IT202100020471A1

IT202100020471A1 - ANTI-SNORING AND/OR ANTI-SLEEP APNEA DEVICE AND METHOD

Info

Publication number: IT202100020471A1
Application number: IT102021000020471A
Authority: IT
Inventors: Giuliano Macripò
Original assignee: Macripo Giuliano
Priority date: 2021-07-30
Filing date: 2021-07-30
Publication date: 2023-01-30

Description

DESCRIZIONE del brevetto per invenzione DESCRIPTION of the patent for an invention

Avente per titolo: Titled:

DISPOSITIVO E METODO ANTI-RUSSAMENTO E/O ANTI-APNEA NOTTURNA ANTI-SNORING AND/OR ANTI-SLEEP APNEA DEVICE AND METHOD

DESCRIZIONE DESCRIPTION

Campo tecnico Technical field

La presente invenzione riguarda un dispositivo e un metodo anti-russamento e/o anti-apnea notturna secondo le caratteristiche della parte precaratterizzante delle rivendicazioni principali. The present invention relates to an anti-snoring and/or anti-sleep apnea device and method according to the characteristics of the pre-characterizing part of the main claims.

Tecnica anteriore Prior art

Il problema del russamento e le conseguenti apnee notturne derivanti proprio dal problema principale del russamento sono noti, cos? come sono noti tutti i problemi che questa patologia provoca. Il russamento, oltre a arrecare disturbo del sonno, causa anche problematiche dal punto di vista della corretta respirazione fino a causare problemi di ossigenazione a causa delle conseguenti apnee notturne che possono portare a una vera e propria patologia nota come sindrome delle apnee ostruttive nel sonno o OSAS. Il problema ? molto diffuso tanto da riguardare il 60% della popolazione maschile oltre i 40 anni e il 40% della popolazione femminile oltre i 40 anni. Il russamento ? indice di una parziale ostruzione delle vie aeree superiori, cio? naso e gola, durante il sonno. Quando l?ostruzione diviene completa, invece, la respirazione si interrompe, si genera un?apnea legata alla citata sindrome delle apnee ostruttive nel sonno. La sindrome delle apnee notturne ? presente nel 2-4% della popolazione e pu? determinare complicanze a carico dell?apparato cardio-circolatorio, con rischio di ipertensione, ictus cerebrale o infarto, riduzione della qualit? e durata della vita. Un ulteriore rischio ? rappresentato dalla sonnolenza diurna. Per una corretta diagnosi ? necessario che la persona interessata al russamento si sottoponga ad accertamenti clinico-strumentali come ad esempio visite otorinolaringoiatriche con endoscopia delle vie aeree superiori e polisonnografia. The problem of snoring and the consequent sleep apnea deriving from the main problem of snoring are known, so? as all the problems that this pathology causes are known. Snoring, in addition to causing sleep disturbance, also causes problems from the point of view of correct breathing up to causing oxygenation problems due to the consequent sleep apneas which can lead to a real pathology known as obstructive sleep apnea syndrome or OSAS. The problem ? widespread enough to affect 60% of the male population over 40 and 40% of the female population over 40. Snoring ? index of a partial obstruction of the upper airways, cio? nose and throat, during sleep. When the obstruction becomes complete, however, breathing stops, an apnea is generated linked to the aforementioned obstructive sleep apnea syndrome. Sleep apnea syndrome? present in 2-4% of the population and pu? determine complications of the cardio-circulatory system, with the risk of hypertension, stroke or heart attack, reduction of quality? and lifespan. An additional risk? represented by daytime sleepiness. For a correct diagnosis? it is necessary for the person affected by snoring to undergo clinical-instrumental tests such as otorhinolaryngological visits with endoscopy of the upper airways and polysomnography.

Il russamento ? caratterizzato da un?incompleta chiusura delle vie aeree superiori durante il sonno. Il rumore che ne deriva ? dovuto alla vibrazione delle strutture del palato molle o dell?ipofaringe. Quando l?aria inspirata trova difficolt? a passare nelle vie aeree superiori, cio? naso e gola, parzialmente chiuse si crea un flusso turbolento che mette in vibrazione i tessuti molli della faringe comprendenti palato molle, ugola, pilastri palatini e base della lingua. Dalla vibrazione di queste strutture si genera il rumore russatorio che segnala l?intervenuta difficolt? respiratoria nel sonno. Quando l?ostruzione delle vie aeree superiori diviene completa, allora la respirazione si interrompe e si genera un?apnea. Se tale evento si verifica un certo numero di volte per ogni ora di sonno si configura il quadro della sindrome delle apnee ostruttive del sonno. Le apnee del sonno sono interruzioni del flusso aereo oro-nasale della durata di almeno dieci secondi. Nelle apnee ostruttive, le vie aeree superiori collassano, con conseguente sviluppo di sforzi respiratori progressivamente crescenti nel tentativo di superare l?ostruzione. L?accentuata negativit? della pressione intratoracica durante gli sforzi respiratori non risolve l?ostruzione, che pu? essere superata soltanto con una breve interruzione dello stato di sonno che ripristina il tono dei muscoli dilatatori delle vie aeree superiori e il libero passaggio dell?aria nelle vie aeree superiori. La sindrome delle apnee ostruttive nel sonno ? caratterizzata sul piano clinico da russamento notturno e da sonnolenza diurna e pu? dar luogo anche ad alterazioni cardiovascolari con possibile aumento del rischio di ipertensione, ictus cerebrale, coronaropatie e/o peggioramento della funzione cardiaca. Le conseguenze immediate delle apnee e corrispondentemente delle iponee sono ipossiemia, cio? anormale diminuzione dell?ossigeno nel sangue intermittente notturna come conseguenza della riduzione della ventilazione, ricorrente interruzione dello stato di sonno per ristabilire il passaggio di aria dalle vie aeree. Snoring ? characterized by incomplete closure of the upper airways during sleep. The resulting noise? due to vibration of the structures of the soft palate or hypopharynx. When the inhaled air finds it difficult? to pass in the upper airways, that is? nose and throat, partially closed, a turbulent flow is created which vibrates the soft tissues of the pharynx including the soft palate, uvula, palatine pillars and base of the tongue. From the vibration of these structures the snoring noise is generated which signals the intervened difficulty? breathing in sleep. When the upper airway obstruction becomes complete, breathing stops and apnea occurs. If this event occurs a certain number of times for each hour of sleep, the picture of obstructive sleep apnea syndrome is configured. Sleep apneas are interruptions in the oral-nasal airflow lasting at least ten seconds. In obstructive sleep apnea, the upper airway collapses, resulting in the development of progressively increasing breathing efforts in an attempt to clear the obstruction. The accentuated negativity? of intrathoracic pressure during respiratory efforts does not resolve the? obstruction, which can? be overcome only with a brief interruption of the state of sleep which restores the tone of the dilator muscles of the upper airways and the free passage of air in the upper airways. Obstructive sleep apnea syndrome? clinically characterized by nocturnal snoring and daytime sleepiness and pu? also give rise to cardiovascular alterations with a possible increase in the risk of hypertension, stroke, coronary artery disease and/or worsening of cardiac function. The immediate consequences of apneas and correspondingly of hyponeas are hypoxemia, that is? abnormal nocturnal intermittent decrease in blood oxygen as a result of reduced ventilation, recurrent interruption of sleep state to re-establish the passage of air from the airways.

La sindrome delle apnee ostruttive nel sonno ? poco conosciuta e quindi sotto diagnosticata, tanto da stimare che non sia individuata nel 93% delle donne e nell?82% degli uomini con sindrome moderata-grave. Questo ? legato al fatto che il suo sintomo principale, cio? la eccessiva sonnolenza diurna, ? una condizione che molte persone hanno difficolt? a percepire o comunque a quantificare, spesso perch? la confondono con la stanchezza. Obstructive sleep apnea syndrome? little known and therefore underdiagnosed, so much so that it is estimated that it is not identified in 93% of women and 82% of men with moderate-severe syndrome. This ? linked to the fact that its main symptom, cio? excessive daytime sleepiness a condition that many people have difficulty? to perceive or otherwise to quantify, often because? they confuse it with tiredness.

Allo stato attuale la diagnosi della sindrome delle apnee ostruttive nel sonno si esegue mediante valutazioni cliniche e strumentali quali: At present, the diagnosis of obstructive sleep apnea syndrome is performed through clinical and instrumental evaluations such as:

- polisonnografia, un?indagine fatta con un apparecchio per rilevare apnee e ipopnee e misurare desaturazioni, alterazioni del ritmo cardiaco, riconoscendo anche la fase del sonno in cui gli eventi si verificano; - polysomnography, a survey made with a device to detect apneas and hypopneas and measure desaturations, heart rhythm alterations, also recognizing the phase of sleep in which the events occur;

- visite otorinolaringoiatriche per valutazioni cliniche delle prime vie aeree con determinazione del grado di ipertrofia tonsillare e dell?ingombro del corpo linguale nel cavo orale rispetto il palato molle, valutazioni della conformazione dell?ugola e del velo del palato e la perviet? della regione retropalatale; - otorhinolaryngological visits for clinical evaluations of the upper airways with determination of the degree of tonsillar hypertrophy and of the encumbrance of the lingual body in the oral cavity with respect to the soft palate, evaluations of the conformation of the uvula and the velum of the palate and the patency of the retropalatal region;

- videoendoscopia nasale, un esame endoscopico di fosse nasali e zona rinofaringea; - videorinolaringoscopia, un esame endoscopico degli organi rino-oro-faringolaringei; - nasal videoendoscopy, an endoscopic examination of the nasal passages and nasopharyngeal area; - video rhinolaryngoscopy, an endoscopic examination of the rhino-oro-pharyngolaryngeal organs;

- test di Muller, un esame fibrolaringoscopico basato su inspirazioni forzate con naso e bocca chiusi e visualizzazione di aree del velofaringe, orofaringe e ipofaringe che tendono a collassare negli atti inspiratori restringendo la via aerea; - Muller's test, a fibrolaryngoscopic examination based on forced inspirations with the nose and mouth closed and visualization of areas of the velopharynx, oropharynx and hypopharynx that tend to collapse during inspiration, narrowing the airway;

- endoscopia in sonno, una endoscopia che viene eseguita durante il sonno indotto mediante farmaci per rilevare il meccanismo del russamento e delle apnee. - endoscopy in sleep, an endoscopy that is performed during sleep induced by drugs to detect the mechanism of snoring and apneas.

Per risolvere i problemi legati a russamento e apnee, una volta diagnosticata l?origine del problema, sono note soluzioni: To solve problems related to snoring and apnea, once the origin of the problem has been diagnosed, there are known solutions:

- di tipo chirurgico per agire su sistema tonsillare e sistema palatale, come ad esempio chirurgia nasale, chirurgia del palato e chirurgia della base lingua; - of a surgical type to act on the tonsillar system and the palatal system, such as for example nasal surgery, palate surgery and tongue base surgery;

- ventilatorie mediante terapia ventilatoria tramite un apparecchio che consente la ventilazione meccanica a pressione positiva continua, veicolando nel naso aria a pressione positiva generata da una sorta di mini-compressore che, agendo come dilatatore pneumatico delle vie aeree superiori, evita l?ostruzione della faringe (gola) e quindi annulla l?evento che genera l?apnea. L?effetto ? piuttosto rapido e gi? dopo i primi giorni i pazienti ottengono buoni benefici; - ventilation by means of ventilation therapy using a device that allows continuous positive pressure mechanical ventilation, conveying positive pressure air into the nose generated by a sort of mini-compressor which, acting as a pneumatic dilator of the upper airways, avoids obstruction of the pharynx (throat) and therefore cancels the event that generates the apnea. The effect? rather fast and already? after the first days the patients obtain good benefits;

- di tipo comportamentale come ad esempio nel caso di sindrome collegata a obesit?, nel qual caso le soluzioni prevedono diete di dimagrimento, limitazione della assunzione di alcool e sedativi prima di coricarsi, in quanto essi riducono il tono muscolare delle prime vie aeree e prolungano l?apnea ritardando il risveglio, smettere di fumare; - behavioral such as for example in the case of obesity-related syndrome, in which case the solutions include weight loss diets, limitation of alcohol intake and sedatives before bedtime, as they reduce the muscle tone of the upper airways and prolong apnea by delaying awakening, smoking cessation;

- di tipo orale che prevedono il ricorso a apparecchi avanzatori mandibolari che creano uno spazio maggiore tra la lingua e la faringe, facilitando il decorso dell?aria; - of the oral type which involve the use of mandibular advancement devices which create a greater space between the tongue and the pharynx, facilitating the flow of air;

- di tipo meccanico come ad esempio nel caso del cerotto di divaricazione nasale, concepito per incrementare il flusso d'aria dalle narici; - of a mechanical type such as for example in the case of the nasal divarication patch, designed to increase the air flow from the nostrils;

- di tipo naturale mediante assunzione di tisane o estratti di valeriana per migliorare la qualit? del sonno o applicazione di olii essenziali per sciogliere il muco e ridurre l'infiammazione delle mucose nelle vie aeree superiori; - natural by taking herbal teas or extracts of valerian to improve the quality sleep or application of essential oils to loosen mucus and reduce inflammation of the mucous membranes in the upper airways;

- di tipo farmacologico mediante assunzione di farmaci che prevengono la letargia diurna e favoriscono il sonno notturno. - pharmacological by taking drugs that prevent daytime lethargy and promote night sleep.

Problemi della tecnica anteriore Problems of the prior art

La terapia ventilatoria ? inadatta a trattamenti per lunghi periodi, soprattutto nelle forme pi? gravi di sindrome delle apnee ostruttive nel sonno in quanto l?applicazione prolungata di un apparecchio di ventilazione meccanica ? difficilmente sopportabile per lunghi periodi a causa anche di effetti collaterali come ad esempio congestione nasale, claustrofobia, abrasioni cutanee del volto, difficolt? nella regolazione della pressione dell?aria. Ventilator therapy? unsuitable for treatments for long periods, especially in the most? severe cases of obstructive sleep apnea syndrome as the prolonged application of a mechanical ventilation device? difficult to bear for long periods also due to side effects such as nasal congestion, claustrophobia, skin abrasions of the face, difficulty? in regulating the air pressure.

Gli apparecchi avanzatori mandibolari non sono indicati per tutte le cause possibili di russamento e apnee notturne, ma solo in casi specifici in funzione delle cause scatenanti. Mandibular advancer appliances are not indicated for all possible causes of snoring and sleep apnea, but only in specific cases depending on the triggering causes.

Le tecniche chirurgiche sono molto invasive e non sono adatte a tutti i tipi di cause scatenanti del fenomeno. Surgical techniques are very invasive and are not suitable for all types of triggering causes of the phenomenon.

Il cerotto nasale divaricatore, pur contribuendo a migliorare la situazione presenta l?inconveniente che non agisce nella zona di insorgenza del problema in quanto migliora l?afflusso di aria dal naso ma non interviene sulla ostruzione delle vie respiratorie nella gola. Scopo dell?invenzione Although the nasal retractor plaster helps to improve the situation, it has the drawback that it does not act in the area where the problem arises since it improves the flow of air from the nose but does not intervene on the obstruction of the respiratory tracts in the throat. Purpose of the invention

Scopo della presente invenzione ? di fornire un dispositivo e un metodo antirussamento e/o anti-apnea notturna che sia adatto a rilevare l?innesco del fenomeno del russamento e conseguentemente intervenire per interrompere il fenomeno prevenendo l?aggravio dello stesso prima che si verifichino apnee notturne. Purpose of the present invention? to provide an anti-snoring and/or anti-sleep apnea device and method that is suitable for detecting the triggering of the snoring phenomenon and consequently intervening to stop the phenomenon by preventing its aggravation before sleep apnea occurs.

Concetto dell?invenzione Invention concept

Lo scopo viene raggiunto con le caratteristiche delle rivendicazioni principali. Le sottorivendicazioni rappresentano soluzioni vantaggiose. The object is achieved with the features of the main claims. The subclaims represent advantageous solutions.

Effetti vantaggiosi dell?invenzione Advantageous effects of the invention

La soluzione in conformit? con la presente invenzione, attraverso il notevole apporto creativo il cui effetto costituisce un immediato e non trascurabile progresso tecnico, presenta diversi vantaggi. The solution in compliance? with the present invention, through the considerable creative contribution the effect of which constitutes an immediate and not negligible technical progress, it has various advantages.

Il dispositivo e il metodo secondo la presente invenzione risultano facilmente utilizzabili da ogni utente e il dispositivo ? vantaggiosamente adatto ad essere applicato per tutte le tipologie di russamento e apnee notturne. The device and the method according to the present invention are easily usable by every user and the device ? advantageously suitable to be applied for all types of snoring and sleep apnea.

Ulteriormente il dispositivo non ? invasivo ed ? sopportabile senza problemi da parte dell?utente. Furthermore, the device is not invasive and ? bearable without problems by the user.

Vantaggiosamente il dispositivo e il metodo consentono di abbinare alla funzione attiva di anti-russamento e/o anti-apnea anche funzioni di monitoraggio, registrazione, trasmissione di segnalazioni di allarme. Advantageously, the device and the method make it possible to combine the active anti-snoring and/or anti-apnea function with functions of monitoring, recording, transmission of alarm signals.

Descrizione dei disegni Description of the drawings

Viene di seguito descritta una soluzione realizzativa con riferimento ai disegni allegati da considerarsi come esempio non limitativo della presente invenzione in cui: An embodiment is described below with reference to the attached drawings to be considered as a non-limiting example of the present invention in which:

Fig. 1 rappresenta una vista prospettica superiore di una prima forma di realizzazione del dispositivo inventivo abbinato a mezzi di fissaggio rimovibili. Fig. 1 represents a top perspective view of a first embodiment of the inventive device combined with removable fastening means.

Fig.2 rappresenta una vista prospettica inferiore del dispositivo di Fig.1. Fig.2 represents a lower perspective view of the device of Fig.1.

Fig.3 rappresenta una vista prospettica superiore del dispositivo di Fig.1 in cui i mezzi di fissaggio rimovibili sono applicati sul dispositivo stesso. Fig.3 represents a top perspective view of the device of Fig.1 in which the removable fastening means are applied to the device itself.

Fig. 4 rappresenta una vista prospettica inferiore del dispositivo di Fig. 1 in cui i mezzi di fissaggio rimovibili sono applicati sul dispositivo stesso. Fig. 4 shows a lower perspective view of the device of Fig. 1 in which the removable fastening means are applied to the device itself.

Fig.5 rappresenta uno schema a blocchi dei componenti del dispositivo inventivo. Fig. 6 rappresenta schematicamente l?applicazione della prima forma di realizzazione del dispositivo inventivo da parte di un utilizzatore. Fig.5 represents a block diagram of the components of the inventive device. Fig. 6 schematically represents the application of the first embodiment of the inventive device by a user.

Fig.7 rappresenta una vista prospettica anteriore di una seconda forma di realizzazione del dispositivo inventivo abbinato a mezzi di fissaggio rimovibili. Fig.7 represents a front perspective view of a second embodiment of the inventive device combined with removable fastening means.

Fig.8 rappresenta una vista prospettica posteriore del dispositivo di Fig.7. Fig.8 represents a rear perspective view of the device of Fig.7.

Fig.9 rappresenta una vista prospettica posteriore di una variante della seconda forma di realizzazione del dispositivo inventivo di Fig.7. Fig.9 represents a rear perspective view of a variant of the second embodiment of the inventive device of Fig.7.

Fig. 10 rappresenta una vista prospettica superiore di una terza forma di realizzazione del dispositivo inventivo abbinato a mezzi di fissaggio rimovibili. Fig. 10 represents a top perspective view of a third embodiment of the inventive device combined with removable fastening means.

Fig.11 rappresenta una vista prospettica inferiore del dispositivo di Fig.10. Fig.11 represents a lower perspective view of the device of Fig.10.

Fig.12 rappresenta una vista prospettica frontale del dispositivo di Fig.10. Fig.12 represents a front perspective view of the device of Fig.10.

Fig. 13 rappresenta un esempio di segnale di russamento acquisito mediante il dispositivo inventivo. Fig. 13 shows an example of a snoring signal acquired by the inventive device.

Fig. 14 rappresenta un esempio di una prima possibile forma d?onda generata dal dispositivo inventivo per ottenere l?effetto di interruzione del fenomeno di russamento eventualmente insorgente. Fig. 14 shows an example of a first possible waveform generated by the inventive device to obtain the effect of interrupting any snoring phenomenon that may arise.

Fig. 15 rappresenta un esempio di una seconda possibile forma d?onda generata dal dispositivo inventivo per ottenere l?effetto di interruzione del fenomeno di russamento eventualmente insorgente. Fig. 15 shows an example of a second possible waveform generated by the inventive device to obtain the effect of interrupting any snoring phenomenon that may arise.

Fig.16 rappresenta una vista prospettica superiore di una quarta forma di realizzazione del dispositivo inventivo. Fig.16 represents a top perspective view of a fourth embodiment of the inventive device.

Fig. 17 rappresenta una vista schematica di una quarta forma di realizzazione del dispositivo inventivo abbinato a mezzi di fissaggio rimovibili in condizione indossata. Fig. 17 represents a schematic view of a fourth embodiment of the inventive device combined with removable fastening means in the worn condition.

Fig. 18 rappresenta una vista prospettica della quarta forma di realizzazione in cui ? rappresentato solo il dispositivo inventivo. Fig. 18 represents a perspective view of the fourth embodiment in which ? represented only the inventive device.

Descrizione dell?invenzione Description of the invention

La presente invenzione riguarda (Fig.1, Fig.2, Fig.3, Fig.4, Fig.5, Fig.7, Fig.8, Fig. 9, Fig. 10, Fig. 11, Fig. 12, Fig. 16, Fig. 17, Fig. 18) un dispositivo (1) e un metodo antirussamento e/o anti-apnea notturna il quale ? associato a mezzi di fissaggio (2), preferibilmente di tipo rimovibile, per applicazione (Fig.6) del dispositivo (1) sul collo (34) di un utilizzatore (33). The present invention relates to (Fig.1, Fig.2, Fig.3, Fig.4, Fig.5, Fig.7, Fig.8, Fig. 9, Fig. 10, Fig. 11, Fig. 12, Fig 16, Fig. 17, Fig. 18) a device (1) and an anti-snoring and/or anti-sleep apnea method which ? associated with fastening means (2), preferably of the removable type, for application (Fig.6) of the device (1) on the neck (34) of a user (33).

I mezzi di fissaggio (2) consentono il fissaggio del dispositivo (1) con ottenimento della condizione indossata in modo tale che una prima superficie (11) del dispositivo (1) ? in condizione di contatto con la pelle del collo (34) dell?utilizzatore (33). The fixing means (2) allow the fixing of the device (1) with obtaining the worn condition in such a way that a first surface (11) of the device (1) is ? in contact with the skin on the neck (34) of the user (33).

Il dispositivo (1) ? vantaggiosamente in grado di risolvere completamente e in maniera non invasiva il problema del russamento e conseguenti apnee notturne. Come spiegato in precedenza (Fig. 6), il russamento ? indice di una parziale ostruzione delle vie aeree superiori durante il sonno. Il russamento ? un rumore provocato dalle vibrazioni dei tessuti molli della gola (39) che si generano a seguito della ostruzione del percorso del flusso di aria (40) da naso (35) e bocca (36) verso i polmoni da parte di lingua (37) e palato molle (38). In particolare il russamento ? causato dal rilassamento dei muscoli che controllano la lingua (37). Il dispositivo (1) anti-russamento e/o anti-apnea notturna interviene per attivare, tramite impulsi elettrici, i muscoli volontari che vengono coinvolti nella respirazione, nel controllo della lingua e di quei muscoli che vengono rilasciati provocando il fenomeno del russamento e successivo possibile problema dell?apnea. The device (1) ? advantageously capable of completely and non-invasively solving the problem of snoring and consequent sleep apnea. As previously explained (Fig. 6), snoring is ? indication of partial upper airway obstruction during sleep. Snoring ? a noise caused by the vibrations of the soft tissues of the throat (39) which are generated following the obstruction of the path of the flow of air (40) from the nose (35) and mouth (36) towards the lungs by the tongue (37) and soft palate (38). Especially snoring? caused by relaxation of the muscles that control the tongue (37). The anti-snoring and/or anti-sleep apnea device (1) intervenes to activate, via electrical impulses, the voluntary muscles involved in respiration, control of the tongue and those muscles which are released causing the snoring phenomenon and subsequent possible apnea problem.

Il dispositivo (1) anti-russamento e/o anti-apnea notturna comprende un involucro (3) contenente dispositivi di calcolo (20), dispositivi di comando (12, 14, 15), dispositivi di alimentazione (18, 19), dispositivi di rilevamento del fenomeno del russamento (22, 23, 24, 25, 26), mezzi di soppressione di russamento e/o apnea notturna (16, 17) preferibilmente in forma di dispositivi di generazione e applicazione di impulsi elettrici per attivare i muscoli volontari coinvolti, eventuali dispositivi di registrazione (27, 28, 29), eventuali dispositivi di trasmissione (21, 41) di dati misurati e dati relativi agli interventi effettuati, generazione di allarmi, eventuali dispositivi di interfacciamento (7, 8, 9, 10) con l?utilizzatore (33). The anti-snoring and/or anti-sleep apnea device (1) comprises a casing (3) containing calculation devices (20), control devices (12, 14, 15), power supply devices (18, 19), for detecting the phenomenon of snoring (22, 23, 24, 25, 26), means for suppressing snoring and/or sleep apnea (16, 17) preferably in the form of devices for generating and applying electrical impulses for activating voluntary muscles involved, any recording devices (27, 28, 29), any transmission devices (21, 41) of measured data and data relating to the interventions carried out, alarm generation, any interfacing devices (7, 8, 9, 10) with the user (33).

L?involucro (3) ? costituito (Fig. 1, Fig. 2, Fig. 3, Fig. 12) da un contenitore che potr? avere diverse conformazioni come ad esempio quadrangolare, circolare, ellissoidale, eccetera. Il dispositivo (1) anti-russamento e/o anti-apnea notturna comprende ulteriormente una prima superficie (11), ricavata preferibilmente sull?involucro (3), la prima superficie (11) essendo atta ad essere in condizione di contatto (Fig. 6) con la pelle del collo (34) dell?utilizzatore (33) quando il dispositivo (1) ? in uso. Il dispositivo (1) comprende una interfaccia di accoppiamento (4) per accoppiamento con mezzi di fissaggio (2) del dispositivo (1) sulla pelle del collo (34) dell?utilizzatore (33). Preferibilmente l?interfaccia di accoppiamento (4) ? ricavata come parte integrante dell?involucro (3) ma, come sar? evidente a un esperto del settore, l?interfaccia di accoppiamento (4) pu? essere anche un elemento separato rispetto all?involucro (3). The casing (3) ? constituted (Fig. 1, Fig. 2, Fig. 3, Fig. 12) by a container that can? have different conformations such as quadrangular, circular, ellipsoidal, etc. The anti-snoring and/or anti-sleep apnea device (1) further comprises a first surface (11), preferably formed on the casing (3), the first surface (11) being able to be in a contact condition (Fig. 6) with the skin of the neck (34) of the user (33) when the device (1) is ? in use. The device (1) comprises a coupling interface (4) for coupling with fixing means (2) of the device (1) on the skin of the neck (34) of the user (33). Preferably the coupling interface (4) ? obtained as an integral part of the casing (3) but, how will it be? evident to an expert in the sector, the coupling interface (4) can? also be a separate element with respect to the casing (3).

Nella forma di realizzazione preferita (Fig.1, Fig.2, Fig.3, Fig.4, Fig.7, Fig.8, Fig.9, Fig.10, Fig.11, Fig.12) del dispositivo (1), l?interfaccia di accoppiamento (4) ? costituita da una protrusione perimetrale piatta che sporge lateralmente esternamente rispetto all?involucro (3) in cui la protrusione perimetrale si raccorda con la prima superficie (11) costituendo una estensione continua della prima superficie (11) stessa per contatto con la pelle del collo (34) dell?utilizzatore (33). In corrispondenza del lato opposto della protrusione perimetrale piatta rispetto alla prima superficie (11), ? presente, quindi, una superficie di adesione (42) per adesione con rispettivi mezzi di fissaggio (2). In the preferred embodiment (Fig.1, Fig.2, Fig.3, Fig.4, Fig.7, Fig.8, Fig.9, Fig.10, Fig.11, Fig.12) of the device (1 ), the coupling interface (4) ? consisting of a flat perimeter protrusion that protrudes laterally externally with respect to the casing (3) in which the perimeter protrusion joins up with the first surface (11) constituting a continuous extension of the first surface (11) itself by contact with the skin of the neck ( 34) of the user (33). At the opposite side of the flat perimeter protrusion with respect to the first surface (11), ? therefore, there is an adhesion surface (42) for adhesion with respective fastening means (2).

In una prima forma di realizzazione (Fig.1, Fig.2, Fig.3, Fig.4), i mezzi di fissaggio (2) sono di tipo adesivo. In tale prima forma di realizzazione, i mezzi di fissaggio (2) sono realizzati in forma di un elemento adesivo dotato di un lato adesivo (5) per fissaggio del dispositivo (1) sulla pelle del collo (34) dell?utilizzatore (33). L?elemento adesivo costituente i mezzi di fissaggio (2) ? conformato con una apertura (6) atta all?inserimento dell?involucro (3) secondo una configurazione in cui l?apertura (6) ha una conformazione uguale o comunque corrispondente per forma e dimensioni alla conformazione dell?involucro con dimensione superficiale dell?apertura (6) leggermente maggiore della dimensione superficiale in pianta dell?involucro in modo tale da consentire un agevole inserimento dell?involucro (3) attraverso l?apertura (6). Nella condizione di inserimento dell?involucro (3) attraverso l?apertura (6), l?elemento adesivo costituente i mezzi di fissaggio (2) aderisce alla superficie di adesione (42) dell?interfaccia di accoppiamento (4) ed ? sporgente perimetralmente e lateralmente rispetto alla superficie di adesione (42) in modo tale che il lato adesivo (5) ricopre (Fig.3) la superficie di adesione (42) e ulteriormente ? sporgente perimetralmente rispetto alla superficie di adesione (42) stessa in modo tale da ottenere una porzione di adesione perimetrale (43) sporgente per adesione (Fig. 6) alla pelle del collo (34) dell?utilizzatore (33). Preferibilmente l?elemento adesivo costituente i mezzi di fissaggio (2) ? realizzato in materiale traspirante del tipo, ad esempio, utilizzato per la realizzazione di cerotti. In a first embodiment (Fig.1, Fig.2, Fig.3, Fig.4), the fixing means (2) are of the adhesive type. In this first embodiment, the fixing means (2) are made in the form of an adhesive element provided with an adhesive side (5) for fixing the device (1) on the skin of the neck (34) of the user (33) . The adhesive element constituting the fastening means (2) ? shaped with an opening (6) suitable for inserting the casing (3) according to a configuration in which the opening (6) has a conformation equal to or in any case corresponding in shape and size to the conformation of the casing with surface dimension of the opening (6) slightly greater than the surface dimension of the casing in plan so as to allow easy insertion of the casing (3) through the opening (6). In the condition of insertion of the casing (3) through the opening (6), the adhesive element constituting the fixing means (2) adheres to the adhesion surface (42) of the coupling interface (4) and ? protruding perimetrically and laterally with respect to the adhesion surface (42) in such a way that the adhesive side (5) covers (Fig.3) the adhesion surface (42) and further? protruding perimetrically with respect to the adhesion surface (42) itself in such a way as to obtain a peripheral adhesion portion (43) protruding by adhesion (Fig. 6) to the skin of the neck (34) of the user (33). Preferably, the adhesive element constituting the fastening means (2) is? made of transpiring material of the type, for example, used for making plasters.

In una seconda forma di realizzazione (Fig. 7, Fig. 8, Fig. 9) e una terza forma di realizzazione (Fig. 10, Fig. 11, Fig. 12) che corrispondono a forme preferite di realizzazione della presente invenzione, i mezzi di fissaggio (2) sono realizzati in forma di fascia o garza elastica costituente un elemento oblungo dotato di una chiusura di tipo a strappo (46) del tipo dotato di accoppiamento con gancetti e anelli, usualmente nota con il nome commerciale di velcro. La fascia elastica avvolge il collo dell?utilizzatore e viene chiusa sulla parte posteriore del collo con il sistema dotato di chiusura a strappo (46) in modo tale che nella condizione indossata la fascia o garza elastica si trova in condizione di avvolgimento attorno al collo (33) dell?utilizzatore (34). Tale soluzione ? vantaggiosa in quanto consente di ottenere una condizione maggiormente favorevole di contatto tra i sensori dell?insieme di sensori (22) e la pelle in quanto la fascia o garza elastica contribuisce a tenerli premuti in condizione ottimale contro la pelle per un migliore contatto con la stessa. Ulteriormente, mentre nella forma di realizzazione con mezzi di fissaggio (2) realizzati in forma di elemento adesivo possono verificarsi problemi di adesione a causa, ad esempio, di pelle unta o presenza di barba, la soluzione con mezzi di fissaggio (2) realizzati in forma di fascia o garza elastica ? maggiormente vantaggiosa in quanto consente di ottenere una corretta adesione e mantenimento della stessa anche in tali condizioni, garantendo che il dispositivo (1) aderisca sempre alla pelle in condizioni ottimali e che tale adesione sia mantenuta nel tempo, ad esempio durante tutto il periodo notturno. Analogamente alla precedente forma di realizzazione descritta, anche in questa forma di realizzazione i mezzi di fissaggio (2) possono comprendere la descritta apertura (6) che ha una conformazione uguale o comunque corrispondente per forma e dimensioni alla conformazione dell?involucro con dimensione superficiale dell?apertura (6) leggermente maggiore della dimensione superficiale in pianta dell?involucro in modo tale da consentire un agevole inserimento dell?involucro (3) attraverso l?apertura (6). Nella condizione di inserimento dell?involucro (3) attraverso l?apertura (6), la fascia o garza elastica costituente i mezzi di fissaggio (2) aderisce alla superficie di adesione (42) dell?interfaccia di accoppiamento (4) ed ? sporgente perimetralmente e lateralmente rispetto alla superficie di adesione (42) in modo tale che la fascia o garza elastica ricopre (Fig.7, Fig.8, Fig.10) la superficie di adesione (42) e ulteriormente ? sporgente perimetralmente rispetto alla superficie di adesione (42) stessa in modo tale da ottenere una porzione di adesione perimetrale (43) sporgente per adesione (Fig.6) alla pelle del collo (34) dell?utilizzatore (33). In a second embodiment (Fig. 7, Fig. 8, Fig. 9) and a third embodiment (Fig. 10, Fig. 11, Fig. 12) which correspond to preferred embodiments of the present invention, the fastening means (2) are made in the form of an elastic band or gauze constituting an oblong element equipped with a hook-and-loop fastener (46) of the type equipped with hook and loop coupling, usually known by the commercial name of Velcro. The elastic band wraps around the user?s neck and is closed on the back of the neck with the system equipped with a hook-and-loop closure (46) so that when worn, the band or elastic gauze is wrapped around the neck ( 33) of the user (34). Such a solution? advantageous since it allows to obtain a more favorable contact condition between the sensors of the set of sensors (22) and the skin since the elastic band or gauze helps to keep them pressed in optimal condition against the skin for better contact with the same . Furthermore, while in the embodiment with fixing means (2) made in the form of an adhesive element, adhesion problems may occur due, for example, to greasy skin or the presence of a beard, the solution with fixing means (2) made in form of band or elastic gauze ? more advantageous as it allows to obtain correct adhesion and maintenance of the same even in these conditions, ensuring that the device (1) always adheres to the skin in optimal conditions and that this adhesion is maintained over time, for example throughout the night. Analogously to the previous embodiment described, also in this embodiment the fastening means (2) can comprise the described opening (6) which has a conformation equal to or in any case corresponding in shape and dimensions to the conformation of the casing with surface dimension of the opening (6) slightly larger than the surface dimension of the casing in plan so as to allow easy insertion of the casing (3) through the opening (6). In the condition of insertion of the casing (3) through the opening (6), the elastic band or gauze constituting the fastening means (2) adheres to the adhesion surface (42) of the coupling interface (4) and ? protruding perimetrically and laterally with respect to the adhesion surface (42) in such a way that the elastic band or gauze covers (Fig.7, Fig.8, Fig.10) the adhesion surface (42) and further? protruding perimetrically with respect to the adhesion surface (42) itself in such a way as to obtain a peripheral adhesion portion (43) protruding by adhesion (Fig.6) to the skin of the neck (34) of the user (33).

In generale, dunque, sia per la prima che per la seconda forma di realizzazione descritte, l?involucro (3) comprende una interfaccia di accoppiamento (4) sporgente perimetralmente e lateralmente rispetto al corpo dell?involucro (3), i mezzi di fissaggio (2) comprendenti una apertura (6) per inserimento dell?involucro (3), secondo una configurazione in cui l?apertura (6) ha una conformazione corrispondente alla conformazione dell?involucro (3) in modo tale che, in condizione di inserimento dell?involucro (3) attraverso l?apertura (6), l?interfaccia di accoppiamento (4) ? sporgente perimetralmente e lateralmente rispetto all?apertura (6) per ottenimento di una condizione di bloccaggio del dispositivo (1) da parte dei mezzi di fissaggio (2) in cui l?interfaccia di accoppiamento (4) ? disposta tra i mezzi di fissaggio (2) e una superficie di riscontro costituita dalla pelle del collo (34) dell?utilizzatore (33). In general, therefore, for both the first and second embodiments described, the casing (3) comprises a coupling interface (4) protruding perimetrically and laterally with respect to the body of the casing (3), the fixing means (2) comprising an opening (6) for inserting the casing (3), according to a configuration in which the opening (6) has a shape corresponding to the shape of the casing (3) so that, in the inserted condition of the casing (3) through the opening (6), the coupling interface (4) ? protruding perimetrically and laterally with respect to the opening (6) to obtain a locking condition of the device (1) by the fastening means (2) in which the coupling interface (4) is? arranged between the fastening means (2) and a contact surface constituted by the skin of the neck (34) of the user (33).

Vantaggiosamente, sia per la prima forma di realizzazione (Fig.1, Fig.2, Fig.3, Fig.4) che per la seconda (Fig. 7, Fig. 8, Fig. 9) e terza (Fig. 10, Fig. 11, Fig. 12) forma di realizzazione, si consente il ricorso a mezzi di fissaggio (2) di tipo rimovibile e di facile utilizzo da parte dell?utilizzatore (33). Infatti i mezzi di fissaggio (2) in forma di elemento adesivo o di fascia possono essere applicati e rimossi facilmente dal dispositivo (1) consentendo la loro sostituzione a seguito della perdita di efficacia della funzione adesiva, o usura o accumulo di sporcizia dovuta al contatto con la pelle. Advantageously, both for the first embodiment (Fig.1, Fig.2, Fig.3, Fig.4) and for the second (Fig. 7, Fig. 8, Fig. 9) and third (Fig. 10, Fig. 11, Fig. 12) embodiments, the use of fastening means (2) of the removable type and easy to use by the user (33) is allowed. In fact, the fixing means (2) in the form of an adhesive element or band can be easily applied and removed from the device (1) allowing their replacement following the loss of effectiveness of the adhesive function, or wear or accumulation of dirt due to contact with skin.

Vantaggiosamente in una forma di realizzazione si prevede che il dispositivo (1) sia impermeabile o comunque resistente all?acqua con un grado di resistenza almeno tale da consentirne la pulizia o il lavaggio, in particolare con riferimento alla prima superficie (11) che ? la superficie a contatto con la pelle dell?utilizzatore (33). Advantageously, in one embodiment, the device (1) is expected to be waterproof or in any case resistant to water with a degree of resistance at least such as to allow it to be cleaned or washed, in particular with reference to the first surface (11) which ? the surface in contact with the user?s skin (33).

In corrispondenza della prima superficie (11), cio? della superficie del dispositivo (1) che nella condizione di utilizzo ? a contatto con la pelle dell?utilizzatore (33), sono presenti (Fig. 2, Fig. 4, Fig. 8, Fig. 9, Fig. 11, Fig. 16, Fig. 17, Fig. 18) un insieme di sensori (22) comprendente almeno un sensore e elementi di stimolazione muscolare (16). In correspondence with the first surface (11), cio? of the surface of the device (1) that in the condition of use ? in contact with the user?s skin (33), there are (Fig. 2, Fig. 4, Fig. 8, Fig. 9, Fig. 11, Fig. 16, Fig. 17, Fig. 18) a set of sensors (22) comprising at least one sensor and muscle stimulation elements (16).

In corrispondenza di una seconda superficie (12), preferibilmente la superficie dell?involucro (3) opposta rispetto alla prima superficie (11), sono presenti dispositivi di ingresso (13) per impartire comandi al dispositivo (1). Ad esempio i dispositivi di ingresso (13) possono comprendere un pulsante di accensione-spegnimento (15) del dispositivo (1) e uno o pi? pulsanti di comando (14) per impartire comandi o effettuare impostazioni del dispositivo (1). At a second surface (12), preferably the surface of the casing (3) opposite the first surface (11), there are input devices (13) for imparting commands to the device (1). For example, the input devices (13) can comprise an on-off button (15) of the device (1) and one or more? command buttons (14) to issue commands or make device settings (1).

In corrispondenza di una seconda superficie (12) possono essere presenti ulteriormente elementi opzionali realizzanti dispositivi di uscita (7). Ad esempio i dispositivi di uscita (7) possono comprendere (Fig. 1, Fig. 3, Fig. 5, Fig. 7, Fig. 12, Fig. 16, Fig. 17, Fig. 18) led di indicazione di stato (9, 10) come ad esempio un primo led (9) che indica l?accensione del dispositivo (1) e un secondo led (10) che indica l?attivazione della funzionalit? anti-russamento e/o anti-apnea notturna. Sar? evidente a un esperto del settore che i led di indicazione di stato (9, 10) possono essere utilizzati per indicare una molteplicit? di indicazioni come ad esempio nel caso di ricorso a un primo led (9) che indica l?accensione del dispositivo (1) e che cambia colore in funzione dello stato di carica della batteria, un secondo led (10) che indica l?attivazione della funzionalit? anti-russamento e/o anti-apnea notturna e che cambia colore o lampeggia per indicare la presenza di un problema di funzionamento, eccetera. I dispositivi di uscita (7) possono (Fig. 1, Fig. 3, Fig. 5, Fig. 7, Fig. 12) opzionalmente e non necessariamente comprendere un display (8) per visualizzazione di informazioni sullo stato del dispositivo (1) come ad esempio stato di carica della batteria, stato di collegamento di una connessione senza fili, grafici del rilevamento in corso o di rilevamenti registrati in precedenza, eccetera. Opzionalmente i dispositivi di uscita (7) possono opzionalmente e non necessariamente comprendere (Fig. 5) anche un avvisatore sonoro (44) per emettere un suono di allarme ad esempio nel caso in cui il dispositivo (1) rilevi una apnea notturna in corso e, a seguito della attivazione degli elementi di stimolazione muscolare (16) rilevi che la condizione di apnea non si interrompe, in tal caso, il dispositivo (1) fungendo da dispositivo di sicurezza per svegliare l?utilizzatore e impedire la prosecuzione di uno stato di apnea prolungato. Tale opzione, se presente, pu? essere attivata tramite men? del dispositivo (1) visualizzati sul display o tramite dispositivo personale, come smartphone o tablet, collegato al dispositivo (1) mediante rispettivo canale di comunicazione senza fili. I dispositivi di uscita (7) possono opzionalmente e non necessariamente comprendere (Fig. 5) anche un motore (45) dotato di sistema vibrante per generazione di una vibrazione che viene trasmessa all?utilizzatore (33) in caso di allarme ad esempio nel caso in cui il dispositivo (1) rilevi una apnea notturna in corso e, a seguito della attivazione degli elementi di stimolazione muscolare (16) rilevi che la condizione di apnea non si interrompe, in tal caso, il dispositivo (1) fungendo da dispositivo di sicurezza per svegliare l?utilizzatore e impedire la prosecuzione di uno stato di apnea prolungato. Tale opzione, se presente, pu? essere attivata tramite men? del dispositivo (1) visualizzato sul display o tramite dispositivo personale, come smartphone o tablet, collegato al dispositivo (1) mediante rispettivo canale di comunicazione senza fili. In correspondence with a second surface (12) there may be further optional elements realizing output devices (7). For example, the output devices (7) can comprise (Fig. 1, Fig. 3, Fig. 5, Fig. 7, Fig. 12, Fig. 16, Fig. 17, Fig. 18) status indication LEDs ( 9, 10) such as for example a first led (9) which indicates the switching on of the device (1) and a second led (10) which indicates the activation of the function? anti-snoring and/or anti-sleep apnea. Sar? evident to an expert in the sector that the status indication LEDs (9, 10) can be used to indicate a multiplicity? of indications such as for example in the case of use of a first LED (9) which indicates the switching on of the device (1) and which changes color according to the state of charge of the battery, a second LED (10) which indicates activation of functionality? anti-snoring and/or anti-sleep apnea and which changes color or flashes to indicate that there is a malfunction, etc. The output devices (7) can (Fig. 1, Fig. 3, Fig. 5, Fig. 7, Fig. 12) optionally and not necessarily include a display (8) for viewing information on the status of the device (1) such as battery charge status, connection status of a wireless connection, graphs of current detection or previously recorded detections, etc. Optionally the output devices (7) can optionally and not necessarily include (Fig. 5) also an audible warning device (44) to emit an alarm sound for example in the event that the device (1) detects a sleep apnea in progress and , following the activation of the muscle stimulation elements (16) detects that the apnea condition is not interrupted, in this case, the device (1) acting as a safety device to wake up the user and prevent the continuation of a state of prolonged apnea. This option, if present, can? be activated via menu? of the device (1) shown on the display or via a personal device, such as a smartphone or tablet, connected to the device (1) via the respective wireless communication channel. The output devices (7) can optionally and not necessarily comprise (Fig. 5) also a motor (45) equipped with a vibrating system for generating a vibration which is transmitted to the user (33) in the event of an alarm, for example in the case in which the device (1) detects a sleep apnea in progress and, following the activation of the muscle stimulation elements (16) detects that the apnea condition does not stop, in this case, the device (1) acting as a sleep apnea device safety to wake up the user and prevent the continuation of a prolonged state of apnea. This option, if present, can? be activated via menu? of the device (1) shown on the display or through a personal device, such as a smartphone or tablet, connected to the device (1) via the respective wireless communication channel.

Ulteriormente opzionalmente e non necessariamente, il dispositivo (1) pu? comprendere (Fig.5) un sistema di comunicazione senza fili (21), dotato di antenna (41), come ad esempio un sistema di comunicazione senza fili (21) di tipo WiFi e/o bluetooth e/o equivalenti che sono considerati, al fine della presente invenzione, elementi noti ad un esperto del ramo. Il sistema di comunicazione senza fili (21) ? atto alla instaurazione di uno o pi? canali di comunicazione (30) senza fili con apparecchi esterni per trasmissione in tempo reale dei dati misurati per registrazione su tali apparecchi esterni oppure per trasferimento di dati precedentemente memorizzati su supporti di memorizzazione (27) del dispositivo (1) come ad esempio una memoria interna (28) oppure una scheda di memoria (29) di tipo rimovibile. Eventualmente i dati memorizzati sui supporti di memorizzazione (27) del dispositivo (1) possono essere anche trasferiti mediante (Fig. 5) una porta di connessione (19), la quale pu? realizzare sia la funzione di porta di connessione per trasferimento di dati sia la funzione di porta di ricarica per una batteria (18) del dispositivo (1) che alimenta tutti gli elementi del dispositivo (1). Sar? evidente ad un esperto del settore che saranno possibili anche soluzioni in cui il dispositivo (1) ? dotato di una batteria (18) di tipo non ricaricabile ma sostituibile mediante accesso all?interno del dispositivo (1) tramite un coperchio rimovibile. Further optionally and not necessarily, the device (1) can? comprise (Fig.5) a wireless communication system (21), equipped with an antenna (41), such as for example a wireless communication system (21) of the WiFi and/or bluetooth type and/or equivalent which are considered, for the purpose of the present invention, elements known to an expert in the art. The wireless communication system (21) ? act for the establishment of one or more? wireless communication channels (30) with external devices for real-time transmission of the measured data for recording on these external devices or for transferring data previously stored on storage media (27) of the device (1) such as an internal memory (28) or a removable memory card (29). If necessary, the data stored on the storage media (27) of the device (1) can also be transferred via (Fig. 5) a connection port (19), which can performing both the connection port function for data transfer and the charging port function for a battery (18) of the device (1) which powers all the elements of the device (1). Sar? evident to an expert in the sector that solutions will also be possible in which the device (1) ? equipped with a battery (18) of the non-rechargeable type but replaceable by accessing the inside of the device (1) via a removable cover.

Ad esempio (Fig. 5) gli apparecchi esterni che potr? essere possibile collegare al dispositivo (1) tramite il sistema di comunicazione senza fili (21) e rispettivi uno o pi? canali di comunicazione (30) senza fili, possono essere un server (31) remoto per memorizzazione dei dati e loro eventuale condivisione, ad esempio con un medico, oppure un dispositivo personale (32) come ad esempio uno smartphone o un tablet o un personal computer per memorizzazione dei dati, visualizzazione dei dati, analisi dei dati e loro eventuale condivisione, ad esempio con un medico. Tali dati possono essere utilizzati sia per consentire diagnosi da parte del medico, sia per controllo statistico della qualit? del sonno. Ad esempio nel caso di ricorso a uno smartphone o tablet sar? possibile prevedere una applicazione configurata per funzionare sul dispositivo personale (32) la quale ? in grado di comunicare tramite il rispettivo canale di comunicazione (30) con il dispositivo (1) anche per l?impostazione di parametri e opzioni del dispositivo (1). In generale, dunque, il dispositivo (1) per soppressione di russamento e/o apnee notturne di un utilizzatore (33) pu? comprendere un sistema di comunicazione senza fili (21), per instaurazione di uno o pi? canali di comunicazione (30) senza fili con almeno un apparecchio esterno per trasmissione di dati dal dispositivo (1) oppure per impostazione di parametri e opzioni del dispositivo (1), l?almeno un apparecchio esterno essendo selezionato tra un server (31) remoto configurato per memorizzazione e/o condivisione e/o visualizzazione dei dati e un dispositivo personale (32) configurato per memorizzazione e/o condivisione e/o visualizzazione dei dati. For example (Fig. 5) the external devices that can be possible to connect to the device (1) via the wireless communication system (21) and respective one or more? wireless communication channels (30), they can be a remote server (31) for storing data and their possible sharing, for example with a doctor, or a personal device (32) such as for example a smartphone or a tablet or a personal computer for data storage, data visualization, data analysis and possible sharing thereof, for example with a doctor. These data can be used both to allow diagnosis by the doctor and for statistical quality control. of sleep. For example, in the case of using a smartphone or tablet it will be? possible to provide an application configured to work on the personal device (32) which ? able to communicate via the respective communication channel (30) with the device (1) also for setting the parameters and options of the device (1). In general, therefore, the device (1) for suppressing snoring and/or sleep apnea of a user (33) can include a wireless communication system (21), for the establishment of one or more? wireless communication channels (30) with at least one external device for data transmission from the device (1) or for setting parameters and options of the device (1), the at least one external device being selected from a remote server (31) configured for storing and/or sharing and/or viewing data and a personal device (32) configured for storing and/or sharing and/or viewing data.

L?insieme di sensori (22) ? (Fig. 5) un insieme di sensori biometrici che permette di rilevare lo stato dell?utilizzatore. Una unit? di elaborazione (20) del dispositivo (1) riceve i dati dell?insieme di sensori (22) ed effettua una elaborazione dei dati stessi al fine di identificare una condizione di principio di russamento o di principio di apnea in modo tale da generare un comando di attivazione degli elementi di stimolazione muscolare (16) per indurre una contrazione dei muscoli responsabili del russamento a causa del rilassamento incontrollato dei muscoli stessi e, in tal modo prevenire o interrompere il problema del russamento evitando l?insorgenza di una apnea prima che essa si verifichi. In generale l?unit? di elaborazione (20) del dispositivo (1): The set of sensors (22) ? (Fig. 5) a set of biometric sensors that allows detecting the user?s status. A unit? processing module (20) of the device (1) receives the data from the set of sensors (22) and performs a processing of the data in order to identify a snoring or apnea principle condition so as to generate a command activation of the muscle stimulation elements (16) to induce a contraction of the muscles responsible for snoring due to uncontrolled relaxation of the muscles themselves and, in this way, prevent or interrupt the snoring problem avoiding the onset of an apnea before it occurs verify. In general, the unit? processing (20) of the device (1):

- controlla l?insieme di sensori (22); - check the set of sensors (22);

- acquisisce i dati dell?insieme di sensori (22); - acquires the data of the set of sensors (22);

- elabora i dati misurati tramite l?insieme di sensori (22); - processes the data measured through the set of sensors (22);

- genera, in funzione di algoritmi di identificazione di condizioni di russamento o apnea, segnali di controllo e attivazione degli elementi di stimolazione muscolare (16); - generates, according to algorithms for identifying snoring or apnea conditions, control and activation signals of the muscle stimulation elements (16);

- effettua, se previsto, il salvataggio locale dei dati sul supporto di memorizzazione (27); - gestisce la comunicazione tramite il sistema di comunicazione senza fili (21) o la porta di connessione (19), se previsto; - performs, if envisaged, local saving of the data on the storage medium (27); - manages the communication via the wireless communication system (21) or the connection port (19), if provided;

- monitora lo stato del dispositivo (1) e il suo corretto funzionamento generando eventuali segnalazioni di allarme o diagnostiche; - monitors the status of the device (1) and its correct functioning by generating any alarm or diagnostic signals;

- monitora lo stato di carica della batteria (18) del dispositivo (1) generando eventuali segnalazioni per indicare la necessit? di una ricarica; - monitors the state of charge of the battery (18) of the device (1) generating any signals to indicate the need? of a refill;

- gestisce i dispositivi di uscita (7) come ad esempio i led (9, 10), il display (8) se esso ? presente, l?avvisatore sonoro (44) se esso ? presente. - manages the output devices (7) such as the LEDs (9, 10), the display (8) if it ? present, the buzzer (44) if it ? present.

L?insieme di sensori (22) potr? comprendere uno o pi? sensori selezionati (Fig.5) tra: - sensori di movimento (23); The set of sensors (22) will be able? include one or more selected sensors (Fig.5) among: - movement sensors (23);

- sensore di frequenza cardiaca (24); - heart rate sensor (24);

- sensore sonoro (25); - sound sensor (25);

- sensore di saturazione ossigeno (26). - oxygen saturation sensor (26).

I sensori di movimento (23) sono preferibilmente sensori di tipo inerziale e possono, ad esempio, essere realizzati mediante ricorso alla tecnologia nota come MEMS, cio? sistema meccanico micro elettronico, per integrazione in un medesimo chip di silicio di circuiti elettronici e strutture meccaniche di rilevamento inerziale del movimento. Ad esempio i sensori di movimento (23) possono essere un sistema di 6 sensori comprendenti un giroscopio a 3 assi e un accelerometro a 3 assi per rilevamento dei movimenti dell?utilizzatore (33). I sensori di movimento (23) consentono di ricostruire, nello spazio, tutti i movimenti dell?utilizzatore (33) e anche la velocit? con cui i movimenti vengono effettuati. Tali valori servono, soprattutto dal punto di vista statistico, per la valutazione della qualit? del sonno. The motion sensors (23) are preferably sensors of the inertial type and can, for example, be made by resorting to the technology known as MEMS, i.e. micro-electronic mechanical system, for integration in the same silicon chip of electronic circuits and mechanical structures for inertial movement detection. For example, the movement sensors (23) can be a system of 6 sensors comprising a 3-axis gyroscope and a 3-axis accelerometer for detecting the user's movements (33). The motion sensors (23) make it possible to reconstruct, in space, all the user's movements (33) and also the speed? with which the movements are made. These values are used, above all from a statistical point of view, for the evaluation of the quality? of sleep.

Il sensore di frequenza cardiaca (24) monitora la frequenza cardiaca dell?utilizzatore e tale segnale pu? essere utilizzato, oltre a fini diagnostici, anche per la valutazione di una condizione critica da sforzo in caso di apnea, a seguito della quale azionare gli elementi di stimolazione muscolare (16) con maggiore intensit? oppure per azionare l?avvisatore sonoro (44) opzionale. Il sensore di frequenza cardiaca (24) ? disposto sulla prima superficie (11) del dispositivo (1), in condizione di contatto (Fig.6) con la pelle del collo (34) dell?utilizzatore (33). The heart rate sensor (24) monitors the user?s heart rate and this signal can be used, in addition to diagnostic purposes, also for the evaluation of a critical condition from effort in the case of apnea, following which to activate the muscle stimulation elements (16) with greater intensity? or to operate the optional buzzer (44). The heart rate sensor (24) ? arranged on the first surface (11) of the device (1), in contact condition (Fig.6) with the skin of the neck (34) of the user (33).

Il sensore sonoro (25) ? realizzato preferibilmente in forma di un microfono per rilevamento del ?rumore? generato dal russamento. Tale ?rumore? opportunamente filtrato ed interpolato insieme con i dati provenienti dagli altri sensori dell?insieme di sensori (22), permette all?unit? di elaborazione (20) di valutare se ? necessaria la generazione del comando di attivazione degli elementi di stimolazione muscolare (16) per indurre una contrazione dei muscoli responsabili del russamento e di decidere l?intensit? e la frequenza del segnale di stimolazione. Il sensore sonoro (25) ? preferibilmente un microfono di tipo a elettrete. I microfoni a condensatore necessitano di una polarizzazione elettrica. Un elettrete ? un materiale dielettrico stabile che conserva al suo interno una carica elettrica. Quindi, nel microfono a condensatore a elettrete, la carica polarizzante non deve essere fornita dall'esterno, bens? ? interna e situata nel diaframma o nella capsula fissa. Grazie a questa carica, il microfono a condensatore a elettrete non necessita di un'alimentazione esterna per la polarizzazione. Il segnale rilevato tramite il sensore sonoro (25) pu? essere successivamente filtrato dall?unit? di elaborazione (20) o mediante circuiti elettrici di filtraggio con utilizzo di filtri passa basso di secondo ordine con frequenza di taglio approssimativamente di 1.600 Hz. The sound sensor (25) ? preferably embodied in the form of a ?noise sensing microphone? generated by snoring. Such ?noise? suitably filtered and interpolated together with the data coming from the other sensors of the set of sensors (22), allows the unit? of elaboration (20) to evaluate if ? necessary the generation of the activation command of the muscle stimulation elements (16) to induce a contraction of the muscles responsible for snoring and to decide the intensity? and the frequency of the stimulation signal. The sound sensor (25) ? preferably an electret type microphone. Condenser microphones need electrical polarization. An electret? a stable dielectric material that holds an electric charge within it. So, in the electret condenser microphone, the polarizing charge doesn't have to be supplied from the outside, but rather? ? internal and located in the diaphragm or fixed capsule. Thanks to this charge, the electret condenser microphone does not need an external power supply for polarization. The signal detected by the sound sensor (25) can? be subsequently filtered by? unit? process (20) or by means of electric filtering circuits with the use of second order low-pass filters with a cut-off frequency of approximately 1,600 Hz.

Il sensore di saturazione ossigeno (26) monitora la saturazione dell?ossigeno nel sangue dell?utilizzatore e tale segnale pu? essere utilizzato, oltre a fini diagnostici, anche per la valutazione di una condizione critica indicante un grave stato di apnea, a seguito della quale azionare gli elementi di stimolazione muscolare (16) con maggiore intensit? oppure per azionare l?avvisatore sonoro (44) opzionale. Il sensore di saturazione ossigeno (26) ? disposto sulla prima superficie (11) del dispositivo (1), in condizione di contatto (Fig. 6) con la pelle del collo (34) dell?utilizzatore (33). The oxygen saturation sensor (26) monitors the oxygen saturation in the user?s blood and this signal can be used, in addition to diagnostic purposes, also for the evaluation of a critical condition indicating a serious state of apnea, following which to activate the muscle stimulation elements (16) with greater intensity? or to operate the optional buzzer (44). The oxygen saturation sensor (26) ? arranged on the first surface (11) of the device (1), in contact condition (Fig. 6) with the skin of the neck (34) of the user (33).

Il dispositivo (1) comprende elementi di stimolazione muscolare (16) che sono (Fig. 2, Fig.4, Fig.5, Fig.7, Fig.8, Fig.9, Fig.10, Fig.11, Fig.12) realizzati in forma di un insieme di elettrodi, come ad esempio una coppia di elettrodi. The device (1) comprises muscle stimulation elements (16) which are (Fig. 2, Fig.4, Fig.5, Fig.7, Fig.8, Fig.9, Fig.10, Fig.11, Fig. 12) made in the form of an electrode assembly, such as a pair of electrodes.

In una prima forma di realizzazione (Fig. 2, Fig. 4, Fig. 5) gli elementi di stimolazione muscolare (16) sono integrati nell?involucro (3) e disposti sulla prima superficie (11) del dispositivo (1), in condizione di contatto (Fig. 6) con la pelle del collo (34) dell?utilizzatore (33). Tale soluzione ? vantaggiosa in quanto consente di avere tutti gli elementi integrati nell?involucro (3) del dispositivo (1). In a first embodiment (Fig. 2, Fig. 4, Fig. 5) the muscle stimulation elements (16) are integrated in the casing (3) and arranged on the first surface (11) of the device (1), in condition of contact (Fig. 6) with the skin of the neck (34) of the user (33). Such a solution? advantageous as it allows to have all the elements integrated in the casing (3) of the device (1).

In una seconda (Fig.7, Fig.8, Fig.9) e in una terza (Fig.10, Fig.11, Fig.12) forma di realizzazione gli elementi di stimolazione muscolare (16) sono separati rispetto all?involucro (3) del dispositivo (1), essendo realizzati in forma di cuscinetti conduttivi o ?pad? che sono trattenuti in posizione mediante i mezzi di fissaggio (2) realizzati in forma di fascia o garza elastica o che sono elementi adesivi indipendenti eventualmente associabili anche alla forma di realizzazione (Fig.16) con i mezzi di fissaggio in forma di cerotto precedentemente descritti. In a second (Fig.7, Fig.8, Fig.9) and in a third (Fig.10, Fig.11, Fig.12) embodiment the muscle stimulation elements (16) are separated with respect to the casing (3) of the device (1), being made in the form of conductive pads or ?pad? which are held in position by means of the fixing means (2) made in the form of an elastic band or gauze or which are independent adhesive elements which can possibly also be associated with the embodiment (Fig.16) with the previously described fixing means in the form of a plaster .

Ad esempio in una terza forma di realizzazione (Fig. 10) gli elementi di stimolazione muscolare (16) possono essere fissati alla fascia o garza elastica mediante bottoni a scatto (47) o similari oppure un sistema di fissaggio a strappo, in modo tale che i cuscinetti conduttivi o ?pad? sono disposti sulla fascia o garza elastica e rivolti verso la pelle del collo (34) dell?utilizzatore (33) e in modo tale che i cuscinetti conduttivi o ?pad? sono facilmente rimovibili per loro sostituzione o loro riutilizzo su una nuova fascia o garza elastica. Tale soluzione ? vantaggiosa in quanto consente di ottenere una condizione maggiormente favorevole di contatto tra gli elementi di stimolazione muscolare (16) e la pelle in quanto la fascia o garza elastica contribuisce a tenerli premuti in condizione ottimale contro la pelle per un migliore contatto elettrico. In questo caso gli elementi di stimolazione muscolare (16) in forma di cuscinetti conduttivi o ?pad? possono essere collegati all?involucro (3) mediante (Fig. 16) mezzi di connessione elettrica (48, 49) ad esempio comprendenti fili (48) di connessione e rispettivo connettore (48). I fili (48) di connessione possono, ad esempio nel caso di forma di realizzazione con mezzi fissaggio realizzati come garza o banda elastica, essere occultati entro una sede di occultamento della fascia costituente i mezzi di fissaggio (16). Non si esclude che i cuscinetti conduttivi o ?pad? possono essere collegati all?involucro (3) per ricevere un segnale di attivazione senza fili ad esempio prevedendo che i cuscinetti conduttivi o ?pad? siano dotati di batteria interna autonoma oppure di un sistema di attivazione con trasmissione di energia senza fili. Gli elementi di stimolazione muscolare (16) possono essere realizzati in forma di cuscinetti conduttivi o ?pad? autoadesivi, preferibilmente ma non necessariamente, in forma di cuscinetti conduttivi o ?pad? di tipo noto col nome di ?gel pad?. For example in a third embodiment (Fig. 10) the muscle stimulation elements (16) can be fixed to the elastic band or gauze by means of snap buttons (47) or the like or a hook-and-loop fastening system, so that the conductive pads or ?pad? are arranged on the band or elastic gauze and face the skin of the user's neck (34) (33) and in such a way that the conductive cushions or ?pad? they are easily removed for replacement or reuse on a new elastic band or gauze. Such a solution? advantageous in that it allows to obtain a more favorable condition of contact between the muscle stimulation elements (16) and the skin in that the elastic band or gauze helps to keep them pressed in an optimal condition against the skin for better electrical contact. In this case the muscle stimulation elements (16) in the form of conductive bearings or ?pad? they can be connected to the casing (3) by means of (Fig. 16) electrical connection means (48, 49) for example comprising connection wires (48) and respective connector (48). The connection wires (48) can, for example in the case of embodiments with fastening means made as gauze or elastic band, be concealed within a concealment seat of the band constituting the fastening means (16). It is not excluded that the conductive bearings or ?pad? can be connected to the casing (3) to receive a wireless activation signal for example by providing that the conductive bearings or ?pad? are equipped with an autonomous internal battery or with an activation system with wireless energy transmission. The muscle stimulation elements (16) can be made in the form of conductive pads or ?pads? self-adhesive, preferably but not necessarily, in the form of conductive pads or ?pads? of a type known as a ?gel pad?.

In una quarta forma di realizzazione (Fig. 17, Fig. 18) si prevede che gli elementi di stimolazione muscolare (16) siano realizzati in forma di cuscinetti conduttivi o ?pad? dotati di un sistema elettronico a bordo (50) comprendente un sistema di alimentazione a bordo (52), un dispositivo di rice/trasmissione (51) e integrino ulteriormente uno o pi? dei precedentemente descritti sensori dell?insieme di sensori (22) oltre al sistema di controllo (17) degli elementi di stimolazione muscolare (16), descritto nel seguito della presente descrizione. Questa forma di realizzazione ? vantaggiosa in quanto consente di minimizzare i componenti che l?utilizzatore (33) indossa, minimizzando l?eventuale disturbo e la possibilit? che il dispositivo (1) possa spostarsi con i movimenti notturni. Infatti con riferimento alla quarta forma di realizzazione illustrata (Fig.17, Fig.18), il corpo (3) del dispositivo (1) pu? essere posizionato ad esempio su un comodino e comunicare con gli elementi di stimolazione muscolare (16) dotati di un sistema elettronico a bordo (50) mediante un rispettivo canale di rice/trasmissione (53) senza fili per svolgere le funzioni descritte in relazione alle altre forme di realizzazione in modo del tutto analogo a quanto spiegato. L?unit? di elaborazione (20), quindi, comunica con gli elementi di stimolazione muscolare (16) dotati di un sistema elettronico a bordo (50) tramite il canale di rice/trasmissione (53) senza fili per ricevere dati dall?insieme di sensori (22), se presenti negli elementi di stimolazione muscolare (16) dotati di un sistema elettronico a bordo (50). L?unit? di elaborazione (20), inoltre, comunica con gli elementi di stimolazione muscolare (16) dotati di sistema elettronico a bordo (50) tramite il canale di rice/trasmissione (53) senza fili per inviare segnali di comando di attivazione degli elementi di stimolazione muscolare (16). Gli elementi di stimolazione muscolare (16) dotati di sistema elettronico a bordo (50) possono, anche in questa forma di realizzazione (Fig. 17) essere trattenuti in posizione mediante i mezzi di fissaggio (2) realizzati in forma di fascia o garza elastica oppure essere elementi adesivi indipendenti fissabili alla pelle del collo (34) dell?utilizzatore (33). In questa forma di realizzazione il sensore sonoro (25) pu? rimanere alloggiato sul corpo (3) per rilevamento delle onde sonore che si trasmettono nell?ambiente. In a fourth embodiment (Fig. 17, Fig. 18) the muscle stimulation elements (16) are provided in the form of conductive pads or ?pads? equipped with an on-board electronic system (50) comprising an on-board power supply system (52), a transceiver/transmitter device (51) and further integrate one or more? of the previously described sensors of the set of sensors (22) in addition to the control system (17) of the muscle stimulation elements (16), described in the following of the present description. This embodiment? advantageous as it allows to minimize the components that the user (33) wears, minimizing any disturbance and the possibility that the device (1) can move with night movements. In fact, with reference to the fourth embodiment illustrated (Fig.17, Fig.18), the body (3) of the device (1) can? be positioned for example on a bedside table and communicate with the muscle stimulation elements (16) equipped with an on-board electronic system (50) via a respective wireless reception/transmission channel (53) to perform the functions described in relation to the other embodiments in a completely analogous way to what has been explained. The unit processor (20), then, communicates with the muscle stimulation elements (16) equipped with an on-board electronic system (50) via the wireless receive/transmit channel (53) to receive data from the set of sensors (22 ), if present in the muscle stimulation elements (16) equipped with an on-board electronic system (50). The unit processor (20), moreover, communicates with the muscle stimulation elements (16) equipped with an on-board electronic system (50) via the wireless receive/transmit channel (53) to send command signals for activation of the stimulation elements muscle (16). The muscle stimulation elements (16) equipped with an on-board electronic system (50) can, also in this embodiment (Fig. 17) be held in position by means of the fastening means (2) made in the form of an elastic band or gauze or be independent adhesive elements fixable to the skin of the neck (34) of the user (33). In this embodiment the sound sensor (25) can? remain housed on the body (3) to detect the sound waves that are transmitted into the environment.

Il valore pi? importante per la determinazione dell?attivazione del dispositivo (1) ? dato dalle emissioni sonore di rumore di russamento rilevate tramite il sensore sonoro (25), realizzato preferibilmente in forma di un microfono per rilevamento del ?rumore? generato dal russamento. Il sensore sonoro (25), rileva il rumore di russamento, trasmette il segnale sonoro misurato all?unit? di elaborazione (20) e l?unit? di elaborazione (20) elabora il segnale sonoro misurato. L?unit? di elaborazione (20) identifica, grazie, ad esempio, ad algoritmi di identificazione, condizioni di russamento o apnea. Ad esempio, l?unit? di elaborazione (20) pu? essere atta a calcolare l?intensit? del rumore sonoro misurato e la frequenza o le frequenze presenti nel rumore sonoro misurato. Se il livello di intensit? del rumore sonoro misurato e, soprattutto, se le frequenze presenti nel rumore sonoro misurato coincidono con intensit? e frequenze tipiche del fenomeno del russamento, allora l?unit? di elaborazione (20) identifica l?insorgenza del fenomeno del russamento e genera segnali di controllo e attivazione degli elementi di stimolazione muscolare (16), controllando segnali di comando di attivazione degli elementi di stimolazione muscolare (16) attraverso un corrispondente sistema di controllo (17) degli elementi di stimolazione muscolare (16). Il sistema di controllo (17) pu? essere realizzato in forma di un circuito convertitore ad accumulo elevatore o ?boost? che ? connesso agli elementi di stimolazione muscolare (16) in forma di elettrodi. L?unit? di elaborazione (20) genera segnali di comando di attivazione degli elementi di stimolazione muscolare (16) controllando la potenza di emissione e la modulazione di sub-frequenze in modo tale da adattarsi alle condizioni rilevate tramite i sensori e in funzione di caratteristiche fisiche dell?utilizzatore. Alternativamente o in combinazione il controllo di potenza di emissione e modulazione di subfrequenze, pu? essere programmato dall?esterno del dispositivo (1) per esigenze estreme e/o applicazioni particolari, tale programmazione potendo avvenire, ad esempio tramite una applicazione installata sul dispositivo personale (32) o tramite il server (31). The most value important for determining the activation of the device (1) ? given by the sound emissions of snoring noise detected by the sound sensor (25), preferably embodied in the form of a microphone for detecting the ?noise? generated by snoring. The sound sensor (25), detects snoring noise, transmits the measured sound signal to the unit? processing (20) and the unit? processor (20) processes the measured sound signal. The unit processing (20) identifies, thanks, for example, to identification algorithms, snoring or apnea conditions. For example, the unit? processing (20) pu? be able to calculate the? intensity? of the measured sound noise and the frequency or frequencies present in the measured sound noise. If the level of intensity? of the sound noise measured and, above all, if the frequencies present in the sound noise measured coincide with the intensity? and frequencies typical of the snoring phenomenon, then the unit? processing system (20) identifies the onset of the snoring phenomenon and generates control and activation signals of the muscle stimulation elements (16), by controlling activation command signals of the muscle stimulation elements (16) through a corresponding control system ( 17) of the muscle stimulation elements (16). The control system (17) can? be implemented in the form of a booster or ?boost? That ? connected to the muscle stimulation elements (16) in the form of electrodes. The unit processor (20) generates activation command signals of the muscle stimulation elements (16) by controlling the emission power and the sub-frequency modulation in such a way as to adapt to the conditions detected by the sensors and as a function of the physical characteristics of the? user. Alternatively or in combination, the control of emission power and sub-frequency modulation can? be programmed from outside the device (1) for extreme needs and/or particular applications, this programming being able to take place, for example via an application installed on the personal device (32) or via the server (31).

In pratica, una volta rilevato il fenomeno del russamento in atto o in procinto di avvio, il dispositivo (1) attiva gli elementi di stimolazione muscolare (16) con invio di impulsi di elettrostimolazione che faranno contrarre i muscoli coinvolti nel russamento riaprendo le vie respiratorie e facendo ritrarre la lingua. In tal modo si elimina, conseguentemente il fenomeno del russamento e il rumore. Il dispositivo (1), tramite il sensore sonoro (25), ?, quindi, in grado di determinare se l?operazione di elettrostimolazione ha avuto successo e deve essere interrotta l?elettrostimolazione oppure se l?operazione di elettrostimolazione non ha avuto successo e deve essere mantenuta l?elettrostimolazione, eventualmente attivando una seconda modalit? di elettrostimolazione pi? forte rispetto alla precedente. Ad esempio le modalit? di elettrostimolazione pi? forti potranno avere aumentata durata dell?impulso, aumentata potenza e aumentata frequenza, essendo anche previste modalit? di crescita progressiva di uno o pi? di tali parametri se l?operazione di elettrostimolazione non ha successo. Se nemmeno tali elettrostimolazioni pi? forti hanno successo, allora il dispositivo (1) potr? anche attivare, in caso di rischi di apnee, i sistemi per svegliare l?utilizzatore mediante l?avvisatore sonoro (44) e/o il motore (45), se presenti. In practice, once the snoring phenomenon in progress or about to start has been detected, the device (1) activates the muscle stimulation elements (16) by sending electrostimulation pulses which will cause the muscles involved in the snoring to contract, reopening the airways and by retracting the tongue. In this way, consequently, the phenomenon of snoring and noise is eliminated. The device (1), by means of the sound sensor (25), is therefore able to determine whether the electrostimulation operation has been successful and the electrostimulation must be interrupted or if the electrostimulation operation has not been successful and must electrostimulation be maintained, possibly by activating a second mode? of electrostimulation pi? stronger than the previous one. For example, the methods of electrostimulation pi? strong will be able to have increased duration of the impulse, increased power and increased frequency, being also foreseen modalities? of progressive growth of one or more? of these parameters if the electrostimulation operation is not successful. If not even such electrostimulation pi? strong are successful, then the device (1) potr? also activate, in case of risk of apnea, the systems to wake up the user by means of the buzzer (44) and/or the motor (45), if present.

Ad esempio (Fig. 13), i tipici andamenti di rumore di russamento rilevato tramite il sensore sonoro (25) evidenziano una sequenza di emissioni sonore di rumore di russamento da parte dell?utilizzatore che hanno una frequenza di ripetizione dell?ordine di 50-300 Hz, pur essendo possibili, in dipendenza delle caratteristiche del singolo individuo, anche emissioni sonore di rumore di russamento con frequenza di ripetizione minore dell?ordine di 25-49 Hz o maggiore dell?ordine di 301-450 Hz, fino a valori massimi anche di 1000 Hz. In generale, gli andamenti di rumore di russamento rilevati tramite il sensore sonoro (25), elaborati e analizzati mediante trasformazione degli spettri di potenza sonora di russamento in spettri energetici, possono essere classificati secondo le seguenti modalit?: For example (Fig. 13), the typical snoring noise patterns detected by the sound sensor (25) show a sequence of snoring sound emissions from the user which have a repetition frequency of the order of 50- 300 Hz, although depending on the characteristics of the single individual, sound emissions of snoring noise with a repetition frequency lower than the order of 25-49 Hz or higher than the order of 301-450 Hz are also possible, up to maximum values even 1000 Hz. In general, the snoring noise patterns detected by the sound sensor (25), processed and analyzed by transforming the snoring sound power spectra into energy spectra, can be classified according to the following methods:

- tipo 1: russamento monosillabico a bassa frequenza tra 0 Hz e 300 Hz; - tipo 2: russamento duplex a bassa e media frequenza con picchi presenti in almeno due punti dello spettro tra 0 Hz e 500 Hz, come ad esempio un primo picco a 100 Hz e un secondo picco a 400 Hz; - type 1: low frequency monosyllabic snoring between 0 Hz and 300 Hz; - type 2: low and medium frequency duplex snoring with peaks present in at least two points of the spectrum between 0 Hz and 500 Hz, such as a first peak at 100 Hz and a second peak at 400 Hz;

- tipo 3: russamento duplex a bassa e alta frequenza con picchi presenti in almeno due punti dello spettro tra 0 Hz e 1300 Hz, come ad esempio un primo picco a 100 Hz e un secondo picco a 1100 Hz; - type 3: low and high frequency duplex snoring with peaks present in at least two points of the spectrum between 0 Hz and 1300 Hz, such as a first peak at 100 Hz and a second peak at 1100 Hz;

- tipo 4: russamento triplex a bassa, media e alta frequenza con picchi presenti in almeno tre punti dello spettro tra 0 Hz e 1300 Hz, come ad esempio un primo picco a 100 Hz e un secondo picco a 600 Hz e un terzo picco a 1100 Hz. - type 4: low, medium and high frequency triplex snoring with peaks present in at least three points of the spectrum between 0 Hz and 1300 Hz, such as a first peak at 100 Hz and a second peak at 600 Hz and a third peak at 1100Hz.

La presenza di una modalit? di tipo maggiore nella classificazione precedentemente riportata, ? un segnale di avvertimento di sindrome di apnee ostruttive nel sonno di tipo grave e indica la necessit? di interventi ad alta priorit? come ad esempio i descritti meccanismi di ricorso a elettrostimolazioni pi? forti fino ad arrivare alla attivazione dei sistemi per svegliare l?utilizzatore mediante l?avvisatore sonoro (44) e/o il motore (45), se presenti. The presence of a mode of major type in the previously reported classification, ? is a warning sign of severe obstructive sleep apnea syndrome and indicates the need for sleep apnea. of high priority interventions? such as the described mechanisms of recourse to electrostimulation pi? strong up to the activation of the systems to wake up the user by means of the buzzer (44) and/or the motor (45), if present.

Modalit? di tipo 1 con russamento monosillabico a bassa frequenza tra 100 Hz e 300 Hz sono caratteristiche di un russamento semplice mentre modalit? di tipo 3 o 4 che raggiungono frequenze attorno a 1.000 Hz sono indicative di sindrome di apnee ostruttive nel sonno. mode type 1 with low-frequency monosyllabic snoring between 100 Hz and 300 Hz are characteristics of simple snoring while modality? type 3 or 4 reaching frequencies around 1,000 Hz are indicative of obstructive sleep apnea syndrome.

Sebbene, come spiegato, il sensore sonoro (25) sia il pi? importante tra i sensori dell?insieme di sensori (22), gli altri sensori sono di supporto agli algoritmi che discriminano se attivare l?impulso oppure no. Infatti, gli altri parametri che vengono coinvolti sono l?ossigenazione del sangue e il battito cardiaco. Durante la fase di apnea si ha una diminuzione della concentrazione di ossigeno periferico e un aumento della frequenza cardiaca. L?unit? di elaborazione (20) pu? tenere conto di tali altri parametri aggiuntivi rispetto al segnale del sensore sonoro (25), ad esempio, per una valutazione e elaborazione relativa alla qualit? del sonno, anche a scopo diagnostico da parte di un medico, che avr?, in tal modo, un quadro completo della situazione relativa alle condizioni di disturbi del sonno dell?utilizzatore (34). Although, as explained, the sound sensor (25) is the most? important among the sensors of the set of sensors (22), the other sensors support the algorithms which discriminate whether to activate the pulse or not. In fact, the other parameters that are involved are blood oxygenation and heart rate. During the apnea phase there is a decrease in peripheral oxygen concentration and an increase in heart rate. The unit processing (20) pu? take into account these other additional parameters with respect to the signal of the sound sensor (25), for example, for an evaluation and processing relating to the quality? of sleep, also for diagnostic purposes by a doctor, who will thus have a complete picture of the situation relating to the user?s sleep disturbance conditions (34).

E? importante sottolineare che l?insieme di tutte le soluzioni descritte, meccaniche, elettroniche, impulsi di stimolazione, frequenze di stimolazione, intensit? di stimolazione, eccetera, hanno l?obiettivo di non far avvertire nessuna sensazione di fastidio all?utilizzatore, cosa che avviene con gli elettrostimolatori muscolari per uso nelle pratiche di allenamento o aumento della tonicit? muscolare. Infatti, l?unit? di elaborazione (20), come spiegato, adotta strategie di applicazione della elettrostimolazione in modo tale da arrecare meno fastidio possibile all?utilizzatore per ottenere l?interruzione del fenomeno del russamento senza svegliare l?utilizzatore (34). AND? important to underline that the set of all the solutions described, mechanical, electronic, stimulation pulses, stimulation frequencies, intensity? of stimulation, etc., have the aim of not making the user feel any sensation of discomfort, which occurs with muscle electrostimulators for use in training practices or to increase tonicity? muscle. In fact, the unit? process (20), as explained, adopts electrostimulation application strategies in such a way as to cause the user?

Vantaggiosamente si prevede che l?unit? di elaborazione (20) possa ricevere o calcolare anche parametri che sono relativi alle caratteristiche fisiche dell?utilizzatore (34) per tarare l?azione di elettrostimolazione. La potenza, cio? il valore di tensione applicata con l?impulso di elettrostimolazione, la durata dell?impulso di elettrostimolazione e la frequenza degli impulsi di elettrostimolazione determinano la forza con cui il muscolo stimolato dell?utilizzatore (34) si contrae e la durata di contrazione. Un individuo maschile molto obeso e che ha una corporatura decisamente importante con una patologia grave ha bisogno di uno stimolo maggiore per far contrarre il muscolo, al contrario un individuo femminile, leggermente in sovrappeso e con patologia ridotta avr? necessit? di ricevere un impulso inferiore in termini di durata, frequenza e potenza. In linea di principio ? sempre bene usare il minimo dell?energia, di frequenza e impulso perch? si riduce drasticamente la possibilit? di disturbare l?utilizzatore (34) durante il sonno. Tali valori di taratura possono essere forniti al sistema oppure pu? essere l?unit? di elaborazione (20) che calcola i valori di taratura sulla base dei risultati rilevati tramite i sensori a seguito della attivazione della elettrostimolazione, ottenendo cos? una auto-taratura per tentativi successivi che portano alla individuazione e memorizzazione di parametri di taratura che dipendono dalle caratteristiche fisiche e dalla reattivit? dell?utilizzatore agli stimoli generati. In tal modo, il dispositivo (1) sar? sempre pi? veloce e preciso nel tempo nel risolvere il problema dell?utilizzatore (34) specifico. Ad esempio, i meccanismi di auto-taratura utilizzati dall?unit? di elaborazione (20) possono essere basati su sistemi di auto-apprendimento come ad esempio algoritmi di intelligenza artificiale o reti neurali. Il risultato ? che, dopo che l?utilizzatore (34) ha iniziato ad usare il dispositivo (1), quest?ultimo imparer? a quale tipo di andamento di rumore di russamento, tra i precedentemente descritti tipi da 1 a 4, ? soggetto l?utilizzatore (34), e, di conseguenza, l?unit? di elaborazione (20) determiner? se ? necessario utilizzare una elettrostimolazione debole, media o forte e il tipo di elettrostimolazione individuata sar? la prima ad essere utilizzata nei successivi tentativi di interrompere il fenomeno del russamento. Ci? non toglie che questi parametri possono essere impostati dall?esterno, come ad esempio tramite una applicazione installata su un dispositivo personale (32) dell?utilizzatore (34), come ad esempio, uno smartphone o un tablet. Ad esempio si potranno impostare potenza, frequenza e durata dell?impulso minimi e massimi di elettrostimolazione. In caso di valori massimi impostati che non devono essere superati, l?unit? di elaborazione (20) applicher? elettrostimolazioni maggiormente prolungate nel tempo senza superare i limiti massimi impostati per potenza, frequenza e durata dell?impulso, oppure, in modo analogo, se sono impostati valori minimi per potenza, frequenza e durata dell?impulso rispetto a quelli necessari, allora l?unit? di elaborazione (20) applicher? elettrostimolazioni meno prolungate nel tempo. Advantageously, it is foreseen that the unit? processing module (20) can also receive or calculate parameters which relate to the physical characteristics of the user (34) to calibrate the electrostimulation action. Power, what? the voltage value applied with the electrostimulation pulse, the duration of the electrostimulation pulse and the frequency of the electrostimulation pulses determine how strongly the stimulated muscle of the user (34) contracts and the contraction duration. A very obese male individual who has a decidedly important build with a serious pathology needs a greater stimulus to make the muscle contract, on the contrary a slightly overweight female individual with reduced pathology will have need? to receive a lower impulse in terms of duration, frequency and power. In principle ? always good to use the minimum of energy, frequency and impulse why? drastically reduces the possibility? to disturb the user (34) during sleep. These calibration values can be supplied to the system or can? be the unit? processing (20) which calculates the calibration values on the basis of the results detected by the sensors following the activation of the electrostimulation, thus obtaining? a self-calibration for successive attempts that lead to the identification and memorization of calibration parameters that depend on the physical characteristics and reactivity? of the user to the generated stimuli. In this way, the device (1) will be? more and more fast and precise over time in solving the problem of the specific user (34). For example, the self-calibration mechanisms used by the unit? processing (20) can be based on self-learning systems such as artificial intelligence algorithms or neural networks. The result ? that, after the user (34) has started using the device (1), the latter will learn? to which type of snoring noise pattern, among the previously described types 1 to 4, ? subject l?user (34), and, consequently, the?unit? processing (20) determiner? self ? Is it necessary to use weak, medium or strong electrostimulation and the type of electrostimulation identified will be? the first to be used in subsequent attempts to stop the snoring phenomenon. There? the fact remains that these parameters can be set from the outside, such as for example through an application installed on a personal device (32) of the user (34), such as for example a smartphone or a tablet. For example, you can set the minimum and maximum electrostimulation power, frequency and duration of the pulse. In case of maximum values set that must not be exceeded, the unit? processing (20) will apply? electrostimulation for longer periods of time without exceeding the maximum limits set for power, frequency and duration of the impulse, or, in a similar way, if minimum values are set for power, frequency and duration of the impulse with respect to those necessary, then the unit ? processing (20) will apply? electrostimulation less prolonged over time.

Con particolare riferimento alla generazione dello stimolo muscolare, l?unit? di elaborazione (20) genera un segnale comprendente un treno di onde di pilotaggio degli elementi di stimolazione muscolare (16) che viene inviato al sistema di controllo (17) il quale, essendo realizzato in forma di circuito convertitore ad accumulo elevatore, eleva la tensione al valore prestabilito e realizza l?adattamento di impedenza per la trasmissione tramite gli elementi di stimolazione muscolare (16) in forma di elettrodi in modo tale che gli elettrodi trasmettano una elettrostimolazione muscolare attraverso la pelle del collo (34) dell?utilizzatore (33) per rilassamento dei muscoli convolti nel fenomeno del russamento, come ad esempio i muscoli linguali. In particolare, quindi, gli elementi di stimolazione muscolare (16) in forma di elettrodi sono costituiti da conduttori superficiali a contatto con la pelle per trasmissione dell?energia necessaria con il fine di far contrarre i muscoli controllando e contrastando il fenomeno del russamento. With particular reference to the generation of muscle stimulus, the unit? processing unit (20) generates a signal comprising a wave train for driving the muscle stimulation elements (16) which is sent to the control system (17) which, being made in the form of a booster storage converter circuit, raises the voltage to the specified value and carries out the impedance matching for the transmission via the muscle stimulation elements (16) in the form of electrodes in such a way that the electrodes transmit an electrical muscle stimulation through the neck skin (34) of the user (33) for relaxation of the muscles involved in the phenomenon of snoring, such as the lingual muscles. In particular, therefore, the muscle stimulation elements (16) in the form of electrodes consist of surface conductors in contact with the skin for the transmission of the necessary energy with the aim of making the muscles contract, controlling and counteracting the snoring phenomenon.

L?elettrostimolazione avviene mediante trasmissione di impulsi muscoli che controllano il russamento, in cui gli impulsi sono caratterizzati dai seguenti parametri: Electrostimulation takes place through the transmission of muscle impulses that control snoring, in which the impulses are characterized by the following parameters:

- durata dell?impulso compresa tra 5 microsecondi e 500 microsecondi; - pulse duration between 5 microseconds and 500 microseconds;

- ampiezza dell?impulso in modulo compresa tra 2 V e 50 V; - amplitude of the pulse in module between 2 V and 50 V;

- frequenza degli impulsi compresa tra 0.5 Hz e 100 Hz. - pulse frequency between 0.5 Hz and 100 Hz.

Ad esempio una possibile prima forma d?onda generata dal dispositivo (1) pu? avere (Fig. 14) durata dell?impulso compresa tra 80 microsecondi e 150 microsecondi, ampiezza dell?impulso in modulo compresa tra 5 V e 40 V in funzione dei parametri elaborati dalla unit? di elaborazione (20), frequenza degli impulsi compresa tra 1 Hz e 20 Hz in funzione dei parametri elaborati dalla unit? di elaborazione (20). For example, a possible first waveform generated by the device (1) can have (Fig. 14) duration of the impulse between 80 microseconds and 150 microseconds, amplitude of the impulse in module between 5V and 40V according to the parameters elaborated by the unit? processing (20), pulse frequency between 1 Hz and 20 Hz according to the parameters processed by the unit? of processing (20).

Ad esempio una possibile seconda forma d?onda generata dal dispositivo (1) pu? avere (Fig. 15) durata dell?impulso compresa tra 250 microsecondi e 300 microsecondi, ampiezza dell?impulso in modulo compresa tra 5 V e 40 V in funzione dei parametri elaborati dalla unit? di elaborazione (20), frequenza degli impulsi compresa tra 1 Hz e 80 Hz in funzione dei parametri elaborati dalla unit? di elaborazione (20). For example, a possible second waveform generated by the device (1) can have (Fig. 15) duration of the impulse between 250 microseconds and 300 microseconds, amplitude of the impulse in module between 5V and 40V according to the parameters elaborated by the unit? processing (20), pulse frequency between 1 Hz and 80 Hz according to the parameters processed by the unit? of processing (20).

Tale possibile seconda forma d?onda, avente durata dell?impulso maggiore rispetto alla prima forma d?onda e frequenza degli impulsi maggiore rispetto alla prima forma d?onda, ? particolarmente adatta nel caso in cui l?unit? di elaborazione (20) rilevasse una difficolt? nell?interrompere il russamento mediante la prima forma d?onda in quanto si induce una maggiore stimolazione muscolare. Ci? pu? essere dovuto, ad esempio, a motivi intrinsechi legati alla complessit? del problema, alla patologia dell?utilizzatore, alla conformazione morfologica come ad esempio in caso di grave obesit?. This possible second form of wave, having a duration of the impulse greater than the first form of wave and frequency of the impulses greater than the first form of wave, ? particularly suitable in the event that the unit? of elaboration (20) detects a difficulty? in interrupting snoring using the first waveform as it induces greater muscle stimulation. There? can? be due, for example, to intrinsic reasons related to the complexity? of the problem, the pathology of the user, the morphological conformation such as, for example, in the case of severe obesity.

Il dispositivo (1), ? quindi in grado, sulla base delle rilevazioni effettuate tramite l?insieme dei sensori (22), di commutare tra almeno due modalit? di stimolazione muscolare delle quali una prima modalit? corrisponde all?applicazione della prima forma d?onda e una seconda modalit? corrisponde all?applicazione della seconda forma d?onda con aumentata durata e frequenza degli impulsi di elettrostimolazione. The device (1), ? therefore able, on the basis of the surveys carried out by means of the set of sensors (22), to switch between at least two modes? of muscle stimulation of which a first modality? corresponds to the application of the first waveform and a second modality? corresponds to the application of the second waveform with increased duration and frequency of the electrostimulation pulses.

In una forma di realizzazione si prevede che l?unit? di elaborazione (20) possa ricorrere anche a una terza modalit? di stimolazione muscolare in cui, a parit? delle altre caratteristiche degli impulsi, viene variata in modo crescente la frequenza degli impulsi in un ambito da 0.5 Hz a 100 Hz. Il valore di ampiezza in modulo dell?impulso, cio? il valore di ampiezza compreso tra 5 V e 40 V, ? programmabile in funzione della conformazione della struttura muscolare dell?individuo, tenendo conto di dimensione dei muscoli, grasso corporeo generale e localizzato nel punto dove gli elettrodi iniettano il segnale, gravit? del russamento, eccetera. In one embodiment it is envisaged that the unit? processing (20) can also resort to a third modality? of muscle stimulation in which, on equal terms? of the other characteristics of the impulses, the frequency of the impulses is varied in an increasing way in a field from 0.5 Hz to 100 Hz. The value of amplitude in module of the impulse, that is? the amplitude value between 5 V and 40 V, ? programmable according to the conformation of the muscle structure of the individual, taking into account the size of the muscles, general body fat and located at the point where the electrodes inject the signal, gravity? of snoring, etc.

Come spiegato, la selezione di elettrostimolazioni deboli, medie o forti, quindi con frequenze, ampiezze e durate inferiori o maggiori, viene stabilito dall?unit? di elaborazione (20) sulla base dei risultati conseguiti nelle elettrostimolazioni precedenti, aumentando o riducendo la elettrostimolazione in funzione del fatto che le elettrostimolazioni precedenti siano state rispettivamente poco efficaci o molto efficaci. Normalmente l?unit? di elaborazione (20) inizia con elettrostimolazioni deboli e, in base ai risultati conseguiti, aumenta l?elettrostimolazione, se necessario. Eventualmente i parametri individuati con tali tentativi sono memorizzati per essere usati come punto di partenza per le stimolazioni successive, come ad esempio in un differente giorno, secondo logiche di auto-apprendimento. Occorre tenere in considerazione che impulsi di elettrostimolazione pi? larghi, cio? di maggior durata, e con frequenze maggiori corrispondono a una maggiore forza di contrazione indotta e, quindi, ad una maggiore possibilit? di disturbare il sonno dell?utilizzatore (34). Il dispositivo (1), quindi, inizia preferibilmente ad operare con tentativi di risoluzione caratterizzati da valori pi? bassi e aumenta l?elettrostimolazione, se necessario. As explained, the selection of weak, medium or strong electrostimulation, therefore with lower or higher frequencies, amplitudes and durations, is established by the unit. of elaboration (20) on the basis of the results achieved in the previous electrostimulation, increasing or reducing the electrostimulation according to the fact that the previous electrostimulation was respectively not very effective or very effective. Normally the unit? process (20) starts with weak electrostimulation and, depending on the results achieved, increases the electrostimulation if necessary. Possibly the parameters identified with these attempts are memorized to be used as a starting point for subsequent stimulations, for example on a different day, according to self-learning logics. It should be taken into consideration that electrostimulation pulses pi? wide, that is? of longer duration, and with higher frequencies correspond to a greater force of contraction induced and, therefore, to a greater possibility? to disturb the sleep of the user (34). The device (1), therefore, preferably starts to operate with attempts at resolution characterized by lower values? low and increase the electrostimulation, if necessary.

In una particolare forma di realizzazione preferita della presente invenzione, l?unit? di elaborazione (20) determina, tramite l?insieme di sensori (22), la frequenza del russamento e adatta la frequenza dell?impulso di elettrostimolazione in modo tale che l?onda di impulsi applicata tramite gli elementi di stimolazione muscolare ? sincrona con la frequenza del russamento. In tal modo si sfrutta una sorta di effetto di risonanza muscolare. Tale principio ? fondamentale per ottenere due importanti fattori: In a particular preferred embodiment of the present invention, the unit? processing unit (20) determines the snoring frequency via the set of sensors (22) and adjusts the frequency of the electrostimulation pulse in such a way that the pulse wave applied via the muscle stimulation elements ? synchronous with snoring frequency. In this way a sort of muscle resonance effect is exploited. This principle? essential to obtain two important factors:

- riduzione del valore di ampiezza in modulo dell?impulso, cio? del voltaggio necessario per la contrazione del muscolo con conseguente sensibile riduzione dell?effetto collaterale di disturbo derivato dal passaggio dell?impulso sulla pelle del collo (34) dell?utilizzatore (33), permettendo all?utilizzatore di non essere svegliato durante la fase di riposo/sonno; - reduction of the amplitude value in the module? of the impulse, the cio? of the voltage necessary for the contraction of the muscle with consequent significant reduction of the side effect of disturbance deriving from the passage of the impulse on the skin of the neck (34) of the user (33), allowing the user not to be awakened during the phase of rest/sleep;

- riduzione del valore di ampiezza in modulo dell?impulso, cio? del voltaggio necessario per la contrazione del muscolo con conseguente riduzione della quantit? di energia complessiva richiesta dal dispositivo (1), consentendo, quindi, il ricorso a una batteria (18) di minore capacit? e dimensioni, agevolando la miniaturizzazione del dispositivo (1) con la conseguenza di renderlo sia pi? facilmente applicabile sia pi? facilmente sopportabile. - reduction of the amplitude value in the module? of the impulse, the cio? of the voltage necessary for the contraction of the muscle with consequent reduction of the quantity? of total energy required by the device (1), thus allowing the use of a battery (18) with a lower capacity? and dimensions, facilitating the miniaturization of the device (1) with the consequence of making it both more? easily applicable is more? easily bearable.

Con ?sincronia? si intende indicare non solo che la frequenza degli impulsi di elettrostimolazione ? uguale alla frequenza di russamento ma anche un multiplo della frequenza del russamento, ottenendo il medesimo effetto di sfruttamento del principio della risonanza. With ?synchrony? is intended to indicate not only that the frequency of the electrostimulation pulses ? equal to the snoring frequency but also a multiple of the snoring frequency, obtaining the same effect of exploiting the principle of resonance.

Sperimentalmente si ? scoperto che la contrazione muscolare risulta pi? efficiente se l?impulso viene emesso durante la fase di sistole del battito cardiaco, tale effetto essendo probabilmente in relazione con la sintesi dell?ATP, la molecola dalla quale il muscolo ricava l?energia per la contrazione, e che massimizza l?efficienza in presenza di ossigeno con la conseguenza che durante la fase di sistole il muscolo viene maggiormente irrorato di sangue e quindi di ossigeno. A tale scopo pu? essere utilizzato, ad esempio, il sensore di frequenza cardiaca (24). Tale soluzione applicata concorre ulteriormente alla riduzione del voltaggio necessario per la contrazione dei muscoli e conseguente riduzione della corrente necessaria a vantaggio della miniaturizzazione del dispositivo (1) e al ridottissimo, quasi nullo, fastidio dell?utilizzatore nel momento in cui il dispositivo (1) si attiva. Experimentally yes? discovered that the muscle contraction is more? efficient if the impulse is emitted during the systole phase of the heartbeat, this effect probably being related to the synthesis of ATP, the molecule from which the muscle obtains the energy for contraction, and which maximizes efficiency in presence of oxygen with the consequence that during the systole phase the muscle is more supplied with blood and therefore with oxygen. For this purpose can For example, the heart rate sensor (24) can be used. This applied solution further contributes to the reduction of the voltage necessary for the contraction of the muscles and consequent reduction of the current required for the benefit of the miniaturization of the device (1) and to the very low, almost zero, discomfort of the user when the device (1) activates.

Le caratteristiche di sincronicit? rispetto alla frequenza di russamento e corrispondenza tra tempo di emissione dell?impulso e fase di sistole del battito cardiaco possono essere realizzate indipendentemente l?una dall?altra in modo tale che sar? possibile prevedere soluzioni in cui: The characteristics of synchronicity? with respect to the frequency of snoring and the correspondence between the emission time of the impulse and the systole phase of the heartbeat can be achieved independently of each other in such a way that it will be? It is possible to envisage solutions in which:

(a) l?impulso viene emesso indipendentemente dalle condizioni di sincronia con la frequenza di russamento e condizione di corrispondenza tra tempo di emissione dell?impulso e fase di sistole del battito cardiaco; (a) the pulse is emitted regardless of the conditions of synchrony with the snoring frequency and the condition of correspondence between the pulse emission time and the systole phase of the heart beat;

(b) l?impulso viene emesso in sincronia con la frequenza di russamento ma non in condizione di corrispondenza tra tempo di emissione dell?impulso e fase di sistole del battito cardiaco; (b) the impulse is emitted in synchrony with the snoring frequency but not in a condition of correspondence between the impulse emission time and the systole phase of the heart beat;

(c) l?impulso viene emesso in condizione di corrispondenza tra tempo di emissione dell?impulso e fase di sistole del battito cardiaco ma non in sincronia con la frequenza di russamento; (c) the pulse is emitted in a condition where the pulse emission time corresponds with the systole phase of the heart beat but not in synchrony with the snoring frequency;

(d) l?impulso viene emesso in sincronia con la frequenza di russamento e ulteriormente in condizione di corrispondenza tra tempo di emissione dell?impulso e fase di sistole del battito cardiaco. (d) the pulse is emitted in synchrony with the snoring frequency and further in the condition of correspondence between the pulse emission time and the systole phase of the heart beat.

Vantaggiosamente, l?unit? di elaborazione (20) rileva tramite l?insieme dei sensori (22) il principio di instaurazione del fenomeno del russamento e attiva la generazione degli impulsi di stimolazione muscolare solo quando il fenomeno del russamento si manifesta. Tale strategia consente di mantenere attivo il dispositivo (1) in trasmissione di impulsi di elettrostimolazione solo per qualche secondo al generarsi del problema permettendo un notevole risparmio energetico con i vantaggi gi? precedentemente descritti e ridottissima invasivit? nell?utilizzatore il quale non verr?, di fatto, disturbato dalla generazione degli impulsi in quanto quest?ultimi non saranno sempre attivi. Advantageously, the unit? of processing (20) detects through the set of sensors (22) the principle of establishment of the snoring phenomenon and activates the generation of muscle stimulation impulses only when the snoring phenomenon occurs. This strategy makes it possible to keep the device (1) active in the transmission of electrostimulation impulses for only a few seconds when the problem arises, allowing for considerable energy savings with the already previously described and very low invasiveness? in the user who will not, in fact, be disturbed by the generation of impulses as the latter will not always be active.

In definitiva la presente invenzione riguarda (Fig.6) un dispositivo (1) per soppressione di russamento e/o apnee notturne di un utilizzatore (33). Il dispositivo (1) pu? essere configurato per funzionare come dispositivo (1) per soppressione del solo russamento, oppure pu? essere configurato per funzionare come dispositivo (1) per soppressione delle sole apnee notturne, oppure pu? essere configurato per funzionare come dispositivo (1) per soppressione sia di russamento che di apnee notturne. Ad esempio nel caso di dispositivo configurato per soppressione del solo russamento, tale configurazione pu? essere utile a scopo diagnostico di patologie oppure nel caso in cui non si desiderino le funzionalit? di applicazione di stimolazioni troppo forti. Ad esempio nel caso di dispositivo configurato per soppressione delle sole apnee notturne, tale configurazione pu? essere utile a scopo diagnostico di patologie. Il dispositivo (1) comprende mezzi di soppressione di russamento e/o apnea notturna (16, 17) e un involucro (3) costituito da un corpo dotato di una prima superficie (11) per contatto con la pelle del collo (34) dell?utilizzatore (33), il dispositivo (1) ulteriormente comprendente un insieme di sensori (22) per acquisizione di segnali indicativi di una condizione di russamento e/o apnea notturna in cui almeno una parte dei sensori dell?insieme di sensori (22) ? posizionata in corrispondenza della prima superficie (11) per contatto con la pelle del collo (34) dell?utilizzatore (33). L?involucro (3) contiene una unit? di elaborazione (20) per acquisizione dei segnali dall?insieme di sensori (22) e per elaborazione dei segnali dall?insieme di sensori (22) e per generazione di un segnale di attivazione dei mezzi di soppressione di russamento e/o apnee notturne in funzione di detta elaborazione dei segnali dall?insieme di sensori (22). I mezzi di soppressione di russamento e/o apnee notturne comprendono elementi di stimolazione (16) collegati all?unit? di elaborazione (20) per attivazione degli elementi di stimolazione (16) tramite il segnale di attivazione in funzione dell?elaborazione dei segnali dall?insieme di sensori (22), gli elementi di stimolazione (16) essendo elementi di stimolazione muscolare mediante elettrostimolazione per contatto con la pelle del collo (34) dell?utilizzatore (33) per attivazione di muscoli dell?utilizzatore (33) per soppressione di russamento e/o apnee notturne. Ultimately, the present invention relates (Fig.6) to a device (1) for suppressing snoring and/or sleep apnea of a user (33). The device (1) can? be configured to function as a device (1) for the suppression of snore only, or pu? be configured to work as a device (1) for the suppression of sleep apnea only, or can? be configured to function as a device (1) for both snoring and sleep apnea suppression. For example, in the case of a device configured for snore suppression only, this configuration can be useful for diagnostic purposes of pathologies or in case you do not want the functionality? of applying too strong stimulations. For example, in the case of a device configured to suppress sleep apnea only, this configuration can be useful for diagnostic purposes of diseases. The device (1) comprises means for suppressing snoring and/or sleep apnea (16, 17) and a casing (3) constituted by a body provided with a first surface (11) for contact with the skin of the neck (34) of the ?user (33), the device (1) further comprising a set of sensors (22) for acquiring signals indicative of a snoring and/or sleep apnea condition in which at least one part of the sensors of the set of sensors (22) ? positioned at the first surface (11) for contact with the skin of the neck (34) of the user (33). The casing (3) contains a unit? processing system (20) for acquiring the signals from the set of sensors (22) and for processing the signals from the set of sensors (22) and for generating an activation signal of the snoring and/or sleep apnea suppression means in function of said signal processing from the set of sensors (22). The snoring and/or sleep apnea suppression means comprise stimulation elements (16) connected to the unit? of processing (20) for activation of the stimulation elements (16) by means of the activation signal as a function of the processing of signals from the set of sensors (22), the stimulation elements (16) being elements for muscle stimulation by electrostimulation for contact with the skin of the user?s neck (34) (33) for activation of the user?s muscles (33) for suppression of snoring and/or sleep apnea.

L?unit? di elaborazione (20) pu? essere configurata per commutazione tra almeno due modalit? di generazione del segnale di attivazione dei mezzi di soppressione di russamento e/o apnee notturne in funzione dell?elaborazione dei segnali dall?insieme di sensori (22), in cui: The unit processing (20) pu? be configured to switch between at least two modes? for generation of the activation signal of the snoring and/or sleep apnea suppression means as a function of the processing of the signals from the set of sensors (22), wherein:

- una prima modalit? corrisponde all?applicazione di una prima forma d?onda (Fig. 14) di attivazione degli elementi di stimolazione (16) mediante impulsi con un primo valore di durata dell?impulso in cui gli impulsi sono ripetuti con un primo valore di frequenza; - a first mode? corresponds to the application of a first waveform (Fig. 14) of activation of the stimulation elements (16) by means of pulses with a first pulse duration value in which the pulses are repeated with a first frequency value;

- una seconda modalit? corrisponde all?applicazione di una seconda forma d?onda (Fig.15) di attivazione degli elementi di stimolazione (16) mediante impulsi con un secondo valore di durata dell?impulso in cui gli impulsi sono ripetuti con un secondo valore di frequenza; in cui il secondo valore di durata dell?impulso e il secondo valore di frequenza sono rispettivamente maggiori di primo valore di durata dell?impulso e primo valore di frequenza, l?unit? di elaborazione (20) essendo configurata per commutazione tra la prima e la seconda modalit? a seguito di rilevamento di una mancata soppressione di russamento e/o apnea con la prima modalit? e viceversa in caso di rilevamento di soppressione di russamento e/o apnea con la seconda modalit?. - a second mode? corresponds to the application of a second waveform (Fig.15) of activation of the stimulation elements (16) by means of pulses with a second pulse duration value in which the pulses are repeated with a second frequency value; in which the second value of duration of the impulse and the second value of frequency are respectively greater than the first value of duration of the impulse and the first value of frequency, the unit? processing (20) being configured for switching between the first and second mode? following detection of a lack of suppression of snoring and/or apnea with the first modality? and vice versa in case of snoring and/or apnea suppression detection with the second mode.

L?unit? di elaborazione (20) pu? essere configurata per commutazione tra almeno tre modalit? di generazione del segnale di attivazione dei mezzi di soppressione di russamento e/o apnee notturne in funzione di detta elaborazione dei segnali dall?insieme di sensori (22), comprendenti detta prima modalit?, detta seconda modalit? e una ulteriore terza modalit? che corrisponde all?applicazione di una terza forma d?onda di attivazione degli elementi di stimolazione (16) mediante impulsi con frequenza degli impulsi progressivamente crescente nel tempo in un ambito da 0.5 Hz a 100 Hz per generazione di stimolazione muscolare progressivamente maggiore, l?unit? di elaborazione (20) essendo configurata per commutazione tra la prima e la seconda modalit? a seguito di rilevamento di una mancata soppressione di russamento e/o apnea con la prima modalit? e viceversa in caso di rilevamento di soppressione di russamento e/o apnea con la seconda modalit? e tra la seconda e la terza modalit? a seguito di rilevamento di una mancata soppressione di russamento e/o apnea con la seconda modalit? e viceversa in caso di rilevamento di soppressione di russamento e/o apnea con la terza modalit?. The unit processing (20) pu? be configured to switch between at least three modes? generation of the activation signal of the snoring and/or sleep apnea suppression means as a function of said processing of the signals from the set of sensors (22), comprising said first modality, said second modality? and a further third modality? which corresponds to the application of a third waveform of activation of the stimulation elements (16) by means of pulses with pulse frequency progressively increasing over time in a range from 0.5 Hz to 100 Hz for generation of progressively greater muscle stimulation, l? unit? processing (20) being configured for switching between the first and second mode? following detection of a lack of suppression of snoring and/or apnea with the first modality? and vice versa in the event of snoring and/or apnea suppression detection with the second mode? and between the second and the third modality? following detection of a lack of suppression of snoring and/or apnea with the second modality? and vice versa in case of snoring and/or apnea suppression detection with the third mode.

La presente invenzione riguarda anche un metodo per soppressione di russamento e/o apnee notturne mediante un dispositivo (1) per soppressione di russamento e/o apnee notturne di un utilizzatore (33) come precedentemente descritto. Il metodo comprende almeno una fase di acquisizione di segnali da un insieme di sensori (22) del dispositivo (1), una fase di elaborazione dei segnali acquisiti per mezzo di una unit? di elaborazione (20) del dispositivo (1) per elaborazione dei segnali dall?insieme di sensori (22), una fase di generazione di un segnale di attivazione dei mezzi di soppressione di russamento e/o apnee notturne in funzione di detta elaborazione dei segnali dall?insieme di sensori (22). The present invention also relates to a method for suppressing snoring and/or sleep apnea by means of a device (1) for suppressing snoring and/or sleep apnea of a user (33) as previously described. The method comprises at least a phase for acquiring signals from a set of sensors (22) of the device (1), a phase for processing the signals acquired by means of a unit processing phase (20) of the device (1) for processing the signals from the set of sensors (22), a step for generating an activation signal of the snoring and/or sleep apnea suppression means as a function of said signal processing from the set of sensors (22).

La fase di generazione del segnale di attivazione dei mezzi di soppressione di russamento e/o apnee del metodo inventivo comprende preferibilmente una fase di commutazione tra almeno due sottofasi di generazione del segnale di attivazione dei mezzi di soppressione di russamento e/o apnee notturne in funzione di detta elaborazione dei segnali dall?insieme di sensori (22), in cui: The step of generating the activation signal of the snoring and/or apnea suppression means of the inventive method preferably comprises a switching step between at least two substeps for generating the activation signal of the snoring and/or sleep apnea suppression means depending on of said signal processing from the set of sensors (22), wherein:

- una prima sottofase di generazione del segnale di attivazione dei mezzi di soppressione di russamento e/o apnee ? una sottofase di generazione di una prima forma d?onda di attivazione degli elementi di stimolazione (16) mediante impulsi con un primo valore di durata dell?impulso in cui gli impulsi sono ripetuti con un primo valore di frequenza; - a first sub-phase for generating the activation signal of the snoring and/or apnea suppression means? a sub-step of generating a first activation waveform of the stimulation elements (16) by means of pulses with a first pulse duration value wherein the pulses are repeated with a first frequency value;

- una prima sottofase di generazione del segnale di attivazione dei mezzi di soppressione di russamento e/o apnee ? una sottofase di generazione di una seconda forma d?onda di attivazione degli elementi di stimolazione (16) mediante impulsi con un secondo valore di durata dell?impulso in cui gli impulsi sono ripetuti con un secondo valore di frequenza; in cui il secondo valore di durata dell?impulso e il secondo valore di frequenza sono rispettivamente maggiori di primo valore di durata dell?impulso e primo valore di frequenza, il metodo comprendente una fase di valutazione di commutazione dalla prima sottofase alla seconda sottofase a seguito di rilevamento di una mancata soppressione di russamento e/o apnea a seguito della attivazione della prima sottofase e viceversa a seguito di rilevamento di soppressione di russamento e/o apnea con la seconda sottofase. - a first sub-phase for generating the activation signal of the snoring and/or apnea suppression means? a sub-step of generating a second waveform of activation of the stimulation elements (16) by means of pulses with a second pulse duration value in which the pulses are repeated with a second frequency value; wherein the second pulse width value and the second frequency value are respectively greater than the first pulse width value and the first frequency value, the method comprising a switching evaluation step from the first sub-step to the second sub-step following detection of a lack of snoring and/or apnea suppression following the activation of the first sub-phase and vice versa following detection of snoring and/or apnea suppression with the second sub-phase.

La fase di generazione del segnale di attivazione dei mezzi di soppressione di russamento e/o apnee pu? comprendere una fase di commutazione tra almeno tre sottofasi di generazione del segnale di attivazione dei mezzi di soppressione di russamento e/o apnee notturne in funzione di detta elaborazione dei segnali dall?insieme di sensori (22), comprendenti detta prima sottofase e detta seconda sottofase e ulteriormente una terza sottofase di generazione del segnale di attivazione dei mezzi di soppressione di russamento e/o apnee, la terza sottofase essendo una sottofase di generazione di una terza forma d?onda di attivazione degli elementi di stimolazione (16) mediante impulsi con frequenza degli impulsi progressivamente crescente nel tempo in un ambito da 0.5 Hz a 100 Hz per generazione di stimolazione muscolare progressivamente maggiore, il metodo comprendente una fase di valutazione di commutazione dalla prima sottofase alla seconda sottofase a seguito di rilevamento di una mancata soppressione di russamento e/o apnea a seguito della attivazione della prima sottofase e viceversa a seguito di rilevamento di soppressione di russamento e/o apnea con la seconda sottofase e di commutazione dalla seconda sottofase alla terza sottofase a seguito di rilevamento di una mancata soppressione di russamento e/o apnea a seguito della attivazione della seconda sottofase e viceversa a seguito di rilevamento di soppressione di russamento e/o apnea con la terza sottofase The generation phase of the activation signal of the snoring and/or apnea suppression means can comprising a switching step between at least three sub-steps for generating the activation signal of the snoring and/or sleep apnea suppression means as a function of said processing of the signals from the set of sensors (22), comprising said first sub-step and said second sub-step and further a third sub-phase for generating the activation signal of the snoring and/or apnea suppression means, the third sub-phase being a sub-phase for generating a third waveform for activating the stimulation elements (16) by means of pulses with frequency of pulses progressively increasing over time in a range of 0.5 Hz to 100 Hz for generation of progressively greater muscle stimulation, the method comprising an evaluation phase of switching from the first subphase to the second subphase following detection of a lack of snoring suppression and/ o apnea following the activation of the first sub-phase and vice versa following the detection of snoring and/or apnea suppression with the second sub-phase and switching from the second sub-phase to the third sub-phase following the detection of a lack of snoring and/or apnea suppression following the activation of the second sub-phase and vice versa following detection of suppression of snoring and/or apnea with the third sub-phase

Nel caso di dispositivo (1) dotato di sensore sonoro (25), il metodo pu? comprendere una fase di calcolo di un segnale di attivazione dei mezzi di soppressione di russamento e/o apnee notturne in cui il segnale di attivazione ? una forma d?onda di attivazione degli elementi di stimolazione (16) mediante impulsi ripetuti nel tempo con una frequenza di ripetizione corrispondente a una frequenza del segnale sonoro rilevato mediante il sensore sonoro (25) del dispositivo (1) in modo tale che la frequenza di ripetizione degli impulsi del segnale di attivazione corrisponde a una frequenza di russamento del segnale sonoro rilevato per ottenimento di una condizione di sincronia tra russamento e elettrostimolazione. In the case of a device (1) equipped with a sound sensor (25), the method can comprising a step for calculating an activation signal of the snoring and/or sleep apnea suppression means in which the activation signal ? a waveform of activation of the stimulation elements (16) by pulses repeated over time with a repetition frequency corresponding to a frequency of the sound signal detected by the sound sensor (25) of the device (1) so that the frequency repetition frequency of the activation signal corresponds to a snoring frequency of the sound signal detected to obtain a condition of synchrony between snoring and electrostimulation.

Nel caso di dispositivo (1) dotato di sensore di frequenza cardiaca (24), il metodo pu? comprendere una fase di calcolo di un segnale di attivazione dei mezzi di soppressione di russamento e/o apnee notturne in cui il segnale di attivazione ? sincronizzato con il battito cardiaco dell?utilizzatore (34) misurato tramite il sensore di frequenza cardiaca (24), in modo tale che l?impulso viene emesso durante la fase di sistole del battito cardiaco. In the case of a device (1) equipped with a heart rate sensor (24), the method can comprising a step for calculating an activation signal of the snoring and/or sleep apnea suppression means in which the activation signal ? synchronized with the user?s heartbeat (34) measured by the heart rate sensor (24), such that the pulse is emitted during the systole phase of the heartbeat.

Il metodo pu? comprendere ulteriormente una fase di attivazione di una condizione di emergenza in cui il metodo comprende almeno una fase di risveglio dell?utilizzatore selezionata tra: The method can further comprise a phase of activation of an emergency condition in which the method comprises at least one phase of awakening the user selected from among:

- fase di risveglio con emissione di suono di allarme mediante attivazione dell?avvisatore sonoro (44) del dispositivo (1); - awakening phase with emission of alarm sound by activating the buzzer (44) of the device (1);

- fase di risveglio con emissione di vibrazione mediante attivazione del motore (45) dotato di sistema vibrante; - awakening phase with emission of vibration by activation of the motor (45) equipped with a vibrating system;

la fase di attivazione della condizione di emergenza avvenendo a seguito del rilevamento di una condizione di emergenza per mancata interruzione di una apnea notturna per ottenimento del risveglio dell?utilizzatore (33). the phase of activation of the emergency condition taking place following the detection of an emergency condition due to failure to interrupt a sleep apnea for obtaining the awakening of the user (33).

La descrizione della presente invenzione ? stata fatta con riferimento alle figure allegate in una forma di realizzazione preferita della stessa, ma ? evidente che molte possibili alterazioni, modifiche e varianti saranno immediatamente chiare agli esperti del settore alla luce della precedente descrizione. Cos?, va sottolineato che l'invenzione non ? limitata dalla descrizione precedente, ma include tutte quelle alterazioni, modifiche e varianti in conformit? con le annesse rivendicazioni. The description of the present invention ? been made with reference to the accompanying figures in a preferred embodiment thereof, but ? it is clear that many possible alterations, modifications and variations will be immediately clear to those skilled in the art in the light of the previous description. Thus, it must be emphasized that the invention is not limited by the foregoing description, but includes all such alterations, modifications and variations in conformity? with the related claims.

NOMENCLATURA UTILIZZATA NOMENCLATURE USED

Con riferimento ai numeri identificativi riportati nelle figure allegate, si ? usata la seguente nomenclatura: With reference to the identification numbers shown in the attached figures, yes? used the following nomenclature:

1. Dispositivo 1. Device

2. Mezzi di fissaggio 2. Fixing means

3. Involucro - case 3. Casing - houses

4. Interfaccia di accoppiamento 4. Pairing interface

5. Lato adesivo 5. Adhesive side

6. Apertura 6. Opening

7. Dispositivi di uscita 7. Output Devices

8. Display 8. Displays

9. Primo led 9. First led

10. Secondo led 10. Second led

11. Prima superficie 11. First surface

12. Seconda superficie 12. Second surface

13. Dispositivi di ingresso 13. Input Devices

14. Pulsante di comando 14. Command button

15. Pulsante di accensione-spegnimento 15. On-off button

16. Elementi di stimolazione muscolare 16. Elements of muscle stimulation

17. Sistema di controllo 17. Control system

18. Batteria 18. Battery

19. Porta di connessione 19. Connection port

20. Unit? di elaborazione 20.Unit? of processing

21. Sistema di comunicazione senza fili 22. Insieme di sensori 21. Wireless communication system 22. Sensor assembly

23. Sensori di movimento 23. Motion sensors

24. Sensore di frequenza cardiaca 25. Sensore sonoro 24. Heart rate sensor 25. Sound sensor

26. Sensore di saturazione ossigeno 27. Supporto di memorizzazione 26. Oxygen saturation sensor 27. Storage medium

28. Memoria interna 28. Internal memory

29. Scheda di memoria 29. Memory card

30. Canale di comunicazione 30. Communication channel

31. Server 31. Servers

32. Dispositivo personale 32. Personal device

33. Utilizzatore 33. User

34. Collo 34. Neck

35. Naso 35. Nose

36. Bocca 36. Mouth

37. Lingua 37. Language

38. Palato molle 38. Soft palate

39. Gola 39. Throat

40. Flusso di aria 40. Flow of air

41. Antenna 41. Antenna

42. Superficie di adesione 42. Surface of adhesion

43. Porzione di adesione perimetrale 44. Avvisatore sonoro 43. Perimeter adhesion portion 44. Buzzer

45. Motore 45. Engine

46. Chiusura a strappo 46. Hook-and-loop closure

47. Bottone a scatto 47. Snap button

48. Filo di connessione 48. Connection wire

49. Connettore 49. Connector

50. Sistema elettronico a bordo 51. Dispositivo di rice/trasmissione 52. Sistema di alimentazione a bordo 53. Canale di rice/trasmissione 50. On-board electronic system 51. Receive/transmit device 52. On-board power system 53. Receive/transmit channel

Claims

RIVENDICAZIONI

1. Dispositivo (1) per soppressione di russamento e/o apnee notturne di un utilizzatore (33), il dispositivo (1) comprendente mezzi di soppressione di russamento e/o apnea notturna (16, 17) e un involucro (3), il dispositivo (1) ulteriormente comprendente un insieme di sensori (22) per acquisizione di segnali indicativi di una condizione di russamento e/o apnea notturna in cui l?involucro (3) contiene una unit? di elaborazione (20) per acquisizione dei segnali dall?insieme di sensori (22) e per elaborazione dei segnali dall?insieme di sensori (22) e per generazione di un segnale di attivazione dei mezzi di soppressione di russamento e/o apnee notturne in funzione di detta elaborazione dei segnali dall?insieme di sensori (22), caratterizzato dal fatto cheA device (1) for suppressing snoring and/or sleep apnea of a user (33), the device (1) comprising means for suppressing snoring and/or sleep apnea (16, 17) and a casing (3), the device (1) further comprising a set of sensors (22) for acquiring signals indicative of a snoring and/or sleep apnea condition in which the casing (3) contains a unit? processing system (20) for acquiring the signals from the set of sensors (22) and for processing the signals from the set of sensors (22) and for generating an activation signal of the snoring and/or sleep apnea suppression means in function of said signal processing by the set of sensors (22), characterized by the fact that

i mezzi di soppressione di russamento e/o apnee notturne comprendono elementi di stimolazione (16) collegati all?unit? di elaborazione (20) per attivazione degli elementi di stimolazione (16) tramite detto segnale di attivazione in funzione di detta elaborazione dei segnali dall?insieme di sensori (22), gli elementi di stimolazione (16) essendo elementi di stimolazione muscolare mediante elettrostimolazione per contatto con la pelle del collo (34) dell?utilizzatore (33) per attivazione di muscoli dell?utilizzatore (33) per soppressione di russamento e/o apnee notturne.does the snoring and/or night apnea suppression means comprise stimulation elements (16) connected to the unit? of processing (20) for activation of the stimulation elements (16) by means of said activation signal as a function of said processing of signals from the set of sensors (22), the stimulation elements (16) being elements for muscle stimulation by electrostimulation for contact with the skin of the user?s neck (34) (33) for activation of the user?s muscles (33) for suppression of snoring and/or sleep apnea.

2. Dispositivo (1) per soppressione di russamento e/o apnee notturne di un utilizzatore (33) secondo la rivendicazione precedente, caratterizzato dal fatto che2. Device (1) for suppressing snoring and/or sleep apnea of a user (33) according to the preceding claim, characterized in that

l'involucro (3) comprende un corpo dotato di una prima superficie (11) per contatto con la pelle del collo (34) dell?utilizzatore (33), in cui almeno un sensore dei sensori dell?insieme di sensori (22) ? posizionato in corrispondenza della prima superficie (11) per contatto con la pelle del collo (34) dell?utilizzatore (33).the casing (3) comprises a body provided with a first surface (11) for contact with the skin of the neck (34) of the user (33), in which at least one sensor of the sensors of the set of sensors (22) ? positioned at the first surface (11) for contact with the skin of the neck (34) of the user (33).

3. Dispositivo (1) per soppressione di russamento e/o apnee notturne di un utilizzatore (33) secondo la rivendicazione precedente, caratterizzato dal fatto che 3. Device (1) for suppressing snoring and/or sleep apnea of a user (33) according to the preceding claim, characterized in that

gli elementi di stimolazione (16) sono realizzati in forma di un insieme di elettrodi i quali sono integrati nell?involucro (3) e sono disposti sulla prima superficie (11) del dispositivo (1) in modo tale che gli elettrodi sono in condizione di contatto con la pelle del collo (34) dell?utilizzatore (33) quando il dispositivo (1) ? in condizione indossata.the stimulation elements (16) are made in the form of a set of electrodes which are integrated in the casing (3) and are arranged on the first surface (11) of the device (1) in such a way that the electrodes are in a condition of contact with the skin of the user?s neck (34) (33) when the device (1) is on? in worn condition.

4. Dispositivo (1) per soppressione di russamento e/o apnee notturne di un utilizzatore (33) secondo una qualsiasi delle rivendicazioni precedenti da 1 a 2, caratterizzato dal fatto che gli elementi di stimolazione (16) sono separati rispetto all?involucro (3) e sono realizzati in forma di cuscinetti conduttivi indossabili collegati all?involucro (3) mediante mezzi di connessione elettrica (48, 49).4. Device (1) for suppressing snoring and/or sleep apnea of a user (33) according to any one of the preceding claims 1 to 2, characterized in that the stimulation elements (16) are separated with respect to the casing ( 3) and are made in the form of wearable conductive pads connected to the casing (3) by means of electrical connection (48, 49).

5. Dispositivo (1) per soppressione di russamento e/o apnee notturne di un utilizzatore (33) secondo una qualsiasi delle rivendicazioni precedenti da 1 a 2, caratterizzato dal fatto che gli elementi di stimolazione (16) sono separati rispetto all?involucro (3) e sono realizzati in forma di cuscinetti conduttivi indossabili collegati all?involucro (3) mediante un canale di rice/trasmissione (53) senza fili, gli elementi di stimolazione (16) essendo dotati di un sistema elettronico a bordo (50) comprendente un sistema di alimentazione a bordo (52), un dispositivo di rice/trasmissione (51) per generazione del canale di rice/trasmissione (53) per comunicazione con l?unit? di elaborazione (20).5. Device (1) for suppressing snoring and/or sleep apnea of a user (33) according to any one of the preceding claims 1 to 2, characterized in that the stimulation elements (16) are separated with respect to the casing ( 3) and are made in the form of wearable conductive pads connected to the casing (3) by means of a wireless receive/transmit channel (53), the stimulation elements (16) being equipped with an on-board electronic system (50) comprising an on-board power system (52), a receive/transmit device (51) for generating the receive/transmit channel (53) for communication with the unit? of processing (20).

6. Dispositivo (1) per soppressione di russamento e/o apnee notturne di un utilizzatore (33) secondo una qualsiasi delle rivendicazioni precedenti, caratterizzato dal fatto che6. Device (1) for suppressing snoring and/or sleep apnea of a user (33) according to any one of the preceding claims, characterized in that

gli elementi di stimolazione (16) sono configurati per generazione di elettrostimolazione con tensione elettrica di stimolazione compresa tra 5 V e 40 V.the stimulation elements (16) are configured for the generation of electrostimulation with a stimulation electric voltage between 5 V and 40 V.

7. Dispositivo (1) per soppressione di russamento e/o apnee notturne di un utilizzatore (33) secondo una qualsiasi delle rivendicazioni precedenti, caratterizzato dal fatto che7. Device (1) for suppressing snoring and/or sleep apnea of a user (33) according to any one of the preceding claims, characterized in that

l?unit? di elaborazione (20) ? configurata per generazione del segnale di attivazione dei mezzi di soppressione di russamento e/o apnee notturne in cui il segnale di attivazione ? una forma d?onda di attivazione degli elementi di stimolazione (16) mediante impulsi ripetuti nel tempo con durata del singolo impulso compresa tra 5 microsecondi e 500 microsecondi e frequenza di ripetizione degli impulsi compresa tra 0.5 Hz e 100 Hz.the unit? processing (20) ? configured for generation of the activation signal of the snoring and/or sleep apnea suppression means in which the activation signal ? a waveform of activation of the stimulation elements (16) by means of pulses repeated over time with a single pulse duration between 5 microseconds and 500 microseconds and pulse repetition frequency between 0.5 Hz and 100 Hz.

8. Dispositivo (1) per soppressione di russamento e/o apnee notturne di un utilizzatore (33) secondo la rivendicazione precedente, caratterizzato dal fatto che8. Device (1) for suppressing snoring and/or sleep apnea of a user (33) according to the preceding claim, characterized in that

l?unit? di elaborazione (20) ? configurata per commutazione tra almeno due modalit? di generazione del segnale di attivazione dei mezzi di soppressione di russamento e/o apnee notturne in funzione di detta elaborazione dei segnali dall?insieme di sensori (22), in cui:the unit? processing (20) ? configured to switch between at least two modes? for generation of the activation signal of the snoring and/or sleep apnea suppression means as a function of said signal processing from the set of sensors (22), wherein:

- una prima modalit? corrisponde all?applicazione di una prima forma d?onda di attivazione degli elementi di stimolazione (16) mediante impulsi con un primo valore di durata dell?impulso in cui gli impulsi sono ripetuti con un primo valore di frequenza;- a first mode? corresponds to the application of a first activation waveform of the stimulation elements (16) by means of pulses with a first pulse duration value in which the pulses are repeated with a first frequency value;

- una seconda modalit? corrisponde all?applicazione di una seconda forma d?onda di attivazione degli elementi di stimolazione (16) mediante impulsi con un secondo valore di durata dell?impulso in cui gli impulsi sono ripetuti con un secondo valore di frequenza; in cui il secondo valore di durata dell?impulso e il secondo valore di frequenza sono rispettivamente maggiori di primo valore di durata dell?impulso e primo valore di frequenza, l?unit? di elaborazione (20) essendo configurata per commutazione tra la prima e la seconda modalit? a seguito di rilevamento di una mancata soppressione di russamento e/o apnea con la prima modalit? e viceversa in caso di rilevamento di soppressione di russamento e/o apnea con la seconda modalit?.- a second mode? corresponds to the application of a second waveform of activation of the stimulation elements (16) by means of pulses with a second pulse duration value in which the pulses are repeated with a second frequency value; in which the second value of duration of the impulse and the second value of frequency are respectively greater than the first value of duration of the impulse and the first value of frequency, the unit? processing (20) being configured for switching between the first and second mode? following detection of a lack of suppression of snoring and/or apnea with the first modality? and vice versa in case of snoring and/or apnea suppression detection with the second mode.

9. Dispositivo (1) per soppressione di russamento e/o apnee notturne di un utilizzatore (33) secondo la rivendicazione precedente, caratterizzato dal fatto che9. Device (1) for suppressing snoring and/or sleep apnea of a user (33) according to the preceding claim, characterized in that

l?unit? di elaborazione (20) ? configurata per commutazione tra almeno tre modalit? di generazione del segnale di attivazione dei mezzi di soppressione di russamento e/o apnee notturne in funzione di detta elaborazione dei segnali dall?insieme di sensori (22), comprendenti detta prima modalit?, detta seconda modalit? e una ulteriore terza modalit? che corrisponde all?applicazione di una terza forma d?onda di attivazione degli elementi di stimolazione (16) mediante impulsi con frequenza degli impulsi progressivamente crescente nel tempo in un ambito da 0.5 Hz a 100 Hz per generazione di stimolazione muscolare progressivamente maggiore, l?unit? di elaborazione (20) essendo configurata per commutazione tra la prima e la seconda modalit? a seguito di rilevamento di una mancata soppressione di russamento e/o apnea con la prima modalit? e viceversa in caso di rilevamento di soppressione di russamento e/o apnea con la seconda modalit? e tra la seconda e la terza modalit? a seguito di rilevamento di una mancata soppressione di russamento e/o apnea con la seconda modalit? e viceversa in caso di rilevamento di soppressione di russamento e/o apnea con la terza modalit?.the unit? processing (20) ? configured to switch between at least three modes? generation of the activation signal of the snoring and/or sleep apnea suppression means as a function of said processing of the signals from the set of sensors (22), comprising said first modality, said second modality? and a further third modality? which corresponds to the application of a third waveform of activation of the stimulation elements (16) by means of pulses with pulse frequency progressively increasing over time in a range from 0.5 Hz to 100 Hz for generation of progressively greater muscle stimulation, l? unit? processing (20) being configured for switching between the first and second mode? following detection of a lack of suppression of snoring and/or apnea with the first modality? and vice versa in the event of snoring and/or apnea suppression detection with the second mode? and between the second and the third modality? following detection of a lack of suppression of snoring and/or apnea with the second modality? and vice versa in case of snoring and/or apnea suppression detection with the third mode.

10. Dispositivo (1) per soppressione di russamento e/o apnee notturne di un utilizzatore (33) secondo una qualsiasi delle rivendicazioni precedenti da 2 a 9, caratterizzato dal fatto che ? abbinato a mezzi di fissaggio (2) per fissaggio del dispositivo (1) con ottenimento della condizione indossata in modo tale che la prima superficie (11) ? in condizione di contatto con la pelle del collo (34) dell?utilizzatore (33).10. Device (1) for suppressing snoring and/or sleep apnea of a user (33) according to any one of the preceding claims from 2 to 9, characterized in that ? combined with fixing means (2) for fixing the device (1) with obtaining the worn condition in such a way that the first surface (11) ? in contact with the skin on the neck (34) of the user (33).

11. Dispositivo (1) per soppressione di russamento e/o apnee notturne di un utilizzatore (33) secondo la rivendicazione precedente, caratterizzato dal fatto che11. Device (1) for suppressing snoring and/or sleep apnea of a user (33) according to the preceding claim, characterized in that

l?involucro (3) comprende una interfaccia di accoppiamento (4) sporgente perimetralmente e lateralmente rispetto al corpo dell?involucro (3), i mezzi di fissaggio (2) comprendenti una apertura (6) per inserimento dell?involucro (3), secondo una configurazione in cui l?apertura (6) ha una conformazione corrispondente alla conformazione dell?involucro (3) in modo tale che, in condizione di inserimento dell?involucro (3) attraverso l?apertura (6), l?interfaccia di accoppiamento (4) ? sporgente perimetralmente e lateralmente rispetto all?apertura (6) per ottenimento di una condizione di bloccaggio del dispositivo (1) da parte dei mezzi di fissaggio (2) in cui l?interfaccia di accoppiamento (4) ? disposta tra i mezzi di fissaggio (2) e una superficie di riscontro costituita dalla pelle del collo (34) dell?utilizzatore (33).the casing (3) comprises a coupling interface (4) protruding perimetrically and laterally with respect to the casing body (3), the fastening means (2) comprising an opening (6) for inserting the casing (3), according to a configuration in which the opening (6) has a shape corresponding to the shape of the casing (3) in such a way that, in the condition of insertion of the casing (3) through the opening (6), the interface of coupling (4) ? protruding perimetrically and laterally with respect to the opening (6) to obtain a locking condition of the device (1) by the fastening means (2) in which the coupling interface (4) is? arranged between the fastening means (2) and a contact surface constituted by the skin of the neck (34) of the user (33).

12. Dispositivo (1) per soppressione di russamento e/o apnee notturne di un utilizzatore (33) secondo una qualsiasi delle rivendicazioni precedenti da 10 a 11, caratterizzato dal fatto che i mezzi di fissaggio (2) sono di tipo adesivo e sono realizzati in forma di un elemento adesivo dotato di un lato adesivo (5) per fissaggio del dispositivo (1) sulla pelle del collo (34) dell?utilizzatore (33).12. Device (1) for suppressing snoring and/or sleep apnea of a user (33) according to any one of the preceding claims from 10 to 11, characterized in that the fixing means (2) are of the adhesive type and are made in the form of an adhesive element provided with an adhesive side (5) for fixing the device (1) on the skin of the neck (34) of the user (33).

13. Dispositivo (1) per soppressione di russamento e/o apnee notturne di un utilizzatore (33) secondo una qualsiasi delle rivendicazioni precedenti da 10 a 11, caratterizzato dal fatto che i mezzi di fissaggio (2) sono realizzati in forma di fascia o garza elastica per fissaggio del dispositivo (1) sulla pelle del collo (34) dell?utilizzatore (33) in modo tale che nella condizione indossata la fascia o garza elastica si trova in condizione di avvolgimento attorno al collo (33) dell?utilizzatore (34).13. Device (1) for suppressing snoring and/or sleep apnea of a user (33) according to any one of the preceding claims 10 to 11, characterized in that the fastening means (2) are made in the form of a band or elastic gauze for fixing the device (1) on the skin of the neck (34) of the user (33) in such a way that in the worn condition the band or elastic gauze is in a condition of wrapping around the neck (33) of the user ( 34).

14. Dispositivo (1) per soppressione di russamento e/o apnee notturne di un utilizzatore (33) secondo la rivendicazione precedente, caratterizzato dal fatto che14. Device (1) for suppressing snoring and/or sleep apnea of a user (33) according to the preceding claim, characterized in that

la fascia o garza elastica ? un elemento oblungo dotato di una chiusura di tipo a strappo (46).the elastic band or gauze ? an oblong element equipped with a hook-and-loop closure (46).

15. Dispositivo (1) per soppressione di russamento e/o apnee notturne di un utilizzatore (33) secondo la rivendicazione 4 oppure secondo la rivendicazione 5 e secondo una qualsiasi delle rivendicazioni precedenti da 13 a 14, caratterizzato dal fatto cheDevice (1) for suppressing snoring and/or sleep apnea of a user (33) according to claim 4 or according to claim 5 and according to any one of the preceding claims from 13 to 14, characterized in that

i cuscinetti conduttivi costituenti gli elementi di stimolazione (16) sono fissati alla fascia o garza elastica mediante bottoni a scatto (47) o mediante un sistema di fissaggio a strappo, in modo tale che i cuscinetti conduttivi sono disposti sulla fascia o garza elastica e rivolti verso la pelle del collo (34) dell?utilizzatore (33).the conductive pads constituting the stimulation elements (16) are fixed to the elastic band or gauze by means of snap buttons (47) or by means of a hook-and-loop fastener system, in such a way that the conductive pads are arranged on the elastic band or gauze and facing towards the skin of the neck (34) of the user (33).

16. Dispositivo (1) per soppressione di russamento e/o apnee notturne di un utilizzatore (33) secondo una qualsiasi delle rivendicazioni precedenti, caratterizzato dal fatto che 16. Device (1) for suppressing snoring and/or sleep apnea of a user (33) according to any one of the preceding claims, characterized in that

l?insieme di sensori (22) comprende almeno un sensore sonoro (25) per rilevamento del rumore generato dal russamento.the set of sensors (22) comprises at least one sound sensor (25) for detecting the noise generated by snoring.

17. Dispositivo (1) per soppressione di russamento e/o apnee notturne di un utilizzatore (33) secondo la rivendicazione precedente, caratterizzato dal fatto che17. Device (1) for suppressing snoring and/or sleep apnea of a user (33) according to the preceding claim, characterized in that

l?unit? di elaborazione (20) ? configurata per generazione del segnale di attivazione dei mezzi di soppressione di russamento e/o apnee notturne in cui il segnale di attivazione ? una forma d?onda di attivazione degli elementi di stimolazione (16) mediante impulsi ripetuti nel tempo con una frequenza di ripetizione corrispondente a una frequenza di un segnale sonoro rilevato mediante il sensore sonoro (25) in modo tale che la frequenza di ripetizione degli impulsi del segnale di attivazione corrisponde a una frequenza di russamento del segnale sonoro rilevato per ottenimento di una condizione di sincronia tra russamento e elettrostimolazione.the unit? processing (20) ? configured for generation of the activation signal of the snoring and/or sleep apnea suppression means in which the activation signal ? a waveform of activation of the stimulation elements (16) by pulses repeated over time with a repetition frequency corresponding to a frequency of a sound signal detected by the sound sensor (25) such that the repetition frequency of the pulses of the activation signal corresponds to a snoring frequency of the sound signal detected to obtain a synchronous condition between snoring and electrostimulation.

18. Dispositivo (1) per soppressione di russamento e/o apnee notturne di un utilizzatore (33) secondo una qualsiasi delle rivendicazioni precedenti, caratterizzato dal fatto che18. Device (1) for suppressing snoring and/or sleep apnea of a user (33) according to any one of the preceding claims, characterized in that

l?insieme di sensori (22) comprende sensori di movimento (23) di tipo inerziale per rilevamento di movimenti dell?utilizzatore (33).the set of sensors (22) comprises movement sensors (23) of the inertial type for detecting movements of the user (33).

19. Dispositivo (1) per soppressione di russamento e/o apnee notturne di un utilizzatore (33) secondo una qualsiasi delle rivendicazioni precedenti da 2 a 18, caratterizzato dal fatto che l?insieme di sensori (22) comprende un sensore di frequenza cardiaca (24) per monitoraggio della frequenza cardiaca dell?utilizzatore.19. Device (1) for suppressing snoring and/or sleep apnea of a user (33) according to any one of the preceding claims from 2 to 18, characterized in that the set of sensors (22) comprises a heart rate sensor (24) for monitoring the user?s heart rate.

20. Dispositivo (1) per soppressione di russamento e/o apnee notturne di un utilizzatore (33) secondo la rivendicazione precedente, caratterizzato dal fatto che20. Device (1) for suppressing snoring and/or sleep apnea of a user (33) according to the preceding claim, characterized in that

l?unit? di elaborazione (20) ? configurata per generazione del segnale di attivazione dei mezzi di soppressione di russamento e/o apnee notturne in cui il segnale di attivazione ? sincronizzato con il battito cardiaco dell?utilizzatore (34) misurato tramite il sensore di frequenza cardiaca (24), in modo tale che l?impulso viene emesso durante la fase di sistole del battito cardiaco. the unit? processing (20) ? configured for generation of the activation signal of the snoring and/or sleep apnea suppression means in which the activation signal ? synchronized with the user?s heartbeat (34) measured by the heart rate sensor (24), such that the pulse is emitted during the systole phase of the heartbeat.

21. Dispositivo (1) per soppressione di russamento e/o apnee notturne di un utilizzatore (33) secondo una qualsiasi delle rivendicazioni precedenti da 2 a 18, caratterizzato dal fatto che l?insieme di sensori (22) comprende un sensore di saturazione ossigeno (26) per monitoraggio della saturazione dell?ossigeno nel sangue dell?utilizzatore.21. Device (1) for suppressing snoring and/or sleep apnea of a user (33) according to any one of the preceding claims from 2 to 18, characterized in that the set of sensors (22) comprises an oxygen saturation sensor (26) for monitoring the oxygen saturation in the user's blood.

22. Dispositivo (1) per soppressione di russamento e/o apnee notturne di un utilizzatore (33) secondo una qualsiasi delle rivendicazioni precedenti, caratterizzato dal fatto che comprende ulteriormente almeno un dispositivo di risveglio selezionato tra:22. Device (1) for suppressing snoring and/or sleep apnea of a user (33) according to any one of the preceding claims, characterized in that it further comprises at least one awakening device selected from:

- un avvisatore sonoro (44) per emettere un suono di allarme;- a buzzer (44) for emitting an alarm sound;

- un motore (45) dotato di sistema vibrante per generazione di una vibrazione che viene trasmessa all?utilizzatore (33);- a motor (45) equipped with a vibrating system for generating a vibration which is transmitted to the user (33);

l?almeno un dispositivo di risveglio essendo attivato dall?unit? di elaborazione (20) a seguito del rilevamento di una condizione di emergenza per mancata interruzione di una apnea notturna per ottenimento del risveglio dell?utilizzatore (33).l?at least one device of awakening being activated by?unit? processing (20) following the detection of an emergency condition due to failure to interrupt a sleep apnea for obtaining the awakening of the user (33).

23. Dispositivo (1) per soppressione di russamento e/o apnee notturne di un utilizzatore (33) secondo una qualsiasi delle rivendicazioni precedenti, caratterizzato dal fatto che comprende almeno un dispositivo di uscita selezionato tra led di indicazione di stato (9, 10) e un display (8) per visualizzazione di informazioni del dispositivo (1).23. Device (1) for suppressing snoring and/or sleep apnea of a user (33) according to any of the preceding claims, characterized in that it comprises at least one output device selected from status indication LEDs (9, 10) and a display (8) for viewing information of the device (1).

24. Dispositivo (1) per soppressione di russamento e/o apnee notturne di un utilizzatore (33) secondo una qualsiasi delle rivendicazioni precedenti, caratterizzato dal fatto che comprende un sistema di comunicazione senza fili (21) per instaurazione di uno o pi? canali di comunicazione (30) senza fili con almeno un apparecchio esterno per trasmissione di dati dal dispositivo (1) oppure per impostazione di parametri e opzioni del dispositivo (1), l?almeno un apparecchio esterno essendo selezionato tra un server (31) remoto configurato per memorizzazione e/o condivisione e/o visualizzazione dei dati e un dispositivo personale (32) configurato per memorizzazione e/o condivisione e/o visualizzazione dei dati. 24. Device (1) for suppressing snoring and/or sleep apnea of a user (33) according to any one of the preceding claims, characterized in that it comprises a wireless communication system (21) for setting up one or more? wireless communication channels (30) with at least one external device for data transmission from the device (1) or for setting parameters and options of the device (1), the at least one external device being selected from a remote server (31) configured for storing and/or sharing and/or viewing data and a personal device (32) configured for storing and/or sharing and/or viewing data.

25. Metodo per soppressione di russamento e/o apnee notturne mediante un dispositivo (1) per soppressione di russamento e/o apnee notturne di un utilizzatore (33), in cui il metodo comprende almeno una fase di acquisizione di segnali da un insieme di sensori (22) del dispositivo (1), una fase di elaborazione dei segnali acquisiti per mezzo di una unit? di elaborazione (20) del dispositivo (1) per elaborazione dei segnali dall?insieme di sensori (22), una fase di generazione di un segnale di attivazione di mezzi di soppressione di russamento e/o apnee notturne comprendenti elementi di stimolazione (16) collegati all?unit? di elaborazione (20), l?attivazione essendo realizzata in funzione di detta elaborazione dei segnali dall?insieme di sensori (22), caratterizzato dal fatto cheA method for suppressing snoring and/or sleep apnea by means of a device (1) for suppressing snoring and/or sleep apnea of a user (33), wherein the method comprises at least one step of acquiring signals from a set of sensors (22) of the device (1), a processing phase of the signals acquired by means of a unit? processing phase (20) of the device (1) for processing signals from the set of sensors (22), a step of generating an activation signal of snoring and/or sleep apnea suppression means comprising stimulation elements (16) connected to the unit? processing (20), the activation being performed according to said signal processing by the set of sensors (22), characterized by the fact that

il dispositivo (1) ? realizzato secondo una qualsiasi delle rivendicazioni precedenti.the device (1) ? made according to any one of the preceding claims.

26. Metodo per soppressione di russamento e/o apnee notturne secondo la rivendicazione precedente caratterizzato dal fatto che26. Method for suppressing snoring and/or sleep apnea according to the preceding claim characterized in that

la fase di generazione del segnale di attivazione dei mezzi di soppressione di russamento e/o apnee comprende una fase di commutazione tra almeno due sottofasi di generazione del segnale di attivazione dei mezzi di soppressione di russamento e/o apnee notturne in funzione di detta elaborazione dei segnali dall?insieme di sensori (22), in cui:the step for generating the signal for activating the snoring and/or apnea suppression means comprises a switching step between at least two sub-steps for generating the signal for activating the snoring and/or night apnea suppression means as a function of said processing of the signals from the set of sensors (22), where:

- una prima sottofase di generazione del segnale di attivazione dei mezzi di soppressione di russamento e/o apnee ? una sottofase di generazione di una prima forma d?onda di attivazione degli elementi di stimolazione (16) mediante impulsi con un primo valore di durata dell?impulso in cui gli impulsi sono ripetuti con un primo valore di frequenza;- a first sub-phase for generating the activation signal of the snoring and/or apnea suppression means? a sub-step of generating a first activation waveform of the stimulation elements (16) by means of pulses with a first pulse duration value wherein the pulses are repeated with a first frequency value;

- una seconda sottofase di generazione del segnale di attivazione dei mezzi di soppressione di russamento e/o apnee ? una sottofase di generazione di una seconda forma d?onda di attivazione degli elementi di stimolazione (16) mediante impulsi con un secondo valore di durata dell?impulso in cui gli impulsi sono ripetuti con un secondo valore di frequenza; - a second sub-phase for generating the activation signal of the snoring and/or apnea suppression means? a sub-step of generating a second waveform of activation of the stimulation elements (16) by means of pulses with a second pulse duration value in which the pulses are repeated with a second frequency value;

in cui il secondo valore di durata dell?impulso e il secondo valore di frequenza sono rispettivamente maggiori di primo valore di durata dell?impulso e primo valore di frequenza, il metodo comprendente una fase di valutazione di commutazione dalla prima sottofase alla seconda sottofase a seguito di rilevamento di una mancata soppressione di russamento e/o apnea a seguito della attivazione della prima sottofase e viceversa a seguito di rilevamento di soppressione di russamento e/o apnea con la seconda sottofase.wherein the second pulse width value and the second frequency value are respectively greater than the first pulse width value and the first frequency value, the method comprising a switching evaluation step from the first sub-step to the second sub-step following detection of a lack of snoring and/or apnea suppression following the activation of the first sub-phase and vice versa following detection of snoring and/or apnea suppression with the second sub-phase.

27. Metodo per soppressione di russamento e/o apnee notturne secondo la rivendicazione precedente caratterizzato dal fatto che27. Method for suppressing snoring and/or sleep apnea according to the preceding claim characterized in that

la fase di generazione del segnale di attivazione dei mezzi di soppressione di russamento e/o apnee comprende una fase di commutazione tra almeno tre sottofasi di generazione del segnale di attivazione dei mezzi di soppressione di russamento e/o apnee notturne in funzione di detta elaborazione dei segnali dall?insieme di sensori (22), comprendenti detta prima sottofase e detta seconda sottofase e ulteriormente una terza sottofase di generazione del segnale di attivazione dei mezzi di soppressione di russamento e/o apnee, la terza sottofase essendo una sottofase di generazione di una terza forma d?onda di attivazione degli elementi di stimolazione (16) mediante impulsi con frequenza degli impulsi progressivamente crescente nel tempo in un ambito da 0.5 Hz a 100 Hz per generazione di stimolazione muscolare progressivamente maggiore, il metodo comprendente una fase di valutazione di commutazione dalla prima sottofase alla seconda sottofase a seguito di rilevamento di una mancata soppressione di russamento e/o apnea a seguito della attivazione della prima sottofase e viceversa a seguito di rilevamento di soppressione di russamento e/o apnea con la seconda sottofase e una fase di valutazione di commutazione dalla seconda sottofase alla terza sottofase a seguito di rilevamento di una mancata soppressione di russamento e/o apnea a seguito della attivazione della seconda sottofase e viceversa a seguito di rilevamento di soppressione di russamento e/o apnea con la terza sottofase. the step for generating the signal for activating the snoring and/or apnea suppression means comprises a switching step between at least three sub-steps for generating the signal for activating the snoring and/or night apnea suppression means as a function of said processing of the signals from the set of sensors (22), comprising said first sub-phase and said second sub-phase and further a third sub-phase for generating the activation signal of the snoring and/or apnea suppression means, the third sub-phase being a sub-phase for generating a third waveform of activation of the stimulation elements (16) by pulses with pulse frequency progressively increasing over time in a range of 0.5 Hz to 100 Hz for generation of progressively greater muscle stimulation, the method comprising a switching evaluation phase from the first sub-phase to the second sub-phase following the detection of a lack of snoring and/or apnea suppression following the activation of the first sub-phase and vice versa following the detection of snoring and/or apnea suppression with the second sub-phase and an evaluation phase switching from the second sub-phase to the third sub-phase following the detection of a lack of snoring and/or apnea suppression following the activation of the second sub-phase and vice versa following the detection of snoring and/or apnea suppression with the third sub-phase.

28. Metodo per soppressione di russamento e/o apnee notturne secondo una qualsiasi delle rivendicazioni precedenti da 25 a 27, in cui il dispositivo (1) ? realizzato secondo la rivendicazione 16 caratterizzato dal fatto che28. Method for suppressing snoring and/or sleep apnea according to any one of the preceding claims from 25 to 27, wherein the device (1) ? made according to claim 16 characterized in that

comprende una fase di calcolo di un segnale di attivazione dei mezzi di soppressione di russamento e/o apnee notturne in cui il segnale di attivazione ? una forma d?onda di attivazione degli elementi di stimolazione (16) mediante impulsi ripetuti nel tempo con una frequenza di ripetizione corrispondente a una frequenza di segnale sonoro rilevato mediante il sensore sonoro (25) del dispositivo (1) in modo tale che la frequenza di ripetizione degli impulsi del segnale di attivazione corrisponde a una frequenza di russamento del segnale sonoro rilevato per ottenimento di una condizione di sincronia tra russamento e elettrostimolazione.comprises a step for calculating an activation signal of the snoring and/or sleep apnea suppression means in which the activation signal ? a waveform of activation of the stimulation elements (16) by pulses repeated over time with a repetition frequency corresponding to a sound signal frequency detected by the sound sensor (25) of the device (1) so that the frequency repetition frequency of the activation signal corresponds to a snoring frequency of the sound signal detected to obtain a condition of synchrony between snoring and electrostimulation.

29. Metodo per soppressione di russamento e/o apnee notturne secondo una qualsiasi delle rivendicazioni precedenti da 25 a 28, in cui il dispositivo (1) ? realizzato secondo la rivendicazione 19, caratterizzato dal fatto che29. Method for suppressing snoring and/or sleep apnea according to any one of the preceding claims 25 to 28, wherein the device (1) ? made according to claim 19, characterized in that

comprende una fase di calcolo del segnale di attivazione dei mezzi di soppressione di russamento e/o apnee notturne in cui il segnale di attivazione ? sincronizzato con battito cardiaco dell?utilizzatore (34) misurato tramite il sensore di frequenza cardiaca (24), in modo tale che l?impulso viene emesso durante la fase di sistole del battito cardiaco.comprises a step for calculating the activation signal of the snoring and/or sleep apnea suppression means in which the activation signal ? synchronized with the user?s heartbeat (34) measured by the heart rate sensor (24), such that the pulse is emitted during the systole phase of the heartbeat.

30. Metodo per soppressione di russamento e/o apnee notturne secondo una qualsiasi delle rivendicazioni precedenti da 25 a 29, in cui il dispositivo (1) ? realizzato secondo la rivendicazione 22, caratterizzato dal fatto che30. Method for suppressing snoring and/or sleep apnea according to any one of the preceding claims from 25 to 29, wherein the device (1) ? made according to claim 22, characterized in that

comprende ulteriormente una fase di attivazione di una condizione di emergenza in cui il metodo comprende almeno una fase di risveglio dell?utilizzatore selezionata tra:further comprises a phase of activation of an emergency condition in which the method comprises at least one phase of awakening the user selected from among:

- fase di risveglio con emissione di vibrazione mediante attivazione del motore (45) dotato di sistema vibrante;- awakening phase with emission of vibration by activation of the motor (45) equipped with a vibrating system;