HU227542B1 - Use of sulbutiamine to obtain pharmaceutical compositions useful in the treatment of certain psychomotor and psychointellectual disorders - Google Patents
Use of sulbutiamine to obtain pharmaceutical compositions useful in the treatment of certain psychomotor and psychointellectual disorders Download PDFInfo
- Publication number
- HU227542B1 HU227542B1 HU9701606A HUP9701606A HU227542B1 HU 227542 B1 HU227542 B1 HU 227542B1 HU 9701606 A HU9701606 A HU 9701606A HU P9701606 A HUP9701606 A HU P9701606A HU 227542 B1 HU227542 B1 HU 227542B1
- Authority
- HU
- Hungary
- Prior art keywords
- treatment
- disorders
- sulbutiamine
- psychomotor
- scale
- Prior art date
Links
- 238000011282 treatment Methods 0.000 title claims description 19
- CKHJPWQVLKHBIH-ZDSKVHJSSA-N sulbutiamine Chemical compound C=1N=C(C)N=C(N)C=1CN(C=O)C(/C)=C(/CCOC(=O)C(C)C)SS\C(CCOC(=O)C(C)C)=C(\C)N(C=O)CC1=CN=C(C)N=C1N CKHJPWQVLKHBIH-ZDSKVHJSSA-N 0.000 title claims description 6
- 229960003211 sulbutiamine Drugs 0.000 title claims description 6
- 239000008194 pharmaceutical composition Substances 0.000 title claims description 3
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 claims description 8
- 208000035475 disorder Diseases 0.000 claims description 8
- 201000000980 schizophrenia Diseases 0.000 claims description 5
- 239000003814 drug Substances 0.000 claims description 4
- 230000008447 perception Effects 0.000 claims description 4
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims description 3
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 claims description 2
- 230000003542 behavioural effect Effects 0.000 claims description 2
- 239000003937 drug carrier Substances 0.000 claims description 2
- 231100000252 nontoxic Toxicity 0.000 claims description 2
- 230000003000 nontoxic effect Effects 0.000 claims description 2
- 210000002435 tendon Anatomy 0.000 claims description 2
- 208000029808 Psychomotor disease Diseases 0.000 claims 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 claims 1
- 230000003111 delayed effect Effects 0.000 claims 1
- 230000003001 depressive effect Effects 0.000 claims 1
- 208000028774 intestinal disease Diseases 0.000 claims 1
- 230000003340 mental effect Effects 0.000 claims 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 18
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 9
- 230000001149 cognitive effect Effects 0.000 description 5
- 239000000902 placebo Substances 0.000 description 5
- 229940068196 placebo Drugs 0.000 description 5
- 208000018737 Parkinson disease Diseases 0.000 description 4
- 230000002996 emotional effect Effects 0.000 description 4
- 230000006870 function Effects 0.000 description 4
- 230000005764 inhibitory process Effects 0.000 description 4
- 230000001755 vocal effect Effects 0.000 description 4
- 208000019901 Anxiety disease Diseases 0.000 description 3
- 102100031004 Histidine-tRNA ligase, cytoplasmic Human genes 0.000 description 3
- 101000843187 Homo sapiens Histidine-tRNA ligase, cytoplasmic Proteins 0.000 description 3
- 230000005856 abnormality Effects 0.000 description 3
- 230000036506 anxiety Effects 0.000 description 3
- 230000003920 cognitive function Effects 0.000 description 3
- 230000001419 dependent effect Effects 0.000 description 3
- 206010016256 fatigue Diseases 0.000 description 3
- 230000006872 improvement Effects 0.000 description 3
- 230000036651 mood Effects 0.000 description 3
- 238000012030 stroop test Methods 0.000 description 3
- 208000024891 symptom Diseases 0.000 description 3
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000036626 alertness Effects 0.000 description 2
- 230000003109 amnesic effect Effects 0.000 description 2
- HQABUPZFAYXKJW-UHFFFAOYSA-N butan-1-amine Chemical compound CCCCN HQABUPZFAYXKJW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 2
- 208000010877 cognitive disease Diseases 0.000 description 2
- ZYGHJZDHTFUPRJ-UHFFFAOYSA-N coumarin Chemical compound C1=CC=C2OC(=O)C=CC2=C1 ZYGHJZDHTFUPRJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000007423 decrease Effects 0.000 description 2
- 230000003247 decreasing effect Effects 0.000 description 2
- 230000000994 depressogenic effect Effects 0.000 description 2
- 230000009467 reduction Effects 0.000 description 2
- 230000000698 schizophrenic effect Effects 0.000 description 2
- 239000003826 tablet Substances 0.000 description 2
- 230000000007 visual effect Effects 0.000 description 2
- 229940088594 vitamin Drugs 0.000 description 2
- 239000011782 vitamin Substances 0.000 description 2
- 229930003231 vitamin Natural products 0.000 description 2
- 235000013343 vitamin Nutrition 0.000 description 2
- 150000003722 vitamin derivatives Chemical class 0.000 description 2
- 208000000044 Amnesia Diseases 0.000 description 1
- 208000031091 Amnestic disease Diseases 0.000 description 1
- 206010002942 Apathy Diseases 0.000 description 1
- 208000028698 Cognitive impairment Diseases 0.000 description 1
- 206010011971 Decreased interest Diseases 0.000 description 1
- 206010012289 Dementia Diseases 0.000 description 1
- 239000000899 Gutta-Percha Substances 0.000 description 1
- 206010026749 Mania Diseases 0.000 description 1
- 240000000342 Palaquium gutta Species 0.000 description 1
- 206010037213 Psychomotor retardation Diseases 0.000 description 1
- 230000009471 action Effects 0.000 description 1
- 230000001154 acute effect Effects 0.000 description 1
- 239000002671 adjuvant Substances 0.000 description 1
- 230000006986 amnesia Effects 0.000 description 1
- 230000001430 anti-depressive effect Effects 0.000 description 1
- 239000000935 antidepressant agent Substances 0.000 description 1
- 229940005513 antidepressants Drugs 0.000 description 1
- 230000003935 attention Effects 0.000 description 1
- 239000008280 blood Substances 0.000 description 1
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 description 1
- 230000036765 blood level Effects 0.000 description 1
- 239000002775 capsule Substances 0.000 description 1
- 230000002490 cerebral effect Effects 0.000 description 1
- 230000019771 cognition Effects 0.000 description 1
- 230000006999 cognitive decline Effects 0.000 description 1
- 229960000956 coumarin Drugs 0.000 description 1
- 235000001671 coumarin Nutrition 0.000 description 1
- 206010012601 diabetes mellitus Diseases 0.000 description 1
- 230000003291 dopaminomimetic effect Effects 0.000 description 1
- 230000010326 executive functioning Effects 0.000 description 1
- 239000007903 gelatin capsule Substances 0.000 description 1
- 229920000588 gutta-percha Polymers 0.000 description 1
- 230000002401 inhibitory effect Effects 0.000 description 1
- 238000005461 lubrication Methods 0.000 description 1
- 208000024714 major depressive disease Diseases 0.000 description 1
- 230000006386 memory function Effects 0.000 description 1
- 238000002610 neuroimaging Methods 0.000 description 1
- 239000003176 neuroleptic agent Substances 0.000 description 1
- 230000000701 neuroleptic effect Effects 0.000 description 1
- 239000003973 paint Substances 0.000 description 1
- 230000001575 pathological effect Effects 0.000 description 1
- 230000003236 psychic effect Effects 0.000 description 1
- 230000004044 response Effects 0.000 description 1
- 239000006190 sub-lingual tablet Substances 0.000 description 1
- 239000000829 suppository Substances 0.000 description 1
- 208000011580 syndromic disease Diseases 0.000 description 1
- 230000001225 therapeutic effect Effects 0.000 description 1
- 239000003204 tranquilizing agent Substances 0.000 description 1
- 230000002936 tranquilizing effect Effects 0.000 description 1
- 230000001960 triggered effect Effects 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/495—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with two or more nitrogen atoms as the only ring heteroatoms, e.g. piperazine or tetrazines
- A61K31/505—Pyrimidines; Hydrogenated pyrimidines, e.g. trimethoprim
- A61K31/506—Pyrimidines; Hydrogenated pyrimidines, e.g. trimethoprim not condensed and containing further heterocyclic rings
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
- A61P25/14—Drugs for disorders of the nervous system for treating abnormal movements, e.g. chorea, dyskinesia
- A61P25/16—Anti-Parkinson drugs
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
- A61P25/18—Antipsychotics, i.e. neuroleptics; Drugs for mania or schizophrenia
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
- A61P25/24—Antidepressants
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
- A61P25/26—Psychostimulants, e.g. nicotine, ***e
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Public Health (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Neurology (AREA)
- Neurosurgery (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Psychiatry (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Psychology (AREA)
- Pain & Pain Management (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
- Medicinal Preparation (AREA)
- Medicines Containing Material From Animals Or Micro-Organisms (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
- Preliminary Treatment Of Fibers (AREA)
Description
Szutbutíamín alkalmazása bizonyos pszíchomotoros és pszicho-inteilektuálss rendellenességek kezelésére használható g y ó g y s z e r k és z 1 tm é n y e k e I o á Η í t á s á ra
A találmány tárgya szulbutiamin alkalmazása bizonyos ps-zichomotoros és pszlcho-lnteliekiuális rendellenességek kezelésére alkalmazható gyógyszerkészítmények előállítására, ezen betegségek az észlelés és agyi felfogás stratégiai mobilizálását igénylő viselkedési és Inteílektuálís reakciók késlekedésével, lelassulásával ás depressziójával jellemezhetők. Ezeket a rendellenességeket különösen a Parkinson-kóros pacienseknél, a fogyatékos skizQfréneknéi|~a4tokeUs4^^
-'-e'e'see?i~eeekrra4~'ée
A szuibutíemin hatóanyag már ismert és leid az irodalomban. Az 5921 .M gyógyszer szabadalomban szerepel ez a termék mint 81 vitamin hatásé szer, amely megnövelt 81 vitamin vér-
8651 1-4192-KY/KmO
- 2 Végül a 845 .260 számú belga· szabadalmi leírás a szulbutíamin pszic.hoanataptik.us tulajdonságait' írja le, melyek segítségévet antagonizálható a nyugtatok vagy neuroiephkumok n e u r o d e p ré s s z á n s hatása.
Vidal a szulbutíamin alkalmazását javasolja bizonyos aktivitáscsökkenéssel és apátiával járó fizikai vagy pszichológiai gátlásos állapotok kezelésére.
Kimutattuk, hogy a szulbutíamin alkalmazásával gyógyíthatók a pszlchomotoros ás pszicho-intellektuáíls: rendellenességek, melyeket az első bekezdésben írtunk le, különösen P a r ki n s ο n ~ k ó ro s be t e g e k n é I, f o g y a t é k o s s k I z o f ré ή e k n é I *
A paciensekkel végzett különböző vizsgálatok során a szuSbutiamin minden esetben elősegítette a pszíohomotoros lassulás, a cselekvés gátlás, az intellektuális stratégiai rendellenességek, valamint a végrehajtó funkciós rendellenességek elkerülését.
A találmány szerinti gyógyszerkészítmények vagy csak szulbuiiamint tartalmaznak, vagy egy vagy több ínért, nem toxikus és gyógyászatilag elfogadható hordozóval együtt tartalmazzák a szulbuiiamint.
A pszíohomotoros· és intellektuális kezelésére szolgáló gyógyszerek a találmány szerinti szulbutiamint orális, parenterális, transzkután, nazális, rektális vagy periinguális adagolásra alkalmas formában tartalmazzák, ilyen például különösen a tabletta, szublinguális- tabletta, glossettsh zselatin kapszula, kapszula, tabletta, kúp, transzdermális tapasz vagy arc tapasz, stb.
A dózis a paciens korával ás testsúlyával, az adagolás módjával, a terápiás Indikáció természetével és a kapcsolatos kezelésekkel együtt változik, és naponta -orális adagolás esetén 400-800 mg között van.
Klinikai
Skulbutiamin hatása és alkoholtól elvont
A kísérletet kórházban lévő alkoholfűggő pacienseken végeztük elvonási kúra után. A pacienseket két parallel csoportba osztottuk est kettős vak körülmények között δ hétig kezeltük vagy csak szűWuiiaminnaí vagy egy placebóval, és a kezeléseket egy randomupációs kód szerint allokáltuk.
A következő fesztek segítségével a kezelés hatását a következőkben ér t é k ejt ü k:
1. Kognitív és végrehajtó működés és figyelem:
- kiváltott kognitív\hatás,
- Stroop teszt,
- nyom képező teszt, skála (koncé ácíös nehézségek).
Amnéziás működések:
Senton teszt.
- Ray figura,
- Wechsler skála
3. Hangulat és szorongás:
- MADRS skála (érzelmi tompultság, aktlvitás^ősókkenes), ~ HARS skála (visszahúzódás),
- Seck skála (aktivitás csökke^nés).
Ezeknél az alkphdlfüggő ás elvonásban részesített paciénseknél, aki k^Kázuí buti aminnai kezeltünk, javulást észleltünk a kognifiv' és amnéztás funkciókban és az odafigyelést készség/. Példa
Szulbutíamln hatása Parkinson-kőrban szenvedő paciensek megismerő képességének lassulására, objektív és szubjektív, és fáradtság érzésére
A kísérletet idiopátiás Parkínson-kórban szenvedő pacienseken végeztük, akiket L-dopa-vaS és/vagy dopamínerg agomstákkal kezeltünk, és akik az indulásnál stabilak voltak, a mozgási állapotban nem voltak nagyobb fluktuációk és nem mutattak demencia jeleket.
Ezeket a pacienseket két parallel csoportba osztottuk és kettős vak körülmények kozott 8 hétig kezeltük vagy csak szulfeutlamlnnal, vagy egy placebóval,. és a kezeléseket randomizációs kód szerint allokáltuk.
A következő tesztek segítségével kiértékeltük a kezelés hatását:
1. A megismerő működésben, odafigyelőkészságfeen, verbális íogaiomaíkoíási és mozgás lassulásban:
- 15 pacienst vizsgáltunk,
- Stroop teszt,
- MADRS skála (koncentrációs nehézségek).
- verbális folyékony sági teszt ~ nyom képező teszt.
2, Végrehajtó működések;
- fej vagy írás játékból kiesett ember,
- Wals-R.
3. Amnéziáé funkciók;
- Gröber és Susohke teszt.
4. Fáradtságérzés:
~ fáradtságérzés önklértékelése.
5. Hangulat;
- MADRS skála (érzelmi tompultság., aktivitás csökkenés).
A szuíbutíaminnaí kezelt Parkinson-kóros pacienseknél a megismerő, a végrehajtó és az emlékezési funkciók javulását figyeltük meg a fáradtságérzés csökkenése mellett.
I e h a n g ο 11 s á g ű p a ci e n s e k
A kísérletet nem; konhézőan kezelt, lehangolt pacienseken végeztük, akiknek lelassult a mókása, a fogalomalkotása és a feksmeroképessége, illetve mindezek gátoltak.
zekét a pacienseket két parallel csoportba osztottuk es <sttős Vak körülmények között 3 hétig kezeltük szulbutiaminnal vagy egy 'placebóval, és a kezeléseket egy randcmlzácíös kód szerint allokaXuk.
A kezelés hatását a következőkön értékeltük;
1. Mozgás, verbális. fogalo-maikotási és megismerési lassú·
- a. lassulás- Widlocher-té|e skálája,
- verbális kronometrla,
- a beszéd akusztikus analizálása,
2. Hangulat és szorongás;
- MADXS skála (érzelmi tompultság,, aktivitás csökkenés),
- AOrams-haylor skála, ~ Wídlocher s&ála.
A kóros iehangoliságőan szenvedő szulbutleminnal kazalt pacienseken a mozgási, a vérbáíís és a megismerési lassulás tiszta csökkenését figyeltük meg.
4, Fáddá
\.
Szulöutr&tnin hatása trioiklusos antidepresszánssal kezelt major depressziós paciensek gátlási tüneteire A kísérletet major^^epressziós állapotú és cíomipraminnal különböző dózisban kórházban; kezelt pacienseken végeztük.
\· \
AXpaciensöket 2 parallel csoportba osztottuk és 3 hétig kezeltük v^gy csak szuSbullsnúnnal, vagy egy placebóval, ás a ke zeíéseket egy random izééi ős kód szerint allokáltuk.
A kezeiésShatását a következóképoen értékeltük ki:.
1, Mozgási, fogalomalkotás! ás megismerési lassulás:
- Sheehan alkalmátlansági skála,
- HARS skála (érd\klődésvesztés, memória rendellenes ság),
- MADRS (koncentrációs \sndeilenességek, aktivitás csők kenés),
- Widlocher skála,
- Morris vizuális analóg skála, \
- fáradtság-önértékelés.
2. Mán gutát ás szorongás:
3s skála (érzelmi tompultság),
- HARS sWa,
- Widlocher skála.
A gátlás! tünetek jaXúását figyeltük meg a szulbutiaminna kezeit csoportban, különőseKe megismerési funkciókban.
A Példa
Szuibutsarain hatása egy neuroieptskumraal kezelt tékos skizofrénsás paciens gátlás! tüneteire
A kísérletet járóbetegként neu-roleptikummal kezelt fogyafé kos skizofréniás pacienseken végeztük. A pacienseket két :pa raliéi csoportba osztottuk, majd kettős vak körülmények között 12 hétig kezeltük szulbutiamilnnal egyedül vagy placebóval. A kezeléseket egy randomízációs kód szerint allokáltuk.
A kezelés hatását a következőképpen értékeltük kr
1. A megismerési funkciókon:
- PANSS skála,
- nyomcslnálő teszt,
- Stroop teszt,
- Norrís-féle vizuális analóg skála,
- MADRS skála (koncentrációs rendellenességek, aktivitás csökkenés).
2. Végrehajtási funkciók:
- Wiscons in-féle kártya szortíroz ási teszt.
3. Amnézlás emlékezési funkciók:.
- Gröber és Busónké teszt.
4. Skizofrénia negativ jelei:
- PANSS skála.
5. Életminőség:
- Heinrich-fáte életminőség skála..
A skizofrénia Islslnek regresszióját figyeltük meg a szulbutlamlnnai kezelt csoportban, az élet minőségének parallel javulásával együtt.
Claims (3)
1. Szuíbutiamln alkalmazása PaTkínson-kóros pacienseknél, fogyatékos skizofr éneknél, l^atkeKeUséékn ékjmegfi gyeit bizonyos psziohomotorikus ss pszícho-intellekiuábs rendellenességek kezelésére alkalmas gyógyszerkészítmények előállítására.
2. Szulbutíamln 1. Igénypont szerinti alkalmazása gyógyszerkészítmények előállításéra, amelyeket az észlelés és mentális felfogás stratégiai mobilizálását követelő viselkedési és intellektuális reakciók késlekedésével és depressziójával jellemezhető pszlcnomolortkus és pszieho-inteilektuális rendellenességek kezelésére lehet használni
3. Szolbutiamin 2. igénypont szerinti alkalmazása gyógyszerkészítmények előállítására, amelyek ezt a hatóanyagot önmagában vagy egy vagy több ínért, nemtoxikus gyógyászatilag elfogadható hordozóval együtt tartalmazzák.
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| FR9612112A FR2754178B1 (fr) | 1996-10-04 | 1996-10-04 | Utilisation de la sulbutiamine pour l'obtention de compositions pharmaceutiques utiles dans le traitement de certains troubles psychomoteurs et psycho-intellectuels |
Publications (4)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| HU9701606D0 HU9701606D0 (en) | 1997-11-28 |
| HUP9701606A2 HUP9701606A2 (hu) | 1998-06-29 |
| HUP9701606A3 HUP9701606A3 (en) | 1999-07-28 |
| HU227542B1 true HU227542B1 (en) | 2011-08-29 |
Family
ID=9496363
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| HU9701606A HU227542B1 (en) | 1996-10-04 | 1997-10-03 | Use of sulbutiamine to obtain pharmaceutical compositions useful in the treatment of certain psychomotor and psychointellectual disorders |
Country Status (17)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US5863925A (hu) |
| EP (1) | EP0834316B1 (hu) |
| JP (1) | JP4234218B2 (hu) |
| CN (1) | CN1091370C (hu) |
| AT (1) | ATE216884T1 (hu) |
| AU (1) | AU716329B2 (hu) |
| BR (1) | BR9704964A (hu) |
| CA (1) | CA2217463C (hu) |
| DE (1) | DE69712287T2 (hu) |
| DK (1) | DK0834316T3 (hu) |
| ES (1) | ES2176642T3 (hu) |
| FR (1) | FR2754178B1 (hu) |
| HU (1) | HU227542B1 (hu) |
| NO (1) | NO313684B1 (hu) |
| NZ (1) | NZ328915A (hu) |
| PT (1) | PT834316E (hu) |
| ZA (1) | ZA978879B (hu) |
Families Citing this family (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| KR20030070150A (ko) * | 2001-01-31 | 2003-08-27 | 화이자 프로덕츠 인크. | Ｐｄｅ4 이소자임 억제제로서 유용한 에테르 유도체 |
| NZ530158A (en) * | 2002-12-20 | 2005-11-25 | Therakos Inc | Irradiation chamber |
| US20070185141A1 (en) * | 2006-02-09 | 2007-08-09 | Tim Patterson | Thiamine composition for enhancement of physical and mental energy, and related method |
| WO2014172372A1 (en) | 2013-04-15 | 2014-10-23 | Northwestern University | Treatment for dopaminergic disorders |
-
1996
- 1996-10-04 FR FR9612112A patent/FR2754178B1/fr not_active Expired - Fee Related
-
1997
- 1997-09-29 CN CN97122552A patent/CN1091370C/zh not_active Expired - Fee Related
- 1997-10-01 JP JP26831697A patent/JP4234218B2/ja not_active Expired - Fee Related
- 1997-10-02 CA CA002217463A patent/CA2217463C/fr not_active Expired - Fee Related
- 1997-10-02 BR BR9704964A patent/BR9704964A/pt not_active Application Discontinuation
- 1997-10-02 NO NO19974551A patent/NO313684B1/no not_active IP Right Cessation
- 1997-10-03 DE DE69712287T patent/DE69712287T2/de not_active Expired - Lifetime
- 1997-10-03 HU HU9701606A patent/HU227542B1/hu not_active IP Right Cessation
- 1997-10-03 US US08/943,564 patent/US5863925A/en not_active Expired - Lifetime
- 1997-10-03 EP EP97402320A patent/EP0834316B1/fr not_active Expired - Lifetime
- 1997-10-03 PT PT97402320T patent/PT834316E/pt unknown
- 1997-10-03 AU AU39928/97A patent/AU716329B2/en not_active Ceased
- 1997-10-03 ZA ZA9708879A patent/ZA978879B/xx unknown
- 1997-10-03 ES ES97402320T patent/ES2176642T3/es not_active Expired - Lifetime
- 1997-10-03 AT AT97402320T patent/ATE216884T1/de active
- 1997-10-03 DK DK97402320T patent/DK0834316T3/da active
- 1997-10-06 NZ NZ328915A patent/NZ328915A/xx not_active IP Right Cessation
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| DK0834316T3 (da) | 2002-08-05 |
| CA2217463C (fr) | 2003-04-01 |
| EP0834316B1 (fr) | 2002-05-02 |
| FR2754178A1 (fr) | 1998-04-10 |
| CN1182588A (zh) | 1998-05-27 |
| EP0834316A1 (fr) | 1998-04-08 |
| ES2176642T3 (es) | 2002-12-01 |
| NO974551L (no) | 1998-04-06 |
| HU9701606D0 (en) | 1997-11-28 |
| AU3992897A (en) | 1998-04-09 |
| DE69712287T2 (de) | 2002-12-12 |
| US5863925A (en) | 1999-01-26 |
| CA2217463A1 (fr) | 1998-04-04 |
| BR9704964A (pt) | 1998-10-27 |
| AU716329B2 (en) | 2000-02-24 |
| NO313684B1 (no) | 2002-11-18 |
| JP4234218B2 (ja) | 2009-03-04 |
| ATE216884T1 (de) | 2002-05-15 |
| NZ328915A (en) | 2000-08-25 |
| PT834316E (pt) | 2002-08-30 |
| JPH10130151A (ja) | 1998-05-19 |
| HUP9701606A2 (hu) | 1998-06-29 |
| CN1091370C (zh) | 2002-09-25 |
| NO974551D0 (no) | 1997-10-02 |
| ZA978879B (en) | 1998-04-17 |
| HUP9701606A3 (en) | 1999-07-28 |
| FR2754178B1 (fr) | 2002-08-23 |
| DE69712287D1 (de) | 2002-06-06 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Berger et al. | The cholinergic rapid eye movement sleep induction test with RS-86: State or trait marker of depression? | |
| Litvan et al. | Differential memory and executive functions in demented patients with Parkinson's and Alzheimer's disease. | |
| SWEET et al. | Mental symptoms in Parkinson's disease during chronic treatment with levodopa | |
| Andersen et al. | Anti‐depressive treatment in Parkinson's disease A CONTROLLED TRIAL OF THE EFFECT OF NORTRIPTYLINE IN PATIENTS WITH PARKINSON'S DISEASE TREATED WITH L‐DOPA | |
| McDowell et al. | Treatment of Parkinson's syndrome with L dihydroxyphenylalanine (levodopa) | |
| Cole | Therapeutic efficacy of antidepressant drugs: a review | |
| CA2012876C (en) | Use of 5-methyltetrahydrofolic acid and 5-formyltetrahydrofolic acid in the treatment of organic mental disturbances | |
| Sommer et al. | Folic acid supplementation in dementia: a preliminary report | |
| Reimherr et al. | A multicenter evaluation of the efficacy and safety of 150 and 300 mg/d sustained-release bupropion tablets versus placebo in depressed outpatients | |
| AU780817B2 (en) | Drug combination for the treatment of depression and related disorders comprising mirtazapine and gepirone | |
| Gorenstein et al. | Impairment of performance associated with long-term use of benzodiazepines | |
| Gershanik et al. | Typical and atypical neuroleptics | |
| JPH0227327B2 (hu) | ||
| Lal et al. | Apomorphine and psychopathology. | |
| Jacobs et al. | Physostigmine pharmacotherapy for anomia | |
| Siegfried et al. | Cognitive and psychomotor effects of different antidepressants in the treatment of old age depression | |
| HU227542B1 (en) | Use of sulbutiamine to obtain pharmaceutical compositions useful in the treatment of certain psychomotor and psychointellectual disorders | |
| Hall et al. | Rapid deterioration in patients with parkinsonism following tryptophan‐pyridoxine administration | |
| JP5039994B2 (ja) | 睡眠障害の治療のためのミルタザピンの使用 | |
| Klawans et al. | L-dopa in Parkinsonism associated with cerebellar dysfunction (probable olivopontocerebellar degeneration) | |
| Uthman et al. | Progressive myoclonic epilepsies | |
| Yang et al. | The efficacy and safety of quetiapine for treatment of geriatric psychosis | |
| Economou et al. | Electrooculographic (EOG) findings in manic‐depressive illness | |
| Buxton | Diagnostic problems in Huntington's chorea and tardive dyskinesia | |
| JP4693241B2 (ja) | リルゾールおよびα−トコフェロールの組み合わせ剤 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MM4A | Lapse of definitive patent protection due to non-payment of fees |