HU231322B1 - Eljárás hármas tagolású monoblokk fogászati implantátum előállítására - Google Patents
Eljárás hármas tagolású monoblokk fogászati implantátum előállítására Download PDFInfo
- Publication number
- HU231322B1 HU231322B1 HUP2000180A HUP2000180A HU231322B1 HU 231322 B1 HU231322 B1 HU 231322B1 HU P2000180 A HUP2000180 A HU P2000180A HU P2000180 A HUP2000180 A HU P2000180A HU 231322 B1 HU231322 B1 HU 231322B1
- Authority
- HU
- Hungary
- Prior art keywords
- implant
- neck part
- raw
- roughened
- smooth
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 16
- 239000004053 dental implant Substances 0.000 title claims description 14
- 239000007943 implant Substances 0.000 claims description 64
- 239000000463 material Substances 0.000 claims description 8
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims description 7
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 claims description 6
- RTAQQCXQSZGOHL-UHFFFAOYSA-N Titanium Chemical compound [Ti] RTAQQCXQSZGOHL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 claims description 4
- 239000010936 titanium Substances 0.000 claims description 4
- 229910052719 titanium Inorganic materials 0.000 claims description 4
- 238000005488 sandblasting Methods 0.000 claims description 2
- 238000007408 cone-beam computed tomography Methods 0.000 claims 1
- 239000002994 raw material Substances 0.000 claims 1
- 210000000988 bone and bone Anatomy 0.000 description 10
- 230000010354 integration Effects 0.000 description 6
- 241000894006 Bacteria Species 0.000 description 4
- 206010061218 Inflammation Diseases 0.000 description 4
- 238000004381 surface treatment Methods 0.000 description 4
- 230000004054 inflammatory process Effects 0.000 description 3
- 241000237942 Conidae Species 0.000 description 2
- 238000004590 computer program Methods 0.000 description 2
- 238000005530 etching Methods 0.000 description 2
- 210000001847 jaw Anatomy 0.000 description 2
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 2
- 210000002435 tendon Anatomy 0.000 description 2
- 238000010146 3D printing Methods 0.000 description 1
- 206010068975 Bone atrophy Diseases 0.000 description 1
- 208000034619 Gingival inflammation Diseases 0.000 description 1
- 210000003484 anatomy Anatomy 0.000 description 1
- 238000005266 casting Methods 0.000 description 1
- 230000015556 catabolic process Effects 0.000 description 1
- 239000000919 ceramic Substances 0.000 description 1
- 238000003486 chemical etching Methods 0.000 description 1
- 230000001055 chewing effect Effects 0.000 description 1
- 210000004513 dentition Anatomy 0.000 description 1
- 238000000605 extraction Methods 0.000 description 1
- 230000035876 healing Effects 0.000 description 1
- 238000007373 indentation Methods 0.000 description 1
- 238000003780 insertion Methods 0.000 description 1
- 230000037431 insertion Effects 0.000 description 1
- 238000003754 machining Methods 0.000 description 1
- 238000013507 mapping Methods 0.000 description 1
- 210000002050 maxilla Anatomy 0.000 description 1
- 238000005498 polishing Methods 0.000 description 1
- 238000007788 roughening Methods 0.000 description 1
- 210000004872 soft tissue Anatomy 0.000 description 1
- 230000036346 tooth eruption Effects 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61C—DENTISTRY; APPARATUS OR METHODS FOR ORAL OR DENTAL HYGIENE
- A61C8/00—Means to be fixed to the jaw-bone for consolidating natural teeth or for fixing dental prostheses thereon; Dental implants; Implanting tools
- A61C8/0048—Connecting the upper structure to the implant, e.g. bridging bars
- A61C8/0075—Implant heads specially designed for receiving an upper structure
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61C—DENTISTRY; APPARATUS OR METHODS FOR ORAL OR DENTAL HYGIENE
- A61C8/00—Means to be fixed to the jaw-bone for consolidating natural teeth or for fixing dental prostheses thereon; Dental implants; Implanting tools
- A61C8/0012—Means to be fixed to the jaw-bone for consolidating natural teeth or for fixing dental prostheses thereon; Dental implants; Implanting tools characterised by the material or composition, e.g. ceramics, surface layer, metal alloy
- A61C8/0013—Means to be fixed to the jaw-bone for consolidating natural teeth or for fixing dental prostheses thereon; Dental implants; Implanting tools characterised by the material or composition, e.g. ceramics, surface layer, metal alloy with a surface layer, coating
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61C—DENTISTRY; APPARATUS OR METHODS FOR ORAL OR DENTAL HYGIENE
- A61C13/00—Dental prostheses; Making same
- A61C13/0003—Making bridge-work, inlays, implants or the like
- A61C13/0006—Production methods
- A61C13/0007—Production methods using sand blasting
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61C—DENTISTRY; APPARATUS OR METHODS FOR ORAL OR DENTAL HYGIENE
- A61C8/00—Means to be fixed to the jaw-bone for consolidating natural teeth or for fixing dental prostheses thereon; Dental implants; Implanting tools
- A61C8/0018—Means to be fixed to the jaw-bone for consolidating natural teeth or for fixing dental prostheses thereon; Dental implants; Implanting tools characterised by the shape
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61C—DENTISTRY; APPARATUS OR METHODS FOR ORAL OR DENTAL HYGIENE
- A61C8/00—Means to be fixed to the jaw-bone for consolidating natural teeth or for fixing dental prostheses thereon; Dental implants; Implanting tools
- A61C8/0048—Connecting the upper structure to the implant, e.g. bridging bars
- A61C8/0077—Connecting the upper structure to the implant, e.g. bridging bars with shape following the gingival surface or the bone surface
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61C—DENTISTRY; APPARATUS OR METHODS FOR ORAL OR DENTAL HYGIENE
- A61C8/00—Means to be fixed to the jaw-bone for consolidating natural teeth or for fixing dental prostheses thereon; Dental implants; Implanting tools
- A61C8/0018—Means to be fixed to the jaw-bone for consolidating natural teeth or for fixing dental prostheses thereon; Dental implants; Implanting tools characterised by the shape
- A61C8/0037—Details of the shape
- A61C2008/0046—Textured surface, e.g. roughness, microstructure
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Public Health (AREA)
- Dentistry (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Oral & Maxillofacial Surgery (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Orthopedic Medicine & Surgery (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Ceramic Engineering (AREA)
- Manufacturing & Machinery (AREA)
- Dental Prosthetics (AREA)
- Dental Preparations (AREA)
Description
választjuk.
1301/DM
Eljárás hármas tagolású monoblokk fogászati implantátum előállítására
A találmány tárgya eljárás hármas tagolású monoblokk monoblokk fogászati implantátum előállítására.
A fogorvostudomány jelen álláspontja szerint foghiány pótlására az egyik lehetőség a páciens állcsontjába beültethető fogászati implantátum és az ahhoz rögzített kivehető vagy fix fogpótlás. Utóbbira példa az implantátum felépítményéhez cementezett korona. A legelterjedtebb implantátumok két-részesek, melyek az állkapocsba beültethető (általában csavarozással rögzített) implantátum testből, és az implantátum testbe átmenő csavarral rögzített implantátum fejből állnak. A két-részes fogászati implantátumok kialakításuknál fogva számos hátrányos tulajdonsággal rendelkeznek, így például előfordulhat a csatlakozó részek közti rögzítés kilazulása, illetve az így kialakult mikrométeres résekben a baktériumok megtelepedése, ami gyulladáshoz vezethet. Az említett hátrányokat az egyrészes, ún. monoblokk fogászati implantátumok tudják kiküszöbölni. Ilyen egyrészes megoldást ismertet például az US 2018/0140393 sz. amerikai szabadalmi irat, melynek hagyományos, menettel ellátott test-részét, illetve a testhez képest megfelelő szögben álló fej-részét egyetlen fémtömbből alakítják ki számítógép-vezérelt maratás (CAD/CAM) segítségével. Az US 2016/020002 sz. szabadalmi bejelentés szintén testreszabott, monoblokk fogászati implantátumot ismertet, kifejezetten korona rögzítéséhez, melynél a test- és fej-rész oly módon van kialakítva, hogy a fej tengely középpontja a pótlandó fog rágófelszínének (okkluzális felület) közepéhez igazodjon. Az alkalmazott monoblokk implantátumok anyaga általában titán, mely a fogpótláshoz megfelelő szerkezeti szilárdsággal és bioinert tulajdonságokkal rendelkezik.
A technika állása szerinti monoblokk fogászati implantátumok felületkezelés szempontjából két csoportba oszthatók. Az implantátumok első csoportjának a teljes felülete simára van polírozva. Ennek előnye, hogy az implantátum csonton kívül elhelyezkedő részén nem, vagy csak igen nehezen tapad meg gyulladást okozó baktérium. Hátránya viszont, hogy nem történik csontintegráció, azaz biológiai rögzülés. Pusztán a markáns csavarmeneteknek köszönhető mechanikai rögzülésről
ÍN
ÍN
ÍN ft ft ft Η ft ft ft beszélhetünk, ami gyengébb, mint a biológiai kapcsolat. Ilyen megoldás látható például a korábban említett US 2018/0140393 sz. szabadalmi iratban is.
A másik csoportba tartozó implantátumok esetében a csontban lévő rész érdesített a biológiai gyógyulás, azaz a csontintegráció érdekében. A csonton kívüli 5 rész azonban ebben az esetben is simára van polírozva a baktériumok megtapadásának elkerülés céljából.
Felismertük, hogy a simára polírozott felületre ragasztott korona rögzítése rosszabb, mint egy érdesített felületre ragasztott koronáé. így az implantátum ínyből kiálló fejrészének, a korona stabilabb rögzítése érdekében célszerű érdesítettnek ío lennie.
Felismertük továbbá, hogy a gyulladást okozó baktériumok megtapadásának elkerülése érdekében, az implantátum ínnyel érintkező nyaki részének nem szabad érdesítettnek lennie.
Felismertük, hogy a technika állásában ez idáig nem ismeretesek olyan 15 monoblokk implantátumok, amelyek egyszerre biztosítanák a csontintegráció megvalósulását és a korona stabilabb rögzítését a fogíny gyulladásának elkerülése mellett.
A találmány célja olyan hármas tagolású monoblokk fogászati implantátum előállítására szolgáló eljárás megalkotása, amely mentes a technika állása szerinti 20 megoldások hátrányaitól. A találmány célja különösen olyan hármas tagolású monoblokk fogászati implantátum létrehozása, melynek segítségével egyszerre
2 212 2 9 biztosítható az implantátum csontintegrációja és a korona stabil rögzítése, valamint a fogíny gyulladásának elkerülése.
A találmány lényege, hogy a monoblokk implantátum testtel és fejrésszel, valamint a test és a fejrész között elhelyezkedő nyakrésszel rendelkezik, amely test5 és fejrész felületei érdesítettek, a nyakrész felülete pedig simára polírozott.
A feladatot a találmány értelmében az 1. igénypont szerinti eljárással oldottuk meg.
A találmány egyes előnyös kiviteli alakjai az aligénypontokban vannak meghatározva.
ío A találmány további részleteit kiviteli példákon, rajz segítségével ismertetjük.
A rajzon az
1a ábra egy találmány szerinti hármas tagolású monoblokk fogászati implantátum egy példaként! kiviteli alakjának vázlatos képe, az
1b ábra egy találmány szerinti hármas tagolású monoblokk fogászati 15 implantátum egy másik példaként! kiviteli alakjának vázlatos képe, a
2. ábra az 1a ábrán látható implantátumot beültetett állapotban szemléltető vázlatos metszeti kép.
Az 1a ábrán a találmány szerinti eljárással előállított hármas tagolású monoblokk fogászati 10 implantátum egy példaként! kiviteli alakjának vázlatos képe 20 látható. A 10 implantátum monoblokk (egyrészes), vagyis egyetlen elemből, például egyetlen fémtömbből van kialakítva ismert megmunkálási technológiák (pl. számítógép-vezérelt maratás, öntés, 3D-nyomtatás, stb.) segítségével, ahogy az a szakember számára ismeretes. A 10 implantátum előnyösen titánból készül, de adott esetben más, implantológiában szokásosan használt bioinert anyagok, pl. cirkónium25 kerámia alkalmazása is elképzelhető, ahogy az a szakember számára nyilvánvaló.
A találmány szerinti eljárással előállított 10 implantátum 10a testtel és 10c fejrésszel, valamint a 10a test és a 10c fejrész között elhelyezkedő 10b nyakrésszel rendelkezik. A 10a test, 10b nyakrész és a 10c fejrész alakjai az egyrészes implantátumoknál megszokott alakúak lehetnek, a 10 implantátum beültetési helye, 30 illetve a páciens anatómiája szerint. Az 1a és 1b ábrákon látható kiviteli alakoknál például a 10a test lefelé keskenyedő átmérővel rendelkezik a 10 implantátum beültetésének megkönnyítése érdekében. A 10a test adott esetben ellátható a rögzítést javító elemekkel, például tüskékkel vagy csavarmenettel (ábrákon nincs feltüntetve) is, ahogy az a szakember számára ismeretes. Az 1a ábrán látható példaként! 10 implantátum tengelyszimmetrikus, de a 10 implantátum adott esetben kialakítható oly módon is, hogy a 10a test egy első T1 hossztengely, a 10b nyakrész és 10c fejrész pedig egy második T2 hossztengely mentén helyezkednek el úgy, hogy az első és második T1, T2 hossztengelyek egymással szöget zárnak be (lásd 1 b ábra).
Ezeket az ún. szögtört 10 implantátumokat különösen a felső fogsor fogainak pótlásakor lehet eredményesen alkalmazni, melyeknél a fogeltávolítást követő csontsorvadás előnytelen (előre álló) felső állcsont geometriát eredményez, ezért a hagyományos tengelyszimmetrikus implantátumok használata ilyen kedvezőtlen anatómiai viszonyok mellett nem jöhet szóba.
io A 10a test külső 12a felülettel, a 10b nyakrész külső 12b felülettel, a 10cfejrész pedig külső 12c felülettel rendelkezik. A 12a, 12b, 12c felületek alakja lehet pl. kúppalást, csonka kúppalást, hengerpalást, sáv vagy egyéb alakú. A találmány szerinti 10a test és 10c fejrész 12a, 12c felületei érdesítettek, a 10b nyakrész 12b felülete pedig simára polírozott. Jelen találmány kontextusában érdesített felület alatt olyan 15 felületet értünk, melynek a gyártásból, vagy a gyártást követő felületkezelésből adódóan felszíni egyenetlenségei (mikrométerben mérhető kiemelkedései és bemélyedései) vannak. Ezzel szemben a simára polírozott felület alatt olyan felületet értünk, melynél ezeket a felszíni egyenetlenségeket akár a gyártás során, vagy akár azt követően eltüntették, vagy a felületet eleve ilyen egyenetlenségek nélkül alakították ki. Megjegyezzük, hogy jelen találmány kontextusában a simára polírozott kifejezés alatt nem magára a polírozásra, mint felületkezelési technológiára kívánunk utalni, vagyis simára polírozott felület alatt jelen találmány esetén az egyéb technológiával létrehozott sima felületet is beleértjük.
Az érdesített 12a, 12c felületek előnyösen homokfúvottak, de érdesített 12a, 25 12c felület alakítható ki például kémiai maratás, vagy például ún. SLA - Sand-blast, Large grit, Acid-etch technológia segítségével, ahogy az a szakember számára ismeretes. Egy előnyös kiviteli alaknál a 10a test és 10c fejrész 12a, 12c felületeinek átlagos érdessége 0,5-2 mikrométer (mikron) közötti, melynél a csontintegráció már számottevő. Átlagos érdesség alatt a 12a, 12c felületek adott hosszon egyenlő 30 közönként mért kiemelkedéseinek és bemélyedéseinek előjeltől független számtani közepét értjük, mikrométerben megadva, ahogy az a szakember számára köztudott. Megjegyezzük, hogy a 12a felület és 12c felület átlagos érdessége adott esetben egymástól különböző is lehet. Például a 12c felület lehet érdesebb a korona
222ΐ22>
2221229 rögzítésének javítása érdekében, míg a 12a felület a csontintegrációhoz szükséges optimális érdességü.
A találmány szerinti eljárás első lépésében a tervezett implantátum helyének környezetéről - beleértve az állkapcsot és a lágyszöveteket, úgymint 20 fogínyt is - egy 5 vagy több szkennelt képet készítünk. Az egy vagy több szkennelt képet előnyösen a fogászatban elterjedt CBCT (Cone Beam CT) segítségével készítjük, mely pontos képet tud alkotni a páciens 22 csontos részeiről, illetve az azt fedő lágyrészekről (20 fogínyéről) is. Ezt követően az egy vagy több 3-dimenziós szkennelt kép alapján meghatározzuk a tervezett implantátum helyénél lévő H ínyvastagságot, vagyis a ío páciens 20 fogínyének azon szakaszát, melynél a 20 fogíny a beültetett 10 implantátummal érintkezni fog.
Egy különösen előnyös kiviteli példánál a H íny vastagságot a fogpótlás helyének környezetéről készült több szkennelt kép felhasználásával előállított 3dimenziós virtuális modell alapján határozzuk meg. A CBCT például a páciens feje is körül körbefordulva több szkennelt képet készít, melyekből számítógépi program axiális szeletek sorozatát hozza létre. Ezek összessége gyakorlatilag az implantátum helyének teljes térbeli leképezését, vagyis 3-dimenziós virtuális modelljét tartalmazza, ahogy az a szakember számára ismeretes. Az így előállított adathalmazból, a 3dimenziós virtuális modellből számítógép program segítségével nyerhetők ki a 20 szakember számára azok a felvételek (különböző nézetek), melyekből a H ínyvastagság egyszerűen meghatározható.
A találmány szerinti eljárás következő lépésében a 10 implantátum 10b nyakrészét az így meghatározott H ínyvastagság figyelembevételével alakítjuk ki oly módon, hogy a 10b nyakrész 10a test és 10c fejrész közti H' szélességét a H 25 ínyvastagságnál 0,5 - 1,5 mm-el szélesebbnek választjuk, vagyis némi biztonsági ráhagyással számolunk. A biztonsági ráhagyás lényege, hogy a 10 implantátumot nem a 12a, 12b felületek határvonaláig, hanem ennél 0,5-1,5 mm-el mélyebbre süllyesztjük a 22 csontos részbe. így a későbbi esetleges csontlebontásnál sem látszódik ki a 10a test érdesített 12a felülete a 22 csontos részből, így az nem irritálja a 20 fogínyt. Ily 30 módon a 10 implantátum beültetett állapotában a páciens 20 fogínye a 10 implantátumnak lényegében csak a 10b nyakrészével, pontosabban annak 12b felületével érintkezik, ahogy az a 2. ábrán látható.
A 10b nyakrész 12b felületének kialakítása többféle módon is történhet. Egy lehetséges kiviteli példánál a 10 implantátum 10b nyakrészének kialakítása során kiindulási alapként a 10 implantátummal megegyező anyagú (pl. titán) és alakú, teljes felületén simára polírozott nyers implantátumot biztosítunk. A nyers implantátum tehát csak felületi jellemzőiben különbözik a végleges, találmány szerinti 10 implantátumtól. Ezt követően a nyers implantátum simára polírozott felületét a 10b nyakrésznek megfelelő, H' szélességű 12b felület kivételével érdesítjük, így alakítva ki a 10 implantátumot. Az érdesítés történhet például a korábban említett ismert felületkezelési technológiák, előnyösen homokfúvás segítségével oly módon, hogy a 12b felületet maszkoljuk, vagyis ott megőrizzük az eredeti simára polírozott felületet. Egy másik lehetséges kiviteli példánál a 10 implantátummal megegyező anyagú és alakú, teljes felületén érdesített nyers implantátumot biztosítunk, majd a nyers implantátum 10b nyakrésznek megfelelő 12b felületét simára polírozzuk. Vagyis ennél a kiviteli példánál a 12a, 12c felületeknél lévő eredeti felületeket őrizzük meg. Egy másik lehetséges kiviteli példánál a 10 implantátum 10b nyakrészének kialakítása során a 10 implantátummal megegyező anyagú és alakú, a 10a testnek megfelelő 12a felületén érdesített, a többi felületen simára polírozott nyers implantátumot biztosítunk. A nyers implantátumot ezt követően a 10a testnek megfelelő 12a felületén kívüli felületén, a 10b nyakrész 12b felületének megfelelő felület kivételével érdesítjük. Megjegyezzük, hogy a fenti kiviteli példákon kívül más, szakember számára nyilvánvaló módon is kialakítható a 12b felület, például közvetlenül a 10 implantátum gyártásával egyidejűleg. Ekkor értelemszerűen nem szükséges előzetesen megmunkált nyers implantátum használata.
Világos, hogy a szakember által más, az itt bemutatott kiviteli alakokhoz képest alternatív megoldások is elképzelhetőek, amelyek azonban az igénypontokkal meghatározott oltalmi körön belül esnek.
CM
Claims (8)
- Szabadalmi igénypontok1. Eljárás hármas tagolású monoblokk fogászati implantátum (10) előállítására, amely implantátum (10) testtel (10a) és fejrésszel (10c), valamint a test (10a) és a fejrész (10c) között elhelyezkedő nyakrésszel (10b) rendelkezik, amely test (10a) és fejrész (10c) külső felületei (12a, 12c) érdesítettek, a nyakrész (10b) külső felülete (12b) pedig simára polírozott, azzal jellemezve, hogy- a fogpótlás helyének környezetéről egy vagy több szkennelt képet készítünk és ez alapján meghatározzuk a fogpótlás helyénél lévő íny vastagságot (H), majd- az implantátum (10) nyakrészét (10b) az így meghatározott ínyvastagság (H) figyelembevételével alakítjuk ki oly módon, hogy a nyakrész (10b) test (10a) és fejrész (10c) közti szélességét (H1) az ínyvastagságnál (H) 0,5 - 1,5 mm-el szélesebbnek választjuk.
- 2. Az 1. igénypont szerinti eljárás, azzal jellemezve, hogy az egy vagy több szkennelt képet CBCT segítségével készítjük.
- 3. Az 1. vagy 2. igénypont szerinti eljárás, azzal jellemezve, hogy az íny vastagságot (H) a fogpótlás helyének környezetéről készült több szkennelt kép felhasználásával előállított 3-dimenziós virtuális modell alapján határozzuk meg.
- 4. Az 1-3. igénypontok bármelyike szerinti eljárás, azzal jellemezve, hogy az implantátum (10) nyakrészének (10b) kialakítása során az implantátummal (10) megegyező anyagú és alakú, teljes külső felületén simára polírozott nyers implantátumot biztosítunk, majd a nyers implantátum felületét a nyakrésznek (10b) megfelelő felület (12b) kivételével érdesítjük.
- 5. Az 1-4. igénypontok bármelyike szerinti eljárás, azzal jellemezve, hogy az implantátum (10) nyakrészének (10b) kialakítása során az implantátummal (10) megegyező anyagú és alakú, teljes külső felületén érdesített nyers implantátumot ft ft ft ft ft Ή ft ft ft biztosítunk, majd a nyers implantátum nyakrésznek (10b) megfelelő felületét (12b) simára polírozzuk.
- 6. Az 1-5. igénypontok bármelyike szerinti eljárás, azzal jellemezve, hogy az 5 implantátum (10) nyakrészének (10b) kialakítása során az implantátummal (10) megegyező anyagú és alakú, a testnek (10b) megfelelő külső felületén (12b) érdesített, a többi felületen simára polírozott nyers implantátumot biztosítunk, majd a nyers implantátum testnek (10b) megfelelő felületén (12b) kívüli felületét a nyakrész (10b) felületének (12b) megfelelő felület kivételével érdesítjük.
- 7. A 4-6. igénypontok bármelyike szerinti eljárás, azzal jellemezve, hogy titánból készült nyers implantátumot biztosítunk.
- 8. Az 1-7. igénypontok bármelyike szerinti eljárás, azzal jellemezve, hogy a 15 test (10a) és a fejrész (10c) felületét (12a, 12c) önmagában ismert technológiák, előnyösen homokfúvás segítségével érdesítjük.
Priority Applications (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
HUP2000180A HU231322B1 (hu) | 2020-05-29 | 2020-05-29 | Eljárás hármas tagolású monoblokk fogászati implantátum előállítására |
PCT/HU2021/050031 WO2021240185A1 (en) | 2020-05-29 | 2021-05-27 | Tripartite monobloc dental implant and method of producing such a dental implant |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
HUP2000180A HU231322B1 (hu) | 2020-05-29 | 2020-05-29 | Eljárás hármas tagolású monoblokk fogászati implantátum előállítására |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
HUP2000180A1 HUP2000180A1 (hu) | 2021-12-28 |
HU231322B1 true HU231322B1 (hu) | 2022-11-28 |
Family
ID=89993129
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
HUP2000180A HU231322B1 (hu) | 2020-05-29 | 2020-05-29 | Eljárás hármas tagolású monoblokk fogászati implantátum előállítására |
Country Status (2)
Country | Link |
---|---|
HU (1) | HU231322B1 (hu) |
WO (1) | WO2021240185A1 (hu) |
Family Cites Families (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE10159683A1 (de) * | 2001-11-30 | 2003-06-18 | Michael Gahlert | Dantalimplantat |
WO2015168332A2 (en) * | 2014-04-30 | 2015-11-05 | Osseodyne Surgical Solutions, Llc | Osseointegrative surgical implant |
-
2020
- 2020-05-29 HU HUP2000180A patent/HU231322B1/hu unknown
-
2021
- 2021-05-27 WO PCT/HU2021/050031 patent/WO2021240185A1/en active Application Filing
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
HUP2000180A1 (hu) | 2021-12-28 |
WO2021240185A1 (en) | 2021-12-02 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
US10335254B2 (en) | Method and apparatus for recording spatial gingival soft tissue relationship to implant placement within alveolar bone for immediate-implant placement | |
JP5429520B2 (ja) | 歯科インプラント | |
US9649178B2 (en) | Devices and methods for enhancing bone growth | |
US20100304334A1 (en) | Dental Implant System and Method of Use | |
US20190350683A1 (en) | Mid-gingival implant system | |
US20170020635A1 (en) | Methods and devices for countering gingival effects in dental restoration | |
US10449019B2 (en) | Systems and methods for securing a dental implant | |
HU231322B1 (hu) | Eljárás hármas tagolású monoblokk fogászati implantátum előállítására | |
KR101928738B1 (ko) | 맞춤형 임플란트의 안정성을 위한 보호 기구 | |
WO2021240186A1 (en) | Angled monobloc dental implant | |
RU2758761C1 (ru) | Способ изготовления цельнокерамической коронки с винтовой фиксацией на импланте | |
EP3838214B1 (en) | A cad method for generating a virtual superstructure for a customized dental prosthesis and providing the same. | |
RU167648U1 (ru) | Формирователь десны | |
RU2366376C2 (ru) | Тонкий зубной имплантат и связанные с ним элементы | |
RU2146902C1 (ru) | Универсальная опорная конструкция для внутрикостного непосредственного имплантата | |
KR20180132592A (ko) | 맞춤형 임플란트의 안정성을 위한 보호 기구 | |
JP2019088768A (ja) | 歯科インプラント用アバットメント | |
Reis et al. | An Overview Regarding Contemporary Biomechanical Aspects on Immediate Loading Dental Implants |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
FH91 | Appointment of a representative |
Free format text: FORMER REPRESENTATIVE(S): KACSUKPATENT EUROPAI SZABADALMI ES VEDJEGY IRODA KFT., HU Representative=s name: DWORNIK MAREK, HU |
|
FH92 | Termination of representative |
Representative=s name: KACSUKPATENT EUROPAI SZABADALMI ES VEDJEGY IRO, HU |