HUT75941A - Oral liquid compositions containing paroxetine resinate and process for it's preparation - Google Patents
Oral liquid compositions containing paroxetine resinate and process for it's preparation Download PDFInfo
- Publication number
- HUT75941A HUT75941A HU9602151A HU9602151A HUT75941A HU T75941 A HUT75941 A HU T75941A HU 9602151 A HU9602151 A HU 9602151A HU 9602151 A HU9602151 A HU 9602151A HU T75941 A HUT75941 A HU T75941A
- Authority
- HU
- Hungary
- Prior art keywords
- paroxetine
- pharmaceutical composition
- composition according
- amberlite irp
- depression
- Prior art date
Links
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/0087—Galenical forms not covered by A61K9/02 - A61K9/7023
- A61K9/0095—Drinks; Beverages; Syrups; Compositions for reconstitution thereof, e.g. powders or tablets to be dispersed in a glass of water; Veterinary drenches
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/435—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom
- A61K31/44—Non condensed pyridines; Hydrogenated derivatives thereof
- A61K31/445—Non condensed piperidines, e.g. piperocaine
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/435—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom
- A61K31/44—Non condensed pyridines; Hydrogenated derivatives thereof
- A61K31/445—Non condensed piperidines, e.g. piperocaine
- A61K31/4523—Non condensed piperidines, e.g. piperocaine containing further heterocyclic ring systems
- A61K31/4525—Non condensed piperidines, e.g. piperocaine containing further heterocyclic ring systems containing a five-membered ring with oxygen as a ring hetero atom
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
- A61K47/50—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates
- A61K47/51—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the non-active ingredient being a modifying agent
- A61K47/56—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the non-active ingredient being a modifying agent the modifying agent being an organic macromolecular compound, e.g. an oligomeric, polymeric or dendrimeric molecule
- A61K47/58—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the non-active ingredient being a modifying agent the modifying agent being an organic macromolecular compound, e.g. an oligomeric, polymeric or dendrimeric molecule obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds, e.g. poly[meth]acrylate, polyacrylamide, polystyrene, polyvinylpyrrolidone, polyvinylalcohol or polystyrene sulfonic acid resin
- A61K47/585—Ion exchange resins, e.g. polystyrene sulfonic acid resin
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
- A61P25/04—Centrally acting analgesics, e.g. opioids
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
- A61P25/24—Antidepressants
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
- A61P25/26—Psychostimulants, e.g. nicotine, ***e
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
- A61P25/28—Drugs for disorders of the nervous system for treating neurodegenerative disorders of the central nervous system, e.g. nootropic agents, cognition enhancers, drugs for treating Alzheimer's disease or other forms of dementia
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P29/00—Non-central analgesic, antipyretic or antiinflammatory agents, e.g. antirheumatic agents; Non-steroidal antiinflammatory drugs [NSAID]
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
- A61P3/04—Anorexiants; Antiobesity agents
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Neurosurgery (AREA)
- Neurology (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Psychiatry (AREA)
- Pain & Pain Management (AREA)
- Child & Adolescent Psychology (AREA)
- Diabetes (AREA)
- Hematology (AREA)
- Obesity (AREA)
- Hospice & Palliative Care (AREA)
- Rheumatology (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Plural Heterocyclic Compounds (AREA)
- Medicinal Preparation (AREA)
Description
NAGY-BRITANNIA
A nemzetközi bejelentés száma: PCT/EP95/00319
A nemzetközi közzététel száma: WO 95/20964
A találmányioraris folyékony gyógyászati készítmény, amely! paroxetin -Amberlite IRP-88 komplexet tartalmazd.
A találmány kitrjed e készítmények előállítására is, melynek során paroxetint és Amberlite IRP-88-at vizes közegben összekevernek.
A találmány kiterjed a fenti gyógyászati készítmények különböző szorongásos és depressziós állapotok, rögeszme jellegű kényszeres rendellenességek, pánik, fájdalmak kőrös elhízás, szenilitásból eredő zavart állapot, migrén, bulimia, anorexia, szociálfóbiák, és menstruáció előtti feszültségből eredő, illetőleg serdülőkori depresszió kezelésere vagy megelőzésére szolgáló gyógyszerkészítményekhedvaló alkalmazásra; illetőleg a felsorolt rendellenességek kezelésében vagy megelőzésében való alkalmazásra.
♦ CC
KÖZZÉTÉTEL! PÉLDÁNY
7//
62.669/DE
S.B.G. & K
Nemzetközi Szabadalmi Iroda
H-1062 Budapest. Andrássy út 113. Telefon: 34-24-950, Fax: 34-24-323
Paroxetin kompozíció
SmithKline
Feltalálók:
- műgyanta komplexet tartalmazó orális folyékony / tt-tAfCo lkkJó /ba
Beecham plc., BRENTFORD, Middlesex,
NAGY-BRITANNIA
LEONARD, Graham, Stanley, WELWYN GARDEN CITY, COOPER, Dávid, WELWYN GARDEN CITY,
Hertfordshire, NAGY-BRITANNIA
A bejelentés napja: 1995. 01. 30.
Elsőbbsége: 1994. 02. 03. (9402029.4),
NAGY-BRITANNIA
A nemzetközi bejelentés száma: PCT/EP95/00319
A nemzetközi közzététel száma: WO 95/20964 ···· ···· • ·
- 2 A találmány tárgya új készítmények és azok alkalmazása bizonyos rendellenességek kezelésére és/vagy megelőzésére.
A 4 007 196 sz. USA-beli szabadalmi leírás bizonyos, antidepresszáns aktivitással rendelkező vegyületeket ír le. Egy, a hivatkozott szabadalom leírásában említett speciális vegyület a paroxetin néven ismert, /1/ képletű vegyület.
Ez a vegyület humán célokra alkalmazható és igen sok országban van világszerte kereskedelmi foralomban, mint antidepresszáns szer.
Valamennyi ezideig forgalmazott paroxetin készítmény orális úton alkalmazható, lenyelendő tabletta.
Számos orvos jelezte már azt az óhaját, hogy paroxetint tartalmazó orális folyadék készítményt szeretne betegeinek felírni, és jónéhányan saját maguk készítettek is ilyen oldatot, a szokásos orálisan adagolandó tabletták összetörésével és vízzel való összekeverésével. Azonban az így előállított oldatnak sok hátránya van, először is a paroxetin nagyon keserű íze, amelyet orális oldatként történő adagoláskor komolyan figyelembe kell venni, másodszor pedig az, hogy az ilyen oldatok stabilitása gyenge, és tároláskor élettartamuk mindössze néhány nap.
A WO 91/13612 sz. közzétett szabadalmi leírás nyújtott hatású gyógyszerkészítményeket ír le, melyekben a hatóanyag ioncserélő gyantával képezett komplex formában van. Ebben a közzétett szabadalmi leírásban speciális ioncserélő gyantaként az Amberlite IRP-69-et írják le. Az Amberlite IRP-69-et használva a paroxetinnel való komplex-képzéshez az tapasztalható, hogy bár az íz hatásosan lefedhető, a készítmény biológiai hozzáférhetősége elfogadhatatlanul alacsony az orális, lenyelendő tablettákhoz viszonyítva.
Azt találtuk, hogy az Amberlite IRP-88 is alkalmas a paroxetinnel való komplex-képzésre, az így kapott készítményben a keserű íz lefedése hatékony és stabil, ugyanakkor a biológiai hozzáférhetőség a hagyományos lenyelendő tablettákhoz viszonyítva is megfelelő.
Ennek megfelelően, a találmány orális folyékony gyógyászati készítmény, amely paroxetin - Amberlite IRP-88 komplexet tartalmaz.
Az Amberlite IRP-88 kereskedelmileg a Rohm & Haas cégtől szerezhető be, gyógyászatilag elfogadható tisztaságban .
Az orális folyékony gyógyászati készítményt mint olyat szokásos módon állítjuk elő, paroxetin és Amberlite IRP-88 vizes közegben történő összekeverésével. Előnyösen az Amberlite IRP-88 és a paroxetin aránya 1:1 - 2:1. Megjegyzendő, hogy a legkivállóbb ízlefedő hatás 2:1 aránynál mutatkozik.
Egyéb gyógyászatilag elfogadható adalék- illetőleg segédanyagok ugyancsak hozzáadhatok a készítményhez; így például sűrítők, mint Keltről és/vagy Avicel /elsősorban Avicel CL 611/; diszpergálószerek, mint propilén-glikol; nedvesség visszatartó szerek, így glicerol; édesítőszerek, mint szorbitol és szacharin nátriumsó; pufferanyagok, így citromsav és nátrium-citrát; konzerválószerek, például nátrium-benzoát és metil- és propil-parabenek /parahidroxibenzoátok/ keveréke; mesterséges színezőanyagok, mint FD és
C 6. sz. sárga, Sunset Yellow; ízesítőanyagok, így Givaudan természetes narancs és/vagy citrom; és habzásgátló szerek, mint szilikon habzásgátló.
A pufferanyagok mennyisége előnyösen úgy van megválasztva, hogy a pH 4 és 6 között legyen. Legelőnyösebb a 4,5 -6 pH érték.
A paroxetin mennyiségét úgy állítjuk be, hogy egy egységdózisban gyógyászatilaa hatásos mennyiségű paroxetin legyen. Egy egységdózis előnyösen 10 - 100 mg paroxetint tartalmaz /szabad bázisként mérve/. Előnyösebben, a paroxetin mennyisége egy egységdózisban 10 mg, 20 mg, 30 mg, 40 mg vagy 50 mg. A legelőnyösebb paroxetin mennyiség egy egységdózisban 20 mg paroxetin. Célszerűen egy egységdózis folyadék térfogata 5-20 ml, előnyösen 10 ml.
A paroxetint előnyösen hidroklorid-hemihidrátja formájában alkalmazzuk a készítményben, a hidroklorid-hemihidrát forma előállítása a 4 721 723 sz. USA-beli szabadalmi leírásban közöltek szerint történik.
Alkalmas eljárások paroxetin előállítására megismerhetők a 4 009 196, 4 902 801, 4 861 893 és 5 039 803 sz USA-beli szabadalmi leírásokból, valamint a közzétett PCT/GB 93/00721 sz. szabadalmi leírásból, a már hivatkozott irodalmi helyeken túlmenően.
Utaltunk már arra, hogy a paroxetin különösen hasznos depresszió kezelésében, alkalmazható azonban különböző szorongásos és depressziós állapotokban, rögeszme jellegű kényszeres rendellenességeknél, pánik, fájdalmak, kóros elhízás, szenilitásból eredő zavart állapot, migrén, bulimia, anorexia, szociálfóbiák, és menstruáció előtti feszültségbői eredő, illetőleg serdülőkori depresszió kezelésére.
A találmány ezért eljárást nyújt a fenti rendellenességek bármelyikének a megelőzésére vagy kezelésére, melynek során egy paroxetin - Amberlite IRP-88 komplexet tartalmazó orális folyékony gyógyászati készítményt effektiv hatásos vagy profilaktikus mennyiségben adagolunk a rászoruló betegnek.
A találmány kiterjed a paroxetin - Amberlite-88 komplexet tartalmazó orális folyékony gyógyászati készítményeknek a fenti rendellenességek kezelésére vagy megelőzésére szolgáló gyógyszerkészítményekben való alkalmazására is.
A találmány továbbá magában foglalja a paroxetin - Amberlite IRP-88 komplex és gyógyászatilag elfogadható hordozó keverékét tartalmazó gyógyászati készítmény alkalmazását is a fenti rendellenességek kezelésében vagy megelőzésében.
A találmányt közelebbről a következő példák szemléltetik .
1. példa /1:1/ Amberlite IRP-88 : paroxetin arány mg/lOml
| Paroxetin-hidroklorid + | 22,8 |
| Amberlite IRP-88 (< 63 gm) | 22,8 |
| Keltről | 40,0 |
| Propilénglikol | 350, 0 |
| Glicerol | 350,0 |
| Szorbitol /70%/ | 4000,0 |
Citromsav
15, 0 • · · ·
• · ··· ··· • · · · · · • · · · ·· · ·
| Nátrium-citrát | 10 , 0 | |
| Szacharin nátriumsó | 10,0 | |
| Sunset Yellow színezék | 0,5 | |
| Givaudan természetes narancs | 1,0 | |
| Givaudan természetes citrom | 1,0 | |
| Szilikon habzásgátló | 20,0 | |
| Víz /kiegészítve/ | 10 -re | |
| 2. példa | ||
| /2:1/ Amberlite IRP 88 : paroxetin arány | ||
| Paroxetin-hidroklorid (< 180 | mikron) | mg/lOml 22 , 8 |
| Amberlite IRP-88 ( 0,074 mm | lyukbőség | ) 40,0* |
| Avicel CL 611 | 300,0 | |
| Propilénglikol | 500 , 0 | |
| Glicerol | 500,0 | |
| Szorbitol /70%/ | 4000,0 | |
| Citromsav /vízmentes/ | 15 , 0 | |
| Nátrium-citrát /dihidrát/ | 10 , 0 | |
| Metil-párahidroxi-benzoát | 20 , 0 | |
| Propil-parahidroxi-benzoát | 6 , 0 | |
| Szacharin nátriumsó | 5,0 | |
| FD&C Yellow No. 6 | 0,9 | |
| Givaudan természetes narancs | 74388-74 | 1,0 mcl |
| Givaudan természetes citrom | 74940-74 | 2,0 mcl |
| Szilikon habzásgátló 1510 | 20 , 0 | |
| Víz /kiegészítve/ | 10 - re |
♦vízmentes bázison ·· ···· ···· ·· ·· ·· · ····· • · · ··· ··· • · · · · · ·
3. példa
A fentiek szerinti összetétel, de 40,0 mg Avicel CL 611 helyett csak 30 mg-ot tartalmaz.
4. példa
A fentiek szerinti összetétel, de 15 mg Keltrolt és 300 mg
Avicel CL 611-et tartalmaz.
SZABADALMI IGÉNYPONTOK
Claims (11)
1. Orális folyékony gyógyászati készítmény, mely paroxetin - Amberlite IRP-88 komplexet tartalmaz.
2. Eljárás Az 1. igénypont szerinti gyógyászati készítmény előállítására, azzal jellemezve, hogy paroxetint és Amberlite IRP-88-at vizes közegben összekeverünk.
3. A 2. igénypont szerinti eljárás, azzal jellemezve, hogy az Amberlite IRP-88 aránya a paroxetinhez 1:1 - 2:1.
4. Az 1. igénypont szerinti gyógyászati készítmény, mely a következő adalékanyagok közül egyet vagy többet tartalmaz: sűrítők, diszpergálószerek, nedvesség visszatartó szerek, édesítőszerek, pufferanyagok, konzerválószerek, mesterséges édesítőanyagok, ízesítő anyagok és habzásgátló szerek.
5. A 4. igénypont szerinti gyógyászati készítmények, melyekben a pufferanyag mennyisége a pH-t 4-6 ra állítja be.
6. Az 1., 4. és 5. igénypontok bármelyike szerinti gyógyászati készítmény, mely egységdózis formában van.
7. A 6. igénypont szerinti gyógyászati készítmény, melyben a paroxetin mennyisége az egységdózisban 10 mg, 20 mg, 30 mg, 40 mg vagy 50 mg.
8. Az 1. és 4-7. igénypontok bármelyike szerinti gyógyászati készítmény, melyben a paroxetin hidroklorid hemihidrát formában van.
9. Eljárás különböző szorongásos és depressziós állapotok, rögeszme jellegű kényszeres rendellenességek, ι
pánik, fájdalmak, kóros elhízás, szenilitásból eredő zavart állapot, migrén, bulimia, anorexia, szociálfóbiák, és menstruáció előtti feszültségből eredő, illetőleg serdülőkori depresszió kezelésére vagy megelőzésére, melynek során effektiv hatásos vagy profilaktikus mennyiségű, az 1. és
4-8. igénypontok bármelyike szerinti orális folyékony gyógyászati készítményt adagolunk a rászoruló betegnek.
10. Az 1. igénypont szerinti, paroxetin - Amberlite IRP-88 komplexet tartalmazó, folyékony gyógyászati készítmény alkalmazása különböző szorongásos és depressziós állapotok, rögeszme jellegű kényszeres rendellenességek, pánik, fájdalmak, kóros elhízás, szenilitásból eredő zavart állapot, migrén, bulimia, anorexia, szociálfóbiák, és menstruáció előtti feszültségből eredő, illetőleg serdülőkori depresszió kezelésére vagy megelőzésére szolgáló gyógyszerkészítmények előállításához.
11. Az 1. igénypont szerinti gyógyászati készítmény alkalmazása különböző szorongásos és depressziós állapotok, rögeszme jellegű kényszeres rendellenességek, pánik, fájdalmak, kóros elhízás, szenilitásból eredő zavart állapot, migrén, bulimia, anorexia, szociálfóbiák, és menstruáció előtti feszültségből eredő, illetőleg serdülőkori depresszió
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| GB9402029A GB9402029D0 (en) | 1994-02-03 | 1994-02-03 | Novel formulation |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| HU9602151D0 HU9602151D0 (en) | 1996-09-30 |
| HUT75941A true HUT75941A (en) | 1997-05-28 |
Family
ID=10749765
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| HU9602151A HUT75941A (en) | 1994-02-03 | 1995-01-30 | Oral liquid compositions containing paroxetine resinate and process for it's preparation |
Country Status (34)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US5811436A (hu) |
| EP (1) | EP0742715B1 (hu) |
| JP (1) | JP4445590B2 (hu) |
| CN (1) | CN1074922C (hu) |
| AP (2) | AP611A (hu) |
| AT (1) | ATE178489T1 (hu) |
| AU (1) | AU682091B2 (hu) |
| BG (1) | BG62843B1 (hu) |
| BR (1) | BR9507055A (hu) |
| CA (1) | CA2182593A1 (hu) |
| CZ (1) | CZ285128B6 (hu) |
| DE (1) | DE69508924T2 (hu) |
| DK (1) | DK0742715T3 (hu) |
| DZ (1) | DZ1850A1 (hu) |
| ES (1) | ES2129806T3 (hu) |
| FI (1) | FI118205B (hu) |
| GB (1) | GB9402029D0 (hu) |
| GR (1) | GR3030131T3 (hu) |
| HK (1) | HK1012288A1 (hu) |
| HU (1) | HUT75941A (hu) |
| IL (1) | IL112521A (hu) |
| MA (1) | MA23441A1 (hu) |
| MX (1) | MX9603203A (hu) |
| MY (1) | MY113036A (hu) |
| NO (1) | NO307954B1 (hu) |
| NZ (1) | NZ278891A (hu) |
| OA (1) | OA10446A (hu) |
| PL (1) | PL178331B1 (hu) |
| RO (1) | RO116342B1 (hu) |
| RU (1) | RU2136281C1 (hu) |
| SK (1) | SK281214B6 (hu) |
| TW (1) | TW436296B (hu) |
| WO (1) | WO1995020964A1 (hu) |
| ZA (1) | ZA95776B (hu) |
Families Citing this family (37)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US6548084B2 (en) * | 1995-07-20 | 2003-04-15 | Smithkline Beecham Plc | Controlled release compositions |
| US6638948B1 (en) * | 1996-09-09 | 2003-10-28 | Pentech Pharmaceuticals, Inc. | Amorphous paroxetine composition |
| SI0994872T1 (hu) | 1997-06-10 | 2001-08-31 | Synthon Bv | |
| US6699882B2 (en) | 1998-03-24 | 2004-03-02 | Smithkline Beecham P.L.C. | Paroxetine compositions |
| DK172860B1 (da) * | 1998-03-25 | 1999-08-16 | Pharmacosmos Holding As | Jerndextranforbindelse til anvendelse som komponent i et terapeutisk middel til forebyggelse af eller behandling af jernman |
| CH689805A8 (fr) * | 1998-07-02 | 2000-02-29 | Smithkline Beecham Plc | Méthanesulfonate de paroxétine, procédé pour sa préparation et compositions pharmaceutiques le contenant. |
| GB0003232D0 (en) * | 2000-02-11 | 2000-04-05 | Smithkline Beecham Plc | Novel composition |
| US6660298B1 (en) * | 2000-07-27 | 2003-12-09 | Pentech Pharmaceuticals, Inc. | Paroxetine tablets and capsules |
| US6720003B2 (en) | 2001-02-16 | 2004-04-13 | Andrx Corporation | Serotonin reuptake inhibitor formulations |
| US20020176842A1 (en) * | 2001-04-09 | 2002-11-28 | Lyn Hughes | Extended release of active ingredients |
| DE60232290D1 (de) * | 2001-04-09 | 2009-06-25 | Rohm & Haas | Kontrollierte Auflösung von Wirkstoffen |
| US6906206B2 (en) * | 2001-04-30 | 2005-06-14 | Wyeth | Antidepressant azaheterocyclylmethyl derivatives of 1,4,5-trioxa-phenanthrene |
| EP1414408B1 (en) * | 2001-08-09 | 2006-03-29 | Smithkline Beecham Plc | Composition comprising paroxetine and a pharmaceutically acceptable glycyrrhizinate salt |
| GB0119467D0 (en) * | 2001-08-09 | 2001-10-03 | Smithkline Beecham Plc | Novel compound |
| US6939877B2 (en) * | 2002-09-12 | 2005-09-06 | Wyeth | Antidepressant piperidine derivatives of heterocycle-fused benzodioxans |
| US20040220153A1 (en) * | 2002-09-24 | 2004-11-04 | Jost-Price Edward Roydon | Methods and reagents for the treatment of diseases and disorders associated with increased levels of proinflammatory cytokines |
| US20050036977A1 (en) * | 2003-08-11 | 2005-02-17 | Dilip Gole | Taste-masked resinate and preparation thereof |
| US20050266082A1 (en) * | 2004-05-26 | 2005-12-01 | Patel Satishkumar A | Preparation of stable paroxetine HC1 ER tablets using a melt granulation process |
| EP1778183B1 (en) * | 2004-08-18 | 2018-06-27 | Synthon B.V. | Liquid paroxetine compositions |
| WO2006023347A1 (en) * | 2004-08-20 | 2006-03-02 | Alpharma, Inc. | Paroxetine formulations |
| KR100672184B1 (ko) | 2004-09-21 | 2007-01-19 | 주식회사종근당 | 파록세틴의 콜린산 또는 콜린산 유도체 염 |
| EP1948646A2 (en) * | 2005-11-14 | 2008-07-30 | Auspex Pharmaceuticals Inc. | Substituted phenylpiperidines with serotoninergic activity and enhanced therapeutic properties |
| CN102430122A (zh) * | 2005-12-13 | 2012-05-02 | 量子高科（北京）研究院有限公司 | 盐酸氟西汀口腔崩解片及其制备方法 |
| FR2912057B1 (fr) * | 2007-02-07 | 2009-04-17 | Sanofi Aventis Sa | Composition pharmaceutique contenant en association le saredutant et un inhibiteur selectif de la recapture de la serotonine ou un inhibiteur de la recapture de la serotonine/norepinephrine |
| TW200817003A (en) * | 2006-07-31 | 2008-04-16 | Sanofi Aventis | Pharmaceutical composition comprising, in combination, saredutant and a selective serotonin peuptake inhibitor or a serotonin/norepinephrine reuptake inhibitor |
| US20100273822A1 (en) * | 2009-04-22 | 2010-10-28 | William Wayne Howard | Immediate release compositions and methods for delivering drug formulations using strong acid ion exchange resins |
| WO2010150219A1 (en) * | 2009-06-25 | 2010-12-29 | Wockhardt Research Centre | Pharmaceutical composition of duloxetine or pharmaceutically acceptable salts thereof |
| US8187617B2 (en) * | 2009-09-11 | 2012-05-29 | William Wayne Howard | Immediate release compositions and methods for delivering drug formulations using weak acid ion exchange resins in abnormally high pH environments |
| LT2572717T (lt) | 2010-05-19 | 2016-09-26 | Astellas Pharma Inc. | Farmacinė kompozicija turinti solifenacino |
| CN104027306A (zh) * | 2014-06-25 | 2014-09-10 | 万特制药(海南)有限公司 | 帕罗西汀口服混悬液及其制备方法 |
| GB201419261D0 (en) | 2014-10-29 | 2014-12-10 | Therakind Ltd | Formulations |
| CN104382870A (zh) * | 2014-10-30 | 2015-03-04 | 万全万特制药江苏有限公司 | 一种含有波拉克林钾-帕罗西汀的复合物 |
| CN106309363A (zh) * | 2016-09-24 | 2017-01-11 | 万特制药(海南)有限公司 | 盐酸帕罗西汀口服混悬液及其制备方法 |
| CN108926528A (zh) * | 2017-05-25 | 2018-12-04 | 北京万全德众医药生物技术有限公司 | 含有氨磺必利树脂酸盐的口服液体组合物 |
| EP3917523A4 (en) | 2019-02-01 | 2022-10-19 | University of South Carolina | BICYCLIC PYRIDINE COMPOSITIONS AND METHODS OF USE THERE FOR CANCER THERAPY |
| CN113209017B (zh) * | 2021-06-02 | 2023-06-20 | 上海美优制药有限公司 | 一种盐酸帕罗西汀混悬剂及其制备方法 |
| GB202212116D0 (en) | 2022-08-19 | 2022-10-05 | Beckley Psytech Ltd | Pharmaceutically acceptable salts and Compositions thereof |
Family Cites Families (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| GB1422263A (en) * | 1973-01-30 | 1976-01-21 | Ferrosan As | 4-phenyl-piperidine compounds |
| GB9005498D0 (en) * | 1990-03-12 | 1990-05-09 | Beecham Group Plc | Composition |
| IT1246188B (it) * | 1990-07-27 | 1994-11-16 | Resa Farma | Procedimento per la preparazione di composizioni farmaceutiche aventi aumentata velocita' di dissoluzione della sostanza attiva e composizioni ottenute. |
-
1994
- 1994-02-03 GB GB9402029A patent/GB9402029D0/en active Pending
-
1995
- 1995-01-27 MY MYPI95000223A patent/MY113036A/en unknown
- 1995-01-30 NZ NZ278891A patent/NZ278891A/en not_active IP Right Cessation
- 1995-01-30 DE DE69508924T patent/DE69508924T2/de not_active Expired - Lifetime
- 1995-01-30 CA CA002182593A patent/CA2182593A1/en not_active Abandoned
- 1995-01-30 DK DK95906998T patent/DK0742715T3/da active
- 1995-01-30 AU AU15368/95A patent/AU682091B2/en not_active Expired
- 1995-01-30 MX MX9603203A patent/MX9603203A/es unknown
- 1995-01-30 JP JP52037095A patent/JP4445590B2/ja not_active Expired - Lifetime
- 1995-01-30 WO PCT/EP1995/000319 patent/WO1995020964A1/en active IP Right Grant
- 1995-01-30 CN CN95191483A patent/CN1074922C/zh not_active Expired - Fee Related
- 1995-01-30 AP APAP/P/1996/000839A patent/AP611A/en active
- 1995-01-30 EP EP95906998A patent/EP0742715B1/en not_active Expired - Lifetime
- 1995-01-30 US US08/682,799 patent/US5811436A/en not_active Expired - Lifetime
- 1995-01-30 RO RO96-01580A patent/RO116342B1/ro unknown
- 1995-01-30 HU HU9602151A patent/HUT75941A/hu unknown
- 1995-01-30 BR BR9507055A patent/BR9507055A/pt not_active IP Right Cessation
- 1995-01-30 PL PL95315679A patent/PL178331B1/pl not_active IP Right Cessation
- 1995-01-30 RU RU96117470/14A patent/RU2136281C1/ru not_active IP Right Cessation
- 1995-01-30 AT AT95906998T patent/ATE178489T1/de active
- 1995-01-30 ES ES95906998T patent/ES2129806T3/es not_active Expired - Lifetime
- 1995-01-30 SK SK1004-96A patent/SK281214B6/sk unknown
- 1995-01-30 CZ CZ962293A patent/CZ285128B6/cs unknown
- 1995-02-01 MA MA23768A patent/MA23441A1/fr unknown
- 1995-02-01 DZ DZ950010A patent/DZ1850A1/fr active
- 1995-02-01 AP APAP/P/1995/000715A patent/AP536A/en active
- 1995-02-01 ZA ZA95776A patent/ZA95776B/xx unknown
- 1995-02-02 IL IL11252195A patent/IL112521A/xx not_active IP Right Cessation
- 1995-02-09 TW TW084101235A patent/TW436296B/zh active
-
1996
- 1996-08-01 FI FI963051A patent/FI118205B/fi not_active IP Right Cessation
- 1996-08-01 BG BG100763A patent/BG62843B1/bg unknown
- 1996-08-02 NO NO963244A patent/NO307954B1/no not_active IP Right Cessation
- 1996-08-02 OA OA60873A patent/OA10446A/en unknown
-
1998
- 1998-12-16 HK HK98113631A patent/HK1012288A1/xx not_active IP Right Cessation
-
1999
- 1999-04-30 GR GR990401213T patent/GR3030131T3/el unknown
Also Published As
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| HUT75941A (en) | Oral liquid compositions containing paroxetine resinate and process for it's preparation | |
| FI92060C (fi) | Menetelmä ranitidiinin hartsiadsorbaatin valmistamiseksi | |
| US6306904B1 (en) | Antihistaminic/antitussive compositions | |
| US20030083354A1 (en) | Phenylephrine tannate and pyrilamine tannate salts in pharmaceutical compositions | |
| AU2003216399A1 (en) | Diphenhydramine tannate liquid and semi-solid compositions and methods of use | |
| HU194048B (en) | Process for producing liquide compositions containing dihydropyridines as active components | |
| US6462094B1 (en) | Decongestant/expectorant compositions | |
| CA2372538A1 (en) | Antitussive/antihistaminic/decongestant compositions | |
| US20080125453A1 (en) | Phenylephrine tannate, pyrilamine tannate and dextromethorphan tannate salts in pharmaceutical compositions | |
| JPS63215622A (ja) | 経口投与用医薬組成物 | |
| JPH1171269A (ja) | 経口液体医薬製剤 | |
| JP4138209B2 (ja) | プラバスタチン含有組成物 | |
| RU2141821C1 (ru) | Водная суспензия сабелюзола для орального применения и способ ее изготовления | |
| US6586469B2 (en) | Antihistaminic/antitussive compositions | |
| JPH085784B2 (ja) | シロツプ剤 | |
| JPS5942318A (ja) | 製薬組成物、その製造法及び応用 | |
| US20030044461A1 (en) | Antitussive/expectorant compositions | |
| GR1009069B (el) | Ποσιμα διαλυματα υψηλης συγκεντρωσης που περιεχουν υδροχλωρικη ρανιτιδινη | |
| JPH11322604A (ja) | ジフェニルピペラジン化合物を含有する製剤 | |
| JPS647967B2 (hu) |