HU230957B1 - Intravertebral implant unit - Google Patents
Intravertebral implant unit Download PDFInfo
- Publication number
- HU230957B1 HU230957B1 HU1400492A HUP1400492A HU230957B1 HU 230957 B1 HU230957 B1 HU 230957B1 HU 1400492 A HU1400492 A HU 1400492A HU P1400492 A HUP1400492 A HU P1400492A HU 230957 B1 HU230957 B1 HU 230957B1
- Authority
- HU
- Hungary
- Prior art keywords
- implant unit
- passage
- carrier body
- carrier
- unit according
- Prior art date
Links
- 239000007943 implant Substances 0.000 title claims description 36
- 239000000463 material Substances 0.000 claims description 18
- TZCXTZWJZNENPQ-UHFFFAOYSA-L barium sulfate Chemical compound [Ba+2].[O-]S([O-])(=O)=O TZCXTZWJZNENPQ-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 12
- 230000008878 coupling Effects 0.000 claims description 12
- 238000010168 coupling process Methods 0.000 claims description 12
- 238000005859 coupling reaction Methods 0.000 claims description 12
- 239000004696 Poly ether ether ketone Substances 0.000 claims description 5
- 239000004721 Polyphenylene oxide Substances 0.000 claims description 5
- 229920000570 polyether Polymers 0.000 claims description 5
- 229920002530 polyetherether ketone Polymers 0.000 claims description 5
- 239000000356 contaminant Substances 0.000 claims description 4
- 230000001154 acute effect Effects 0.000 claims description 2
- 239000000834 fixative Substances 0.000 claims 1
- 150000002576 ketones Chemical class 0.000 claims 1
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N Diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 6
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 6
- 230000008901 benefit Effects 0.000 description 5
- 125000006850 spacer group Chemical group 0.000 description 5
- 238000013461 design Methods 0.000 description 4
- 230000002349 favourable effect Effects 0.000 description 3
- 238000009434 installation Methods 0.000 description 3
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 3
- 238000001356 surgical procedure Methods 0.000 description 3
- 238000006073 displacement reaction Methods 0.000 description 2
- 238000011156 evaluation Methods 0.000 description 2
- 230000035876 healing Effects 0.000 description 2
- 238000003384 imaging method Methods 0.000 description 2
- 238000002513 implantation Methods 0.000 description 2
- 239000012535 impurity Substances 0.000 description 2
- 238000007689 inspection Methods 0.000 description 2
- 238000000034 method Methods 0.000 description 2
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 2
- 241000251468 Actinopterygii Species 0.000 description 1
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 108010010803 Gelatin Proteins 0.000 description 1
- 239000004698 Polyethylene Substances 0.000 description 1
- 208000020307 Spinal disease Diseases 0.000 description 1
- 230000009286 beneficial effect Effects 0.000 description 1
- JUPQTSLXMOCDHR-UHFFFAOYSA-N benzene-1,4-diol;bis(4-fluorophenyl)methanone Chemical compound OC1=CC=C(O)C=C1.C1=CC(F)=CC=C1C(=O)C1=CC=C(F)C=C1 JUPQTSLXMOCDHR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 210000000988 bone and bone Anatomy 0.000 description 1
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000000969 carrier Substances 0.000 description 1
- 239000002131 composite material Substances 0.000 description 1
- 230000007812 deficiency Effects 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 1
- 125000001033 ether group Chemical group 0.000 description 1
- 229920000159 gelatin Polymers 0.000 description 1
- 239000008273 gelatin Substances 0.000 description 1
- 235000019322 gelatine Nutrition 0.000 description 1
- 235000011852 gelatine desserts Nutrition 0.000 description 1
- 208000014674 injury Diseases 0.000 description 1
- 230000003137 locomotive effect Effects 0.000 description 1
- 230000003340 mental effect Effects 0.000 description 1
- 239000007769 metal material Substances 0.000 description 1
- 238000012544 monitoring process Methods 0.000 description 1
- 208000015122 neurodegenerative disease Diseases 0.000 description 1
- 230000000474 nursing effect Effects 0.000 description 1
- 230000000399 orthopedic effect Effects 0.000 description 1
- -1 polyethylene Polymers 0.000 description 1
- 229920000573 polyethylene Polymers 0.000 description 1
- 230000008092 positive effect Effects 0.000 description 1
- 238000011084 recovery Methods 0.000 description 1
- 230000035945 sensitivity Effects 0.000 description 1
- NUMQCACRALPSHD-UHFFFAOYSA-N tert-butyl ethyl ether Chemical compound CCOC(C)(C)C NUMQCACRALPSHD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 1
- 230000008733 trauma Effects 0.000 description 1
- MEYZYGMYMLNUHJ-UHFFFAOYSA-N tunicamycin Natural products CC(C)CCCCCCCCCC=CC(=O)NC1C(O)C(O)C(CC(O)C2OC(C(O)C2O)N3C=CC(=O)NC3=O)OC1OC4OC(CO)C(O)C(O)C4NC(=O)C MEYZYGMYMLNUHJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000003442 weekly effect Effects 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
- A61B17/00—Surgical instruments, devices or methods, e.g. tourniquets
- A61B17/56—Surgical instruments or methods for treatment of bones or joints; Devices specially adapted therefor
- A61B17/58—Surgical instruments or methods for treatment of bones or joints; Devices specially adapted therefor for osteosynthesis, e.g. bone plates, screws, setting implements or the like
- A61B17/68—Internal fixation devices, including fasteners and spinal fixators, even if a part thereof projects from the skin
- A61B17/70—Spinal positioners or stabilisers ; Bone stabilisers comprising fluid filler in an implant
- A61B17/7071—Implants for expanding or repairing the vertebral arch or wedged between laminae or pedicles; Tools therefor
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61F—FILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
- A61F2/00—Filters implantable into blood vessels; Prostheses, i.e. artificial substitutes or replacements for parts of the body; Appliances for connecting them with the body; Devices providing patency to, or preventing collapsing of, tubular structures of the body, e.g. stents
- A61F2/02—Prostheses implantable into the body
- A61F2/30—Joints
- A61F2/44—Joints for the spine, e.g. vertebrae, spinal discs
- A61F2/442—Intervertebral or spinal discs, e.g. resilient
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Orthopedic Medicine & Surgery (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Neurology (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Surgery (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Heart & Thoracic Surgery (AREA)
- Public Health (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Cardiology (AREA)
- Vascular Medicine (AREA)
- Transplantation (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Oral & Maxillofacial Surgery (AREA)
- Medical Informatics (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Prostheses (AREA)
Description
A találmány tárgya csígolyaközi implantátnm egység, csigolyák egymástól adott távolságban történő rögzítéséhez, amely hordozotestet, valamint a hordozóiesttel együttműködő egy vagy több rögzítő tagot .tartalmaz, ahol a hordozótest röntgcnképet adó szennyezővel kevert políéter-éterketon alapanyagból van elkészítve, és a hordozótest legalább egy átvezető járattal van ellátva, és a hordozótest átvezető járatának környezetében a fejrész legalább egy részének befogadására szolgáló fészek van kialakítva, míg legalább egy rögzítő tag kapcsolószárral és fejrésszel rendelkezik, az inmlantatum egység használati helyzetében legalább egy rögzítő tag kapcsolószám a hordozótest átvezető járatún van átvezetve, a fejrész pedig a hordozótesthez van hozzászoritva.The present invention relates to an intervertebral implant unit for securing vertebrae spaced apart, comprising a support body and one or more securing members cooperating with the support body, wherein the support body is made of a polyether ether ketone feedstock mixed with an X-ray contaminant and the support body is provided with a nest for receiving at least a portion of the head portion in the vicinity of the passageway of the carrier body, while at least one securing member has a coupling stem and head portion, at least one securing member switch number is passed through the passage passage of the carrier body in the position of use of the implant unit. it is clamped to the support body.
sebészeti beavatkozásoknál, a gerinc baleseti, vagy egyéb ortopédiai delörmúcíejúbói eredő scidksvmk, ii'i/tilásanak Kezelésére számos esetben alkalmaznak olyan a csigolyák köze beilleszthető tavkuto elemeket amelyek szövetbarát anyagból készülnek és alkalmasak arra. hogy adott helyzetben megtartsák ,u* egymással szomszédos csigolyatesteket.for surgical procedures, scidksvmk, ii'i / prohibition resulting from accidental or other orthopedic delörmúcíejúb of the spine In many cases, tavkuto elements that can be inserted between the vertebrae and are made of tissue-friendly material and are suitable for this are used. to be held in a given position, u * adjacent vertebral bodies.
dyen megoidasöK ismerhetők meg többek között a 1WM 33.38H5 számú használati minta leírásból, az US 2012/0016419 számú, valamint az US 2014/0200ÓÓ9 közzétételi iratból. Lényegük, hogy otyan geometriai kialakítású egysegei tartalmaznák, amelyeket a szabályos: helyzetüktől eltérő állású, p.;. extort vagy meggyengült szomszédos csígolyatestek közé lehet beilleszteni, és adott esetben ott alkalmas módon rögzíteniDyen megoids are disclosed, inter alia, in U.S. Patent Application Publication No. 1WM 33.38H5, U.S. Patent No. 2012/0016419, and U.S. Patent Application Publication No. 2014/02002009. Their point is that they would contain units with a very geometric design, which are in a position other than their regular position, p.;. extensor or weakened adjacent vertebral bodies and, where appropriate,
Λ<·: ismert megoldások jelentős hátránya azonban, hogy feni anyaguknál fogva a beépített miplautakmi nem teszik lehetővé a sérült gyógyulásának Cl berendezéssel vagy MRl bvrende/cssel történő egyszerű ellenőrzését. Ugyanis az ilyen berendezések állal alkotott képek a fém anyagú implaníátam környezetében elmosodottM, homályosak lehetnek, ami a lelet értékelésekor nem kívánatos tévedést, okozhat.Λ <·: However, a significant disadvantage of the known solutions is that, due to their material, the built-in miplautakmi does not allow easy control of the healing of the injured person with Cl equipment or MR1 bvrende / cs. This is because the images formed by the jaws of such devices in the vicinity of my metal implant may be blurred and blurred, which may cause an undesirable error in the evaluation of the finding.
i 0.912i 0.912
SZTNH-100130295 hzcn hiányosság kiküszöbölésére több megoldási dolgoztak már ki. Lényegük, hogy a hordozóleste két egymástól eltérő anyagú részből alakítják ki. Ezek egyike fémből, celvemen Uanbo es ez. tartalmazza, azon nyílásokat, furatokat, amelyekhez ugyancsak fémbök elou\ usen LLtabv Készüli rögzítő csavarok kapcsolódnak. A hordozólesi másik darabja poliéter-eieiketon a apanmgM. ú.n. ..PEEK anyagból van elkészítve, és adott esetben röntgenképet adó szenesezoxel kew'wSZTNH-100130295 hzcn deficiency has been developed several solutions have been developed. Their essence is that the carrier body is formed of two parts of different materials. One of them is metal, I have Uanbo and this. includes openings, holes to which metal bolts are also attached LLtabv Fixing screws are attached. Another piece of polyethylene gelatin is apanmgM. It is made of so-called ..PEEK material and, if appropriate, an X-ray image of carbon sesoxel kew'w
A hordozótest ezen darabja illeszthető be a csigolyatestek közé.This piece of carrier body can be inserted between the vertebral bodies.
Ilyen implaniáturnók ismerhetők meg pl. az ÜS 2010/0057206 és az US 20IŰ/G312345 számú k őzzétéie ti iratba 1 is.Such implant urns are known e.g. See also U.S. Pat. No. 2010/0057206 and U.S. Pat. No. 20 I / G312345.
Ezen megoldás kétségteten előnye, hogy a. képalkotó eljárásoknál sokkal kisebb za.varász.okoz a felvételeken, ae a nordozó lémből készült darabja és a fem anyagú, rögzítő csavarok továbbra. is megnehezítik a kepek értékelését, és hibás diagnózishoz vezethetnek.This solution undoubtedly has the advantage that a. much smaller za.varász.okos in the images than in the imaging procedures, ae the piece made of the nord and the fixing screws made of metal still. they also make it difficult to evaluate images and can lead to misdiagnosis.
Szinten batranya az ilyen többtagú hordozótesteknek. hogy gyártásuk nehézkes, a hordozóiest toob alkatrészének biztonságos Összeerősítés miatt azok összeállítása és beépítése is bonyolultabb, időigényesebb, és fokozottabb a szövődmények fellépésének veszélye is. .At the same time, it is a nursing home for such multi-member carriers. that they are cumbersome to manufacture, the secure attachment of the carrier toob components makes their assembly and installation more complicated, time consuming, and increases the risk of complications. .
További hátrány, hogy a tástartó fém anyag miatt adott esetben, pl. fémérzékenységgel bíró sérülteknél nem is lehet azokat beépítem a beteg testébe.A further disadvantage is that, due to the metal material of the cup holder, e.g. in the case of injured people with metal sensitivity, I cannot even incorporate them into the patient’s body.
Ugyancsak hátrány az, hogy szükség esetén megfelelő rögzítésük nehezen oldható meg a rendelkezésre álló kis helyen úgy, hogy az ne korlátozná a kezelt személy szabad mozgását. Λ rögzítési megoldások periig bonyolultak, így a műtéti -dó megnövekedéséhez é-s az operatőr, valamint a hetes tokozott igénybevételéhez verethetnek, az adott, csigolyaközi Implantátam egységek előállításának költsége pedig nagy.A further disadvantage is that, if necessary, it is difficult to fix them properly in the small space available so as not to restrict the free movement of the person being treated. Λ Fixation solutions are extremely complicated, so they can be used for the increase of the surgical fee and for the use of the operator and the weekly encapsulated, and the cost of the production of the given intervertebral implant units is high.
A teiánnáity szerinti kialakítással célnak az ismert ilyen csigolyaközi implantátum egységek hiányosságainak kiküszöbölése, és olyan változat megalkotása volt, amely lehetővé teszi a beépítés környezetének CT berendezéssel vagy MR1 berendezéssel történő hatékony és megbízható ellenőrzését. alkalmas témerzékeny betegekben történő elhelyezésre, továbbá kedvező költséged nvárthatö. i-.is merte e> nem tomes anyagúnak lulatdonságai mellett is egyszerűen és könnyeden rög/jtheió <j csígolyatestekhez, növelve annak elsődleges stabilitását.The aim of the design according to the invention is to eliminate the shortcomings of such known intervertebral implant units and to provide a variant which allows an efficient and reliable inspection of the installation environment with a CT device or an MR1 device. suitable for placement in sensitive patients and you can expect a favorable cost. i-.is also dared e> non-tomes material, even with its properties, to easily and easily clump / jtheió <j vertebral bodies, increasing its primary stability.
* 3 ·** 3 · *
A találmány szerinti megoldáshoz az. a felismerés vezetett, hogy ha a távtartó anyagaként megfelelő összetételű, lényegeden fémmentes, de célszerűen szennyezett kompozit polimer anyagot válaszmn-s., es annak .formáját a -szokásostól elteréen alaKitjtík ki, továbbá a távtartó aduit esetben szükségessé \alö rőg/üesehez olyan áj szerű kötőelemeket alkalmazunk, amelynek any ágiiként ugyancsak a távtartó anyagát használjuk, akkor olyan egyszerű szerkezeti kialakítású, teljes röntgenárnyékot adó szerkezeihez jutunk, amely lehetővé teszi a behelyezett csigolyák ózi impluntáturo egység Cl berendezéssel vagy MRI berendezéssel történő teljes es megbízható ellenőrzést,..és nyomon Követést, valamint a beteg számára is elfogadható rögzítést nyújt a távtartó számára, és így a féladat megöldh a tóv á vá lik.For the solution according to the invention, the. It has been found that if a substantially non-metallic but preferably contaminated composite polymeric material is selected as the spacer material, and its shape is formed in a manner different from the usual one, and if necessary, the spacer may be provided with a nozzle. If we use similar fasteners, the spacer material of which is also used, we obtain structures with a simple structure and full X-ray shading, which allow a complete and reliable inspection of the inserted vertebrae with a Cl device or MRI device, and follow-up. , and provides a patient-friendly attachment to the spacer so that the half-data can be killed by the spacer.
A kitűzött, célnak megfelelően a találmány szerinti csigdlyaközi feiplantátum egység, csigolyák egymástól adott távolságban történő rögzítéséhez, - amely hordozótestei, valamint a hprdozótésttel e-gyúttműkődő egy vagy több rögzítő tagot tartalmaz, ahol a hordazótest röntgenképet adó szennyezővel kevert poliéter-éterketon alapanyagból van elkészítve, és a hordozóiest legalább egy átvezető járattal van ellátva, és a hordozőtést átvezető járatának környezetében a fejrész legalább egy részének befogadására szolgáló fészek van kialakítva, míg legalább egy rögzítő tag kapesólószárral. és fejrésszel rendelkezik, az implamátum egység használati helyzetében legalább egy rögzítő tag kapcsolószára a hordozótest átvezető járatán van átvezette, fejrész pedig a hordorótesthez van Imzzaszornva, - ory módon van Kialakítva, hogy a rögzítő tagok legalább egyike röntgenképet adó szenyuyezövel kevert poliéter-éterketon alapanyagból van elkészítve, továbbá a rögzítő tag feirészének határoló felülete legalább részben a kapcsolószár félé szűkülő kűppaiásttal rendelkezik, és a káppaiást legalább egy része menettel van ellátva, az ímplantátum egység használati helyzetében pedig a rögzítő tag fejrészének menete a hordozóiest fészkének falába van szögstabílau becsavarva.According to the object, the intervertebral upper implant unit according to the invention for securing vertebrae at a distance from one another, comprising a carrier body and one or more fastening members e-ignited by a heat sink, the carrier body being made of a polyether ether mixed with an X-ray contaminant and the carrier is provided with at least one passageway, and a nest is provided in the vicinity of the passageway of the carrier to receive at least a portion of the head portion, while at least one securing member is provided with a shackle shank. and having a head portion, in the position of use of the implant unit, at least one securing member is passed through the passage passage of the support body and the head portion is impassed to the support body, or so that at least one of the securing members is formed of polyether ether mixed with an X-ray film. , and the delimiting surface of the upper portion of the securing member has at least a portion of the conical shank tapering toward the coupling stem, and at least a portion of the engagement is threaded, and the thread of the securing member head is angularly screwed into the carrier wall.
A találmány szerinti ímplantátum egység további ismérve lehet, hogy a hordozótest és/vagy a rögzítő tagok legaiabö egyikenek alapanyagát alkotó poliéter-éíerkétonban. röntgen árnyékot adó szennyezőként 3-9 tőmeg% bárium-szulfát van belekeverve.A further feature of the implant unit according to the invention may be that the carrier body and / or the fastening members are at least one of the base material in the polyether ether chain. 3-9% by weight of barium sulphate is mixed as an X-ray shadow impurity.
Az ímplantátum egység egy másik változatánál a hordozótest legalább két darab átvezető járattal van ehátva, az átvezető járatok tötengelyei pedig-egymástól eltérő irányúak.In another variant of the implant unit, the support body is provided with at least two passageways and the axes of the passageways are in different directions.
A találmány megmi eltérő kialakításánál a hordozótest, mmdket átvezető járatához egy~eay rögzítő tag van. társítva, pj ívÖ-íIn a different embodiment of the invention, there is a fastening member for the passage of the carrier body, mmdket. associated, pj arcÖ-í
A/ yáA / yá
Az implamátum egység ismét különböző megvalósításánál a hordozótest átvezető járatainak fő· tengesvet a horduzotest tósíkjával hegyesszögű hajlásszöget zárnak be.Again, in a different embodiment of the implant unit, the main axis of the passageways of the carrier body is formed at an acute angle to the bearing plane of the carrier body.
\ lakdmutn egy további kiviteli alakjánál a hordozótest külső felületének legalább eay része bordázattal van tagolva és \ agy a hordozótest külső felületének legalább egy része felüietdnrvítással van ellátva.In a further embodiment, at least part of the outer surface of the support body is ribbed and at least a part of the outer surface of the support body is surface-defined.
A találmány szerinti csigolyaközi implmitátum egység számos előnyös tulajdomúggal rendelkezik. Legtoutosaob ezek közül, hogy a szokásostól eltérő anyagösszetételnek köszönhetően a hordozz test úgy mutat teke egészében látható képet a röntgen berendezés alatt; hogy emellett CT berendezéssel és/vagy MRl berendezéssel történő vizsgálat esetén sem alakul ki a megbízható vizsgálati eredményt bátL-atyosan befolyásoló homályos vagy elmosódott képrészlet, maga a csigolyaközi impiantatunt egység pedig nincsen zavaró hatással a CT berendezéssel és/vagy MR.Í berendezéssel történő vizsgálatokra.The intervertebral implant unit of the present invention has a number of preferred property profiles. Legtoutosaob of these is that, due to the unusual composition of the material, the carrier body shows a picture visible in its entirety under the X-ray equipment; that, in addition, examination with a CT device and / or an MR1 device does not produce a blurry or blurred image that brutally affects the reliable test result, and that the intervertebral implant unit itself does not interfere with the CT device and / or an MR1 device.
Előnyként kell értékelni, azt ts,; hogy az újszerű anyagválasztásnak köszönhetően a hordozótest egyetlen darabból lehet kialakítva. Továbbá ezen egyetlen darabból álló hordozőtestbe szükség esetén a ···· szokásostól eltérő anyagú és. geometriai kialakítású - rögzítő tagok úgy helyezhetők bele, azok <i iviszölegts, legkedvezőbb helyzetben álhatiak ahhoz, hogy a hordozótest megfelelően legyen helytállóan hozzáerösíthetve a szomszédos csigolyatestekhez.To be assessed as an advantage, it ts ,; that, thanks to the novel choice of material, the support body can be formed in one piece. In addition, this single - piece carrier body shall, if necessary, be of a different material and. geometrically shaped - fixing members can be inserted in such a way that they can be placed in the most favorable position so that the support body can be properly properly attached to the adjacent vertebral bodies.
Szinten az előnyökhöz sorolható az is, hogy a hordozótest sajátos anyagösszetételének köszönhetően a hordozótest a eorticalis csontállományhoz hasonló rugalmasságú, ami a sebészeti beavatkozás utáni gyógyulásra van. jótékony hatással.At the same level, the advantages also include the fact that, due to the specific material composition of the support body, the support body has a resilience similar to that of the eortical bone, which is for healing after surgery. beneficial effect.
A találmány szerinti csigolyákon implantátmn egység fontos előnye, hogy hordozótest szögstabil rogzn.esbez nincsen s/uksea toxábbi szerkezeti elemre vagy kiegészítő imphmtámm használatára.An important advantage of the implant unit on the vertebrae according to the invention is that the carrier body does not have an angle-stable anchorage for the use of such a structural element or an additional implant support.
Ebből származó további előny; hogy az egyetlen darabból kialakított hordozótest egyszerű eszközökkel és tecnnmogiavai gyártható, es ezért előállítási költsége is kedvezőbb. Valamint az egyszerű szerkezeti kialakítás, és sajátos rögzítő tagok miatt a beépítéshez szükséges műtéti technika is kévés lépésből áll, ami a. műtéti idő csökkenéséhez vezethet. Ez pedig kedvezően hat az operatőr és a beteg fizikai és mentális terhelésére egyaránt. Csökkenti a szövődmények kialakulásának kockázatai, es rövidenb gyógyulási időt is eredményez.An additional benefit from this; that the single-piece support body can be manufactured with simple means and technologies, and therefore its production cost is more favorable. As well as the simple structural design and the special fastening members, the surgical technique required for the installation also consists of a slight step, which a. may lead to a reduction in surgical time. This, in turn, has a positive effect on both the physical and mental strain of the operator and the patient. It reduces the risk of complications and also results in a shorter recovery time.
A találmány szerinti csigolyaközi implantation egyseget a továbbiakban kiviteli példa kapcsán, rajz alapján ismertetjük részletesebben. A rajzon azThe intervertebral implantation unit according to the invention will now be described in more detail with reference to an exemplary drawing. In the drawing is
1. .abra a találmány- szerinti csigolyakőzi implaníátam egység egy változatának. oldalnézeti képe.Figure 1 shows a variant of a vertebral implant unit according to the invention. side view image.
íeszhen meis. étben. aíeszhen meis. ETBE. the
2. ábraαζ 1. -ábra szerinti csigolyakőzi implant.unm egjsóg II íróin ból vet: nézete.Figure 2 is a view of the vertebral implant according to Figure 1.
Az i. és a 2. ábrán a találmány szerimi csigolyaközi implantation egység egy lehetséges kialakítása latható. Megfigyelhető, hogy a csigolyakőzi implantátnm egység a W hordozótestből és a '20 rögzítő tagokból van összeállítva. A 10 bordozótest 14 külső felületébe két darab 13 fészek van bemunkálva. AzegyiK 13 teszek az annak, folytatásába eső 11 átvezető járattak míg a másik 13 fészek a 12. átvezető járatra! van kiegészítve.The i. and Figure 2 shows a possible embodiment of an intervertebral implantation unit according to the invention. It can be seen that the vertebral implant unit is composed of the W body and the '20 fixation members. Two nests 13 are machined into the outer surface 14 of the rib body 10. I make one of the 13 passageways in the continuation, while the other 13 nest on the 12th passageway! is supplemented.
A 11 átvezető járat 1 la főtengelye és a 1.2 átvezető járat 12a főtengelye eltérő irányú, és a I la főtengely, valamim a Aa iotengeg a 10 horJozótest ,.S' fösíMaval hegx css/ögü ,.n hapasbAmet zár oe, A II átvezető járat és a 12 átvezető járat úgy van pozícionálva a 10 hordozötestben. hogy- ennél a kialakításnál - a 11 átvezető járatban elhelyezett 20 rögzítő tag a csigolyakőzi implantáínm egység 10 hordozóteste alatt, míg a 12 átvezető járatban elhelyezett 20 rögzítő tag a csigolyakőzi mipijiiiamm egxseg 10 bordoznteste lólőtt elheiyezkedó - és az ábrákon nem jelölt - csiaolvalesibe legyen beerösíf hetö.The crankshaft 11a of the passageway 11 and the crankshaft 12a of the passageway 1.2 are in different directions, and the crankshaft Ia and the axle Aa are the helix 10 with a hegx css / angle, .n a socket closure oe, passageway II and the passageway 12 is positioned in the support body 10. In this embodiment, the securing member 20 in the passageway 11 is below the support body 10 of the vertebral implant unit, while the securing member 20 in the passageway 12 is located in the transverse passage of the vertebral body 10. .
Az I.. ábrán az is jól szemlélhető, hogy a 20 rögzítő tag a 21 kapcsolószárat és a 22 fejrészt ibglugá magában. A ,;·. 1 kapcsolószár a szokásos 2la tneneispirállal rendelkezik, amelynek segítségéve! a. 20 rögzítő tag valamely csígolyatestbe csavarható bele. A 22 fejrész 22a határoló felületének a 13 feszea ba falával határolt részében elhelyezkedő 22b küppalástja van. Ezen 22b kúppalást· a 2.3 nmnettci icndexkezik. A 2a menet rnyan a 22b kúppaláston kiképzett kúpos spirál, amelynek mérete és alakja miölt a 22 fejrész 22b kúppalástja alakkal záró kötést képez a 10 hordozótest 13 fészkénekIt can also be seen in Fig. I that the fastening member 20 integrates the coupling shank 21 and the head part 22 into itself. THE ,;·. 1 clutch stem has the standard 2la tneneispiral, by means of which! the. 20 fixing members can be screwed into a vertebral body. The delimiting surface 22a of the head part 22 has a sink 22b located in the part of the tension 13 delimited by the wall ba. This 22b cone is exposed to 2.3 nmnettci icndex. The thread 2a is formed by a conical spiral formed on the conical housing 22b, the size and shape of which, after the conical housing 22b of the head part 22 forms a closing connection with the seat 13 of the support body 10,
1.íö tannal, cs ig\ im/ leire szögstabil kapcsolatot a 20 rögzítő tag és a 10 hordozótesl között.1. an angularly stable connection between the fixing member 20 and the carrier 10.
.Az i. ábra és a 2. ábra mutatja· azt is, hogy a 10 hordozótest 14 külső felülete a jobb tapadás, és tgy az elmozdulás-mentes kapcsolat megvalósítása érdekében a 15 bordázattal és/Vagy a ló felületdmvítással van ellátva..The i. Fig. 1 and Fig. 2 also show that the outer surface 14 of the support body 10 is provided with the ribs 15 and / or the surface of the horse in order to achieve a better adhesion and a displacement-free connection.
οηυjx kjcrre.m azt is, bőgj a lo heiűozmest es a 20 rog/fto 'egok .s policies éteféevn-s «magból \arrak ell ο-^λο. és ezen alapanyagba röntgen árnyékot adó szennyező kent 3-9 tömeg% báriumszulfát van belekeverve, így a gerincoszlopba beműíött csígoiyaközl ímplantátum egység röntgen . e- .de\ s<J mrreno vizsgalat eseten megfelelő rőmgenámyékot ad a csígolyaközi implantáinnt egyes kiesei? imp (. .· MR} vizsgalatok cselében maga a csigolyaközi ímplantátum eevséu nem képez zavaró virtnaiis hatást, homályos elmosódott foltot az ellenőrzés és értékelés megnehezítésére.οηυjx kjcrre.m also bögj lo lo heiűozmest and 20 rog / fto 'egok .s policies éteféevn-s «kernel \ arrak ell ο- ^ λο. and 3-9% by weight of barium sulfate is imparted to this base material by providing an X-ray shadow impurity, so that the interstitial implant unit implanted in the spinal column is X-ray. In the case of the e- .de \ s <J mrreno examination, do some dropouts of the intervertebral implant give adequate repression? In the case of imp (.. · MR} examinations, the intervertebral implant eevséu itself does not form a disturbing virnais effect, a blurred blurred spot to make monitoring and evaluation difficult.
A találmány szerinti csígolyaközi ímplantátum egység használatakor a políéter-éferkemn anyagból készült, cs röntgen árnyékot adó 3-9 tömeg% bárium-szulfát szennyezett 10 hordozótestet kell bench czm az érintett csigolyatestek köze a megfelelő pozícióban. Ezt követően a 10 hordozótesl egyik 13 fészkébe be kell vezetni az egyik 20 rögzítő tag 21 kapcsolószárát úgy, hogy a 21 kancsólöszár a 13 fészken áthaladva a 11 átvezető járatba jussom Amikor a 2.1 kapcsolószár eléri a 10 hordozófóst alatt elhelyezkedő csigulyatestet, akkor önmagában ismert módon be kell csavarni a poheter-étsrketon anyagból készült és röntgen árnyékot adó 3-9 tÖmeg% bárium-szfétattal szennyezett 20 rögzítő tag 21 kapcsoló szárát a esígolyatestbe·. Miközben a 21 kapesolőszár 21 a menetspirálja behajtja magát a esígolyatestbe, aközben a 20 rögzítő tag 22 fejrésze is behalad a 13 fészek 13a falával körülvett részébe. Miután a 20 rögzítő tag 22 fejrészének 22b káppalástja a 21 kapesolószár felöl nézve a 22 fejrész szabad vége irányában tágul, így a 22 fejrésznek a 13 fészekbe történő beha.tamAa közben a i.<.b kúpptuást za menete eléri a 1.3 fészek 13a halát Amikor pedig, a 23 menet eléri a 13 a rafet, akkor a 23 menet belevág a 13a falba és ott -alakkal záró: kötést hoz létre a 20 rögzítő lag zz fejrészé és a 10 hprdozótest 13 fészkének 13a fala között. Ez az. alakkal záró kötés pedig szögmerev kapcsolatot képez a csigolyatestbe becsavart 21 kapcsolószár. a 10 hordozótest és a 20 rögzítő tag 22 fejrésze közölt.When using the intervertebral implant unit according to the invention, 3-9% by weight of barium sulphate contaminated carrier body made of a polyether ether material with a X-ray shadow should be bench czm close to the relevant vertebral bodies in the appropriate position. Thereafter, the coupling shank 21 of one of the securing members 20 must be inserted into one of the nests 13 of the carrier 10 so that the jug 21 passes through the nest 13 into the passage passage 11. When the coupling shank 2.1 reaches the vertebral body below the carrier 10, it is inserted in a manner known per se. the stem of the coupling member 21 of the fastening member 20, which is made of Poheter-etrketone material and gives X-ray shielding and is contaminated with 3-9% by weight of barium sulfate, must be screwed into the lead body. As the threaded spiral 21 of the gripping shank 21 folds into the body, while the head part 22 of the fixing member 20 also enters the part of the seat 13 surrounded by the wall 13a. After the bellows 22b of the head portion 22 of the securing member 20 expand in the direction of the free end of the head portion 22 as viewed from the cape stem 21, the thread of the head portion 22 into the nest 13 while the taper i i. <. B reaches the fish 13a of the nest 1.3 When and, the thread 23 reaches the raft 13, the thread 23 cuts into the wall 13a and there forms a connection between the head part z of the fixing lag 20 and the wall 13a of the seat 13 of the fastening body 10. This is it. and the form-fitting connection forms an angular rigid connection with the coupling shank 21 screwed into the vertebral body. the carrier body 10 and the head portion 22 of the securing member 20 are disclosed.
A. 11 átvezető járatban rögzített 20 rögzítő tag után egy további 20 rögzítő tagot kell elhelyezni a t2 átvezető jarathan is. A 12 átvezető járatba bevezetett 20 rögzítő tag 21 kapcsolószára azonban a 10 hordozótesl fölött elhelyezkedő csigolyatestbe hatol be. Ebben az esetben is - az előzőekben ismertetett móddal megegyezően létre kell hozni a szögmerev kapcsolatot a 12 átvezető járatba Meliajtou wgzuo tag z-1 zapesoiószára, a 10 hordozótesl fölött el helyezkedő csigolvaiest. valamint a I 0 hordozótestnek a 12 átvezető járathoz tartozó 13 fészke között.A. After the fixing member 20 fixed in the passage passage 11, an additional fixing member 20 must also be placed in the passage jarathan t2. However, the coupling leg 21 of the securing member 20 inserted into the passageway 12 penetrates the vertebral body above the carrier 10. In this case as well - in the same manner as described above, an angular rigid connection must be established to the passage 12 of the Meliajtou wgzuo member z-1, the vertebrae above the carrier 10. and between the socket 13 of the carrier body I 0 belonging to the passage 12.
fé fé fé fé féfé fé fé fé fé
Amikor a 10 hordozótest mindkét 13 fészekébe behelyezett 20 rögzítő tag becsavarása megtörténi. akkoi a x.0 rögzítő tagok elmozdulás-mentesen összekötik a csigolyaközi implantátum cavséaWhen the fixing member 20 inserted in both sockets 13 of the support body 10 is screwed in. akkoi the x.0 fixation members connect the cavséa of the intervertebral implant without displacement
b) iioidüzutesiet az. a fölött es az az alatt levő csigolyatesttel, és így a kívánt beavatkozás megtörténik. Ezt követően a röntgen árnyékot adó 3-9 iőmeg% bárium-szulfáttal szennyezett készült 10 horuozotestet es a 20 rögzítő tagokat tartalmazó csigolyaközi implantátum egység röntgen készülékben és Cl· vagy MRI berendezésben is megfelelő képalkotás mellett vizsgálható.b) iioidüzutesiet az. with the vertebral body above and below, and thus the desired intervention takes place. Thereafter, the X-ray shading-containing scaffold body 10 contaminated with 3-9% by weight of barium sulfate and the intervertebral implant unit containing the fixation members 20 can be examined in an X-ray machine and a Cl · or MRI device with appropriate imaging.
Itt iomos megjegyezni, hogy a 20 rögzítő tag 22 fejrészéhez tartozó 22b kúppalástnak, és az azon elhelyezkedő 23 menetnek., valamim a 10 hordozótestben lévő 13 fészek. 13a falának sajátos kialakítása, es az ebből adódó együttműködés miatt létrejövő szögstabil kapcsolat a 10 hordozótest megfelelő rögzítésében lényeges szerepet játszik. Ez is hozzájárul ahhoz, hogy bár a csigolyaközi implantátum egység poliéter-éterketon anyagból van elkészítve, és kellően kis méretekkel rendelkezik, megm megfeleljen azon szilárdsági és elmozdulás-mentes kapcsolódási követelményeknek, amelyek fontosak almoz, nogy megbízhatóan tehessen egy gerincoszlop érintett csigolyatesteit. egymáshoz képest adott helyzetben rögzíteni.It should be noted here that the conical housing 22b belonging to the head part 22 of the fastening member 20 and the thread 23 located thereon, as well as the seat 13 in the support body 10. The specific design of the wall 13a and the resulting angle-stable connection play an important role in the proper fixing of the support body 10. This also contributes to the fact that although the intervertebral implant unit is made of polyether ether ketone material and has sufficiently small dimensions, it meets the strength and displacement connection requirements that are important for litter to reliably make the affected vertebral bodies of a spine. fixed in a given position relative to each other.
A találmány szerinti csigolyaközi implantátum egység jól alkalmazható különösen olyan, esetekben. amikor csekély helyigényű cslgolyarögzitési technikát kell alkalmazni a .gerinc betegségeinek tunös vagy mozgásmegiartó kezelésére, továbbá fémérzékeny betegek traumas vagy degeneratív megbetegedéseinek kezelésére.The intervertebral implant unit of the present invention is particularly useful in such cases. when a space-saving lumbar fixation technique is to be used for the tunic or locomotor treatment of spinal diseases and for the treatment of trauma or degenerative diseases in metal-sensitive patients.
Claims (5)
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| HU1400492A HU230957B1 (en) | 2014-10-18 | 2014-10-18 | Intravertebral implant unit |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| HU1400492A HU230957B1 (en) | 2014-10-18 | 2014-10-18 | Intravertebral implant unit |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| HUP1400492A2 HUP1400492A2 (en) | 2016-04-28 |
| HU230957B1 true HU230957B1 (en) | 2019-05-28 |
Family
ID=89991619
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| HU1400492A HU230957B1 (en) | 2014-10-18 | 2014-10-18 | Intravertebral implant unit |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| HU (1) | HU230957B1 (en) |
-
2014
- 2014-10-18 HU HU1400492A patent/HU230957B1/en unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| HUP1400492A2 (en) | 2016-04-28 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Lee et al. | Overcoming artifacts from metallic orthopedic implants at high-field-strength MR imaging and multi-detector CT | |
| US8323345B2 (en) | Anterior lumbar interbody fusion cage device and associated method | |
| Stokes et al. | Enlargement of growth plate chondrocytes modulated by sustained mechanical loading | |
| Sheth et al. | A mobile isocentric C‐arm for intraoperative cone‐beam CT: technical assessment of dose and 3D imaging performance | |
| Heary et al. | Stackable carbon fiber cages for thoracolumbar interbody fusion after corpectomy: long-term outcome analysis | |
| Tang et al. | Digital tomosynthesis with metal artifact reduction for assessing cementless hip arthroplasty: a diagnostic cohort study of 48 patients | |
| Keil et al. | Intra-operative imaging in trauma surgery | |
| Sekharappa et al. | Gorham's disease of spine | |
| Schiepers et al. | Measurement of skeletal flow with positron emission tomography and 18 F-fluoride in femoral head osteonecrosis | |
| Salem et al. | Anterior column reconstruction with PMMA: an effective long-term alternative in spinal oncologic surgery | |
| Song et al. | Serial bone mineral density ratio measurement for fixator removal in tibia distraction osteogenesis and need of a supportive method using the pixel value ratio | |
| Tubbs et al. | Morphometry of the outlet of the foramen magnum in crania with atlantooccipital fusion | |
| KR20190056085A (en) | Cage Device | |
| HU230957B1 (en) | Intravertebral implant unit | |
| Yang et al. | Evaluation of a cone beam computed tomography geometry for image guided small animal irradiation | |
| Guerado et al. | Occult acetabular fracture in elderly patients | |
| M Weisz et al. | Scanogram for sagittal imbalance of the spine: low dose alternative for a safer diagnosis | |
| Rommens et al. | Classification of fragility fractures of the pelvis | |
| Yavuz | Femoral neck stress fracture in a 21 years female: a case report | |
| Afroze et al. | Femoral head diameters and sex differentiation in the northern zone (Rajshahi) of Bangladesh | |
| Massimiliano et al. | Six level cervico-thoracic circumferential reconstruction: report of the second case of the literature | |
| Gen | Usefulness of tomosynthesis for orthopedics | |
| Kanetaka et al. | Natural postoperative bone metabolic changes after total knee arthroplasty determined by positron emission tomography scans | |
| Haranhalli et al. | Radiolucent Skull Clamps for Intra-Operative Imaging: A Technical Note | |
| Vila-Casademunt et al. | Is routine postoperative radiologic follow-up justified in adolescent idiopathic scoliosis? |