the W plug 212 is polished.
(FIG. 3B).

【0034】最後に、ゲート電極、およびWプラグ21
2へ接続する配線を形成し、pチャネルMOSトランジ
スタの作製を終了した(図示せず)。表2に、各試料の
Si窒化膜の形成方法とMOSトランジスタのフラット
バンド電圧(Vfb)を示す。水素原子を含んだ原料ガス
を用いた従来の方法では、Vfbが大きくなっており、明
らかにゲート電極のボロンがSi基板表面に漏れている
結果が得られた。これに対し、水素原子を含んでいない
原料ガスを用いた本発明においては、Vfbの増加はほと
んどなかった。
Finally, the gate electrode and the W plug 21
2 was formed, and fabrication of the p-channel MOS transistor was completed (not shown). Table 2 shows the method of forming the Si nitride film of each sample and the flat band voltage (Vfb) of the MOS transistor. In the conventional method using a source gas containing hydrogen atoms, Vfb was large, and the result that boron of the gate electrode clearly leaked to the surface of the Si substrate was obtained. On the other hand, in the present invention using the source gas containing no hydrogen atom, Vfb hardly increased.

【0035】本実施例においても、ゲート電極としてボ
ロンドープ多結晶Si電極の例を示したが、ボロンドー
プ多結晶Si膜上にメタル膜などを積層した電極を用い
ても、同様の結果が得られた。
In this embodiment, the example of the boron-doped polycrystalline Si electrode is shown as the gate electrode. However, similar results were obtained by using an electrode obtained by laminating a metal film or the like on the boron-doped polycrystalline Si film. .

【0036】[0036]

【発明の効果】水素原子を含まない原料ガスでSi窒化
膜を形成する、具体的には、ハロゲン原子を含むSi原
料ガスとN2 ガスを用いてSi窒化膜を形成することに
より、ボロンドープ多結晶Si電極からSi基板側へ漏
れるボロンの量を大幅に抑制することが可能となる。こ
れにより、Si窒化膜をドライエッチングのストッパ膜
として用いるSAC技術を用いても、pチャネルMOS
トランジスタの信頼性が大幅に向上する。
According to the present invention, a Si nitride film is formed using a source gas containing no hydrogen atoms. More specifically, a boron nitride doped film is formed by using a Si source gas containing a halogen atom and an N 2 gas. It is possible to significantly suppress the amount of boron leaking from the crystalline Si electrode to the Si substrate side. As a result, even if the SAC technology using the Si nitride film as a stopper film for dry etching is used, the p-channel MOS
The reliability of the transistor is greatly improved.

【図面の簡単な説明】[Brief description of the drawings]

【図1】本発明の第1の実施例を示す半導体装置の断面
図。
FIG. 1 is a sectional view of a semiconductor device according to a first embodiment of the present invention.

【図2】本発明の第2の実施例の半導体装置製造工程を
示す断面図。
FIG. 2 is a sectional view showing a semiconductor device manufacturing process according to a second embodiment of the present invention.

【図3】本発明の第2の実施例の半導体装置製造工程を
示す断面図。
FIG. 3 is a sectional view showing a semiconductor device manufacturing process according to a second embodiment of the present invention.

【図4】Si窒化膜の形成方法と水素濃度の関係を示す
測定図。
FIG. 4 is a measurement diagram showing a relationship between a method of forming a Si nitride film and a hydrogen concentration.

【符号の説明】[Explanation of symbols]

101,201…単結晶Si基板、105,206,2
08…Si34膜、102,202…素子分離膜(Si
2 膜)、103,203…ゲート酸化膜、104,2
04…ボロンドープ多結晶Si膜、207…拡散層、2
12…W膜、205,209…SiO2 膜、210…レ
ジスト膜。
101, 201 ... single crystal Si substrate, 105, 206, 2
08: Si 3 N 4 film, 102, 202: Element isolation film (Si
O 2 film), 103, 203 ... gate oxide film, 104, 2
04: boron-doped polycrystalline Si film, 207: diffusion layer, 2
12: W film, 205, 209: SiO 2 film, 210: Resist film.

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (72)発明者 牛山 雅弘 東京都国分寺市東恋ケ窪一丁目280番地 株式会社日立製作所中央研究所内 (72)発明者 由上 二郎 東京都国分寺市東恋ケ窪一丁目280番地 株式会社日立製作所中央研究所内 Fターム(参考) 4M104 AA01 BB01 BB18 BB40 CC01 CC05 DD16 DD17 EE05 EE09 EE17 HH20 5F058 BA20 BC08 BD10 BF07 BF24 BH12 BJ07  ──────────────────────────────────────────────────続 き Continuing on the front page (72) Inventor Masahiro Ushiyama 1-280 Higashi Koikekubo, Kokubunji-shi, Tokyo Inside the Central Research Laboratory, Hitachi, Ltd. F-term in the Central Research Laboratory of the Works (reference) 4M104 AA01 BB01 BB18 BB40 CC01 CC05 DD16 DD17 EE05 EE09 EE17 HH20 5F058 BA20 BC08 BD10 BF07 BF24 BH12 BJ07

Claims (11)

【特許請求の範囲】[Claims] 【請求項1】半導体基板上に第1の絶縁膜を形成する工
程と、上記第1の絶縁膜上に導電膜を形成する工程と、
上記導電膜上に水素濃度が1×1021atoms/cc 以下の
第2の絶縁膜を形成する工程と、上記第2の絶縁膜と導
電膜を所定の形状に加工して導電膜からなる配線を形成
する工程を少なくとも含むことを特徴とする半導体装置
の製造方法。
A step of forming a first insulating film on a semiconductor substrate; a step of forming a conductive film on the first insulating film;
A step of forming a second insulating film having a hydrogen concentration of 1 × 10 21 atoms / cc or less on the conductive film, and processing the second insulating film and the conductive film into a predetermined shape to form a wiring made of the conductive film Forming a semiconductor device.
【請求項2】半導体基板上に第1の絶縁膜を形成する工
程と、上記第1の絶縁膜上に導電膜を形成する工程と、
導電膜上に水素濃度が1×1021atoms/cc 以下の第2
の絶縁膜を形成する工程と、上記第2の絶縁膜と導電膜
を所定の形状に加工して導電膜からなる配線を形成する
工程と、上記配線の上部、および側面に水素濃度が1×
1021atoms/cc 以下の第3の絶縁膜を形成する工程を
少なくとも含むことを特徴とする半導体装置の製造方
法。
A step of forming a first insulating film on the semiconductor substrate; a step of forming a conductive film on the first insulating film;
A second layer having a hydrogen concentration of 1 × 10 21 atoms / cc or less on the conductive film;
Forming the second insulating film and the conductive film into a predetermined shape to form a wiring made of a conductive film; and forming a hydrogen concentration of 1 × on the upper and side surfaces of the wiring.
A method for manufacturing a semiconductor device, comprising at least a step of forming a third insulating film of 10 21 atoms / cc or less.
【請求項3】請求項1または2記載の第2の絶縁膜がS
i窒化膜、ないしSi窒化膜とSi酸化膜の組み合わせ
からなる2層以上の積層膜であることを特徴とする半導
体装置の製造方法。
3. The method according to claim 1, wherein the second insulating film is made of S
A method for manufacturing a semiconductor device, comprising: an i-nitride film or a stacked film of two or more layers composed of a combination of a Si nitride film and a Si oxide film.
【請求項4】請求項2記載の第3の絶縁膜がSi窒化
膜、ないしSi窒化膜とSi酸化膜の組み合わせからな
る2層以上の積層膜であることを特徴とする半導体装置
の製造方法。
4. A method of manufacturing a semiconductor device according to claim 2, wherein the third insulating film is a Si nitride film or a laminated film of two or more layers composed of a combination of a Si nitride film and a Si oxide film. .
【請求項5】請求項3または4記載の第2および第3の
絶縁膜のいずれかが化学気相成長法を用いて形成したS
i窒化膜、ないしSi窒化膜とSi酸化膜の組み合わせ
からなる2層以上の積層膜であることを特徴とする半導
体装置の製造方法。
5. An S film according to claim 3, wherein said second and third insulating films are formed by chemical vapor deposition.
A method for manufacturing a semiconductor device, comprising: an i-nitride film or a stacked film of two or more layers composed of a combination of a Si nitride film and a Si oxide film.
【請求項6】請求項1ないし5のいずれか記載の第2ま
たは第3の絶縁膜に含まれるSi窒化膜が、ハロゲン原
子を含むSi化合物と窒素を化学反応させて形成したS
i窒化膜であることを特徴とする半導体装置の製造方
法。
6. The Si nitride film contained in the second or third insulating film according to claim 1, wherein the Si nitride film is formed by a chemical reaction between a Si compound containing a halogen atom and nitrogen.
A method for manufacturing a semiconductor device, comprising: an i-nitride film.
【請求項7】請求項6記載のハロゲン原子を含むSi化
合物が、SiF4 ,SiCl4 ,SiBr4 ,SiI4
のいずれかであることを特徴とする半導体装置の製造方
法。
7. The method according to claim 6, wherein the Si compound containing a halogen atom is SiF 4 , SiCl 4 , SiBr 4 , SiI 4.
A method of manufacturing a semiconductor device.
【請求項8】請求項1または2記載の第1の絶縁膜およ
び導電膜が、それぞれ電界効果トランジスタのゲート絶
縁膜,ゲート電極であることを特徴とする半導体装置の
製造方法。
8. A method for manufacturing a semiconductor device, wherein the first insulating film and the conductive film according to claim 1 are a gate insulating film and a gate electrode of a field effect transistor, respectively.
【請求項9】請求項8記載のゲート電極がボロンを含ん
だ多結晶Si膜、ないしその上部にメタル膜またはシリ
サイド膜を積層した2層以上の積層膜からなることを特
徴とする半導体装置の製造方法。
9. A semiconductor device according to claim 8, wherein said gate electrode comprises a polycrystalline Si film containing boron, or a laminated film of two or more layers formed by laminating a metal film or a silicide film thereon. Production method.
【請求項10】請求項9記載のメタル膜が窒化タングス
テン(WN)膜,タングステン(W)膜,窒化チタン
(TiN)膜の2種以上の組み合わせからなることを特
徴とする半導体装置の製造方法。
10. A method of manufacturing a semiconductor device according to claim 9, wherein said metal film comprises a combination of at least two of a tungsten nitride (WN) film, a tungsten (W) film, and a titanium nitride (TiN) film. .
【請求項11】請求項9記載のシリサイド膜がチタンシ
リサイド(TiSix)膜,タングステンシリサイド(W
Six)膜,コバルトシリサイド(CoSix),タンタ
ルシリサイド(TaSix)のいずれかであることを特徴
とする半導体装置の製造方法。
11. silicide film of titanium silicide according to claim 9 wherein (TiSi x) film, a tungsten silicide (W
Si x) film, a cobalt silicide (CoSi x), a method of manufacturing a semiconductor device which is characterized in that either a tantalum silicide (TaSi x).
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Cited By (10)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2002093635A1 (en) * 2001-05-15 2002-11-21 Renesas Technology Corp. Semiconductor integrated circuit device and production method thereof
US6602771B2 (en) 2000-12-27 2003-08-05 Fujitsu Limited Method for fabricating semiconductor device
JP2007324589A (en) * 2006-05-22 2007-12-13 Samsung Electronics Co Ltd Semiconductor element with analog transistor improved in which operating characteristic and flicker noise characteristic, and method for manufacturing it
WO2010038888A1 (en) * 2008-09-30 2010-04-08 東京エレクトロン株式会社 Silicon oxynitride film and process for production thereof, computer-readable storage medium, and plasma cvd device
WO2010038885A1 (en) * 2008-09-30 2010-04-08 東京エレクトロン株式会社 Silicon nitride film and process for production thereof, computer-readable storage medium, and plasma cvd device
WO2010038887A1 (en) * 2008-09-30 2010-04-08 東京エレクトロン株式会社 Silicon dioxide film and process for production thereof, computer-readable storage medium, and plasma cvd device
WO2010038900A1 (en) * 2008-09-30 2010-04-08 東京エレクトロン株式会社 Silicon oxide film, method for forming silicon oxide film, and plasma cvd apparatus
JP2010283357A (en) * 2002-07-19 2010-12-16 Asm America Inc Method to form ultra high quality silicon-containing compound layers
KR101254987B1 (en) * 2008-09-30 2013-04-16 도쿄엘렉트론가부시키가이샤 Method for depositing silicon nitride film, computer-readable storage medium, plasma cvd device and semiconductor memory device
CN115223790A (en) * 2021-04-16 2022-10-21 长鑫存储技术有限公司 Method for manufacturing capacitor device and capacitor device

Cited By (16)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US6602771B2 (en) 2000-12-27 2003-08-05 Fujitsu Limited Method for fabricating semiconductor device
US6905982B2 (en) 2001-05-15 2005-06-14 Renesas Technology Corp. Method of manufacturing a semiconductor integrated circuit device
WO2002093635A1 (en) * 2001-05-15 2002-11-21 Renesas Technology Corp. Semiconductor integrated circuit device and production method thereof
JP2010283357A (en) * 2002-07-19 2010-12-16 Asm America Inc Method to form ultra high quality silicon-containing compound layers
JP2007324589A (en) * 2006-05-22 2007-12-13 Samsung Electronics Co Ltd Semiconductor element with analog transistor improved in which operating characteristic and flicker noise characteristic, and method for manufacturing it
US8445968B2 (en) 2006-05-22 2013-05-21 Samsung Electronics Co., Ltd. Semiconductor device having analog transistor with improved operating and flicker noise characteristics and method of making same
WO2010038888A1 (en) * 2008-09-30 2010-04-08 東京エレクトロン株式会社 Silicon oxynitride film and process for production thereof, computer-readable storage medium, and plasma cvd device
WO2010038900A1 (en) * 2008-09-30 2010-04-08 東京エレクトロン株式会社 Silicon oxide film, method for forming silicon oxide film, and plasma cvd apparatus
WO2010038887A1 (en) * 2008-09-30 2010-04-08 東京エレクトロン株式会社 Silicon dioxide film and process for production thereof, computer-readable storage medium, and plasma cvd device
CN102171799A (en) * 2008-09-30 2011-08-31 东京毅力科创株式会社 Silicon oxide film, method for forming silicon oxide film, and plasma CVD apparatus
JPWO2010038885A1 (en) * 2008-09-30 2012-03-01 東京エレクトロン株式会社 Silicon nitride film and method for forming the same, computer-readable storage medium, and plasma CVD apparatus
KR101254986B1 (en) * 2008-09-30 2013-04-16 도쿄엘렉트론가부시키가이샤 Silicon nitride film and process for production thereof, computer-readable storage medium, and plasma cvd device
KR101254987B1 (en) * 2008-09-30 2013-04-16 도쿄엘렉트론가부시키가이샤 Method for depositing silicon nitride film, computer-readable storage medium, plasma cvd device and semiconductor memory device
WO2010038885A1 (en) * 2008-09-30 2010-04-08 東京エレクトロン株式会社 Silicon nitride film and process for production thereof, computer-readable storage medium, and plasma cvd device
CN115223790A (en) * 2021-04-16 2022-10-21 长鑫存储技术有限公司 Method for manufacturing capacitor device and capacitor device
CN115223790B (en) * 2021-04-16 2023-12-12 长鑫存储技术有限公司 Method for manufacturing capacitor device and capacitor device

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