HU217531B - Method and composition for controlling pests - Google Patents
Method and composition for controlling pests Download PDFInfo
- Publication number
- HU217531B HU217531B HU9501665A HU9501665A HU217531B HU 217531 B HU217531 B HU 217531B HU 9501665 A HU9501665 A HU 9501665A HU 9501665 A HU9501665 A HU 9501665A HU 217531 B HU217531 B HU 217531B
- Authority
- HU
- Hungary
- Prior art keywords
- frankliniella
- active ingredient
- formula
- pests
- compound
- Prior art date
Links
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N47/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid
- A01N47/08—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid the carbon atom having one or more single bonds to nitrogen atoms
- A01N47/28—Ureas or thioureas containing the groups >N—CO—N< or >N—CS—N<
- A01N47/34—Ureas or thioureas containing the groups >N—CO—N< or >N—CS—N< containing the groups, e.g. biuret; Thio analogues thereof; Urea-aldehyde condensation products
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N35/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having two bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. aldehyde radical
Landscapes
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Agronomy & Crop Science (AREA)
- Plant Pathology (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Dentistry (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Zoology (AREA)
- Environmental Sciences (AREA)
- Pest Control & Pesticides (AREA)
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
- Processing Of Solid Wastes (AREA)
- Spark Plugs (AREA)
Abstract
A találmány kártevők leküzdésére szőlgáló eljárásra vőnatkőzik, amelyszerint az (I) képletű hatóanyagőt vagy adőtt esetben egyagrőkémiailag elfőgadható sóját és legalább egy segédanyagőttartalmazó készítményt a kártevőkre vagy életterükre viszik fel. Azeljárással a Thripidae család egyedeit, előnyösen a Frankliniellaőccidentalis, Frankliniella fűsca, Frankliniella tritici ésFrankliniella vaccini, Frankliniella bispinősa, Frankliniellagőssypiana, Frankliniella parvűla, Frankliniella rőbűsta,Frankliniella schűltzei, Frankliniella tenűicőrnis és Frankliniellawilliamsi fajtákat irtják. A hatóanyagőt tartalmazó kártevőirtó szeris a találmány tárgyát képezi. ŕThe present invention relates to a method for controlling pests, which comprises applying to the pests or to their habitat a composition comprising the active compound of the formula I or, optionally, a monochemically acceptable salt thereof and at least one excipient. The process comprises specimens of the family Thripidae, preferably Frankliniellacidentalis, Frankliniella fescue, Frankliniella tritici and Frankliniella vaccini, Frankliniella bispinosa, Frankliniellagőssypiana, Frankliniella parvula, Frankliniella foxglove, Frankliniella foxglove, Frankliniella schűltlt The present invention relates to an pesticide containing the active ingredient. ŕ
Description
A találmány kártevők leküzdésére szolgáló eljárásra vonatkozik, amely szerint az (I) képletű hatóanyagot vagy adott esetben egy agrokémiailag elfogadható sóját és legalább egy segédanyagot tartalmazó készítményt a kártevőkre vagy életterükre viszik fel. Az eljárással a Thripidae család egyedeit, előnyösen a Frankliniella occidentalis, Frankliniella fusca, Frankliniella tritici ésThe present invention relates to a process for controlling pests by applying a compound of formula (I) or, optionally, an agrochemically acceptable salt thereof and at least one excipient, to the pests or their habitat. By the method, individuals of the Thripidae family, preferably Frankliniella occidentalis, Frankliniella fusca, Frankliniella tritici and
Frankliniella vaccini, Frankliniella bispinosa, Frankliniella gossypiana, Frankliniella parvula, Frankliniella robusta, Frankliniella schultzei, Frankliniella tenuicomis és Frankliniella williamsi fajtákat irtják. A hatóanyagot tartalmazó kártevőirtó szer is a találmány tárgyát képezi.The species Frankliniella vaccini, Frankliniella bispinosa, Frankliniella gossypiana, Frankliniella parvula, Frankliniella robusta, Frankliniella schultzei, Frankliniella tenuicomis and Frankliniella williamsi are destroyed. The present invention also relates to a pesticide containing the active ingredient.
(I)(I)
HU 217 531 BHU 217 531 B
A leírás terjedelme 6 oldal (ezen belül 1 lap ábra)The scope of the description is 6 pages (including 1 page figure)
HU 217 531 ΒHU 217 531 Β
A találmány kártevők irtására szolgáló eljárásra vonatkozik, amely szerint legalább egy segédanyagot és (I) képletű vegyületet (Lufenuron) vagy sóját hatóanyagként tartalmazó peszticidkészítményt a kártevők ellen vagy életterük kezelésére alkalmazzuk.The present invention relates to a method for controlling pests, wherein a pesticidal composition containing at least one excipient and a compound of formula (I) (Lufenuron) or a salt thereof as an active ingredient is used for controlling pests or for treating their habitat.
Az eljárás azzal jellemezhető, hogy a Thripidae család képviselőit irtjuk. A találmány tárgya továbbá a fenti hatóanyagot tartalmazó kártevőirtó készítmény.The process is characterized by the control of members of the Thripidae family. The invention further relates to a pesticidal composition containing the above active ingredient.
Az EP-B-179 022 számú szabadalmi leírásban bemutattuk, hogy az (I) képletű vegyülettel azonos típusú vegyületek számos különböző kártevő leküzdésére alkalmasak. A példákból kitűnik, hogy mindenekelőtt a Coleoptera, Diptera és Lepidoptera rendbe tartozó rovarok irtására alkalmazhatók a vegyületek.EP-B-179 022 discloses that compounds of the same type as the compound of formula (I) are useful in controlling a variety of pests. It is apparent from the examples that the compounds are useful, in particular, for controlling insects of the order Coleoptera, Diptera and Lepidoptera.
A fent ismertetett leírást figyelembe véve nem várt módon azt tapasztaltuk, hogy számos, az EP-B-179 022 számú szabadalmi leírásban megnevezett, nagyszámú kártevő ellen hatásos peszticidvegyületből mindenekelőtt az (I) képletű vegyület bizonyult különösen alkalmasnak rovarok leküzdésére, főként Thripidae családba tartozó rovarok irtására.In view of the foregoing description, it has been unexpectedly found that, among the many pesticidal compounds which are effective in controlling the numerous pests mentioned in EP-B-179 022, the compound of the formula I is particularly suitable for controlling insects, especially insects of the Thripidae family. killing.
A jelen bejelentés szerinti típusba tartozó kártevők leküzdése a felhasználók számára a kártevőirtás területén nagy fontosságú, mivel a célirányos irtás hiányában a kártevők nagy gazdasági károkat okoznak, például a mezőgazdasági termékekben.The control of pests of the type of the present application is of great importance to the users in the field of pest control, since in the absence of targeted eradication the pests cause great economic damage, for example, to agricultural products.
A jelen találmány keretein belül előnyös az a kártevőirtási eljárás a találmány szerinti típusba tartozó kártevők irtására, amely szerint az (I) képletű vegyületet szabad formában alkalmazzuk.Within the scope of the present invention, a method of controlling pests of the type according to the invention, wherein the compound of formula (I) is used in free form, is preferred.
Ugyancsak előnyös eljárás a Frankliniella nemzetség képviselői, különösen a Frankliniella occidentalis, Frankliniella fusca, Frankliniella tritici és Frankliniella vaccinii, Frankliniella bispinose, Frankliniella gossypiana, Frankliniella parvula, Frankliniella robusta, Frankliniella schultzei, Frankliniella tenuicornis és Frankliniella williamsi és különösen a Frankliniella occidentalis fajták leküzdésére szolgáló eljárás.Also preferred are members of the genus Frankliniella, in particular Frankliniella occidentalis, Frankliniella fusca, Frankliniella tritici and Frankliniella vaccinii, Frankliniella bispinose, Frankliniella gossypiana, Frankliniella parvula, Frankliniella robusta, Frankliniella schultzei, Frankliniella ale process.
A találmány szerint alkalmazott (I) általános képletű vegyület ismert, és azt például az EP-B-179 022 számú szabadalmi leírás írja le.The compound of formula (I) used in the present invention is known and described, for example, in EP-B-179 022.
A találmány szerint alkalmazott (I) képletű vegyület már kis felhasználási koncentrációban is kezelésre és/vagy megelőzésre alkalmas értékes hatóanyag, amelyet melegvérűek, halak és növények egyaránt jól elviselnek. A találmány szerint alkalmazott vegyületek hatásosak minden normál érzékenységű fejlődési stádiumban vagy egyes stádiumokban, de az említett típusba tartozó rezisztens kártevők ellen is hatásosak.The compound of formula (I) used in the present invention is a valuable active ingredient for treatment and / or prophylaxis even at low concentrations, which is well tolerated by warm-blooded fish and plants. The compounds of the present invention are active at all normal developmental stages or at certain stages, but are also effective against resistant pests of the said type.
A találmány szerint alkalmazott hatóanyag peszticid hatása közvetlenül is megmutatkozhat, azaz a kártevő elpusztításában, amely azonnal vagy csak egy bizonyos idő után, például vedléskor következik be, vagy közvetve, például csökkent peterakásban és/vagy kikelési arányban mutatkozik meg, és a jó hatás legalább 50-60%-os mortalitásnak felel meg.The pesticidal activity of the active ingredient used in the present invention may also be directly apparent, that is, in the killing of the pest, which occurs immediately or only after some time, such as molting, or indirectly, for example in reduced egg laying and / or hatching. Corresponds to -60% mortality.
Ki kell emelnünk azt a találmány szerinti eljárást, amellyel a megnevezett kártevők közül a rezisztens törzsek, különösképp a Frankliniella occidentalis rezisztens törzsei irthatok.It is to be emphasized that the method according to the invention is capable of eradicating resistant strains of the named pests, in particular Frankliniella occidentalis.
A találmány szerint alkalmazott hatóanyaggal főként növényeken, elsősorban haszon- és dísznövényeken, mezőgazdaságban, kertészetben és erdőkben, vagy a növények egyes részein, mint például gyümölcsön, levélen, lombkoronán, száron, gumón, hagymán vagy gyökéren irthatjuk a kártevők említett fajtáit úgy, hogy a növény később növő részei is védve legyenek ezek ellen a kártevők ellen.The active ingredient of the present invention can be used to control said species of pests mainly on plants, especially crops and ornamental plants, agriculture, horticulture and forests, or on parts of plants such as fruit, leaf, canopy, stem, tuber, bulb or root. later parts of the plant should also be protected against these pests.
Felhasználási területekként a gabonák, mint például búza, árpa, rozs, zab, rizs, kukorica vagy köles; a répák, mint például, a cukorrépa vagy takarmányrépa; a gyümölcsök, mint például magvas, csonthéjas vagy bogyótermésű gyümölcsök, például alma, körte, szilva, őszibarack, mandula, cseresznye, vagy a bogyók, például eper, málna, áfonya, ribizli, szeder; a hüvelyesek, mint például bab, lencse, borsó vagy szója; olajosmagvúak, például repce, mustár, mák, olíva, napraforgó, kókusz, ricinus, kakaó vagy földimogyoró; az uborkafélék, mint például tök, uborka vagy dinnye; a rostos növények, mint például gyapot, len, kender vagy juta; citrusfélék, mint például narancs, citrom, grépfrút (citrancs), mandarin; zöldségfélék, mint például spenót, fejes saláta, spárga, káposztafélék, répa, hagyma, paradicsom, burgonya vagy paprika; babérfélék, mint például avokádó, fahéj vagy kámfor; dohány; diófélék; kávé; padlizsán; cukornád; tea; bors; szőlő; komló; banán; kaucsukfélék; dísznövények, de főleg a magvas és csonthéjas gyümölcsök, a gabonák, az uborkafélék, a gyapot, a citrusfélék, a zöldségfélék, a paradicsom, a dohány, a banán és a dísznövények, és legfőképp az uborkafélék, a zöldségfélék és a dísznövények jönnek számításba.Fields of application include cereals such as wheat, barley, rye, oats, rice, corn or millet; beets, such as sugar beet or fodder beet; fruits, such as seeds, stone fruits or berries, such as apples, pears, plums, peaches, almonds, cherries, or berries such as strawberries, raspberries, blueberries, currants, blackberries; legumes such as beans, lentils, peas or soy; oilseeds such as rape, mustard, poppy, olive, sunflower, coconut, castor, cocoa or peanut; cucumbers such as pumpkin, cucumber or melon; fibrous plants such as cotton, flax, hemp or jute; citrus fruits such as orange, lemon, grapefruit (citrus), tangerine; vegetables such as spinach, lettuce, asparagus, cabbage, beet, onion, tomato, potato or paprika; laurels such as avocado, cinnamon or camphor; tobacco; nuts; coffee; eggplant; sugar cane; tea; pepper; solo; hops; banana; kaucsukfélék; ornamental plants, but mainly seeds and stone fruits, cereals, cucumbers, cotton, citrus fruits, vegetables, tomatoes, tobacco, bananas and ornamental plants, and especially cucumbers, vegetables and ornamental plants.
A találmány szerinti eljárás egyik különösen lényeges aspektusa a Frankliniella occidentalis irtása a zöldségtermelésben és dísznövényeken.One particularly important aspect of the method of the invention is the control of Frankliniella occidentalis in vegetable production and ornamental plants.
A találmány szerint felhasznált hatóanyag további alkalmazási területei:Other uses of the active ingredient used in the present invention include:
a raktározott anyagok megvédése (például egészségügyben) és főként a házi- és haszonállatok megvédése az említett fajokba tartozó kártevőktől.protection of stored materials (for example in health care) and especially domestic and farm animals from pests of these species.
A találmány ezáltal azokra a kártevőirtó szerekre is vonatkozik, melyek az említett kártevők ellen hatásosak, így a kitűzött cél és az adott körülmények szerint megválasztható emulgeálókoncentrátumok, szuszpenziós koncentrátumok, közvetlenül permetezhető vagy hígítható oldatok, kenhető paszták, hígított emulziók, oldható, permetezhető porok, diszpergálható porok, nedvesíthető porok, porozószerek, granulátumok vagy polimer anyagokba ágyazott kapszulák és mindegyik legalább egyet tartalmaz a találmány szerinti hatóanyagok közül.The present invention thus also relates to pesticides which are effective against said pests, such as the intended purpose and the emulsifiable concentrates, suspension concentrates, directly sprayable or dilutable solutions, spreadable pastes, diluted emulsions, soluble, sprayable powders, sprayable solutions. powders, wettable powders, dusts, granules or capsules embedded in polymeric materials and each containing at least one of the active compounds of the invention.
A hatóanyagot ezekben a szerekben önmagukban, például egy szilárd hatóanyagot egy adott szemcsenagyságban, vagy legalább egy, a formálástechnikában szokásos segédanyaggal, mint a hígítószerekkel, például oldószerekkel, szilárd hordozóanyagokkal vagy felületaktív vegyületekkel (tenzidek) alkalmazzuk.The active ingredient in these agents is used alone, for example a solid active ingredient in a particular particle size, or at least one auxiliaries customary in the art of formulation, such as diluents such as solvents, solid carriers or surfactants (surfactants).
Oldószerként szóba jöhetnek például adott esetben részben hidrogénezett aromás szénhidrogének, előnyösen az alkilrészben 1-8 szénatomos alkil-benzolok, mint a xilolkeverékek, alkilezett naftalinok vagy tetrahidronaftalin; alifás vagy cikloalifás szénhidrogének,Suitable solvents are, for example, optionally partially hydrogenated aromatic hydrocarbons, preferably C1-C8 alkylbenzenes in the alkyl moiety, such as xylene mixtures, alkylated naphthalenes or tetrahydronaphthalene; aliphatic or cycloaliphatic hydrocarbons,
HU 217 531 Β mint paraffin vagy ciklohexán; alkoholok, mint etanol, propanol vagy butanol; glikolok, valamint éterek és észtereik, mint propilénglikol, dipropilénglikol-éter, etilénglikol vagy etilénglikol-monometil vagy -etiléter, ketonok, mint ciklohexanon, izoforon vagy diaceton-alkohol; erősen poláros oldószerek, mint Nmetil-pirrolid-2-on, dimetil-szulfoxid vagy N,N-dimetil-formamid, víz, adott esetben epoxidált növényi olaj, így adott esetben epoxidált repce-, ricinus-, kókuszdió- vagy szójaolaj és szilikonolajok.Such as paraffin or cyclohexane; alcohols such as ethanol, propanol or butanol; glycols and ethers and their esters such as propylene glycol, dipropylene glycol ether, ethylene glycol or ethylene glycol monomethyl or ethyl ether, ketones such as cyclohexanone, isophorone or diacetone alcohol; highly polar solvents such as N-methylpyrrolid-2-one, dimethyl sulfoxide or N, N-dimethylformamide, water, optionally epoxidized vegetable oil such as epoxidized rapeseed, castor, coconut or soybean oils and silicone oils.
Szilárd hordozóként például a porozószerekhez és diszpergálható porokhoz rendszerint természetes kőzetliszteket, mint például kalcitot, talkumot, kaolint, montmorillonitot vagy attapulgitot használunk. A fizikai tulajdonságok javítása céljából nagy diszperzitású kovasavakat vagy nagy diszperzitású szivattyúzható polimerizátumokat is adagolhatunk. Szemcsés adszorptív granulátumhordozóként porózus típusú hordozók, így habkő, téglaőrlemény, szepiolit vagy bentonit, és nem szorptív hordozóként kaiéit vagy homok jöhetnek szóba. Ezenkívül számos szervetlen vagy szerves granulált anyag, különösen dolomit vagy aprított növényi anyag alkalmazható.For example, solid rock carriers such as calcite, talc, kaolin, montmorillonite or attapulgite are commonly used as solid carriers, for example, for dusts and dispersible powders. In order to improve the physical properties, high dispersibility silicas or highly dispersible pumpable polymerizates may also be added. Porous types of carriers such as pumice, brick, sepiolite or bentonite may be used as granular adsorptive granule carriers, and chelite or sand as non-sorptive carriers. In addition, many inorganic or organic granular materials, in particular dolomite or shredded plant material, can be used.
Felületaktív vegyületekként a formálandó hatóanyag jellegétől függően jó emulgáló, diszpergáló és térhálósító tulajdonságokkal bíró nemionos, kationos és/vagy anionos tenzidek vagy tenzidkeverékek jöhetnek szóba.Depending on the nature of the active compound to be formulated, nonionic, cationic and / or anionic surfactants or mixtures of surfactants with good emulsifying, dispersing and crosslinking properties are suitable as surfactants.
A továbbiakban felsorolt tenzidek csak példának tekinthetők; az idevonatkozó irodalomban számos, a formálási technikában alkalmazott további, a találmány szerint megfelelő tenzidet ismertetnek.The following surfactants are given as examples only; a number of other surfactants suitable for formulation according to the invention are used in the literature.
Nemionos tenzidként elsősorban alifás és cikloalifás alkoholok, telített vagy telítetlen zsírsavak és alkilfenolok poliglikol-éter-származékai jöhetnek szóba, amelyek 3-30 glikol-éter-csoportot tartalmazhatnak, és a(z alifás) szénhidrogén-maradék 8-20 szénatomos, továbbá az alkil-fenolok alkilcsoportja 6-18 szénatomos lehet. Alkalmasak továbbá a 20-250 etilénglikol-éter- és 10-100 propilénglikol-éter-csoportot tartalmazó poli(etilén-oxid)-adduktok polipropilénglikolon, etiléndiamin-polipropilénglikolon és az alkilláncban 1-10 szénatomos alkil-polipropilénglikolon. A megnevezett vegyületek szokásos módon propilénglikolegységenként 1-5 etilénglikol-egységet tartalmaznak. Példaképpen megemlítjük a nonil-fenol-polietoxietanolokat, ricinusolaj-poliglikol-étereket, polipropilénpolietilén-oxid-adduktokat, tributil-fenoxi-polietoxietanolt, polietilénglikolt és oktilfenoxi-polietoxi-etanolt. Továbbá poli(oxi-etilén)-szorbitán zsírsavészterei, mint például poli(oxi-etilén)-szorbitán-trioleát jöhetnek szóba.Nonionic surfactants include, in particular, polyglycol ether derivatives of aliphatic and cycloaliphatic alcohols, saturated or unsaturated fatty acids and alkylphenols, which may contain from 3 to 30 glycol ether groups, and the (aliphatic) hydrocarbon residue has from 8 to 20 carbon atoms and alkyl alkyl groups of phenols may have from 6 to 18 carbon atoms. Also suitable are poly (ethylene oxide) adducts containing from 20 to 250 ethylene glycol ether and from 10 to 100 propylene glycol ether polypropylene glycol, ethylene diamine polypropylene glycol and C 1-10 alkyl polypropylene glycol in the alkyl chain. The named compounds usually contain from 1 to 5 ethylene glycol units per propylene glycol unit. Examples include nonyl phenol polyethoxyethanol, castor oil polyglycol ethers, polypropylene polyethylene oxide adducts, tributyl phenoxy polyethoxy ethanol, polyethylene glycol and octylphenoxy polyethoxyethanol. Further, fatty acid esters of polyoxyethylene sorbitan such as polyoxyethylene sorbitan trioleate may be used.
Kationos tenzidként mindenekelőtt kvatemer ammóniumsókról van szó, amelyek szubsztituensei közt legalább egy 8-22 szénatomos alkilcsoport van, és a további szubsztituensek alacsony szénatomszámú, adott esetben halogénezett alkilcsoportok, benzil- vagy alacsony szénatomszámú hidroxi-alkil-csoportok lehetnek. A sók előnyösen halogenidek, metil-szulfátok vagy etil-szulfátokként fordulnak elő. Példaképpen a sztearil-trimetil-ammónium-kloridot és a benzil-di(2klór-etil)-etil-ammónium-bromidot említjük meg.The cationic surfactant is, in particular, quaternary ammonium salts having at least one C8-C22 alkyl group, and the other substituents may be lower alkyl, optionally halogenated alkyl, benzyl or lower hydroxyalkyl groups. The salts are preferably in the form of halides, methyl sulfates or ethyl sulfates. Examples include stearyl trimethylammonium chloride and benzyldi (2-chloroethyl) ethylammonium bromide.
Alkalmas anionos tenzidek mind a vízoldható szappanok, mind a vízoldható szintetikus felületaktív vegyületek. Szappanokként alkalmazhatók a magasabb szénatomszámú (C10-C22) zsírsavak alkálifém-, alkáliföldfém- és adott esetben szubsztituált ammóniumsói, így az olajsav vagy sztearinsav, vagy kókuszdióból, vagy tallolajból nyerhető természetes zsírsavkeverékek nátrium- vagy káliumsói; továbbá említhetjük a zsírsavmetil-taurin-sókat is. Gyakrabban inkább a szintetikus tenzideket alkalmazzuk, különösen a zsírsavszulfonátokat, zsírsav-szulfátokat, szulfonált benzimidazolszármazékokat vagy aralkil-szulfonátokat. A zsírsavszulfonátok és -szulfátok rendszerint alkálifém-, alkálifóldfém- vagy adott esetben szubsztituált ammóniumsókként fordulnak elő és általában az alkilrészben 8-22 szénatomosak, és az alkil megnevezés az acilcsoport alkilrészét is magában foglalja; példaképpen említjük a ligninszulfonsav, a dodecil-kénsav-észter vagy egy természetes zsírsavakból előállított zsíralkohol-szulfát-keverék nátrium- vagy kalciumsóját. A szulfonált benzimidazolszármazékok előnyösen két szulfonsavcsoportot és egy 8-22 szénatomos zsírsavmaradékot tartalmaznak. Alkil-aril-szulfonátok például a dodecilbenzolszulfonsav, a dibutil-naftalinszulfonsav vagy egy naftalinszulfonsav-formaldehid kondenzációs termék nátrium-, kalcium- vagy trietanol-ammónium-sói.Suitable anionic surfactants are both water-soluble soaps and water-soluble synthetic surfactants. Suitable soaps are the alkali metal, alkaline earth metal and optionally substituted ammonium salts of higher carbon (C 10 -C 22 ) fatty acids such as oleic or stearic acid, or sodium or potassium salts of natural fatty acid mixtures derived from coconut or tall oil; and also the fatty acid methyl taurine salts. More often, synthetic surfactants are used, particularly fatty acid sulfonates, fatty acid sulfates, sulfonated benzimidazole derivatives or aralkyl sulfonates. Fatty acid sulfonates and sulfates usually exist as alkali metal, alkaline earth metal or optionally substituted ammonium salts and generally have from 8 to 22 carbon atoms in the alkyl moiety, and the term alkyl includes the alkyl moiety of the acyl group; by way of example, the sodium or calcium salt of lignin sulfonic acid, dodecyl sulfuric ester or a mixture of fatty alcohol sulfates derived from natural fatty acids. The sulfonated benzimidazole derivatives preferably contain two sulfonic acid groups and a C8-C22 fatty acid residue. Alkylarylsulfonates are, for example, sodium, calcium or triethanolammonium salts of dodecylbenzenesulfonic acid, dibutylnaphthalenesulfonic acid or a formaldehyde condensation product of naphthalenesulfonic acid.
Továbbá szóba jöhetnek megfelelő foszfátok is, így p-nonil-fenol-[(4- 14)-etilén-oxid]-addukt foszforsavészterének sói vagy foszfolipidek. A készítmények rendszerint 0,1-99%, előnyösen 0,1 -95% hatóanyagot és 1-99%, előnyösen 5-99,9% mennyiségben legalább egy szilárd vagy folyékony segédanyagot tartalmaznak, és rendszerint 0-25%, előnyösen 0,1-20% tenzid lehet a készítményben (a %-ok tömegszázalékot jelentenek). A kereskedelmi készítmények előnyösen nagyobb koncentrációjúak, míg a végső felhasználó rendszerint hígított készítményeket alkalmaz, amelyek lényegében a legkisebb hatóanyag-tartalmúak. Az előnyös készítmények az alábbiak szerint állíthatók össze:In addition, suitable phosphates such as salts or phospholipids of the phosphoric acid ester of p-nonylphenol [(4-14) ethylene oxide] adduct may be used. The compositions generally contain from 0.1% to 99%, preferably from 0.1% to 95%, of the active ingredient and from 1% to 99%, preferably from 5% to 99.9%, of the at least one solid or liquid excipient, and usually from 0% to 25%, preferably 0%, The surfactant may be present in an amount of from 1% to 20% (% by weight). Commercial formulations are preferably in higher concentrations, whereas the end user will typically use diluted formulations that have substantially the lowest active ingredient content. Preferred compositions may be formulated as follows:
Emulgeálható koncentrátumEmulsifiable concentrate
Hatóanyag: 1 -90%, előnyösen 5-20%Active ingredient: 1 -90%, preferably 5-20%
Tenzid: 1-30%, előnyösen 10-20%Tenside: 1-30%, preferably 10-20%
Oldószer: 5-98%, előnyösen 70-85%Solvent: 5-98%, preferably 70-85%
Porozószerdusts
Hatóanyag: 0,1-10%, előnyösen 0,1-1%Active ingredient: 0.1-10%, preferably 0.1-1%
Szilárd hordozó: 99,9-90%, előnyösen 99,9-99%Solid support: 99.9-90%, preferably 99.9-99%
Szuszpenziókoncentrátumsuspension
Hatóanyag: 5-75%, előnyösen 10-50%Active ingredient: 5-75%, preferably 10-50%
Víz: 94-24%, előnyösen 88-30%Water: 94-24%, preferably 88-30%
Tenzid: 1 -40%, előnyösen 2-30%Tenside: 1-40%, preferably 2-30%
Nedvesíthető porokWettable powders
Hatóanyag: 0,5-90%, előnyösen 1-80%Active ingredient: 0.5-90%, preferably 1-80%
Tenzid: 0,5-20%, előnyösen 1-15%Tenside: 0.5-20%, preferably 1-15%
Szilárd hordozó: 5 - 99%, előnyösen 15-98%Solid support: 5 to 99%, preferably 15 to 98%
GranulátumGranulate
Hatóanyag: 0,5-30%, előnyösen 3-15%Active ingredient: 0.5-30%, preferably 3-15%
Szilárd hordozó: 99,5-70%, előnyösen 97-85%Solid support: 99.5-70%, preferably 97-85%
A találmány szerinti készítmények hatásspektruma más peszticid hatóanyagok hozzákeverésével szélesíthető és az adott körülményekhez igazodik. A találmányThe compositions of the invention may be broadened in their activity spectrum by admixing other pesticidal agents and adapted to the particular circumstances. The invention
HU 217 531 Β szerinti készítményhez keverhető hatóanyagként az alábbi hatóanyagtípusok képviselői jöhetnek szóba: szerves foszforvegyületek, nitrofenolok és származékaik, formamidinek, karbamidok, karbamátok, piretroidok, klórozott szénhidrogének és Bacillus thuringiensis-készítmények. A találmány szerinti készítmények tartalmazhatnak további szilárd vagy folyékony segédanyagokat, mint stabilizátorokat, például adott esetben epoxidált növényi olajokat (például epoxidált kókuszolajat, repceolajat vagy szójaolajat), habzásgátlókat, például szilikonolajat, konzerválószert, viszkozitásszabályozót, kötőanyagot és/vagy tapadásfokozó szert, valamint műtrágyát vagy más, speciális hatás elérésére szolgáló hatóanyagot, például baktericideket, fungicideket, nematocidokat, molluszkicideket vagy szelektív herbicideket.Examples of active ingredients which may be admixed with a composition according to EN 217 531 Β are organophosphorus compounds, nitrophenols and their derivatives, formamidines, ureas, carbamates, pyrethroids, chlorinated hydrocarbons and preparations of Bacillus thuringiensis. The compositions of the invention may contain additional solid or liquid excipients such as stabilizers, such as optionally epoxidized vegetable oils (e.g. epoxidized coconut oil, rapeseed oil or soybean oil), antifoam agents such as silicone oil, a preservative, a viscosity regulator, a binder, and / or a tackifier. such as bactericides, fungicides, nematocides, molluscicides or selective herbicides.
A találmány szerinti készítményeket szokásos módon állítjuk elő, segédanyag hiányában például egy szilárd hatóanyag vagy hatóanyag-keverék meghatározott szemcseméretűre való őrlésével, szitálásával és/vagy sajtolásával, és legalább egy segédanyag jelenléte esetén például a hatóanyagnak vagy hatóanyag-keveréknek a segédanyaggal való alapos elkeverésével és/vagy összeőrlésével. A találmány szerinti készítmények előállítási eljárása és az (I) képletű vegyületek alkalmazása ezen készítmények előállítására szintén a találmány tárgyát képezi.The compositions of the present invention are prepared in conventional manner, for example by grinding, screening and / or pressing a solid active ingredient or mixture of active ingredients in the absence of an excipient and, e.g., by thoroughly mixing the active ingredient or active ingredient with the excipient. or grinding. The present invention also relates to a process for the preparation of the compositions of the invention and to the use of the compounds of the formula I for the preparation of these compositions.
A készítmények alkalmazására szolgáló eljárás, tehát az említett típusú kártevők irtására szolgáló eljárás, így az elérendő cél és a körülmények szerint választandó permetezés, ködképzés, porozás, bekenés, áztatás, behintés és öntözés, és a készítmény alkalmazása az említett típusú kártevők irtására a találmány további tárgyát képezi. A szokásos alkalmazási koncentráció 0,1-1000 ppm, előnyösen 0,1-500 ppm hatóanyag. Különösen 30, 50, 80, 100, 150 vagy 200 ppm hatóanyag-koncentrációjú permetleveket alkalmazunk. A hektáronkénti felhasználási mennyiség általában 1-2000 g hatóanyag/ha, különösen 10-1000 g/ha, előnyösen 20-600 g/ha. Előnyös felhasználási mennyiség 300, 400 vagy 450 g hatóanyag/ha. Egy fára számított előnyös felhasználási mennyiség 0,25, 0,75, 1,0 vagy 2,0 g hatóanyag.The method of applying the compositions, i.e. the method of controlling the said types of pests, such as spraying, fogging, dusting, spreading, soaking, sprinkling and irrigating the target to be achieved and the conditions to be selected, and the use of the composition subject. Typical application concentrations are from 0.1 to 1000 ppm, preferably from 0.1 to 500 ppm of active ingredient. In particular, spray liquors of 30, 50, 80, 100, 150 or 200 ppm are used. The application rate per hectare is generally 1-2000 g / ha, in particular 10-1000 g / ha, preferably 20-600 g / ha. Preferred application rates are 300, 400 or 450 g of active ingredient / ha. Preferred amounts of application per tree are 0.25, 0.75, 1.0 or 2.0 g of active ingredient.
Előnyös felhasználási eljárás a növényvédelem területén a növények levélzetére való felvitel, ahol az alkalmazás gyakorisága és a felhasználási mennyiség a kártevő-invázióhoz igazodik. A hatóanyag azonban a növény gyökérzetébe is bejuthat (szisztemikus hatás) azáltal, hogy a növények helyét folyékony készítménnyel öntözzük, vagy a hatóanyagot szilárd formában a növény élőhelyére, például a talajba visszük be, például granulátum formájában (talajkezelés).A preferred application method in the field of plant protection is application to the foliage of plants, where the frequency of application and the application rate are adapted to the pest invasion. However, the active ingredient can also enter the plant root system (systemic effect) by irrigating the plant site with a liquid formulation or by introducing the active ingredient in solid form into the plant habitat, e.g., soil, e.g., granules (soil treatment).
A következő példák a találmány bemutatására szol-The following examples illustrate the invention.
Emulziókoncentrátum a) b) c)Emulsion concentrate a) b) c)
Tributil-fenol-polietilénglikol-éterTributyl phenol polyethylene glycol ether
Ilyen koncentrátumból vízzel való hígítással minden kívánt koncentrációjú emulzió előállítható.By diluting such a concentrate with water, any desired concentration of emulsion can be prepared.
Az oldatok alkalmasak porlasztás formájában valóThe solutions are suitable for atomization
A hatóanyagot diklór-metánban oldjuk, a hordozó-The active ingredient is dissolved in dichloromethane, the
A hordozóanyag és a hatóanyag alapos elkeverésé-Thorough mixing of carrier and active ingredient-
A hatóanyagot az adalékanyagokkal elkeverjük, és egy alkalmas őrlőberendezésben jól megőröljük. Permetezőport kapunk, amelyet vízzel hígítva kívánt koncentrációjú szuszpenziót kapunk.The active ingredient is mixed with the additives and ground well in a suitable milling apparatus. A spray powder is obtained which is diluted with water to give a suspension of the desired concentration.
F6példa: EmulziókoncentrátumExample F6: Emulsion concentrate
Hatóanyag 10%Active ingredient 10%
Oktil-fenol-polietilénglikol-éter (4-5 mól EO) 3%Octyl phenol polyethylene glycol ether (4-5 moles EO) 3%
Ca-dodecil-benzolszulfonát 3%Ca-dodecylbenzene sulfonate 3%
Ricinusolaj -poliglikol-éter (35 mól EO) 4%Castor oil polyglycol ether (35 mol EO) 4%
Ciklohexanon 30%Cyclohexanone 30%
Xilolkeverék 50%Xylene Blend 50%
Ebből a koncentrátumból vízzel való hígítással bármely kívánt koncentrációjú emulziót előállíthatunk.By diluting this concentrate with water, any desired emulsion concentration can be prepared.
F7 példa: Porozószer a) b)Example F7: Dusting agent a) b)
Hatóanyag 5% 8%Active ingredient 5% 8%
Talkum 98%Talk 98%
Kaolin - 92%Kaolin - 92%
HU 217 531 ΒHU 217 531 Β
Felhasználásra kész porozószert kapunk, ha a hatóanyagot és a hordozót elkeverjük és alkalmas őrlőberendezésben megőröljük.A ready-to-use powder is obtained by mixing the active ingredient and the carrier and grinding it in a suitable milling apparatus.
F8példa: Extrudált granulátumExample F8: Extruded Granules
Hatóanyag 10%Active ingredient 10%
Na-ligninszulfonát 2%Na lignin sulfonate 2%
Karboxi-metil-cellulóz 1%Carboxymethylcellulose 1%
Kaolin 87%Kaolin 87%
A hatóanyagot az adalékanyagokkal elkeverjük, megőröljük és vízzel megnedvesítjük. Ezt a keveréket extrudáljuk, granuláljuk és végül légáramban megszárítjuk.The active ingredient is mixed with the additives, ground and moistened with water. This mixture is extruded, granulated and finally air dried.
F9 példa: Bevont granulátumExample F9: Coated Granules
Hatóanyag 3%Active ingredient 3%
Polietilénglikol (MG 200) 3%Polyethylene glycol (MG 200) 3%
Kaolin 94%Kaolin 94%
A finomra őrölt hatóanyagot keverőberendezésben polietilénglikollal megnedvesített kaolinra egyenletesen felvisszük. Ilyen módon pormentes bevont granulátumot kapunk.The finely divided active ingredient is uniformly applied to the kaolin moistened with polyethylene glycol in a blender. In this way, a powder-free coated granulate is obtained.
F10példa: SzuszpenziókoncentrátumExample F10: Suspension Concentrate
Hatóanyag 40%Active ingredient 40%
Etilénglikol 10%Ethylene glycol 10%
Nonil-fenol-polietilénglikol-éter (15 mól EO) 6%Nonyl phenol polyethylene glycol ether (15 mol EO) 6%
Na-ligninszulfonát 10%Na lignin sulfonate 10%
Karboxi-metil-cellulóz 1 %Carboxymethylcellulose 1%
37%-os vizes formaldehid-oldat 0,2% Szilikonolaj 75%-os vizes emulzió formájában 0,8% víz 32%37% aqueous formaldehyde solution 0.2% Silicone oil in 75% aqueous emulsion 0.8% water 32%
A finomra őrölt hatóanyagot az adalékanyagokkal alaposan elkeverjük. így szuszpenziókoncentrátumot kapunk, amelyből vízzel való hígítással bármilyen kívánt koncentrációjú szuszpenziót előállíthatunk.The finely divided active ingredient is thoroughly mixed with the additives. This gives a suspension concentrate which can be diluted with water to form a suspension of any desired concentration.
Biológiai példaBiological example
Frankliniella occidentalis elleni hatásAction against Frankliniella occidentalis
Üvegházban paprikanövényeket Frankliniella occidentalis lárvákból, nimfákból és kifejlett állatokból álló természetes kevert populációjával fertőzünk meg, és nap alatt háromszor cseppnedvesre permetezzük 10 g/hl (I) képletű vegyületet tartalmazó permedével. Közvetlenül a második kezelés előtt és egy nappal a harmadik kezelés után az így kezelt növényeken és a kezeletlen kontrollnövényeken megszámoljuk a nimfákat és a nimfák számának csökkenését meghatározzuk. 10 nap után a csökkenés 92%, 21 nap után 97%.In a greenhouse, pepper plants are infected with a natural mixed population of larvae, nymphs and adult animals of Frankliniella occidentalis and sprayed three times a day with a spray containing 10 g / hl of a compound of formula (I). Immediately before the second treatment and one day after the third treatment, the treated plants and untreated control plants were counted and the number of nymphs reduced. After 10 days the decrease was 92%, after 21 days 97%.
Claims (6)
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CH01824/94A CH687732A5 (en) | 1994-06-09 | 1994-06-09 | A method for combating insects. |
Publications (3)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
HU9501665D0 HU9501665D0 (en) | 1995-07-28 |
HUT71254A HUT71254A (en) | 1995-11-28 |
HU217531B true HU217531B (en) | 2000-02-28 |
Family
ID=4219459
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
HU9501665A HU217531B (en) | 1994-06-09 | 1995-06-08 | Method and composition for controlling pests |
Country Status (16)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPH07330524A (en) |
KR (1) | KR100402907B1 (en) |
CN (1) | CN1108749C (en) |
BE (1) | BE1008752A3 (en) |
BR (1) | BR9502723A (en) |
CH (1) | CH687732A5 (en) |
ES (1) | ES2114791B1 (en) |
FR (1) | FR2720898B1 (en) |
GR (1) | GR950100226A (en) |
HU (1) | HU217531B (en) |
IT (1) | IT1279007B1 (en) |
NL (1) | NL1000523C2 (en) |
NZ (1) | NZ272296A (en) |
PL (1) | PL308951A1 (en) |
PT (1) | PT101719B (en) |
ZA (1) | ZA954733B (en) |
Families Citing this family (6)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
NO312056B1 (en) * | 1998-06-09 | 2002-03-11 | Alpharma As Aquatic Animal Hea | Use of preparations for the prevention and treatment of parasites in fish |
WO2000062617A1 (en) * | 1999-04-15 | 2000-10-26 | Consejo Superior De Investigaciones Cientificas | Method for controlling a mediterranean fruit fly pest |
GB201416633D0 (en) * | 2014-09-19 | 2014-11-05 | Pharmaq As | Formulation |
CN105116093B (en) * | 2015-09-08 | 2017-03-22 | 山东省农业科学院农业质量标准与检测技术研究所 | Fast analysis method for detecting lufenuron residues in apples and soil |
KR20240027210A (en) | 2022-08-22 | 2024-03-04 | 원태희 | Bed type massage device |
KR20240027209A (en) | 2022-08-22 | 2024-03-04 | 원태희 | Bed type massage device |
Family Cites Families (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE3580444D1 (en) * | 1984-10-18 | 1990-12-13 | Ciba Geigy Ag | Benzoylphenylharnstoffe. |
-
1994
- 1994-06-09 CH CH01824/94A patent/CH687732A5/en not_active IP Right Cessation
-
1995
- 1995-06-05 ES ES09501113A patent/ES2114791B1/en not_active Expired - Fee Related
- 1995-06-06 PL PL95308951A patent/PL308951A1/en unknown
- 1995-06-07 NZ NZ272296A patent/NZ272296A/en not_active IP Right Cessation
- 1995-06-07 PT PT101719A patent/PT101719B/en not_active IP Right Cessation
- 1995-06-08 NL NL1000523A patent/NL1000523C2/en not_active IP Right Cessation
- 1995-06-08 IT IT95MI001213A patent/IT1279007B1/en active IP Right Grant
- 1995-06-08 CN CN95107356A patent/CN1108749C/en not_active Expired - Fee Related
- 1995-06-08 HU HU9501665A patent/HU217531B/en not_active IP Right Cessation
- 1995-06-08 KR KR1019950015454A patent/KR100402907B1/en not_active IP Right Cessation
- 1995-06-08 BR BR9502723A patent/BR9502723A/en not_active IP Right Cessation
- 1995-06-08 ZA ZA954733A patent/ZA954733B/en unknown
- 1995-06-09 JP JP7168285A patent/JPH07330524A/en active Pending
- 1995-06-09 BE BE9500503A patent/BE1008752A3/en not_active IP Right Cessation
- 1995-06-09 GR GR950100226A patent/GR950100226A/en not_active IP Right Cessation
- 1995-06-09 FR FR9506824A patent/FR2720898B1/en not_active Expired - Fee Related
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
KR100402907B1 (en) | 2003-12-31 |
PT101719B (en) | 1998-04-30 |
HUT71254A (en) | 1995-11-28 |
CH687732A5 (en) | 1997-02-14 |
CN1120886A (en) | 1996-04-24 |
ITMI951213A1 (en) | 1996-12-08 |
KR960000024A (en) | 1996-01-25 |
ZA954733B (en) | 1995-12-11 |
PL308951A1 (en) | 1995-12-11 |
CN1108749C (en) | 2003-05-21 |
NZ272296A (en) | 1997-11-24 |
GR950100226A (en) | 1996-02-29 |
ES2114791A1 (en) | 1998-06-01 |
JPH07330524A (en) | 1995-12-19 |
BE1008752A3 (en) | 1996-07-02 |
HU9501665D0 (en) | 1995-07-28 |
ITMI951213A0 (en) | 1995-06-08 |
NL1000523C2 (en) | 1995-12-11 |
FR2720898A1 (en) | 1995-12-15 |
BR9502723A (en) | 1996-04-09 |
IT1279007B1 (en) | 1997-12-02 |
ES2114791B1 (en) | 1999-07-01 |
PT101719A (en) | 1995-12-29 |
FR2720898B1 (en) | 1996-10-31 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
EP0206999B1 (en) | Microbiocide compounds | |
CS244935B2 (en) | Agent for plants diseases suppresion | |
EP0198797B1 (en) | Parasiticide | |
CZ287040B6 (en) | Fungicidal agent for protection of plants, use thereof, method of fighting plant diseases and vegetable propagation material | |
WO1999025188A2 (en) | Pesticidal compositions comprising abamectin | |
US11591309B2 (en) | Manufacturing method for and insecticidal compositions comprising thiocyclam hydrochloride | |
HU217531B (en) | Method and composition for controlling pests | |
CZ20022900A3 (en) | Pesticidal preparations and their use as protective substances | |
HU219051B (en) | Method for controlling of insects | |
KR20000005339A (en) | Pesticidal composition of cyprodinil and myclobutanil or iprodione | |
EP0655441B1 (en) | Crystalline modification of (4-cyclopropyl-6-methyl-pyrimidin-2-yl)-phenyl-amine, and process for its preparation | |
EP0386681A1 (en) | 3-Aryl-4-cyano-pyrrole derivatives, process for their preparation and microbiocidal agents containing them | |
AU2015100787A4 (en) | Pesticidal composition comprising methomyl and lufenuron | |
EP0096142A2 (en) | Microbicidal sulfonyl pyrrole | |
EP0608009A1 (en) | Synergistic agent and method for selective weed control | |
AT401454B (en) | METHOD FOR CONTROLLING INSECTS | |
EP0445074A1 (en) | N-(2,6-Dinitro-3-chloro-4-trifluoromethylphenyl)-4-amino-6-fluoropyrimidine derivatives and their use as microbicidal agents | |
CH684673A5 (en) | Method for controlling insects | |
JPS6253483B2 (en) | ||
PL152669B1 (en) | Microbicide | |
CH686273A5 (en) | Controlling specific insect pests of orders Homoptera and Lepidoptera |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
DGB9 | Succession in title of applicant |
Owner name: NOVARTIS A.G., CH |
|
HPC4 | Succession in title of patentee |
Owner name: SYNGENTA PARTICIPATIONS AG, CH |
|
MM4A | Lapse of definitive patent protection due to non-payment of fees |