JP2000029237A - Toner for developing electrostatic charge image - Google Patents

Abstract

PROBLEM TO BE SOLVED: To obtain a toner without producing an unpleasant odor at the time of opening a toner container and during the use by adding a porous body to the toner contg. a thermoplastic resin and a colorant at least up to the beginning of the use. SOLUTION: A toner contg. a thermoplastic resin and a colorant is prepd. and a porous body is added to the toner at least up to the beginning of the use. The porous body preferably has a large specific surface area of >=50 m2/g, more preferably >=500 m2/g and it is typically e.g. activated carbon but activated carbon fibers, silica, silica gel, alumina, activated clay, zeolite or cellulose may be used. A worked product of the porous body having an increased surface area and enhanced adsorbing performance in the form of a sheet, a honeycomb, granules or fibers is preferably used. In addition, a natural or synthetic polymer having adsorbing ability may be used.

Description

【発明の詳細な説明】DETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION

【０００１】[0001]

【発明の属する技術分野】本発明は、電子写真法、静電
印刷法等に用いられる静電荷像現像用トナーに関するも
のである。BACKGROUND OF THE INVENTION 1. Field of the Invention The present invention relates to an electrostatic image developing toner used in electrophotography, electrostatic printing and the like.

【０００２】[0002]

【従来の技術】電子複写機等で使用される現像剤に含有
されるトナーは、バインダー樹脂の他、例えば磁性粉、
着色剤、帯電制御剤又は離型剤（ポリオレフィンワック
ス等）を分散含有している。バインダー樹脂にはスチレ
ン−アクリル系樹脂又はポリエステル系樹脂が多く用い
られるが、それらバインダー樹脂の製造に用いられるモ
ノマー、溶媒、重合開始剤、重合促進剤又は重合抑制剤
等が不純物としてトナー中に残存していることが多い。
帯電制御剤には第４アンモニウム塩、ニグロシン系染料
又は含金属アゾ染料、極性基を有するポリマー等を用い
るが、それら帯電制御剤由来の不純物がトナー中に残存
している場合もある。2. Description of the Related Art Toner contained in a developer used in an electronic copying machine or the like includes, in addition to a binder resin, magnetic powder,
It contains a coloring agent, a charge controlling agent or a release agent (such as polyolefin wax) dispersed therein. Styrene-acrylic resin or polyester resin is often used as the binder resin, but monomers, solvents, polymerization initiators, polymerization accelerators or polymerization inhibitors used in the production of the binder resin remain in the toner as impurities. Often do.
As the charge control agent, a quaternary ammonium salt, a nigrosine dye or a metal-containing azo dye, a polymer having a polar group, or the like is used. In some cases, impurities derived from the charge control agent remain in the toner.

【０００３】例えば帯電制御剤として第４アンモニウム
塩を用いる場合、不純物としてアミン類が含まれる場合
がある。また、バインダー樹脂への第４アンモニウム塩
の混練分散工程における混練温度が高すぎる場合も他成
分との化学反応によりアミン類が生成することもある。
その他、着色剤由来の残溶媒、分解生成物などが混入し
ている場合もある。For example, when a quaternary ammonium salt is used as a charge control agent, amines may be contained as impurities. Also, when the kneading temperature in the kneading and dispersing step of the quaternary ammonium salt in the binder resin is too high, amines may be generated by a chemical reaction with other components.
In addition, a residual solvent derived from a colorant, a decomposition product, or the like may be mixed.

【０００４】これらの不純物、特に低分子量の芳香をも
つ成分は、使用時のトナー容器を開封したときの臭気と
して不快感を感ずるなどの不具合をもたらす。また、ト
ナーは定着工程においてコピー紙面に定着する方法とし
て、加圧定着法、熱定着法等が用いられる。更に、熱定
着法としてはオーブン定着法、フラッシュ定着法、加圧
定着法、加熱ローラ定着法等があるが、電子写真複写機
等では一般的に加熱ローラ定着法が用いられている。こ
の方法は加熱ローラの表面と被定着シート像を被定着シ
ート上に融着する際の熱効率が極めて良好で、迅速に定
着することができるので、特に高速度の複写時における
定着方法として極めて有効である。[0004] These impurities, particularly components having a low molecular weight fragrance, cause problems such as unpleasant odor when the toner container is opened when used. Further, as a method of fixing the toner on the copy paper surface in the fixing step, a pressure fixing method, a heat fixing method, or the like is used. Further, as the heat fixing method, there are an oven fixing method, a flash fixing method, a pressure fixing method, a heating roller fixing method and the like, and a heating roller fixing method is generally used in an electrophotographic copying machine and the like. This method has extremely good thermal efficiency when fusing the surface of the heating roller and the image of the sheet to be fixed onto the sheet to be fixed, and can quickly fix the image. Therefore, this method is extremely effective especially as a fixing method at the time of high-speed copying. It is.

【０００５】しかしながら、この方法ではトナー像を加
熱するために、トナー中の微量成分を大気中に放出し使
用者にとって不快臭をもたらす場合がある。更に近年、
複写機やプリンタの小型化に伴い、オフィス等ではそれ
らを身近で使用することが多くなってきた。また、一般
家庭で使用される機会も増し、結果としてトナーから発
せられる臭気は従来に増して使用者に不快感を与える機
会が多くなっている。However, in this method, since the toner image is heated, a trace component in the toner may be released to the atmosphere, which may cause an unpleasant odor to the user. More recently,
With the miniaturization of copiers and printers, offices and the like often use them close at hand. Further, the chances of use in ordinary households are increasing, and as a result, the odor emitted from the toner is more likely to cause discomfort to the user than ever.

【０００６】また、電子写真装置から発生する悪臭原因
の一つであったコロナ放電によるオゾン発生があった
が、ローラ帯電やブラシ帯電等の接触帯電法、或いはオ
ゾン発生を極力抑えたコロナ放電器等の技術革新によ
り、オゾン臭は劇的に低減され、相対的に使用者にトナ
ー臭が不快感を与える機会が多くなった。また、本体装
置にオゾン、臭気等を吸着するためにフィルターを付設
している場合が多かったが、これは生産コスト的にも不
利であり、また、脱臭性能維持のためには定期的な交換
等の煩わしさもある。[0006] In addition, although ozone was generated by corona discharge, which was one of the causes of an odor generated from an electrophotographic apparatus, a contact charging method such as roller charging or brush charging, or a corona discharger in which ozone generation was suppressed as much as possible. With such technological innovations, the smell of ozone has been dramatically reduced, and the chance of causing the toner smell to be relatively unpleasant to the user has increased. In many cases, a filter was attached to the main unit to adsorb ozone, odor, etc., but this is disadvantageous in terms of production cost, and periodic replacement is required to maintain deodorizing performance. And so on.

【０００７】これらのトナーに由来する臭気を低減させ
る方法としては、従来からバインダー樹脂中の不純物を
軽減する方法がある。例えば、特開昭６４−７０７６５
号公報、特開昭６４−８８５５６号公報、特開平８−３
２８３１１号公報等には、バインダー樹脂中の残存モノ
マーの低減による臭気の低減が提案されており、特開平
７−１０４５１５号公報、特開平７−１０４５１４号公
報等には、樹脂中の揮発成分の低減だけでは十分でない
として、トナーの製造工程の間に原材料中に微量含まれ
る化学的に不安定な物質発生が分解して生ずる生成物が
臭気の発生原因となることから、最終的なトナー製品全
体の臭気対策として、臭気を除去する技術が開示されて
いる。As a method of reducing the odor derived from these toners, there is a method of reducing impurities in a binder resin. For example, JP-A-64-70765
JP, JP-A-64-88556, JP-A-8-3
JP-A-28311 and the like propose reduction of odor by reducing residual monomers in the binder resin. JP-A-7-104515 and JP-A-7-104514 disclose volatile odor components in the resin. If reduction alone is not enough, products generated by decomposition of the generation of chemically unstable substances contained in trace amounts in raw materials during the toner manufacturing process will cause odors. As a whole odor countermeasure, a technique for removing odor is disclosed.

【０００８】また、特開平８−１７１２３４号公報に
は、臭気の原因物質をトナー中に含有するベンズアルデ
ヒドの酸化生成物であるとして、ベンズアルデヒドの含
有量を低減する試みがなされている。また一方、特開平
９−２３０６２８号公報には、樹脂の分子量制御剤であ
り、トナーの基本性能上欠かすことのできないアルキル
メルカプタン（臭気発生の原因物質の一つ）の使用量を
低減しつつ、これを必要最低量含有することで、臭気改
善のために定着性に悪影響が現れることを防止する工夫
がなされている。Japanese Patent Application Laid-Open No. 8-171234 discloses an attempt to reduce the content of benzaldehyde by regarding the odor-causing substance as an oxidation product of benzaldehyde contained in the toner. On the other hand, Japanese Patent Application Laid-Open No. 9-230628 discloses that while reducing the amount of alkyl mercaptan (one of the substances causing odor), which is a molecular weight controlling agent for a resin and indispensable for the basic performance of a toner, By including the necessary minimum amount, a device has been devised to prevent an adverse effect on the fixability from being caused by odor improvement.

【０００９】また、特開平３−１０５３５０号公報で
は、臭気物質を反応吸着する物質としてアルキルベタイ
ン化合物をトナー中に添加する試みが記載されている
が、化合物の構造上、他のトナー成分への吸着性が避け
られず、例えばトナーとしての帯電性等の基本品質に好
ましい影響を与えない。JP-A-3-105350 describes an attempt to add an alkylbetaine compound to a toner as a substance that reacts and adsorbs an odorous substance. Adsorption is unavoidable and does not have a favorable effect on the basic quality such as the chargeability of the toner.

【００１０】また更に、特開平２−２４０６６３号公報
には製造工程において脱臭剤とトナーを５時間以上接触
し、脱臭する方法が記載されているが、製造時間が長時
間にわたることや、製造終了後に発生する臭気について
は低減されるものではない。Furthermore, Japanese Patent Application Laid-Open No. H2-264063 discloses a method in which a deodorizing agent and a toner are brought into contact with each other for 5 hours or more in a manufacturing process to deodorize the same. The odor generated later is not reduced.

【００１１】更に、上記いずれの場合も、人間が知覚し
得る臭気物質の必要量は極めて微量であるため、いかに
原因物質の除去を行なっても製造終了から使用者によっ
て開封、使用される間に、ごくわずかに揮発した臭気物
質や、製造後の保管環境によってはトナー成分の一部が
分解して生ずる微量の臭気物質もあり、これらは容易に
知覚し得るものであった。Further, in any of the above cases, since the required amount of odorous substances that can be perceived by humans is extremely small, no matter how the causative substances are removed, the odorous substances must be opened and used by the user after the end of production. In addition, there are odor substances that are slightly volatilized, and trace amounts of odor substances generated by the decomposition of a part of the toner components depending on the storage environment after production, and these can be easily perceived.

【００１２】[0012]

【発明が解決しようとする課題】本発明の課題は、プリ
ンタ、複写装置に用いられるトナーにおいて、トナー容
器の開封時や使用時に不快な臭気のないトナーを提供す
ることである。SUMMARY OF THE INVENTION It is an object of the present invention to provide a toner used in printers and copying machines that does not have an unpleasant odor when the toner container is opened or used.

【００１３】[0013]

【課題を解決するための手段】上記課題は、本発明の
（１）「熱可塑性樹脂及び着色剤を含有するトナーであ
り、少なくとも使用開始時まで多孔質体が添加されてい
ることを特徴とする静電潜像現像用トナー」、（２）
「前記多孔質体が活性炭である前記（１）項に記載の静
電潜像現像用トナー」、（３）「前記多孔質体が活性炭
繊維である前記（１）項に記載の静電潜像現像用トナ
ー」、（４）「前記多孔質体がシリカゲルである前記
（１）項に記載の静電潜像現像用トナー」、（５）「前
記多孔質体が活性白土である前記（１）項に記載の静電
潜像現像用トナー」、（６）「前記多孔質体がゼオライ
トである前記（１）項に記載の静電潜像現像用トナー」
によって解決される。Means for Solving the Problems The object of the present invention is to provide (1) a toner comprising a thermoplastic resin and a colorant, wherein a porous material is added at least until the start of use. Electrostatic latent image developing toner ", (2)
“Electrostatic latent image developing toner according to the above (1), wherein the porous body is activated carbon”, (3) “Electrostatic latent image according to the above (1), wherein the porous body is activated carbon fiber” (4) “The electrostatic latent image developing toner according to the above (1), wherein the porous body is silica gel”, (5) “The porous body is activated clay”. (1) The toner for developing an electrostatic latent image according to the above (1), wherein the porous body is zeolite.
Solved by

【００１４】以下、本発明を詳細に説明する。本発明に
よると、使用者がトナー容器を開封した時点から、使用
の経時にわたって、使用者が不快な臭気を感ずることな
く使用できるトナーを提供できる。すなわち、熱可塑性
樹脂及び着色剤を含有するトナーであり、少なくとも使
用開始時まで多孔質体が添加されているものである。ト
ナーに由来する臭気物質は、公知例でも示されていると
おり、樹脂の合成時に使用される各種薬剤の残留物、分
解生成物、トナー内添物に使用される各種薬剤の残留
物、分解生成物などの揮発性成分である。これらはトナ
ーの製造時にトナー粒子中に封入されているため、製造
直後には無臭でも、経時に徐々に放散される場合があ
り、また、トナー製造時には存在しなくとも、経年の例
えば光、熱等の刺激によって徐々に生成する場合もあ
る。そうした微量に放散され続ける臭気物質は、トナー
に多孔質体が添加されていることにより、多孔質体に吸
着される。また、多孔質体を添加することによりトナー
近傍の臭気物質の濃度が低下するため、トナー中からの
臭気物質の放出が促進され、保存経時、使用経時にもト
ナー中物質の脱臭が進行する。Hereinafter, the present invention will be described in detail. ADVANTAGE OF THE INVENTION According to this invention, the toner which a user can use without perceiving an unpleasant odor can be provided over time of use from the time when a user opens a toner container. That is, the toner contains a thermoplastic resin and a colorant, and has a porous material added at least until the start of use. As shown in the well-known examples, the odorous substances derived from the toner include residues of various chemicals used in the synthesis of the resin, decomposition products, residues of various chemicals used in the toner internal additive, decomposition products, and the like. It is a volatile component such as a substance. Since these are encapsulated in the toner particles during the production of the toner, they may be odorless immediately after the production, but may be gradually released over time. In some cases, it is gradually generated by such a stimulus. Such a small amount of odorous substances that are continuously emitted are adsorbed on the porous body because the porous body is added to the toner. Further, since the concentration of the odorant in the vicinity of the toner is reduced by adding the porous body, the release of the odorant from the toner is promoted, and the deodorization of the substance in the toner proceeds with storage and use.

【００１５】トナー中に添加する多孔質体としては、一
般公知の吸着性を有するものがすべて使用できる。特
に、多孔質体の比表面積が大きいことが好ましく、５０
ｍ²／ｇ以上、より好ましくは５００ｍ²／ｇ以上が適し
ている。例えば、代表的には活性炭等であるが、他にも
活性炭繊維、シリカ、シリカゲル、アルミナ、酸化チタ
ンなど、活性白土、ゼオライト、セルロースなどがあ
る。また、これらの加工品、例えばシート状、ハニカム
状、粒状、繊維状などの形態として表面積を増加させ吸
着能を向上させたものなどが好ましく用いられる。他に
も、多孔質化した金属、金属酸化物、親水性プラスチッ
クやゲル状に加工されたでんぷん、蛋白質、天然由来の
高分子や合成高分子などの吸着性を有する物質も含まれ
る。多孔質体をトナーに添加する方法としては、そのま
まトナー容器内に添加、投入することができ、特にトナ
ー粒径に比べて十分に大きく、現像によって排出されな
い程度の体積の粒子体、ブロック体として混入させるこ
とができる。また、多孔質体を例えば、通気性があり、
トナー粒子、多孔質体を通過せしめない緻密な繊維、膜
状体、容器等の中に封入するなどして、トナー容器内に
投入しておくことができ、この方法によると、多孔質体
の吸着能は長期に持続されるので好ましい。また更に
は、現像装置内、トナーボトル、トナーケース内のいず
れかの形態で添加することもできる。As the porous material to be added to the toner, any known materials having an adsorptive property can be used. In particular, it is preferable that the specific surface area of the porous body is large.
Suitable is at least m ² / g, more preferably at least 500 m ² / g. For example, it is typically activated carbon, but also activated carbon fiber, silica, silica gel, alumina, titanium oxide, etc., activated clay, zeolite, cellulose and the like. In addition, these processed products, for example, those in which the surface area is increased and the adsorptivity is improved in the form of sheets, honeycombs, granules, fibers, etc., are preferably used. In addition, substances having adsorptivity, such as porous metal, metal oxide, hydrophilic plastic, starch processed into gel, protein, naturally occurring polymer and synthetic polymer are also included. As a method of adding the porous body to the toner, it can be added and put into the toner container as it is, particularly as a particle body or a block body having a volume that is sufficiently larger than the toner particle diameter and is not discharged by development. Can be mixed. Further, for example, the porous body has air permeability,
Toner particles, dense fibers that cannot pass through the porous body, film-like bodies, sealed in a container, etc., can be charged into the toner container, and according to this method, the porous body The adsorption capacity is preferable because it is maintained for a long period of time. Further, it can be added in any form in the developing device, the toner bottle, and the toner case.

【００１６】本発明に使用されるトナーは、その定着性
からポリエステルやスチレンアクリル等の熱可塑性樹脂
が一般に用いられる。こうした熱可塑性樹脂を作成する
ための単量体は、例えば次に列挙するものが挙げられる
が、これらに特に限定されるものではない。即ち、スチ
レン及びその誘導体、例えばメチルスチレン、ジメチル
スチレン、トリメチルスチレン、エチルスチレン、ジエ
チルスチレン、トリエチルスチレン、プロピルスチレ
ン、ブチルスチレン、ヘキシルスチレン、ヘプチルスチ
レン、オクチルスチレンの如きアルキルスチレン、フロ
ロスチレン、クロロスチレン、ブロモスチレン、ジブロ
モスチレン、ヨードスチレンの如きハロゲン化スチレ
ン、更にニトロスチレン、アセチルスチレン、メトキシ
スチレンなどが挙げられる。As the toner used in the present invention, a thermoplastic resin such as polyester or styrene acryl is generally used from the viewpoint of fixability. Monomers for producing such a thermoplastic resin include, for example, those listed below, but are not particularly limited thereto. That is, styrene and its derivatives, for example, methyl styrene, dimethyl styrene, trimethyl styrene, ethyl styrene, diethyl styrene, triethyl styrene, propyl styrene, butyl styrene, hexyl styrene, heptyl styrene, alkyl styrene such as octyl styrene, fluorostyrene, chlorostyrene And bromostyrene, dibromostyrene, halogenated styrenes such as iodostyrene, nitrostyrene, acetylstyrene, methoxystyrene and the like.

【００１７】また、付加重合性不飽和カルボン酸、即
ち、アクリル酸、メタクリル酸、α−エチルアクリル
酸、クロトン酸、イソクロトン酸、チグリン酸、アンゲ
リカ酸の如き付加重合性不飽和脂肪族モノカルボン酸、
又はマレイン酸、フマル酸、イタコン酸、メサコン酸の
如き付加重合性不飽和脂肪族ジカルボン酸が挙げられ
る。また、カルボン酸の金属塩化したものも用いること
ができ、この金属塩化は重合終了後に行なうことができ
る。Also, addition-polymerizable unsaturated carboxylic acids, ie, addition-polymerizable unsaturated aliphatic monocarboxylic acids such as acrylic acid, methacrylic acid, α-ethylacrylic acid, crotonic acid, isocrotonic acid, tiglic acid, and angelic acid. ,
Or, addition-polymerizable unsaturated aliphatic dicarboxylic acids such as maleic acid, fumaric acid, itaconic acid, and mesaconic acid. In addition, a metal salt of a carboxylic acid can be used, and the metal salification can be performed after the polymerization is completed.

【００１８】また、前記付加重合性不飽和カルボン酸と
アルキルアルコール、ハロゲン化アルキルアルコール、
アルコキシアルキルアルコール、アラルキルアルコー
ル、アルケニルアルコールの如きアルコールとのエステ
ル化物などが挙げられる。そして、上記アルコールの具
体例としてメチルアルコール、エチルアルコール、プロ
ピルアルコール、ブチルアルコール、アミルアルコー
ル、ヘキシルアルコール、ヘプチルアルコール、オクチ
ルアルコール、ノニルアルコール、ドデシルアルコー
ル、テトラデシルアルコール、ヘキサデシルアルコール
の如きアルキルアルコール；これらアルキルアルコール
を一部ハロゲン化したハロゲン化アルキルアルコール；
メトキシエチルアルコール、エトキシエチルアルコー
ル、メトキシプロピルアルコール、エトキシプロピルア
ルコールの如きアルコキシアルキルアルコール；ベンジ
ルアルコール、フェニルエチルアルコール、フェニルプ
ロピルアルコールの如きアラルキルアルコール；アリル
アルコール、クロトニルアルコールの如きアルケニルア
ルコールが挙げられる。Further, the addition polymerizable unsaturated carboxylic acid and alkyl alcohol, halogenated alkyl alcohol,
Examples thereof include an esterified product with an alcohol such as an alkoxyalkyl alcohol, an aralkyl alcohol and an alkenyl alcohol. Specific examples of the alcohol include alkyl alcohols such as methyl alcohol, ethyl alcohol, propyl alcohol, butyl alcohol, amyl alcohol, hexyl alcohol, heptyl alcohol, octyl alcohol, nonyl alcohol, dodecyl alcohol, tetradecyl alcohol, and hexadecyl alcohol; Halogenated alkyl alcohols obtained by partially halogenating these alkyl alcohols;
Alkoxyalkyl alcohols such as methoxyethyl alcohol, ethoxyethyl alcohol, methoxypropyl alcohol and ethoxypropyl alcohol; aralkyl alcohols such as benzyl alcohol, phenylethyl alcohol and phenylpropyl alcohol; alkenyl alcohols such as allyl alcohol and crotonyl alcohol.

【００１９】また、前記付加重合性不飽和カルボン酸よ
り誘導されるアミド及びニトリル；エチレン、プロピレ
ン、ブテン、イソブチレンの如き脂肪族モノオレフィ
ン；塩化ビニル、臭化ビニル、ヨウ化ビニル、１，２−
ジクロルエチレン、１，２−ジブロムエチレン、１，２
−ジヨードエチレン、塩化イソプロペニル、臭化イソプ
ロペニル、塩化アリル、臭化アリル、塩化ビニリデン、
弗化ビニル、弗化ビニリデンのごときハロゲン化脂肪族
オレフィン；１，３−ブタジエン、１，３−ペンタジエ
ン、２−メチル−１，３−ブタジエン、２，３−ジメチ
ル−１，３−ブタジエン、２，４−ヘキサジエン−３−
メチル−２，４−ヘキサジエンの如き共役ジエン系脂肪
族ジオレフィンが挙げられる。Amides and nitriles derived from the above addition-polymerizable unsaturated carboxylic acids; aliphatic monoolefins such as ethylene, propylene, butene, and isobutylene; vinyl chloride, vinyl bromide, vinyl iodide, 1,2-
Dichloroethylene, 1,2-dibromoethylene, 1,2
-Diiodoethylene, isopropenyl chloride, isopropenyl bromide, allyl chloride, allyl bromide, vinylidene chloride,
Halogenated aliphatic olefins such as vinyl fluoride and vinylidene fluoride; 1,3-butadiene, 1,3-pentadiene, 2-methyl-1,3-butadiene, 2,3-dimethyl-1,3-butadiene, , 4-Hexadiene-3-
Examples thereof include conjugated diene-based aliphatic diolefins such as methyl-2,4-hexadiene.

【００２０】更に、酢酸ビニル類、ビニルエーテル類；
ビニルカルバゾール、ビニルピリジン、ビニルピロリド
ンなどの含窒素ビニル化合物が挙げられる。本発明に使
用する樹脂は、これらのモノマーを１種又は２種以上重
合したものを用いることができる。Further, vinyl acetates and vinyl ethers;
Nitrogen-containing vinyl compounds such as vinyl carbazole, vinyl pyridine, vinyl pyrrolidone and the like can be mentioned. As the resin used in the present invention, one obtained by polymerizing one or more of these monomers can be used.

【００２１】また、ポリエステル系樹脂としては、一般
公知のアルコールと酸との重縮合反応によって得られる
ものを全て用いることができる。また、一般公知の方法
により酸価の制御を行なうことができる。例えばアルコ
ールとしては、ポリエチレングリコール、ジエチレング
リコール、トリエチレングリコール、１，２−プロピレ
ングリコール、１，３−プロピレングリコール、１，４
−プロピレングリコール、ネオペンチルグリコール、
１，４−ブテンジオールなどのジオール類、１，４−ビ
ス（ヒドロキシメチル）シクロヘキサン、ビスフェノー
ルＡ、水素添加ビスフェノールＡ、ポリオキシエチレン
化ビスフェノールＡ、ポリオキシプロピレン化ビスフェ
ノーＡなどのエーテル化ビスフェノール類、これらを炭
素数３〜２２の飽和もしくは不飽和の炭化水素基で置換
した二価のアルコール単位体、その他の２価のアルコー
ル単位体、ソルビトール、１，２，３，６−ヘキサンテ
トロール、１，４−サルビタン、ペンタエスリトールジ
ペンタエスリトール、トリペンタエスリトール、蔗糖、
１，２，４−ブタントリオール、１，２，５−ペンタン
トリオール、グリセロール、２−メチルプロパントリオ
ール、２−メチル−１，２，４−ブタントリオール、ト
リメチロールエタン、トリメチロールプロパン、１，
３，５−トリヒドロキシメチルベンゼン等の三価以上の
高アルコール単量体を挙げることができる。As the polyester-based resin, all resins obtained by a generally known polycondensation reaction between an alcohol and an acid can be used. The acid value can be controlled by a generally known method. For example, alcohols include polyethylene glycol, diethylene glycol, triethylene glycol, 1,2-propylene glycol, 1,3-propylene glycol, 1,4
-Propylene glycol, neopentyl glycol,
Diols such as 1,4-butenediol, etherified bisphenols such as 1,4-bis (hydroxymethyl) cyclohexane, bisphenol A, hydrogenated bisphenol A, polyoxyethylenated bisphenol A, and polyoxypropylene bisphenol A; Dihydric alcohol units obtained by substituting these with a saturated or unsaturated hydrocarbon group having 3 to 22 carbon atoms, other dihydric alcohol units, sorbitol, 1,2,3,6-hexanetetrol, 1 , 4-Sarbitan, pentaethritol dipentaethritol, tripentaethritol, sucrose,
1,2,4-butanetriol, 1,2,5-pentanetriol, glycerol, 2-methylpropanetriol, 2-methyl-1,2,4-butanetriol, trimethylolethane, trimethylolpropane, 1,
Examples thereof include trihydric or higher alcoholic monomers such as 3,5-trihydroxymethylbenzene.

【００２２】また、ポリエステル樹脂を得るために用い
られるカルボン酸としては、例えばパルミチン酸、ステ
アリン酸、オレイン酸等のモノカルボン酸、マレイン
酸、フマール酸、メサコン酸、シトラコン酸、テレフタ
ル酸、シクロヘキサンジカルボン酸、コハク酸、アジピ
ン酸、セバチン酸、マロン酸、これらを炭素数３〜２２
の飽和もしくは不飽和の炭化水素基で置換した二価の有
機酸単量体、これらの酸の無水物、低級アルキルエステ
ルとリノレイン酸の二量体、１，２，４−ベンゼントリ
カルボン酸、１，２，５−ベンゼントリカルボン酸、
２，５，７−ナフタレントリカルボン酸、１，２，４−
ナフタレントリカルボン酸、１，２，４−ブタントリカ
ルボン酸、１，２，５−ヘキサントリカルボン酸、１，
３−ジカルボキシル−２−メチル−２−メチレンカルボ
キシプロパン、テトラ（メチレンカルボキシル）メタ
ン、１，２，７，８−オクタンテトラカルボン酸エンボ
ール三量体酸、これらの酸の無水物等の三価以上の多価
カルボン酸単量体を挙げることができる。また、これら
の樹脂系は単独若しくは混合体としても使用する場合に
おいても可能である。上記樹脂は効果的な帯電性を示し
た。The carboxylic acids used for obtaining the polyester resin include, for example, monocarboxylic acids such as palmitic acid, stearic acid and oleic acid, maleic acid, fumaric acid, mesaconic acid, citraconic acid, terephthalic acid and cyclohexanedicarboxylic acid. Acids, succinic acid, adipic acid, sebacic acid, malonic acid, which have 3 to 22 carbon atoms
Divalent organic acid monomers substituted with saturated or unsaturated hydrocarbon groups, anhydrides of these acids, dimers of lower alkyl esters and linoleic acid, 1,2,4-benzenetricarboxylic acid, , 2,5-benzenetricarboxylic acid,
2,5,7-naphthalenetricarboxylic acid, 1,2,4-
Naphthalenetricarboxylic acid, 1,2,4-butanetricarboxylic acid, 1,2,5-hexanetricarboxylic acid,
3-dicarboxyl-2-methyl-2-methylenecarboxypropane, tetra (methylenecarboxyl) methane, 1,2,7,8-octanetetracarboxylic acid embol trimer acid, trivalent such as anhydride of these acids The above polyvalent carboxylic acid monomers can be exemplified. Further, these resin systems can be used either alone or as a mixture. The resin exhibited effective charging properties.

【００２３】更に、トナーが良好な画像を得るためには
十分な流動性を付与し、転写不良などの異常のない良好
な画像を得ることが肝要である。これには一般に流動性
向上材として疎水化された金属酸化物の微粒子や、滑剤
などの微粒子を外添することが公知である。ここで選ば
れる微粒子添加剤としては、一般に流動性向上の目的に
用いられる公知の金属酸化物、有機樹脂微粒子、金属石
鹸など、下記のようなものを用いることが可能である。
例えばテフロン、ステアリン酸亜鉛の如き滑剤或いは酸
化セリウム、炭化ケイ素等の研磨剤、或いは例えば表面
を疎水化したＳｉＯ₂、ＴｉＯ₂等の無機酸化物などの流
動性付与剤、ケーキング防止剤として知られるもの。及
び、それらの表面処理物などである。特に従来、流動性
の向上効果においては疎水性シリカが好ましく用いられ
るが、本発明に使用される着色剤としては、カーボンブ
ラック、ランプブラック、鉄黒、群青、ニグロシン染
料、アニリンブルー、フタロシアニンブルー、フタロシ
アニングリーン、ハンザイエローＧ、ローダミン６Ｇ、
レーキ、カルコオイルブルー、クロムイエロー、キナク
リドン、ベンジジンイエロー、ローズベンガル、トリア
リルメタン系染料、モノアゾ系、ジスアゾ系、染顔料な
ど、従来公知のいかなる染顔料をも単独あるいは混合し
て使用し得る。Further, in order for the toner to obtain a good image, it is important to give sufficient fluidity to obtain a good image free from abnormalities such as poor transfer. For this purpose, it is generally known to externally add hydrophobic metal oxide fine particles or fine particles such as a lubricant as a fluidity improving material. As the fine particle additive selected here, it is possible to use the following known metal oxides, organic resin fine particles, metal soaps and the like generally used for the purpose of improving fluidity.
For example, it is known as a lubricant such as Teflon or zinc stearate, or a polishing agent such as cerium oxide or silicon carbide, or a fluidity imparting agent such as an inorganic oxide such as SiO ₂ or TiO ₂ whose surface is hydrophobized, or a caking inhibitor. thing. And their surface-treated products. Particularly, conventionally, hydrophobic silica is preferably used in the effect of improving fluidity, but as a coloring agent used in the present invention, carbon black, lamp black, iron black, ultramarine, nigrosine dye, aniline blue, phthalocyanine blue, Phthalocyanine green, Hansa Yellow G, Rhodamine 6G,
Any conventionally known dyes and pigments such as lake, calco oil blue, chrome yellow, quinacridone, benzidine yellow, rose bengal, triallylmethane dye, monoazo dye, disazo dye and pigment can be used alone or in combination.

【００２４】またトナーは、通常使用されるトナーと同
様に摩擦帯電性を制御する目的で含有せしめる薬剤を含
有していてもなんら不都合はない。そうした、いわゆる
極性制御剤としては、例えばモノアゾ染料の金属錯塩、
ニトロフミン酸およびその塩、サリチル酸、ナフトエ
塩、ジカルボン酸のＣｏ、Ｃｒ、Ｆｅ等の金属錯体アミ
ノ化合物、第４級アンモニウム化合物、有機染料などが
ある。There is no inconvenience even if the toner contains an agent to be contained for the purpose of controlling triboelectricity, similarly to a commonly used toner. As such a so-called polarity controlling agent, for example, a metal complex salt of a monoazo dye,
Examples thereof include nitrohumic acid and salts thereof, salicylic acid, naphthoic salts, amino compounds of metal complexes of dicarboxylic acids such as Co, Cr and Fe, quaternary ammonium compounds, and organic dyes.

【００２５】さらにまた、本発明のトナーは必要に応じ
て離型剤を添加してもよい。本発明で使用される離型材
料としては、低分子量ポリプロピレン、低分子量ポリエ
チレン、カルナウバワックス、マイクロクリスタリンワ
ックス、ホホバワックス、ライスワックス、モンタン酸
ワックス等を単独または混合して用いることができる
が、これらに限定されるものではないが、特に、脱遊離
脂肪酸型カルナウバワックス、モンタンワックス、酸化
ライスワックス、フィッシャートロプシュワックスから
選ばれる離型剤を用いた場合、離型性に優れ、熱ロー
ラ、熱フィルムなどの接触型定着を使用した場合、定着
部材温度の広い温度範囲での使用を可能にする。Further, a releasing agent may be added to the toner of the present invention as needed. As the release material used in the present invention, low molecular weight polypropylene, low molecular weight polyethylene, carnauba wax, microcrystalline wax, jojoba wax, rice wax, montanic acid wax and the like can be used alone or in combination. Although not limited to these, in particular, when using a release agent selected from the group consisting of free fatty acid type carnauba wax, montan wax, oxidized rice wax, and Fischer-Tropsch wax, it has excellent release properties, When a contact-type fixing such as a thermal film is used, it can be used in a wide temperature range of the fixing member.

【００２６】本発明のトナーは一成分現像方式、二成分
現像方式のいずれの現像方式においても使用できる。一
成分現像方式として使用する場合は、トナー中に磁性粉
などを含有せしめて、装置の現像剤担持体に磁気力によ
ってトナーを保持する、いわゆる磁性トナー方式、若し
くはトナーが磁性を有さず、現像剤担持体に付着せしめ
て使用する非磁性トナー方式のいずれにも使用できる。
二成分現像剤としてキャリア粉と混合して用いる場合、
本発明に使用し得るキャリアとしては、公知のものがす
べて使用可能であり、例えば鉄粉、フェライト粉、ニッ
ケル粉のごとき磁性を有する粉体、ガラスビーズ等およ
びこれらの表面を樹脂などで処理したもの（例えばシリ
コーン樹脂で被覆したもの）などが挙げられる。The toner of the present invention can be used in any one of a one-component developing system and a two-component developing system. When used as a one-component developing method, a toner is made to contain magnetic powder and the like, and the toner is held by a magnetic force on a developer carrier of the device, that is, a so-called magnetic toner method, or the toner has no magnetism. It can be used in any of the non-magnetic toner systems that are used by attaching to a developer carrier.
When used in combination with carrier powder as a two-component developer,
As the carrier that can be used in the present invention, all known carriers can be used, for example, iron powder, ferrite powder, powder having magnetic properties such as nickel powder, glass beads, and the like, and their surfaces are treated with a resin or the like. (Eg, coated with a silicone resin).

【００２７】シリコーン樹脂としては従来より知られる
いずれのシリコーン樹脂であってもよい。例えば、ＫＲ
２７１、ＫＲ２７２、ＫＲ２８２、ＫＲ２５２、ＫＲ２
５５、ＫＲ１５２（信越化学工業社製）、ＳＲ２４０
０、ＳＲ２４０６（東レダウコーニングシリコーン社
製）などがある。また、変性シリコーンとしては、エポ
キシ変性シリコーン、アクリル変性シリコーン、フェノ
ール変性シリコーン、ウレタン変性シリコーン、ポリエ
ステル変性シリコーン、アルキッド変性シリコーンなど
が挙げられ、変性シリコーンの例としては、エポキシ変
性：ＥＳ−１００Ｎ、アクリル変性：ＫＲ５２０８、ポ
リエステル変性：ＫＲ−５２０３、アルキッド変性：Ｋ
Ｒ−２０６、ウレタン変性：ＫＲ−３０５（以上、信越
化学工業社製）、エポキシ変性：ＳＲ−２１１５、アル
キッド変性：ＳＲ２１１０（以上、東レダウコーニング
シリコーン社製）などである。The silicone resin may be any conventionally known silicone resin. For example, KR
271, KR272, KR282, KR252, KR2
55, KR152 (manufactured by Shin-Etsu Chemical Co., Ltd.), SR240
And SR2406 (manufactured by Dow Corning Toray Silicone Co., Ltd.). Examples of the modified silicone include epoxy-modified silicone, acrylic-modified silicone, phenol-modified silicone, urethane-modified silicone, polyester-modified silicone, and alkyd-modified silicone. Examples of the modified silicone include epoxy-modified: ES-100N, acrylic Modification: KR5208, Polyester modification: KR-5203, Alkyd modification: K
R-206, urethane-modified: KR-305 (all manufactured by Shin-Etsu Chemical Co., Ltd.), epoxy-modified: SR-2115, and alkyd-modified: SR2110 (all manufactured by Toray Dow Corning Silicone).

【００２８】シリコーン樹脂層の形成方法としては、従
来同様キャリア核体粒子の表面に噴霧法、浸漬法などの
手段でシリコーン樹脂を塗布すればよい。シリコーン樹
脂溶液中に添加物を含有させることも可能であり、例え
ば導電性微粉末や帯電制御性薬剤として先に列記したご
とき顔料、染料、磁性材料、導電性材料など無機物、有
機物をそれぞれすべて単独もしくは混合して添加するこ
とができる。さらにシリコーン樹脂と添加物の分散性、
相溶性を向上させるために、一般公知のシランカップリ
ング剤を含めることができる。シランカップリング剤と
しては、As a method for forming the silicone resin layer, the silicone resin may be applied to the surface of the carrier core particles by a method such as spraying or dipping as in the conventional case. It is also possible to include additives in the silicone resin solution.For example, pigments, dyes, magnetic materials, conductive materials, and other inorganic and organic substances, such as those listed above as conductive fine powders and charge controlling agents, can be used alone. Alternatively, they can be mixed and added. Furthermore, dispersibility of silicone resin and additives,
In order to improve the compatibility, a generally known silane coupling agent can be included. As a silane coupling agent,

【００２９】[0029]

【化１】 Ｘ−Ｓｉ（ＯＲ）ｎ ・・・一般式（１） （式中、ｎは１〜３の整数である。）一般式（１）で表
わされるすべての物質を意味し、Ｘは有機物、無機物と
の反応性、吸着性を有する各種の官能基、および官能基
を有する飽和、不飽和の炭化水素鎖を意味する。ＯＲは
アルコキシ基を意味する。特にＸにアミノ基を有する、
いわゆるアミノシランカップリング剤は好ましく用いら
れる。X-Si (OR) n General formula (1) (where n is an integer of 1 to 3) means all substances represented by general formula (1), Means various functional groups having reactivity with organic substances and inorganic substances and adsorptivity, and saturated and unsaturated hydrocarbon chains having functional groups. OR means an alkoxy group. In particular, X has an amino group,
So-called aminosilane coupling agents are preferably used.

【００３０】[0030]

【実施例】以下、本発明を実施例を用いてさらに具体的
に説明する。なお、以下実施例に示す各成分量（部）は
いずれも重量基準である。EXAMPLES Hereinafter, the present invention will be described more specifically with reference to examples. In addition, each component amount (part) shown in the following examples is based on weight.

【００３１】トナーＡの製造例 撹拌機、コンデンサー、温度計を備えた加圧可能な反応
器に水３００部、部分鹸化ポリビニルアルコール（日本
合成化学工業社製ゴーセノール ＧＨ−２０）１．０部
を入れ、回転速度２００ｒｐｍで撹拌しながら、スチレ
ン６５部、ｎ−ブチルアクリレート２５部、２−エチル
ヘキシルアクリレート６部、過酸化ベンゾイルを開始剤
として３部を溶解した溶液を投入し、温度８０℃に加温
して、６時間保持し、重合を完結させた。生成物を冷却
し、十分に水洗いし、遠心脱水機で脱水した後、熱風循
環乾燥機を用いて５０℃で２４時間乾燥し、粒状のポリ
マーＡを得た。Example of Production of Toner A 300 parts of water and 1.0 part of partially saponified polyvinyl alcohol (Gohsenol GH-20 manufactured by Nippon Synthetic Chemical Industry Co., Ltd.) were placed in a pressurizable reactor equipped with a stirrer, a condenser, and a thermometer. While stirring at a rotation speed of 200 rpm, a solution prepared by dissolving 65 parts of styrene, 25 parts of n-butyl acrylate, 6 parts of 2-ethylhexyl acrylate, and 3 parts of benzoyl peroxide as an initiator was added, and the mixture was heated to 80 ° C. Warm and hold for 6 hours to complete polymerization. The product was cooled, thoroughly washed with water, dehydrated with a centrifugal dehydrator, and dried at 50 ° C. for 24 hours using a hot air circulating drier to obtain a granular polymer A.

【００３２】続いて、ポリマーＡを１００部、カルナウ
バワックス１号品を５部、カーボンブラック（キャボッ
ト社製、モーガルＬ）を１部、磁性粉（マグネタイト：
粒径０．２μｍ）を４５部、含クロムアゾ染料を２部ブ
レンダーにて十分に混合した後、２軸式押出し機にて溶
融混練し、放冷後カッターミルで粗粉砕し、次いでジェ
ット式気流式微粉砕機で微粉砕した。更に風力分級機で
分級を行ないトナー母粒子Ａを得た。Subsequently, 100 parts of polymer A, 5 parts of Carnauba wax No. 1 product, 1 part of carbon black (Mogal L, manufactured by Cabot Corporation), and magnetic powder (magnetite:
45 parts and a chromium-containing azo dye are mixed in a blender in a 2-part blender, melt-kneaded in a twin-screw extruder, allowed to cool, coarsely pulverized by a cutter mill, and then jet-streamed. The product was finely pulverized with a pulverizer. Further, the particles were classified by an air classifier to obtain toner base particles A.

【００３３】続いて、トナー母粒子Ａ１００部に対し
て、日本アエロジル（株）製疎水性シリカ微粉末Ｒ９７
２を０．５部加え、ヘンシェルミキサーで５分間の撹拌
を行ない、得られた粉体を目開き１００μｍのメッシュ
により篩い、粗大粒子を取り除いてトナーＡを得た。ト
ナーＡの粒径をコールター（株）製コールターマルチラ
イザーIIで測定したところ、体積平均粒径７．７μｍで
あった。また、（株）島津製作所製フローテスターＣＦ
Ｔ−５００Ｃで測定したところ、軟化温度８０℃、流出
開始温度１２２℃を示した。Subsequently, a hydrophobic silica fine powder R97 manufactured by Nippon Aerosil Co., Ltd. was added to 100 parts of the toner base particles A.
2 was added thereto, and the mixture was stirred for 5 minutes with a Henschel mixer. The obtained powder was sieved with a mesh having an opening of 100 μm to remove coarse particles to obtain toner A. When the particle size of the toner A was measured with a Coulter Multilyzer II manufactured by Coulter Co., Ltd., the volume average particle size was 7.7 μm. Also, a flow tester CF manufactured by Shimadzu Corporation
As measured by T-500C, it showed a softening temperature of 80 ° C and an outflow starting temperature of 122 ° C.

【００３４】実施例１ 透水性がなく、透気性を有する袋にセルロースビーズ１
０ｇを充填し、これを空のトナーケース内に投入した。
更にこのケースにトナーＡを６０ｇ充填し、密栓をして
一昼夜保管した。その後、このトナーを排気フィルター
を取り外した（株）リコー製レーザープリンタ（一成分
現像方式）に入れ臭気試験を行なった。方法は、１０人
のパネラーにトナーケースを開封したときの臭気の有無
とプリント開始時、１０００枚プリント時の定着臭の有
無を回答させた。Example 1 Cellulose beads 1 were placed in a bag having no air permeability and having air permeability.
0 g was filled, and this was put into an empty toner case.
Further, this case was filled with 60 g of toner A, sealed, and stored for 24 hours a day. Thereafter, the toner was placed in a laser printer (one-component developing system) manufactured by Ricoh Co., Ltd., from which an exhaust filter was removed, and an odor test was conducted. In the method, ten panelists were asked whether or not there was an odor when the toner case was opened, and whether or not there was a fixing odor at the time of starting printing and printing 1,000 sheets.

【００３５】実施例２ 透水性がなく、透気性を有する袋に活性炭１０ｇを充填
し、これを空のトナーケース内に投入した。更にこのケ
ースにトナーＡを６０ｇ充填し、密栓をして一昼夜保管
した。以下、実施例１と同様にしてトナーの臭気試験を
行った。Example 2 A bag having no air permeability and having air permeability was filled with 10 g of activated carbon and charged into an empty toner case. Further, this case was filled with 60 g of toner A, sealed, and stored for 24 hours a day. Hereinafter, the odor test of the toner was performed in the same manner as in Example 1.

【００３６】実施例３ 透水性がなく、透気性を有する袋に活性炭繊維１０ｇを
充填し、これを空のトナーケース内に投入した。更にこ
のケースにトナーＡを６０ｇ充填し、密栓をして一昼夜
保管した。以下、実施例１と同様にしてトナーの臭気試
験を行った。Example 3 A bag having no air permeability and having air permeability was filled with 10 g of activated carbon fiber, and this was charged into an empty toner case. Further, this case was filled with 60 g of toner A, sealed, and stored for 24 hours a day. Hereinafter, the odor test of the toner was performed in the same manner as in Example 1.

【００３７】実施例４ 透水性がなく、透気性を有する袋にシリカゲル８ｇを充
填し、これを空のトナーケース内に投入した。更にこの
ケースにトナーＡを６０ｇ充填し、密栓をして一昼夜保
管した。以下、実施例１と同様にしてトナーの臭気試験
を行った。Example 4 A bag having no air permeability and having air permeability was filled with 8 g of silica gel, and this was charged into an empty toner case. Further, this case was filled with 60 g of toner A, sealed, and stored for 24 hours a day. Hereinafter, the odor test of the toner was performed in the same manner as in Example 1.

【００３８】実施例５ 透水性がなく、透気性を有する袋に活性白土５ｇを充填
し、これを空のトナーケース内に投入した。更にこのケ
ースにトナーＡを６０ｇ充填し、密栓をして一昼夜保管
した。以下、実施例１と同様にしてトナーの臭気試験を
行った。Example 5 A bag having no air permeability and having air permeability was filled with 5 g of activated clay and charged into an empty toner case. Further, this case was filled with 60 g of toner A, sealed, and stored for 24 hours a day. Hereinafter, the odor test of the toner was performed in the same manner as in Example 1.

【００３９】実施例６ 透水性がなく、透気性を有する袋にゼオライト５ｇを充
填し、これを空のトナーケース内に投入した。更にこの
ケースにトナーＡを６０ｇ充填し、密栓をして一昼夜保
管した。以下、実施例１と同様にしてトナーの臭気試験
を行った。Example 6 A bag having no air permeability and having air permeability was filled with 5 g of zeolite, and this was charged into an empty toner case. Further, this case was filled with 60 g of toner A, sealed, and stored for 24 hours a day. Hereinafter, the odor test of the toner was performed in the same manner as in Example 1.

【００４０】比較例１ トナーＡ６０ｇを空のトナーケースに充填し、密栓をし
て一昼夜保管した。以下、実施例１と同様にしてトナー
の臭気試験を行った。以上実施例１〜６、比較例１の結
果を表１に示した。Comparative Example 1 An empty toner case was filled with 60 g of toner A, sealed, and stored for 24 hours. Hereinafter, the odor test of the toner was performed in the same manner as in Example 1. The results of Examples 1 to 6 and Comparative Example 1 are shown in Table 1.

【００４１】[0041]

【表１】 [Table 1]

【００４２】[0042]

【発明の効果】以上、詳細且つ具体的な説明より明らか
なように、本発明によると使用者が使用開始時から不快
な臭気を感ずることのないトナーを提供することができ
る。As is apparent from the detailed and concrete description, according to the present invention, it is possible to provide a toner which does not cause a user to feel unpleasant odor from the start of use.

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き Ｆターム(参考） 2H005 AA08 CB07 CB13 CB18 4C080 AA05 BB02 BB04 CC01 CC12 HH05 JJ04 JJ05 KK08 MM01 MM04 MM05 MM06  ──────────────────────────────────────────────────続 き Continued on the front page F term (reference) 2H005 AA08 CB07 CB13 CB18 4C080 AA05 BB02 BB04 CC01 CC12 HH05 JJ04 JJ05 KK08 MM01 MM04 MM05 MM06

Claims (6)

【特許請求の範囲】[Claims] 【請求項１】 熱可塑性樹脂及び着色剤を含有するトナ
ーであり、少なくとも使用開始時まで多孔質体が添加さ
れていることを特徴とする静電潜像現像用トナー。An electrostatic latent image developing toner comprising a thermoplastic resin and a colorant, wherein a porous material is added at least until the start of use. 【請求項２】 前記多孔質体が活性炭である請求項１に
記載の静電潜像現像用トナー。2. The electrostatic latent image developing toner according to claim 1, wherein the porous body is activated carbon. 【請求項３】 前記多孔質体が活性炭繊維である請求項
１に記載の静電潜像現像用トナー。3. The electrostatic latent image developing toner according to claim 1, wherein the porous body is an activated carbon fiber. 【請求項４】 前記多孔質体がシリカゲルである請求項
１に記載の静電潜像現像用トナー。4. The toner for developing an electrostatic latent image according to claim 1, wherein the porous body is silica gel. 【請求項５】 前記多孔質体が活性白土である請求項１
に記載の静電潜像現像用トナー。5. The method according to claim 1, wherein the porous body is activated clay.
3. The toner for developing an electrostatic latent image according to item 1. 【請求項６】 前記多孔質体がゼオライトである請求項
１に記載の静電潜像現像用トナー。6. The electrostatic latent image developing toner according to claim 1, wherein the porous body is zeolite.