JP2000054527A - Fire preventive roof - Google Patents
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Abstract
Description
【０００１】[0001]
【発明の属する技術分野】本発明は、住宅等に用いられ
て耐火性能を発揮する防火屋根に関する。BACKGROUND OF THE INVENTION 1. Field of the Invention The present invention relates to a fireproof roof which is used in houses and the like and exhibits fireproof performance.
【０００２】[0002]
【０００３】近年、建築材料に対する耐火性が益々重要
視されている。耐火性としては、それ自体が燃えにくく
断熱性に優れるばかりでなく、更には火炎を裏面に回す
ことがない性質が要求される。屋根に関する耐火性の試
験方法としては、表面を８４０℃に加熱した場合の裏面
の温度を測定する方法があり、裏面の温度が２６０℃よ
りも低くなることが要求されている。[0003] In recent years, fire resistance for building materials has become increasingly important. As the fire resistance, it is required that the material not only is not easily burned and has excellent heat insulating properties, but also does not allow the flame to flow to the back surface. As a fire resistance test method for a roof, there is a method of measuring the temperature of the back surface when the front surface is heated to 840 ° C., and it is required that the temperature of the back surface be lower than 260 ° C.
【０００４】耐火性に優れた建築材料としては、ＡＬＣ
板、ＰＣ板等が挙げられるが、これらの材料が上記の耐
火性能を発揮するためには、厚みを厚くする必要があ
り、厚みの増加に伴って重量も増加するため施工性を含
めた取り扱い性に問題があった。[0004] As a building material with excellent fire resistance, ALC
Board, PC board, etc., but in order for these materials to exhibit the above fire resistance performance, it is necessary to increase the thickness, and the weight increases with the increase in thickness, so handling including workability There was a problem with sex.
【０００５】一方、準防火地域における木造３階建ての
準耐火建築物においては、屋根裏又は屋根直下の天井材
上側には、耐火３０分以上の防火被覆を使用することが
義務付けられている。耐火３０分に合格する防火被覆と
しては、厚み９ｍｍ以上の強化石膏ボードの２枚張り、
厚み１２ｍｍ以上の強化石膏ボードと仕上げ材との組み
合わせ等が用いられている。On the other hand, in a semi-fire-resistant three-story wooden building in a semi-fire prevention area, it is required to use a fire protection coating for 30 minutes or more on the roof of the attic or the ceiling material immediately below the roof. As a fire protection coating that passes fire resistance 30 minutes, two sheets of reinforced gypsum board with a thickness of 9 mm or more,
For example, a combination of a reinforced gypsum board having a thickness of 12 mm or more and a finishing material is used.
【０００６】しかしながら、上記防火被覆は、いずれも
厚みが厚くなるため、重量が重くなって取り扱い性が悪
くなるという問題点があった。However, each of the above fire prevention coatings has a problem that since the thickness is large, the weight is heavy and the handleability is deteriorated.
【０００７】[0007]
【発明が解決しようとする課題】本発明の目的は、上記
に鑑み、厚みが薄く、かつ耐火３０分以上の耐火試験に
合格する防火屋根を提供することにある。SUMMARY OF THE INVENTION In view of the above, it is an object of the present invention to provide a fireproof roof which is thin and which passes a fire resistance test of 30 minutes or more.
【０００８】[0008]
【課題を解決するための手段】本発明の防火屋根は、屋
根裏又は屋根直下の天井材上側に、熱膨張性シート層が
積層されてなることを特徴とする。The fireproof roof according to the present invention is characterized in that a heat-expandable sheet layer is laminated on an attic or a ceiling material immediately below the roof.
【０００９】本発明で用いられる天井材としては、特に
制限されず、例えば、木材単板、合板、化粧合板等が挙
げられる。The ceiling material used in the present invention is not particularly restricted but includes, for example, wood veneer, plywood, decorative plywood and the like.
【００１０】上記熱膨張性シートは、ブチルゴムを主成
分とする樹脂分、リン化合物、中和処理された熱膨張性
黒鉛、含水無機物及び金属炭酸塩を含有する樹脂組成物
（Ｉ）、又は、エポキシ樹脂、リン化合物、中和処理さ
れた熱膨張性黒鉛及び無機充填剤を含有する樹脂組成物
（II）から形成されるものが好ましい。The heat-expandable sheet is a resin composition (I) containing a resin component containing butyl rubber as a main component, a phosphorus compound, neutralized heat-expandable graphite, a hydrated inorganic substance, and a metal carbonate. What is formed from the resin composition (II) containing an epoxy resin, a phosphorus compound, neutralized heat-expandable graphite, and an inorganic filler is preferable.
【００１１】以下、樹脂組成物（Ｉ）について説明す
る。上記樹脂分としては、ブチルゴムに他の樹脂を添加
したものが用いられてもよい。他の樹脂としては、例え
ば、ポリプロピレン系樹脂、ポリエチレン系樹脂等のポ
リオレフィン系樹脂、ポリ（１−）ブテン系樹脂、ポリ
ペンテン系樹脂、ポリスチレン系樹脂、アクリロニトリ
ル−ブタジエン−スチレン系樹脂、ポリカーボネート系
樹脂、ポリフェニレンエーテル系樹脂、アクリル系樹
脂、ポリアミド系樹脂、ポリ塩化ビニル系樹脂、フェノ
ール系樹脂、ポリウレタン系樹脂、ポリブテン、ポリク
ロロプレン、ポリブタジエン、ポリイソブチレン、ニト
リルゴム、塩素化ブチル等が挙げられる。Hereinafter, the resin composition (I) will be described. As the resin component, a resin obtained by adding another resin to butyl rubber may be used. As other resins, for example, polypropylene resins, polyolefin resins such as polyethylene resins, poly (1-) butene resins, polypentene resins, polystyrene resins, acrylonitrile-butadiene-styrene resins, polycarbonate resins, Polyphenylene ether resin, acrylic resin, polyamide resin, polyvinyl chloride resin, phenol resin, polyurethane resin, polybutene, polychloroprene, polybutadiene, polyisobutylene, nitrile rubber, chlorinated butyl and the like can be mentioned.
【００１２】これらの中でも、クロロプレン系樹脂、塩
素化ブチル系樹脂等のハロゲン化された樹脂は、それ自
体難燃性が高く、さらに熱による脱ハロゲン化反応によ
って架橋が起こり、加熱後の残渣の強度が向上するので
好ましい。上記樹脂分として例示したものは、非常に柔
軟でゴム的性質を持っていることから、上記無機充填剤
を高充填することが可能であり、得られる樹脂組成物が
柔軟でフレキシブルなものとなる。より柔軟でフレキシ
ブルな樹脂組成物を得るためには、非加硫ゴムやポリエ
チレン系樹脂が好適に用いられる。Of these, halogenated resins such as chloroprene-based resins and chlorinated butyl-based resins have high flame retardancy per se, and are crosslinked by a dehalogenation reaction by heat, resulting in a residue after heating. It is preferable because the strength is improved. Those exemplified as the resin component are very flexible and have rubber-like properties, so that the inorganic filler can be highly filled, and the obtained resin composition becomes flexible and flexible. . In order to obtain a more flexible and flexible resin composition, a non-vulcanized rubber or a polyethylene resin is preferably used.
【００１３】上記樹脂は、単独で用いても、２種以上を
併用してもよい。また、樹脂の溶融粘度、柔軟性、粘着
性等の調整のため、２種以上の樹脂を併用してもよい。The above resins may be used alone or in combination of two or more. Further, two or more resins may be used in combination for adjusting the melt viscosity, flexibility, tackiness and the like of the resin.
【００１４】上記樹脂分には、耐火性能を阻害しない範
囲で、架橋や変性が施されてもよい。上記樹脂分の架橋
や変性を行う場合は、予め樹脂分に架橋や変性を施して
もよく、後述のリン化合物や無機充填剤等の他の成分の
配合時又は配合した後で架橋や変性を施してもよい。The resin may be cross-linked or modified as long as the fire resistance is not impaired. When performing crosslinking or modification of the resin component, the resin component may be subjected to crosslinking or modification in advance, and crosslinking or modification is performed at the time of or after blending other components such as a phosphorus compound or an inorganic filler described below. May be applied.
【００１５】上記架橋方法については、特に限定され
ず、上記樹脂分について通常行われる架橋方法、例え
ば、各種架橋剤、過酸化物等を使用する架橋方法、電子
線照射による架橋方法などが挙げられる。The above-mentioned crosslinking method is not particularly limited, and examples thereof include a crosslinking method which is generally performed on the above-mentioned resin component, for example, a crosslinking method using various crosslinking agents and peroxides, and a crosslinking method by electron beam irradiation. .
【００１６】上記リン化合物としては特に限定されず、
例えば、赤リン；トリフェニルホスフェート、トリクレ
ジルホスフェート、トリキシレニルホスフェート、クレ
ジルジフェニルホスフェート、キシレニルジフェニルホ
スフェート等の各種リン酸エステル；リン酸ナトリウ
ム、リン酸カリウム、リン酸マグネシウム等のリン酸金
属塩；ポリリン酸アンモニウム類；下記一般式（１）で
表される化合物等が挙げられる。これらのうち、耐火性
の観点から、赤リン、ポリリン酸アンモニウム類、及
び、下記一般式（１）で表される化合物が好ましく、さ
らに、性能、安全性、コスト等の面から、ポリリン酸ア
ンモニウム類がより好ましい。The phosphorus compound is not particularly limited.
For example, red phosphorus; various phosphates such as triphenyl phosphate, tricresyl phosphate, trixylenyl phosphate, cresyl diphenyl phosphate, and xylendiphenyl phosphate; phosphorus such as sodium phosphate, potassium phosphate, and magnesium phosphate Acid metal salts; ammonium polyphosphates; and compounds represented by the following general formula (1). Among these, from the viewpoint of fire resistance, red phosphorus, ammonium polyphosphates, and compounds represented by the following general formula (1) are preferable. Further, from the viewpoints of performance, safety, cost, and the like, ammonium polyphosphate is preferred. Are more preferred.
【００１７】[0017]
【化１】 Embedded image
【００１８】式中、Ｒ1 ，Ｒ3 は、水素、炭素数１〜１
６の直鎖状若しくは分岐状のアルキル基、又は、炭素数
６〜１６のアリール基を表す。Ｒ2 は、水酸基、炭素数
１〜１６の直鎖状若しくは分岐状のアルキル基、炭素数
１〜１６の直鎖状若しくは分岐状のアルコキシル基、炭
素数６〜１６のアリール基、又は、炭素数６〜１６のア
リールオキシ基を表す。In the formula, R 1 and R 3 are hydrogen, C 1 -C 1
6 represents a linear or branched alkyl group or an aryl group having 6 to 16 carbon atoms. R 2 is a hydroxyl group, a linear or branched alkyl group having 1 to 16 carbon atoms, a linear or branched alkoxyl group having 1 to 16 carbon atoms, an aryl group having 6 to 16 carbon atoms, Represents an aryloxy group represented by Formulas 6 to 16.
【００１９】上記赤リンは、少量の添加で難燃効果が向
上する。赤リンとしては、市販の赤リンを用いることが
できるが、耐湿性、混練時に自然発火しない等の安全性
の点から、赤リン粒子の表面を樹脂でコーティングした
もの等が好適に用いられる。The above-mentioned red phosphorus enhances the flame-retardant effect when added in a small amount. As the red phosphorus, commercially available red phosphorus can be used, but those obtained by coating the surfaces of red phosphorus particles with a resin are preferably used from the viewpoint of moisture resistance and safety such as not spontaneously igniting during kneading.
【００２０】上記ポリリン酸アンモニウム類としては、
特に限定されず、例えば、ポリリン酸アンモニウム、メ
ラミン変性ポリリン酸アンモニウム等が挙げられるが、
特に難燃性、安全性、コスト等の点からポリリン酸アン
モニウムが好適に用いられる。市販品としては、例え
ば、クラリアント社製「ＡＰ４２２」、「ＡＰ４６
２」；住友化学社製「スミセーフＰ」；チッソ社製「テ
ラージュＣ６０」、「テラージュＣ７０」、「テラージ
ュＣ８０」等が挙げられる。The above ammonium polyphosphates include:
Not particularly limited, for example, ammonium polyphosphate, melamine-modified ammonium polyphosphate and the like,
Particularly, ammonium polyphosphate is preferably used from the viewpoints of flame retardancy, safety, cost and the like. Examples of commercially available products include “AP422” and “AP46” manufactured by Clariant.
2 ";" Sumisafe P "manufactured by Sumitomo Chemical Co .;" Terage C60 "," Terage C70 "," Terage C80 ", etc., manufactured by Chisso Corporation.
【００２１】上記一般式（１）で表される化合物として
は特に限定されず、例えば、メチルホスホン酸、メチル
ホスホン酸ジメチル、メチルホスホン酸ジエチル、エチ
ルホスホン酸、プロピルホスホン酸、ブチルホスホン
酸、２−メチルプロピルホスホン酸、ｔ−ブチルホスホ
ン酸、２，３−ジメチル−ブチルホスホン酸、オクチル
ホスホン酸、フェニルホスホン酸、ジオクチルフェニル
ホスホネート、ジメチルホスフィン酸、メチルエチルホ
スフィン酸、メチルプロピルホスフィン酸、ジエチルホ
スフィン酸、ジオクチルホスフィン酸、フェニルホスフ
ィン酸、ジエチルフェニルホスフィン酸、ジフェニルホ
スフィン酸、ビス（４−メトキシフェニル）ホスフィン
酸等が挙げられる。なかでも、ｔ−ブチルホスホン酸
は、高価ではあるが、高難燃性の点において好ましい。The compound represented by the above general formula (1) is not particularly restricted but includes, for example, methylphosphonic acid, dimethyl methylphosphonate, diethyl methylphosphonate, ethylphosphonic acid, propylphosphonic acid, butylphosphonic acid, 2-methylpropyl Phosphonic acid, t-butylphosphonic acid, 2,3-dimethyl-butylphosphonic acid, octylphosphonic acid, phenylphosphonic acid, dioctylphenylphosphonate, dimethylphosphinic acid, methylethylphosphinic acid, methylpropylphosphinic acid, diethylphosphinic acid, dioctyl Examples include phosphinic acid, phenylphosphinic acid, diethylphenylphosphinic acid, diphenylphosphinic acid, and bis (4-methoxyphenyl) phosphinic acid. Among them, t-butylphosphonic acid is expensive, but is preferable in terms of high flame retardancy.
【００２２】上記リン化合物は、単独で用いられてもよ
く、２種以上が併用されてもよい。The above phosphorus compounds may be used alone or in combination of two or more.
【００２３】上記中和処理された熱膨張性黒鉛とは、従
来公知の物質である熱膨張性黒鉛を中和処理したもので
ある。上記熱膨張性黒鉛は、天然鱗状グラファイト、熱
分解グラファイト、キッシュグラファイト等の粉末を、
濃硫酸、硝酸、セレン酸等の無機酸と、濃硝酸、過塩素
酸、過塩素酸塩、過マンガン酸塩、重クロム酸塩、過酸
化水素等の強酸化剤とで処理することにより生成するグ
ラファイト層間化合物であり、炭素の層状構造を維持し
たままの結晶化合物である。The neutralized heat-expandable graphite is obtained by neutralizing heat-expandable graphite which is a conventionally known substance. The heat-expandable graphite is a natural scale-like graphite, pyrolytic graphite, powder such as quiche graphite,
Produced by treating with inorganic acids such as concentrated sulfuric acid, nitric acid and selenic acid and strong oxidizing agents such as concentrated nitric acid, perchloric acid, perchlorate, permanganate, dichromate, hydrogen peroxide, etc. Is a crystalline intercalation compound that maintains the layered structure of carbon.
【００２４】上述のように酸処理して得られた熱膨張性
黒鉛は、更にアンモニア、脂肪族低級アミン、アルカリ
金属化合物、アルカリ土類金属化合物等で中和すること
により、上記中和処理された熱膨張性黒鉛が得られる。The heat-expandable graphite obtained by the acid treatment as described above is further neutralized with ammonia, an aliphatic lower amine, an alkali metal compound, an alkaline earth metal compound, etc. Heat-expandable graphite is obtained.
【００２５】上記脂肪族低級アミンとしては特に限定さ
れず、例えば、モノメチルアミン、ジメチルアミン、ト
リメチルアミン、エチルアミン、プロピルアミン、ブチ
ルアミン等が挙げられる。The aliphatic lower amine is not particularly restricted but includes, for example, monomethylamine, dimethylamine, trimethylamine, ethylamine, propylamine, butylamine and the like.
【００２６】上記アルカリ金属化合物及びアルカリ土類
金属化合物としては特に限定されず、例えば、カリウ
ム、ナトリウム、カルシウム、バリウム、マグネシウム
等の水酸化物、酸化物、炭酸塩、硫酸塩、有機酸塩等が
挙げられる。The alkali metal compound and alkaline earth metal compound are not particularly limited, and include, for example, hydroxides, oxides, carbonates, sulfates, organic acid salts of potassium, sodium, calcium, barium, magnesium and the like. Is mentioned.
【００２７】上記中和処理された熱膨張性黒鉛の粒度
は、２０〜２００メッシュが好ましい。粒度が、２００
メッシュより小さくなると、黒鉛の膨張度が小さく、所
定の耐火断熱層が得られず、また、２０メッシュより大
きくなると、黒鉛の膨張度が大きいという利点はある
が、樹脂分と混練する際に分散性が悪くなり、物性の低
下が避けられない。The particle size of the neutralized heat-expandable graphite is preferably 20 to 200 mesh. Particle size is 200
If it is smaller than the mesh, the degree of expansion of the graphite is small, and a predetermined refractory and heat-insulating layer cannot be obtained.If it is larger than 20 mesh, there is an advantage that the degree of expansion of the graphite is large. Deterioration of properties and deterioration of physical properties are inevitable.
【００２８】上記中和処理された熱膨張性黒鉛の市販品
としては、例えば、日本化成社製「ＣＡ−６０Ｓ」、東
ソー社製「ＧＲＥＰ−ＥＧ」、ＵＣＡＲ Ｃａｒｂｏｎ
社製「ＧＲＡＦＧＵＡＲＤ＃１６０」、「ＧＲＡＦＧＵ
ＡＲＤ＃２２０」等が挙げられる。Commercial products of the neutralized heat-expandable graphite include, for example, "CA-60S" manufactured by Nippon Kasei Co., Ltd., "GREP-EG" manufactured by Tosoh Corporation, and UCAR Carbon.
"GRAFGUARD # 160", "GRAFGU"
ARD # 220 ".
【００２９】上記無機充填剤としては特に限定されず、
例えば、シリカ、珪藻土、アルミナ、酸化亜鉛、酸化チ
タン、酸化カルシウム、酸化マグネシウム、酸化鉄、酸
化錫、酸化アンチモン、フェライト類、水酸化カルシウ
ム、水酸化マグネシウム、水酸化アルミニウム、塩基性
炭酸マグネシウム、炭酸カルシウム、炭酸マグネシウ
ム、炭酸亜鉛、炭酸バリウム、ドーンナイト、ハイドロ
タルサイト、硫酸カルシウム、硫酸バリウム、石膏繊
維、ケイ酸カルシウム、タルク、クレー、マイカ、モン
モリロナイト、ベントナイト、活性白土、セピオライ
ト、イモゴライト、セリサイト、ガラス繊維、ガラスビ
ーズ、シリカ系バルン、窒化アルミニウム、窒化ホウ
素、窒化ケイ素、カーボンブラック、グラファイト、炭
素繊維、炭素バルン、木炭粉末、各種金属粉、チタン酸
カリウム、硫酸マグネシウム「ＭＯＳ」（商品名）、チ
タン酸ジルコン酸鉛、アルミニウムボレート、硫化モリ
ブデン、炭化ケイ素、ステンレス繊維、ホウ酸亜鉛、各
種磁性粉、スラグ繊維、フライアッシュ、脱水汚泥等が
挙げられる。The inorganic filler is not particularly limited.
For example, silica, diatomaceous earth, alumina, zinc oxide, titanium oxide, calcium oxide, magnesium oxide, iron oxide, tin oxide, antimony oxide, ferrites, calcium hydroxide, magnesium hydroxide, aluminum hydroxide, basic magnesium carbonate, carbonate Calcium, magnesium carbonate, zinc carbonate, barium carbonate, dawnite, hydrotalcite, calcium sulfate, barium sulfate, gypsum fiber, calcium silicate, talc, clay, mica, montmorillonite, bentonite, activated clay, sepiolite, imogolite, sericite , Glass fiber, glass beads, silica balun, aluminum nitride, boron nitride, silicon nitride, carbon black, graphite, carbon fiber, carbon balun, charcoal powder, various metal powders, potassium titanate, magnesium sulfate "MOS" (trade name), lead zirconate titanate, aluminum borate, molybdenum sulfide, silicon carbide, stainless steel fiber, zinc borate, various magnetic powder, slag fibers, fly ash, and a dewatered sludge.
【００３０】一般的に、上記無機充填剤は、骨材的な働
きをすることから、残渣強度の向上や熱容量の増大に寄
与すると考えられる。上記無機充填剤は、単独で用いら
れてもよく、２種以上が併用されてもよい。In general, the above-mentioned inorganic filler acts as an aggregate, and is considered to contribute to an improvement in residue strength and an increase in heat capacity. The inorganic fillers may be used alone or in combination of two or more.
【００３１】上記無機充填剤の粒径としては、０．５〜
２００μｍが好ましく、より好ましくは１〜５０μｍで
ある。無機充填剤は、添加量が少ないときは、分散性が
性能を大きく左右するため粒径の小さいものが好ましい
が、０．５μｍ未満では二次凝集が起こり、分散性が悪
くなる。上記無機充填剤の添加量が多いときは、高充填
が進むにつれて、樹脂組成物粘度が高くなり成形性が低
下するが、粒径を大きくすることで樹脂組成物の粘度を
低下させることができる点から、上記範囲のなかでも粒
径の大きいものが好ましい。粒径が２００μｍを超える
と、成形体の表面性、樹脂組成物の力学的物性が低下す
る。The inorganic filler has a particle size of 0.5 to
It is preferably 200 μm, more preferably 1 to 50 μm. When the amount of the inorganic filler is small, it is preferable that the particle size is small because the dispersibility greatly affects the performance. However, when the amount is less than 0.5 μm, secondary aggregation occurs, and the dispersibility deteriorates. When the addition amount of the inorganic filler is large, as the high filling proceeds, the viscosity of the resin composition increases and the moldability decreases, but the viscosity of the resin composition can be reduced by increasing the particle size. From the viewpoint, those having a large particle diameter are preferable in the above range. When the particle size exceeds 200 μm, the surface properties of the molded article and the mechanical properties of the resin composition are reduced.
【００３２】上記無機充填剤の中で、特に水酸化マグネ
シウム、水酸化アルミニウム等の含水無機物は、加熱時
の脱水反応によって生成した水のために吸熱が起こり、
温度上昇が低減されて高い耐熱性が得られる点、及び、
加熱残渣として酸化物が残存し、これが骨材となって働
くことで残渣強度が向上する点で特に好ましい。水酸化
マグネシウムと水酸化アルミニウムは、脱水効果を発揮
する温度領域が異なるため、併用すると脱水効果を発揮
する温度領域が広がり、より効果的な温度上昇抑制効果
が得られることから、併用することが好ましい。Among the above-mentioned inorganic fillers, in particular, hydrous inorganic substances such as magnesium hydroxide and aluminum hydroxide endothermic due to water generated by a dehydration reaction during heating,
The point that the temperature rise is reduced and high heat resistance is obtained, and
An oxide remains as a heating residue, which is particularly preferable in that it functions as an aggregate to improve the strength of the residue. Magnesium hydroxide and aluminum hydroxide have different temperature ranges in which the dehydration effect is exhibited, so when used together, the temperature range in which the dehydration effect is exhibited expands, and a more effective temperature rise suppression effect is obtained. preferable.
【００３３】上記含水無機物の粒径は、小さくなると嵩
が大きくなって高充填化が困難となるので、脱水効果を
高めるために高充填するには粒径の大きなものが好まし
い。具体的には、粒径が１８μｍでは、１．５μｍの粒
径に比べて充填限界量が約１．５倍程度向上することが
知られている。さらに、粒径の大きいものと小さいもの
とを組合わせることによって、より高充填化が可能とな
る。When the particle diameter of the hydrated inorganic substance is small, the bulk becomes large and it becomes difficult to achieve a high filling. Therefore, in order to increase the dehydration effect, a particle having a large particle diameter is preferable for high filling. Specifically, it is known that when the particle size is 18 μm, the filling limit is improved about 1.5 times as compared with the particle size of 1.5 μm. Further, by combining a material having a large particle size and a material having a small particle size, higher filling can be achieved.
【００３４】上記炭酸カルシウム、炭酸亜鉛等の金属炭
酸塩は、上記リン化合物としてポリリン酸アンモニウム
を使用した場合、ポリリン酸アンモニウムとの反応で膨
張を促進すると考えられる。また、有効な骨材として働
き、燃焼後に形状保持性の高い残渣を形成する。When ammonium polyphosphate is used as the phosphorus compound, the metal carbonates such as calcium carbonate and zinc carbonate are considered to promote expansion by a reaction with ammonium polyphosphate. In addition, it acts as an effective aggregate and forms a residue having high shape retention after burning.
【００３５】上記無機充填剤の市販品では、例えば、水
酸化アルミニウムとして、粒径１μｍの「Ｈ−４２Ｍ」
（昭和電工社製）、粒径１８μｍの「Ｈ−３１」（昭和
電工社製）；炭酸カルシウムとして、粒径１．８μｍの
「ホワイトンＳＢ赤」（白石カルシウム社製）、粒径８
μｍの「ＢＦ３００」（白石カルシウム社製）等が挙げ
られる。また、粒径の大きい無機充填剤と粒径の小さい
ものを組み合わせて使用することがより好ましく、組み
合わせることによって、さらに高充填化が可能となる。Commercially available inorganic fillers include, for example, aluminum hydroxide having a particle size of 1 μm, “H-42M”.
“H-31” (manufactured by Showa Denko KK), particle size 18 μm (manufactured by Showa Denko KK); 1.8 μm particle size “whiten SB red” (manufactured by Shiraishi Calcium Co., Ltd.) as calcium carbonate, particle size 8
μm “BF300” (manufactured by Shiraishi Calcium Co., Ltd.) and the like. It is more preferable to use a combination of an inorganic filler having a large particle diameter and a filler having a small particle diameter, and the combination makes it possible to further increase the packing.
【００３６】上記樹脂組成物（Ｉ）において、リン化合
物及び中和処理された熱膨張性黒鉛の配合量が、少なく
なると燃焼後の残渣量が不十分となり、多くなると機械
的物性の低下が大きくなり、使用に耐えられなくなるの
で、ブチルゴムを主成分とする樹脂分１００重量部に対
して、両者の合計量で２０〜２００重量部が好ましい。In the above resin composition (I), if the compounding amount of the phosphorus compound and the neutralized heat-expandable graphite is too small, the amount of residue after combustion becomes insufficient, and if it is too large, the mechanical properties are greatly reduced. Therefore, the total amount of the two components is preferably 20 to 200 parts by weight based on 100 parts by weight of the resin containing butyl rubber as a main component.
【００３７】上記中和処理された熱膨張性黒鉛とリン化
合物との重量比（熱膨張性黒鉛／リン化合物）は、０．
０９〜９が好ましい。中和処理された熱膨張性黒鉛の配
合比率が多くなると、燃焼時に膨張した黒鉛が飛散して
十分な膨張断熱層が形成されず、リン化合物の配合比率
が多くなると、十分な膨張断熱層が形成されないため、
十分な耐火性能が得られない。The weight ratio of the neutralized heat-expandable graphite to the phosphorus compound (heat-expandable graphite / phosphorus compound) is 0.1.
09 to 9 are preferred. If the compounding ratio of the neutralized heat-expandable graphite is increased, the expanded graphite will not be formed when the expanded graphite is scattered during combustion, and if the compounding ratio of the phosphorus compound is increased, the expanded heat-insulating layer will be insufficient. Is not formed,
Sufficient fire resistance cannot be obtained.
【００３８】上記樹脂組成物（Ｉ）において、無機充填
剤の配合量が、少なくなると燃焼後の残渣量が不十分と
なり、多くなると機械的物性の低下が大きくなり、使用
に耐えられなくなるので、ブチルゴムを主成分とする樹
脂分１００重量部に対して、両者の合計量で５０〜５０
０重量部が好ましい。In the resin composition (I), if the amount of the inorganic filler is too small, the amount of the residue after combustion becomes insufficient, and if the amount is too large, the mechanical properties are greatly reduced and the resin cannot be used. The total amount of both is 50 to 50 based on 100 parts by weight of the resin component containing butyl rubber as a main component.
0 parts by weight is preferred.
【００３９】上記樹脂組成物（Ｉ）には、その物性を損
なわない範囲で、フェノール系、アミン系、イオウ系等
の酸化防止剤の他、金属害防止剤、帯電防止剤、安定
剤、架橋剤、滑剤、軟化剤、顔料等が添加されてもよ
い。The resin composition (I) may be a phenol-based, amine-based or sulfur-based antioxidant, a metal harm inhibitor, an antistatic agent, a stabilizer, a crosslinking agent or the like, as long as the physical properties are not impaired. Agents, lubricants, softeners, pigments and the like may be added.
【００４０】上記樹脂組成物（Ｉ）は、上記各成分を、
バンバリーミキサー、ニーダーミキサー、二本ロール等
公知の混練装置を用いて混練することにより得ることが
でき、得られた樹脂組成物は、例えば、プレス成形、押
出し成形、カレンダー成形等の従来公知の成形方法によ
り、熱膨張性シートに成形することができる。The above resin composition (I) comprises the above components,
It can be obtained by kneading using a known kneading device such as a Banbury mixer, a kneader mixer, a two-roller, and the obtained resin composition can be obtained by, for example, conventionally known molding such as press molding, extrusion molding, and calendar molding. According to the method, it can be formed into a thermally expandable sheet.
【００４１】以下、樹脂組成物（II）について説明す
る。上記樹脂組成物（II）に用いられるエポキシ樹脂
は、特に限定されないが、基本的にはエポキシ基をもつ
モノマーと硬化剤を反応させることにより得られる。上
記エポキシ基をもつモノマーとしては、２官能のグリシ
ジルエーテル型、グリシジルエステル型、多官能のグリ
シジルエーテル型等のモノマーが例示される。Hereinafter, the resin composition (II) will be described. The epoxy resin used in the resin composition (II) is not particularly limited, but is basically obtained by reacting a monomer having an epoxy group with a curing agent. Examples of the monomer having an epoxy group include monomers of a bifunctional glycidyl ether type, a glycidyl ester type, and a polyfunctional glycidyl ether type.
【００４２】上記２官能のグリシジルエーテル型のモノ
マーとしては、例えば、ポリエチレングリコール型、ポ
リプロピレングリコール型、ネオペンチルグリコール
型、１、６−ヘキサンジオール型、トリメチロールプロ
パン型、プロピレンオキサイド−ビスフェノールＡ型、
水添ビスフェノールＡ型等のモノマーが例示される。Examples of the above-mentioned bifunctional glycidyl ether type monomer include polyethylene glycol type, polypropylene glycol type, neopentyl glycol type, 1,6-hexanediol type, trimethylolpropane type, propylene oxide-bisphenol A type,
Monomers such as hydrogenated bisphenol A type are exemplified.
【００４３】上記グリシジルエステル型のモノマーとし
ては、例えば、ヘキサヒドロ無水フタル酸型、テトラヒ
ドロ無水フタル酸型、ダイマー酸型、ｐ−オキシ安息香
酸型等のモノマーが例示される。Examples of the glycidyl ester type monomer include monomers of hexahydrophthalic anhydride type, tetrahydrophthalic anhydride type, dimer acid type, p-oxybenzoic acid type and the like.
【００４４】上記多官能のグリシジルエーテル型のモノ
マーとしては、例えば、フェノールノボラック型、オル
ソクレゾールノボラック型、ＤＰＰノボラック型、ジシ
クロペンタジエン・フェノール型等のモノマーが例示さ
れる。Examples of the polyfunctional glycidyl ether type monomer include monomers such as phenol novolak type, orthocresol novolak type, DPP novolak type, and dicyclopentadiene / phenol type.
【００４５】これらのエポキシ基をもつモノマーは、単
独で用いられてもよく、２種以上が併用されてもよい。These monomers having an epoxy group may be used alone or in combination of two or more.
【００４６】上記硬化剤としては、重付加型又は触媒型
のものが用いられる。重付加型の硬化剤としては、例え
ば、ポリアミン、酸無水物、ポリフェノール、ポリメル
カプタン等が例示される。また、上記触媒型の硬化剤と
しては、例えば、３級アミン、イミダゾール類、ルイス
酸錯体等が例示される。As the curing agent, a polyaddition type or a catalyst type is used. Examples of the polyaddition type curing agent include polyamine, acid anhydride, polyphenol, and polymercaptan. Examples of the catalyst type curing agent include tertiary amines, imidazoles, Lewis acid complexes and the like.
【００４７】上記エポキシ樹脂の硬化方法は、特に限定
されず、公知の方法によって行うことができる。The method for curing the epoxy resin is not particularly limited, and can be performed by a known method.
【００４８】上記樹脂組成物（II）において、リン化合
物、中和処理された熱膨張性黒鉛及び無機充填剤は、上
記樹脂組成物（Ｉ）と同様のものが用いられる。In the resin composition (II), the same phosphorus compound, neutralized heat-expandable graphite and inorganic filler as those in the resin composition (I) are used.
【００４９】上記樹脂組成物（II）において、リン化合
物の含有量は、エポキシ樹脂１００重量部に対して５０
〜１５０重量部である。リン化合物の含有量が、５０重
量部未満では十分な形状保持性が得られず、１５０重量
部を超えると機械的物性の低下が大きく使用に耐えられ
なくなる。In the above resin composition (II), the content of the phosphorus compound is 50 parts by weight with respect to 100 parts by weight of the epoxy resin.
１５０150 parts by weight. If the content of the phosphorus compound is less than 50 parts by weight, sufficient shape retention cannot be obtained, and if the content exceeds 150 parts by weight, mechanical properties are greatly reduced, and it cannot be used.
【００５０】上記樹脂組成物（II）において、中和処理
された熱膨張性黒鉛の含有量は、エポキシ樹脂１００重
量部に対して１５〜４０重量部である。中和処理された
熱膨張性黒鉛の含有量が、１５重量部未満では十分な熱
膨張性が得られず、４０重量部を超えると機械的物性が
の低下が大きく使用に耐えられなくなる。In the resin composition (II), the content of the neutralized heat-expandable graphite is 15 to 40 parts by weight based on 100 parts by weight of the epoxy resin. If the content of the neutralized heat-expandable graphite is less than 15 parts by weight, sufficient thermal expansion properties cannot be obtained, and if it exceeds 40 parts by weight, the mechanical properties are greatly reduced and it cannot be used.
【００５１】上記樹脂組成物（II）において、無機充填
剤の含有量は、エポキシ樹脂１００重量部に対して３０
〜５００重量部である。中和処理された無機充填剤の含
有量が、３０重量部未満では十分な耐火性能が得られ
ず、５００重量部を超えると機械的物性がの低下が大き
く使用に耐えられなくなる。In the above resin composition (II), the content of the inorganic filler is 30 parts by weight with respect to 100 parts by weight of the epoxy resin.
５００500 parts by weight. If the content of the neutralized inorganic filler is less than 30 parts by weight, sufficient fire resistance cannot be obtained, and if it exceeds 500 parts by weight, the mechanical properties are greatly reduced and the material cannot be used.
【００５２】上記樹脂組成物（II）において、リン化合
物、中和処理された熱膨張性黒鉛及び無機充填剤の合計
量は、エポキシ樹脂１００重量部に対して２００〜６０
０重量部である。合計量が、２００重量部未満では加熱
後の残渣量が不十分となり、十分な耐火性が得られず、
６００重量部を超えると機械的物性の低下が大きく、使
用に耐えられなくなる。In the resin composition (II), the total amount of the phosphorus compound, the neutralized heat-expandable graphite and the inorganic filler is 200 to 60 parts by weight per 100 parts by weight of the epoxy resin.
0 parts by weight. If the total amount is less than 200 parts by weight, the residual amount after heating becomes insufficient, and sufficient fire resistance cannot be obtained.
If it exceeds 600 parts by weight, the mechanical properties are greatly reduced, and it cannot be used.
【００５３】上記中和処理された熱膨張性黒鉛とリン化
合物とを組合わせることによって、燃焼時の膨張性黒鉛
の飛散を抑え、形状保持性の向上を図ることができる。
上記耐火性樹脂組成物（II）において、熱膨張性黒鉛が
多すぎると、燃焼時に膨張して黒鉛が飛散して加熱時に
十分な膨張断熱層が得られず、逆にリン化合物が多くな
っても加熱時に十分な膨張断熱層が得られないため、熱
膨張性黒鉛とリン化合物との重量比は、９：１〜１：１
００が好ましい。By combining the neutralized heat-expandable graphite and the phosphorus compound, scattering of the expandable graphite during combustion can be suppressed, and the shape retention can be improved.
In the above-mentioned refractory resin composition (II), if the amount of the heat-expandable graphite is too large, it expands at the time of combustion and scatters graphite, so that a sufficient expanded heat-insulating layer cannot be obtained at the time of heating, and conversely, the phosphorus compound increases. Also, since a sufficient expanded heat insulating layer cannot be obtained during heating, the weight ratio of the heat-expandable graphite to the phosphorus compound is 9: 1 to 1: 1.
00 is preferred.
【００５４】上記樹脂組成物（II）には、その物性を損
なわない範囲で、フェノール系、アミン系、イオウ系等
の酸化防止剤の他、金属害防止剤、帯電防止剤、安定
剤、架橋剤、滑剤、軟化剤、顔料等が添加されてもよ
い。In the above resin composition (II), in addition to phenol-based, amine-based and sulfur-based antioxidants, metal harm inhibitors, antistatic agents, stabilizers, and crosslinking agents, as long as the physical properties are not impaired. Agents, lubricants, softeners, pigments and the like may be added.
【００５５】上記樹脂組成物（II）は、例えば金属板に
塗布して加熱硬化させることにより、熱膨張性シートと
することができる。The resin composition (II) can be made into a heat-expandable sheet, for example, by applying it to a metal plate and curing it by heating.
【００５６】本発明の防火屋根は、屋根裏又は屋根直下
の天井材上側に、熱膨張性シート層を積層したものであ
る。さらに、熱膨張性シート層に、不燃材及び金属板の
いずれか一方又は両者が積層されたものであってもよ
い。上記屋根裏の防火屋根施工場所としては、例えば、
野地板、天井野縁、天井根太、垂木等の下側が挙げられ
る。The fireproof roof of the present invention is obtained by laminating a thermally expandable sheet layer on an attic or a ceiling material immediately below the roof. Further, one or both of a non-combustible material and a metal plate may be laminated on the thermally expandable sheet layer. As the fireproof roof construction site of the above attic, for example,
The lower side such as a base plate, a ceiling margin, a ceiling joist, a rafter, and the like.
【００５７】上記不燃材としては、例えば、石膏ボー
ド、ガラスウール、ロックウール、セラミックウール、
ＡＬＣ、ケイ酸カルシウム板、パーライトセメント板、
スレート板等が挙げられる。上記金属板としては、例え
ば、鉄板、ステンレス板、アルミニウム板、アルミ・亜
鉛合金メッキ鋼板、表面処理鋼板、チタン板、ホーロー
板、クラッド鋼板、銅板等が挙げられる。Examples of the non-combustible material include gypsum board, glass wool, rock wool, ceramic wool,
ALC, calcium silicate board, perlite cement board,
A slate plate and the like can be mentioned. Examples of the metal plate include an iron plate, a stainless steel plate, an aluminum plate, an aluminum / zinc alloy-plated steel plate, a surface-treated steel plate, a titanium plate, an enamel plate, a clad steel plate, and a copper plate.
【００５８】[0058]
【発明の実施の形態】以下に実施例を掲げて本発明を更
に詳しく説明するが、本発明はこれら実施例のみに限定
されるものではない。BEST MODE FOR CARRYING OUT THE INVENTION Hereinafter, the present invention will be described in more detail with reference to examples, but the present invention is not limited to these examples.
【００５９】（実施例１）１．６ｍｍ厚の鉄板に３ｍｍ
厚の熱膨張性シートを積層して、図１に示した防火屋根
（鉄板／熱膨張性シート層）を作製した。尚、熱膨張性
シートは、ブチルゴム４２重量部、ポリブテン５０重量
部、水添石油樹脂（粘着付与剤）８重量部、ポリリン酸
アンモニウム１００重量部、中和処理された熱膨張性黒
鉛２０重量部、水酸化アルミニウム７５重量部、及び、
炭酸カルシウム７５重量部を含有する樹脂組成物（Ｉ）
を、ロールで混練することにより成形したものを使用し
た。(Example 1) 3 mm on a 1.6 mm thick iron plate
Thick heat-expandable sheets were laminated to produce the fireproof roof (iron plate / heat-expandable sheet layer) shown in FIG. The thermally expandable sheet was 42 parts by weight of butyl rubber, 50 parts by weight of polybutene, 8 parts by weight of a hydrogenated petroleum resin (tackifier), 100 parts by weight of ammonium polyphosphate, and 20 parts by weight of neutralized thermally expandable graphite. , 75 parts by weight of aluminum hydroxide, and
Resin composition (I) containing 75 parts by weight of calcium carbonate
Was molded by kneading with a roll.
【００６０】上記防火屋根について、ＪＩＳ Ａ １３
０４に準拠して耐火３０分の試験を行ったところ、裏面
温度が２６０℃以下で耐火３０分の規準に合格すること
が判明した。Regarding the fire protection roof, JIS A 13
When a test for fire resistance of 30 minutes was performed in accordance with Standard No. 04, it was found that the standard for fire resistance of 30 minutes was passed when the back surface temperature was 260 ° C. or less.
【００６１】（実施例２）９ｍｍ厚の石膏ボードの裏側
に、実施例１と同様の熱膨張性シートを積層して、図２
に示した防火屋根（石膏ボード／熱膨張性シート層）を
作製した。上記防火屋根について、ＪＩＳ Ａ １３０
４に準拠して準耐火１時間の試験を行ったところ、裏面
温度が２６０℃以下で耐火３０分の規準に合格すること
が判明した。(Example 2) The same heat-expandable sheet as in Example 1 was laminated on the back side of a gypsum board having a thickness of 9 mm.
The fireproof roof (gypsum board / heat-expandable sheet layer) shown in (1) was prepared. Regarding the fire protection roof, JIS A 130
As a result of performing a test for a quasi-fire resistance of 1 hour in accordance with No. 4, it was found that the back temperature was 260 ° C. or less and the criterion of fire resistance of 30 minutes was passed.
【００６２】（実施例３）０．３ｍｍ厚の鉄板の片面に
２ｍｍ厚の熱膨張性シートを形成し、さらに鉄板の他面
に２５ｍｍ厚、密度４０ｋｇ／ｍ3 のガラスウールを積
層して、図３に示した防火屋根（鉄板／熱膨張性シート
層／ガラスウール）を作製した。この防火屋根につい
て、ＪＩＳ Ａ １３０４に準拠して耐火３０分の試験
を行ったところ、裏面温度が２６０℃以下で耐火３０分
の規準に合格することが判明した。尚、熱膨張性シート
は、エポキシ樹脂（油化シェル社製「Ｅ８０７」）４０
重量部、ジアミン系硬化剤（油化シェル社製「ＥＫＦＬ
０５２」）６０重量部、ｔ−ブチルホスホン酸４５重量
部、中和処理された熱膨張性黒鉛２０重量部、及び、水
酸化アルミニウム２００重量部を含有する樹脂組成物
（II）を鉄板に塗布した後、加熱硬化させて形成した。(Example 3) A heat-expandable sheet having a thickness of 2 mm was formed on one surface of a 0.3 mm-thick iron plate, and glass wool having a thickness of 25 mm and a density of 40 kg / m 3 was laminated on the other surface of the iron plate. The fireproof roof (iron plate / heat-expandable sheet layer / glass wool) shown in FIG. 3 was produced. The fireproof roof was subjected to a fireproofing test for 30 minutes in accordance with JIS A 1304. As a result, it was found that the fireproof roof passed the fireproofing 30 minutes standard at a back surface temperature of 260 ° C. or lower. The heat-expandable sheet is made of epoxy resin (“E807” manufactured by Yuka Shell Co., Ltd.) 40
Parts by weight, diamine-based curing agent (“EKFL” manufactured by Yuka Shell Co., Ltd.)
052 ") A resin composition (II) containing 60 parts by weight, 45 parts by weight of t-butylphosphonic acid, 20 parts by weight of neutralized thermally expandable graphite, and 200 parts by weight of aluminum hydroxide is applied to an iron plate. After that, it was formed by heating and curing.
【００６３】[0063]
【発明の効果】本発明の防火屋根は、上述の構成であ
り、従来の防火床材に比べて厚みを薄くしても、耐火３
０分以上の耐火性能を有し、しかも、軽量なので取り扱
い性に優れる。The fireproof roof of the present invention has the above-described structure, and has a fireproof 3 even if it is thinner than a conventional fireproof floor material.
It has fire resistance of 0 minutes or more and is lightweight, so it is excellent in handling.
【００６４】[0064]
【図１】実施例１の防火屋根を模式的に示した断面図で
ある。FIG. 1 is a cross-sectional view schematically illustrating a fire protection roof according to a first embodiment.
【図２】実施例２の防火屋根を模式的に示した断面図で
ある。FIG. 2 is a cross-sectional view schematically illustrating a fireproof roof according to a second embodiment.
【図３】実施例３の防火屋根を模式的に示した断面図で
ある。FIG. 3 is a cross-sectional view schematically illustrating a fireproof roof according to a third embodiment.
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き Ｆターム(参考） 2E129 AA09 AA12 CA07 CA16 CA23 CA31 CA43 CA53 CA58 CB01 CB02 CB03 CB06 CB07 CD06 CE01 DA06 DA26 DA29 DB01 DB07 4J002 BB181 CD001 DA027 DA038 DA056 DE078 DE088 DE108 DE138 DE148 DE238 DE248 DE268 DF018 DH046 DH056 DJ008 DJ018 DJ038 DJ048 DK008 DL008 EW046 EW126 EW136 FA048 FA088 FA108 FB007 FD017 FD018 FD136 FD207 GL00 ────────────────────────────────────────────────── ─── Continued on the front page F-term (reference) 2E129 AA09 AA12 CA07 CA16 CA23 CA31 CA43 CA53 CA58 CB01 CB02 CB03 CB06 CB07 CD06 CE01 DA06 DA26 DA29 DB01 DB07 4J002 BB181 CD001 DA027 DA038 DA056 DE078 DE088 DE108 DE138 DE148 DE238 DE248 DE248 DE248 DE248 DE248 DE248 DE248 DE248 DE248 DE248 DE238 DE248 DE238 DE248 DE248 DE248 DE248 DE248 DE238 DE248 DE248 DE248 DE248 DE248 DE238 DE248 DE248 DH056 DJ008 DJ018 DJ038 DJ048 DK008 DL008 EW046 EW126 EW136 FA048 FA088 FA108 FB007 FD017 FD018 FD136 FD207 GL00
Claims (4)
膨張性シート層が積層されてなることを特徴とする防火
屋根。1. A fireproof roof comprising a thermally expandable sheet layer laminated on an attic or a ceiling material immediately below a roof.
膨張性シート層、並びに、不燃材及び／又は金属板が積
層されてなることを特徴とする防火屋根。2. A fireproof roof comprising a thermally expandable sheet layer, a non-combustible material and / or a metal plate laminated on an attic or a ceiling material immediately below a roof.
成分とする樹脂分１００重量部に対して、リン化合物及
び中和処理された熱膨張性黒鉛の合計量を２０〜２００
重量部、並びに、無機充填剤を５０〜５００重量部を含
有する樹脂組成物（Ｉ）から形成されていることを特徴
とする請求項１又は２記載の防火屋根。3. The heat-expandable sheet according to claim 1, wherein the total amount of the phosphorus compound and the neutralized heat-expandable graphite is 20 to 200 parts by weight based on 100 parts by weight of a resin containing butyl rubber as a main component.
The fireproof roof according to claim 1, wherein the fireproof roof is formed from a resin composition (I) containing 50 parts by weight and 50 to 500 parts by weight of an inorganic filler.
００重量部に対して、リン化合物を５０〜１５０重量
部、中和処理された熱膨張性黒鉛を１５〜４０重量部及
び無機充填剤を３０〜５００重量部含有し、前記リン化
合物、中和処理された熱膨張性黒鉛及び無機充填剤の合
計量が２００〜６００重量部である樹脂組成物（II）か
ら形成されていることを特徴とする請求項１又は２記載
の防火屋根。4. The method according to claim 1, wherein the heat-expandable sheet is an epoxy resin.
50 to 150 parts by weight of a phosphorus compound, 15 to 40 parts by weight of neutralized thermally expandable graphite and 30 to 500 parts by weight of an inorganic filler with respect to 00 parts by weight. The fireproof roof according to claim 1, wherein the heat-expandable graphite and the inorganic filler are formed from the resin composition (II) having a total amount of 200 to 600 parts by weight. 4.
Priority Applications (1)
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|---|---|---|---|
| JP10220629A JP2000054527A (en) | 1998-08-04 | 1998-08-04 | Fire preventive roof |
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